Equilibrio

Ideal
Prctica 3:

Tabla de datos experimentales

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

X2
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

V1
0
1.4
2.9
4.6
6.5
8.6
11.1
13.8
17
20.7
25

V2
25
23.6
22.1
20.4
18.4
16.4
13.9
11.2
8
4.3
0

nliq
1.3740
1.3709
1.3683
1.3661
1.3628
1.3584
1.3528
1.3486
1.3415
1.3321
1.327

T
76
74
73
71
68.9
67.4
66
63.8
61.5
59
59.7

T(K)
349.15
347.15
346.15
344.15
342.05
340.55
339.15
336.95
334.65
332.15
332.85

nvap
1.3744
1.3650
1.3590
1.3567
1.3511
1.3430
1.3405
1.3341
1.333
1.3285
1.3270

Y
0
0.32
0.455
0.51
0.63
0.77
0.8
0.865
0.88
0.94
1

Con los datos obtenidos calcular:

a) Construccin de Curva de Calibracin.

1. Graficar la relacin entre composicin (x) y el ndice de refraccin (y). (El
ndice de refraccin permite conocer la composicin del lquido y del
vapor en equilibrio de manera indirecta).
2. Una vez obtenida la grfica anterior determinar la composicin del
condensado.
Curva de Calibracin

b) Determinacin experimental de la temperatura de burbuja.

Equilibrio
Ideal
Prctica 3:

3.

Temperatura experimental vs X,Y

T exp vs x
T exp vs Y

G
raficar en el eje de las x, la composicin de la fase vapor en equilibrio y
fase liquida en equilibrio con las temperaturas de burbuja
experimentales.

c) Clculos tericos y su comparacin con los datos experimentales (correccin

por temperatura)

4. Calcular las temperaturas de ebullicin de los componentes puros a la

presin del sistema.

Metanol (1)
Isopropanol (2)
P sat= A
ln

B
T +C

A
18.5875
18.6924

donde:

B
3626.55
3640. 20

T = K , P = mm Hg

C
-34.24
-53.54

Equilibrio
Ideal

B1
T1 = ( A 1ln( P) C 1 ) ;
3626.55
T1 = ( 18.5875ln (585) (34.24) )

B2
T2 = ( A 2ln(P) C 2 )

Prctica 3:

3640.20
T2 = ( 18.6924ln(585)(53.54) )

T1 = 331.1115 K ;

T2= 348.9918 K

5. Temperatura supuesta en base a los componentes puros, para cada

composicin.
T sup1 = (X1*T1)+(X2*T2)
T sup1 = (0.1*331.1115) + (0.9*348.9918)
T sup1 = 347.20377 K

6.

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

T sup1

X2
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

348.9918
347.20377
345.41574
343.62771
341.83968
340.05165
338.26362
336.47559
334.68756
332.89953
331.1115

Calcular
las

presiones de saturacin para cada componente, aplicando la ecuacin

de Antoine a la temperatura seleccionada (Tsup).
P1 sat= A 1

B1
+C
T 1

ln

Donde: T = K , P = mm Hg
( A 1

P1 sat=e
Ejemplo para X1= 0.1

B1
)
+C
T 1

( A 2

P2 sat=e

B2
)
+C
T 2

Equilibrio
Ideal
(18.5875

P1 sat=e

3626.55
)
347.20377+(34.24)

P2 sat =e

P1 sat = 1096.3448

(18.6924

Prctica 3:

3640.20
)
347.20377 +(53.54)

P2 sat= 542.7186

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

P1 sat

P2 sat

1170.9426

585

1096.3448

542.7186

1025.7232

503.0323

958.9124

465.8117

895.7517

430.9341

836.0848

398.2809

779.7599

367.7378

726.6295

339.1947

676.5508

312.5457

629.3851

287.6889

585

264.5264

7. Calcular la fraccin mol de cada componente en fase gas y la suma de

las fracciones molares de estos dos componentes.
P 1 sat
P 2 sat
y 1=x 1
y 2=x 2
P
P
Donde

P= 585 mm Hg

Suma= y1 + y2

Ejemplo para x1= 0.1

y 1=0.1

1096.3448
585

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4

= 0.18741;

Y1
0
0.18741
0.35067
0.49175
0.61248

y 2=0.9

Y2
1.00000
0.83495
0.68791
0.55738
0.44198

542.7186
585

Suma 1
1.00000
1.02236
1.03858
1.04913
1.05446

= 0.83495

Equilibrio
Ideal
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

0.71460
0.79975
0.86947
0.92520
0.96828
1.00000

0.34041
0.25144
0.17395
0.10685
0.04918
0

1.05501
1.05120
1.04342
1.03205
1.01746
1.00000

Prctica 3:

Si la suma de las fracciones molares del vapor NO es 1, modificar la

temperatura y rehacer los pasos 5, 6 y 7.
8. Suposicin de una segunda temperatura. Volver a recalcular
temperatura.
X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

T sup2

X2
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

351.15
349.347
347.544
345.741
343.938
342.135
340.332
338.529
336.726
334.923
333.12

9. Calcular las presiones de saturacin para cada componente, aplicando

la ecuacin de Antoine a la temperatura seleccionada (T sup).
P1 sat= A 1

B1
T +C 1
2

ln

Donde: T = K , P = mm Hg
( A 1

P1 sat=e

B1
)
2
T +C 1

( A 2

P2 sat=e

B2
)
2
T +C 2

Equilibrio
Ideal
Prctica 3:

Ejemplo para x1 = 0.1

(18.5875

P1 sat=e

3626.55
)
349.347 +(34.24)

P2 sat =e

P1 sat= 1186.2499 mm Hg

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

(18.6924

3640.20
)
349.347+(53.54 )

P2 sat= 593.7172 mm Hg

Psat 1
1266.5225
1186.2499
1110.2279
1038.2816
970.2404
905.9387
845.2154
787.9142
733.8833
682.9755
635.0479

Psat 2
639.6724
593.7172
550.5599
510.0645
472.0995
436.5382
403.2583
372.1420
343.0757
315.9501
290.6603

10. Calcular la fraccin mol de cada componente en fase gas y la suma de

las fracciones de estos dos componentes.
P 1 sat
P 2 sat
y 1=x 1
y 2=x 2
P
P
Donde

P= 585 mm Hg

Suma2= y1 + y2

Ejemplo para x1= 0.1

y 1=0.1

1186.2499
585

X1
0
0.1
0.2
0.3

y 2=0.9

= 0.20277

Y1

0
0.202777
76
0.379565
11
0.532452
09

Y2

593.7172
= 0.91341
585

Suma 2

1.09346

1.09346

0.91341

1.11619

0.75290

1.13247

0.61033

1.14279

Equilibrio
Ideal

0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

0.663412
22
0.774306
55
0.866887
61
0.942803
37
1.003601
16
1.050731
52
1.085552
02

Prctica 3:
0.48420

1.14762

0.37311

1.14742

0.27573

1.14262

0.19084

1.13365

0.11729

1.12089

0.05401

1.10474

0.00000

1.08555

11. Con las dos temperaturas supuestas, realizar una interpolacin para
conocer la temperatura real de aplicacin.
2

(T T )
T = T sup2 + (1-suma2)*( suma 2suma 1 )

Ejemplo para x1= 0.1

T = 349.347 + (1-1.11619)*(

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

(349.347347.20377)
)
1.116191.02236

X2
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

T = 346.692994 K

T
348.991875
346.692994
344.541139
342.519066
340.612865
338.811294
337.105274
335.487502
333.952158
332.494677
331.111576

12. Calcular las presiones de saturacin para cada componente, aplicando

la ecuacin de Antoine a la temperatura seleccionada (T).

Equilibrio
Ideal
Prctica 3:

P1 sat= A 1

B1
T +C 1

P2 sat= A 2

ln

B2
T +C 2

ln

Donde: T = K , P = mm Hg
Ejemplo para x1= 0.1

3626.55
346.692994+(34.24)
ln

= 1075.7723 mm Hg

3640.20
346.692994+(53.53)
ln

= 531.1227 mm Hg

P1 sat = 18.5875

P2 sat= 18.6924

X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

Psat1
1170.9458
1075.7723
992.5772
919.3305
854.4457
796.6661
744.9849
698.5871
656.8070
619.0962
584.9999

Psat2
584.9999
531.1227
484.5258
443.9180
408.2973
376.8756
349.0252
324.2406
302.1110
282.2994
264.5274

13. Calcular la fraccin mol de cada componente en fase gas y la suma de

las fracciones molares de estos dos componentes.
y 1=x 1

Donde:

P 1 sat
P

P= 585 mm Hg

y 2=x 2

P 2 sat
P

Suma2= y1 + y2 = 1

Equilibrio
Ideal
X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

Y1

Y2

Suma

0
0.183892
71
0.339342
62
0.471451
56
0.584236
4
0.680911
21
0.764087
08
0.835916
23
0.898197
64
0.952455
7
0.999999
89

1.00000

1.00000

0.81711

1.00100

0.66260

1.00194

0.53118

1.00264

0.41877

1.00300

0.32212

1.00303

0.23865

1.00274

0.16628

1.00219

0.10329

1.00148

0.04826

1.00071

0.00000

1.00000

Prctica 3:

c) Comparacin de resultados prcticos y tericos.

TABLA DE RESULTADOS
X1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

Datos Experimentales
T
Y1
349.15
347.15
346.15
344.15
342.05
340.55
339.15
336.95
334.65
332.15
332.85

0
0.32
0.455
0.51
0.63
0.77
0.8
0.865
0.88
0.94
1

Datos Tericos
T
Y1
348.991875
346.692994
344.541139
342.519066
340.612865
338.811294
337.105274
335.487502
333.952158
332.494677
331.111576

0
0.18389271
0.33934262
0.47145156
0.5842364
0.68091121
0.76408708
0.83591623
0.89819764
0.9524557
0.99999989

Equilibrio
Ideal

14. Graficar el Equilibrio Liquido-Vapor para una mezcla de metanol e

isopropanol. (T vs x1,y1).

Prctica 3:

Temperatura vs X,Y

T vs X
T vs Y

15. Graficar en el eje de las x, la composicin de la fase vapor en equilibrio

y fase liquida en equilibrio con las temperaturas de burbuja experimental
y tericas.

Equilibrio
Ideal
Prctica 3:

x vs y

T burbuja exp vs X
T burbuja exp vs Y
T burbuja teorica vs X
T burbuja teorica vs Y