UNIDAD VI

INDICE

Contenido

pagina

Introduccin..2
Objetivo..3
Equilibrio qumico.4
1.1 Cintica qumica6
Mecanismo de reaccin..7
Ecuacin de la velocidad y orden de la reaccin9
1.2 Contante de equilibrio.12
1.3 El principio de le chatelier..16
Factores que afectan al equilibrio qumico17
1.4 Constante de ionizacin.19
1.5 El producto de solubilidad..21
1.6 Funciones amortiguadoras....24
Soluciones amortiguadoras..25
Disoluciones amortiguadoras..26
Composicin..............28
Mecanismo de la accin amortiguadora...............30
Conclusiones........................................................32
Bibliografa..39

QUIMICA

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INTRODUCCION

La qumica se convertido un factor muy importante para el desarrollo de los seres

humanos, hoy en da sus descubrimientos nos han facilitado las actividades, uno
de sus grandes estudio de la qumica que nos ha favorecido es el equilibrio
qumico.
Sin embargo el equilibrio qumico tiene una gran importancia, ya que d l
depende la elaboracin de diferentes productos que son fundamentales en la
utilizacin del hombre.
El equilibrio qumico ocurre cuando dos o ms sustancias reaccionan y se
combinan los relativos de dichas sustancias para formar los productos, as mismo
los productos se combinan entre s para dar la formacin de nuevos reactivos.
El equilibrio qumico es una reaccin que nunca llega a completarse, es decir
dentro de l se forma un equilibrio dinmico. A s mismo el equilibrio depende de
muchos factores importantes, como es el mecanismo de la reaccin y la velocidad
en la cual la reaccin alcanzara su punto de equilibrio, otro punto muy importante
es la constante de equilibrio ya que depende de las condiciones en la que se
encuentre la sustancia la hora en que se realice el equilibrio qumico.
A si mismo se abordaran los factores que afectan un equilibrio qumico los cuales
son la concentracin de las sustancias, as como su temperatura y presin en la
que reencuentre y otros puntos muy importantes que intervienen en la elaboracin
de un equilibrio qumico.
Un equilibrio qumico no se puede observar a simple vista, pero si podemos
estudiar los factores que se encuentran e influyen dentro de l, ya que se
encuentra presente en nuestras actividades cotidianas

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OBJETIVO

Hoy en da los seres humanos nos hemos hecho dependientes de los estudios y
descubrimientos que la qumica realiza, ya que el objetivo del siguiente trabajo es:

Que el alumno conozca la importancia del equilibro qumico y como es

representado.

Conocer y aprender la aplicacin de la ley de le chatelier.

Conocer el estudio termodinmico que permite conocer la posicin en la

cual la reaccin alcanzar el equilibrio.

Conocer los Mecanismos de reaccin y cules son las velocidades de

reaccin de la cintica qumica.

Conocer las constantes de equilibrio en determinadas condiciones de

presin y temperatura.

Comprender como funciona la constante de ionizacin dentro de una

sustancia acida como base.

Conocer cmo se clasifican las funciones amortiguadoras.

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EQUILIBRIO QUIMICO

Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se combinan

para formar productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos
tambin se combinan para formar reactivos. Es decir, la reaccin toma el sentido
inverso. Este doble sentido en las reacciones que es muy comn en qumica, llega
a un punto de equilibrio dinmico cuando ambas velocidades se igualan. No
hablamos de un equilibrio esttico en el que las molculas cesan en su
movimiento, sino que las sustancias siguen combinndose formando tanto
productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio qumico.

El equilibrio qumico se representa a travs de una expresin matemtica llamada

constante de equilibrio.

En una reaccin hipottica:

aA + bB<> cC + dD

La constante de equilibrio est dado por:

K = ( [D]d . [C]c ) / ( [A]a . [B]b ) (Las minsculas estn elevadas como potencia).

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Un equilibrio qumico es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se

produce simultneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a
su vez, stos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio
dinmico.

Cuando
las
de cada una de las
intervienen (reactivos
estabiliza, es decir, se
velocidad
que
se
EQUILIBRIO

concentraciones
sustancias
que
o productos) se
gastan a la misma
forman, se llega al
QUMICO.

