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DIAGNOSTICO MDICO
ICTERICIA EN ESTUDIO
Qu es la ictericia?
La ictericia ocurre cuando la piel, esclera (el blanco de los ojos) y las membranas mucosas se
vuelven amarillas. Este color amarillo es debido a los altos niveles de bilirrubina, un pigmento
amarillo-anaranjado de la bilis. La bilis es el lquido que segrega el hgado. La bilirrubina se
forma al descomponer los glbulos rojos.
Cules son los sntomas de la ictericia?
A veces, puede que no haya sntomas y la condicin se encuentra por casualidad. La severidad
de los sntomas depende de las causas subyacentes y de cmo de rpido o despacio progresa
la enfermedad.
Si tienes un caso de ictericia de corto plazo (normalmente causado por una infeccin) puedes
tener los siguientes sntomas:
Fiebre
Frio
Dolor abdominal
Si tu ictericia no la ha causado una infeccin, puedes tener sntomas como la prdida de peso
o picor en la piel (prurito). Si la ictericia se debe a un cncer pancretico o del tracto biliar, el
sntoma ms comn que vas a tener es el dolor abdominal. A veces puedes tener ictericia a la
vez que una enfermedad del hgado si tienes:
Hepatitis crnica
Hepatitis aguda B o C
Qu causa ictericia?
La ictericia puede causarla un problema en cualquiera de las tres fases de produccin de
bilirrubina.
Antes de la produccin de bilirrubina, puedes tener lo que se llama ictericia no conjugada
debido al aumento de los niveles de bilirrubina causado por:
Anemias hemolticas (se destruyen los glbulos y se sacan del torrente sanguneo
antes de que su ciclo de vida haya terminado)
Virus:
o Hepatitis A
o Hepatitis Crnica B o C
o Infeccin por el virus Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa)
Alcohol
Enfermedades autoinmunes
Medicamentos:
o Paracetamol
o Penicilina
o Anticonceptivo oral
o Clorpromacina (Thorazine)
o Esteroides estrognicos o anablicos
Clculos biliares
Pancreatitis
Hematomas en la piel
Eritema palmar (coloracin roja en las palmas de las manos y puntas de los dedos)
Un anlisis de orina que sea positivo para bilirrubina indica la presencia de ictericia
conjugada. Lo que se encuentre en el anlisis de orina debe de confirmarse mediante una
prueba de suero. La prueba de suero incluir:
Niveles de bilirrubina
Estreimiento
Hinchazn
Dolor de estmago
Gases
Incomodidad de estmago
Vmitos
Diarrea
Maneja tu colesterol
ETIOLOGA
SEGN EL TEXTO
La ictericia ocurre cuando la piel,
esclera (el blanco de los ojos) y las
membranas mucosas se vuelven
amarillas. Este color amarillo es
debido a los altos niveles de
bilirrubina, un pigmento amarilloanaranjado de la bilis. La bilis es el
lquido que segrega el hgado. La
bilirrubina se forma al descomponer
los glbulos rojos.
SEGN EL PACIENTE
Se puede observar que la paciente presenta
ictericia de ++/+++ de escleras de los dos ojos
desde hace un ao a causa de presentar hepatitis
A.
SINTOMATOLOGA
SEGN EL TEXTO
A veces, puede que no haya sntomas y la
condicin se encuentra por casualidad. La
severidad de los sntomas depende de las causas
subyacentes y de cmo de rpido o despacio
progresa la enfermedad.
Si tienes un caso de ictericia de corto plazo
(normalmente causado por una infeccin) puedes
tener los siguientes sntomas:
Fiebre
Frio
Dolor abdominal
SEGN EL PACIENTE
El paciente presenta solo escleras ictricas +/+
++ que se intensifican cuando no duerme las
horas completas a ++/+++.
No presenta dolor abdominal.
