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Madrid, 2016
Autor:
Diego K. Kersting
Revisores:
Alcoverro T (CEAB, CSIC), Balbn R (IEO Baleares), Ballesteros E (CEAB-CSIC), Borrs G (OCCC),
Canals M (U. Barcelona), Cebrian E (CEAB-CSIC, U. Girona), Chust G (AZTI), Fernndez F (IIMCSIC), Garcs E (ICM-CSIC), Garrabou J (ICM-CSIC), Garza-Gil MD (U. Vigo), Gmez-Gesteira M
(U. Vigo), Gomis D (U. Illes Balears), Gonzlez-Pola C (IEO Gijn), Gonzlez-Quirs R (IEO Gijn),
Haroun R (U. Las Palmas de G. Canaria), Hereu B (U. Barcelona), Hernndez JC (U. La Laguna),
Hernndez-Len S (U. Las Palmas de G. Canaria), Jord G (IMEDEA-CSIC), Latasa M (IEO Gijn),
Linares C (U. Barcelona), Macas D (JRC, European Commission), Marcos M (IMEDEA-CSIC),
Martn-Mguez B (CETMAR), Olabarria C (U. Vigo), Otero MM (UICN), Pelejero C (ICM-CSIC), PrezMuuzuri V (U. Santiago de Compostela), Ramos A (U. Alicante), Revenga S (SGP, MAGRAMA),
Rodrguez E (F. Biodiversidad), Romero J (U. Barcelona), Rubio E (U. Alicante), Ruiz JM (IEO
Murcia), Sabats A (ICM- CSIC), Salat J (ICM-CSIC), Scharek R (IEO Gijn), Stobart B (PIRSASARDI), Tel E (IEO Madrid), Templado J (MNCN-CSIC), Velasco A (OECC), Vlez P (IEO Tenerife),
Viejo RM (U. Rey Juan Carlos).
Coordinadores:
Ada Velasco Munguira y Jos Ramn Picatoste
D.G. Oficina Espaola de Cambio Climtico. Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio
Ambiente.
Impresin y encuadernacin:
Taller del Centro de Publicaciones del MAGRAMA
Distribucin y venta:
Paseo de la Infanta Isabel, 1
28014 Madrid
Telfono: 91 347 55 41
Fax: 91 347 57 22
Tienda virtual:
www.magrama.es
centropublicaciones@magrama.es
Datos tcnicos:
Formato: 210x297mm.
Caja de texto: 160x255mm. Composicin: a 1 columna. Tipografa: calibri a cuerpo 12.
Encuadernacin: Fresado. Cubierta en papel couch de 250g. Papel interior: Igloo silk de 100g.
En esta publicacin se ha utilizado papel libre de cloro de acuerdo con los criterios medioambientales de la contratacin
pblica.
Agradecimientos
A los participantes en el seminario organizado en Valsan en abril de 2015 por sus
aportaciones,comentariosysugerencias:RicardoAnadn,JosAntonioAtauri,RosaBalbn,
Miquel Canals, Hermelindo Castro, Guillem Chust, Gloria de Mingo, Fiz Fernndez, Esther
Garcs,JoaquimGarrabou,VictoriaGonzlez,JosMaraGrassa,RicardoHaroun,Francisco
Heras, Cristina Laborda, Ana LLoret, Estbaliz LpezSamaniego, Mar Otero, Javier Pantoja,
CarlesPelejero,JosRamnPicatoste,SilviaRevenga,EvaRodrguez,JulioRodrguez,Esther
Rubio, Ana Sabats, Ana Tejedor, Jos Templado, Ada Velasco, Pedro Vlez, Rosa Mara
ViejoyJonVilches.
Alosrevisoresdelinforme:TeresaAlcoverro,RosaBalbn,EnricBallesteros,GabrielBorrs,
Miquel Canals, Emma Cebrian, Guillem Chust, Fiz Fernndez, Esther Garcs, Joaquim
Garrabou,MaraDoloresGarzaGil,MonchoGmezGesteira,DamiGomis,CsarGonzlez
Pola, Rafael GonzlezQuirs, Ricardo Haroun, Bernat Hereu, Jos Carlos Hernndez,
SantiagoHernndezLen,GabrielJord,MikelLatasa,CristinaLinares,DiegoMacas,Marta
Marcos, Beln MartnMguez, Celia Olabarria, Mar Otero, Carles Pelejero, Vicente Prez
Muuzuri,AlfonsoRamos,SilviaRevenga,EvaRodrguez,JavierRomero,EstherRubio,Juan
Manuel Ruiz, Ana Sabats, Jordi Salat, Renate Scharek, Ben Stobart, Elena Tel, Jos
Templado, Ada Velasco, Pedro Vlez y Rosa Mara Viejo. Y al resto de participantes del
grupo de trabajo que han aportado informacin y sugerencias: Jos Luis Acua, Enrique
lvarezFanjul,ngelBorja,IsabelDez,OscarEsparza,JosMaraGorostiaga,ngelLuque,
BrezoMartnez,TatianaNuno,MartaSansn,CarlosSangilyJoaquimTintor.
Aefectosbibliogrficosestetrabajodebecitarsecomosigue:
Las opiniones que se expresan en esta obra son responsabilidad de los autores y no
necesariamentedelMAGRAMAodesupersonal.
NDICE
RESUMENEJECUTIVO..........................................................................................................................
EXECUTIVESUMMARY........................................................................................................................
1.INTRODUCCIN...............................................................................................................................
2.INDICADORESFSICOQUMICOSDELCAMBIOCLIMTICOENELMEDIOMARINO.....................
2.1.Temperaturaysalinidad................................................................................................
2.2.ConcentracindeCO2ypH............................................................................................
2.3.Niveldelmar...................................................................................................................
2.4.Circulacinyoleaje.........................................................................................................
2.4.1.Circulacin,corrientesyafloramientos.........................................................
2.4.2.Oleaje.............................................................................................................
2.5.Capademezcla,estratificacinynutrientes.................................................................
2.6.Eventosextremos...........................................................................................................
3.IMPACTOSDELCAMBIOCLIMTICOSOBRELOSORGANISMOSYELECOSISTEMAMARINO......
3.1.Episodiosdemortandadmasiva....................................................................................
3.2.Cambiosenladistribucindeespecies.........................................................................
3.2.1.Cambiosbiogeogrficosybatimtricos.........................................................
3.2.2.Especiesalctonas.........................................................................................
3.3.Cambiosenlaabundanciadeespeciesclave................................................................
3.4.Produccinprimariaysecundaria.................................................................................
3.5.Cambiosfenolgicos.......................................................................................................
3.6.Prdidadebiodiversidadydediversidadgentica.......................................................
3.7.Efectospotencialesdelaacidificacin...........................................................................
3.8.Otrosefectossubletalesysinergias...............................................................................
3.8.1.Efectossobreelcrecimientoylareproduccin.............................................
3.8.2.Efectossobreelreclutamientoylasupervivencia
delasprimerasfasesvitales.....................................................................................
3.8.3.Sinergias..........................................................................................................
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D. K. Kersting 2016
4.ESPECIESYHBITATSVULNERABLESALCAMBIOCLIMTICO.......................................................
4.1.ArrecifesdeCladocoracaespitosa.................................................................................
4.2.Coralgenoygorgoniasmediterrneas..........................................................................
4.3.PraderasdePosidoniaoceanica....................................................................................
4.4.PraderasdeZosteranoltiiyZosteramarina..................................................................
4.5.Bosquesdemacroalgas..................................................................................................
4.6.Arrecifesdevermtidos.................................................................................................
4.7.Fondosderodolitosymarl...........................................................................................
4.8.Zonascosterasconhbitatsvulnerablesalaumentodelniveldelmar.......................
5.PROYECCIONESYESCENARIOS.......................................................................................................
5.1.Proyeccionesbasadasenvariablesfsicoqumicas.......................................................
5.2.Proyeccionesbasadasenvariablesyrespuestasbiolgicas.........................................
6.MEDIDASDEADAPTACIN.............................................................................................................
6.1.Medidaslegislativas.......................................................................................................
6.1.1.Proteccinyconservacindeespeciesyhbitatsvulnerables......................
6.1.2.Redesdeespaciosmarinosprotegidos..........................................................
6.1.3.Gestindelaactividadpesquera...................................................................
6.2.Actuacionesdirectas......................................................................................................
6.3.Seguimientocientficoydivulgacin.............................................................................
6.4.Evaluacindevulnerabilidadyanlisisderiesgoscomoapoyoalagestin
adaptativa.............................................................................................................................
7.LAGUNASDECONOCIMIENTOYPROPUESTASDESEGUIMIENTO.................................................
8.CONCLUSIONES................................................................................................................................
ACRNIMOS.........................................................................................................................................
LISTADODEESPECIES..........................................................................................................................
REFERENCIASYBIBLIOGRAFADECONSULTA....................................................................................
ANEXOI.Listadodeprogramasdeseguimiento................................................................................
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RESUMENEJECUTIVO
Este trabajo ha sido elaborado para la Oficina Espaola de Cambio Climtico (OECC,
MAGRAMA) dentro del tercer Programa de Trabajo del Plan Nacional de Adaptacin al
Cambio Climtico (PNACC). El principal objetivo del informe ha sido la recopilacin, el
anlisisylaevaluacindelainformacinexistentesobrelosefectosdelcambioclimticoen
el medio marino espaol, contemplando todas las regiones marinas y abarcando desde
variablesfsicoqumicashastabiolgicasyecolgicas.
Enlneasgeneraleslainformacinrecogidamuestralossiguientescambiosyefectos.
Anivelfsicoqumico
Anivelbiolgico
Mortandadesmasivas
Cambiosenladistribucindeespecies
Disminucindelaproduccinprimaria
DisminucindelacapacidaddeabsorcindeCO2
Declivedeespeciesestructurantes
Cambiosfenolgicos
Prdidageneralizadadebiodiversidad
Aumentodelatemperatura
Acidificacin
Cambiosenlacirculacinocenica
Cambiosenlaformacindemasasdeagua
Aumentodelaestratificacin
Cambiosenlosafloramientos
Cambiosenlaintensidaddeloleaje
Indicadoresfsicoqumicosdelcambioclimticoenelmediomarino
Loscambiosenlasalinidaddelasaguassuperficialesmuestranunagranvariabilidad
temporal y espacial, sin embargo s se detecta una tendencia general haca el
aumentodelasalinidadenlasaguasintermediasyprofundas.
LatasadeaumentodelniveldelmarduranteelsigloXXsesitaentornoalos12
mmao1enelAtlnticonorte,siendode4a8mmao1apartirdelosaos90.
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Impactosdelcambioclimticosobrelosorganismosyelecosistemamarino
ElcalentamientodelaguahaprovocadoenelMediterrneoepisodiosreiteradosde
mortandad masiva de invertebrados bentnicos durante los ltimos 15 aos,
afectandoaungrannmerodeespeciesalolargodecientosdekilmetrosdecosta.
Laestacionalidaddelosciclosdelfitoplanctonsehavistomodificadaporunadelanto
enel"bloom"primaveralyunretrasoenelotoal.
Sehandetectadoalteracionesenlazonacinylasincronizacindelasmigraciones
reproductoras de varias especies de tnidos y en la intensidad de la floracin de
Posidoniaoceanica.
El cambio climtico est afectando a procesos esenciales de muchos organismos,
comoelcrecimiento,lareproduccinylasupervivenciadelasprimerasfasesvitales,
pudiendollegaracomprometerlaviabilidaddealgunaspoblaciones.
Encuantoalaacidificacin,eldescensodepHactualdelasaguasdelMediterrneoy
delAtlnticonotieneunefectosignificativosobrelosorganismos.
Todos estos cambios provocan tambin una importante prdida de biodiversidad y
diversidadgentica.
Debe tenerse en cuenta que los impactos derivados del cambio climtico pueden
interactuar entre s y con otros impactos, amplificando los efectos sobre los
organismosyelecosistema.
Especiesyhbitatsvulnerablesalcambioclimtico
LosarrecifesdelcoralmediterrneoCladocoracaespitosa,hbitatcaracterizadopor
su rareza y gravemente afectado por mortandades masivas durante los ltimos 15
aos.
LaspraderasdelasfanergamamarinasZosteranoltiiyZosteramarinadelascostas
atlnticasymediterrneas,amenazadasporelaumentodelatemperaturaydelnivel
delmar.
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Proyeccionesbasadasenvariablesfsicoqumicas
EsprobablequelasalinidadaumenteenelMediterrneo,tantoensuperficiecomo
enprofundidad,loqueprovocaracambiosenlasalinidaddelasaguasintermedias
delAtlntico.
El nivel del mar aumentar entre 2 y 5 mm ao1 durante este siglo; el rango tan
amplio se debe en parte a los escenarios de emisiones, pero sobre todo a la
contribucindelafusindehielos,sobrelacualhayunagranincertidumbre.
Losmodelospredicenunaintensificacindelafloramientodelnoroesteibricoentre
abrilyseptiembre.
Las proyecciones para el oleaje en la costa norte obtienen datos dispares, pero las
revisiones ms recientes prevn pocos cambios hasta mitades de siglo y una ligera
disminucindelaalturadeolaapartirdeesemomento.
EnelMediterrneoseprevunaligeradisminucindelaalturadeola,msacusada
durante el invierno, mientras que en el archipilago Canario no se prevn cambios
importantes.
Proyeccionesbasadasenvariablesyrespuestasbiolgicas
Los valores de pH que se proyectan para finales del siglo XXI podran provocar
cambios significativos en comunidades dominadas por organismos con esqueletos
carbonatados,comoelcoralgenomediterrneoolosfondosdemarl.
Loscambiosenlaintensidaddelosafloramientos,laestratificacindelacolumnade
agua y los posibles cambios en la circulacin termohalina, pueden tener efectos
significativossobrelaproduccinprimaria.Seprevncambiosenlaestacionalidadde
los "blooms" fitoplanctnicos y en la exportacin de carbono orgnico por
sedimentacin.
LoscambiosfsicoqumicosyenlaproduccinprimariaprevistosenelMediterrneo
pueden afectar a especies de inters comercial, como la anchoa Engraulis
encrasicolus.
Talescambiostambinpodranafectaral"krill",principalalimentodelrorcualcomn,
Balaenopteraphysalus.
A falta de mucha informacin sobre especies y procesos, todo apunta hacia el
empobrecimiento y una mayor vulnerabilidad de nuestros mares, junto con la
disminucindesucapacidadparaabsorberCO2.
Medidasdeadaptacin
Unagestindelaactividadpesquerabasadaencriteriosdesostenibilidad,yconun
enfoqueecosistmico,conelmismoobjetivogeneraldemejoradelaresilienciadel
ecosistemaydelasespecies.
Lasactuacionesdirectasdirigidasalaregeneracindehbitatsypoblaciones,que,
aunqueestnsujetasaciertaslimitaciones,podransertilesencasosconcretos.
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Lasaccionesdedivulgacinydesensibilizacin,muynecesariasparahacerllegarala
sociedadlacrecienteyrobustaevidenciadecambioclimticoysusefectossobreel
mediomarino.
EXECUTIVESUMMARY
ThisreporthasbeendevelopedfortheSpanishOfficeofClimateChange(OECC,MAGRAMA),
within the Third National Plan for Climate Change Adaptation (PNACC), with the main
objectivetocompileandassessexistinginformationontheeffectsofclimatechangeinthe
Spanishmarineenvironment.
Ingeneralterms,thegatheredinformationshowsthefollowingchangesandeffects.
Physicochemical
Biological
Massmortalities
Changesinspeciesdistribution
Reducedprimaryproduction
DecreaseintheoceanscapacitytoabsorbCO2
Declineofkeyspecies
Changesinphenology
Generallossofbiodiversity
Warming
Acidification
Changesinoceancirculation
Changesinwatermassformation
Increasedstratification
Changesinupwellingintensity
Changestowavepatternsandintensity
Physicochemicalindicatorsofclimatechangeinthemarineenvironment
Ingeneralterms,seasurfacetemperatureshowswarmingratesbetween0.2and0.7
C decade1, depending on the region and time period studied. Warming rates
decreasewithdepth.
DuringthelastcenturyoceanpHhasdecreased~0.1unitsandacidificationismore
noticeableinsurfacewatersindirectcontactwiththeatmosphere.
SealevelhasrisenintheAtlantic(IberianPeninsula)about12mmyear1duringthe
twentiethcentury,thisrateisof48mmyear1afterthenineties.
IntheMediterraneanSea,sealevelchangeshadvariabletrends,fromnegativeones
fromthesixtiestothenineties,tonotableincreases(210mmyear1)fromthenon.
D. K. Kersting 2016
UpwellingintensityintheAtlantic(IberianPeninsula)seemstohavedecreasedinthe
northwestandincreasedinthesoutheast.
No significant trends in intensity have been recorded in the Canary Current coastal
upwelling.
Wave intensity has increased in the Atlantic (Iberian Peninsula) and north of the
CanaryIslands,whileithasslightlydecreasedintheMediterraneanandsouthofthe
CanaryIslands.
Climatechangeimpactsonmarineecosystems
Sea warming has triggered recurrent mass mortality events in the Mediterranean
during the past 15 years, affecting a high number of benthic invertebrates over
hundredsofkilometresofcoast.
WarminghasincreasedmortalityratesofPosidoniaoceanicainsomeMediterranean
insular sites, it is negatively affecting macroalgal forests in the Atlantic, causing
widespread changes in species distribution and may have favoured some invasive
species.
Seasonality in phytoplankton cycles has been altered. Spring and autumn blooms
occurearlierandlaterintheyear,respectively.
All of these effects and changes cause important loss of biodiversity and genetic
diversity.
Speciesandhabitatsvulnerabletoclimatechange
The Mediterranean endemic coral Cladocora caespitosa and its reefs, which have
beengreatlyimpactedbywarmingduringthelast15years.
Posidoniaoceanicameadows,potentiallyexposedtowaterwarming.
Zostera noltii and Z. marina meadows in the Atlantic and Mediterranean coasts,
threatenedbytheriseintemperatureandsealevel.
MacroalgalforestsintheAtlantic,whicharesufferinganimportantdeclinerelatedto
warming.
ReefsbythevermetidDendropomapetraeum,highlyvulnerabletosealevelrise.
Marlandrhodolithbeds,potentiallythreatenedbyoceanacidification.
Projectionsbasedonphysicochemicalvariables
Sea warming is expected to continue through this century in both the Atlantic and
theMediterraneanSeaatarateof0.20.3Cdecade1.
Seatemperaturerisewillcauseanintensificationinwatercolumnstratification,with
negativeeffectsonnutrientavailability.
It his highly probable that salinity will increase in the Mediterranean Sea, both in
surface and deeper waters. This will also cause changes to the salinity of Atlantic
intermediatewaters.
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Sealevelrisewillcontinuethroughoutthiscenturyatarateof25mmyear1.
ModelspredictanintensificationintheNorthwestIberianupwelling.
WaveclimatepredictionsintheAtlantic(IberianPeninsula)showsmallchangesuntil
midcenturyandaslightdecreaseinwaveheightfromthenon.Waveheightwillalso
slightly decrease in the Mediterranean Sea, while no significant changes are
projectedintheCanaryIslands.
ThermohalinecirculationmayslowdownintheMediterraneanand,undertheworst
scenarios,wouldleadtoadecreaseindeepwaterformationintheGulfofLion.
Projectionsbasedonbiologicalvariables
DeclinesinAtlanticmacroalgalforestsandmassmortalitiesintheMediterraneanare
expectedtocontinueintothefuture.
WarmingwillfavourtheseaurchinDiademaantillarum,whosebarrenswillpersistin
theCanaryIslands.However,thispersistencewilldependonwhetherornotthereis
arecurrenceofthemassmortalitiesthathaveaffectedthisspeciesinthepastyears.
The projected 21st century pH decrease could cause important shifts in marine
communitiesdominatedbycalcifyingorganisms,likemarlbedsandMediterranean
coralligenousassemblages.
Although much information on many species and processes is still lacking, all the
evidence points to the future impoverishment of our seas and a reduction in their
capacitytoabsorbCO2.
Adaptationmeasures
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Directrestorationmeasures,whichcouldbeusefulinsomespecificcases.
Promotingscientificmonitoringandensuringthecontinuityofcurrentprogrammes.
Usingvulnerabilityassessmentsforthedevelopmentofadaptationmeasures.
Sensitizationanddivulgationactions,importanttohighlighttheincreasingevidence
ofclimatechangeanditseffectsonthemarineenvironment.
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1.INTRODUCCIN
Elinforme
ElpresenteinformehasidoencargadoporlaOficinaEspaoladeCambioClimtico(OECC,
MAGRAMA) dentro del tercer Programa de Trabajo del Plan Nacional de Adaptacin al
Cambio Climtico (PNACC). La estructura final del mismo fue consensuada durante un
seminarioorganizadoenelCentroNacionaldeEducacinAmbiental(CENEAM,Valsan)en
abrilde2015,alqueasistiungrupode33personasformadoporinvestigadores,gestoresy
otrosexpertos.
Enestetrabajoserecopilalainformacinexistentesobreelcambioclimticoenelmedio
marinoespaolysusefectos.Paralaelaboracindelinformeseharevisadountotalde461
trabajos publicados en revistas cientficas, informes, tesis doctorales y comunicaciones en
congresos. La bsqueda bibliogrfica se ha centrado en trabajos que han abordado la
temtica en el rea geogrfica que comprenden las distintas regiones marinas espaolas,
pero tambin se han tenido en cuenta trabajos ms generales realizados en el ocano
AtlnticoyenelmarMediterrneo,ademsderevisionesyanlisisdeescalaglobal.
Necesidaddeconocimientoyobjetivos
Losimpactosdelcambioclimticovienenasumarseaotrasmuchasalteracionesderivadas
delaactividadhumanaqueafectan,desdehacedcadas,alosecosistemasmarinos,como
lacontaminacin,lasobreexplotacinyladestruccindelhbitat(Jackson2001;Stenecky
Carlton 2001; Kappel 2005). Asimismo, no debe olvidarse la existencia de perturbaciones
naturales,quepuedenserdenaturalezacclicaoepisdica,yquesonlacausa,asuvez,de
alteracionesadistintosniveles(Southward1995).
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Enelcasodelosefectosdelcambioclimticoenelmediomarino,esnecesarioadoptarun
enfoquemultidisciplinarquepermitadetectaryanalizarloscambiosanivelfsicoqumicoy
cul es su relacin con las alteraciones que se detectan a nivel biolgico. Siguiendo este
planteamiento,elprincipalobjetivodeesteinformehasidoreuniryresumirlainformacin
existentesobrelasalteraciones,efectoseimpactosdelcambioclimticoenelmediomarino
espaol, es decir, en las regiones marinas del Atlntico peninsular, del Mediterrneo y de
Canarias,yabarcandotodosloscamposdeestudioabordadoshastalafecha.
Resumen
Los cambios en la salinidad de las aguas superficiales muestran una gran variabilidad
temporalyespacial,sinembargossedetectaunatendenciageneralhacaelaumentodela
salinidadenlasaguasintermediasyprofundas.
LatasadeaumentodelniveldelmarduranteelsigloXXsesitaentornoalos12mmao1
enelAtlnticonorte,siendode4a8mmao1apartirdelosaos90;mientrasqueenel
Mediterrneoloscambiosdelniveldelmarhanpresentadouncomportamientofluctuante,
desdetendenciasnegativasdebidasalapresinatmosfricaentrelosaos60y90asubidas
muymarcadas(210mmao1)apartirdemediadosdelosaos90.
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Pareceserquelatendenciaenlaintensidaddelosafloramientoseshaciaundebilitamiento
enelnoroestepeninsularyhaciaunaintensificacinenelsuroeste,mientrasquenosehan
detectadotendenciassignificativasenelafloramientocosterodelaCorrientedeCanarias.
NosehandetectadocambiossignificativosdelacirculacintermohalinaenelAtlntico,pero
senlosprocesosdeformacindeaguaprofundaenelMediterrneonoroccidental.