1.1 CINTICA QUMICA

Mecanismos de reaccin y velocidades de reaccin
El estudio de una reaccin qumica puede hacerse desde el punto de vista
termodinmico o desde el cintico. El estudio termodinmico permite conocer la
posicin en la cual la reaccin alcanzar el equilibrio. Cuantitativamente la
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posicin de equilibrio viene definida por la constante de equilibrio, que representa

el cociente de las actividades de productos y reaccionantes:
aC aD
(1)

A+ B < = > C + D

K = ---------

aA aB

El valor de la constante es una indicacin de la extensin en la que se producir la

reaccin. Sin embargo, no da ninguna informacin relacionada con la duracin del
proceso. Los criterios termodinmicos no incluyen la variable tiempo, puesto que
slo consideran la diferencia de propiedades del sistema entre los estados inicial y
final y, por lo tanto, no se ocupan de la velocidad a la que tiene lugar la reaccin ni
los estados intermedios por los que transcurre. Debido a esto, existen procesos
termodinmicamente espontneos que no se producen a velocidad apreciable o
que lo hacen a velocidades muy pequeas. Un ejemplo es la formacin de agua a
temperatura ambiente a partir de la combustin de hidrgeno:
H2 + 1/2 O2

<=>

H2O

/\G = - 198 Kj / mol

A temperatura ambiente, este proceso prcticamente no tiene lugar a pesar de que

la variacin de energa libre a 25 oC es muy negativa. Para que la reaccin se
produzca, el proceso debe acelerarse utilizando un catalizador (tal como negro de
platino) o bien iniciarse en algn punto con una chispa que produzca un aumento
de temperatura suficiente.
Para completar los conocimientos termodinmicos de los procesos qumicos, la
cintica qumica trata dos aspectos bsicos: la descripcin del mecanismo de
reaccin o conjunto de pasos y estados intermedios que se producen durante la
reaccin, y la formulacin de una ley de velocidad que describa adecuadamente y
en detalle la velocidad de la reaccin.

Mecanismos de reaccin
Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin qumica, los reactivos
constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del estado
inicial al estado final, se produce un cambio de la energa libre. Cuando el cambio
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es negativo se dice que la reaccin es espontnea y no existe ningn impedimento

termodinmico para que la reaccin se produzca, sin embargo este enfoque slo
tiene en cuenta las propiedades de reactivos y productos aislados, no incluye los
posibles obstculos que puedan existir durante la reaccin. Consideremos la
siguiente reaccin:
AB + C

<=>

A + BC

La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las molculas de los reactivos AB
y C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un
solapamiento eficaz de sus orbitales. Sin embargo, la disminucin de la distancia
comporta un aumento de la repulsin entre las nubes electrnicas. Para vencer la
repulsin, las molculas de los reactivos deben acercarse con suficiente energa
cintica. Por encima de una determinada energa que permita el solapamiento
eficaz, se empezarn a formar los nuevos enlaces de los productos, a la vez que
se debilitarn los enlaces de los reactivos, formndose una especie integrada por
todas las molculas de reactivos y en la cual unos enlaces se estn rompiendo
mientras otros se estn formando. Esta especie se conoce como complejo
activado. Finalmente, se acabaran de romper los enlaces de los reactivos para
conducir a la formacin de los productos de la reaccin. El proceso global se
puede esquematizar en la forma:

AB + C

<=>

ABC

<=>

A + BC

Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las
fuerzas de repulsin, la energa del complejo activado es ms alta que las
energas de los reactivos y de los productos. La diferencia entre la energa de los
reactivos y la del complejo activado se denomina energa de activacin, y puede
considerarse como una barrera energtica que deben sobrepasar los reactivos
para transformarse en productos.

La reaccin anterior se produce con la formacin de un solo complejo activado y

superando una sola barrera de energa de activacin. Este tipo de procesos se
llama reacciones elementales. Una reaccin puede transcurrir tambin mediante
dos o ms procesos elementales. En tal caso, diremos que la reaccin es
compleja.
El nmero de molculas que toman parte como reactivos en un proceso elemental
se denomina molecularidad. Se conocen reacciones elementales unimoleculares,
bimoleculares y trimoleculares, aunque estas ltimas son muy escasas. La
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descomposicin del ozono nos proporciona un buen ejemplo de reaccin

compleja, con una etapa unimolecular y dos etapas bimoleculares:
O3

<=>

O3 + O

-->

O2 + O

2 O2

Sumando las etapas elementales se obtiene la reaccin global:

2 O3

-->

3 O2

El conjunto de los procesos elementales de una reaccin se denomina mecanismo

de reaccin.

Ecuacin de velocidad y orden de reaccin

La extensin en la cual ha progresado una reaccin se conoce como grado de
avance de la reaccin, E, para reacciones a volumen constante puede definirse
como:

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Ci (t) - Cio
(1)

E = --------------ri

En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en el tiempo

t, Cio la inicial y ri el coeficiente estequiomtrico con su signo, positivo para
productos y negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la
especie que se mida, por ello la velocidad de reaccin se puede definir como la
variacin del grado de avance con el tiempo:

dE
(2)

dCi (t)

------- = ------ . --------dt

ri

dt

Por ejemplo, en la reaccin trimolecular:

