Quimica PDF

UNIVERSIDAD TECNOLGICA DEL PER
Vicerrectorado de Investigacin
QUMICA I
TINS
INGENIERA INDUSTRIAL, INGENIERA DE SISTEMAS, INGENIERA
ELECTRNICA, INGENIERA MECATRNICA, INGENIERA DE
TELECOMUNICACINES
TEXTOS DE INSTRUCCIN (TINS) / UTP
Lima - Per
Qumica I
QUMICA I
Desarrollo y Edicin:
Elaboracin del TINS:
Ing. Bilma Yupanqui Porras

Lic. Daniel Alcntara Malca
Lic. Alberto Melndez Luyo
Q.F. Carlos Chinchay Barragn
Diseo y Diagramacin:
Julia Saldaa Balandra
Produccin:
Imprenta Grupo IDAT
Queda prohibida cualquier forma de reproduccin, venta, comunicacin pblica y

transformacin de esta obra.
Qumica I
El presente material contiene una compilacin de contenidos de

Qumica publicadas lcitamente, resmenes de los temas a cargo del
profesor; constituye un material auxiliar de enseanza para ser
empleado en el desarrollo de las clases en nuestra institucin.
ste material es de uso exclusivo de los alumnos y docentes de la
Universidad Tecnolgica del Per, preparado para fines didcticos
en aplicacin del Artculo 41 inc. C y el Art. 43 inc. A., del
Decreto Legislativo 822, Ley sobre Derechos de Autor.
Qumica I
Qumica I
Presentacin
La Qumica, es una Ciencia Fundamental, de all, que en la formacin
profesinal-acadmica de Ingenieros, se privilegia el estudio de tal ciencia mediante la
observacin en laboratorio y el abordaje terico en aula.
En esta proyeccin se ha desarrollado el presente texto de instruccin, dirigido a
estudiantes de las carreras de Ingeniera de: Sistemas, Industriales, Electrnica,
Mecatrnica y Telecomunicacines; para la Asignatura de Qumica I, con un contenido
de temas atinentes a la Qumica Inorgnica; para el segundo ciclo de estudios.
Plasma la preocupacin institucinal de la innovacin de la enseanzaaprendizaje en educacin universitaria, que en acelerada continuidad promueve la
produccin de materiales educativos, actualizados en concordancia a las exigencias de
estos tiempos.
La estructura del texto es congruente con el contenido del syllabo de la
Asignatura arriba mencinada, contiene temas seleccinados en forma acuciosa de
diferentes fuentes bibliogrficas, para el logro efectivo de conocimientos.
La conformacin del texto ha sido posible gracias al esfuerzo y dedicacin
acadmica de los profesores: Ing. Bilma Yupanqui Porras, Lic. Daniel Alcntara Malca,
Lic. Alberto Melndez Luyo y el QF Carlos Chinchay Barragn.
La recopilacin aludida de temas pertinentes, consistentes y actualizados, para
estudiantes de segundo ciclo, tiene el siguiente ordenamiento temtico:
Cintica Qumica, Equilibrio Qumico, cidos y Bases, Termodinmica,
Termoqumica, Electroqumica, Recubrimientos metlicos, estado slido y
Tratamientos Fisicos-Qumicos para resolver problemas medioambientales.
El texto empieza con una breve revisin de los conceptos de la primera
Asignatura (Qumica General) y con ejercicios aclaratorios de los conceptos.
Luego se contina con Cintica Qumica, donde se estudia la velocidad con
que se lleva a cabo una determinada reaccin. Seguidamente se estudia el Equilibrio
Qumico como un estado en el que no se observan cambios en la concentracin de
reactivos y productos es decir permanecen constantes en el tiempo; se describen
diferentes tipos de reaccines de equilibrio, el significado de la constante de equilibrio y
los factores que pueden modificar un sistema de equilibrio.
Qumica I
Se contina con cidos Bases, donde se estudian algunas definicines de
cidos y bases, sus propiedades, la escala pH, inizacin de cidos dbiles y bases
dbiles y Neutralizacin de cidos y bases.
Luego se estudia la Termodinmica y Termoqumica; en Termodinmica se
estudia la nterconversin del calor y otras formas de energa; en termoqumica se
estudia la aplicacin del primer principio de la Termodinmica a las Reaccines
Qumicas.
Se estudia tambin Electroqumica, se presentan las reaccines redox en donde
la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad. La
electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica (electrlisis). Este tema se
complementa con el estudio de Recubrimientos Metlicos como el dorado, cobreado y
cromado.
El texto tambin contiene el desarrollo del Estado Slido donde se estudia sus
propiedades y clasificacin con el estudio del Hierro, Silicio y Aluminio como
componentes del Harware. Como una aplicacin del curso de Qumica I se desarrolla
procesos Fsicos-Qumicos en el tratamiento de Efluentes Industriales.
Cabe resaltar que la Qumica
con todas sus maravillas, eleva
inconmensurablemente el inters de cada uno de nosotros por miles de razones, porque
la qumica est en todas partes a nuestro alrededor y es una ciencia para todos los
tiempos y de todos los tiempos.
As mismo se incluye tratamientos Fsicos-Qumicos en la solucin de
problemas ambientales.
Al cierre de las lneas precedentes, el agradecimiento Institucinal a la Ingeniero
Bilma Yupanqui por su particular dedicacin en la elaboracin del texto, y a los
Licenciados Daniel Alcntara y Alberto Melndez y al Qumico Farmacutico Carlos
Chinchay por la responsabilidad acadmica compartida, en la composicin del presente
texto. As mismo se hace extensivo el agradecimiento a los profesores que han
contribuido con su comentarios.
Lucio H. Huamn Ureta

Qumica I
ndice
CAPTULO I
1.1
Conceptos Previos ...............................................................................
1.1.1 Leyes de los Gases Ideales.......................................................
1.1.2 Conceptos Fundamentales de Estequiometra..........................
1.1.3 Solucines ................................................................................
1.2 Balance de Ecuacines Qumicas por el Metodo In-Electron......
1.2.1 Medio cido ............................................................................
1.2.2 Medio Bsico ...........................................................................
15
15
17
25
32
34
35
CAPTULO II
Cinetica Qumica ...........................................................................................
2.1
Velocidad de una Reaccin...................................................................
2.2 Factores que afectan la velocidad de una reaccin ...............................
2.3
Determinacin de la velocidad de reaccin ......................................
2.4
Ley de la velocidad ...............................................................................
2.5
Reaccin de Orden Cero .......................................................................
2.6
Reaccin de Primer Orden ....................................................................
2.7
Reaccin de Segundo Orden.................................................................
2.8
Variacin de la velocidad de una reaccin con la temperatura.........
2.9
Teora de Colisines .............................................................................
2.10 Ejercicios y Problemas..........................................................................
67
67
68
71
71
72
73
74
76
77
80
CAPTULO III
Equilibrio Qumico ........................................................................................
3.1. Definicin ............................................................................................
3.2
Principio de Chatelier ...........................................................................
3.2.1 Efecto De La Concentracin ....................................................
3.2.2 Efecto de la Temperatura .........................................................
3.2.3 Efecto de la Presin..................................................................
3.2.4 Efecto del Catalizador..............................................................
3.3
Prediccin de la Direccin de una Reaccin.........................................
3.4
Equilibrio Qumico en Sistemas Homogneos .....................................
3.5
Equilibrio Qumico en Sistemas Heterogneos ...................................
3.6
Problemas Resueltos ............................................................................
99
99
100
100
101
101
102
102
103
103
104
CAPTULO IV
Acidos y Bases ................................................................................................ 149
4.1 Generalidades de cido Base ............................................................ 149
Qumica I
4.2
Teoras de cido y Base .......................................................................

4.2.1 Teora de Arrhenius .................................................................
4.2.2 Teora de Bronsted Lowry ....................................................
4.2.3 Teora de Lewis........................................................................
4.3
Fuerza de cidos Y Bases ....................................................................
4.4
cidos Fuertes ......................................................................................
4.5
Bases Fuertes ........................................................................................
4.6
cidos Dbiles y Bases Dbiles ...........................................................
4.7
Sistemas Inicos ...................................................................................
4.8
Disociacin de cidos Y Bases ...........................................................
4.8.1 Disociacin de cidos y Bases Dbiles...................................
4.8.2 Inizacin de los cidos Poliprticos......................................
4.9
Autoinizacin del Agua y Ph ..............................................................
4.10 Escala Ph...............................................................................................
4.11 Ejercicios y Problemas..........................................................................
150
151
152
152
154
155
155
156
156
157
157
160
161
162
168
CAPTULO V
Termodinmica .............................................................................................. 179
5.1
Conceptos Previos................................................................................. 179
5.1.1 Sistema Termodinmico .......................................................... 179
5.1.2 Estado Termodinamico ............................................................ 179
5.1.3 Cambio de Estado .................................................................... 180
5.1.4 Proceso Termodinmico .......................................................... 180
5.1.5 Calor......................................................................................... 180
5.1.6 Trabajo ..................................................................................... 180
5.1.7 Energa Interna......................................................................... 181
5.1.8 Capacidades Calorficas........................................................... 181
5.2
Proceso Termodinmico ....................................................................... 181
5.2.1 Proceso Isotrmico Reversible de un Gas................................ 182
5.2.2 Proceso Termodinmico a Volumen
Constante.................................................................................. 183
5.2.3 Proceso Termodinmico a Presin Constante.......................... 184
5.2.4 Proceso Termodinmico Adiabtico........................................ 185
5.3
Termoqumica ....................................................................................... 188
5.3.1 Leyes de la Termoqumica....................................................... 188
5.3.2 Aplicacines de las Relacines
Termodinmicas a la Termoqumica........................................ 189
5.3.3 Calor Absorbido por Reaccines a Presin Constante o a
Volumen Constante.................................................................. 189
5.4
Calorimetra ......................................................................................... 190
5.5
Ejercicios y Problemas ........................................................................ 205
Qumica I
CAPTULO VI
Electroqumica ..............................................................................................
6.1
Definicin ............................................................................................
6.2
Electrodos ............................................................................................
6.2.1 Electrodo Metal-In Metal......................................................
6.2.2 Electrodo Gas-In ...................................................................
6.2.3 Electrodo Redox......................................................................
6.3
Determinacin del Potencial Estndar de Electrodo............................
6.4
Celdas Galvnicas................................................................................
6.5
Celdas Electrolticas.............................................................................
6.5.1 Electrolisis de una Sal Fundida...............................................
6.5.2 Electrolisis de Acidos, Bases o Sales en Disolucin Acuosa
6.5.3 Leyes de Faraday ....................................................................
6.6
Aplicacines de la Electroqumica.......................................................
6.7
Ejercicios y Problemas.........................................................................
251
251
251
251
252
252
253
257
261
262
263
264
267
268
CAPTULO VII
Recubrimientos Electrolticos ......................................................................
7.1
Tratamientos Previos de la Superficie a Recubrir ...............................
7.2
Tipos de Recubrimientos .....................................................................
7.3
Muestras y Procedimiento de Cromado...............................................
311
311
313
316
CAPTULO VIII
Estado Slido .................................................................................................
8.1
Caractersticas Generales .....................................................................
8.2
Propiedades de los Slidos ..................................................................
8.3
Slidos Cristalinos y Amorfos .............................................................
8.3.1 Slidos Cristalinos ..................................................................
8.4
Componentes del Harware...................................................................
8.4.1 Aluminio: Obtencin, Propiedades y usos..................................
8.4.2 Silicio: Obtencin, Propiedades y usos.......................................
8.4.3 Hierro: Obtencin, Propiedades y usos......................................
319
319
320
320
321
326
328
329
331
CAPTULO IX
Tratamientos Fsicos-Qumicos para resolver problemas
medioambientales..........................................................................................
Efluentes Industriales......................................................................................
Caractersticas de los Efluentes Industriales...................................................
Problemas de Contaminacin de Efluentes Industriales en el agua...............
Perjuicios en Redes Recolectoras Urbanas ....................................................
Gases que se encuentran en aguas industriales ..............................................
Procesos Fsicos .............................................................................................
Tratamientos Fsicos-Qumicos .....................................................................
339
339
340
342
344
344
345
351
Qumica I
Capa de Ozono...............................................................................................
Destruccin de la Capa de Ozono..................................................................
La Accin de los Rayos Ultravioletas............................................................
360
362
363
Bibliografa ...................................................................................................
367
10
Qumica I
Distribucin Temtica
N
TEMA
SEMANA HORA
Reaccines de oxidacin-reduccin.
Balance de
reaccines qumicas por el mtodo del in electrn.
1
Clculos estequiomtricos considerando.

a. Masas moleculares y nmero de moles.
b. Estequiometra de reaccines que involucran
gases.
c. Estequiometra de reaccines en solucin
(clculos del nmero de moles y nmero de eqg; solucines normales, porcentaje en masa y
densidad de solucin).
d. Estequiometra de reaccines de oxidacin
reduccin (titulacines de oxidacin
reduccin en medio cido y bsico).
Cintica Qumica: Velocidad de reaccin y sus
Factores, Ley de accin de las masas. Orden de una
reaccin, periodo de una vida media, Problemas sobre
reaccines de primer orden.
Reaccines homogneas, heterogneas. Introduccin a
la teora de colisines y energa de activacin (Ea):
proceso endotrmico ( H > 0 ),proceso exotrmico
(H < 0) y sus grficos de avance de reaccin.
Ejemplos.
Equilibrio qumico.
Reaccines reversensibles.
Determinacin de las expresines de equilibrio qumico
en funcin de la ley de accin de las masas
(K c , K p ) .Constante de equilibrio de sistemas.
Relacin entre K c yK p . Principio de Le Chatelier:

factores externos que afectan el estado de Equilibrio
qumico (cambios de P, T, V, concentracin,
catalizador, gases inertes, etc.). Ejemplos.
Interpretacin de la magnitud de la constante de
equilibrio. Clculos de equilibrio: grado de reaccin.
( ) , cociente de reaccin (Qr ) .Ejercicios.
11
03
03
03
03
03
03
Qumica I
10
11
12
13
14
TEMA
SEMANA HORA
Acidos y bases: Caractersticas generales . Concepto de
Arrhenius. Restriccines. Concepto de Bronsted
Lowry. Pares conjugados. Fuerza relativa de los pares
7
03
conjugados y fuerza relativa de los cidos y bases en
solucin acuosa. Acidos monoprticos. Especies
anfotricas y su importancia industrial.
Autoinizacin del agua y escala de pH: ejemplos
numricos en solucines acuosas diluidas de cido y
bases fuertes. Deduccin de la expresin de equilibrio
8
03
de cidos dbiles monoprticos ( K a ) y de bases dbiles
monobsicas ( K b ) . Grado de inizacin. Problemas de
aplicacin.
Clculos numricos: determinacin del valor numrico
de K, K b , clculos de pH en solucines de cidos
9
03
dbiles y bases dbiles diluidas (0,1M-1,0M). Casos de
pH en reaccines de neutralizacin entre cidos y
bases fuertes con exceso de cido o base.
EXAMEN PARCIAL
10
02
Introduccin a la termodinmica. Tipos de sistemas y
procesos termodinmicos. Primera Ley de la
11
03
Termodinmica. Termoqumica.
Termodinmica, Leyes de la Termodinmica. Calores
12
03
de formacin y reaccin, Calorimetra.
Principios de Electroqumica: conductividad elctrica,
conductores metlicos, semiconductores, solucines
electrolticas, conductancia equivalente. Celdas o pilas
13
03
galvnicas, electrodo estndar de hidrogeno y
potenciales de reduccin estndar.
Condicines no- estndar y ecuacin de Nerst para el
clculo de potenciales de celdas no estndar y para
celdas de concentracin. Aplicacines industriales:
14
03
acumuladores de plomo y pilas comerciales, proteccin
anticorrosiva.
12
Qumica I
TEMA
SEMANA HORA
Electrlisis: celdas electrolticas y sus componentes.

Casos de electrlisis de sales: en estado fundido, en
15
solucin concentrada, en solucin diluida. Electrlisis
del agua. Leyes de Faraday de la electrlisis.
15
03
Recubrimientos metlicos (cobreado, cromado, dorado,

niquelado, etc.), purificacin de elementos
16
03
17
03
18
03
19
20
02
02
16
17
18
19
20
Estado slido: caractersticas generales. Diferencias.

Slido cristalino y slido amorfo. Componentes del
hardware: aluminio, silicio y hierro (estado natural,
propiedades y obtencin)
Tratamientos qumicos-fsicos para resolver los
problemas medio ambientales:
Residuos slidos
urbanos. Contaminacin de los sueldos agrcolas por
fertilizantes. Destruccin de la capa de ozono.
EXAMEN FINAL
EXAMEN SUSTITUTORIO
13
Qumica I
14
Qumica I
CAPTULO I
Conceptos Previos
1.1
LEYES DE LOS GASES IDEALES
Ley de Boyle-Mariotte (Proceso Isotrmico)
Demostr que a una temperatura determinada el volumen de una cantidad de
masa dada de gas es inversamente proporcinal a su presin absoluta.
P1V1 = P2V2 = P3V3 = K

Ley De Charles (Proceso Isobrico)
A presin constante, el volumen de una muestra de un gas vara directamente con
la temperatura absoluta.
V
V1
V
= 2 = 3 = ... .= K
T1
T2
T3
Ley de Gay-Lussac (Proceso Iscoro)

La presin de una muestra de gas, que mantiene su volumen constante, es
directamente proporcinal a su temperatura absoluta.
Luego:
P
P1
P
= 2 = 3 = ... ..= K
T1
T2
T3
Ecuacin Combinada De Los Gases Ideales

La combinacin de las anteriores leyes nos lleva a la siguiente expresin:
P V
P1 V1
P V
= 2 2 = 3 3 = ... ..= K
T1
T2
T3
Expresin que nos indica que el estado de un gas no depende de su trayectoria,
es decir de como lleg a l.
Ecuacin de Estado de Los Gases Ideales
Que generalmente se escribe como:
PV=nRT
15
Qumica I
Que denominamos ecuacin de estado de un gas ideal y R es la Constante

Universal de los gases que puede tomar los valores:
R = 0,082
mmHg L
atm L
= 62,4
mol K
mol K
Si recordamos que el nmero de moles de una sustancia se calcula con
n=
m
, la ecuacin de estado se convierte en:
M
masa
masa
de donde:
PM =
RT
RT
V
M
masa
La relacin
= = densidad, entonces la ecuacin tomar la
V
P M = RT
forma final:
PV =
CONDICINES NORMALES (CN) DE UN GAS

Los cientficos no siempre trabajan a iguales condicines ambientales, pero para
transmitir sus investigacines, necesitan hacerlo a una sola condicin de
referencia. Esta condicin por lo general se denomina Condicin Normal (CN)
de una sustancia.
Presin Normal
Temperatura Normal
:
:
1 atm.
0 C
760 mmHg
273 K
A condicines normales, se ha demostrado experimentalmente que, un mol de

cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 L (Volumen Molar de un gas a
condicines normales), lo cual expresamos como:
Vm(gas a CN) = 22,4 L / mol
MEZCLA DE GASES
Ley de Dalton de las Presines Parciales
Sea una mezcla de nA moles del gas A y nB moles del gas B. Si al ocupar el
volumen V cada uno, independientemente, ejercen las presines PA y PB
respectivamente, ambos a la temperatura T, entonces al mezclarse y ocupa ambos
el mismo volumen V y a la misma temperatura, la presin total de la mezcla ser:
PT = PA + PB
16
Qumica I
Las presines parciales se pueden calcular utilizando las siguientes ecuacines:

PAV = nART
PBV = nBRT
Fraccin Molar (X)
Dada una mezcla gaseosa a una determinada presin total, para conocer las
presines parciales es necesario calcular la proporcin en la que se encuentra
cada componente, por ejemplo, con la llamada fraccin molar de una mezcla.
La fraccin molar en una mezcla es el tanto por uno molar en que se encuentra
cada uno de los componentes. Si una mezcla se compone de nA moles de la
sustancia A y nB moles de la sustancia B, entonces la fraccin molar (X) de cada
componente ser:
XA =
nA
n
= A
nA + nB nT
XB =
nB
n
= B
n A + n B nT
con lo que es fcil comprobar que: XA + XB = 1

(Una relacin anloga resultara para mezclas de ms componentes).
De la expresin de XA:
PA V
n
R T PA
XA = A =
=
y despejando se tiene:
PT V PT
nT
RT
y anlogamente para los dems componentes.
PA = XA PT
Por esta ltima expresin, podemos afirmar que en una mezcla de gases para un
componente se cumple:
100 Xi = % molar = % presin = % volumen ( % masa)
Masa Molar Aparente De Una Mezcla Gaseosa
Si una mezcla gaseosa contiene los componentes 1, 2, etc:
M mezcla = X 1 M 1 + X 2 M 2 + ...
17
Qumica I
1.2
CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE ESTEQUIOMETRA
LEYES DE LAS REACCINES QUMICAS

Leyes ponderales
Son aquellas que permiten deducir la relacin entre las masas con que se
combinan los reactantes para formar productos.
Ley de conservacin de la masa
La masa de un sistema no sufre alteracin en los procesos qumicos por lo que la
suma de las masas de los reactantes es siempre igual a la suma de las masas de
los productos.
Ley de las proporcines definidas
En todo compuesto la relacin proporcinal entre las masas de los elementos que
lo constituyen es definida y constante.
La relacin proporcinal depende del compuesto.

wH/wO = 2/16 = 1/8 = k
En el agua, H2O, la relacin de masas es
wH/wO = 2/32 = 1/16 = k
En el perxido de hidrgeno, H2O2, es
Ley de las masas equivalentes
El equivalente qumico (eq) de un elemento expresa la cantidad del mismo que

se combina, reemplaza, y de alguna forma equivale qumicamente a un mol de
tomos de hidrgeno (1,008 g de este elemento) o desplaza a 8 g oxgeno. Se
expresa como fraccin de mol del elemento.
La masa o peso equivalente (Peq) es la masa (en gramos) correspondiente a
un equivalente qumico.
Por ejemplo, dado que el hidrgeno y el cloro forman el HCl, el equivalente
qumico del cloro es un mol de tomos de cloro, que corresponde a 35,5 g del
mismo. As mismo, como el hidrgeno y el oxgeno forman H2O, podemos
asegurar que el equivalente qumico del oxgeno es igual mol de tomos de
este elemento, es decir 8 gramos del mismo. Esto lo podemos representar del
modo siguiente:
En HCl:
1 eq Cl = 1 mol Cl
Peq(Cl) = 35,5 g/eq
En el H2O:
1 eq O = mol O
Peq(O) = 8 g/eq
El equivalente qumico depende del compuesto que est formando el elemento.
18
Qumica I
Ejemplo
Cules son las masas o pesos equivalentes (Peq) del azufre en SO2 y SO3
respectivamente?
Solucin (primer mtodo):
Para S03:
si 32 g de S 48 g de 0
(Peq) de S 8 g de 0
Luego (Peq) = 5,3 g /eq.
Para S02
Si 32 g de S 32 g de 0
(Peq) de S 8 g de 0
Luego (Peq) = 8 g /eq.
Solucin (segundo mtodo):
Para S03:
(Peq) = M / EO = 32 /6 = 5,3 g / eq.
Para S02
(Peq) = Masa Molecular / EO
= 32 /4 = 8 g/eq.
Las masas equivalentes del azufre son : 8 y 5,3 respectivamente.

Masa equivalente (aproximada) de algunos elementos (g/eq)
Elemento
Hidrgeno
Oxgeno
Plata
Peq
1
8
108
Elemento
Azufre
Cloro
Calcio
Peq
16
35,5
20
Ejemplo
El anlisis de una muestra de xido de cobalto indica que contiene 73,4% de
cobalto. Determine la masa equivalente de lo cobalto en este compuesto.
Solucin:
73,4 g de Co se combinan con (100 - 73,4) = 26,6 g de O

73,4 g Co ........................ 26,6 g de O
1 Peq de Co .................... 8 g de O
Por tanto: Peq = 22,075 g/eq
Leyes volumtricas
Estas leyes formuladas por Gay Lussac en 1808, para sistemas gaseosos a
presin y temperatura constantes, relacinan los volmenes de las sustancias
19
Qumica I
gaseosas reactantes entre s con el volumen de los productos gaseosos

resultantes.
Cuando se combinan dos gases lo hacen en relacines sencillas de

volmenes
Entre el volumen del gas obtenido y el volumen de los componentes existe
una relacin sencilla..
Relacines Estequiomtricas en las Ecuacines Qumicas Balanceadas.

Son las relacines que se establecen entre los reactantes y los productos de una
reaccin qumica, aplicando las leyes ponderales y volumtricas estudiadas
anteriormente.
En general, sobre la base de las ecuacines balanceadas, se pueden establecer

varias etapas en los clculos estequiomtricos:
Convertir los datos a moles.
Relacinar las moles halladas con las moles correspondientes a la incgnita
planteada, haciendo uso de la ecuacin balanceada.
Convertir las moles halladas de la incgnita a las unidades solicitadas de sta.
Relacin masa-masa
El polvo de hornear est constituido por hidrgeno carbonato de sodio NaHCO3
( M =84) y dihidrgenofosfato de sodio NaH2PO4 ( M =120 g/ mol). Cuando esta
mezcla se humedece en la harina de un pastel se produce la siguiente reaccin:
NaHCO3 (ac) + NaH2PO4 (ac) Na2HPO4 (ac) + H2O (l) + CO2 (g)
Ejemplo
Qu masa en gramos de dihidrgenofosfato de sodio debe ponerse para que
reaccine con 148 g de "soda de hornear" (NaHCO3) ?
Solucin:
Convirtiendo a moles la masa de NaHCO3:
moles de NaHCO3 = 148/84 = 1,76 mol
De la ecuacin balanceada:
moles de NaH2PO4 = moles de NaHCO3 = 1,76 mol
Convirtiendo a gramos:
masa de NaH2PO4 = 1,76 x 120 = 211,2 g
20
Qumica I
Relacin masa-masa
Una muestra de 0,525 g del compuesto MCl2 se convierte en 1,0 g de cloruro de
plata AgCl, al reaccinar con AgNO3, cul es la masa atmica del elemento M?
Solucin:
La ecuacin qumica es:
MCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl + M(NO3)2
Convirtiendo a moles la masa de AgCl:

Moles de AgCl = 1,0/143,5 = 0,007 moles
Moles de MCl2 = 0,5 x moles de AgCl = 0,5 x 0,007 = 0,0035 moles
masa de MCl2 = 0,0035 x (M + 2 x 35,5) = 0,525 g
Resolviendo: M = 79
Relacin masa-mol
Cuntos gramos de hierro deben quemarse en atmsfera de oxgeno para formar
9,7 g de Fe3O4? Cuntas moles de oxgeno se consumirn?
Solucin:
Escribimos la reaccin balanceada: 3 Fe (s) + 2 O2 (g) Fe3O4 (s)

Convirtiendo a moles la masa de Fe3O4:
Moles de Fe3O4 = 9,7/232 = 0,042
moles de Fe = 3 x moles de Fe3O4 = 3 x 0,042 = 0,126
moles de O2 = 2 x moles de Fe3O4 = 2 x 0,042 = 0,084
Masa de Fe = 0,126 x 56 = 7,056 g
Ejemplo.- Relacin masa-volumen
Si 6,72 g de un metal M se combinan con 2,075 L de oxgeno en condicines
normales, cul es la masa equivalente de dicho metal?
21
Qumica I
Solucin:
Por definicin:
1 eq de M esta relacinado con:
1 Peq M 5,6 L (CN)
6,72 g 2,075 L (CN)
8 g de O = 0,25 mol O2 = 0,25 x 22,4 = 5,6 L (a C.N.)
La masa equivalente ser = 18,14 g/eq
Ejemplo.- Relacin mol-mol
La combustin completa del butano C4H10 procede segn la reaccin:
2 C4 H10 (g) + 13 O2 (g) 8 CO2 (g) + 10 H2O (l)

Cuntas moles de oxgeno se requieren para quemar 15,0 moles de butano,
medidos ambos a iguales condicines de presin y temperatura?
Solucin:
moles de O2 = 13/2 x moles de C4 H10 = 13/2 x 15,0 = 97,5 moles
Ejemplo.- Relacin mol-volumen
Para la siguiente reaccin: 2 KClO3 (s) + calor 2 KCl (s) + 3 O2 (g)
Cuntos litros de oxgeno medidos a condicines normales se obtendrn a partir
de 5 moles de KClO3?
Solucin:
De la ecuacin balanceada: moles de O2 = 3 x moles de KClO3 / 2=3x5/2 = 7,5
Pero
Luego:
1 mol de O2 ...............................22,4 L (a C.N.)

7,5 mol de O2........................... x L ( a C.N.)
x = 168 L
Ejemplo
Se quema cierto volumen del gas C2H6 con 7 L de O2 . Determinar el porcentaje
volumtrico del CO2 si los dos gases reaccinaron totalmente a las mismas
condicines de presin y temperatura?
Solucin:
Escribimos la reaccin balanceada:
C2H6 (g) + (7/2) O2 (g) 2 CO2 (g) + 3H2O (g)
22
Qumica I
1 L C2H6 ............ (7/2) L de O2 ........... 2 L de CO2 .............. 3 L de H2O
x L C2H6 ............ 7 L de O2................. y L de CO2 .............. z L de H2O
Luego x = 2, y = 4 y z = 6
Por lo tanto: % CO2 = 4/(4 + 6) x 100% = 40%
REACTIVO LIMITANTE
Sucede frecuentemente que en los experimentos reales, las cantidades de
reactantes presentes pueden diferir de aquellas cantidades relativas exigidas por
la ecuacin qumica balanceada. De este modo la reaccin se detendr tan pronto
como uno de los reactivos se haya consumido en su totalidad.
El reactivo que se consume totalmente y detiene la reaccin qumica se

denomina reactivo limitante porque es el que limita o determina la cantidad
mxima de producto que se puede obtener. Se lo debe determinar siempre que
den datos de dos ms sustancias reaccinantes y en base a l y utilizando las
proporcines definidas de la ecuacin balanceada proceder a hacer los clculos
solicitados.
Ejemplo
A 100 kg de cido sulfrico al 25% en masa se le agregan 20,0 kg de zinc de
100% de pureza. Determine el zinc gastado y el ZnSO4 producido, as como el
volumen a condicines normales de hidrgeno desprendido.
Solucin:
Escribimos la reaccin balanceada: Zn (s) + H2SO4 (ac) ZnSO4 (g) + H2 (g)
Convirtiendo a moles :
moles de H2SO4 = 0,25 x 100 x 1000/98 = 255,1

(R.L.)
moles de Zn = 1 x 20 x 1000/65,4 = 305,8
De la ecuacin balanceada: moles de Zn gastado = 255,1

moles de H2 producido = 255,1
masa de Zn gastado = 255,1 x 65,4 = 16683,5 g = 16,7 kg
Convirtiendo a litros:
Volumen de H2 producido = 255,1 x 22,4 = 5714,2 L (a C.N.)
23
Qumica I
Ejemplo
Determine el volumen total de la mezcla que puede producirse si reaccinan 4,25
L de oxgeno con 3,00 L de monxido de nitrgeno gaseoso para producir
dixido de nitrgeno. Considere que todos los gases se encuentran a la misma
temperatura y presin.
Solucin:
Escribimos la reaccin balanceada: 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)
3 L NO ................. 3 L de NO2 (R. L.)
4,25 L O2 ............. 2 x 4,25 = 8,5 L de NO2
litros de O2 en exceso = 4,25 - 0,5 x 3 = 2,75
El volumen total ser: O2 en exceso + NO2 producido = 2,75 + 3 = 5,75 L
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO
En las reaccines de laboratorio sucede frecuentemente que no siempre se puede
obtener la cantidad mxima de producto que se considera tericamente posible.
La cantidad de producto que experimentalmente se obtiene se denomina
produccin real o cantidad real. La comparacin entre la cantidad real y el
terico de una reaccin qumica nos proporcina una medida de la eficiencia del
mismo. Esta comparacin se expresa normalmente como porcentaje de
rendimiento:
%Rendimiento =
Cantidad real
x 100%
Cantidad terica
No est de ms sealar que para calcular el rendimiento terico se debe tener en

cuenta al reactivo limitante.
Ejemplo
Uno de los componentes de la mezcla combustible en el mdulo lunar Apolo
participaba en la reaccin entre la hidracina N2H4 y el tetrxido de dinitrgeno
N2O4 . La ecuacin balanceada de esta reaccin es:
2 N2H4 (l) + N2O4 (g) 3 N2 (g) + 4 H2O (g)

Ejemplo
Cul sera el rendimiento de esta reaccin si se producen 6 x 105 L de nitrgeno
a C.N., como resultado de la reaccin de 1500 kg de hidracina y 1000 kg de
tetrxido de dinitrgeno?
24
Qumica I
Solucin:
Convirtiendo a moles :
Para el N2H4 :
Para el N2O4 :
moles de N2H4 = 1500 x 1000 / 32 = 46875

moles de N2O4 = 1000 x 1000 / 92 = 10870
moles de N2 producido = (3/2) x 46875 = 70312,5

moles de N2 producido = 3 x 10870 = 32610........ (R. L.)
Convirtiendo a litros:
volumen de N2 producido = 32610 x 22,4 = 7,3 x 105 L (a C.N.)
Luego el rendimiento ser:
%rendimiento = (6 x 105 / 7,3 x 105) x 100% = 82 %
1.3
SOLUCINES
CONCENTRACIN DE LAS SOLUCINES

Indica la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de disolvente o de
solucin.
Formas de expresar la concentracin del soluto
En unidades fsicas:
- Porcentaje en masa
- Porcentaje en volumen
- Porcentaje en masa/volumen
En unidades qumicas
- Fraccin molar (X)
- Molaridad (M)
- Molalidad (m)
- Normalidad (N)
UNIDADES QUMICAS DE CONCENTRACIN
Son aquellos tipos de concentracin que dependen de la naturaleza qumica, de
los componentes de la solucin, ya que relacina a la masa molar y tambin a la
masa equivalente.
Fraccin Molar (X).
Indica la relacin de moles de uno de los componentes de la solucin (soluto o
solvente) respecto al nmero total de moles contenidos en la solucin. As
tenemos las siguientes expresines:
25
Qumica I
X sto =
moles del soluto

moles de la solucin
y tambin X ste =
moles del solvente

moles de la solucin
Se cumple que:
X sto + X ste = 1
Ejemplo:
Se disuelve 10 g de NaOH en 90 g de agua. Cul es la fraccin molar del
soluto y del solvente en esta solucin?
Solucin:
Datos: NaOH ( M =40g/mol) y H2O ( M =18g/mol)
Hallamos los moles de cada componente:
10 g
NaOH:
n=
= 0,25 moles de soluto
40 g/mol
90 g
H2O :
n=
= 5 moles de solvente
18 g/mol
Los moles totales de la solucin son: 0,25 + 5 = 5,25

Hallamos las fraccines molares (X) de cada uno:
0,25 moles
Xsto : =
= 0,048
5,25 moles
5 moles
Xste : =
= 0,952
5,25 moles
Obsrvese que se cumple que la suma de fraccines molares resulta 1.

0,048 + 0,952 = 1
26
Qumica I
Concentracin Molar (CM) o Molaridad (M)
Indica el nmero de moles del soluto que estn contenidos en 1 litro de solucin.
moles de soluto
M =
litros de solucin
Tambin se cumple que:
milimoles de soluto
M =
mililitros de solucin
Ejemplo:
Interpretacin: Una solucin de cido sulfrico 2M (2 molar) indican, las
siguientes expresines:
Contiene 2 moles de H2SO4 por litro de solucin

Contiene 196 g de H2SO4 por litro de solucin
Contiene 2 moles de H2SO4 por 1000 mL de solucin
Contiene 2 milimoles de H2SO4 por mL de solucin
Concentracin Molal (Cm) o Molalidad (m):
Indica el nmero de moles de soluto que se han disuelto en 1 Kg de disolvente
(solvente).
Moles de soluto
m=
masa de disolvente (Kg)
Ejemplo:
Interpretacin: una solucin acuosa 0,5 m (0,5 molal) de HCl indican, las
siguientes afirmacines:
Contiene 0,5 moles de HCl disueltos en 1 Kg de agua.

Contiene 0,5 moles de HCl disueltos en 1000 g de agua.
Contiene 0,5 milimoles de HCl disueltos en 1 g de agua.
Ejemplo:
Se disuelven 0,2 kg de NaOH puro en 2500 g de agua, Cul es la molalidad de
la solucin?.
Solucin:
Hallamos los moles de NaOH ( M =40g/mol):
27
Qumica I
200 g
n=
= 5 moles
40 g/mol
Hallamos la molalidad (m) :

5 moles
m =
= 2 mol / Kg. = 2m
2,5 kg
Concentracin Normal (CN) o Normalidad (N)

Indica el nmero de equivalentes de soluto en 1 litro de solucin.
nmero de equivalentes de soluto
N =
litros de solucin
Tambin se expresa como:

nmero de miliequivalentes de soluto
N =
Mililitros de solucin
RELACIN ENTRE LA NORMALIDAD Y LA MOLARIDAD

N = Mx
Interpretacin: Una solucin acuosa de HNO3 0,4 N (0,4 normal), indican, las
siguientes afirmacines:
Contiene 0,4 equivalentes de HNO3 disueltos en 1 litro de solucin.

Contiene 0,4 equivalentes de HNO3 disueltos en 1000 mL de solucin.
Contiene 0,4 miliequivalentes de HNO3 disueltos en 1 mililitro de solucin
NOTA: El porcentaje en masa, la fraccin molar y la molalidad no varan su
valor numrico al cambiar la temperatura.
28
Qumica I
FORMAS DE CALCULAR EL NMERO DE EQUIVALENTES
En funcin de la masa:
Masa
Peq
g / eq
# equivalentes =
Siendo : Peq = masa equivalente

Para calcular Peq, se tiene en cuenta:
Para un elemento:
Masa Atmica o Peso atmico
Peq =
# de oxidacin
Elemento
PA
# de
Oxidacin
E q(g / eq)
O2-
16
Fe3+
56
18,7
Para un compuesto:
Peq= Masa Molecular/ .. (g/eq)
Compuesto
Peq (g/eq)
H2SO4
98
49
NaOH
40
40
Siendo: = capacidad de reaccin (eq/mol). Dicho parmetro se determina

de acuerdo al soluto. As, se tiene:
cidos
Hidrxidos
:
:
= # ines H+ sustituidos
= # ines OH- sustituidos
29
Qumica I
Sales
Oxido
:
:
= carga neta del catin o del anin

= 2 x # Oxgenos
Nmero de equivalentes gramos:

En funcin del nmero de moles (n)
# equivalentes = n x
En funcin de la Normalidad
# equivalentes = N x V
En funcin de la Molaridad
# equivalentes = M V
En funcin de la masa
# equivalentes = m /Masa Molecular.
OPERACINES CON SOLUCINES

Dilucin: Proceso fsico por el cual se agrega ms disolvente a cierto volumen
de una solucin de concentracin conocida logrando disminuir la concentracin
inicial.
Se cumple que: la masa, los moles o los equivalentes del soluto se mantienen
constantes, y el volumen de la solucin inicial se adicina al volumen del
disolvente agregado para obtener el volumen final, asumiendo condicines
ideales.
En solucines normales: # equiv (soluto 1) = # equiv (soluto 2)
Se cumple:
N1 V1 = N2 V2
donde N = Normalidad
V = volumen de la solucin
En solucines molares, tambin se cumple que:

# moles (soluto 1) = # moles (soluto 2)
entonces:
M1 V1 = M2 V2
donde M= Molaridad
30
Qumica I
Ejemplo:
A 200 mL de una solucin acuosa de HCl 0,6 M se le agregan 300 mL de
agua. Cul ser la nueva molaridad?
Se aplica:
M1V1 = M2V2, entonces:

x 500
0,6 x 200 = M2
M2 = 0,24 mol / L 0,24 M
Mezcla de solucines
Proceso fsico por el cual dos o ms solucines de un mismo soluto, son
mezclados en proporcines que pueden ser variables, obtenindose as una
solucin resultante de concentracin intermedia. Los equivalentes o moles de
los solutos pueden sumarse para obtener los equivalentes o moles finales.
Cuando mezclamos una solucin 1 con otra solucin 2, para obtener una nueva
solucin 3, se cumple que:
# equiv.(soluto1) + # equiv.(soluto2) = # equiv.(soluto 3)
Entonces:
N1 V1
N2 V2 = N3 V3
Tambin se cumple que:

# moles (soluto 1) + # moles (soluto 2) = # moles (soluto 3)
Entonces:
M1 V1
M2 V2 = M3 V3
Neutralizacin
En las reaccines de neutralizacin se cumple:
# equivalentes Acido = # equivalentes Base

Valoracin, Titulacin, Standarizacin.
# equivalentes de la solucin Titulante = # equivalentes de la solucin por Titular
ESTEQUIOMETRA QUE INCLUYE SOLUCINES

Se seguir el mismo procedimiento que en los problemas del capitulo
anterior de Estequiometra, con la nica diferencia que se va a usar
volmenes y concentracines de las solucines.
31
Qumica I
Si conocemos la ecuacin qumica y la cantidad de un reactivo consumido en la

reaccin, podemos calcular las cantidades de otros reactivos y productos.
Recordemos que los coeficientes de una ecuacin balanceada indican los
nmeros relativos de moles de reactivos y productos. Para aprovechar esta
informacin, debemos convertir las cantidades de sustancias que intervienen en
una reaccin a nmero de moles. Cuando tenemos la masa en gramos de la
sustancia, como hicimos en estequiometra, usamos la masa molar para efectuar
dicha conversin; pero cuando estamos trabajando con solucines de molaridad
conocida usamos la molaridad y el volumen para determinar el nmero de moles
(moles de soluto = M V).
Ejemplo:
1. Qu volumen de KCl 0,2 M , se necesitan para reaccinar
completamente con 200 mL de una solucin 0,5 M de Pb(NO3)2? .
Reaccin:
PbCl2(s) + 2KNO3(ac)
2 KCl(ac) + Pb(NO3)2(ac)
Solucin :
#moles(Pb(NO3)2 ) = 0,5 x 0,2 = 0,1 mol
De la ecuacin qumica balanceada :
2 moles de KCl
1 mol de Pb (NO3)2
X
0,1 mol de Pb (NO3)2
De donde:
X = 0,2 moles de KCl
Finalmente
Vsol. = 0,2 moles/0,2mol/L = 1 L
2.
BALANCE DE ECUACINES QUMICAS POR EL MTODO DE

INELECTRN
Reaccines Redox reaccines de Oxidacin-Reduccin

Son aquellas reaccines en las cuales existe transferencia de electrones que
originan cambios en el estado de oxidacin (EO) de algunos elementos que
reaccinan.
Ejemplo:
Cuando se sumerge cinc metlico en cido clorhdrico, ocurre:
Zn0(s)
2H+Cl- (ac)
Zn2+Cl2 (ac)
H02 (g)
Reduccin
Oxidacin
32
Qumica I
puede considerase que esta reaccin esta constituida por dos semi-reaccines:
Zno(s)
Zn2+(ac) + 2e
2 H+(ac) + 2e
semi-reaccin de Oxidacin
H 2 (g)
semi-reaccin de Reduccin
Oxidacin
Se presenta cuando una especie qumica pierde electrones originando un
aumento de su estado de oxidacin (EO).
Reduccin
Se presenta cuando una especie qumica gana electrones originando una
disminucin de su estado de oxidacin (EO).
En toda reaccin redox ambos procesos ocurren simultneamente.
Agente Oxidante
Es la especie que se reduce y causa la oxidacin de otra especie qumica.
Agente Reductor
Es la especie que se oxida y causa la reduccin de otra especie qumica.
Ejemplo
Para la reaccin redox siguiente:
6+
2+
3+
K2Cr2O7 + FeCl2 + HCl
3+
CrCl3 + KCl + FeCl3 + H2O
Reduccin
Oxidacin
Elemento que se oxida
Elemento que se reduce
Agente oxidante
Agente reductor
Especies espectadoras
:
:
:
:
:
Fe (II) (pierde un electrn)

Cr (VI) (gana tres electrones)
K2Cr2O7
FeCl2
K+, Cl, H2O
Semi-reaccin de oxidacin
Semi-reaccin de reduccin
Fe3+
2
Cr2O 7
Cr3+
Fe2+
33
Qumica I
BALANCE DE REACCINES REDOX (Mtodo de inelectrn)
Procedimiento general:
Paso 0
Asignar estados de oxidacin (EO) a los tomos para identificar a los

elementos que se oxidan y se reducen.
Paso 1
Desdoblar la reaccin en dos semi-reaccines, de reduccin y

oxidacin en forma inica, omitiendo especies espectadoras. No se
escriben en forma inica: No electrolitos, sustancias insolubles (gases
y slidos), los cuales se muestran molecularmente.
Pas 2
Efectuar balance de masas en medio cido:

a. Balancear elementos diferentes a oxgeno (O) e hidrgeno (H)
b. Completar O agregando H2O en igual nmero en el lado que falten
c. Completar H agregando H+ en igual nmero en el lado que falten.
Paso 3
Efectuar balance de cargas, agregando electrones (e-) en el lado ms

positivo de cada semirreaccin.
Paso 4
Efectuar el balanceo redox, es decir igualar el nmero de e ganados

y perdidos, multiplicando con factores adecuados cada semirreaccin
y luego sumarlas, eliminando los e.
Paso 5
Cuando el balance es en medio bsico agregar 2 OH al lado que falte

oxgeno y 1 H2O al lado opuesto; y/o por cada H faltante aadir
una molcula de H2O y al lado opuesto aadir un in OH.
Paso 6
Generar la ecuacin molecular agregando los contraines adecuados

y se termina balanceando las especies que no cambian su EO por
tanteo si es necesario.
BALANCE EN MEDIO CIDO (H+/H2O)

Ejemplo
Balancear la siguiente ecuacin qumica:
K2Cr2O7 (ac) + FeSO4 (ac) + H2SO4 (ac) Cr2(SO4)3 (ac) + Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O (I)
Solucin:
1) cambian de EO las especies
: Cr2O 7 + Fe2+
Cr3+ + Fe3+
34
Qumica I
2
2) Las semirreaccines son
: Reduccin Cr2O 7
Oxidacin Fe2+
Cr3+
Fe3+
3) Balance de masas:
a) tomos diferentes de O e H:
2
Cr2O 7
2 Cr3+
Fe2+
Fe3+
b) Oxgeno:
2
Cr2O 7
2 Cr3+ + 7 H2O
Fe2+
Fe3+
c) Hidrgeno:
14 H+ +
Cr2O 7
2 Cr3+ + 7 H2O
Fe2+
Fe3+
4) Balance de cargas:
2
2 Cr3+ + 7 H2O
14 H+ + Cr2O 7 + 6e
Fe2+
Fe3+ + e
5) Balance Redox: (se eliminan e):

Reduccin :
(14 H+ + Cr2O72 + 6e
(Fe2+
Oxidacin:
2 Cr3+ + 7 H2O) 1
Fe3+ + e) 6
Ecuacin inica neta:

2
2 Cr3+ + 7 H2O + 6 Fe3+

14 H+ + Cr2O 7 + 6 Fe2+
6) Ecuacin molecular y balance final:
K2Cr2O7 (ac) + 6 FeSO4(ac) + 7 H2SO4 (ac)
Cr2(SO4)3 (ac) + 3 Fe2(SO4)3 (ac)
+ K2SO4 (ac) + 7 H2O (l)
35
Qumica I
BALANCE EN MEDIO BSICO (OH-/H2O)

Ejemplo
En solucin bsica, los ines hipoclorito, CAO, oxidan a los ines cromito,
2
CrO 2 , a ines cromato, CrO 4 y se reducen a ines cloruro. Escriba la ecuacin

inica neta balanceada para esta reaccin.
Solucin:
Semi ecuacines:
ClO
Cl
CrO 4
CrO 2
Balance de materia:
ClO- + H2O
CrO 2 + 4 OH
Cl- + 2 OH
CrO 24 + 2 H2O
Balance de carga:
Cl
ClO + H2O + 2e
CrO 2 +
+ 2 OH
2
4 OH
CrO 4
+ 2 H2O + 3e
Igualando electrones transferidos:

3 ClO + 3 H2O + 6e
2 CrO 2 +
8OH
3 Cl + 6 OH
2 CrO 24 + 4H2O +6e
Balance final, sumando ambas semirreaccines:

2
3 Cl +2 CrO 4 + H2O
3 ClO + 2 Cr2O + 2 OH
MASA EQUIVALENTE O PESO (Peq) EN REACCINES REDOX
Masa Equivalente se determina segn:
Peq = M / (g/eq)
Siendo M : la masa atmica o masa molar de la especie que se oxida o reduce.

: el nmero de electrones que pierde o gana la especie involucrada
en la reaccin. Sus unidades son: eq / mol.
36
Qumica I
Ejemplo
Para la semireaccin (medio cido), determinar la masa equivalente.
2
K2Cr2O7 Cr2 (SO4)3 ; (Cr2O 7 + 14 H+ + 6 e 2 Cr3+ + 7 H2O)

Solucin:
Masa Equivalente:
Peq (K2Cr2O7) =
294 g mol
= 49
6 g mol
g
eq
Ejemplo
Para la semireaccin determinar la masa equivalente.
FeSO4 Fe2 (SO4)3 (Fe2+ Fe3+ +1 e)
Masa Equivalente:
Peq(FeSO4) =
152 g / mol
= 152 g / eq
1 eq / mol
Ejemplo
Para la semireaccin en medio bsico, Calcular el peso equivalente del MnSO4
MnSO4 MnO2
:
(Mn2+ + 4 OH MnO2 + 2 H2O + 2 e)
Solucin:
Masa Equivalente:
Peqmasa = M / (g/eq) = 151(g/mol)/2 (eq/mol) = 75,5 g/eq

Ejemplo
Calcular la masa equivalente del KMnO4
+7
+4
K Mn O 4 Mn O 2 ,
= 7 4 = 3 eq / mol
Masa Equivalente:
PeqKMnO4 = M / (g/eq) = 158(g/mol)/3 (eq/mol) = 52,67 g/eq
EJERCICIOS Y PROBLEMAS RESUELTOS
1. Balancear la siguiente reaccin qumica, (en solucin cida)
K2Cr2O7 (ac) + HCl (ac) + KBr (ac)

CrCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O (l) + Br2(l)
37
Qumica I
Solucin:
1ro. Determinamos qu elementos cambian de estado de oxidacin y
escribimos las semirreaccines:
2
Cr2O 7
Cr3+
Br2
Br2do.
Balanceamos los tomos e incluimos otros segn la necesidad y

balanceamos cargas elctricas
2
(Cr2O 7 + 14 H+ +6 e
2 Cr3+ + 7 H2O) 1
Br2 + 2 e) 3
(2 Br
2 -
Cr2O 7
+ 14 H+ + 6 Br
2 Cr3+ + 3 Br2 + 7 H2O
Trasladamos los coeficientes estequiomtricos a la reaccin principal y se

balancean las otras sustancias y se obtiene la reaccin balanceada.
Rpta.
K2Cr2O7 (ac) + 14 HCl (ac) + 6 KBr (ac) 3 Br2 (l) + 2 CrCl3 (ac) + 8 KCl (ac) + 7 H2O
2.
Balancear y completar la ecuacin qumica siguiente, en disolucin

bsica:
MnO2(s) + BrO 3(ac)
MnO 4(ac) + Br (ac)

Solucin:
1ro. Determinamos qu elementos cambian de estado de oxidacin y
escribimos las semirreaccines por completar:
MnO2 (s)
BrO 3(ac)
MnO 4(ac)
Br (ac)
2do. Balanceamos los tomos y aadimos 2 OH por cada O que falta y

al otro lado, aadimos H2O
(MnO2 (s) + 4 OH (ac)
MnO 4(ac) + 2 H2O +3e ) 2
Br (ac)
(BrO3(ac) + 3 H2O + 6 e
+ 6 OH (ac)
) 1
2 MnO2 (s) + 8 OH + BrO3 + 3 H2O 2MnO4 + 4 H2O + Br + 6 OH
38
Qumica I
Queda la ecuacin inica balanceada:
2 MnO 4(ac) + H2O + Br (ac)

2 MnO2 (s) + 2 OH (ac)
+ BrO 3(ac)
Rpta:
2 MnO2 (s) + 2 OH (ac)

+ BrO 3(ac)
2 MnO 4(ac) + H2O + Br (ac)
3.-
Balancear la ecuacin qumica en medio cido

Cu + NO3- Cu+2 + NO
Solucin:
Determinamos los elementos que cambian su nmero de oxidacin.
Cu Cu+2
NO-3 NO
Balanceamos los tomos y la carga
Cu
Cu + 2
+ 2e NO
NO-3
4H+ +NO-3 NO + 2H2O

(+4) (-1)
(0) (0)
3e- + 4H+ NO-3 NO + 2H2O
....... (1)
........ (2)
Se multiplica la ecuacin (1) por 3 y la ecuacin (2) por 2

(1)x3 y (2)x2
Cu+2 + 2e-) x (3)
(Cu
(3e- + 4H+ + NO-3 NO + 2H2O) x (2)
3Cu+2 +6e3Cu
+
6e + 8H + 2NO 3 2NO + 4H2O
3Cu + 8H+ + 2NO-3 2NO + 4H2O + 3Cu+2
-
Rpta: 3 Cu + 8H+ + 2NO-3 2NO + 4H2O + 3Cu+2
4.-
Balancear en medio Bsico

Fe + HBrO Fe+3 + BrSolucin:
Identificando a la sustancias que se oxidan y reducen
(1)
Fe Fe+3 .
.
(2)
HBrO Br-
39
Qumica I
Balanceamos los tomos y carga

De (1):
Fe Fe+3 + 3e- .
(3)
De (2)
HBrO Br- + OH(0)
(-1) (-1)
+2e- + HBrO Br- + OH- (4)
(0)
(-1) (-1)
Considerando la ecuacin (3) y (4)
Ec. 3:
Fe Fe+3 + 3eEc. 4:
2e- + HBrO Br- + OH- ...............
2Fe
6e- + 3HBrO
2Fe + 3HBrO
(x2)
(x3)
F+3 + 6eBr- + 3OH2Fe+3 +3Br - + 3OH-
Rpta: 2Fe + 3HBrO 2Fe+3 + 3Br- + 3OH-
5.- Balancear en medio bsico la siguiente ecuacin:

Al + NO-3 [Al(OH)4]-1 + NH3
Solucin:
Identificando a las sustancias que se oxidan y reducen.
(1)
Al [Al(OH)4]-1
(2)
NO-3 NH3
Balanceando los tomos y carga:
De (1):
4OH- + Al [Al(OH)4]-1
(-4)
(0)
(-1)
4OH+ Al [Al(OH)-4]-1 +3e-
. (3)
De (2)
NO-3 NH3
3H2O + 3H+ + NO-3 NH3 + 6 OHPara eliminar los 3H+ se agregan 3OH- a cada lado
3H2O + 3H+ + 3OH- + NO-3 NH3 + 6OH- + 3OH9OH-
3H2O
40
Qumica I
6H2O + NO-3 NH3 + 9OH(0)

(-1)
(0) (-9)
8e- + 6H2O + NO-3 NH3 + 9OH- ..................
(4)
Considerando las ecuacines (3) y (4)

(3): 4OH- + Al [Al(OH)-4] + 3e-
x (8)
(4):
...........
8e- + 6H2O + NO-3 NH3 + 9OH- .....
32OH- + 8Al
24e- + 18H2O + 3NO-3
5OH- + 8Al + 18H2O + 3NO-3
x (3)
8[Al(OH)4]-1 + 24e3NH3 + 27OH8 [Al(OH)4]-1 + 3NH3
Rpta. 5OH- + 8Al + 18H2O + 3NO-3 8 [Al(OH)4]-1 + 3NH3
06. Balancear en medio bsico:

MnO-4 + HCOO- MnO2 + CO-23
Solucin:
Identificando a la sustancia oxidante y reductora
MnO-4 MnO2 .. (1)
HCOO- CO-23 . (2)
Balanceando tomos y carga:

De (1):
3e-+ 2H2O + MnO-4 MnO2 + 4OH- ..
(0)
(-1)
(0)
(-4)
De (2):
4OH- + HCOO- CO-23 + OH- + 2H2O
3OH- + HCOO- CO-23 + 2H2O + 2e- ..............
(-3)
(-1)
(-2)
(0)
(3)
(4)
(3) y (4)
3e- + 2H2O + MnO-4 MnO2 4OH- ......... (x2)
(x3)
3OH- + HCOO- CO-23 + 2H2O + 2e-....
2MnO2 + 8OH6e- + 4H2O + 2MnO-4
2CO-23 + 6H2O + 6e9OH- + 3HCOO 2H2O + 2MnO2 + 3CO2-3
OH + 2MnO 4 + 3HCOO
41
Qumica I
Rpta. OH- + 2MnO-4 + 3HCOO- 2H2O + 2MnO2 + 3CO2-3
07. Balancear en medio cido

Solucin:
KMnO4 + KNO2 + H2SO4 MnSO4 + KNO3 + K2SO4 + H2O
Mn+2
NO-3
MnO-4 NO-2
MnO-4 Mn+2 ............. (1)
NO-2 NO-3 ............... (2)
Balanceando tomos y carga
De (1)
5e- + 8H+ + MnO-4 Mn+2 + 4H2O .............. (5)
(+8) (-1)
(+2)
(0)
De (2):
H2O + NO-2 NO-3 + 2H+ + 2e- .................. (3)
(0)
(-1)
(-1) (+2)
La ecuacin (3) y (4):
(3):
5e- + 8H+ + MnO-4
(4):
H2O + NO-2
Mn+2 + 4H2O ............... (x2)

NO-3 + 2H+ +2e- ............. (x5)
10e- + 16H+ + 2MnO-4

5H2O + 5NO-2
+
6H + 2MnO-4 + 5NO2
Mn+2 + 8H2O
5NO-3 + 10H+1 +10e3H2O + 2Mn+2 + 5NO-3
Se reemplaza en la ecuacin inicial

2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 2MnSO4 + 5KNO3 + K2SO4 +3 H2O
Terminando el balance por tanteo
2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 2MnSO4 + 5KNO2 + K2SO4 + 3H2O
Rpta:
2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 2MnSO4 + 5KNO2 + K2SO4 + 3H2O
8.-
Un mineral de titanio contiene un 75% en masa de xido de titanio, TiO2

(M = 80), se somete a un proceso de purificacin que consta de las 2
etapas siguientes:
2 TiO2 + C + 4 Cl2 2 TiCl4 + CO2 + 2 CO
TiCl4 + O2 TiO2 + 2 Cl2
42
Qumica I
Si la primera etapa se desarrolla con un rendimiento del 70% y la segunda

con un rendimiento del 90%, determine la masa en kilogramos de TiO2
puro que se obtiene a partir de 1,5 toneladas del mineral.
Solucin:
Convirtiendo a moles la masa de TiO2
TiO2 = 0,75 x 1,5 x 106/80 = 14062,5
De la primera etapa:
moles de TiCl4 producido = 0,7 x 14062,5 = 9843,8
De la segunda etapa:
moles de TiO2 regenerado = 0,9 x 9843,75 = 8859,4
Convirtiendo a kilogramos:
masa de TiO2 regenerado = 8859,4x80 / 1000 = 708,75 kg
Rpta: La masa de TiO2 es 708,75 kg.
9.
Qu volumen de solucin 0,85M de cido oxlico (COOH)2 sera

necesario para reaccinar con 30 mL de una solucin 0,18 M de Na2CO3?
Los productos de reaccin son Na2(COO)2 y H2CO3.
Solucin:
i)
la ecuacin balanceada es:
H2CO3
(COOH)2 + Na2CO3 Na2(COO)2 +
ii)
Por proporcines definidas: n(COOH)2 = n Na2CO3
Reemplazando datos e incgnitas:
0,85MxV = 0,18Mx30mL,
Luego, el volumen de cido requerido es V = 6,35 mL.
Rpta: El volumen de cido oxlico 0,85M que se requiere es 6,35 mL.
10.
Una muestra mineral de piedra caliza con masa de 10,0 g

componente principal es el CaCO3(s) se disolvi en 200 mL de
1,2 M, produciendo CaCl2 y agua. El exceso de cido utilizado
400 mL de NaOH 0,2 M para su neutralizacin, produciendo
agua. Cul es el porcentaje de pureza en la muestra mineral?
Solucin:
i)
%CaCO3 = (mpurax100)/mmuestra.
Debemos hallar la masa pura de CaCO3
43
y cuyo
HCl(ac)
requiri
NaCl y
Qumica I
ii) De la ecuacin balanceada:

HCl (sobrante o exceso) + NaOH (ac) NaCl (ac)
hallamos la moles de HCl en exceso: nHCL = nNaOH
H2O
nHCl (sobrante) = 0,4Lx.0,2mol/L = 0,08 mol

iii) Con el dato anterior hallamos el nmero de moles de HCl que
reaccin en proporcin definida con el CaCO3 componente del
mineral:
nHCl = 1,2mol/L x 0,2 L - 0,08 mol = 0,16 mol de HCl
iv) De la ecuacin balanceada: CaCO3 + 2HCl CaCl2 + CO2 +
H2O, se observa que el nmero de moles de CaCO3 es la mitad del
nmero de moles del HCl, entonces:
para el CaCO3, n = (1/2)x.0,16 mol = 0,08 mol , que convertido a
masa pura, es:
mpura = 0,08mol x 100g/mol = 8g
La pureza de CaCO3 es 8g/10g x (100) = 80%
Rpta: La pureza del CaCO3 es del 80%.
Qu volumen de cido clorhdrico HCl 0,8 M se necesitar para preparar
800 mL de cloro medidos a 27C y 1248 mm de Hg? Considere un
rendimiento de la reaccin de 75%.
2 KMnO4(S) + 16 HCl (ac) 2 MnCl2 (ac) + 5Cl2 (g) + 2KCl(ac) + 8 H2O(l)
11.
Solucin:
i) Usando la ecuacin de estado de los gases hallamos el nmero de
moles de cloro gaseoso:
ncloro = (0,8Lx1248 mmHg)/(300Kx62,4mmHgxL/molxK) = 0,0533 mol
ii) Por proporcines definidas de la ecuacin balanceada:

nHCl = 0,0533 mol Cl2 x 16mol HCl/5 mol Cl2 = 0,1706 mol HCl
Moles que representan el 75%, moles de HCL=0,2274 mol HCl
iii) usando la concentracin molar, despejamos el volumen de solucin
de HCl:
Vslc = n/CM = 0,2274 mol/(0,8 mol/L) = 0,2842 L = 284,2 mL
Rpta: El volumen de cido clorhdrico 0,8M que se requiere es 284,2
mL.
44
Qumica I
12.
Se hace reaccinar 8,7 g de dixido de manganeso, MnO2, con 250 mL

HCl 2M. Cul es el volumen (mL) de cloro producido en C.N.? El
rendimiento de la reaccin es del 70%.
Ar: Mn = 55; 0 = 16
MnCl2(ac) + Cl2(g) + H2O(l)
MnO2(S) + HCl(ac)
Solucin:
i)
Hallando los nmeros de moles de los dos reactantes:
Moles MnO2 = (8,7g)/(87g/mol) = 0,1 mol
Moles HCl = CMVslc = (2mol/L)(0,25L) = 0,5 mol
ii)
Balanceando la ecuacin qumica, se tiene:

MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l)
MnO2(S) + 4 HCl(ac)
iii) Como dan datos de los dos reactantes, el reactivo limitante (RL) es:
MnO2
iv) Por proporcines definidas de la ecuacin balanceada hallamos el
volumen terico de cloro a condicines normales:
Como el cloro y el MnO2 se encuentran en la misma proporcin de
moles
Moles de cloro
=
0,1 mol
L
Vcloro = 0,1 mol 22,4 mol =2,24L
v) Segn dato el volumen real de cloro es el 70% del volumen terico:
Vreal = 0,70x2,24Lx1000mL/L = 1568 mL
Rpta: El volumen de cloro producido es de 1568 mL.
13.
Se hace reaccinar 65,4g de zinc con 600mL de HCl 4M.Cul es el

volumen del Hidrgeno que se obtendr en CN? Considere un
rendimiento de la reaccin al 80% Masa atmica: Zn = 65,4 H = 1
Solucin:
i) nZn = 65,4/65,4 = 1,0 mol
nHCl = 4 mol/L x 0,6L = 2,4 mol
ii) La ecuacin balanceada es: Zn(s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H2 (g)
iii) De la ecuacin balanceada y los datos, se concluye que el reactivo
limitante es el Zn.
iv) De igual modo, de la ecuacin balanceada se observa que el nmero
de moles de H2 es igual al nmero de moles de Zn. As, el volumen
terico de hidrgeno es:
Vhidrgeno = 1mol x 22,4L/mol = 22,4 L
v) Pero, por dato el rendimiento de reaccin es del 80%, entonces:
Vreal = 0,8x 22,4 L = 17,97 L
Rpta: El volumen de Hidrgeno a condicines a normales es 17,97L
45
Qumica I
14.
De acuerdo a la Rx
Zn + HNO3 + HCl
ZnCl2 + NO2 + H2O
Se colocan 13 Lt. De una solucin de HNO3 cuya densidad =1,29g/mL y
al 70% en peso.
Calcular los eq-gr de ZnCl2 producidos si la
reaccin tiene una eficiencia de 80%.
Solucin:
De acuerdo a la reaccin y se balacea
ZnCl2 + 2 NO2 + 2 H2O
Zn + 2 HNO3 + 2 HCl
De acuerdo ala formula
M = % x D x 10 / PM = (70 x 1,29gr/mL x 10)/ 63 gr. /mol
M (HNO3) = 14,33 mol/mL = n (HNO3) /V (HNO3)
n(HNO3) = 14,33 mol/mL x 13 Lt. = 186 x 103 mol
De la ecuacin estequiometrica se obtiene
1 mol (ZnCl2)
2mol (HNO3)
X
186x103 moles
x = 93 x 103 mol de ZnCl2

Se sabe por formulas que
# eq - g = N x V y N = M x & & = estado de oxidacin = 2
Remplazando valores
# eq gr. ( ZnCl2)= M(ZnCl2) x & x V (ZnCl2) = n (ZnCl2)/V (ZnCl2) x 2
x V(ZnCl2) = 186 x 103
Este resultado se da si la reaccin se da al 100% pero el dato es al 80 %
Por tanto
100%
186 x 103
X
80 %
X = 148,8 x 103
Rpta. # eq- gZnCl2 = 149,08 x 103 mol/gr.
15.
Un baln hermticamente cerrado contiene un gas a la presin de 2,4 atm

extraemos 10 gr. del gas, la presin disminuye a 1,5 atm y
y 177oC si
al temperatura 27oC. Cual es el % en masa del gas extrado.
Solucin:
10 gr. De gas X
Datos iniciales
P1 = 2,4 atm
T1 = 177oC =450 K V1= V
P1 x V1 = n1 x R x T1
Segn la ecuacin de los gases

Remplazando valores
2,4 x V = n1 x 0,082 x 450 n1 = 0,065V
46
Qumica I
De los datos finales

Remplazando valores
De:
P2 = 1,5 atm , T2 = 27 C = 300 K y V2 =V

1,5 x V = n2 (0,082) 300 n2 = 0,061V
n1=0,065V y n2=0,061V
n1
n
= 2
.
0,065 0,061
Se sabe que
n1 = W (gr.) / M (x)
(1)
n2 = (W (gr.) 10 gr) / M (x)
Remplazando valores en la ecuacin (1)

W (gr.) =162,5 gr. que es el peso total
O sea
162,5 gr.
10 gr.
100%
% Ext.
% extrado = 6,15
Rpta. El % de gas extrado es 6,15 %
16.
Cul es la molaridad de una solucin de NaCl si 18,3 mL de solucin de

NaCl reaccina con 13,6 de KMnO4 0,1 M?
Cl-(ac) + MnO-4 (ac) Cl2 + Mn+2
Solucin:
# eq- g NaCl= # Eq-g KMnO4
MNaCl VNaCl = MV
MNaCl(1) 0,0183 = 0,1 (5) (00136)
M= 0,372
Rpta: La molaridad de la solucin de NaCl es 0,372
17.
La leche magnesia es una suspensin acuosa de Mg (OH)2 que se utiliza

para tratar la indigestin cida. Calcule el volumen de una disolucin de
HCl 0,035 M necesario para que reaccine con dos cucharadas
(aproximadamente 10 mL) de leche de magnesia (0,080 g Mg(OH)2 / mL)
Solucin:
Masa Mg(OH)2 = 0,080 g/mL x 10 mL= 0,80 g
#eq-g HCl = # Eq-g Mg(OH)2
m
MVHCl=
M Mg (OH )2
0.80(2)
0,035(1) VHCl=
58.3
VHCl= 0,784 L
Rpta: El volumen de la solucin de HCl es 0,784L
47
Qumica I
18.
Un estudiante mezcla 50 mL de Ba (OH)2 1,0 M con 86,4 mL de H2SO4

