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VICERRECTORADO ACADMICO
SUBPROGRAMA DISEO ACADMICO
REA DE INGENIERA
CARRERA: T.S.U EN HIGIENE Y
SEGURIDAD INDUSTRIAL
TRABAJO PRCTICO
ASIGNATURA: PREVENCIN DE RIESGOS I
CDIGO: 252
FECHA DE ENTREGA AL ESTUDIANTE: JULIO/2016
FECHA TOPE DE ENTREGA: 29/10/2016 (SIN PRRROGA)
LAPSO ACADMICO: 2016-1
NOMBRE DEL ESTUDIANTE:
CDULA DE IDENTIDAD:
CENTRO LOCAL:
CARRERA: TSU EN HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL
NUMERO DE ORIGINALES:
FIRMA DEL ESTUDIANTE:
INTRODUCCIN
Toda actividad que emprende el ser humano, a pesar de su elevado grado de
inteligencia, de lo experto que sea en la ejecucin de una labor y del esmero que ponga en
su realizacin, siempre estar afectada por los riesgos. Ello tambin es cierto en los
laboratorios de la salud, donde el personal que all labora no est exento de sufrir
accidentes, ya que trabaja en medio en el cual hay una exposicin continua a riesgos que
pueden afectar su salud y su seguridad.
A continuacin se describe el trabajo prctico a desarrollar en la asignatura
Prevencin de Riesgos I (Cd. 252). Este tiene por objetivo disear estrategias para la
proteccin y prevencin de accidentes laborales y enfermedades ocupacionales
PLATEAMIENTO
Labintox C.A desea dar cumplimiento al marco legal vigente en materia de Prevencin y
Condiciones de Medio Ambiente de Trabajo en su laboratorio clnico. Para ello, lo ha
contratado a usted, para que disee una serie de estrategias para la proteccin y prevencin
de accidentes laborales y enfermedades ocupacionales de sus trabajadores y trabajadoras.
Para que usted conozca las actividades que se llevan a cabo en la Labintox C.A vea el
siguiente video titulado "Bioseguridad Riesgos Laboratorio Clnico:
https://www.youtube.com/watch?v=wWaXEWmSJXg,
el
cual
le
permitir
desarrollar las actividades que se presentan a continuacin para cada uno de los objetivos
del curso
DESARROLLO
Evaluacin de riesgos
El director del laboratorio es el responsable final de identificar posibles peligros,
evaluar los riesgos asociados con esos peligros y establecer precauciones y procedimientos
estndares para minimizar la exposicin de los empleados a esos riesgos. Dado que la
identidad de un agente infeccioso inicialmente se desconoce en el laboratorio clnico, la
recomendacin general es que se aplique el estndar del nivel de bioseguridad (BSL)-2 y
las prcticas especiales de Bioseguridad en laboratorios microbiolgicos y biomdicos, 5.
edicin (1) para todo el trabajo realizado en un laboratorio clnico, y que se utilicen las
precauciones estndares de la Administracin de Seguridad y Salud Ocupacionales
(Occupational Safety and Health Administration, OSHA) (guantes, batas y gafas
protectoras) (33) y las prcticas de BSL-2 (2) durante la manipulacin de todas las
muestras de sangre y fluidos corporales. En (34,35) hay otros recursos exhaustivos
disponibles. La evaluacin de riesgos, como se la detalla aqu y en la Seccin 12, puede
determinar que se justifica un aumento o una disminucin de las prcticas o instalaciones
de BSL.
Identificar posibles peligros en el laboratorio es el primer paso para realizar una
evaluacin de los riesgos. Hay muchas categoras de peligro microbiolgico desde el
momento en que se recolecta una muestra hasta que es desechada permanentemente. Un
enfoque integral para identificar los peligros en el laboratorio incluir informacin de
diversas fuentes. Los mtodos para recabar informacin sobre peligros pueden incluir el
uso de referencias, recorridos, entrevistas, inspecciones detalladas, revisiones de
incidentes, anlisis de flujo de trabajo y procesos, y el diseo de las instalaciones.