A+ 2B

-->

3D

La velocidad se puede expresar convenientemente como:

dCA
(3)

dCB

dCD

v = - ------- = - --- . ------- = --- . ------dt

dt

dt

La divisin por los coeficientes estequiomtricos es necesaria para unificar el

concepto de velocidad de reaccin, hacindolo independiente de la especie
qumica considerada. Adems, asegura que la velocidad de reaccin sea siempre
positiva, tanto si se considera un reactivo como un producto.
La expresin que relaciona la velocidad de reaccin con las concentraciones de
los compuestos que toman parte en ella denomina ley de velocidad o ecuacin de
velocidad. En el caso de un proceso elemental, la velocidad es proporcional al
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producto de las concentraciones de los reactivos elevadas a sus correspondientes

coeficientes estequiomtricos. Dos ejemplos son:
A+ B

2A

-->

-->

v = k [A] [B]

v = k [A]2

La constante de proporcionalidad k se conoce como constante de velocidad o

cintica.
Para reacciones complejas, la ecuacin de velocidad no es tan sencilla, y depende
del mecanismo de reaccin. De todas formas, para muchas reacciones la
velocidad es proporcional a potencias de las concentraciones de los reactivos:
(4)

V = k [A] n [B] m

En la ecuacin anterior, las potencias son los rdenes de reaccin respecto a cada
uno de los reactivos. As, n es el orden de reaccin respecto a la especie A, y m es
el orden de reaccin respecto a la especie B. La suma de todos los rdenes de
reaccin, n + m +..., se denomina orden global de la reaccin. En los procesos
elementales los rdenes de reaccin respecto a cada uno de los reactivos
coinciden con los respectivos coeficientes estequiomtricos y el orden global de la
reaccin coincide con su molecularidad.
Como ejemplo de reaccin con una ley de velocidad sencilla se puede considerar
la reaccin de iodo con el hidrgeno:
I2 + H2

-->

2 HI

En determinadas condiciones experimentales es un proceso elemental gobernado

por la ley de velocidad siguiente:

(5)

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v = k [I2] [H2]

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Segn esto, esta reaccin es de primer orden respecto al iodo y al hidrgeno, y de

segundo orden global. Adems, al tratarse de un proceso elemental nico
podemos afirmar que la molecularidad es dos y que la reaccin es bimolecular.

En cambio, la ecuacin de velocidad para la reaccin compleja de descomposicin

del ozono es:
[O3] 2
(6)

v = k --------[O2]

Un orden de reaccin no tiene por qu ser un nmero entero, sino que puede ser
un nmero fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de
reacciones complejas. Un ejemplo es:

[H2] [Br2] 3/2

Br2 + H2

-->

2 HBr

v = k ----------------------[Br2] + k' [HBr]

1.2 CONSTANTE DE EQUILIBRIO

En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos permanecen

constantes en determinadas condiciones de presin y temperatura. A la relacin
que hay entre estas concentraciones, expresadas en molaridad [mol/L], se le llama
constante de equilibrio.
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El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura del sistema, por lo

que siempre tiene que especificarse. As, para una reaccin reversible, se puede
generalizar:

aA + bB

cC + dD

[C]c [D]d
Keq =
[A]a [B]b

En esta ecuacin Keq es la constante de equilibrio para la reaccin a una

temperatura dada. sta es una expresin matemtica de la ley de accin de
masas que establece: para una reaccin reversible en equilibrio y a una
temperatura constante, una relacin determinada de concentraciones de reactivos
y productos tiene un valor constante Keq.
En el equilibrio, las concentraciones de los reactivos y productos pueden variar,
pero el valor de Keq permanece constante si la temperatura no cambia.
De esta manera, el valor de la constante de equilibrio a una cierta temperatura nos
sirve para predecir el sentido en el que se favorece una reaccin, hacia los
reactivos o hacia los productos, por tratarse de una reaccin reversible.
Un valor de Keq > 1, indica que el numerador de la ecuacin es mayor que el
denominador, lo que quiere decir que la concentracin de productos es ms
grande, por lo tanto la reaccin se favorece hacia la formacin de productos.
Por el contrario, un valor de Keq < 1, el denominador es mayor que el numerador,
la concentracin de reactivos es ms grande, as, la reaccin se favorece hacia los
reactivos.
Conocer el valor de las constantes de equilibrio es muy importante en la industria,
ya que a partir de ellas se pueden establecer las condiciones ptimas para un
proceso determinado y obtener con la mayor eficiencia el producto de inters.
Cuando todos los reactivos y productos estn en disolucin, la constante de
equilibrio se expresa en concentracin molar [moles/L]. Si se encuentran en fase
gaseosa es ms conveniente utilizar presiones parciales (P). Los slidos y los
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lquidos puros no intervienen en la constante, por considerar que su concentracin

permanece constante. Generalmente al valor de la constante no se le ponen
unidades.

