Determinacin del peso molecular del gas de una sustancia voltil.

Objetivo: Calcular el peso molecular del gas de una sustancia voltil.

Hiptesis: Si durante el proceso de evaporacin de la acetona no se evapora
de ms la sustancia, entonces los resultados del peso molecular no se
desviaran del lmite de confianza.
Resumen: En el laboratorio se realiz un experimento para determinar el peso
molecular del gas de una sustancia voltil, se utilizo acetona. Primero se
comenz con la calibracin de un matraz Erlenmeyer con capacidad de 125 ml,
esto con el propsito de obtener clculos mas precisos del peso molecular. Se
prosigui a pesar el matraz, cubierto en la boca con un trozo de papel aluminio
sujetado con un liga y con un pequeo agujero en el centro del papel, se anot
el dato obtenido, despus se verti con pipeta volumtrica 3 ml de acetona
dentro del matraz, se volvi a cubrir la boca con el papel y luego el matraz se
sumergi unos segundos en un bao mara, dentro de un vaso de precipitado
con agua previamente calentado, para que la acetona al alcanzar su punto de
ebullicin (56.5C) se evaporara y pasar a estar en estado gaseoso,
inmediatamente que se evaporo totalmente la acetona se retiro del bao mara
y se dej reposar para que tomara la temperatura ambiente, una vez hecho
esto se pes el matraz de nuevo y se anot el nuevo dato. Se repiti el
procedimiento 3 veces, estos fueron los resultados:
=(55.6023 5.370495754) g
PM
mol
Coeficiente de variacin: 5.370495754

g
g
a 58.29987483
mol
mol
El 50% de los resultados se encuentran dentro del parmetro de lmite de
confianza.
Lmite de confianza: De 52.90472517

Variables:
Variable independiente: peso molecular del gas
Variable dependiente: masa del gas
Introduccin: A la masa de una molcula se le denomina peso molecular. Este
se expresa en unidades de masa atmica y corresponde a 6.022x10 23
molculas.
Un lquido voltil es aquel que tiene facilidad para evaporarse. La evaporacin
es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado
lquido hacia un estado gaseoso. Cuando existe un espacio libre por encima de
un lquido, una parte de sus molculas esta en estado gaseoso, la cantidad de
materia gaseosa se define como presin de vapor.
La presin de vapor es la presin a la cual un lquido y su vapor se encuentran
en equilibrio a una determinada temperatura.
El punto de ebullicin es la temperatura en la cual la presin de vapor de un
lquido iguala la presin atmosfrica. Esta variacin de la presin de vapor con
la temperatura se expresa en la ecuacin de Clausius-Clapeyron (

P2 Hvapor 1
1
)=
[ ] ). La ecuacin es una manera de caracterizar
P1
R
T2 T1
una transicin de fase, es decir, los cambios entre los estados de agregacin
de la materia.
La entalpia de vaporizacin (H vapor) es la cantidad de energa necesaria
para que la unidad de masa de una sustancia que se encuentra en equilibrio
con sus propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del
estado lquido al estado gaseoso.
ln (

Marco Terico: El peso molecular ( peso atmico en el caso de tomos) es la

masa expresada en gramos correspondiente a un mol de sustancia. El mol se
define como 6.022 x1023 (nmero de Avogadro) molculas de una sustancia.
La volatilidad de un compuesto se puede definir como la tendencia de una
sustancia a pasar a su fase de vapor y se encuentra directamente relacionada
con la presin de vapor de la misma. Al ser tambin una funcin de la
temperatura, una sustancia con mayor presin de vapor se va a evaporar ms
rpidamente que otra con una menor presin de vapor.
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o el lquido se
hallan en equilibrio con su vapor. Los vapores y gases tienden a ocupar el
mayor volumen posible
ejercen presin sobre las paredes de los
contenedores.
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es
funcin nica de la temperatura de saturacin. La cual podra estar relacionada
con cualquier otra propiedad intensiva de un lquido saturado ( o vapor), pero
es mucho mejor relacionarla directamente con la temperatura de saturacin.
La presin de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de
la ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones
que estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas
ecuaciones pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente
sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los choques de las
molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se
tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A presiones
elevadas las molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que
el gas se desve de la idealidad.
Ley de Boyle
Boyle en 1662 encontr una relacin entre la presin de un gas y el volumen
que ocupa. Para una cantidad fija de gas a temperatura constante, observ que
el producto de la presin por el volumen se mantena constante:

