Primera clase Histologa (parte 1, audio 1).

La glndula suprarrenal pertenece al sistema endocrino, cada rgano est compuesto de tejidos que
dependiendo de su distribucin celular forma distintas gammas de tejidos.
Una clula individual perteneciente a un tejido no realiza trabajo por si sola.
La fisiologa se encarga del estudio de la funcin de rganos en buen estado y es a travs de este
concepto que se pueden estudiar el comportamiento adecuado de estos rganos. Los microscopios
son instrumento histolgicos.
Microscopio ptico o de luz: Sirve para observar tejidos.
Microscopio Electrnico: se observan orgnelos, realiza un radiografa celular, toda informacin
recaudada a lo largo de los aos es a travs de este microscopio.
Cigoto: Clula totipotencial, es decir posee toda la potencialidad para formar cualquier tipo
celular.
Blastocistos: Embrin que primero llega al tero.
Implantacin: Momento en que un embrin se adosa a la pared intrauterina, es en este momento
en el que ocurre el desarrollo de la placenta lo que garantiza la sobrevivencia del embrin. En esta
etapa se diferencian los distintos tipos celulares del blastocisto.
Los cultivos celulares se realizan en mamferos (por lo tanto se podran realizar en humanos):
Las clulas madres son pluripotenciales.
Clase 1 Histologa (parte 2, audio 2)
En el desarrollo intrauterino hay clulas totipotenciales y llegado el momento de la implantacin
comienza el proceso de la diferenciacin celular, es decir los primordios de los primeros tejidos
al trmino del desarrollo intrauterino o diferenciacin celular.
Desde un microscopio ptico no se puede observar membrana celular pero se concluye que si hay
presencia de esta (la membrana corresponde a un lmite celular, este concepto es de vital
importancia para el laboratorio).La membrana si es posible observarla desde el microscopio
electrnico de transmisin.
El ncleo es eucromatico y heterocromatico. En un ncleo eucromatico se observa plidamente
teido, esto se debe a que la cromatina est muy dispersa lo que provoca que no se aglomere y por
lo tanto presenta una coloracin dbil. Cuando el ncleo es redondo o esfrico (jams circular) la
cromatina tiene ms espacio por lo tanto presenta un color dbil(Es eucromatico). Cuando un
ncleo es achatado (No esfrico) la cromatina posee menos espacio es decir es heterocromatico es
decir esta mas condensado por lo que se observa una coloracin ms oscura. Los ncleos visibles
desde el microscopio ptico pero la membrana nuclear NO, esta se observa con un microscopio
electrnico de transmisin. A travs del microscopio ptico se puede inferir la existencia de la
membrana nuclear.
Si una clula posee una gran cantidad de un determinado organelo estos determinan su funcin,
ejemplo: clulas con mucho R.E.L sintetizan lpidos. En las clulas no hay fibras (interior de la
clula) solo existen filamentos.

Fibras y filamentos son mayoritariamente protenas, las protenas componen estructuras, forman
parte de los organelos y del citoesqueleto. El citoesqueleto es responsable de la forma celular.
Existen tres tipos esenciales de filamentos:
A) Microfilamentos: Principalmente estructurados por actina (7nm).
Los filamentos de actina se organizan mediante glbulos o protenas globulares, estas
forman cadenas y esta a su vez se enlazan formando Hlices y a esta estructura se le
denomina filamento de actina. Los Microfilamentos se encuentran debajo de la membrana
citoplasmtica.
B) Filamentos intermedios: Son especficos dependiendo del tipo celular (10nm).
Los filamentos intermedios estn formados por protenas globulares y esta a su vez estn
formadas por varias cadenas. Los filamentos intermedios atraviesan la clula.
C) Microtbulos: Principalmente estructurados por la protena tbulina (25 nm). Formado por
protenas globulares, estas forman cadenas y a su vez forman hlices, estas protenas se
relacionan con el movimiento.
Los Microtbulos participan en todos los procesos metablicos que requieren movilizar
algo, es decir conforman carreteras celulares. Los Microtbulos nacen del centrosoma y se
irradian a todos los sectores celulares.
Microtbulos
Movimiento de organelos.
Microfilamentos y
Filamentos intermedios
Estructurales (Forma).
La divisin celular (Mitosis).
La programacin de la apoptosis vara del tipo celular.
Necrosis corresponde a la muerte celular No programada.
Tejido: Conjunto de clulas con caractersticas morfohistolgicas similares y que en
conjunto cumplen una funcin similar.
Quin produce la Matriz celular (MEC)?
Las clulas Producen MEC a medida que se desarrollan, el MEC es variable puede estar o
no estar.
Ningn tejido puede sobrevivir solo, mnimamente necesitan 2 tejidos.
Los tejidos comienzan a formarse en un individuo cuando se est gestando cuando ocurre
la diferenciacin celular.
Cada Tejido es distinto de otro y debe mantenerse diferenciados.
El tejido epitelial es poco diferenciado y es por esto que le es muy fcil perder su
diferenciacin lo que explica el mayor porcentajes de cncer sea de origen epitelial.
Cncer: Proliferacin celular descontrolada, una clula cancerosa es una clula basura, no
realiza funcin, gasta energa y oxigeno dejando a las clulas vecinas sin energa.
El cncer ocurre por la prdida del estado diferencial.
A medida que se forman los tejidos las clulas deben mantenerse diferenciadas para esto se
debe haber una comunicacin permanente, adems de una unin y responder a seales
que las clulas presentan en su superficie, esto gracias a su membrana las cual posee
protenas que pueden como adhesivas y receptoras.
Una clula que se relaciona con otra mediante reacciones qumicas (La mayora) y
estructurales, este reconocimiento esta dado gracias a la memoria celular (ADN), esta es
heredada de las clulas preexistentes.
En el tejido epitelial las clulas estn muy prximas las unas a las otras, al estar tan juntas
existe un gran riesgo de que pierdan su diferenciacin (Formacin de tumores).
- El tejido epitelial corresponde al tejido menos especializado y con mayor porcentaje de
tumores.