[C]c [D]d
Keq = Kc =

[A]a [B]b

(Pc)c (Pd)d
Keq = Kp =

(Pa)a (Pb)b

EJEMPLO 1
Una mezcla de hidrgeno y nitrgeno reaccionan hasta alcanzar el equilibrio
a 472 0C. Al analizar la mezcla de gases en el equilibrio se encuentra que la
presin ejercida por el hidrgeno es 7.38 atm, la del nitrgeno es 2.46 atm y
la del amoniaco 0.166 atm. Calcular el valor de la constante de equilibrio de
acuerdo a la siguiente reaccin:

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N2(g) + 3H2(g)

1 2NH3(g)

(Pc)c (Pd)d
Keq = Kp =
(Pa)a (Pb)b

(NH3)2

(0.166)2

Keq = Kp = =
(N2) (H2)3

(2.46) (7.38)3

Keq = Kp = 2.79 x 10-5

Como el valor de K < 1, a 472 0C la concentracin de los reactivos es mayor.

EJEMPLO 2
A 400 0C, una mezcla en el equilibrio contiene 0.8 mol/L de cido yodhdrico
y 0.4 mol/L de yodo. Cul es la concentracin de hidrgeno en el equilibrio
si a sta temperatura el valor de Keq es 0.0156? La reaccin es:

2HI(g)

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H2(g) + I2(g)
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[C]c [D]d
Keq = Kc =

[A]a [B]b

[H2] [I2]
Keq = Kc =

[HI]2

[H2] [0.4]
Keq = Kc =

= 0.0156
[0.8]2

0.0156x0.64
[H2] = = 2.5 x 10-2 mol/L
0.4

1.3 EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER

Un sistema en equilibrio puede ser alterado si se modifican las condiciones que se

establecieron para lograr el equilibrio. Esto es, puede haber cambios en las
concentraciones de los reactivos y/o productos, la presin, el volumen y la
temperatura del sistema y romper el equilibrio.
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Estos cambios en los sistemas en equilibrio fueron estudiados por el Qumico

Industrial Henri Louis Le Chatelier, quien estableci: si un sistema en equilibrio es
perturbado por un cambio de temperatura, presin o concentracin, el sistema se
desplazar en la direccin que contrarreste al mnimo dicha perturbacin,
logrndose un nuevo estado de equilibrio.
El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un
sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura,
concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificacin.

Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos
momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio
son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se
desplaza hacia la derecha (si aumenta la concentracin de los productos y
disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la izquierda
(si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la de los productos).

Basndonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los efectos que producen

distintos factores externos sobre un sistema en equilibrio.

FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO QUMICO

Concentracin:
Si vara la concentracin de un sistema que en principio est en equilibrio qumico,
en ese sistema variarn tambin las concentraciones de sus componentes de
manera que se contrarreste la primera variacin. Con respecto a su
representacin mediante una ecuacin estequiomtrica, diremos que el equilibrio
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se desplazar a un lado o al otro de esa ecuacin (en direccin a un miembro o al

otro).

Por ejemplo, si aumenta la concentracin de yoduro de hidrgeno en la reaccin

representada as:

H2 + I2 2 HI
Habr ms yoduro de hidrgeno que se transforme en molculas de hidrgeno y
de yodo que lo contrario, y, segn esa representacin, diremos que esa reaccin
se desplazar a la izquierda.

Cambio de temperatura:

Si aumenta la temperatura en un sistema que en principio est en equilibrio, ese

sistema se reorganizar de manera que se absorba el exceso de calor y, en la
representacin estequiomtrica, diremos tambin que la reaccin se desplazar
en un sentido o en el otro.
Hay dos tipos de variacin con la temperatura:
aA + bB + Calor cC + dD
En este otro caso, se aprecia que la disminucin de temperatura afecta a los
reactivos, de manera que se produce un desplazamiento del equilibrio hacia stos
(). En cambio, si aumenta la temperatura, el equilibrio se desplazar hacia los
productos ().

Cambio de presin:

Si se eleva la presin de un sistema de gases en equilibrio, la reaccin se

desplaza en la direccin en la que desaparezcan moles de gas, a fin de minimizar
la elevacin de presin. Por el contrario, si disminuye la presin, la reaccin se
desplazar en el sentido en que aumenten las moles totales de gas lo que ayudar
a que la presin no se reduzca. Es importante hacer notar que, a bajas
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temperaturas, la reaccin requiere ms tiempo, ya que esas bajas temperaturas

reducen la movilidad de las partculas involucradas.

1.4 CONSTANTE DE IONIZACIN

La constante de ionizacin es la constante de equilibrio de una disociacin inica,

definida inmediatamente por la ecuacin de la constante de equilibrio en funcin
de las concentraciones molares correspondientes. Por tanto, la constante de
ionizacin es igual al producto de las concentraciones inicas dividido por a
concentracin de la sustancia sin disociar. Todas las sustancias se expresan en la
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forma convencional de moles por litro, pero las unidades de concentracin no se

ponen normalmente en forma implcita.

Las constantes de ionizacin varan apreciablemente con la temperatura. A menos

que se diga otra cosa se sobrentender que lo temperatura es de 25C. Tambin
se sobrentender que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra
cosa.