Si representamos grficamente el producto PV frente a la P se observa que la

ley de Boyle slo se cumple a presiones bajas (la curva es horizontal). A
presiones elevadas la desviacin respecto a Boyle son muy importantes.
Por tanto, la ley de Boyle se cumple para gases que se comporten idealmente
(condiciones de presin baja)
Ley de Charles Gay-Lussac

Charles en 1787 y Gay-Lussac en 1802 estudiaron la expansin trmica de los

gases y encontraron una proporcionalidad entre el volumen y la temperatura,
llamada ley de Charles Gay-Lussac.

Para una masa dada de gas y a presin constante se cumple que el cociente
del volumen que ocupa un gas y la temperatura a la que se encuentra es
constante. Esta ley da resultados bastante exactos en condiciones de presin
baja.
Ecuacin general del gas ideal
La ley de Boyle se aplica a procesos que mantiene la temperatura y la masa de
gas constantes, por otro lado, la ley de Charles mantiene la presin y la masa
de gas constante. Consideremos ahora un proceso en el que cambie la presin
el
volumen
y
la
temperatura:

Vamos a dividir el proceso en dos etapas, en la primera se mantiene constante

la temperatura y en el segundo la presin. Apliquemos la ley de Boyle a la
primera etapa:

Ahora aplicaremos la ley de Charles a la segunda etapa:

Igualando ambas ecuaciones:

A m = cte, siendo m la masa del gas se puede escribir:

Consideremos ahora la variacin de la masa manteniendo constantes la

presin y la temperatura del gas, se llega a la relacin:
, como la masa est
directamente relacionada con el nmero de moles se puede escribir la ecuacin
anterior como:
, donde n representa el nmero de moles del gas.
La constante de proporcionalidad k, es una constante universal, llamada
constante del gas ideal y se acostumbra a representar por R. As, la ecuacin
de estado de los gases ideales se puede escribir como:

Donde R = 0.082 atml/Kmol = 8.314 J/molK = 1,987 cal/molK

Esta ley slo es exacta en el lmite de presin cero.
El punto de ebullicin de un compuesto qumico es la temperatura que debe
alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado gaseoso; para el proceso

inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de

ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor igual a la presin
atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o
760 mlHg, el punto de ebullicin del agua a esta presin ser de 100C porque
a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm.
La ecuacin Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio de
fases entre un lquido y el slido. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la
lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La
relacin de Clausius Clapeyron da la pendiente de dicha curva.
Matemticamente se puede expresar como:

Material de vidrio:
Matraz Erlenmeyer de 125 ml
Pipeta volumtrica de 1 ml
Pipeta volumtrica de 2 ml
Vaso de precipitado de 1 l
Vaso de precipitado de 5 ml
Vidrio de reloj
Material general de laboratorio:
Pro pipeta de vas
Material metlico:
Soporte universal
Pinzas de doble presin
Pinzas de tres dedos
Instrumentos de medicin:
Balanza analtica
Balanza granataria de un plato
Termmetro de inmersin parcial de 0 a 150C
Equipo de laboratorio:
Estufa de calentamiento
Reactivos:
Acetona (C3H6O, CH3COCH3)
Procedimiento: Primero se calibr un matraz Erlenmeyer con capacidad de
125 ml. Posteriormente se mont en el soporte universal el termmetro y las
pinzas de tres dedos junto con el vaso de precipitado de 1 l, lleno de agua y la
estufa para calentar el agua Despus al matraz se le coloco en la boca un trozo
de papel aluminio con un agujero en el centro y se sujeto este con una liga, se
prosigui a pesar el matraz en la balanza analtica y a continuacin se anoto el
valor obtenido. Luego se verti, con las pipetas volumtricas, 3 ml de acetona
dentro del matraz, se volvi a cubrir con el papel aluminio en la boca.

