UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

CAMPO 1
REPORTE #: DETERMINACIN DEL EXCESO DE
SOLUTO SUPERFICIAL MEDIANTE LA ECUACIN DE
ADSORCIN DE GIBBS

EQUIPO 1:

CARRERA: QUIMICA

PROFESOR: ALEJANDRA RODRGUEZ POZOS

OBJETIVOS:
Conocer y calcular el valor del exceso de soluto en una solucin as
como este fenmeno afecta a la tensin superficial
INTRODUCCION:
La tendencia de la superficie a disminuir espontneamente, es decir,
que los tomos o molculas de la superficie sean atrados al seno del
lquido, puede ser alterada al agregar un segundo componente.
En el caso de soluciones diluidas, existe una relacin entre la tensin
superficial, g, la concentracin global, c, y la concentracin de exceso
en la superficie G:
En la literatura se encuentras muchas deducciones matemticas de
rigurosidad y complejidad variable para describir esta relacin, la
ecuacin siguiente est basada en el mtodo dado por Gibbs en el
que utilizo el potencial termodinmico:

Dnde:
, Concentracin superficial del soluto por unidad de superficie en la
interface
C, Concentracin del soluto
R, Constante
T, Temperatura
La anterior ecuacin es llamada isoterma de adsorcin de Gibbs, y es
una de las ecuaciones fundamentales para describir todos los
procesos de adsorcin.
El significado de esta ecuacin es que si la tensin superficial de la
solucin disminuye con el aumento de la concentracin del soluto,
entonces (d/dc) es negativa y es positivo; hay un exceso de soluto
en la interface. Esta es la situacin comn que se presenta con los
materiales de superficie activa; si se acumulan en la interface,
disminuyen la tensin superficial.
La concentracin de exceso en la superficie puede interpretarse como
la masa de soluto adsorbida por unidad de superficie. La tendencia de
los componentes tenso activos a concentrarse en una interface
favorece la expansin de la interface; en el equilibrio, ello debe
contrarrestar las fuerzas normales de tensin superficial.

El comportamiento observado para los solutos en disoluciones

diluidas puede clasificarse en tres tipos que se muestran en el
siguiente grfico:

Los solutos del tipo 1 dan lugar a un pequeo aumento de la tensin

superficial (g) al aumentar la concentracin; ejemplo de este tipo son
la mayora de las sales inorgnicas y sacarosa. El aumento de g para
las disoluciones salinas puede explicarse indicando que las
atracciones entre iones con cargas opuestas se ven ms favorecidas
en la fase global de la disolucin que en la capa superficial. Ello
origina una disminucin de iones en la capa superficial y la adsorcin
negativa hace que g aumente.
Los solutos del tipo 2 dan lugar a una disminucin sustancial y
continuada de g al aumentar la concentracin; son ejemplo de este
tipo la mayora de los compuestos orgnicos que son algo solubles en
agua. Los compuestos orgnicos que son algo solubles en agua
presentan normalmente una parte polar (por ejemplo, un grupo OH o
COOH) y una parte hidrocarbonada no polar. Estas molculas tienden
a acumularse en la capa superficial, donde se orientan con la parte
polar hacia la disolucin, interaccionando con las molculas polares
de agua de esta y con sus partes no polares hacia afuera de la
disolucin. La adsorcin resultante hace que g disminuya.
Para los solutos del tipo 3, g presenta una rpida cada, seguida por
una repentina estabilizacin a medida que aumenta la concentracin.
Ejemplo de este tipo son las sales de cidos orgnicos de cadena de
mediana magnitud (jabones, RCOO-Na+), sales de sulfatos de alquilo
(ROSO2O- Na+), sales de aminas cuaternarias {(CH)3 RN+ Cl-}, sales
de sulfato de alquilo (RSO2O- Na+), y compuestos de polioxietileno
{R (OCH2 CH2)n OH, donde n est comprendido entre 5 y 15}. Los
solutos de tipo 3 se adsorben fuertemente en la interface. (La
estabilizacin de g ocurre a la concentracin crtica de las micelas).
EQUIPOS, REACTIVOS Y MATERIALES:
MATERIAL
Por equipo:
1 Tensimetro capilar completo