La constante de ionizacin de un cido dbil se representa normalmente por Ka.

El equilibrio para el cido actico puede escribirse de la siguiente forma:

HC 2 H 3 O 2? H + C 2 H 3 O 2 Ka= [H] + [C 2 H 3 O 2]

[HC 2 H 3 O 2]

Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida como constante de

acidez, o constante de ionizacin cida) es una medida cuantitativa de la fuerza de
un cido en solucin. Es la constante de equilibrio de una reaccin conocida como
disociacin en el contexto de las reacciones cido-base. El equilibrio puede
escribirse simblicamente como:

HA est en equilibrio con A- + H+

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Donde HA es un cido genrico que se disocia dividindose en A-, conocida como

base conjugada del cido, y el ion hidrgeno o protn, H+, que, en el caso de
soluciones acuosas, existe como un ion hidronio solvatado. En el ejemplo que se
muestra en la figura, HA representa el cido actico, y A- el ion acetato. Las
especies qumicas HA, A- y H+ se dice que estn en equilibrio cuando sus
concentraciones no cambian con el paso del tiempo. La constante de disociacin
se escribe normalmente como un cociente de las concentraciones de equilibrio (en
mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:
Ka=[A][H+] / [HA]
Debido a los muchos rdenes de magnitud que pueden abarcar los valores de K a,
en la prctica se suele expresar la constante de acidez mediante una medida
logartmica de la constante de acidez, el pKa, que es igual al -log10, y que tambin
suele ser denominada constante de disociacin cida:
PKa=log10Ka

A mayor valor de pKa, la extensin de la disociacin es menor. Un cido dbil

tiene un valor de pKa en un rango aproximado de 2 a 12 en agua. Los cidos con
valores de pKa menores que aproximadamente 2 se dice que son cidos fuertes;
un cido fuerte est casi completamente disociado en solucin acuosa, en la
medida en que la concentracin del cido no disociado es indetectable. Los
valores de pKa para los cidos fuertes, pueden ser estimados por medios tericos
o por extrapolacin de medidas en medios no acuosos, en los que la constante de
disociacin es menor, tales como acetonitrilo y dimetilsulfxido.

1.5 EL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto ionico es el producto

de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada
una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio: 5yu

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CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices
estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad
se representa como:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto
menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones (por ejemplo, aadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo
ion) y alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentracin del otro ion se ver
disminuida (lo que se conoce como efecto ion comn).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad
molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y
como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin
saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura
que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones
estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones
molares de sus iones en una disolucin saturada, donde cada una de ellas se
encuentra elevada a un exponente que exponente que coincide con su coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio de disolucin.
Poniendo el ejemplo del sulfato de bario, si aadimos 1 gramo a un litro de agua, a
25C de temperatura, y agitamos, para ayudar a su disolucin, veremos que la
mayor parte de la sal se deposita sin disolverse, en el fondo del recipiente.
Exactamente, slo se habrn disuelto, 0.0025 g. de BaSO4, comprobndose que
se trata de una sal muy poco soluble.
Se llega as, a una situacin peculiar e interesante, conocida como, equilibrio de
solubilidad de la sal. La disolucin que se obtiene es una disolucin saturada.
Debido a que se trata de un electrolito fuerte, el sulfato de bario en disolucin, se
encuentra totalmente disociado en los iones que lo forman: Ba^2+ y SO4^2-.
Por encontrarse saturada la disolucin, se produce el equilibrio entre la sal que no
se ha disuelto y los iones que estn implicados en la disolucin:
BaSO4 (s) Ba^2+ (aq) + SO4^2- (aq)

La constante de equilibrio es:

K = [Ba ^2+][] / [BaSO4]
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En equilibrios heterogneos se considera constante la concentracin molar de

slidos, pudiendo escribir a la constante anterior como:
Ks = [Ba^2+][ SO4^2-]
As, a la constante Ks, se le da el nombre de constante del producto de
solubilidad, o tambin conocida como, producto de solubilidad.
Generalmente, para una sal con forma AmBn, se obtiene:
AmBn (s) m A^n+ (aq) + nB^m- (aq)

La constante del producto de solubilidad es:

Ks = [A^n+]^m[B^m-]^n
La constante del producto de solubilidad de un compuesto, trata el valor mximo
que puede llegar a tener el producto de las concentraciones de los iones que se
encuentran disueltos. Representa la medicin de la solubilidad del compuesto.
El producto de solubilidad nos hace poder predecir qu ocurrir en una disolucin
acuosa en la cual se encuentran presentes iones de un compuesto en una
concentracin determinada. Definimos el concepto de producto inico,
representado con la letra Q, como, el producto de las concentraciones molares de
los iones que estn presentes en una disolucin, elevadas a sus coeficientes
estequiomtricos correspondientes en cada caso.
Por ejemplo:
Una disolucin acuosa de BaSO4 a una temperatura de 25C, y como es una
disolucin saturada se establece el equilibrio:
BaSO4 (s) Ba^2+ (aq) + SO4^2- (aq)
El producto de solubilidad, Ks, ser:
Ks = [Ba^2+].[ SO4^2-] = 1.1 . 10^-10 mol^2.L^-2
Si cuando la concentracin de los iones que se encuentran involucrados en la
disolucin, en un momento dado son: [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0 , el producto inico Q,
ser:
Q = [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0
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La expresin del producto inico, Q, es idntica a la del producto de solubilidad,

