UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA
Escuela Acadmica De Ingeniera Qumica
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

Laboratorio de Fisicoqumica II

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
ELECTROLITICAS

Profesor:

Figueroa Tauquino, Anbal

Integrantes:

Estudiante

Cdigo

E.A.P

Garca Nunez, Axel

Antonio

14070036

Ing. Qumica

Mallma Herhuay, Gerardo

14070142

Ing. Qumica

Matias Braez, Joselyn

Belen

14070172

Ing. Qumica

Fecha de la prctica:

Mircoles 25 de abril del 2016

Fecha de la entrega:

Mircoles 01 de mayo del 2016

Grupo y Turno:

A; Mircoles de 8 -11am
Ciudad Universitaria, 01 de mayo del 2016

NTRODUCCIN
0

El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de

electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente
alterna. Puesto que un galvanmetro convencional no responda a la corriente
alterna, usaba como receptor un telfono, que le permita or cuando se equilibraba
el puente de Wheatstone.
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante
papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de
energa elctrica en la electrlisis depende en gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de
laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en
la produccin de leche condensada).
Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la
conductividad.
El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades
de electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos
en soluciones por titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como
infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin
y calculando la conductividad equivalente segn ella, se halla la concentracin del
electrolito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea
la determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin
de su conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente
valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no
pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.

RESUMEN
1

El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones

acuosas de electrolitos fuertes y dbiles.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron presin: 756 mmHg,
temperatura: 21C y humedad relativa: 92%.
En esta experiencia, primero se prepar una solucin de
hall la normalidad corregida del

NaOH ,

KCl

0.01 M. Luego se

previamente valorada con biftalato de

potasio, y se us este para hallar la normalidad corregida del

HCl

C H 3 COOH , para despus preparar soluciones diluidas de estos 2 cidos al 0.01

N, 0.002 N y 0.00064 N.
Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedi a medir la
conductividad elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el
instrumento haciendo uso de la solucin estndar de H17030, luego se midi la
conductividad de cada solucin empezando por el

KCl , y luego los cidos.

Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del

1.4889 105

y para la conductividad lmite del

2

C H 3 COOH :400 S . cm . eq

C H 3 COOH

HCl:381 S . cm2 . eq1 y del

, obtenidas ambas grficamente. Comparando estos

resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error: de

y

fue de

16.35 , 8.91

4.88 .

Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles (se pudo notar
con el

C H 3 COOH ), su conductividad equivalente aumenta considerablemente

con la dilucin. Mientras que para los electrolitos fuertes (se pudo notar con el

HCl ), su conductividad equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor

cantidad comparndolo con el de los electrolitos dbiles.
Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer
con mucho cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire,
para que puedan ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.

PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la
corriente elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones,
iones en disolucin o iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede
expresar como:

CONDUCTANCIA ELCTRICA
La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los

electrones. Los conductores metlicos se debilitan a temperaturas elevadas ya

que es ms difcil para los electrones atravesar la estructura cristalina cuando
los elementos que forman la estructura estn en un movimiento trmico ms
activo.

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones.

Los conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al elevarse la

temperatura, ya que los iones pueden moverse a travs de la solucin ms
rpidamente a temperaturas ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay
menos solvatacin de los iones.

Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos,

los cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la

estructura cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se
crea otro hueco en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y
contribuye a la conductividad del slido. Los semiconductores se vuelven
mejores conductores a temperaturas ms altas, en donde ms cantidad de iones
tienen la energa de activacin necesaria para moverse a otra posicin dentro
de la estructura. La conductancia de los semiconductores aumenta
exponencialmente con la temperatura absoluta.
Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su

longitud l e inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.

CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

3

La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por

una solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es el

mho , ohm1 o siemen ( S) .

1 1 A
L= =
(1)
R l
Donde

es la resistividad y

es la conductividad especfica

k , la cual

depende de la naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en

S . cm1 ; y

A /l

depende de aspectos geomtricos relacionados con la celda de

conductividad.
Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:

( Al ) (2)
l
La relacin ( A )
k =L

los electrodos y

se denomina constante de celda, donde:

es distancia entre

rea de los mismos.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE ( ):
Es la conductividad generada por cada
expresa en

=k

eqg/ L

de los iones en disolucin. Se

S . cm2 . eq1

1000
(3)
N

Donde N es la normalidad de la solucin.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda
de 1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de
metal y actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el
valor recproco de la resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la
celda con un volumen V determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo
de un electrolito disuelto, la solucin alcanzar una altura de V centmetros en la
celda, y el valor reciproco de la resistencia medida ser la conductancia
equivalente.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA ( :

