FSICO QUMICA

UNIDAD 1

GRUPO: 201604_16

LIZETH ADRIANA FERNNDEZ OBANDO

1061741531
ENYELBER JAHIR BASTIDAS
CODIGO 1082746161
CLARIZA MERCEDES QUIGUANAS
34330788
ALEJANDRA CAROLINA HERNANDEZ COTE
1094274389

ANGELLI ARIAS
TUTOR

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD.
2016

INTRODUCCIN

Una vez que realizamos los ejercicios relacionados con los temas de comportamiento de los gases y
propiedades. Se pudo observar el comportamiento y propiedades de los gases a partir de la descripcin
estadstica de los procesos moleculares son unas de las teoras que se estudi en esta unidad,
describiendo las propiedades trmicas de los gases. Tambin se pudo calcular la entalpa de algunas
reacciones esta es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin
expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es
decir, la cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno.
En unos de los ejercicios se pudo calcular el calor de combustin molar esto es
el poder calorfico, es la cantidad de energa que la unidad de masa de materia puede desprender al
producirse una reaccin qumica de oxidacin.

OBJETIVOS

Calcular la reaccin de combustin.

Calcular la entalpia de las reacciones.
Calcular el calor de combustin.
Analizar cada punto de los ejercicios aplicando las reacciones de los gases y sus propiedades.
Obtener conocimientos del comportamiento de los gases y propiedades.

Ejercicio 1

Un buzo aspira una mezcla de 15% molar de Oxgeno y 85 % de Helio.

Determinar la fraccin molar y el cambio de fraccin molar, como unidad de concentracin de los
gases en la corriente sangunea del buzo, a 30C y 40m de profundidad y la misma temperatura cuando
asciende hasta la superficie a una presin de 1 atm. Tenga en cuenta los siguientes valores de las
constantes de la ley de Henry:

K(He) = 116.1440 atm

K(O2) = 35.34 atm

Se determina la relacin profundidad y presin

Por cada 10 m de profundidad bajo el agua la presin que soportan aumenta 1 atmosfera
La presin en la superficie del agua es de 1 atmosfera
A los 40 m de profundidad la presin es de 5 atmosferas

Ley de Henry la concentracin de un gas disuelto en un lquido es proporcional a la presin que dicho
gas ejerce sobre la solucin
Presin parcial ( P) del gas es igual

K H ( constante de henry )X (fraccion molar )

La presin a la que se encuentra el buzo aumenta con la profundidad (aumenta hacia abajo)

'
Primero se aplica la ley de Raoult Pi=x iPt

x i=fraccion molar de gases en el plasma sanguineo

'

x i=fraccion molar de mescla gaseosaen el tanque del buso

Presin parcial a nivel de la superficie

PO2 =X ' O2P t=( 0.15 )( 1 atm )=0.15 atm

PHe=X ' He 2Pt =( 0.85 )( 1 atm ) =0.85 atm

Presin parcial a 40 m de profundidad.

40 m 5 atm=
PO2 =X ' O2P t=( 0.15 )( 5 atm ) =0.75 atm
PHe=X 'Pt= ( 0.85 )( 5 atm ) =4.25 atm

Determinar fraccin molar de los gases en el plasma sanguneo

X ' O 2 , 1=

PO2 , 1
KH

X ' He , 1=

P He , 1
KH

X ' O 2 , 1=

0,15 atm
=4.2441003
35.34 atm

X ' He , 1=

0,85 atm
=7.321003
116,144 atm

X ' O 2 , 5=

P O2 , 5
KH

X ' He , 5=

P He ,5
KH

X ' O 2 , 5=

0,75 atm
=0,0212
35.34 atm

X ' He , 5=

4.25 atm
=0.366
116,144 atm

Cambio de fraccin molar

X O 2=X O 2 ,5X O 2 , 1

X He= X He , 5 X He , 1

03

X O2=0,02124.24410

03

X He=0.3667.3210

=1.016956

= 0.35868

Ejercicio 2

. El pentacloruro de fsforo se disocia en tricloruro de fsforo y cloro segn el siguiente equilibrio:

PC l 5 ( g ) PC l 3 (g)+C l 2( g)

En un recipiente de 2L de capacidad, se introducen 4 moles de pentacloruro de fsforo y 2 moles de

cloro a una temperatura de 300C. Calcular las concentraciones de las tres especies en el equilibrio
teniendo en cuenta que el valor de Kp a 300C es de 2.21

Soluci n

[ PC l5 ]=1,917 M ; [ PC l 3 ]=0,083 M ; [ C l 2 ]=1,083 M

SOLUCIN
Como la capacidad del recipiente es de 2 litros debemos colocar las concentraciones en moles por litro,
por lo tanto, quedaran 2mol/L de pentacloruro de fsforo y 2 mol/L de cloro. Por lo tanto,
PC l 5 ( g ) PC l 3 (g)+C l 2( g)