"Renovacin de los tejidos"

El Objetivo de aplicar un colorante es permitir que ocurra un contraste entre las
distintas estructuras.
Hematoxilina Eosina: Tie distintas estructuras de un color morado y rosado.
Los tejidos epiteliales se relacionan
Con Las superficies, con microscopia
ptica no se pueden observar los
Limites celulares.
Cuando una clula se aleja del tejido
Al cual pertenece significa que se
Prepara para su apoptosis.
Proliferacin es distinta a renovacin celular.

En Tejidos Epiteliales:
A) Cuando un ncleo es esfrico: La clula
obtendr una forma cubica o con ms
caras.
B) Cuando un ncleo es aplanado
horizontalmente: Posee la forma de un
huevo frito.
C) Cuando un ncleo es ovalado: Forma

de cilindro.

Clasificacin de los tejidos

1) Clasificacin Morfofuncional:
A) Tejido Epitelial: El tejido epitelial se caracteriza por contener poco o nada de MEC,
estar dbilmente diferenciado y clulas extremadamente juntas. Existen dos tipos de
tejidos epiteliales: Tejido epitelial de revestimiento estos se asocian a superficies
internas o externas corporales. Tejido epitelial glandular este no necesariamente se
relaciona con superficies, sus clulas secretan sustancias al exterior que cumplen una
funcin. Las clulas epiteliales sirven como barreras, secreta y excretan.
Tejido

Tejido Epitelial

Tejido Epitelial de
revestimiento
B) Tejidos con sustancia fundamental o sustancia
amorfa:
Tejidos que poseen abundante MEC, los tejidos estn formados por clulas que estn
muy juntas.
Tejido Conectivo o
Tejidos
con
Tejido
sustancia
cartilaginoso
Tejido
fundamen
-tejido conectivo. (Participa en la defensa del organismo).
-tejido cartilaginoso
-tejido seo
C) Tejido Muscular: Participan en la contraccin
muscular (movimiento).
Musculatura
sea: Asociada a hueso,
voluntaria.
Musculatura
Musculatura cardiaca: Corazn,
esqueltica
involuntaria.
Musculatura Lisa: Paredes y diferentes

Tejido
Muscula
r

Musculatura
Musculatura
D) Tejido Nervioso: Es un solo tejido pero se organiza de forma distinta dependiendo del
rgano que forma. Las neuronas son las mismas en el SNC y el SNP, lo que varia son
las neuronas que acompaan a las neuronas. Las clulas nerviosas son irritables, NO
excitables, transmiten impulsos nerviosos.
Anlisis del estomago: El estomago es un rgano hueco es decir posee una
cavidad. La zona hueca o cavidad es el lumen, todo lo dems corresponde a
la pared. El tamao tope de seccin es de 1 cm como mximo. El estomago
posee dos superficies, el lumen (interna) y la externa corporal. Las
superficies son tejidos epiteliales.
o..
Clasificacin segn su Origen Embriolgico

Las primeras especializaciones de la diferenciacin celular corresponden a la aparicin de hojas

embrionarias (capas celulares).
Ectodermo (capa superior): tejido nervioso, Epitelio, piel, esmalte dental.
Mesodermo (capa media): Epitelio, tracto genital y urinario, endotelios, aparato cardiovascular.
Endodermo (capa inferior): Epitelio de revestimiento y glandular, aparato digestivo y respiratorio.
Los tres epitelios poseen la singularidad de provenir de las 3 hojas embrionarias, pero no significa
que los epitelios tengan el mismo origen.
Epitelio columnar que recubre la superficie interna (Lumen) es de origen endodrmico (estomago).
Los epitelios tienen distintos orgenes segn su ubicacin.
El tejido nervioso es de origen ectodrmico.
El origen del tejido conectivo es mesodrmico (sangre, cartlago).
TODOS LOS TEJIDOS DE SUSTANCIA FUNDAMENTAL Y TEJIDOS MUSCULARES
SON DE ORIGEN MESODERMICO.
Clasificacin Segn su grado de diferenciacin:
A) Tejidos Lbiles: Presentan Baja diferenciacin y Alta reparacin.
Ejemplos: Epitelios de revestimiento y tejidos conectivos no especializados.
B) Tejidos Estables: Su diferenciacin es media al igual que su reparacin.
Ejemplo: Tejido seo, cartilaginoso y epitelios glandulares.
C) Tejidos Perennes: Alta diferenciacin y baja reparacin.
Ejemplo: Tejido muscular y tejido nervioso.