Elaumentoenlaestratificacinenlasaguassuperficialespareceserunprocesogeneralizado
que influye negativamente en la disponibilidad de nutrientes. Sin embargo, su efecto es
muchomenorenlaszonasdeafloramiento.
2.1.Temperaturaysalinidad
Las propiedades del agua de mar que primero responden a la influencia climtica y
atmosfricasonlatemperaturaylasalinidad,quedeterminanasuvezlaestratificacinpor
densidaddelasmasasdeagua.
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
La estructura vertical del ocano Atlntico norte en latitudes medias, puede describirse,
desde la superficie hasta el fondo, como una capa de mezcla homogeneizada por su
interaccinactivaconlaatmsferaydegrosorvariablesegnlalatitudypocadelao,una
capa estacional intermedia con un fuerte gradiente vertical de temperatura y densidad
(termoclina y picnoclina estacionales) y una capa inferior moderadamente estratificada
(capadetermoclinaypicnoclinapermanentes)quealcanzalos2000mdeprofundidad.Las
masas de agua descritas en esta parte del Atlntico son: en las aguas ms superficiales el
Agua Superficial del Atlntico Noreste(ENASW),pordebajodelatermoclinaestacionalel
AguaCentraldelAtlnticoNoreste(ENACW);pordebajo,elAguaMediterrnea(MW),ms
clida y salina, que tras sobrepasar el estrecho de Gibraltar se hunde y ocupa el estrato
situadoentre1000y1200maproximadamente.Finalmente,bajoelAguaMediterrnease
encuentraelAguadelLabrador(LW),msfraymenossalada,quetieneunasealclaraen
elnoroestepeninsularymsdifusaenelgolfodeBizkaia,ymsalldelos~2000myhasta
el fondo se halla una masa de aguas de origen polar (rtico y antrtico) (Fig. 1). En
comparacin con las aguas de la termoclina estacional, las de la termoclina permanente
estn sujetas a ciclos estacionales mucho ms dbiles o incluso inexistentes, por lo que la
gradualidad en los cambios hace que las tendencias obtenidas en estas aguas sean ms
representativasyrobustasquelasdeaguassuperficiales(GonzlezPolaetal.2012).
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D. K. Kersting 2016
Figura1.EsquemaorientativodelaposicinrelativadelasmasasdeaguaenelAtlnticonoreste.
ElanlisisdelasbasesdedatosdelaNOAA(www.ncdc.noaa.gov)aportaunavisinhistrica
delaevolucindelatemperaturasuperficialdelagua(SST)enestaregin,conunmximo
de temperaturas en torno a 1950, seguido de un enfriamiento hasta principios de los 70,
cuando empez una nueva tendencia al calentamiento que se mantiene hasta hoy
(GonzlezPolaetal.2012).Estaoscilacin,conunperiodoqueabarcavariasdcadas,recibe
el nombre de Oscilacin Multidecadal Atlntica (AMO, Kerr 1997) y se trata de uno de los
mayores reguladores naturales de la temperatura global (e.g., Macias et al. 2014c). En
GonzlezPola et al. (2012) se muestra que la serie completa sobreimpuesta al ciclo
estacionalmedioylatendencialinealmuestranunvalordecalentamientoentornoa0,02C
ao1yaportaninformacinsobrelasanomalastrmicasquesehanproducidoenlaregin.
Destacanporejemplo,losveranosanormalmenteclidosde2003y2006,elveranofrode
2002, los inviernos fros de 2005, 2006 y 2009, y los inviernos clidos de 2007 y 2008. Se
constata una tendencia al incremento de la SST, tanto en la temperatura mnimaabsoluta
comoenlatemperaturamximaabsolutaalcanzadas.Elanlisishastafechasmsrecientes
delaseriedeSSTdelaNOAAproporcionatasasdecalentamientosimilares(0,26Cdcada1)
ymuestraquelaintensidaddelcalentamientodependeengranmedidadelperiododelao
(Costoya et al. 2015). As, se detectan tasas de calentamiento de ms de 0,3 C dcada1
entre septiembre y noviembre y entre abril y junio. Estos autores relacionan el
calentamiento del agua con la mayor duracin de la estacin clida, ms que con la
ocurrenciadeveranoseinviernosmsclidos.
Otros trabajos, basados en medidas de satlite de la SST durante las ltimas dcadas del
sigloXXylaprimeradelXXI,aportantasasdecalentamientomayores,entornoalos0,04
0,05 C ao1, que reflejan la aceleracin en el calentamiento detectada durante estas
dcadas(GmezGesteiraetal.2008).Lastasasdecalentamientosuperficialaumentande
oeste a este, es decir desde Galicia hacia la costa francesa del golfo de Bizkaia y las
tendencias slo son significativas durante la primavera y el verano. En la costa oeste, la
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tendenciaalcalentamientoenaguascosterasesmenorqueenaguasocenicasdebidoala
influenciadelosafloramientos(Santosetal.2012).LlopeyAnadn(2007)aportantasasde
calentamiento de hasta 0,075 C ao1 para estaciones de medida alejadas de la costa,
mientrasqueenlacostanoroestelatasamediadecalentamientoregistradadesde1985fue
de0,015Cao1enzonascosterasyde0,024Cao1desde1974enmarabierto(Gmez
Gesteiraetal.2011).EnelgolfodeBizkaialatasaaportadapordeCastroetal.(2009)entre
1974 y 2007 es de 0,02 C ao1, Koutsikopoulos et al. (1998) aportan tasas de cambio de
0,064Cao1entre1972y1993enestazonayenelsurestedelgolfodeBizkaiaseobtiene
unatasadecalentamientodelmarde0,026Cao1entre1977y2007(Goikoetxeaetal.
2009) (cf. ver tasas de cambio del agua superficial en las distintas regiones marinas en la
Tabla1alfinaldelaseccinyFig.2).
ElcalentamientosuperficialenlazonahasidoconfirmadoporGonzlezTaboadayAnadn
(2012)enuntrabajosobrelospatronesdecambioenlaSSTdelAtlnticonorteentre1982y
2010. En este estudio se muestra que el calentamiento superficial es un proceso
generalizadoentodalazona,yquelastasasdecalentamientosehanaceleradoenlamayor
parte del Atlntico norte. Esta aceleracin es achacada al cambio climtico antropognico
unidoalainfluenciadefluctuacionesclimticascomolaOscilacindelAtlnticonorte(NAO),
queejerceunainfluenciaimportantesobrelaspropiedadesdelasmasasdeaguaenlazona
(Prietoetal.2015).
17
D. K. Kersting 2016
Por otra parte, La salinidad en aguas superficiales est fuertemente influenciada por
fluctuacionesanualesynomuestratendenciassignificativas(GonzlezPolaetal.2012).
Las tendencias recogidas para aguas intermedias son muy heterogneas, dependiendo
principalmentedelperiodoconsiderado.As,GonzlezPolaetal.(2005)hanregistradotasas
de calentamiento entorno a los 0,03 C ao1 en capas intermedias del golfo de Bizkaia
durante el periodo 1991 2003. Estos autores notifican a su vez un calentamiento y
salinizacinprogresivosdelAguaMediterrneaentre1994y2001(0,02Cao1y0,005ao
1
, respectivamente). Y concluyen que todas las masas de agua por debajo de la capa de
mezcla y hasta aproximadamente los 1000 m de profundidad se han calentado durante el
periododeestudio,mostrandotasasdecalentamientodedosaseisvecesmayoresquelas
aceptadasparaelAtlnticonortedurantelosltimos50aos.
18
Figura3.Izquierda.Temperatura(lneaverde)ysalinidad(lnea
azul),dearribaaabajo,delAguaSuperficial,delAguaCentral
del Atlntico Noreste y del Agua Mediterrnea en el golfo de
Bizkaia durante el periodo 20042013. Derecha.
Descomposicindeloscambiosdelatemperatura(izquierda)y
salinidad(derecha)conlaprofundidad.Fuente:modificadode
Costoyaetal.(2014a).
Figura 4.Temperaturapotencial(izquierda)ysalinidad(derecha)enaguasintermedias(300600dbary600
950 dbar) del sur del golfo de Bizkaia desde 1994 hasta octubre de 2015. Fuente: www.boya
agl.st.ieo.es/boya_agl/monthlyheat.html.
19
D. K. Kersting 2016
Agrandesrasgos,sepuedeconcluirqueentrminosgeneralesenelAtlnticoprximoala
pennsulasehaproducidodurantelasltimasdcadasuncalentamientoentodalacolumna
deagua,desdelasuperficiehastacapasdeaguamsprofundas,delordende0,02Cao1
ligadoalcalentamientoatmosfrico(Chustetal.2011,GonzlezPolaetal.2012).
Enrelacinconlasdiferenciasgeogrficascabedestacarquelasvariacionesenlosprocesos
deafloramientooenlospulsosdelaCorrienteInvernal(oCorrienteIbricahaciaelPolo),
que se dirige hacia el norte, generan mayores oscilaciones de temperatura del agua en el
margen cantbrico que en el gallego (GonzlezPola et al. 2012). Y, como ya se ha
comentado,lastendenciasgeneralesdecalentamientoseacentanamedidaqueseavanza
haciaelestesiguiendolacostacantbrica.
ReginMarinadelMediterrneo
EnelMediterrneooccidentalsepuedendiferenciartresgrandescapasdeagua:unacapa
superficial,entrelasuperficieylos150200mdeprofundidad,formadaporAguaAtlntica
Superficial(SAW)quepenetraenelMediterrneoporelestrechodeGibraltarensuperficie;
una capa intermedia, entre los 200 y 600 m de profundidad, formada en gran parte por
AguaLevantinaIntermedia(LIW);yunacapaprofundaformadaporelAguaProfundadel
MediterrneoOccidental(WMDW)(Fig.5).
Figura5.EsquemaorientativodelaposicinrelativadelasmasasdeaguaenelMediterrneooccidental.
ElAguaLevantinaIntermediaeslamasadeaguamssalinadelMediterrneo;seformaen
el Mediterrneo oriental y, tras hundirse hasta su profundidad de equilibrio, se desplaza
hacia la cuenca occidental. En la parte superior de la capa intermedia se encuentra a
menudoelAguaOccidentalIntermedia(WIW),quesecaracterizaporunmnimorelativode
temperatura y que se forma en el golfo de Len y el norte del mar Cataln en inviernos
severos.Amenudosepierdelatrazadeestaaguaafinalesdelverano.ElAguaProfundadel
MediterrneoOccidentalesunamasadeaguacomparativamentefraysalinaresultantedel
20
hundimientodeaguasdensas.Lasaguasdesuperficieseenfranyevaporaneninviernopor
elefectodelosvientosfrosysecosdeorigencontinentalquealcanzanelgolfodeLeny
nortedeCatalua,loqueelevaconsiderablementesudensidadyprovocasuhundimiento
(MEDOCGroup1971;Canalsetal.2006),elcualconllevasumezclaconlatambindensay,
adems,salinaAguaLevantinaIntermedia(DurrieudeMadronetal.2013).ElAguaProfunda
delMediterrneoOccidentalsalehaciaelAtlnticojuntoconelAguaLevantinaIntermedia
porelestrechodeGibraltaryformalaantesmencionadaAguaMediterrneadelAtlntico.
Figura 6. Izquierda.Serie detemperatura en lascapas superficiales (0 200 m), intermedias (200 600 m)y
profundas (600 m fondo) en el Mediterrneo espaol. La lnea roja en la grfica superior corresponde a la
temperatura del aire en el hemisferio norte durante el mismo periodo. Derecha. Serie de salinidad para las
mismascapasyperiododetiempo.Fuente:VargasYezetal.(2010a).
21
D. K. Kersting 2016
Existen varias hiptesis sobre las causas del aumento de la salinidad y temperatura de las
aguasprofundasdelMediterrneooccidental.Unadeellasseraelaumentodelasalinidad
delasaguasintermedias(LIW)causadoporlareduccindelosaportesdeaguadulceala
cuenca levantina. El aumento de densidad asociado a dicha salinizacin hara que estas
aguassehundiesenhastaelfondodelacuenca,peseatenertemperaturasmselevadas,lo
que provocara un incremento de la salinidad y la temperatura en las aguas profundas
(RohlingyBryden1992;Bethouxetal.1998).TsimplisyBaker(2000)apuntanaotracausa
aadida que se combinara con el aumento de salinidad del Agua Levantina Intermedia;la
reduccindeprecipitacionesenlacuencaoccidentalasociadaalafasepositivaycreciente
de la NAO durante la segunda mitad del siglo XX. Es decir, el aumento de temperatura y
salinidad de las aguas profundas podra deberse al aumento de la salinidad del Agua
SuperficialAtlntica,quejuntoconelAguaLevantinaIntermediacontribuyealaformacin
de aguas profundas y que permitira el hundimiento de aguas ms salinas y calientes. Sin
embargo,KrahmannySchott(1998),porsuparte,achacanesteaumentoentemperaturay
salinidad nicamente al aumento de la salinidad de la capa superficial de aguas atlnticas
debido a la disminucin de los aportes de agua dulce de los ros Rdano y Ebro, y a la
reduccin de las precipitaciones ya comentada. Millot et al. (2006) sugirieron una nueva
causa: la formacin de agua profunda en el Tirreno. La formacin de esta agua profunda,
mscalienteysalina,estaradesplazandoalgolfodeLencomoprincipalreadeformacin
de aguas profundas en la cuenca occidental y explicara, adems, el aumento en
temperaturaysalinidadobservadoapartirdelosaos90enestasmasasdeagua.Enun
trabajoreciente,Borghinietal.(2014)evalanlacontribucindelasintrusionessalinasdel
Agua Levantina Intermedia, ms salada y caliente, en el Agua Profunda del Mediterrneo
Occidental,aumentandolasalinidadylatemperaturadelaguaprofunda.
Teniendoencuentaloexpuesto,elcalentamientoylasalinizacindelasaguasintermediasy
profundasdelMediterrneooccidentalsedebeaunconjuntodeprocesosdependientesde
distintos factores, incluyendo variables no directamente relacionadas con el cambio
climtico,comoladisminucinenlosaportesdeaguascontinentalesporlaconstruccinde
presas.
Las aguas superficiales del Mediterrneo occidental tambin presentan una clara y
significativa tendencia de calentamiento durante las ltimas dcadas del siglo XX. As lo
indican varias series temporales de medicin in situ, como la de L'Estartit (Girona), que
muestra un calentamiento pronunciado hasta 80 m de profundidad desde 1973 hasta el
22
presente, siendo la tasa media de cambio del orden de 0,03 C ao1 (Pascual et al. 1995;
SalatyPascual2002,2006;Calvoetal.2011)(Fig.7).Tendenciasdecalentamientodelorden
de0,02Cao1tambinhansidoregistradasenlos200msuperioresdelacolumnadeagua
en la plataforma continental del Mar de Alborn durante el periodo comprendido entre
1992y2001(VargasYezetal.2002,2005,2008).EnlasaguassuperficialesdelaReserva
MarinadelasIslasColumbretes,frentealacostadeCastell,elincrementofuede0,04C
ao1 entre 1991 y 2012, registrndose adems un marcado aumento en la frecuencia de
anomalastrmicaspositivasdurantelaprimeradcadadelsigloXXI(Kerstingetal.2013).
Los datos de mediciones realizadas mediante satlite en la cuenca occidental muestran
valoressimilares,0,026Cao1entre19852008(Sklirisetal.2012)y0,04Cao1parala
temperaturadeverano(Marbetal.2015)(cf.vertasasdecambiodelaguasuperficialen
lasdistintasregionesmarinasenlaTabla1alfinaldelaseccinyFig.8).
Figura7.EvolucintemporaldelatemperaturadelaguaadistintasprofundidadesenlaestacindeL'Estartit
(Girona).Fuente:Calvoetal.(2011).
Figura8.Tendenciasdelatemperaturadelaguasuperficial(Cao1)calculadasentodoelMediterrneopara
elperiodo19452000.Fuente:Gomisetal.2012.
23
D. K. Kersting 2016
Laacusadaaceleracindelcalentamientodelaguasuperficialdurantelaltimadcadadel
siglo XX podra estar asociada a la fase positiva de la Oscilacin Multidecadal Atlntica
(AMO),conlocualladeceleracinregistradadurantelosltimosaospodraserdebidaal
cambiodefasedeesta(Macasetal.2013).Laasociacindelastendenciasdetemperatura
superficial con la AMO y la Oscilacin del Atlntico Norte (NAO) haba sido apuntada
tambinentrabajosanteriores(VargasYez2008;Marulloetal.2011;Sklirisetal.2012).
Los resultados obtenidos por Macas et al. (2013) muestran que el calentamiento
antropognico sera responsable del 42 % de la tendencia, mientras que el resto sera
atribuible a la AMO. Dichos autores resaltan la importancia de tener en cuenta estas
oscilaciones para evitar subestimar en el futuro el calentamiento asociado al cambio
climticoenelmarMediterrneo.
Cabemencionarquelatasadeaumentodelatemperaturaenlascapassuperficialesesun
ordendemagnitudsuperioralaencontradapordiversosautoresparalasaguasprofundas
delMediterrneooccidentalafinalesdelsiglopasado(Bethouxetal.1990,1998;Leamany
Schott1991;RohlingyBryden1992;KrahmannySchott1998;TsimplisyBaker2000).Segn
VargasYez et al. (2010b) esta diferencia podra sugerir: 1) que las variaciones de
temperatura de las aguas profundas reflejan el calentamiento por interaccin con la
atmsfera de alguna de las masas de agua que contribuyen a su formacin y que los
sucesivosprocesosdemezclaentreaguashanatenuadolatransmisindeesecalentamiento
delasaguasprofundasy2)quelasdiferenciasestnrelacionadasconelcomportamientode
lospropiosperiodosanalizados,teniendoencuentaenparticularqueladcadadelosaos
90fueespecialmenteclida.
Aunque no es objeto del presente informe, cabe resaltar que existen discrepancias en las
tendenciasmostradasenlosanlisisdelatemperaturaylasalinidadapartirdelasdistintas
seriesdedatos,porloquelarelativaescasezydesigualdistribucindelosmismospodra
afectarunaestimacingeneral(VargasYezetal.2009,2010b).
ReginMarinadeCanarias
Las masas de agua en la zona atlntica canaria son las siguientes: en superficie el Agua
Superficial del Atlntico Norte (NASW); formando parte de la termoclina permanente se
encuentraelAguaCentraldelAtlnticoNorte(NACW)yelAguaCentraldelAtlnticoSur
(SACW);pordebajo,enlascapasintermedias,sesitaelAguaIntermediaAntrtica(AAIW)
y el Agua Mediterrnea (MW); y en los niveles ms profundos se encuentra el Agua
ProfundadelAtlnticoNorte(NADW)(Fig.9).Lacapasuperficialenlazonamsorientaldel
archipilago est influenciada por el afloramiento costero del noroeste de frica, con
temperaturas superficiales ms bajas que en la zona occidental donde suele haber una
termoclinamsacentuada.
24
Figura9.EsquemaorientativodelaposicinrelativadelasmasasdeaguaenelAtlnticocercanoaCanarias.
Latemperaturadelaguaenlacapamssuperficial,hastalos600m,haaumentadoenlas
islas Canarias a un ritmo de 0,25 C dcada1 en el periodo 1982 2013, mientras que la
salinidadlohahechoen0,02dcada1enlasaguasnoafectadasporelafloramiento(Vlez
Belch et al. 2015) (cf. ver tasas de cambio del agua superficial en las distintas regiones
marinasenlaTabla1alfinaldelaseccinyFigs.10y11).Tambinsehadetectadounclaro
aumentoenelnmerodedascontemperaturasextremasenelaguasuperficial,quehan
pasadodemenosde5a19dasdcada1entre1982y2012(deCastroetal.2014).
Figura 10. Tendencia de temperatura de las aguas superficiales en el rea de Canarias desde 1970. Medias
anuales(crculosnaranjas),mediasdelosmesesmsclidos(AgostoSeptiembre,crculosrojos)ydelosms
fros (Enero Febrero, crculos azules). Las temperaturas medias han sido obtenidas mediante el mtodo
descritoporKalnayetal.(1996).Fuente:J.C.Hernndezenprep.
25
D. K. Kersting 2016
Figura 11. Evolucin temporal de la temperatura (a) y la salinidad (b) en aguas centrales, intermedias y
profundasdeCanarias.Fuente:VlezBelchetal.(2015).
26
Zona
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Atlntico
Mediterrneo
Mediterrneo
Mediterrneo
Mediterrneo
Mediterrneo
Canarias
Periodo
19802010
19822014
19852005
19932006
19742007
19721993
19742007
19772007
19862008
19922003
19852006
19772007
19732006
19922001
19912012
19852008
19852011
19822013
Tasamedia(Cao1)
0,023
0,026
0,040,05
0,0550,075
0,02
0,064
0,02
0,026
0,01
0,020,03
0,015(costa);0,024(marabierto)
0,026
0,03
0,02
0,04
0,026
0,025(media);0,04(verano)
0,025
Referencia
GonzlezPolaetal.(2012)
Costoyaetal.(2015)
GmezGesteiraetal.(2008)
LlopeyAnadn(2007)
Castroetal.(2009)
Koutsikopoulosetal.(1998)
deCastoetal.(2008)
Gonzlezetal.(2008)
Revillaetal.(2010)
GonzlezPolaetal.(2005)
GmezGesteiraetal.(2011)
Goikoetxeaeal.(2009)
Pascualetal.(1995);SalatyPascual(2002,2006)
VargasYezetal.(2002,2005,2008)
Kerstingetal.(2013)
Sklirisetal.(2012)
Marbetal.(2015)
VlezBelchetal.(2015)
Tabla 1. Tasas de cambio de la temperatura del agua superficial en las regiones atlntica peninsular,
mediterrneaydeCanariassegnlabibliografa.
2.2.ConcentracindeCO2ypH
LainformacinexistentesobreloscambiosenlaconcentracindeCO2ypHesmuchoms
escasaquelareferidaalatemperatura.Entrminosgeneralescabedestacarque,debidoa
laabsorcinocenicadepartedelCO2antropognico,elpHmedioactualdelasuperficiede
losocanoshadisminuidoyaanivelessinprecedentescomomnimodurantelosltimos20
millonesdeaos(Pelejeroetal.2010).
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
LacapturadeCO2atmosfricoenlasaguasdelnoroesteibricodurantelasltimasdcadas
haproducidounadisminucinde0,016unidadesdepHdcada1entrelos100y700mde
profundidad (Fig. 12). El descenso de pH en esta capa de agua se produce de forma muy
similar al de la capa ms superficial del ocano, que evoluciona en equilibrio con la
atmsfera.EldescensoactualdepHenlacapamssuperficialsetraduceenunaumentodel
16%enlasolubilidaddelcarbonatodecalcio(CaCO3)encomparacinconlascondiciones
existentes en la poca preindustrial. Cabe destacar que de este aumento de la solubilidad
delcarbonatodecalcio,casilamitadsehabraproducidoentre1977y2006(Castroetal.
2009).
27
D. K. Kersting 2016
Aunquelaacidificacintambinsedetectaencapasmsprofundas,losritmossonmucho
mslentosdebidoaloslargosperiodosdetiempoinvolucradosenlaformacindelasmasas
deagua,lascuales,portanto,mantienenvaloresdeCO2correspondientesadcadasprevias.
Encapasmsprofundaslosdescensosregistradosson:para7001400m,0,0052unidades
dcada1;para14002000m,0,0034unidadesdcada1yparalacapadeaguaentre2000
myelfondo,0,0029unidadesdcada1(Rosetal.2001;Castroetal.2009)(Fig.12).
Figura 12. Evolucin temporal de los valores medios de variacin de pH en distintas capas ocenicas del
Atlnticonorte.Fuente:Castroetal.(2009).
ReginMarinadelMediterrneo
En relacin con el promedio global de los ocanos, el mar Mediterrneo parece haber
acumulado ms carbono antropognico (Schneider et al. 2010; Palmiri et al. 2015).
