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CARRERA
: TECNOLOGA DE LA PRODUCCIN.
CICLO
: III
SECCIN
: H
DOCENTE
CURSO
: LABORATORIO DE TERMODINMICA
ALUMNO (S)
FECHA DE ENTREGA
: 01/05/2016
2016 I
I.
II.
OBJETIVOS:
Estudiar los parmetros que gobiernan el comportamiento de los gases.
Determinar el volumen molar de un gas a condiciones normales.
Evaluar la velocidad de difusin de gases.
MATERIALES:
01 Bureta de 50
mL
01 Probeta de 10
mL
01
Pera
de
decantacin
01 Soporte universal.
1m Manguera de jebe.
01 Pinza para bureta.
01 Pinza y nuez.
01 aro.
01 Medidor de longitud.
01 Piseta de 500mL.
01 Trpode.
01 Mechero bunsen.
01 Vaso de 150mL.
01 Vaso de 400mL.
01 Vaso de 500mL.
Pinza de Mohr.
01 Tubo burbujeador.
01 Matraz Erlenmeyer de 250 mL.
01 Tubo de vidrio en U.
01 Corcho para tapar bureta.
01 Tubo de vidrio de 25 cm de longitud y
1.5 cm de dimetro
Algodn
III.
REACTIVOS:
Cinta de magnesio.
HCL
NH3
IV.
INTRODUCCIN:
temperatura
muchos
y
una
Presin y temperatura
Entre las propiedades que se pueden medir con ms facilidad en un gas estn: la
temperatura, el volumen y la presin. Esto no es sorprendente, debido a que muchos
de los primeros estudios que se hicieron acerca de los gases fueron para ver las
relaciones de estas propiedades.
ejemplo, el gas en un globo inflado ejerce una presin sobre la superficie interna del
globo. Para comprender mejor el concepto de presin y las unidades en las cuales se
mide, consideremos un cilindro de aluminio. De acuerdo con la segunda ley del
movimiento de Newton, la fuerza ejercida por un objeto es el producto de su masa, m,
por la aceleracin, a: F = m.a. La aceleracin debida a la fuerza de gravedad de la
Tierra es 9,8 m/seg2, si la masa del cilindro es 1,06 kg; la fuerza con que la Tierra lo
atrae es:
(1,06 kg) . (9,8 m/seg2 ) = 10,4 kg.m/seg2 = 10,4 Newton
Un kg.m/seg2 es la unidad de fuerza en el sistema internacional (SI) y se llama
Newton, abreviado 1 N = 1 kg.m/seg2 .
Si el rea de una seccin transversal del cilindro es 7,85.10 -3
ejercida por el cilindro es:
m2; la presin
Este aparato est formado por un tubo de vidrio de longitud mayor a 76 cm que se
encuentra cerrado en uno de sus extremos. El tubo se llena con mercurio y se invierte
sumergindolo en un recipiente con este metal. Se debe tener cuidado para que al
realizar la operacin no entre aire al tubo. Cuando el tubo se invierte de esta manera,
parte del mercurio sale del tubo, pero parte permanece dentro de la columna.
La superficie de mercurio que se encuentra fuera del tubo sufre la fuerza
completa de la atmsfera terrestre por cada unidad de rea. Sin embargo, la atmsfera
no est en contacto con la superficie de mercurio dentro del tubo. La atmsfera empuja
al mercurio haciendo que suba hasta la presin debida al peso del mercurio se iguale a
la presin atmosfrica. La presin atmosfrica estndar que corresponde a la presin
caracterstica al nivel del mar, se define como la presin suficiente para soportar una
columna de mercurio de 760 mm. de altura. Esta presin que corresponde a 1,01325.
105 Pa, se utiliza para definir otra unidad de uso comn que es una atmsfera
(abreviada atm): 1 atm = 760 mmHg = 1,01325. 105 Pa = 101.325 kPa
Una presin de 1 mm. Hg tambin se conoce como torr, en honor al cientfico italiano
Evangelista Torricelli (1608-1647), quien invent el barmetro: 1 mmHg = 1 torr.
Se usa un aparato denominado manmetro, cuyos principios de operacin son
similares a los del barmetro, para medir la presin de gases que se encuentran en
espacios cerrados. La figura (a) muestra un manmetro de tubo cerrado, ste se utiliza
para medir presiones por debajo de la presin atmosfrica. La presin es justamente la
diferencia en la altura del nivel de mercurio en las dos ramas.
Un manmetro de tubo abierto tal como el que se muestra en la Figura (b) y (c) se
utiliza con frecuencia para medir las presiones de gases cercanas a la presin
atmosfrica. La diferencia en la altura de las columnas de mercurio en los dos brazos
del manmetro relaciona la presin del gas con la presin atmosfrica. Si la presin del
gas que se encuentra encerrado es la misma que la presin atmosfrica, el nivel en los
dos brazos es el mismo. Si la presin del gas encerrado es menor que la presin
atmosfrica, el mercurio se encuentra a una altura menor en el brazo que est
expuesto a la atmsfera, tal como se ilustra en la Figura (b). Si la presin atmosfrica
es menor que la presin del gas, el mercurio alcanza un nivel inferior en el brazo que
est en contacto con el gas, como se muestra en la Figura (c).