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones
electrolticas al aumentar la dilucin.
De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de

sta con la dilucin. Ej.: HCl

Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran

aumento con la dilucin. Ej.:

CH 3 COOH

Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz

cuadrada de la concentracin, eqg/ L , se obtiene una lnea recta que

extrapolada a concentracin igual a cero, da un valor exacto de la conductividad

equivalente lmite, cumplindose con la Ley de Kohlrausch:

= k ( N )

1/ 2

IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

Los electrolitos dbiles no cumplen con la Ley de Kohlrausch. El proceso de
disociacin de un electrolito dbil puede ser representado por

+ + A
y
HA H

eligiendo los estados de referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para

la constante de equilibrio del proceso de disociacin:

H +

aA
(4)
aHA
a
K i =

Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido

actico, podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y
en la conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de
los iones a causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la
nica influencia de la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito
dbil consiste en el aumento de la disociacin de los iones. El electrolito no
disociado, no tiene conductancia porque no est cargado. Si en la solucin se tiene 1
equivalente de electrolito, habr equivalentes de cada ion.

(5)

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar

en funcin al grado de disociacin:
2

N
K i=
(6)
1
Combinando las ecuaciones (5) y (6) y reordenando los trminos adecuadamente se
obtiene la Ley de dilucin de Ostwald:

1
1
N
= + 2 (7)
. ki

Esta ecuacin es lineal, donde

grfico de

2 . k i

son magnitudes constantes, y el

1
vs N , permite calcularlas.

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:
Conductmetro, Erlenmeyer de 250ml, Pipetas, Fiolas,
Bureta, Probeta, Vasos, Bagueta y Papel filtro.

Reactivos:
NaOH 0.01 N ,

HCl 0.05 N ,

HAc 0.05 N ,

KCl QP , Fenolftalena, Solucin estndar, H17030 y

Biftalato de potasio.

PROCEDIMIENTO
6

Preparacin de Soluciones
a) Prepare 100 ml de KCl 0.01M
b) Prepare 250 ml de soluciones de 0.01, 0.002 y 0.00064N; tanto de
CH3COOH como de HCl a partir de cada una de ellas.
c) Valore las soluciones de NaOH, HCl y CH 3COOH proporcionadas, as como
las diluciones preparadas en b), para la soda use biftalato de potasio como
patrn primario.

Calibracin del Aparato

a) En una probeta adecuada, limpia y seca, vierta la cantidad necesaria de
solucin estndar H17030.
b) Lave el electrodo con agua destilada y seque adecuadamente.
c) Sumerja el electrodo y un termmetro en la solucin y anote la
temperatura. Realice movimientos rotacionales del electrodo con la
finalidad de eliminar las burbujas de aire atrapadas en la celda.
d) Encienda el instrumento con el control correspondiente, con la perilla de
coeficiente de temperatura, ajuste el valor de la temperatura, As mismo
con la perilla respectiva ajuste el valor de la conductividad leda de las
tablas del estndar, a la temperatura correspondiente.
e) Regrese la solucin estndar al frasco.

Lectura de la Conductividad de Soluciones

a) Coloque con la probeta =30ml de la solucin de KCl mida la temperatura e
introduzca el electrodo limpio y seco en la solucin cuidando que no queden
burbujas atrapadas en 4.2 d) descarte la solucin.
b) Sin enjuagar la probeta, coloque una nueva porcin de solucin y repita el
procedimiento de eliminacin de burbujas. Elija un rango determinado de
conductividad. Si la escala maraca solo 1 en el extremo izquierdo y ninguna
lectura en el derecho, significa que el rango de conductividad debe ser
mayor, en este caso se debe usar el rango ms alto.
c) Despus de completar la lectura, apague el instrumento. Lave y seque el
electrodo.
d) Repita todo el procedimiento para las soluciones de HCl y HAc
proporcionales, y para todas las diluciones.