Touratier y Goyet (2009) cuantifican el carbono antropognico en el mar Mediterrneo
durante la ltima dcada, mostrando niveles de penetracin de CO2 significativamente
mayores que los detectados para el Atlntico norte (VzquezRodrguez et al. 2009). La
primeracuantificacindeloscambiosenelpHqueseharealizadoenelmarMediterrneo
evidencialaacidificacindesusaguasentrelapocapreindustrialyprincipiosdelsigloXXI
28
(Touratier y Goyet 2011). Los resultados obtenidos por estos autores muestran que la
acidificacin ha afectado a todas las masas de agua, incluidas las ms profundas,
especialmenteenlacuencaoccidental(Fig.13).LadisminucindepHsesitaentre0,14y
0,05 unidades en el periodo estudiado. En general estos valores superan la media de
acidificacinparalosotros ocanosduranteel mismoperiodo(0,1unidades;Ravenetal.
2005).Noobstante,elrecientetrabajodePalmirietal.(2015)pareceindicarquelamayor
acumulacindecarbonoantropognicoenelmarMediterrneonosetraduceenunamayor
acidificacin. Al parecer, la mayor salinidad y alcalinidad de las aguas mediterrneas
ayudaran a absorber ms CO2, pero tambin lo neutralizaran con mayor eficacia. Ver
diferenciasentrelosdatosdeTouratieryGoyet(2011)yPalmirietal.(2015)enfiguras13y
14.
Figura 13. Variacin del nivel de pH en el Mediterrneo (cuencas oriental y occidental). Fuente: Touratier y
Goyet(2011).
Figura14.Izquierda:VariacindelniveldeacidificacinenelMediterrneoenbaseaclculosysimulaciones.
Derecha:LosmismosresultadosperomostradoscomoperfilverticalFuente:Palmirietal.(2015)
29
D. K. Kersting 2016
ReginMarinadeCanarias
SantanaCasianoetal.(2007)yGilDazetal.(2014)aportandatossobrelaacidificacinen
aguasalnortedeGranCanariaapartirdemedicionesrealizadasa1,5mdeprofundidaden
laestacinESTOC(redEuroSITESyOceanSites;www.eurosites.info),100kmalnortedela
isla. El descenso medio de pH registrado en 1995 2009 fue de 0,015 unidades dcada1.
Tendencias similares, entre 0,0013 y 0,0025 unidades ao1, se muestran en el trabajo
realizadoporSantanaCasianoyGonzlezDvila(2015)(Fig.15).
Figura15.EvolucintemporaldepH(arriba)ypCO2(abajo)enlaestacinESTOC(EuropeanstationforTime
seriesintheOcean,Canarias).Fuente:SantanaCasianoyGonzlezDvila(2015).
Cabe subrayar que los ltimos datos recogidos en zonas costeras del rea de las islas
CanariasreflejanlaexistenciadefluctuacionesdiariasyestacionalesdepHquepuedenser
inclusomayoresqueeldescensoproyectadoparalosprximoscienaos.Estasvariaciones
diarias de pH, de hasta 0,25 unidades, estn fuertemente influenciadas por las fitocenosis
costeras(Fig.16)(J.C.Hernndezenprep.).Estosresultadosmuestranqueelestudiodela
biogeoqumicaenzonascosterasesfundamentalparaobtenerescenariosambientalesms
realistas.
Figura 16. Media de la variacin del pH por hora del da en la fitocenosis Cystoseira abiesmarina para dos
estacionesdelao(otooizquierdayprimaveraderecha)enelreadeCanarias.Fuente:J.C.Hernndezen
prep.
30
2.3.Niveldelmar
Lasvariacionesdelniveldelmarasociadasalcambioclimticoseatribuyenbsicamentea
cambiosdenivelestricos,causadosfundamentalmenteporvariacionesenlatemperatura
delacolumnadeagua,yaloscambiosdemasadelosocanos,comoresultadodelaadicin
de agua proveniente de los reservorios continentales (glaciares, capas polares y reservas
hidrolgicas).
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
ExisteunaclaraevidenciacientficadequeenlascostaspeninsularesdelAtlntico,desdeel
marCantbricohastaelgolfodeCdiz,elniveldelmarhaascendidoduranteelsigloXX.En
los ltimos aos se han publicado numerosos trabajos sobre esta temtica que muestran
tasas de aumento del nivel del mar entorno a los 2 mm ao1 para el siglo XX en base a
medidas de maregrafos (Marcos et al. 2005), satelitales (Caballero et al. 2008) y
paleontolgicas(Leorrietal.2008b)(cf.verunarevisinenChustetal.2011;Losadaetal.
2014)(Tabla2yFig.17).Estevalordebesituarseenrelacinconlatasadeaumentomedio
globalqueseestimaentre1,3y1,8mmao1paraestemismoperiodo(Jevrejevaetal.2008;
Churchetal.2011;Hayetal.2015).
LaaceleracindelaumentodelniveldelmarduranteelsigloXXenlacostanortepeninsular
hasidocorroboradaportrabajosmicropaleontolgicosenmarismascosteras,enlosquese
comparan las tendencias en los ltimos 12.000 8.500 aos y hasta laactualidad(Leorri y
Cearreta2009a;Leorrietal.2012;GarcaArtolaetal.2011a,2015).
Cabedestacarquelastasasdeaumentodelniveldelmarobtenidasparalaltimadcada
del siglo XX y primeros aos del XXI (Tabla 2, periodos marcados con *) muestran una
aceleracin, con tasas que superan en casi 1 mm ao1 a las publicadas para el siglo XX.
SegnGarcaetal.(2012)estaaceleracinpodradebersealavariabilidadinterdecadal,ms
queaunincrementorealenlatasadeascensodelniveldelmar.
Comoresultadodelaumentodelniveldelmardurantelosltimos5060aos,Chustetal.
(2009)estimanencasi3haelreaafectadaenlacostavasca,cifraquequedapequeaen
comparacinconlascasi100hadecostamodificadasporlaintervencinhumanadirectaa
escala local. Alertan, por tanto, que, en este caso, los impactos antropognicos locales
superanconcrecesalosderivadosdelascensodelniveldelmar.
31
D. K. Kersting 2016
Figura 17.Evolucindelnivelmediodelmar(a)ytendenciasdecambio(b,c)(Vigo,ACoruaySantander).
Fuente:Bodeetal.(2012).
Periodo
19362003
18841997
19432004
19932005*
19432001
19432001
19432001
19932002*
19932005*
19932004*
19841997
19432010
19432010
19432010
19892008*
19892008*
19892008*
Variacinniveldel
mar(mmao1)
2,3
2,4
2,08
2,7
2,12
2,51
2,91
3,09
2,98m
2,67
2,002,4
2,38
2,45
2,65
3,25
2,79
3,95
Zona
Muskiz(Bizkaia)
Urdaibai(Bizkaia)
Santander
GolfodeBizkaia
Santander
ACorua
Vigo
GolfodeBizkaia
Bilbao
Santander
Ostrada(Bizkaia)
Santander
ACorua
Vigo
Santander
ACorua
Vigo
Mtodo
Micropaleontologa
Micropaleontologa
Maregrafo
Altimetrasatelital
Maregrafo
Maregrafo
Maregrafo
Altimetrasatelital
Maregrafo
Maregrafo
Micropaleontologa
Maregrafo
Maregrafo
Maregrafo
Maregrafo
Maregrafo
Maregrafo
Referencia
LeorriyCearreta2009
Vicenteetal.2008
Chustetal.2009
Caballeroetal.2008
Marcosetal.2005
Marcosetal.2005
Marcosetal.2005
Marcosetal.2007
Chustetal.2009
Chustetal.2009
Leorrietal.2008
Garcaetal.2012
Garcaetal.2012
Garcaetal.2012
Garcaetal.2012
Garcaetal.2012
Garcaetal.2012
Tabla2.VariacindelniveldelmarenelAtlnticopeninsulardurantedistintosperiodos.
32
ReginMarinadelMediterrneo
EnelmarMediterrneoelniveldelmardescendientrelosaos60y90delsigloXXdebido
a un ascenso anmalo de la presin atmosfrica asociado a la fase creciente de la NAO
(Tsimplis et al. 2005; Gomis et al. 2008). Aunque en un principio tambin se sugiri la
influencia del aumento de densidad del agua, causado por un incremento en su salinidad
(TsimplisyBaker2000),posteriormentesehademostradoquelainfluenciadelasalinidad
sobreelniveldelmarMediterrneoesresidual(JordyGomis2013).Duranteesasdcadas
seregistrarontasasdecambiode0,5mmao1a1,0mmao1,alcanzndosehasta1,3
mmao1enalgunaestacin(TsimplisyBaker2000;Tsimplisetal.2005;MarcosyTsimplis
2008).
Figura18.EvolucindelniveldelmarenlaestacindeL'Estartit(Girona).Fuente:SalatyPascual(2006).
ReginMarinadeCanarias
LaestacindeTenerifemuestraunatasadeaumentodelniveldelmardeunos2mmao1
entre1927y2012(Marcosetal.2013).OtrasestacionesenCanariasquecuentanconseries
histricas de nivel del mar desde la dcada de 1940 muestran tendencias menores, por
debajode1mmao1(PrezGmezetal.2015)(Fig.19).
33
D. K. Kersting 2016
Figura 19. Evolucin del nivel del mar en las islas Canarias (Tenerife y Las Palmas) en base a datos de
maregrafo(lnearoja)yaltmetro(lneanegra).Fuente:PrezGmezetal.(2015).
2.4.Circulacinyoleaje
Enunescenariodecambioclimticoseobservaunaumentogeneralizadodelatemperatura
delsistemaatmsferaocano.Comoconsecuencia,ladinmicadelsistemaclimticotiene
que evolucionar para adaptarse a un nuevo equilibro que comportar ajustes en el
transporte de energa, circunstancia que influir directamente en los vientos, principal
motor del oleaje, y en las corrientes marinas. Por su parte, la circulacin ocenica
termohalinadepende,deformadirecta,delasvariacionesdetemperaturaysalinidadque
modifican los campos de densidad y que estn ligadas a los cambios de la temperatura
atmosfricayalciclohidrolgicoconsuspatronesdeevaporacinyprecipitacin.
2.4.1.Circulacin,corrientesyafloramientos
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Debidoasuelevadavariabilidadyalaescasezdeseriesdelargaduracinnosehanpodido
determinartendenciasdefinitivasenlospatronesdecorrientes(GonzlezPolaetal.2012),
34
aunquecabedestacarladeteccindealgunoscambiospuntuales,comoporejemploenla
Corriente Invernal (Isla y Anadn 2004; Llope et al. 2006). Sin embargo, aunque las
tendencias detectadas no son inequvocas, se han detectado ciertos cambios en el
afloramientoibricoenlasltimasdcadas.As,variostrabajosdescribenundebilitamiento
del afloramiento costero en Galicia durante la primavera y el verano (Lavn et al. 2000;
Cabanasetal.2003;LemosySans2006;lvarezetal.2008;Prezetal.2010;Bodeetal.
2011) con importantes efectos sobre la circulacin en las ras (Prez et al. 2010). Sin
embargo, durante la ltima dcada se ha detectado un aumento en el nmero de
afloramientos en otoo e invierno bajo condiciones favorables y que muestran una
variabilidad decadal mayor que los de primavera y verano (lvarez et al. 2008, 2012; de
Castroetal.2008b).Lostrabajoscitadossubrayanquelastendenciasmensualesmuestran
un debilitamiento en la intensidad de los afloramientos durante la mayor parte del ao,
exceptuando los meses de febrero, junio y julio (Fig. 20). Por otra parte, hay estudios que
muestranunaintensificacindelafloramientoenelsectorsurdelmargenibrico(golfode
Cdiz),sobretododuranteelveranoyelotoo(Relvasetal.2009;AlvesyMiranda2013).
LosafloramientosenelgolfodeBizkaiatambinhandisminuidoenintensidad(Llopeetal.
2006).Porlotanto,latendenciadetectadaenlosafloramientosentodaestazonapareceser
contraria a la intensificacin observada en otros grandes sistemas de afloramiento (e.g.,
McGregor et al. 2007) y que Bakun (1990) haba proyectado de forma generalizada en el
actualcontextodecambioglobal.Dehecho,recientementesehacomprobadoque,aescala
global, los sistemas de afloramiento no estn respondiendo de forma uniforme al cambio
climtico(Varelaetal.2015).Noobstante,debetenerseencuentaquelasproyeccionesen
elCantbricoyGaliciaprevnunaintensificacinenlosafloramientos(cf.aptdo.5),porlo
que el debilitamiento detectado durante los ltimos aos podra estar asociado a la
variabilidaddecadalmsqueaunatendenciadecambioalargoplazo.
35
D. K. Kersting 2016
Encuantoalacirculacintermohalinacabedestacarlaposibleinfluenciadelaumentoenla
salinidad del Agua Mediterrnea que sale por el estrecho de Gibraltar y que circula
posteriormente hacia el norte a lo largo del margen peninsular a unos 1100 m de
profundidad. Este incremento en salinidad podra tener cierto efecto sobre la circulacin
profunda en el Atlntico norte, aumentando la profundidad a la que circula esta masa de
agua, que podra as desplazar parcialmente al Agua del Labrador que se sita por debajo
(e.g.,Bethouxetal.1999).Peseatodo,noseprevqueloscambiosactualesensalinidadde
las aguas mediterrneas vayan a afectar de forma dramtica la circulacin en el Atlntico
norte.
ReginMarinadelMediterrneo
Loscambiosenlasalinidadylatemperaturayamencionadospuedenprovocarcambiosenla
estratificacin y la circulacin termohalina mediterrnea. De hecho, ya han sido descritos
cambios significativos en los procesos de formacin de agua profunda en el Mediterrneo
noroccidental,quehanmodificadolaestratificacindelasmasasdeaguasobretodotrasla
formacin de agua profunda ms clida y salina en los inviernos de 2004/05 y 2005/06 y
tambin2011/12(cf.aptdo.2.1).Aunquehastalafechanosehanidentificadocambiosenla
circulacintermohalina,sedesconocenlosposiblesefectosquepuedatenerelaumentoen
temperaturaysalinidaddelanuevaaguaprofunda.
Por otra parte, se han descrito efectos potenciales del escenario climtico sobre la
intensidaddelafloramientodelnoroestedeAlborn,fuertementeinfluenciadoporelagua
atlntica que entra por el estrecho y que podra verse afectado por una ralentizacin
generalizadadelacirculacintermohalina(Macasetal.2014b).
ReginMarinadeCanarias
LahiptesisdeBakun(1990),sugierequeelaumentodetemperaturaasociadoalaemisin
degasesdeefectoinvernadero,provocar,enlaszonasdeafloramiento,unincrementodel
gradiente de presin entre la zona costera y el ocano, que se traducira en una
intensificacin en los vientos que favorecen los afloramientos. Esta intensificacin se
manifestara principalmente como un descenso de la temperatura del agua en las zonas
costeras,porloquelatemperaturadelaguasuperficialpuedeutilizarsecomoindicadorde
estos cambios en los afloramientos. En este sentido, en la zona de afloramiento de la
Corriente de Canarias, la temperatura superficial del mar en el perodo desde 1982 hasta
2013muestraunatendenciadecalentamientomediade0,28Cdcada1(Vlezetal.2015).
Sin embargo, esta tendencia muestra cambios significativos debido a la influencia de los
diferentes regmenes dinmicos que coexisten en dicha zona de afloramiento. Cerca de la
costaafricana,enlazonabajolainfluenciadirectadelafloramiento,entrecaboBlancoyel
cabo Beddouza, la tendencia al calentamiento no es estadsticamente significativa,
sugiriendo una compensacin del calentamiento global por el incremento de la intensidad
del afloramiento, tal y como sugiere la hiptesis de Bakun (1990). Ms al sur, cerca de la
costa, en las aguas bajo la influencia del hundimiento, entre cabo Verde y cabo Blanco, la
36
Otrosndicesmuestranresultadosambiguosynosignificativos.Dehecho,Benazzouzetal.
(2015)detectanporunaparteunaintensificacindelviento,peroporotraunaumentodela
anomalatrmicapositivadurantelapocadeafloramiento,queestaraendesacuerdocon
unasituacindeintensificacindeeste.
2.4.2.Oleaje
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Por otra parte, la tendencia que se obtiene para la marea meteorolgica es ligeramente
negativa(Losadaetal.2006;AnadnyRoquei2009).
ReginMarinadelMediterrneo
EnelMediterrneolosresultadosdesimulacionesnumricassugierenunadisminucindela
alturasignificativadeoladuranteelperiodo19582001deaproximadamente0,08cmao1
debidaespecialmentealadisminucindeloleajedeinvierno(LionelloySanna2008).Pesea
que durante las ltimas dcadas se han registrado varios temporales de gran intensidad
(SnchezArcillaetal.2008),lastendenciasquealgunosautoresprevnparaestazonason
haciaunadisminucinenestetipodeeventos(Pintoetal.2007;Lionelloetal.2008;Walsh
etal.2014)yenlaalturadeola(Gomisetal.2012;Losadaetal.2014)(Fig.21).
ComoenelAtlntico,lamareameteorolgicapresentaunatendencianegativa,aunquede
pequeaescala(Losadaetal.2006;Gomisetal.2008).
37
D. K. Kersting 2016
ReginMarinadeCanarias
Figura 21. Tendencia de cambio observada en la altura de ola slo superada 12 horas al ao (Pennsula,
BalearesyCanarias).Fuente:Losadaetal.(2014).
2.5.Capademezcla,estratificacinynutrientes
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
38
Figura22.AumentodelperododeestratificacinendaspordcadaenelmarCantbricoapartirdedatosde
satlite.Fuente:AnadnyRoquei(2009).
39
D. K. Kersting 2016
ReginMarinadelMediterrneo
En las costas mediterrneas la columna de agua pasa por dos periodos claramente
diferenciados:unperiododehomogeneidadtrmicadesdediciembrehastamarzo,durante
elcuallacolumnadeaguaestmezclada,yunperiodo,deabrilanoviembre,enelquela
columna de agua se encuentra estratificada y muestra un marcado gradiente vertical de
temperatura y densidad (termoclina y picnoclina estacionales). La termoclina estacional
puede alcanzar al final del verano ms de 40 m de profundidad en el Mediterrneo
occidental.
EnelMediterrneolaestratificacindelacolumnadeaguasehaintensificadoenlasltimas
dcadasdebidoalcalentamientoglobal,conunaprolongacindehasta40%deladuracin
delascondicionestpicasdelveranoenlacolumnadeagua(Comaetal.2009).Comoyase
hacomentadoparaelAtlntico,laintensificacindelaestratificacinenlacapafticatiene
efectosimportantessobreladisponibilidaddenutrientes,loscualesseacabanagotandoen
esteestratodelacolumnadeagua.
Otrafuentedeaportedenutrientesalacapaftica,especialmentesignificativaenpocade
estratificacin, corresponde a los aportes terrgenos asociados a las descargas de los ros
importantes (Ebro y Rdano). La descarga fluvial est influenciada, adems de por la
regulacin de estos ros, por las consecuencias de una disminucin de las lluvias en
primaveraydelos depsitosnivalesensuscabeceras(Lloretetal.2004).Dehecho,enla
seriededatosdeLEstartit(Girona),seobservaquelatendenciadecalentamientodelaire
enprimaveraessuperioraladelaguadesuperficie,loquesupondramayoresdificultades
en la evaporacin y, por consiguiente, podra relacionarse con una tendencia (todava no
significativa)dedisminucindelluviasenestapocadelao(SalatyPascual2008).
ReginMarinadeCanarias
EnlaregindelafloramientocosterodelaCorrientedeCanariaselaportedenutrientesno
est dominado por procesos de mezcla vertical asociados a la alternancia de pocas de
estratificacin y mezcla de la columna de agua, sino por el importante proceso de
afloramiento en la zona (Pastor et al. 2013). Por lo tanto, el calentamiento de las aguas
superficiales y el aumento de la estratificacin tendrn menor influencia en el aporte de
nutrientesalascapassuperficiales.
Aunquenoexistentrabajosespecficosqueanalicenlosefectosdelcambioclimticosobre
lacapademezcla,estratificacinynutrientesenlareginocenicadelasislasCanarias,la
descripcin de estos procesos y su variabilidad interanual se describe detalladamente en
Ciancaetal.(2007).
40
2.6.Eventosextremos
Los cambios en los valores extremos de una variable pueden ser en ocasiones ms
relevantesqueloscambiosensuvalormedio.Semuestranaqualgunosejemplosgenerales.
Unbuenejemplodeeventosextremoseselcasodelatemperaturadelaguasuperficialenel
Mediterrneo y el Atlntico durante las ltimas dcadas. En el Mar Balear el umbral de
"temperaturaextrema"sehaestablecidoen27,16Cy,duranteesteperiodo,lafrecuencia
promediodeolasdecalorhasidode0,25eventosao1(i.e.,unacadacuatroaos;Jordet
al.2012a).EnelAtlnticodelnortepeninsular,elnmerodedasenlosquesealcanzanuna
temperatura anmalamente alta en la superficie del agua ha aumentado de 6 a 16 das
dcada1enelperiodo19822012(deCastroetal.2014).
EnelAtlntico,loscambiosenlosvaloresextremosdeloleajemedidosdurantelasltimas
dcadasmuestranunagranvariabilidadespacial,conunaumentodelosvaloresextremos
enlasRasAltasylacornisacantbrica(conincrementosdehasta1m)yunadisminucinen
lasRasBajas(entornoa50cm),mientrasqueenelMarBalearelnmerodeeventosde
oleaje extremo (por encima de 4,5 m de altura de ola) se calcula en 2,2 ao1 para esta
mismapoca(Gomisetal.2012).
Enlazando con el captulo siguiente, es importante subrayar los impactos sobre los
organismos y el ecosistema que pueden tener los eventos extremos. Como ejemplos, las
mortandades masivas de organismos bentnicos provocadas por eventos extremos de
temperatura en el mar Mediterrneo o de precipitaciones en las zonas intermareales
atlnticas (cf. aptdo. 3.1), los impactos de los grandes temporales sobre las comunidades
costeras (Teixid et al. 2013) (Fig. 23) o algunas colonizaciones asociadas a aumentos
extremosypuntualesdelatemperaturadelagua(cf.aptdo.3.2.1).
Figura23.Temporaldenoviembrede2001enlasIslasColumbretes(Mediterrneo),consideradocomounode
losmayorestemporalesdelasltimasdcadasenlazona(Mendozaetal.2011).Autor:D.K.Kersting.
41
D. K. Kersting 2016
Loscambiosanivelfsicoqumicodescritospreviamenteestnmodificandolascondiciones
ambientales en las que se desarrollan los organismos, provocando un variado abanico de
respuestasadistintosniveles.
Resumen
Loscambiosfsicoqumicosenelambientegeneranrespuestasanivelbiolgico.
ElaumentodelatemperaturadelaguahadisparadolastasasdemortalidaddePosidonia
oceanicaenalgunaszonasinsularesdelMediterrneo,estprovocandolaregresindelos
bosques de macroalgas atlnticos, cambios generalizados en las distribucin de muchas
especiesypuedefavorecereldesarrollodeespeciesinvasoras.
Sehadetectadounadisminucindelaproduccinprimariaenciertaszonas,asociadaauna
mayor estratificacin del agua y al debilitamiento de los afloramientos, mientras que la
mismaaumentaenaguasocenicasyalldondesemantienelaintensidaddelafloramiento.
Laestacionalidaddelosciclosdelfitoplanctonsehavistomodificadaporunadelantoenel
"bloom"primaveralyunretrasoenelotoal.
Loscambiosanivelfenolgicotambinsehandetectadoentnidos,conalteracionesenla
zonacinylasincronizacindelasmigracionesreproductorasdevariasespecies.Ytambin
enlaintensidaddelafloracindePosidoniaoceanica.