0,494M. Calcule la masa de BaSO4 formada
Solucin:
# eq-g Ba(OH)2 = MV= 1(2) (0,050) = 0,1
# eq-g H2SO4 = MV= 0,494 (2) (0,0864) = 0,08536
En una reaccin Los equivalentes gramos que reaccinan deben ser
iguales, el reactivo en exceso es el Ba(OH)2
# eq-g H2SO4= # eq-g Ba(OH)2 = # eq-g BaSO4
0,08536= 0,08536 = # eq-g BaSO4 =
0,08536=
m
M
m(2)
233.3
mBaSO4= 9,95 g
Rpta: La masa formada de BaSO4 es 9,95 gramos.
19.
Una tetera de 2 L contiene 448 g de sarro (CaCO3) que se ha formado por

hervir agua. Cuantas veces tendra que llenarse con una solucin de cido
acetico (vinagre) de densidad 1,008 g/mL y al 3% en peso para remover el
90% de CaCO3
Solucin:
mCaCO3 ha remover: 0,9 (448) = 403,2 g
Considerando: 2L de vinagre
msol acido actico= 1,008 g/mL x 2000 mL= 2016 g
mAcidoAc.= 0,03 (2016g ) = 60,48 g
# eq-g AcAc= # eqCaCO3

m
m
=
M AcAc M CaCO 3
60.48(1) m(2)
=
60
100
mCaCO3= 50,4
48
Qumica I
En un llenado (tetera) se remueve 50,4 g de CaCO3

1
50,4 g
X
403,2 g
x=
403, 2
=8
50.4
Rpta: Se debera llenar 8 veces la tetera para remover el 90% del

CaCO3 (sarro).
20.
Una muestra de 5 x 102 mL de una disolucin de HCl 2M se trata con

4,47 de magnesio. Calcule la concentracin de la disolucin del cido
despus que todo el metal ha reaccinado. Suponga que el volumen de la
disolucin permanece constante.
Solucin:
Solucin de HCl
V= 500 mL = 0,5 L
M= 2
M=
mHCl
n
m
=
=
=2
v Mv (36.5)(0.5)
mHCl= 36,5 g
Masa de HCl que ha reaccinado con el Mg:
# eq-g HCl = # eq-g Mg
m(1) 4.47 x 2
=
36.5
24.3
mHCl(rx) = 13,43 g
mHCl(no rx)= 36,5 13,43 = 23,07 g
molaridad final:
M=
mHCl
23.07
=
= 1.26
Mv 36.5(0.5)
Rpta: La molaridad de la solucin de HCl es 1,26.
49
Qumica I
21.
La reduccin del in MnO-4 a Mn2+ se lleva a cabo cuando se hace

reaccinar con H2SO3 el cual se oxida a SO4= . Calcule los mililitros de
KMnO4 0,30 M son necesarios para oxidar 500 mL de H2SO3 0,08 M
Solucin:
Las semireaccines: Mn47+ Mn2+
,
=5
+4
+6
S 3
S
,
=2
# eq-g KMnO4 = # eq-g H2SO3
MV = MV
(0,3) 5 V= 0,08 (2) (0,5)
VKMnO4 = 0,0533 L
VKMnO4 = 53,3 mL
Rpta: El volumen de KMnO4 necesarios son 53,3 mL.
22.
Una muestra de 1,5 g de un mineral que contiene Fe2O3. La muestra se

disolvi en cido y el hierro paso a Fe+2. La solucin se titulo con 70,5 mL
de KMnO4 0,008 M. Calcular el porcentaje de Fe2O3 en el mineral.
Fe2+ + MnO4-1 Fe+3 + Mn+2
Solucin:
Las semireaccines:
2Fe2+ 2Fe3+
Mn+7 Mn+2
# eq-g Fe2O3 = # eq-g KMnO4
,
,
=2
=5
mFe 2O 3
= M V
M
mFe 2O 3 (2)
= 0.008 x 5 x 0.0705
160
mFe2O3= 0,02256
%Fe2O3=
0.2256
x100 = 15.04
1.5
Rpta: El porcentaje de Fe2O3 es 15,04%.
50
Qumica I
EJERCICIOS Y PROBLEMAS PROPUESTOS
1.
Balancee en medio cido, por mtodo in-electrn, las siguientes ecuacines

qumicas siguientes:
a) K2Cr2O7 + HCl KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O
b) H2SO3 + HNO2 H2SO4 + NO + H2O
c) HNO3 + NO NO2 + H2O
d) Cu2S + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + S + H2O
e) Cr2O72- + H2CO Cr3+ + H2CO2
f) Mn2+ + S2O82- HMnO4 + HSO4g) Zn + NO3- Zn2+ + NH4+
En cada caso halle las masas equivalentes de las especies qumicas neutras que
son agente oxidante y agente reductor.
2.
Balancee por mtodo in-electrn, en medio bsico, las ecuacines siguientes:

a) H2O2 + Cl2O7 ClO2- + O2
b) FeSO4 + KI + KIO3 Fe(OH)2 + I2 + K2SO4
c) Al + KNO2 + KOH K3[Al(OH)6] + NH3 + H2O
En cada caso, determine la masa equivalente del agente oxidante y del agente
reductor.
3.
La reduccin del in MnO4- a Mn2+ es posible hacindolo reaccinar con

H2SO3, el cual se oxida a HSO4- . Plantee la ecuacin inica
correspondiente e indique cuntos mililitros de KMnO4 0,25 M son
necesarios para oxidar 200mL de H2SO3 0,115 M. Adems determine la
masa equivalente del KMnO4.
4.
Una muestra de 1,00 g de un mineral de hierro que contena Fe2O3 se

disolvi en cido y todo el hierro se convirti en Fe2+ . La solucin se
titul con 90,40 mL de KMnO4 0,100 N, para dar Mn2+ y Fe3+ como
productos. Qu porcentaje del mineral corresponde a Fe2O3 ?
5.
En una solucin cida, se requiere una solucin de 45 mL de KMnO4 para

que reaccinen con 50 mL de H2C2O4 0,250 N para producir Mn2+ y CO2
como productos. Cuntos mililitros de esta misma solucin de KMnO4
se requieren para oxidar 25 mL de K2C2O4 0,25 N para producir, en
solucin alcalina, MnO2 y CO2?
51
Qumica I
6.
La densidad de una solucin al 40% en masa de KSCN a 20C es

1,2g/mL. Cul es la fraccin molar de KSCN en la solucin?
Masa atmica: K=39; S=32; C=12; N=14 Rpta.: 0,1
7.
La densidad de una solucin al 18% en masa de CuSO4 es 1,2 g/mL

Cul es la molaridad, normalidad y molalidad de la solucin? Ar:
Cu=63,5 ; S=32 ; O=16
Rpta.: 1,35 M ; 2,7 N ; 1,37 m
8.
Se prepara una solucin disolviendo 4,88 g de cido benzoico, C7H6O2, en

200 mL., de CCl4 ( = 1,6 g/ mL). Cul es la molalidad de la solucin?
Rpta.: 0,125 m
9.
Una solucin que contiene 192 g de cido ascrbico, C6H8O6, disuelto en

500mL de agua, tiene una densidad de 1,2 g/ mL a 55C. Calcule, para el
cido ascrbico:
a.
El porcentaje en masa
b.
La fraccin molar
c.
La molalidad
d.
La molaridad
Rpta.: (a)27,7% ; (b) 0,04 ; (c) 2,18 m ; (d) 1,89 M
10.
Calcular la normalidad de una solucin que resulta al mezclar:

25 mL de solucin de NaOH al 20% en masa y con densidad 1,2 g/ mL
225 mL de solucin de NaOH al 9% en masa y con densidad 1,1 g/ mL
250 mL de agua destilada.
Rpta.: 1,4 N
Qu volumen de una solucin al 96% en masa de H2SO4 (=1,8 g/ mL)
se deben tomar para la preparacin de 500 mL de una solucin 0,2 N?
Asuma inizacin total del cido sulfrico.
Rpta.: 2,8 mL
11.
12.
Qu masa de agua hay que aadir a 500 mL de solucin al 30% en masa

de NaOH ( = 1,3 g/ mL) para obtener una solucin al 15% en masa de
NaOH?
Rpta.: 650g
13.
La densidad de una solucin al 20% en masa de CuSO4 es 1,1 g/mL Qu

masa de agua y de azul de vitriolo, CuSO4.5H2O sern necesarios para
preparar 1,5 l de solucin que contiene 20% en masa de sal anhidra?
Rpta.: 1133,8g H2O; 516,2g Cu SO4. 5H2O
52
Qumica I
14.
En 7,5x1020 molculas de ciclohexano hay 4,5x1021 tomos de carbono y

9,0x1021 tomos de hidrgeno. Cul es la frmula molecular del
ciclohexano?
Rpta: C6H12
15.
Cuntas molculas de celulosa contiene una determinada hebra de

algodn que pesa 0,2 mg y consta de molculas de celulosa de 10000
residuos glucosilo (C6H10O5). Una molcula de celulosa pesa 1620000
uma.
Rpta: 7,4x1013 molculas de celulosa.
16.
En una reaccin de combustin se queman 3 g de un compuesto orgnico,

si se producen 8 g de CO2 Qu porcentaje en masa del compuesto es
carbono?
17.
Determina el porcentaje en masa de hierro que hay en el cloruro frrico

hexahidratado.
18.
Una muestra de 50 g de calcopirita contiene 28 g de CuFeS2 Cul es el

porcentaje de cobre en la calcopirita?
19.
Cul es la frmula emprica de un compuesto orgnico formado por

carbono, oxgeno e hidrgeno, que por combustin completa de 0,4080 g
dio 0,5984 g de dixido de carbono y 0,2448 g de agua?
Rpta: CH2O
20.
El mercurio forma un compuesto con el cloro que tiene 73,9% de

mercurio y 26,1% de cloro en masa. Cul es su frmula emprica?
Rpta: HgCl2
21.
La frmula emprica de un compuesto es CH2. En estado gaseoso su

densidad en condicines normales es 2,5 g/L. Cul es su frmula
molecular? Rpta: C4H8
22.
Un compuesto orgnico est formado por N, C, H y O. Al quemar 8,9 g

del mismo se obtienen 2,7 g de agua y 8,8 g de dixido de carbono. As
mismo 8,9 g, por el mtodo de Kjeldahl, producen 1,4 g de gas nitrgeno,
Al vaporizar el compuesto a 270C bajo presin de 3 atm, 0,1 L de vapor
pesan 1,2 g. Obtener:
a) La frmula emprica del mismo.
b) La masa molecular aproximada y la frmula molecular.
Rpta: a) C2H3O3N; b) 178 g/mol C4H6O6N
53
Qumica I
23.
La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida. La

composicin del mismo es C: 75,45%; H: 6,587%; N: 8,383%; O:
9,581%. Encontrar su frmula emprica.
Rpta: C21H22O2N2
24.
Calcular la frmula molecular de una sustancia formada por C, H y N

sabiendo que 0,067 g de ella ocupan 63 mL a 37C y 1 atm. Por otra parte
se sabe que al quemar 0,216 g de la misma se obtienen 0,072 g de agua y
0,351 g de CO2. As mismo 0,136 g de la sustancia producen 56,2 mL de
nitrgeno medidos en condicines normales.
Rpta: HCN
25.
Consideremos la combustin del alcohol isoproplico. Un anlisis de la

muestra revela que esta tiene nicamente tres elementos: C, H y O. Al
quemar 0,255 g de alcohol isoproplico vemos que se producen 0,561 g
de CO2 y 0,306 g de H2O. Calcular la cantidad de C e H en la muestra.
Rpta: 0,154 g (C) + 0,034 g (H) = 0,188 g
26.
31 g de un compuesto orgnico que contiene solo carbono, hidrgeno y

oxgeno se queman en atmsfera de oxgeno dando 44 mg de dixido de
carbono y 27 mg de agua. Calcular la frmula emprica del citado
compuesto. Rpta: CH3O
27.
Un cido orgnico tiene la siguiente composicin centesimal: C: 26,7%;

H: 2,2%; y O: 71,7%. El cido es dibsico y su sal de plata contiene
71,1% de plata. Cul es la frmula molecular probable del cido?
Rpta: F. emprica: (CHO2); F. molecular: HOOC-COOH
28.
En el anlisis de una blenda, en la que todo el azufre se encuentra

combinado como ZnS, se tratan 0,9364 g de mineral con cido ntrico
concentrado. Todo el azufre pasa a estado de cido sulfrico y ste se
precipita como sulfato de bario. El precipitado se filtra y se lava, se seca
y se pesa. Se han obtenido 1,878 g de sulfato de bario. Calcular el
porcentaje de ZnS en la muestra de blenda analizada. S:32; O:16; Zn:
65,4; Ba: 137,3. Rpta: 83,72%
29.
Al aadir agua al carburo clcico, CaC2, se produce hidrxido clcico y

acetileno (etino). a) Ajuste la reaccin qumica que tiene lugar. b) Calcule
cuntos gramos de agua son necesarios para obtener 2 L de acetileno a
27C y 760 mmHg.
Rpta: a) CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2; b) 2,92 g
54
Qumica I
30.
Un cido clorhdrico comercial contiene un 37% en peso de cido, con

una densidad de 1,19 g/mL. Qu cantidad de agua debe aadirse a 20
mL de este cido para que la disolucin resultante sea 1 M?
Rpta: 220 mL
31.
Se dispone de una mezcla de 3,5 g de NaCl y 4,2 g de CaCl2 a la que se

aade disolucin 0,5 N de nitrato de plata hasta precipitacin total.
Calcular:
a)
Peso de precipitado, lavado y seco, que se obtendr.
b)
Cantidad mnima de disolucin precipitante que habr que aadir.
Rpta: a) 19,5 g. b) 272 mL
32.
Se trata un exceso de NaOH en disolucin con 1,12 L de cloruro de

hidrgeno gaseoso medidos a 30C y 820 mm de Hg. Calcular:
a)
Peso de NaCl obtenido, supuesta la reaccin completa.
b)
A la disolucin anterior se le aade nitrato de plata de
concentracin 0,5 N. Discuta qu puede pasar y cuantifquelo si ello es
posible.
Rpta: a) 2,8 g; b) Se producen 6,9 g de precipitado de AgCl.
33.
Qu volumen de hidrgeno medido a 50C y 1,2 atm de presin se

obtiene al aadir 75 mL de HCl, 0,5 M, a 10 g de Al?
Rpta: 0,414 L.
34.
Se toman 200 mL de una disolucin de MgCl2 de concentracin 2 N y se

mezclan con 400 mL de otra de la misma sustancia de concentracin 2,5
M. Se aade al conjunto finalmente 100 mL de agua. Cul es la
normalidad resultante si se supone por esta vez que los volmenes son
aditivos? Rpta: 3,43N
35.
El cloro se obtiene en el laboratorio segn la reaccin: dixido de

manganeso + cido clorhdrico cloruro de manganeso(II) + agua +
cloro molecular. Calcular:
a) La cantidad de dixido de manganeso necesaria para obtener 100 L
de cloro medidos a 15C y 720 mmHg.
b) El volumen de cido clorhdrico 0,2 M que habr que usar.
Rpta: a) 347,6 g; b) 8 L.
36.
Se tienen dos depsitos de vidrio cerrados y con el mismo volumen, uno

de ellos contiene hidrgeno y el otro dixido de carbono, ambos a la
misma presin y temperatura. Discuta cul tiene el mayor N de
molculas, N de moles y masa en gramos de cada gas.
55
Qumica I
Rpta: Igual nmero de moles y molculas ya que tienen igual P, V y T
porque n = PV/RT. Sin embargo el recipiente de dixido de carbono
pesa ms ya que posee este gas mayor peso molecular.
37.
Una mezcla de AgBr y AgCl contiene un 21,28% de Br. Calcular el

porcentaje de: a) AgBr. b) Ag.
Rpta: a) 50% de AgBr; b) 66,34% de Ag
38.
Cuntos litros de hidrgeno medidos a 750 mmHg y 30C se pueden

obtener atacando 75 g de Zn metlico del 90% de riqueza (impurezas
inertes) con cido sulfrico?
Rpta: 25,9 L
39.
Una muestra de 7,33 g de cloruro de bario dihidratado puro, se disuelve

en agua, aadindosele despus con una bureta disolucin valorada de
cido sulfrico. Esta ltima disolucin tiene una concentracin de 60% de
riqueza en masa y una densidad de 1,5 g/mL. Halle:
a) La reaccin que tiene lugar.
b) La molaridad de la disolucin de cido sulfrico.
c) El volumen de sta, en mL, que se consumir en la precipitacin de
todo el in Ba+2 contenidos en la muestra.
Rpta: a) BaCl2 + H2SO4 BaSO4 + 2HCl; b) 9,18 M; c) 3,27
mL.
40.
Una de las maneras de eliminar el NO en las emisines de humos es

hacerle reaccinar con amonaco: 4NH3(g) + 6NO(g) 5N2 + 6H2O
A) Suponiendo que el rendimiento de la reaccin sea del 100%: a)
Cuntos litros de N2 medidos en condicines normales se obtendrn
a partir de 17 g de NH3?; b) Cuntos gramos de nitrgeno y de agua
se obtendrn a partir de 180 g de NO y 180 g de NH3?
B) Si partiendo de 68 g de NH3 se obtienen 68 g de H2O: (a) Cul es el
rendimiento de la reaccin?; (b) Cuntos gramos de N2 se
obtendrn?
Rpta:
A: a) 28 L de N2; b) Se obtienen 140 g de N2 y 108 g de H2O.
B: a) Rendimiento: 63%; b) Se obtendran 88,2 g
41.
El fren-12, gas empleado como refrigerante, se prepara por la reaccin

siguiente: 3CCl4 + 2SbF3 3CCl2F2(fren) + 2SbCl3
1) Si se mezclan 150 g de CCl4 con 100 g de SbF3 se pide:
a) Cuntos gramos de CCl2F2 pueden formarse como mximo?;
b) Cuntos gramos y qu reactivo sobrar, una vez que la reaccin
termine?
56
Qumica I
2) Si el rendimiento fuese de un 75%: a) Qu cantidad de Fren-12 se

obtendra? b) Qu cantidad de cloruro antimonioso se obtendra?
Rpta:
1a) Pueden formarse como mximo 99,22 g de CCl2F2;
b) Sobrarn 23,10 g de CCl4
2a) Se obtendran 74,42 g de CCl2F2;
b) Se obtendran 94,15 g de SbCl3
42.
El bifenilo se obtiene segn la reaccin de Ullmann entre el yoduro de

fenilo y cobre segn la reaccin: 2C6H5I + Cu C5H5-C6H5 + I2Cu
a) Cuntos gramos de yoduro de fenilo y de cobre deben emplearse para
obtener 40 g de bifenilo suponiendo que el rendimiento fuera
cuantitativo?
b) Si partimos de 204 g de yoduro de fenilo y 63,5 g de cobre, cunto
puede obtenerse como mximo de bifenilo? Qu reactivo sobrar y
qu cantidad? Cul ser el rendimiento si en realidad se obtienen 50 g
de bifenilo?
Rpta:
a) Se necesitan 100,7 g de yoduro de fenilo y 16,51 g de cobre
b) Se podrn obtener como mximo 77 g de bifenilo y sobrarn 31,7 g
de cobre.
43.
Si se mezclan 15 g de 1-butino con 70 g de bromuro de hidrgeno,

indicar: a)cul ser el reactivo limitante? b) Cuntos gramos de 2,2dibromobutano pueden formarse? c) Qu cantidad se obtendra si el
rendimiento fuese de un 75%?
Rpta:
a) Reactivo limitante;
b) 60,26 g de 2,2-dibromobutano;
c) Rendimiento 45,19%
44.
Los combustibles empleados en aviacin son mezclas de hidrocarburos de

distinta estructura. Suponiendo que la combustin de esta mezcla se
consuma el mismo oxgeno que consume el octano en su combustin,
qu cantidad de CO2 desprender un motor al gastar 10000 kg de
combustible? O:16; H:1; C:12
Propuestas: a) 15438 kg b) 30877 kg c) 46315 kg d) 981,21 m3 (C.N.)
Rpta: (b)
45.
El sulfato de cinc contiene azufre, oxgeno y cinc en la relacin

1:1,99:2,04. Se dispone de un mineral de cinc con un 8.53% de riqueza
Cunto sulfato de cinc podr preparase con 10 g del citado mineral?
Propuestas: a) 40,56 g b) 39,56 g c) 21,03 g d) 19,88 g Rpta: (c)
57
Qumica I
46.
Calcular el volumen de oxgeno en condicines normales necesario para

la combustin de: a) 10 L de etano; b) 10 L de acetileno.
Rpta: a) 34,49 L de O2; b) 24,64 L de O2
47.
El ter etlico a 20C ejerce una presin de vapor de 442 mmHg. Calcular
la composicin de una muestra gaseosa de nitrgeno saturada totalmente
con vapor de ter a 20C y 745 mmHg, expresada en a) Porcentaje en
volumen; b) Porcentaje en peso.
Rpta: a) %Volumen: 59,3 de ter etlico y 40,7 de nitrgeno. b) %
Peso: 79,38 de ter etlico y 20,6 de nitrgeno
48.
Calcular el porcentaje en volumen y en peso de metanol en la disolucin

que se forma cuando se mezclan 2,0 L de metanol con 3,0 L de ter
dietlico. (Suponer que no hay cambio de volumen). Densidad del
metanol: 0,793 g/mL, densidad del ter: 0,714 g/mL.
Rpta: % Volumen: 40; % Peso: 42
49.
Puede obtenerse metano a partir de carburo de aluminio, tratndolo con

agua. Si la presin de vapor del agua a 16C es de 13,60 mm y suponiendo
prdidas en el proceso de 1,8%, Cuntos litros de gas metano recogido
sobre agua a 16C y 736 mm de presin podrn obtenerse a partir de 3,2 g
de carburo de 91,30% en peso de riqueza. a) 2,45 b) 5,25 c) 1,49 d)
1,94
Rpta: (c)
50.
Un mineral de caliza se hace reaccinar con 75 mL de una disolucin 2 N

de cido clorhdrico, comprobndose que son atacados por el cido 15 g
de mineral. Cul ser la riqueza en carbonato clcico del citado mineral?
Usar C:12; Cl:35,5; O:16; Ca:40; H:1. a) 40%; b) 50%; c) 60%; d)
70%
Rpta: d)
51.
Se quiere determinar la pureza en carbonato clcico de un mineral de

caliza, para lo cual 5 g de mineral se disuelven en 325 mL de una
disolucin de HCl, 0,2 N, quedando exceso de cido. El cido sobrante se
valora con NaOH, 0,05 N, del que se gastan 75 mL. Conocidos los pesos
atmicos Ca:40; Na:23; O:16; C:12; H:1. Seale cul es la riqueza en
carbonato clcico del mineral.
Propuestas: a) 60% b) 70% c) 80% d) 90% Rpta: (a)
58
Qumica I
52.
Una industria qumica de proceso continuo, fabrica 5 Tm/da de c.

sulfrico q.p, por tostacin de pirita de un 75% de riqueza. El conjunto del
proceso de fabricacin tiene un rendimiento del 80%. Cul ser el
consumo horario de mineral? (Fe: 56; S: 32; O: 16; H:1)
Propuestas: a) 168 kg b) 301 kg c) 212 kg d) 282 kg Rpta: (c)
53.
Qu se puede afirmar cuando se queman 120 g de carbono para dar CO2:

a) 10 moles de C reaccinan con 10 moles de O2 para dar 20 moles de
CO2;
b) Se necesitan 160 g de O2.
c) Se obtienen 440 g de CO2.
d) El gas obtenido, en CN, ocupa un volumen de 448 L.
Rpta: (c)
54.
Cierta gasolina para avines de 100 octanos utiliza 1,0 cm3 de tetraetilo de
plomo, (C5H5)4Pb, de densidad 1,66 g/cm3, por litro de producto. Este
compuesto se prepara de la siguiente forma:
4C2H5Cl + 4NaPb (C5H5)4Pb + 4NaCl + 3Pb
Cuntos gramos de cloruro de etilo, C2H5Cl, se necesitan para preparar
suficiente tetraetilo de plomo para un litro de gasolina?
Rpta: 1,32 g
55.
El KClO4 se puede preparar mediante la siguiente serie de reaccines:

Cl2 + 2KOH KCl + KClO + H2O
3KClO 2KCl + KClO3
4KClO3 3KClO4 + KCl
Cunto Cl2 se necesita para preparar 100 g de KClO4 segn el proceso?
Rpta: 205 g Cl2
56.
Una mezcla de NaCl y KCl pes 5,4892 g. La muestra se disolvi en agua

y reaccin con un exceso de una solucin de nitrato de plata. El AgCl
resultante pes 12,7052 g. Cul es el porcentaje de NaCl en la mezcla?
Rpta: 74,01% NaCl
57.
El alcohol etlico, C2H5OH, se prepara mediante fermentacin de la

glucosa, C6H12O6, como indica la ecuacin: C6H12O6 2C2H5OH +
2CO2
Cuntas toneladas de alcohol se pueden obtener a partir de 2 Tn de
glucosa?
Rpta: 1,02 Tn
59
Qumica I
58.
La siguiente reaccin se lleva a cabo hasta que se consume toda la

sustancia limitante: 3Al + 3MnO Al2O3 + 3Mn
Se calent una mezcla que contena 100 g de Al y 200 g de MnO para
iniciar la reaccin. Cul de las sustancias iniciales qued en exceso, y
que cantidad de ella qued?
Rpta: Al; 49 g
59.
Considere la siguiente reaccin: 2NH3(g) + CO2(g) (NH2)2CO(s) +

H2O()
Suponga que se mezclan 637,2 g de NH3 con 1142 g de CO2. Cuntos
gramos de urea [(NH2)2CO] se obtendrn? Rpta: 1124 g de (NH2)2CO
60.
La aspirina (cido acetil saliclico, AAS) se obtiene por reaccin entre el

cido saliclico y el anhdrido actico segn la reaccin:
a)
Cuntos gramos de cido saliclico y de anhdrido actico deben
emplearse para obtener 2 tabletas de aspirina (0,5 g cada una)
suponiendo que el rendimiento de la reaccin sea del 100%?.
b) Qu cantidad mxima de cido AAS se puede obtener partiendo de
13,8 g de cido saliclico y 13,8 g de anhdrido actico? Cul ser
el rendimiento si en realidad se obtienen 10 g de AAS?
Rpta:
a) Deben emplearse 15,18 g de c. saliclico y 11,22 g de anhdrido
actico.
b) Cantidad mxima de c. Acetil saliclico 18,0 g; Rendimiento:
55,5%
61.
Calcular la concentracin en tanto por ciento en peso de una disolucin de

clorato potsico, sabiendo que al evaporar 20 mL de la misma que
pesaban 21 g se ha obtenido un residuo de KClO3 de 1,45 g. Cul ser la
concentracin molar y molal de dicha disolucin?
Rpta: molaridad del clorato potsico: 0,6 M; molalidad: 0,613 m
62.
Se mezclan 200 cm3 de una disolucin 3 M de H2SO4 con 400 cm3 de otra
0,2 N del mismo cido. Qu cantidad de agua se debe aadir a la
solucin resultante para que sea 0,1 N? Usar S:32; O:16; H:1
Propuestas: a) 7,68; b) 6,8; c) 16,1; d) 12,2. Rpta: d)
63.
Seale el volumen de H2SO4 conc. de 1,84 g/cm3 de densidad y 98% de

riqueza en peso necesario para prepara 100 mL de disolucin 2N.
Propuestas: a) 5,2 mL. b) 5,4 mL. c) 10,4 mL. d) 10,8 mL.
Rpta: (b)
60
Qumica I
64.
La densidad de una disolucin de cido ntrico del 32% en peso es de 1,19

g/mL. Cuntos gramos de cido ntrico puro estn presentes en 250 mL
de disolucin? Cuntos moles de cido ntrico hay en este volumen de
disolucin? Cul es la molaridad de dicha disolucin? Qu volumen se
necesitar de esta disolucin para preparar 0,5 L de cido ntrico 0,2 M?
Y para preparar una disolucin de ac. ntrico al 12% en peso, cuya
densidad sera 1,069 g/mL?
Rpta: a) 95,29 g de c. ntrico;
b) 1,5 moles;
c) 6 M;
d) 1,6 mL;
e) 0,339 L
65.
El frasco con la etiqueta cido clorhdrico concentrado del laboratorio

contiene 12 moles de HCl por litro de disolucin.
a.- Cuntos moles de HCl hay en 25 mL de dicha disolucin?
b.- Qu volumen de este cido concentrado se debe tomar para
preparar 500 mL de una disolucin 1M de HCl?
Rpta: a) Molaridad: 12M; b) Volumen de cido: 42mL.
66.
Indique la propuesta verdadera entre las citadas:

a.
La concentracin de una disolucin es independiente de la cantidad
de disolucin que se considere. Se puede tomar una gota o un litro,
pero la concentracin ser, en ambos casos, la misma.
b.
La molaridad de una disolucin que contiene 0,60 moles de soluto
en 600 mL es 1,0x103 M
En 16 L de una disolucin 0,10 M hay 6,25x1023 moles de soluto
c.
d.
El valor de la concentracin en g/L de un c. Clorhdrico, 0,1 M es
2,74x103 g/L.
Rpta: (a)
a)
Cierta.
b) Falsa. M = 0,6 moles/0,6 L = 1 M.
c)
Falsa. (0,10 moles/L)*16L = 1,6 moles.
d) Falsa. 0,1 M = (0,1 moles HCl/L)*36,5 g HCl/mol HCXl = 36,5 g/L.
67.
Se disuelven 7,46 g de cloruro potsico, 1,4625 g de cloruro sdico y

3,4840 g de sulfato potsico en agua hasta obtener un volumen total de
disolucin de 500 mL. Suponiendo que todas las sales se disocian
totalmente, cul ser la concentracin de cada uno de los ines en la
disolucin final?
Rpta: [K+] = 0,28 M; [Cl] = 0,25 M; [Na+] = 0,05 M; [SO 42 ] = 0,04 M
61
Qumica I
68.
Cul es la concentracin de K+, Al+3 y SO 42 en una disolucin 0,01 M?

Considerar la disociacin completa.
Rpta: [K+] = 0,01 M; [Al+3] = 0,01 M; [SO 42 ] = 0,02 M
69.
Reaccina completamente 1 g de un determinado metal con cido

sulfrico diluido. En la reaccin se desprende hidrgeno recogido sobre
agua y ocupa un volumen de 390 cm3 a 25C y 745 mm de Hg. El cido
sulfrico diluido, se prepar a partir de uno comercial de densidad 1,84
g/cm3 y riqueza en peso del 91%. Calcular:
a. La molaridad del cido sulfrico comercial.
b. El volumen de cido comercial que ser necesario para preparar 1
litro de cido sulfrico 0,5 N.
c. El peso equivalente del metal.
DATOS: Presin de vapor del agua a 25C es 23,8 mmHg.
Rpta: a) 17 M; b) 14,7 mL; c) 33,6 g/eq
70.
Se tiene una disolucin de cido sulfrico del 98% de riqueza y de

densidad 1,84 g/cm3. Calcular:
a) La molaridad;
b) la molalidad
c) El volumen de cido concentrado que se necesita para preparar 100
mL de disolucin al 20% en peso y densidad 1,14 g/cm3.
Rpta: a) 18,4 M; b) 500 m; c) 12,7 cm3.
PROBLEMAS ADICINALES
1.
Si se cuenta con 800 mL de alcohol etlico al 30% en volumen y se desea
aumentar a 35% Qu volumen de alcohol puro habr que aumentar?.
Considerar volmenes aditivos.
a) 45,6 mL
b) 72,8 mL
c) 60,2 mL
d) 82,5 mL
e) 61,5 mL
2.
Qu masa de hidrxido de sodio, NaOH, ser necesario para preparar

500 mL de solucin 0,8 N?
a) 9g
b)18g
c) 20g
d) 16g
e) 10 g
62
Qumica I
3.
Cul es la molaridad de una solucin de cido clorhdrico al 36 % en

masa de HCl y con una densidad de 1,18 g/ mL?
a) 11,6M
b) 12,4M
c) 10,5M
d) 9,8M
e) 8,6M
4.
Se desea preparar 1 litro de solucin 0,8N de CuSO4, en el almacn no

hay CuSO4 anhidro pero si CuSO4. 5 H2O. Cuntos gramos de la sal
hidratada son necesarios?
a) 76,5
b)99,8
c) 90,8
d) 68,5
e) 49,8
5.
Cul es la molalidad de una solucin al 15% en masa de H2SO4 ( = 1,1

g/ mL)?
a) 2,5m
b) 1,5m
c)1,8 m
d)1,4m
e) 1,2m
6.
La densidad de una solucin al 40% en masa de HNO3 es 1,25g/mL Cul

es la fraccin molar del HNO3?
a)0,12
b)0,16
c)0,28
d)0,62
e)0,36
7.
Cuntos gramos de Na2SO4.10H2O se deben disolver en 800 mililitros de

agua para obtener una solucin al 10% en masa de Na2SO4?
a) 260
b) 235
c) 270
d) 180
e) 310
63
Qumica I
8.
Cul es la molaridad de la solucin que resulta al mezclar 10mL de

solucin al 98% en masa de H2SO4 de densidad 1,8 g/ mL y 490mL de
otra solucin de H2SO4, 3M?
a) 2,8M
b) 6,6M
c) 3,3M
d) 4,5M
e)2M
9.
Qu volmenes de NaOH 6M y 2N se deben mezclar para obtener

500mL de solucin 3M?
a) 120 mL; 380 mL
b) 200 mL; 300 mL
c)125 mL; 375 mL
d) 140 mL ; 360 mL
e) 100 mL; 400 mL
10.
Qu volumen de agua destilada habra que aadir a 250mL de solucin

de CuSO4 5M, para obtener una nueva solucin de concentracin 4N?
a) 200 mL
b) 375 mL
c) 350 mL
d) 310 mL
e) 180 mL
11.
Qu masa de MnO2 con 10% de impurezas ser necesario para que

reaccine completamente con 500mL de solucin de HCl 3N?
HCl(ac) + MnO2(s) MnCl2(ac) + Cl2(g) + H2O(l)
a) 32,62g
b)36,25g
c)38,32g
d) 40,52g
e)35,8g
Rpta:
a) 290 mL
b) 180 mL
c) 217 mL
d) 230 mL
e) 260 mL
12.
Qu volumen de una solucin al 15% de masa de H2SO4 (= 1,1g/mL)

se necesitar para reaccinar totalmente con 12,15g de Magnesio? Los
productos son MgSO4 e hidrgeno.
64
Qumica I
Ar : Mg = 24,3 ; H = 1; S = 32 ; O = 16
a) 285 mL
b) 400 mL
c) 300 mL
d) 297 mL
13.-
Se tiene 5g de Na2CO3.10H2O disueltos en 50 mL. De agua; luego se

agrego agua hasta obtener 500mL de solucin, Cual es la concentracin
molar del Na2CO3
14.-
Qu molaridad debera tener 2L.? De solucin de KMnO4 para que

reaccine con 58 g de FeSO4 segn la ecuacin de medio cido?
15.
Una muestra de dicromato de amonio, (NH4)2Cr2O7, contiene 1,81x1024

tomos de hidrgeno. Cuntos gramos de nitrgeno hay en ella?
16.
Cuntas molculas de agua hay en 2 mL de una disolucin de HCl, cuya

densidad y % en masa son 1,19 g/mL y 37% en masa respectivamente?
17.
Una planta de produccin de NaOH, concentra una disolucin que

contiene 88% en masa de agua y 12% en masa de NaOH. Si la densidad
de esta disolucin es de 1,1309 g/mL. a) Cuntos ines OH hay por mL
de disolucin? b) Cuntos moles de ines sodio hay por mL de
disolucin?
18.
La vitamina E tiene 11,21% en masa de hidrgeno. Si un mol de vitamina

E contiene 3,011x1025 tomos de hidrgeno. a) Cul es la masa molar de
la vitamina E? b) Cuntos tomos de hidrgeno hay por molcula de
vitamina E?
Fe + MnO4Fe3+ + Mn2+
19.
De acuerdo a la Rx
Zn + HNO3 + HCl
ZnCl2 + NO2 + H2O
Se coloca 13 L. De una solucin de HNO3 cuya D =1,29g/mL y al 70%
en peso. Calcular los eq-gr de ZnCl2 producidos si la reaccin tiene una
eficiencia del 80%.
20.
Se mezclan masas de SO3 y O2 en relacin 1:2, A condicines de presin

y temperatura, se extrae todo el oxgeno y disminuy el volumen 0,5 L.
Calcular el volumen total de la mezcla?
65
Qumica I
21.
Qu volumen (mL) de una disolucin de etanol (C2H6O) que tiene 94%

de pureza en masa, contiene 0,2 moles de etanol? La densidad de la
disolucin es 0,807 g/mL. Cuntos tomos de hidrgeno hay en 10 mL
de etanol? (considera que es una disolucin acuosa).
22.
Una aleacin que contiene hierro (54,7% en masa), nquel (45,0%) y

manganeso (0,3%) tiene una densidad de 8,17 g/cm3. a) Cuntas moles
de hierro hay en un bloque de aleacin que mide 10cmx20cmx15cm? b)
Cuntos tomos de manganeso hay en la mitad del bloque que se
mencina en el inciso anterior?
23.
En una reaccin de combustin se queman 3 g de un compuesto orgnico,

si se producen 8 g de CO2 Qu porcentaje en masa del compuesto es
carbono?
24.
Determina el porcentaje en masa de hierro que hay en el cloruro frrico

hexahidratado.
25.
Una muestra de 50 g de calcopirita contiene 28 g de CuFeS2 Cul es el

porcentaje de cobre en la calcopirita?
66
Qumica I
CAPTULO II
Cintica Qumica
Las Reacciones Qumicas se llevan a cabo para obtener un determinado

producto, bajo condiciones apropiadas una sustancia puede transformarse en
otra, debido a la reordenacin o redistribucin de los tomos para la formacin
de nuevas molculas.
La cintica qumica es la parte de la qumica que se encarga de estudiar la
velocidad de una reaccin qumica y se hace necesario su estudio para el diseo
de equipos, el control y el procesamiento de productos. Por ejemplo en la
elaboracin de un producto se busca la obtencin de la mayor masa posible en el
menor tiempo.
1. La velocidad de una reaccin. Se expresa comnmente como el cambio de
la concentracin de una sustancia con respecto al tiempo.
Ejemplo: A
2B
Tiempo (s)
Concentracin A () (mol/L)
0
6
t1
4
t2
2
t3
1
Concentracin B () (mol/L)
10
Inicialmente (tiempo= 0), en el recipiente de 1 litro, se tiene 6 moles de A,

cuando pasa un tiempo (t1) parte de A (2 moles) ha pasado a ser B (cuatro
moles)
La velocidad de reaccin puede expresarse como:
Velocidad Promedio:
variacion de la concentracin
c
=
t intervalo de tiempo en que se da la variacin de la concentracin
67
Qumica I
Velocidad instantnea
dc
dt
Para cambios en la concentracin en intervalos de tiempo muy pequeo.
Las unidades de velocidad son; mol/L.s, mol/L.m

El signo negativo (-) se utiliza para expresar la velocidad en funcin de la
concentracin de un reactante porque su concentracin disminuye en el tiempo,
el signo positivo (+) se utiliza para los productos porque su concentracin
aumenta con el transcurrir del tiempo.
La velocidad de una reaccin qumica puede obtenerse midiendo las
concentraciones o alguna propiedad relacionada con la concentracin y que est
en funcin del tiempo. Esto puede realizarse por mtodos qumicos o fsicos:
Mtodos Qumicos
Mtodos Fsicos
: Concentracin < > tiempo

: Absorcin de la luz
Rotacin ptica
Conductividad elctrica
Presin
1.a. Factores que afectan la velocidad de una reaccin

Hay reacciones ms rpidas que otras. Debido a este fenmeno es necesario
comprender los factores que controlan o influyen en la velocidad de reaccin.
-
Concentracin de los Reactivos

Cuando existe una mayor concentracin, se origina una mayor velocidad de
reaccin debido a que existen mayor cantidad de choques moleculares. Casi
todas las reacciones qumicas avanzan con ms rapidez si se aumenta la
concentracin de uno o ms de los reactivos.
Ejemplo: La lana de vidrio arde con dificultad en el aire, el cual contiene

20% de oxgeno pero se enciende con llama blanca y brillante en oxigeno
puro.
Ejemplo: Dada la reaccin A P , se tiene la siguiente informacin:
68
Qumica I
Concentracin Inicial
A
( M)
0,01
0,02
0,04
Velocidad Inicial
5,4 x 10-7
10,8 x 10-7
21,5x 10-7
Concentracin de los reactivos

La velocidad de la relacin se incrementa al aumentar la concentracin de los reactivos, ya que
aumenta el nmero de choques entre ellos.
Naturaleza de los reactantes

Los elementos y compuestos presentan fuerzas <enlaces> de acuerdo a su
estructura molecular.
Ejemplo: Na+ H
Ca+ 2H
NaH (rpido)
CaH2 (lento)
Los elementos del grupo IA son ms reactivos que el IIA

-
Influencia de la Temperatura
Cuando se eleva la temperatura, se incrementa la velocidad de reaccin;
debido a que un incremento en la temperatura genera un aumento en la
energa cintica, produciendose un mayor nmero de choque de molculas.
Ejemplo: La reaccin bacteriana que conduce a la descomposicin de la

leche se lleva a cabo con mayor rapidez a temperatura ambiente que a
temperaturas bajo cero.
69
Qumica I
Ejemplo: En la reaccin CaCO3 + HCl

CO2 + CaCl2 + H2O
10 gramos de CaCO3 reacciona en 4 minutos a 25C
10 gramos de CaCO3 reacciona en 2 minutos a 35C
10 gramos de CaCO3 reacciona en 1 minuto a 45C
Superficie de los Reactantes

Al incrementarse la superficie de contacto de los reactantes aumentamos el
nmero de molculas que chocan entre s, aumentando la velocidad de
reaccin
Efecto de los Catalizadores

Un catalizador es una sustancia que por su sola presencia en una reaccin,
aumenta la velocidad de sta sin modificar su estado de equilibrio y sin que
se consuma en el proceso.
Los catalizadores pueden encontrarse en estado slido, lquido, gaseoso.
Si un catalizador se encuentra en la misma fase que los reactantes, el
proceso se denomina catlisis homognea
Si el catalizador se encuentra en una fase diferente a los reactantes, el
proceso se denomina, catlisis heterogneo
Las sustancias que retardan la velocidad de una reaccin se denomina
inhibidores.
Los catalizadores modifican la velocidad de dos formas:
Catalizador positivo: acelera la velocidad de reaccin y esto se logra
disminuyendo la energa de activacin del sistema
Catalizador negativo (inhibidor): retarda la velocidad una reaccin esto
se logra aumentando la energa de activacin del sistema
Reaccin no catalizada
Reaccin catalizada
Complejo
activado
Complejo
activado
E.A
Reactivos
H<0
Energa potencial
Energa potencial
Energa
de activacin
Energa
de activacin
Productos
H>0
Reactivos
Productos
Transcurso de la reaccin
Reaccin exotrmica
Reaccin endotrmica
Los catalizadores cambian la energa de activacin de una determinada reaccin, y por lo

tanto incrementan la velocidad de reaccin
70
Qumica I
Complejo Activado: Las molculas de los reactivos antes de ser convertidos en
productos deben pasar por una especie intermedia inestable de alta energa
potencial, el complejo activado existe en el tope de la barrera de energa
potencial como resultado de una colisin efectiva, no corresponde ni a los
reactantes ni a los productos y puede ir en una direccin como en la otra.
Velocidad de reaccin
Dada la reaccin aA+ bB
Velocidad promedio:
cC+ dD
1 C A
1 C B
1 C C
1 C D
=+
=
=+
a t
b t
c t
d t
1 [A]
1 [B ]
1 [C ]
1 [D ]
=+
=
=+
a t
b t
c t
d t
Ejemplo:
Escriba las expresiones de la velocidad promedio para la reaccin.

2N2O5(g)
4NO2(g) + O2(g)
1 C N 2 05 1 C N 02 C 02
=
=
2 t
4 t
t
Cuando se grafica el tiempo versus concentracin se obtiene una lnea recta esto
demuestra que la velocidad es proporcional a la concentracin, por lo tanto
podemos expresar la velocidad de la reaccin como el producto de la constante
de proporcionalidad y concentracin.
Velocidad = K Concentracin
2. Ley de la Velocidad
La velocidad de una reaccin nos relaciona la constante de velocidad (K) y la
concentracin de los reactivos elevados a una potencia.
Velocidad=
dCA
dt
dC
=-K[A] [B] [C]
dt
= velocidad de reaccin
71
Qumica I
K
A, B, C
[]
, ,
= constante de velocidad
= sustancia reaccionantes
= Concentracin, (moles/L)
= Exponentes numricos
Los valores de , , se determinan experimentalmente.
2.1.
Pueden ser nmeros enteros, fraccionarios, positivos, negativos e incluso

cero, la suma de estos exponentes nos indican el orden de reaccin
global.
De forma especfica para cada sustancia se puede indicar que es de orden
para el reactante A, de orden para B y de orden para C.
Los valores de , , no necesariamente son los coeficientes
estequiomtricos.
Reacciones de Orden Cero
La velocidad de reaccin no es funcin de la concentracin cuando el
orden es cero
dC A
= K
dt
dC
CA
CAo
= K dt
t =t
dC A = K dt
[C ]
CA
A CAo
t =0
= K [t ]0
t
CA-CAo= -Kt
CA=CAo Kt
Esta ecuacin nos da a conocer la concentracin del reactante en cualquier
tiempo para una reaccin de orden cero podemos escribirla como:
CA=Kt + CA0
Y= mx + v
La ecuacin nos representa la ecuacin de una
recta. En forma grfica:
72
Qumica I
Perodo de vida media (t ) de una reaccin de orden cero
El periodo de vida medio, es el tiempo que debe transcurrir luego de
iniciada la reaccin para que la concentracin del reactante sea la mitad de
la concentracin inicial.
t=t1/2
CA= CAo/2 ,
reemplazando en CA=CA0 Kt
C Ao
= C Ao kt1 / 2
2
C
t1 / 2 = Ao
2k
2.2.
Reacciones de Primer Orden
Sea la reaccin A
dC A
= KC A
dt
CA dC
A
CAo C A = Kdt
t =t
dC A
CAo C A = K t =0 dt
CA
t =t
[ln C A ]CA
= K [t ]t =0
CAo
lnCA - lnCAo = - Kt ..
C
C
ln = A = Kt
ln Ao = kt
CA
C Ao
ln CA= -kt + ln CAo .
y = mt + b
De la ecuacin (1)
La ecuacin 3 representa la ecuacin
de una recta
En forma grfica se puede determinar
la pendiente de la recta que viene a
ser la constante de la velocidad.
73
(1)
(2)
(3)
Qumica I
En la ecuacin (2) en:

Si consideramos:
La ecuacin ser:
ln
C Ao
= Kt
CA
:a
Concentracin inicial (CAO)
Concentracin que ha reaccionado : x
a
= kt
ax
Periodo de vida de una Reaccin de Primer Orden

C
En la ecuacin de Primer orden ln en Ao = Kt
CA
C Ao
Reemplazamos:
CA
2
t t1/2
C
ln= AO =kt1/2
CA1/2
ln
t1/ 2 = 2
K
Ejemplo:
Dada la reaccin: A
Determinar el % A que se ha convertido en 2 horas si la constante de

velocidad es K= 2,2 x 10-5 s-1 y es una reaccin de primer orden.
Reaccin de primer orden:
C
1
3600s
ln = Ao = 2, 2 x105
= 0,1584
x 2 Hrs x
1Hr
CA
s
CA= x CAo
x: porcentaje que no se ha convertido , xCA0 es la concentracin de A al

cabo de dos horas.
C
ln AO = 0,1584
xCAO
1
= 1.17
x
x= 0,8547
Rpta: El porcentaje que reaccion de A es 14,53%
74
Qumica I
2.3
Reacciones de Segundo Orden
Las reacciones pueden ser:

A
P
A + B P Si consideramos que la CA0 = CB0
En ambos casos la Velocidad de Reaccin:

dC A
= KC A2
dt
CA dC
A
CAo C A2 = Kdt
CA
1
t =t
= K [t ]t =0
C A CAo
Ecuacin de Segundo Orden :
1
1
=kt
CA C AO
Periodo de Vida Media para reacciones de Segundo Orden.
Reemplazando las condiciones de periodo de vida en la Ecuacin de

Segundo Orden.
C Ao
2
t1/2
CA
t
1
1
=kt1/2
CAO /2 CAO
t1/2 = 1/KCA0
-
Con la ecuacin de segundo orden se

representa la siguiente grfica
75
Qumica I
3. VARIACIN DE LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN CON LA
TEMPERATURA
En la mayora de reacciones la velocidad aumenta al incrementar la temperatura,
aproximadamente la velocidad de una reaccin se duplica por cada 10C de
aumento en la temperatura.
Arrhenius propuso luego de una serie de investigaciones que la constante de

velocidad vara en forma exponencial con la temperatura.
Ecuacin de Arrhenius:
K= Ae-Ea/RT
K: constante de la velocidad de reaccin
A: constante de Arrhenius
R: constante de los gases (8,314 J/mol k)
T: temperatura (K)
Ea: energa de activacin (J/mol)
lnK
m= -
Ea
R
1
T
La ecuacin recta: ln K =
Ea 1
+ ln A
R T
Si tomamos dos puntos

Ea
ln k 1 =
+ ln A
RT1
ln k 2 =
Ea
+ ln A
RT2
Restando
k
Ea 1 1

ln 2 =
k1
R T2 T1
76
Qumica I
3.1.
Teora de colisiones
Para que los tomos, molculas o iones puedan reaccionar deben:
- Tener una orientacin apropiada al acercarse
- Chocar
- La colisin debe aportar cierta energa mnima.
Muchas de las colisiones que se producen no tendrn suficiente energa

para causar la ruptura y la redistribucin atmica en el choque y por tanto
conducir a la formacin de nuevas sustancias. Solamente las molculas
que se mueven rpidamente (alta energa cintica) tienen mayor
probabilidad de reaccionar.
Frecuencia de colisin
Cuanto ms concentrados estn los reactivos con mayor frecuencia
chocarn las partculas simplemente porque hay ms de ellas en un
volumen dado, asimismo si la temperatura aumenta se incrementar
la frecuencia de colisin porque las partculas se desplazan con ms
rapidez a temperatura ms altas y, por tanto, entran en contacto ms
a menudo.
Orientacin
La orientacin se refiere a la posicin relativa de las partculas unas
con respecto de otras
Energa de activacin
Es la cantidad mnima de energa necesaria para que las molculas,
tomos o iones que chocan estn lo suficientemente energetizados
para iniciar la reaccin qumica especfica. En el caso de las
reacciones que se llevan a cabo instantneamente al mezclar los
reactivos, la energa de activacin es pequea, si la reaccin tarda en
iniciarse la energa es mayor.
Por ejemplo la Reaccin: H2(g) + I2 (g)
77
2HI
Qumica I
Veamos la reaccin de formacin del HI a partir de I2 e H2

H
H
I
caz
efi
Choque
I
I
H
H
HI + HI
I
No
efi
c
az
I2 + H 2
I
I
I
I2
H
H
H2
Las molculas de I2 y H2 se aproximan. Cuando se encuentran a unos 10-8 cm de

aproximacin, se produce una atraccin inicial.
Si la energa de colisin es lo suficientemente grande para provocar una
interpenetracin suficiente de los orbitales electrnicos de las dos molculas
pueden reordenarse.
Si la energa de la colisin es incapaz de iniciar la reaccin, las molculas
sufrirn solo perturbaciones pero no habr reacciones qumicas.
Reacciones Exotrmica y Endotrmica
Reacciones Exotrmicas
Existe una liberacin de calor cuando se lleva a cabo la reaccin (H<0).
E= Ep Er
E= E: Variacin de la energa
Ep: Energa de los productos
Er : Energa de los reactantes.
Reacciones Endotrmicas
Para llevarse a cabo la reaccin, requiere absorber energa.
E= Ep Er
E = +
78
Qumica I
Complejo
activado
Complejo
activado
Energa potencial
Energa potencial
Energa
de activacin
Reactivos
H<0
Energa
de activacin
Productos
H>0
Reactivos
Productos
Reaccin exotrmica
Los catalizadores
negativos aumentan la
energa de activacin
Energa
de activacin
Energa
E.A sin catalizador

E.A con catalizador negativo
E.A con catalizador positivo
E.A
Complejo
activado
Energa
Complejo
activado
Reaccin endotrmica
Energa
de activacin
Los catalizadores
positivos disminuyen
la energa de activacin
E.A
Productos
Reactivos
H>0
H<0
Reactivos
Productos
Reaccin exotrmica
Reaccin endotrmica
79
Qumica I
PROBLEMAS RESUELTOS
1) En la descomposicin del pentaxido dinitrgeno, en estado gaseoso a 35 C,

se encontraron los siguientes datos:
Tiempo (min)
Fraccin descompuesta
de N2O5
20
40
60
100
0,148
0,274
0,382
0,551
a) Calcular el perodo de vida media.

b) Qu fraccin se descompondra despus de 50 minutos?
Solucin
Necesitamos tener la fraccin que no se ha descompuesto.
t(min)
Fraccin sin
reaccionar
20
40
60
100
0,852
0,726
0,618
0,449
Asumiendo reaccin de primer orden: ln CAO/CA= Kt

C Ao
t1 : ln
= K (20 min x 60s /1 min) K= 1,3 x 10-4 s-1
0,852C Ao
C Ao
t2 : ln
= K (40x60s) K= 1,3 x 10-4 s-1
0, 726C Ao
C Ao
t3 : ln
= K (60x60s) K= 1,3 x 10-4 s-1
0, 618C Ao
C Ao
t4 : ln
= K (100x60s) K= 1,3 x 10-4 s-1
0, 449C Ao
Es una reaccin de primer orden: K= 1,3 x 10-4 s-1

ln 2
a) t1/2=
= 5,3 x 103s
K
C Ao
b) ln
= 1,3 x 10-4 s-1 (50x60s)
xC Ao
Resolviendo: x= 0,67 (x: fraccin que no ha reaccionado)
Fraccin que se descompone: 0,33
Rpta:
a.- El periodo de vida media es 5,3 x 103s.
b.- La fraccin que se descompone despus de 50 minutos es el 33%
80
Qumica I
2) La constante de velocidad de primer orden para la descomposicin del ter

dimetilico
(CH3)2O (g) CH4(g) + H2(g) + CO(g)
Es 3,2 x 10-4 s-1 a 450C, la reaccin se lleva a cabo a volumen constante
(matraz), al inicio solo esta presente el eter dimetilico y la presin en 0,350
atm Cul es la presin del sistema despus de 8 minutos (Suponga un
comportamiento ideal)
Considerando:
A=(CH3)2O
Tenemos:
A B + C +D
K= 3,2 x 10-4 s-1
V= const.
PAO= 0,35 atm
Psistema= ?? (8 minutos)
PT= ??
B=CH4
C=H2
D=CO
Para uma reaccin de Primer orden:

C
ln Ao = Kt
CA
PV= nRT
P
n
= =C
RT V
PAo
ln RT = Kt
PA
RT
P
ln = Ao = Kt
PA
0,35
ln
= 3,2 x 10-4 s-1 x 8min 60s
PA
1min
PA= 0,30 atm
PAO
A
0,35
-x
0,30
B + C + D
x
x
x
x
x
x Presiones al cabo de 8 minutos
0,35 x= 0,30
81
Qumica I
x= 0,05
PT= 0,3+x+x+x
PT= 0,45 atm
Rpta: La presin total es de 0,45 atm.
3) El compuesto A es un gas que se encuentra inicialmente a una T= 80C y P=

7 atm, si se descompone siguiendo una velocidad de primer orden al cabo de
dos horas, la presin de A es de 5 atm y la temperatura es de 60C
determinar el periodo de vida media? Considerar que la temperatura no
afecta a la constante de velocidad.
En gases PV= nRT
P
n
= =C
RT v
P
7 atm
=
= 0, 2418 mol / L
RT 0, 08 atmx 1 x353K
mol.g.k
P
5
CA=
=
= 0,1831 mol / L
RT 0, 082 x333
CAo=
Inicio:
Despus de 2 horas:
C Ao
= kt
(Reaccin de primer orden)
CA
0, 2418
3600s
ln
= kx 2 hrx
K = 3,861x105
0,1831
1hr
ln
0, 693
= 17953,37 s
t1/2= 2 =
3,861x105
k
ln
Rpta: El periodo de vida media es 17953,37s.
4) Se tiene una reaccin A

molecular de A es 48
Masa A (g)
t(s)
300
0
D, en un recipiente cuyo volumen es 30 L, el peso

245
8
210
14
150
27
Indicar si se trata de una reaccin de primer orden?

Si en una reaccin de primer orden para los diferentes datos k deben ser iguales
m
C= n/V=
MV
82
Qumica I
Para t= 8s :
Para t= 14s:
Para t= 27s:
300
1
300
= k (8s )
ln MV = ln
K=0,025
245
245
s
MV
300
1
= k (14s ) k = 0, 025
ln
s
210
1
ln (300/150) = k= (27s) k= 0,025
s
1
para todos los datos:
s
La reaccin es de primer orden.
Rpta.: La reaccin es de primer orden.
Como k= 0,025
5) Dada la reaccin: A
Tiempo
(s)
CB(M)
B a 25C con una CAo= 5M

0
10
20
40
0,505
0,99
1,78
Indicar el orden de la reaccin y el valor de la constante de velocidad ?

C Ao
= kt, pero de dato
CA
tenemos CB; por la Ecuacin Qumica reacciona una mol de A y se obtiene
una mol de B. La concentracin de A se puede calcular: CA= CAO-CB
Asumiendo una reaccin de primer orden A: ln
Tiempo
(s)
CA(M)
10
20
40
4,495
4,01
3,22
5
1
= k (10s ) k = 0.011
s
4.495
5
1
Para t=20: ln
= k (20 s ) k = 0.011
s
4.01
5
1
Para t=40s: ln
= k (40s ) k = 0.011
s
3.22
Para t=10: ln
Como los k son parecidos, es una reaccin de primer orden con K= 0,011 1/s
83
Qumica I
Rpta: Es una reaccin de primer orden con K = 0,011 1/s
6) La descomposicin del N2O5 en NO2 y O2 (N2O5

los siguientes datos:
CN2O5 (mol/L)
Tiempo (s)
47,15
7200
2NO2 + O2) presenta
39
9600
32,23
12000
Si es una reaccin de primer orden calcular t 1/2

Solucin:
Si es una Reaccin de primer orden cumple:

C
ln Ao = kt
..
(1)
CA
La CN2O5= 47,15 mol/L puede considerarse inicial y el tiempo para la
concentracin del N2O5 de 47,15 de 39 mol/L, se obtiene restando 9600 y
7200.
Se puede tomar como inicial
Tiempo(s)
CN2O5
En (1)
0
47,15
2400
39
4800
32,23
47,15
l
= k (2400s ) k = 7,9 x105
s
39
47,15
= k (4800 s )
K= 7,9 x 10-5 l/s
ln
32, 23
ln 2
0, 693
t1/ 2 =
=
= 8772,15s
k
7,9 x105 s 1
ln
Rpta: Es una reaccin de primer orden y el periodo de vida media es

8772,15 1/s
7) De acuerdo a los datos para la Reaccin: F2(g) + 2ClO2(g)

[F2](M)
[ClO2]M
84
2FClO2(g)
Velocidad inicial (M/s)
Qumica I
0,10
0,10
0,20
0,010
0,040
0,010
1,2x10-3
4,8x10-3
2,4x10-3
Calcular la velocidad de la reaccin en el momento en que [F2]= 0,010 M y

[ClO2]= 0,020 M
Solucin
Sabemos que:
Velocidad= kC
Velocidad= k [F2]x [ClO2]y .. (1)
1,2x10-3 = k (0,1)x (0,010)y . (a)
4,8x10-3 = k (0,1)x (0,040)y . (b)
2,4x10-3 = k (0,2)x (0,010)y . (c)
3
k (0,1) x (0, 040) y
b 4,8 x10
:
=

3
k (0,1) x (0, 010) y
a 1, 2 x10
4= (4)y y= 1
3
k (0, 2) x (0, 010) y
c 2, 4 x10
=
:
3
k (0,1) x (0, 010) y
a 1, 2 x10
2= 2x x= 1, Velocidad: k [F2]1 [ClO2]1
Reemplazando en (b)
4,8 x 10-3 = k(0,1)(0,040)
K= 1,2
En (1)
Velocidad = 1,2 (0,01) (0,020)
Velocidad = 2,4 x 10-4 M/s
Rpta: La velocidad de la reaccin es 2,4x10-3 M/s
85
Qumica I
8) La ley de velocidad para la reaccin
(NH ) (ac)+ NO-2(ac)

+
4
N2(g) + 2H2O(l) esta dada por velocidad = k [NH+4][NO-2]
A 25C la constante de velocidad es 3,0 x 10-4 1/Ms. Calcule la velocidad de

la Reaccin a esa temperatura si [NH+4]= 0,26M y [NO-2]=50,08M
DATOS
Velocidad= k [NH+4][NO-2]
k= 3x10-4 1/Ms
[NO-2]= 50,08M?
Velocidad cuando [NH+4]= 0,26M
Solucin
Velocidad = k [NH+4][NO-2]
Reemplazado:
Velocidad= (3x10-4 1/M.s)(0,26M)(50,08M)
Velocidad= 3,90 x 10-3 M/s
Rpta: La velocidad de la reaccin es 3,90x10-3M/s.
9) Considere la siguiente reaccin:

X + Y
A partir de los siguientes datos, obtenidos a 360 K

a.- Determine el orden de la Reaccin
b.- Determine la velocidad inicial de desaparicin de x cuando su
concentracin es 0,30M y la de y es 0,40 M
Velocidad inicial de
desaparicin de x (M/s)
0,053
0,127
1,02
0,254
0,509
[x]
[y]
0,10
0,20
0,40
0,20
0,40
0,50
0,30
0,60
0,60
0,30
Solucin:
Velocidad = k[x] [y]

0,053= k (0,10) , (0,50)
(1)
0,127= k (0,20) , (0,30)

(2)
1,02= k (0,40) , (0,60)
(3)
0,254= k (0,20) , (0,60)
(4)
86
Qumica I
0,509= k (0,40) , (0,30)

3/5:
(5)
1, 02 0, 60
=
0,509 0,30
2,0= (2)
=1
2/5:
0,127 0, 20
=
0,509 0, 40
0,25= (0,5) =2
a.- Orden: += 2+1 = 3
Tercer orden
2
b.- En (1): 0,053 = k(0,10) (0,50)1
k= 10,6 1/M2s
Velocidad = k[x] [y]

Velocidad = 10,6 [0,3] [0,4]
Velocidad = 0,3816 M/S
Rptas:
a.- La reaccin es de Tercer Orden
b.- La velocidad inicial es 0,3816 M/S
10)
Dada las mismas concentraciones de los reactivos, la reaccin

CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)
A 250C es 1,50 x 103 veces ms rpida que la misma reaccin a 150C.
Calcule la energa de activacin para esta reaccin. Suponga que el factor
de frecuencia permanece constante.
Datos:
k2
= 1.50 x103
k1
T1= 150C + 273 = 423 k
T2= 250C + 273 = 573k
Usando la Ec. De arrhenius, calculamos la energa de activacin (Ea)
k Ea T1 T2
Joule
R= 8,314
ln 1 =
mol.k
k2 R T1T2
Reemplazando:
1
Ea 423 523
ln
=
3
1,50 x10 8,314 423x523
87
Qumica I
Ea= 134,51 x 103
Joule
kJ
= 134,51
mol
mol
Rpta: La energa de activacin es 134,51 KJ/mol.
11)
La constante de velocidad para una reaccin de primer orden es

4,60 x 10-4 s-1 a 350C. Si la energa de activacin es 104 kJ/mol. Calcule
la temperatura a la cual la constante ser 8,80 x 10-4 s-1
Dato:
K1= 4,60 x 10-4 s-1
K2= 8,80 x 10-4 s-1
Ea= 104 kJ/mol
Calculo de T2 para k2:
T1= 350C +273

T1= 623 K
k Ea 623 T2
ln 1 =
k2 R 623 xT2
R= 8,314 Joule/molk
623 T2
5,186 x105 =
623xT2
-0,03T2 = 623-T2
T2= 642,3 273= 369 C
Rpta: La temperatura es 369C.
13)
El periodo de vida media del Uranio-238 es de 4,5x109 aos. Si se

form cuando se creo la tierra hace 2500 millones de aos, calcular
la fraccin que existira hoy
Solucin:
88
Qumica I
t 1 = 4,5 10 9 aos
2
Cant. inicial : a = 1
primer orden por ser radiactivo

Cant. actual : a x = 1 x
t = 2,5 10 9 aos
t1 =
2
0,693
0,693
K =
K = 1,54 10 10 aos 1
9
K
4,5 10
[]
a
10
9
ln 0 = K t ln
= 1,54 10 2,5 10
a x
[]
1
1
1
ln
= anti log(0,385)
= 1,469 1 x = 0,68
= 0,385
1 x
1 x
1 x
fraccin actual = 68%
Rpta: La fraccin que existira de uranio es del 68%.
14.-
En la reaccin de segundo orden: A + B

C
Las concentraciones iniciales de A y B son iguales. Se sabe que el 20%
de A reacciona en 500s. Cuanto tiempo tardara para que reaccione el
60%?
Solucin
En la reaccin de segindo orden: A+BC, las concentraciones iniciales
de A y B son iguales, entonces:
1
1
= kt
[ ] [ ]0
El 20% de A ha reaccionado queda el80%. Considerando la

concentracin inicial el 100%.
1 1
1
= k (500s ) k = 0,0005
0,8 1
s
[
Para que reaccione el 60%:

[
]0 = 100%
]
89
40
[
100
]0
Qumica I
1min
1 1
= 0,0005 t = 3000seg
t = 50min
0,4 1
60seg
Rpta: El tiempo que tardar para que reaccione el 60% es 50
minutos
15.-
La reaccin: 2HBr (g)

H2 (g) + Br2 (g) es de segundo orden
con una constante de velocidad de 7,58x10-3 mol L-1s-1 a 750K, se tiene
una muestra de HBr a una presin de 120 KPa a esta temperatura se
observa que se descompone el 20% a 800K en 984 s; calcular la energa
de activacin.
Solucin
segundo orden : 2 HBr H 2 + Br2
L
; T1 = 750 K ;
mol seg
P.HBr = 120kPa a 750 K
k1 = 7,58 10 3
1000 Pa 1atm
5
= 1,2atm
kPa
10 Pa
P
mol
1,2atm
n
PV = RTn =
= 0,02
L
0,08 750
V RT
1
1
1
1
= kt
[ ] [ ]0
P = 120kPa
800 K :
k
ln 1
k2
L
1
1
= k 2 (984seg ) k 2 = 1,27 10 2
mol seg
0,8 0,02 0,02
E a T1 T2
=
T1 T2
kcal 4184 joule

joule
E a = 12
= 50,208
1kcal
mol
mol
Rpta: La energa de activacin es de 50,208 J/mol.
16.-
Encontrar la constante de velocidad en la produccin de un cido, siendo

una reaccin de primer orden que se estudio extrayendo muestras cada
cierto tiempo y titulando con una base cuyos volmenes para
determinados tiempos fueron:
Tiempo (min)
Volumen (mL)
0
0
27,0
18,1
90
60,0
26,0
N
29,7
Qumica I
Solucin:
V0 = volumen inicial en t = 0
Vt = volumen para tmin
Vn = volumen cuando la Reaccin se completa
(Vn - V0) direct . proporcin al [ ] 0
cuando . el V
(Vn - Vt) direct . proporcin al
[ ]F
V V0
ln n
= kt
Vn v t
29,7 0
ln
= ( k27 ) k = 0,0348
29,7 18,1
29,7 0
ln
= ( k60 ) k = 0,0348
29,7 26,0
, la [
k = 3,4x102
1
min
Rpta: La constante de velocidad es 3,4x10-2 1/min.
17.-
La descomposicin del disulfuro de carbono, CS2 en monosulfuro de

carbono CS y azufre es de primer orden con K = 2,8 x 10-7 s-1 1000C.
CS2
CS + S
a) Cul es la vida media de esta reaccin a 1000C?

b) Cuntos das deben pasar para que una muestra de 2g de CS2 se
descomponga en grado tal que quede slo 0,75g de CS2?
c) Con referencia al inciso (b) Cuntos gramos de CS deben estar
presentes despus de este tiempo?
d) Cunto de la muestra de 2g de CS2 deben quedar transcurridos 45
das?
Solucin:
a)
t 1/2 = 0,693
K
b)
t 1/2 = 0,693
2,8x10-7s-1
t 1/2 = 29 das
2g CS2 x 1 mol CS2 = 0,02632 mol CS2

76g CS2
t (das) :
0,75g CS2 x 1 molCS2 = 0,00987 mol CS2

76g CS2
91
Qumica I
ln [A]0 = Kt
[A]
ln n0 CS2/V = Kt
nf CS2 /V
ln n0 CS2 = Kt
nf CS2
ln 0,02632 = Kt
0,00987
t = 41 das
c)
0,724g
d)
0,67g
Rpta:
a.- El periodo de vida media es 29 das.
b.- Deben pasar 41 das.
c.- Deben estar presentes 0,724g.
d.- Deben quedar 0,67 g.
18.-
Considere la reaccin: N2(g) + 3H2(g)

2NH3(g) suponga que, en
cierto momento de la reaccin, el hidrogeno molecular reacciona a una
velocidad de 0,074 [M]/s.
a.- Cul es la velocidad de formacin del amoniaco?
b.- Cul es la velocidad a la que reacciona el nitrgeno molecular?
Solucin:
Velocidad = - [N2] = -1
t
3
a)
b)
[H2] = 1
t
2
-1 VH2 = 1 VNH3
3
2
1/3x 0,074 = 1/2 VNH3
[NH3]
t
VNH3 = 0,049 [M]/s
-VN2 = -1 VH2
3
VN2 = 1/3 x 0,074
VN2 = 0,0246 [M]/s
Rpta:
a.- La velocidad de formacin del amoniaco es 0,049M/s
b.- La velocidad del nitrgeno molecular es 0,0246M/s.
19.-
La descomposicin del etano ( C2H6 ) en radicales metilo es una reaccin

de primer orden, cuya constante de velocidad es 5,36 x 10-4 s-1 a 700C.
92
Qumica I
C2H6 (g)
2CH3 (g)
Calcule la vida media de la reaccin en minutos.
Solucin :
t1/2 = 0,693
K
t1/2 = 1,29 x 103 s x 1min

60 s
t1/2 = 0,693
5,36x10-4
t1/2 = 21,5 min.