Hepatitis crnica
Hepatitis aguda B o C
SISTEMAS DE DIAGNOSTICO
SEGN EL TEXTO
SEGN EL PACIENTE
El 15 de Febrero del 2016 se realiza exmenes
Tu mdico diagnosticar la ictericia buscando
de sangre:
seales de enfermedad del hgado como:
Bilirrubina total: 2,60
Hematomas en la piel
Bilirrubina directa: 0,90
Fosfatasa Alcalina: 86
Angiomas de araa (recoleccin
Amilasa: 69,1
anormal de vasos sanguneos cerca de
El 8 de Marzo del 2016 se realiza un ECO
la superficie de la piel)
ABDOMINAL en el que los resultados son
normales no existe alteracin del hgado,
Eritema palmar (coloracin roja en las
vescula y conductos biliares.
palmas de las manos y puntas de los
dedos)
Un anlisis de orina que sea positivo para
bilirrubina indica la presencia de ictericia
conjugada. Lo que se encuentre en el anlisis de
orina debe de confirmarse mediante una prueba
de suero. La prueba de suero incluir:
Niveles de bilirrubina
SISTEMAS DE TRATAMIENTO
La mayora de las veces, el tratamiento indicado es quirrgico ya que un cirujano vescula tan pronto
como se realice el diagnstico.
Frmacos utilizados en el tratamiento del paciente
VITAMINA K
Descripcin
La fitomenadiona (vitamina K1) es un factor procoagulante. Como componente del sistema
carboxilasa heptico, la vitamina K1 est relacionada con la carboxilacin postranslacional de los
factores de coagulacin Il (protrombina), VII, IX y X, as como de los inhibidores de la coagulacin
protena C y protena S.
Mecanismo de accin: las cumarinas inhiben la reduccin de vitamina K1 (forma quinona) a vitamina
K1 hidroquinona y previenen la formacin del epxido de vitamina K1 tras la carboxilacin, mediante
la reduccin a la forma quinona. La vitamina K1 es un antagonista de los anticoagulantes cumarnicos.
Sin embargo, no neutraliza la actividad de heparina (el antagonista de heparina es la protamina).
La vitamina K1 no es efectiva en hipoprotrombinemia hereditaria o en hipoprotrombinemia inducida
por fallo heptico grave. La vitamina K1 se solubiliza mediante un sistema coloidal fisiolgico de
micelas de lecitina/cido biliar, un medio de transporte que tambin se presenta en el organismo. El
sistema de micelas mixtas se caracteriza por tener una tolerancia local y sistmica mejor que las
anteriores soluciones para inyeccin.
Farmacocintica: las dosis orales de vitamina K1 se absorben en las porciones medias del intestino
delgado. La absorcin ptima requiere la presencia de bilis y jugo pancretico. La biodisponibilidad
sistmica tras dosis oral es de aproximadamente el 50%, con un amplio rango de variabilidad
interindividual. El comienzo de la accin es entre 1-3 horas tras la administracin IV y de 4-6 horas
tras la administracin oral.
El compartimento principal de distribucin corresponde al volumen plasmtico. En el plasma, el 90%
de la vitamina K1 est unido a las protenas (fraccin VLDL). Las concentraciones plasmticas
normales de vitamina K1 son entre 0,4 a 1,2 ng/ml. Tras la administracin IV de 10 mg de vitamina
K1 (1 ampolla de Konakion 10 mg), el nivel plasmtico es de 500 ng/ml una hora despus de la
administracin y de 50 ng/ml, a las 12 horas. La vitamina K1 no atraviesa con facilidad la placenta y
se encuentra en pequeas cantidades en la leche materna.
La vitamina K1 se transforma en metabolitos ms polares, p. ej., fitomenadiona-2,3-epxido. Parte de
este metabolito es reconvertido a vitamina K1.
La vitamina K1 se excreta con la bilis y la orina en forma de glucurnidos y sulfoconjugados. Menos
del 10% de la dosis se excreta inalterada por la orina. La semivida de eliminacin es de 14+6 horas
(IV) en adultos.
La absorcin intestinal de vitamina K1 se puede ver afectada por varias alteraciones, incluyendo
sndromes de malabsorcin, sndrome de intestino corto, atresia biliar e insuficiencia pancretica. Los
pacientes ancianos con tratamiento anticoagulante son ms sensibles a la vitamina K1 por va
parenteral que los pacientes ms jvenes.
Toxicidad: En los estudios toxicolgicos con animales no se han observado efectos adversos
clnicamente relevantes
Indicaciones: Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a
sobredosificacin de anticoagulantes (cumarol solos o en combinacin), hipovitaminosis K causada
por factores limitantes de absorcin o sntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrgica en recin nacido.
Posologa: Ads., dosis habitual:- Hemorragias graves o potencialmente mortal, IV durante 30 seg: 510 mg, junto con plasma fresco o concentrado complejo de protrombina; repetir las veces que sea
necesario.