Escala Celsius
Escala Kelvin
- 100
- 373
-0
- 273
Cero absolutos
-273
-0
T = t C + 273
Esta relacin puede expresarse como V 1/P (en donde se lee "proporcional a"), o
bien V =c/P (en donde c es una constante de proporcionalidad, que depende de la
temperatura y de la cantidad de gas). La ley de Boyle expresa el hecho importante de
que un gas es compresible.
Obsrvese que al extrapolar la recta construida con los datos se llega a -273 C. En
1848 William Thomson (1824-1907), un fsico britnico cuyo ttulo era Lord Kelvin,
propuso la idea de una escala de temperatura absoluta, conocida actualmente como
escala Kelvin, con -273 C = 0 K. En trminos de esta escala, la ley de Charles puede
expresarse de la siguiente manera: el volumen de una cantidad fija de gas mantenido a
una presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. Esta
relacin puede expresarse como V T o como V = cT, en donde c es la constante de
proporcionalidad que depende de la presin y de la cantidad del gas. De esta manera
al duplicar la temperatura absoluta, es decir de 200 K a 400 K, el gas tambin aumenta
su volumen al doble. La relacin entre la presin de una cierta cantidad de gas y la
temperatura absoluta fue encontrada por el cientfico francs Joseph Gay-Lussac
(1778-1850). Puede expresarse como P T P = cT, donde c es una constante de
proporcionalidad. Graficando:
La relacin entre el volumen del gas y la cantidad del gas se debi a los trabajos de
Gay-Lussac y al cientfico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856). Gay-Lussac es una
de las figuras extraordinarias en la historia de la ciencia moderna que puede
denominarse realmente un aventurero. l se interes en globos ms ligeros que el aire,
para poder controlarlos Gay-Lussac debi conocer ms acerca de las propiedades de
los gases. Con este propsito realiz muchos experimentos. Esta ley establece que los
volmenes de los gases que reaccionan entre s a la misma presin y temperatura
mantienen una relacin numrica expresada en nmeros enteros pequeos. El trabajo
Volumen
Presin
Temperatura
Masa del gas
Ar
Ne
H2
1l
1l
1l
1 atm
1 atm
1 atm
0C
0 C
0 C
1,783 g
1,250 g
0,0899 g
Nmero de
molculas del gas
2,68.1022
2,68.1022
2,68.1022
V 1/ (constante n, T)
Ley de Charles
VT
Ley de Avogadro
Vn
(constante n, P)
(constante P,T)
Estas tres relaciones son casos especiales de una ley ms general de los gases:
PV = n R
Esta ecuacin se conoce como la ecuacin del gas ideal. El trmino R se conoce como
constante general de los gases. Su valor numrico depende de las unidades de las
variables en la ecuacin. La temperatura, T debe expresarse en la escala de
temperatura absoluta, la escala Kelvin. La cantidad de gas, n, se expresa en moles.
Las unidades que se eligen para la presin P y el volumen V, con frecuencia son
atmsferas y litros, respectivamente. Sin embargo, se pueden utilizar otras unidades.
Los valores numricos para R en algunas de las unidades ms importantes existentes
son:
y como
= m/V
P.PM = RT
EJERCICIO RESUELTO
PM CO2 = 12 + 2 x 16 = 44 g/mol
760 mm. Hg
------------- 1 atm
745 mm. Hg
------------
x = 0,98 atm
P2 = n2RT/V)
Entonces:
PT = P1 + P2= n1RT/V) + n2RT/V) = (n1 + n2) RT/V)
Es decir, la presin total est determinada por el nmero de moles gaseosos presentes,
sin importar si el total representa a una sustancia o a una mezcla .
EJERCICIO RESUELTO
Qu presin, en atmsferas, ejerce una mezcla de 2 g. de H 2 y 8 g de N2
encerrados en un recipiente de ,10 l. a 273 K.
28 g. de N2 ___________
8 g. "
" ___________
1 mol
x= 0,256 moles
PA = xA .PT
4. Se considera que las partculas son puntuales (no ocupan volumen) y no existen
fuerzas atractivas entre ellas. La teora cintico-molecular permite comprender tanto la
presin como la temperatura a nivel molecular. La presin de un gas es provocada por
el choque de las partculas del recipiente y est determinada por la frecuencia de los
choques por unidad de rea y por el impulso impartido por la colisin. Esto es por la
frecuencia y la fuerza con que las molculas chocan con las paredes. La temperatura
absoluta de una sustancia se mide por el promedio de las energas cinticas de sus
molculas; y el cero absoluto es la temperatura a la cual la energa cintica promedio
es cero.