Rpta: El periodo de vida media es 21,5 min.
20.-
En la fase gaseosa los tomos de yodo de combinan para formar yodo

molecular:
I (g) + I (g)
I2 (g)
Esta reaccin sigue una cintica de segundo orden y tiene el alto valor de
constante de velocidad 7 x 109 1/ Ms 23C.
a)
b)
Si la concentracin inicial del yodo era 0,086M calcule la

concentracin despus de 2 min.
Calcule la vida media de la reaccin si la concentracin inicial es
0,60M.
Solucin:
1 = 1 + Kt
[A] [A]0
1 = 1 + ( 7 x 109 1/Ms ) ( 2 min x 60 s / min )
[A] 0,086
a) [A] = 1,2 x 10-12 M
b) t1/2 = 1
K[A]0
t1/2 =
1
9
7x10 1/Ms x 0,6M
Rpta:
a.- La concentracin del yodo es 1,2 x 10-12 M.
b.- El periodo de vida media es 2,4x10-10
93
t1/2 = 2,4 x 10-10s
Qumica I
21.-
La constante de velocidad de una reaccin de primer orden es 3,46x10-2s1

a 298 K Cul es la constante de velocidad a 350 K si la energa de
activacin es 50,2 KJ/mol?
Solucin:
Ln K1 = Ea ( T1 T2 )
R
T1xT2
K2
Ln 3,46 x 10-2
K2
= 50,2 KJ/mol x 1000J/KJ ( 298 350 )

8,314 J/kmol
298x350
Ln 3,46 x 10-2
K2
= - 3,01
K2 = 0,702 s-1
Rpta: La constante es 0,702 s-1
22)
La descomposicin de la fosfina (PH3) en fsforo e hidrgeno molecular

es una reaccin de primer orden:
P4 (g) + 6H2 (g)
4PH3 (g)
La vida media de la reaccin es 35s a 680C. Calcule:
a) La constante de velocidad de primer orden para la reaccin.
b) El tiempo requerido para que se descomponga el 95% de la fosfina.
Solucin:
Si se descompone el 95% queda el

5% de [A]0
[A] = 5 [A]O = 0,05 [A]0
100
[ A]O
ln
= kt
0,05 [ A]O
t1/2 = 35 seg
t1/2 =
0,693
4k
0,693
35 s
K = 0,0198 s-1
k =
1
= 0,0198s 1t
0,05
t = 151 s
ln
94
Qumica I
Rpta:
a.- La constante de velocidad 0,0198s-1
b.- El tiempo es de 151 segundos.
23.-
Cmo cambiar la velocidad de reaccin? Si las concentraciones

iniciales se duplicaran?
2 NO( g ) + O2 ( g ) -------
2 NO( g )
V= K [NO ] [O2 ]
2
Solucin:
2 NO( g ) + O2 ( g ) -------
2 NO( g ) ,
V = K [NO ] [O2 ]
2
Al inicio:
2
V= K [NO ] [O2 ] (1)
Al duplicar las concentraciones iniciales:
2
2
Vf= K ([2 NO ]) (2[O2 ]) = 8 K [NO ] [O2 ]
Vf=8 K [NO ] [O2 ]

2
(1)
Vf=8V
La reaccin final aumento en 8 veces su velocidad.
Rpta: La velocidad de reaccin se increment 8 veces.
24.-
En algunas reacciones la constante de velocidad se duplica al elevar 10K

la temperatura: Determinar la E a es (KJ/mol) para cierta reaccin que se
lleva a cabo de 300K a 310K.
Datos R= 8,314 J/mol .K
ln2=0,693
Solucin:
Tenemos
K
ln 1 =
K2
Ea
R
T1 T2
T1 .T2
.( )
Dado que: T = 10 K
95
Qumica I
Tambin
T1 = 300 K
K 2 = 2 K1
T2 = 310 K
Reemplazando en :
K
E a 300 310
ln 1 =
8,314 300 x310

2K 1
J
E a = 53583,8
mol
E a = 53,58 Kj/mol
Rpta: La energa de activacin es 53,58 Kj/mol.
25.-
La formulacin de fosgeno (COCl 2 ) esta representada por la siguiente

ecuacin:
CO + Cl 2
COCl 2
A 273K de temperatura la concentracin de CO aumento desde 0,3 hasta
1,2 mol/l y la presin de Cl 2 desde 0,7 hasta 2,1 atm. Cuntas veces
aumento la velocidad inicial de la concentracin?
Ley de velocidad: V = K [CO][ Cl 2 ]
Solucin:
CO + Cl2
COCl2
Cinicial
Cfinal
CO
0,3
1,2
Cl2
X0
X
V = K [CO][ Cl 2 ] .(1)
P
...( )
RT
Tenemos : [ ] =
Tenemos Pcl2 = 0,7 atm
96
Qumica I
en ( ):
[Cl2]0 =
0,7
= 0,0313
0,082.273
Tambin: [CO ] 0 = 0,3

En 1:
Velocidad inicial:
V 0 =K. 0,3x0,0313 = 9,39.10 3 K..(2)
Tenemos PCL 2 = 2,1

En ( ):
[Cl2] =
2,1
=0,094
0,082.273
Tambin: [CO]= 1,2

En (1):
V=K.1,2 (0,094) = 0,1128K
.(3)
De (3) / (2) tenemos :

V
K .0,1128
=
= 12
V0 K .9,39 103
La velocidad de la reaccin aumenta 12 veces ms.

Rpta: La velocidad de la reaccin aumenta 12 veces ms.
97
Qumica I
CAPTULO III
Equilibrio Qumico
Muchas de las reacciones qumicas son reversibles, (A+B ' C+D) es decir
pueden llevarse a cabo en uno y en otro sentido.
Al inicio, las concentraciones de los reactivos disminuyen al mismo tiempo que
las concentraciones de los productos aumentan.
A medida que la reaccin avanza, se alcanza un punto en el cual no se observa
cambios o variaciones en la concentracin; las concentraciones de reactivos y
productos se estabilizan en valores especficos. El EQUILIBRIO QUMICO se
ha establecido.
En el EQUILIBRIO QUMICO, la velocidad de la reaccin directa ( ) es igual

a la velocidad de la reaccin inversa ()
Para la reaccin aA+ bB ' cC+ dD
Velocidad directa: K1 C Aa C Bb
Velocidad inversa: K2 C Cc C Dd
99
Qumica I
En el equilibrio K1 C Aa C Bb = K2 C Cc C Dd
k1 C Cc C Dd
=
k 2 C Aa C Bb
CCc C Dd
Kc= a b
C AC B
k1
= Kc: Constante equilibrio
k2
a,b,c,d = coeficientes del balance de reaccin
Cuando se ha alcanzado el equilibrio:
La temperatura y la presin son constantes en el recipiente cerrado

Las concentraciones ya no cambian, son constantes.
La masa de los reactivos convertidos en productos es igual que la masa de
los productos convertidos en reactivos.
Si las concentraciones de los productos son muchos mayores que las de los
reactivos (Kc > 1) se dice que el equilibrio esta desplazado hacia la derecha
Cuando las concentraciones de Equilibrio de los reactivos sean mayores que
las concentraciones de los productos Kc < 1) se dice que el equilibrio est
desplazado hacia la izquierda.
La constante de equilibrio tiene un valor constante a una temperatura
determinada
Las concentraciones en equilibrio son invariables an en presencia de un
catalizador
PRINCIPIO DE LE CHATELIER (1888)

El qumico y fsico Henri Le Chatelier formul el siguiente principio si se
aplica una fuerza a un sistema en equilibrio, el sistema cambia de manera
que reduce al mnimo la fuerza y busca una nueva condicin de equilibrio.
1.
EFECTO DE CONCENTRACIN
1.a.
La constante de equilibrio no se modifica. Si se aumenta la concentracin

de un reactante, el sistema origina un aumento en la concentracin de
productos
2 HgO (s) ' 2 Hg(l) + O2(g)
Si se aumenta HgO(S), el equilibrio no altera
Si aumenta la [O2] la reaccin se desplaza hacia la izquierda.
100
Qumica I
1.b.
Si se aumenta la concentracin de los productos se dar lugar una mayor

concentracin de los reactantes.
PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g)
Si se aumenta la concentracin de Cl2:
i) La reaccin se desplaza hacia la izquierda
ii) Disminuye la concentracin de PCl3
iii) Aumenta la concentracin de PCl5
2.
EFECTO DE LA TEMPERATURA.- la reaccin se desplaza hacia el

sistema que absorba ms calor.
2.a.
En una reaccin exotrmica (H <0, liberacin de calor)

A+B ' C+D + Qcal
2.b.
Si se incrementa la temperatura
- La reaccin se desplaza hacia la izquierda
- Disminuye la constante de equilibrio
- Aumenta la concentracin de A
- Aumenta la concentracin de B
Si se disminuye la temperatura:
- La reaccin se desplaza hacia la derecha
- Aumenta la constante de equilibrio
- Aumenta la concentracin de C
- Aumenta la concentracin de D
En una reaccin endotrmica (H>0, absorcin de calor)
A+B + Qcal ' C+D
Si se incrementa la temperatura
- La reaccin se desplaza hacia la derecha
- La constante de equilibrio aumenta
- La concentracin de C aumenta
- La concentracin de D aumenta
- Disminuye las concentraciones de A y B
3.
EFECTO DE LA PRESIN
101
Qumica I
3.a.
Si se aumenta la presin (disminucin del volumen) de un sistema en

equilibrio, entonces el sistema se desplaza hacia el lado donde se produce
un menor nmero de molculas gaseosas. Para sistemas gaseoso se
cumple que:
2 A ( g) + B ( g) ' 3C ( g) + D ( g)
Si incrementamos la presin:
- La reaccin se desplazar hacia la izquierda.
- La constante de equilibrio no se modifica.
- Las concentraciones de A y B aumentan.
- Las concentraciones de C y D disminuyen.
3.b.
Si se disminuye la presin (aumento de volumen) de un sistema en

equilibrio el sistema se desplaza al lado donde se produce un mayor
nmero de molculas gaseosas.
A(g) + B(g) ' 3C(g)+ 2D(g)
Si disminuimos la presin:
- La reaccin se desplazar hacia la derecha.
- La constante de equilibrio no se modifica.
- Las concentraciones de C y D aumentan.
- Las concentraciones de A y B disminuyen.
4.
EFECTO DEL CATALIZADOR

Una vez alcanzado el estado de equilibrio, la adicin del catalizador no
altera este estado pues las velocidades son iguales.
PREDICCIN DE LA DIRECCIN DE UNA REACCIN: COCIENTE

DE REACCIN (QR)
La constante de equilibrio ayuda a predecir la direccin de la reaccin para
lograr el equilibrio.
QR:
Cociente de reaccin; tiene una expresin semejante las constantes

KcoKp. Se aplica a las reacciones cuando no estn en equilibrio, se
sustituye las concentraciones o presiones datos en la expresin de QR.
Kc:
Constante de equilibrio en funcin de las concentraciones;
Kp:
Constante de equilibrio en funcin de las presiones de gases.
102
Qumica I
Si:
QR > Kequilibrio, El sistema se desplazar hacia los reactantes para lograr el

equilibrio.
QR < Kequilibrio, El sistema se desplazar hacia los productos para lograr el
equilibrio.
QR = Kequilibrio, El sistema esta en equilibrio.
EQUILIBRIO QUMICO EN SISTEMAS HOMOGNEOS

Se dice que un sistema es homogneo cuando las sustancias se encuentran en la
misma fase o estado.
GASES:
CCc C Dd
Kc= a b
C AC B
n A PA
P
=
CA = A
V RT
RT
aA (g) + bB (g) ' cC(g) + dD(g)

Para gases: PAV= nART
c
Pc Pa
RT RT
Kc =
a
b
PA PB

RT RT
Si
PCc PDd
= Kp
PAa PBb
Kc=
PCc PDd
( RT ) a +b c d
a b
PA PB
ngas = (c+d) (a-b) ngas = nproductos- nreactantes
Kc = Kp (RT) gas
Kp = Kc(RT) n
Kp: Constante de equilibrio en funcin de las presiones
atmxL
mmHgxL
R: Constante universal de los gases: 0,082
= 62,4
mol.K
mol.K
EQUILIBRIOS HETEROGNEOS
Ocurre cuando las sustancias involucradas en la reaccin se encuentran en
diferentes fases.
2 HgO(s) ' 2 Hg (l) + O2(g)
Kc = [O2] . [Hg]2 / [Hg O]2 => Kc = [O2]
103
Qumica I
Kp = PO2 . PHg2
/ PHgO
=> Kp = Po2
Al escribir las constantes de equilibrio molar, Kc, y de presiones parciales, Kp,

hay que tener en cuenta que las concentraciones de los slidos, y de los lquidos
puros, son constantes y se incluyen en la expresin de la propia constante. Las
presiones parciales de slidos y lquidos se consideran constantes y muy
pequeas, y tambin se consideran incluidas en la propia constante de equilibrio.
Las constantes Kc y Kp slo dependen de la temperatura, por tanto la
concentracin, o la presin parcial del O2 a cada temperatura es constante.
PROBLEMAS RESUELTOS
1.
Cuando 0,0140 moles de A se agregan a un frasco de 1 litro que contiene

0,0060 moles de B tiene lugar parcialmente la reaccin: 2A ( g) + B (')
2C ( g) +2D ( g) . La presin de equilibrio a 452K es 0,922 atm. Calcular
Kp y Kc.
Inicio : n B = 0,0060, n A = 0,0140
Equilibrio
: P = 0,922 atm y T = 452 K
2A ( g)
Moles iniciales
Moles Rx/producen
0,0140
-2x
0,0140-2x
nequilibrio
B ( g) ' 2C ( g) +
0,0060
x
0,0060-x
2 ( g)
2x
2x
2x
2x
n equilibrio = 0,0140 2x + 0,0060 x + 2x + 2x = 0,020 + x

En el equilibrio
nequilibrio:
A=
B=
C=
D=
PV
= neRT
(0,922) (1)
= (0,020 + x) (0,082) 452
x
= 0,0048 mol
0,0140 - 2 (0,0048) = 0,0044
0,0060 - 0,0048
= 0,0012
2(0,0048) = 0,0096
2(0,0048) = 0,0096
104
Qumica I
2
2
C2NO CICl
Kc = 2
C NOClCI2
0, 0096 0, 0096
1 1

=
2
0, 0044 0, 0012
1 1
Kc= 0,3656
Kp= Kc(RT)n ; n = 2 + 2 2 1 = 1
Kp= 0,3656 (0,082 x 452)
Kp= 13,55
Rpta: el Kc= 0,3656 y el Kp= 13,55
2.
A cierta temperatura, se colocaron en un recipiente de 2 litros, 1 mol de

PCl3 y 3 mol de Cl2, cuando se estableci el equilibrio solo quedaron 2,3
mol de Cl2. Calcule el valor de Kc.
PCl3(g) + Cl2(g) ' PCl5(g)
1
-x
1-x
ni
nrx/nprod.
nequilibrio
3
-x
3-x
x
x
por dato en el equilibrio de cloro hay 2,3 mol

3-x
= 2,3
X
= 0,7 mol
nequilibrio:
Kc =
PCl3
Cl2
PCl5
CPCl5
CPCl3 CCl2
: 1-x = 1-0,7 = 0,3

: 3 x = 2,3
: 0,7
0,7
2
0,35
=
=
0,3 2,3 (0,15)(1,15)
2 2
Kc= 2,029
Rpta. El Kc es 2,029
105
Qumica I
3.
A 460C, el Kp= 8,5 para la reaccin: SO2(g) + NO2(g) ' NO(g) + SO3(g),
una mezcla de dichos gases tiene las siguientes concentraciones de
reactantes y productos: [SO2] = 0,040M, [NO2] = 0,50M, [NO] = 0,3M y
[SO3] = 0,020M. Se halla este sistema en equilibrio?, sino lo estuviera
en qu direccin deber proceder la reaccin para alcanzar el equilibrio?
Solucin:
QR =
[ NO][SO3 ]
[SO2 ][ NO2 ]
Reemplazando datos
0,3 0,02
QR =
= 0,3
0,04 0,5
Por dato n = 0 Kc = Kp = 8,5
QR =
C NO CSO3 ( 0, 3)( 0, 020 )

=
= 0, 3
CSO2C NO2
( 0, 040 )( 0, 5)
Rpta: Como QR = 0,3 es menor que Kp, la reaccin se desplaza hacia

la derecha para alcanzar el equilibrio.
4.
A 355C el valor de Kp es 49, para la siguiente reaccin

H2(g) + I2(g) ' 2HI(g)
Que porcentaje de I2 se convertir en HI, si se colocan 0,2 moles de cada
uno de los reactantes y se deja que se alcance el equilibrio a una presin
total de 0,5 atm.
ni
nrx/nprod
Como n= 0
H2(g) +
I2(g) ' 2HI(g)
0,2
-x
0,2-x
0,2
-x
0,2-x
2x
2x
Kp= Kc= 49
106
Qumica I
2
2x
4x 2
v
2
4x 2
v
=
=
49= Kc=
0, 2 - x 0, 2 - x (0, 2 - x) 2 (0, 2 - x) 2
v v
v2
4x 2
49 =
, sacando raz cuadrada
(0, 2 - x) 2
7=
2x
0, 2 - x
Despejando x
X= 0,1556 mol
% de I2 que reacciona:
0,1556
x100 = 77,8
0, 2
Rpta: El porcentaje de I2 que reacciona es 77,8%
5.
A 900 k se aade COCl2 a 8 atm, si en el equilibrio la presin total es 5/4

de la presin inicial. Calcular Kp para la reaccin:
COCl2(g) ' CO(g) + Cl2(g)
COCl2(g)
8 atm
-x
8-x
Pincipal
Pequilibrio
'
CO(g) +
x
x
PT = 8 x + x + x = 8 + x
En el equilibrio: PT =
5
(8) = 8 + x
4
x = 2 atm
Kp =
PCl 2 .PCO ( x) ( x)
=
PCOCl 2
(3 x)
Kp=
2
3
Rpta. El valor de Kp es 2/3
107
Cl2(g)
x
x
Qumica I
6.
El tetraxido de dinitrgeno (N2O4) se disocia en fase gaseosa formando

dixido de nitrgeno de acuerdo con la ecuacin N2O4 ' 2NO2
a) Si las presiones de equilibrio a 25C son PN2 O4 = 0,69 atm y
PNO2 = 0,31 atm Cul ser el valor de Kp?
b)
Calcular las presiones parciales de cada sustancia si se deja reposar

N2O4 a 10 atm hasta que se establezca el equilibrio.
a)
Kp=
2
PNO
2
PN2O4
(0, 31) 2
0, 69
Kp= 0,139
Kp =
Pinicio
Pequilibrio
4x 2
0,139=
10 x
N2O4(g) ' 2NO2(g)

10 atm
-x
2x
10-x
2x
1,39-0,139x = 4x2
4x2 0,139x -1,39 = 0
Resolviendo:
x = 0,572 atm
Presiones en el Equilibrio:
NO2 = 2 x 0,572 =1,144 atm
N2O4= 10 x = 9,428 atm
7.
Para la reaccin H2(g) + CO2(g) ' H2O(g) + CO(g) a 700C, Kc= 0,534.
Calcule el nmero de moles de H2 que estn presentes en el equilibrio si
se calienta una mezcla de 0,3 moles de CO y 0,3 moles de H2O a 700C,
en un recipiente de 10L.
H2(g) + CO(g) ' H2O(g) + CO(g)
ninicio
0,3
0,3
108
Qumica I
x
nequilibrio x
x
x
-x
0,3-x
-x
0,3-x
(0, 3 - x) 2
Kc =
x2
(0, 3 - x) 2 /V 2
0,534 =
x 2 /V 2
0, 3 - x
0,73 =
x
0,73x = 0,3-x
1,73x = 0,3
Resolviendo : x = 0,1734
Moles en el equilibrio de cada componente
H2
: 0,1734
CO2 : 0,1734
H2O : 0,1266
CO
: 0,1266
8.
Cuando una mezcla de 2 moles de CH4(g) y 1 mol de H2S(g) se calienta a

973 K y 1 atm de presin total se da la Rx: CH4(g) + 2H2S(g) ' CS2 +
4H2(g). Si la presin parcial del hidrgeno en el equilibrio llega a ser 0,16
atm, calcular Kp y Kc.
T = 973 K
P = 1 atm
PH2 = 0,16 atm
CH4 + 2H2S ' CS + 4H2

2 mol 1 mol
(2-x) (1-2x) x
4x
1-2x
x
4x
nequilibrio: 2-x
moles en el equilibrio : nT = 2-x + 1 - 2x + x + 4x
n T = n CH4 + n H2S + n H2 = 3 + 2x
PA =
nA
PT
nT
PH2 =
n H2
PT
nT
109
Qumica I
0,16 =
4x
(1 atm)
3 + 2x
PCS2 =
x
(1 atm)
3 + 2x
Despejando x = 0,13 mol
PCS2 = 0,04 atm

PCH4 =
2x
(1 atm)
3 + 2x
PCH4 = 0,57 atm

PH2S =
1 2x
(1 atm)
3 + 2x
PH2 S = 0,22 atm

Kp =
PH4 2 PCS2
PCH4 PH2S
(0,16) 4 (0, 04)

Kp =
(0, 57)(0, 22) 2
Kp= 9,5 x 10-4
Kp= Kc (RT) n
9,5 x 10-4 = Kc(0,082x 973)2
Kc = 1,49 x 10-7
9.
Una mezcla de 1 mol de CO2 y 2 moles de hidrgeno obtienen el

equilibrio a 25C y 0,10 atm. Ocurriendo parcialmente la Rx: CO(g) +
H2(g) ' CO (g) + H2O(g). Calcular Kp y Kc, si en el equilibrio el CO se
encuentra en un 16% molar.
CO2 + H2 ' CO + H2O
ninicio: 1
2
nequilibrio: -x
-x
x
1-x 2-x
x
Moles equilibrio = 3
110
x
x
Qumica I
Equilibrio: % nCO =
nCO
x100
nT
x
100
3
x = 0,48 mol
nCO2= 1 0,48 = 0,52 mol
nH2 = 2 - 0,48 =1,52 mol
nCO= nH2O = 0,48 mol
C .C
Kc = H 2O CO
CO 2 . C H 2
16 =
0, 48 0, 48
2
v v
= (0, 48)
Kc =
0, 52 1, 52 (0, 52)(1, 52)
v v
Kc= 0,2915
Kp= Kc (RT)n, n= 0, Kp= Kc= 0,29
Respuesta: El Kp y Kc es igual a 0,29
10.
Para la reaccin del N2O4 ' 2NO2 el Kp a 25C es 0,141, que presin se
tendra si un gramo de N2O4 se dejara en un recipiente de un litro de
capacidad a una temperatura de 25C.
Masa N2O4 = 1,0g
n N2 O4 = 1/92 = 0,01
N2O4 ' 2NO2

0,01
x
2x
0,01-x
2x
i) Kp = Kc (RT) n ; n = 2-1=1
0,141 = Kc (0,082x 298)
Kc = 5,77 x 10-3
(C NO2 )2
ii) Kc =
C N2 O4
2
2x
1
Kc =
0, 01- x
111
Qumica I
5, 77x10-3 =
4x 2
0, 01- x
1, 4425x10-3 =
x2
0, 01- x
Resolviendo:
X = 4,59 x 10-3
iii) nT = 0,01 + x
nT = 0,01 + 4,59 x 10-3
nT = 0,01459 mol
En el Equilibrio
PV= nRT
P(1,0L)= 0,01459mol-g x 0,082atm. L/mol-g K (298K)
P = 0,356 atm.
Respuesta: La presin es de 0,356atm.
11.-
En un recipiente de 1L. Se tiene los gases en equilibrio

A (g) + B (g) ' 2C (g)
existiendo en el equilibrio 1mol de A, 1mol de B y 2moles de C. Si se
aade 1mol de C. cul ser la nueva concentracin molar de C en el
equilibrio?
Con las condiciones iniciales se tiene
A (g) + B (g)
nequilibrio:
'
2C (g)
1mol 1mol
2mol
Kc = [C]2 / [A] [B] = (2)2/(1) (1) = 4

Si se agrega mas sustancias el valor de Kc no vara.
Se agrega 1mol de C a la reaccin, se consume C y se forma A y B
A (g) + B (g) '
ni
112
2C (g)
Qumica I
nd
nf
nequil
x
1+x
-2x
3-2x
x
1+x
Si Kc = 4 = (3-2x)2 / (1+x) (1+x)

se halla x = 0,25 mol
Entonces remplazando el valor de x en C = 3 2x = 2,5
Rpta : [C] en el equilibrio nuevo = 2,5 M
12.
Una mezcla gaseosa que contiene (3N) moles de H2 y (n) moles de N2 se

llevan a cierta temperatura. Cuando alcanza el equilibrio la presin es de
20 atm. Y la fraccin molar del NH3 es 0,6 calcular el valor Kp
Se tiene la siguiente ecuacin segn lo enunciado
N2 (g) + 3H2 (g)
n
3n
x
3x
n-x
3n-3x
ni
nd
nf
nq
2NH3 (g)
2x
2x
nT = n (N2) + n (H2) + n (NH3)

nT = n - x + 3n 3x + 2x = 4n 2x
Por dato fm
n
n
(N 2 )
(H 2 )
(NH3 )
= 0,6 = n
/ nT = 2x / 4n-2x
(NH3 )
= n-x = n/4
fm
= 3n 3x = 3n/4
fm
por tanto x = 3n/4
(N 2 )
= n (N ) / nT = (n/4) /( 5n/2) = 1/10
(H 2 )
= n (H ) / nT = (3n/4) / (5n/2) = 3/10
Se sabe por frmula que Kp = PNH

3
) / (P ) (P )
2
H2
N2
PA = (nA/nT)PT = fmAPT
Kp = (fmNH3PT)2 / (fmN2PT) x (fmH2PT)3 = (0,6)2 /(1/10)(3/10)3 x ( 20 ) 2Rpta. Kp = 1/3
13.-
Se introduce en un sistema de 6 litros a 1260 K una mol de agua y una

mol de monxido de Carbono; si el 45% de agua reacciona con el
monxido carbono, halle Kc.
Datos: VR = 6L
N(CO) = 1mol
t = 1260 K
n( H 2 O ) = 45% (disocia)
113
n (H2O) = 1mol
Kc = ?
Qumica I
CO(g) + H2O(g) ' CO2(g) + H2(g)
Sea la Rxn:
Relacin estequiomtrica:
n.i.
n.d.
n.f.
n.equil.
[ ]equil
CO
1
0,45(1)
0,55
0,55
H2O
1
0,45(1)
0,55
0,55
[CO2 ] [H 2 ]
[CO ]1 [H 2O]1
1
Aplicando: Kc =
14.-
CO2
0,45(1)
0,45
0,45
H2
0,45(1)
0,45
0,45
0,45 0,45
6 6
Kc =
0,55 0,55
6 6
Kc = 0,67
Calcule el porcentaje disociado de tetraxido de dinitrgeno cuando 2,33

g se calienta a 23 C y en el equilibrio el sistema ocupa un volumen de
1,3 L a 441 torr (tetraxido de dinitrgeno = N2O4)
N2 O4(g) ' 2NO2(g)
Solucin:
Datos: N2O4 = ? (disociado); (N2O4) = 2,33 g.; T = 23C + 273 = 296 K
Se sabe que:
n( N 2 O4 ) =
W( N 2 O4 )
M ( N 2 O4 )
2,33
= 0,025
92
Sea la reaccin: N2O4 ' 2NO2(g)

ni
nd
nf
n equilibrio
N2O4
0,025
x
0,025-x
NO2
2x
2x
Hallar la disociacin del N2O4 aplicamos: PTVT = nTRT porque en el

recipiente se encuentran gases:
114
Qumica I
nT = n( N 2 O4 ) + n( NO 2 )
n T = 0,025 - x + 2x
nT = 0,025 + x
Reemplazando: 441 x 1,3 = (0,025 + x) 62,4 x 296

Operando:
X = 0,006
Adems:
0,025 mol N2O4 100%
0,006 mol N2 O4 %
% = 24%
Rpta: El porcentaje de disociacin del N2O4 es 24%
15.-
Se tiene:
A(g) + B(g) ' C(g) + D(g)) K1 = 10

X(g) ' Y(g) K2 = 16
(I)
(II)
Cul es la constante de equilibrio para el siguiente sistema:?

A(g) + B(g) + Y/2(g) ' C(g) + D(g) + X/2(g)
Solucin:
(A(g) + B(g) C(g) + D(g))
(X(g) Y(g) )
K = (A + B +
Y
X
C + D + )?
2
2
De la primera reaccin:
A(g) + B(g) ' C(g) + D(g)
K1 =
[C ][D] = 10
[A][B]
De la segunda reaccin: X ' Y

1
[Y ] = 16
;
Al invertirse: Y ' x K '2 =
K2 =
[X ]
16
1
1
1
al multiplicar por :
y= x
2
2
2
1/ 2
1
1
1
1
''
III) Al multiplicar por:
y ' x K2 = =
2
4
2
16
De la tercera reaccin: 2A + 2B + Y ' 2C + 2D+X
115
Qumica I
K=
[C ]2 [D]2 [X ]
[A]2 [B]2 [Y ]
Al sumar las ecuaciones (I) y (III) se obtiene

1
1
A(g) + B(g) + y (g) = c( g ) + D( g ) + x ( g )
2
2
Se obtiene:
K = K1 . K ''2 = 10
1
= 2,5
4
Rpta: El valor de K es 2,5
16.-
A 355 C el valor de Kp para la reaccin:

H2(g) + I2(g) ' 2HI(g)
es 49
Qu porcentaje de I2 se convertir en HI, si 0,2 moles de H2 y I2

reaccionan y se deja que se alcance el equilibrio a una presin total de 0,5
atm?.
Solucin:
Datos: t = 355 C
Kp = 49
n( H 2 ) = n( I 2 ) = 0,2
PT = 0,5 atm.
%I = ?
I 2(g) ' 2HI(g)
Sea la Rxn: H2(g) +
Moles iniciales
Moles disociadas
Moles formadas
Moles equilibrio
H2
0,2
x
0,2 x
I2
0,2
x
0,2 - x
2HI
2x
2x
Adems: NT = 0,4 mol
n( H 2 ) = 0,2 x
fm( H 2 ) = n( H 2 ) / nT
fm( H 2 )
= (0,2 x)/0,4
n( I 2 )
fm( I 2 ) = n( I 2 ) / nT
fm( I 2 )
= (0,2 x)/0,4
= 0,2 x
116
Qumica I
n ( HI ) = 2x
fm(HI) = n(HI) /nT
fm(HI) = 2x/0,4
nT = 0,4
Se sabe que: Pgas = fmx PT
P( H 2 )
donde x es cualquier sustancia
fm( H 2 ). PT P( H 2 )
P( I 2 )
P( HI )
2x
P(HI) =
0, 4
(P( ) )
(P( ) )(P( ) )
HI
==
H2
49 =
I2
5
(0,2-x)
4
Kp
P( H 2 )
0, 2 x
5
0,5 P( I2 ) = (0,2 - x)
4
0, 4
P( I 2 ) = fm( I 2 ) PT
= fm(HI) . PT
0,2 x
=
0,5
0,4
5
(2x)
4
0,5
P(HI) =
5

2
2x
2
2x
5
( (0, 2 x)) 0, 2 x
4
5
( 0, 2 x )
4
Determinando: x = 0,15
Entonces:
0,2
0,15
100%
%
%I2 = 75%
Rpta: El porcentaje de Iodo que se ha convertido es el 75%
17.-
Cundo una mezcla de 1 mol de SO2 y 0,5 mol de O2 se calienta a 1000

K en presencia de un catalizador conveniente para esta reaccin, el 46%
en moles de SO2 se convierte SO3 siendo la presin total del equilibrio de
1 atm. Calcular la presin parcial del O2.
2S02(g) + O 2(g) ' 2S03( g )
Solucin:
Datos:
nSO2
= 1 mol
%nSO4 = 46% (disocia)
nO2 =
0,5 mol
t = 1000 K
PT = 1 atm (equilibrio).
P(O2 ) = ?
117
Qumica I
moles iniciales
moles disociadas
2SO2
1
46
(1)
100
O2
0,5
1 46
.
(1)
2 100
(1-0,46)
(0,5-0,23)
0,54
0,27
moles formadas
2SO3
46
100
n equilibrio
Nota:
46
(1) = 0,46
100
Para determinar
Determinando:
P(O2 ) = fm (O2 ) .PT necesitamos la fm(O ) =

2
n(O2 )
nT
nT = n( SO2 ) + n(O2 ) + n( SO3 )

nT = 0,54 + 0,27 + 0,46
nT = 1,27; entonces: fm(O2 ) =
Reemplazando: P( O2 ) =
0, 27
.(1)
1, 27
0,27
1,27
P(O2 ) = 0,212 atm
Rpta: La presin parcial del oxgeno es 0,212 atm.
18.-
En un recipiente de un litro se mezclan 1 mol de Cl2 y un mol de H2. Al

efectuar la reaccin se consume el 20% del cloro, establecindose el
siguiente equilibrio en fase gaseosa.
Cl2 (g) + H2(g) ' 2HCl(g)
Determine el valor de Kc.
Solucin:
Datos:
n (Cl2) = 1
% Cl2 = 20% consume
Sea la Rxn: Cl2(g) + H2(g) ' 2HCl(g)
Relacin estequiomtrica del problema:
118
n (H2) = 1
Kc = ?
Qumica I
niniciales
ndisociadas
nformadas
n equilibrio
[]
Nos piden:
Kc =
Kc =
H2
1
0,2
Cl2
1
0,2
0,8
0,8
1
2 HCl
0,4
0,4
0,4
1
0,8
0,8
1
[HCl ]2 ; Reemplazando:
[Cl2 ]1 [H 2 ]1
(0,4) 2
(0,8) (0,8)
Kc = 0,25
Rpta: El valor de Kc es 0,25
19.-
Una mezcla de una mol de H2 y una mol de I2 se calent a una cierta

temperatura hasta que se obtuvo el equilibrio. Si la constante para la
disociacin a esta temperatura es 1/49 y el volumen es 24 L, calcule las
moles de HI en el equilibrio.
2HI(g) ' H2(g) + I2(g)
Solucin:
Datos: VT = 24L,
Kc = 1/49
n I2 n I2 = 1,0
n H2 = 1,0
[HI] = equilibrio = ?
Sea la Relacin estequiomtrica:
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
2HI
H2
1
x
1-x
2x
2x
[ HI]
[ H 2 ] [ I2 ]
2
Aplicamos Kc =
reemplazando:
Desarrollando: X = 0,77
119
I2
1
x
1-x
(1 x )
2
( 2x )
1
49
Qumica I
2X
[HI] =
24
2(0,77)
24
[HI] = 0,064
mol
L
Rpta: La concentracin de HI en el equilibrio es 0,056 mol/L
20.-
Un recipiente de 2L de capacidad a temperatura de 25C contiene en

equilibrio 0,8 moles de CO, 0,5 moles de Cloro y 1,2 moles de fosfgeno,
segn la ecuacin siguiente:
CO(g) + Cl2(g) ' COCl2(g)
Cul ser la constante de equilibrio con sus correspondientes unidades a
dicha temperatura?
Solucin:
Datos:
V = 2L
En el Equilibrio nCO = 0,8, n Cl2 = 0,5
n COCl2 = 1,2 ,
Kc= ?
Sea la Reaccin:
CO(g) + Cl2(g)
COCl2
n equilibrio
1,2
1,2

[]
2
1, 2
[ COCl2 ]
6L
2
Reemplazando: Kc =
Kc =
Kc =
mol
0,8 0,5
[ CO][Cl2 ]
2 2
Si se introduce en un recipiente de 8 L a 986C 2 moles de H2O y dos
moles de CO, el 44% del agua reacciona con el CO segn:
CO
0,8
0,8
21.-
COCl2(g)
Cl2
0,5
0,5
H2O(g) + CO(g) ' H2(g) + CO2(g)

Calcular Kc a dicha temperatura.
Datos:
V= 8L
nH2O reaccona =
44
(2) = 0,88
100
120
nco = 2
Qumica I
Sea la Rxn:
H2O(g) + CO(g) ' H2(g) + CO2(g)
H2O
2
44
(2)
100
CO
2
44
(2)
100
n formadas
n equilibrio
1,12
1,12
8
1,12
1,12
8
n iniciales
n disociadas
[]
Kc =
22.-
[ CO2 ] [ H 2 ]
[ H 2O][ CO]
H2
-
CO2
-
44
(2)
100
0,88
0,88
8
44
(2)
100
0,88
0,88
8
0,88 0,88
x
8
8
Kc =
1,12 1,12
x
8
8
Kc = 0,617
Se introduce en un sistema de 6 litros a 1260 K una mol de agua y una

mol de monxido de Carbono; el 45% de agua reacciona con el
monxido carbono. Hallar Kc.
Solucin:
Datos: VR = 6l
T = 1260 K
n(CO) = 1
n H2O = 45% (disocia) Kc = ?
n (H2 O) = 1
Sea la Rxn: CO(g) + H2O(g) ' CO2(g) + H2(g)

n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
[]
CO
1
0,45(1)
0,55
0,55
H2O
1
0,45(1)
0,55
0,55
121
CO2
0,45(1)
0,45
0,45
H2
0,45(1)
0,45
0,45
Qumica I
Aplicando: Kc =
[ CO2 ] [ H 2 ]
[ CO] [ H 2O]
0,45 0,45
6 6
Kc =
0,55 0,55
6 6
Kc = 0,67
Rpta: El valor de Kc es igual a 0,67.
23.-
Al obtener amoniaco, por sntesis de Haber, para el equilibrio se hall

que Kp = 0,5 A 427 C. Calcular el valor de Kc, a las mismas
condiciones
N2(g) + 3H2(g) ' 2 NH3(g)
Solucin:
Datos: Kp = 0,5
T = 427 C + 273 = 700 K
Kc = ?
Se aplica:
Kp = Kc (RT)n
reemplazando: 0,5 = Kc (0,082 x 700)2-4
Kc = 1647,4
24.-
En un matraz de un litro se ha introducido 2 moles de PCl5 y se ha

calentado hasta 220C hasta alcanzar el equillibrio.
Si Kc = 2 x 10-6, determinar aproximadamente la concentracin molar del
Cl2 en el equilibrio.
Solucin:
Datos: : V = 1 L, n PCl5 =2
Kc = 2 x 10-6 [Cl2] = ? (equilibrio)
Sea la Rxn: PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g)
122
Qumica I
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
[]
PCl3
x
x
x
1
PCl5
2
x
2-x
2x
1
[ Cl2 ] [ PCl3 ]
[ PCl5 ]
Cl2
x
x
x
1
(x) (x)
= 2 x 106
2x
Se asume a X como si fuera una pequea cantidad.
Aplicando: Kc =
x = 2 x 10-3M
25.-
Kc =
[Cl2] = x = 2 x 10 3M
Se hacen reaccionar en un recipiente de un litro 0,4 moles de PCl3 con

0,8 moles de Cl2 para producir PCl5 alcanzando el equilibrio. Se
determin que estn presentes 0,2 moles de PCl5 en equilibrio. Halle la
constante de equilibrio, si la temperatura no ha variado.
PCl3(g) + Cl2(g) ' PCl5(g)
Solucin:
Datos: VR = 1 L
n PCl3 = 0,4
n Cl2 = 0,8
n( PCl5 ) = 0,2 (equilibrio) Kc = ?

n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
[]
PCl3
0,4
x
0,2
0,2
Cl2
0,8
x
0,6
0,6
PCl5
x
0,2
0,2
Por dato las moles del pentacloruro de fsforo es 0,2

Aplicamos: Kc
123
x = 0,2
Qumica I
Kc =
26.-
(0,2)
(0,2) (0,6)
Kc =
1,67 L
mol
En un recipiente de un litro se tiene 5 moles de PCl5; al ser calentado

hasta 500 K se disocia en parte produciendo PCl3 y gas cloro, en los
cuales entra en equilibrio. Calcular el % de disociacin del PCl5 si Kc=2
Solucin
n( PCl5 )
Datos: VR = 1 L
= 5 mol
% disociacin PCl5 = ?
Kc = 2
PCl5
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
[]
Aplicando: Kc =
PCl3
5
x
(5-x)
5 x
Cl2
x
x
x

1
[ PCl3 ] [Cl2 ]
[ PCl5 ]
( x )( x )
10 2x = x2 x2 + 2x 10 = 0
5x
Es una ecuacin de segundo grado, resolviendo: x1 = - 3,8
x2 = 2,8
100%
5 mol PCl5
2,8 mol PCl5 % (disociacin)
El porcentaje de disociacin del PCl5 es del 56%
Reemplazando: 2 =
Rpta: El porcentaje de disociacin del PCl5 es del 56%
27.-
En el equilibrio 400 ml de cloroformo gaseoso contiene 0,28 moles de

N2O4 y 1,12 x 10-3 moles de NO2 a 8C. Hallar la constante de equilibrio
a esta temperatura.
Solucin:
124
Qumica I
Datos:Vr = 400 ml = 0,4L ; N2O4= 0,28 mol ;

NO2 = 1,12 x 10-3 = 0,0012 mol
Sea la Rxn:
N2O4(g) ' 2NO2(g)
N2O4
0,28
0,28
0,7 =
0,4
nequilibrio
[ ]
Aplicando: Kc =
[NO2 ]2
[N 2O4 ]1
Reemplazando: Kc =
28.-
NO2
0,0012
0,0012
= 0,003
0,4
(0,003) 2
0,7
Kc = 1,28 x 10-5
mol
l
A 800 C Kc = 0,16 para:

N2(g) + O2(g) ' 2NO(g)
Se coloca inicialmente 6 moles de N2 y 6 moles de O2 en un recipiente de
5 L. Calcular la concentracin de NO en el equilibrio.
Solucin:
Datos: Kc = 0,16
n N2 =6,
n O2 = 6 V = 5 L [NO] = (equilibrio)?
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
[ ]
N2
6
x
x
6-x
6x
O2
6
x
x
6-x
6x
125
2NO
2a
2x
2x

5
Qumica I
2
Se sabe que: Kc =
[NO ]2
[N 2 ]1[O2 ]1
2x
x
5
Kc =
= 0,16
6 x 6 x
5 5
2x
4
2x
Operando:
=
= 0,16
6 x 10
6x
2x
[NO] =
5
29.-
[NO] =
2
(1,0)
5
x = 0,92
[NO] = 0,4
mol
l
Calcular Kc para el equilibrio en donde existen 1,2 moles de SO3 ; 0,4

moles de SO2 y 0,6 moles de O2 en un litro para el sistema:
SO2(g) + O2(g) ' SO3(g)
Solucin:
Datos: Kc = ?
VR = 1 L
nequilibrio
[ ]
Se sabe que: Kc =
30.-
SO2
0,4
0,4
O2
0,6
0,6
[SO3 ]2
[SO2 ]2 [O2 ]1
Kc =
SO3
1,2
1,2

1
(1,2) 2
(0,4) 2 (0,6)
KC = 15l / mol
Se colocaron en un tanque de 5 litros, viruta de Fe y H2O y se sell el

tanque; se calent a 1000C. Un anlisis posterior demostr que contena
1,l g de H2 y 42,5 g de vapor de agua. Hallar Kc para la reaccin a dicha
temperatura.
3Fe(s) + 4H2O(g) ' Fe3 O4(s) + 4H2(g)
Solucin:
Datos: V=5 L T = 1000 C m H2 = 1,1 g m H2O = 42,5 g
126
Ke = ?
Qumica I
Relacin estequiomtrica: en el equilibrio:

3 Fe(s)
4 H2O(g)
42,5
18
Nota: n ( H2 ) =
n ( H2 O) =
W( H2 )
__
M ( H2 )
W( H2 O)
M( H2 O)
Fe3O4(s)
4 H2(g)
1,1

2
1,1
mol
2
42,5
18
Adems se calienta el H2O lquido pasa a estado de vapor.

4
1,1
4
2
H2 ]
[

Kc
=
Kc = 0,003
Kc =
4
4
42, 5
[ H 2O ]
18
31.-
Considerando la siguiente reaccin:

A(g) + B(g) ' C(S) + 2D(g)
Cuando se tiene inicialmente un mol de A y mol de B en un volumen
total de un litro, y se deja alcanzar el equilibrio se sostiene una
concentracin de D igual a 0,8 M. Cul ser la concentracin de D en el
equilibrio si inicialmente se tuviera 2 mol de A y 2 mol de B?
Solucin:
Datos: nA = 1 nB = 1
[D] = 0,8 (equilibrio) [D] = ?
nA = 2 nB = 2
Si el sistema es afectado por la concentracin (ya sea aumentando o

sustrayendo cualquier sustancia).
La Kc no vara segn LE CHATELIER (teora).
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
A
1
x
0,6
B
1
x
0,6
127
C
x
0,4
2D
1
2x
0,8
Qumica I
Como D en el equilibrio tiene 0,8M 2x = 0,8, x = 0,4M

[ ] es igual a las moles:
Importante: Cuando VR = 1L ;
2
2
(D ) (C ) Kc = (0,8)
Kc = 1,8
Kc =
( A)1 ( B )1
(0,6)(0,6)
En las condiciones posteriores:

nA = 2 ;
nB = 2 A(g) + B(g) ' C(s) + 2D(g)
Relacin Estequiomtrica:
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
Kc =
A
2
x
(2-x)
B
2
x
(2-x)
C
x
x
2D
2x
2x
(C )( D) 2
( A)1 ( B )1
(2x) 2
x = 0,8 mol/L
(2 x)(2 x)
La nueva concentracin de D es: 2x = 2 (0,8) = 1,6 mol/L
Reemplazando: 1,8 =
32.-
En un recipiente cerrado de 1,0 litro, a una cierta temperatura se hacen

reaccionar 3 moles de un gas A con 3 moles de un gas B para producir un
gas C, alcanzando el equilibrio que, determin que estn presentes 1 mol
de gas C. Hallar Kc si la reaccin de equilibrio fue:
4A(g) + B(g) ' 2C(g)
Solucin:
Datos: VR = 1L,
Kc= ?
nA = 3
nB = 3
nc = 1 (equilibrio)
Relacin Estequiomtrica:
n iniciales
n disociadas
n formadas
n equilibrio
4A
3
4x
1
B
3
x
2,5
Por dato se tiene 1 mol de C en el equilibrio, 2x = 1,
128
2C
2x
1
x = 0,5
Qumica I
Se aplica: Kc =
(C ) 2
( A) 4 ( B)1
Reemplazando: Kc =
(1)2
(1)4 (2,5)
Kc = 0,4
33.-
En un recipiente de un litro y a una temperatura TC, se hacen reaccionar

3 moles de un gas A con dos moles de gas B. Hallar Kc, si el equilibrio
es:
2A(g) + B(g) ' 2C(g)
Adems se forma 0,5 moles de C.
Solucin:
Datos: VR = 1 L
nB = 2 mol
T = T C
Kc = ?
nA = 3
nC = 0,5 mol (equilibrio)
sea la relacin estequiomtrica:

2A
3
2x
2,5
n iniciales
N disociadas
N formadas
N equilibrio
B
2
x
1,75
2C
2x
0,5
Por dato la concentracin de C en el equilibrio es 0,25 : 2x = 0,5

x = 0,25M
Aplicando:
Kc =
34.-
[C ]2
[A]2 [B]
Kc =
[0,5]2
[2,5]2 [1,75]
Kc = 0,023 L/mol
Para el siguiente sistema en equilibrio a 250C; KC =4

CH3COOH(aq)+C2H5OH(aq) ' CH3COOC2H5(aq)+H2O(aq)
Si inicialmente se tena 3 mol de CH3COOH y 3 mol del C2H5OH Cul
es el Porcentaje en masa de consumo del CH3COOH?
Solucin:
CH3COOH(aq)+C2H5OH(aq) ' CH3COOC2H5(aq)+H2O(aq)
129
Qumica I
CH3COOH
CH3COOH
CH3COOC2H5
H2O
n iniciales
n cambio
-x
-x
n equilibrio
3-x
3-x
KC = [CH3COOC2H5] [H2O] = x . x
[CH3COOH] [C2H5OH] (3-x)(3-x)
x2
(3-x)2
=4
Resolviendo:
x2 = 4(3-x)2
x = 2 (3-x)
x = 6-2x
3x = 6
x=2
Porcentaje de consumo:
3 ......... 100%
2 ......... y%
y = 66,67%
Rpta: El porcentaje de consumo del CH3COOH es 66,67%
35.-
En un baln de acero, se inyecta una mezcla de metano y vapor de agua

cuyas presiones parciales son 4atm y 2atm, respectivamente a 47C por
un calentamiento hasta 1000 0K, alcanzndose el equilibrio segn:
CH4(g) + H2O(g) ' CO(g) + 3H2(g)
Si la presin total en el equilibrio es 24,75atm Cul es el valor de Kp?
Solucin:
V
V
CH4
PCH4 = 4atm
H2O
PH2 O = 2atm
T
T
P1 P2
=
T1 T2
V
V
= 47 C
= 320K
PCH4
4
=
320 1000
PH O
2
= 2
320 1000
CH4
H2O
CO
H2
PCH4 =12,5 atm

PH2 O = 6,25atm
130
TT222 ==1100000000K
K
PT = 24,75atm
Qumica I
Presin y moles son Proporcionales.

H2O
CH4
N
n
n
n
iniciales
cambio
equilibrio
equilibrio
12,50
-x
12,50-x
9,5
6,25
-x
6,25-x
3,25
Por dato 18,75 + 2x = 24,75

KP =
[CO] [H 2O]3
[CH 4 ] [H 2O]
K=
3 93
= 70,83
( 9,5)( 3, 25)
CO
3H20
x
x
3
3x
3x
9
x=3
Rpta: El valor de kp es igual a 70,83
36.-
La constante de equilibrio de la disociacin de HI por el calor a una

determinada temperatura es Kc = 1/49. Suponiendo que se parte de una
mol de HI.
2HI(g) ' H2(g) + I2(g)
a) Cul ser el nmero de moles de HI, I2, H2 a esa temperatura?
Moles
Inicio
Cambio
SEquilibrio
HI
1
- 2x
1 2x
H2
x
x
I2
X
X
olucin:
a)
la ecuacin de disociacin es: 2HI(g) ' H2(g) + I2(g)

siendo V el volumen, la concentracin ser: n/V
x . x
1 = V V
Kc = 1 ; Kc = [ H2 ] [ I2 ]
49
[ (1-2X)/V ]2
49
[ HI ]2
49x2 = (1-2x)2
Resolviendo:
X = 0,11 moles
131
Qumica I
La composicin de la mezcla en el equilibrio es:

* 0,78 moles de HI
* 0,11 moles de H2
* 0,11 moles de I2
37.-
La reaccin: PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g) tiene una constante de equilibrio

Kc=0,44. Si inicialmente encerramos en un matraz pentacloruro de
fsforo con una concentracin 0,1 M, cul ser la composicin en el
equilibrio?
Concentracin inicial (M)

Cambios en la concentracin (M)
Concentracin en el equilibrio
PCl5(g)
0,1
-x
0,1-x
PCl3(g)
+x
+x
Cl2(g)
+x
+x
Se resuelve la ecuacin para hallar el valor de x.

x = 0,084 M
Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio se calculan
sustituyendo el valor de x.
[ PCl3] = [ Cl2 ] = x = 0,084 M ; [ PCl5 ] = 0,1-x = 0,016 M
38.-
Para el siguiente sistema en equilibrio determinar Kp y Kc, si las

presiones parciales son: PHI =1,2 atm; PH2 = 0,8 atm; PI2 =0,8 atm.
2 HI(g) ' H2(g)
I2(g)
Solucin:
Kp = P H2 X P I2 / (P H1 )2
Kp = (0,8) (0,8) / (1,2)2

Kp = 0,44(1)
= n = (1 +1) (2) = 0
Kp = Kc (RT) n
Kp = Kc = 0,44Rpta
39.-
En un matraz de 5 litros se introducen 2 moles de PCl5(g) y 1 mol de

PCl3(g) y se establece el siguiente equilibrio: PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g).
Sabiendo que Kc (250 C) = 0,042;
132
Qumica I
a) Cules son las concentraciones de cada sustancia en el equilibrio?;

b) cul es el grado de disociacin?
Solucin:
PCl5
2
-x
2-x
2-x/5
n iniciales
n cambio
n equilibrio
c equilibrio
PCl3
1
x
1+x
(1+x)/5
[ PCl3 ] [ Cl2 ] =
KC =
[ PCl5 ]
Cl2
x
x
x/5
1+ x x
.
5 5 = 0,042
2x
5
Resolviendo la ecuacin de segundo grado, se deduce que x = 0,28 moles

2 0, 28
1 + 0, 28
= 0,344m ;
= 0, 256M ;
[ PCl5 ] =
[ PCl3 ] =
5
5
0, 28
= 0,056M
[Cl2 ] =
5
b)
40.-
Si de 2 moles de PCl5 se disocian 0,28 moles en PCl3 y Cl2, de cada

mol de PCl5 se disociarn 0,14. Por tanto el PCl5 se ha disociado en
un 14 %.
Se tiene inicialmente 2 mol de CO y 2 mol de vapor de H2O, hallar Kp a

27C y a 1atm, sabiendo que en el equilibrio ha reaccionado solo el 40%
del vapor de agua.
CO + H2O ' CO2 + H2
Solucin:
Si solo ha reaccionado el 40%, entonces quedara el 60% en el equilibrio:
Reaccion:
Equilibrio:
n iniciales
n cambio
n H2O = 40% (2mol-g) = 0,8 mol-g

n H2O = 60% (2mol-g) = 1,2 mol-g
CO
H2O
CO2
2
-0,8
2
-0,8
0,8
133
H2
0,8
Qumica I
n equilibrio
c equilibrio
1,2
1,2/V
1,2
1,2/V
0,8
0,8/V
0,8
0,8/V
Con los datos determinamos primero Kc:

Kc= [CO2][ H2][ CO][ H2O]
Kc= (0,8 mol-g/V) (0,8 mol-g/V) (1,2 mol-g/V) (1,2 mol-g/V)
Kc= 0,44
La incgnita es hallar Kp a 27 C, entonces utilizaremos la ecuacin:
Kc = Kp (RT) -n
0,44 = Kp (0,082 x 300) (1+1) (1+1)
Kp = 0,44
41.-
Una mezcla gaseosa constituida inicialmente por 3,5 moles de hidrgeno

y 2,5 moles de yodo, se calienta a 400C con lo que al alcanzar el
equilibrio se obtienen 4,5 moles de HI, siendo el volumen del recipiente
de reaccin de 10 litros. Calcule: a) El valor de las constantes de
equilibrio Kc y Kp; b) La concentracin de los compuestos si el volumen
se reduce a la mitad manteniendo constante la temperatura a 400C.
H2 (g) + I2 (g) ' 2HI (g)
Solucin:
a)
n iniciales
n cambio
n equilibrio
Cequilibrio
H2
3,5
-x
1,25
1,25/10
I2
2,5
-x
0,25
0,25/10
2HI
2x
4,5
4,5/10
2x=4,5 x=2,25 mil
[ HI] = 0,452M2 = 64,8

KC =
[ H2 ] [ I2 ] 0,125M 0,025M
2
; KP = KC ( RT) = 64,8
0
b) En este caso, el volumen no influye en el equilibrio, pues al haber el

mismo nmero de moles de reactivos y productos, se eliminan todas
las V en la expresin de KC.
Por tanto, las concentraciones de reactivos y productos, simplemente se

duplican:
134
Qumica I
[H2 ] =
1,25 mol
0,25 mol
4,5 mol
= 0,250 M ; [I2 ] =
= 0, 050 M ; [HI] =
= 0,90 M
5L
5L
5L
Se puede comprobar como:

[HI ]2
(0,90 M )2
KC =
=
= 64,8
[H2 ] [I2 ] 0,250 M 0,050 M
42.-
En un recipiente se introduce cierta cantidad de carbamato amnico,

NH4CO2NH2 slido que se disocia en amoniaco y dixido de carbono
cuando se evapora a 25C. Sabiendo que la constante KP para el
equilibrio NH4CO2NH2(s) ' 2 NH3(g) + CO2(g) y a esa temperatura vale
2,310-4. Calcular las presiones parciales en el equilibrio.
Solucin:
Equilibrio: NH4CO2NH2(s) ' 2NH3(g) + CO2(g)
n(mol) equil.
nx
2x
x
Luego P(NH3) = 2P(CO2) ya que la presin parcial es directamente

proporcional al nmero de moles.
Kp = 2,3x10-4 = P(NH
3)
x P(CO2 ) = 4P3(CO2 )
Despejando se obtiene que:
P(CO2 ) = 0,039 atm con lo que: P(NH3 ) = 0,078 atm.

43.-
Considere el siguiente sistema en equilibrio en el que participan SO2, Cl2

y SO2Cl2:
S02(g) + Cl2(g) ' SO 2Cl2(g)
Haga una prediccin acerca de cmo cambiara la posicin del equilibrio
si la temperatura permanece constante:
a) Se aadiera gas Cl2 al sistema:
b) Se retirara SO2Cl2 del sistema:
c) Se eliminara SO2 del sistema:
135
Qumica I
Solucin:
a) Se aadiera gas Cl2 al sistema:
b) Se retirara SO2Cl2 del sistema:
c) Se eliminara SO2 del sistema:
44.-
Para el equilibrio H2(g) + CO2(g) ' H2O(g) + CO(g) , la Kc = 4,4 a 2000

K. Si se introducen en un reactor con una capacidad de 1,0 L
simultneamente 1 mol H2, 1 mol CO2 y 2 moles de H2O, determine:
a) Las concentraciones de productos y reactivos en el equilibrio
b) El valor de la constante kp.
Solucin:
a)
H2(g) + CO2(g) ' H2O(g) + CO(g)

H2
CO2
H2O
CO
n iniciales
1mol
1mol
2mol
-----
n reaccionan
-x
-x
------
-------
n producidas
------
-------
+x
+x
Cequilibrio
1-x/1
1-x/1
2+x/1
x/1
Entonces Kc = 4,4= (2 + x)(x) / (1-x)2 -------------------(a)

Por lo tanto:
4,4 (1-2x + x2) = 2x +x2
4,4x2 x2 8,8x 2x + 4,4 = 0 ;
3,4x2 10,8x + 4,4 = 0
.................... (b)
Hallando x en (b):
X = 10,8 + (10,8)2 4(3,4)(4,4)
2(3,4)
X1 = 2,5789
X2 = 0,4799 = 0,48
X2, sera la respuesta adecuada:

H2(g) = 0,52 M, CO2(g) = 0,52 M, H2 O(g) = 2,47M, CO(g) = 0,48 M
b) Sabiendo que n = 0; por lo tanto Kc = Kp = 4,4
136
Qumica I
45.-
En un recipiente de 10 litros se introducen 0,61 moles de CO2 y 0,39

moles de H2 y se calienta a 1250C. Una vez alcanzado el equilibrio de la
reaccin:
CO2(g) + H2(g) ' CO(g) + H2O(g)
Se analiza la mezcla de gases resultante, encontrndose que hay 0,35
moles de CO2. Calcule los moles de los otros gases en el equilibrio, las
presiones parciales de cada uno de los gases y los valores de Kc y Kp a
dicha temperatura.
Solucin:
CO2(g)
H2(g)
CO(g)
H2O(g)
n iniciales
0,61
0,39
---
---
n reaccionan
-x
-x
---
---
n producidas
---
---
n equilibrio
0,61-x
0,39-x
Sabemos que 0,61 x = 0,35

x = 0,26 moles son los que reaccionan.
Composicin en el equilibrio:
CO2 : 0,35 moles.
: 0,13 moles
H2
CO
: 0,26 moles
H2O : 0,26 moles
Moles totales en el equilibrio: nT = 0,35 + 0,13 + 0,26 + 0,26 = 1
PT = nRT = 1(0,082)(1250 + 273) = 12,5 atm
V
10
A partir de la ley de presiones parciales de Dalton:
Pp = Xm . PT
xm = moles de sustancia
Moles totales
PpCO2 = 0,35 x 12,5 = 4,375 atm.

PpH2 = 0,13 x 12,5 = 1,625 atm.
PpCO = PpH2O = 0,26 x 12,5 = 3,25 atm.
137
Qumica I
Kp =
[Pp CO ] [Pp H 2O]

[Pp CO 2 ][Pp H 2 ]
3,252
= 1, 48
( 4,375)(1,625)
Como n = 0 y Kp = Kc (RT) n
Kp = Kc ,
luego Kc = 1,48.
PROBLEMAS PROPUESTOS
PROBLEMA 1.- En un recipiente de dos litros de capacidad se tiene en
equilibrio 4 mol de A, 2 mol de B y 10 mol de C, a 120 C. Calcular Kc si el
sistema gaseoso es el siguiente:
2A (g) + B(g) ' 2C(g)
A) 5,9
E) 6,25
B) 1,74
C) 0,6
D) 1,003
PROBLEMA 2.- En una mezcla formada por 1 mol de A y 2 mol de B, se
introducen en un recipiente de 2 L. Calcular Kc si al producirse la reaccin se
forman 0,4 moles de C segn:
3A(g) + 5B(g) ' 2C(g)
A) 120
B) 160
C) 1,30
D) 210
E) 143
PROBLEMA 3.- En un recipiente de un litro se han introducido 4 moles de A

y 8 moles de B los cuales reaccionan para obtener C. Si en el equilibrio se tiene 4
moles de C. Calcular el valor de Kc para el equilibrio.
A(g) + 3B(g) ' 2C(g)
A) 1
B) 1,3
C) 1,23
D) 0,1
E) 0,11
PROBLEMA 4.- A 500 C se tiene la siguiente reaccin homognea:

A(g) + B(g) ' 2C(g)
En el estado de equilibrio, la fraccin molar de A y B tiene un valor de 0,2 para
cada uno de ellos. Calcule Kc para dicho proceso.
A) 8
B) 9
C) 10
D) 1
138
E) 0
Qumica I
PROBLEMA 5.- A partir de la mezcla de H2 y N2 a 450 C se encuentra que la

mezcla en equilibrio est constituida por 9% de NH3 , 23% de N2 y 68% de H2
en volumen, la presin total es 50 atm. Hallar Kp.
B) 1,5 x 10-3 atm-1
E) 0,2 x 50-8 atm-1
A) 1,6 x 20-2
D) 1,23 x 11-6 atm-4
C) 0,3 x 10-3 atm-1
PROBLEMA 6.- A 355 C el valor de Kp para la reaccin:

H2(g) + I2(g) ' 2HI(g)
es 49
Qu porcentaje de I2 se convertir en HI, si 0,2 moles de cada uno reaccionan y

se deja que se alcance el equilibrio a una presin total de 0,5 atm?.
A) 135%
D) 77,7%
B) 11,2%
E) 32,3%
C) 1,45%
PROBLEMA 7.- Se hace reaccionar O2 puro y grafito caliente en exceso a 855

C Kp es 10 atm. Determinar el % en volumen de CO2 en el equilibrio si la
presin total es 4 atm.
C(s) + O2(g) ' CO2(g)
A) 90%
D) 0,2%
B) 10%
E) 100%
C) 91%
PROBLEMA 8.- En la sntesis del metanol:

CO(g) + H2(g) ' CH3OH(g)
A 500 K en un recipiente rgido se tiene una mezcla equimolar de CO y H2 a 8
atm de presin. Si en el equilibrio la presin del metanol es 1 atm. Calcular el kp
de la reaccin.
A)
B) 1/12
C) 2/21
D) 3/7
E) 4/2
PROBLEMA 9.- En un frasco de 10 l se pone 0,3 moles de C4H8 y 0,3 moles

de HI a 425 K y 1,16 atm. Calcular la constante de equilibrio Kp para la
reaccin:
C4H8(g) + HI(g) ' C4H9I(g)
A) 86
B) 90
C) 24
139
D) 68
E) 75
Qumica I
PROBLEMA 10.- Se introduce PCl5 en una cmara vaca y se calienta a

250C y 3 atm, se establece el equilibrio el cual contiene 40,7% en volumen de
Cl2. calcular la presin parcial del PCl5(g) en el equilibrio.
A) 0,139
B) 1,286
C) 2,23
D) 1
E) 0,372
PROBLEMA 11.- El xido mercrico se disocia segn la reaccin:

HgO(g) ' Hg(g) + O2(g)
A 420 C su presin de disociacin es 3 atm. Calcular Kp en atmsferas.
A) 1
C) 2
B) 4
D) 5
E) N.A.
PROBLEMA 12.- En un recipiente vaco de 2200 cc se coloca 0,46 g de

tetraxido de dinitrgeno, cuando se calienta el recipiente cerrado a 127 C el
N2O4(g) se disocia en un 50% segn la siguiente reaccin:
N2O4(g) ' 2NO2(g)
Determinar el Kp a 127 C para sta disociacin:
A) 1,64
B) 1,43
C) 1,67
D) 0,28
E) 1,21
PROBLEMA 13.- A 900 K se inyecta fosfgeno (COCl2) a M atm de presin.

Si en el equilibrio la presin total es
5
M atm, calcular Kp para la reaccin:
4
COCl2(G) ' CO(g) + Cl2(g)

A) M/16
B) M/12
C) M/22
D) 1
E) N.A.
PROBLEMA 14.- Cuando una mezcla de 1 mol de SO2 y 0,5 mol de O2 se

calienta a 1000 K en presencia de un catalizador conveniente para esta reaccin,
el 46% en moles de SO2 se convierte SO3 siendo la presin total del equilibrio de
1 atm. Calcular la presin parcial del O2.
2S02 (g) + O 2 (g) ' 2S03 (g)
A) 0,122
B) 0,232
C) 0,212
140
D) 1,211
E) 0,111
Qumica I
PROBLEMA 15.- Para la reaccin:

A + B ' 2C + D
Cada una de las especies participantes tiene una presin parcial de 0,75 atm.
Cuando la reaccin ha llegado al equilibrio, halle Kp.
A) 0,75
B) 0,57
C) 0,77
D) 0,07
E) 0,51
PROBLEMA 16.- Para la reaccin:

CaCO3(G) ' CaO(S) + CO2(g)
A 800C kp=1,16 atm. Si se colocan 20 g de CaCO3 en un recipiente de 10 l y se
calienta a 800C, qu porcentaje de CaCO3 permanece sin reaccionar?
A) 34%
B) 32%
C) 44%
D) 3,4
E) N.A.
PROBLEMA 17.- Una mezcla gaseosa que contiene (3n) moles de H2 y (n)
moles de N2 se llevan a cierta temperatura, cuando alcanza el equilibrio la
presin total es de 20 atm y la fraccin molar de NH3 es 0,6. calcular Kp.
N 2 (g) + 3H 2 (g) ' 2NH 3 (g)
A)
B) 1/5
C) 1/3
D) N.A.
PROBLEMA 18.- En la reaccin en equilibrio qumico a 1123 K.

