Professional Documents
Culture Documents
la
cual
el
producto
no
es
aceptable.
distribucin, mayor debe ser el espacio a utilizar, para evitar que el flujo de
circulacin sea inadecuado.
Forma de Compra: Las instituciones que actan como proveedoras de otras
ms pequeas deben tener en cuenta si compran medicamentos para
mantener almacenados en columnas o compren medicamentos para justo a
tiempo.
Nmero de Insumos que maneja a institucin: Se debe tener en cuenta el
nmero de items manejados porque al momento de acomodarlos de acuerdo al
ordenamiento utilizado, cada insumo debe tener su lugar definido.
Crecimiento de la institucin: Se debe tener en cuenta el desarrollo o
crecimiento de la institucin debido a que si solo se tiene en cuenta las
necesidad actuales, dentro de poco tiempo el ara de almacenamiento quedar
obsoleta. Debe definirse el rea con visin futurista.
La conjugacin de estos factores nos lleva o ayuda a definir un rea de
almacenamiento apropiada y sin peligro de que en poco tiempo ya no cumpla
con los requerimientos mnimos.
UBICACIN DEL REA DE ALMACENAMIENTO:
Esta rea debe cumplir con, ciertos requisitos para que su ubicacin dentro de
la institucin sea la ptima y no interfiera en los procesos de recepcin,
almacenamiento
distribucin.
Concentracin
Fecha de vencimiento
CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES:
TEMPERATURAS DE ALMACENAMIENTO:
Cada medicamento tiene un limite de temperatura hasta el cual resiste sin
deteriorarse, requisito este que debe estar indicado en el empaque del
producto. Los medicamentos sensible a temperatura reciben el nombre de
termo sensibles. Se hace necesario controlar este factor en el rea de
almacenamiento, con el fin de evitar que se deterioren y que al final tengamos
un producto que ya ha perdido su potencia o que, peor aun, ya se ha
modificado tanto que contiene otros productos que pueden ser txicos para el
organismo. Para el control de la temperatura, ya sea la nevera o en el rea de
almacenamiento, se debe llevar un registro control (temperatura, humedad
relativa y cadena de fro), donde se registra diariamente la temperatura de
dichas reas. Antes de empezar a llenar registros se debe establecer el sitio en
el cual colocara el termmetro, debido a que la temperatura no es igual en
todos los puntos, se deben hacer mediciones en el sitio donde se registra la
temperatura
ms
alta.
excesivo:
ms
de
40
centgrados
exclusivo
para
productos
inflamables.
de
medicamentos
no
pierdan
el
empaque
de
proteccin.
de
manipulacin,
empaque,
almacenamiento
distribucin.
HERMETICIDAD:
Del cierre: Protege de la contaminacin con sustancias extraas: slidos,
lquidos, vapores, prdida del producto, evaporacin bajo las condiciones
ordinarias de manipulacin, empaque, almacenamiento y distribucin y es
capaz de recuperar su hermeticidad al cerrarse. Cuando se especifica un
recipiente hermtico, este debe ser tambin usado en Dosis Unitaria.
Del envase: Es impermeable al aire o cualquier otro gas, bajo las condiciones
de manipulacin, empaque almacenamiento y distribucin.
FECHA DE EXPIRACIN:
Cuando la fecha de expiracin da mes y ao se entender que vence el ltimo
da del mes.
CONDICIONES HIGINICAS:
Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las
optimas condiciones de aseo y que nos van a permitir mantener los productos
bien almacenados sin problemas de tipo microbiolgico.
Buena ventilacin libre de gases contaminantes, debe ser aire fresco, y que no
provenga de sitios de contaminacin (parqueaderos, basureros).
Personal suficiente y sano, el cual no padezca de enfermedades infecto
contagiosas, vitales o bacterianas,
Buen aseo en todas las reas: aseo, limpieza y desinfeccin de las reas para
evitar la proliferacin de hongos y bacterias.
Instalaciones sanitarias limpias, funcionales y desinfectadas.
Lava manos apropiados y funcionando.
Estantes limpios y libres de polvo
Control y sanitizacin del ambiente: eliminar insectos y roedores.
Medicamentos libres de polvos y partculas adheridas a la cajas y envases.
Estanteras
con
buena
cantidad
de
gabinetes
que
mantengan
los
fecha
de
vencimiento
ha
expirado?
pases,
comete
delito).
para
el
estudio
formal
del
tema.
fracaso
teraputico.
1963
citado
en
The
Medical
Letter).
10
Que quiere decir: Usar hasta Mayo de 1998 (asumiendo que E es la quinta letra
del alfabeto y Mayo es el quinto mes del ao).
B.- Fecha de fabricacin:
Es el conjunto de unidades del medicamento producidas en un tiempo
determinado, se identifica con un nmero de Lote.
"Nmero de Lote", son los nmeros que sirve para determinar el ao y el mes
de fabricacin del producto.
Generalmente son 6 7 nmeros. Este nmero de lote est impreso en la
etiqueta y en la caja del medicamento.
Se lee as: LOTE No........... 901175
Se interpreta as:
11
12