MUSCULO

Origen embriolgico: mesodermo

Funcin: contraccin y relajacin para generar trabajo mecnico para por ejemplo bombear
sangre.
Tipos:
-liso: se diferencia por el tipo de innervacin (no es controlado concientemente).
-estriado/esqueltico: se encarga de los movimientos voluntarios. Acta sobre el esqueleto.
Funcin: mantenimiento de la postura, movimiento, habla y respiracin.
-cardiaco: bombea sangre.
Diferencias entre tipos de msculos: carcomeros, tipos de innervacin, funciones que cumplen
en el organismo.

CARDIOLOGIA
Vamos a ver la parte elctrica de la cardiologa
Todos los msculos reaccionan al unsono debido a que los miocito estn conectados unos con
otros desde el punto de vista elctrico formando un sincisio. SI se estimula una clula la
estimulacin pasa a todas las clulas y se distribuye en tiempo determinado de manera que
todas las contracciones sean funcionales.
El corazn se contrae desde la punta inferior y luego las paredes. La pared del medio (cepto)
esta fija y el corazn se contrae alrededor de ella.
Para contraerse cada clula del corazn necesita liberar calcio. El calcio esta almacenado en el
retculo sarcoplasmico, que en estas clulas esta muy especializado.
El potencial de accin son los cambios que ocurren en la distribucin de las cagas alrededor
de la membrana del miocito. Son una serie de cambios coordinados que pasan a medida que se
abren y cierran distintos canales
Si se piensa en un msculo estriado, tienen un potencial de accin muy cortos (2
milisegundos), el msculo cardiaco tiene un potencial de accin que dura 200 milisegundos.
Porque el msculo cardiaco necesita todo ese tiempo para generar las condiciones para que se
libere el calcio del retculo. El calcio se va a liberar porque en la cercana de los tbulos T los
canales de calcios conectados del exterior van a hacer que ingresen calcio, y la acumulacin
de calcio produce la liberacin de calcio producida por calcio (el retculo libera todo el calcio
que tiene almacenado)
A medida que se libera el calcio el msculo se va a contraer.
Potencial de membrana: si se agarra una celda dividida al medio por una membrana
semipermeable que no deja pasar aniones, y se ponen dos soluciones de distintas
concentraciones (10 veces mas en una que en otra). Como el anion no puede pasar hace que se

genere una diferencia de potencial qumico y se le opone una diferencia de potencial elctrico.
Si esto no estuviese pasaran los aniones y generara diferencias de cargas.
La conductancia de un anion representa que tan abierto esta el canal de ese anion.
En cada momento el potencial de membrana va a estar determinada por las conductancias de
todos los canales estn abiertos (conductancia de Ion/conductancia total * potencial de
equilibrio de Nernst que corresponde a las concentraciones de Ion que hay en esa clula).
Cada Ion acta independientemente de cada canal porque los canales no estn relacionados.
En un miocito relajado (sin contraer):
Mucho sodio afuera (140mM), poco adentro (10mM) -> las concentraciones son muy
estables, si hay un cambio es malo para el organismo. POTENCIAL POSITIVO.
Mucho potasio adentro (155mM), poco afuera (5mM) -> las concentraciones son muy
estables, si hay un cambio es malo para el organismo. POTENCIAL NEGATIVO.
Mucho calcio afuera (2mM), poco adentro (0,0001mM) pero hay guardado en el
retculo que cuando se libere las concentraciones van a ser similares. POTENCIAL
POSITIVO.
Esto genera que los potenciales de equilibrio sean distintos (por Nernst)
Cuando la clula esta relajada, el potencial de membrana es cercano al potencial de equilibrio
del potasio. Entonces los canales de potasio tienen que estar abiertos para que el potencial de
membrana sea ese.
Potencial de accin rpido: viaja de una clula a otra a velocidad de 4 m/s. Es mas rpido
porque el primer cambio de potencial de membrana que se llama fase de ataque (primer fase
que aparece despus del reposo) tiene una pendiente muy empinada -> mayor velocidad
Potencial de accin lento.
Corrientes de potencial de accin:
Corriente de sodio: dura menos de 2 milisegundos. Sirve como disparador: pasa a un
potencial donde todos los otros canales estn cerrados a un potencial donde estn todos
abiertos. Es el starter. La probabilidad de que se abra un canal depende del potencial de
membrana. Si hay mayor probabilidad de apertura estn ms tiempo abiertos.
Corriente de calcio: externa (no la que sale del retculo). Tarda en abrirse en
comparacin con el resto, necesita estar cierto tiempo sobre el potencial necesario y se cierra
solo (es la naturaleza del canal)
Corriente de potasio: corresponde a que voltaje esta. Siempre hacia fuera. Pero no
puede salir siempre -> hay intercambiadores sodio/potasio: meten potasio y sacan sodio.
Llega un potencial de membrana de una clula cercana,
Las clulas ven los potenciales de cada una para igualar potenciales. Esto hace que los
potenciales cambien y esto genera que los canales de sodio Nav1.5 se abran a medida que
aumente el potencial de membrana (sale sodio). Cuando se abren los canales hace que
aumente la conductividad del sodio, entonces aumenta el potencial de membrana, y esto
genera que se abran canales de sodio, etc. -> es un ciclo: FEEDBACK POSITIVO. Por eso
dura tan poco, porque es explosivo. Esto tericamente tendra que llegar al potencial de
equilibrio del sodio, pero no lo hace. No lo hace porque el canal de sodio es un canal muy
particular, tiene 3 estados (todos tienen 2): abierto (-55mV), cerrado (-90mV) e inactivo
(20mV). De cerrado a abierto es reversible. Cuado se llega a .55mV se hace irreversible y se
continua por envin hasta que llega a potencial 20mV donde los canales de sodio estn