Clasificacin segn su grado de Reparacin

A) Tejido Autoplsticos: Reparacin rpida a partir de sus clulas, reparacin funcional.
Ejemplo: Epitelios y tejidos conectivos no especializados.
Los tejidos de baja diferenciacin son ms fciles de proliferar y esto compensa la
prdida celular.
B) Tejidos Anaplsticos: Reparan lentamente a partir de clulas menos diferenciadas,
reparacin funcional.
Para regenerar utiliza un tejido menos diferenciado para reponer lo perdido(periodo
corto de tiempo), luego convertimos el tejido repuesto en el tejido original es decir lo
diferenciamos(Periodo largo de tiempo).
Ejemplo: Tejido seo y cartilaginoso.
C) Tejidos Heteroplasticos: Reparacin Afuncional a partir de tejidos menos
diferenciados.
Al morir este tejido desaparece y se rellena con otro tipo de tejido menos
diferenciado, es decir solo se rellena para cubrir el espacio pero no presenta
funcin. Ejemplo: Cuando ocurre un infarto muere cierta zona del corazn esta parte
desaparece y se rellena con tejido epitelial.
Ejemplos: Tejido cardiaco, nervioso.
La histologa se estudia los tejidos, estas imgenes de los tejidos se obtienen mediante
instrumentos, el instrumento bsico que se emplea es el microscopio, existen muchos
tipos de microscopios, est el microscopio ptico, confocal y electrnico, yo hablare
especficamente del microscopio ptico y electrnico.
Los microscopios pticos pueden ser de varios tipos, el microscopio ptico brillante de
campo claro o de luz es el principal microscopio que utilizaremos para los laboratorios.
En los microscopios electrnicos est el de transmisin y de barrido.
Se puede trabajar con tejidos vivos y tejidos muertos. Los tejidos vivos se refieren a los
cultivos celulares, es decir hacemos lo posible por mantenerlo vivo, la gran mayora de
muestras se extraen de tejidos muertos, pero estos en si pueden ser extrados tanto de
vivos o de tejidos muertos (Al momento de la extraccin el organismo estaba vivo).
Los tejidos muertos se trabajan con la tcnica de la parafina o tcnica histolgica de
rutina(sinnimos). Los objetivos de someter a esta tcnica es la obtencin de lminas
delgadas y aumentar el contraste (con tinciones) y preservar el tejido en el tiempo, el
tejido estar muerto pero no se va a descomponer, esta muestra se preserva hasta que
alguien quebrar la muestra (puede durar aos).
Pasos para la tcnica histolgica:
1) Obtencin de la muerta: se puede obtener tanto de organismos muertos o vivos. Si
el proceso se realiza de un tejido vivo se denomina biopsia cuyo objetivo es que el
sujeto siga viviendo (medicina) si es de un organismo muerto se denomina
necropsia y su objetivo en la medicina es investigar de que muri el sujeto. El
tamao no tiene importancia ya que tendremos que realizar muchas secciones para
investigar (no ms all de 1 centmetro cuadrado). Se debe considerar el tipo de
tejido ya que existen algunos que al pasar un minuto se lisan automticamente.
2) Fijacin: Se evita la descomposicin, al extraer la muestra las clulas del tejido
comienzan a autodestruirse (autolisis o lisis), se evita que se destruya con la crio
preservacin. La fijacin se realiza con frio o calor pero lo ms utilizado es por
soluciones, por la formalina al 10 % si se deja a un % mayor la muestra se coce. El
cadver se mantiene en formalina, el tiempo estndar que debera estar un tejido
(depende del tipo de tejido y de su composicin) es de 24-48 horas.

3) Deshidratacin: se quita el agua de la formalina y de los tejidos, se quita el agua al

emplear alcoholes, despus se sustituye el alcohol por una solucin miscible en
alcohol y adems por una solucin oleosa miscible, despus se incluye o se
sumerge en una solucin oleosa es decir en una parafina histolgica, es como una
vela(la solucin), cuando se calienta esta liquida y en frio esta slida, es decir
cuando una mescla est incluida en la parafina histolgica yo permito que la
solucin oleosa entre a la muestra y reemplace al alcohol y el alcohol antes haba
sustituido al agua. Es decir, el proceso de deshidratacin consiste en sustituir el
agua hasta que el lugar que ocupaba el agua sea totalmente remplazado, si esta
liquido remplaza a todo lo que estaba antes si esta solida no se mueve nada lo que
permite realizar cortes netos con un micrtomo (cortador fino y especifico, se
puede cortar el hueso ). Es en si una terapia de reemplazo.