El proceso involucra los cinco pasos siguientes:
1. Identificacin de los peligros asociados con un agente o material infeccioso.
Patogenicidad,
virulencia
infectividad/transmisibilidad
de
la
cepa;
muestran
bacilos
gramnegativos
cocobacilos
gramnegativos;
Las instalaciones (p. ej., BSL-2, BSL-3, diseo de planta abierta [ms riesgo] en
comparacin con reas o salas separadas para actividades especficas [menos riesgo],
espacio suficiente en comparacin con espacio abarrotado, flujo de trabajo, equipo
presente);
Obtener tejidos
Quemar asas
Centrifugacin
Mezclar, combinar, moler, agitar, tratar con ultrasonido y tratar con vrtice
muestras o cultivos
Uso de animales;
No existe ningn peligro biolgico inherente al hecho de que una persona trabaje
sola en el laboratorio; no obstante, el supervisor es responsable de saber si se asigna
a una persona a trabajar sola y en qu momento es asignada. Debido a que asignar a
una persona a trabajar sola es una decisin especfica de cada centro, se debe realizar
una evaluacin de riesgos que tenga en cuenta todas las consideraciones de
seguridad, incluidos el tipo de trabajo, la seguridad fsica, la seguridad del
laboratorio, la respuesta ante emergencias, la posible exposicin o lesin y otras
cuestiones especficas del laboratorio.
Las vas ms comunes de exposicin o ingreso al cuerpo (es decir, piel, membranas
mucosas, pulmones y boca).
Las mediciones debern realizarse, siempre que sea posible, en ausencia del trabajador
afectado, colocando el micrfono a la altura donde se encontrara su odo. Si la presencia
del trabajador es necesaria, el micrfono se colocar, preferentemente, frente a su odo, a
unos 10 centmetros de distancia.
Radiaciones:
Radiacin UV
Para la medicin de la radiacin UV, se emplea un espectrorradimetro para hallar la
potencia espectral de la radiacin. El motivo es, que los efectos biolgicos dependen de la
longitud de onda de la radiacin. En muchas situaciones prcticas se utiliza un medidor de
RUV de banda ancha para determinar las duraciones de exposicin seguras. A efectos de
seguridad se puede configurar la respuesta espectral con arreglo a la funcin espectral
utilizada para las directrices de exposicin de la ACGIH y de la IRPA.
Riesgos Qumico:
Ante la perspectiva de un contaminante en un puesto de trabajo, el primer paso es el que
conduce a la identificacin del mismo. Identificacin Para ello, debe realizarse una
encuesta higinica, como estudio previo y obtener informacin sobre productos, procesos,
Maquinaria, organizacin, sintomatologa de los individuos afectados, etc. Una vez
conocido el contaminante, el siguiente paso es averiguar la concentracin del mismo en ese
ambiente de trabajo mediante una medicin y junto con el tiempo de exposicin, medicin
determinar la dosis que recibe el personal expuesto. Dichas mediciones se someten a una
valoracin valoracin basada en valores de referencia con el que se pueden comparar. Si
como resultado de la evaluacin surge una situacin peligrosa hay que adoptar medidas
que haga disminuir el riesgo hasta situaciones seguras, debiendo realizarse correcciones.
Considerarse la situacin segura, ser preciso verificar peridicamente las condiciones
segura ambientales, constatando que permanecen inalterables y seguras.
Riesgo humano:
Existen variados mtodos y tcnicas que son utilizados en la evaluacin de los riesgos
relacionados con DME en los lugares de trabajo, para priorizar las intervenciones basado
en un referente numrico de calificacin. Y estos mtodos son seleccionados de acuerdo
con la experiencia del evaluador, algunas veces la seleccin del mtodo depende del tipo
de trabajo a evaluar, el alcance del mtodo y el nivel de complejidad de las tareas. En el
rea de prevencin de riesgos profesionales, el evaluador una vez identifica la situacin de
trabajo con riesgo de DME, aplica algunos de estos mtodos cuantitativos de carga fsica,
basado en cuatro criterios principalmente:
Evaluacin de posturas
-usar guantes latex y luego proceder al lavado de las manos y el cambio inmediato de esto.
-disponer y conocer las hojas de seguridad de los frmacos y qumicos utilizados.
-no distraerse mientras realiza la actividad.
-participar en campanas de inmunizacin para el personal sometido al peligro de contagio
de enfermedades infecto- contagiosas.
Fsicos:
Calor:
-Descanso de 15 minutos por cada exposicin al calor.
-mejorar los sistemas de ventilacin extraccin de calor.
-tomar agua o bebidas con complementos hidratantes.
Ruido:
-utilizar un modo de voz moderado.