Como habamos visto anteriormente, si los dos gases estn a igual temperatura:
mA.vA2 / 2 = mB.vB2 / 2 = c.T
de donde
vA2 /vB2 = mB/mA = PMB/PMA
Gases reales
Los gases reales no cumplen exactamente las leyes de los gases ideales. A bajas
presiones y a temperaturas moderadamente elevadas, se cumplen aproximadamente
las leyes de Boyle, Gay-Lussac y Avogadro, tal como se expresan en la forma de la
Las leyes de los gases ideales fueron deducidas de la teora cintica en base a dos
importantes suposiciones que el volumen de las molculas es despreciable en
comparacin con el volumen total del gas, y que las molculas no se atraen
mutuamente. Debido a que ninguna de estas dos suposiciones se puede considerar
aplicable a los gases reales, stos presentan desviaciones del comportamiento ideal.
En realidad, las molculas poseen un volumen efectivo, y fuerzas de atraccin mutua y
repulsin entre ellas. Para adaptar la ley de un gas ideal al comportamiento de los
gases reales deben tenerse en cuenta las fuerzas de atraccin y repulsin entre las
molculas. Una de las tentativas ms simples y tiles en este sentido fue realizada por
Van der Waals (1873) segn los lineamientos siguientes: Considrese una molcula en
el interior de un gas; se halla rodeada por otras molculas igualmente distribuidas en
todas las direcciones de modo que no ejercen fuerza de atraccin resultante sobre la
molcula considerada.
V.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL :
CLCULOS Y RESULTADOS:
EXPERIMENTO N1
Armamos el soporte universal junto con la bureta luego le agregamos
agua para que se deslice hacia abajo desde el 50 y el volumen muerto
fue: 3.
EXPERIMENTO N2
Llenamos la bureta hasta 25 mL, colocamos la manguera en el pico la
bureta luego el otro lado de la manguera en el pico de la pera.
Llenamos la bureta a 30 de volumen luego pesamos 1m de magnesio
1m cinta Mg=0,936
100cm
936 =9,36x10-3
1cm
Le agregamos cido clorhdrico y su volumen fue 32 cm.
P1=736mmHg
V1=50-24+3 (ya que la bureta estuvo hacia abajo)
V1=29
X=88.85
P2=760mmHg +88.85-24
P2=824 mHg
V2=50-27+3
V2=26
P1 V1 =P2 V2
(760)(29)= (824) (26)
21344
=V 2
824
Se compara
(No fue exacta)
25.9=V2
VII.
Cuando se ajuntan dos reactivos tapamos los dos extremos del vidrio,
cido clorhdrico (4), se forma el anillo de amoniaco (26.5).
CUESTIONARIO:
K = 273.15 + oC
C = (5/9)*(oF-32)
F = (9/5)*oC+32
Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las condiciones en que
se encuentre.
Diferencia 2:
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a la unidad (1), en los
gases reales no se cumple este postulado.
Diferencia 3:
Para la ecuacin de Van der Walls
Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin;
uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
modelo Van der Waals no es adecuado para los clculos cuantitativos rigurosos, til
restante slo con fines educativos y de calidad.
En la transicin de fase de primer orden, el rango de (P, V, T), donde la fase lquida y la
fase gaseosa se encuentran en equilibrio, no lo exhibe el hecho emprico de que p es
constante en funcin de V a una temperatura dada aunque este comportamiento se
pueda insertar fcilmente en el modelo la Van der Waals, el resultado ya no es un
modelo analtico simple, y otros (como los basados en el principio de estados
correspondientes) logran un mejor ajuste con ms o menos el mismo trabajo.
8. Calcular la pureza de una muestra de carburo de calcio, sabiendo que al tratar 4 gr.
de carburo con agua se obtiene 1,2 L de acetileno medido sobre agua a 20 C y 750
torr. La presin de vapor de agua a 20 C es 17,4 mm Hg.
V1=500lt
T1=25c
P1=750mm Hg
V2= p1 v1 t2
T1 p2
v 2=
V2= 516.39 Lt
10. Se recogen 200 cm3 de N2 sobre agua a 27 C y 710 mm Hg. Calcular el volumen
del gas seco a condiciones normales. Presin de vapor del agua a 27 C= 25 mm. Hg.
11. Que volumen de gas hmedo se debe tomar para recoger 10gr de oxgeno sobre
agua a 18 C y 750 torr de presin baromtrica. Presin de vapor del agua a 18 C =
15,6 mm Hg.
X-CONCLUSIONES
XI. RECOMENDACIONES
X.OBSERVACIONES
XI.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quincena2/i
mpresos/quincena2.pdf
http://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/los-gases-y-suscaracteristicas
XII.ANEXOS: