Molcula

a) Estrutura de Lewis

b) Geometria molecular

F
SiF4

Si
F
F

SF4
S

Gangorra

sp3d

Quadrtica plana

sp3d2

F
XeF4

sp3

tetraedral

d) Hibridizao do tomo central

Xe
F

c) As formas espaciais so diferentes, pois os elementos centrais possuem nmeros de pares de eltrons diferentes

Ordem crescente de acidez: CH3COOH < ICH2COOH < ClCH2COOH < FCH2COOH

O
H
C
OH
H C
H

<

I
C
OH
H C
H

O
<

Cl
C
OH
H C
H

O
<

F
C
OH
H C
H

Os tomos de flor apresenta eletronegatividade superior ao de cloro que por sua vez maior do que a do iodo, que
maior que a dos tomos de hidrognio. Dessa forma, a substituio de tomos de hidrognio por tomos mais
eletronegativos faz com que a densidade de carga deixe de ser concentrada sobre os tomos de oxignio e seja induzida
na direo dos tomos substituintes. Assim, o oxignio ligado ao hidrognio passa a ter uma maior capacidade de
polarizar a ligao e, portanto, aumentando a capacidade de gerar ons H+ na medida em que o elemento ligado ao
carbono mais eletronegativo.

Nos slidos inicos atuam as foras inicas so fortes e arranjo de ons no slido muito regular o que implica em
elevada dureza. Quando submetido a alguma tenso, a estrutura tridimensional tende a clivar ao longo dos planos de
rede cristalina, pois os campos eltricos das cargas iguais podem ser alinhados e gerar repulso.

Os metais so dcteis maleveis, pois cada tomo est ligado a muitos tomos vizinhos mais prximos utilizando os
eltrons de valncia. Essa ligao deslocalizada (devido a formao da banda) ao longo de toda a estrutura
tridimensional e mesmo quando o metal distorcido, cada tomo continua a ter interaes com muitos vizinhos mais
prximos, explicando sua propriedades

Hreao = Hf (produtos) - Hf (reagentes)

Hreao = -314,4 kJ/mol (-46,1 kJ/mol - 92,3 kJ/mol) = -176 kJ/mol

a) metano (CH4) < etano (C2H6) > propano (C3H8)

Como temos apenas um tipo de fora intermolecular atuando, essa ordem resultado da diferena de massa molecular
entre as substncias. Quanto maior a massa maior ser o ponto de ebulio.
b) CH3OCH3 < CH3COCH3 < CH3CH2OH
O CH3CH2OH apresenta todos os tipos de interao intermoleculares: Ligao de hidrognio, dipolo-dipolo e foras de
disperso de London e portanto, a substncia de maior ponto de ebulio. J a CH3COCH3 e CH3OCH3 apresentam
somente as foras de dipolo-dipolo e foras de disperso de London, contudo CH3COCH3 apresenta maior massa
molecular e por isso apresenta maior ponto de fuso que CH3OCH3.