OBTENCION DEL HIDROXIDO DE SODIO

a) METODOS NO ELECTROQUIMICOS

PROCESO DE CAUSTIFICACION
Inicialmente se cuenta con un reactor, en el cual se mezclan el xido de calcio con
el agua, posteriormente se mezcla con el carbonato de sodio que tambin entra al
reactor, produciendo hidrxido de sodio al dieciocho por ciento, con trazas de
carbonato de sodio y carbonato de calcio, esta mezcla se dirige a un extractor que
divide la mezcla en dos partes, una sale en forma de producto final ( hidrxido de
sodio al once por ciento ) y la otra parte se dirige a un segundo extractor que tiene
una entrada de agua caliente para mantener soluble la mezcla de aquellos productos
que son miscibles en esta. Parte de esta solucin regresa al reactor nmero uno
para ser reutilizada durante el proceso, la otra parte del segundo extractor se dirige
hacia un filtro rotatorio en el cual se separa el carbonato de calcio solido del resto de
la solucin, lo restante se dirige al reactor nmero dos para repetir el proceso,
mientras que el slido filtrado pasa a un horno que funciona con gases calientes los
cuales son una mezcla de O2, H2y N acompaado deCO2

y vapor de agua con

una temperatura alrededor de 1800 C en el cual se calcina el carbonato de calcio,

produciendo oxido de calcio el cual retorna al proceso en el reactor, y liberando
dixido de Carbono , vapores de agua, nitrgeno en estado gaseoso y oxigeno
gaseoso, de este modo obtenemos hidrxido de sodio al once por ciento en un
proceso dinmico el cual reutiliza los subproductos de cada una de las etapas de
proceso.
Reacciones Caustificacin:
Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) 2 NaOH (aq) + CaCO3 (s)

METODOS ELECTROQUIMICOS
Catodo de mercurio
Estas clulas se fundamentan en la propiedad del sodio de formar con el mercurio
(ctodo) una amalgama lquida, que se descompone con el agua en NaOH
(disolucin al 50%), H2 y Hg. El cloro se desprende en el nodo.
Desde el punto de vista ecolgico, las electrlisis con ctodos de mercurio han
estado acusadas de contribuir a la contaminacin atmosfrica y acufera.
Actualmente la tcnica moderna ha puesto a punto nodos dimensionalmente
estables construidos de titanio, recubiertos de metales nobles, que proporcionan una
economa en el consumo energtico y permiten obtener un cloro ms puro, sin
contaminacin de CO2 y otras materias orgnicas cloradas. Los efluentes (lquidos y
gaseosos) son desmercurizados. Es muy importante mantener las emisiones de
mercurio lo ms bajas posibles, pues es un material txico a bajas concentraciones.
Se emplea un ctodo de mercurio y un nodo de titanio recubierto de platino u xido
de platino. El ctodo est depositado en el fondo de la celda de electrolisis y el
nodo sobre ste, a poca distancia.

MTODO DEL DIAFRAGMA:

La clula horizontal en el mtodo del diafragma, la clula Billiter (2) est separada
por el diafragma (A) , que frecuentemente es formado por varias capas de asbesto,
en un espacio andico (B) y otro espacio catdico (C). Tambin aqu se emplean
como nodos electrodos de grafito y como ctodo parrillas de Hierro. El electrolito es
una solucin purificada y saturada de Cloruro de Sodio (3) que entra continuamente
por la parte superior.
Mediante la aplicacin de una corriente contnua de unos cuatro voltios los iones
Cloruro van al nodo, se descargan, se unen para dar molculas y abandonan en
forma de gas el espacio andico por (F). De los iones Na+ y H+ presentes en el

ctodo se descargan solamente los ltimos por su potencial de separacin ms

positivo. El Hidrgeno se recoge por debajo del diafragma y se extrae por (D). En el
espacio catdico queda una solucin de leja de sosa que contiene Cloruro de Sodio;
unos 120 g de Hidrxido de Sodio y unos 140 g de Cloruro de Sodio. La disolucin
se extrae por (E). Unas 50 a 100 clulas se unen para constituir una batera.
2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + Cl2 + H2
Proceso de Diafragma: En este proceso se emplean disoluciones acuosas de NaCl.
Las celdas industriales de diafragma consisten en un depsito en el cual los nodos
se montan verticalmente y paralelos unos a otros. Los ctodos se sitan entre los
nodos, son planos y de acero, recubiertos por fibras de asbesto impregnados con
resinas flor-orgnicas.

