Professional Documents
Culture Documents
PROCESOS: SIEMPRE
TIENEN VARIABILIDAD
E
La capacidad de un proceso de cumplir los requisitos del cliente depende de su variabilidad.
APACIDAD
DE UN
PROCESO
La capacidad de un proceso
se define como el rango de
variabilidad por causas
comunes, en relacin con la
tolerancia especificada y
permite predecir si un proceso
bajo control ser capaz de
cumplir con las
especificaciones de diseo y
hasta qu grado.
Supongamos que se ha
diseado un proceso para
EL CONTROL ESTADSTICO
El control estadstico de
procesos es una metodologa
que sirve para monitorear el
desempeo de un proceso con
el objeto de: identificar causas
ELIMINAR LA INDESEABLE
especiales de variabilidad,
Lo importante es determinar verificar si un proceso es o no
estable, medir la variabilidad
la forma en que un proceso
comn del mismo y determinar
vara en su desempeo o
su capacidad.
resultados, la que puede
El control estadstico de
indicar la causa de los
procesos se apoya en los
problemas y ayudar a
grficos de control. Por medio
encontrar una solucin.
de esta metodologa, una
Para ilustrar este concepto,
veamos la Figura 1 que muestra empresa puede demostrar a
sus clientes la capacidad de sus
el comportamiento de dos
procesos disponibles para
realizar un producto o servicio.
Los puntos indican la
frecuencia con que el proceso
A menos
utilizado genera un resultado
correspondiente a la medida
variabilidad, ms
indicada en el eje horizontal.
calidad.
Asumamos que el valor meta
es una variabilidad de cero
milmetros respecto de una
cierta medicin (por ejemplo,
el espesor de un muro), con
procesos para cumplir con una
una tolerancia mxima de 20 caracterstica crtica de calidad
mm de desviacin.
de un producto o servicio. La
El primero (arriba), tiene una Figura 2 muestra un grfico de
distribucin que entrega en
control con sus principales
promedio el valor meta, pero
elementos de informacin.
presenta tal nivel de
Los grficos de control
variabilidad que el proceso
pueden utilizarse para dos
entrega, en varios casos,
tipos de datos de un proceso:
resultados que no cumplen con variables y atributos.
la tolerancia establecida y, por
Las variables corresponden a
lo tanto, los productos
datos cuantitativos que
resultantes estarn fallados.
resultan de la medicin o
Este proceso no es
clculo de cantidades o
apropiado para la
caractersticas especficas de
especificacin establecida y
calidad; por ejemplo, el
generara una proporcin
dimetro de una pieza de
significativa de productos
metal o el tiempo de ciclo de
malos.
un proceso de servicio.
El segundo caso (abajo),
Los atributos son datos que
muestra un proceso con una
se generan a partir de
variabilidad mucho menor,
clasificacin y conteo, tales
haciendo muy difcil que
como el nmero de productos
entregue elementos fallados,
con defectos o de entregas
por no cumplir con la
con errores. Generalmente
especificacin.
este tipo de conteo y
Por lo tanto, este ltimo
clasificacin se transforma en
proceso es mucho ms
proporciones o porcentajes,
apropiado y efectivo que el
por ejemplo, el porcentaje de
primero para la especificacin
productos con defectos o la
establecida.
proporcin de clientes
LLOS SIEMPRE
CAMBIAN
la variabilidad comn.
En este caso, cambiar al
personal probablemente no
mejorar al proceso pero s
producir ms variabilidad.
insatisfechos.
Para construir un grfico de
control, primero se debe
seleccionar la variable o
atributo que se va a medir,
definiendo el tamao de la
muestra (grupo de datos) y la
frecuencia.
En segundo lugar, se
procede a la medicin de la
caracterstica de calidad y, a
partir de los datos obtenidos,
se calculan los valores
estadsticos necesarios para
completar el grfico de control
(valor promedio y lmites de
control).
Los valores de la
caracterstica de calidad se
ubican en el eje vertical,
mientras que en el eje
horizontal se ubican las
muestras (ordenadas
temporalmente) de donde se
obtienen los valores de la
caracterstica.
Los lmites de control del
proceso se obtienen a partir
del anlisis estadstico de los
datos y representan el rango
dentro del cual la mayora de
los puntos debiera caer si el
proceso est bajo control.
Este rango corresponde a la
variabilidad por causas
comunes del proceso,
calculado en base a las
mediciones del mismo y de
modo que incluya sobre un
99% de los datos observados.
Teniendo ya suficientes
puntos graficados
(generalmente ms de 20), se
puede realizar el anlisis del
grfico de control para verificar
si el proceso est estable o si
hay puntos fuera de control.
En caso de existir puntos
fuera de control, se deber
investigar las causas de ellos,
determinando si se han
producido por causas comunes
o especiales, de manera de
evitarlos en el futuro.
Uno de los aspectos
esenciales del control
estadstico de procesos es la
medicin. La ciencia que se
preocupa de ella es la
metrologa.
La segunda, cuando el
proceso tiene una variabilidad
natural menor que los lmites
de especificacin, con una
capacidad mayor como es el
caso del proceso que se
muestra abajo en la Figura 1.
Entonces, cumplir casi
siempre con la especificacin.