C(S) + CO2(g) ' 2 CO(g)
Si la fraccin molar del gas CO2 en el equilibrio es 0,059 y la presin total es 1
atm. Cul es el valor de la constante de equilibrio Kp.
A) 1,501
B) 15,1
C) 12,5
D) 12,501
E) 15,01
PROBLEMA 19.- Para la reaccin a 25 C y 1 atm.

A(g) + B(g) ' C(g) + D(g)
Las concentraciones en el equilibrio son:
[C] = [D] = 0,4 M y
[A] = [B] = 0,2 M.
Calcular Kp
A) 2
D) 1,4
B) 4
C) 0,4
141
E) 5
Qumica I
PROBLEMA 20.- En un recipiente de 10 L se tiene inicialmente 10 moles de C.

Cuando ste sistema alcanza el equilibrio la fraccin molar de B es 0,4. Halle Kc
y Kp del sistema, si la presin total en el equilibrio qumico es 8 atm.
C(g) ' 2B(g)
A) 1,13
C) 2,12
B) 2,13
D) 1,12
E) N.A.
PROBLEMA 21.- En un recipiente cerrado reaccionan 8 moles de SO2 y 4

moles de O2 la reaccin se desarrolla a temperatura constante y para el momento
de equilibrio en la reaccin est el 80% de la cantidad inicial del SO2.
Determinar la presin de la mezcla gaseosa durante el equilibrio, si inicialmente
la presin era de 3 atm.
2S02 (g) + O 2 (g) ' 2S03 (g)
A) 16,6
B) 1,16
C) 0,13
D) 16
E) N.A.
PROBLEMA 22.- A altas temperaturas el agua se descompone parcialmente

segn la reaccin conocida. Si para determinada cantidad de vapor de agua en un
recipiente cerrado a 3000C se encontraron las presiones parciales siguientes en
el equilibrio:
agua = 13,36 atm, hidrgeno = 2,56 atm, oxgeno = 1,28 atm. Cul es el valor
de Kc a sta temperatura?
2H 2O ( g ) ' 2H 2 ( g ) + O 2 ( g )
A) 0,0032
B) 0,054
C) 1,0023
D) 0,0023
E) N.A.
PROBLEMA 23.- Si una muestra de N2O4 se deja en reposo a 25C en un

recipiente cerrado el gas comienza a disociarse segn la reaccin conocida hasta
alcanzar el equilibrio, si Kp = 0,14 y la presin total dentro del recipiente es de 2
atm. Calcular la presin parcial de ambos gases.
N 2O 4 (g) ' 2NO 2 (g)
A) 1,05 y 0,5
B) 15 y 5
C) 1,5 y 0,5
142
D) 5,5 y 0,5
E) N.A.
Qumica I
PROBLEMA 24.- Reaccionan inicialmente 8 moles N2 , 22 moles de H2 y 2

mol de NH3 Determine la constante de equilibrio Kc, sabiendo que en equilibrio
han quedado 2 moles de N2 y el volumen total es de 1 litro.
N 2 (g) + 3H 2 (g) ' 2NH 3 (g)
A)
39
42
B)
49
32
C)
15
19
D)
19
15
E)
16
25
PROBLEMA 25.- La glicerina (C3H8O3) reacciona con el cido (H3BO3)

dando un ster segn la reaccin:
C3H8O3(l) + H3 BO3(l) ' C3H5BO3 + 3H2O
La constante de equilibrio Kc es 0,9. Cuntas moles de glicerina, debern
aadirse a un litro de la disolucin 0,1 M de cido brico, para que el 60% del
cido brico se convierta en el ster? Suponga que la adicin de la glicerina no
aumenta el volumen de la disolucin, a cuntos gramos de glicerina
corresponden las moles aadidas?
A) 156,4
B) 20,8
C) 39,54
D) 60,7
E) 84,5
PROBLEMA 26.- En un recipiente de 200 cm3 se colocan 46 g de tetraxido

de nitrgeno si al calentarlo se disocia en un 80% en dixido de nitrgeno.
Calcular la constante de equilibrio.
N 2O 4 ( g ) ' 2NO 2 ( g )
A) 25
C) 23
B) 32
D) 48
E) 64
PROBLEMA 27.- Determine Kc para un sistema en equilibrio que tiene un

volumen de 2 litros, las moles de fosgeno [COCl2] son 0,8; las moles de
monxido de carbono son 0,6; y las moles de cloro son 0,4 segn la ecuacin:
COCl2(g) ' CO(g) + Cl2(g)
A) 0,15
B) 0,25
C) 0,5
PROBLEMAS ADICIONALES
143
D) 0,30
E) 0,75
Qumica I
1)
Una cantidad de 0,40 moles de PCl5 se coloca en un frasco de medio litro

y la temperatura en equilibrio es 250C y el PCl5 se ha disociado en un
60%. Determinar Kp y Kc
PCl5 (g) ' PCl3 (g) + Cl2 (g)
2)
Indicar qu efecto tendra una disminucin en la temperatura sobre el

porcentaje de productos presentes en el equilibrio
a) 2NO2(g) ' N2O4(g) + calor
b) 2SO3(g) + calor ' 2SO2(g) + O2(g)
3)
Para la reaccin del N2O4 ' 2NO2, el Kp a 25C es 0,141. Qu presin

se tendra si un gramo de N2O4 se dejar evaporar dentro de un recipiente
de un litro de capacidad a 25C?.
4)
Un reactor que contiene PCl5 alcanza el equilibrio a 250C a una presin

de 5 atm. Calcular la presin parcial en el equilibrio de cada componente,
si el Kp= 1,789 (reaccin: PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g))
5)
Para la reaccin: 2HI(g) ' H2(g) + I2(g)

El valor de Kp= 1,83 x 10-2
a) Cuantos gramos de HI se formaron al calentar 10 g de lodo y 0,2 g
de hidrgeno en un matraz con capacidad de tres litros a la T= 698
K?
b) Calcular Kc
c) Las presiones parciales de HI, H2 y I2
6)
La reaccin: H2(g) + I2(g) ' 2HI(g), Tiene Kc = 49.Si se disocia 10 moles

de HI hasta alcanzar el equilibrio, la presin en equilibrio es 8 atm.
Calcular:
a) moles en el equilibrio
b) presin de cada gas en la reaccin
7)
La constante de equilibrio para la reaccin: SO2(g) + O2(g) ' SO3(g) a

727C esta dada por Kp= 1,85 cual es la relacin PSO3/ PSO2
a) Cuando la presin parcial del oxgeno en equilibrio es 0,3 atm
b) Cuando la presin parcial del oxgeno en equilibrio es 0,6 atm
8)
Una mezcla de 1 mol de hidrgeno (H2) y un mol de yodo, se calent

hasta una cierta temperatura alcanzndose el equilibrio en el cual Kc= 49,
Calcular las moles formadas de HI en el punto de equilibrio.
I2(g) + H2(g) ' 2 HI (g)
144
Qumica I
9)
Cuando una mezcla gaseosa constituida de 1 mol de SO2 y mol de O2,

se calienta a 1000 K, se encuentra que el 46% del SO2 se ha convertido
en SO3, siendo una atmsfera la presin total en el equilibrio
SO2 + O2 ' SO3
a) Calcular las presiones parciales de SO2, O2 y SO3 en el equilibrio
b) Calcular Kp
10)
Para la formacin del xido ntrico: N2(g) + O2 (g) ' 2NO(g) Kp= 2,5 x 10-3
a 2126,9C
En una mezcla en equilibrio de N2 y O2 ambos gases a 0,1 atm de presin
parcial Cul es la presin parcial del NO?
11)
Una cantidad de 0,30 moles de PCl5 se introduce en un frasco de medio

litro y se agregan 0,15 moles de cloro. Si la T= 250C a la cual
Kp = 1,78 (PCl5(g) ' PCl3(g) + Cl2(g)
a) El grado de disociacin
b) La presin en el equilibrio
12)
Demuestre que para una reaccin del tipo

AB (g) ' A(g) + B(g)
A cualquier temperatura la presin total en la cual AB se encuentra
disociada en un 50% es numricamente igual a 3 veces la constante Kp
13)
En un frasco de 10 litros se ponen 0,30 C4H8 y 0,30 moles de HI a 425 K

y 116 atm. Calcular Kp (Rx: C4H8 + HI ' C4H9I)
14)
Al calentar bicarbonato de sodio slido en un recipiente cerrado se

establece el siguiente equilibrio
2NaHCO3(s) ' Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g)
Que pasara a la posicin de equilibrio si
a) Algo de Na2CO3 slido se agregara al sistema
b) Algo de CO2 se saturara del sistema
c) Algo de NaHCO3 slido se retirar del sistema, la temperatura
permanece constante
15)
A+ calor ' 2B
A+B ' C+ calor
A'B
Pronostique los cambios que experimentaran la constante de equilibrio
Kc para cada caso si se eleva la temperatura del sistema de reaccin.
145
Qumica I
16)
Diga cmo se altera el estado de equilibrio de la siguiente reaccin:

Q = + 46KJ
2F2(g) + O2(g) ' 2OF2(g)
I.
II.
III.
IV.
V.
Si aumentamos la temperatura
Si disminuimos el volumen total
Se incrementa la presin total
Se aade ms oxgeno
Se adiciona OF2
17)
Se hace reaccionar O2 puro y grafito caliente en exceso a 855C, si el Kp

es 10. Determinar el % en volumen de CO2 en el equilibrio si la presin
total es 4 atm.
C(s) + 02(g) ' CO2 (g)
18)
La siguiente reaccin reversible es exotrmica

H2 (g) + I2 (g) ' HI (g)
Decir si es verdadero o falso lo siguiente
(a) Al reducir la presin aumente [HI]
(b) Al refrigerar el sistema , la velocidad directa e inversa son iguales
(c) Al extraer en forma parcial el I2, la reaccin se desplaza hacia a la
derecha
Al aumentar la temperatura disminuye el valor de la constante de
equilibrio.
19)
Se colocan 1,588 g de N2O4 en un recipiente, se alcanza el equilibrio

cuando la presin total es de 760 mmHg y la temperatura es 25C.
Calcular Kp y Kc si el volumen del recipiente es 500 mL (N2O4 ' 2NO2)
20)
Se tiene la reaccin: A(g) + B(g) ' C(g) + D(g) si se colocan inicialmente 6

moles de A y 6 moles de B, en el equilibrio a 25C el Kp= 9, calcular.
a) kc
b) moles que han reaccionado de A y B
c) Las moles de A, B, C y D en el equilibrio
21)
A una temperatura determinada, se colocaron 18 g de H2O y 5,68 de

Cloro en un matraz de 2 litros y se estableci el equilibrio:
2H2O (g) + 2Cl(g) ' 4HCl (g) + O2(g), la PT=2 atm y se determin que
la concentracin de oxgeno era 0,48 g/L calcular Kp y Kc.
22)
La reaccin: 2NOCl(g) ' 2NO(g) + Cl2(g) llega al equilibrio a la presin de

1 atm y 227C, cuando la presin parcial de NOCl es de 0,64 atm.
Determinar kp y kc.
146
Qumica I
23)
Se colocaron en un recipiente de 14 litros 0,4 moles de H2O y 0,5 moles

de HCl, y 2 moles de Cloro alcanzando el equilibrio en la
reaccin: 2H2O (g) + 2Cl2(g) ' 4HCl(g) + O2(g), a una presin de 2
atmsferas y temperatura de 420 K
a) Calcular Kp
b) Calcular Kc
147
Qumica I
CAPTULO IV
cidos y Bases
GENERALIDADES DE CIDO- BASE
La palabra cido y su significado nos es usual o ms cercano, todos conocemos
el efecto destructor de los cidos fuertes como el cido clorhdrico o el sulfrico,
sin embargo el concepto alcalino o base es ms desconocido pero tambin tiene
efectos negativos.
Los cidos y bases son importantes en numerosos procesos qumicos que se
llevan a cabo a nuestro alrededor, desde procesos industriales hasta biolgicos, y
desde reacciones que se efectan en el laboratorio hasta las que tienen lugar en
nuestro entorno.
Ejemplos:
El tiempo que se requiere para que un objeto metlico sumergido en
agua se corroa.
La capacidad de un entorno acutico para sustentar la vida de peces y
plantas acuticas.
Los contaminantes que la lluvia cida remueve del aire.
Las reacciones que sostienen nuestra vida.
Todo ello depende de manera crtica de la acidez o basicidad de las soluciones.
CIDO
Propiedades y caractersticas
Las sustancias cidas en soluciones tienen un sabor acre (agrio).
Hacen cambiar el papel de tornasol a rojo.
Reaccionan con metales activos para formar gas hidrgeno.
H2SO4(ac) + Fe(s) FeSO4 + H2(g)
Sus soluciones acuosas son conductoras de la electricidad.
Reaccionan con las bases (reaccin de neutralizacin) formando sales y
agua.
La palabra cido proviene de la palabra latina acidus, que significa
agrio o acre.
Ejemplos:
El cido ctrico del jugo de limn, jugos gstricos, vinagre, jugo de tomate, cido
clorhdrico, cido sulfrico. (Tabla N 4.1)
149
Qumica I
Clases de cidos segn su liberacin protnica.

De acuerdo al nmero de protones (H+) que pueda disociar su molcula, los
cidos pueden clasificarse en:
cido Monoprtico : Cuando disocia un protn
(HAc H+ + Ac-)
HCl, HNO3
cido Diprtico
: Cuando disocia dos protones (H2Ac 2H+ + Ac-2)
H2SO4
cido Poliprtico
: Cuando disocia n protones
(HnAc nH+ + Ac-n)
H3PO4
BASE
De sabor custico, al tacto son resbalosas
Hacen cambiar al papel de tornasol a color azul.
La palabra de base proviene del latn basis
Sus soluciones conducen la corriente elctrica.
Ejemplos:
Leche Magnesia, pasta dental, jabn.
cidos y bases caseros

cido o base
donde se encuentra
cido actico
Vinagre
cido acetil saliclico
Aspirina
cido ascrbico
vitamina C
cido ctrico
zumo de ctricos
cido clorhdrico
sal fumante para limpieza, jugos gstricos
cido sulfrico
Bateras de coches
amonaco (base)
limpiadores caseros
hidrxido de magnesio (base) Leche de magnesia (laxante y anticido)

Tabla 4.1: cidos y Bases caseros
TEORA DE CIDO Y BASES

Desde siempre, los qumicos han buscado correlacionar las propiedades de las
soluciones cidas y bsicas, para 1830 era indudable que todos los cidos
150
Qumica I
contienen hidrgeno, pero no todas las sustancias que contienen hidrgeno son
cidos.
a. TEORA DE ARRHENIUS (1859-1927)
La primera teora aceptada sobre el comportamiento cido-base fue la propuesta
por Arrhenius como parte de su teora de la disociacin electroltica. Arrhenius
design como cidos a las sustancias que contribuyen con iones hidrgeno (H+) a
las soluciones acuosas y como bases a las sustancias que generan iones OH-.
HCl
NaOH
H+ + ClNa+ + OH-
(cido)
(base)
Base es toda sustancia que en disolucin acuosa origina iones hidroxilo, OH-
Esta teora tiene un alcance limitado, se aplica solamente si se usa como

disolvente agua (soluciones acuosas).
Hay sustancias como el amoniaco y otros compuestos que contienen nitrgeno
(no poseen grupo OH-) pero si forman soluciones bsicas en agua.
151
Qumica I
b. TEORA DE BRONSTED- LOWRY (1923)
En cualquier equilibrio cido-base tanto la reaccin directa (hacia la derecha)
como la reaccin inversa (hacia la izquierda) implican transferencias de
protones. Considerando la reaccin de un cido al que denotaremos HAc, con
agua.
HAc(ac) + H2O(l) Ac-(ac) + H3O+(ac)
En la reaccin directa el HAc dona un protn al H2O. Por consiguiente, HAc es
el cido de Bronsted-Lowry y el H2O es la base de Bronsted-Lowry. En la
reaccin inversa el in H3O+1 es el cido y Ac- es la base. A un cido y una base,
como HAc y Ac-, que difieren slo en la presencia o ausencia de un protn se les
conoce como par conjugado cido-base. Todo cido tiene una base conjugada,
que se forma al quitar un protn al cido.
Segn esta teora un cido es un donador de protones y una base un receptor de
protones, en esta teora no es necesario que las sustancias se encuentren en
soluciones
HNO2(ac) +
ACIDO
H2O(l)
BASE
NO- 2(ac) + H3O+1(ac)
BASE
CONJUGADA
ACIDO
CONJUGADO
De manera similar, para la reaccin entre NH3 y H2O, tenemos que:

NH3(ac) +
H2O(l)
NH+4(ac)
+
OH-(ac)
BASE
ACIDO
ACIDO
CONJUGADO
BASE
CONJUGADA
c. TEORA DE LEWIS
Consider al cido como un aceptor de un par electrones y a la base como
donadora de un par de electrones.
Para que una sustancia sea un aceptor de protones (una base de Bronsted Lowry),
debe poseer un par de electrones no compartido que le permita enlazar un protn.
Por ejemplo, hemos visto que el NH3 acta como aceptor de protones. Usando
estructuras de Lewis, podemos escribir la reaccin entre el HCl y el NH3 como
sigue:
152
Qumica I
G.N. Lewis fue el primero en advertir este aspecto de las reacciones cido- base
y propuso una definicin de cido y base que destaca el par de electrones no
compartido: un cido de Lewis se define como un aceptor de pares de
electrones, y una base de Lewis se define como un donador de pares de
electrones.
Todas las bases ya sea OH-, H2O, una amina o un anin- son donadores de pares
de electrones. Todo lo que es una base en el sentido de Bronsted- Lowry (un
aceptor de protones) es tambin una base en el sentido de Lewis (un donador de
pares de electrones). Sin embargo, en la teora de Lewis, una base puede donar
su par de electrones a algo distinto del H+, por tanto, la definicin de Lewis
aumenta considerablemente el nmero de especies que se pueden considerar
como cidos; el H+ es un cido de Lewis, pero no es el nico. Por ejemplo,
considere la reaccin entre NH3 y BF3. Esta reaccin se lleva a cabo porque el
BF3 tiene un orbital vaco en su capa de valencia. Por consiguiente, este
compuesto acta como aceptor de pares de electrones (cido de Lewis) hacia el
NH3, el cual dona un par de electrones.
A lo largo del tema se ha hecho nfasis en el agua como disolvente y en el protn

como fuente de las propiedades cidas. En estos casos encontramos que la
definicin de Bronsted- Lowry de los cidos y bases es la ms til. De hecho,
cuando hablamos de una sustancia como cida o como bsica, estamos pensando
en soluciones acuosas y empleamos estos trminos en el sentido de Arrhenius o
de Bronsted- Lowry. La ventaja de la teora de Lewis es que nos permite tratar
una variedad ms amplia de reacciones, incluso las que no implican transferencia
de protones, como reacciones cido- base. Para evitar confusiones, a una
sustancia como el BF3 rara vez se le describe como acido a menos que est claro,
por el contexto, que se est empleando el trmino en el sentido de la definicin
de Lewis. En ese caso, a las sustancias que funcionan como aceptores de pares de
electrones se les designa explcitamente como cidos de Lewis.
Los cidos de Lewis incluyen adems molculas que, como el BF3, tienen un
octeto incompleto de electrones. Adems, muchos cationes sencillos pueden
153
Qumica I
funcionar como cidos de Lewis. Por ejemplo, el Fe+3 interacta fuertemente con
los iones cianuro para formar in ferrocianuro, Fe(CN)63Fe3+ + 6: C N:-
[Fe(CN:)6]3-
El in Fe3+ tiene orbitales vacos que aceptan los pares de electrones donado por
los iones CN-. El hecho de que el ion metlico tenga varias cargas positivas
tambin contribuye a la interaccin con los iones CN-.
Ciertos compuestos con enlaces mltiples se pueden comportar como cidos de
Lewis. Por ejemplo, la reaccin del dixido de carbono con agua para formar
cido carbnico, H2CO3, se puede representar como un ataque sobre el CO2 por
parte de una molcula de agua, en el cual el agua acta como donador de pares
de electrones y el CO2 como un aceptor de los mismos. El par electrnico de uno
de los dobles enlaces carbono - oxgeno y deja un orbital vaco en el carbono, el
cual puede actuar como aceptor de pares de electrones. Despus de formar el
producto cido- base inicial, un protn pasa de un oxgeno a otro, con lo que se
forma el cido carbnico. Se lleva a cabo un tipo similar de reaccin cido- base
de Lewis cuando cualquier xido de un no metal se disuelve en agua para formar
una solucin cida.
FUERZA DE CIDOS Y BASES
La fuerza de un cido es una medida de su tendencia a donar un protn y la
fuerza de una base es una medida de su tendencia a aceptar un protn.
Cuando mas fuerte es un cido, tanto ms dbil es su base conjugada y a

la inversa cuanto ms fuerte sea una base, tanto mas dbil ser su cido
conjugado.
HCl
+ H2O
cido
(fuerte)
H3O+ + Clbase conjugada

(dbil)
La diferencia de fuerza de muchos cidos no se puede distinguir en el

agua. Los cidos tales como HCl, HBr, HNO3, H2SO4 y HClO4 se
disocian totalmente en el agua, para poder diferenciar la fuerza de los
cidos se necesita emplear un disolvente menos bsico o cido,
utilizndose el cido actico (CH3COOH). La fuerza de los cidos en
orden creciente es:
HClO4 > HBr > H2SO4 > HCl > HNO3
154
Qumica I
En los cidos poliprticos a mayor carga negativa menor fuerza del cido
H3PO4 > H2PO4- > HPO4=
Para los cidos que contienen oxgeno, la fuerza cida aumenta a medida
que se hace mayor el nmero de oxidacin del tomo central.
HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO
Cl-7
Cl-5
Cl-3
Cl-1
Cuando mayor sea el nmero de oxgenos no hidrogenados, tanto mayor

ser la fuerza del cido.
HClO4 > H2SO4 > H2SO3 > H3AsO3
(1)
(2)
(3)
(4)
1:
Un oxgeno hidrogenado y tres oxgenos no hidrogenados.
2:
Dos oxgenos hidrogenados y dos oxgenos no hidrogenados.
3:
Dos oxgenos hidrogenados y un oxgeno no hidrogenado.
4:
Tres oxgenos hidrogenado.
CIDOS Y BASES FUERTES

a.
CIDOS FUERTES
Los siete cidos fuertes ms comunes incluyen seis cidos monoprticos (HCl,
HBr, HI, HNO3, HClO3 y HClO4) y un cido diprtico (H2SO4). El cido ntrico,
HNO3, ejemplifica el comportamiento de los cidos monoprticos fuertes. Una
solucin acuosa de HNO3 se compone totalmente de iones H3O+ y NO3-.
H3O+(ac) + NO3-(ac)
HNO3(ac) + H2O(l)
Observe que no se ha empleado una flecha de equilibrio en la ecuacin porque la

reaccin est desplazada totalmente al lado derecho, en forma de iones. Se
emplea el H3O+(ac) y H+(ac) indistintamente para representar el protn hidratado en
agua. Por tanto, se suelen simplificar las ecuaciones de reaccin de ionizacin de
cidos:
HNO3(ac)
H+(ac) + NO3-(ac)
En una solucin acuosa de un cido fuerte, el cido es normalmente la nica

fuente significativa de iones H+.
b.
BASES FUERTES
Tambin son relativamente pocas las bases fuertes comunes. Las bases fuertes
solubles ms comunes son los hidrxidos inicos de los metales alcalinos (grupo
IA) y de los metales alcalinotrreos ms pesados (grupo IIA), como NaOH,
155
Qumica I
KOH y Ca(OH)2. Estos compuestos se disocian por completo de Na+(ac) 0.30 M y
OH-(ac) 0.30M; no hay molculas de NaOH sin disociar.
Aunque todos los hidrxidos de los metales alcalinos (grupo IA) son electrolitos
fuertes, LiOH, RbOH y CsOH no se encuentran comnmente en el laboratorio.
Los hidrxidos de todos los metales alcalinotrreos (grupo IIA), excepto el Be,
tambin son electrolitos fuertes. Sin embargo, la solubilidad es limitada y, en
consecuencia, se usan slo cuando una alta solubilidad no es crtica. El
compuesto Mg(OH)2 tiene una solubilidad particularmente baja (9x10-3 g/L de
agua a 25C). el menos costoso y ms comn de los hidrxidos alcalino trreos.
Ciertas sustancias que reaccionan con el agua para formar OH-(ac) tambin crean
soluciones fuertemente bsicas. Las ms comunes contienen el in xido. Los
xidos metlicos inicos, en especial el Na2O y el CaO, son de uso frecuente en
la industria cuando se necesita una base fuerte. Cada mol de O2- reacciona con el
agua para formar 2 moles de OH- y prcticamente no queda O2- en la solucin:
O2-(ac) + H2O(l)
2OH-(ac)
CIDOS DBILES Y BASES DBILES

a.
CIDOS DBILES
Casi todas las sustancias cidas son cidos dbiles y por tanto, se ionizan slo
parcialmente en solucin acuosa.
b.
BASES DBILES
Muchas sustancias se comportan como bases dbiles en agua, se ionizan
parcialmente, Estas sustancias reaccionan con el agua quitando protones al H2O
y formando con ello el cido conjugado de la base e iones OH-.
Base dbil + H2O
cido conjugado + OH-
SISTEMAS INICOS
La ley de accin de masas que hemos estudiado en los captulos anteriores es
aplicable en los sistemas lquidos y en soluciones acuosas, pero la ley exacta
para el equilibrio en soluciones es establecida en trminos de las actividades
(a), la actividad de un soluto es una medida de la concentracin efectiva, la
reactividad qumica depende de la concentracin efectiva.
aA + bB
ka
cC+ dD
a Cc .b Dd
= a b
a A .a B
156
Qumica I
Pero la actividad a = C, donde es el coeficiente de actividad que es funcin

de la concentracin y de la velocidad de los iones.
Pero los valores de los componentes de las soluciones diluidas difieren muy
ligeramente de sus concentraciones (a=C) y podemos simbolizar las
concentraciones por [ ]
[C ] . [ D ]
a
b
[ A ] .[B ]
c
ka =
DISOCIACIN DE CIDOS Y BASES

La disociacin o ionizacin se refiere a la separacin de los iones que forman
una molcula en un medio determinado.
Hay ciertos cidos y bases que se disocian prcticamente por completo cuando se
disuelven en agua, y por eso se clasifican como cidos y bases fuertes. Las
concentraciones de H+ u OH- en las soluciones de estos compuestos es igual a la
molaridad.
Los cidos y bases dbiles sufren ionizacin parciales establecindose un
equilibrio entre las molculas no disociadas y disociadas.
La constante de equilibrio se denomina constante de ionizacin puede ser Ka
cuando se trata de un cido y Kb cuando es una base.
a.
DISOCIACIN DE CIDOS Y BASES DBILES
ACIDO DBIL
Sus elementos se mantienen fuertemente unido a los protones, por lo cual no
transfieren en forma total los protones a las molculas de agua para formar iones
hidronio, establecindose una reaccin de equilibrio.
Si representamos un cido dbil general como HA, podemos escribir la ecuacin
de su ionizacin de una de las formas siguientes, de acuerdo con la forma de
representacin del protn hidratado H+(ac) o H3O+(ac)
HA(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A-(ac)
HA(ac) H+ (ac) + A-(ac)
157
Qumica I
Puesto que [H2O] se omite de las expresiones de equilibrio en las soluciones
acuosas, la forma de la expresin de equilibrio es la misma en ambos casos:
H 3O + A
Ka =
[ HA]
H + A
Ka =
[ HA]
H+ + A
HA(ac)
Inicial
CAo
Cambio
-CAo
Equilibrio CAo CAo
Ka =
Si Ka < 10-5
CAo
CAo
CAo
CAo
(CAO )(CAO )
CAO (1 )
no se considera en el denominador Ka=2 CAo
Ka se conoce como constante de equilibrio de la ionizacin de un cido. La

Tabla N 4.2, muestra los nombres, estructuras y valores de Ka para varios
cidos dbiles a 25 C.
cido
Fluorhdrico
Nitroso
Benzoico
Actico
Hipocloroso
Cianhdrico
Fenol
Frmula
molecular
Base conjugada
FNO2C7H5O2C2H3O2ClOCNC6H5O-
HF
HNO2
HC7H5O2
HC2H3O2
HClO
HCN
HOC6H5
Tabla N 4.2:
Ka
6.8 x10-4
4.5 x10-4
6.5 x10-5
1.8 x10-5
3.0 x10-8
4.9 x10-10
1.3 x10-10
cidos Dbiles
Muchos cidos dbiles son compuestos orgnicos formados por carbono,

hidrgeno y oxgeno. Estos compuestos contienen algunos tomos de hidrgeno
unidos a tomos de carbono y otros ligados a tomos de oxgeno. En casi todos
los casos, los tomos de hidrgeno unido a carbono no se ionizan en agua; el
comportamiento cido de estos compuestos se debe a los tomos de hidrgeno
unidos a tomos de oxgeno. La magnitud de Ka indica la tendencia del tomo de
hidrgeno a ionizarse cuanto mayor es el valor de Ka ms fuerte es el cido. Por
ejemplo, el cido fluorhdrico, HF, es el cido ms fuerte que aparece en la tabla
y el fenol, HOC6H5, es el ms dbil. Observe que Ka es menor de 10-3.
158
Qumica I
BASES DBILES
La base dbil ms comn es el amoniaco:
NH3(ac) + H2O(l)
NH4+(ac) + OH-(ac)
Puesto que la concentracin del agua es constante, el trmino [H2O] se incorpora

en la constante de equilibrio para dar:
NH 4 + OH
Kb = K [ H 2O ] =
[ NH 3 ]
* Si representamos una base general como BOH, podemos escribir la ecuacin
de ionizacin como:
BOH
Inicial
CBo
Cambio
Bo
Equilibrio CBO CBO
B+ + OH
CBo CBo
CBO CBO
BT OH
Kb =
[ BOH ]
Kb =
( B )( C )
C (1 )
Bo
Bo
Bo
Si Kb<10-5; no se considera en el denominador

Kb=2CBo
La constante Kb se conoce como constante de disociacin bsica, por analoga
con la constante de disociacin cida, Ka de los cidos dbiles. La constante Kb
siempre se refiere al equilibrio en el cual una base reacciona con H2O para
formar el cido conjugado y OH-. La Tabla N 4.3 contiene una lista de nombres,
frmulas, reacciones de equilibrio y valores de Kb de varias bases dbiles en
agua.
159
Qumica I
Base
Amoniaco
Piridina
Hidroxilamina
Metiolamina
In bisulfuro
In carbonato
In hipoclorito
Frmula
molecular
cido conjugado
NH4+
C5H5NH+
H3NOH+
NH3CH3+
H2S
HCO3HClO
NH3
H5H5N
H2NOH
NH2CH3
HSCO32ClO-
Kb
1.8 x10-5
1.7 x10-9
1.1 x10-8
4.4 x10-4
1.8 x10-7
1.8 x10-4
3.3 x10-7
Tabla N 4.3: Bases dbiles
c.
IONIZACIN DE CIDOS POLIPROTICOS
Son cidos poliprticos los cidos que tienen dos o ms hidrgenos ionizables,
cuando se ionizan lo hacen por etapas y presentan una constante propia para cada
etapa.
Ejemplo:
cido carbnico H2CO3 (cido diprtico)
Ionizacin primaria (ioniza un H+)
H2CO3 + H2O
H3O+ + HCO3-
H + . HCO3
ka1 =
[ H2CO3 ]
Ionizacin secundaria (ioniza el segundo H+)
HCO3- + H2O H3O+ + CO3=
H + . CO32
ka2 =
HCO3
La ionizacin primaria presenta un K mayor que la secundaria dado que la
molcula H2CO3 puede ceder un in H+ al agua ms fcilmente que un Ion
negativo HCO3- donde la carga negativa no facilita la transferencia del protn
H+1
Para la ionizacin completa:
H2CO3 + 2H2O
160
2H3O+ + CO3=
Qumica I
H + . CO3 2
ka =
[ H 2CO3 ]
(1)
Si multiplicamos k a1 y k a 2
H + . HCO3
[ H2CO3 ]
H + . CO32
HCO3
H + . CO32
=
[ H 2CO3 ]
(2)
Ka1 Ka2 = Ka
AUTOIONIZACIN DEL AGUA Y pH

El agua es una sustancia anfotrica o anfiprtica porque tiene la capacidad de
reaccionar consigo mismo, actuando como base o cido y dependiendo de la
sustancia con la que reacciona.
H2O + H2O
H3O+ + OH
H2O H+ + OH
H+ .OH
ki =
[ H2O]
Ki [H2O] = [H+] [OH]
Como la [H2O] es constante
Ki [H2O] = Kw: constante de ionizacin agua
Kw = [OH+] [OH]
El producto ionico fue estudiado por Nerst en 1889, por geometra analtica
sabemos que una funcin en la cual el producto de ambos variables es una
constante se representa por una HIPRBOLA equiltera.
La constante de equilibrio es funcin de la temperatura por lo tanto el Kw tiene
diferentes valores, los cuales se muestran en la tabla N4.4
161
Qumica I
TEMPERATURA
(C)
Kw x 10-14
10
20
25
40
50
0,113
0,292
0,68
1,008
1,468
6,474
Tabla N4.4 :
Valores de Kw
Considerando que el valor de Kw es 1014, la concentracin de [OH] y [H+]

deben ser iguales a 107 mol/ litro cada una a 25C.
[H+] [OH] = 1014
Tomando log
Log [H+] [OH]= log (1014)

Log [H+] + log [OH] = 14
Cambiando de signo
log [H+] log [OH] = 14 . (1)
Si:
pH = log [H+]
pOH = log [OH]
Reemplazando en (1) :
pH + pOH = 14
Cuando la temperatura es 25C
ESCALA pH
En una solucin acuosa existen iones OH y H+ (H3O+), depende de cual de estos
iones se encuentran en mayor concentracin para que la solucin sea cida o
bsica.
El pH de una solucin es el valor negativo del logaritmo de la concentracin del

ion hidrnio (H+)
pH = log [H+]
El pH ha sido calculado a 25C y teniendo el Kw= 10-14, por lo tanto la escala
de pH y el punto neutro varia con la temperatura, por ejemplo, a 50C, la
neutralidad es 7.32.
En la mayora de casos se utiliza Kw= 10-14
162
Qumica I
ESCALA DE pH
ACIDEZ CRECIENTE
0
N
E
U
T
R
O
7
BASICIDAD CRECIENTE
8
10
11
12
13
14
En soluciones cidas el pH < 7.

En soluciones bsicas el pH > 7.
En soluciones neutras el pH = 7.
La acidez de una solucin aumenta cuando el pH disminuye, la
alcalinidad de una solucin aumenta cuando aumenta el pH (Tabla
N4.5).
Los valores extremos de pH en el esquema corresponden a la
concentracin de iones de hidrgeno de una solucin aproximadamente
1N de HCl (pH = 0) y de la solucin 1N de NaOH (pH =14).
Pueden existir soluciones cidas con el pH<0 como soluciones ms
alcalinas con el pH >14, pero la acidez o la alcalinidad de estas
soluciones se expresan en moles del cido /litro de solucin o en moles
del lcali/litro de solucin.
Las sustancias que tienen un pH muy bajo, como por ejemplo 1, son
cidos muy fuertes.
Las sustancias que tienen un pH muy alto, por ejemplo 14, son bases muy
fuertes.
Puedes neutralizar un cido aadindole una base y puedes neutralizar
una base aadindole un cido. Sin embargo, se debe tener mucho
cuidado de no aadir demasiado porque se puede pasar muy rpidamente
del punto neutro( #Eq-gcido= #Eq-gbase ).
163
Qumica I
[H+]
pH Ejemplo
1 X 100
HCl
1 x 10-1
cido estomacal
1 x 10-2
Jugo de limn
1 x 10-3
Vinagre
1 x 10-4
Soda
1 x 10-5
Agua de lluvia
1 x 10-6
Leche
Neutral 1 x 10-7
Agua pura
1 x 10-8
Claras de huevo
1 x 10-9
Levadura
cidos
Bases
1 x 10-10 10
Anticidos
1 x 10-11 11
Amonaco
1 x 10-12 12
Caliza Mineral - Ca(OH)2
1 x 10-13 13
Limpiadores de caera
1 x 10-14 14
NaOH
Tabla N4.5 :
pH de ciertas sustancias
DETERMINACIN DEL pH
Existen diferentes mtodos para determinar el pH de una solucin, entre los
cuales tenemos:
EQUIPOS.- El pHmetro (Figura N1) nos da el valor del parmetro pH

con mayor exactitud, despus de cada cierta cantidad de lecturas se debe
calibrar; para esto el sensor se coloca en soluciones patrones (pH= 4,
pH= 7 o pH=10) y si es necesario se regula; es decir si se coloca (sensor)
en una solucin de pH = 4, el equipo debe marcar pH= 4, si tiene un
valor diferente se regula hasta que marque pH=4.
164
Qumica I
Fig. N1:
pHmetro.
MTODO COLORIMETRICO.- Se basa en la utilizacin de sustancias

orgnicas cuya estructura qumica permanece inalterable a travs de la
reaccin indicndonos nicamente el cambio o vire de color cuando se
modifica la concentracin de iones de H+ u OH-; a estas sustancias se les
denomina indicadores que son cidos orgnicos dbiles o bases
orgnicos dbiles, que presentan un marcado cambio de color dentro de
un intervalo de pH.
El papel tornasol es una tira de papel de filtro impregnado de solucin de
tornasol al contacto con una solucin cida se torna roja y al contacto
con una solucin bsica se vuelve azul.
En algunos casos es necesario conocer o tener un valor ms prximo
del pH de la solucin para lo cual se usan otros indicadores.
El papel de indicador universal est indicado para la medida rpida del
pH de una muestra liquida.
El colorante de los papeles indicadores est unido qumicamente a las

fibras de celulosa, de esta forma se evita el desteido del color incluso en
soluciones fuertemente alcalinas. Adems se presentan las siguientes ventajas:
-
Se hace posible medir el pH incluso en soluciones dbilmente

tamponadas, puesto que las tiras rgidas pueden dejarse en solucin
hasta completar el cambio de color final.
Las muestras no se contaminan por los colorantes del indicador.

Pueden usarse para otros anlisis o investigaciones.
165
Qumica I
Los colorantes de los diferentes campos de color no pueden

mezclarse, con lo que se consigue una comparacin ms precisa con
la escala de color.
Colorantes de indicador de desarrollo reciente garantizan una

diferenciacin clara entre los valores individuales de pH y una
comparacin clara y fcil con la escala de color.
En la tabla N4.6, se muestra algunos indicadores cido- base o de pH con sus

intervalos de viraje (intervalos de pH, en los que cambian de color) y sus
distintos colores segn se encuentren en medio cido o bsico.
166
Qumica I
Indicador
Azul de timol
Pentametoxy rojo
Tropeolin OO
2,4- Dinitrofenol
Amarillo de metilo
Naranja de metilo
Azul de bromofenol
Azul de tetrabromofenol
Alizarina de sulfonato de sodio
Naftil rojo
p- etoxcrisoidina
Bromocresol verde
Rojo de metil
Prpura de bromocresol
Rojo de clorofenol
Azul de bromotimol
p-nitrofenol
Azolitmin
Rojo de fenol
Rojo neutral
Acido rosolico
Rojo de cresol
Naftolftaleina
Tropeolin OOO
Rojo de timol
Fenolftaleina
Naftolbenceno
Timolftaleina
Azul nilo
Amarillo de alizarina
Amarillo salicilico
Diazo violeta
Tropeolin I
Nitramina
Azul de poirrier
Acido trinitrobenzoico
pH rango
1,2 - 2,8
1,2 - 2,3
1,3 - 3,2
2,4 - 4,0
2,9 - 4,0
3,1 - 4,4
3,0 - 4,6
3,0 - 4,6
3,4 - 5,2
3,7 - 5,0
3,5 - 5,5
4,0 - 5,6
4,4 - 6,2
5,2 - 6,8
5,4 - 6,8
6,2 - 7,6
5,0 - 7,0
5,0 - 8,0
6,4 - 8,0
6,8 - 8,0
6,8 - 8,0
7,2 - 8,8
7,3 - 8,7
7,6 - 8,9
8,0 - 9,6
8,0 - 10,0
9,0 - 11,0
9,4 - 10,6
10,1 - 11,1
10,0 - 12,0
10,0 - 12,0
10,1 - 12,0
11,0 - 13,0
11,0 - 13,0
11,0 - 13,0
12,0 - 13,4
Acido
Rojo
Rojo- violeta
Rojo
Incoloro
Rojo
Rojo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Rojo
Rojo
Amarillo
Rojo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Incoloro
Rojo
Amarillo
Rojo
Amarillo
Amarillo
Rosado
Amarillo
Amarillo
Incoloro
Amarillo
Incoloro
Azul
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Incoloro
Azul
Incoloro
Tabla N4. 6: Indicadores
167
Base
Amarillo
Incoloro
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Naranja
Azul violeta
Azul
Violeta
Amarillo
Amarillo
Azul
Amarillo
Prpura
Rojo
Azul
Amarillo
Azul
Rojo
Amarillo
Rojo
Rojo
Verde
Rosado- rojo
Azul
Azul
Azul
Azul
Rojo
Lila
Naranja- marrn
Violeta
Naranja - marrn
Naranja - marrn
Violeta - rosado
Naranja - rojo
Qumica I
PROBLEMAS RESUELTOS
01)
Calcular el porcentaje de ionizacin del HF, 0,8M a 25 C.

Si ka : 6,910-4 y : grado de ionizacin
Solucin
Equilibrio:
HF(g) + H 2O() H 3 O +(aq)

0,8-0,8
0,8
F (aq)
0,8
En el equilibrio: [F-] = [H3O+] = [HF]0 = 0,8

Ka =
[H3O + ][F ] (0.8 ) ( 0.8 ) 0.8 2

=
=
= 6,9 104
[HF]
(0.8 0.8 )
1
Como Ka > 105 no se puede despreciar del denominador

Entonces : 0,82 + Ka Ka = 0 de donde: = 0,02894
% Ionizacin = 100
Por lo tanto, el porcentaje de ionizacin es: 2,894%
Rpta: El porcentaje de ionizacin del HF es 2,894%.
02)
A 25C, la constante de ionizacin del cido frmico, HCOOH, es

1,8*10-4. Hallar la concentracin del H3O+ de una solucin 0,5M de
HCOOH.
Solucin:
En el equilibrio
HCOOH() + H 2O() H3 O +(aq)
0,5 0,5
0,5
En el equilibrio:
+ HCOO (aq)
0,5
[H3O+] =[HCOO]= [HCOOH]0 = 0,5

[HCOOH]e = 0,5(1-)
[H 3O + ][HCOO ] (0,5) ( 0,5) 0,5 2

=
=
= 1,8*104
Ka =
[HCOOH]
(0,5 0,5)
1
De donde =0,01897
168
Qumica I
Entonces: [H3O+] =(0,5)(0,01897) 0,0095M

Rpta: : La [H3O+] es 0,0095M
03)
Calcular la [H+] en 1L de una solucin que contiene 2 moles de cido

propinico. Ka: 1,4*10-10
Solucin:
La concentracin inicial del cido Propinico ser:
[HC C COOH] inicial: 2mol/L
HC C COOH() + H2O()
2-s
HC CCOO(aq)
s
H3O+ (aq)
s
[HC COO ][H3O + ]

Ka =
Entonces:
[HC COOH]
La disolucin del propianato de sodio:
La disolucin del propianato de sodio:

Concentracin del propianato de sodio: 1 mol/L
[HC COO]=1+ ;
En el equilibrio: [H3O+] = s;
[HC COOH]= 2 s
(1 + s ) s
s
= 1, 4*1010
2s
2
Ka < 105, s se puede despreciar de (1 + s) y de (2 s)
Reemplazando en (1):
Ka =
De donde: s = 2,8*10-10
Por lo tanto: [H3O+] = 2,8 * 10-10M
Rpta: La concentracin del H3O+ es 2,8 * 10-10M
04)
Si mezclamos 5,01 g de HCl y de NaCN con suficiente cantidad de agua

destilada, para formar 0,275 L de solucin, Cules sern las
concentraciones finales de H3O+ , CN y HCN? Ka: 4,0 * 10-10
Solucin:
# mol HCl=
5, 01
= 0,137mol
36,5
169
Qumica I
Entonces:
0,1370
= 0, 499M
0,275
[ HCl] =
# mol NaCN=
Entonces:
6, 72
= 0,137mol
49
[ NaCN ] =
0,137
= 0, 499M
0,275
Electrolito Fuerte:
HCl (aq) + H2O()
0,137
NaCN(s) + aq
0,137
H3O+ (aq) +
0,137
Cl(aq)
0,137
Na+(aq) + CN(aq)
0,137
0,137
Como las soluciones de ambos electrolitos fuerte forman los iones

y se establecer el siguiente
H3O+ y CN , para formar HCN
equilibrio:
HCN(aq) + H2O()
Equilibrio:
H3O+(aq) + CN(aq)
0,137 - y
y
2
y y y
+
[H 3 O ] CN 0,275
0,275 0,275
=
=
= 4,0*1010
Ka =
[HCN]
0,137-y
0,137
0,275
0,275
Resolviendo y = 3,88 x 106

De donde:
Tambin:
y
5
H 3O + =
= 1, 41*10 M
0,
275
[CN ] = 1,41*10 -5 M
[HCN ] =
0,137 - Y
= 0,137M
0,275
Rpta: La concentracin del HCN es 0,498M
170
Qumica I
05)
La piridina, C5H5N, es una base dbil. Calcular la concentracin de

iones OH en la solucin y el Kb, si el pH de una solucin de piridina
1,5 M, es 0,7.
Solucin:
Si el pH= 0,7 entonces: pOH = 13,3 = log [OH]

13,3 =-lg [OH]
Luego: [OH] = 5,01*10-14
Equilibrio:
C5H5N() + H2O()
1,5 5,01 1014
C5H5NH+(aq)
5,01 1014
+ OH(aq)
5,01 1014
(*)
* No se considera por ser pequeo.
Entonces:
[C5 H 5 NH + ][ OH] ( 5, 01*10

=
Kb =
1,5
[ C5 H 5 N ]
14 2
= 1, 67 1027
Rpta: La constante Kb es 1,67 x 10-27
06)
A 25C y 1 atm, la concentracin del CO2 en agua es 0,0037 M. a) Cul

es el pH de la solucin? b) Halle la concentracin de HCO 3 , H+ y
CO 3= ? Ka1: 4,3*10-7 ; Ka2: 5,6*10-11.

Solucin:
H2CO3(aq)
Equilibrio: 0,0037-c
k a1 =
[H + ] HCO3-
[H 2 CO3 ]
H+(aq)
HCO 3 (aq)
c.c
c2
=
= 4,3*107
0, 0037 c 0, 0037
De donde c = [ H+] = [ HCO 3 ]= 4,0*10-5 mol/L

El pH de la solucin ser: pH = - Log(4,0*10-5)=4,40
171
Qumica I
Tambin se nos pide determinar [ CO 3= ]:

HCO 3 (aq)
4,0*10-5- y
k a2 =
[H + ] CO3=
[HCO3 ]
H2O()
4,0*10-5
=
H3O+(aq)
4,0*10-5+ y
CO 3= (aq)
y
(4,0*105 + y)y (4,0*105 )y
= 5, 6 1011
5
5
(4,0*10 y)
4,0*10
y = 5,6 1011
Como y es tan pequeo se puede despreciar

Rpta:
a.- El pH de la solucin es 4,4
b.- La concentracin de CO -3 es
5,6x10-11
mol/L,
las
concentraciones de H+ y HCO -3 son iguales a 4,0x10-5 mol/L
07)
Se
prepara una Solucin tampn de carbonato disolviendo 30g de
Na 2 CO3 en 350 mL de agua, y agregando 150 mL de HCl, 1 M. Calcule
el pH de la Solucin. Si el Ka2=4,8No-11
Solucin:
moles HCl=
moles Na2CO3=
1mol.s
0,150L=0,150mol.g
L
30g
=0,283mol.g
106g/mol-g
Volumen Total V=0,35 + 0,15 = 0,50 L
HCl(aq)
0,15
Na 2 CO 3 (aq)
0,283
H + (aq) + Cl (aq)
0,15
0,15
2Na + (aq) + CO 3= (aq)

0,566
0,283
172
Qumica I
# moles CO3= que quedan= 0,283- 0,150= 0,133

CO3= + H + HCO30,283
0,15
0,15
HCO3 (aq) H + (aq) + CO 3= (aq)

0,15-y
y
0,133+y
+
(0,133 + y) [y + ] 0,133 y
=
= 4,8 1011 , y = 5.411011
k a2 =
0,15 - y
0,15
De donde: [ + = 5.41 *10 11
pH=10,27
Rpta: El pH de la solucin es 10,27.
08)
Cierto estudiante toma una cantidad no determinada de un cido dbil de

carcter desconocido; la disuelve en una cantidad no medida de agua, y la
titula con una base fuerte de concentracin desconocida. Cuando l ha
agregado 10mL de base observa que la concentracin de H3O+ es 10-5 M.
Continua la titulacin hasta que alcanza el punto de equivalencia para la
neutralizacin de iones H+. En este punto su bureta indica 22,2 mL. Cul
es la constante de disociacin del cido?.
Solucin:
Vb=0,0222L(punto de equivalencia)
Se tiene la siguiente reaccin entre el cido y la base:

HA
+ BOH
MaVa
MbVb
AB
MbVb
H2O
En la neutralizacin: N moles HA=N moles BOH

Entonces:
MaVa = Mb(0,0222)
Las moles presentes de HA: 0,0222MB

Entonces, el nmero de moles de HA que quedan despus que se agregan
0,01L de BOH:
173
Qumica I
moles HA = 0,0222MB 0,01MB = 0,0122MB

HA
+
0,0122Mb
BOH
AB
+
0,01Mb
H2O
Cuando se establece el equilibrio, [H+]=10-5M

HA(aq) H+(aq) + A-(aq) , AB A-+B[HA]
[H+] [A-]
, 0,01MB 0,01MB
Equilibrio:
[ HA] =
0,01M b
A- =
+ 105
V + 0,01
0,0122M B
105
V + 0,01
Entonces, el valor de la constante de equilibrio Ka, se hallar como sigue:

0, 01M b
0, 01M b
+ 10-5 (10 -5 )
(10 -5 )
+
V + 0, 01
V + 0, 01
[H ][A ]
Ka =
=
0, 0122M b
[HA]
0, 0122M b
-5
(
+ 10 )
V + 0, 01
V + 0, 01
Simplificando: K a =
10-7
= 819*106
0,0122
Rpta: El Ka es 819 x 10-6.
09)
Una solucin de un cido desconocido fue titulada con NaOH, 0,1 M. Se

alcanz el punto de equivalencia cuando se haba agregado 36,12 mL de
base. Luego se agregaron 18,06 mL de HCl, 0,1 M a la solucin, y se
encontr que el pH, medido con un potencimetro era 4,92. Calclese la
constante de disociacin del cido desconocido.
Solucin:
En el punto de equivalencia:
N mmol A- = N mmol OH- = (36,12)(0,1)=3,612
174
Qumica I
Despus que se aaden 18,06 mL de HCI, 0,1 M:

pH = - Log[H+] [H+] = 1,2*10-5
N mmol H+ aadidos = (18,06)(0,1)=1,806
Moles de HA que se forman despus que se aaden 18,06mL de HCI, 0,1
M:
N mmol HA =3,612 1,806 = 1,806
En el equilibrio final: HA H+ + A-
[ HA] =
Luego:
1,806
= 0, 033M,
54,18
1,806
A- =
= 0, 033M
54,18
-5
[H + ][A ] (1,2*10 ) ( 0, 033)
=
= 1, 2*105
Ka =
[HA]
(0,033)
Rpta: El Ka es 1,2x10-5.
Solucin: Buffer Tampon - Reguladora
175
Qumica I
1.
La concentracin normal del jugo gstrico (HCl) en el estomago es

aproximadamente 0,08 M. La sensacin de acidez estomacal se
experimenta cuando la concentracin del jugo gstrico es casi 0,1 M. Una
tableta contiene 334 mg del anticido activo, NaAl(OH)2 CO3. Suponga
que el estomago de un adulto contiene 800 m L de HCl, a) Calcule la
cantidad en mmol de anticido para neutralizar, b) Escribe la ecuacin
balanceada.
2.
Considere una solucin de cido carbnico, H 2CO3 , cuya concentracin

inicial es 0,04 M. Se agrega una cierta cantidad de base hasta que el pH
de la solucin sea 5. Calcule: a) Las siguientes relaciones
[HCO 3 ]/[H2CO3 ], [CO 3= ]/[HCO 3 ] y [CO 3= ]/[ H2CO3 ]. b) La fraccin
del total de la masa de carbonato que est presente como H2CO3 a un pH
5. c) La fraccin de la masa total del carbonato que est presente como
HCO 3 y CO 3= a este pH. d) Repita los clculos a pH 7, 9 y11. e) Trace
una grfica de la fraccin presente de cada especie en funcin del pH. K1
y K2 son la 1ra y 2da constante de ionizacin del H2CO3, y son 4,2*10-7 y
4,8*10-11, respectivamente.
3.
Con la 2a constante ionizacin del cido carbnico, calcule la constante de

hidrlisis del ion CO3= a ion HCO3 . A partir de esto, halle las
concentraciones y OH - en una solucin de Na2CO3, 0,05M. Diga si es

importante la hidrlisis del HCO3 a H 2CO3 Por qu?
4.
Cul debe ser la [ NH4CL] en una solucin acuosa para que tenga un
pH=5,5 Kb : 1,8*10-5
5.
De los cidos HA y HB sus Pka , son 5,3 y 7,5, respectivamente.

Calcular el pOH de un dilucin que contiene 100 mmol de HA Y 50
mmol de HB.
6.
Halle las concentraciones de 3 + y en una solucin preparada

por la adicin de 0,25 mol de Na 2 CO3 y 0,30 mol de NaHCO3 a 250
ml de agua.
176
Qumica I
7.
En el punto medio de la titilacin de un acido dbil con una disolucin de

NaOH, el pH medio resulto ser 5,4. Cul es el valor de Ka para el
acido? Cul ser el pH de una solucin preparada por la disolucin de
0,6 moles de cido dbil en suficiente cantidad de agua para obtener un
volumen de disolucin de 2,5 L.
8.
A 100 m L de NH3, 0,1 M se la aade v m L de HCl, 0,1M, obtenindose

una solucin de p H 9,25. Calcular v. Kb:1,8* 10-5
177
QUMICA I
CAPTULO V
Termodinmica
Estudia el flujo del calor y su conversin en trabajo mecnico, es decir la
transformacin de una energa en otra.
CONCEPTOS PREVIOS
SISTEMA. Es una porcin del universo donde se va a realizar el estudio
termodinmico y medio es todo aquello que rodea al sistema.
El sistema se puede clasificar en:
De acuerdo al intercambio de materia y transferencia de calor
Energa
Sistema
a)
Sistema CERRADO cuando el

sistema y el medio solo
intercambian energa; no existe
intercambio de materia
b)
Sistema ABIERTO cuando el

sistema y el medio intercambian
tanto energa y materia
c)
Sistema AISLADO cuando el

sistema y el medio no intercambian
energa ni materia
Medio
Energa
Sistema
Sistema
Materia
Medio
Medio
De acuerdo a la uniformidad del sistema

a)
Sistema HOMOGNEO cuando el sistema es completamente
uniforme (una fase) ejemplo. Gas, mezcla gaseosa, slido,
lquido, solucin
b)
Sistema HETEROGNEO cuando el sistema presenta dos o

ms fases. Ejemplo. El hielo- agua lquida.
179
QUMICA I
ESTADO TERMODINMICO
Queda determinado en forma completa por las propiedades de presin,
temperatura, volumen y concentracin.
CAMBIO DE ESTADO
Es la variacin de una o ms propiedades de un sistema
(H2O (l), 1atm, 100C (H2O (g), 1atm, 100C)
PROCESO TERMODINMICO
Es cuando se realiza el cambio de estado del sistema y es necesario dar
informacin sobre el mecanismo como se llevo a cabo.
Los procesos termodinmicos son:
A)
B)
C)
D)
ISOTRMICO
ISOBARICO
ISOCORICO
ADIABTICO
:
:
:
:
E) REVERSIBLE
F) CCLICO
cuando la temperatura permanece constante

la presin es constante
cuando el volumen es constante
no hay intercambio de calor entre el sistema y los
Alrededores
existen constantemente estados de equilibrio
Termodinmico
cuando el sistema retorna a su estado inicial
Despus de realizar diferentes procesos
termodinmicos
CALOR
Es la transferencia de energa trmica de un cuerpo o sistema de mayor
temperatura a otro de menor temperatura. El calor se representa por los smbolos
qQ
Q: (+)
Sistema
Q: (-)
TRABAJO
Es la transferencia de energa de un sistema mecnico a otro y se representa por
W.
W= F x d
F= Fuerza
d= distancia (longitud)
P=
F
A
P= presin
A= rea
180
QUMICA I
W= PAd
Si el volumen es el producto del rea por la altura (distancia)
V=Ad, considerando diferenciales
dW= Pdv
Integrando
dW = P
v2
V1
dv
W= PV
Existe trabajo cuando existe variacin de volumen.
W: (-)
W: (+)
Sistema
ENERGA INTERNA (U)

El calor cuando atraviesa la pared limitante medio- sistema se denomina energa
interna dado que hace modificar los movimientos moleculares y atmicos.
CAPACIDADES CALORFICAS
La capacidad calorfica de un sistema es el calor que se requiere para elevar en un
grado la temperatura del sistema, este se puede expresar por
Capacidad calorfica: Cc=
dQ
dT
(a)
dQ es el calor absorbido cuando la temperatura se eleva en dT grados, la

capacidad calorfica puede ser a volumen constante o a presin constante.
Cv =
dQv
dt
Cv =
........(a.1) ,
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Consideremos lo siguiente:
Un sistema que tiene una energa interna inicial U1
El medio transfiere calor al sistema Q
El sistema realiza un trabajo sobre el medio
181
dQp
(a.2)
dT
QUMICA I
El sistema tiene una energa interna final U2

La U en el sistema es U2-U1
Q
Sistema
U
Q= U + W
U= Q-W
(1)
Esta ecuacin representa el PRIMER PRINCIPIO de la termodinmica, el sistema

absorbe energa (Q) y emite trabajo (W), la diferencia energtica es U.
PROCESO ISOTRMICO REVERSIBLE DE UN GAS IDEAL
De acuerdo a la Ec (1)
U = Q-W
Si la temperatura es constante la U= 0
d= W
(2)
Sabemos
W = Pv
dW = Pdv
como: PV= nRT
nRT
P=
V
dW= nRT dv , integrando

V
v2 dv
dW = nRT v1 v
W= nRTln V2 ,
V1
(3)
en un proceso isotrmico
P1V1= P2V2
V2 P1
=
V1 P2
Reemplazando en (3)
V
P
W=nRTln 2 =nRTln 1
V1
P2
182
QUMICA I
Por
Ec(2)
Q=W=nRTln
V2
P
=nRTln 1
V1
P2
(4)
Diagramas de Procesos a Temperatura Constante

P
V
Proceso de compresin isotrmica
V
Proceso de expansin isotrmica
PROCESO TERMODINMICO A VOLUMEN CONSTANTE

Por el primer principio termodinmico sabemos:
U= Q-W
Como W= PV
a volumen constante V= 0
W=0
U= Q
(5)
Sabemos por la Ec (a.1)
dQv
dt
dQv = Cv dt, si consideramos que Cv es constante
Cv =
Integrando:
t2
dQv = Cv dt
t1
Qv= Cv T
Para n moles
Qv= nCvT
183
QUMICA I
En la Ec (5)
U= Qv= n Cv T
(6)
Diagrama de Procesod a Volumen Constante

V
Proceso de enfriamiento
a volumen constante
Proceso de calentamiento
a volumen constante
PROCESOS TERMODINMICOS A PRESIN CONSTANTE

Sabemos:
U= Q-W
U= Q-PV
Q=U+PV
Q=U2-U1+P (V2-V1)
Q= U2 +PV2 [U1+PV1]
(7)
Definiendo la variable entalpa (H)

H= U+PV
Entalpa: propiedad extensiva
Reemplazando en la ecuacin (7)
Q = H2-H1
Q = H Qp = H
(8)
Por capacidad calorfica a presin constante

dQp
Cp=
dQp=Cp dT
considerando Cp constante
dT
t2
dQp=Cp dT
t1
184
QUMICA I
Qp = CpT
Por n moles Qp = nCpT
Reemplazando en (8)
Qp = H = nCpT
(9)
Diagrama de Proceso a Presin Constante

T
Proceso de enfriamiento
a presin constante
RELACIN ENTRE Cp y Cv
H= U+PV,
PV= nRT
dH= dU + nRT
nCpdT= nCv dT + nR dT
Proceso de calentamiento
a presin constante
multiplicando 1/ndt
nCpdT nCvdT nRdT

=
+
ndT
ndT
ndT
Cp = Cv R
Cp - Cv = R
PROCESO TERMODINMICO ADIABTICO
Es aquel proceso en el cual no hay ningn intercambio de calor del sistema con
los medios o alrededores, porque el sistema se encuentra aislado o se lleva a cabo
muy rpidamente.
Sabemos U= Q-W
Como Q= O
U= -W
(10)
Esto indica que el trabajo hecho sobre el sistema (-W) es igual al aumento de
energa.
185
QUMICA I
Considerando en forma infinitesimal

dU= -dW
Podemos considerar que dU= nCv dT
nCv dT= -dW
Considerando Cv constante
t2
dW= -nCv dT
t1
W= -n Cv T
(11)
Diagrama de Procesos Adiabaticos

P
Proceso de compresin adiabatica
Proceso de expansin adiabatica
La ecuacin (11) podemos expresarla:

W= -n Cv (T2-T1)
En un proceso de expansin adiabatica T2< T1, el W ser (+) lo cual

significa que el sistema realiza W sobre el medio.
Es un proceso de compresin adiabatica T2>T1, el W ser (-) lo que
significa que el medio realiza trabajo sobre el sistema.
En la ecuacin (11): W= -nCvT, se reemplaza W= PV, obteniendo:
PV= -nCvT
nCv dT= -Pdv,
PV= nRT, P= nRT
V
nCvdT= -nRT dv
v
186
QUMICA I
dT
dv
= R , integrando
T
v
T2 dT
v2 dv
Cv
= R
T1 T
v1 v
Cv
T
V
Cv ln 2 = R ln 2
T1
V1
T
V
Cv ln 2 = R ln 2
T1
V1
T2

T1
LV
V
= 1
V2
T2 V1
=
T1 V2
T2 V1
=
T1 V2
Si
R / Cv
, como Cp Cv = R
Cp Cv
Cv
Cp
=
Cv
1
T2 V1
=
T1 V2
(12)
Para gases ideales
PV
PV
T
PV
1 1
= 2 2 2 = 2 2
T1
T2
T1 PV
1 1
En la Ec. (12)
1
V
PV
2 2
= 1
PV
1 1
V2
P2 V1
=
P1 V2
V1

V2
P2 V1
= o
P1 V2
P2 V2 =P1V1 (13)
187
QUMICA I
Por gases ideales:
PV
PV
1 1
= 2 2
T1
T2
V1 P2T1
=
V2 PT
1 2
Reemplazando en Ec. (13)
P2 V1
P PT
= 2 = 2 1
P1 V2
P1 PT
1 2
Acomodando
T1 P1
=
T2 P2
(14)
TERMOQUMICA
Es la aplicacin del primer principio de la termodinmica a las reacciones
qumicas. Las ecuaciones termoqumicas deben tener la siguiente informacin:
El estado, temperatura y presin de cada sustancia.