Engeneral,todosestoscambiosprovocantambinunaimportanteprdidadebiodiversidad
y de diversidad gentica. Adems, debe tenerse en cuenta que los impactos derivados del
42
cambioclimticopuedeninteractuarentresyconotrosimpactos,amplificandolosefectos
sobrelosorganismosyelecosistema.
3.1.Episodiosdemortandadmasiva
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Enestareginnosehandescritomortandadesmasivasasociadasalcalentamientodelagua,
aunque s existen trabajos sobre mortandades relacionadas con eventos extremos. En las
ras gallegas se han registrado mortandades masivas de bivalvos de inters comercial
causadasporundescensobruscodelasalinidadprovocadoporlluviastorrenciales(Parada
et al. 2012). Por otra parte, hay numerosos trabajos que describen cambios en la
distribucin y abundancia de muchas especies. Estos cambios estn relacionados con los
umbrales de supervivencia de estos organismos y son tratados especficamente en
apartadossiguientes(cf.aptdos.3.2y3.3).
ReginMarinadelMediterrneo
Existeunaampliaevidenciacientficadelimpactodelcambioclimticosobrelosorganismos
marinosenelMediterrneonoroccidental(cf.cuantificadaenCalvoetal.2011;Rivettietal.
2014; Marb et al. 2015) y una parte importante de estos trabajos tratan, directa o
indirectamente,sobrelasmortandadesmasivasenestaregin.
Durante los ltimos aos del siglo XX y la primera dcada del XXI las comunidades
bentnicas del Mediterrneo noroccidental se han visto afectadas por una serie de
mortandadesmasivassinprecedentesconocidos.Aunquecabemencionarqueenlosaos
70 y 80 del siglo pasado ya se describieron algunos episodios de mortandad (Harmelin y
Marinopoulos 1994; Vacelet 1994), la primera mortandad de gran alcance y efectos
multiespecficosfuedetectadaen1999(Cerranoetal.2000;Prezetal.2000;Romanoetal.
2000).Pocosaosdespus,enelveranode2003,probablementeelmscalurosoenEuropa
desde1500(Luterbacheretal.2004),unnuevoepisodiodemortandadmasivaimpactalas
comunidadesbentnicasdelascostasespaolas,francesaseitalianas,afectandoaungran
nmerodeespeciesalolargodevariosmilesdekilmetrosdecosta(Garrabouetal.2009).
Ambos eventos llegaron a afectar a ms de 30 especies de invertebrados bentnicos,
mayoritariamentecnidarios,esponjasybriozoos(Prezetal.2000;Lejeusneetal.2010).
43
D. K. Kersting 2016
Enveranode2003latemperaturadelaguaalcanzvaloresnuncaregistradosenlasseries
demedidadetemperaturadelaregincomo,porejemplo,enL'Estartitdesdeeliniciodela
serieen 1973 (Salat yPascual 2006) y en las Islas Columbretes desde 1991 (Kersting et al.
2013). En esta ltima localidad se registraron mximas de SST que superaron los 29 C en
agosto,mientrasquelamediadetemperaturaduranteelveranode2003superen1,8Ca
la media de la serie histrica. La anomala trmica positiva (i.e., el calentamiento anormal
delagua)seregistrporlogeneralhasta30mdeprofundidad,llegandoinclusohastalos35
40menlasislasBaleares,porloquesevieronafectadastantolascomunidadessomeras
comolapartesuperiordelascomunidadescircalitorales(Garrabouetal.2009).
Lamortandadde2003afectaunampliogrupodeinvertebradosbentnicosenlascostas
peninsulares, incluyendo especies emblemticas y estructurales del coralgeno, como las
gorgonias Paramuricea clavata y E. singularis, y de comunidades someras, como el coral
escleractiniarioCladocoracaespitosa(Figs.24y25).
Figura24.ColoniasdeCladocoracaespitosatraselepisodiodemortandadde2003(IslasColumbretes).Ntese
quelaspartesmuertasaparecendecolorblancodebidoaqueelesqueletoquedaaldescubiertoalmorirlos
plipos.Autor:D.K.Kersting.
44
Figura 25. Detalle de una colonia de gorgonia roja Paramuricea clavata con mortalidad parcial en la que se
puedenapreciarlaspartesvivas(colormorado)ylaspartesmuertas(esqueletodesnudo).Autor:D.K.Kersting.
Estasespecies,juntoconotrasasimismoafectadas,secaracterizanporsugranlongevidady
lentadinmicapoblacional.Poseentasasdecrecimientoyreclutamientomuybajasyporlo
tanto su capacidad de recuperacin es muy reducida, lo que las hace especialmente
vulnerablesalosimpactos(Linaresetal.2008c;Kerstingetal.2014b).Esteltimoaspectoes
especialmentealarmantesisetienenencuentalaselevadastasasdemortalidadregistradas
en2003ylarecurrenciadeestetipodeepisodios.Dehecho,despusdelepisodiode2003
se han descrito ms mortandades significativas aunque de alcance ms local, como las
sufridasporelcoralC.caespitosaenlaReservaMarinadelasIslasColumbretes,dondese
encuentra una de las poblaciones ms importantes del Mediterrneo y donde se han
descrito8episodiosdemortandadentre2003y2012(Kerstingetal.2013).Sinembargo,no
es el nico ejemplo, ya que tambin la gorgonia roja P. clavata ha sufrido episodios
repetidos de mortandad tras el 2003, que han sido asociados al calentamiento del agua
(Linaresetal.2010).
45
D. K. Kersting 2016
al.2013).Encuantoaotrosgrupos,cabedestacarelimpactosufridoporalgunasespeciesde
esponjas tanto tras el evento de 2003 (Garrabou et al. 2009), como en otros posteriores
(Maldonadoetal.2010;Cebrianetal.2011).Cebrianetal.(2011)estimaronquedurantelos
veranosde2008y2009lamortandadafectal8595%delosespecimenesdelaesponja
IrciniafasciculataenelParqueNacionaldeCabrera.
Espreocupanteconstatarquelasmortandadescausadasporestasanomalastrmicasnose
limitanaladuracindelepisodio,sinoquepuedenprolongarseeneltiempo.Enelcasodel
coralC.caespitosaelepisodiodealtastemperaturasymortandaddelveranodel2003caus
la intensificacin de las tasas de mortalidad que se registraron tras los veranos siguientes
(2004y2005),peseatratarsedeveranosmuchomstemplados(Kerstingetal.2013).En
Menorca se detectaron efectos retardados sobre la gorgonia E. singularis durante varios
aos tras el evento de mortandad de 1999 (Coma et al. 2006). A esto hay que aadir la
existencia de efectos subletales derivados del calentamiento del agua y que pueden
impactarsignificativamenteenlacapacidadderecuperacindeestasespecies.Linaresetal.
(2008a) mostraron que la capacidad reproductora de la gorgonia roja P. clavata se vio
significativamente mermada tras estos eventos de calentamiento anormal del agua y
tambinsehacomprobadoqueelestrstrmicoderivadodeestosepisodiostieneefectos
negativossobreeldesarrolloylaviabilidaddeembrionesylarvasdeestaespecie(Kipsonet
al.2012).
46
20
1
10
19 19 19 19 19 19 19 19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15
-10
-1
30
Figura 26. Anomala trmica estival (19912015) y porcentaje medio de necrosis en Cladocora caespitosa
(20022015).Fuente:Kerstingetal.(2013),Kersting(2013,2014,2015).
Criscietal.(2011)describendostiposdeanomalatrmicaenrelacinconloseventosde
mortandadmasiva:episodioscortos(25das)dealtatemperaturamedia,oepisodioscon
temperaturamoderadamentealtaperodelargaduracin(3040das),enlosqueadems
laanomalatrmicasuelealcanzarmayorprofundidad.Enlamayoradezonas,lamortandad
registradaen1999seasociaunaanomaladelsegundotipo(largaduracin),mientrasque
la mortandad de 2003 se caracteriz por presentar ambos tipos de anomala (alta
temperaturaylargaduracin).Enrelacinconelanlisisdelasanomalastrmicaslaredde
medicin TMEDNet (www.tmednet.org) ha permitido obtener de manera estandarizada
datos de temperatura a alta frecuencia (horaria) en ms de 40 estaciones repartidas por
todo el Mediterrneo, 15 de ellas en las costas espaolas. La informacin obtenida, en
algunos casos durante ms de 15 aos, ha permitido la caracterizacin y anlisis de los
regmenestrmicosylasanomalasduranteestoscasosdemortandad(e.g.,Bensoussanet
al.2010;Criscietal.2011;Linaresetal.2013;Kerstingetal.2015).
Debe tenerse tambin en cuenta que el calentamiento del agua puede, a su vez,
interaccionarconotrosfactores,generndoseunimpactoamplificadosobrelosorganismos.
Recientementesehademostradoquelainteraccinentreelaumentodelatemperaturadel
aguaylapresenciadealgasinvasorassobrelascoloniasdelcoralC.caespitosaincrementa
significativamente las tasas de mortalidad (Kersting et al. 2015). Estos resultados son
especialmentepreocupantesteniendoencuentaelgranalcancegeogrficodeambostipos
deimpactoysucrecientesolapamiento.
Tambinsehandescritoposiblesimpactoseconmicosderivadosdeestasmortandades.El
coralgeno,unodeloshbitatsmsimpactadosporelcalentamiento,tieneungranatractivo
para el turismo de buceo y la desaparicin de especies emblemticas como las gorgonias
47
D. K. Kersting 2016
podratenerungraveimpactosobreestaactividadylaeconomaquesustenta(Rodrigueset
al.2015).
Enotrosgrupos,tambinessignificativoelimpactosobrelafanergamaPosidoniaoceanica
descritodurantelasltimasdcadasenelParqueNacionaldeCabrera,dondesedocument
un incremento en la mortalidad de P. oceanica asociado al calentamiento del agua y,
especficamente,alasanomalastrmicasdelosveranosde2003y2006(MarbyDuarte
2010).Estosautoresmuestrantasasdemortalidad(entre2002y2007)quequintuplicanlas
registradas en la dcada de los 90 y avisan de que el reclutamiento de la especie no ser
suficiente para compensar las prdidas, especialmente frente a la ocurrencia de eventos
extremos consecutivos o muy seguidos. Tambin se registraron episodios de mortandad
asociadosalatemperaturaenpraderasdeP.oceanicaenMallorcatraslosveranosde2001
y2003(DazAlmelaetal.2007).Noobstante,estosincrementosdemortalidadnoparecen
generalizados, puesto que en otras reas del Mediterrneo, como la costa catalana, la
valenciana y la murciana, no han sido detectados o incluso se han detectado mejoras
durantelosmismosperiodos(Guillenetal.2013;Rocaetal.2015;Ruizetal.enprensa).La
seriemslargadisponibledemedidasdedensidaddeP.oceanica,queseremontaa1984,
nomuestracambiosdetendenciarecientesniasociadosalepisodiode2003(Romeroetal.
2012).Probablemente,tantolaintensidaddeestoseventoscomolavulnerabilidaddeestay
otras especies de angiospermas marinas al incremento de la temperatura, tenga un
componente regional importante. Experimentos recientes, realizados con poblaciones
procedentesderegionesmediterrneasconregmenestrmicosmuydiferentesapoyanesta
hiptesis (J. M. Ruiz, com. pers.), pero este y otros muchos aspectos relacionados con la
resiliencia de las praderas de angiospermas marinas deben ser todava investigados en
profundidad.
Apartirdeloexpuestoesreseablequeelcalentamientodelaguaestafectandoaespecies
quesonclaveenalgunosdeloshbitatsmsemblemticosyfrgilesdelMediterrneo:el
coralgenoy,enalgunasregiones,laspraderasdefanergamasmarinas.Cabedestacarque
traselveranode2015,caracterizadoporanomalastrmicaspositivas,sehadetectadouna
mortandadgeneralizadadealgascalcreasenlugaresseparadosporcientosdekilmetros
(Cap de Creus, Islas Medes, Islas Columbretes). Este tipo de mortandad no haba sido
descritapreviamenteenelMediterrneo,aunquesenmarestropicales,yesespecialmente
preocupanteteniendoencuentaquelasalgascalcreassonlabasedemuchascomunidades
mediterrneas(HereuyKerstingenviado).
Algunasespeciesdecetceostambinsehanvistoafectadaspormortandadesquepodran
tener cierta relacin con el cambio climtico, como la sufrida por el delfn listado Stenella
coeruleoalbaenlascostasespaolasentre1990y1992,producidaporunainfeccinvrica
48
posiblementerelacionadaconelinviernoanormalmenteclidoysecode198990(Aguilary
Raga1993).
ReginMarinadeCanarias
En el rea de Canarias se han registrado durante las ltimas dcadas dos importantes
episodiosdemortandadmasivadeequinodermos.Elprimerodeellossedetectenoctubre
de2003yafectnicamentealerizodemarParacentrotuslividus(Girardetal.2012).Los
sntomas coincidieron con los de la enfermedad de la calva de los erizos de mar
(Boudouresque et al. 1980), aunque no se aisl el patgeno. Las altas temperaturas
registradas durante el verano de 2003, en coincidencia con un periodo inusual de calmas,
favorecieronlaprevalenciaylaextensindelfenmenodemortandadenlaisladeTenerife.
Cabesubrayarqueesteeventocoincidiconelimportanteepisodiodemortandadocurrido
durante el mismo verano en el Mediterrneo y que afect a una gran variedad de
organismos(cf.seccinanterior).
Recientemente tambin se han detectado mortandades en masa del erizo Diadema
africanumenelreadelAtlnticosubtropical.Enestecaso,elagentecausalfuelabacteria
Vibrioalginoliticusyelepisodioestuvorelacionado,nuevamente,conunaumentoanormal
delatemperaturaeninvierno(Clementeetal.2014).Estoseventos,queafectanaespecies
clave,ponenderelievelosimportantescambiosecosistmicosquepuedenllegaraderivarse
delaumentodelatemperatura.
3.2.Cambiosenladistribucindeespecies
3.2.1.Cambiosbiogeogrficosybatimtricos
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Son numerosos los trabajos desarrollados sobre esta temtica en las costas del Atlntico
peninsular. Existe una amplia evidencia de cambios biogeogrficos asociados al cambio
climticoennumerosasespecies,peroprincipalmenteenmacroalgas.
Muchosinvestigadoresalertansobreladisminucinenlaabundanciademacroalgasenesta
zona.Eldecliveestalquehanllegadoadesaparecersusbosquesenmuchosenclavesdela
costa. Las especies afectadas son tpicas de aguas templadofras, como las fucales
Himanthalia elongata, Fucus serratus y Fucus vesiculosus, las laminariales Laminaria
hyperborea y Laminaria ochroleuca, la tilopteridal Saccorhiza polyschides o la gelidal
Gelidiumcorneum.
49
D. K. Kersting 2016
Elnortedelapennsulaibricasuponeellmitesurdemuchasespeciesdemacroalgasde
sistemastempladofros.Durantelasltimasdcadassehandetectadocambiosdrsticosen
la distribucin geogrfica de muchas de estas especies. De hecho, algunas prcticamente
handesaparecidodelacostanorte,comoH.elongata,cuyodeclivesehaproducidodeeste
aoeste(Duarteetal.2013;Anadnetal.2014).Fucusserratustambinhasufridounclaro
retroceso de sus poblaciones hacia el oeste, donde parece mantener algunas poblaciones,
aunque su desaparicin ha sido comprobada ya en muchas zonas (Duarte et al. 2013;
Anadnetal.2014;R.M.Viejo,com.pers.)(Figs.27y28).Estasespecieshanpasadodeser
configuradoras de los horizontes intermareales a tener en la actualidad una presencia
espordica.ElalgarojaChondruscrispusseencontraraenunasituacinsimilardadoquesu
biomasasehareducidoaunacuartapartedurantelasltimasdcadas(FernndezyAnadn
2008). En algunas zonas estas especies estn siendo sustituidas por otras de aguas ms
clidas y ha aumentado notoriamente la abundancia de especies cespitosas y calcreas
articuladas(FernndezyAnadn2008).
Figura27.Fucusserratus.Autora:R.M.Viejo.
Figura 28. Plataforma rocosa en Oleiros (Asturias). La foto de la izquierda est tomada en 2004 y la de la
derechaen2014,sepuedeapreciarladesaparicindelacoberturadeFucussppenlaroca.Autora:R.M.Viejo.
50
EnlacostacentraldeAsturiassehandetectadocambiosenlaabundanciadelasespecies
dominantesencomunidadesdefucales(Pelvetiacanaliculata,Fucusspiralis,F.vesiculosus,
Ascophyllum nodosum), as como cambios en la produccin primaria, disminucin del
periododecrecimientoycambiosenlafaunaasociadaaestascomunidades(Lamelaetal.
2012). Estos autores asocian los cambios al aumento de la temperatura y a las
modificaciones de la estacionalidad de los afloramientos, pero avisan que pueden existir
otrosfactoresnonecesariamenteligadosalcambioclimtico.TambinenAsturiassecalcula
quehandesaparecidodurantelasltimasdcadasunas1400hadebosquesdelaminarias(L.
ochroleuca),desaparicinquetambinseasociaconelaumentodelatemperaturadelagua
(Voerman et al. 2013). En relacin con el declive de estas comunidades, en este ltimo
trabajo se ha constatado una disminucin en las capturas de decpodos comerciales que
vivenenellasyelpaisajehapasadoaestardominadoporespeciesalgalesdeafinidadesms
clidasymenosporte,perdindoseporlotantoestructuraverticalenlacomunidad.
51
D. K. Kersting 2016
Figura29.Distribucindelaminarialesytilopteridalesalolargodelacostanortedelapennsulaibricaenlas
dcadasde1980y2000.Poblacionesdensasennegroypoblacionesfragmentadasoindividuosaisladosengris.
Fuente:Fernndezetal.(2011).
En general, el declive de estas poblaciones de algas est relacionado con los efectos
negativosdeloscambiosambientalessobresufisiologayconlainhibicinsubsiguientede
sucrecimiento.Martnezetal.(2012a)sealancomocausasdeldeclivedeF.serratusenel
marCantbricolascondicionesdeestrsgeneradasporlaradiacinsolar,elaumentodela
temperaturayeldescensodelahumedad.Yapuntanquelatemperaturadelmarenlazona
estalcanzandoellmitefisiolgicodeestaespecie.
Debe tenerse en cuenta que muchos trabajos mencionan la existencia de otros factores
implicadosenestosprocesos.Porejemplo,Borjaetal.(2013)sealanelaumentodeloleaje
en relacin con el declive de G. corneum en la costa vasca. Aunque a escala regional los
cambios observados estn estrechamente ligados a cambios climticos, estos autores
aadenquelosimpactoslocalesderivadosdelaactividadhumana(e.g.,lacontaminaciny
laexplotacinderecursos)diminuyennotablementelaresilienciafrentealcambioclimtico
delaspoblacionesafectadas.
52
Entodosestostrabajosserecalcaelgranimpactoecosistmicodeladesaparicindeestas
macroalgas(fucales,laminariales,etc.),yaquetienenunimportantepapelestructuralensus
comunidades,aportandocomplejidadespacialquefavorecelabiodiversidad.
Otro de los grupos en los que se han detectado claros cambios en su distribucin son los
peces.Sehannotificadocapturasdemsdeunadecenadeespeciesdeaguasclidasque
estn ampliando su lmite norte de distribucin (Ban y Casas 1997; Ban et al. 1997,
2002;FernndezCordeiroyBan1997;Queroetal.1998).Estamigracinhaciaelnortede
laspoblacionesdepecesdeafinidadsubtropicaltambinhasidodetectadaenlosestuarios
atlnticos(Nicolasetal.2011).
LadistribucindelapuestadelstockdelacaballaScomberscombrusenelnoresteatlntico
sehadesplazadohaciaelnorteenlasltimastresdcadas(BeareyReid2002)enrespuesta
al calentamiento global del mar en esa rea (Hughes et al. 2014; Bruge et al. enviado).
Hughes et al. (2014) estimaron un desplazamiento hacia el norte de 37,7 km por C de
calentamientoduranteelperiodo1977 2010, similaralestimadode~28,0kmC1desde
1992a2013porBrugeetal.(enviado).
Igualmente,estetipodecambiosasociadosalatemperaturadelaguahansidodetectadosa
nivel planctnico, como los desplazamientos latitudinales del zooplancton en el Atlntico
noreste(Beaugrandetal.2002),yenalgunasespeciesdepoliquetos(Berkeetal.2010).En
zooplancton, por ejemplo, se ha estimado un desplazamiento hacia el norte de Calanus
finmarchicusde17kmpordcadaenelAtlnticonorestedesde1960al2004;siendoesta
velocidadsimilaralaestimadaparasunichotrmico(Chustetal.2014b).
ReginMarinadelMediterrneo
Unclaroejemplodecambiobiogeogrficoenunaespeciedeaguasclidaseseldelaalacha
Sardinellaaurita.Estepezpelgicosehavistofavorecidoporelcalentamiento(Fig.30)yha
ampliado su rango de distribucin hacia el norte en coincidencia con el aumento de la
temperaturadelagua,llegandoareproducirseenzonasenlasquenoestabapresentehace
53
D. K. Kersting 2016
20aos.Ellmitenortededistribucindelaalachasedescribaen1950enBaleares(latitud
40N)yenlaactualidadsesitamsalldeL'Escala(latitud42N)(Sabatsetal.2006).Los
investigadores no descartan la existencia de otros factores que puedan haber favorecido
estoscambios,comoeldeclivedelaspoblacionesdeotrospecespelgicoscomolasardina
SardinapilchardusolaanchoaEngraulisencrasicolus.Enelcasodeestasltimasespecies,
se ha demostrado que existe una clara relacin entre las fluctuaciones climticas y su
desarrollo. Martn et al. (2012) muestran la relacin existente entre su produccin y la
Oscilacin del Mediterrneo Occidental (i.e., ndice climtico regional, WeMO). Las fases
positivasdelaWeMO,asociadasaunadisminucindelatemperaturasuperficialdelaguay
unaumentodelaportedeaguafluvial,setraducenenunaproduccindesardinayanchoa
porencimadelamedia.Mientrasqueenlasfasesnegativas,caracterizadasporunaumento
delatemperaturadelaguasuperficialyunareduccindelaportedelosros,lascondiciones
ambientalessondesfavorablesparalaproduccinbiolgicaengeneralenelMediterrneo
noroccidental, producindose una disminucin en la supervivencia, crecimiento y
reproduccindeestasespecies.
Figura 30. Capturas de alacha Sardinella aurita y anomalas trmicas en el Mediterrneo occidental. Fuente:
Sabatsetal.(2006).
TambinlamacarelarealCaranxrhonchus,elsargorealDiploduscervinuscervinusyelgaln
oraorXyrichtysnovacula,queenelpasadotenanunapresenciaespordicaenCatalua,se
reproducenahoraenestazona(cf.informacinsobreesteyotroscasosenLloretetal.2015;
Raya y Sabats 2015). El calentamiento del agua tambin parece estar relacionado con la
expansin hacia el norte del golfs o tallahams Pomatomus saltatrix (Sabats et al. 2012;
VillegasHernndez et al. 2015) y la bicuda Sphyraena viridensis (VillegasHernndez et al.
2014).OtroejemploeseldelpezThalassomapavo,tambinpropiodeaguasclidasyque
ha aumentado su distribucin hacia el norte por la costa espaola (cf. informacin sobre
esteyotroscasosrecopiladaenCalvoetal.2011).
Porotraparteestnlospecesdeaguasmsfras,quehancontradosureadedistribucin
oquehandesaparecidodelaspescasprofesionalesenelMediterrneo.LamarucaMolva
54
molva y el espadn Sprattus sprattus son buenos ejemplos de esta situacin (Lloret et al.