Nios > 1 ao: dosis nica correspondiente a un dcimo de dosis IV en ads.
- Profilaxis de enf. hemorrgica en recin nacido: neonato sano: oral: 2 mg al nacer + 2 mg a los 4-7
das. Se recomienda dosis nica IM de 1 mg si no hay seguridad de recibir la 2 dosis oral o en
amamantados sin seguridad de recibir 3 dosis oral. Amamantados: misma dosis neonatos sanos y 2
mg oral a las 4-6 sem. Neonato con riesgo: 1 mg IM o IV al nacer. Peso < a 2,5 kg no exceder de 0,4
mg/kg.
- Tto. enf. hemorrgica en recin nacido: 1 mg IV.
Modo de administracin: Va oral, solucin: extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un
dispensador (forma peditrica) o una jeringa con una aguja, despus de quitar la aguja, administrar
directamente en la boca del paciente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, administracin IM a pacientes con tto. anticoagulante.
Advertencias y precauciones: Alteracin heptica grave, monitorizacin cuidadosa del INR.
Ancianos ms sensibles, utilizar mn. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administracin parenteral
en prematuros con p.c. < 2,5 kg.
Insuficiencia heptica: Precaucin en I.H. grave, es necesaria una monitorizacin cuidadosa del INR.
Interacciones: Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarnicos.
Embarazo: Administrar cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el recin nacido.
Lactancia: nicamente una pequea fraccin de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis
teraputicas, la administracin de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo
para el recin nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia
como profilaxis de la enfermedad hemorrgica en el recin nacido.
Reacciones adversas:
Via intravenosa: Existen informes aislados sin confirmar relativos a la posible aparicin de reacciones
anafilactoides tras la administracin IV de fitomenadiona. En muy raras ocasiones, se ha descrito
irritacin venosa o flebitis asociada a la administracin IV de fitomenadiona.
Va intramuscular: riesgo de hematomas en caso de sndrome hemorrgico, particularmente en
pacientes tratados con anticoagulantes orales. En casos excepcionales, se puede producir irritacin
local en el sitio de inyeccin.
No se conoce sndrome clnico atribuible a la hipervitaminosis por fitomenadiona.
PRESENTACION
CABEZA,
CABELLO
ASPECTOS A VALORADOS
Ectomorfa
TECNICAS utilizadas
Inspeccin
Inspeccin y palpacin
Coloracin: NEGRO
Forma: Lacio y largo
Lubricacin: normal
Implantacin y distribucin:
normal
Textura = suave
Fragilidad = si existe
Humedad = humedad.
Presencia de piojos, liendres: no
presentes.
Inspeccin y palpacin.
GENITALES
COLUMNA VERTEBRAL
de menstruacin.
Sin malformaciones, no refiere
OJOS
OIDOS
NARIZ
BOCA
CUELLO
MIEMBROS
SUPERIORES
(uas)
ABDOMEN
MIEMBROS INFERIORES
algia.
Sensibilidad normal
Buen Tono muscular
Inspeccin
Inspeccin.
Inspeccin.
Inspeccin.
Inspeccin y palpacin
Inspeccin, palpacin
Inspeccin,
palpacin,
auscultacin, percusin
Inspeccin,
palpacin,
auscultacin, percusin.
Inspeccin.
Inspeccin
Inspeccin y palpacin.
NEUROLOGICO
Inspeccin
escaras
Estado de Cabello y uas
No presenta
No presenta
No presenta
Activo.
En tiempos libres se descansa y a veces se
va de compras, los domingos sale con la
familia a caminar
Esto forma parte de actividades diarias
Estado
respiratorio
en
condiciones sin alteraciones.
adecuadas
No
Ninguna
Ninguna
Ninguna
A veces en las madrugadas ltimamente no
concilia bien el sueo
8 horas de las cuales seis horas son de
sueo por el insomnio
Regular
Duerme a las 9 de la noche y se despierta a
las 4 de la maana con insomnio.
Turnos en el HSLO
Duelo a causa de mi abuelita y estrs,
ansiedad por problemas familiares.
Ninguno
No presenta
Intranquilidad
No presenta ningn dolor
Ninguna
Pensativa
Imagen corporal adecuada, tiene apoyo
familiar y seres queridos.
No presenta
Si le va bien
Si
No presenta
Mesigyna
No presenta
PAE
Fallecimiento de abuelita
No presenta
No presenta
Ninguna
Ninguna