REACTIVOS
Fenol o n-propanol
Agua destilada

1 Vaso de precipitado de 1L
1 Propipeta de 20 mL
1 Parrilla con agitacin magntica
8 Vasos de precipitado de 50 mL
1 Piseta
1 Picnmetro de 10 mL
1 Barra magntica
Por grupo:
10 Matraces aforados de 50 mL
1 Matraz aforado de 250 mL
1 Esptula
1 Vidrio de reloj
1 Bureta de 50 mL
1 Soporte universal completo

DESARROLLO EXPERIMENTAL:
1.- Lavar el material de vidrio. La limpieza de este material es
importante,
cualquier
impureza
modificar
los
resultados
experimentales.
2.- Determinar el radio del tubo capilar a partir de un lquido de
tensin superficial conocida.
3.- Preparar 50 mL de las soluciones molares siguientes de n-propanol
en agua. (Por dilucin comenzar de la ms concentrada, 250 mL 1 M):
SOLUCIN
Fenol o
n-propanol
[mol/L]

A
0.02
5

B
0.05

C
0.1

D
0.2

E
0.3

F
0.4

G
0.5

H
0.6

I
0.7

J
0.8

K
1.0

4.- Colocar aprox. 50 mL de la solucin en estudio en el tensimetro

capilar haciendo coincidir la solucin con el cero del tubo capilar.
5.- Obtener las alturas para cada una de las soluciones. (4 mediciones
para cada concentracin).
6.- Determinar la densidad de cada solucin de n-propanol, tomar el
valor de la temperatura de trabajo.

DETERMINACIN DEL EXCESO

DE SOLUTO SUPERFICIAL
MEDIANTE LA ECUACIN DE
ADSORCIN DECalcular
GIBBS
el radio del tubo capilar
Se prepar 50ml de las soluciones A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K de
propanol en agua,

Se coloc 50 mL de la solucin en estudio en el tensimetro

capilar haciendo coincidir la solucin con el cero del tubo
capilar y Se obtuvo las alturas para cada una de las
soluciones.

Se determin la densidad de cada solucin de n-propanol y

tomo el valor de la temperatura de trabajo.
Las soluciones utilizadas no generan desechos si no se
contaminan, se pueden almacenar para posteriores
semestres. En caso de contaminacin vaciar en el frasco de
desechos etiquetado.

TABLA DE RESULTADOS:
solucin
Propano
l [Mol/L]
Altura
(cm)
Densida
d
(g/ml)

A
.025

B
.05

C
.1

D
.2

E
.3

F
.4

J
.5

H
.6

I
.7

J
.8

K
1

6.8

6.6

6.5

5.9

5.5

5.2

5.1

4.8

4.7

4.6

4.2

.999

.
998
9

.9988 .972

.996

.
994
9

.
994
4

.
993
3

.
992
5

.
990
3

Gama
(dina/c
m))

70.3
7

68.2
3

67.1
9

60.98 56.7
9
6

53.6
7

52.5
1

49.3
9

48.3
1

RADIO DEL TUBO CAPILAR = .0211 cm

DENSIDAD EL PROPANOL= .802 g/ml
PUREZA= 99.6%
TEMPERATURA DE TRABAJO= 25C
TENSION SUPERFICIAL DEL PROPANOL= = 24.2 dinas / cm
Grfico de tensin superficial como funcin de la concentracin.