Condiciones
Iniciales (M)
cambio
equilibrio

K eq =

-x
2-x

+x
x

+x
1+x

[ P Cl 3 ] [ Cl 2 ]
[ P Cl 5 ]

Reemplazando las condiciones en el equilibrio:

2,21=

(1x) ( x )
2x

( 1x ) ( x )=2,21 ( 2x )
x+x 2=4,422,21 x
x 2=4,422,21 xx
x 2+3,21 x4,42=0

Esta expresin tiene la forma de una ecuacin cuadrtica, por lo tanto la desarrollamos usando:

x=

b b24 ac
2a

Por lo tanto reemplazamos:

x=

3,21 3,2124 1 4,42

2 1

Como la ecuacin tiene dos signos puede dar dos respuestas:

X=1,04
X= 4,25
La primera respuesta es la ms adecuada y esto lo vemos reemplazando en las ecuaciones planteadas:

[ PC l5 ]=2104=0,96 M
[ PCl 3 ]=1,04 M
[ Cl2 ]=1+1,04=2,04 M

Resuelva en el grupo colaborativo los siguientes ejercicios relacionados con los temas de la primera
unidad del curso: Principios de la fisicoqumica.

Ejercicio 3.

El hielo se funde a 0 c, con la absorcin de 80 cal/g=1440 cal/mol. Calcule el cambio de entropa

para el siguiente proceso isotrmico.
H 2 O(s) H 2 O(I )
Ds=dq/T

Hielo fundido a t =0 c
En este proceso se absorbe 80 cal/gr (1440 cal/mol) calcular el cambio de entropa (s) para el
sistema isotrmico (T constante)

ds=

dq
dT

Cambio de entropa es igual al cambio del calor en funcin de la temperatura.

Pero la temperatura es constante

ds=

dq
dq
q
ds= s=
t
t
t

T =0 c +273,15=273,15 K
q=1440 cal/mol

cal
mol
cal
J
J
s=
=5,27
4,18
=22,03
273,15 k
mol
1 cal
mol k
1440

Ejercicio 4
La sntesis del amoniaco por el proceso Haber tiene lugar a 400C a travs de la siguiente reaccin:
1
3
N 2 ( g ) + H 2 ( g ) NH 3 ( g )
2
2
Conuna K p=1,3102 y un H =53,02 kjmol1 .
calcular a que temperatura la K p es 3,8103

Considerar C P =0
Solucin :
T =774,6

Ejercicio 5
Un cultivo bacteriano se incuba a 30C desprendiendo 800mL de gas. Calcule el volumen de este gas a
temperatura de crecimiento de 40C, suponiendo que la presin permanece constante.
En vista de que las variables presin y cantidad de materia, permanecen constantes, podemos utilizar la
ley de charles (proceso isobrico)
V1 V2
=
T 1 T2
Despejando el volumen final y reemplazando en los valores dados por el problema, tenemos:
V 2=

T 2 V 1 ( 40+273 ) K (800 mL)

=
=826,4 mL
T1
( 30+273 ) K

Ejercicio 6
La densidad de un gas es de 1.1 g/L medidos a ciertas condiciones de presin y temperatura. Cul es
la densidad del gas, cuando la presin se duplica y la temperatura disminuye en un 45%?
Inicialmente establecemos la ecuacin de gases ideales incluyendo el trmino densidad en la ecuacin.
PV =nRT =

m
RT
M

Al realizar el correspondiente reemplazo, tenemos la siguiente ecuacin en funcin de la densidad:

PM =RT =

PM
RT

Con las condiciones modificadas, tenemos:

2=

2 PM
0,55
=
=0,11
R 0,55T
2

La densidad es 1/9 parte de la original.

Ejercicio 7
Durante una reaccin qumica se recogen 5L de hidrgeno a 35C y a 5 atm de presin. Cul ser el
volumen en condiciones normales?
Utilizando la ecuacin de gases ideales, inicialmente calculamos la cantidad de masa del sistema.
PV =nRT

n=

PV
=
RT

( 5 atm ) (5 L )
=0,99 mol hidrogeno
atmL
0,082
(35+ 273 ) K
molK

En vista de que la cantidad de materia en el sistema no cambia, utilizamos la misma cantidad de masa y
aplicamos la ecuacin de los gases ideales con las nuevas condiciones.
A condiciones normales, 25C y 1 atm.