Energa involucrada
C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(l) HR= -332,2 Kcal
Es una reaccin exotrmica porque H es (-)

LEYES DE LA TERMOQUMICA
El calor requerido para la formacin de un compuesto a partir de sus

elementos es el mismo numricamente cuando se realiza la descomposicin
del mismo, pero de signo contrario
C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)
C2H6(g) C2H4(g) +H2(g)
H R = -32,74 cal
H R = +32,74 cal
La cantidad de energa involucrada en una reaccin es la misma si sta se

realiza en una o en varias etapas
C(s) + O2(g) CO2 Hrx= -94051cal
188
QUMICA I
C(s) + O2(g) CO(g)

Hrx= -26416 cal
CO(g) + O2(g) CO2(g)

Hrx= 67635 cal
APLICACIONES DE LAS RELACIONES TERMOQUMICAS EN

TERMOQUMICA
En los cambios de estado el incremento de energa viene dado segn:
Proceso a volumen constante: U= Qv

Proceso a presin constante: H= Qp
U y H dependen nicamente del estado inicial y estado final, en una
reaccin qumica.
U reaccin= U productos U reactantes
H reaccin= Hproductos H reactantes
Ecuaciones de capacidad calorfica

dQ
Se haba definido que la Cc=
considerando un proceso a presin
dT
constante
Cp=
dQp
dT
dQp =
T2
T1
dQp = CpdT
CpdT
Considerando que Cp es una funcin de la temperatura

Cp= a+ bT + cT2
Qp=
T2
T1
CpdT
Por la Ec. (8)

Qp= H=
T2
T1
CpdT
189
QUMICA I
Qp= H=
t2
t1
a + bT + cT 2
(15)
CALOR ABSORBIDO POR REACCIONES A PRESIN CONSTANTE O

A VOLUMEN CONSTANTE.
Definimos la entalpa: H= U+PV
H= U +(PV)
(PV) = (PV)2-(PV)1
(PV)= (nRT)2-(nRT)1
(PV)= (n2-n1)RT, si R y T son constantes
Reemplazando en (16)
H= U +n (RT)
(16)
(17)
Donde n= nproductos nreactantes

Se considera solo las moles de los gases
CALORIMETRA
Es la medicin de la energa asociada a cambios fsicos, se apoya en la llamada
Ley Cero de la Termodinmica que cumple con:
Qganado= Q perdido
Es cuando se logra el equilibrio trmico

Si estos calores nicamente modifican la temperatura de la sustancia se denomina
calor sensible y cumple con la siguiente ecuacin:
Q= m CeT
Q: calor (sensible)
m: masa de la sustancia
Ce: calor especfico
T: t2-t1
Si los calores modifican o cambian el estado de la materia a la misma temperatura
se denomina calor latente.
QL= mHL = mL
QL=calor latente
m=masa
HL, mL= puede ser calor latente de vaporizacin (v)
calor latente de fusin (f)
calor latente de sublimacin (s)
190
QUMICA I
El Ce y L se encuentran en tablas.
ENTALPIA DE SOLUCIN
Mezcla homognea y solucin en lquidos son dos nociones cuya diferencia es
difcil de establecer, tanto ms que en ambos casos la compenetracin de las
sustancias llega hasta las mismas molculas. El concepto de solucin se define
como un sistema disperso en el cual entre las molculas de la sustancia disuelta o
fase dispersa y las molculas del disolvente o medio dispersivo, existe una
conexin de naturaleza ms ntima que la debida a procesos fsicos que son las
mezclas homogneas, tratndose en muchos casos de verdaderas acciones
qumicas, como en los solvatos.
Unas pocas sustancias se disuelven en el agua con absorcin de calor, pero la

mayora de los slidos, lquidos y gases se disuelven en el agua con
desprendimiento de calor. Esto debido a otro proceso que comnmente ocurre y
que es muy importante, cual es su solvatacin.
La importancia de la atraccin del soluto por el solvente, en el proceso de
solucin, se puede remarcar sirvindonos del caso de la disolucin del cloruro de
sodio en agua. En el enrejado cristalino del cloruro de sodio, los iones positivos
de sodio y los iones negativos de cloro, se atraen fuertemente unos a otros. La
energa requerida para separarlos es tan grande, que solventes no polares como el
benceno o el tetracloruro de carbono, no disuelven al cloruro de sodio. Pero un
solvente como el agua, que posee una constante dielctrica alta y un momento
bipolar grande, tiene una fuerte atraccin por los iones sodio y cloro, y los
solvata, con el desprendimiento de una gran cantidad de calor. En el caso del
cloruro de sodio, el calor absorbido en la ruptura de los cristales es cercanamente
igual al calor desprendido por solvatacin, tal que el saldo es casi igual a cero y
slo se presenta un pequeo calentamiento enfriamiento. En otras sustancias
cristalizadas, el calor desprendido por solvatacin es menor que el calor gastado
en el proceso de disolucin, lo que da como consecuencia una absorcin de calor
por el proceso.
El cambio en la entalpa molar de solucin, es decir por mol de suluto, vara con
la temperatura y la cantidad del solvente, esto ltimo hasta un cierto lmite
caracterstico del soluto. Por ejemplo, UH para la solucin de 1 mol HCl (g), en
agua a 25C, vara con n1 = moles del solvente agua, como sigue en la Tabla 1
191
QUMICA I
Tabla 1 Entalpa Molar de Solucin de 1 mol de HCl(g) en agua a 25C
n1
H298, kcal
n1
H298, kcal
n1
H298, kcal
1
2
3
- 6,27
-11,67
-13,59
5
10
20
- 15,31
- 16,61
- 17,16
100
200
1000
- 17,66
- 17,74
- 17,85
-14,63
30
- 17,52
Lmite
- 17,96
Se deben escribir las ecuaciones termoqumicas de entalpas de solucin, en la

forma siguiente:
HCl (g) + H20 aq
HCl (g) + 50 H2O(l)
=
=
HCl (aq)
HCl (50 H2O)
UH298 = -17,96 kcal

UH298 = -17,52 kcal
En las ecuaciones termoqumicas se escribe HCl (aq) para una solucin de un mol
de HCl en tal cantidad de agua que la adicin de ms agua ya no causa efecto
trmico apreciable. Una solucin de 1 mol de HCl en 50 moles de agua, se escribe
generalmente HCl (50H2O). La diferencia entre las dos ecuaciones anteriores,
representa por supuesto, la dilucin del HCl (50 H20) a su lmite.
HCl (g) + aq
=
HCl (aq)
UH298 = -17,96 kcal
- HCl (g) - 50 H2O (l)
=
HCl (50 H2O)
UH298 = (-17,52) kcal
_________________________________________________________________
HCl (50 H2O) + aq
=
HCl (aq)
UH298 = -0,44 kcal
Como "aq" representa una cantidad muy grande de agua, superior a 10 mil moles,
no es significativo "restarle 50 moles"; y queda siempre' como "aq", que significa
una cantidad muy grande e indefinida de agua, es decir en Moles de H20.
Ejercicio 1
Calcular la entalpa de formacin del HCl en 200 moles de agua, a
25C, conociendo la entalpa. De formacin del HCl(g) = -22,06 kcal/mol y su
entalpa molar de solucin en 200 moles de agua = - 17,74 kcal/mol.
H2
H HCl (200 H2O)
=
=
=
=
H1
+
H HCl (g)
+
(-22, 06)
+
-39,80 kcal/mol
lo que concuerda con su valor en la Tabla 2.
192
UH
UH solucin
(-17,74)
QUMICA I
Tabla 2 Entalpas de formacin de solutos en solucin acuosa a 25C kcal/mol

Soluto
En 100 H2O
En 200 H2O
En H2O
-39,71
-112,11
-97,25
-49,23
-106,83
-116,71
-178,83
-39,80
-112,1
-97,22
-49,24
-106,70
-116,72
-173,89
-40,02
-112,24
-97,30
-49,37
-106,65
-116,74
-174,12
HCI
NaOH
NaCI
HNO3
NaNO3
CH3COOH
CH3COONa
Ejercicio 2. Calcular el UH a 25C para la reaccin en solucin siguiente:

HCl(100H2O) +
NaOH(100H2O)
NaCl(200H2O)
+ H2O(l)
-39,71
-112,11
-97,22
-68,32
UH298 =
H productos H reaccionantes
=
(-97,22 -68,32)
(-39,71 -112,11)
=
-165,54
+
151,82
=
13,72 kcal
Tabla 3 Entalpas Molares de Solucin en Agua a 25C
Moles
de agua
Soluto
KCI
NaOH
(s)
(s)
NaCI
NH4NO3
(s)
(s)
CuSO4
(s)
CH3COOH (s)
200
5
200
200
5
200
200
200
H
kcal/mol
-4,20
-9,03
-10,11
1,02
4,24
6,08
-16,20
-0,32
Soluto
HCI
HBr
HI
H2SO4
HNO
NH3
KOH
(g)
(g)
(g)
(l)
(l)
(g)
(s)
Moles de
agua
10000
200
200
200
200
200
5
200
H
kcal/mol
-17,92
-20,05
-7,02
-17,91
-7,84
-8,28
-11,53
-13,04
En la Tabla 3 se puede observar que cuando los haluros de hidrgeno gaseosos y

el amonaco, y de hecho todos los gases, se disuelven en el agua, se produce una
disminucin en la entalpa, es decir que su solucin va acompaada por un
desprendimiento de calor. Igual cosa ocurre con los hidrxidos y los cidos, pero
mucho menos en el cido actico que es un electrolito dbil. Tambin se presenta
este fenmeno en la disolucin de sales que forman hidratos, como el CuSO4. En
cambio, en las sales que no forman hidratos estables, como el KCl y el NH4NO3,
193
QUMICA I
su entalpa molar de solucin es positiva, de modo que su disolucin va

acompaada por una absorcin de calor.
Tabla 4 Entalpa de Solucin de 1 mol de H2SO4 en agua a 25C
Moles
H2O
H kcal
Moles H2O
H kcal
Moles H2O
H kcal
1
2
3
-6,82
-9,96
-11,89
4
6
10
-13,12
-14,74
-16,24
15
25
Lmite
-16,99
-17,47
-22,99
CALORES INTEGRAL Y DIFERENCIAL DE SOLUCION Y DILUCION

En una disolucin, la variacin del efecto trmico, por mol de soluto disuelto, no
es constante, pues generalmente vara con la concentracin de la solucin.
Se llama CALOR INTEGRAL DE SOLUCION el incremento de entalpa por la

disolucin de un mol de un soluto en una cantidad fija de un SOLVENTE puro
determinado. Corresponde a nuestra anterior entalpa molar de solucin. El calor
integral de solucin est relacionado con la cantidad de solvente, o lo que es lo
mismo, corresponde a una concentracin determinada. En soluciones muy
diluidas, es prcticamente constante.
El hecho de que el calor integral de solucin vare con su concentracin, implica
que debe producirse una variacin de entalpa cuando se diluye una solucin por
adicin de ms solvente. Se denomina CALOR INTEGRAL DE DILUCION, a la
variacin de entalpa cuando una solucin que contiene un mol de un soluto, se
diluye con el mismo solvente puro, de una concentracin a otra. Es igual a la
diferencia entre los calores integrales de solucin a las dos concentraciones.
Ejercicio 3
De los datos de la Tabla 4, calcular la entalpa de solucin de 2
moles de H2SO4 en 6 moles de H2O, a 25C.
Relacin de moles de agua por mol de H2SO4: 6/2 = 3
De la Tabla, UH solucin = -11,89 kcal por 1 mol de H2SO4
= -11,89 x 2 = -23,78 kcal por 2 moles de H2SO4
Ejercicio 4. Calcular el calor integral de dilucin cuando una solucin acuosa a
25C que contiene 4 moles de H2O por 1 mol de H2SO4 se diluye a una
concentracin de 25 moles de H2O por 1 mol de H2SO4
194
QUMICA I
La ecuacin termoqumica de dilucin es la siguiente:

H2SO4 (4H2O) + 21H2O(l) = H2SO4 (25H2O) UH298
= (-17,47) - (-13,12)
= - 4,35 kcal/mol
Hemos visto que la entalpa de solucin UH obtenida por una solucin de "n2"
moles de soluto en "n1" moles de solvente, a temperatura y presin constantes,
depende de los valores de ambos, o sea, que
UH = f (n1, n2)
Pues bien, la diferenciacin de esta expresin produce lo siguiente:

(H )
(H )
.dn1 +
.dn2
d (H ) =
an
an
1
2
n2
n1
Mediante la Termodinmica de las Soluciones, se puede demostrar que resulta en

definitiva lo siguiente:
H 1.n1
H 2 .n2
Las cantidades H 1 y H 2 se denominan respectivamente los calores

diferenciales o parciales de solucin del solvente y del soluto.
Se llama CALOR DIFERENCIAL o PARCIAL DE SOLUCION a una
concentracin dada, el incremento de entalpa cuando un mol de solvente o de
soluto se disuelve en un volumen tan grande de SOLUCION que no se produce
cambio apreciable en la concentracin de sta H 1 es el cambio en la entalpa
cuando un mol del solvente se agrega a una cantidad tan grande de solucin, que
su adicin no produce cambio alguno significativo en la concentracin de la
solucin. De igual modo, H2 , es el cambio producido en la entalpa de la
solucin por la adicin de un mol de soluto bajo las mismas condiciones.
EL CALOR DIFERENCIAL DE DILUCION DEL SOLVENTE, es la diferencia
entre los valores H 1 para dos concentraciones diferentes, es decir
(H )
1 dilucin
(H )
1 segunda
H1
primera
195
QUMICA I
De igual modo, el CALOR DIFERENCIAL DE DILUCION DEL SOLUTO, es

H 2 dilucin = H 2 final H 2 inicial
Fig. 1 CALORES INTEGRALES DE SOLUCION DE 1 mol de HCl en AGUA a 25C
La curva de la figura 1 representa la variacin de los calores integrales de

solucin de 1 mol de HCl en agua a 25C. Se ha obtenido por la comparacin
grfica de los datos de la Tabla 1. La tangente a un punto de esta curva, por
ejemplo la tangente AB a n1 = 4 moles de H2O, es el calor diferencial o parcial de
solucin del solvente agua a la concentracin indicada, esto es, el UH por el
agregado de un mol de agua a una cantidad tan grande de solucin de
composicin HCl(4H2O), que su concentracin prcticamente no se altera.
Resulta que el calor diferencial o parcial de solucin del solvente est dado por la
inclinacin o pendiente de la curva resultante, de comparar el calor integral de
solucin por mol del soluto con las cantidades crecientes de moles del solvente.
Disminuye a medida que la solucin se va haciendo cada vez ms diluda, es decir
a mayores concentraciones del solvente.
Es que la tangente a un punto de la curva es la derivada de la curva en dicho
punto, es decir [ (H ) / n1 ] donde n2 = 1mol, por lo que se acostumbra
generalmente representarla por (d H/d n1). Esto es H 1 , Conocido H 1 ,
mediante la ecuacin se puede hallar H 2 . De otro modo, si prepararnos una
comparacin grfica de UH en funcin de n2 a alguna cantidad constante de n1, tal
como 1 mol de solvente, entonces la tangente a cualquier punto de la curva
produce directamente H 2
196
QUMICA I
ENTALPIA DE NEUTRALIZACION
Calculando la entalpa de la -reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH
con otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que
sigue y utilizando los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente
diluida (en moles H2O), puestos en la Tabla 4.6 anterior, tenemos
NaOH (aq)
-112,24
UH298 =
=
HCl (aq)
=
NaCl (aq)
+
-40,02
-97,30
(-97,30 -68,32) - (-112,24 -40,02) = -165,62
-13,36 kcal
=
-55,90 Kj
H2O (l)
-68,32
+
152,26
Como una generalizacin, cuando una solucin acuosa muy diluida de un

equivalente gramo de un cido fuertemente ionizado, es neutralizada a 250C por
otra solucin acuosa tambin muy diluida de un equivalente gramo de una base
fuertemente ionizada, hay un UH = -13,36 kcal independiente de la naturaleza del
cido y de la base.
Esta constancia de la entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se
recuerda que los cidos y bases fuertes, y las sales, estn completamente
disociados en sus soluciones diluidas; y en tal consecuencia, el efecto qumico
comn a todas estas neutralizaciones, que es substancialmente el nico cambio
responsable para el efecto trmico observado, es la unin de los iones hidratados
hidrgeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la ecuacin anterior
la escribimos en forma inica, tenemos:
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + C1-(aq) = Na + (aq) + Cl - (aq) + H2O(l)
y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad,
OH(aq) + H+(aq) = H2O(l)
UH298
-13,36 kcal
El valor -13,36 kcal es el valor exacto de la entalpa molar de formacin del agua
lquida a partir de sus iones en solucin infinitamente diluida, cuando estos
ltimos estn en actividad unitaria (a = 1), a 250C.
Esta constancia de la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la
neutralizacin de soluciones diluidas de cidos dbiles por bases fuertes, bases
fuertes por cidos dbiles, o de cidos dbiles por bases dbiles. En todos estos
casos es menor, y mucho menor en el caso siguiente:
HCN (aq) + NaOH (aq)
= NaCN(aq) + H2O(l)
197
UH298
= -2,9 kcal
QUMICA I
En estos ltimos el UH de neutralizacin difiere del valor constante citado,

porque la formacin del agua a partir de sus iones no es el nico Proceso qumico
que acompaa a la neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los
iones hidratados hidrgeno e hidroxilo, va, ocurriendo la ionizacin de los solutos
dbiles, siendo el efecto trmico observado la suma de las entalpas de ionizacin
y neutralizacin.
LA ENTROPIA
La entropa es una de las ms importantes propiedades de estado o funciones
termodinmicas. Fue sugerida por CLAUSIUS en 1854. Viene de una palabra
griega que quiere decir "cambio" y se representa por la letra "S".
La entropa es una propiedad que depende slo del estado de la sustancia o

sistema y es independiente de los antecedentes del sistema. De ah, cuando una
sustancia pasa de un determinado estado a otro bien definido, el cambio de
entropa dS es el mismo, es simplemente la diferencia de los valores de esta
propiedad S2-S1 en los dos estados, sin interesar que el proceso se ha realizado en
forma reversible o irreversiblemente. La entropa actual de un sistema
generalmente puede definirse difcilmente, por lo cual de comn es ms
conveniente definir un cambio de entropa.
No obstante, si se quiere definir el cambio en la entropa de un sistema debido a
un cambio en el contenido de calor, como el calor no es una propiedad de estado,
el calor tiene que ser medido por absorcin reversible. As, se define un cambio
de entropa diciendo que "el incremento de entropa en el curso de un proceso
infinitesimal es igual a qrev el calor absorbido cuando el proceso se realiza de
manera reversible, dividido por la temperatura absoluta T; por definicin entonces
dS =
qrev
(1)
T
Donde dS definida por la ecuacin anterior es una diferencial exacta, ya que q
tiene un valor definido para un proceso isotrmico reversible. La entropia S de un
sistema es as una propiedad definida de dicho sistema, que depende slo de su
condicin o estado.
Para expresar el incremento de entropa US correspondiente a un cambio finito en
el sistema, es necesario integrar la ecuacin (1) entre los lmites del estado inicial
1 y del estado final 2,
T2 q
rev
S = S2 S1 = T
(2)
1
T
Donde S1 es el valor actual de la entropa en el estado inicial y S2 es aqul en el
estado final del proceso.
198
QUMICA I
En cualquier proceso reversible, un sistema o cualquier parte de un sistema, sufre

un aumento de entropa cuando absorbe calor de los sistemas limitantes, lo cual da
origen a una disminucin igual en la entropa de los limitantes. O sea que, para el
conjunto,
dS sistema
dS lim i tan tes
= 0 (3)
Referente ahora a la transformacin de las energas, tenemos que la conversin de

cualquier forma de energa en calor es un proceso irreversible. Como en los
procesos irreversibles de transformacin de la energa, sta se degrada, resulta de
aqu que los procesos irreversibles van acompaados por un aumento de la
entropa del sistema. En un proceso reversible un cambio infinitesimal contrario
tender a restablecer la condicin original, sin tener lugar una degradacin de la
energa del sistema, es decir, permaneciendo constante el nivel de
aprovechamiento de su contenido de energa.
La cantidad de calor agregado a un sistema no es nicamente la medida del
aumento de su entropa, porque desde que el calor se transmite irreversiblemente
de una regin de temperatura alta a otra de temperatura baja, se deduce que la
absorcin de calor a una temperatura baja es un proceso ms irreversible que a
temperatura alta. Por esto la entropa es funcin de ambos: la energa degradada
en forma de calor y el nivel de temperatura al cual es degradado el calor. La
entropa es directamente proporcional al calor absorbido e inversamente
proporcional a la temperatura absoluta que tiene. La entropa de un sistema se
aumenta por conversin de las otras formas de energa en calor y tambin se
aumenta por una disminucin en el nivel de la temperatura, sin el retiro de calor.
Tengamos presente ahora otro ejemplo de un proceso irreversible y de la
degradacin de la energa de un sistema, que es la expansin libre de un gas ideal.
Si un gas se encierra en un recipiente de volumen determinado y se permite que se
expanda al ponerlo en comunicacin con una cmara vaca, estando el sistema
aislado completamente de sus limitantes mediante gruesas paredes, se dice
entonces que dicho gas se ha expandido libremente. Ningn trabajo se realiza
sobre los sistemas limitantes y para un gas ideal no hay cambio en la temperatura.
No obstante, para retornar el gas expandido a su condicin original, se debe
necesitar un gasto de energa del exterior, ya que un trabajo de compresin se
debe hacer sobre el gas, el cual se manifestar luego como calor descompresin
que en una compresin isotrmica saldr del sistema a sus limitantes. Se
observar que en la compresin isotrmica de un gas ideal su contenido de
energa si bien permanece constante, asume un nivel ms alto de
aprovechamiento, mientras que la expansin de un gas representa un proceso de
degradacin. El gas expandido posee una entropa ms alta que el mismo gas
comprimido a temperatura idntica.
199
QUMICA I
De igual modo, si dos diferentes gases ideales, ambos a la misma temperatura y

presin, se permite que se difundan uno en otro, este proceso no viene
acompaado por algn cambio en su energa. Sin embargo, para restablecer el
sistema a su condicin inicial de gases separados, se requerir un gasto de energa
procedente de una fuente externa. As, la mezcla de gases representa un estado
ms alto de degradacin que los gases originales sin mezclar. La mezcla de gases
posee una entropa ms alta que la suma de las entropas de los gases separados.
En este proceso, como el anterior, no se agrega calor al sistema y los procesos son
isotrmicos. En ambos casos el incremento de entropa no es medido por la
adicin de calor.
Una caracterstica; de los procesos espontneos anteriores es que estos procesos
van acompaados por un aumento en el "desorden" o "caos del sistema. En la
barra metlica que tiene uno de sus extremos caliente y el otro fro, presenta as
un cierto orden, que la propagacin espontnea del calor lo destruye. El mismo
tipo de cambio de orden a desorden ocurre cuando un gas se difunde en otro,
cuando un gas ideal se expande en el vaco, cuando una solucin concentrada se
difunde en agua pura, y as para todos los procesos espontneos. Pues bien, como
los procesos espontneos van acompaados por un aumento en la entropa, es
Posible considerar a la entropa como una medida del desorden o caos de un
sistema.
Veremos en seguida que tanto la fusin como la vaporizacin van acompaadas
con un aumento, en la entropa de la sustancia tratada. Pues bien, en cada caso hay
una disminucin del orden. En los slidos sus tomos, molculas o iones estn
ordenados en la malla o enrejado cristalino. Al fundirse un slido la mayora de su
orden interno se destruye y una vaporizacin aumenta ms el desorden. Bajando
la temperatura de un slido, hay un descenso en su entropa, paralelamente a que
se convierten ms y ms ordenados las molculas o tomos en los enrejados
cristalinos. De aqu resulta que en el cero absoluto de temperatura, donde el orden
es probablemente perfecto, la entropa de la mayora de los slidos puros es cero.
Veremos tambin luego que el aumento de la temperatura de un gas a presin
constante por el agregado de calor y el aumento de volumen de un gas a
temperatura constante, son procesos en los cuales la entropa del sistema aumenta.
Pues bien, en ambos casos hay un aumento del caos molecular.
LOS CAMBIOS DE ENTROPIA QUE ACOMPAAN A UN CAMBIO DE
FASE
Cuando una sustancia sufre un cambio de fase, por ejemplo, de slido a lquido o
de lquido a vapor, hay una absorcin de calor, y como consecuencia, un cambio
de entropa. La fusin de un slido en su punto de fusin o la vaporizacin de un
200
QUMICA I
lquido a presin constante igual a la tensin de su vapor, son ejemplos de

procesos isotrmicos reversibles. El paso del calor de un cuerpo a otro a
temperatura constante, es un proceso reversible, debido a que el sentido del flujo
calrico puede invertirse mediante un cambio infinitesimal en la temperatura de
uno de los cuerpos. Los correspondientes cambios de entropa se obtienen
dividiendo el calor absorbido entre la temperatura constante a la cual ocurre el
cambio de fase.
La entropa molar de fusin, a temperatura y presin constantes, bajo condiciones
de equilibrio, es la siguiente:
S f =
H f
Tf
(4)
Tf
donde, H v = v = calor latente molar de fusin; y

T f = temperatura absoluta de fusin.
De igual modo, la entropa molar de vaporizacin se representa por

H v
S v =
= v
(5)
Te
Te
Donde, H v = v
Te
= calor latente molar de vaporizacin;

= temperatura absoluta de ebullicin.
Desde que, tanto en la fusin como en la vaporizacin se absorbe calor, o lo que

es lo mismo, que f y v , son positivos, estos procesos van acompaados por
un aumento en la entropa. Debido a esto la entropa de un lquido es ms grande
que aqulla del slido con el cual est en equilibrio en el punto de fusin, en igual
forma que la entropa del vapor es ms grande que la del lquido en el punto de
ebullicin.
La transicin de una forma cristalina a otra, se realiza tambin bajo condiciones
de equilibrio, asociada con un cambio reversible de calor, por lo cual habr un
cambio de entropa. La entropa de transicin es igual al calor de transicin f ,
dividido entre la temperatura de transicin Tt, en la escala absoluta.
St =
H t
= t
Tt
Tt
201
(6)
QUMICA I
EL CAMBIO DE ENTROPIA CON LA TEMPERATURA

Si un sistema con capacidad calorfica C absorbe calor de un reservorio de
temperatura ms alta en una cantidad infinitesimal dT, entonces
C.dT
(7)
Reemplazando el valor en la ecuacin de la entropa, se tiene

dT
dS = C
(8)
T
De comn, el calentamiento se hace, bien a volumen constante o bien a presin
constante, por lo cual
dT
dS = Cv
(9)
T
dS
Cp
dT
T
(10)
Para cambios finitos, la variacin en la entropa por un calentamiento de la

sustancia, se obtendr integrando la ecuacin (10). Generalmente el suministro de
calor a las sustancias se realiza bajo la presin atmosfrica constante, por lo cual
integrando la ecuacin (10) a presin constante,
S2
dS =
S1
T2
Cp
T1
dT
(11)
T
Cuando C, es constante, resulta que
S = C p ln
T2
(12)
T1
LA ENERGIA LIBRE Y LA FUNCION DE TRABAJO

Se sabe que un estado de equilibrio es aqul donde cada proceso infinitesimal
posible es reversible, o uno en el cual la entropa total del sistema y sus limitantes
permanece constante. De otro lado, un sistema est afecto a un cambio espontneo
si puede realizar un proceso mediante el cual se aumenta de entropa al conjunto
del sistema y sus limitantes. Esto ocurre en cualquier proceso irreversible. Y
como los procesos naturales se efectan mediante cambios irreversibles, viene a
colacin la famosa mxima de CLAUSIUS: "La energa del Universo es bastante,
pero la entropa del Universo tiende hacia un mximo".
202
QUMICA I
No obstante que lo anterior es el criterio ms general de equilibrio que la

Termodinmica ofrece, han sido inventadas las dos siguientes funciones
termodinmicas, que son menos generales pero de conveniencia ms prctica en
el estudio de problemas concretos en Qumica:
Energa Libre:
G = H - TS
"G" smbolo de la energa libre es en memoria de GIBBS, famoso termodinmico

norteamericano.
La energa libre se caracteriza por ser transformable en trabajo a temperatura
constante, circunstancia que la distingue del calor, el cual para que se convierta en
trabajo por lo general debe pasar de una temperatura alta a otra ms baja. Lo
mismo que la energa interna E, la energa libre G de un sistema no puede medirse
en valor absoluto, pero si en cambio su incremento UG. Este ltimo es positivo
cuando aumenta la cantidad de energa libre que posee el sistema.
Contraria a la energa libre o energa utilizable isotrmicamente, est la
energa la cual no se puede utilizar a temperatura constante y que se presenta en
forma de calor. No existe smbolo para representar a esta energa. Casi siempre
aparece como el producto de dos factores, uno de los cuales es la entropa S y el
otro la temperatura T. En consecuencia, TS representa a la energa no utilizable
a temperatura constante y proviene de que S = q/T. Lo anterior se expresa
generalmente en forma de incremento, o sea U (TS), el cual es positivo si
aumenta la energa no utilizable isotrmicamente. As tenemos que las
expresiones matemticas en incrementos finitos de la funcin de trabajo y de la
energa libre, sern las siguientes:
UG
UH
U (TS)
Y para un proceso isotrmico a presin constante tenemos la funcin

UG
UH
TUS
Consideremos que el trabajo es del tipo P-V y el resto lo denominamos por w

otro, del cual el ms comn es el trabajo elctrico. El trabajo que no es P-V,
hecho por un sistema en un proceso reversible a T y P constantes es:
W otro =
-U G
La funcin energa libre de Gibbs disminuye en este sistema, en una cantidad

igual al trabajo til realizado por aquel. De aqu el nombre de energa libre. Por
203
QUMICA I
supuesto que para un sistema donde se realiza un trabajo P-V solamente dw otro. =
0 y UG = 0, en un proceso isobrico, isotrmico y reversible. El trmino -UG
indica que la disminucin en la energa libre del sistema es igual al trabajo
mximo disponible distinto al trabajo de expansin. Constituye un trabajo
disponible, neto o til y tiene una expresin importante en el trabajo elctrico
realizado en las pilas o celdas galvnicas. As en cualquier proceso reversible a T
y P constantes,
- UG =
La ecuacin permite predecir la posibilidad de las reacciones qumicas, y en

general los procesos termodinmicos. Cuando para un determinado proceso
termodinmico el incremento de la energa libre es negativo, pues se trata de un
proceso espontneo.
Asimismo, con respecto a cualquier proceso reversible que ocurre a temperatura y
presin constantes, el estado de equilibrio se define por la ecuacin
dG
VARIACION DE LA ENERGIA LIBRE CON LA PRESION

Considerando un cambio reversible de estado por el cual el nico trabajo posible
es de expansin contra la presin exterior constante; y como el proceso es
reversible, qrev = TdS, resultando entonces:
dE = TdS
Por definicin, la entalpa H = E + PV, la cual diferenciada produce
dH = dE + PdV + VdP
Reemplazando en la anterior el valor de dE obtenemos que
dH = TdS - PdV + PdV + VdP
dH = TdS
VdP
Por otro lado, G = H - TS

la cual diferenciada es dG = dH - TdS - SdT
y sustituyendo el valor de dH obtenido , se tiene
dG = TdS + VdP - TdS - SdT
204
QUMICA I
dG
= SdT
VdP
Finalmente, por diferenciacin parcial se obtiene lo siguiente:

G
G
= V
= S
P T
T P
Integrando ahora la segunda expresin para el caso de un gas ideal, donde V =
nRT/P,
G2
P2
dP
G dG = P nRT P
1
1
G = nRT ln
205
P2
P1
QUMICA I
PROBLEMAS RESUELTOS
1.-
Calcular el trabajo de expansin producido por una mol de agua al

vaporizarse a 100C y presin de 1 atm, cuando el vapor de agua: a) se
comporta un gas ideal; b) ocupa un volumen de 16,70 cm3/g.
Solucin
1 mol de agua = 18g = 18mL
Vl = 18 mL = 0,018 L
a) Si P es constante:
T V (373)(2, 4)
V2 T2
= 30, 6L
=
V2 = 2 1 =
V1 T1
T1
273
W = P(Vv Vt) = (1 atm)(30,61 0,018)L = 30,592 atm.L

101, 4 J
Entonces: W = (30,592 atm.L)
= 3102,03 J
1 atm.L
b) V = (16,70 cm3/g)(18 g/mol) = 30060 cm3/mol = 30,06 L/mol
101,4J
W = (1 atm)(30,060 0,018)L = 30,042 atm.L
=3046,26J
1atmL
Rpta:
a. Cuando se comporta como un gas ideal el W = 3102,03 J
b. El trabajo es igual a 3046,26 atm.L
2.-
Calcular a 25C el calor de reaccin:

CaC2(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
A partir de los calores de formacin del CO2 (g) , H2O (l) , CaC2(s) y del
Ca(OH)2(s) , -94,05, -68,32, -14,10 y -235,80 kcal/mol, respectivamente, y
del calor de combustin del acetileno, C2H2, igual a -310,61 kcal/mol.
206
QUMICA I
Solucin
1) C2H2(g) +
5
2
O2(g) 2CO2(g) + H2O(l)
H1 = ?
H 1 = H f [CO2 (g)] + H f [H2O (l)] - H f [C2H2 (g)]

o
Entonces: -310,61 = 2(-94,05) + -68,32) - H f [C2H2 (g))
De donde: H f [C2H2 (g)] = 54,19 kcal/mol

CaC2(s) + 2H2O(l)
H
o
R
Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
=??
Reemp. Valores:
o
H R = 54,19 + (-235,8) (-14,1) 2(-68,32) = -38,87 kcal

Rpta: El calor de reaccin es -38,87 Kcal.
3.-
La fermentacin de la glucosa, C6H12O6, produce etanol, C2H5OH, y

dixido de carbono. Los calores de combustin de la glucosa y del etanol
son: -3,74 y -7,11 kcal/g, respectivamente. Halle el calor de fermentacin
de la glucosa.
Solucin
La masa molar de la glucosa es 180 g/mol y la del etanol es 46 g/mol
o
kcal
g
H f [glucosa] = 3, 74
180
= -673,2 kcal/mol
g
mol
kcal
g
H f [etanol] = 7,11
46
= -327,06 kcal/mol
g mol
Las reacciones de combustin de la glucosa del etanol:

o
1)
C6H12O6(s) + 6O2(g)
6CO2(g) + 6H2O(f)
H1
2)
C2H5OH(l) + 3O2(g)
2CO2(g) + 3H2O(l)
H2
207
QUMICA I
Multiplicando (2) x2
3)
2C2H5OH (l) + 602(g)
4CO2 (g) + 6H2O (l)
2 H 3
Restando (1) (3); se obtendr la reaccin de fermentacin de la glucosa:

a)
C6H12O6(s)
o
2C2H5OH(l) + 2CO2(g)
H4
H 4 = H 1 - 2 H 2 = -673,2 (2)(-327,06) = - 19,08 kcal/mol

Rpta: El calor de la reaccin de fermentacin de la glucosa es -19,08
Kcal/mol.
4.-
Sabiendo que:
2CO2 (g) + 2H2O (l)
H1 = -332,0 kcal
7
O2 (g)
2
2CO2 (g) + 3H2O (l)
H2 = -368,0 kcal
H2O (g)
H3 = -57,8 kcal
1) C2H4 (g) + 3O2 (g)

2) C2H6 (g) +
3) H2 (g) + O2 (g)
Adems, la condensacin del agua libera 9,7 kcal/mol. Determinar el

cambio de entalpa por hidrogenacin del etileno en etano.
C2 H4(g) + H2(g) C2 H6(g)
Solucin
Multiplicando a (2) x (-1)
4) 2CO2 (g) + 3H2O (l)
C2H6 (g) +
7
O2 (g)
2
H4 = 368,0 kcal
C2H6(g) +
1
O2(g)
2
H5 = 36,0 kcal
Sumando (1) + (4):

5) C2H4(g) + H2O(l)
208
QUMICA I
La hidrogenacin del etileno es como sigue:
6) C2H4 (g) + H2(g)
C2H6 (g)
H6 =?
Tambin se sabe que:
7) H2O (g)
H2O (l)
H7 = -9,7 kcal/mol
Sumando (3) + (7)
8) H2(g) + O2(g)
H2O(9)
H8 = -67,5 kcal/mol
Sumando (5) + (7); se tendr la hidrogenacin del etano:
6) C2H4(g) + H2(g)
C2H6(g)
H6 = 32,70 kcal
Por lo tanto: H6 = H5 + H8 = 36,0 + (-67,5) = -31,50 kcal

Rpta: El cambio de entalpa es -32,70 Kcal.
6.-
Calcule el H R cuando se aade: a) un exceso de magnesio metlico a

una solucin acuosa diluida de HCl b) AgNO3(aq) a NaCl(aq); si:
o
H f [AgCl(s): -30,36; H f [HCl(aq)]: -40,023; H f [Mg++)aq)]: -110,41;

o
H f [Cl-(aq)]: -40,023; H f [Ag+(aq)] = -25,31 kcal/mol.

Solucin
a)
2HCL(aq) + Mg(s) Mg++(aq) + 2Cl-(aq) + H2(g)

o
HR = ?
o
H R = H f [Mg++(aq)] + 2 H f [Cl-(aq)] - 2 H f [HCl(aq)]

o
H R = (-110,41) + 2(-40,023) -2(-40,023) = -110,41 kcal

b) NaCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + Na+(aq) + NO 3 (aq)
La reaccin neta es: Ag+(aq) + Cl-(aq)
o
AgCl(s)
H R = H f [AgCl(s)] - H f [Cl-(aq)] - [Ag+(aq)]
209
HR = ?
QUMICA I
H R = (-30,36) (-40,023) (-25,31) = 34,973 kcal.

Rpta: La entalpa de la reaccin es 34,97 Kcal.
7.-
La capacidad calorfica de un gas, CV, puede medirse observando la cada

de temperatura durante una expansin adiabtica. Si tambin se registra la
cada de presin, podemos utilizar el mismo argumento para determinar
y, por tanto, el Cp del gas. En la descripcin que acabamos de decir, la
presin inicial fue de 1522,2 mmHg y despus de la expansin, la presin
fue de 613,85 mmHg y el volumen se duplic. Cules son los valores de
y C P para el fluorocarburo. Contine suponiendo que el gas se comporta
idealmente y el Cy es 31,59 J/molK
Solucin
En un proceso adiabtico:
Pi Vi
=
Pf V f
ln
Pf
Pi
= ln
Vi
Vf
Reemplazando valores en (1):

De donde:
(1)
ln
1522, 2
V
= ln
613,85
2V
= 1,31
Sabemos que:
CP
=
C P = C V = (1,31) (31,59) = 41,38 J/mol.K
CV
Rpta: El = 1,3102 y la capacidad calorfica a presin constante es
41,38J/molK
8.-
Tres moles de un gas ideal a 200 K y 2 atm de presin sufren una

compresin adiabtica reversible hasta que la temperatura alcanza un valor
de 250 K. Para el gas, C V es 27,5 J/mol.K en este rango de temperatura.
Calcular Q, W U, H, el volumen final y la presin final.
Solucin
Para gases ideales: C P = C V + R = 27.5 + 8.314 = 35.814 J / mol.K
210
QUMICA I
Sabemos U=Q W (1)

Para procesos adiabticos:
Q=0
U = -W = nCVT
W = -nCVT = -(3 mol)(27,5 J/mol.K)(50K) = -4125 J
H = U + (PV) = U + nRT
H = (-4125 J) + (3 mol)(8,314 J/mol.K)(50 K) = 5372,1 J
Sabemos por la relacin (12):
V
= i
Ti V f
Tf
Siendo:
C
35,814
1
= P =
= 1,302 - 1 = 0,302
= 3,31
CV
27,5
1
V1 =
nRTi (3)(0, 082)(200)

=
= 24, 6L
Pi
2
T
V1 = V2 i
T
f
Pf =
3.31
1
= (24,6) 200 = 11,75 L
250
nRTf (3 mol)(0, 082 atm.L mol.K)(250 K)

=
= 5, 23 atm
Vf
11, 75 L
Rpta: Los valores de Q, W, U y H son 0, -4125 J, 4125J y 5372,1

J respectivamente. La presin final es 5,23 atm y el volumen final
11,75L.
9.-
Los calores de formacin del CO2 (g) y del H20 (l) son -94,05 y -68,32
kcal/mol, respectivamente, y el calor de combustin del cido actico,
CH3COOH (l), es -208,00 kcal/mol. A partir de estos datos calcular el
calor de formacin del cido actico.
211
QUMICA I
Solucin
La ecuacin de formacin del cido actico es:
2C(s) + 2H2(g) + 02(g)
CH3COOH(l) H
0
f
=?
1) C(s) + 02(g)
CO2(g)
H 1 = -94,05 kcal
2) H2(g) + O2(g)
H2O(l)
H 2 = -68,32 kcal
3) CH3COOH(l) + 202(g)
2CO2(g) + 2H2O(l)
0
3
H =-208,00 kcal
Multiplicando (1) y (2) por 2; se tendr:
0
4) 2C(S) + 202(g)
2CO2(g)
H 1 = - 188,10 kcal
5) 2H2(g) + O2(g)
2H2O(l)
H 2 = -136,64 kcal
Sumando (4) + (5)

6) 2C(s) + 2H2(g) + 3O2(g)
2CO2(g) + 2H2O(l) H 6 = - 324,74 kcal
Restando (6) (3):

2C(s) + 2H2(g) + O2(g)
0
f
CH3COOH(l H
0
f
=?
= (-324,74) (-208,11) = - 116,74 kcal/mol
Por lo tanto, el calor de formacin del cido actico es: -116,74

kcal/mol
Rpta: El calor de formacin del cido actico es -116,74 Kcal/mol.
212
QUMICA I
10.-
Dadas las reacciones siguientes

1) I2 (g) + H2 (g)
2HI (g)
H1 = -0,80 kcal
2) I2(s) + H2(g)
2HI(g)
H2 = +12,00 kcal
3) I2(g) + H2(g)
2HI(ac)
H3 = -26,80 kcal
Calcular el calor: a) latente de sublimacin del yodo; b) molar de

disolucin del HI; c) para disociar en sus componentes el HI, contenido en
un matraz de 750 cm3 a 25C y 800 mm Hg.
Solucin
a) Restando (2) (1): I2(s)
I2(g)
HR = H2 - H1 = 12,0 (-0,8) = 12,8 kcal

b) Restando (3) (1): 2HI (g)
2HI (aq)
HR = H3 - H1 = - 26,8 (-0,8) = -26,0 kcal
c) n =
PV (800)(0, 75)
=
= 0, 032 moles de HI
RT (62, 4)(298)
De la reaccin (1) se puede ver que para disociar 2 moles de HI

requiere 0,8 kcal, entonces:
2,000 mol HI (g)
0,032 mol HI (g)
De donde:
(g)
se
800 cal
x
x = 12,8 cal
Por lo tanto, el total de calor requerido 121,886*103 BTU

Rpta.
a) El calor de sublinario del jodo es 12.8 kcal.
b) El calor de disociacia del HI es -26 kcal.
11.
Tres moles de un gas diatmico se encuentra a P = 6 moles atm, T= 40C

se expande hasta a temperatura constante duplicar su volumen. Calcular
Q y U
213
QUMICA I
En un proceso isotrmico:
U = 0
... (1)
V2
Q = W = nRT ln
..................... (2)
V1
Si:
n = 3 mol.g
T = 40C + 273 = 313 K
V2 = 2V1
Reemplazando en (2)
Q = W = 3moLg x 2,0
2V
cal
. 313 K ln 1
mol.g K
V1
Q = W = 1301,4 cal
Rpta: U = 0, Q = 1301,4 cal
12.
Una mol de un gas diatmico se encuentra a una temperatura de 70C,

una Presin de 6 atm, se calienta a presin constante hasta que el volumen
sea 16 L.
Calcular: el W y H
En un proceso a presin constante:
W = PV ..................... (1)
H = n Cp T .. (2)
si:
n = 1
T1 = 70 + 273 = 343 k
P = 6 atm
V2 = 16 l
En el punto inicial
P1V1 = nRT1
(6 atm)V1 = 1 molig 0, 0821
V1 = 4,69 L
En (1):
W = PV
W = P (V2 V1)
W = 6 atm (16 L 4,69 L)
24,1 cal
W = 67,86 atm L x
1 atmiL
214
atm x L
343K
mol ig K
QUMICA I
W = 1635,1 cal
En (2)
H = n Cp T = n Cp (T2 T1)
En el punto 2
PV = nRT2
(6 atm) (16 L) = 1 mol g x 0,0821
atm.L
x T2
molgK
T2 = 1169,3 K
7cal
(1169,3 343) oC
mol gC
H = 5784,1 Cal
H = 1 mol x
Rpta: El W = 1635,1 cal y H = 5784,1 Cal
13.
Se tiene 2 moles de un gas monoatmico que se encuentran a una presin

de 10 atm, en un volumen de 6 litros. Se enfra a volumen constante hasta
que la presin sea 4 atm. Calcular el Q y W.
Proceso a volumen constante
Q = nCvT (1)
W=0
Si:
n
= 2 molg
P1 = 10 atm
V1 = 6 L = V2
P2 = 4 atm
Punto 1:
P1 V1 = nRT1
(10 atm) (6L) = 2 molg x 0,0821
atm L
mol gK
T1 = 365, 4K
Punto 2:
P2 V2 = nRT2
(4) (6 L) = 2 molg x 0,0821
atm l
x T2
mol g K
T2 = 146,16 K
En (1)
Q = 2 mol g x 3
cal
(146,16 365,4)
mol g C
215
x T1
QUMICA I
Q = -1315,44 Cal
W = 0 (no hay V)
Rpta: El Q es igual a -1315,44 y el W = 0
14.
Conociendo las siguientes ecuaciones termoqumicas a 25C. Calcular la

entalpa de formacin del diborano
B2 H 6 (Rx : 2B(s) + 3H 2 (g) B2 H 6 (g)
1: B2 H 6 (g) + 3O 2 (g) B2O3 (s) + 3H 2O(g)
1
2: 2B(s) + 1 O 2 (g) B2O3
2
1
3: H 2 (g) + O 2 (g) H 2O(g)
2
H
-464 Kcal
- 566 Kcal
-57,8 Kcal
Invirtiendo la Ec (1), multiplicando x 3 la ecuacin 3.

B2 O3 (s) + 3H 2 O(g)
B2 H 6 (g) + 3O 2 (g)
H
464 Kcal
B2O3 (s)
-566 Kcal
1 O 2 (g)
2
3
3H 2 (g) +
3H 2O(g)
-173,4 Kcal
O 2 (g)
2
____________________________________________________________
2B(s)
+
3H 2 (g)
B2 H 6 (g)
Hf = -275,4 Kcal
2B(s)
Rpta: La entalpa de formacin del Diborano es -275,4 Kcal.
15.
De acuerdo a la reaccin
C12 H 22O11 (s) + H 2O(l) 4C2 H 5OH(l) + 4CO2 (g)
Hrx = -43,62 Kcal
Si se desea obtener 420 g de alcohol etlico calcular la cantidad de calor

emitido:
m C2 H5 OH = 420 g
216
QUMICA I
n C2 H5 OH =
420 g
= 9,13
46
De acuerdo a la ecuacin:
4 mol g de C2 H 5OH
9,13 mol g de C2 H 5OH
x = -99,56 Kcal
- 43,62 Kcal
x
Rpta: se emitieron 99,56 Kcal
16.
Qu cantidad de calor se necesita para convertir 30 g de hielo de 15 C

en agua lquida a 45 C? Ce (hielo) = 2,1 J/g C; Ce (agua) = 4,18 J/g C;
(hielo) = 335 J/g
Q1 = Calor necesario para elevar la T desde 15 a O C
Q1 = m.Ce.T =(30g) (2,1 J/g C) (0 C (-15 C)) = 945 J
Q2= Calor para convertir al hielo a agua lquida
Q2 = m. = (30g) (335 J/g) = 10050 J
Q3 = Calor necesario para elevar la T desde 0 hasta 45 C
Q3 = m.Ce.T = (30g) (4,18 J/g C) (45 0C) = 5643 J
QT = Calor total necesario
QT = Q1 + Q2 + Q3
QT = 945J + 10050J + 5643J = 16638 J
Rpta: Se necesitan 16638 J.
17.
H = 184,6kJ
Considere la reaccin: H2( g ) + Cl 2( g) 2HCl( g)
Si 3 moles de H2 reaccionan con 3 moles de Cl2 para formar HCl, calcule
el trabajo realizado (en joules) en contra de una presin de 1,0 atm a 25
C. Cul es U para esta reaccin? Suponga que la reaccin se realiza
hasta completarse.
Moles iniciales: ni = n H2 + n Cl2 = 6
atm.L
(6moles) 0,082
( 298 K ) ,
K.mol
Vreact. =
= 146,62L
1atm
217
QUMICA I
Moles finales = nHCl=6

atm.L
(6moles) 0,082
( 298 K ) ,
K.mol
Vprod =
= 146,62L
1atm
W = PV = (1 atm) (146,62 146,62) = 0
H =U + PV
U = H - PV = 3 (-184,6 J) - 0 = -553,8 J
Rpta: La U es -553,8 J
18.
Calcule la entalpa estndar de formacin del disulfuro de carbono (CS2) a

partir de sus elementos contando con:
C(grafito) + O 2(g) CO 2(g)
Hrxn = -393,5 KJ
S(s) + O 2(g) SO 2(g)
Hrxn = -296,1 KJ
Hrxn = -1072 KJ
CS2(l) + 3O 2(g) CO 2(g) + 2SO 2(g)
Duplicar la segunda ecuacin y sumarla a la primera:

C(grafito) + 2S(s) + 3O 2(g) CO 2(g) + 2SO 2(g)
Hrxn = -393,5 + 2(-296,1)
Hrxn = -985,7 KJ
A sta ltima debe restarle la tercera ecuacin, resultando:

C(grafito) + 2S(g) CS2(l)
Hrxn = -985,7 - (-1072)
Hrxn = 86,3 KJ
Rpta: La entalpa estndar de formacin del disulfuro de carbono
(CS2) a partir de sus elementos es 86,3 KJ.
19.
A partir de las ecuaciones termodinmicas siguientes a 25

H para la reaccin:
C2H6(g) + Cl2
218
C2H5Cl(g) + HCl(g)
C, calcular
QUMICA I
1)
2)
3)
4)
4C2H5Cl(g) + 13 O2(g) 2 Cl2(g) + 8 CO2(g) + 10 H2O(g)

H R = - 1229,6 Kcal
C2H6(g) + 3 O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g)
H R = - 341,26 Kcal
H2(g) + Cl2(g) HCl(g)
H R = - 22,06 Kcal
H2 (g) + O2 (g) H2O (g)
H R = - 57,8 Kcal
Solucin
Se invierte la ecuacin 1 dividindola por 4, dividiendo por 2 la ecuacin
1 e invirtindola y sumando miembro a miembro las cuatro ecuaciones:
1)
2)
3)
4)
Cl2(g) + 2 CO2(g) + 5/2 H2O(g) C2H5Cl(g) + 13/4 O2(g)

H R = 307,4 Kcal
2 CO2(g) + 3 H2O (g)
C2H6(g) + 3 O2(g)
H R = - 341,26 Kcal
HCl(g)
H2(g) + Cl2(g)
H R = - 22,06 Kcal
H2O(g) 1/2 H2(g) + O2(g)
H R = 57,8 / 2 Kcal
C2H6(g) + Cl2(g) C2H5Cl + HCl (g)
HR =- 27,02 Kcal
Rpta: El H = -27,17 Kcal para la reaccin propuesta.
20.
Calcular la entalpa de la obtencin del metil oxi metil a 25C a a partir de

C2H5OH CH3 - O CH3 Reaccin de isomerizacin
= - 348 Kcal mol-1
1) H combustin CH3-O-CH3
= - 66,4 Kcal mol-1
2) H 298 C2H5OH(l)
= - 94,05 Kcal mol1
3) H 298 CO2(g)
= - 68,32 Kcal mol-1
4) H 298 H2O(l)
Solucin
Traduciendo los datos del problema en sus respectivas ecuaciones
termoqumicas:
1)
2)
3)
CH3-O-CH3(l) + 3 O2(g) 2CO2(g) + 3 H2O(l)

H R = - 348 Kcal mol 1
2C (grafito) + 3 H2(g) + O2(g) C2H5(OH)(l)
H R = - 66,4 Kcal mol-1
C(gafito) + O2(g) CO2(g)
219
QUMICA I
4)
H R = - 94,05 Kcal mol-1

H2(g) + O2(g) H2O(l)
H R = - 68,32 Kcal mol1-
Se invierte las ecuaciones 1) y 2), ajustamos las ecuaciones 3) y 4)

multiplicando por los coeficientes 2 y 3 respectivamente para luego
sumar miembro a miembro las cuatro ecuaciones termoqumicas:
1)
2)
3)
4)
2CO2(g) + 3H2O(l) CH3-O-CH3(g) + 3 O2(g)

Kcal mol1 H R = + 348
C2H5OH(l) 2C (grafito) + 3H2(g) + O2(g)
Kcal mol-1
H R = + 66,4
2 C (grafio) + 2 O2(g) 2CO2(g)
H R = 2(-94,05) Kcal mol-1
3H2(g) + 1,5 O2(g) 3 H2O(l)
H R = 3(-68,32) Kcal mol-1
C2H5OH(l)
CH3-O-CH3(g)
H R = 21,44
Kcal mol-l
Rpta: La H = 21,44 Kcal/mol
21.
Una caldera de vapor de acero, pesa 900 Ib. La caldera contiene 400 Ib de
agua. Suponiendo que se suministra el 70% del calor a la caldera y al
agua; cuntas BTU se necesitarn para elevar la temperatura del conjunto
desde 42F hasta 212F (punto de ebullicin normal del agua)?
Calor especfico del acero: 0,11 BTU/lb.F. 1 cal/g.C = 1 BTU/lb.F
Solucin
Q = m.ce. T
Calor requerido por la caldera:

Q1 = (900 lb) (0,11 BTU/lb. F) (212 -42) F = 16830 BTU
Calor requerido por el agua:
Q2 = (400 lb) (1 BTU/lb. F) (212 - 42) F = 68000 BTU
El 70% de calor suministrado: 16830 + 68000 = 84830 BTU
70%
84830 BTU
100%
x
De donde: x= 121,186 x 103 BTU
Rpta: Se necesitarn 121,186 x 103 BTU
220
QUMICA I
22.
A 25C, 500 g de agua reacciona con una cantidad equimolar de CaO.

Cul es la temperatura alcanzada por la reaccin; si calor especfico de
Ca(OH)2: 1,20 J/g. C
CaO(s) + H2O(l) > Ca(OH)2(s) HR = -65,2 kJ/mol
Solucin
Ca (OH)2: 74,0 g/mol
1 mol CaO(s)
nH2O =
1 molH20(l)
500
= 27,7 moles
18
1 mol Ca(OH)2(s)
n Ca(OH)2 =27,7 moles
La cantidad de calor generado por la reaccin ser:

Q = (27,7)(65,2) = 1,81103 kJ
La masa del Ca(OH)2(s) ser: m = (27,7) (74,0) = 2,05103 g
1,81103
Q
=736C
=
mCe (2, 05 103 )(1, 20)
Q = m.Ce.T
T=
T = Tf - Ti
Tf = T + Ti = 736 + 25 = 761C
De donde:
Tf = 761C
Rpta: La temperatura que alcanza es 761C.
23.
a) Una persona bebe cuatro vasos de agua fra (3C) diariamente. El

volumen del vaso es 0,25 L. Cunto calor tiene que suministrar el cuerpo
para elevar la temperatura del agua a 37C (temperatura corporal)? b)
cunto calor pierde el cuerpo si se ingieren 800 g de nieve (OC) para
quitar la sed? La cantidad de calor para fundir la nieve es 6,01 kJ/mol.
Solucin
T2 = 37 + 273 = 310 K; T = 34 K
a) T1= 3+273= 276 K;
4 vasos equivalen a 1L<>1000g de agua. El calor que el cuerpo debe
suministrar:
Q = m.Ce.T = (1000 g)(4,18 J/g.K)(34 K) = 142120 J = 142,12 kJ
221
QUMICA I
b) T1 = 273 K;
T2 =37+273 = 310 K; T = 37 K
Q1 = m.Ce.T = (800 g)(4,18 J/g.K)(37 K) = 123728 J = 123,73 kJ

800 g
kJ
Q2 = n.f =
6,01
=267,11kJ
mol
18 g/mol
El calor perdido por el cuerpo ser: Q = 123,73 + 267,11 = 390,84 kJ

Rpta: El calor perdido por el cuerpo ser 390,84 kJ
24.
Los calores de formacin de la pirita, FeS2, del xido frrico, Fe2O3, y el

gas sulfuroso, SO2, son -178,0, -822,0 y -297,0 kJ/mol, respectivamente.
Calcule el calor necesario para la tostacin de la pirita de hierro?.
Solucin
La reaccin en la tostacin de la pirita es:

2FeS2(s) +
11 O2(g)
2
Fe2O3(g) + 4SO2(g)
0
H RX
= H f (Productos) - H f (Reactantes)
0
H RX
= 4 H f [SO2(g)] + H f [Fe2O3(s)] 2 H f [FeS2(s)]
0
H RX
= 4(-297,0) + (-822,0) -2(-178,0) = -1654 kJ
Rpta: El calor necesario para la tostacin es -1654 Kj
25.
Al reaccionar 1 g de bromo sobre Niquel en exceso, se desprenden 333,40

cal. Hallar el calor de formacin del bromuro de niquel, NiBr.
Solucin
Masa Atmica del Br: 80 g/mol
2Ni + Br2
nBr2 =
2NiBr
H = ?
1g
m
=
= 6,2510-3 mol
M 160 g / mol
222
QUMICA I
Entonces: 1 g de Br2 producir 12,510-3 moles de NiBr

12,510-3 moles de NiBr 333,410-3 kcal
1.0 moles de NiBr y
De donde:
y = 26,27 kcal/mol
Rpta: El calor de formacin del Bromuro de Niquel es 26,27 kcal/mol.
26.
La reaccin reversible: Na2SO4.10H2O ' Na2SO4 + 10H2O H = 18,8

kcal. Se desplaza completamente a la derecha a temperaturas por encima
de 32,4C y completamente a la izquierda por debajo de esta temperatura.
Este proceso se ha utilizado en algunas casas solares para la calefaccin
nocturna con el calor absorbido durante el da de la radiacin solar.
Cuntos pies3 de gas combustible por noche podran ser ahorrados por
inversin de la deshidratacin de 100 Ib de Na2SO4.10H2O? Considere que
1 BTU =
el poder calorfico del gas combustible es 2000 BTU/pie3.
0,252 kcal y 1 lb = 454 g
Solucin
Masa molar del Na2S04.10H2O: 322 g/mol
M =
322
= 0,7093 lb/mol
454
0,7093 lb
74,60 BTU
100 lb
De donde:
Q =
18,8kcal
= 74,6 BTU
0, 252
Q = 10517,41 BTU
1 pie3
2000 BTU
V pie3
10517,41 BTU
De donde:
V = 5,26 pie3 de combustible
Rpta: El volumen ser de 5,26 pie3 de combustible.
223
QUMICA I
27.
En la combustin a volumen constante de 1 g de cido tartrico, C4H6O6, a

20C se desprenden 1840 cal. Calcular el calor de combustin de este
cido a presin constante. M C4 H6O6 =150 g/mol
Solucin
Masa Molecular del Acido Tartrico: 150 g/mol
1
nC4 H6O6 =
150
C4H6O6 (l) + 5 O2 (g)

2
4CO2 (g) + 3H2O (l)
1/150 mol
1,84 kcal
1 mol
De donde:
Q = (1,84 kcal)(150/mol) = 276 kcal/mol
Rpta: El calor de combustin es - 276 Kcal/mol.
28.
La conversin de la slice a silicio ultrapuro se lleva a cabo en las tres

etapas siguientes:
H 10 = - 689,9 kJ
1)
SiO2(s) + 2C(s) Si(s) + 2CO(g)
2)
Si(s) + 2Cl2(g) SiCl4(g)
H 20 = - 657,0 kJ
3)
SiCl4(g) + 2Mg(s) 2MgCl2(s) + Si(s)
H 30 = - 625,6 kJ
Calcular la energa requerida para convertir 6,0 kg de arena, SiO2, en
silicio ultrapuro.
Solucin
La masa molar del SiO2: 60 g/mol
6000 g
m
=
= 100 mol
n=
M 60 g / mol
La obtencin de silicio ultrapuro sigue la siguiente secuencia:

SiO2(s)
Si(s, impuro)
SiCl4
Si(s, puro)
Por lo tanto, a partir de 1 mol de SiO2(s) se obtiene 1 mol de Si(s). Luego, el

balance energtico del proceso ser:
H = -689,9 - 657,0 - 625,6 = 1,9710-3 kJ
224
QUMICA I
1 mol SiO2
1,9710-3 kJ
100 mol SiO2
De donde:
x = 1,9710-3 kJ
Por lo tanto, la energa involucrada para convertir 6,0 kg de arena, SiO2,

en silicio ultrapuro es de 1,9710-3 kJ
Rpta: La energa requerida es 59270 Kj.
29.
El calor de disolucin de una mol de cido sulfrico, (H2SO4) puro en 100

moles de agua es igual a 17,85 kcal. Calcular la temperatura final de una
disolucin obtenida al agregar a 18C, 9,8 g (0,1 mol) de H2SO4 puro a
180 g de agua (10 moles). Considere que el calor especfico de la
disolucin es igual al del agua.
Solucin
1,0 mol H2SO4 (100 mol H2O)
17850 cal
0,1 mol H2SO4(10 mol H2O)
1785 cal
m = mH 2O + mH 2 SO4
m = 180 + 9,8 = 189,8 g
Q = mCe(Tf 18) = (189,8g)
De donde:
1cal
C = 1785 cal
SCi
Tf = 27,4C
Rpta: La Temperatura final de la solucin es 27,4 C.
30.
Para la reaccin B2H6(g) + 3O2(g)

Si U es -2143,2 kJ , H
o
f
B2O3(s) + 3H2O(l)
del B2O3(s) es -1264,0 kJ/mol y Hf del agua

o
(L) es -285,9 kJ/molHalle: a) El H R para la reaccin. b) El H

B2H6 (g). R=0.008314 kJ/molk
225
o
f
del
QUMICA I
Solucin
o
a) H R = U + RTn = (-2143,2) + (0,008314)(298)(-4) = -2153,1 kJ

o
b) H R = H
o
f
[B2O3(s)] + 3 H f [H2O(l)] - H f [B2H6(g)]
Reemplazando valores:
o
-2153,1 = (-1264,0) + 3(-285,9) - H f [B2H6 (g)]

o
De donde:
H f [B2H6 (g)] = 31,4 kJ/mol
Rpta.:
a) El H R =-2153,1kJ
b) El H f B2 H 6(g) =31,4kF/mol
32.
A 25C y 1 atm, una tira de magnesio de 15 g de masa se deja caer en un

vaso de precipitado que contiene cido clorhdrico. Qu trabajo se
efectu sobre la atmsfera de las cercanas a la reaccin?
Solucin
m
15 g
Magneso:
n=
= 0,617 moles
=
M 24,3 g / mol
2HCl (aq) + Mg(s)
MgCl2 (aq) + H2 (g)
De la relacin se observa que:

0,617 moles de Mg produce 0,617 moles de H2.
Entonces:
VH2 =
nRT (0, 617)(0, 082)(298)

=
= 15, 08 L
P
1
W = Pex(Vf Vi) = (1 atm)(15,08 L 0) L = 15,08 atm.L

15,08 atm.L (101,1 J/1 atm.L)
Rpta.: Se efectu 1,53kJ de trabajo.
De donde:
33.
W = 1,53 kJ
Un pistn que ejerce una presin de 1 atm descansa sobre una superficie
de agua a 100C. La presin se reduce infinitesimalmente y como
resultado se evaporan 10 g de agua. Este proceso absorbe 22,2 kJ de calor.
Cules son los valores de Q, W, U, H y H para la vaporizacin?
226
QUMICA I
Solucin
Vi = 10 cm3 = 0,01 L
Sabemos que: Q = 22,2 kJ (calor absorbido por los 10 g de agua),

m 10
n=
= = 0,56 moles
M 18
Vf =
nRT (0,56 mol)(0, 082 atm.L / molK)(373 K)

=
= 17,13L
P
1 atm
W=PV=1atm (17,13L-0,01L)=17,12atm.L=1,71kJ
U = Q W = 22,2 1,7L = 20,49 kJ
Como el proceso ocurre a presin constante, entonces:
H = QP
Por lo tanto: H = QP = 22,2 kJ

H =
22.2 kJ
H
=
= 39,64 kJ/mol
n
0.56 mol
Rpta.: Los valores son Qp= H=39,64kJ/mol , W=1,7kJ y V=20,19kJ
34.
Calcular el H R de la reaccin, a 25C:

CH3CHO (l)
C2H2 (g) + H2O (l)
Si H
o
f
del H2O (l), C2H2 (g) y CH3COOH (l) son -68,32, -54,19 y -116,70
kcal/mol, respectivamente. Cul es el H
o
f
del CH3CHO (l)?
Adems:
CH3CHO (l) + O2 (g)
CH3COOH (l) H = - 70,00 kcal/mol
Solucin
C2H2 (g) + H2O (l)

o
CH3CHO(l)
o
HR= ?
o
H RX = H f [CH3CHO (l)] - H f [C2H2(g)] - H f [H2O(l)]
227
(1)
QUMICA I
De la reaccin de obtencin del CH3COOH, obtendremos el

H of CH 3CHO
CH3CHO (l) + O2 (g)
o
CH3COOH (l) H = -70,0 kcal/mol
H RX = H f [CH3COOH (l)] - H f [CH3CHO (l)] = - 70,0 kcal/mol

o
Entonces:
-70,0 = (-116,7) - H f [CH3CHO (l)]
De donde:
H f [CH3CHO (l)] = -46,7 kcal/mol
Reemplazando valores en la Ec.(1), se tendr.

o
H R = (-46,7) (-54,19) (-68,32) = 75,81 kcal/mol

35.
0,6037 g de naftaleno, C10H8 (g), se quema en una bomba calorimtrica de

volumen constante produciendo CO2 (g) y H2O (l). En el ensayo se observa
que la temperatura del calormetro y de su contenido era prximo a 25C,
pero por efecto de la combustin, se eleva en2,27C. En otro ensayo, se
encontr que la capacidad calorfica total del calormetro era 10,69 kJ/C.
H f H 2 O(e) =-285,85 kJ/mol , H f CO 2(9) =-393,5kJ/mol
a) Cul es el U de la combustin de un mol de naftaleno?
b) Cul es el H molar de la combustin de naftaleno?
c) Utilizando los calores de formacin del CO2 (g) y del H2O (l) calcule la
entalpa de formacin de naftaleno.
Solucin
C10H8: 128 g/mol
a)
Calculando el U para la combustin de 0,6037 g de C10H8(s)

U = -CVT = -(10,69 kJC) (2,27C) = -24,30 kJ
-24,30
128g
0,60379
UC=-5152,23 kJ/mol
b)
Calculando el H molar de combustin del C10H8(s)

HC = UC + PV = UC + nRT
228
(1)
QUMICA I
La reaccin de combustin es la siguiente:

C10H8(s) + 12O2(g)
(2)
10CO2(g) + 4H2O(l)
(2)
Donde: n = 10 12 = -2 moles (gases)

nRT = (-2mol) (8,314 J/mol.K)(298k) = -4955 J = -4,955 kJ
Reemplazando en Ec.(1):
HC = (-5152,23) + (-4,955) = -5157,185 kJ/mol
Por dato H f :
H2O(l): -285,85 kJ/mol y CO2(g): -393,5 kJ/mol
c)
De la Ec.(2), se tendr:
o
HC = 10 H f [CO2(g)] + 4 H f [H2O(l)] - H f [C10H8(s)]
(3)
De donde:
o
H f [C10H8(s)] = 10 H f [CO2(g)] + 4 H f [H2O(l)] - HC
(4)
Reemplazando valores en Ec.(4):

o
H f [C10H8(s)] = 10(-393,5) + 4(-285,85) (-5157,185)

o
De donde:
H f [C10H8(s)] = 78,785 kJ/mol
Rpta.:
a. El U de la combustin del naftaleno es -5152,23 kJ/mol
b. El H molar de la combustin del naftaleno es -5157,185 kJ/mol
c. El Uf [C10H8(s)] es 78,785 kJ/mol
36.
Calcular las H R de reaccin a 25C y 1 atm para las siguientes

reacciones:
a) HCl (g) + aq HCl (aq)
b) Li(s) + Cl2 (g) + aq Li+ (aq) + Cl-(aq)
c) HCl(aq) + NaBr(aq) HBr(aq) + NaCl(aq)
d) CaCl2(aq) + Na2CO3(aq)
CaCO3(s) + 2NaCl(aq)
229
QUMICA I
Donde los H f en kcal/mol son: Na+: -57,279; Cl-: -40,023; Br - : -28,90;

Ca++ 129,77; CO 3= : -161,63; Li+: -66,554, CaCO3(s): -288,45; HCl(g): 22,063.
Solucin
o
a) H a = H f [Cl-] - H f [HCl(g)] = -40,023 (-22,063)

o
De donde: H a = -17,96 kcal/mol

o
b) H b = H f [Li+] + H f [Cl-] = (-66,554) + (-40,023)

o
De donde:
o
H b = -106,577 kcal/mol
c) H R = H f [Br-]+ H f [Na+]+ H f [Cl-]- H f [Na+]- H f [Br-]- H f [Cl-]

o
De donde:
d)
Hc = 0
o
H d = H f [CaCO3] + 2 H f [Na+] + 2 H f [Cl-] - H f [Ca++] o
2 H f [Cl-] -2 H f [Na++] - H f [CO 3= ]
37.
Entonces:
H R = H f [CaCO3] - H f [Ca++] - H f [CO 3= ]
De donde:
H R = (-288,45) (129,77) (161,63) = 2,95 kcal/mol
A 25C, las entalpas estndar un kJ/mol :

HF(aq)=-320,1; OH-(aq)= -229,6; F-(aq): -329,1 y H2O (l)= - 285,8 kJ/mol.
a)
Calcule la entalpa de neutralizacin estndar del HF(aq):

1) HF(aq) + OH-(aq)
b)
F-(aq) + H2O(l)
H N = ?
Utilizando el valor del cambio de entalpa estndar para la

reaccin:
o
2) H+(aq) + OH-(aq) H2O(l) H N = -56,2 kJ/mol

o
Calcule el H F para la reaccin: HF(aq)
230
H+(aq) + F-(aq)
QUMICA I
Solucin
o
a) H N = H F [F-(aq)] + H F [H2O(l)] - H F [HF(aq)] - H F [OH-(aq)]

o
H N = (-329,1) + (-285,8) (-320,1) (-229,6) = -65,2 kJ/mol
b)
Restando (1) (2):

o
H+(aq) + F-(aq) H R = ?
HF(aq)
Entonces: H R = H N - H 2 = (-65,2) (56,2)= -9,0 kJ/mol

38.
Con los siguientes datos, calcule la energa necesaria para romper un mol
de enlaces C N.
o
1) C-N(g)
C(grafito) + N2(g)
H1 = -416 kJ
2) C (g)
C (grafito)
H 2 = -717 kJ
3) 2N (g)
N2 (g)
H 3 = -946 kJ
Solucin
Multiplicando (2) x (-1) y (3) x (-):
o
4) C(grafito)
C(g)
H 4 = 717 kJ
5) N2(g)
N(g)
H 5 = 473 kJ
Sumando (1) + (4) + (5):

6) C-N(g)
C(g) + N(g)
H 6 =??
H 6 = (-416) + (717) + (473) = 774 kJ
Por lo tanto, la energa necesaria para romper un mol de enlaces C-N es

774 kJ.
39.
La reaccin de gasificacin del carbn es: C(s)+H2O(g) CO (g)+H2(g)

Las entalpas normales de formacin del CO y H2O son -110,5 y -241,8
kJ /mol, Respectivamente, y las entropas normales de H2, CO, C y H2O
son Respectivamente, 130,6; 197,6; 5,74 y 188,8 J/K.mol. Calcular:
231
QUMICA I
a)
b)
Variacin de la entalpa, entropa de la reaccin y la Energa Libre de

Gibbs para la reaccin indicada a 25C.
Ser espontnea en esas condiciones? Si no lo es a que temperatura
lo ser?
Solucin
a) Calculamos la relacin de entalpa para la reaccin:
H R = Hf productos - Hf reactivos
H R = (1 mol x -110,5 kJ/mol ) (1 mol x -241,8 kJ/mol) = 131,3 kJ
Calculamos tambin la variacin de entropa:

S = Sf productos - Sf reactivos
S=(1molx197,6k/J.mol+1molx130,6J/k.mol)
(1molx5,74J/k.mol+1molx188,8J/k.mol)
S = 133,66 j/K
Segn la definicin de G:
G = H - TS = 91493 kJ/mol
G = 131,3 kJ 298K x 133,66 k/J x (1 kJ/1000J)
G = 91,47 kJ
b)
Dado que G > 0 la reaccin no ser espontnea.

