QUIMICA ORGANICA II: GRUPOS FUNCIONALES PARTE I

TEMARIO (SEPTIEMBRE)
0.

NOMENCLATURA IUPAC Y VULGAR

a.
Reglas bsicas de nomenclatura
b. Uso de la tabla de grupos funcionales
c.
Interpretacin de nombres de compuestos orgnicos

1.

CONCEPTOS BASICOS
a.
Qumica del carbocatin
b. Factores que determinan la estabilidad de un carbocatin
c.
Efectos estabilizantes
i. Hiperconjutativo
ii. Inductivo
iii. Mesmero (resonancia, conjugativo)
iv. Transposicin
v. Tautomera

2.

DERIVADOS HALOGENADOS
a.
Nucleofilia y Basicidad
b. Tabla de Acidez
c.
Sustitucin nucleofila unimolecular (SN-1)
i. Mecanismo de Reaccin
ii. Factores que la determinan
d. Sustitucin nucleofila bimolecular (SN-2)
i. Mecanismo de Reaccin
ii. Factores que la determinan
e. SN-1 V.S SN-2
f.
Reacciones de Eliminacin (E1 y E2)
i. Mecanismo de Reaccin
g.
Sntesis y Mecanismos de reaccin
i. Esquema global de la qumica de halogenuros (parte I)
ii. Reacciones ms comunes
iii. Obtenciones de Halogenuros
iv. Reacciones de Halogenuros
ALCOHOLES
a.
Las 5 grandes reacciones de los alcoholes
i. Oxidar
ii. Eliminar
iii. Sustituir
iv. Tosilacin
v. Formacin de sales
b. Esquema global de la qumica de alcoholes + halogenuros (Parte II)
c.
Obtenciones de alcoholes
d. Reacciones de alcoholes
e. Introduccin a los compuestos Carbonilicos (Oxidacin y reduccin )

3.

4.

ETERES, EPOXIDOS Y TIOLES

a.
Preparacin de teres y sus reacciones ms comunes
b. Preparacin de epxidos y sus reacciones ms comunes
i. Apertura en medio acido un epxido
ii. Apertura en medio bsico de un epxido
iii. Uso de reactivos Organometalicos (Grignard)
c.
Preparacin de tioles y sus reacciones ms comunes.