Inmediatamente se verific la temperatura del agua para el bao mara, tenia

que ser igual o superior a la temperatura de ebullicin de la acetona, 56.5 C,
para poder sumergir el matraz y esperar hasta que toda la acetona se
evaporara. Una vez sucedido esto se retiro el matraz del bao y se dejo
reposar hasta que alcanzara la temperatura ambiente, a continuacin se peso
otra vez el matraz y se registro el valor. Al segundo valor, el dato obtenido
despus del bao mara, se le resto el primer valor que se obtuvo del matraz
vaci, esta diferencia es la masa del gas Al termino del experimento se
obtuvieron 6 valores diferentes.
Clculos finales:
Formulario:
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
P2 Hvapor 1
1
)=
[ ]
P1
R
T2 T1
Donde:
ln (

P2= Presin atmosfrica en la Ciudad de Mxico (0.7697 atm)

P1= Presin atmosfrica estndar (1 atm)
H vapor= Entalpa de vaporizacin
atm L
R= Constante de los gases ideales (0.08205746
)
mol K
T2= Punto de ebullicin de la acetona (K)
T1= Punto de ebullicin de la acetona estndar (56.5C)
Formula del clculo de peso molecular:
W T R
PM =
V P
Donde:
PM= Peso molecular
W= Masa del gas
R= Constante de los gases ideales (0.08205746
V= Volumen del gas
P= Presin atmosfrica
Formula de la desviacin estndar:

S= (

1
)( X i X )2
N 1

Formula de lmite de confianza:

atm L
)
mol K

X = X Z (

S
)
N 1

Formula del coeficiente de variacin:

%CV =(

S
)(100)

Donde:
N= Nmero de repeticiones del experimento
X = Media de los resultados
X= El valor de la variable dependiente superior e inferior
Z= Valor de la t-student con una confiabilidad del 90%
S= Desviacin estndar
Calibracin del matraz:
Valores obtenidos para la calibracin del matraz.
Masa del matraz vaco: 84.4904 g
Masa del matraz lleno de agua destilada: 227.3 g
Volumen obtenido con la bureta: 145.1 ml
Temperatura del agua destilada en el matraz: 25.5
Clculos de la calibracin del matraz:
T=25.5C
*De la tabla 2 del anexo se obtienen estos datos.
3
Temperatura (C)
1 cm
(
)
g
25
1.0037
26
1.0041
m=

1.00411.0037
cm3
=4 104
2625
g
3

b=1.0037

cm
cm
cm
4 104
(25 )=0.9937
g
g
g
3

1
cm
cm
cm
=4 104
(25.5 )+0.9937
=1.0039

g
g
g
V =(1.0039

cm3
)(227.3 g84.4904 g)=143.3665 cm 3
g

Promedio del volumen (entre el valor experimental y el terico)= 144.2333 cm 3

(0.1442333 L)

Clculo de T2:
Calor latente de vaporizacin: 125.7
125.7

cal
g

cal
8.14 J 58.08 g
(
) =30239.1829
(
g
1 cal
1 mol

J
mol

*Despeje de T2 de la ecuacin de Clausius-Clapeyron

T 1 Hvapor
T2=
P2
= 321.867494 K
R T 1 ln ( )+ Hvapor
P1
Calculo de PM:
T= 321.867494 K
atm L
R= 0.08205746
mol K
V= 0.1442333 L
P= 0.7697 atm
Prueba 1-masa del gas: 0.2370 g
atm L
(0.2370 g)(321.867494 K )(0.082
)
mol K
g
PM =
=56.3445
mol
(0.1442333 L)(0.7697 atm)
Prueba 2-masa del gas: 0.2122 g
*Solamente se sustituye en la formula la masa del gas.
g
PM= 50.4486
mol
Prueba 3-masa del gas: 0.2346
g
PM= 50.7740
mol
Prueba 4-masa del gas 0.2258 g
*Se sustituyeron los datos del volumen y la masa del gas por los valores del
otro equipo, para ajustar el clculo.
atm L
(0.2258 g)(321.867494 K )(0.082
)
mol K
g
PM =
=53.3310
mol
( 0.1451820661 L)(0.7697 atm)
Prueba 5-masa del gas 0.2494 g
*Solamente se sustituye en la formula la masa del gas.
g
PM= 58.9051
mol
Prueba 6-masa del gas: 0.2490 g
g
PM= 58.8106
mol

Calculo de la media de los resultados.