inactivos (se involucran aminos distintos que los de apertura y cierre -> permite que una clula
que respondi a potencial de accin no vuelva a responder a otro hasta que el canal este
cerrado. Cuando esta inactivo no puede responder a otro potencial de accin. Dura aprox
menos de 200milisegundos)

MSCULO
Funcin: disminuir la longitud de la clula (contraccin) por medio de palancas.
Aunque se genera una perdida de efectividad porque hay que ejercer mas fuerza para hacer
palanca, se gana velocidad.
Clulas musculares=fibras musculares.
El msculo esta preparado para acotarse pero no puede volver a su posicin original. Vuelve a
su posicin original por otro msculo que lo estira. (*)
Propiedades (como clulas):
Excitabilidad: clulas capaces de generar potenciales de accin excitndose. La clula
se despolariza -> pasa corriente elctrica.
Contractilidad: la contraccin se genera por la excitacin de la clula.
Extensibles: se pueden estirar como si fuesen resortes.
Elasticidad: si lo estiro tiende a volver a su longitud original. !!! NO confundir con
contraccin y que no puede estirarse solo (*).
Las curvas pasivas (no hay contraccin) de distensin y retraccin no coinciden: el trabajo
requerido para la distensin se pierde en la retraccin por rozamiento interno -> Histresis
(es ms fcil retractarlo que estirarlo)
La elasticidad es el cociente entre tensin (F/sup=P) y la distensin (Al/lo=cambio relativo de
l) -> ver ecuacin en Diapo 1
Tipos:
1-estriado/esqueltico: esta regulado por el sistema nervioso somtico. Msculo
voluntario (responde a las rdenes del cerebro)
2-cardiaco: diferente porque tiene su propio marcapaso, su ritmo esta generado por
clulas musculares especializadas que generar un ritmo. No se puede regular con el cerebro.
3-liso: regulado por el sistema nervioso autnomo. Normalmente esta formando bolsas
o sacos, por ejemplo: estomago, vasos sanguneos.
MSCULO ESQUELTICO
Representa el 45% del peso de un mamfero.
Es estriado porque cuando se observa al microscopio se ven estras.
Fibras musculares: 10-100 m ancho; 10 cm largo; 100 ncleos en la periferia.
El tejido conectivo une las clulas musculares.

Las clulas satlites son mioblastos (clula musculares indiferenciada) capaces de fusionarse y
regenerar (hasta cierto punto) a las fibras musculares. Su capacidad es muy limitada.
El infarto es la muerte de clulas cardiacas por falta de oxigenacin. Estas clulas NO se
regeneran.