V=

nRT
=
P

( 0,99 mol) 0,082

atmL
( 35+273 ) K
molK
=25 L
1

Ejercicio 8

Un mol de He gaseoso con Cv, m = 3R/2 esencialmente independiente de la temperatura, se expande

reversiblemente desde 24.6 litros y 300K a 49.2L. Calcule la temperatura y presin finales si la
expansin es:
SOLUCIN
a. Isotrmica

R/

v 1=24,6 L , v 2=49,2 L , t 1=300 k

du=dq+ dw=dq p ext dv

Debido a que el proceso es reversible

dv dqrev =Du+ Pdv

du=dq rev p

dq rev=

dq
nRT
nRT
dv por lotanto s= rev =
dv=C
V
T
VT

nRLn

v2
j
24,6 l
=( 1,00 mol ) 8,314
ln
v1
k .mol
49,2l

nRLn

v2
j
=( 1,00 mol ) 8,314
ln 0, 5
v1
k .mol

s=( 1,00 mol ) 8,314

j
j
(0,301029995 )=2,50
k . mol
k

b. Adiabtica

R/

v 1=24,6 L , v 2=49,2 L , t 1=300 k ,c v =

Conocemos el valor de

v 1=

v 1 , v 2 ,t 1 ,c v

nRT 1
nRT 1
depejamos p 1=
p1
v1

3r
2

pero es necesario calcular

p1 y p2

para poder calcular

T2

nRT 1
p1=
=
v1

atm .l
300 k
k . mol
=1 atm
24,6l

(1,00 mol )0,082

c pc v =R

3
R+ R
c p R+ c v
p v 5 /3
p v 5 /3
2
5
= =
=
= v52 /3 = 1 2 despejamos p 2= 1 5 /32
cv
cv
3
3
p2
v2
R
2

24,6 L

5/3

49,2 l

5/3
1 atm
p 1 v 5/2 3
p2= 5 /3 =
v2

T2=

p2 v 2
0,31 atm49,2l
=
=186 K
nR
atm. l
1mol0,082
k . mol

Ejercicio 9
En un reactor trmicamente aislado, de 2000 I de capacidad, se introducen a 25 C, 10 moles
de CH4 y un 100% de exceso de la cantidad de aire necesaria para que se produzca la
combustin completa en condiciones adiabticas. Una chispa provoca la explosin.

a) Determinar la

E del proceso a 25 C.

b) Determinar la temperatura y la presin mxima de explosin alcanzadas en el reactor.

Datos: composicin del aire:
20% 02
80% N2.

Hf , a 25 C (kcal mol-'): CH4 (g) = - 17,9; CO2 (g) = - 94,1; H2O (g) = - 57,8

Cp, a 25 C (cal grados mol): CO2 (g) = 8,8; 02 (g) = 6,5; H2O (g)
= 7,1; N2 (g) = 6,8

Ejercicio 10.

Sabiendo que la reaccin de combustin del butano tiene una H (298K) =-2877.4 kJ mol-,1
determine E (298 K) para el proceso considerando que
el agua se obtiene en estado lquido.

0 = 0 ; =

410 () + 13 2 2 () 42 () + 52 ();

= 4 7,5 = 3,5

 = 3,5 (8,314/.) (298) = 8671,502/

= 8,6715 /

0 = 2877,4 + 8,6715 = , 015/

Ejercicio 11
Calcule a) entalpia, b) entropa, c) energa libre de Gibbs a partir de la energa de formacin del
cido lctico, de acuerdo a la siguiente reaccin y
d) analice el resultado:
CH 3 CH ( OH ) COOH +3 O2 3 C O2+ 3 H 2 O
Tenga en cuenta los siguientes valores de G
cido lctico

Gf :124400

Gas carbnico

Gf :94450

Agua

Gf :56690

de formacin:

cal
mol

cal
mol

cal
mol

Balance de la ecuacin qumica

CH3CH (OH)

COOH (I )+ 3O 2 3 CO 2(g) +3 H 2O(I)

B) Hallo G
Gf = productosreactivos
Gf = n Gp n Gr

[ (

Gf = 3 mol 94450

)]

[ (

)]

cal
cal
cal
+3 mol 56690
1 mol 124400
J
mol
mol
mol

Gf =[ 283350 cal170070 cal ] [ 124400 cal ]

Gf =329020 cal
c.
Entalpi
H
H ac . Lactico=3616

cal
gr
cal
90
=325440
gr
mol
mol

H GasCarbonico=393520

H Agua=285840

j
cal
cal
0,24
=94444,8
mol
j
mol

j
cal
cal
0,24
=68601,6
mol
j
mol

H=Productosreactivos

H= n Hp n Hr
Donde n = moles
H p o r=cambio entalpico para cada sustancia en especifico de productos y reactivos

[ (

H= 3 mol 94444,8

)]

H= [283334,4 cal205804,8 cal ] [ 3254540 cal ]

H=163699,2 calorias
d) S(Entropia)

[ (

)]

cal
cal
cal
+3 mol 68601,6
1 mol 325440
J
mol
mol
mol

Tengo la siguiente relacin.

