PREPARATORIA #22

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON

ACTIVI
DAD
INTEG
Alumna: Danya Gpe. Hernandez Mendoza
RADOR
No. Lista: 25
A
Grupo: 214
ETAPA
2
Matricula: 1731359
Materia: Fundamentos de gentica y
biotecnologa

Gpe, Nuevo Leon, 05 de abril de 2016

a) Como se explicaba la transmisin de caracteres a la

descendencia antes de Mendel. Incluye el ao y el nombre
del cientfico.
Hipcrates de Cos fue el primer cientfico en meditar sobre el mecanismo de la
herencia. Propona que partculas especficas o semillas son producidas por todas
las partes del cuerpo y que estas se transmita a los descendientes.
Aristteles rechaza la idea de Hipcrates, ya que ste defenda la Pangnesis: las
pangas representan caracteres que estn alojados en el ncleo y al salir al
citoplasma se activan e imprimen a la clula el carcter que representan. Adems
Aristteles propuso un conjunto fijo de tipos naturales (especies), que se
reproducen de forma fiel a su clase. Pens que la excepcin a esta regla la
constitua la aparicin, por generacin espontnea, de algunas moscas y gusanos
"muy inferiores" a partir de fruta en descomposicin o estircol. Las especies
forman una escala comprende desde lo simple (gusanos y moscas) hasta lo
complejo (los seres humanos), aunque la evolucin no es posible.
Con el descubrimiento de los gametos: por Antonio van Leewenhoek, el
espermatozoide y por Regnier de Graaf, el vulo en el siglo XVII se facilita la
explicacin de los procesos de reproduccin de todos los seres vivos, aunque no
inmediatamente ya que Nicols Hartsaker quien describi las partes del
espermatozoide deca que dentro de ste se encontraba un ser humano en
miniatura al que llam Homnculo.
A principios del siglo XIX, se tenan dos grandes interrogantes: cmo pasaban
fielmente las caractersticas de una generacin a la siguiente, y cmo se
producan variaciones en ellas que despus se transmitan. Jean Baptiste de
Lamarck propuso una explicacin, pensaba que al tiempo que las reas
geogrficas y climticas del mundo experimentaban cambios, la vida animal y
vegetal sufra nuevas influencias, y stas a su vez desencadenaban nuevas
necesidades; como consecuencia, surgen nuevas estructuras y las antiguas se
modifican. Crea que estas nuevas estructuras, llamadas caractersticas
adquiridas, pueden transmitirse a las generaciones sucesivas, y por lo tanto ser
heredadas y supona que los resultados de dicha herencia se acumularon de
generacin en generacin, dando en ocasiones lugar a la aparicin de especies
nuevas.
Carlos Darwin postul en 1868 la existencia de pequeos elementos granulares
producidos por las distintas partes del cuerpo las que llam gmulas, partculas
que se transmitan a la descendencia y eran responsables de la herencia. Segn
Darwin, una fraccin de cada parte del cuerpo contribuye a formar el semen.
A finales del siglo XIX, los cientficos Carlos Darwin, Ernst Haeckel, Hugo De Vries
y August Weismann desarrollaron teoras sobre la herencia.

Los bilogos fueron totalmente conscientes de la necesidad de comprender cmo

se producan las variaciones y de saber cules se transmitan a las generaciones
sucesivas. Adems tanto Darwin como Lamarck crean en la herencia de las
caractersticas adquiridas. Por el contrario, Weisman pensaba que las clulas de
los ovarios y de los testculos que daban lugar al vulo y a los espermatozoides no
eran afectadas por las variaciones experimentadas por los tejidos que forman el
resto del organismo, y que los rasgos adquiridos no pueden transmitirse de padres
a hijos.
En el siglo XIX se aceptaba la Hiptesis de la herencia por mezcla, donde ambos
progenitores aportan partes iguales a la progenie. Por su parte Mendel propuso
que cada caracterstica est determinada por dos factores hereditarios uno
proviene del padre y otro de la madre. Los cuales reciben el nombre de genes y
las alternativas posibles para ellos alelos.
Los valiosos descubrimientos de Mendel debieron esperar por espacio de 34 aos
hasta cuando tres investigadores (Hugo de Vries, Carl Correns y Erich Von
Tschermark), mediante esfuerzos individuales, confirmaron en sus experiencias la
dimensin de los mismos. A estos tres descubridores se les conoce como los
redescubridores de las leyes de la herencia. A continuacin se dar un vistazo y se
describir de manera muy sintetizada, los hechos, descubrimientos y aportes que
se han dado en torno a la gentica y la Biologa molecular a travs de los aos;
estos son:

En el ao 1.000 a.c, los babilonios celebran con ritos religiosos la

polinizacin de las palmeras.
En el 323 a.c, Aristteles especula sobre la naturaleza de la reproduccin
y la herencia.
En los aos 100-300, se escriben en la India textos metafricos sobre la
naturaleza de la
reproduccin humana.
En 1676, se confirma la reproduccin sexual en las plantas.
En 1677, se contempla el esperma animal a travs del microscopio.
En 1838, se descubre que todos los organismos vivos estn compuestos
por clulas.
En 1859, Darwin hace pblica su teora sobre la evolucin de las
especies.
En 1866, Mendel describe en los guisantes las unidades fundamentales
de la herencia (que posteriormente recibirn el nombre de genes).
En 1871, se asla el ADN en el ncleo de una clula.
En 1883, Francis Galton acua el trmino eugenesia.
En 1887, se descubre que las clulas reproductivas constituyen un linaje
continuo, diferente de las otras clulas del cuerpo.
En 1908, se establecen modelos matemticos de las frecuencias gnicas
en poblaciones mendelianas.

En 1909, las unidades fundamentales de la herencia biolgica reciben el

nombre de genes.
En 1924, la Ley de Inmigracin en EE.UU. limita la entrada al pas sobre
la base del origen racial o tnico.
En 1925, se descubre que la actividad del gen est relacionada con su
posicin en el cromosoma.
En 1927, se descubre que los rayos X causan mutaciones genticas.
En 1931, treinta estados de los EE.UU. tienen leyes de esterilizacin
obligatoria.
En 1933, la Alemania nazi esteriliza a 56.244 "defectuosos hereditarios".
En los aos 1933-45, el holocausto nazi extermina a seis millones de
judos por medio de su poltica eugensica. 1943: el ADN es identificado
como la molcula gentica.
En los aos 1940-50, se descubre que cada gen codifica una nica
protena.
En 1953, se propone la estructura en doble hlice del ADN.
En 1956, son identificados 23 pares de cromosomas en las clulas del
cuerpo humano.
En 1966, se descifra el cdigo gentico completo del ADN.
En 1972, se crea la primera molcula de ADN recombinante en el
laboratorio.
En 1973, tienen lugar los primeros experimentos de ingeniera gentica
en los que genes de una especie se introducen en organismos de otra
especie y funcionan correctamente.
En 1975, la conferencia de Asilomar evala los riesgos biolgicos de las
tecnologas de ADN recombinante, y aprueba una moratoria de los
experimentos con estas tecnologas, en el mismo ao, se obtienen por
primera vez los hibridomas que producen anticuerpos monoclonales.
En 1976, se funda en EE.UU. Genetech, la primera empresa de
ingeniera gentica.
En 1977, mediante tcnicas de ingeniera gentica se fabrica con xito
una hormona humana en una bacteria, en el miso ao, los cientficos
desarrollan las primeras tcnicas para secuenciar con rapidez los mensajes
qumicos de las molculas del ADN.
En 1978, se clona el gen de la insulina humana.
En 1980, el Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden
patentar los microbios obtenidos mediante ingeniera gentica.
En 1981, se da el primer diagnstico prenatal de una enfermedad
humana por medio del anlisis del ADN.
En 1982, se crea el primer ratn transgnico (el "super ratn"),
insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en vulos de
ratona fecundados, en el mismo ao, se produce insulina utilizando tcnicas
de ADN recombinante.
En 1983, se inventa la tcnica PCR, que permite replicar (copiar) genes
especficos con gran rapidez.