TABULACIN DE DATOS Y
RESULTADOS
TABLA N 1: CONDICIONES DE LABORATORIO
7

TEMPERATURA(C)

PRESIN(mmHg)

24

760

HUMEDAD RELATIVA
(%)
97

TABLA N2: DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N2.1: Estandarizacin de soluciones

NaOH 0.01 N

TABLA N2.1.1: Valoracin del

con

Biftalato
de Potasio (BHK)
W BHK

0.01016g

0.1157g

V NaOH gastado

1.70ml

2.1ml

PF( BHK )

204.22g/mol

204.22g/mol

N corregida NaOH

0.29N

0.269N

N corregida NaOH

0.29+ 0.269
=0.2798 N
2

TABLA N2.1.2: Valoracin del

HCl 0.05 N

con

HAc 0.05 N

con

NaOH 0.01 N

V HCl

5ml

V NaOH gastado

0.9ml

N corregida HCl

0.05N

TABLA N2.1.3: Valoracin del

NaOH 0.01 N

V HA c

5ml

V NaOH gastado

1ml

N corregida HAc

0.056N

TABLA N2.2: Medidas de las conductividades de las

soluciones
SOLUCIONES

N(0.01)

N(0.002)

N(0.00064)

HCl

140.8 S

58.1 S

36.2 S

HAc

531 S

3.46 mS

108 S

KCl

1291 S

TABLA N3: DATOS TEORICOS

TABLA N 3.1: Datos de las constantes de ionizacin y de

conductividad especfica
KCl

k ( A 21 C )

2.501 103 S /cm

HAc

Ki

1.8 10

367.27 S .cm . eq

HCl

400.55 S . cm . eq

TABLA N4: RESULTADOS.

TABLA N 4.1: Conductividades especficas.

o TABLA N4.1.1: Conductividades especficas obtenidas
para el HCl
N HCl

Constante de celda(cm 1 )

k ( S /cm)

0.01N

1.9373

2.0923 104

0.002N

1.9373

6.7031 10

0.00064N

1.9373

1.029 10

o TABLA N4.1.2: Conductividades especficas obtenidas

para el HAc
N HAc

Constante de celda(cm1 )

k ( S /cm)

0.01N

1.9373

2.7277 104

0.002N

1.9373

1.1256 104

0.00064N

1.9373

7.0130 105

TABLA N 4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

9

o TABLA N4.1.1: Conductividades equivalentes obtenidas

para el HCl
N HCl

k HCl (S /cm)

HCl ( S .cm2 . eq1 )

N
( HCl)1 /2

0.01N

2.0923 104

20.923

0.10

0.002N

6.7031 103

3351.529

0.0447

0.00064N

1.029 103

1607.8125

0.0253

o TABLA N4.1.2: Conductividades equivalentes obtenidas

para el HAc
N HAc

k HAc ( S /cm)

HAc ( S . cm2 . eq1 )

N
( HAc)1 /2

0.01N

2.7277 104

27.277

0.10

56.28

0.0447

109.578

0.0253

0.002N

1.1256 10

0.00064N

7.0130 10

TABLA N 4.3: Conductividades Equivalentes al Lmite para el

HAc

y los grados de disociacin

N HAc

HAc ( S . cm2 . eq1 )

( S . cm2 . eq1)

HAc

0.01N

15.6298

22.1238938

0.0391

0.002N

29.8805

22.1239

0.0747

0.00064N

59.6173

22.1239

0.1490

TABLA N 4.4: Grados de disociacin y las Constantes De Ionizacin

N HAc

HAc

Ki

0.01N

0.0391

1.5910 10

0.002N

0.0747

1.2061 10

0.00064N

0.1490

1.6696 105

10

%error
5

10.62%

32.24%
6.20%

TABLA N 4.5: Conductividad Equivalente al Lmite para el

HCl

HAc

el

(experimental)
HCl

381
2

(terico)

%error

400.55

4.88%

( S . cm . eq )

( S . cm . eq )

400

367.27

HAc

( S . cm . eq )

8.91%

( S . cm . eq )

TABLA N5: TABLA PARA GRAFICOS

TABLA N 5.1: Grfica N1

vs N (Para el HCl)

(EJE Y )

N
(EJE X )

27.277

0.10

56.28

0.0447

109.578

0.0253

TABLA N 5.2: Grfica N2

1
vs N (Para el HAc )

1/

N (EJE X )

( EJE Y )
0.04779429

2.0923

0.00298369

14.9885873

0.0009365

27.0136937

CLCULOS
1) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para
el

KCl .

