PREGUNTAS DE CICLO CELULAR

Arroyo Goyes Raul Sebastian.

1. El ciclo celular est compuesto porque fases:
a) G0, G1, G2.
b) G0, G1, G2, M.
c) G1, S, G2, M.
d) G0, S, G2, M.
Respuesta: El ciclo celular va a estar compuesto por las fases G1, S,
G2 y M.
2. Las clulas que estn en estado quiescente en qu fase
se encuentran?
a) G1.
b) S.
c) M.
d) G0.
Respuesta: Cuando una clula est en estado quiescente o de
reposos se va a encontrar en fase G0.
3. A travs de qu mecanismos la clula puede entrar en
estado de senescencia?
a) P18.
b) P57.
c) P53.
d) P27.
Respuesta: Cuando una clula tiene una alteracin gentica
demasiado grave, entra en un estado de no replicacin llamado
senescencia a travs de mecanismos dependientes de p53.
4. Qu complejos de ciclina regulan la transicin de G1 a
S?
a) D-cdk4, D-cdk6, E-cdk2.
b) A-cdk2, A-cdk1.
c) D-cdk4, D-cdk5, E-cdk2.
d) D-cdk4, D-cdk6.
Respuesta: El paso de G1 a S est regulado por los complejos de
ciclina D-cdk4, ciclina D-cdk6 y cilcina E-cdk2.
5. Si la alteracin gentica es demasiado grave para
reparase que sucede con la clula?
a) Sufrir apoptosis.
b) Sufrir necrosis.
c) Disminucin de su citoplasma.
d) No sucede nada.

Respuesta: Cuando una clula tiene una alteracin gentica

demasiado grave, la clula sufrir apoptosis, es decir muerte celular
programada.
6. En la transicin de G2 a M que complejo de ciclina
acta?
a) A-cdk2.
b) B-cdk2.
c) A-cdk2 y A-cdk1.
d) B-cdk1.
Respuesta: El complejo ciclina B-cdk1 es esencial para la transicin
de G2 a M.
7. Los inhibidores INK4 sobre que complejos de ciclina
actan?
a) D-cdk4, D-cdk6.
b) A-cdk2 y A-cdk1.
c) B-cdk1.
d) D-cdk2, D-cdk4.
Respuesta: Los inhibidores INK4 actan sobre los complejos ciclina
D-cdk4 y ciclina D-cdk6.
8. Qu protena NO corresponde a los inhibidores INK4?
a) P16.
b) P15.
c) P27.
d) P19.
Respuesta: Los inhibidores INK4 estn compuestos por P16, P15,
P18 Y P19.
9. Qu protenas inhiben todas las CDK?
a) P21, P27, P57.
b) P15, P16, P18, P19.
c) P15, P19, P27.
d) P19, P21, P27.
Respuesta: La familia de tres inhibidores, P21, P27, P57, pueden
inhibir todas las CDK.
10.
a)
b)
c)
d)

Cul de las siguientes no corresponde a la fase M?

Anafase
Telofase
Sntesis
Metafase

Respuesta: La fase M consta de profase, metafase anafase y

telofase.
11.

En qu etapa del ciclo celular se expresa los CDK?

a) En G1.

b) En sntesis.
c) En todo el ciclo celular
d) En G2.
Respuesta: Los CDK se expresan durante todo el ciclo celular.
12.
En cul de las siguientes fases se presenta el
Crossing-Over?
a) Leptoteno.
b) Paquiteno.
c) Diacinesis.
d) Cigoteno.
Respuesta: El crossing over se produce durante el paquiteno que se
encuentra en la profase 1.
13.
Cul de las siguientes NO es una sub etapa de la
profase 1 de la meiosis?
a) Metafase
b) Leptoteno
c) Cigoteno
d) Diacinesis
Respuesta: En la meiosis la profesa 1 se subdivide en leptoteno,
cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis. .
14.
Seale cul de las siguientes NO es un periodo de
interface?
a) En G1.
b) Mitosis.
c) S.
d) En G2.
Respuesta: El ciclo celular se divide en dos periodos uno es la
interface en el que tenemos G1, S y G2.
15.
En que parte de la profase 1 se produce los
quiasmas?
a) Cigoteno
b) Paquiteno
c) Diploteno
d) Leptoteno
Respuesta: En la profase 1 de la meiosis se producen los quiasmas
en la sub etapa cigoteno.
16.
En qu momento de la meiosis ocurre la
separacin de cromtides hermanas?
a) Leptoteno
b) Cigoteno
c) Paquiteno
d) Diploteno

Respuesta: Las cromatides hermanas se separan durante el

diploteno que tiene lugar en la profase 1 de la meiosis.
17.
Cul de las siguientes protenas es supresora de
tumores?
a) P27
b) P53
c) P16
d) P21
Respuesta: La protena P53 es supresora de tumores y es activada
por la ciclina E-Cdk2 y produce apoptosis.
18.
Cul de los siguientes complejos ciclina/Cdk
fosforilizan en G1?
a) D-cdk2
b) D-cdk4, D-cdk6
c) A-cdk2
d) B-cdk1
Respuesta: Los complejos ciclina D-cdk4 y D-Cdk6 fosforilizan en G1.
19.
a)
b)
c)
d)

En fase S que complejo ciclina acta?

A-cdk2
D-cdk1
B-cdk2
D-cdk4

Respuesta: Actan en fase S el complejo ciclina A-cdk2.

20.
Por el fallo de que protena se puede producir
cncer?
a) P18
b) P21
c) P53
d) P27
Respuesta: La protena P53 es supresora de tumores, cuando hay
fallo de esta se puede producir cncer.
21.
a)
b)
c)
d)

Cul de los siguientes es un punto de chequeo?

G0
M
R
G2 a M.

Respuesta: Existen varios puntos de chequeo durante todo el ciclo

celular uno de estos es el paso de G2 a M.
22.
Cul de las siguientes NO corresponde a la
mitosis?
a) Metafase
b) Anafase

c) Diacinesis
d) Profase
Respuesta: La mitosis consta de profase, metafase, anafase y
telofase.
23.
a)
b)
c)
d)

Cul es el resultado de la meiosis?

Dos clulas diploides.
Dos clulas haploides.
Cuatro clulas haploides.
Cuatro clulas diploides.

Respuesta: La meiosis es un proceso en el cual una clula diploide

se divide y forma cuatro clulas haploides.
24.
a)
b)
c)
d)

En qu fase se produce la sntesis del ADN?

En G1.
En S.
En M.
En G2.

Respuesta: La sntesis celular se produce durante la fase S del ciclo

celular.
25.
El estrangulamiento del citoplasma y la formacin
de dos clulas hijas se denomina?
a) Citocinesis
b) Diacinesis
c) Diploteno
d) Telofase
Respuesta: La citocinesis es el estrangulamiento del citoplasma al
final de la mitosis para formar dos clulas hijas.
Bibliografa:
Patologa estructural y funcional. Robbins y Cotran. Novena
edicin.
Histologa de Geneser. Cuarta edicin.