En 1984, creacin de las primeras plantas transgnicas.

En 1985, se inicia el empleo de interferones en el tratamiento de
enfermedades vricas.
En 1985, se utiliza por primera vez la "huella gentica" en una
investigacin judicial en Gran Bretaa.
En 1986, se autorizan las pruebas clnicas de la vacuna contra la
hepatitis B obtenida mediante ingeniera gentica.
En 1987, se da la propuesta comercial para establecer la secuencia
completa del genoma humano (proyecto Genoma), compuesto
aproximadamente por 100.000 genes, en el mismo ao se comercializa el
primer anticuerpo monoclonal de uso teraputico.
En 1988, primera patente de un organismo producido mediante
ingeniera gentica.
En 1989, se comercializa las primeras mquinas automticas de
secuenciacin del ADN.
En 1990, se da el primer tratamiento con xito mediante terapia gnica
en nios con trastornos inmunolgicos ("nios burbuja"), y se ponen en
marcha numerosos protocolos experimentales de terapia gnica para
intentar curar enfermedades cancerosas y metablicas.
En 1994, se comercializa en California el primer vegetal modificado
genticamente (un tomate) y se autoriza en Holanda la reproduccin del
primer toro transgnico.
En 1995, se completan las primeras secuencias completas de genomas
de
organismos:
se
trata
de
las
bacterias Hemophilus
influenzae y Mycoplasma genitalium.
En 1996, por primera vez se completa la secuencia del genoma de un
organismo eucaritico, la levadura cervecera "Saccharomyces cerevisiae".
Por otra parte, el catlogo de genes humanos que Victor McKusick y sus
colaboradores de la Universidad John Hopkins actualizan cada semana
contiene ya ms de cinco mil genes conocidos. El proyecto Genoma,
coordinado por HUGO (Human Genome Organizacin), avanza a buen
ritmo.
En 1997, se clona el primer mamfero, una oveja llamada "Dolly"
1993. Abre el primer campus en Gran Bretaa para el estudio del genoma
humano.
En 1998, evaluacin del proyecto genoma humano; se fija el ao 2003
como fecha de conclusin, Venter funda la empresa Celera Genomics Inc;
cuyo objetivo es concluir la decodificacin del genoma humano a fines del
ao 2001.
En 1999, se publica el cdigo gentico completo del cromosoma humano
N 22.
En el 2000, Celera anuncia que tiene listo el 90% del primer borrador del
genoma humano completo.
En el 2003, se completa la secuencia del Genoma Humano

El 23 de diciembre de 2005, los cientficos estn ahora escudrindolo,

as como el resultado de otro esfuerzo internacional, el mapa ms grande
hasta la fecha de variaciones de letra-nica
en la secuencia gentica humana, con la esperanza de poder ver ms
claramente la historia de la evolucin de nuestra especie

b) Aportaciones importantes a la gentica despus del trabajo

de Mendel. Incluye ao y el nombre del cientfico.
A principios de este siglo, cuando las tecnicas para el estudio de la celula ya
estaban suficientemente desarrolladas, se pudo determinar que los genes estaban
formados por acido desoxirribonucleico (ADN) y ademas se encontraban dentro de
unas estructuras que aparecian en el citoplasma justo antes de cada proceso de
divisi6n celular. A estas estructuras se las denomin6 cromosomas, termino que
significa cuerpos coloreados , por la intensidad con la que fijaban determinados
colorantes al ser teidos para poder observarlos al microscopio. Ademas se vio
que estos aparecian repetidos en la celula formando un numero determinado de
parejas de cromosomas homologos caracteristico de cada especie, uno de los
cuales se heredaba del padre y el otro de la madre. Tambien se pudo comprobar
que el numero de pares de cromosomas no dependia de la complejidad del ser
vivo. Asi por ejemplo, en el hombre se contabilizaron 23 pares de cromosomas,
mientras que en una planta como el trigo podian encontrarse hasta 28 pares.
En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados en 1906 por el
zoologo estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de la mosca
del vinagre (Drosophila melanogaster), se pudo elaborar la teoria cromos6mica de
la herencia donde se establecia de manera inequvoca la localizac16n fisica de los
genes en la celula. Gracias a esta teoria se pudo dar tambien una explicaci6n
definitiva a los casos en los que no se cumplian con exactitud las leyes de Mendel
anteriormente citadas.
De manera parecida a Mendel, Morgan se dedic6 a cruzar de manera sistematica
diferentes variedades de moscas del vinagre. Estas moscas ofrecian muchas
ventajas con respecto a los guisantes ya que tienen un ciclo vital muy corto,
producen una gran descendencia, son faciles de cultivar, tienen tan s6lo cuatro
cromosomas y presentan caracteristicas hereditarias facilmente observables,
como el color de los ojos, la presencia o ausencia de alas, etcetera.