Sabemos que a 298K la reaccin no es espontnea. Si calculamos a
que T el valor de G se hace cero, podemos deducir a partir de que
temperatura la espontaneidad del proceso se invierte.
H - TcS = G
H - TS = 0
131300 T133,66 = 0
T = 982 K
Rpta:
a.
La H es 131,31kJ, S es 133,66 J/k y G es 91,46 kJ.
b.
La reaccin no es espontnea, a la temperatura de 981K logra
ser espontnea.
40.
El calor de combustin del butano gaseoso, a Presin constante y 25C,

quemando dixido de carbono gas y agua liquida es de Hr = -699Kcal.
Los calores de formacin de estas dos ltimas sustancias son
respectivamente, -393,51 y -285,83 kJ/mol. Calcular el calor de formacin
del butano
a) A presin constante
b)A volumen constante
232
QUMICA I
Solucin
a)
C4H10(g) + 13/2 O2(g)4 CO2(g) + 5 H2O (l)
Convirtiendo los Kcal en Kj :

-699Kcal/mol x (4184 J / 1Kcal) x (1kJ / 1000 J) = - 2924,6 kJ
HR = Hf productos - Hf reactivos
-2924,6kJ=(4mol(-393,51kJ/mol)+5mol(-285,83kJ/mol)(Hf butano+0)
Hf butano = - 78,59 Kj/mol
b)
La relacin entre Qp=H y Qv=U es: Qp=Qv+ PV

H=U+ PV
n = 4 (13/2 +1) = -3,5

PV = nRT = -3,5mol 8,314J/K.mol (273+25)K = -8,6715 kJ
U = H PV
U = H nRT = -78,59 (-8,6715) = -69,92 kJ
Rpta:
a. El calor de formacin del butano a presin constante es -78,59kJ.
b. El calor de formacin del butano a volumen constante es -69,91kJ.
41.
Calcule la entalpa estndar de formacin del acetileno (C2H2) a partir de

sus elementos:
2C(grafito) + H2(g) C2H2(g)
Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpa correspondientes
son:
a) C(grafito) + O2(g) CO2(g)
HR = -393,5 kJ
+ O2(g) H2O(l)
HR= -285,8 kJ
b) H2(g)
c) 2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2(g) +2H2O(l)
HR = -2 598,8 kJ
Solucin
Se invierte la ecuacin c:
d) 4CO2(g) +2H2O(l) 2C2H2(g) + 5O2(g) Hreaccion = +2 598,8 kJ
233
QUMICA I
Se multiplica (a) por 4 y b por (2) y se efecta la suma:

f) 4C(grafito) + 4O2(g) 4CO2(g)
+ O2(g) 2H2O(l)
g) 2H2(g)
HR = -1574,0 kJ
HR= -571,6 kJ
Sumando (d), (f) y (g):

h) 4C(grafito) + 2H2(g) 2C2H2(g)
HR = 452,2 J
(h) por :
2C(grafito) + H2(g) C2H2(g)
Hreaccion = +226,6 KJ
UHr = (n productos UHf productos) - (n reactivos UHf reactivos)
226,6 Kj = (1mol x UHf C2H2) (0)

UHf C2H2 = 226,6 Kj/mol
Rpta: La entalpa de formacin del acetileno es 226,6 Kj/mol.
43.
Segn la ecuacin
SO2 (g) + O2 (g) --------------> S03 (g)
Calcular el calor liberado cuando 74,6 g de SO2 (masa molar =64,0 g/mol)
Se convierten en SO3
Solucin
Hr = [ (1 mol) Hf(S03) ] - [ (1 mol) Hf(SO2) + ( mol) Hf(O2) ]

Hr = [ 1 mol x-393,5 Kj/mol ] - [ 1 mol x -296,1 Kj/mol) + 0 ]
= - 99,2 KJ
74,6 g SO2 x 1 mol SO2 x - 99,2 KJ
-------------- ------------64, g SO2 1 mol SO2
=
- 115,6 Kj
Rpta: El calor liberado es 115,6 Kj
234
QUMICA I
44.
Calcular el trabajo realizado contra la presin atmosfrica por el hidrgeno

formado al disolver 20g de magnesio, en exceso de cido clorhdrico
diluido a 27C
Solucin
La reaccin que se produce es:

Mg (s) + 2HCl (ac) H2 (g) + MgCl2 (ac)
El trabajo realizado se debe al aumento de volumen del sistema que se
debe a la variacin del nmero de moles de las sustancias gaseosas. Los
slidos y lquidos mantienen prcticamente el mismo volumen. (Por eso
considerar 0 en el volumen de lquidos y slidos)
Segn la estequiometria de la reaccin, la variacin del nmero de moles
gaseosos es:
Un = n moles gaseosos de productos n moles gaseosos de reactivos =
(1+0)-(0+0)=1
El trabajo de expansin ser producido por 1 mol de H2 (g) :

W=pUv = UnRT = 1mol8,31J.mol-1K-1(273+27)K
W= 2493J
Veamos cuantos moles de H2 se producen:
n = 20g Mg/24,30 ;
n = 0,823 mol H2
Por tanto el trabajo pedido es
1mol H2. 2,493 J
0,823mol H2 . X
x = 2051,7 j
Rpta: el trabajo realizado es 2051,7 j
45.
Las entalpas normales de formacin, en kcal/mol de CO2, CaO y CaCO3

son 94,1, -151,8 y -288,5, respectivamente. Calcular la energa necesaria
para descomponer un mol de carbonato de calcio en dixido de carbono y
oxido de calcio.
Solucin
235
QUMICA I
El carbonato calcico se descompone por accin del calor en anhdrido

carbnico y oxido de calcio:
CaCO3 ( s) CO2 (g) + CaO (s)
Teniendo en cuenta que:
UH = UHf productos - UHf reactivos
UHR= Hf (CO2) + UHf (CaO) - UHf (CaCO3)
UHR=[1mol(-94,1Kcal/mol]+[1mol(-151,8Kcal/mol)]-[1mol(-288,5Kcal/mol)]
UHR = 42,6 Kcal
Dada la estequiometria del proceso la UH de la reaccin coincide con la
entalpa por mol de la descomposicin del carbonato calcico.
Rpta: La energa necesaria para descomponer un mol de carbonato
de calcio es 42,6Kj
46.
Sabiendo que para la reaccin:

2Al2O3(s) 4Al(s) + 3 O2 (g) HR = +3351,4 Kj a 25C
a)
b)
Hallar el calor de formacin estndar del Al2O3 a esa temperatura

Cunto valdr el calor desprendido a 1atm y 25C, al descomponerse
10g de Al2O3?
Solucin
a) Puesto que al descomponerse en sus elementos, 2moles de Al2O3
consumen 3351,4 Kj, la formacin de un mol de Al2O3 = -1675,7 Kj
b)
1 mol Al2O3... -1675,6 kj

10 g Al2O3 x (1 mol / 102g).X
X = - 164,3 kj
Rpta:
a. El calor de formacin estndar del Al2O3 es -1675,7 Kj
b. El calor desprendido ser 164,4 Kj
47.
Calcular el REACCIN de la combustin de CH4 (g) y el cambio de energa

interna U a 25C.
CH4 (g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l)
Solucin
(Datos en tabla)
236
QUMICA I
H0REACCION=[H0fCO2 (g) + 2mol.H0f H2O(l)] - [H0f CH4(g) +

2mol. H0f O2(g)]
H0REACCION = [-393,5 + 2 (-285,8)] - [-74,85 + 2 (0)] = -890,25 Kj
Esto quiere decir que cuando se quema 1 mol de CH4 (16 g) se liberan
(reaccin exotrmica) 213,25 Kcal.
H0 = U0 + ngRT
ngRT = [(1) - (1 + 2)]mol x 8,314 j/mol K x 298K = -4955,14 j = -4,955
Kj
U0 = H0 - ngRT = -890,25 Kj - (-4,955 Kcal) = -885,3 Kj
Rpta:
a.
El H0REACCION de la combustin de CH4(g) es - 890,25 Kj.
b.
El cambio de energa interna U0 a 25C. es -885,3 Kj.
48.
La energa libre de formacin del amoniaco a 25 C es -16,5kJ/mol.

Calcule a esta temperatura la constante de equilibrio de la reaccin.
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)
Solucin
G = [2mol. Gf(NH3) 1mol. Gf(N2) 3mol. Gf(H2)]
G = 2mol.(-16,5kJ/mol) 0 0
G = -33,0 kJ
Luego, por la ecuacin:
G = G + R.T.LnQ
Donde:
G = 0
Q =K
La ecuacin resultante es:
= -R.T.LnK
LnK
=-G/(R.T)
LnK
+33, 0 x103 J
(8,314 J / Kmol ) x(298 K )
237
QUMICA I
LnK
= 13,32
K = 609259,76
Rpta: El valor de la constante es 609259,76
49.
Calcular la Hf del etileno C2H4

2C(s) + 2H2 (g) C2H4 (g)
Usando las siguientes ecuaciones.
C(s) + O2 (g) CO2 (g)
H2(g) +
H = -393,5 kJ ... (1)
1
O2(g) H2O(l)
2
H = -285,8 kJ ... (2)
C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(l)
H = -1411,2 kJ ... (3)
Solucin
+ (3) inversa 2CO2(g) + 2H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g) H = +1411,2 kJ

+ (1) x 2
2C(s) + 2O2(g) 2CO2(g)
H = -787 kJ
+ (2) x 2
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l)
H = -571,6 kJ
2H2(g) + 2C(s) C2H4(g)
H = +52,6 kJ
Rpta: El H formacin del etileno C2H4 es 52,6Kj
50.
El cambio de energa libre estndar para la reaccin:

N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)
Es de -33,2 kJ a 25C. En un experimento las presiones iniciales fueron:
PH2 = 0,250atm, PN2 = 0,870atm y PNH3 = 12,9atm. Calcule G para la
reaccin a estas presiones.
Solucin
De la ecuacin:
Donde:
G = G + R.T.LnQ
Q=
( PNH )
( PH 2) ( PN 2)
Entonces:
238
(12,9)
= 12241,655
(0, 250)(0,87)
QUMICA I
G = -33,2kj x (1000 J/1 kj) + (8,314
J
).(298 K).(Ln12241,655)
K .mol
G = - 9879,6 j = -9,9 kJ
Rpta: El G es - 9,9 Kj
51.
De la reaccin:
2Al(s) + Fe2O3(s)
2Fe(s) + Al2O3(s)
HR = - 848 KJ
Qu cantidad de calor se libera cuando 36,0 g del Al reaccionan con un

exceso de Fe2O3 ?
Solucin
La ecuacin y el valor de HR muestran que:

- 848 KJ = 2 moles Al
Puesto que el peso atmico de Al es 27,0
36,0 g Al x 1mol Al x -848 KJ = -565 KJ
27,0 g Al 2 moles Al
Rpta: El calor que se libera es 565 Kj
52.
Calcular la constante de equilibrio (Kp) para la siguiente reaccin a 25C

2 O3 (g) 3 O2 (g)
Solucin
G reaccion = [ 3 Gf (O2) ] [ 2 Gf (O3) ]
= - 326,8 kj
G reaccion = - RT lnKp
-326,8 KJ . 1000J = - ( 8,314 J ) (298K) lnKp

mol KJ
K.mol
-326800 = -2477,572 x lnKp
239
QUMICA I
Kp = e 131,90
Kp = 1,92 x 1057
Rpta: El Kp es 1,92 x 1057
53.
El G para la reaccin es 2,60 Kj a 25C. En un experimento las

reacciones fueron P H2 = 4,26 atm, P I2 = 0,024 atm y P HI = 0,23 atm.
Calcule G para la reaccin.
H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)
Solucin
G = G + RT lnQp
= G + RT ln
P2 (HI)
P(H2) x P(I2)
=2,60 Kj x 1000 J + ( 8,314 J ) (298K) ln (0,23)2

Kj
k.mol
(4,26)(0,024)
=2600 J + 2477,572 J x ln (0,51)
mol
mol
= +931,7 J
Mol
Rpta: El G para la reaccin es 931,7 J/mol
o
1)
Calcular H f del NO2(g) a partir de las energas de enlaces de N-O: 37,5;

N = O: 190,0; NN: 226,0 y del O2: 119,0 kcal/mol.
2)
Las entalpas molares de formacin estndar son:

1) C(grafito) + 2H2(g)
CH4(g)
H1 = -18,24 kcal
C2H6(g)
H2 = -20,40 kcal
C2H4(g)
H3 = 12,48 kcal
4) C(grafito) + H2(g)
C2H2(g)
H4 = 54,48 kcal
240
QUMICA I
5) C2(g) + 2H(g)
H5 = 404,00 kcal
6) C(grafito) + C(g)
H6 = 172,32 kcal
Con estos datos halle las energas de enlace, Di, de: C - H, C - C, C = C y

CC
2)
El H2SO4 concentrado (17,8 M) inicialmente a 25C se diluye hasta 3 M.

Suponiendo que la dilucin se realiza en un recipiente adiabtico, de tal
manera que la dilucin eleva la temperatura final de la solucin. Halle esta
temperatura si 1 mol de H2SO4, est contenido en 400 g de la solucin
final, y si Cp de sta se considera 1 cal/g.K. Los calores de formacin de
la solucin concentrada y diluida son cada uno: -195,2 y -211,2 kcal/mol.
3)
Unas limaduras de acero estn contenidas en un cilindro en una atmsfera

de oxgeno puro. El cilindro est provisto de un pistn sin friccin, el cual
mantiene la presin del O2 a 1 bar. Las limaduras de hierro reaccionan
muy lentamente con el O2 para formar Fe2O3. Durante el proceso se
remueve calor del sistema para mantener constante la temperatura a 25C.
Para la reaccin de 2 moles de hierro se desprenden 831,08 kJ de calor.
Considerando el sistema, el contenido del cilindro, se desea calcular Q, W
y U para el proceso.
4)
Cul es el trabajo mnimo requerido para formar la superficie asociada

con vapor de agua con partculas de 5 un de radio? Suponga que 0,001 m3
de agua a 50C se convierte en vapor a 50C, y la tensin superficial del
agua y a 50C es 0,063 N/m.
6)
Un cilindro rgido con un pistn libre se desplaza en su interior sin

friccin. Inicialmente, divide al cilindro en mitades A y B, y en cada lado
del pistn el cilindro contiene un mol del mismo gas ideal a 5 C y 1 bar.
En la parte A, se ha instalado una resistencia elctrica con el fin de elevar
la temperatura de A lentamente hasta 170(:>C. Si el cilindro y el pistn
son aislantes del calor y de capacidades calorficas casi nulos, calcule la
cantidad de calor agregado al sistema.
7)
Un tanque cilndrico y rgido, hecho de un material de capacidad calorfica

despreciable, se divide en dos partes diferentes, A y B, mediante un pistn.
Las dos partes contienen cantidades diferentes del mismo gas ideal. Las
condiciones iniciales se muestran en la figura de abajo. Encuentre
expresiones para la temperatura T y la presin P de equilibrio alcanzadas
despus de la divisin. Suponga que Cv del gas es constante y que el
proceso es adiabtico.
241
QUMICA I
8)
Sabemos que el teorema de equiparticin permite escribir el valor de Cv

para un gas ideal monoatmico como (3/2)R. Predecir el valor de y para
dicho gas. Cul el valor de y para una molcula poliatmica no lineal que
se traslada y rota?
9)
Se mantienen 65 g de xenn en un recipiente a 2 atm. Posteriormente, se le

permite expandir adiabticamente, (a) reversiblemente hasta 1 atm y (b)
contra 1 atm de presin. Si la temperatura inicial es de 298 K, cul ser la
temperatura
C P =20,79 J/mol.K; C V =12,48 J/mol.K
final en cada caso?
10)
Una muestra de 1 mol de un fluorocarburo se expandi reversible y

adiabticamente al doble de su volumen, en la expansin la temperatura
bajo desde 298,15 K hasta 248,44 K, suponiendo un comportamiento ideal
APRA el gas. Calcular el valor de CV.
11)
Determinar el U molar y el AH molar del fluorocarburo durante la

expansin descrita en el problema anterior. Seguir suponiendo que el gas
se comporta idealmente. Cv =31,59 J/moLK y C P = 41,389 J/mol.K
12)
Acabamos de ver que la capacidad calorfica de un gas, CV, puede medirse

observando la cada de temperatura durante una expansin adiabtica. Si
tambin se registra la cada de presin, podemos utilizar el mismo
argumento para determinar y, por tanto, el Cp del gas. En la descripcin
que acabamos de decir, la presin inicial fue de 1522,2 mmHg y despus
de la expansin, la presin fue de 613,85 mmHg. Cules son los valores
de y C P para el fluorocarburo. Contine suponiendo que el gas se
comporta idealmente.
13)
La presin inicial de un gas de 4x105 N/m2. Se comprime el gas

adiabticamente hasta de su volumen inicial. a) Determinar la presin
final. B) Comparada con la presin que resultara si la compresin fuera
isotrmica. C) Cul de los dos procesos requiere ms trabajo?
= CP/CV = 1.4
14)
Cuatro moles de 02 que originalmente se encuentran confinados en un

volumen de 20 dm3 a 270 K, sufren una expansin adiabtica contra una
presin constante de 600 mmHg hasta que el volumen se triplica.
Supngase que el O2 obedece la ley de gases ideales, calcular Q, W, T,
U y H.
242
QUMICA I
15)
Al disolver en una gran cantidad de agua a 1,0 g de cada una de las

siguientes sustancias: sodio metlico, xido de sodio, hidrxido de sodio,
se desprenden 1905, 910 y 255 caloras, respectivamente. Si el calor de
formacin del agua lquida es -68,320 kcal/mol. Calcular los calores de
formacin del Na2O y del NaOH, respectivamente, en estado slido. Las
reacciones son:
a)
b)
c)
d)
16)
Na(s) + H2O(l) + ac. NaOH(ac) + (1/2)H2(g) + 43,810 kcal

Ha = -43,8110
Na2O(s) + H2O(l) + ac. 2 NaOH(ac) + 56,42 kcal
Hb = -56,42
NaOH(s) + ac. NaOH(ac) + 10,20 kcal
Hc = -10,20
H2(g) + (1/2)O2(g) H2O(l) + 68,320 kcal
Hd = -68,320
Indique como verdadera (V) o falsa, a cada una d las proposiciones

siguientes:
a)
b)
c)
d)
Si un sistema experimenta una serie de cambios, que finalmente lo

lleva a su estado original, el cambio neto de energa es cero. ( )
Si el entorno desarrolla trabajo sobre el sistema, disminuye la energa
interna del sistema.
( )
Si la temperatura del sistema y del entorno son iguales y constantes,
entonces q = w
( )
En un sistema aislado, E = -w.
( )
17)
Por lo general, por qu se tiene mayor preocupacin acerca de los

cambios en la energa interna, E?
18)
El motanol, CH3OH (l), es un combustible eficaz con un octanaje elevado

que se puede producir a partir de carbn e hidrgeno.
Hallar el calor liberado cuando 90 g de metanol, CH3OH (g) se quema en
exceso de oxgeno.
Qu masa de oxgeno se consume cuando se liberan 825 kJ de calor?
CH3OH (g) + (3/2) O2 CO2 (g) +2H2O (l)
19)
Dadas las reacciones:

I.
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l)
C3H4(g) + 4 O2(g) 3 CO2(g) + 2H2O(l)
II.
243
H = -762 kJ/mol
H=-571,7 kJ
H = -1941 kJ
QUMICA I
III. C3H8(g) + 5 O2(g) 3 CO2(g) + 4H2O(l)

Determine el calor de la Reaccin de hidrogenacin:
IV. C3H4(g) + 2 H2(g) C3H8(g)
H = -2220 kJ
20)
A condiciones estndar, los calores de combustin del azufre (S)

octadrico y del azufre prismtico (S) son respectivamente 69,30 y
69,38 Kcal/mol. Determine la variacin de entalpa correspondiente a la
transformacin, a 25C y 1 atm, del azufre prismtico en azufre
octadrico.
21)
Calcule el calor de reaccin a 25C para la siguiente reaccin, a partir de

los calores estndar de formacin:
SO 2 (g) + 2H 2S(g) 3S(rmbico) + 2H 2O(1)
Hf
22)
H2S(g)
-4,82
SO2
-70,96
H2O(l)
-68,32
Calcule los cambios de entalpa (H) que se producen en las reacciones

siguientes, a 25C:
a) C2 H 2 (g) + 2H 2 (g) C2 H 6 (g)
1
b) SO 2 (g) + O 2 (g) + H 2O(l) H 2SO 4 (l)
2
c) 2H 2S(g) + SO 2 (g) 3S(s) + 2H 2O(g)

1
d) 2NH 3 (g) + O 2 (g)3H 2O(g) + N 2 (g)
2
e) PbO 2 (s) + 2H 2 (g) Pb(s) + 2H 2O(l)

Entalpas de formacin estndar (Kcal/mol)
H2O(g) H2O(l) SO2(g) NH3(g) H2S(g) C2H2(g) C2H6(g) H2SO4(l) PbO2(s)
Hf -57,8
23)
-68,32 -70,96 -11,04 -4,82
+54,19 -24,82
-193,91
-64,12
Calcule el calor de formacin del cloruro de aluminio slido, que se sabe

que es dinero en estado slido [Al2Cl6(s)], a partir de los datos estndar:
244
QUMICA I
3
Al(s) + 3HCl (ac) AlCl3 (ac) + H 2 (g)
2
1
1
H 2 (g) + Cl2 (g) HCl(g)
2
2
24)
H = -125,4 Kcal
H = -22,05 Kcal
HCl (g) + ac HCl (ac)
H = -17,96 Kcal
1
Al2Cl6 (s) + ac AlCl3 (ac)
2
H = -77,9 Kcal
Dados los datos:

i) 2H 2 (g) + O 2 (g) 2H 2O(l)
H1 = -571,7 kJ
ii) C3H 4 (g) + 4O 2 (g) 3CO 2 (g) + 2H 2O(l)
H2 = -1941 kJ/mol
iii) C3H8 (g) + So 2 (g) 3CO 2 (g) + 4H 2O(l)
H3 = -2220 kJ/mol
Determine el calor de reaccin de la hidrogenacin:

C3H 4 (g) + 2H 2 (g) C3H8 (g)
25)
Calcule la diferencia entre H y E del cido benzoico a condiciones

estndar, si el calor de combustin a presin constante de 1,0 atm y 25C
es de 771,400 Kcal, adems determine el valor de E.
15
C6 H 5COOH(s) + O 2 7CO 2 (g) + 3H 2O(l) ; R = 2 Cal/k.mol
2
26)
Determine el calor de formacin estndar de 1 mol de benceno lquido,

C6 H 6 (l) , sabiendo que:
Hf = -94,052 Kcal
C(s) + O 2 (g) CO 2 (g)
1
Hf = -68,317 Kcal
H 2 (g) + O 2 (g) H 2O(l)
2
15
C6 H 6 (l) + O 2 6Co 2 (g) + 3H 2O(l) Hcombustin = -780,98 Kcal
2
27)
El aluminio reacciona vigorosamente con muchos agentes oxidantes. Por

ejemplo:
4Al(s) + 3O 2 (g) 2Al2O3 (s)
H = -3352 kJ/mol
245
QUMICA I
4Al(s) + 3MnO 2 (s) 3Mn(s) + 2Al2O3 (s)
H = -1792 kJ/mol
Utilice esta informacin para determinar la entalpa de formacin del

MnO2(s)
28)
Dadas las reacciones y sus entalpas correspondientes:

2H 2 (g) + O 2 (g) 2H 2O(l)
C3H 4 (g) + 4O 2 (g) 3CO 2 (g) + 2H 2O(l)
C3H8 (g) + 5O 2 (g) 3CO 2 (g) + 4H 2O(l)
H = -571,7 kJ/mol
H = -1941 kJ/mol
H = -2220 Kj/mol
Determine el calor de hidrogenacin de la reaccin:

C3H 4 (g) + 2H 2 (g) C3H8 (g)
29)
La reaccin de aluminoterapia, usada para soldar hierro, es la reaccin de

Fe3O4 con aluminio (Al):
8 Al + 3 Fe3O 4 C3H8 (g)
Debido a que esta gran cantidad de calor no se puede disipar rpidamente
al entorno, la masa reaccionante puede alcanzar temperaturas cercanas a
3000C. Cunto calor se libera en la reaccin de 19,2 g de Al con 48,0 g
de Fe3O 4 ?
30)
Dada la reaccin: 2 CH3OH (l) + 3 O2 (g) = 2 CO2 (g) + 4 H2O (l);

H = -1552,8 KJ
a)
b)
Indica si el proceso es espontneo en condiciones estndar (1 atm y

25C).
Suponga el sistema en equilibrio. Justifique cmo afectara al
equilibrio un aumento de presin y un aumento de temperatura.
DATOS: Entropas estndar a 298 K :

S0 (CH3OH (l) ) : 126,8 J/K mol; S0 (CO2 (g) ) : 213,7 J/K mol;
S0 (O2 (g)) : 205,0 J/K mol; S0 (H2O (l)) : 70,0 J/K mol.
246
QUMICA I
31)
Calcule el calor de formacin del acetileno (etino), conocidos los calores

de formacin del H2O (l) y del CO2 (g), as como el calor de combustin
del acetileno.
DATOS: Hformacin agua lquida = -285,8 KJ/mol;
Hformacin CO2 gas
= -393,13 KJ/mol
Hcombustin etino
= -1300 KJ/mol
32)
La entalpa de formacin del amonaco es H = -46,2 KJ/mol. Calcule el

calor de reaccin cuando se forman 3 litros de amonaco, medidos en
condiciones normales.
DATOS: R=0,082 atm.l/K mol .Masas atmicas N=14 H=1
33)
La gasolina puede ser considerada como una mezcla de octanos (C8 H18).
Sabiendo que los calores de formacin de: agua gas = -242 KJ/mol;
dixido de carbono = -394 KJ/mol; y octano lquido = -250 KJ/mol.
a)
b)
c)
34)
Escriba la reaccin de combustin de la gasolina.

Calcule la energa liberada en la combustin de 5 litros de gasolina
sabiendo que su densidad es de 800 Kg/m3.
Qu volumen de gas carbnico medido a 30C y presin atmosfrica
se generar en tal combustin.
El calor de formacin del AgCl (s), en condiciones normales, es -30,3

Kcal/mol y la entalpa de la reaccin Pb (s) + 2 AgCl (s) = PbCl2 (s) + 2
Ag (s) vale -25,1 Kcal en las mismas condiciones. Calcula:
a)
b)
El calor de formacin del PbCl2 (s).

El Calor que se genera en el proceso cuando reaccionan 1,84 . 1024
tomos de Pb (s).
Datos : n de Avogadro 6,022,1023.

35)
Explique brevemente por qu muchas reacciones endotrmicas transcurren

espontneamente a altas temperaturas.
36)
Explique de un modo razonado los conceptos de entropa y entalpa as

como la relacin que existe entre ellos.
37)
Conocidas las siguientes entalpas de formacin del gas propano -183,8

KJ/mol, del dixido de carbono gaseoso es -393,5 KJ/mol y del agua
lquida es -285,5 KJ/mol, y sabiendo tambin que la capacidad calorfica
del agua es de 4,18 KJ/Kg K. Calcule:
247
QUMICA I
a)
b)
38)
El calor de combustin del propano a T=298K y 1,013,105 Pa.

Determine la cantidad de propano necesaria para calentar, en las
condiciones anteriores, 50 l de agua (densidad 1 g/ml) desde 10C
hasta 70C suponiendo que el rendimiento es del 70%.
Calcule la entalpa de formacin a 25 oC del n butano (C4H10(g) ) a partir de

1)
2)
3)
H c (C4H10) = - 687,98 Kcal

H 298 (CO2(g) ) = - 94,05 Kcal
H 298 (H2O(l) ) = - 68,32 Kcal
39)
Calcule la entalpa de hidratacin del Na2SO4(s) a Na2SO4.10 H2O(s) a 18 o

C, sabiendo que las entalpas de solucin del Na2SO4 en 400 moles de
agua es de 5,5 Kcal y del Na2SO4.10H2O en 390 moles de agua es de +
18,9 Kcal.
40)
Los calores de combustin estndar del carbono (s) y benceno (l) son,
respectivamente, -393,7 KJ/mol y -3267 KJ/mol, y el de formacin del
agua (l) -285,9 KJ/mol. Calcula:
a)
b)
El calor de formacin del benceno (l).

Las caloras que se desprenden en la formacin de 1 Kg de
benceno (l).
41)
La hidracina N2H4 (l) y la dimetilhidracina N2H2(CH3)2 (l) son

combustibles. Reaccionan espontneamente con oxgeno obtenindose en
ambos casos agua vapor y nitrgeno gaseoso y adems dixido de carbono
si se quema la N2H2 (CH3)2. Calcule
a)
El calor de combustin de ambos combustibles expresado en KJ/g.
b)
Si el proceso de combustin es exotrmico o endotrmico.
Determine adems si variar la entropa, y si es as en que sentido
lo har.
42)
La entalpa de combustin del propano es -526,3 Kcal. Las entalpas de

formacin estndar del dixido de carbono y del agua son respectivamente
de -94,03 Kcal/mol y -68,30 Kcal/mol. Calcular:
a)
b)
Entalpa de formacin del propano.

Los Kg de carbn que sern necesarios quemar, siendo el
rendimiento del 80%, para producir la misma cantidad de energa
que la obtenida en la combustin de 1 Kg de propano.
248
QUMICA I
Datos: entalpa de combustin del carbn: -5 Kcal/g. Masa atmica del

C:12 O:16 H:1.
43)
a)
Determinar el valor de las entalpas de las siguientes reacciones:

2 SO2 (g) + O2 (g) = 2 SO3 (g) N2O4 (g) = 2 NO2 (g)
b)
Cmo influye en ambos equilibrios un aumento de temperatura?,
y un aumento de presin?.
DATOS: Entalpas de formacin en KJ/mol:
SO2 (g) = -297 ; SO3 (g) = -396 ; N2O4 (g) = 9,2 ; NO2 (g) = 33,2
44)
Una muestra consistente en un mol de un gas monoatmico ideal, con una

capacidad calorfica a presin constante de 20,8 J/K, se encuentra
inicialmente a una presin de 3,25 atm a 310 K. Sufre una expansin
adiabtica reversible hasta que su presin alcanza un valor de 2,50 atm.
Calcular el volumen final, la temperatura final, la H y W.
249
QUMICA I
CAPTULO VI
Electroqumica
La electroqumica estudia la generacin de electricidad mediante reacciones
qumicas (celdas galvnicas), as como los cambios qumicos que produce la
corriente elctrica (celdas electrolticas).Bsicamente es la conversin de energa
qumica en energa elctrica y viceversa.
ENERGIA
QUIMICA
ENERGIA
ELECTRICA
POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION
El potencial de oxido-reduccin mide la fuerza relativa o tendencia de una
especie qumica a oxidarse o reducirse. Su unidad es el voltio (V).
Potencial de Reduccin: Determina la fuerza relativa con que una especie gana
electrones.
Potencial de Oxidacin: Determina la fuerza relativa con que una especie
pierde electrones.
ELECTRODOS
Son dispositivos fsicos en los que se hallan en equilibrio inico dos especies
qumicas. Estn constituidas de un slido conductor y una solucin inica.
Tipos de Electrodos:
a)
Electrodo Metal-Ion metal: Estn compuestos de un metal en contacto
con su in en solucin acuosa.(Figura 6.1)
Cu
Zn
2+
Cu (ac)
ELECTRODO
DE COBRE
Al
2+
Zn (ac)
+
Al3(ac)
ELECTRODO
DE ZINC
ELECTRODO
DE ALUMINIO
Figura N6.1:
Electrodo Metal-Ion Metal
251
QUMICA I
En cada electrodo se establece un equilibrio metal-in metal

Electrodo de cobre :
2 + + 2e
Cu (s)
Cu (ac)
Electrodo de Zinc
2 + + 2e
Zn (s)
Zn (ac)
Al(s)
Al3(ac)
+ 3e
Electrodo de aluminio:
b)
Electrodo Gas-ion: Estn compuestos de un alambre inerte conductor

inmerso en una solucin que contiene el in del gas con el cual establece
un equilibrio. (Figura N 6,2)
Pt
Pt
H2 (g)
Pt
Cl2 (g)
+
H (ac)
O2 (g)
Cl(ac)
ELECTRODO DE
HIDRGENO
OH (ac)
ELECTRODO DE
CLORO
Tabla N6,2:
ELECTRODO DE
OXGENO
Electrodo Gas Ion.
En cada electrodo se establece un equilibrio gas-in

Electrodo de hidrgeno:
H 2(g)
2H (ac)
+ 2e
Electrodo de Cloro
2Cl(ac)
Cl2(g) + 2e
4OH (ac)
Electrodo de Oxgeno : O 2(g) + 2 H 2O(l) + 4e
c)
Electrodo redox: Estn compuestos de un alambre conductor inerte

inmerso en una solucin acuosa que contiene dos iones diferentes entre
los cuales se puede producir transferencia de electrones.(Figura N 6.3)
252
QUMICA I
Platino
+
Fe 3(ac)
2+
Fe (ac)
ELECTRODO
FERROSO FRRICO
Platino
Platino
MnO (ac)
2+
Sn (ac)
4+
Sn (ac)
2+
Mn (ac)
ELECTRODO
ESTANNOSO ESTANNICO
ELECTRODO
MANGANATO MANGANOSO
Figura 6.3: Electrodos Redox.
En cada electrodo se establece un equilibrio:

Electrodo Frricoferroso
+ + e
2+
Fe(ac)
Fe3(ac)
Electrodo estnnico-estannoso
4+ + 2e
2+
Sn (ac)
Sn (ac)
Electrodo manganato-manganoso:
+
2+ + 4H O
Mn (ac)
MnO 4(ac) + 8H (ac)
+ 5e
2 (l)
Determinacin del Potencial Estndar de electrodo (Eo) Cuando un electrodo

cualquiera se pone en contacto con el electrodo de hidrgeno, mediante un
alambre conductor externo y un puente salino se establece un potencial o fuerza
electromotriz que se mide en voltios. Entonces el equilibrio de cada electrodo se
desplaza hacia la derecha o hacia la izquierda, dependiendo de su potencial de
oxidacin o reduccin. Al conectar estos electrodos se ha formado una celda
electroqumica.
As, por ejemplo :
Al conectar el electrodo de zinc con el electrodo de hidrgeno

construye la celda Zn-H2 (Figura 6.4)
253
se
QUMICA I
CELDA Zn H2
0.76 V
Platino
PUENTE
SALINO
Zn
2+
Zn (ac)
Figura 6.4:
El zinc se oxida
H2 (g)
+
H (ac)
Celda Zn H2
: Zn (s)
2 + + 2e
Zn (ac)
+
Los iones H+ se reducen : 2H (ac)
+ 2e
H 2(g)
Reaccin de celda
+
2+
H 2(g) + Zn (ac)
: Zn(s) + 2H (ac)
+
Se observa que el zinc reduce a los iones H (ac)
produciendo iones
2 + y gas hidrgeno, H . El potencial de la celda es 0,76 voltios.
Zn (ac)
2
Al conectar el electrodo de cobre con el electrodo de hidrgeno se

construye la celda H2-Cu (Figura 6.5)
254
QUMICA I
0.34 V
CELDA H2 Cu
Platino
PUENTE
SALINO
H2 (g)
Cu
+
H (ac)
Figura 6.5:
2+
Cu (ac)
Celda H2- Cu
El gas hidrgeno se oxida :
+
H 2(g)
2H (ac)
+ 2e
El in cobre se reduce
2+ + 2e
Cu (ac)
Cu (s)
Reaccin de celda
2+ + H
+
Cu (ac)
2H (ac)
+ Cu (s)
2(g)
2 + produciendo
Se observa que el gas hidrgeno reduce a los iones Cu (ac)
+
iones H (ac)
y cobre metlico. El potencial de celda es 0,34 voltios.
El puente salino es un tubo de vidrio en U invertido que debe contener un

electrolito (KCl o NaNO3) cuyo propsito es compensar las cargas en los
electrodos o semiceldas.
Cuando la concentracin de los iones es 1 Molar, la presin de gas es 1 atm y la
temperatura 25 C se obtiene un potencial de celda al que denominamos
Potencial Estndar.
Al determinar los potenciales estndar de las celdas formadas entre los
electrodos y el electrodo de hidrgeno se observa lo siguiente:
- En algunas celdas, el gas hidrgeno se oxida para producir iones H+.
- En otras celdas el in H+ se reduce para producir gas hidrgeno.
255
QUMICA I
Como es imposible determinar el potencial de un solitario electrodo (o

semicelda) se ha convenido en asumir el potencial del hidrgeno igual a
cero. A partir de esta consideracin se ha determinado el valor de los
potenciales estndar para los otros electrodos y se ha registrado en tablas. En
stas las semirreacciones de electrodo estn escritas en forma de reduccin
algunas de las cuales se encuentran en la Tabla 6.1.
Elemento
Li
K
Ca
Na
Mg
Al
Zn
Cr
Fe
Cd
Ni
Sn
Pb
H2
Sn
Cu
I2
Fe
Hg
Ag
Br2
Cl2
Au
F2
Semirreaccin de reduccin
Li+
K+
Ca2+
Na+
Mg2+
Al3+
Zn2+
Cr3+
Fe2+
Cd2+
Ni2+
Sn2+
Pb2+
2 H+
Sn4+
Cu2+
2IFe3+
Hg2+
Ag+
Br2
Cl2
Au3+
F2
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Tabla N 6.1:
2 e Ca
e
2 e
3 e
2 e
3e
2e
2e
2e
2e
2e
2e
2e
2e
2e
2e
1e
2e
2e
3e
2e
Li
K
Na
Mg
Al
Zn
Cr
Fe
Cd
Ni
Sn
Pb
H2(g)
Sn2+
Cu(s)
I2
Fe2+
Hg
Ag
2 Br
2 Cl
Au
2 F
Potencial estndar de reduccin,

E, voltios
3,045
2,925
2,870
2,714
2,370
1,660
0,763
0,740
0,440
0,403
0,250
0,140
0,126
0,000
+0,150
+0,337
+0,535
+0,771
+0,789
+0,799
+1,080
+1,360
+1,500
+2,870
Potenciales Estndar de Reduccin (E )

(en solucin acuosa a 25 oC)
256
QUMICA I
Como la oxidacin y reduccin de una misma especie son procesos inversos, los
potenciales respectivos solo se diferencian en el signo:
E oxidacin = E reduccin
Ejemplos:
Semi reaccin
Ag+
Ag
1e
Ag+ + 1 e
Ag
Potencial
Representacin de
semicelda
E0 = 0,80 V
Ag Ag+ (oxidacin)
E0 =
Ag+ Ag (reduccin)
0,80 V
Cuanto mayor sea el potencial, mayor ser la tendencia a oxidarse o reducirse de

una sustancia. As si comparamos las siguientes semi reacciones de oxidacin:
Ag
Ag+ + 1e
E0 = 0,80 V
Zn+2 + 2e
Zn
E0 = + 0,76 V
Observamos que el potencial de oxidacin del Zn es mayor que de la Ag, por lo

tanto tiene mayor tendencia a la oxidacin.
Problema:
Qu especie, a iguales condiciones, es mejor oxidante?:
2
CrO 7
MnO 4 , segn:
MnO 4 + 8 H+ + 5 e
Mn2+ + 4 H2O
Cr2O 7 + 14 H+ + 6e
2 Cr3+ + 7 H2O
Eo = + 1,51 V
Eo = + 1,33 V
Respuesta:
MnO 4 tiene mayor tendencia a la reduccin. Es un mejor oxidante.

CELDAS GALVNICAS
Son aquellos dispositivos en los cuales se ponen en contacto dos electrodos o
semiceldas diferentes, mediante un puente salino y un alambre conductor de
electricidad, de modo que se genera una corriente elctrica continua y ocurre
una reaccin qumica redox espontnea.
Al ser conectados los dos electrodos mediante el conductor externo, en el
electrodo de mayor potencial de oxidacin se generan electrones (por la prdida)
y se produce en ste la oxidacin, denominndose nodo de la celda; mientras
que en el otro electrodo, los electrones son ganados por otra especie,
produciendo la reduccin, constituyendo el ctodo de la celda.
257
QUMICA I
Las celdas galvnicas pueden clasificarse segn el tipo de electrodo en:

Celdas galvnicas con electrodos activos
Cuando los electrodos participan en la reaccin de la celda. Generalmente es el
nodo el que participa en las reacciones qumicas (Figura 6.6).
e
e
1,10 V
PUENTE SALINO
(KCl)
nodo
()
Ctodo
(+)
Cu
Zn
Zn2+
Cu2+
Semicelda 1
nodo ( ) : oxidacin
Semicelda 2
Ctodo ( + ) : reduccin
2+
Zn (m)
Zn (ac)
+ 2e
2+
Cu (ac)
+ 2e
Cu (m)
Figura 6.6:
Celda de Daniell (Cobre Zinc)
258
QUMICA I
En los electrodos ocurren las siguientes semirreacciones:
Cu
Reduccin (ctodo): Cu2+ + 2e
Oxidacin (nodo):
Reaccin de Celda:
Zn
Zn2+ + 2e
Zn + Cu2+
Zn2+ + Cu
Como en la semicelda 1 aumentan las cargas positivas y en la semicelda 2 las

cargas negativas; entonces se instala el puente salino para compensar dichas
cargas con los iones de carga opuesta del puente salino que migran a cada
semicelda.
Notacin de celdas galvnicas:
Lo dibujos de las celdas anteriores pueden representarse mediante un esquema
ms simple. Seguiremos el convenio de los electroqumicos:
- El nodo, electrodo en el que tiene lugar la oxidacin, se sita a la
izquierda en el esquema.
- El ctodo, electrodo en que tiene lugar la reduccin, se sita a la derecha
en el esquema.
- El lmite entre dos fases (por ejemplo un electrodo y una disolucin o un
electrodo y un gas) se representa mediante una sola lnea vertical ( ).
- El lmite entre los compartimientos de las semiceldas, frecuentemente un
puente salino o un tapn poroso, se representa mediante una doble lnea
vertical ( ). Las especies en disolucin acuosa se sitan a ambos lados
de la doble lnea vertical y las especies distintas de la misma disolucin
se separan entre s por una coma.
La notacin abreviada para representar la celda de Daniell es:
nodo
Ctodo
Zn(s) Zn2+ (1M) Cu2+ (1 M) Cu(s)
La diferencia de potencial (E) es la fuerza impulsora que mueve los
electrones a travs del circuito externo desde el nodo hacia el ctodo, por lo
que suele llamarse fuerza electromotriz (fem).
Zn2+ + 2e E a
= ( 0,76) V
Se oxida :
Zn
Se reduce :
Cu
Cu2+ + 2e
E c
Zn2+ + Cu
Zn + Cu2+
E celda
=
259
0,34 V
1,10 V
QUMICA I
E celda
: potencial total de la celda = Eox + Ered = E a + E c
Las celdas galvnicas siempre tienen potencial positivo en su estado estndar,

porque la reaccin que ocurre es espontnea.
Cundo cesa la reaccin en una pila?
- Si se agota el electrodo (nodo consumido)
- Se agota la concentracin de alguno de los iones (Cu2+(ac) en el ctodo)
- Se desconecta el tubo en U (puente salino), circuito incompleto.
Celdas galvnicas con electrodos inertes.
Cuando los electrodos sirven solo para transferir los electrones del nodo al
ctodo y no participan en la reaccin (Figura 6.7)
Celda galvnica de representacin:
Pt Sn2+(1M), Sn4+ (1M) Fe3+ (1M), Fe2+ (1M) Pt
y cuyo esquema grfico es el siguiente:
e
ELECTRODO
DE PLATINO
(INERTE)
ELECTRODO
DE PLATINO
(INERTE)
PUENTE SALINO
Sn
2+
(ac)
Fe
Sn
4+
2+
(ac)
Fe
(ac)
3+
Figura 6,7 Celda galvnica con electrodos inertes
260
QUMICA I
Los potenciales estndar dados en la tabla son:
Sn2+
(Fe3++ e
Sn2+ + 2 Fe3+
Sn4+ + 2 e
E0
= 0,150 V
Fe2+) 2
E0
Sn4+ + 2 Fe2+ E0celda =
0,771 V
0,621 V
entonces el potencial de celda es E celda

= 0,621 V.
Ejemplo
Cul es la reaccin espontnea y cul el potencial estndar de la celda formada
por el par de electrodos?:
Ag+ Ag , E = 0,80 V
y
Cu2+ Cu , E = 0,34 V
Solucin:
Del dato
Ag
Ag+ + 1e
E0 = 0,80 V
Cu (s)
Cu2+ + 2e
E0 = 0,34 V
El ion Ag+ se reduce, pues su potencial de reduccin, E, es mayor comparado a

la del ion Cu2+; entonces el Cu(s) es el que se oxida. Las reacciones son:
nodo:
Cu
Ctodo:
(Ag+ + 1e
Celda: Cu + 2 Ag+
Cu2+ + 2e
(Ag) 2
Cu2+ + 2 Ag
E0 = 0,34 V
E0 =
0,80 V
E =
0,46 V
E celda
: potencial total de la celda = Eox + Ered
El potencial total de la celda nos indica si la reaccin es espontnea o no.

As:
= + ; la reaccin es espontnea.
1.- Si E celda
2.- Si E celda = ; la reaccin es no espontnea.

CELDAS ELECTROLTICAS
Electrlisis. Es el fenmeno en el que se produce una reaccin qumica mediante
la aplicacin de energa elctrica continua externa. En este caso la reaccin,
inicialmente no espontnea, se lleva a cabo por el paso de la corriente elctrica.
261
QUMICA I
Para llevar a cabo la electrlisis se requiere tener:

- Una fuente de corriente elctrica continua.
- Un electrolito.
- Una cubeta o tanque que contiene al electrolito.
- Electrodos y
- Cables conductores que permitan el flujo de los electrones.
El electrolito puede se una sal fundida o una solucin acuosa:
a. Electrlisis de una sal fundida: Las sales haloideas de metales alcalinos y
alcalinotrreos, al ser fundidos y sometidos al paso de corriente elctrica
continua, se descomponen dando como productos el metal y halgeno de
que estn compuestos. Los electrodos son generalmente de grafito.
Ejemplo: Electrlisis del cloruro de sodio fundido, NaCl(I) ver Figura 6.8
Ocurren las siguientes semirreacciones:
Electrodo ()
0
Na (l)
Ctodo (reduccin): Na (l) + e
Electrodo(+)
nodo (oxidacin):
Cl(l)
1
Cl2(g) + e
2
Durante el paso de 1 Fraday = 96500 coulombios = 1 mol de e- :

Se deposita 1 mol de tomos de metal sodio en el ctodo (23 gramos de
Na) y
Se libera mol de gas cloro en el nodo (35,5 gramos de Cl2).
262
QUMICA I
+
e-
eFUENTE DE VOLTAJE
Anodo
Ctodo
Cl
Na
NaCl fundido
Cl2 (g) + 2 e
2 Cl
2 Na (l)
2 Na+ + 2 e
Figura 6.8: Electrlisis del NaCl fundido
b. Electrlisis de cidos, bases o sales en disolucin acuosa: se puede tener

dos casos:
b.1) Electrlisis con electrodos inertes. En este caso, cuando ocurre la
electrlisis de soluciones acuosas de H2SO4, HNO3, H3PO4, NaOH,
KOH, Na2SO4 , K2SO4 ; el agua, se descompone dando productos gas
hidrgeno (H2) en el ctodo y gas oxgeno (O2) en el nodo. Los electrodos
slo conducen la corriente elctrica.
b.2) Electrlisis con electrodos activos. En este caso, es el nodo el que
generalmente participa en la reaccin; mientras que en el ctodo se deposita
metal o se libera gas.
Ejemplo. Electrlisis del CuSO4 (ac)
b.1 Con electrodos inertes. Generalmente los electrodos son de grafito o
de platino. Ocurren las reacciones:
1
O 2(g) + 2e
2
Cu (s)
2 H (ac)
+
nodo :
H 2O(l)
Ctodo:
2+ + 2e
Cu (ac)
263
QUMICA I
Reaccin de celda:
2+ + H O
Cu (ac)
2 (l)
La reaccin global es:
Cu ( s ) + 2H + +
O 2(g)
2
1
Cu ( s ) + H 2SO 4(ac) + O 2(g)

2
CuSO 4(ac) + H 2O(l)
Al final de la electrlisis, cuando el CuSO4(ac) se ha agotado, el electrolito se

ha transformado en una solucin de H2SO4.
b.2 Con electrodos activos: los electrodos son cobre en el nodo y otro
metal (que no reaccione con el electrolito) en el ctodo. Ocurren las
reacciones:
nodo :
Ctodo:
Cu (s)
2+ +
Cu (ac)
2e
2+ + 2e
Cu (ac)
Cu (s)
El cobre metlico del nodo se oxida a cobre inico y ste a su vez se reduce
a cobre metlico en el ctodo.
Este sistema de electrlisis se usa industrialmente en la refinacin del metal
del nodo, obtenindose en el ctodo metal con 99,99 % de pureza.
LEYES DE FARADAY
Primera Ley de Faraday:
Cuando se aplica electricidad en los electrodos de una celda electroltica, la
cantidad de sustancia que se deposita o libera es directamente proporcional a la
cantidad de corriente que se aplica en un determinado tiempo.
m Q
donde:
m : masa (g)
Q : cantidad de corriente (C)
Cu2+ + 2e
Cu (s)
Ejemplo
2F
Se deduce:
1 mol Cu
2 F--------I t -------
264
63,5 g
m
QUMICA I
Masa depositada en el ctodo:

mctodo =
Eq =
Eq I t
96500
Ar
1 Faraday (F): Cantidad de electricidad que libera, produce o consume 1 masa

equivalente de sustancia.
= 6,023 1023 e = carga de 1 mol de e = 96 500 C
q = It
(Coulombios) (C)
I : Intensidad de corriente, amperio (A)
t : tiempo en segundos (s)
1 A = 1 C/s
1 Faraday
Segunda Ley de Faraday

Cuando una carga elctrica circula por dos o ms celdas electrolticas (circuito
en serie) la masa depositada o liberada es proporcional a su masa equivalente.
masa (A) masa (B) masa (C)

=
=
= cte.
E q (A)
E q (B)
E q (C)
A, B, C: Sustancia depositada o liberada en los electrodos.
RELACION ENTRE MOL Y FARADAY
La transformacin de:
1 mol Mg2+
1 mol Al3+
Mg(s) requiere
2 faraday
Al(s) requiere 3 faraday
Ejemplos:
1. Cuntos gramos se depositar de Ag por el paso de 0,04 faraday?
Solucin:
masa atmica
g
E
.
O
1 faraday
1 equivalente

108
g de Ag
1
1 faraday

265
QUMICA I
X
0,04 faraday
X = 4,32 de Ag
Rpta: Se depositarn 4,32 gramos de Ag.
2.
Calcular la intensidad de corriente que deposita en 2 horas (t = 7 200 s.)

54 g de plata en una solucin de AgNO3
Solucin:
108
g
1
1 faraday
96 500 C

q
Pero : I =
54 g
q = 48 250 C
q 48 250 C
=
= 6,7 A
t
7 200 s
I = 6,7 A
Rpta: La intensidad de corriente ser 6,7A.
3.
Cuantos Coulombios sern necesarios para depositar 6,35 g de cobre a

partir de una solucin de sulfato de cobre (II)?
Solucin:
Primero hallamos el # eq del cobre:
# eq =
# eq =
m
Eq
Eq =
63,5
2
6,35 2 63,5 101

=
= 0, 2 eq. Cu
63,5
63,5
2
Luego:
1 faraday = 96 500
1 E q Cu
x
0,2 E q Cu
x = 0,2 96 500 = 19 300 C
Rpta: Sern necesarios 19300 C.
266
QUMICA I
CELDAS MLTIPLES
Si un faraday de corriente elctrica se deja circular en una serie de celdas como
las que se muestra en la figura 6.9:
(-)
(-)
(+)
(+)
2+
Cu
Na
NaCl (fundido)
CuCl 2 (fundido)
CELDA 1
C ELDA 2
(-)
(+)
3+
Al
Al2O3 (fundido)
CELDA 3
Figura 6.9: Celdas mltiples con electroltos diferentes

en los ctodos de cada celda se depositan:
Celda 1:
23 g de sodio
Celda 2:
63,5
g de cobre
2
Celda 3:
27
g de aluminio
3
mientras que en los nodos de las celdas 1 y 2 se libera cloro gaseoso y en la

celda 3 se libera oxgeno
APLICACIONES DE LA ELECTROQUMICA
Los conceptos y leyes de la eletroqumica tienen amplia aplicacin en:
a.
Fabricacin de pilas y bateras de tipo diverso:

- pilas secas,
- pilas de AgZn,
- pilas de NiCd
- acumuladores de plomo cido,
- acumuladores de Edison.
267
QUMICA I
b.
Refinacin electroltica de metales:

- antimonio,
- cadmio,
- cobre,
- oro,
- plata,
- plomo,
- zinc,
- etc.
c.
Laboratorio:
anlisis electrogravimtrico
anlisis polarogrfico, etc.
Adems la obtencin electroltica de metales alcalinos y alcalinotrreos a

partir de sus sales fundidas.
PROBLEMAS RESUELTOS
1.
De acuerdo a la celda Galvnica: Al / Al3+ // Zn2+ / Zn

(Figura 6.8),
Calcular el potencial estndar del nodo si el potencial estndar de la
celda es 0,90V y el potencial estndar del ctodo es 0,76V.
Solucin
a)
Segn la reaccin global las reacciones de media celda son:

nodo:
+
Al 3(ac)
+ 3 e
Al
EA0 = ?
ctodo:
2+
Zn (ac)
+ 2e-
Ec0 = ?
Zn
y la reaccin global balanceada de celda es:

2+
+
2 Al 3(ac)
+ 3 Zn(s)
2 Al (s) + 3 Zn (ac)
E celda0 = 0,90 V
Como Ecelda0 = EA0 + Ec0

0,90 = EA - 0,76, entonces EA =1,66 V
Respuesta:
Como EA =1,66 es para la reaccin de nodo (de oxidacin);
para la reaccin de reduccin el potencial estndar es 1,66
voltios.
268
QUMICA I
a)
El sentido de los electrones es del nodo de aluminio al ctodo de

Zinc.
e
0,90
E0= 0,90 V
Al
Zn
2+
3+
Al
Figura 6.10:
2.
Zn (ac)
(ac)
Celda galvnica Al / Al3+ // Zn2+ / Zn
Usando potenciales de reduccin, de tablas, para la siguiente reaccin:

2+
3+
Cu (s) + 2 Fe (ac) Cu2+(ac) + 2 Fe (ac)

a.
b.
Calcule la f.e.m. estndar.

Dibuje un esquema de la celda galvnica y rotule el nodo, ctodo
e indique el sentido de los electrones
Solucin:
Con los datos de potenciales estndar
Cu2+(ac) + 2e E0A = 0,337 V

Ctodo(Fe3+(ac) + e
Fe2+(ac)) 2
E0C = +0,771 V
Cu2+ +2 Fe2+ E0celda = +0,434 V
Reaccin de celda :Cu(s) + 2 Fe3+
Anodo
Cu (s)
Respuesta: La fuerza electromotriz ser 0,434 V
269
QUMICA I
eELECTRODO
DE PLATINO
Cu
2+
2+
Cu
Fe
3+
Fe
ANODO
CATODO
Figura 6.11. Celda galvnica Cu / Cu2+ / Fe2+ , Fe3+ / Pt
2.
Se electroliza una solucin de Cr3+(ac), empleando una corriente de 13,5

A. Qu masa de Cr (s) se habr depositado despus de 5 das de
electrlisis? (Ar(Cr) = 52,0)
Solucin
La reaccin de reduccin en el ctodo es:
Cr3+(ac) + 3 e Cr0
Se han transferido 3 e, entonces = 3 eq / mol
1 E q de Cr = =
1 E q de Cr =
Ar Cr
52
g
= 17,33
3
eq
Aplicando la ecuacin:
mCr = K I t
siendo K =
Eq
,
96500
I = 13,5 A y t = 5 das = 432 000 s.
270
QUMICA I
52 3 (g eq)
C
13,5 432 000 s
s
96500 C
eq
mCr =
mCr = 1 047,544 g de Cr
Respuesta: La masa depositada de cromo es 1 047,544 g.
3.
Cuntas horas se requieren para depositar 50 gramos de Mg a partir de

MgCl2 fundido, empleando una corriente de 2,00 amperios. ( Ar Mg = 24,0)
Solucin
En el ctodo ocurre la reaccin:
Mg2+(l) + 2e Mg (l) entonces Q = 2 eq / mol
entonces
mMg = 50 g
1 E q de Mg =
siendo K Mg =
mCr = K I t
50 g =
A r Mg
24( g
Eq
, I = 2 A = 2 C/s,
96500
) 2( mol eq)
C
mol
2
t Entonces
C
s
96500
eq
t = 201041,66 s
El tiempo en horas es:
t = 201041,67s
1h
= 55,84h
3600 s
Respuesta: se requiere 55,84 horas para depositar 50g de Magnesio
4.
En la electrlisis de NaCl acuosa Cuntos litros de Cl2(g) (a condiciones

normales) genera una corriente de 7,00 amperios durante un periodo de
200 minutos? ( A r Cl = 35,5 g/mol tomo)
a. Cuntos moles de NaOH(ac) se habr formado en la solucin durante
los 200 minutos?
271
QUMICA I
Solucin
I = 7,0 A = 7,0 C/s,
t = 200 min = 12 000 s
Durante la electrlisis en el nodo ocurre la siguiente reaccin.

2 Cl (ac) Cl2(g) + 2e-
entonces = 2 eq / mol
M It
F
de la ecuacin:
mCl =
se obtiene n =
m
It
=
, (n = nmero de moles)
M F
Luego el nmero de moles del cloro es:
nCl
C
12000s
s
=
= 0, 435
C
eq
96500
2
eq
mol
7,0
moles de Cl2
A condiciones normales (P = 1 atm y T = 273 K), el volumen en L ser:
V=
V=
nRT
P
0,435 mol x 0,082 L atm

273 = 9 ,73 L
1 atm.mol.K
Respuesta: 9,73 litros de cloro
durante la electrlisis del NaCl ocurre la reaccin global:

2 NaCl(ac) + 2 H2O
2 NaOH(ac) + Cl2(g) + H2
272
QUMICA I
de la cual se concluye que por cada mol de Cl2 se obtiene 2 mol de

NaOH.
Entonces por = 0,435 mol de cloro se obtienen nNaOH = 2 0,435 = 0,87
mol NaOH.
5.
Utilizando los potenciales estndar, indique si:

a) El cobre metlico se oxidar a ion cobre (II), burbujeando hidrgeno a
1atm (gas en estado estndar) en la solucin de HCl con actividad
unitaria de protones.
b) El cobre metlico se oxidar a in cobre (II), pero tratndolo con
cido ntrico.
Datos:
E [Cu+2/Cu] = + 0,34 V, E [H+/H2] = 0,0 V , E [ NO 3- /NO] = + 0,96 V
Solucin:
a) Debido a que los potenciales de reduccin E [Cu+2/Cu] > E[H+/H2],
se puede predecir que el cobre metlico no se oxidar a in cobre (II).
b) En este caso el cobre si se oxidar a ion cobre (II), debido a que posee
menor potencial.
6.
Para las siguientes reacciones:

I.
Escriba las ecuaciones de semicelda e

oxidante y reductor.
identifique el agente
II.
Determine si proceder la reaccin espontneamente

condiciones mostradas.
Solucin:
a) Zn+2(aq)
Fe+2(aq)
Zn(s) + Fe+3(aq)
Semirreacciones de reduccin (Tablas)

1) Zn+2(aq)
+ 2e
Zn(s)
273
Ered
= 0.76v
en las
QUMICA I
2)
Fe+2(aq)
Fe+2(aq)
+ e
Agente oxidante: Zn+2(aq)

Agente reductor: Fe+2(aq)
3)
Oxidacin:
Fe+2(aq)
4)
Reduccin:
Zn+2(aq)
+ 2e
Sumando (3) y (4):

Luego:
E red
= 0.77v
(se reduce)
(se oxida)
2Fe+3(ac) + 1e
E ox
= - 0.77 v
E red
= - 0.76 v
Zn(s)
Zn+2(aq) + 2Fe+2 (aq)
Zn(s) + 2Fe+3(aq)
E = E ox
+ E red
= (-0,77) + (-0,76) = -1,53 V
Por lo tanto, como E < 0, entonces la reaccin no es espontnea.

b)
I2(s) + Cu+2 (aq) + H2O()
IO3- (aq) + Cu(s) + H+(aq)
Semirreacciones de reduccin (Tablas):

1)
Cu+2(aq) + 2e
2)
IO 3- (aq) + 6H+ +
E red
= 0.34 v
Cu(s)
5e
1/2I2(l)
+ H2O()
E red = 1.195 v
Agente oxidante: Cu+2 (aq) (se reduce)

Agente reductor: I+2(s)
(se oxida)
I2 (s)
3)
Oxidacin:
4)
E ox
= - 1.195 v
Reduccin: Cu+2
Ered
= 0.34 v
+ 6H2O()
2 IO 3- (aq)
(aq)
2e
+12H+ + 10e
Multiplicando (4) x 5:
5)
5 Cu+2(aq) + 10e 5Cu(s)
E red
= 0.34 v
Sumando (3) + (5):
I2(s) + Cu+2 (aq) + 6H2O() 2IO 3- (aq) +5Cu(s) +12H+(aq)
Luego:
274
Cu(s)
QUMICA I
+ E red
E = E ox
= (-1,195) + 0,34 = -0,855 V

c)
Hg() + Fe+3(aq) Hg+2(aq) + Fe+2 (aq)
Semireacciones de reduccin (Tablas):

1)
Fe+3(aq) + e Fe+2 (aq)
2)
Hg+2(aq) + 2e
E red
= 0.77 v
E red
= 0.854 v
Hg()
Agente oxidante: Fe+3(aq) (se reduce)

Agente reductor : Hg() (se oxida)
3)
2Fe+3 (aq) + 2e
2Fe+2 (aq)
4)
Hg() Hg+2(aq) + 2e
E red
= 0.77 v
E red
= - 0.854 v
Sumando (3) + (4): Hg() + 2Fe+2 (aq) Hg+2(aq) + 2Fe+2 (aq)
Luego: E = E ox
+ E red
= (-0,854) + 0,77 = -0,084 V
d)
Al+3(aq) + Zn(s)
Al(s) + Zn+2(ac)

1)
Al+3(aq) + 3e
2)
Zn+2(aq)
Al(s)
+ 2e Zn(s)
E red
= - 1.68 v
E red
= - 0.76 v
Agente Oxidante: Al+3(aq) (se reduce)

Agente Reductorr: Zn(s) (se oxida)
3)
Oxidacin:
Zn(s)
Zn+2(aq) + 2e
275
E ox
= 0.76 v
QUMICA I
4)
Reduccin:
Al+3(aq) + 3e
Al(s)
E red
= - 1.68 v
Multiplicando (3)x3 y (4)x2:

5)
3Zn(s) 3Zn+2(aq) + 6e
6)
2Al+3(aq) + 6e
E ox
= 0.76 v
E red
= - 1.68 v
2Al(s)
Sumando (5) + (6): 2Al+3(aq) + 3Zn(s) 2Al(s) + 3Zn+2(ac)
+ E red
= 0,76 + (-1,68) = -0,92 V
Luego: E = E ox

e)
Cu + SO =4
Cu+2
+ SO2 (en medio cido)
Agente oxidante: SO =4 (aq) (se reduce)

Agente reductor: Cu(s) (se oxida)
Semirrreacciones de reduccin (Tablas):
Cu+2(s)
1)
Cu(aq) - 2e
2)
SO =4 + 4H+ + 2e
3)
Oxidacin: Cu(s)
4)
Reduccin:
SO =4
E red
E red
= - 0.34 v
SO2 + 2H2O
Cu+2(aq) +2e
4H+
E red
= 0.16 v
E ox
= - 0.34v
2e
SO2
2H2O
= 0.16 v
Sumando (3) + (4) : SO =4 + 4H+ + Cu
SO2 + Cu+2(aq) + 2H2O
+ E red
= (-0,34) + 0,16) = - 0,18 V
Luego: E = E ox
276
QUMICA I
f)
ClO -2 + I
Cl
+ I2
Agente oxidante: ClO-2 (aq) (se reduce)

Agente reductor: I (aq) (se oxida)
1)
ClO-2 (aq) + 4H+ + 4e
E red
Cl(aq)
+ 2H2O
= 1.584v
2)
I2 + 2e
2I
E red
= 0.53 v
3)
Oxidacin 2I
4)
Reduccin:
I2
+ 4H+
ClO-2 (aq)
E ox
= - 0.53 v
2e
+
Cl(aq)
4e
+ 2H2O
E red
= 1.584 v
5)
Multiplicando (3) X 2: 4I
Sumando (4) + (5):
ClO -2 (aq) + 4H + 4I
2I2
Cl(aq) +
+ 4e
E ox
= - 0.53 v
2I2 + 2H2O
Luego:
+ E red
E = E ox
= (-0,53) + 1,584 = 1,054 V
Por lo tanto, como E > 0, entonces la reaccin no es espontnea.

g)
MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2
Agente oxidante: MnO2 (s) (se reduce)

Agente reductor: Cl (aq) (se oxida)
277
QUMICA I
Mn+2(aq) + 2H2O
E red
= 1.23 v
1)
MnO2(s) + + 4e
2)
3)
4)
Cl2 + 2e 2Cl
Oxidacin: 2Cl- Cl2 +2eReduccin: MnO2(s) + 2e- Mn+2(aq) + 2H2O
E red
= 1.23 v
Sumando (3) + (4):

4H+ + MnO2(s) + 2Cl Mn+2(aq) + Cl2 + 2H2O
+ E red
= (-1,36) + 1,23 = -0,13 V
Luego: E = E ox

h)
P + HNO3 H3PO4 + NO2 + H2O

Agente oxidante: NO 3- (aq) (se reduce)
Agente reductor: P(s) (se oxida)

1)
+
PO -3
4 + 8H + 5e P + 4H2O
E red
= - 0.766 v
2)
NO 3- + 2H+ + e NO2 + H2O
E red
= 0.803 v
3)
+
Oxidacin P + 4H2O PO -3
4 + 8H +
E ox
4)
5e
= 0.766 v
Reduccin: 5 NO 3- (aq) + 10H+ + 5e
5NO2 + 5H2O
E red
= 0.803 v
Sumando (3) + (4):

P + 5 NO 3- + 2H+
PO -3
4 +
5NO2 + H2O
+ E red
= (0,766) + 0,803 = 1,569 V
Luego: E = E ox
Por lo tanto, como E > 0, entonces la reaccin no es espontnea.
i)
Zn + NO 3- Zn+2 + NH+4
278
QUMICA I
Agente oxidante: NO 3- (aq) (se reduce)

Agente reductor: Zn(s) (se oxida)
Los potenciales de reduccin de las semirrreacciones de reduccin (Tablas):
E red
= - 0.76 v
1)
Zn+2(aq) + 2e Zn(s)
2)
NO 3- + 10H+ + 8e NH+4 + 3H2O
3)
Oxidacin: 4Zn(s)
4)
Reduccin: NO 3- + 10H+ + 8e NH+4 + 3H2O

Sumando (3) + (4):
NO 3- + 10H+ + 4Zn NH+4 + 4Zn+2 + 3H2O
4Zn+2(aq) + 8e
E red
= 1.35 v
E ox
= 0.76 v
E red
= 1.35 v
+ E red
= (0,76) + 1,35 = 2,11 V
Luego: E = E ox

7.
Una pila consta de una semicelda que contiene una barra de platino
sumergida en una disolucin 1M de Fe2+ y 1 M de Fe3+. La otra
semicelda consiste en un electrodo de talio sumergido en disolucin 1M
de Ion talio (I).
a)
b)
Escriba las semirreacciones en el ctodo y en el nodo y la reaccin

global.
Escriba la notacin de la pila y calcule el potencial estndar .
DATOS:
Potenciales estndar de reduccin a 25C: E (Fe3+/Fe2+) = 0,77 V;
E (Tl+/Tl) = -0,34 V.
Solucin:
a)
El electrodo que tiene mayor potencial de reduccin (mas positivo) se

reduce, actuando de polo positivo de la pila (ctodo). El que tiene el
menor potencial de reduccin (ms negativo) acta de polo negativo
(nodo) y se oxida, invirtindose el proceso en la semirreaccin y
cambiando el signo de su potencial de reduccin:
279
QUMICA I
Electrodo positivo (ctodo), reduccin: Fe3+ + e Fe2+ ; E = 0,77 V

Electrodo negativo (nodo), oxidacin: Tl Tl+ + e ; E = 0,34 V
Como el nmero de electrones ya est igualado en ambas
semirreacciones, la reaccin global de la pila es la suma de ambas:
Fe+3 + Tl Fe2+ Tl+
b)
El potencial estndar de la pila es la suma de los potenciales de las

semirreacciones:
E = 0,77V + 0,34V = 1,11V
Notacin de la Pila: (-)TI / TI+ | | Fe3+ / Fe2+ (+)
8.
a) Escribir las semirreacciones que tienen lugar en el nodo y en el

ctodo, as como la reaccin global en la siguiente pila voltaica: Pt(s)/H2
(g, 1 atm) /H+ (ac, 1M) | | Ag|+ /Ag(s).
b) Calcular el potencial global de la misma. DATOS: E(Ag+/Ag) =
0,80V.
Solucin
a) Polo positivo (ctodo), semirrreaccion de reduccin: Ag+ +e = Ag;
E = 0,80V
Polo negativo (nodo), semirreaccion de oxidacin: H2 = 2 H+ + 2e:
E= 0V
b)
9,
El potencial global de la pila se obtiene sumando los potenciales de

ambas semirreacciones (aunque alguna semirreaccion se multiplique
para igualar los electrones, los potenciales no varan): E = 0,80
V + 0 V = 0,80 V
Indique razonadamente si Ni+2 tiene capacidad para oxidar Cr0 al estado

de Cr+3, sabiendo que los potenciales normales de reduccin, E (Ni+2/Ni)
y E(Cr+3 /Cr) son - 0,25 y 0,74 V, respectivamente.
Solucin:
Las semirreacciones segn el enunciado son las siguientes:
1) Cr Cr+3 + 3e: E = -0,74 V

2) Ni+2 +2e Ni; E = -0,25 V
Multiplicando (1) por 2 y (2) por 3, para igualar el nmero de electrones,
y sumando, resulta 2Cr +
3Ni2+ 2Cr3+ + 3Ni;
E = -0,74 + (- 0,25) = - 0,99 V .
280
QUMICA I
Como E total < 0, esta reaccin no es posible.