-no gritar cuando este dentro del rea.
Iluminacin:
-evitar forzar la vista
-tomar descansos peridicos para relajar los msculos oculares.
-colocar adecuada cantidad de luz.
Mecnicos:
Cadas de un mismo nivel y/o diferentes niveles
- Visualizar el libre acceso del rea de trabajo.
- Mantener las superficies secas y limpias.
-Mantener la concentracin en todo momento.
- Utilizar el equipo de proteccin personal.
Contacto con objetos, punzo (envases de vidrio de medicamentos, ampollas)
- Tener precaucin al manipular medicamentos, jeringas y ampollas.
-reportar cualquier dao o defecto de los materiales, medicamentos, ampollas, jeringas.
- No reencapuchar, romper o doblar las agujas.
- Usa lavar r guantes de ltex y al culminar la actividad lavarse Las manos con agua y
jabn antibacterial.
- No a separarla de la jeringa manipular la aguja para separarla de la jeringa.
-Una vez usadas las jeringas desecharlas
Ergonmicos
Dolor muscular al permanecer largos periodos de tiempo en una misma posicin.
-evitar mantener la misma posicin por un tiempo prolongados mayores La 2 horas.
-alternar entre las posiciones de pie y sentados para permitir el fluido de las extremidades
inferiores.
en
las
operaciones
de
manipulacin peligrosos.
Indica que el personal debe lavarse las
manos antes de manipular algn objeto o la
realizacin de extraccin de sangre. Deber
estar en el lavamanos del laboratorio
clnico.
Precaucin: Mediante medidas protectoras
especiales evitar el contacto con los ojos,
piel y indumentaria.
cajetn de electricidad
Los equipos de proteccin colectiva ms habituales en los laboratorios son los equipos de
extraccin localizada. Un sistema de extraccin localizada tiene como objetivo captar el
contaminante en el lugar ms prximo posible del punto donde se ha generado evitando
que se difunda al ambiente general del laboratorio.
La historia nos ha demostrado que la medicina actual, y sus avances, se deben en gran
medida a los llamados cientficos de laboratorio. Entre ellos, podemos destacar a:
Fleming, bacterilogo ingls, quien descubri en 1928 la Penicilina. Pero, dentro de la
historia de los laboratorios, debemos introducir hechos que fueron importantes, aunque no
tuvieran una cabeza visible; uno de ellos fue, en la dcada de los aos 30, el surgir de los
primeros bancos de sangre. Otro fue, lo que hoy se conoce como, el mapa gentico humano
o Proyecto Genoma, el cual fue descubierto, en 1953, por dos bilogos: el estadounidense
Watson y el ingls Crick.
Tanto la metodologa como los instrumentos, utilizados en los orgenes de los Laboratorios
Clnicos, han cambiado y se llega, incluso, a tener una cierta calidad en el mismo. Debido a
ello, la calidad implica que un producto o servicio debe ser adecuado para el uso en todos
sus aspectos. En esencia, podramos decir que la calidad de un laboratorio nos viene dada
por la satisfaccin del clnico, al realizar de una forma metdica su parte del trabajo y la
satisfaccin del paciente, que recibe una mayor atencin por el clnico. Para cumplir este
ltimo factor, el laboratorio informa a travs de un documento bsico donde se indican los
parmetros que determina y que ofrece informacin referente a la tcnica y mtodo
analtico utilizado, los plazos de entrega de los resultados y la utilidad mdica de los
mismos.
Los laboratorios clnicos vienen realizando un esfuerzo notable en mejorar la
instrumentacin y la utilizacin de mtodos validados y controlados, pero se ha sido menos
diligente en la aplicacin de medidas para mejorar las caractersticas del complejo proceso
en el que se encuentran implicadas las nuevas tecnologas.
En la Unin Europea, el concepto de laboratorio clnico difiere entre los distintos pases,
siendo muchas veces polivalente y muy restrictivo. En algunos pases, como Espaa, las
especialidades se reconocen mediante leyes gubernamentales, y en otros son las
corporaciones profesionales las que establecen su propia normativa. Este hecho implica
que la regulacin de la actividad profesional sea muy diferente de unos pases a otros.
Hasta ahora, a los profesionales del laboratorio se les ha valorado por la amplitud de sus
conocimientos pero, en el futuro, ser ms correcto valorarlos por su capacidad para
resolver problemas.