2015). Sin embargo, el espadn parece estar recuperndose durante la dcada de 2010, lo
que muestra que algunas especies de aguas fras podran presentar cierta resiliencia al
aumento de temperatura del agua, contrayendo su rango de distribucin cuando las
condiciones ambientales son adversas y expandindolo de nuevo cuando las condiciones
mejoran(Lloretetal.2015).
Respectoaotrosgrupos,sehapropuestoquelarpidaexpansinhaciaelnortealolargode
las costas del Mediterrneo espaol del coral Oculina patagonica tambin podra haberse
visto favorecida, en parte, por el aumento de la temperatura y por la presencia de
estructurasartificiales(e.g.,espigones)quehabranfavorecidosuasentamiento(Serranoet
al.2013).
EnelcasodelMediterrneotambindebenserconsideradosloscambiosenladistribucin
vertical provocados por las mortandades masivas ya descritas. Existen evidencias de la
contraccin del lmite superior de distribucin en varias especies de invertebrados ssiles,
proceso que se relaciona con la mayor influencia del calentamiento a menor profundidad.
Un claro ejemplo es el del coral Cladocora caespitosa en la Reserva Marina de las Islas
Columbretes, donde los episodios recurrentes de mortandad han forzado un cambio
batimtrico en su distribucin debido a la completa desaparicin de las colonias que se
encontraban a menor profundidad (Kersting et al. 2013). Tambin la gorgonia roja
Paramuriceaclavata,otradelasespeciesfuertementeimpactadaporlasmortandades,ha
sufrido una importante contraccin en su lmite superior de distribucin en algunas zonas
como Columbretes y Cabrera (Linares et al. 2010, 2014). En las zonas ms clidas del
Mediterrneo espaol algunas especies cuya distribucin alcanzaba aguas superficiales,
comolaascidiaHalocynthiapapillosayelbriozooMyriaporatruncata,sedistribuyenenla
actualidadpordebajodelaprofundidaddelatermoclinaestival(J.Templado,obs.pers.).
ReginMarinadeCanarias
TambinenelcasodeCanariaslospecessonunodelosgruposquepresentacambiosde
distribucinmsmarcadosenrelacinconlamodificacindelascondicionesambientales.
Secalculaqueel80%delosavistamientosdenuevasespeciesdepeceslitoralesenlasislas
Canariasente1991y2005correspondenaespeciesdeafinidadtropical(Britoetal.2005).
Algunas de estas especies tropicales tienen presencia espordica pero otras, como
Canthidermis sufflamen, Caranx crysos o Grantholepis thomsoni, tienen en la actualidad
poblaciones estables en el archipilago (Brito et al. 2005, Brito 2008). Cabe destacar que
entre estas, el gallo aplomado C. sufflamen (Fig. 31) constituye en la actualidad un
importante recurso pesquero en las islas occidentales y es depredador del erizo Diadema
africanum,cuyaspoblacionesconstituyenenlaactualidadunaverdaderaplaga(Brito2008;
Clemente2008).
55
D. K. Kersting 2016
Figura 31.GalloaplomadoCanthidermissufflamenyelerizoDiademaafricanumsobrefondocubiertoporel
algaLobophoravariegata.Autor:J.C.Hernndez.
EsimportantesealareldecliveenCanariasdelasardinaSardinapilchardusysusustitucin
porlaalachaSardinellaaurita,deformasimilaraloocurridoenelMediterrneoytambin
asociadoalaumentodelatemperaturadelagua(Alheitetal.2014).
Los invertebrados se han visto igualmente afectados, siguiendo patrones similares, por
ejemplo,elmoluscoMicromeloundata,noconocidoenCanariasantesdelos90yqueenla
actualidad es frecuente en los charcos intermareales, sobretodo en Tenerife (Brito 2008).
Tambin se ha descrito la presencia de un hidrocoral tropical (Millepora sp.), que
probablemente inici su reciente colonizacin en concordancia con el aumento progresivo
de la temperatura del agua, adems del episodio puntual de temperaturas extremas del
veranode2004(Clementeetal.2011;Lpezetal.2015).Otrocnidariodeafinidadtropical,
Dendrophyllia laboreli, tambin parece estar aumentando su presencia en las islas en
relacinconelaumentodelatemperaturadelagua(Ocaaetal.2011).
Tambin las algas han seguido este proceso de tropicalizacin y de regresin de ciertas
especies de afinidad templada. Se han visto particularmente afectadas las praderas de
macroalgasdelgneroCystoseira,concretamentelaespecieCystoseiraabiesmarinaenlas
islas occidentales y Cystoseira mauritanica en las ms orientales. Se trata de especies de
aguas templadas que crean extensas formaciones, constituyendo un paisaje submarino
caractersticodeCanarias(Brito2008).Enlaactualidadseestllevandoacabounarevisin
delosdatoshistricosdeCystoseiraabiesmarinayGelidiumcanariense,mediantelaquese
ha confirmado la regresin de las poblaciones de estas especies, que aunque an se est
estudiando, podra estar relacionada con el calentamiento, entre otras causas (M. Sansn,
com.pers.).Unavezmsestosdeclivesnoseasociannicamentealcalentamiento,sinoque
probablementesehanvistofavorecidostambinporotrosimpactos,comolaplagadelerizo
D.africanumolacontaminacin.Asimismo,esalarmantelaregresinyextincinenalgunas
localidadesdelalgaintermarealFucusguiryi,contrastadaenbasealalargaseriededatos
delherbariodelaUniversidaddeLaLaguna(Rieraetal.2015).
EnelcasodelafanergamamarinaCymodoceanodosalaregresindesuspoblacionesest
ya contrastada (Fabbri et al 2015) y tambin podra estar relacionada con el incremento
continuadodelatemperaturadelagua.
3.2.2.Especiesalctonas
57
D. K. Kersting 2016
rangos latitudinales de distribucin mayores que las especies nativas, lo que indica que
podransermuchomstolerantesaunampliorangodecondicionesambientales(Batesetal.
2013).
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Lasinvasionespuedenversefavorecidasindirectamenteporlasalteracionesqueelcambio
climtico est provocando en muchas comunidades. El descenso en la abundancia o la
desaparicindeciertasespeciesclavepuedefavorecerlainvasinporespeciesintroducidas.
Por ejemplo, en algunos enclaves de la costa atlntica se ha detectado un aumento
significativo del alga extica Asparagopsis armata (Fig. 32), que podra estar asociado a la
desaparicindeciertosbosquesdealgas(Dezetal.2012;Voermanetal.2013).
Asimismo,loscambiosambientalesasociadosalcambioclimticopuedenfavorecerelxito
invasordedeterminadasespeciesintroducidas,comosehacomprobadorecientementeen
un experimento de laboratorio, en el que se observ que el incremento de temperaturay
CO2 en el agua puede alterar el potencial invasor del alga parda Sargassum muticum en
diferentespuntosdesuciclovital(VazPintoetal.2013).
Por otro lado, las especies introducidas tambin pueden alterar la respuesta de la
comunidad receptora al cambio climtico. Por ejemplo, las comunidades algales de las
charcas intermareales de la zona costera atlntica que han sido invadidas por S. muticum
podran ser ms resistentes al incremento de la temperatura y CO2 asociado al cambio
climtico(Olabarriaetal.2013).
Figura 32. El alga Asparagopsis armata (izquierda) y el mejilln Xenostrobus securis (derecha). Autores: E.
Ballesteros(izquierda)yC.Olabarria(derecha).
58
ReginMarinadelMediterrneo
Unavezqueunaespeciedeaguasclidasesintroducidaenelecosistemaelcalentamiento
progresivo del agua puede facilitar su establecimiento y desarrollo, pudiendo llegar a
convertirseeninvasora.PodraserelcasodealgunasalgasintroducidasenelMediterrneo,
entreellaselalgarojaLophocladialallemandii(Fig.33).Setratadeunalgatropicaloriginaria
delIndoPacfico,quefueintroducidaenelMediterrneoatravsdelCanaldeSuezyqueen
laactualidadsedistribuyeporlamayoradecostasdeestemar.Estealgaestmodificando
significativamente el paisaje submarino en los fondos someros de la costa mediterrnea
espaola(CebrianyBallesteros2007,2010;Kerstingetal.2014a)(Figs.33y34).Deforma
similar, la temperatura tambin ha sido propuesta como catalizadora del xito invasor del
algaCaulerpacylindracea(Fig.33)enelMediterrneo(OcchipintiAmbrogi2007).Dehecho,
un estudio reciente muestra como el calentamiento del agua favorece fisiolgicamente a
estasdosespeciesacortoplazo(SamperioRamosetal.2015).Afaltadecomprobarcomo
estosresultadosexperimentalessetraducenenlaabundancia,distribucinydispersinde
estasespeciesensistemasnaturales,parecequeunaumentodetemperaturanosolopuede
favorecerlastasasdecrecimiento,sinoquetambinpodraampliarlatemporadaanualde
crecimientoydispersin.Noobstante,enzonasdelsurestepeninsular,comolaReginde
Murcia,dondesesuperanlos27Cdurantelosveranosmsclidos,C.cylindraceanosolo
nohavistofavorecidasudispersin,sinoquelasaltastemperaturaspareceninclusoafectar
negativamenteasuabundancia(BernardeauEsteller2015;J.M.Ruiz,com.pers.).Asimismo,
el aumento progresivo de la temperatura del agua tambin podra frenar la invasin de
especies que presentan afinidad por aguas ms templadas, como por ejemplo el alga
Wormersleyellasetacea(CebrianyRodrguezPrieto2012).
Figura33.LasalgasCaulerpacylindracea(izquierda)yLophocladialallemandii(derecha).Autor:D.K.Kersting.
59
D. K. Kersting 2016
Figura34.PaisajedominadoporLophocladialallemandii,IslasColumbretes.Autor:D.K.Kersting.
Teniendo en cuenta las distintas respuestas que presentan las algas a la acidificacin (cf.
aptdo.3.7),sehateorizadoqueeldescensoenelpHpodrafavorecerelestablecimientoy
expansin de determinadas especies de algas invasoras en el Mediterrneo (Porzio et al.
2011).
Lasinvasionespuedenprovocarquelascomunidadesautctonasseanmenosresilientesal
cambio climtico, por ejemplo, provocando una reduccin en el reclutamiento y
supervivencia de juveniles (Cebrian et al. 2012; Linares et al. 2012) o amplificando ciertos
impactosderivadosdelcalentamientodelagua(Kerstingetal.2015).
Cabe subrayar que las especies introducidas tambin pueden verse favorecidas por el
conjunto de presiones antropognicas que afectan a los ecosistemas marinos junto con el
cambio climtico (e.g., sobrepesca, eutrofizacin, prdida de hbitat, contaminacin;
OcchipintiAmbrogi&Savini2003).
ReginMarinadeCanarias
Figura35.FondoconPseudotetrasporamarinaenLaPalma.Autor:C.Sangil.
60
3.3.Cambiosenlaabundanciadeespeciesclave
Este apartado enlaza con los apartados anteriores, ya que las mortandades masivas y los
cambios en la distribucin afectan directamente a la abundancia de ciertas especies de
especialimportanciaparaelecosistema.
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
ReginMarinadelMediterrneo
EnelMediterrneolasmortandadesocurridasdesde1999hastalaactualidadhantenidoun
impactonotableenlaabundanciadeespeciesclaveyemblemticas,comolasgorgoniasy
coralesmediterrneos(cf.aptdo.3.1).
Loscambiosenladistribucindepecesdescritospreviamentehancoincidido,enlamayora
deloscasos,concambiosdeabundanciadetectablesatravsdelapescaprofesional.Enel
yamencionadocasodelaalachaSardinellaaurita,existeunarelacinsignificativaentresu
abundancia y el calentamiento, ya que el reclutamiento de esta especie depende en gran
medidadelatemperaturadelagua,queinfluyenotablementeenlamaduracingonadaly
en el desarrollo de los huevos y las larvas (Sabats et al. 2006; Maynou et al. 2013). De
formasimilar,sehadetectado,principalmenteatravsdelainformacindepesqueras,el
aumentoyladisminucinenlaabundanciadeotrasespeciespecesdeaguasclidasyfras,
respectivamente(Lloretetal.2015)(Fig.36).
61
D. K. Kersting 2016
Figura36.Cambiosenlaabundanciaylapresenciadeespeciesdepecesconafinidadporaguasclidas(arriba)
yfras(abajo)enelmarCataln.Fuente:Lloretetal.(2015).
62
(2014)enelmismoperiododetiempoy,sinembargo,noparecenestarasociadasalcambio
climtico(Guillnetal.enprensa;Ruizetal.enprensa).
ReginMarinadeCanarias
Las poblaciones del erizo Diadema africanum (Fig. 37) se estn viendo favorecidas por el
calentamiento del agua y la sobrepesca de sus depredadores. Se ha comprobado que el
aumentodelatemperaturatieneefectospositivossobreelreclutamientoylasupervivencia
de los juveniles de esta especie (Hernndez et al. 2010). Cuando est presente en altas
densidades, este eficaz herbvoro es el responsable de la desaparicin de las algas en
ampliaszonasrocosasenCanarias,dandolugaralosconocidosblanquizalesyactuando,por
lotanto,comounapiezaclaveenlosfondossomeroscanarios.Perotambindebetenerse
en cuenta que recientemente el aumento de la temperatura ha desencadenado, a su vez,
mortandades masivas en este erizo, originadas por una epidemia de origen bacteriano
(Clementeetal.2014).
Loscambiosyamencionadosenlaspoblacionesdepecescomerciales(Sardinapilchardusy
Sardinellaaurita)coinciden,asuvez,concambiosdeabundanciaenestasespecies.
Encuantoalascomunidadesalgales,sehandetectadocambiosquepodranestarasociados
aepisodiosdecalentamientodelagua.Algunosdeestoscambioshansidoprovocadospor
especies de algas efmeras, que se caracterizan por su gran capacidad colonizadora
oportunista y un amplio rango de tolerancia trmica. El aumento en la cobertura del alga
introducida Pseudotetraspora marina y de las cianofceas Blennothrix lyngbyacea y
Schizothrix mexicana ha producido cambios notables en las comunidades algales someras
dominadas por la dictiotal Lobophora variegata, en coincidencia con el calentamiento del
agua(Sangiletal.2012).
Figura37.DetalledelerizoDiademaafricanumyblanquizal.Autor:J.C.Hernndez.
63
D. K. Kersting 2016
3.4.Produccinprimariaysecundaria
Elfitoplanctoneselresponsabledelamayorpartedelaproduccinprimariaenelmaryel
planctonengeneraleslabasedelacadenatrficaenelecosistemapelgico.Elfitoplancton
intervieneenlosciclosdelosprincipaleselementosenelocanoyenlosintercambiosde
materia entre el ocano y la atmsfera (Falkowski et al. 1998). Por lo tanto, no es posible
entenderlosefectosdelcambioclimticoenelecosistemapelgicosinentendersusefectos
sobrelosorganismosplanctnicos.
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Apesardelcalentamientoprogresivodelaguadurantelasltimasdcadas,labiomasayla
produccinprimariadelAtlnticonoribriconopresentaunatendenciainteranualuniforme.
Las series de observaciones del Instituto Espaol de Oceanografa indican que no han
existido cambios importantes desde 1958 en aguas ocenicas y desde 1990 en aguas
costeras (Fig. 38). Las correlaciones con factores climticos y oceanogrficos no permiten
deducirqueestostenganunefectoinmediato,directoygeneralizadosobrelabiomasayla
produccin,nitampocoqueestosefectosseproduzcanporelaumentodelaestratificacin
trmica,niladisminucindelaintensidadenlosafloramientos.Aunqueexistendiferencias
locales atribuibles a distintos grados de influencia del afloramiento costero, que permite
mayorbiomasayproduccinenGaliciaqueenelmarCantbrico.Losautoressealanque
las comunidades de fitoplancton presentes en zonas de afloramiento parecen ser menos
sensiblesaloscambiosenelclimadadoqueestnmsadaptadasaunamayorfrecuencia
deperturbaciones(cf.informacinrevisadaenBodeetal.2011,2012,2015).
64
Sinembargo,aescalaregionalsquesehanencontradotendenciasquepodranasociarseal
cambioclimtico,aunqueconvariacionesdeunlugaraotro.As,segnalgunosautores,en
Galiciasehadetectadoundescensodelaproduccinnetadeun52%enlaplataformayde
un13%enlasrasdurantelosltimos40aos(Castroetal.2009).Taldescensoseasociaa
la menor duracin e intensidad de los episodios de vientos de componente norte,
responsablesdelosprocesosdeafloramientoenlacostagallegay,porconsiguiente,dela
fertilizacin tanto en la plataforma como en las ras. El efecto sobre la productividad es
distintoentrelaplataformayenlasrasdadoaqueestasltimasrecibenmsnutrientesde
los que pueden procesar, mientras que en la plataforma existe limitacin. En las ras la
atenuacindelosvientoshaceaumentareltiempoderenovacindelagua,demodoqueel
fitoplancton dispone de ms tiempo para poder utilizar de forma ms eficiente los
nutrientes(Castroetal.2009).EldebilitamientodelafloramientoenGalicia(cf.aptdo.2.4)
haralentizadolacirculacinresidualqueintroducenutrientesenlacapaeufticayhahecho
aumentar la estabilidad de la columna de agua. La disminucin asociada de los niveles de
nutrienteshasidocompensadaporelaumentodelaremineralizacindelamateriaorgnica.
Estos procesos han modificado la comunidad fitoplanctnica, con un incremento en el
porcentaje de dinoflagelados y de las diatomeas Pseudonitzschia spp. y una reduccin
generalizadadeotrosgnerosdediatomeas,circunstanciasquefavorecenlaocurrenciade
mareas txicas, con el impacto subsiguiente sobre la pesca, el marisqueo y la acuicultura
(Prez et al. 2010). Sin embargo, en algunos puntos de la costa gallega se han detectado
tendencias positivas en la produccin primaria, como en las aguas de A Corua, dnde el
afloramientoesintensoynohahabidocambiosenlaestratificacin(Valdsetal.2007).
Frentealacostaasturianatambinsehadetectadounabajadadelaproduccinprimaria
durante la ltima dcada, probablemente asociada a la disminucin de algunos nutrientes
relacionadaconunaumentoenlaestratificacindelacolumnadeagua(Llopeetal.2007;
Valdsetal.2007).EnelPasVascoseharegistradounligerodescensodelaclorofilaaen
superficie entre 1986 y 2008 (Fig. 39), que se asocia al aumento de la temperatura y la
estratificacin del agua (Revilla et al. 2010). Sin embargo, durante el mismo periodo la
clorofilaahaaumentadoenlacolumnadeagua,hasta100mdeprofundidad,debidoaque
elmximodeclorofiladescendidesde10mdeprofundidaden1986a30menladcada
del 2000, lo que explicara las tendencias opuestas de la clorofila en superficie y en la
columna(Chustetal.2011).
65
D. K. Kersting 2016
Porotraparte,enlosmuestreosqueserealizanentreelReinoUnidoyGaliciadesde1957
(Continuous Plankton Recorder Survey Line, CPR) se ha encontrado una tendencia a largo
plazo hacia el aumento de la productividad primaria en aguas ocenicas (Edwards et al.
2009).
Enelcasodelzooplanctonnosehaconcluidoqueelaumentoenlaproductividadprimaria
detectadoenalgunaszonassehayatransferidoalosnivelestrficossuperiores.Losdatos
delCPRmuestranquelaconcentracindezooplanctonsehamantenidoestableoinclusoha
disminuido (Edwards et al. 2009), como tambin se ha observado en las series costeras
dndeporotrapartessehaapreciadounadisminucindelaproduccinprimaria(Valds
etal2007).
ReginMarinadelMediterrneo
LosdatosobtenidosenlabahadeBlanesenlasdcadasde1950y1960porMargalef(1964)
ylosmsrecientesdeSchareketal.(2007)muestranquenohahabidograndescambiosen
66
lacomposicindelosgruposdefitoplanctondemayortamao(diatomeasformadorasde
cadenas y los dinoflagelados). Sin embargo, esta apariencia de estabilidad en los grupos
dominantesnopermitedescartarposiblescambiosenelfitoplanctondemenortamaooen
ladistribucindetallasdetodalacomunidad(Calvoetal.2011).
Elcambioclimticotieneefectosdirectossobreelmetabolismodelacomunidadplanctnica,
yaqueelaumentodelatemperaturaaceleralastasasderespiracinenmayormedidaque
lasfotosintticasy,porlotanto,favorecelaheterotrofiaylaproduccindeCO2.Elcambio
climtico en el Mediterrneo occidental y sus consecuencias sobre la hidrografa de la
cuencaparecenestardetrsdeldescensoobservadoenlaexportacindecarbonoorgnico
por sedimentacin (Marty et al. 2002). Esto supone un mayor reciclaje de la materia
orgnicaatravsdelarespiracinapocaprofundidad,acentundoseasindirectamentelos
procesosheterotrficosensuperficieyreducindoselacapacidaddeabsorcindeCO2del
sistemaensuconjunto.Adems,comolasolubilidaddelCO2disminuyeconlatemperatura,
todoapuntahaciaunmarconmenorcapacidadparaatraparCO2atmosfrico(Calvoetal.
2011).
Se incluyen en este apartado los "blooms" de microalgas txicas del gnero Ostreopsis.
Aunquelarelacindeestefenmenoconelcambioclimticoescontrovertida,susefectosa
nivelecolgicoysobrelasaluddelaspersonassontalesquedebeaparecerrecopiladoenel
presentetrabajo.Durantelos"blooms"lamayorpartedelabiomasadeOstreopsisparece
encontrarseenelbentos,aunquepartedeestasclulaspuedenpasaralplanctondebidoen
gran parte a fenmenos de resuspensin (Mangialajo et al. 2011). En el caso del
Mediterrneo noroccidental las tendencias generales muestran una mayor abundancia de
Ostreopsis a mitad del verano. La temperatura del agua no parece ser un factor primario,
pero s lo es, en muchas ocasiones, la situacin geogrfica de los "blooms", que ocurren
mostrandounagranafinidadporciertaszonas.Sinembargo,ssehaobservadoqueestas
algasmicroscpicasnecesitanciertoumbraldetemperaturaparasudesarrollo,porloquese
recomienda el estudio del papel de la temperatura en la dinmica de estos episodios
(Mangialajoetal.2011;Wellsetal.2015).
Respectoalzooplancton,cabemencionarqueenlasaguasdeBalearessehadetectadouna
correlacinnegativaentrelasanomalastrmicasenelaguaylaabundanciadezooplancton
(FernndezdePuellesyMolinero2008).
Encuantoalplanctongelatinoso,suabundanciaenlosocanosparecefluctuaralritmode
losciclosclimticosyaunquehaybastantestrabajosaescalaglobalqueasocianelaumento
deesteconelcambioclimtico,lasseriesdedatosdisponiblessonandemasiadorecientes
parapoderestablecerconclusionesrobustas(Purcelletal.2007).Enlacostacatalanalagran
cantidaddebancosdemedusasdetectadoshahechosaltarlasalarmas(Gilietal.2010).Los
datos de observaciones y abundancias son relativamente recientes y en algunas ocasiones
poco sistematizados, circunstancia que complica el estudio de la relacin entre estos
eventosyelcambioclimtico.Sinembargo,elanlisisdelosdatosdisponibles,juntoconlos
estudiosllevadosacaboenzonasprximasyelcrecienteconocimientosobreelciclodevida
de estos organismos, han permitido definir las causas de la abundancia de plancton
gelatinoso en esta zona. En este sentido, se ha descrito que las proliferaciones dealgunas
67
D. K. Kersting 2016
especies de medusas, en particular Pelagia noctiluca (Fig. 40), se deben tanto a factores
antropognicosdirectos(e.g.,sobrepesca),comoindirectosyclimticos,relacionadosconel
calentamientodelasaguascosteras(Canepaetal2014).Enunmodelogeneralpropuesto
para las costas catalanas, se ha puesto en evidencia que la llegada masiva de bancos de
medusasalasplayasestasociadaaaosclimticamentesecos(RubioyMuoz1997).