Figura Celda del proceso de diafragma. T

La disolucin salina entra en la celda, pasa a travs del diafragma de asbesto y

entra en la cmara catdica. El Cl 2 que se produce en el nodo sale por la parte
superior mientras que el H2, NaOH y NaCl residual se producen en el ctodo y salen
de la celda por el lateral. El diafragma de asbestos cumple dos funciones:

2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + Cl2 + H2

PROCESO DE MEMBRANA
: En este proceso el ctodo y el nodo se encuentran separados por una membrana
conductora inica que es impermeable al agua, pero es permeable al paso de iones.
El desarrollo de membranas que son estables bajo las condiciones de electrlisis
(altas concentraciones de sales, alto pH, presencia de oxidantes fuertes como el
Cl2 y el ClO-) ha supuesto muchos problemas. Un gran nmero de compaas como
Du Pont, Asahi Chemical, Asahi Glass, entre otras, han conseguido preparar
membranas consistentes en un esqueleto de poli(perfluoroetano) con cadenas
laterales que contienen grupos polares (sulfatos, carboxilatos).

Figura . Proceso de membrana.

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Propiedades de las soluciones
Las propiedades que caracterizan a las soluciones como sistemas formados por dos
componentes
(soluto
y
solvente)
son:
1. Propiedades
coligativas
y
2. Propiedades cido-base.
Propiedades
coligativas
de
las
disoluciones
Hay ciertas propiedades que dependen del nmero de partculas de soluto en la
soluciones y no de la naturaleza de las partculas de soluto. Estas propiedades se
llaman propiedades
coligativas.
Las unidades ms adecuadas para expresar la concentracin de la solucin y que
permiten explicar las propiedades coligativas son la molalidad, m (que expresa los
moles de soluto que se encuentran disueltos por cada kilogramo de solvente), y
lasfracciones molares, que expresan la fraccin de moles de soluto que hay en el
total de moles que componen la solucin.
Las propiedades coligativas son:
- Reduccin de la presin de vapor: P de equilibrio en vapor y lquido.
La presin de vapor de lquido indica cun voltil es dicho lquido. Si los lquidos son
voltiles, entonces se transforman en vapor rpidamente obteniendo un mayor valor
en la presin de vapor. Un ejemplo de lquido voltil es la acetona (quitaesmalte),
que
se
evapora
rpidamente.
Cuando un soluto es no voltil, la presin de vapor de su disolucin es menor que la
del solvente puro. Por lo tanto, la relacin entre la presin de vapor de la disolucin y
la presin de vapor del solvente depende de la concentracin de soluto en la
disolucin, fenmeno que se conoce como la ley de Roult.

La presin parcial de un solvente sobre una solucin P 1 est dada por la presin del
solvente puro, (Pi0) por la fraccin molar del solvente en la disolucin (X). Por lo
tanto, la presin de vapor de una solucin es menor que la del solvente puro.
Esto se debe a que cuando un soluto se disuelve en un solvente genera unas
nuevas interacciones y disminuye su capacidad de vaporizarse.
- Elevacin del punto de ebullicin (asenso ebulloscpico): El punto de ebullicin
es la temperatura a la cual en un lquido la presin de pavor se iguala con la presin
atmosfrica y por lo tanto el lquido se vaporiza. Dado que a cualquier temperatura la
presin de vapor de la solucin es menor que la del disolvente puro, al agregar un
soluto no voltil, ste impide la salida libre del solvente y se necesita una mayor
temperatura para separar la estructura.

La diferencia en la temperatura de ebullicin estar dada por la temperatura de

ebullicin de la solucin Tb y la temperatura de ebullicin del solvente puro (TB0).

Es tambin proporcional a la molalidad de la solucin (m). Kb es una constante de

proporcionalidad.
- Disminucin del punto de congelacin (descenso crioscpico): la temperatura
de fusin de un solvente puro es mayor que la temperatura de fusin de la solucin
que lo contiene. Esta diferencia est dada por la siguiente expresin, donde Tf es
la diferencia entre la temperatura de congelacin del disolvente puro y la
temperatura de congelacin de la disolucin, kf es la constante crioscpica, una
constante que es caracterstica del disolvente y m es la molalidad del soluto, es
decir, los moles de soluto por kilogramo de disolvente.