Entre dos discos Z se encuentra un sarcomero. Estas clulas estn formadas por un grupo de
protenas que van a generar la contraccin. Estas estructuras proteicas estn formadas por
filamentos gruesos:
- 1-2 m; 16nm de dimetro
- No llegan a los discos Z
- Unidos en la lnea M (uno va para un lado y otro va para el otro).
- Formados por varias cadenas de miosina. Cada miosina tiene dos cabecitas
que salen en intervalos regulares formando un espiral.
- Rodeados por filamentos finos (6 por cada filamento grueso). Llegan hasta los
discos Z. 1-2 m; 8nm de dimetro. Formados por actina.
- Estn unidos al disco Z por filamentos de titina.
Las cabecitas de miosina se mueven de tal manera que mueven los filamentos finos hacia la
lnea M -> se acorta el sarcomero -> se contrae el msculo.
Protenas contrctiles:

Miosina: forman filamentos gruesos

Actina: sitios de unin a miosina. Forman filamentos finos.
Protenas regulatorias: (Troponina, Tropomiosina) estn en la unin de la miosina y actina. Si
ocupan el lugar de unin no se genera la contraccin. En una posicin bloquean la unin y en
otra desbloquean la unin.
Protenas estructurales:
Titina: la protena mas grande conocida. Funcin: sostn, elasticidad y extensibilidad.
Alfa-actinina: en discos Z unida a actina y titina.
Miomesina: forma la lnea M, unida a titina y conecta filamentos gruesos.
Nebulina: envuelve a los filamentos finos y los ancla a los discos Z. Son inelsticos.
Distrofina: une filamentos finos con protenas estructurales de la membrana de la
clula muscular (sarcolema).
La clula tiene:
Cada intervalos regulares, sufre invaginaciones del sarcolema (tbulos
transversos=tbulos T) hasta casi el aparato contrctil.
Muchas mitocondrias que estn muy cerca o intermedio del aparato contrctil.
Grnulos de glucgeno (polmetro de glucosa) que son reservas energticas.
Mioglobina: variante de la hemoglobina que tiene una sola cadena hemo pero tiene
mas afinidad por el oxigeno que la hemoglobina. Cuando llega el oxigeno en la hemoglobina
de la sangre, atraviesa la membrana y se engancha a la mioglobina de manera que la clula
tiene su propia reserva de oxigeno.
Fosfocreatina generada con gasto de ATP a partir de la creatina. Es una reserva de ATP.
Sistema rpido para fosforilar ADP. Transfiere grupos p del ATP a la creatina por la enzima
creatinquinasa (solo se encuentra en clulas musculares -> solo aparece en sangre si la clula
muscular se rompi, sea por infarto o ejercicio fsico)
Retculo sarcoplasmatico (RS): bolsas que rodean toda la fibra muscular. Esta muy
vinculado a los tbulos T. Estn repletas de calcio.

Las cabezas de miosina hidrolizan ATP que hace que se reorienten y se carguen de energa. Al
RS liberar calcio a la clula, genera que las protenas regulatorias dejen libre el lugar de unin.
Las cabezas se unen a la actina de los filamentos finos y forman puentes cruzados. Las
cabecitas de miosina hacen un cambio formacional para hacer palanca sobre el filamento fino
para moverlo hacia la lnea M (los puentes cruzados de miosina rotan hacia el centro del
sarcomero). Las cabezas se desacoplan en el momento en el que entre ATP en juego. Cuando
hay ATP, los puentes cruzados se desacoplan y el msculo se relaja por los contramusculos
que hacen movimiento opuesto para relajarlos.
Se genera el rigor mortis cuando no esta el ATP que genera el paso de 3 a 4. Las cabezas de
miosina quedan unidas a la actina, entonces el msculo queda contrado porque los
contramusculos no pueden relajar el msculo.
Finalmente, hay bombas que recapturan el calcio liberado por el RS para terminar el ciclo,
sino se genera permanentemente.
La membrana esta, generalmente, positiva afuera y negativa adentro (voltaje). Esta se
despolariza (corre en un sentido de la membrana). La despolarizacin se mete en los tbulos
T, donde hay canales que estn abiertos o cerrados de acuerdo con la diferencia de potencial
que se trasmite al RS abra o cierre los canales de calcio. En el corazn, la despolarizacin
hace que entre calcio a la clula y el calcio es el que induce que el RS libere ms calcio
(liberacin de calcio inducido por calcio). Aqu la dependencia por el calcio externo es total, si
no hay calcio fuera de la clula no hay contraccin.
!!!! El ejecutor es el calcio. Si no hay calcio adentro del RS no hay contraccin.
Existe una funcin entre longitud del sarcomero vs. Tensin desarrollada, donde se puede ver
cual es el rango de superposicin de filamentos para generar la mayor fuerza. La fuerza de
contraccin depende de la longitud de los sarcomeros antes de la contraccin. Generalmente la
longitud ptima es la longitud del reposo.
UNIN NEUROMUSCULAR