0

G= HT S
T en condiciones normales, es decir
T =25 C+273,15
T =298,15 K

Se conoce T, G , H

entonces despejo S

-329020 cal = ( 163699, 2 cal)- (298,15 K) * S

S=

165320,8 cal
298,15 K

S=544,48
Anlisis:
S=544,48 cal; se altera elorden de las moleculas
H=163699,2 cal ; es negativa por lo tanto es exotermica

GF =329020 cal ; como es negativa sabemos que es espontaneala reaccion

Ejercicio 12
Cierta cantidad de hidrgeno ocupa un volumen de 4.5L a la presin de 96 KPa. Determine el volumen
de la misma masa de gas a una presin de 3 atm y a temperatura constante.

Ya que es un proceso isotrmico, nos valemos de la ecuacin de Boyle-Mariotte.

P1 V 1=P 2 V 2
Despejando el volumen final del sistema y reemplazando en los datos, tenemos lo siguiente:

V 2=

P1 V 1
=
P2

( 96 kPa ) (4,5 L)
=1,4 L
101,3 kPa
3 atm
1 atm

Ejercicio 13

Dadas las entalpas estndar de las siguientes reacciones:

C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) H= -2219.9 kJ

C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) H= -393.5 kJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) H= -285.8 kJ

Calcule la entalpa estndar de la reaccin de formacin del propano:

3 C (grafito) + 4 H2 (g) C3H8 (

a), multiplicar

32 () + 42 () 38 () + 52 ()

3[() + 2 () 2 ()

0= 2219,9

3 0=-393,5

4 [2 () + 1 2 2 () 2 ()

3 () + 42 () 38 ()

4 0=-285,8

= -, /l

Ejercicio 14
calcular la variacin de la entalpia estndar de reaccin para la combustin de metano, conociendo
que la entalpia normal de formacin del CO 2 , del CH4 y del H2O es de -94,05 Kcal/mol,
-17,84 Kcal/mol, y -68,32 Kcal/mol, respectivamente a 298 K

CO 2=94.05 kcal /mol

CH 4=17.84 kcal /mol
H 2 O=68.32 kcal/mol
A 25 C

Reaccin qumica.
CH 4 +2O2 CO 2 + H 2 O
HI = Hr=( n Hf ) p( n Hf ) r

HI = 1 mol 94.05

HI =[ 94.05 kcal136.64 kcal ] [ 17.84 kcal ]

HI =248.53 kcal

][

kcal
kcal
molKcal
+2 mol(68.32
) 17.84
mol
mol
mol

Ejercicio15
La industria metalrgica obtiene el hierro a partir de la siguiente reaccin a2000CFe2O3 (s) + 3 CO
(g) Fe (l) + 3 CO2 (g)
Los valores de las variables temodinmicas para dicho proceso a 2000Cson H = -10kcalmol-1 y
S = 4.8calmol-1grado-1Calcule G para la
reaccin a 2000C

ECUACIN GENERAL G = H - T (S)

G = Es el valor de la energa libre de la reaccin

H = Es el valor de la entalpa de la reaccin

= Es el valor de la temperatura de la reaccin en K

S = Es el valor de la entropa de la reaccin.

Reemplazamos los valores en la ecuacin

Antes de esto pasamos los grados centgrados a kelvin

2000 C a K

K = C + 273,15 = 2000 + 273,15 = 2273,15 K.

El valor de S = 4,8 cal mol-1 grado-1 a Kcal mol-1;

4,8 cal mol-1x1 Kcal/1000 cal = 0,0048 Kcal mol-1

Resolvemos G = H - T (S)

G = -10,0 Kcal mol-1 - 2273,15 (0,0048 Kcal mol-1)

G = -10,0 Kcal mol-1 - 2273,15 (0,0048 Kcal mol-1)

G = -10,0 Kcal mol-1 - 10,91 Kcal mol-1

G = -20,91 Kcal mol-1

CONCLUSIONES

Se logr hacer los Clculos a la reaccin de combustin y tambin se pudo calcular la entalpia de las
reacciones. Dadas en el taller.
Al Calcular el calor de combustin pudimos observar el rompimiento de los enlaces y que estos
producen una energa sea de resonancia o energa de enlace.
Se alcanz a Analizar algunos puntos de los ejercicios aplicando las reacciones de los gases y sus
propiedades y as obtener conocimientos del comportamiento de los gases y propiedades. Podemos
determinar que al finalizar el taller se logr los objetivos propuestos inicialmente

BIBLIOGRAFA

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