11

Sabemos que:
Dnde:

k =L

( Al )
3

k KCl a 21 C=2.501 10 S/cm

L=1291 S
Reemplazando los valores se obtiene el valor de la constante de celda:
3

l
k 2.50110
= =
=1.9373 cm1
6
A
L 1291 10

( )

2) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y

diluciones.
o Preparacin de la solucin de 100ml de

KCl 0.01 N

W KCl =0.0792 g
PF KCl =74.5 g /mol
0.0792 g
74.5 g/mol
M=
=0.0106 M
0.1 L
N KCl =0.0106 N
o Estandarizacin del

NaOH 0.01 N con biftalato de potasio

1 muestra:

W BHK =0.1016 g

Sabemos que:

N NaOH =

PE ( BHK ) =204.22

N NaOH =

V gastado NaOH =1.7 ml

W BHK
PE ( BHK ) V gastado NaOH

0.1016
204.22 1.7 103

N NaOH =0.29 N
12

2muestra:

W BHK =0.1157 g

Sabemos que:

N NaOH =

V gastado NaOH =2.1ml

PE ( BHK ) =204.22

N NaOH =

W BHK
PE ( BHK ) V gastado NaOH

0.1157
204.22 2.1 103

N NaOH =0.269 N
0.29+0.269
N corregida NaOH =
=0.2798 N
2

o Estandarizacin del

HCl 0 . 05 N

utilizando

NaOH

utilizando

NaOH

V HCl N HCl =V NaOH N NaOH

( 5 ml ) ( N HCl )=(0.9 ml)(0.2798 N )

N HCl =0.05 N

o Estandarizacin del

HAc 0 . 05 N

V HAc N HAc =V NaOH N NaOH

( 5 ml ) ( N HAc ) =(1 ml)(0.02798 N )

N HAc =0.056 N

o Preparacin de 250ml de soluciones de 0.01N, 0.002N y 0.00064N

de

HAc
13

HAc0.01 N

250ml de

HCl 0.01 N

250ml de

( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HAc )(0.056 N )

( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HCl )(0.05 N )
V HAc =44.64 ml
250ml de

V HCl =50 ml

HAc 0.002 N

250ml

de

HCl 0.002 N

( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HAc )(0.056 N )

( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HCl )(0.05 N )
V HAc =8.92 ml
250ml de

V HCl =10 ml

HAc 0.00064 N

250ml

de

HCl 0.00064 N

( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HAc )(0.056 N)

( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HCl )( 0.05 N )

V HAc =2.85 ml

V HCl =3.2ml

3) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad

especfica ( k
Para la solucin de

k =L

( Al )

y su conductividad equivalente ( ):
HAc 0.01 N

(Conductividad especfica)

k =140.8 106 S ( 1.9373 ) =2.7277 104 S . cm1

14

=k

1000
1000
=2.7277 104
=27.277 S . cm2 .eq1
N
0.01

Del mismo modo se procede para el resto de soluciones. Ver Tablas N4.1.1,
4.1.2, 4.2.1 y 4.2.2

4) Grafique

vs N

para el

HCl , y

1/ vs . N para el HAc :

Ver Grficas N1, N2 y N3

5) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin

del

HAc

y la conductividad lmite para el

HCl , de los

grficos obtenidos:
A partir de la grfica N1 se obtiene la conductividad lmite del

HCl

prolongando la recta hasta que la concentracin sea igual a cero.

( HCl )=119.39 S . cm 2 . eq1

Adems a partir de la grfica N3 se obtiene la conductividad lmite del
de la misma manera que para el

HAc

HCl .

( HAc )=22.1239 S . cm2 . eq1

Para calcular el grado de ionizacin y la constante de ionizacin se usa para el

HAc :

, para el

Luego

K i=

HAc 0.01 N

20.923
=0.04
22.1239

N 0.04 0.01
=
=1.6162 105
1 10.0391

As para las dems concentraciones, ver Tabla N4.3 y 4.4.

15

6) Compare los resultados experimentales con los datos

tericos, para la constante de ionizacin del

HAc , la

( HAc ) y ( HCl ) :
Para la constante de ionizacin:
Hallamos un valor promedio de constantes de ionizacin:

K i (exp ) promedio =1.4889 105

%error=

1.78 10 1.4889 10
1.78 105

Para la

100 =16.35

( HAc ) :

100 =8.91
|367.27400
367.27 |

%error=

Para la

( HCl ) :

100 =4.88
| 400.55381
400.55 |

%error=

Conclusiones y
recomendaciones
CONCLUSIONES:
La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un
electrolito son directamente proporcional a la temperatura y a la
concentracin de la solucin.
En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta
considerablemente con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez
16

ms a mayor dilucin, dando un aumento considerable en el nmero total de

iones, que son los transportadores de la corriente.
En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un
leve aumento con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido
cuando estn ms separados y no son retenidos por iones de carga opuesta.
El nmero total de iones que transporta la corriente sigue siendo
prcticamente el mismo.
La conductividad equivalente lmite de un electrolito fuerte puede ser
hallada en una grfica, en la cual se puede observar una lnea que resulta
aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un
valor exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.
En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar
la presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.