La disminucin en el punto de congelacin en una solucin tiene innumerables

aplicaciones prcticas; una de ellas es el uso de agua ms un soluto (etilenglicol)
que permite aumentar el punto de ebullicin del agua y adems reducir el de
congelacin con respecto al agua pura.
- Presin osmtica:
La osmosis es el fenmeno en el cual se ponen en contacto dos soluciones de
distintas concentracin separadas por una membrana semipermeable, y se observa
que el soluto migra desde la solucin de mayor concentracin hasta la de menor
concentracin. En otras palabras, podemos decir que el solvente migra desde la
solucin diluida hacia la concentrada.
La presin osmtica es aquella que se requiere para detener la osmosis del
disolvente puro hacia la disolucin; por tanto, es la presin que se requiere para
igualar las presiones a ambos lados de la membrana e impedir el paso de solvente.
La presin osmtica estar dada por la molaridad de la solucin (M), por la
constante de los gases:

y la temperatura en K.

Propiedades
cido-base
de
las
disoluciones
Segn su comportamiento qumico, las sustancias pueden ser clasificadas como
cidos y bases. Para explicar este comportamiento se han elaborado tres teoras
que permiten entender el significado de una solucin cida o bsica:

- Teora de Arrhenius (Svante Arrhenius): indica que en solucin acuosa, sern

cidos aquellas sustancias que al disociarse dejen libres iones hidrgeno (8H +),
mientras que sern bases aquellas que dejen libres iones hidroxilos (OH -).
Por ejemplo:

DESVENTAJAS DEL METODO NO ELECTROLITICO

Caustificacin: El mtodo original de produccin de soda custica usaba como
materia prima el carbonato de sodio, de acuerdo a la siguiente reaccin qumica:
Na2CO3 + Ca(OH)2 > 2 NaOH + CaCO3
Depende principalmente del hecho de que el carbonato de calcio es casi insoluble
en soluciones custicas.- estaban basados en la preparacin de soluciones de
CO3Na2 de distintas concentraciones.- Estas soluciones se hacan reaccionar con
Ca(OH)2 en exceso, calentando y agitando. que expresaba que a mayores
concentraciones de CO3Na2, menor es la conversin.- Con una concentracin del
12 % en CO3Na2, se logr una conversin del 90 % a la media hora de contacto.Una elevada concentracin de CO3Na2, tiene adicionalmente las siguientes
desventajas:

Mayor tiempo de residencia en la caustificacin

influye en el volumen de los equipos
Las sales de carbonato concentradas, provocan depsitos e incrustaciones en
la instalacin, originando paradas de mantenimiento que aumentan los costos
operativos.-

VENTAJAS
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos,
pinturas y productos de petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de textiles de
algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento de xidos, galvanoplasti
Na2CO3 + Ca(OH)2 > 2 NaOH + CaCO3

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL METODO ELECTROLITICO

los procesos que se producen en el ctodo o en el nodo son los mismos que los
que se dan en el proceso de diafragma. Se emplean nodos de Titanio activado y
ctodos de acero inoxidable o de Niquel. En este proceso la sal debe ser ms pura
que en el proceso de diafragma.
Proceso del Mercurio

Proceso de
Diafragma

Ventajas

NaOH 50%-Cl2 puro

Desventajas

Hg txico-Ms energa NaOH de pureza

consumida (ms del media-El Cl2 contiene
10-15% que el procesoO2-Los asbestos son
de diafragma)
txicos

Proceso de
Membrana

Utiliza sales menos

NaOH puro (20-25 %)puras-Utiliza menos Consume slo el 77%
energa que el proceso de la energa que se
de mercurio.
consume en el
proceso de Hg-No
utiliza Hg o asbestos
El Cl2 contiene O2 -Se
necesita sal de alta
pureza.-Alto coste de
las Membranas

BIBLIOGRAFA

Enciclopedia Ullman

Qumica Industrial. Tegeder Mayer

www.ingenieriaquimica.net/articulos/309-produccion-de-sosa-porelectrolisis

hispagua.cedex.es/.../procesos-y-sistemas-generadores-cloro-electrolisissalmuera-tecn.
es.slideshare.net/shonEiter/new-proceso-de-obtencion- -e-hidroxido