Media

56.3445+50.4486+55.7740+ 53.3310+ 58.9051+58.8106

g
=55.6023
6
mol

Calculo de la desviacin estndar:

1
g 2
S= (
) (X i55.6023
) =2.98611916038191
61
mol
Clculo del coeficiente de variacin:
%CV =

2.98611916038191
( 100 )=5.370495754
g
55.6023
mol

Calculo del lmite de confianza:

X =55.6023

g
2.98611916038192
(2.02)(
)
mol
61
X1= 58.29987483
X2= 52.90472517

g
mol
g
mol

*El valor de la t-student se obtuvo de la tabla 3 con 5 grados de libertad y 90%

de confianza.
Resultados:
Tabla 1: Datos capturados de la experimentacin.
Prueba
Masa del
Masa del
Masa del gas
matraz sin
matraz con
(g)
acetona (g)
acetona (g)
1
2
3
4
5
6

84.7380
84.7158
84.6669
77.3691
77.4305
77.4310

84.9750
84.9280
84.9015
77.5949
77.6799
77.6800

0.2370
0.2122
0.2346
0.2258
0.2494
0.2490

Peso
Molecular (
g

mol
56.3445
50.4486
55.7740
53.3310
58.9051
58.8106

Anlisis de resultados:
El lmite de confianza de los resultados se encuentra entre 58.29987483
g
g
y 52.90472517
por lo tanto el 50% de los resultados se
mol
mol
encuentra dentro de este margen, estos resultados son de las pruebas 1
g
g
g
(56.3445
), 3 (55.7740
) y 4 (53.3310
)
mol
mol
mol
g
g
Por el otro lado las pruebas 2 (50.4486
), 5 (58.9051
) y 6
mol
mol
g
(58.8106
), no se encuentran dentro del parmetro del lmite de
mol
confianza.

Esta segunda mitad de los resultados, no se encuentra dentro del parmetro

debido a que se evaporo de ms la sustancia durante el bao mara.

Conclusiones:
La mitad de los valores obtenidos del peso molecular se encuentran dentro del
parmetro del lmite de confianza, sin embargo la otra mitad de las pruebas 2, 5
y 6 no se encuentran debido a errores sistemticos personales, pues se dej el
matraz sumergido en bao mara ms tiempo del necesario para que se
evaporara totalmente la acetona. Esto se pudo evitar controlando la
temperatura del bao mara para que estuviera cerca del punto de ebullicin de
la acetona 56.5C y as verificar de mejor manera la evaporacin.
Anexo:
Tabla 2: Valores de la inversa de la densidad, corregido a 20C
Temperatura
Corregida a
(C)
cm3
20C (

g
10
1.0016
11
1.0016
12
1.0017
13
1.0018
14
1.0019
15
1.0020
16
1.0022
17
1.0023
18
1.0025
19
1.0026
20
1.0028
21
1.0030
22
1.0032
23
1.0034
24
1.0036
25
1.0037
26
1.0041
27
1.0043
28
1.0046
29
1.0048
30
1.0052
Tabla 3: Valores de t con diversos niveles de probabilidad.
Grados de
80%
90%
95%
99%
libertad
1
3.08
6.31
12.7
63.7
2
1.89
2.92
4.30
9.92
3
1.64
2.35
3.18
5.84
4
1.53
2.13
2.78
4.60
5
1.48
2.02
2.57
4.03
6
1.44
1.94
2.45
3.71
7
1.42
1.90
2.36
3.50

99.9%
637
31.6
12.9
8.61
6.87
5.96
5.41

8
9
10
15
20
40
60

1.40
1.38
1.37
1.34
1.32
1.30
1.30
1.28

1.86
1.83
1.81
1.75
1.73
1.68
1.67
1.64

2.31
2.26
2.23
2.13
2.09
2.02
2.00
1.96

3.36
3.25
3.17
2.95
2.84
2.70
2.62
2.58

5.04
4.78
4.59
4.07
3.85
3.55
3.46
3.29

Bibliografa:
Castellan GW. Fisicoqumica. 2ed. Mxico: Addison-Wesley Longman;
1998.
Cie.unam.mx [Internet] Mxico: UNAM ;2007 [actualizado 03 de junio de
2007;
citado
16
de
marzo
de
2016]
Disponible
en:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node70.html
Criado-Sancho M, Casas-Vzquez J. Termodinmica qumica y de los
procesos irreversibles. Mxico: Pearson Education; 2004.
Daniels F, Alberty RA. Fisicoqumica. Mxico: Compaa Editorial
Continental; 1977.
Skoog DA. Fundamentos de qumica analtica. 9ed. Mxico D.F.:
Cengage Learning; 2015.