Figura40.LamedusaPelagianoctiluca.Autor:D.K.Kersting.
EnlaestacinzoolgicadeVillefranchesurMer(Francia)seharegistradolapresenciadela
medusaPelagianoctilucadesdefinalesdelsigloXVIII,loquehapermitidoreconstruiruna
serie de datos de 200 aos (1785 1985). El anlisis detallado de la serie evidencia la
existenciadeciclosperidicosenrelacinconlapresenciadeestamedusa,aunquetambin
sehadetectadociertacoincidenciaentreaoscalurososyconpocasprecipitacionesentre
mayoyagosto,elperiodoreproductivo,ylapresenciadeestaespecie(Goyetal.1989).
Sinembargo,enlasltimasdosdcadaslaciclicidadsehabravistoalterada,conunmayor
nmero de aos con presencia de medusas. En la costa catalana, en los ltimos aos los
mximos de abundancia de medusas se suceden cada 3 o 4 aos, en contraste con el
periodode12aosdescritoconanterioridad(Gilietal.2010).Tambinsehadetectadoun
cambiorecienteenlasespeciesdominantesqueproliferanenlacosta,conunaumentoen
especieslitoralescomoRhizostomapulmoyeldesplazamientodeespeciesdemarabierto
comoPelagianoctiluca(Fuentesetal.2011).Lasespecieslitoralestienenunafasedeplipo
bentnicoensuciclovital,mientrasquelasespeciesdemarabiertosolopresentanlafase
de medusa y parece ser que el aumento de la temperatura podra favorecer en mayor
medidaalafasedeplipo.
68
Noobstante,debetenerseencuentaqueexistencasosdepresenciaanormaldemedusas
claramente influenciados por condiciones meteorolgicas y oceanogrficas puntuales y no
por tendencias climticas, como la anormal presencia de la carabela portuguesa Physalia
physalisenaguasmediterrneasduranteelveranode2010(Prietoetal.2015).
Sehaobservadoasimismolapresenciadeespeciestermfilascoincidiendoconelaumento
delatemperatura,comoelctenforoMnemiopsisleydyi,observadoporprimeravezenla
costacatalanaen2009(Fuentesetal.2009),olacubomedusaCarybdeamarsupialisenlas
costasdeDeniaenelveranode2008(Bordehoreetal.2011).
ReginMarinadeCanarias
EnCanarias,latendenciageneralizadaenlazonadelafloramientocosterodelaCorrientede
Canarias durante las ltimas dcadas es hacia una disminucin de la produccin primaria
(DemarcqyBenazzouz2015).Enunestudiorealizadoentre2005y2007enaguasdeGran
Canaria, Schmoker y HernndezLen (2013) muestran como pequeas diferencias
interanualesenelincrementodelatemperatura(~0,5C),queinducenunatendenciahacia
una mayor estratificacin del agua, provocan cambios importantes en la estructura del
ecosistemaplanctnicoyapuntanque,entrminosgenerales,eldescensoenproductividad
enlazonaestasociadoaunamayorestratificacin
Cabe destacar que en agosto de 2004 se produjo en las islas Canarias un "bloom" sin
precedentesdelacianobacteriaTrichodesmiumerythraeumcausadoprobablementeporlas
condicionesanormalmenteclidasdeeseveranoylaentradadeoligoelementosaportados
por los vientos de origen africano (Ramos et al. 2005). Esta especie, al igual que puede
ocurrirconotroscomponentesdelplanctoncomoalgunosdinoflagelados,esproductorade
toxinasbioacumulativas.
3.5.Cambiosfenolgicos
Lafenologaeslacienciaqueestudialarelacinentrelosfactoresclimticosylosciclosde
losseresvivosy,porlotanto,lasincronizacintemporaldefenmenosnaturalescomolas
migracionesolosciclosreproductivos.
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
EnelAtlnticonortesehandetectadocambiosenlosciclosdelos"blooms"fitoplactnicos,
habindose detectado, en algunos casos, semejanzas con los ciclos tpicos de latitudes
subtropicales.El"bloom"primaveral,ademsdedisminuirsuintensidad,haidoadelantando
su aparicin, mientras que el otoal sufre un retraso y un aumento en intensidad. Estos
cambios estn influidos por las condiciones ambientales, principalmente el viento, la
69
D. K. Kersting 2016
radiacinfotosintticamenteactivaylatemperaturadelagua(GonzlezTaboadayAnadn
2013).
Loscambiosambientalestambintieneninfluenciasobrelasmigracionesreproductorasde
algunasespecies.LasmigracionesdelaalbacoraThunnusalalungaydelatnrojoThunnus
thynnus hacia las reas de reproduccin en el Atlntico nororiental durante el verano,
podran estar vindose afectadas por el cambio climtico, con modificaciones en la
sincronizacineinclusogeogrficas(Fig.41).Losresultadosobtenidosdelanlisisdecasi30
aosdecapturasdeestasdosespeciesdeatunesenelgolfodeBizkaiaindicanqueambas
llegan en la actualidad con 1 2 semanas de antelacin, cambio que se asocia con la
modificacinenlascondicionesambientalesenlazona(Dufouretal.2010).
ReginMarinadelMediterrneo
70
Formentera,elfenmenoconsistenteenlaaparicindeplntulasenpednculosfloralessin
laparticipacindelareproduccinsexual(i.e.,pseudoviviparismo)(Ballesterosetal.2005).
Aunquesetratedeunaobservacinaislada,estehechoplantealaposibilidaddehastaqu
punto el cambio de escenario climtico va a desencadenar nuevos mecanismos de
reproduccinpocoonadaobservadoshastaahora.Porotraparte,medianteexperimentos
en mesocosmos realizados recientemente, se ha obtenido la evidencia directa de que el
incremento de la temperatura es un factor capaz de inducir la floracin masiva de P.
oceanica, no obstante, el significado adaptativo de esta respuesta est todava por
determinar(J.M.Ruizycols.,com.pers.).
Figura 42. Evolucin de los registros anuales de floracin de Posidonia oceanica (barras) y esfuerzo de
observacin(lnea).Fuente:DazAlmelaetal.(2007).
ReginMarinadeCanarias
3.6.Prdidadebiodiversidadydediversidadgentica
71
D. K. Kersting 2016
Laprdidadediversidadgenticaenlasespeciesquesufrenunacontraccinensuslmites
de distribucin s que ha sido evaluada en algunos estudios realizados en las costas de la
pennsulaibrica.As,enelcasodelalgaFucusvesiculosus,quehasufridounacontraccin
demsde1200kmensulmitemeridionaldedistribucindurantelosltimos30aos,se
ha identificado la existencia de dos clados diferenciados segn un eje nortesur. La
diversidad gentica de la especie est gravemente comprometida a consecuencia de la
desaparicin de las poblaciones situadas en el lmite sur de distribucin de la especie. La
prdida de diversidad expone a esta especie a una mayor vulnerabilidad frente a futuros
cambios ambientales y afecta adems, a su evolucin (Nicastro et al. 2013) (Fig. 43). Los
autoressealanquesetratadeunclaroejemplodeerosindeunlinajeevolutivocrpticoa
causa del cambio climtico. Procesos similares pueden estar ocurriendo en otras especies
quepresentancambiosdedistribucin,ynosolocambiosensudistribucingeogrfica,sino
tambin en su distribucin batimtrica, ya que tambin pueden existir diferencias en las
poblaciones marginales someras sometidas a un mayor nivel de estrs trmico. Como
ejemplo,Ledouxetal.(2015)subrayanlaimportanciadelaconservacindelaspoblaciones
someras de coral rojo Corallium rubrum, capaces de una respuesta fenotpica localmente
adaptada al estrs trmico diferente a la de las poblaciones ms profundas, y
probablementeligadaaunaadaptacingenticadelascoloniasmssomeras.
72
3.7.Efectospotencialesdelaacidificacin
ElactualdescensodepHdelasaguasdelMediterrneoydelAtlnticonotieneunefecto
significativo sobre los organismos, o al menos no detectado hasta la fecha, por lo que los
efectos potenciales de la acidificacin en el medio marino se han evaluado a travs de
estudiosrealizadosenlaboratoriooenlugaresconsurgenciasnaturalesdeCO2.
En la Reserva Marina de las Islas Columbretes se localiza uno de los pocos enclaves
conocidosconaguasprximasalfondoacidificadasdeformanaturalporsurgenciasdeCO2
deorigenvolcnico(pH~7,9).Fueradelazonadesurgencias,apartirdelos3540m,los
fondos de Columbretes estn ocupados por comunidades del coralgeno y rodolitos,
compuestas mayoritariamente por algas calcreas. Sin embargo, en la zona de surgencias,
conaguasacidificadasdeformanatural,seobservauncambioradicalenlacomunidad.La
laminaria de profundidad o "herba col", Laminaria rodriguezii, pasa a ser dominante,
mientras que las algas calcreas y otros organismos con esqueletos carbonatados estn
ausentes,aunqueconalgunasexcepcionesqueseexplicanmsadelante(Linaresetal.2015)
(Fig.44).CaberesaltarqueL.rodrigueziiestpicadefondossituadosentrelos65y95mde
profundidad y que nunca haba sido citada formando bosques en profundidades menores.
Conviene sealar tambin que las especies que poseen esqueletos de calcita con alto
contenido en magnesio, como las algas coralinas o los briozoos, estn completamente
ausentes en la zona de surgencias; en cambio, el alga Peyssonnelia rosamarina, de
calcificacinaragontica,escapazdesobrevivirall.Estomuestralaexistenciadediferencias
notablesenlasensibilidaddeciertosorganismosfrentealaacidificacinsegnelmineralde
carbonato que precipitan. El trabajo de Linares et al. (2015) muestra que un descenso
moderado en el pH (de 0,2 unidades, el estimado para finales de este siglo segn el
escenario RCP4.5 del IPCC, IPCC 2013), puede modificar radicalmente la composicin de
ciertas comunidades marinas, en beneficio de algunas macroalgas y en detrimento de
muchos organismos carbonatados, aunque con excepciones notables segn el tipo de
calcificacin(Fig.45).EnelMediterrneoestoscambiossernespecialmentepreocupantes
enloshbitatsdominadosporespeciescalcreas,esdecirenelcoralgenoylosfondosde
rodolitos.
73
D. K. Kersting 2016
Figura44.Aspectodelacomunidadbentnicadentro(izquierda)yfuera(derecha)delaszonasdesurgencias
deCO2enlasIslasColumbretes(profundidad~40m).Autor:D.K.Kersting.
Figura45.Proporcindebiomasadeorganismoscarbonatadosynocarbonatadosyespeciesdentro(izquierda)
yfuera(derecha)delazonadesurgenciasdeCO2delasIslasColumbretes.Fuente:Linaresetal.(2015).
Por otra parte, en los corales profundos Lophelia pertusa y Madrepora oculata no se ha
observado que el nivel de pH proyectado para finales del siglo XXI vaya a tener efectos
significativos sobre sus tasas de calcificacin (Maier et al. 2013; Movilla et al. 2014b). Se
barajanvariashiptesisparaexplicarestaresistencia,comolacapacidaddemantenerunpH
74
Figura 46. Distintos grados de descalcificacin en conchas del gasterpodo Bolma rugosa de la zona de
surgenciasdeCO2delasIslasColumbretes.Autor:D.K.Kersting.
Por otro lado, hay que sealar que los organismos marinos poseen fases larvarias que
puedensermssusceptiblesaloscambiosambientalesquelasfasesadultas.Engeneral,las
fases del desarrollo larvario, son muy sensibles al estrs ambiental, as como las fases de
asentamiento y juveniles (Dupont y Throndyke 2009), si bien los efectos dependen de la
especieencuestin.Durantelosltimosaossehandesarrolladoestudiossobrelasfases
larvariasyjuvenilesdevariasespeciesdeerizosdemar,entrelosquesedestacaalaespecie
de inters comercial Paracentrotus lividus y al herbvoro clave Diadema africanum (Garca
2014; Rodrguez 2015). Los experimentos muestran que las fases larvarias de P. lividus y
Arbacialixulaparecenserbastanterobustasalosnivelesdeacidificacinproyectadospara
losprximos50aos,alcontrariodeloqueocurreconotrasespeciescomoD.africanumo
Sphaerechinusgranularis,queparecensermuyvulnerables(Garca2014;Garcaetal2015a).
75
D. K. Kersting 2016
Tambin, se ha demostrado como la interaccin entre factores puede mitigar los efectos
negativosdelaacidificacin.Porejemplo,unaumentodelatemperaturaparecefavorecer
el desarrollo en larvas de erizo sometidas a niveles bajos de pH (Garca et al 2015b) o en
condicionesdepocoalimento(Garcaetal2015c).Enelcasodelosjuveniles,lascondiciones
deacidificacinafectanalcrecimientodelasestructurascalcreasyporendeasucapacidad
defensiva, mientras que tambin pueden tener efectos sobre su dieta con consecuencias
indirectassobrelascomunidadesbentnicas(Rodrguezetal2015).
Estos resultados muestran que las respuestas de los organismos frente al impacto de la
acidificacinsonvariables,complejasyestrechamenteligadasasuscaractersticasbiolgicas.
3.8.Otrosefectossubletalesysinergias
Las alteraciones ambientales derivadas del cambio climtico pueden afectar a ciertos
procesosbiolgicosdelosorganismos,loscuales,sinserletalesparalosindividuos,pueden
tenerconsecuenciasimportantesenlaviabilidaddemuchaspoblaciones.Enesteapartado
sepresentanalgunosejemplos.
3.8.1.Efectossobreelcrecimientoylareproduccin
LacapacidadreproductoradelaspoblacionesmarginalesdeFucusserratusenellmitesur
desudistribucin,enlacostaasturiana,sehavistodrsticamentereducidaacausadelos
cambiosambientales(Viejoetal.2011).Adicionalmente,sehandescritoefectosnegativos
del aumento de la temperatura sobre el crecimiento y la fisiologa de esta especie en la
misma rea (Martnez et al. 2012a). De hecho, estas poblaciones han desaparecido en la
actualidad(R.M.Viejo,com.pers.).MientrasqueenelMediterrneosehadetectadouna
disminucindelatasadecrecimientodelafanergamaPosidoniaoceanicaenconcordancia
conelaumentodelatemperaturadelaguaenalgunasreas(MarbyDuarte1997),perono
enotras(Guillnetal.2013;Rocaetal.2015).
76
con un mayor impacto sobre las ltimas, debido a la mayor inversin en trminos
reproductivos(ArizmendiMejaetal.2015a).
3.8.2.Efectossobreelreclutamientoylasupervivenciadelasprimerasfases
vitales
Los cambios ambientales pueden tener efectos dispares sobre las fases tempranas de las
especies marinas. En Canarias se ha comprobado que el aumento de la temperatura ha
favorecidotantoelreclutamientocomolasupervivenciadelosjuvenilesdelerizoDiadema
africanum (Hernndez et al. 2010), determinando el aumento de sus poblaciones y la
persistenciaydesarrollodelosblanquizales(cf.aptdo.3.3)(Fig.47).Mientrasque,comoya
se ha comentado (cf. aptdo. 3.7), la acidificacin podra tener efectos negativos sobre las
primerasfasesdealgunasespeciesdeerizos.
Figura47.Supervivenciadejuvenilesde
Diadema africanum y temperatura del
agua superficial. Fuente: Hernndez et
al.(2010).
3.8.3.Sinergias
Los impactos derivados del cambio climtico pueden interactuar entre s o con otros
impactosprovocandorespuestasamplificadas.
77
D. K. Kersting 2016
Y,porsupuesto,sedebetenerencuentalainteraccinpotencialconotrosmuchosimpactos
derivados de la actividad humana, desde el desarrollo urbanstico litoral, hasta la
contaminacin o la sobrepesca. Es importante mencionar que en muchos de los trabajos
revisadossehacereferenciaaestaconjuncindeimpactosyalaconsecuentedisminucin
delaresilienciafrentealoscambiosfsicoqumicosderivadosdelcambioclimtico.
4.ESPECIESYHBITATSVULNERABLESALCAMBIOCLIMTICO
Los cambios y respuestas expuestos a lo largo de los captulos anteriores, junto con el
conocimientoactualsobrelascaractersticasbiolgicasdelasespeciesafectadas,permiten
determinar una serie de especies, comunidades y hbitats que presentan una mayor
vulnerabilidadyexposicinalosefectosderivadosdelcambioclimticoenelmediomarino.
Se recogen en este apartado aquellas especies, comunidades y hbitats que deben ser
considerados como vulnerables al cambio climtico en base a las evidencias existentes,
aunque, por supuesto, no se trata de una lista cerrada. Para cada especie o hbitat se
resumen, aunque ya hayan aparecido antes en el informe, aquellas caractersticas o
impactosquehacenqueseaespecialmentevulnerable.
78
Resumen
Apartirdelainformacindisponiblesobreimpactosylabiologadelasespeciesafectadas,
se determinan como especialmente vulnerables una serie de hbitats, comunidades y
especies:
Los arrecifes del coral mediterrneo Cladocora caespitosa, hbitat caracterizado por su
rarezaygravementeafectadopormortandadesmasivasdurantelosltimos15aos.
Lascomunidadesquecomponenelcoralgeno,caractersticodelosfondospocoiluminados
del Mediterrneo, en las que se encuentran las gorgonias Paramuricea clavata y Eunicella
singularis,afectadastambinpormortandadesmasivas.
LaspraderasdelafanergamamarinamediterrneaPosidoniaoceanica,potencialmente
vulnerablesalaumentodelatemperaturadelagua.
Las praderas de las fanergama marinas Zostera noltii y Zostera marina de las costas
atlnticas y mediterrneas, amenazadas por el aumento de la temperatura y delnivel del
mar.
Losbosquesdemacroalgasatlnticos,queestnsufriendoimportantescambiosoincluso
sudesaparicinenelcontextoactualdecalentamiento.
Losfondosderodolitosymarl,potencialmenteamenazadosporloscambiosprovocados
por la acidificacin proyectada para finales de siglo, y para los que se prev un mayor
impactoenelAtlnticoqueenelMediterrneo.
4.1.ArrecifesdeCladocoracaespitosa
79
D. K. Kersting 2016
graciasasucapacidadpararegularelequilibrioentrelaalimentacinauttrofa(atravsde
las algas simbiontes) y hetertrofa. Tiene una gran plasticidad ecolgica y aunque por lo
generalesunaespecietpicadefondosfotfilos,escapazdeformarpoblacionesenfondos
pocoiluminadoscomolosdelcoralgeno,porejemploenelcabodeCreus(KerstingyLinares
2012).
Figura48.ColoniadeCladocoracaespitosa(derecha)ydetalledesusplipos(izquierda).Autor:D.K.Kersting.
80
seregistraronanomalaspositivasenlatemperaturadelaguadelmar,esdecirveranoscon
temperatura media por encima de la media histrica (cf. Fig. 26 en el aptdo. 3.1). Los
episodiosdenecrosiscoincidieronconunnotableaumentoenlafrecuenciadeveranoscon
anomalatrmicapositivaenlasaguasdeColumbretesyelprimerymsvirulentoepisodio
de mortandad se registr tras el verano de 2003, considerado como el ms caluroso en
Europa desde 1500 (Lutherbacher et al. 2004). Tras este verano muri en Columbretes un
cuarto de la poblacin de C. caespitosa y se estima que ms del 50 % de la superficie
ocupada por las colonias del coral ha desaparecido debido a las mortalidades ocurridas
duranteentre2003y2012.
Figura 49. Detalle del proceso de necrosis en plipos de Cladocora caespitosa. El esqueleto va quedando al
descubiertoamedidaqueelplipovamuriendo.Autor:D.K.Kersting.
Elestudiorealizadosobrelarelacinexistenteentreestasmortandadesyelcalentamiento
delaguamuestralavulnerabilidaddeestetipodeespeciesfrenteaepisodiosextremosde
temperaturacomoelregistradoen2003,quenosoloprovocaltastasasdemortalidadsino
que tuvo una notable influencia en las tasas registradas en veranos posteriores, muy
superioresalasesperadassegnlasanomalastrmicasregistradas(cf.Fig.26enelaptdo.
3.1).
Tambinsehandetectadoposiblesefectossinrgicosentreelcalentamientoylapresencia
de algas invasoras sobre las colonias de este coral (Kersting el al. 2015), lo cual es
especialmente preocupante teniendo en cuenta las proyecciones de calentamiento y la
creciente invasin de su hbitat por varias especies de algas invasoras, como Caulerpa
cylindraceayLophocladialallemandii(Kerstingetal.2014a).
Adicionalmente,comoespeciecarbonatada,C.caespitosaestpotencialmenteexpuestaala
progresivaacidificacindelMediterrneo(Movillaetal.2012).
Esta especie ha sido incluida como en peligro en la lista roja de la UICN, dadas sus
caractersticas vitales, la escasez de sus arrecifes y su demostrada vulnerabilidad frente al
cambioclimtico(CasadoAmezaetal.2015).
81
D. K. Kersting 2016
4.2.Coralgenoygorgoniasmediterrneas
Las comunidades delcoralgeno son, junto con las praderas de Posidonia oceanica, las de
mayor biodiversidad del Mediterrneo (Boudouresque 2004; Ballesteros 2006). El
concrecionamientocoralgenoestformadoporelcrecimientoencapasdealgascalcreas
quevivenfijassobreelsubstratoencondicionesdebajaluminosidadyqueformanelprimer
pisoenlaestructuradeestascomunidades.Sehaestimadoqueestasestructurascalcreas
pueden tener edades comprendidas entre los 600 y 7.000 aos en algunos enclaves
mediterrneos(cf.informacinrevisadaenBallesteros2006).Sobreesteprimerpisopueden
aparecerotrasespeciesestructurantesdegranporte,enparticularlasgorgonias,quellegan
aformarverdaderosbosquesyquetienenunimportantepapelcomoespeciesingenieras.
Las mortandades masivas registradas en el Mediterrneo durante los ltimos 15 aos han
afectado a varias especies de gorgonias mediterrneas en las costas espaolas,
especialmente a la gorgonia roja Paramuricea clavata, a la gorgonia blanca Eunicella
singularisyalcoralrojoCoralliumrubrum(Comaetal.2006;Garrabouetal.2009).
En algunos enclaves, las poblaciones de estas gorgonias han sufrido importantes tasas de
mortalidad,principalmentetraselveranode2003,perotambinotrosaos.Traselverano
de1999seregistrun50%demortalidaddeE.singularisenelnortedeMenorca(Comaet
al.2006),mientrasqueeleventode2003provocunporcentajedenecrosisdehastael15
% en las colonias de P. clavata en la costa catalana y en Baleares. Cabe resear que en
algunosenclaveslasmortandadesdegorgoniashansidoespecialmenteagudas,comoenel
casodelapoblacindeP.clavatadelMuralldelCementerienlaReservaMarinadelasIslas
Columbretes,descritaensudacomolapoblacinconlasmayorescoloniasybiomasadel
Mediterrneoespaol(Linaresetal.2008c).Estapoblacinhasidomonitorizadadeforma
peridica entre 2001 y 2009 y aunque no sufri mortandad tras el verano de 2003, fue
notablemente afectada por las anomalas trmicas registradas en la zona durante los
veranosde2006y2007.Estasmortandadesafectarongravementealasgrandescoloniasde
lapoblacin(85%demortalidadacumuladaencoloniasmayoresde50cm),loqueprovoc
una prdida del 92 % de la biomasa (Linares et al. 2010) (Fig. 50). Cabe destacar que la
virulencia de estas mortandades depende altamente de las condiciones locales, y que
poblaciones separadas por pocos kilmetros pueden presentar grados de afectacin muy
distintos.Tambinexistendiferenciasencuantoalimpactosegnlaprofundidad,vindose
msafectadaslascoloniassituadasenellmitemssomerodelapoblacin.
82
Figura 50. Aspecto de la poblacin de la gorgonia roja Paramuricea clavata del Murall del Cementeri (Islas
Columbretes)trassucesivosepisodiosdemortandad.Nteselanicacoloniavivaenelcentrodelaimagen.