c) Linea del tiempo:

d) Investiga el genotipo y fenotipo de las siguientes

enfermedades:
Albinismo:
Genotipo: El albinismo es un carcter hereditario recesivo, que le afecta a
numerosos seres vivos: Para que una persona sea albina los dos alelos deben de
ser recesivo (aa).
Fenotipo: La piel, cambiar el solo de color, que cubre un pigmentario
extremadamente amplio espectro: de fenotipo a un fenotipo casi pigmentado
normal. El cabello tiene una estructura anatmica normal, solo varia de color
blanco a amarillo plido, con diferentes tonos de rubio a marrn, etc.
Hemofilia:
Genotipo: La hemofilia es una enfermedad hereditaria, afecta solo a los hombres.
La mujer puede portar el gen defectuoso pero no manifiesta la enfermedad un
hombre hemoflico seria Xh Y y una mujer portadora seria XH Xh
Fenotipo: Hemorragias constantes, piel pegada al hueso, coagulaciones, fragilidad
y dolor muscular.
Fibrosis qustica:
Genotipo: hacen falta dos copias del alelo defectuoso para provocar el trastorn
de modo que esto significa que le alelo CF es recesivo.
Fenotipo: Graves problemas digestivos, producen mucosidad espesa que
obstruyen sus pulmones y vas areas.
Enfermerdad de Tay-Sachs:
Genotipo: es una anomala autosmica recesiva (es aquel cuyos alelos se ubican
en cualquiera de los 44 cromosomas que no son sexuales) que da a lugar a una
degeneracin progresiva del sistema nervioso central.
Fenotipo: La enfermedad de Tay-Sachs es ms comn entre los judos askenazes
de Europa oriental. Causa que un exceso de una sustancia grasosa se acumule
en los tejidos y en las neuronas (clulas nerviosas) del cerebro. Esta acumulacin
destruye las neuronas y causa problemas fsicos y mentales. Se pierde la vista, la
audicin y no se puede tragar. Los msculos empiezan a atrofiarse y se produce
una parlisis.
Enfermedad de Huntington:
Genotipo: es una herencia dominante, se trata de una efermedad mortal y sus
genotipos serian: HH y Hh

Fenotipo: La enfermedad produce alteracin cognoscitiva, psiquitrica y motora,

de progresin muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 aos. El rasgo externo
ms asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y
la aparicin de muecas repentinas.

e) Conclusion:
La mayora de nuestros conocimientos acerca de la gentica humana provena,
en el pasado, de la observacin de anormalidades en los patrones hereditarios.
La gentica nace como ciencia cuando son redescubiertos los trabajos de
Mendel, desde entonces no han parado los descubrimientos.
Hasta hace muy poco el flujo de la informacin pasada de la medicina a la
gentica bsica. En la actualidad los avances en gentica molecular facilitados
por la tecnologa del ADN recombinante permiten la aplicacin prctica a la
gentica humana, suministrando medios renovados para diagnstico,
tratamiento y prevencin de enfermedades.

Bibliografia:
http://www.monografias.com/trabajos88/genes-letales-y-deletereos/genes-letalesy-deletereos.shtml#ixzz44uNYKNrz

http://www.monografias.com/trabajos/genetica/genetica.shtml#ixzz44uFHQOdz

http://html.rincondelvago.com/transmision-de-caracteres-humanos.html