Ks, pero con diferentes concentraciones de las que se encuentran en el equilibrio.
Se pueden comparar los valores de Q y de Ks, para as, poder predecir el
comportamiento de la disolucin:

Cuando Q < Ks : La disolucin se encuentra insaturada, pudiendo

disolverse an ms slido en ella. Se ve favorecido el desplazamiento hacia la
derecha en el equilibrio de solubilidad.

Cuando Q= Ks : La disolucin se encuentra saturada, y por tanto el sistema

se encuentra en equilibrio.

Cuando Q> Ks : Se ve favorecido el desplazamiento hacia la izquierda del

equilibrio de la solubilidad, producindose la precipitacin del exceso de la
concentracin, hasta que Q sea igual a Ks.
La constante del producto de solubilidad de un compuesto depende de la
temperatura. El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir,
cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto.

1.6 FUNCIONES AMORTIGUADORAS

Tampn qumico
Un tampn o buffer es una o varias sustancias qumicas que afectan a la
concentracin de los iones de hidrgeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH
no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o peso de hidrgeno),
un buffer (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.
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Cuando un buffer es aadido al agua, el primer cambio que se produce es que el

pH del agua se vuelve constante. De esta manera, cidos o bases (lcalis =
bases) adicionales no podrn tener efecto alguno sobre el agua, ya que esta
siempre se estabilizar de inmediato.

Soluciones amortiguadoras
Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn,
son disoluciones que por el agregado de cantidades moderadas de cidos o bases
fuertes mantienen prcticamente constante el pH
Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la
concentracin de protones H+, es decir el pH de una solucin no se ve afectada
significativamente por la adicin de pequeas cantidades o volmenes de cidos y
bases..
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UNIDAD VI

Disoluciones amortiguadoras
Mantener el pH constante es vital para el correcto desarrollo de las reacciones
qumicas y bioqumicas que tienen lugar tanto en los seres vivos como, a nivel
experimental, en el laboratorio. Los amortiguadores (tambin llamados
disoluciones amortiguadoras, sistemas tampn o buffers) son aquellas
disoluciones cuya concentracin de protones apenas vara al aadir cidos o
bases fuertes (Figura inferior).
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Los amortiguadores ms sencillos estn formados por mezclas binarias:

Un cido dbil y una sal del mismo cido con una base fuerte (por ejemplo, cido
actico y acetato sdico) una base dbil y la sal de esta base con un cido fuerte
(por ejemplo, amonaco y cloruro amnico).
La concentracin de protones del agua pura experimenta una elevacin inmediata
cuando se aade una mnima cantidad de un cido cualquiera. A un litro de agua
neutra (pH 7) basta aadirle 1 ml de HCl 10M para que el pH descienda 5
unidades. En cambio, si esta misma cantidad de cido se aade a 1 litro de
disolucin amortiguadora formada por HAc/AcNa 1M, el pH desciende en una
centsima, o sea, quinientas veces menos (Ver la tabla inferior).

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Supongamos un amortiguador constituido por un cido actico (cido dbil) y

acetato sdico (sal de cido dbil y base fuerte). En este sistema:
1.- El cido estar parcialmente disociado segn la ecuacin:

Aplicando la ley de accin de masas:

2.- El acetato sdico, como todas las sales est completamente disociado, y por lo
tanto, el in acetato (Ac-) procedente de esta sal desplazar el equilibrio de
disociacin del cido hacia la izquierda, haciendo que disminuya la [H+].
3.- La presencia conjunta de la sal y el cido hace decrecer la acidez libre, es
decir, que el AcH apenas estar disociado y la [AcH] ser la concentracin inicial
que hay en el sistema.
4.- Como el AcH apenas est disociado, la [Ac-] en el sistema ser la
concentracin de sal que hay en el sistema.

Composicin

Los buffers consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el

agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos y lcalis. Estas sales
hidrolticamente activas son los productos que resultan de la reaccin entre los
cidos dbiles y los lcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido
carbnico e hidrxido de calcio) o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el
cloruro de amonio (a partir del cido clorhdrico e hidrxido de amonio).
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Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con su
correspondiente sal hidroltica en una solucin de agua, se forma
un sistema amortiguador denominado buffer.

No siempre un sistema buffer es apropiado, porque los iones de algunas sales

hidrolticas pueden, por ejemplo, daar a los organismos que entran en contacto
con l.

Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos
de los cuales no son adecuados para acuarios.

Clculo de pH de soluciones tampn

Mediante el desarrollo del balance de masa y balance de carga para una solucin
reguladora tpica se llega a una ecuacin cbica donde la incgnita es la
concentracin de iones hidronio u oxhidrilo.

Frecuentemente se utiliza la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para

el clculo de pH en soluciones reguladoras. Sin embargo, debe aclararse que esta
ecuacin no es aplicable en todos los casos, ya que para su deduccin deben
realizarse una serie de suposiciones. Esta ecuacin suele proporcionar resultados
incorrectos cuando las concentraciones del cido y su base conjugada (o de la
base y su cido conjugado) son bajas.

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Ecuacin de Henderson-Hasselbalch:

Donde pKa = -logKa

[sal]=concentracin de la sal

[cido]=concentracin de iones hidrgeno

Cuando se trata del pH de una solucin amortiguadora o tampn qumico de una
sal con su base correspondiente se calcula el pOH de la misma forma solo que:

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El pH luego se calcula restando el pOH a 14:

Mecanismo de la accin amortiguadora

Si a este sistema aadimos un cido fuerte como el HCl, se produce un aumento

instantneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, formndose
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AcH hasta recuperarse prcticamente la [AcH] inicial. Adems, los iones acetatos
procedentes de la sal se pueden combinar con los H+ procedentes del HCl para
formar ms AcH. La reaccin podra representarse as:

En resumen, el sistema amortiguador ha destruido el cido fuerte, generando en

su lugar una cantidad equivalente de cido dbil, cuyo equilibrio de disociacin
determinar la [H+] final (Figura inferior).

Si aadimos una base fuerte (NaOH), los iones OH- consumen rpidamente los
H+ del sistema para formar agua, con lo que el equilibrio de disociacin del cido
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se desplaza hacia la derecha para restaurar la concentracin inicial de protones

(Figura inferior). En otras palabras, la adicin de una base provoca la
transformacin de una parte del actico libre en acetato:

CONCLUSION

En la elaboracin del trabajo de investigacin llegue a concluir que el equilibrio

qumico es un fenmeno muy importante para lograr una buena estabilidad de la
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combinacin de dos sustancias, ya que el equilibrio qumico ocurre cuando dos

reactivos se combinan para dar lugar a un producto o viceversa a determinada
velocidad.
Tambin observamos que para se logre el equilibrio dinmico depende de varios
factores por ejemplo la presin, la temperatura y la concentracin de la sustancias
que se combinan. Llegue a observar que el equilibrio qumico tiene muchos
mecanismos de estudio, como es la posicin en la que se realiza el equilibrio, as
como la velocidad en la que se realiza la reaccin.
A si mismo observe que la ley de Le chatelier est relacionada con la contante de
equilibrio en las que depende de la concentracin de reactivos y productos en
determinadas condiciones de temperaturas y presin. El equilibrio qumico posee
funciones amortiguadoras ya que el objetivo de esta es regular el pH de una base
o un cido de una sustancia.

Alexis Cano Enrquez

CONCLUSION

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Despus de realizar la investigacin se resolvieron dudas acerca del equilibrio

qumico que es cuando reactivos se combinan para formar productos a una
determinada velocidad. Estos procesos tienen diferentes caractersticas as como
frmulas para calcular su valor por ejemplo la velocidad en la que reaccionan y
sus mecanismos, diversos cientficos han estudiado estos procesos y formulado
leyes como por ejemplo el principio de le chatelier que estableci: si un sistema en
equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura, presin o concentracin, el
sistema se desplazar en la direccin que contrarreste al mnimo dicha
perturbacin, logrndose un nuevo estado de equilibrio.
Por estas razones existen diversas frmulas para calcular el resultado de estas
variaciones o perturbaciones en el equilibrio qumico.

ngel Linares Espinosa

CONCLUSION

En el trabajo anterior he podido llegar a la conclusin que la qumica es una

ciencia muy extensa en cuanto a sus estudios y en este trabajo me di cuenta que
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el equilibrio qumica es uno de sus objetivos de estudios, ya que el equilibrio

qumico es un proceso mediante el cual intervienen la combinacin de reactivos de
determinadas sustancias para dar un nuevo producto o por lo contrario que se
combinen los productos para dar un nuevo reactivo.
Aprend que el equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones
opuestas que tiene lugar simultneamente a la misma velocidad logrando un nivel
estable de las 2 sustancias, observe que el equilibrio qumico se distribuye en
diferentes puntos de estudio, aprend como se forma la cintica qumica as de
cmo son sus mecanismos de reaccin, velocidad y como se conforma su
ecuacin de velocidad y orden de reaccin.
Aprend que significa la constante de equilibrio la cual explica que su valor
depende de la temperatura del sistema, observe como el principio de Le chatelier
habla de que en un equilibrio qumico varan muchos factores como pueden ser el
cambio de temperatura, presin y concentracin en la que se encuentran las
sustancias y por ultimo tambin comprend que existen funciones amortiguadoras
dentro del equilibrio qumico las cuales se dividen en soluciones y disoluciones
amortiguadoras