Autor:D.K.Kersting.
Por otra parte, adems de los efectos directos del aumento de la temperatura sobre las
colonias (necrosis), deben tenerse en cuenta otros efectos subletales que presentan una
importante amenaza al desarrollo y la capacidad de recuperacin de las poblaciones de
gorgonias, ya que se ha demostrado que el aumento de la temperatura del agua tiene un
granimpactosobrelareproduccin(Linaresetal.2008a;ArizmendiMejaetal.2015a)yel
desarrollodeembrionesylarvas(Kipsonetal.2012)delagorgoniarojaP.clavata.
Lasgorgoniasafectadassonespeciesdedinmicalentayporlotanto,altamentevulnerables
a cualquier tipo de perturbacin. Sus bajas tasas de reclutamiento y de crecimiento no
pueden compensar las mortandades registradas, por lo que la recuperacin de las
poblaciones,yespecialmentedelasgrandescolonias,quepuedenllegaratenermsde100
aos,serextremadamentelentasinoprcticamenteimposibleenunfuturoprximo.
83
D. K. Kersting 2016
Tambin las especies invasoras, especialmente las algas, suponen una amenaza para estas
comunidades,pudiendoafectarsignificativamentealreclutamientoyalosprimerosestadios
dealgunosorganismoscomolasgorgonias(Cebrianetal.2012;Linaresetal.2012).
4.3.PraderasdePosidoniaoceanica
Elcalentamientodelaguaestafectandonegativamenteaestaespecieenalgunasregiones.
Aosanormalmenteclidos,como2003y2006,hanprovocadounnotableaumentoenla
tasademortalidaddeP.oceanicaenelParqueNacionaldeCabrera(MarbyDuarte2010).
Segn estos autores, la tasa de mortalidad sobrepas con creces a la de reclutamiento,
provocando una tasa negativa de cambio poblacional con un descenso neto del 5 % anual
durante el periodo estudiado (2002 2007). El drstico aumento de la mortalidad de P.
oceanica se relaciona con el impacto directo de la temperatura sobre ciertos procesos
fisiolgicos delaplanta,sumadoalefectonegativodelarespuestadeotroscomponentes
del ecosistema. De hecho, P. oceanica es especialmente vulnerable a la produccin de
sulfuroenelsedimento,procesoqueseaceleraconlatemperatura(Garcaetal.2013).No
obstante,estatendencianoparecegeneralizadayenotraszonasdelMediterrneonoseha
detectadoningunadisminucindurantelosmismosomsampliosperiodos(Romeroetal.
2012;Guillenetal.2013;Rocaetal.2015;Ruizetal.enprensa).Sehateorizadolaposible
extincinfuncionaldelaspraderasdeP.oceanicahaciamediadosdelpresentesiglo(Jord
etal.2012a),perodebetenerseencuentaque,enbasealosresultadosobtenidosenotras
zonas, estas proyecciones son cuestionables a escala mediterrnea. No obstante, hay que
subrayar que a los posibles efectos del aumento de la temperatura sobre esta especie se
suma toda una serie de impactos provocados por las actividades humanas en la costa
(desarrollourbanstico,eutrofizacin,dragados,pescadearrastre).
84
Figura51.PraderadePosidoniaoceanicaenelParqueNacionaldeCabrera.Autor:E.Ballesteros.
4.4.PraderasdeZosteranoltiiyZosteramarina
Laspraderasmarinasformanhbitatsdegranvalorecolgicoqueestnsujetosadiversas
presionestantodeorigenantrpicocomonatural.Actualmente,algunosdeestoshbitats
se encuentran en una situacin de declive que puede verse agravada por los efectos
derivados del cambio climtico. Este es el caso de las praderas de la fanergama Zostera
noltii,especiecatalogada,entreotros,enelCatlogoVascodeEspeciesAmenazadasdela
FaunayFloraSilvestreyMarinacomoespecieenpeligrodeextincin(Aizpuruetal.1997).
Lasproyeccionesdecambioclimticoaescalabiogeogrficamuestranqueelaumentodela
temperaturasuperficialdelmarpodradesplazarelhbitatidneodeZ.noltii890kmhacia
el norte para finales del siglo XXI (Valle et al. 2014). Esto supondra la extincin de las
poblaciones ms meridionales, ya que actualmente se encuentran en su lmite trmico
superior.Adems,debetenerseencuentaqueesmuyprobablequelaspoblacionesdeZ.
noltii no puedan desplazarse hacia el norte a un ritmo comparable a las tasas de
calentamiento proyectadas. Aunque por otro lado, a nivel local, el ascenso de nivel medio
delmaryloscambiosderivadosenlavelocidaddelascorrientespodranaumentarentreel
14yel18%ladisponibilidaddehbitatidneoparaZ.noltiiparafinalesdelsigloXXIenel
nicoestuarioestudiadohastalafecha(Fig.52),aunqueesteaumentoestarsupeditadoa
lasbarrerasartificialesactualmenteexistentesenlazona(Valleetal.2014).
85
D. K. Kersting 2016
Laspoblacionesdeotraespeciedelmismognero,Zosteramarina,hanexperimentadouna
regresin en la zona del Mar de Alborn, estrecho de Gibraltar (Mediterrneo) y Gofo de
Cdiz(Atlntico)(Arroyoetal.enprensa).Algunasdeestaspoblacioneshandesaparecidoa
causa de impactos derivados directamente de la actividad humana (i.e., contaminacin,
pescadearrastre),peronosedescartalaposibleinfluenciadelcalentamientodelaguaensu
declive,altratarsedeunaespeciedeaguasfras(Pergentetal.2014).
Figura52.PraderaZosteranoltiienelestuariodelOka(Bizkaia).Fuente:AZTI.
4.5.Bosquesdemacroalgas
LosbosquesdemacroalgasdelacostaatlnticaydeCanariashansufridounaimportante
reduccin, que ha llegado incluso a la desaparicin en algunos casos. Los cientficos han
alertadosobreestepreocupantedeclive,quehasidoasociadoprincipalmenteconelcambio
climtico(Anadnetal.2014).Lasgrandesalgaspardassonlosprincipalesgruposafectados
(cf.aptdo.3.2.1paradetalledeespecies).Puestoquedichasespeciesposeenunafuncin
estructuralmuyimportanteenelecosistema,sudesaparicinestprovocandoimportantes
cambiosenlacomunidad.Setrataporlogeneraldeespeciesdeaguastempladofras,que
presentansuslmitesdedistribucinmeridionalenlapennsulaibricayqueestnsiendo
desplazadas por el aumento generalizado de la temperatura del agua, disminuyendo sus
abundanciasollegandoadesaparecerdemuchosenclaves(e.g.,FernndezyAnadn2008;
Lamelaet al. 2012; Martnez etal. 2012a; Dez et al. 2012; Borja etal. 2013; Duarte etal.
2013;Voermanetal.2013).
86
Figura53.BosquedeCystoseirazosteroidesenlasIslasColumbretes.Autor:D.K.Kersting.
4.6.Arrecifesdevermtidos
ElmoluscogasterpodoDendropomapetraeumformadensosagregadoscuyasconchasson
cementadas entre s por el alga calcrea incrustante Neogoniolithon brassicaflorida. Estos
agregadosdanlugarabioconstruccionesdedesarrollovariableyarrecifesquepuedenllegar
a tener siglos de antigedad (Antonioli et al. 1999). En la costa mediterrnea espaola
solamente existen arrecifes bien desarrollados en las provincias de Alicante, Murcia y
Almera.Estasformacionesseencuentranenunaestrechafranjaenlazonainferiordelpiso
mesolitoral y la franja ms superior del piso infralitoral. Las bioconstrucciones de estos
vermtidos endmicos protegen a la roca de la erosin, favoreciendo la formacin de
plataformas de abrasin y pozas de marea, y creando nuevos hbitats que contribuyen a
aumentarlabiodiversidaddelafranjacostera.Elaglomeradoqueformanlasconchasylas
algascalcreasconstituyeelhbitatdenumerosasespecies.
Estos arrecifes son especialmente vulnerables al aumento del nivel del mar, que puede
provocar que queden sumergidos y cubiertos por las algas, causando su muerte total o
parcial.Esteprocesoyahasidodetectadoenalgunosarrecifesbiendesarrolladosdelsurde
Alicante (J. Templado, com. pers.) (Fig. 54). Por otra parte, tambin podran verse
amenazados en el futuro por el aumento de la temperatura (BareaAzcn et al. 2008) y la
acidificacin(Milazzoetal.2014).
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D. K. Kersting 2016
Figura 54. Arrecife de Dendropoma petraeum en Cabo Roig (Alicante) y detalle de una parte del arrecife
cubiertaporalgasfotfilas(derecha).Autor:J.Templado.
4.7.Fondosderodolitosymarl
Losfondosderodolitosymarlsecaracterizanporlaacumulacindealgascalcreasdevida
libresobrefondosdearenasygravaenalgunossectoresdelaplataformacontinental.Enel
Mediterrneoseencuentranentre30y110mdeprofundidad,mientrasqueenelAtlntico
puedenhallarseapartirdefondosinfralitoralespocoprofundos.Lasalgasqueloscomponen
(de las familias Corallinaceae, Hapalidiaceae y Peyssonneliaceae) aaden complejidad
estructural a los fondos sedimentarios, generalmente homogneos, sobre los que se
acumulan, constituyendo un hbitat muy peculiar y con una alta biodiversidad (Fig. 55)
(Ballesteros1988,1994;PeayBrbara2008;Joheretal.2012,2015;Peaetal.2014).
Porotraparte,losestudiosrealizadosenlaboratoriomuestranrespuestasmuyvariables,no
necesariamente lineales, amplificadas por posibles sinergias entre la acidificacin y el
calentamientodelagua(McCoyetal.2015).Ciertosestudiosproyectanparafinalesdeeste
siglounadrsticareduccindelosfondosdemarlenlatitudesaltasdelAtlntico,aunque
estapodrasermenorenlascostasibricas(Brodieetal.2014).
88
Figura55.Fondoderodolitos(izquierda)ydetalle(derecha).Autor:D.K.Kersting.
4.8.Zonascosterasconhbitatsvulnerablesalaumentodelniveldelmar
5.PROYECCIONESYESCENARIOS
5.1.Proyeccionesbasadasenvariablesfsicoqumicas
Enesteapartadoserecogenlasproyeccionesdelosefectosdelcambioclimticosobrelas
variablesfsicoqumicasenelmediomarinoenbasealosdistintosescenariosdeemisiones
yconcentracindegasesdeefectoinvernaderoprevistosparaelsigloXXI.
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D. K. Kersting 2016
Resumen
Durante el siglo XXI se prev un calentamiento progresivo del agua, tanto en el Atlntico
comoenelMediterrneo,quepodrarondarlos0,20,3Cdcada1.
El aumento de la temperatura llevar asociado una mayor estratificacin del agua, con el
consecuenteefectosobreladisponibilidaddenutrientes.
Elniveldelmaraumentarentre2y5mmao1duranteestesiglo;elrangotanampliose
debeenpartealosescenariosdeemisiones,perosobretodoalacontribucindelafusinde
hielos,sobrelacualhayunagranincertidumbre.
Losmodelospredicenunaintensificacindelafloramientodelnoroesteibricoentreabrily
septiembre.
Lasproyeccionesparaeloleajeenlacostanorteobtienendatosdispares,perolasrevisiones
ms recientes prevn pocos cambios hasta mitades de siglo y una ligera disminucin de la
alturadeolaapartirdeesemomento.
EnelMediterrneoseprevunaligeradisminucindelaalturadeola,msacusadadurante
elinvierno,mientrasqueenelarchipilagoCanarionoseprevncambiosimportantes.
EscenariosdelIPCC
Losprimerosescenarioselaborados,denominadosSRES(IPCC2000),hansidolabasedelas
proyecciones de cambio climtico y de las evaluaciones de impactos obtenidos durante la
ltima dcada. Ms recientemente el IPCC (2013) ha definido en su quinto informe de
evaluacin(AR5)unosnuevosescenarios,losRCP,conlosqueseestnobteniendonuevas
proyecciones.
90
A1.Describeunfuturoderpidocrecimientoeconmico,conunaumentoenlapoblacin
globalquealcanzarasumximoamediadosdelsigloXXI.Enesteescenarioseconsiderauna
rpidaintroduccindenuevastecnologasdegraneficienciaenergtica.Estafamiliarecoge
tressubgruposbasadoseneltipodesistemaenergticoutilizado.A1FI:combustiblesfsiles,
A1T:fuentesdeenerganobasadasencombustiblesfsiles,A1B:usomixtodelasdistintas
fuentesenergticas.
A2.Describeunmundomuyheterogneo,pococonvergente,conunapoblacincrecientey
tasas de crecimiento econmico con una alta dependencia regional. Como resultado el
cambio tecnolgico es muy fragmentado y ms lento que en los restantes escenarios. En
dichoescenario,consideradoensudacomopesimista,lasemisionessiguensiendoelevadas
alolargodetodoelsigloXXI.
B1. Describe un mundo convergente con un crecimiento poblacional hasta mitad del siglo
XXIyundecliveposterior(comoenA1),peroconrpidoscambioshaciaeconomasbasadas
enservicioseinformacinylaintroduccindetecnologasmseficientesylimpias.Setrata
delescenarioconmenosemisionesdeentrelosconsiderados(i.e.,elmsoptimista).
B2.DescribeunmundoparecidoaldelescenarioB1,peroquebuscasolucionesmslocales
tanto a nivel social y econmico, como en relacin con la sostenibilidad y la proteccin
ambiental.Esunmundoconunincrementoconstantedelapoblacin,aunqueconunatasa
menor que en A2, con niveles intermedios de desarrollo econmico y con un cambio
tecnolgicomenorymenosdiversificadoqueenB1yA1.
Losescenariosclimticosdevigenciaenlaactualidadyrecogidosenelltimoinformedel
IPCC (2013) describen cuatro escenarios de emisiones de gases de efecto invernadero y
contaminantes y su concentracin atmosfrica, descritos por los RCP (Representative
ConcentrationPathways)(Fig.56).Unescenariodemitigacinseveradeemisiones(RCP2.6),
dos escenarios intermedios (RCP4.5 y RCP6.0) y un escenario de emisiones muy altas
(RCP8.5).
91
D. K. Kersting 2016
Figura56.EscenariosRCP.Fuente:IPCC(2014).
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Bajounescenariodeemisionesmoderadas(A1B)seesperaduranteelsigloXXIunatasade
aumentodelatemperaturadelaguaenelgolfodeBizkaiade0,015Cao1.Sisetieneen
cuentaunescenarioconmayoresemisiones(A2)latasaaumentaa0,02Cao1(Chustetal.
2011) (Fig. 57). El aumento de la temperatura llevar a una mayor estratificacin de las
aguasyaunareduccinenlaprofundidaddelacapademezcla,msacusadaenmarabierto
queenaguascosteras(Chustetal.2014a),conelimpactosubsiguienteenladisponibilidad
denutrientesporpartedelfitoplancton.
Losdistintosmodelospredicenunaumentocontinuadodelnivelmediodelmarenlacosta
atlntica norte durante el siglo XXI. En el golfo de Bizkaia y la fachada atlntica se ha
proyectadounatasadeaumentodelniveldelmardeentre1,5y3mmao1sinteneren
cuentalatasadedeshielo(Gomisetal.enprensa).Mientrasquelasproyeccionesregionales
delosmodelosclimticospredicenunascensodelnivelmediodelmarde28,5a48,7cmen
el golfo de Bizkaia durante este siglo, como resultado de la expansin trmica por el
calentamientoydeldeshielo,bajolosescenariosdeemisionesA1ByA2delIPCC(Chustetal.
2010). Las consecuencias de dicho ascenso en la costa cantbrica podran suponer una
intensificacindedaosporoleajeextremo(Liriaetal.2011)yunaintensificacindelriesgo
deinundacinde40cmparaelperiodo20502100respectoalpresenteporvariabilidad
extremadelniveldelmar(marejadasciclnicas)con50aosdeperiododeretorno(Marcos
et al. 2012). Estos autores sealan que la mayor incertidumbre futura en las tasas de
aumentodeniveldelmarprovienedelasestimasdedeshielo.
92
EnelcasodelafloramientodelnoroesteenGalicia,aunquelatendenciaobservadadurante
lasltimasdcadasparecemarcadaporunadisminucindelaintensidad(e.g.,Prezetal.
2010),losmodelospredicensuintensificacinentrelosmesesdeabrilaseptiembreparael
sigloXXI(Mirandaetal.2012;Casabellaetal.2014;Gomisetal.enprensa).
En cuanto al oleaje, las proyecciones son dispares. Segn algunos trabajos se prev un
aumento tanto de la altura media de ola como de la frecuencia de eventos extremos,
acompaadosporuncambiohaciaeloesteenladireccindominantedeloleaje(Losadaet
al.2006;Chustetal.2011).Sinembargo,revisionesrecientesapuntanhaciaunapocasin
cambiossignificativoshastael2040yaunaligeradisminucindelaalturamediadeolaa
partirdelasegundamitaddelsigloXXI(Losadaetal.2014;Gomisetal.enprensa;Martnez
Asensioetal.enprensa).
Figura57.Tasadecambiodelatemperaturaanualenlosprimeros100mdelacolumnadeaguaenelgolfode
BizkaiaproyectadaparaelsigloXXIenbasealosescenariosSRESA1B(lneacontinua)yA2(lneadiscontinua).
Fuente:Chustetal.(2011).
ReginMarinadelMediterrneo
EnelMediterrneo,bajoelescenarioA2(emisionesaltas),latemperaturasuperficialmedia
entornoalapennsulaibricasubiraentre2,5y3CduranteelsigloXXI(Somotetal.2006;
Gomisetal.2012)(Fig.58).Esteaumentoseramenordurantelaprimavera(2,3C)ymayor
duranteelveranoyelotoo(2,9C).Lasalinidadenlosprimeros10mtambinaumentara
entre 0,48 y 0,6 (Somot et al. 2006; Gomis et al. 2012), aunque se podran registrar
anomalasnegativasdesalinidadenalgunaszonasconcretascomoenelMarBalear(Adloff
etal.2015).Adloffetal.(2015)obtienenvaloresdeanomalatrmicaensuperficiede1,73a
93
D. K. Kersting 2016
2,97Cyanomalasdesalinidadentre0,48y0,89enelperiodocomprendidoentre2070y
2099. Para el conjunto de la columna de agua los resultados muestran cambios menos
acusados: a 100 m de profundidad el incremento de temperatura y salinidad sera algo
menor(2Cy0,45),mientrasquea700melincrementodeestasvariablesestaraentorno
a1Cy0,35(Gomisetal.2012).Debidoalosdesajustesenelbalanceenergticoehdrico
(i.e.,evaporacin,precipitacin,descargafluvial),tantoenelcasodelatemperaturacomo
delasalinidadelMediterrneoentraraenunestadotransitorioodenoequilibrioconun
aumentocontinuadoenestasvariablesqueseprolongaramsalldelsigloXXI(Gomisetal.
2012).Enelcasodelasalinidad,sinembargo,algunosmodelosmuestranqueunaeventual
entrada de aguas atlnticas mucho menos salinas que las actuales podra compensar en
parte,oinclusocompletamente,elaumentodesalinidadderivadodelforzamientolocal.
LastendenciasdeascensodelnivelmediodelmarparaelsigloXXIsesitanentre3,7y5,3
mmao1paraelescenarioA2,loquesupondraunaumentototalde40a60cmparaelao
2100(Gomisetal.2012).Sedebetenerencuentaqueestosvaloresnoincluyentodoslos
intercambiosdeaguaentreelMediterrneoyAtlntico,quedependendeladiferenciade
nivelaambosladosdeGibraltar,yquepodrancontribuirconhasta20cmadicionales.La
componentedeaumentodelniveldelmardependientedeestosintercambiosesunadelas
cuestionesnoresueltashastaelmomento.Adloffetal.(2015)aportanvaloressimilares(de
34a49cmentotal)paraelperiodoentre2070y2099ylosescenariosB1,A2yA1B.
Entrminosgenerales,seprevunadesaceleracindelacirculacintermohalinaentodoel
Mediterrneo (Somot et al. 2006; Adloff et al. 2015), que en la cuenca occidental ira
asociada a una disminucin de la formacin de agua profunda en el golfo de Len bajo el
escenario A2, debido a una mayor estratificacin de la columna de agua (Herrmann et al.
2008; Adloff et al. 2015). Sin embargo, la formacin de agua profunda permanecera
inalteradaenelescenarioA1ByaumentaraenelescenarioB1(Adloffetal.2015).
EncuantoalacirculacinsuperficialsepodrandaralgunoscambiosenelMarBalearconla
penetracin del Agua Superficial Atlntica hacia el norte a lo largo de la costa espaola
(Adloffetal.2015).
94
Figura58.ProyeccinparaelsigloXXIdelatemperaturaenlosprimeros10mdeaguaenunpuntoprximoa
las islas Baleares y valor medio en el Mediterrneo bajo el escenario de emisiones A2. Fuente: Gomis et al.
(2012).
ReginMarinadeCanarias
EnlazonadeCanariasseprevhastamitadesdelsigloXXIunaumentodelatemperatura
delaguasuperficial(SST)deunos0,2Cdcada1,lasalinidadsufrirpocoscambios,talvez
un ligero descenso debido a la adveccin de agua dulce originada en el deshielo, pero las
tendenciasobtenidasnosonestadsticamentesignificativas.Elafloramientocosteroafricano
podra mostrar una ligera intensificacin, pero menor que la que muestra el afloramiento
ibrico(todoellobajoelescenarioA1B,Gomisetal.enprensa).
Encuantoalaalturadeola,enLosadaetal.(2014)seprevunaumentosignificativodeesta
enlacarasurestedelarchipilagobajolosescenariosA2,A1ByB1,mientrasqueentrabajos
msrecienteslasprevisionesparaelsigloXXImuestranpocoscambiosenlaalturadeolao
inclusounligerodescenso,perodeescasasignificanciaestadstica(escenarioA1B,Gomiset
al.enprensa).
5.2.Proyeccionesbasadasenvariablesyrespuestasbiolgicas
Lasmodificacionesambientalesderivadasdelcambioclimticoprovocantodaunaseriede
respuestas biolgicas de acuerdo con lo expuesto en el captulo 3. La modelizacin de la
respuestadelosorganismosydelecosistemabasadaenescenariosdecambiodevariables
fsicoqumicas es compleja dada la cantidad de variables implicadas y la incertidumbre
asociada. No obstante, existen varios trabajos en los que se modelizan las respuestas de
organismosycomunidadesbajoescenariosdeincrementodegasesdeefectoinvernaderoy
otros en los que se hacen predicciones basadas en las tendencias detectadas durante las
95
D. K. Kersting 2016
ltimasdcadas,aunqueconunmayorgradodeincertidumbre.Lainformacinpresentada
en este apartado se basa en proyecciones documentadas en la bibliografa, pero debe
tenerse en cuenta que los cambios fsicoqumicos acaban repercutiendo de una forma u
otra en los procesos biolgicos, por lo que si las tendencias de cambio continan, es
esperablequeasocurraasuvezconlasrespuestasyadescritasalolargodelinforme.
Resumen
Los valores de pH que se proyectan para finales del siglo XXI podran provocar cambios
significativos en comunidades dominadas por organismos con esqueletos carbonatados,
comoelcoralgenomediterrneoolosfondosdemarl.
Loscambiosenlaintensidaddelosafloramientos,laestratificacindelacolumnadeaguay
losposiblescambiosenlacirculacintermohalina,puedentenerefectossignificativossobre
laproduccinprimaria.
Seprevncambiosenlaestacionalidaddelos"blooms"fitoplanctnicosyenlaexportacin
decarbonoorgnicoporsedimentacin.