La neurona le trasmite neurotransmisores (acetilcolina) a la fibra muscular por medio de los

bulbos sinpticos terminales para generar la excitacin del msculo.
La acetilcolina se une a su receptor que cuando se activa, el receptor se abre y deja entrar
sodio a la clula. Al haber mucha diferencia de concentraciones, el sodio genera energa al
Entrar a la clula (potencial de accin) y se inicia la despolarizacin que finaliza con la
contraccin del msculo.
Contraccin aislada: Lo primero que se observa es el potencial de accin en el msculo
estriado (muy rpido) y genera el Ea (estado activo) que hace que se libere calcio desde el RS
hacia el citosol. Esta liberacin de calcio desencadena la contraccin del msculo. Cuando
todava no se llego al pico de fuerza desarrollada, el calcio ya fue casi todo reabsorbido al RS.
El periodo latente es el periodo donde tengo que esperar para generar otra nueva
despolarizacin. El potencial de accin siempre tiene la misma magnitud. Lo que si puede
cambiar es la frecuencia del gatillado del potencial de accin. La fuerza pasiva o tensin de
reposo es la fuerza que aparece cuando simplemente estoy estirando el msculo, seria como la
fuerza minima existente en el msculo.
La generacin de una contraccin sostenida en el tiempo es gracias a la tetanizacin del
msculo esqueltico. Al dar pulsos mas seguidos se genera mas fuerza -> el msculo esta
tetanizado (hay tetania). Se gatilla y se libera calcio, cuando esta reingresando al RS vuelvo a
gatillar y genero que se libere calcio. Lo que se esta haciendo es que el calcio permanezca en
el citosol de la clula. En la clula cardiaca el potencial de accin dura cien veces mas, por lo
tanto, en lo que termina el periodo de latencia el calcio ya fue recapturado por el RS, entonces
nunca se entra en tetanizacin.
El msculo esqueltico es el ms rpido del cuerpo, porque puede tetanizarse.
MSCULO LISO: Tiene que mantener tensin en el estomago por mucho tiempo -> tiene que
mantener contracciones sostenidas durante mucho tiempo (mas tiempo que el msculo
esqueltico). Se puede tetanizar.
MUSCULO CARDIACO: No puede tetanizarse. No puede mantener contracciones sostenidas
por mucho tiempo.
Como regulo la fuerza que va a hacer un msculo?
- Tetanizacin.
- Reclutamiento: cuando se tiene un msculo que tiene miles de fibras que estn
conectados con nervios, de acuerdo con la intensidad del impulso nervioso que le aplico puedo
hacer que se contraigan ms o menos fibras. El sistema nervioso excita a una distinta cantidad
de fibras. En el msculo cardiaco no hay reclutamiento, cuando el msculo se contrae, se
contraen todas las fibras porque es un sincisio.
- Estiramiento: depende del nivel de estiramiento inicial del msculo.
- Condiciones generales (temperatura, hormonas, etc.)
Contracciones
- isotnicas: contraccin contra una fuerza siempre del mismo calibre (levantar algo
que pese siempre lo mismo)

- isomtricas: el msculo no se puede acortar, se va a estar contrayendo pero no se va a

acortar (cuando empujo la pared).