Guillermo Jos Ypez Garca

CONCLUSION

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Llegue a la conclusin de que el equilibro qumico es muy importante en la materia

de qumica ya que es el estado en el que las actividades qumicas o
las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio claro
en el tiempo, es decir es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se
produce simultneamente en ambos sentidos Observe como se representa a
travs de una expresin matemtica la cual es llamada constante de equilibrio.
Aprend que es la cintica qumica, cules son sus mecanismos de reaccin ya
sean trimoleculares, biomoleculares o unimoleculares y sus velocidades de
reaccin y orden reaccin. Tambin aprend cual es la constante de equilibrio la
cual depende de la temperatura del sistema, por lo que siempre tiene que
especificarse.
Observe como est basado el principio de Le chatelier, descubr cuales son los
factores que afectan al equilibrio qumico ya sea la concentracin, cambio de
temperatura, cambio de presin entre otras.
Aprend cul es la constante de ionizacin, como varia, y como es representada,
otra cosa seria el producto de solubilidad, descubr cuales son las funciones
amortiguadoras cules son sus composiciones y su mecanismo de accin
amortiguadora.
En resumen, podemos analizar al equilibrio qumico como un fenmeno en s
mismo, o derivndolo sin ms de la termodinmica y sus variables.

Jair Padrn Cruz

CONCLUSION

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En esta investigacin nos dimos cuenta de la importancia que tiene el equilibrio

qumico al igual de cmo est estructurado o representado, se representa a travs
de una expresin matemtica llamada constante de equilibrio. Me di cuenta de lo
que quiere ser el principio de chatelier el cual puede ser alterado si se modifican
las condiciones que se establecieron para lograr un equilibrio al igual que algunos
de los factores que alteran el equilibrio, tambin logre distinguir la constante de
ionizacin que es la constante de equilibrio de una disociacin inica, con base a
lo investigado me di cuenta que a las soluciones amortiguadores tambin se le
conoce con otros nombres los cuales son: muelles de buffer o tapn.

Jos Alberto Portugal Santiago

CONCLUSIN
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He llegado a la conclusin que Cuando estamos en presencia de una reaccin

qumica, los reactivos se combinan para formar productos a una determinada
velocidad, cuando el valor de la constante es una indicacin de la extensin en la
que se producir, la reaccin no da ninguna informacin relacionada con la
duracin del proceso, Para completar los conocimientos termodinmicos de los
procesos qumicos, la cintica qumica trata dos aspectos bsicos.
La disminucin de la distancia comporta un aumento de la repulsin entre las
nubes electrnicas, que para vencer la repulsin los reactivos de las molculas
deben tener suficiente energa cintica
El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por ello la
velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de avance con
el tiempo y en los procesos elementales los rdenes de reaccin respecto a cada
uno de los reactivos coinciden con los respectivos coeficientes estequiomtricos y
el orden global de la reaccin coincide con su molecularidad, El valor de la
constante de equilibrio depende de la temperatura del sistema.

Ramn Luis Felipe Cruz Solano

CONCLUSION

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Llegue a la conclusin que el equilibrio qumico cuando estamos en presencia de

una reaccin qumica, los reactivos se combinan para formar productos a una
determinada velocidad. Sin embargo, los productos tambin se combinan para
formar reactivos. Es decir, la reaccin toma el sentido inverso. Este doble sentido
en las reacciones que es muy comn en qumica, llega a un punto de equilibrio
dinmico cuando ambas velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio
esttico en el que las molculas cesan en su movimiento, sino que las sustancias
siguen combinndose formando tanto productos como reactivos.
Y tambin que la cintica qumica es el estudio de una reaccin qumica puede
hacerse desde el punto de vista termodinmico o desde el cintico. El estudio
termodinmico permite conocer la posicin en la cual la reaccin alcanzar el
equilibrio. Cuantitativamente la posicin de equilibrio viene definida por la
constante de equilibrio, que representa el cociente de las actividades de productos
y re accionantes.
Mecanismos de reaccin desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin
qumica, los reactivos constituyen el estado inicial y los productos el estado final.
Al pasar del estado inicial al estado final, se produce un cambio de la energa libre.
Cuando el cambio es negativo se dice que la reaccin es espontnea y no existe
ningn impedimento termodinmico para que la reaccin se produzca, sin
embargo este enfoque slo tiene en cuenta las propiedades de reactivos y
productos aislados, no incluye los posibles obstculos que puedan existir durante
la reaccin.

Sergio David Zamudio Fernndez

CONCLUSION

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Juan Luis Herrera Alvarado

BIBLIOGRAFIA
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