RECOMENDACIONES:
Se recomienda una exacta valoracin del NaOH con el Biftalato de Potasio,
verificando si la sustancia se encuentra en buen estado ya que puede
estropear toda la prctica de laboratorio.
Evitar mover agitadamente la solucin que es valorada con fenoltaleina ya
que podramos saturarla y no se pondra grosella
La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado
y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la
conductividad del aire afecta la medicin que se desea hacer.
La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya que si se
produce un sobrecalentamiento, el valor puede cambiar mucho en las
disoluciones, esto suele provocarse al agitar la disolucin con el fin de
eliminar las burbujas de aire en la celda.
Las conductividades, elctrica, especifica y equivalente dependen de la
concentracin, estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es
decir, cuanto ms diluida est una solucin, su conductividad aumentar.
Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del
KCl para no tener problemas posteriores en los clculos que involucran al
valor mencionado antes.
Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de
medir la conductividad.
Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de
desaparecer las burbujas de aire), para as, no producir un
sobrecalentamiento de la solucin y obtener buenos valores de
conductividad.

17

Apndice
10.1 GRFICOS (PAPEL MILIMETRADO)
10.2 CUESTIONARIO
10.2.1.- Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la
conductancia de una solucin.
Los factores que influyen en la conductancia de una solucin son los
siguientes: La concentracin, la temperatura, presin y constante dielctrico
del medio.
Tanto la conductancia especfica como la equivalente de una solucin varia
con la concentracin, para electrolitos fuertes a concentraciones de varios
equivalentes por litro, la conductancia especfica aumenta marcadamente con
el incremento de la concentracin. En contraste, las conductancias especficas
de los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones
diluidas y se incrementan mucho mas gradualmente. De manera contraria lo
que sucede con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos
fuertes y dbiles aumenta con la dilucin. La razn de todo esto es que el
decremento en la conductancia especifica es mayor que el compensado por el
incremento en el valor de 1/ C por dilucin por lo tanto, A asciende.

La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta al elevarse la

temperatura. Esta variacin puede expresarse por A(t) = A ( 1 + B(t-25)) ;
donde A(t) y A(25) son los valores a T y 25C respectivamente y B es una
constante para cada electrolito, para sales es aproximadamente 0.019 a
0.021

para

cidos

bases

son

respectivamente.

18

aproximadamente

0.016

0.018

La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin, debido al

efecto principal que es la variacin de la viscosidad del medio y a la
consiguiente alteracin en la velocidad y por tanto en la conductividad de los
iones. La constante dielctrica del medio es un factor del cual depende la
conductancia observada en los solventes no acuosos por ello cuando la
conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un electrolito
decrece tambin.

10.2.2.- Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin

sobre la conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito
toman parte en la conduccin de la corriente por tanto, diluciones que
contengan una equiv. De electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones,
nmeros equivalentes de iones, es decir la carga total transportada por cada
Ion ser la misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que
puede pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad, depende
del producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad
con que se mueven los iones.

10.2.3 Explique qu tipo de corriente (C.A o C.C) se utiliza en la

determinacin de la conductancia.
El

tipo

de

corrientes

irregulares

obtenidos

que

se

utilizan

para

la

determinacin de la conductancia es la corriente alterna, los resultados

irregulares

obtenidos

en

las

primeras

medidas

de

conductividad

de

disoluciones eran debido al empleo de corriente continua. Los gases liberados

en los electrodos no solo aumentan la resistencia sino que promueven una
fuerza contra electromotriz de polarizacin que se opone al paso de la
corriente. El mtodo ms satisfactorio para eliminar la polarizacin consiste
en emplear una corriente alterna de frecuencia elevada y de baja intensidad.

10.3.-HOJA DE DATOS
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Bibliografa
o

Gilbert Castellan. Fisicoqumica, 1 Edicin. Editorial Fondo Educativo

Interamericano, Pg 805 - 808

Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica, 1era Edicin, Editorial

o
o

Limusa, Mxico, 1978. Pg 918 - 920.

Pons Muzzo. Fisicoqumica, 2 Edicin. Editorial Universo S.A, Pg 271-274
Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica, Pg 534 - 539.

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