Transcurrir.espontneamente en sentido contrario.
10.
Suponiendo condiciones estndar, reaccionarn el ion nitrato y el zinc

metlico en medio cido, para dar ion amonio e iones Zinc? Razone la
respuesta. En caso afirmativo, ajuste la reaccin que tiene lugar entre
ellos. DATOS: E: ion nitrato/ion amonio= 0,89 V : ion Zinc / Zinc
metlico= -076 V
Solucin:
NO 3- + 10H+ + 4Zn
0,89V + 0,76V = 1,65V
NH+4
+ 3H2O + 4Zn+2, E total =
Como E > 0, la reaccin s es posible.

11.
Prediga qu suceder si se aade bromo molecular a una disolucin

acuosa que contenga ioduro de sodio y cloruro de sodio a 25C y escriba
la(s) reaccin(es) qumica(s) espontnea(s). DATOS: E: Cl2/ Cl = 1,36;
Br2 /Br = 1,07; I2 / I = 0,53V
Solucin:
El bromo oxidar al ioduro a yodo: Br2 + 2I 2Br + I2
Como E > 0, la reaccin transcurre espontmente.

12.
Los potenciales normales (estndar) de reduccin de Zn+2/ Zn y Fe2+ /Fe

son respectivamente -0,76 V y -0,44V a) Qu ocurrir si a una disolucin
de sulfato de hierro (II), FeSO4, le aadimos trocitos de Zn?
b) Y si le aadimos, en cambio limaduras de Cu (E Cu2+ /Cu = 0,34V).
Razone la respuesta.
Solucin:
a) Fe+2 + Zn Fe + Zn+2; E = 0,44 0,76 = 0,32V > 0 espontnea.

b) Fe+2 + Cu Fe + Cu+2 ; E = -0,44 - 0,34 = - 0,78V < 0 no
espontnea ( transcurre al revs).
281
QUMICA I
13.
Dados los potenciales estndar de reduccin: E(Mg2+ /Mg) = -2,36V y

E( Pb2+ /Pb) = -0,126 V , justifique en qu sentido se producir la
reaccin:
Mg2+ Pb Mg + Pb2+
Solucin
Mg+2 + Pb Mg + Pb2+ ; E = -2,36 v + 0,126 V = -2,234 V
Como E < 0, la reaccin transcurre espontneamente en sentido

contrario:
Mg + Pb+2 Mg2+ + Pb
14.
Explique razonadamente s i los metales cobre y manganeso reaccionarn

con cido clorhdrico 1,0 M. En caso afirmativo, escriba la
correspondiente reaccin redox. DATOS : E (Mn2/Mn ) = -1,18 V;
E(Cu2+ /Cu) = + 0,34 V.
Solucin
Cu + 2H Cu2+ + H2 ; E= - 0,34V < 0, esta reaccin no es
posible, el cobre no reacciona con HCl, 1M.
Mn + 2H+ Mn+2 + H2 ; E= 1,18 V >0 el manganeso si reacciona

con HCl 1 M.
15.
Una pila voltaica est formada por un electrodo de Zn en una disolucin

A y un electrodo de Cobre en una disolucin B a 25C. Se pide a) La
concentracin inicial de cada uno de las disoluciones . b) Reaccin que
tiene lugar en cada electrodo y reaccin global. Cules son las especies
oxidante y reductora? c) Nombre y signo de cada uno de los electrodos .
Qu diferencia de potencial proporcionar la pila?.
DATOS : Disolucin A:16,14 g de sulfato de Zinc enrasados con agua
hasta 100 ml
Disolucin B:24,95 g de sulfato cprico pentahidratado enrasados hasta
100 ml.
Masas atmicas: H: 1; O: 16; S:32, Cu: 63,5 ; Zn:65,4 uma.
Potenciales normales de reduccin:
E =Zn+2/Zn = -0,76V Cu+2/Cu = 0,34V.
282
QUMICA I
Solucin
a) MA = 1M MB = 1M
b) El electrodo negativo (nodo) es el electrodo de Zn, por tener potencial
normal negativo, y el electrodo de cobre es el positivo (ctodo):
Oxidacin: Zn Zn2+ + 2e ; E= 0,76V
Reduccin: Cu2+ + 2e Cu; E = 0,34V
Sumando las dos semireacciones se obtiene la reaccion global y la
diferencia de potencial suministrada por la pila:
Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu; E = 1,10V
16.
Describir la pila: Pt/Fe+3//Cl//Cl2(g)/Pt indicando: quien es el ctodo,

quien es el nodo; reaccin en cada electrodo; reaccin total; sentido de
los electrones por el circuito exterior; fuerza electromotriz de la pila.
Potenciales: Pt/Fe+3/ Fe+2/ = - 0,771 V; Pt/Cl2(g)/Cl = 1,396 V
Solucin:
Los potenciales de reduccin de las semirreacciones (Tablas):

1) Fe+3 + e
Fe+2
Ered= -0,771V;
2) Cl2(g) + 2e 2Cl Ered= 1,396V;

El que tiene potencial de reduccin es el agente oxidante, por tanto las
ecuaciones de semicelda son:
3) Oxidacin (anodo): 2Fe+2 2Fe+3 + 2e Eox = 0,771 V
4) Reduccin (ctodo): Cl2(g) + 2e 2Cl
Sumando (3) + (4) :
Ered = 1,396 V
2Fe+2 + Cl2(g) 2Fe+3 +
2Cl
+ E red
= ( 0,771) + 1,396 = 2,167 V
Luego: E = E ox
Sentido del flujo de electrones por el circuito externo, es del nodo hacia
el ctodo.
17.
Haga un diagrama para la siguiente celda y calcule la fem de la celda

cuyos potenciales estndar de reduccin son las siguientes:
283
QUMICA I
1) Cu+2(aq) + 2e Cu(s)
2) Ag+ Ag(s) + e
Ered = 0,337 V
Ered = 0,799 V
Solucin:
El que tiene mayor potencial de reduccin es el agente (se reduce), por

tanto las ecuaciones de semicelda son:
3) Oxidacin (nodo): Cu(s) Cu+2 + 2e
Ered = 0,337 V
4) Reduccin (ctodo): 2Ag+ + 2e 2Ag(s) Ered = 0,799 V

Sumando (3) + (4): Cu(s) + 2Ag+ Cu+2 + 2Ag(s)
Luego: E = E ox
+ E red
= (- 0,337) + 0,779 = 2,167 V
18.
Al conectar dos semiceldas, una que contiene HCl(aq), 1,0M y otra con
HCl(aq), 0,2M, se observa simultneamente dos seirreacciones
espontneas. En un electrodo se genera H2(g), y en el otro disminuye el
pH. Escriba qu semirreaccion ocurre en cada electrodo.
Solucin:
Este tipo de pila en el que se utilizan electrodos iguales se conocen con el

nombre de celdas o plias de concentracin.
284
QUMICA I
Para las celdas de concentracin, por el principio de Le Chatelier

podemos pronosticar que aumentando la concentracin de los iones H+ la
reaccin se desplazar hacia la derecha y aumentar el potencial de
reduccin, mientras que disminuyendo la concentracin de los iones H+
se esplazar hacia hacia la izquierda y disminuye de reduccin.
1) Oxidacin (nodo): H2(g)
2H+ (0,2M) + 2e
Ered = 0,00 V
2) Reduccin (ctodo): 2H+(1,0) + 2e H2(g) Ered = 0,00 V

Sumando (1) + (2): H2(g) + 2H+ (1,0M) 2H+(0,2M) + H2(g)
+ E red
= ( 0,00) + 0,00 = 0,00 V
Luego: E = E ox
0,059
0,059
[0,2]2 [1]
E = E
LogK c = 0
Log 2
n
n
1 [1]
De donde: fem = E = 0,0412V
19.
Basndose en los valores de los potenciales de electrodo en estado

estndar, determinar si el permanganato potsico es capaz de oxidar al
cido clorhdrico a cloro.
E[MnO -4 /Mn +2 ] = +1,52V; E[Cl2/Cl] = +1,396V
285
QUMICA I
Solucin:
Los potenciales de reduccin de las semireacciones (Tablas):
1)
MnO 4 + 8H+ + 5e Mn+2 + 4 H20

Ered = 1,52 V (agente oxidante)
2)
Cl2(g) +2e 2Cl

Ered = 1,396 V (agente reductor)
Oxidacin (nodo): Mn+2 + 4H2O (g)

Eox = 1,52 V
MnO 4 + 8H+ + 5e
Reduccin (ctodo): Cl2(g) + 2e 2Cl

Ered = 1,396 V
3)
2Mn+2 + 8H2O 2 MnO 4

Eox = -1,52 V
4)
5Cl2(g) + 10e
Ered = 1,396 V
+ 16H+ +10e
10Cl
Sumando (3) + (4): 2Mn+2 + 8H2O + 5Cl2(g)

16H+ + 10Cl
2 MnO 4 +
Respuesta: El permanganato si es capaz de oxidar al acido

clorhidrico por que en este caso esta cumpliendo el papel de agente
oxidante.
20.
Calcular el potencial de un ctodo de mercurio (frente a ECS), despus

de aadir: a) 5,0 b)40,0 y c) 50,0mL de Hg2(NO3)2 , 0,05 M a 50 mL de
una disolucin de NaCl, 0,08 M.
Solucin:
[Hg]: 1,0 M
Datos: E Hg 2+2 /Hg :0,789V y
KPS[Hg2 Cl2 ] = 1,3* 10-18
La semirreaccion de reduccin: Hg 2+2 + 2e
2Hg
E = 0,789 V
Aplicamos la Ec. Nernst para conocer el potencial del ctodo de Hg:
286
QUMICA I
E = E -
0,059
[reducida]
0,059
[Hg]
Log
Log
= 0,789
n
[oxidada]
2
[Hg +22 ]
Remplazando datos:
0,059
1
0,059
= 0,789 +
Log
Log Hg 2+2
E = 0,789 +2
2
[Hg 2 ]
2
(1)
El ion Hg 2+2 en precesia de ion Cl

precipitada en forma de sal insoluble
+2
Hg2Cl2. Esto influye en la [ Hg 2 ] libre en medio de la reaccion.
Hg 2+2 (aq) + 2CL(aq)
Hg2Cl2(s)
KPS[Hg2 Cl2 ] = [ Hg 2+2 ] [ Cl ]2 = 1,3 x 10-18
De donde : [ Hg 2+2 ] =
K ps
[Cl ]
- 2
(2)
a) 5 ml de Hg 2+2 0,05M y 50 ml de NaCI, 0,08M
[ ]
Luego: Cl = (50)(0,08)/55 = 0,073 mol/L

Reemplazando datos en Ec. (2): [ Hg 2+2 ] =
1,3*10-18
( 0, 073)
= 2, 44*1016 mol / L
Reemplazando datos en Ec. (1): E =

0, 059
0,789+
log(2, 44*1016 ) = 0,328V
2
Cuanto ms insoluble sea la sal que se forma, el potencial disminuye. El
sistema se vuelve ms reductor.
Otra forma de expresar el potencial del ctodo de Hg es:
E = 0,789+
K ps
0, 059
0, 059
log(Hg +22 ) = 0, 789 +
log
2
2
2
Cl -
[ ]
287
QUMICA I
E = 0,789+
[ ]
0, 059
0, 059
log K ps
log Cl
2
2
(3)
Reemplazando datos en Ec.(3):

0, 059
log(1,3*1018 ) 0, 059 log Cl = 0,261E = 0,789+
2
0,059logc Cl
[ ]
[ ]
[ ]
En general, se tendr: E = 0,261 0,O59 Log Cl
(4)

E = 0,261 0,059 Log (0,073) = 0,328 V
Respuesta: el potencial es 0,328V
b)
40 ml de Hg 2+2 Hg 2+2 , 0,05 M y 50 ml de NaCl, 0,08 M
[ ]
luego: Cl =
(50)(0, 08)
= 0, 04 mol/L
50 + 50

E = 0,261 0,059 Log (0,044) = 0,341 V
c)
50 ml de Hg 2+2 0,05 M y 50 ml de NaCl, 0,08 M
[ ]
luego: Cl =
(50)(0, 08)
= 0, 04 mol/L
50 + 50

E = 0,261 0,059 Log (0,04) = 0,343 V
21.
Una celda voltaica utiliza electrodos de Aluminio y manganeso ubicados

en compartimientos que contienen soluciones cuyas concentraciones son
288
QUMICA I
1 M. La operacin se realiza a 25C. Determine la fem de la celda si las

concentraciones cambian: Al +3 = 0,001 M; [ Mn +2 ]= 2,0 M.
Solucin:
1)
nodo (oxidacin): 3Mn
E red = 1,18V
2)
3Mn2+ + 6e
Ctodo (reduccin): 2Al3+ + 6e
E ox
= -1,676 V
Sumando (1) + (2): 3Mn + 2 Al +3
2A1
3 `Mn +2 + 2Al
Luego: E = E red + E red = (1,18) + (1,676) = -0,496V

Por lo tanto, la reaccin es NO espontnea por que la fem estndar es
menor que cero.
3
3
Mn +2
( 2)
0,059
0, 059
log
log
= 0, 496
E =E 2
2
n
6
( 0, 001)
Al+3
De donde: fem = E = 0,564 V

Respuesta: La fuerza electromotriz es 0,564V
22.
Si el Magnesio esta en una disolucin de Mg(NO3)2 y la plata en

Ag(NO3)2 qu pasar con los valores de G , K y E de la celda, si la
concentracin del Mg(NO3)2 es mayor, menor o igual a la concentracin
del Ag(NO3)2
Solucin:
Mg2+
1)
Mg + 2e
E ox
= -2,356V (agente reductor)
2)
Ag + e Ag
E red = 0,799 V (agente oxidante)
Mg+2 + 2e
3)
Anodo (oxidacin): Mg
4)
Ctodo (reduccin): 2Ag+ + 2e
289
E ox
= 2,356 V
2Ag E red = 0,799
QUMICA I
Sumando (3) + (4): Mg + 2Ag+
Mg+2 + 2Ag
+ E red = (2,356) + (0,799) = 3,155V

Luego: E = E ox
Por lo tanto, la reaccin es espontnea por que la fem estndar es mayor

que cero.
Cuando
E=O
23.-
se
alcanza
el
equilibrio:
La celda galvanica Cd(s)/Cd +2 (aq)//Ni +2 (1.0M)/Ni(s) . Tiene una fuerza

electromotriz de 0,24 V a 25C.
a) Cul es la concentracin del ion Cd +2 ?.
b) Cul es el valor de G . (Ecelda=0,146 V)?
Solucin:
red
= 0.403V
1) Agente reductor: Cd +2 + 2e Cd
2) Agente oxidante: Ni +2 + 2e Ni
3) Anodo (oxidacion): Cd Cd +2 + 2e
4) Catodo (reduccion): Ni +2 + 2e Ni
290
red
= 0.257V
red = 0.403V
red
= 0.257V
QUMICA I
Sumando (3)+(4): Cd + Ni +2 Cd +2 + Ni
Luego: = D x + red = (0,403) + ( 0,257) = 0,146V
Cd +2
0,059
0,059
= 2,40V
=
LogQ = 0,146
Log
n
2
Ni +2
D
Cd +2 2(0,146 0,240)
=
= 3,186 Cd +2 = 6,5*104 M
Log
1
0,059
G = n D = 2(2 mol)(96500 J/mol . V)(0.146 V) = 28.178 kJ
Respuesta: la concentracin del,ion Cadmio es 6,5x10-4
El valor de G=28,178Kj
24.
A 25C, la fem de la siguiente celda es 0,475 V. Cul en el PH de la

solucin? Zn/Zn +2 (1M)//H + (xM)/H 2 (1atm)/Pt.
Solucin
Anodo (oxidacin): Zn Zn +2 + 2e
D x = 0, 763V
Catodo (reduccion): 2H + 2e H 2 red = 0, 000V

Sumando(1)+(2): Zn + 2 H + Zn +2 + H 2 = 0, 763V
Zn
0,059
0,059
=
LogQ = 0,763
Log
= 0,475V
2
n
2
H +
+2
Zn +2 2(0,763 0,475)
1
Log
=
= 9,76 Log
= 9,76
2
2
0,059
H +
H +
[ ]
[ ]
2Log H + = 9.76 Log H + = 4.88 pH = 4.88

Respuesta: el pH de la solucin es 4,88
291
QUMICA I
25.
Calcule la fem de las siguientes celdas galvanicas y al mismo tiempo

establezca cual es el trabajo mximo e indique la direccin de la reaccin
para que sea espontnea.
Solucin:
Fe +2 /Fe +3 //Zn +2 /Zn

1.
nodo (oxidacin): 2Fe +2 2Fe +3 + 2e
2.
Ctodo(reduccin): Zn +2 + 2e Zn
3.
Sumando (1)+(2): Zn +2 + 2Fe +2 Zn + 2Fe +3
Dx = 0.771V
red
= 0.763V
Entonces D = DD x + Dred = (0.771) + (0.763) = 0.008V

Por lo tanto, como D > 0 (fem estndar), entonces la reaccin es
espontnea. Adems, la direccin de la reaccin es hacia la derecha ()
Tambien: W = nE = (2 mol) (96500 J/mol V) (1,257 V) = 121,30 KJ
Respuesta: La fem de la celda es 0,008V, el trabajo es 121,30 Kj
26.
Calcular la constante de equilibrio Kc a 25C y la fem de la siguiente

reaccin de una celda de concentracin constituida por los siguientes
componentes.
Solucin
292
QUMICA I
Zn+2 (0,1 M) + 2e
1) Anodo (oxidacin): Zn(s)

Dx = 0,763 V
2) Ctodo (reduccin): Zn+2 (1,0 M) + 2e
red
= - 0,763V
Reaccin neta: Zn+2 (1,0 M)
Zn+2 (1,0 M)
Zn+2(s)
E=0
Calculando la fem de la celda:

Zn +2 (0,1)
0, 059
0, 059
0, 059
(0,1)
=
=
LogQ = 0, 00
Log
Log
+2
n
2
2
1, 0
Zn (1, 0)
De donde: E = 0,0295 V
Q = Kc
Entonces: 0,0 = 0,0 -
0, 059
log K c log K c = 0 K c = 1
n
Respuesta: La constante de equilibrio es 1, la fuerza electromotriz es 0,0295V
27.
Cul es el valor de la fem de una celda constituida por las semiceldas

Pb/Pb+2 y Pt/H2/H+ si la concentracin de la solucin de Pb+2 es 0,1 M y
la del H+ es 0,05 M y la presin del H2 es 1 atm.?
Solucin:
1)
293
Anodo (oxidacin):
QUMICA I
2)
Ctodo (reduccin): 2H+ (0,05 M) + 2e
red
= 0,000V
Reaccin neta: Pb(s) + 2H+ (0,05 M)
H2(g)
Pb+2 (0,1 M) + H2(g)
Entonces: E = Dx + red
= (0,126) + (0,000) = 0,126V
E = E
0, 059
0, 059
(0,1)(1)
log Q = 0,126
log
= 0,126 0, 047
2
n
2
( 0, 05)
De donde: E = fem = 0,079V

Respuesta: la fem de la celda es 0,079V
28.
Calcule la fem estndar de una celda electroqumica en donde se realizan

reacciones cuya ecuacin global no balanceada es la siguiente:
Hg(l) + Fe+3(aq)
a)
b)
c)
Hg+2(aq) + Fe+2(aq)
Establezca las semirreacciones que se realiza en el nodo y en el

nodo.
Indique si la reaccin es espontnea y cul es el trabajo mximo
que se ejecuta.
Determine la constante de equilibrio.
Solucin:
a) Las semirreacciones son:

1)
Anodo (oxidacin): Hg(l) Hg+2 + 2e
Dx = -0,854V
2)
Ctodo (reduccin): 2Fe+3 + 2e 2Fe+2
red
= 0,771 V
3)
Sumando (1) + (2): Hg(l) + 2Fe+3 Hg+2 + 2Fe+2
= (-0,854) + (0,771) = -0,083V
Por lo tanto, como E < 0 (fem estndar), entonces la reaccin es no
espontnea. Adems, la direccin de la reaccin ser hacia la izquierda
( )
Tambin: W = nE = (2 mol)(96500 J/mol.V)(-0,083 V) = -16,019 kJ
294
QUMICA I
c) En el equilibrio: E =0 y Q = Kc
E=E- 0,059 logQ = 0,083 0,059 log K = 0 log K = (2)(0,082) = 2,8135 K = 1,54*103
c
c
c
0,059
Respuesta: la constante de equilibrio es 1,54x10-3

29.
Las pilas secas de xido de mercrico se suelen usar cuando se requiere

de alta densidad de energa, por ejemplo en relojes y cmaras. Las dos
reacciones de media celda que se llevan acabo en la batera son:
HgO(s) + H2O(l) +2e
Hg(l)+ 20 H-(aq)
Zn(s) + 20H (aq) ZnO(s) + H2O + 2e
a) Escriba la reaccin global de la celda.
b) El valor de de la reaccin catdica es 0,098V. El potencial total de la
celda es 1,35 V. Suponiendo que ambas medias celdas operan en
condiciones estndar, cul es el potencial estndar de reduccin de
la reaccin andica?
Solucin
1)
Anodo (oxidacin):
Zn(s) + 20H-(aq) ZnO(s) + H2O + 2e
2)
Ctodo (reduccin):
HgO(s) + H2O +2e Hg(l) + 20H-(aq)
Dx =?
red
= 0,098 V
a) Sumando las semirreacciones (1) + (2), se tendr la reaccin

neta sobre la celda:
3)
HgO(s) + Zn(s)
Hg(l) + ZnO(s)
= Dx + (0,098) = 1,35 V
De donde: Dx = 1,252 V
30.
El recubrimiento de cromo se aplica por electrlisis a objetos suspendidos

en una disolucin de dicromato de acuerdo a la siguiente Semirreaccin:
Cr2 O72 (aq) + 14H + 12e
295
2Cr(s) + 7 H2O
QUMICA I
Cunto tiempo en horas tomara recubrir con cromo un grosor de 0,01

mm de una defensa de un auto cuya rea es de 0,5 m en una celda
electroltica con una corriente de 25,0 amperios. Si la densidad del cromo
es de 7,19 g/cm3 y la masa atmica Cr: 51,996 g.?
Solucin
El volumen que se quiere cubrir es de:
V = (espesor)(area) =(0,01 mm)(0,5 cm2 )
1cm
= 5cm3
10mm
= (7,19 g/cm3)(5cm3) = 35,95 g

=
35,95g
5
(Ne)(96500) =
(6)(96500) = 4, 0*10 C
51,996g
M
q 4, 0*105 C
q = it t =
= 16000s = 4, 44hrs
i
25C / s
Respuesta: el tiempo que demora en recubrir el cromo es 4,44 horas
31.
Se construye una celda electroltica para la produccin de aluminio por el

proceso Hall, el cual comprende la reduccin de Al+3 a Al. La fuente
externa pasa una corriente de 11,2 A. a travs de la celda con una fem de
6,0 V.
a)
b)
Cunto tiempo toma a la celda la produccin de 1,0 lb de aluminio

metlico?
Si la celda tiene una eficiencia del 40% cunta energa elctrica se
consume para producir 1,0 lb de aluminio? (1 Lb: 453,6g)
Solucion
Al+3 +3e
Al
453, 6g
5
(Ne)(96500) =
(3)(96500) = 4,86*10 C
M
27g
q 4,86*105 C
q = it t =
= 43392,85s = 12, 05hrs
i
11, 2C / s
Tambin:
296
QUMICA I
1KWh
= 0,81KWh
6
3, 6 *10 J
= (4,86 *105 C)(6V) = 2916000J

0,81kWh -----------40%
x------------------100%
donde x = 2,025 kWh
Respuesta: el tiempo que demora en la produccin es 12,05 hras, y la

energia que se consume es 2,025 KWh
32.
Calcular el costo de funcionamiento de un motor electroltico que

consume 15A a 110V durante 8 horas, si el precio en Kilo-watt-hora es de
10 centavos de dolar.
Datos: t = 8h; I = 15A ; Fem = 11OV; 1KWh = l0 pesos
Solucin
= (15C / s)(28800s)(110J / C) = 47,52*107 J
1KWh
W = (47,52*107 J)
= 13, 2KWh
6
3, 6*10 J
1 kWh-------------------10 cnetavos
13,2--------------------- x
Donde X = 132 centavos
Respuesta: el costo de funcionamiento del motor es 132 centavos
33.
Calcule el consumo en dlares que se produce durante la obtencin de

1000 kg de aluminio si se aplica 4,5 V, asumiendo que cada kWh tiene un
valor de $ 0,06.
Solucin
Al+3 +3e
Al
(1*106 g)(3mol)(96500J / V)(4,5V)
= 2,87 *109 J
=
453, 6g
297
QUMICA I
1kWh
W = (2,87 *109 J)
= 797, 78kWh
6
3, 6*10 J
1 kWh-------------------$ 0,06
797,78 kWH------------ x
donde X = $ 47,87
Respuesta: el costo es 47,87 dolares
34.
El valor de G requerido para la reduccin del magnesio durante su

produccin por electrlisis del cloruro de magnesio a 750C es de 470 kJ.
a)
Determinar el voltaje mnimo requerido para que la reaccin sea
espontnea.
b) Para el mismo proceso, determinar la cantidad de magnesio que se
produce si se deja pasar por la celda 4,5*104 A durante 2 das.
Solucin
a)
Mg+2 + 2e
Mg =>
Para que sea espontneo G < O
G
470*103 J
E =
=
= 2, 435V
n (2)(96500J / V)
q=
m.n.
_
= i.t
M .i.t
m=
n.
( 24,3) ( 4,5*104 C / s ) (172800s )

m=
= 979050g
2 ( 96500C )
Mg
Respuesta: el voltaje par que sea espontaneo es 2,435V, la cantidad de Mg

que se produce es 979050g.
35.
Se hace pasar durante 15 min una corriente continua de 10 A por una

disolucin de sulfato de cobre (II) obtenindose en el ctodo 2,9631 g de
este metal.
a) Calcular la masa atmica del cobre.
298
QUMICA I
b) Determine el nmero de Avogadro (NA), sabiendo que la carga del

electrn es de 1,602*10-19 C.
Solucion
a) Cu+2 + 2e
q=
m.n.
_
= i.t
Cu
M
m.n. ( 2,9632g )( 96500C )
=
M =
= 63,54g / mol
i.t
(10C / s )( 900s )
1e
NA= ( 96500C )
= 6, 022*1023 e
19
1, 602*10
b)
Respuesta: la masa atomica del cobre es 63,54 g/mol y el numero de

avogadro es 6,022x1023 e
36.
El magnesio se obtiene por electrlisis de MgCl2 fundido. Se conectan

varias celdas en paralelo con grandes colectores de cobre que llevan la
corriente a las celdas. Considerando que estas celdas son eficientes el
96% para rendir el producto deseado en la electrlisis Qu masa de Mg
se forma con el paso de una corriente de 97000 A durante un perodo de
24h.?
Solucin
Mg+2 + 2e
Mg
M .i.t ( 24,3g )( 97000C / s )( 24h )( 3600s )

= 1055199,17g
=
m=
n.
( 2 )( 96500C )(1h )
1055,2 kg
x
100%
96%
De donde: x=1013 kg
Respuesta: se forma 1013 kg de magnesio
37.
Una cuchara se cubri con plata mediante un proceso de electrlisis en

una disolucin de AgNO3. a) Bosqueje un diagrama para este proceso.
b)Si se depositaron 0,884 g de Ag en la cuchara a una corriente constante
de 18,5 mA, Cunto tiempo (minutos) llev el proceso de electrlitico?
299
QUMICA I
Plata
Cuchara
AgNO3
Solucin:
Ag+ + e
t=
m.n.
_
Mi
Ag
( 0,885g )(1)( 96500C )

= 42795, 07s = 713, 26 min
(107,87g )( 0, 0185C / s )
Respuesta: el proceso electroltico demoro 713,26 minutos
38.
En disolucin de Cr2O7-2 se reduce a Cr+3 oxidando el Br- a Br2. Halle el

potencial de la celda. Qu cantidad de Br2 se obtendr de la resolucin
completa de 150 cm3 de una disolucin de Cr2O7-2, 0,5 M?
Solucion:
1)
Reduccin: Cr2O7-2 + 14H+ + 6e

o
red
= 1.36V
2)
Oxidacin: 6Br + 6e
oxo = 1.087V
2Cr+3 + 7H2O
3Br2
Sumando (1) + (2): Cr2O7-2 + 14H+ + 6Br -
2Cr+3 + 3Br2 + 7H2O
Entonces: o = oox + ored = +1,36 + ( 1, 087 ) = 0, 273V

N moles Cr2O7-2 =M.V= (0,5 mol/L)(0,15 L)=0,075 mol Cr2O7-2
1mol Cr2O7-2
3 mol Br2
0,075 mol
300
QUMICA I
De donde: x=0,225 mol Br2

Masa de Br2 = (0,225 mol)(159,81) = 35,96 g
Respuesta: se obtendra 35,96g. de bromo
39.
En la preparacin comercial de aluminio, el oxido de aluminio, Al2O3, se

somete a electrlisis a 1000C (el mineral criolita se agrega como un
disolvente) suponga que la reaccin del ctodo es Al+3 + 3e Al(s)
Cuantos coulombs de electricidad se requiere para dar 5,12 kg de
aluminio?
Solucin
Al+3 + 3e Al
q = n =
m.Ne.
M
( 5120g ) ( 3mol e ) ( 96500C )

107,87g/mol
= 1,4*107 C
Respuesta: se requiere 1,4x107 coulombs
40.
Cuales son las dos semirreacciones y la ecuacin global en un

acumulador de plomo?Cuales son las dos semirreacciones en el proceso
de recarga y descarga del acumulador del plomo?
Solucin
Ctodo:
PbO 2 (s) + HSO -4 (aq) + 3H + (aq) + 2e PbSO 4 (s) + 2H 2 O(l)
nodo:
Pb(s) + HSO -4 (aq) PbSO 4 (s) + H + (aq) + 2e
Reaccin neta:
PbO 2 (s) + Pb(s) + 2HSO -4 (aq) + 2H + (aq) 2PbSO 4 (s) + 2H 2 O(l)
Las semirreaciones para la descarga son en sentido contrario.
41.
Una corriente de 1,26 A se pasa a travs de una celda electroltica que

contiene una disolucin de 2HSO 4 diluido durante 7,44 horas. Escriba
las reacciones de semicelda y calcule el volumen de los gases generados a
TPE.
301
QUMICA I
Solucin:
2 H + (aq) + 2e H 2 ( g )
1mol e 1molH 2
n = (1,26A)(26784s)
= 0,175molH 2
96500A.s
2mol
e
V=
nRT ( 0,175mol )( 0,082atm.L/mol.K )( 273)

=
= 3,9L
P
1atm
20 2 (aq) O 2 (g) + 4e
1mol e 1molO 2
n = (1,26A)(26784s)
= 0,087molO 2
96500A.s 4mol e
V=
42.
nRT ( 0,087mol )( 0,082atm.L/mol.K )( 273)

=
= 1,9L
P
1atm
Respuesta: el volumen de los gases es 1,9L

Industrialmente, el cobre se purifica por electrlisis. El cobre impuro
acta como nodo y el ctodo es el cobre puro. Los electrodos se
sumergen en una disolucin de CuSO4 durante el electrolisis, el cobre del
nodo entra a la disolucin como Cu+2 mientras que los iones Cu+2 se
reducen en el ctodo.
a) Escriba las reacciones de semicelda y la reaccin global para este

proceso electroltico.
b) Suponga que el nodo esta contaminado con Zn y Ag. Explique que le
pasa a las impurezas durnate la eletrlisis.
c) Cuntas horas llevar obtener 1 kg de Cu(s) a una corriente de 18,9
A?
302
QUMICA I
Solucin:
a) La reacciones son:
Anodo: Cu ( s) Cu +2 (aq) + 2e
Ctodo: Cu +2 (aq) + 2e Cu ( s )
R. Neta: Cu ( s ) + Cu +2 (aq ) Cu +2 (aq) + Cu ( s )
b) Se depositan en el fondo de la celda, no experimenta ningn tipo
de reaccin; a estas impurezas se las llama lodo aninico.
c) i = 18,9A; masa = 1000 g. Cu
q = nF = i.t
t=
nF mNe.F (1000g ) ( 2mol e ) ( 96500C )

=
=
= 160813s = 44,67Hr.
i
(63,5g/mol)(18,9A)
M.i
Respuesta: el tiempo que demora es 44,67 horas
43.-
Si una celda de Leclanch produce una corriente de 0,00500 A, calcule

cuntas horas durar est corriente si inicialmente hay 4 g de MnO2 en la
celda. Suponga que hay exceso de iones Zn+2.
Solucin:
Anodo: Zn( s) Zn +2 (aq) + 2e
Ctodo:
2 NH 4+ + 2 MnO2 ( s ) + 2e Mn2 O3 ( s) + 2 NH 3 (aq) + H 2 O(l )
R. Neta:
Zn( s) + 2 NH 4+ (aq) + 2MnO2 ( s ) Mn2 O3 ( s) + Zn +2 (aq) + 2 NH 3 (aq) + H 2 O(l )
t=
m.Ne.F
M.i
( 4g ) ( 2mol e ) ( 96500C )
(86,94g/mol)(0,005A)
= 1775937s = 493,32Hr.
Respuesta: el tiempo que dura esta corriente es 493,32 horas.
44.-
Al efectuar la electrolisis de una disolucin de HCl se desprende cloro en

el nodo. Qu volumen de cloro, medido en C.N., se desprender al
303
QUMICA I
pasar una carga de 50000 C? R=0,082 atm.L/mol.K; F = 96500 C;

Cl:35,5
Solucin:
Oxidacin:
2Cl
Cl 2 ( g ) + 2e
96500 C 1 mol e 2(96500 C)

2(96500 C)
50000 C
n=
1 mol Cl 2
0,259 mol
2 mol e 1 mol Cl 2
1 mol Cl 2
x
50000molCl2
= 0, 259molCl2
( 2 )( 96500 )
22,4 L
x
De donde: V=5,80 L Cl 2
Respuesta: se desprende 5,8 L de cloro.
45.
Teniendo una fuente de corriente constante de 20 voltios, se hace un

arreglo para dejar pasar 250 mA durante 110 segundos, en una celda que
tienen eletrodos inertes y una solucin de NiSO4 ; se considera una
eficiencia del 95% Cantos gramos de nquel se depositaron?
Solucin:
De la ecuacin qumica: NiSO4 Ni +2 + SO4=
De la ecuacin de reduccin del nquel, tenemos:

Ni +2 + 2e Ni
La carga elctrica es:
q = i.t = (250 mA)(110 s) = 27,5 C
96500 C
27,5 C
(58,71 g Ni)/2
x
De donde: x = 0,008365 g Ni
0,008365 g Cu
x
95%
304
100%
QUMICA I
De donde: x = 0,007946 g Cu
Respuesta: La cantidad depositada de nquel corresponde a
7,946x10-3 g cuando pasan 250 mA en 110 segundos.
46.
Se hace pasar por una disolucin que contiene una sal de oro (III) la
misma cantidad de electricidad que libera 2,158 g de plata, depositndose
1,313 g de oro. Sabiendo que la masa atmica de la plata es 108, calcular
la masa atmica del oro. Adems, determinar el nmero de tomos de
plata y de oro depositados as como el de t.g y eq.g.
Solucin:
Se depositan 2x10-2 at.g de plata y 6,67x10-3 at.g de oro.

Esto equivale a 1,205 x 1022 tomos de plata y 4,02x1021 tomos de oro.
1.
Cundo se electroliza una disolucin acuosa de NaCl, Cuntos faraday

hacen falta en el nodo para producir 0,015 mol de Cl2 gaseoso?
Respuesta: 0,030 F.
2.
Cuntos gramos de Zn metlico pueden depositarse en el ctodo al

electrolizar cloruro de cinc fundido si se hace pasar 0,010 A durante una
hora?.
Respuesta: 0,012 g.
3.
Suponer que en el ctodo tiene lugar la reaccin:
2 OH + H2
2e + 2 H2O
Si pasa por la celda una corriente de 0,010 A durante 18,6 s, Cuntos
moles de OH se formarn en el ctodo?
Respuesta: 1,93 10-6 moles.
4.
Cuando se electroliza en condiciones apropiadas una disolucin acuosa

de AgNO3, la reaccin andica es:
2 H2O
O2 + 4 H + + 4emientras que la catdica es:
305
QUMICA I
Ag(s)
Ag+ + e
En esta electrlisis se observa que en el ctodo se depositan 23,8 mg de
Ag(s). Cuntos cc de O2 (CN) se formarn en el nodo?
Respuesta: 1,24 cc.
5.
Si se electroliza una disolucin diluida de H2SO4 con electrodos de cobre,

las reacciones electrdicas ms probables son:
en el ctodo:
2 H+ + 2e
H2
y en el nodo:
2 Cu(s) + H2O
Cu2O(s) + 2 H+ + 2 e
Si observamos la formacin de 27,4 cc de hidrgeno hmedo (751 Torr

baromtricos, 23,3C) en el ctodo, qu cambio de masa habr
simultneamente en el nodo?
Respuesta: Un aumento de 17,4 mg.
6.
En un electrodo tiene lugar la reaccin:
PbO + 3 H+ + HSO - + 2ePbSO4(s) + 2 H2O

2(S)
4
Si pasa 1,00 A durante 100 horas, Cul ser el cambio de masa en la fase
slida?
Respuesta: Una disminucin de 119 g.
7.
Escribir la reaccin de oxidacin de Cr3+ con Br2 en disolucin cida para

dar Cr2O72- y Br-. Deducir el E0 total si est oxidacin tendr lugar
espontneamente.
Respuesta:
3 Br2 + 2 Cr+3 + 7 H2O
Cr2O7 2- + 14 H+ + 6 Br-,
0
E = 0,26 V; no es espontnea.
8.
Si el E0 de Sn2+
Sn4+ + 2e es 0,15V, cul es el E0 de
Sn2+?
Sn4+ + 2e
0
Respuesta: E = + 0,15 V
9.
Cul es el E0 de la reaccin: H2(g) + Zn 2+

Zn(s) + 2 H+ ?
0
Respuesta: E = 0,76 V.
10.
Cul es el E0 de la reaccin
Zn(s) + Cl2(g)
Zn2+ + 2 Cl ?
306
QUMICA I
Respuesta: E0 = +2,12 V.
11.
Cul es el E0 de la reaccin
3 Fe 3+ + NO + 2 H2O ?
3 Fe2+ + NO3 + 4 H +
Respuesta: + 0,19V.
12.
En una celda galvnica tiene lugar la reaccin global:
Zn2+ + 2Cl . Consumiendo 1,50 g de Zn, durante

Zn(s) + Cl2(s)
cunto tiempo esta celda podr entregar 0,10 A al exterior?
Respuesta: 4,4 104 s.
13.
Escribir la reaccin de oxidacin de Cr3+ con Br2 en disolucin cida para

dar Cr2O72- y Br-. Deducir el E0 total si est oxidacin tendr lugar
espontneamente.
Respuesta:
3 Br2 + 2 Cr+3 + 7 H2O
Cr2O7 2- + 14 H+ + 6 Br-,
E0 = 0,26V.
14.
En una pila de linterna de bolsillo puede decirse que la reaccin catdica
ZnMn2O4(s). Si esta pila da una

es 2 MnO2(s) + Zn2+ + 2e
corriente de 4,6 mA, durante cunto tiempo podr hacerlo si partimos de
3,50 g de MnO2?
Respuesta: 8,5 10 5 s (es decir, unos 10 das).
PROBLEMAS ADICIONALES
1.
En una reaccin qumica tipo redox.

trminos?
a) oxidacin
b) reduccin
2.
Cundo se dice que un reactivo qumico es un agente oxidante y cundo

es un agente reductor?
3.
En la siguiente reaccin redox, que ocurre a 298 K:
4.
5.
6.
7.
Qu significado tienen los
2+
+
2 Al (s) + 3 Mn (ac)
2 Al 3(ac)
+ 3 Mn(s)
Cul de las especies qumicas esl agente oxidante?
Cul de las especies qumicas es el agente reductor?
Segn la reaccin dada, cuntos electrones se transfieren y de cul a
cul especie?
307
QUMICA I
8.
9.
Entre dos reacciones qumicas tipo redox diferentes, una es espontnea y

la otra no, cul de las reacciones es til para formar una celda
galvnica?
Ajustar las ecuaciones parciales de oxidacin y de reduccin para la
siguiente reaccin y determinar si el hidrgeno sirve de oxidante o de
reductor:
2 AlCl3 + 3 H2
2 Al + 6 HCl
10.
Ajustar las ecuaciones parciales para el oxidante o para el reductor

teniendo en cuenta la acidez del medio:
Medio cido
NO3-
NO2
Mn2+
MnO4-
Cr3+
Cr2O72-
Medio alcalino
CrO2-
CrO42Al
NO311.
AlO2
NH3
En qu direccin se desplazarn
de la siguiente pila galvnica:
los electrones en el circuito exterior
Mg Mg2+ (1M) Pb2+ (1M) Pb

12.
Si todas las disoluciones de electrlitos son unimolares? Qu metal se

disolver en este caso?
13.
En qu direccin se desplazarn los electrones en el circuito exterior

de la siguiente pila galvnica:
Pb Pb2+ (1M) Cu2+ (1M) Cu
14.
Si todas las disoluciones de electrlitos son unimolares? Qu metal se

disolver en este caso?
15.
Sealar en qu direccin puede desarrollarse espontneamente la

siguiente reaccin:
H2O2 + HOCl
HCl + O2 + H2O
308
QUMICA I
16.
Puede el cadmio metlico desplazar prcticamente por completo al cobre

a partir de la disolucin de una sal de este ltimo elemento?
17.
Es posible reducir el estao (IV) a estao (II) por medio de la siguiente

reaccin?
SnCl2 + I2 + 2 KCl
SnCl4 + 2KI
18.
Determine si la siguiente reaccin puede desarrollarse espontneamente

en la disolucin acuosa neutra?
MnO4 + Cl
MnO2 + Cl2
19.
Determine si la siguiente reaccin puede desarrollarse espontneamente

al tratar la plata con una disolucin acuosa de permanganato de potasio?
MnO4 + 3 Ag + 2 H2O
MnO2 + 3 Ag+ + 4 OH
20.
En qu orden se depositarn los metales durante la electrlisis de una

disolucin que contiene iguales concentraciones de sulfatos de nquel, de
plata y de cobre?
21.
Halle el volumen de oxgeno (a condiciones normales) que se

desprender al dejar pasar durante 30 min una corriente de 3A de
intensidad a travs de una disolucin acuosa de de KOH.
22.
Qu cantidad de electricidad sern necesarios para desprender de la

disolucin del problema anterior 2 g de hidrgeno?
23.
En 10 minutos la corriente de 5 A de intensidad deposita a partir de una

disolucin de sal de platino, 1,517 g de este metal. Determinar la masa
equivalente del platino.
24.
Durante la electrlisis de una disolucin de cloruro de cobre (II) la masa

del ctodo aument en 3,2 g Qu acontecimientos tuvieron lugar en este
caso el nodo de cobre: a) se desprendieron 0,112 l de Cl2; b) se
desprendieron 0,56 l de O2; c) se solubilizaron 0,1 mol de Cu2+; d) se
solubilizaron 0,05 moles de Cu2+?
25.
Si se electrolizan soluciones distintas de las siguientes sales con la misma

corriente durante el mismo periodo de tiempo, qu metal se obtendr en
mayor masa?Cul ser la proporcin de nmeros de moles de metal
depositado?. AgNO3, CuCl, CuCl2, CrCl3, Hg(NO3)2, Hg2(NO3)2.
309
QUMICA I
26.
Cuntos faraday se requieren para producir 1,00 mol de metal libre a

partir del catin Hg2+ ?
27.
Cuntos Coulomb se requieran para depositar un gramo de los metales a

partir de los iones Sn2+ y Sn4+.
28.
Calcule la masa de oro que se deposita durante la electrolisis de sulfato de

oro (III) con una corriente de 0,25 A durante 48 horas.
29.
Durante cunto tiempo tendra que efectuarse la electrlisis de cianuro

de oro (III) acuoso para producir 5 g de oro en el ctodo con una corriente
de 0,25 A?.
310
QUMICA I
CAPTULO VII
Recubrimientos Electrolticos
Los procesos de recubrimientos electrolticos o qumicos consisten en depositar
por va electroqumica finas capas de metal sobre la superficie de una pieza
sumergida en una solucin de iones metlicos o electrolito. En este proceso se
usan productos qumicos relativamente puros, sales y metales, de forma que
durante la operacin se depositan completamente los metales empleados sobre
las piezas.
7.1
TRATAMIENTOS PREVIOS AL RECUBRIMIENTO DE

SUPERFICIES
Previo al recubrimiento las piezas deben ser limpiadas y alisadas. Esta limpieza
puede ser realizada por va fsica o qumica. Dicho tratamiento deber responder
a las funciones especficas requeridas.
Para que estas operaciones se realicen en buenas condiciones se debern tener en
cuenta que las piezas estn lo mas limpias posible, que las piezas presenten un
nmero razonable de defectos, etc.
Impurezas, defectos en
la superficie
Tipo de tratamiento
previo
Asperezas, defectos en la Rectificado, pulido,

superficie
chorreado
Grasas, aceites
Desengrase
xidos, sales
Decapado, mordentado,
activado
Sustancias empleadas
Muela abrasiva y de
pulir
y
abrasivos
(productos
para
la
proyeccin)
lcalis,
silicatos,
emulsionantes,
tensoactivos, disolventes
orgnicos
para
determinadas
tareas
especiales
cidos
Se realizan recubrimientos con diferentes finalidades que detallamos en el

Cuadro 7.1
311
QUMICA I
Proteccin
anticorrosiva
Decorativos
Tipos de
recubrimientos
Campos de aplicacin de los recubrimientos
Recubrimientos funcionales
Antifriccin
Plomo
Aleaciones de
plomo-estao
Cromo
Oro
y
aleaciones de
oro
Cobre
Aleaciones de
cobre
Nquel
(electroltico)
Nquel
(qumico)
Plata
Cinc
Estao
Electrotcnica Soldadura
+
+
+
+
+
+
+
Cuadro N 7.1: Principales campos de aplicacin de los recubrimientos

electrolticos y qumicos en funcin del tipo de revestimiento. Fuente: Ihobe
La deposicin de un determinado metal puede obtenerse a partir de baos o
electrolitos de diferente composicin. Las propiedades especficas de los
recubrimientos dependen de los componentes del electrolito utilizado. La calidad
de recubrimiento exigida para un campo de aplicacin especfico, slo puede
cumplirse manteniendo unas condiciones de trabajo constantes y definidas y
realizando un seguimiento exhaustivo de los mismos. La estabilidad a largo
plazo de los electrolitos, de gran importancia para minimizar la generacin de
baos electrolticos contaminados a tratar, requiere un seguimiento continuo de
concentraciones de los compuestos bsicos, las condiciones fsicas y las
312
QUMICA I
contaminaciones orgnicas e inorgnicas. Asimismo hacen necesario un

mantenimiento y una limpieza del bao para eliminar partculas y sustancias
contaminantes.
Existen diferentes tipos de recubrimientos: cobreado, niquelado, cromado,
cincado y qumicos por deposicin de nquel o por deposicin de cobre.
7.2
TIPOS DE RECUBRIMIENTOS
Cobreado
Los electrolitos de cobre ms empleados son aqullos en base cianuro y en base
sulfato. El electrolito cianurado (bien con cianuro potsico o sdico) apenas
contiene aditivos orgnicos, al contrario del cobreado cido que necesita una
variedad de aditivos importante y un control exhaustivo para conseguir las
propiedades de dureza, nivelacin y brillo.
El cobreado cianurado es el primer recubrimiento de los sistemas multicapas de
gran proteccin anticorrosiva, que se realizan habitualmente sobre zamak y/o
acero como materiales base.
Niquelado
El electrolito de nquel ms empleado es el denominado watts que contiene
cloruro, sulfato, cido brico y aditivos orgnicos en su composicin. Existen
diferentes variedades en funcin de sus aditivos y abrillantantes. Los principales
son el nquel semibrillante y el nquel brillante.
Los recubrimientos de nquel son una base muy apropiada para la mayora de
recubrimientos decorativos como el cromo, el latn, la plata, el oro y otros ms
especficos. A partir de ciertos espesores presenta buenas propiedades
anticorrosivas. Por ello se utiliza tanto en aplicaciones decorativas, como la
cerrajera y grifera, como en aplicaciones anticorrosivas y funcionales como son
los componentes del automvil y las herramientas.
Cromado
Los electrolitos de cromo contienen cido crmico, pequeas cantidades de cido
sulfrico y segn su composicin catalizadores que pueden ser fluorados. El
brillo, su dureza y su poder anticorrosivo son las cualidades ms apreciadas.
Cuando se aplica en bajos espesores en acabados decorativos y funcionales sobre
depsitos de nquel se denomina cromo decorativo. Cuando se aplica sobre acero
313
QUMICA I
en grandes espesores como es el caso de los amortiguadores y similares se habla

de cromo duro.
El rendimiento de los baos es muy reducido por lo que se generan numerosas
burbujas de hidrgeno que producen aerosoles en cantidades relevantes. En los
cromados duros se acumula una importante cantidad de calor debido asimismo al
bajo rendimiento.
Cincado
Existen numerosos tipos de electrolitos de cinc. Tradicionalmente los ms
utilizados son los cincados cianurados de alta y media concentracin de cianuro
que poseen una buena tolerancia a la contaminacin orgnica y permiten trabajar
con pretratamientos no optimizados. Tienen una buena penetracin.
Se est imponiendo por otro lado, los cincados cidos, de depsitos de elevado
brillo y alto rendimiento que sobre todo si son en base potasio reducen de modo
importante el coste de tratamiento de las aguas.
Por ltimo, existen cincados alcalinos exentos de cianuro que combinan gran
parte de las cualidades de los electrolitos cianurados con un tratamiento de bajo
coste para las aguas residuales.
Los electrolitos de cinc-hierro y cinc-nquel son alcalinos exentos, y permiten
recubrimientos con alto poder anticorrosivo.
Los recubrimientos de cinc tienen propiedades anticorrosivas y muy
ocasionalmente decorativas. Por esta razn se cincan tras realizar los oportunos
postratamientos piezas para el sector de componentes del automvil y ferretera.
Otros acabados decorativos
Todos los acabados decorativos son recubrimientos de escaso espesor sobre
piezas ya niqueladas, Entre los ms frecuentes, aparte de los ya mencionados,
est el latonado, formulado en base a una solucin que contiene cianuro, amonio,
cobre y cinc. La relacin de la concentracin entre ambos metales da una u otra
tonalidad al recubrimiento.
Los electrolitos de plata y oro estn formulados en base cianurada y contienen
aditivos que permiten incrementar el brillo y, si se requiere, la dureza.
Otros recubrimientos
314
QUMICA I
Los electrolitos de estao-plomo, se utilizan para mejorar las propiedades que

facilitan la soldadura sobre su superficie.
Los recubrimientos de cadmio han sido prcticamente eliminados en su totalidad
debido a su impacto ambiental y la aparicin en el mercado de aleaciones de
cinc-hierro y cinc-nquel con alto poder anticorrosivo.
Recubrimiento qumico por deposicin de nquel
La composicin de los baos qumicos de nquel incluye una sal de nquel y un
reductor del mismo, adems de complejantes relativamente dbiles. Con
electrolitos modernos pueden obtenerse unas vidas del bao que equivalen a
entre 5 y 10 veces el rendimiento de la carga metlica del electrolito (540 MTO
= Metal-Turn-Over).
Recubrimiento qumico por deposicin de cobre
Los electrolitos de cobre qumico contienen complejantes muy estables como el
tartrato, el cuadrol y el EDTA. Los complejantes del cobre qumico deben
recuperarse o tratarse con tecnologas adecuadas si se quiere evitar un psimo
funcionamiento del sistema de tratamiento de aguas residuales.
Pasivados crmicos (tratamiento posterior)
Existen diferentes tipos de baos de pasivados crmicos en funcin de su
composicin, temperatura y pH. Los ms frecuentes son los amarillos y los
azules, teniendo menor relevancia los verdes y negros.
Por lo general se emplea este tipo de pasivados de carcter qumico para evitar la
corrosin de la superficie recubierta.
Ello es de especial inters para las piezas cincadas, puesto que aunque el material
base est ptimamente protegido, el recubrimiento de cinc se oxida
progresivamente al ser un metal poco noble. La utilizacin de pasivados
crmicos o de otro tipo tiene lugar para piezas latonadas o niqueladas en bombo,
puesto que en estas ltimas el revestimiento de bajo espesor suele ser poroso y
poco resistente a la corrosin.
La mayora de los pasivados crmicos trabaja en base cido crmico. Los
pasivados azules o blancos pueden ir formulados con base de cromo trivalente.
315
QUMICA I
Finalmente cabe destacar que, para mejorar an ms las propiedades

anticorrosivas del pasivado crmico, se est extendiendo la operacin de sellado
con silicatos y otras sustancias orgnicas en base acuosa.
Lacados (tratamiento posterior)

Las operaciones de lacado electroltico en base acuosa de piezas metalizadas
tienen una presencia creciente en el mercado sobre todo como proteccin
anticorrosiva de acabados decorativos de gran valor aadido (plata, latn) o
como sustituto de revestimientos electrolticos de alto coste o de gran dificultad
tcnica (oro o bronce).
Los baos de lacado exigen un alto grado de mantenimiento siendo necesario al
menos una ultrafiltracin del bao para evitar la acumulacin de cidos
orgnicos.
Postratamientos mecnicos
Las operaciones de pulido y rectificado posteriores a los recubrimientos estn
desapareciendo excepto en algn caso especfico de piezas cobreadas o
niqueladas.
Desmetalizado
La operacin de desmetalizado va dirigida a eliminar los recubrimientos de
piezas rechazadas o de los contactos de los bastidores sin atacar el metal base.
Los desmetalizados pueden ser electrolticos (andicos) o qumicos. Los
primeros tienen una composicin similar a un electrolito, los segundos suelen
contener complejantes fuertes que pueden generar problemas en los tratamientos
de aguas residuales.
7.3
MUESTRAS Y PROCEDIMIENTOS DE CROMADO Y

COBREADO
a.Cromado de pequeos objetos

Para las personas que gustan cromar objetos, he aqu algo para que puedan
hacerlo en su casa. Obviamente, no vamos a comparar esto con el cromado
industrial, pero podrs hacerlo personalmente. Para hacer un cromado perfecto,
se necesita de habilidad y experiencia, pero para los aficionados vamos
316
QUMICA I
enseguida a dar los tips necesarios para hacerlo de forma excelente, si se apegan
a las indicaciones. Para aficionados, existen 2 baos adecuados:
BAO A:
BAO B:
Acido crmico: 125 gramos Acido crmico: 125 gramos
Sulfato de cromo: 1.5 gramos Acido sulfrico: 1 gramo
Agua: 470 gramos
Agua: 470 gramos
Puede decirse que el bao A es el que mejores resultados rinde, pero su costo es
ms elevado que el bao B. Es importante que ambos baos se hagan a una
temperatura de 38o C; para esto se debe de introducir el recipiente que contendr
los elementos dentro de otro que contenga agua caliente a la temperatura
indicada (ver la figura anterior). Debo mencionar que los baos galvanocrmicos
son altamente corrosivos por lo que no se deben de usar recipientes metlicos,
en su lugar usar de vidrio, loza o porcelana, se recomienda tambin usar guates y
evitar que los lquidos toque la piel, se debe evitar tambin, aspirar los vapores
que emanan.
317
QUMICA I
LOS ELECTRODOS:
Para el electrodo positivo usaremos un tubo de plomo que est muy limpia, el
electrodo negativo ser el objeto que se va a cromar. Si el tubo de plomo que se
va a usar, se us anteriormente en una solucin de cido sulfrico, ser ms
eficiente ya que se le habr formado una pelcula de perxido de plomo en la
superficie.
La alimentacin para el cromado no debe de exceder los 6 voltios de corriente
directa, pero su amperaje debe de ser considerable, de ser posible, reducir y
rectificar la corriente de 110 voltios a 6. Puede usarse tambin unas bateras
(acumuladores) de es conveniente que se
revuelva la solucin frecuentemente.
DEPSITOS DE CROMO:
Si se ha suministrado la corriente adecuada, la capa de cromo que se deposit en
el objeto ser brillante y se necesitar pulir. Si por el contrario, la corriente fue
muy baja, el cromado se ver opaco. Entonces, debemos de tomar en cuenta que
la corriente adecuada es la responsable de un cromado brillante. Si la corriente
es
excesivamente fuerte,
el cromado ser de un color gris opaco.
Es posible tambin, que los resultados no sean los deseados, si la solucin del
bao y la temperatura se alter. Esto nos lleva a pensar, que el xito de la
galvanocrmia, es ceirse a las indicaciones dadas. La prctica te dar la
experiencia necesaria. Es obvio que los objetos a cromar se deben de limpiar de
forma tal, que no les quede grasa antes de introducirlos en el bao, ya que la ms
mnima cantidad de esta har que el cromo no se adhiera.
Por ltimo, los metales que puedes cromar son los siguientes: latn plata, cobre.
Si vas a cromar hierro o acero, previamente los tienes que sumergir en un bao
de nquel o cobre para que la superficie est en ptimas condiciones para ser
cromada.
MUESTRA DE MATERIALES CROMADOS
Herramientas de jardn cromadas
318
QUMICA I
CAPTULO VIII
Estado Slido
Un cuerpo slido, es uno de los estados de agregacin de la materia, es
caracterizado porque opone resistencia a los cambios de forma y los cambios de
volumen.
CARACTERSTICAS GENERALES
SLIDOS AMORFOS
:
SLIDOS CRISTALINOS :
Carecen de distribucin regular.

Distribucin tridimensional regular de las
partculas.
Veremos algunos aspectos que involucran a "slidos cristalinos". Comenzaremos

definiendo:
RED CRISTALINA: Patrn de ordenamiento de las partculas en el cristal.
CELDA UNITARIA: Unidad de repeticin ms pequea capaz de reproducir la
estructura del cristal. En un cristal existe un nmero limitado de celdas unitarias
La fsica del estado slido es la disciplina que estudia cmo emergen las
propiedades fsicas de los slidos a partir de la estructura interna de los mismos.
Esto incluye los semiconductores y la superconductividad. La fsica del estado
slido es una rama de la fsica de la materia condensada.
La mecnica de slidos deformables estudia propiedades macroscpicas. Los
slidos desde la perspectiva de la mecnica de medios continuos (tensin,
deformacin, magnitudes termodinmicas, etc.) y, por tanto, ignora la estructura
atmica interna porque para cierto tipo de problemas esta no es relevante.
La ciencia de los materiales se ocupa principalmente de las propiedades de los
slidos como su estructura y transformaciones de fase.
La qumica del estado slido se especializa en la sntesis de nuevos materiales.
Manteniendo constante la presin, a baja temperatura los cuerpos se presentan en
forma slida tal que los tomos se encuentran entrelazados formando
generalmente estructuras cristalinas, lo que confiere al cuerpo la capacidad de
soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por tanto, agregados
319
QUMICA I
generalmente rgidos, incomprensibles, duros y resistentes. Poseen volumen

constante y no se difunden, ya que no pueden desplazarse.
LOS SLIDOS PRESENTAN PROPIEDADES ESPECFICAS:
Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un
elstico o un resorte son objetos en los que podemos observar esta propiedad.
Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo).
Dureza: Un slido es duro cuando no puede ser rayado por otro ms blando. El
diamante es un ejemplo de slido con dureza elevada.
El slido ms ligero conocido es un material artificial, el aerogel, que tiene una
densidad de 1,9 mg/cm, mientras que el ms denso es un metal, el osmio (Os),
que tiene una densidad de 22,6 g/cm. Las molculas de un slido tienen una
gran cohesin, adoptando formas bien definidas.
EL ESTADO SLIDO PRESENTA LAS SIGUIENTES CARACTERSTICAS
Fuerza de cohesin (atraccin).

Vibracin.
Tiene forma propia.
Los slidos no se pueden comprimir.
Resistentes a fragmentarse.
Volumen definido.
Puede ser orgnico o inorgnico.
SLIDOS AMORFOS Y CRISTALINOS.

Hemos visto que los slidos conservan su forma y su volumen, y que
racionalizamos esto como un efecto de las fuertes interacciones intermoleculares
del slido. Cuando las molculas que componen un slido estn acomodadas
regularmente, decimos que forman un cristal. Y al slido correspondiente le
llamamos slido cristalino o fase cristalina.
Existen muchos ejemplos de slidos cristalinos como por ej., la sal de mesa
(cloruro de sodio, NaCl) y el azcar (sacarosa, C12H22O11). Es fcil reconocer
estos slidos como cristalinos porque las partculas macroscpicas que los
forman (los cristales) tienen formas regulares: si examinamos cristales de cloruro
de sodio bajo una lente de aumento, veremos que los cristales tienen forma de
pequeos cubos. Una caracterstica notable de los slidos cristalinos es que su
fractura es regular, esto es, al partirlos siguen lneas y planos muy regulares.
320
QUMICA I
As, si molemos los cristales de sal y los examinamos bajo un mayor aumento,
veremos que siguen conservando formas muy regulares cbicas. Al mencionar la
palabra cristal, podemos pensar en los vidrios de las ventanas. Ciertamente
podemos considerarlos slidos: mantienen su forma y su volumen, pero si
quebramos un vidrio de una ventana (digamos, jugando ftbol) veremos que los
cortes no son regulares. Hay muchos bordes filosos y su fractura es muy
caprichosa. Esto es debido a que el vidrio no es un slido cristalino, sino un
slido amorfo.
Esto significa que, si pudiramos verlo a escala molecular, veramos que sus
molculas estn relativamente fijas en sus posiciones, pero el arreglo no es
regular. Algo as como si mezclramos muchas partculas de la misma forma con
una melaza muy viscosa. Las partculas tendran poca libertad de movimiento
debido a la viscosidad del medio, pero no estaran dispuestas regularmente. Este
comportamiento del vidrio es muy caracterstico, y cuando un slido presenta un
comportamiento similar decimos que presenta comportamiento vtreo. Hay que
aclarar que no todos los slidos amorfos son vtreos. Tambin conviene
acostumbrarnos al significado qumico de la palabra cristal. En el lenguaje
coloquial utilizamos cristal como sinnimo de vidrio. En qumica, ambos
trminos tienen significados bien definidos y diferentes.
SLIDOS CRISTALINOS
Las partculas de los cuerpos slidos, salvo excepciones, se ordenan en el
espacio de acuerdo a determinados tipos de redes geomtricas, tambin llamadas
cristalinas. Esta ordenacin, que da a los slidos su consistencia y la mayor parte
de sus propiedades, constituye el campo de estudio de la cristalografa.
Generalidades
Los slidos cristalinos tienden a adoptar estructuras internas geomtricas basadas
en lneas rectas y planos paralelos. Ahora bien, el aspecto externo de un cristal
no es siempre completamente regular, pues depende de una serie de condiciones:
Composicin qumica: El slido puede ser una sustancia simple o un compuesto,
que puede contener impurezas que alteren la estructura cristalina y otras
propiedades, como la consistencia o el color.
Temperatura y presin: Ambas variables influyen en la formacin de los cristales
y su crecimiento. Por lo general, los cristales se forman en condiciones de alta
presin y elevadas temperaturas.
321
QUMICA I
Espacio y tiempo: El crecimiento de un cristal puede verse limitado por ambos,

especialmente por el primero, ya que a menudo la falta de espacio es responsable
del aspecto imperfecto que ofrecen algunos cristales en su apariencia externa.
La simetra
Los cuerpos cristalinos forman redes que se ordenan en torno a una serie de
elementos de simetra, cuya cantidad y distribucin determina los diferentes
sistemas de cristalizacin:
Ejes de simetra: Son lneas imaginarias que cruzan el interior de la estructura
cristalina. Al girar 360 hacen que el motivo geomtrico del cristal se repita un
nmero determinado de veces. Los ejes de simetra pueden ser binarios,
ternarios, cuaternarios y senarios, segn el nmero de repeticiones que generen.
Planos de simetra: Son superficies planas que dividen el cristal en dos mitades
exactamente iguales.
Centros de simetra: Son puntos imaginarios situados en el interior del cristal.
Por ellos pasan los principales ejes y planos de simetra.
Distribucin de los ejes y planos de simetra en el sistema cbico.
Las redes cristalinas

Los componentes elementales de un cuerpo slido pueden ser de cuatro tipos:
322
QUMICA I
tomos: Partculas elementales de materia con carga elctrica neutra.

Iones: tomos con carga elctrica negativa (aniones) o positiva (cationes)
debido a la transferencia o recepcin, respectivamente, de uno o ms electrones.
Grupos inicos: Agrupacin de varios iones del mismo o diferentes elementos
qumicos.
Molculas: Agrupacin de varios tomos del mismo o de diferentes elementos.
La ordenacin geomtrica de estos componentes en las tres direcciones del
espacio da lugar a la formacin de una red cristalina, una trama geomtrica
basada en la repeticin de un cuerpo tridimensional determinado.
Existen catorce tipos de redes cristalinas tambin llamadas redes de Bravais,
que a su vez se agrupan en siete sistemas cristalinos:
Triclnico.
Monoclnico: Simple y de bases centradas. Presenta un eje binario.
Rmbico: Simple, centrado, de caras y bases centradas. Posee tres ejes binarios.
Rombodrico: Posee un eje ternario.
Hexagonal: Presenta un eje cuaternario.
Tetragonal: Simple y centrado. Tiene un eje cuaternario.
Cbico: Simple, centrado y de caras centradas. Presenta cuatro ejes ternarios.
LAS REDES DE BRAVAIS
A partir de los siete sistemas cristalinos se han podido describir catorce redes
cristalinas, que son llamadas tambin redes de Bravais, en honor al
mineralogista francs del siglo XIX Auguste Bravais, que fue el primero en
proponer la hiptesis de la estructura reticular de los minerales.
323
QUMICA I
Sistema cristalino
Redes de Bravais
P
triclnico
monoclnico
ortormbico
tetragonal
P
rombodrico
(trigonal)
324
QUMICA I
hexagonal
cbico
LAS CATORCE REDES CRISTALINAS DE BRAVAIS
325
QUMICA I
COMPONENTES DE UN HARDWARE
La aplicacin de algunos metales en el campo de la informtica se observa, por
ejemplo, en la fabricacin de chips de silicio y en otros dispositivos que
conforman el hardware.
Trmino del ingls (Hardware) que se utiliza generalmente para describir los
artefactos fsicos de una tecnologa. En un sentido ms corto, el hardware puede
ser equipo militar importante, equipo electrnico, o equipo informtico. En la
Informtica se denomina hardware o soporte fsico al conjunto de elementos
materiales que componen un ordenador.
El hardware se refiere a todos los componentes fsicos (que se pueden tocar) de

la computadora: discos, unidades de disco, monitor, teclado, ratn (mouse),
impresora, placas, chips y dems perifricos. En cambio, el software es
intangible, existe como ideas, conceptos, smbolos, pero no tiene sustancia. Una
buena metfora sera un libro: las pginas y la tinta son el hardware, mientras
que las palabras, oraciones, prrafos y el significado del texto son el software.
Una computadora sin software sera tan intil como un libro con pginas en
blanco.
TIPOS DE HARDWARE
Se clasifica generalmente en bsico y complementario, entendiendo por bsico
todo aquel dispositivo necesario para iniciar el funcionamiento de la
computadora, y el complementario como su nombre lo dice sirve para realizar
funciones especficas o ms all de las bsicas.
Perifricos de entrada: Son los que permiten que el usuario aporte informacin
exterior. Entre ellos podemos encontrar: teclado, ratn (mouse), escner, SAI
(Sistema de Alimentacin Ininterrumpida), micrfono, etc.
326
QUMICA I
Perifricos de salida: Son los que muestran al usuario el resultado de las

operaciones realizadas por el PC. En este grupo podemos encontrar: monitor,
impresora, altavoces, etc.
PERIFRICOS DE ENTRADA/SALIDA
Son los dispositivos que pueden aportar simultneamente informacin exterior al
PC y al usuario. Aqu se encuentran: mdem (Modulador/Demodulador),
unidades de almacenamiento (Discos duros, disquetes o floppy), ZIP, Memorias
de pequeo tamao, flash, etc)...
Computadora: aparato electrnico capaz de interpretar y ejecutar comandos
programados para operaciones de entrada, salida, clculo y lgica. Las
computadoras:
Reciben entradas. La entrada son los datos que se capturan en un sistema de
computacin para su procesamiento.
Producen salidas. La salida es la presentacin de los resultados del
procesamiento.
Procesan informacin, Almacenan informacin, todo sistema de cmputo tiene
componentes de hardware dedicados a estas funciones:
Dispositivos de entrada, Dispositivos de salida
Unidad central de procesamiento. Es la computadora real, la "inteligencia" de un
sistema de computacin.
Memoria y dispositivos de almacenamiento.
Cada dispositivo de entrada es slo otra fuente de seales elctricas; cada
dispositivo de salida no es ms que otro lugar al cual enviar seales; cada
dispositivo de almacenamiento es lo uno o lo otro, dependiendo de lo que
requiera el programa; no importa cules sean los dispositivos de entrada y salida
si son compatibles. Los elementos fundamentales que justifican el uso de las
computadoras, radican en que las computadoras son:
tiles.
Baratas: tanto con respecto a s mismas como con respecto al costo de la mano
de obra.
327
QUMICA I
Fciles de utilizar.
Tecnologas y avances
1
generacin: Con tubos de vaco, tubos de vidrio del tamao de una

bombilla que albergaban circuitos elctricos. Estas mquinas eran muy
grandes caras y de difcil operacin.
generacin: con transistores. Mquinas ms pequeas, confiables y

econmicas.
generacin: Con la tecnologa que permiti empaquetar cientos de

transistores en un circuito integrado de un chip de silicio.
generacin: con el microprocesador, que es un computador completo

empaquetado en un solo chip de silicio.
EL ALUMINIO
El aluminio es el elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Con el
8,13 % es el elemento metlico ms abundante en la corteza terrestre. Su
ligereza, conductividad elctrica, resistencia a la corrosin y bajo punto fusin le
convierten en un material idneo para multitud de aplicaciones, especialmente en
aeronutica. Sin embargo, la elevada cantidad de energa necesaria para su
obtencin dificulta su mayor utilizacin; dificultad que puede compensarse por
su bajo coste de reciclado, su dilatada vida til y la estabilidad de su precio.
Usos
En la industria qumica el aluminio y sus aleaciones se utilizan para fabricar
tubos, recipientes y aparatos. Un volumen dado de aluminio pesa menos que 1/3
del mismo volumen de acero. Los nicos metales ms ligeros son el litio, el
berilio y el magnesio. Debido a su elevada proporcin resistencia-peso es muy
til para construir aviones, vagones ferroviarios y automviles, y para otras
aplicaciones en las que es importante la movilidad y la conservacin de energa.
Por su elevada conductividad trmica, el aluminio se emplea en utensilios de
cocina y en pistones de motores de combustin interna. Solamente presenta un
63% de la conductividad elctrica del cobre para alambres de un tamao dado,
pero pesa menos de la mitad. Un alambre de aluminio de conductividad
comparable a un alambre de cobre es ms grueso, pero sigue siendo ms ligero
que el de cobre. El peso tiene mucha importancia en la transmisin de
electricidad de alto voltaje a larga distancia, y actualmente se usan conductores
de aluminio para transmitir electricidad a 700.000 voltios o ms.
328
QUMICA I
Caractersticas Principales
El aluminio es un metal ligero, blando pero resistente, de color blanco brillante.
Su densidad es aproximadamente un tercio de la del acero o el cobre. Es muy
maleable y dctil y es apto para el mecanizado y la fundicin. Debido a su
elevado estado de oxidacin se forma rpidamente al aire una fina capa
superficial de xido de aluminio (Almina Al2O3) impermeable y adherente que
detiene el proceso de oxidacin proporcionndole resistencia a la corrosin y
durabilidad. Esta capa protectora, de color gris mate, puede ser ampliada por
electrlisis en presencia de oxalatos.
El aluminio tiene caractersticas anfteras. Esto significa que se disuelve tanto en
cidos (formando sales de aluminio) como en bases fuertes (formando
aluminatos con el anin [Al(OH)4]- liberando hidrgeno.
La capa de oxido formada sobre el aluminio se puede disolver en cido ctrico
formando citrato de aluminio.
El principal y casi nico estado de oxidacin del aluminio es +III como es de
esperar por sus tres electrones en la capa de valencia .
El calor especfico que posees es de 0.219 cal/(gC).
Obtencin electroltica del aluminio.
Para la extraccin del aluminio de sus minerales se utiliza el mtodo electroltico
y se emplea para ello un horno elctrico en el cual se introduce una de minerales.
Cuando la masa se funde se hace pasar una corriente elctrica por un nodo de
carbn siento el ctodo una placa de Hierro. Por efecto de la corriente la bauxita
se descompone, el oxigeno se descompone en el nodo y el aluminio fundido se
acumula en el fondo de la cuba o ctodo de donde se lo extrae. La bauxita
(Al2O3.xH2O) molida con NaOH (Conc.) se convierte en Na[Al(OH)4] soluble.
La acidificacin con CO2 precipita bauxita pura que al deshidratarse forma
Al2O3; aadiendo un fundente, criolita, Na3[AlF6], la electrolisis se lleva a cabo a
1000 C con electrodos de carbono. Alternativamente y con menor consumo de
energa se hace reaccionar la bauxita con Cl2, obteniendo AlCl3, que, fundido, se
electroliza para obtener Al y Cl2.
EL SILICIO
El silicio es un elemento qumico no metlico situado en el grupo 14 de la tabla
peridica de los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos. Es
el segundo elemento ms abundante en la corteza terrestre (27,7% en peso)
despus del oxgeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es
329
QUMICA I
un polvo parduzco, ms activo que la variante cristalina, que se presenta en

octaedros de color azul grisceo y brillo metlico
Usos que se le da al silicio.
Se utiliza en aleaciones, en la preparacin de las siliconas, en la industria de la
cermica tcnica y, debido a que es un material semiconductor muy abundante,
tiene un inters especial en la industria electrnica y microelectrnica como
material bsico para la creacin de obleas o chips que se pueden implantar en
transistores, pilas solares y una gran variedad de circuitos electrnicos.
El silicio es un elemento vital en numerosas industrias. El dixido de silicio
(arena y arcilla) es un importante constituyente del hormign y los ladrillos, y se
emplea en la produccin de cemento Portland. Por sus propiedades
semiconductoras se usa en la fabricacin de transistores, clulas solares y todo
tipo de dispositivos semiconductores; por esta razn se conoce como Silicon
Valley (Valle del Silicio) a la regin de California en la que concentran
numerosas empresas del sector de la electrnica y la informtica.
Otros importantes usos del silicio son:
Como material refractario, se usa en cermicas, vidriados y esmaltados.

Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico en silicio,
para la agricultura.
Como elemento de aleacin en fundiciones.
Fabricacin de vidrio para ventanas y aislantes.
El carburo de silicio es uno de los abrasivos ms importantes.
Se usa en lseres para obtener una luz con una longitud de onda de 456
nm.
La silicona se usa en medicina en implantes de seno y lentes de contacto
Caractersticas Principales
Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma
cristalina es muy duro y poco soluble y presenta un brillo metlico y color
grisceo. Aunque es un elemento relativamente inerte y resiste la accin de la
mayora de los cidos, reacciona con los halgenos y lcalis diluidos. El silicio
transmite ms del 95% de las longitudes de onda de la radiacin infrarroja.
330
QUMICA I
EL HIERRO
El hierro es un elemento qumico de nmero atmico 26 situado en el grupo 8
de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Fe.
Este metal de transicin es el cuarto elemento ms abundante en la corteza
terrestre, representando un 5% y, entre los metales, slo el aluminio es ms
abundante. Igualmente es uno de los elementos ms importantes del Universo, y
el ncleo de la Tierra est formado principalmente por hierro y nquel, generando
al moverse un campo magntico. Ha sido histricamente muy importante, y un
periodo de la Historia recibe el nombre de Edad de Hierro.
Caractersticas principales
Es un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y presenta propiedades
magnticas; es ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos
muchos xidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado
elemental, los xidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso
de refinado para eliminar las impurezas presentes.
Es el elemento ms pesado que se produce exotrmicamente por fusin, y el ms
ligero que se produce a travs de una fisin, debido a que su ncleo tiene la ms
alta energa de enlace por nuclen (energa necesaria para separar del ncleo un
neutrn o un protn); por lo tanto, el ncleo ms estable es el del hierro-56 (con
30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y
presin. A presin atmosfrica:
Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristalino es una red cbica
centrada en el cuerpo (bcc).
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica centrada en las caras (fcc).
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una red cbica centrada en el
cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal
compacta (hcp).
331
QUMICA I
El hierro- es ferromagntico hasta la temperatura de Curie (768 C), a partir de

la cual pasa a ser paramagntico. Antiguamente, al hierro- paramagntico se le
llamaba hierro-, aunque hoy en da no se suele distinguir entre las fases y .
Usos
El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros
estructurales; tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de
hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la
fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos
pulidores) y abrasivos (colctar).
TEORIA DE LA BANDA DE VALENCIA EN SEMICONDUCTORES

Los principales tipos de materiales de los que dispone el ingeniero en la practica
son: a) metales b) cermicos y vidrio c) polmeros d) compuestos e)
semiconductores.
La teora de la banda consta en que los electrones deslocalizados se mueven con
libertad a travs de las bandas que se forman por el traslape de los orbitales
atmicos.
En una estructura atmica aislada se presentan niveles discretos (individuales) de
energa asociados a cada electrn orbital. Cuanto ms diste el electrn del ncleo
mayor ser su estado energtico. Entre los niveles posibles se encuentran bandas
prohibidas, en las que no se pueden ubicar los electrones. la banda ms alejada
del ncleo se corresponde a la ubicacin de los electrones de valencia.
332
QUMICA I
La asociacin atmica para conformar estructuras cristalinas produce una

expansin de estos niveles discretos de energa en la banda de valencia pero sin
llegar a la supresin de la banda prohibida que separa la banda de valencia del
nivel de ionizacin. Se entiende por ionizacin al mecanismo mediante el que un
electrn absorbe suficiente energa para desprenderse de la estructura atmica y
acceder a la banda de conduccin como portador libre.
Podemos por tanto justificar la clasificacin de los materiales en cuanto a su
conductividad en funcin de la energa necesaria para la ionizacin, EG .
Energa necesaria para la ionizacin: EG .

Los metales se caracterizan por su alta conductividad elctrica. La configuracin
electrnica del Magnesio es [Ne]3s2, de manera que cada tomo tiene 2
electrones de valencia en el orbital 3S.
Los electrones de los orbtales 1S, 2S y 2P, se localizan en cada tomo de
magnesio. Sin embargo los orbtales 3s y 3p se traslapan formando orbtales
moleculares deslocalizados. Los electrones de estos orbtales viajan a travs del
metal (por la banda de conduccin) y esto explica la conductividad elctrica.
333
QUMICA I
Los niveles de energa de cada tomo son parecidos y constituyen la banda de

valencia.
Los orbtales moleculares vacos y deslocalizados que se forman por el traslape
de los orbtales 3P, reciben el nombre de banda de conduccin.
Debido a que la banda de valencia y la banda de conduccin son adyacentes
entre si, es despreciable casi la cantidad de energa que se requiere para
promover un electrn de valencia a la banda de conduccin.
Ejemplos excelentes de semiconductores es el silicio (Si) y Germanio (Ge). El
control preciso de su pureza qumica permite controlar exactamente sus
propiedades electrnicas. Con el avance de tcnicas para producir variaciones de
pureza qumica en pequeas zonas, se han producido complejos circuitos
electrnicos.
La estructura cristalina bsica del silicio es un tetraedro en el que se sita un
tomo en cada uno de sus vrtices. De los catorce electrones del silicio, cuatro lo
son de valencia. Cada uno de estos cuatro electrones se asocia con otro de otro
tomo vecino. Esta caracterstica permite representar su estructura de forma
bidimensional.
334
QUMICA I
Cada tomo est, por tanto, asociado a otros cuatro por medio de un enlace
covalente, vinculando fuertemente los electrones de valencia a los ncleos. Esta
circunstancia implica que, a pesar de ser tetravalente, no haya prcticamente
ningn electrn libre para la conduccin.
Esta estructura ideal se presenta en las cercanas del cero absoluto. A
temperatura ambiente, el aporte de energa trmica es suficiente para romper
algunos de los enlaces. La energa ( EG ) necesaria para esta ruptura es de 1,1
eV. La liberacin de un electrn deja en el enlace un hueco. Este hueco tiene la
importancia de ser un portador de electricidad tan efectivo como el electrn libre.
La capacidad de un semiconductor para producir la electricidad se puede
incrementar mediante la adicin de pequea cantidad de ciertas impurezas al
elemento. Proceso que se denomina dopado
Al introducir un tomo pentavalente (Sb, P, As) en una estructura de silicio,
cuatro de sus cinco electrones de valencia se asocian para formar enlaces
covalentes con el silicio circundante, quedando uno como portador libre de
corriente en el cristal. Se dice que se trata de impurezas donadoras.
Por ejemplo el arsnico [Ar]4s23d104p3 tiene un electrn de valencia mas que el
silicio [Ne]3s23p2 de modo que sobra un electrn de valencia despus que cuatro
de ellos se utilizan para formar los 4 enlaces con el silicio.
Este electrn se puede separar del tomo de arsnico mediante la aplicacin de
un voltaje a travs del slido. El electrn se puede mover a travs de la estructura
y funciona como un electrn conductor.
335
QUMICA I
Las impurezas de este tipo se conocen como impurezas donadoras ya que

proporcionan electrones de conduccin semiconductores tipo n
El efecto de la inclusin de impurezas donadoras en los niveles energticos es la

aparicin de un nivel de energa discreto (nivel de donador), con una EG menor
que la del semiconductor, donde se sitan los electrones excedentes y desde el
que es fcil acceder a la banda de conduccin. La energa que se necesita para
liberar este quinto electrn es del orden de 0,05 eV en la estructura de silicio
(recordemos que para liberar un electrn de silicio EG= 1,1 eV).
Si aadimos al semiconductor tomos trivalentes ( B, Ga, In ) estos dejan un

enlace vacante con los tomos de silicio, un hueco.
336
QUMICA I
Por ejemplo si se aade galio [Ar]4s23d104p1 , este tiene 3 electrones de valencia.

As por cada tomo de galio en el cristal de silicio hay un hueco en un orbital de
unin . Es posible excitar un electrn de valencia de un tomo vecino de silicio.
Hacia este orbital vaco. El hueco generado en el tomo de silicio puede llenarse
con un electrn de otro tomo de silicio vecino y as sucesivamente. As los
electrones se mueven en una direccin.
Las impurezas que son deficientes en electrones se llama impurezas aceptoras,
estos slidos se llaman semiconductores tipo p.
El nivel de ionizacin tambin se modifica.
337
QUMICA I
CAPTULO IX
Tratamientos Fsicos Qumicos Para

Resolver Problemas Medioambientales
EFLUENTES INDUSTRIALES
Deben considerarse como tal, todas las descargas residuales derivadas de los
procesos industriales, como as tambin los vertidos originados por distintos usos
del agua industrial, como ser los provenientes de las purgas de circuitos cerrados
o semi-cerrados de la refrigeracin, de produccin de vapor, de recirculacin de
aguas de proceso, aguas de condensados, de limpieza de equipos y utensilios,
etc.; evacuados a cualquier destino fuera de la industria.
Las caractersticas de los desages difieren de los cloacales, tanto en cantidad
como en calidad.
Para una lquido cloacal (aguas servidas, aguas negras), las caractersticas
determinantes que definen su calidad son en promedio, las siguientes:
Residuo total por evaporacin

pH
Slidos suspendidos
DBO
Sulfuros
Grasas
: 1000 mg/L
:7
: 350 mg/L
: 250 mg/L
:0,5 mg/L
:40 mg/L
En cambio, para un desage industrial, las mismas caractersticas, pueden

llegar a tener los siguientes valores dependiendo del tipo de industria.
Residuos Total por evaporacin (lavar de lanas)

pH industria metalrgica
pH industria textil
DBO(destileras de alcohol)
Slidos suspendidos (mataderos)
Sulfuros (curtiembres)
Grasas (Lavado de lanas)
: 50000 mg/L
:2
: 11
: 20000 mg/L
: 2000 mg/L
: 30 mg/L
: 15000 mg/L
En la industria, la composicin de los lquidos residuales vara con el tipo de

industria con el tipo de proceso que se llevara a cabo. En la industria el agua se
utiliza como materia prima, como medio de produccin, para enfriamiento o para
el lavado. A medida, que el agua utilizada recorre el proceso de produccin se va
339
QUMICA I
cargando de contaminantes, que pueden ser incompatibles con el destino final a

dar al lquido residual.
La cantidad de agua residual que proceden de diferentes industrias, como
tambin las fluctuaciones, diarias y horarias, tienen variadas causas como puede
ser:
Diferentes tipos de industrias.

Diferentes procesos de fabricacin.
Tamao de la planta.
Modo de operacin (turnos de trabajo)
Actividades temporales (Industrias que tienen agroindustria)
Variacin de produccin.
Las aguas industriales contienen sustancias disueltas y en suspensin. Dentro de

las sustancias disueltas hay elementos orgnicos que pueden ser biodegradables
o no biodegradables, y/o elementos inorgnicos (sales de amoniaco, fosfatos,
etc.); Como tambin elementos txicos. En los materiales en suspensin tambin
puede haber sustancias orgnicas y /o sustancias inorgnicas.
Atento a la gran diversidad de composiciones de las aguas residuales, que
dependen del tipo de proceso industrial en el cual se regeneran y de las materias
primas e insumos utilizados, se hace imprescindible la caracterizacin de dichas
aguas y la cuantificacin volumtrica (medicin de caudales).
En primer termino veremos, que para determinar la calidad del lquido, es
preciso realizar anlisis fsico qumicos y biolgicos. Los principales
parmetros que hay que considerar y determinar en estos anlisis.
CARACTERISTICAS DE LOS EFLUENTES INDUSTRIALES
Caractersticas fsicas:
Aspecto, Color, turbiedad, olor, slidos totales, temperatura
Caractersticas Qumicas:
Materia orgnica; DBO5, demanda qumica de oxgeno (DQO), carbono
orgnico total, nitrgeno orgnico, compuestos txicos orgnicos, materia
orgnica, pH, acidez, alcalinidad, dureza, salinidad, sulfuros, compuestos
orgnicos, metales pesados, gases.
340
QUMICA I
Caractersticas biolgicas:
Tipos de microorganismos presentes.
a.Entre las caractersticas fsicas:
-Aspecto: Se refiere a la descripcin de su caracterstica ms apreciable a
simple vista, por ejemplo: agua residual turbia, presencia de slidos
disueltos, presencia de sustancias flotantes, etc.
-Color: Indica la presencia ya sea de sustancias disueltas, coloidales o
suspendidas. Da un aspecto desagradable al agua residual.
-Turbiedad: La provoca la presencia de sustancias en suspensin o en
materia coloidal
-Olor: Se debe generalmente a la presencia de sustancias inorgnicas y
orgnicas disueltas, que poseen olor en si mismas. El olor caracterstico
de un agua sptica, se debe al desprendimiento de sulfuro de hidrgeno
(H2S) que se genera a partir de la reduccin de sulfatos a sulfitos por
accin de microorganismos aerbicos.
-Slidos Totales: Son los materiales suspendidos y disueltos en el agua.
Se obtienen evaporando el agua a 105C y pesando el residuo. Adems
este residuo puede ser dividido en slidos voltiles en orgnicos y slidos
fijos o inorgnicos.
-Temperatura: El aumento de temperatura de un lquido residual,
disminuye la solubilidad de oxgeno del entorno del cuerpo receptor
donde se vuelca el mismo. Incide tambin en los procesos biolgicos.
b.-
Entre las caractersticas qumicas:

-Demanda bioqumica de oxgeno (DBO5): Expresa la cantidad de
oxgeno necesario para la oxidacin bioqumica de los compuestos
orgnicos degradables, en 5 das y a 20 C.
-Demanda Qumica de Oxgeno: Expresa la cantidad de oxgeno
necesario para la oxidacin qumica de la materia orgnica e inorgnica.
-Nitrgeno Total y orgnico: Se determina para ver la evolucin de los
tratamientos biolgicos.
-Compuestos txicos orgnicos: Disolventes (Acetona, benceno, etc.)
compuestos halogenados, pesticidas, herbicidas, insecticidas.
341
QUMICA I
-pH: Es importante su determinacin por la influencia que tiene en el

desarrollo de la vida acutica.
-Acidez: Se debe a la presencia de ciertos cidos minerales y/o orgnicos.
Puede causar accin corrosiva en las instalaciones.
-Alcalinidad: Aguas que contienen disueltos carbonatos, bicarbonatos e
hidrxidos.
-Dureza: Produce depsitos salinos
-Compuestos txicos inorgnicos: Entre ellos se encuentran algunos
metales pesados bario, cadmio, cobre, mercurio, plata) , arsnico, boro,
potasio, cianuros, cromatos, etc.
-Gases: Los ms importantes son los de la descomposicin de la materia
orgnica. (Sulfuro de hidrogeno, amoniaco, metano).
PROBLEMAS
DE
CONTAMINACIN
DE
EFLUENTES
INDUSTRIALES EN EL AGUA
Cuando los ros u otros cursos de agua reciben descargas de aguas servidas
urbanas o efluentes de origen industrial, comienza el problema de contaminacin
o degradacin de la calidad del cuerpo receptor, es decir disminuye la calidad del
agua del curso, la hace menos til y modifica su condicin de elemento
beneficioso para la salud, convirtindola en factor de amenaza para la misma.
En general, podemos decir que los problemas de contaminacin por
desechos industriales se agravan por:
a. Falta de tratamiento de los efluentes finales frente a las condiciones del
cuerpo receptor
b. El gran desarrollo industrial acrecienta el efecto de la contaminacin.
Hay tendencia al agrupamiento de industrias (parques industriales) .Por
otra parte, la continua variacin tecnolgica de los complejos industriales
generan efluentes ms complejos y de mayor poder de contaminacin.
c. Falta de planes reguladores para el establecimiento de industrias.
Por otra parte la contaminacin de aguas origina problemas que pueden
resumirse, en forma esquemtica as;
1. Problemas higinicos: Posibilidad de transmisin de enfermedades
(aguas de consumo, balnearios, contaminacin de alimentos, etc.):
Problemas de toxicidad.
342
QUMICA I
2. Problemas econmicos: Mayor consumo de productos qumicos en

abastecimiento de agua. Mayor complejidad para el tratamiento de aguas
para la industria. Destruccin de ambientes de pesca. Disminucin del
valor de las propiedades
3. Problemas estticos: Alteracin del aspecto naturalmente agradable del
curso de agua y de las condiciones para el uso con fines recreativos y
deportivos.
Los efluentes industriales son portadores de sustancias de pueden interfieren
seriamente en el proceso biolgico natural de auto depuracin en el cuerpo
receptor. Estas sustancias pueden agruparse de la siguiente manera:
1. Sustancias txicas, que causan el envenenamiento crnico o agudo de los
diferentes organismos presentes en el agua.
2. Sustancias consumidoras de oxgeno que desequilibran el balance de
oxgeno en el agua.
3. Sustancias que generan olor, sabor, color o turbiedad
4. Nutrientes que provocan la eutrofizacin de los cursos de aguas o lagos y
lagunas o cursos lento discurrir.
Entre las sustancias txicas, podemos mencionar la presencia de metales, como
el hierro, cromo, nquel, plomo, cadmio, cinc, mercurio.
Cuando se superan determinados valores, resultan txicos para la vida acutica.
Para algunos casos, como la presencia de hierro es perjudicial en la industria
textil, en el papel y en la porcelana.
Tambin, crean condiciones txicas con elevada mortandad de peces en
presencia de plaguicidas, tanto fosfatados como los clorados.
Entre las sustancias consumidoras de oxgeno, los detergentes, aparte de ser
txicos, producen reduccin de la concentracin de oxgeno disuelto y aumento
de DBO.
La contaminacin de sustancias oxidables y de materia orgnica, pueden afectar
la vida de los peces, ya que disminuyen como hemos visto la concentracin de
oxgeno disuelto. Esta situacin, puede agravarse con algunas descargas con alta
temperatura (contaminacin trmica) que aceleran los procesos de
descomposicin y por lo tanto el consumo ms intenso de oxgeno disuelto y
tambin disminuye la solubilidad.
343
QUMICA I
Entre las sustancias que generan olor y sabor, estn los desages de la
industria petroqumica, como petrleo, aceites minerales y otras sustancias
incapaces de mezclarse con el agua.
Entre los nutrientes que provocan la eutrofizacin, tambin los desages
fenolicos, le comunican mal gusto y toxicidad. Los nutrientes como fosfatos y
nitratos, producen el proceso de eutrofizacin, como ya hemos visto en unidades
anteriores.
Por ltimo desde el punto de vista bacteriolgico, los desages industriales, son
menos dainos para el curso de agua, ya que en general no contienen grmenes
patgenos.
PERJUICIOS EN REDES RECOLECTORAS URBANAS:

En el sistema de colectoras, los problemas que se pueden ocasionar los efluentes
industriales, se deben a:
1. Slidos incompatibles con la velocidad de auto limpieza, que forman
embanques y por lo tanto reduccin de la seccin.
2. La acumulacin de grasas, que flotan y se renen en la parte superior del
conducto y a la que se adhieren nuevos slidos, que en definitiva
disminuye la capacidad portante del conducto.
3. La presencia de cidos, que poseen intensa accin corrosiva. tambin pH
altos que producen precipitacin se sales insolubles.
4. La presencia de sulfuros (por ejemplo sulfuro de sodio de la curtiembre)
que en medios cidos produce cidos sulfricos, con el consiguiente
problema de corrosin.
5. La concentracin de sulfatos, cuando superan 300 mg/L se puede
producir en un ataque al hormign por medio de los aluninosilicatos de
calcio, formando sulfoaluminatos, que aumentan de volumen y fisura el
cao.
6. Otra causa de problemas en las redes colectoras es el desprendimiento de
gases, que pueden dar lugar a toxicidad, explosiones o asfixia, para la
gente que trabaja en mantenimiento de las redes.
GASES QUE SE ENCUENTRAN EN AGUAS INDUSTRIALES:
-
cidos sulfhdrico (H2S)

Vapor de nafta (Solvente)
Metano (CH4)
cidos cianhdrico HCN
Falta de Oxgeno.
344
QUMICA I
a. cidos sulfhdrico: Fuerte olor en concentraciones muy bajas. Entre 0,1

a 0,3 % es mortal. DE 4 a 46 % es explosivo.
b. Vapores de nafta: Provenientes de estaciones de servicio .Cuando llega
al 1 % en volumen de aire, comienza la toxicidad y las concentraciones
de 2,5 % se dice que es mortal. Entre 1,3 a 6% hay peligro de explosin.
c. El metano: No es toxico. Hay peligro de explosin entre el 5 y 15 %
d. El HCN: es sumamente toxico se produce por el ataque de cidos a los
cianuros, por ejemplo de la industria metalrgica.
e. La falta de oxgeno: Produce asfixia.
PROCESOS FISICOS
a.-
b.
Tratamiento de Rejas. En los procesos de tratamiento del agua residual,

las rejas se utilizan para proteger bombas, vlvulas, conducciones y otros
elementos contra los posibles daos y obturaciones provocados por la
presencia de trapos y de objetos de gran tamao. Las plantas de
tratamiento de aguas industriales pueden no precisar la instalacin de
rejas, dependiendo de las caractersticas de los residuos
Tratamiento de Tamizado. La tamizacin es el primer paso del
tratamiento, tanto para las aguas superficiales como para la las aguas
residuales. El propsito es separar y quitar fcilmente la materia grande
transportada por el agua que quiere ser tratada, de modo que puede
afectar negativamente la eficacia de procedimientos posteriores del
tratamiento o hacer su puesta en prctica ms difcil.
Figura 9.1: Equipo para el tamizado
345
QUMICA I
c.
Proceso de Decantacin. Es un equipo (figura 9.2) que por un

procedimiento fsico separa los slidos del agua, en un espacio de un tercio
de lo que lo hace un clarificador convencional. Despus de la floculacin,
estos slidos reposan en las placas inclinadas y por gravedad resbalan al
fondo. Pueden ser con fondo cnico o cilndrico. Su construccin es acero
al carbono con recubrimientos epxicos internos y externos, o bien, acero
inoxidable.
Figura 9.2: Equipo Decantador
d.
Proceso de Centrifugas. La centrifugacin es un proceso de separacin

que utiliza la accin de la fuerza centrfuga para promover la aceleracin
de partculas en una mezcla de slido-lquido. Dos fases claramente
distintas se forman en el recipiente durante la centrifugacin:
-
El sedimento
Generalmente no tiene una estructura uniforme.
Debajo encuentra un ejemplo de un depsito de sedimento:

Partculas ligeras (por ejemplo coloides
orgnicos)
Partculas de alta densidad.
346
QUMICA I
El centrifugado o el concentrado es el lquido flotante.

A menudo claro, algunas veces nublado, debido a la presencia de las
partculas coloidales muy finas que no se depositan fcilmente. Sin
embargo puede tambin contener varias fases si el lquido intersticial de
las mezclas contiene el elemento con diversas densidades, tales como
aceites por ejemplo.
Figura 9.3: Centrifuga Campana Tubular:
d.
Proceso de Hidrociclones. La manera ms simple de utilizar la fuerza

centrifuga para la separacin son los hidrociclones (figura 9.4) En
realidad no es un centrifugador: ya que la separacin centrifuga se
producida por el movimiento del lodo, inducido por la inyeccin del
material de alimentacin de manera tangencial. El principio de operacin
se basa en el concepto de velocidad terminal de sedimentacin de una
partcula slida en un campo centrfugo. El siguiente esquema describe
las condiciones de operacin de los hidrociclones. El flujo de entrada
entra tangencialmente (inlet) en la seccin cilndrica del hidrociclon que
seguir un camino circular con un flujo revertido de fluido desde afuera
al eje del vortice (vortex finder).El campo centrifugo generado por las
velocidades tan altas de circulacin creara un cono de aire en el eje que
normalmente se extiende hasta la apertura gua (spigot or apex) en la base
de la seccin cnica (air core) a travs del vortice (vortex finder) y hasta
la seccin de reborde o rebosamiento en la parte superior (overflow).Para
347
QUMICA I
que esto ocurra la fuerza centrifuga debe ser mucho mayor que la
gravitacional. Las partculas que caen dentro del campo centrifugo
tendern a moverse hacia afuera en funcin de la mayor densidad. Las
mayores, y ms pesadas migran rpidamente a las paredes de fuera de la
seccin cilndrica y posteriormente forzadas a caer al interior de la pared
cnica. Las partculas pequeas, sern sin embargo atradas hacia dentro
por el fluido a medida que se mueven hacia el vortice (vortex finder). La
separacin slida ocurrir durante la suspensin a lo largo del recipiente
del hidrociclon, de manera que genera lodo denso en la pared ms
externa, que permite el flujo continuo del hidrociclon en la boquilla de
retraso.
Figura 9.4: Hidrociclon
e.
Aireadores. Es la aplicacin de aire u oxgeno en el agua, en el

tratamiento de aguas residuales y de los efluentes de la decantacin
primaria que son recogidos en una cuba o deposito de aireacin.
Mediante el sistema de aireacin se aporta oxgeno en un tanque de lodos
activos a la vez que se produce la agitacin de los mismos, logrando una
mezcla adecuada del agua residual y los lodos. Existen aireados de eje
horizontal y de eje vertical.
f.
Proceso de Sedimentacin. La sedimentacin consiste en la separacin,

por la accin de la gravedad, de las partculas suspendidas cuyo peso
especfico es mayor que el del agua. Es una de las operaciones unitarias
ms utilizadas en el tratamiento de las aguas residuales. Los trminos
sedimentacin y decantacin se utilizan indistintamente.
348
QUMICA I
Esta operacin se emplea para la eliminacin de arenas, de la materia en

suspensin en decantadores secundarios, en los procesos de fango
activado, tanques de decantacin primaria, de los flculos qumicos
cuando se emplea la coagulacin qumica, y para la concentracin de
slidos en los espesadores de fango.
En la mayora de los casos, el objetivo principal es la obtencin de un
efluente clarificado, pero tambin es necesario producir un fango cuya
concentracin de slidos permita su fcil tratamiento y manejo. En el
proyecto de tanques de sedimentacin (sedimentador), es preciso prestar
atencin tanto a la obtencin de un efluente clarificado como a la
produccin de un fango concentrado
Figura 9.5 Sedimentador
g.
Tratamiento por Separadores de Grasas. Los equipos separadores de

grasas son elementos esenciales en el tratamiento de aguas residuales que
puedan contener grasas de origen animal o vegetal. Es necesaria su
instalacin en hoteles, campings, restaurantes etc.
Funcionamiento: el agua se separa de la grasa gracias a la diferencia de
densidades provocando la separacin del lquido en dos fases: la superior
de grasas y la inferior de agua. El efluente se recoge de la parte
intermedia, evitando as la salida de las grasas. Es importante que el
efluente contenido de grasas est canalizado independientemente de las
aguas fecales.
h.
Tratamiento por Desarenadores. Los desarenadores son estructuras

hidrulicas (figura 7.6) que tienen como funcin remover las partculas
de cierto tamao que la captacin de una fuente superficial permite pasar
349
QUMICA I
Se utilizan en tomas para acueductos, en centrales hidroelctricas

(pequeas), plantas de tratamiento y en sistemas industriales (Figura 9.6).
Figura 9.6: Desarenador
h.
Tratamiento de Tecnologa de Membrana. En proceso de la osmosis

inversa el agua es forzada a cruzar una membrana, dejando las impurezas
detrs. La permeabilidad de la membrana puede ser tan pequea, que
prcticamente todas las impurezas, molculas de la sal, bacterias y los
virus son separados del agua.
Membranas tubulares: Las membranas tubulares (figura 9.7) no son
membranas autosuficientes. Estn situadas dentro de un tubo, hechas de
un tipo especial de material. Este material es la capa que sostiene a la
membrana. Debido a que las membranas tubulares se localizan dentro de
un tubo, el flujo en una membrana tubular es generalmente del revs. La
causa principal de esto es que la unin de la membrana a la capa que la
sostiene es muy dbil.
Figura 9.7: Membranas Tubulares
350
QUMICA I
Membranas capilares. Con las membranas capilares (figura 9.8) la

membrana sirve de barrera selectiva, que es suficientemente grande para
resistir las presiones de filtracin. Debido a esto, el flujo a travs de las
membranas capilares puede ser tanto de dentro afuera como de afuera a
adentro.
Figura 9.8: Membranas Capilares
Membranas de fibras huecas: Las membranas de fibras huecas tienen

un dimetro inferior a 0.1 m. En consecuencia, las posibilidades de
obstruccin de una membrana de fibras huecas son muy elevadas. Las
membranas solo pueden ser usadas para el tratamiento de agua con un
bajo contenido de slidos suspendidos. La densidad de empaquetamiento
de una membrana de fibras huecas es muy alta. Las membranas de fibras
huecas son casi siempre usadas solamente para nanofiltracin y smosis
inversa (RO).
TRATAMIENTOS FSICO-QUMICOS
La depuracin fisicoqumica puede constituir, segn el caso, una etapa
intermedia o la etapa final del tratamiento total. Tiene una o varias finalidades:
Precipitacin de metales o de sales txicas;

Eliminacin de aceites en emulsin y de materias diversas en suspensin;
Clarificacin con reduccin simultnea de D.B.O. coloidal y de la D.Q.O.
correspondiente.
Con la denominacin de tratamientos fsico-qumicos de aguas residuales

industriales se engloban una serie de tratamientos primarios y terciarios que se
suelen aplicar frecuentemente en las industrias
351
QUMICA I
1.
TRATAMIENTOS PRIMARIOS
a.
Homogenizacin de Efluentes: Con el mezclado y homogenizacin de

los distintos efluentes generados en el proceso productivo se consigue
disminuir las fluctuaciones de caudal de los diferentes vertidos
consiguiendo una nica corriente de caudal y concentracin ms
constante. Se suelen realizar en tanques agitados.
b.
Cribado: Esta etapa sirve para eliminar los slidos de gran tamao
presentes en el agua residual. Se suelen realizar mediante rejillas, con
aberturas entre 5-90 mm
c.
Neutralizacin. La neutralizacin (tratamiento cido-base del agua

residual) puede utilizarse para los siguientes fines:
Ajuste final del pH del efluente ltimo antes de la descarga al

medio receptor : 5,5-9
Antes del tratamiento

biolgico
pH entre 6,5-8,5 para una
actividad biolgica optima.
precipitacin de metales pesados ms importante intervienen

diversos factores:
1. Producto de solubilidad del metal
2. pH optimo de precipitacin
3. Concentracin del metal y del agente precipitante
4. Presencia de agentes complejantes del metal ( cianuro, amonio )
Los metales pesados se precipitan normalmente en forma de hidrxidos,
utilizando cal hasta alcanzar el ph optimo de precipitacin (6-11)
d.
Coagulacin. La coagulacin consiste en la desestabilizacin de las

partculas coloidales, empleando productos qumicos (coagulantes) que
neutralizan la carga elctrica de los coloide.
Etapa en la que se mezclan coagulantes qumicos al efluente y
presenta un amplio rango de aplicaciones: remocin de slidos
suspendidos, de metales pesados, de aceites y grasas y remocin del
color.
Sirve para eliminar slidos en suspensin y material coloidal.
Coagulantes
Los principales compuestos qumicos usados como coagulantes son:
SALES DE ALUMINIO: sulfato de aluminio, cloruro de aluminio,

policloruro de aluminio (polmero inorgnico de aluminio)
SALES DE HIERRO: cloruro de hierro (III), sulfato de hierro (III)
352
QUMICA I
e.
Floculacin:
Operacin unitaria en la cual se ofrecen condiciones para el

crecimiento de flculos mediante agitacin suave y larga residencia,
aplicando coadyuvantes, entre los cuales se destacan los polmeros o
poli electrolitos por su gran efectividad
Consiste en la agrupacin de las partculas coloidales

desestabilizadas, formando agregados de mayor tamao
denominados FLOCULOS, los cuales sedimentan por gravedad.
Para favorecer la formacin de flculos ms voluminosos y su
sedimentacin, se suelen utilizar determinados productos qumicos
(floculantes), generalmente
de naturaleza polimrica. Estos
floculantes
establecen puentes de unin entre los floculos
inicialmente formados
f.
Decantacin: Se utiliza para la eliminacin de materia en suspensin que

pueda llevar el agua residual, eliminacin de los floculos precipitados en
el proceso de coagulacin- floculacin o separacin de contaminantes en
u proceso de precipitacin qumica (metales)
g.
Filtracin: La filtracin es una operacin que consiste en hacer pasar

un lquido que contiene materias en suspensin a travs de un medio
filtrante que permite el paso del lquido pero o el de las partculas
slidas, las cuales quedan retenidas en el medio filtrante.
De este modo, las partculas que no han sedimentado en el decantador
son retenidas en los filtros.
h.
Separacin de Fases
SEPARACIN DE SLIDO LQUIDO: Separacin de slidos en
suspensin .Se suelen emplear la sedimentacin, la flotacin (para
slidos de baja densidad) y la filtracin.
SEPARACIN LQUIDO-LQUIDO: Separacin de aceites y grasas es
la aplicacin ms frecuente
353
QUMICA I
Cribado
Elimina materias flotantes

Neutraliza unos con otros
Caudales y concentraciones ms
homogneas
Homogenizacin de efluentes
Precipitar metales pesados

pH apto para tratamientos biolgicos
Neutralizacin
Coagulacin- Floculacin
Elimina coloide y aglomera partculas
Separacin de
fases
Slido-lquido
Sedimentacin
Flotacin
Filtracin
Proceso de clarificacin
Lquido-lquido
Flotacin
Separacin de grasas y aceites
TRATAMIENTOS TERCIARIOS:
El objetivo principal de los tratamientos terciarios es la eliminacin de
contaminantes que perduran despus de aplicar los tratamientos primario y
secundario; son tratamientos especficos y costosos, que se usan cuando se
requiere un efluente final de mayor calidad que la obtenida con los tratamientos
convencionales. Las principales tcnicas son:
ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA O AIRE: Denominados como

procesos de stripping, para la eliminacin de compuestos orgnicos
voltiles (COV), como disolventes clorados
tricloroetileno,
clorobenceno, dicloroetileno, etc ) o contaminantes gaseosos (amoniaco
,etc.)
TRATAMIENTOS BIOLOGICOS
Los objetivos del tratamiento biolgico son tres:
1:
Reducir el contenido en materia orgnica de las aguas
2:
Reducir su contenido en nutrientes
3:
Eliminar los patgenos y parsitos.
354
QUMICA I
Estos objetivos se logran por medio de procesos aerbicos y anaerbicos, en los

cuales la materia orgnica es metabolisada por diferentes cepas bacterianas
1.
2.
BIOFILTROS: Los biofiltros, tambin denominados filtros biolgicos,

son dispositivos que eliminan una amplia gama de compuestos
contaminantes desde una corriente de fluido (aire o agua) mediante un
proceso biolgico.
LAGUNAS AEREADAS: Estructura de represamiento (figura 9.8) que
trata las aguas residuales, servidas o negras, mediante procesos de
autopurificacin biolgicos, qumicos y fsicos.
Figura 9.8: Laguna Aereada
3.
ZANJAS DE OXIDACIN: Instalacin para el tratamiento secundario

de aguas residuales que utiliza un canal ovalado, semejante a la pista de
atletismo que circunda una cancha de ftbol, con un rotor (aereador)
ubicado en forma transversal con el objeto de proporcionar aereacin y
circulacin. El agua residual en el estanque de aereacin o canal, es
aereada.
4.
REACTORES BATCH SECUENCIALES (SBR):
El tratamiento y reutilizacin de aguas residuales urbanas e

industriales es una opcin que viene tomando importancia en zonas
de recursos hdricos escasos, lo que obliga a la mejora de las
tecnologas de tratamiento. Las aguas residuales industriales tienen
entre sus caractersticas habituales la presencia de contaminantes
orgnicos resistentes a la degradacin por va qumica y txicos para
el desarrollo de la actividad de los microorganismos en tratamientos
biolgicos convencionales.
355
QUMICA I
TRATAMIENTO DE LODOS
El Tratamiento de agua residual por mtodo biolgico / qumico reduce los
contaminantes existentes en el agua. Estos compuestos permanecen en los lodos
de las plantas del tratamiento que se generan al final del tratamiento del agua.
El tratamiento del lodo es necesario tanto para reducir y mejorar los lodos, que
son producidos durante el tratamiento biolgico de las aguas subterrneas.
1.
2.
Espesamiento. Mediante el espesamiento de los lodos se consigue una

reduccin del volumen de aproximadamente un 30 80 % antes de
cualquier otro tratamiento.
Digestin aerbica. Estabilizacin aerbica se puede realizar
simultneamente en plantas de lodos activos donde los lodos, tanto
primarios como secundarios, son continuamente aireados durante largos
periodos de tiempo. En la digestin aerbica los microorganismos estn
en fase respiratoria donde los materiales contenidos en las clulas son
oxidados, teniendo como resultado una reduccin de la materia orgnica
degradada biolgicamente. De esta manera, la estabilizacin aerbica del
exceso de lodo (incluyendo lodos primarios) genera un consumo de
energa. Adicionalmente, esta fase necesita un volumen extra en el
reactor.
a. Digestin anaerbica
La digestin de lodo se lleva a cabo por los organismos anaerbicos en
ausencia de oxgeno libre. Los organismos anaerbicos y facultativos
rompen la estructura molecular compleja de estos slidos liberando las
"uniones" del agua y danto lugar a oxgeno y nutrientes para el
crecimiento. Los procesos de estabilizacin anaerbica trabajan a
temperaturas normales (< 40C) o dentro de un rango de bacteria
termofilas, donde se puede alcanzar 50-65C, debido a la generacin del
calor de los procesos bioqumicas. La estabilizacin qumica de los lodos
es la oxidacin hmeda y estabilizacin termal bajo altas condiciones de
temperatura y presin, son aplicadas con menor frecuencia.
La digestin de los lodos de manera anaerbica tiene lugar en los
digestores que se observan en la figura 9.11.
356
QUMICA I
Figura 9.11: Digestores
3.
Deshidratacin: Una mayor reduccin del lodo es necesaria antes del

espesamiento de los mismos. El lquido de los lodos tiene que drenarse
consiguiendo un lodo seco y poroso. La deshidratacin puede producirse
de manera natural (mediante camas secas, secado solar), durante un largo
periodo de tiempo. Mas rpidamente aunque en ms pequeas cantidades
(y tambin ms costoso) son las maquinas de proceso como las prensas
(filtros de prensa) y centrifugacin.
4.
Secado de lodos:
Mediante el secado de los lodos se consigue reducir el peso de los
lodos. El secado se crea mediante la evaporacin del agua que existe

en los lodos. El secado de los lodos es producido generalmente
mediante procedimientos basados en contacto, convencin o
radiacin. No es necesario el suministro de grandes cantidades de
aire porque el calor suministrado por contacto entre el producto que
se descarga y las paredes calientes es suficiente. Solo se requiere una
cantidad de flujo de gas mnima para la evacuacin del vapor. Esto
tiene como ventaja que el gasto de aire de salida es bajo.
Residuos slidos urbanos
Los Residuos Slidos Urbanos (RSU) son los que se originan en la
actividad domstica y comercial de ciudades y pueblos. En los pases
desarrollados en los que cada vez se usan ms envases, papel, y en los
que la cultura de "usar y tirar" se ha extendido a todo tipo de bienes de
consumo, las cantidades de basura que se generan han ido creciendo hasta
llegar a cifras muy altas.
357
QUMICA I
Composicin de los residuos slidos urbanos

Los residuos producidos por los habitantes urbanos comprenden basura,
muebles y electrodomsticos viejos, embalajes y desperdicios de la
actividad comercial, restos del cuidado de los jardines, la limpieza de las
calles, etc. El grupo ms voluminoso es el de los residuos domsticos.
La basura suele estar compuesta por:
Materia orgnica.- Son los restos procedentes de la limpieza o la

preparacin de los alimentos junto la comida que sobra.
Papel y cartn.- Peridicos, revistas, publicidad, cajas y embalajes,

etc.
Plsticos.- Botellas, bolsas, embalajes, platos, vasos y cubiertos

desechables, etc.
Vidrio.- Botellas, frascos diversos, vajilla rota, etc.
Metales.- Latas, botes, etc.
Otros
En las zonas ms desarrolladas la cantidad de papel y cartn es ms alta,
constituyendo alrededor de un tercio de la basura, seguida por la materia
orgnica y el resto. En cambio si el pas est menos desarrollado la
cantidad de materia orgnica es mayor -hasta las tres cuartas partes en los
pases en vas de desarrollo- y mucho menor la de papeles, plsticos,
vidrio y metales.
Cantidad de RSU
En Espaa la cantidad de RSU generada por habitante y da es de
alrededor de 1 kilogramo en las ciudades grandes y medianas, y algo
menor en ciudades pequeas y pueblos. En las zonas rurales se
aprovechan mejor los residuos y se tira menor cantidad, mientras que las
ciudades y el mayor nivel de vida fomentan el consumo y la produccin
de basura. En EEUU la media es de ms de 2 kilogramos por habitante y
da.
358
QUMICA I
Para un buen diseo de recogida y tratamiento de las basuras es necesario

tener en cuenta, adems, las variaciones segn los das y las pocas del
ao. En los lugares tursticos las temporadas altas suponen un aumento
muy importante en los residuos producidos. Tambin pocas especiales
como fiestas y ferias, acontecimientos deportivos importantes, etc. se
notan en la cantidad de basura. En verano la proporcin de materia
orgnica suele ser mayor, mientras que en invierno aumenta la
proporcin de cenizas.
Recogida y tratamiento de los RSU
Gestionar adecuadamente los RSU es uno de los mayores problemas de
muchos municipios en la actualidad. El tratamiento moderno del tema
incluye varias fases:
Recogida selectiva.- La utilizacin de contenedores que recogen
separadamente el papel y el vidrio est cada vez ms extendida y tambin
se estn poniendo otros contenedores para plsticos, metal, pilas, etc. En
las comunidades ms avanzadas en la gestin de los RSU en cada
domicilio se recogen los distintos residuos en diferentes bolsas y se cuida
especialmente este trabajo previo del ciudadano separando los diferentes
tipos de basura. En esta fase hay que cuidar que no se produzcan roturas
de las bolsas y contenedores, colocacin indebida, derrame de basuras
por las cales, etc. Tambin se estn diseando camiones para la recogida
y contenedores con sistemas que facilitan la comodidad y la higiene en
este trabajo.
Recogida general.- La bolsa general de basura, en aquellos sitios en
donde no hay recogida selectiva, o la que contiene lo que no se ha puesto
en los contenedores especficos, se deposita en contenedores o en puntos
especiales de las calles y desde all es transportada a los vertederos o a las
plantas de seleccin y tratamiento.
Plantas de seleccin. En los vertederos ms avanzados, antes de tirar la
basura general, pasa por una zona de seleccin en la que, en parte
manualmente y en parte con mquinas se le retiran latas (con sistemas
magnticos), cosas voluminosas, etc.
Reciclaje y recuperacin de materiales.- Lo ideal sera recuperar y
reutilizar la mayor parte de los RSU. Con el papel, telas, cartn se hace
nueva pasta de papel, lo que evita talar nuevos rboles. Con el vidrio se
puede fabricar nuevas botellas y envases sin necesidad de extraer ms
materias primas y, sobre todo, con mucho menor gasto de energa. Los
plsticos se separan, porque algunos se pueden usar para fabricar nueva
materia prima y otros para construir objetos diversos.
Compostaje.- La materia orgnica fermentada forma el "compost" que se
puede usar para abonar suelos, alimentar ganado, construir carreteras,
obtener combustibles, etc. Para que se pueda utilizar sin problemas es
fundamental que la materia orgnica no llegue contaminada con
359
QUMICA I
sustancias txicas. Por ejemplo, es muy frecuente que tenga exceso de

metales txicos que hacen intil al compost para usos biolgicos al ser
muy difcil y cara su eliminacin.
Vertido.- El procedimiento ms usual, aunque no el mejor, de disponer
de las basuras suele ser depositarlas en vertederos. Aunque se usen
buenos sistemas de reciclaje o la incineracin, al final siempre quedan
restos que deben ser llevados a vertederos. Es esencial que los vertederos
estn bien construidos y utilizados para minimizar su impacto negativo.
Uno de los mayores riesgos es que contaminen las aguas subterrneas y
para evitarlo se debe impermeabilizar bien el suelo del vertedero y evitar
que las aguas de lluvias y otras salgan del vertedero sin tratamiento,
arrastrando contaminantes al exterior. Otro riesgo est en los malos
olores y la concentracin de gases explosivos producidos al fermentar las
basuras. Para evitar esto se colocan dispositivos de recogida de gases que
luego se queman para producir energa. Tambin hay que cuidar cubrir
adecuadamente el vertedero, especialmente cuando termina su
utilizacin, para disminuir los impactos visuales.
Incineracin.- Quemar las basuras tiene varias ventajas, pero tambin
algn inconveniente. Entre las ventajas est el que se reduce mucho el
volumen de vertidos (quedan las cenizas) y el que se obtienen cantidades
apreciables de energa. Entre las desventajas el que se producen gases
contaminantes, algunos potencialmente peligrosos para la salud humana,
como las dioxinas. Existen incineradoras de avanzada tecnologa que, si
funcionan bien, reducen mucho los aspectos negativos, pero son caras de
construccin y manejo y para que sean rentables deben tratar grandes
cantidades de basura.
CAPA DE OZONO
Es una zona de la atmsfera de 19 a 48 km por encima de la superficie de la
Tierra. En ella se producen concentraciones de ozono de hasta 10 partes por
milln (ppm).
El ozono se forma por accin de la luz solar sobre el oxgeno. Esto lleva
ocurriendo muchos millones de aos, pero los compuestos naturales de
nitrgeno presentes en la atmsfera parecen ser responsables de que la
concentracin de ozono haya permanecido a un nivel razonablemente estable. A
nivel del suelo, unas concentraciones tan elevadas son peligrosas para la salud,
pero dado que la capa de ozono protege a la vida del planeta de la radiacin
ultravioleta cancergena, su importancia es inestimable. Por ello, los cientficos
se alarmaron al descubrir, en la dcada de 1970, que ciertos productos qumicos
llamados clorofluorocarbonos, o CFCs (compuestos del flor), usados durante
largo tiempo como refrigerantes y como propelentes en los aerosoles,
representaban una posible amenaza para la capa de ozono.
360
QUMICA I
Al ser liberados en la atmsfera, estos productos qumicos, que contienen cloro,

ascienden y se descomponen por accin de la luz solar, tras lo cual el cloro
reacciona con las molculas de ozono y las destruye. Por este motivo, el uso de
CFC en los aerosoles ha sido prohibido en muchos pases. Otros productos
qumicos, como los halocarbonos de bromo, y los xidos nitrosos de los
fertilizantes, son tambin perjudiciales para la capa de ozono.
El ozono forma un frgil escudo, en apariencia inmaterial pero muy eficaz. Est
tan esparcido por los 35 km. de espesor de la estratosfera que si se lo
comprimiera formara una capa en torno a la Tierra, no ms gruesa que la suela
de un zapato. La concentracin del ozono estratosfrico vara con la altura, pero
nunca es ms de una cienmilsima de la atmsfera en que se encuentra.
Sin embargo, este filtro tan delgado es suficiente para bloquear casi todas las
dainas radiaciones ultravioletas del sol. Cuanto menor es la longitud de la onda
de la luz ultravioleta, ms dao pueda causar a la vida, pero tambin es ms
fcilmente absorbida por la capa de ozono.
La radiacin ultravioleta de menor longitud, conocida como UV, es letal para
todas las formas de vida y es bloqueada casi por completo. La radiacin UVA,
de mayor longitud, es relativamente inofensiva y pasa casi en su totalidad a
travs de la capa. Entre ambas est la UVB, menos letal que la UVC, pero
peligrosa; la capa de ozono la absorbe en su mayor parte.
Cualquier dao a la capa de ozono aumentar la radiacin UVB, a igualdad de
otras condiciones. Sin embargo, esta radiacin est tambin limitada por el
ozono troposfrico, los aerosoles y las nubes. El aumento de la contaminacin
del aire en las ltimas dcadas ha ocultado cualquier incremento de la radiacin,
361
QUMICA I
pero esta salvaguardia podra desaparecer si los esfuerzos para limpiar la

atmsfera tienen xito. Se han observado aumentos bien definidos de la
radiacin UVB en zonas que experimentan perodos de intensa destruccin del
ozono.
DESTRUCCIN DE LA CAPA DE OZONO

La tierra se halla rodeada, entre quince y cincuenta kilmetros de altura, de una
capa de ozono estratosfrico. La mxima concentracin de ozono se localiza
entre los 25 y 30 kilmetros de altura y es de vital importancia para la vida en la
superficie. El ozono acta como unas gigantescas gafas de sol que filtran la
peligrosa luz ultravioleta.
El ozono. O3, es un altropo del oxgeno, O2, es decir, es el mismo elemento
pero bajo otra forma. El oxgeno molecular que respiramos contiene dos tomos
de oxgeno y el ozono tiene tres. Esta variacin molecular modifica notablemente
las propiedades qumicas de estos compuestos. As, mientras el oxgeno es
indispensable para la vida, el ozono es un gas de efectos nocivos para la salud si
se presenta en altas concentraciones en las capas bajas de la atmsfera y en
diferente concentraciones. En la Estratosfera, donde el ozono acta como filtro
ultravioleta y en la capa baja de la atmsfera (Troposfera), donde su presencia se
considera, en determinadas concentraciones, como contaminante.
El ozono se forma a partir del oxgeno molecular mediante la absorcin de la luz
ultravioleta del sol. Esta reaccin es reversible, es decir, debido a la presencia de
otros componentes qumicos el ozono vuelve a su estado natural, el oxgeno.
Este oxgeno se convierte de nuevo en ozono, originndose un proceso continuo
362
QUMICA I
de formacin y destruccin de estos compuestos. El problema aparece cuando la

concentracin de los componentes que favorecen la transformacin de ozono en
oxgeno aumenta debido a la aportacin de las actividades humanas.
Entre estos compuestos destacan los CFC, que significan hidrocarburos de cloro
y flor, y los galones, que son hidrocarburos que contienen bromo, que como ya
se ha indicado, se usan como agentes refrigerantes, disolventes, espumas
aislantes, sustancias contra incendios, etc.
Sin embargo, estos compuestos no son lo nicos dainos para la capa de ozono.
As, otros gases como los xidos de nitrgeno, los constituyentes del ciclo del
carbono y los compuestos hidrogenados, se combinan con los derivados del cloro
y del bromo para modificar el frgil equilibrio en la capa de ozono de la
Estratosfera.
Aunque el ozono posee un proceso natural de regeneracin, las medidas de
reduccin de las emisiones de CFC a la atmsfera no se dejarn notar hasta
dentro de, por lo menos, una dcada.
Los primeros pasos tendentes a esta reduccin ya han sido dados. La firma, en
octubre de 1987, del Protocolo de Montreal, que desarrolla las directrices del
Convenio de Viena para el control de sustancias que agotan la capa de ozono y la
Cumbre de la tierra, celebrada en Ro de Janeiro en 1992, son ejemplos del
inters internacional por erradicar este problema. En virtud de estos acuerdos, en
el ao 1994 se han suspendido la fabricacin de todo tipo de galones y se han
establecido planes concreto para la reduccin del CFC.
LA ACCIN DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS
363
QUMICA I
1. A unos 50 kilmetros sobre el nivel del mar, los rayos ultravioleta del sol
rompen la cadena de los gases clorofluorcarbonados (CFC). El cloro, uno de
sus elementos y principal causa de la destruccin de ozono, es transferido a
componentes qumicos y transportado a la parte inferior de la estratosfera.
2. Un tomo de cloro ataca a una molcula de ozono, separando de ella a un
tomo de oxgeno para formar una molcula de monxido de cloro y otra de
oxgeno.
3. Dos molculas de monxido de cloro se combinan para formar un nuevo
compuesto.
4. El nuevo compuesto se divide en dos tomos de cloro y en una molcula de
oxgeno.
5. El decreciente nivel de ozono refuerza el efecto de enfriamiento del dixido
de carbono que contribuye a formar ms nubes estratosfricas polares.
6. El ascendente nivel de dixido de carbono enfra la capa inferior de la
estratosfera, aumentando la formacin de nubes polares que convierten al
cloro en un agente destructor del ozono.
RIESGOS PARA LA SALUD Y EL MEDIO
AMBIENTE.
Cualquier aumento de la radiacin UVB que llegue
hasta la superficie de la Tierra tiene el potencial para
provocar daos al medio ambiente y a la vida
terrestre. Los resultados indican que los tipos ms
comunes y menos peligrosos de cncer de la piel, no
melanomas, son causados por las radiaciones UVA y
UVB.
Se calcula que para el ao 2000 la prdida de la capa de ozono ser del S al 10%
para las latitudes medias durante el verano. Segn los datos actuales una
disminucin constante del 10% conducira a un aumento del 26% en la
incidencia del cncer de la piel. Las ltimas pruebas indican que la radiacin
UVB es una causa de los melanomas ms raros pero malignos y virulentos. La
gente de piel blanca que tiene pocos pigmentos protectores es la ms susceptible
al cncer cutneo, aunque todos estn expuestos al peligro.
El aumento de la radiacin UVB tambin provocar un aumento de los males
oculares tales como las cataratas, la deformacin del cristalino y la presbicia. Se
espera un aumento considerable de las cataratas, causa principal de la ceguera en
todo el mundo.
Una reduccin del 1% de ozono puede provocar entre 100,000 y 150,000 casos
adicionales de ceguera causada por cataratas. Las cataratas son causa de la
364
QUMICA I
ceguera de 12 a 15 millones de personas en todo el mundo y de problemas de

visin para otros 18 a 30 millones. La radiacin UVC es ms daina que la UVB
en causar la ceguera producida por el reflejo de la nieve, pero menos daina en
causar cataratas y ceguera.
La exposicin a una mayor radiacin UVB podra suprimir la eficiencia del
sistema inmunolgico del cuerpo humano. La investigacin confirma que la
radiacin UVB tiene un profundo efecto sobre el sistema inmunolgico, cuyos
cambios podran aumentar los casos de enfermedades infecciosas con la posible
reduccin de la eficiencia de los programas de inmunizacin. La
inmunosupresin por la radiacin UVB ocurre independientemente de la
pigmentacin de la piel humana. Tales efectos exacerbaran los problemas de
salud de muchos pases en desarrollo.
El aumento de la radiacin UVB adems provocara cambios en la composicin
qumica de varias especies de plantas, cuyo resultado sera una disminucin de
las cosechas y perjuicios a los bosques. Dos tercios de las plantas de cultivo y
otras sometidas a pruebas de tolerancia de la luz ultravioleta demostraron ser
sensibles a ella. Entre las ms vulnerables se incluyeron las de la familia de los
guisantes y las habichuelas, los melones, la mostaza y las coles; se determin
tambin que el aumento de la radiacin UVB disminuye la calidad de ciertas
variedades del tomate, la patata, la remolacha azucarera y la soja.
Casi la mitad de las jvenes plantas de las variedades de conferas con las que se
experiment fue perjudicada por la limitando el crecimiento de algunas plantas
(por ejemplo el centeno, el maz y el girasol). Sin embargo, es difcil hacer
predicciones cuantitativas ya que otros factores ambientales entran en juego.
De igual manera, la radiacin UVB afecta la vida submarina y provoca daos
hasta 20 metros de profundidad, en aguas claras. Es muy perjudicial para las
pequeas criaturas del plancton, las larvas de peces, los cangrejos, los camarones
y similares, al igual que para las plantas acuticas. Puesto que todos estos
organismos forman parte de la cadena alimenticia marina, una disminucin de
sus nmeros puede provocar asimismo una reduccin de los peces. La
investigacin ya ha demostrado que en algunas zonas el ecosistema acutico est
sometido a ataque por la radiacin UVB cuyo aumento podra tener graves
efectos detrimentales.
Los pases que dependen del pescado como una importante fuente alimenticia
podran sufrir consecuencias graves. Al mismo tiempo, una disminucin en el
nmero de las pequeas criaturas del fitoplancton marino despojara a los
ocanos de su potencial como colectores de dixido de carbono, contribuyendo
as a un aumento del gas en la atmsfera y al calentamiento global consecuente.
365
QUMICA I
Los materiales utilizados en la construccin, las pinturas y los envases y muchas

otras sustancias son degradados por la radiacin UVB. Los plsticos utilizados al
aire libre son los ms afectados y el dao es ms grave en las regiones tropicales
donde la degradacin es intensificada por las temperaturas y niveles de luz solar
ms elevados.
Los costos de los daos podran ascender a miles de millones de dlares anuales.
La destruccin del ozono estratosfrico agravara la contaminacin fotoqumica
en la troposfera y aumentara el ozono cerca de la superficie de la Tierra donde
no se lo desea. La contaminacin fotoqumica ocurre principalmente en las
ciudades donde los gases de escape y las emisiones industriales tienen su mayor
concentracin. Esto tendra sus propios efectos sobre la salud humana, al igual
que sobre las cosechas, los ecosistemas y los materiales de los que dependemos.
La Tierra y sus habitantes tienen mucho en juego en la preservacin del frgil
escudo de la capa de ozono. Pero inconscientemente hemos venido sometiendo a
la capa de ozono a ataques subrepticios y sostenidos.
QU SE PUEDE HACER?
1. Evite consumir desodorantes en Spray; sustityalos por los de barra o de
bola.
2. Prefiera los fijadores de cabellos en gel en lugar de los Spray.
3. Procure usar desodorantes u otros productos que vienen en envases
mecnicos a presin y que no contienen CFC.
4. Evite los desodorantes ambientales en su oficina, manteniendo buena
ventilacin.
5. Trate de usar insecticidas naturales.
6. Evite aerosoles para afeitarse; en su lugar use jabn o crema de afeitar.
366
QUMICA I
BIBLIOGRAFIA
RAUMOND CHANG(2002). Qumica, Editorial Mc Graw Hill Mxico

Libro Texto.
BROWN (1997) T.L. Qumica la Ciencia Central. Prentice Hall Hisp.
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UNIVERSIDAD TECNOLGICA DEL PER

TEXTOS DE INSTRUCCIN (TINS) / UTP

Elaboracin del TINS:

Ing. Bilma Yupanqui Porras

Julia Saldaa Balandra

Imprenta Grupo IDAT

Queda prohibida cualquier forma de reproduccin, venta, comunicacin pblica y

El presente material contiene una compilacin de contenidos de

Lucio H. Huamn Ureta

Teoras de cido y Base .......................................................................

Clculos estequiomtricos considerando.

Relacin entre K c yK p . Principio de Le Chatelier:

Electrlisis: celdas electrolticas y sus componentes.

Recubrimientos metlicos (cobreado, cromado, dorado,

Estado slido: caractersticas generales. Diferencias.

P1V1 = P2V2 = P3V3 = K

Ley de Gay-Lussac (Proceso Iscoro)

Ecuacin Combinada De Los Gases Ideales

Que denominamos ecuacin de estado de un gas ideal y R es la Constante

Si recordamos que el nmero de moles de una sustancia se calcula con

CONDICINES NORMALES (CN) DE UN GAS

A condicines normales, se ha demostrado experimentalmente que, un mol de

Las presines parciales se pueden calcular utilizando las siguientes ecuacines:

con lo que es fcil comprobar que: XA + XB = 1

CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE ESTEQUIOMETRA

LEYES DE LAS REACCINES QUMICAS

La relacin proporcinal depende del compuesto.

El equivalente qumico (eq) de un elemento expresa la cantidad del mismo que

El equivalente qumico depende del compuesto que est formando el elemento.

Las masas equivalentes del azufre son : 8 y 5,3 respectivamente.

73,4 g de Co se combinan con (100 - 73,4) = 26,6 g de O

gaseosas reactantes entre s con el volumen de los productos gaseosos

Cuando se combinan dos gases lo hacen en relacines sencillas de

Relacines Estequiomtricas en las Ecuacines Qumicas Balanceadas.

En general, sobre la base de las ecuacines balanceadas, se pueden establecer

La ecuacin qumica es:

MCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl + M(NO3)2

Convirtiendo a moles la masa de AgCl:

Escribimos la reaccin balanceada: 3 Fe (s) + 2 O2 (g) Fe3O4 (s)

2 C4 H10 (g) + 13 O2 (g) 8 CO2 (g) + 10 H2O (l)

1 mol de O2 ...............................22,4 L (a C.N.)

El reactivo que se consume totalmente y detiene la reaccin qumica se

moles de H2SO4 = 0,25 x 100 x 1000/98 = 255,1

De la ecuacin balanceada: moles de Zn gastado = 255,1

No est de ms sealar que para calcular el rendimiento terico se debe tener en

2 N2H4 (l) + N2O4 (g) 3 N2 (g) + 4 H2O (g)

moles de N2H4 = 1500 x 1000 / 32 = 46875

moles de N2 producido = (3/2) x 46875 = 70312,5

CONCENTRACIN DE LAS SOLUCINES

moles del soluto

moles del solvente

Los moles totales de la solucin son: 0,25 + 5 = 5,25

Obsrvese que se cumple que la suma de fraccines molares resulta 1.

Contiene 2 moles de H2SO4 por litro de solucin

Contiene 0,5 moles de HCl disueltos en 1 Kg de agua.

Hallamos la molalidad (m) :

Concentracin Normal (CN) o Normalidad (N)

Tambin se expresa como:

RELACIN ENTRE LA NORMALIDAD Y LA MOLARIDAD

Contiene 0,4 equivalentes de HNO3 disueltos en 1 litro de solucin.

Siendo : Peq = masa equivalente

Peq= Masa Molecular/ .. (g/eq)

Siendo: = capacidad de reaccin (eq/mol). Dicho parmetro se determina