Conc.
T.S
(Mol)
(dinas/cm)
0.025
70.37
0.05
68.238
0.1
67.198
0.2
60.989
0.3
56.7631
0.4
53.6023
0.5
52.5135
0.6
49.3996
0.7
48.3169
0.8
47.2598
1
43.09

tension superficial VS concentracin

80
f(x)
60 = - 34.62x^3 + 75.75x^2 - 70.18x + 72.25
R = 1
tension superficial

40
20
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

Concentracin

1.2

47.2
5

43.0
4

La pendiente es igual a

d
( )
dc

= -34.616

dina
L
cm2
mol

Calculada en Excel con la ecuacin del grafico polinmica

de orden 2
Calculando el exceso de soluto superficial, , mediante la ecuacin de
adsorcin de Gibbs.
i=

c d
RT dc

( )

Para el primer valor de concentracin

i=

.025 mol/ L
erg
(8.31 x 107
)(298.15 K )
mol

dina
L
cm2
34.616
=3.49 x 1011
mol

Y as consecutivamente para los de ms valores obteniendo el grafico

siguiente:
Concentra
cin (M)

()VS concentracin
1.50E-09
f(x) = 0x + 0
R = 1

1.00E-09
() mol*cm2

5.00E-10
0.00E+00
0

0.2

0.4

0.6

concntracin mol

Exceso de
soluto
superficial

0.8

1.2

()
mol*cm2
0.025
0.05
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
1

3.49E-11
6.99E-11
1.40E-10
2.79E-10
4.19E-10
5.59E-10
6.99E-10
8.38E-10
9.78E-10
1.12E-09
1.40E-09

Presin superficial = rea ocupada x mol de soluto

= (dina/cm) - (dina/cm)
En donde = = 24.2 dinas / cm
Para el primer valor

= 24.2-70.37 = - 46.17 dina/cm para el primer valor y as

consecutivamente para los dems valores

(din/cm)
A =70.37
B=68.23
C=67.19
D=60.98
E=56.76
F=53.67
G=52.51
H=49.39
I=48.31
J=47.25
K=43.04

(dina/cm)
-46.17
-44.03
-42.99
-36.78
-32.56
-29.47
-28.31
-25.19
-24.11
-23.05
-18.84

Grafica de presin superficial vs 1/

1/
28630325
240
14316392
269
71581961
35
35790980
67
23860653
78
17895490
34
14316392
27
11930326
89
10224948
88
89525514
7.7
71581961
3.5

-46.17
-44.03
-42.99
-36.78
-32.56
-29.47
-28.31
-25.19
-24.11
-23.05
-18.84

 VS 1/r

0
-5 0
-10
-15
-20
-25
-30
-35
-40
-45
-50

20000000000

40000000000

1/r

Obteniendo el rea por molcula de propanol adsorbida en la

superficie
*A= K*T esta es la frmula de la cual conocemos todo excepto a A
Constante de boltsman = 1.3806504 Ergios/K
A= (1.3806504E-16 Ergios/K)*(298.15)/ (-46.17 dina/cm) = -8.91E-16
(dina/cm) rea
-46.17
-44.03
-42.99
-36.78
-32.56
-29.47
-28.31
-25.19
-24.11
-23.05
-18.84

-8.91E-10
-9.349E-16
-9.575E-16
-1.112E-15
-1.264E-15
-1.396E-15
-1.454E-15
-1.634E-15
-1.707E-15
-1.785E-15
-2.184E-15

ANALISIS DE RESULTADOS:
Durante la realizacin del experimento se pudo observar como un
soluto y la concentracin de este afecta a la tensin superficial de
manera directa modificando el valor de la tensin superficial
dependiendo de la concentracin del soluto que se maneje as como
la capacidad de adsorber al soluto en la superficie del lquido en
estudio
Conclusiones
Se estudi el efecto que tiene un exceso de soluto en la tensin
superficial as como en la superficie de un lquido comprobando que la
cantidad de soluto altera la tensin superficial de un lquido y la
capacidad de adsorber al soluto incrementara al aadir ms soluto
pero en un momento dado el lquido no podr adsorber ms al soluto
teniendo un mximo de adsorcin