DETERMINACION DE CIDO ACTICO EN AIRE.

METODO DE ADS ORCION EN CARB ON/ CROMATOG RAFIA I NICA

Nombre del agente:

Aci
doacti
co

Formula qu
mi
ca:

CH 3 COOH

NCAS:

64-19-7

Valoresde referenci
a:

De acuerdoconel D.S. 594

ci
doacti
co:
3
LPP: 20mg/
m.
3
LPT: 37 mg/
m

Si
nni
mos:

Aci
do acti
co glaci
al,
aci
do meti
lencarbox
li
co,
ci
doetanoi
co.

Condi
ci
onesde muestreo: (asoci
adasa la vali
dezdel mtodoreferenci
ados)
.
La muestra de ai
re espasada yrecolectada enuntubode carbnde cocouti
li
zandounvolumende muestreode
48li
trosyuncaudal de 0,2l/
mi
n. Debe asegurarse la cali
daddel muestreorompi
endolosextremosde untubode
carbnde cocoenterreno, este tuboser el testi
goreacti
vooblanco. Una veztomadaslasmuestrasdebernser
guardadasbaj
ocadena de fr
ohasta sullegada al laboratori
o.
Cabezal de muestreo:

Tuboscolectoresconcarbnde cocode dossecci

ones,
la anteri
orconteni
endo400yla posteri
orconteni
endo
200mg.
Fluj
o:
0,2li
tros/
mi
nuto
Volumenmxi
mo:
48li
trosde ai
re
Condi
ci
onesde conservaci
nytransporte del cabezal o Los tubos para anli
si
s de ci
do acti
co deben ser
muestra:
refri
gerados i
nmedi
atamente o puestos en hi
elo y
envi
ados al laboratori
o en un plazo no superi
ora 48
horas.
El anli
si
sde lasmuestrasse debe reali
zarenunlapso
no superi
or a 5 d
as de reci
bi
dos en el laboratori
o,
nunca se debe perderla refri
geraci
n.
Nde blancos:
Se debe i
nclui
runblancoporcada lote de 20muestras
tomadasenunmi
smolugar.

Parmetrosde vali
daci
nesti
mados
Rangoli
neal
Li
mi
te de cuanti
fi
caci
n
Recuperaci
n

2a 50g/
mL
5,4 ug/
ml para ci
doacti
co
Sobre el 90% para todoel rangode trabaj
o

METODOS DEREFERENCI
A AGENTES QUI
MI
COS SALUD OCUPACI
ONAL
DI
CI
EMBRE2010, SEGUNDAVERSI
N.

DETERMINACION DE CIDO ACTICO EN AIRE.

METODO DE ADS ORCION EN CARB ON/ CROMATOG RAFIA I NICA

Reacti
vos.
1. Hi
drxi
dode sodi
op.a. baj
oencarbonato
2. Estndarde acetatopara cromatograf
ai
ni
ca.
Equi
pos.
Cromatgrafoi
ni
cocondetectorde conducti
vi
dad
Condi
ci
onesde ensayo
Reali
ce una curva de cali
bradoenel rangode 2 10 20 40 50g/
mL enNaOH2mM.
Transfi
era lassecci
onesporseparadoa vi
alesde 20ml.
Adi
ci
one a cada vi
al 10ml de NaOH2mM para desorberlosanali
tos.
Fi
ltre la soluci
nresultante e i
nyecte a uncromatgrafoi
ni
co.
Tcni
ca anal
ti
ca:
Pre-tratami
ento:

Cromatograf
ai
ni
ca.
Desorci
nconNaOH2mM

Condi
ci
onesanal
ti
cas:

Cromatgrafoi
ni
co
Detectorconducti
mtri
co
Columna: Di
onexAS11-HC 4 x200
Precolumna: Di
onexAG11-HC. 4 x50
Supresor:Mi
cromembrana ASRS Ultra I
I
Volumende i
nyecci
n: 50L
Eluyente: 2mM de KOH
Fluj
o: 1,0mL/
mi
n
Tracetato: 6,3 mi
n

Preparaci
nde la muestra.
1. Transferi
renforma separada lassecci
ones,secci
nanteri
oryposteri
ordel tubo, a vi
alesde 20ml. Noanali
zar
la espuma que separa lasdossecci
ones.
2. Sise hancolectado10L omsde ai
re, agregar10ml de soluci
nde desorci
n(2mM NaOH)portuboytapar
en forma hermti
ca. Sila colecci
n esde un volumen menora 10 L, usar5 ml para desorberel ci
do del
carbn.
3. Dej
ardesorberlasmuestrasporuna noche enlosvi
alesosoni
carpor10mi
n.
4. Fi
ltrarlasmuestrasusandoj
eri
ngasconfi
ltrosde PTFEde 0,45m.
5. Anali
zarlas muestras porCI
, i
nyectando 1 ml de muestra con una j
eri
nga de 1 ml con el propsi
to de
ambi
entarel i
nyector(loopde 50l)
.
Determi
naci
nanal
ti
ca (i
ndi
caci
onesbsi
cas)
Curva de cali
braci
n:

2 10 20 40 50 g/
mL de acetato
METODOS DEREFERENCI
A AGENTES QUI
MI
COS SALUD OCUPACI
ONAL
DI
CI
EMBRE2010, SEGUNDAVERSI
N.

DETERMINACION DE CIDO ACTICO EN AIRE.

METODO DE ADS ORCION EN CARB ON/ CROMATOG RAFIA I NICA

Controles:

1. El ni
vel de aci
doacti
coenla segunda secci
ndel
tubo de muestreo no debe superarel 25 % de la
pri
mera secci
n. Siesasse consi
dera saturada la
muestra yla lectura subesti
mar losni
velesreales
presentesenel lugarmuestreado.
2. Calcularel coefi
ci
ente de desorci
n uti
li
zando los
datosde la curva de cali
bradoversuslosdatosde
lostubosforti
fi
cados. El coefi
ci
ente de desorci
n
nodebe seri
nferi
oral 75%.

Descri
pci
ndel anli
si
s:

El ci
do acti
co en ai
re se adsorbe en una matri
z de
carbn forzando el paso de un volumen conoci
do de
ai
re poruntubode absorci
n, medi
ante una bomba. En
el laboratori
o, el ci
do absorbi
do se extrae con una
soluci
n de hi
drxi
do de sodi
o 0,2 mM yesanali
zado
por cromatograf
a i
ni
ca uti
li
zando una columna
separadora de ani
ones.

Clculos
Concentraci
ndel anali
to:
3

*(vol muestra (ml)

)
(FG)
(FD)/
mg/
m =((ugcalculados)
(vol ai
re muestra (L)
*1000)
FG: Factorgravi
mtri
co=1,02para ci
doacti
co.
FD : Factorde di
luci
n.
Bi
bli
ograf
a
1. Occupati
onal SafetyandHealthAdmi
ni
strati
on(OSHA)MethodI
D-186SG.
2. Normaslegalesapli
cablesa la SaludOcupaci
onal. D.S. N594, de 1999. Reglamentosobre condi
ci
ones
sani
tari
asyambi
entalesbsi
casenloslugaresde trabaj
o.
Parti
ci
pantes
1. Laboratori
ode toxi
colog
a ocupaci
onal.
2. Secci
nde ri
esgosqu
mi
cos.
Comentari
os
La vali
daci
ndel mtodofue reali
zada uti
li
zandotuboscolectoresconcarbnde coco(SKC Cat.No. 226-09)yun
cromatgrafoi
ni
comarca Di
onexI
CS 3000.

METODOS DEREFERENCI
A AGENTES QUI
MI
COS SALUD OCUPACI
ONAL
DI
CI
EMBRE2010, SEGUNDAVERSI
N.