LoscambiosfsicoqumicosyenlaproduccinprimariaprevistosenelMediterrneopueden
afectaraespeciesdeinterscomercial,comolaanchoaEngraulisencrasicolus.
Tales cambios tambin podran afectar al "krill", principal alimento del rorcual comn,
Balaenopteraphysalus.
ReginMarinadelAtlnticoPeninsular
Losbosquesdemacroalgasdelnortepeninsular,enlosqueyasehandetectadoimportantes
cambios (cf. aptdos. 3.2.1 y 3.3), podran continuar su declive hasta, en algunos casos, la
96
Alkock(2003)modelizloscambiosen18especiesbentnicasdelintermarealdelgolfode
Bizkaiahasta2050medianteunmodelogrfico,ascomoloslmitesdetemperaturaestival
einvernaldedichasespecies.Susresultadosmuestranquenumerosasespeciescuyolmite
de distribucin sur actual se sita en la costa vasca migraran hacia el norte. Asimismo, el
desplazamiento hacia el norte de la distribucin de praderas marinas como las de Zostera
noltiihasidoestimadoen890kmparafinalesdesigloporcalentamientodelmar(Valleetal.
2014).
Conelascensodelniveldelmarseprevunamigracinnaturaldelascomunidadescosteras
y esturicas hacia el interior, que se ver impedida en muchos casos por barreras fijas
artificiales y naturales. Las especies esturicas que tienen un rango de nicho ecolgico
estrecho, asociado con aquellas variables climticas que van a variar, y con capacidad de
97
D. K. Kersting 2016
dispersinlimitada,veransuvulnerabilidadincrementadaporlainteraccindelosfactores
ambientalesdecambiodadoquesuhbitatpodraversereducidoyfragmentado(Chustet
al.2011,2013;Valleetal.2014).
Enloreferentealplancton,unestudiorecientehaproyectadoyextrapoladoaescenariosde
cambio climtico en el Atlntico norte, el hbitat potencial de las 14 especies ms
abundantes de zooplancton (Villarino et al. 2015). Este trabajo, que acopla modelos de
hbitatamodelosdeecosistemaehidrolgicos,prevundesplazamientopromediohaciael
norte de la comunidad de zooplancton de 8,7 km por dcada, un avance del mximo de
abundanciaestacionalde1213das,yreemplazamientosdel4379%delasespeciesen
ciertas zonas. Estos cambios previstos en la comunidad del zooplancton podran conllevar
transformacionesimportantesenlosnivelestrficossuperiorescomolospeces.
Figura 59. Proyeccin de cambios en la flora bentnica atlntica en un escenario sin regulacin de las
emisionesdeCO2(izquierda:actualidad,derecha:proyeccin).Laslaminariales,tilopteridalesyfucalesseran
sustituidasporalgasdemenorporteyespeciesinvasoras,mientrasquelasfanergamasmarinasprosperaran
ynoseesperancambiossignificativosenlosfondosdemarlyalgascalcreas.Aunqueresultadosrecientes
(Linares et al. 2015) muestran que s que podran darse cambios significativos en este tipo de comunidades
dominadasporalgascalcreas.Fuente:Brodieetal.(2014).
ReginMarinadelMediterrneo
Debido a sus caractersticas especficas, es muy probable que los efectos del cambio
climticoenelmarMediterrneo,definidocomounocanoenminiatura,seandetectables
antesqueenotrosmaresyocanos(Colletal.2010).
98
LaspraderasdePosidoniaoceanicapodranreducirnotablementesusdensidadesenalgunas
reasenelMediterrneodelsigloXXI.SegnJordetal.(2012a),elcalentamientodelagua
llevaralafanergamaalaextincinfuncionalhaciamitadesdesiglo,inclusoenelcasode
unescenariodeemisionesmoderadas.Otrosdatosprocedentesdereascomolascostasde
laComunidadValenciana,CataluayMurcia(Romeroetal.2012;Guillenetal.2013;Rocaet
al.2015;Ruizetal.enprensa)nomuestrantendenciasnegativas,ysugierenportantoque
dichaposibleextincintendracarcterlocal.Pesealostrabajosquemuestranelimpacto
del calentamiento sobre esta especie (cf. aptdo. 3.1), distintos autores apuntan que el
aumentoenlaconcentracindeCO2previstoparaelfuturopodrafavorecerlaparcialmente
(Invers et al. 2002; HallSpencer et al. 2008) y que el aumento de la temperatura podra
afectar negativamente a ciertos patgenos en beneficio de esta fanergama (Olsen et al.
2015).
Laacidificacinprogresivadelaguatendrunefectosobrelascomunidadesdominadaspor
organismoscarbonatados,quetienenunagranrepresentacinenelMediterrneoyquese
caracterizan,adems,porsuelevadabiodiversidad.As,losarrecifesdevermtidos(Milazzo
etal.2014),losdeCladocoracaespitosa(Movillaetal.2012)yelcoralgeno(Linaresetal.
2015), por poner algunos ejemplos, estn potencialmente amenazados. Se debe tener en
cuenta que si bien la acidificacin aumentar la disolucin de las estructuras calcreas de
estos organismos, tambin se ha comprobado que no se vern afectadas las tasas de
calcificacindealgunasespeciesdecrecimientolentocomoC.caespitosa(RodolfoMetalpa
et al. 2010b) y algunos corales profundos como Lophelia pertursa, Madrepora oculata y
Dendrophyllia cornigera (Maier et al. 2013; Movilla et al. 2014b). La acidificacin tambin
puedeproducirunadisminucinenlatalladelosindividuosdeciertasespecies.Elproceso
decalcificacinrequiereungranaporteenergticoysehaobservadounareduccinenel
tamao de ciertos organismos que han vivido, durante generaciones, expuestos a aguas
acidificadas en zonas de surgencias naturales de CO2. Con esta respuesta, al mantener
estructuras de menor tamao, se consigue una reduccin del coste energtico de la
calcificacin y el crecimiento, en pro del mantenimiento de otros mecanismos como la
reproduccin,queaseguranlacontinuidaddeestaspoblacionesenmedioscidos(Garilliet
al.2015).
99
D. K. Kersting 2016
Las condiciones que se prevn para el Mediterrneo espaol podran afectar tambin a
especiesdegraninterscomercial.Esteeselcasodelaspoblaciones deanchoa Engraulis
encrasicolus en el Mar de Alborn, potencialmente amenazadas por los cambios
oceanogrficosyenlaproduccinprimariaprevistosenestacuenca(Macasetal.2014b).
Tambin las grandes ballenas, como el rorcual comn Balaenoptera physalus, el mayor
cetceo del Mediterrneo, podran verse afectadas por los cambios de distribucin de su
principalalimento,elcrustceomsabundanteenel"krill",Meganyctiphanesnorvegica.En
el Mediterrneo, este crustceo no podr migrar hacia el norte a medida que aumente la
temperaturadelaguaytendrqueconvivirycompetirconespeciestermfilaseinvasoras.
Ladistribucindelrorcualcomndependerdeladisponibilidaddesualimento,siendopor
lotantomuyvulnerableaestoscambios(Gambaianietal.2009).
Aunque falta mucha informacin sobre muchas especies y procesos, la evidencia sobre el
conjuntodeimpactostotalessuficientecomoparapoderafirmarquetodoapuntahaciaun
mar Mediterrneo ms pobre, de mayor homogeneidad biogeogrfica y vulnerable en el
futuro(Templadoetal.2014).
100
Figura60.MapaderiesgoparalagorgoniaParamuriceaclavatabasadoenumbralesdetermotoleranciayenla
distribucinverticalygeogrficadelaespecie.Mapadeestrstrmicopotenciala20mdeprofundidad(a)ya
30m(b).Laescalavadeefectossubletales(1)aimpactoletalmedio(2),alto(3)yextremo(4).Fuente:Pairaud
etal.(2014).
ReginMarinadeCanarias
Enrelacinconloscambiosdedistribucindelasespeciesenrespuestaalcalentamientodel
agua,Brito(2008)proponequelaexistenciadeunmarcadogradientetrmicoesteoestey
laheterogeneidadnortesurencadaislaayudarnapaliarelprocesodeprdidadeciertas
especies.Deestaforma,laszonasmsfrasdelasislasorientalesservirnderefugiopara
muchas especies dentro de unos lmites razonables de cambio. Aunque tambin advierte
queesmuyprobablequedesaparezcanlasespeciesquetienenunadistribucinactualms
restringida.Porlotanto,lasespeciesmsamenazadassonaquellascuyadistribucinactual
se limita a las islas orientales, donde las aguas son ms fras, y aquellas cuyo lmite
meridional de distribucin se sita en Canarias, como por ejemplo las algas pardas
Cystoseira abiesmarina (Fig. 61) y Cystoseira mauritanica y la fanergama Cymodocea
nodosa,formadorasdeextensascomunidadescosterasenelarchipilago.
Dadoqueelcalentamientodelaguaestfavoreciendounaumentoenelreclutamientoyla
supervivencia de los juveniles del erizo Diadema africanum, se prev que los blanquizales
generadosporestaespeciepersistandadaslasprediccionesdeaumentodelatemperatura
(Hernndezetal.2010).Sinembargo,tambindebetenerseencuentalaposibilidaddeque
aumentenlasmortandadesmasivasqueyahanafectadoaesteerizoyquetambinsehan
asociadoalaumentodelatemperatura(Clementeetal.2014),ascomoelefectonegativo
de la acidificacin en la fertilizacin y el desarrollo larvario de esta especie clave (Garca
2014).
101
D. K. Kersting 2016
Figura61.BosquedominadoporCystoseiraabiesmarinayrecubrimientodeLobophoravariegataenlaparte
inferiordelaimagen.LosJameos,Lanzarote.Autor:R.Haroun.
6.MEDIDASDEADAPTACIN
102
Resumen
Lasmedidasdeadaptacincontempladasson:
Laproteccinyconservacindeespeciesyhbitatsvulnerables.Principalmenteatravsde
los listados de proteccin, que deben contemplar las nuevas amenazas y vulnerabilidades
frentealcambioclimtico.
Laproteccindezonasespecficasatravsdereasmarinasprotegidasconelobjetivode
mejorar la resiliencia al cambio climtico de las especies y el ecosistema a travs de la
regulacindeusosyzonacin.
Lasactuacionesdirectasdirigidasalaregeneracindehbitatsypoblaciones,que,aunque
estnsujetasaciertaslimitaciones,podransertilesencasosconcretos.
Elusodeherramientascomolasevaluacionesdevulnerabilidadyelanlisisderiesgos,que
ayudenaldesarrollodemedidasdeadaptacin.
Debetenerseencuentaquemuchasdelasherramientasnecesariasparalaimplementacin
de estas medidas ya estn desarrolladas en la actualidad, por lo que sera necesario una
adaptacindelasmismasparasuaplicacinconestenuevoenfoque.
6.1.Medidaslegislativas
6.1.1.Proteccinyconservacindeespeciesyhbitatsvulnerables
En relacin con este subapartado y el siguiente hay que tener presente que una de las
principalesestrategiasdeadaptacinfrentealcambioglobal,conelobjetivodepreservarel
103
D. K. Kersting 2016
Otra herramienta de gran utilidad son los listados legislativos de proteccin de especies y
hbitats,siempreycuandovayanacompaadosdemedidasdirigidasareducirelconjunto
de impactos sobre las especies y los hbitats considerados. El estado de conservacin de
algunasespecieshacambiadodrsticamenteenlasltimasdcadas,porloqueesnecesaria
larevisinurgentedesuestatusenlaslistasdeproteccinenvigor,alavezqueserevisan
los criterios de evaluacin incluyendo explcitamente la vulnerabilidad frente al cambio
climtico.ComoejemploelcoralCladocoracaespitosa,cuyarecienteinclusinenlalistaroja
delaUICNbajolacategoraenpeligrosehadebidoprincipalmentealalarmantedeclivede
susarrecifesacausadelcalentamientodelaguadurantelasltimasdcadas,uotroscomo
el coral Corallium rubrum y la gorgonia Paramuricea clavata para los que tambin se ha
tenidoencuentasuvulnerabilidadfrentealcambioclimtico(www.iucnredlist.org).
6.1.2.Redesdeespaciosmarinosprotegidos
Lasreasmarinasprotegidas(AMPs)y,porsupuesto,lasredesqueforman,sonunadelas
herramientas de proteccin ms eficaces para la conservacin de la biodiversidad
(Lubchencoetal.2003).Enlaactualidad,aunquenofueroncreadosconesteobjetivo,estos
espaciossontambinunadelaspocasherramientasdisponiblesparalucharaescalalocal
contraimpactosdegranalcancegeogrficocomolosrelacionadosconelcambioclimtico
(Michelietal.2012;Mumbyetal.2014).Laevidenciaempricadequelaproteccinatravs
deAMPsaumentalaresilienciafrentealcambioclimticoesanlimitada,aunqueexisten
varios estudios que muestran claros resultados en este sentido. Por ejemplo, en Baja
CaliforniaMichelietal.(2012)describencomolaspoblacionesprotegidasenelinteriorde
una AMP tienen una mayor capacidad de recuperacin frente a mortandades masivas
derivadas del cambio climtico, gracias a la presencia de adultos reproductores de mayor
tamao y fertilidad. Adems, a travs de la exportacin de larvas, estos grandes
reproductores favorecen la recuperacin en zonas adyacentes al espacio protegido. Estos
autores subrayan que las acciones de gestin dirigidas a evitar impactos a escala local
104
pueden ser una estrategia efectiva a la hora de combatir amenazas a escala regional o
inclusoglobal.
En Espaa un ejemplo de la utilidad de las AMPs para mitigar los efectos directos o
indirectos del cambio climtico es la proteccin de los depredadores del erizo Diadema
africanum en las reservas marinas de Canarias (Clemente et al. 2010). En este caso, el
establecimiento de reservas marinas ha sido una herramienta muy eficaz para revertir la
situacindeblanquizal,causadaenparteporelcambioclimtico,enalgunosdelosfondos
rocososdelasislas(Sangiletal.2010).
Por otra parte, es importante asegurar la mayor conectividad posible entre espacios
protegidosatravsderedesdeAMPs,favoreciendolaresilienciadelasmetapoblacionesa
travs de las poblaciones locales protegidas. La conectividad aumenta la probabilidad de
recuperacindepoblacionesimpactadasatravsdelaincorporacindeindividuosdeotras
poblaciones,loqueincrementatambinsudiversidadgentica,favoreciendolaresiliencia.
De hecho, el conocimiento sobre la estructura gentica y la conectividad de aquellas
especies que son clave en el ecosistema es esencial en el diseo de reservas marinas
(ArizmendiMeja et al. 2015b). En este sentido, se considera que las especies con mayor
capacidaddedispersinyconectividad,comolasquepresentanfaseslarvariasplanctnicas,
sonmsresilientesalcambioclimticoquelasquepresentanunadispersinlimitada(Chust
etla.2013).Porloque,porotraparte,lacreacinylagestindereservasmarinastambin
debebasarseencriteriosdeproteccindeespeciesconbajacapacidaddedispersin,que
prcticamente no reciben reclutamiento de otras poblaciones. Estos organismos, con
estrategias reproductoras que favorecen el autoreclutamiento, son ms vulnerables a las
perturbacionesporsubajacapacidadderecuperacin,quedependerengranmedidadela
propiapoblacinyaimpactada.Enestoscasosesimportantereforzarsuproteccinanivel
local,alldondeselocalicensuspoblaciones(CasadoAmezaetal. 2014;ArizmendiMeja
2015).
Asimismo, las reservas marinas tambin pueden tener la funcin de proteger y conservar
ciertasreasquepuedanactuarcomofuturorefugiodecomunidadesyespeciesvulnerables
oquealberguenecosistemasespecialmenteresilientesalcambioclimtico.
Estosaspectosylavulnerabilidadfrentealcambioclimticodebentenerseencuentaenla
creacindenuevosespaciosmarinosprotegidos,comoloslugaresmarinosdelaRedNatura
105
D. K. Kersting 2016
2000. Por otra parte, los planes de gestin de los espacios ya existentes deberan ser
revisadosconelobjetivodeajustarlosalasnuevasnecesidades.
6.1.3.Gestindelaactividadpesquera
Ademsdeunapolticageneraldereduccindeemisiones,enlneasgenerales,ycomobase
para la mejora de la resiliencia del ecosistema en su conjunto, son necesarias medidas de
gestinpesquerabasadasencriteriosdesostenibilidadyconunenfoqueecosistmico.La
FAO (Organizacin de las Naciones Unidas para la Alimentacin y la Agricultura) propone
algunasmedidasdeadaptacinenestadireccin,algunas generalescomolareduccinde
impactossobrelossistemasnaturales(contaminacinderivadadelaactividad,prcticasde
pescadestructivas)yotrasdirigidasalaproteccindezonassensiblesoimportantesenlos
ciclos vitales de las especies explotadas. As como aquellas que estn relacionadas con la
gestin de las pesqueras, orientadas principalmente a evitar la sobrepesca de especies
vulnerables promoviendo la resiliencia en general (Shelton 2014). Todo ello debe ir
acompaado y respaldado por un seguimiento cientfico que evale objetivamente los
impactosylaeficaciadelasmedidas.
Sinentrarendetalleenotrosusos,dadalainfinidaddeactividadesquesedesarrollanenla
costa y en el mar, como en el caso de la pesca, las lneas generales de gestin deben ir
dirigidas hacia la sostenibilidad y la reduccin de impactos. Esto es especialmente
importanteenzonassensiblesquepresentenespeciesohbitatsvulnerables.
6.2.Actuacionesdirectas
106
hbitatsafectadosporimpactosconcontinuidadeneltiempoorecurrentes,comolosque
sederivandelcambioclimtico.
Sehanrealizadoalgunaspruebasderestauracinconespeciesqueenlaactualidadseven
afectadas por el cambio climtico, aunque las tcnicas y las experiencias fueron
desarrolladas como medidas de regeneracin frente a otro tipo de impactos. As, se han
llevado a cabo transplantes en poblaciones de gorgonias que haban sido afectadas por
impactosfsicosderivadosdelbuceorecreativo(Linaresetal.2008b).Aunquelatcnicaes
viable,tambineslaboriosaymuylimitadaencuantoasualcanceespacial.Deformasimilar
sehaprocedidoconcoloniasdecoralrojoCoralliumrubrumenpoblacionesquehabansido
esquilmadas por el furtivismo, retornando al medio parte de las colonias incautadas a los
furtivos(C. Linares,com.pers.).Encuantoaalgas,enlaactualidadseestndesarrollando
tcnicas para la obtencin de individuos del alga Cystoseira zosteroides a travs de
reclutamiento inducido en laboratorio, y con el objetivo de poder ser utilizados
posteriormente como ncleos para la regeneracin de poblaciones impactadas (B. Hereu,
com. pers.). Tambin se han realizado experimentos con Posidonia oceanica, a partir de
plntulas obtenidas de semillas recogidas en las playas tras los ahora ms frecuentes
eventos de floracin. Mediante esta tcnica se ha replantado de forma experimental en
zonas en las que las praderas haban desaparecido a causa de impactos derivados de la
acuicultura. En todo caso, la no disponibilidad de semillaspuede ser,entre otros, un serio
factor limitante (Terrados et al. 2013). Estas tcnicas no siempre han tenido xito y en
algunasocasioneshansidomuypolmicas,comolosfracasoseneltransplantedepraderas
deP.oceanicaparalaconstruccindepuertosdeportivos.
6.3.Seguimientocientficoydivulgacin
Los datos objetivos obtenidos a travs de estudios cientficos son la base para evaluar el
cambioclimticoysusefectossobreelmedio,losorganismosyelecosistema,ascomopara
estimarsuvulnerabilidad.Larobustezdelastendenciasdecambioqueseobtienenatravs
delanlisisdelasseriestemporalesdependecompletamentedeladuracindelasmismas,
siendo necesarios muchos aos de obtencin de datos peridicos y sistematizados. Por lo
que,teniendoencuentaloanterior,esnecesarioasegurar,porunaparte,lacontinuidadde
107
D. K. Kersting 2016
lasseriestemporalesydelosprogramasdeseguimientoactuales(cf.recopilacinenAnexo
I),perotambin,porotra,desarrollaryponerenmarchaaquellosqueseannecesariospara
obtener informacin nueva o complementaria (cf. propuestas en aptdo. 7). Es importante
que estos seguimientos tengan un respaldo institucional que asegure firmemente su
continuidad y que no dependan, como ocurre en la actualidad en muchos casos, de la
voluntad,intersycapacidaddeobtenerfinanciacindelaspersonasimplicadas,yconms
raznan,teniendoencuentaelgraninterscientfico,perotambinsocialypoltico,dela
informacinquesederivadeellos.
Enrelacinconelseguimientocientficoesimportantepromoverelcontactoeintercambio
de informacin entre expertos, junto con las redes de seguimiento sistemtico, de gran
utilidad para evaluar el alcance geogrfico de los impactos y alteraciones asociados al
cambioclimtico.
Cabemencionaraqulasdistintasiniciativasdirigidasaldesarrollodecienciaciudadanacon
relacin directa o indirecta con el cambio climtico. Estos programas promueven el
seguimiento y alerta de ciertos fenmenos, pero tambin la sensibilizacin de la sociedad
frentealaproblemticadelcambioclimticoylaconservacin.Comoejemplosdeciencia
ciudadanadesarrolladaenEspaasepuedenmencionarlasredesdeobservacin,deteccin
y alerta, Observadores del Mar (www.observadorsdelmar.cat) y MedMIS (www.iucn
medmis.org). Estas iniciativas promueven la participacin ciudadana en programas de
seguimientodeefectosdelcambioclimtico,especiesinvasorasyconservacinmarina.
Finalmente,laevidenciainequvocadeloscambiosqueestnaconteciendodebellegarala
sociedad a travs de la divulgacin y la sensibilizacin. En la actualidad existe una
desconexin importante entre la informacin que se genera a nivel de investigacin y la
cantidadycalidaddeestainformacinquerecibelasociedad.Aestohayquesumarle,enel
caso de los mares y ocanos, la poca visibilidad y accesibilidad que tiene, ya de por s, el
medio marino. Por lo tanto, es necesario el desarrollo y promocin de campaas de
sensibilizacinqueacerquenalasociedadlainformacindisponiblesobrelosimportantes
cambios que estn ocurriendo en nuestros mares y su clara vinculacin con el cambio
climtico.
Lavulnerabilidadalcambioclimticodelosdistintoshbitatsmarinosdependedeunaserie
defactores,comolasensibilidaddesuscomunidades,elgradodeexposicinysucapacidad
deadaptacin.Porlotanto,lavulnerabilidadesespecficaparaunlugardeterminadoylas
especies o comunidades que all se desarrollan y depender de sus caractersticas. Existen
diferentes tipos de herramientas que pueden ser utilizadas para realizar evaluaciones de
vulnerabilidad y anlisis de riesgos a distintas escalas espaciales o temporales, segn la
108
Por otra parte, a medida que los modelos de cambio climtico se vuelven ms precisos a
travs de la adquisicin de informacin local y regional, el modelado de diferentes
escenarios podra ayudar a describir tambin la vulnerabilidad potencial en distintas
localidades.Estainformacin,juntoconelconocimientoadquiridosobrelosefectosdirectos
eindirectosdelcambioclimtico,puedeayudaradeterminarelrangodeposiblesmedidas
demitigacinylaspotencialesestrategiasdeadaptacin.
7.LAGUNASDECONOCIMIENTOYPROPUESTASDESEGUIMIENTO
Lagunasdeconocimientoenrelacinconelcambioclimticoenelmediomarino
Esnecesariounmayorconocimientosobre:
109
D. K. Kersting 2016
Elvalordeanlogosnaturalesyartificialesparaconoceryanticiparlosefectosdelas
alteracionesdebidasalcambioclimtico(e.g.,surgenciasnaturalesdeCO2).
Lavariabilidaddelascorrientesmarinasadistintasescalastemporalesysurelacin
con los procesos de mesoescala, de formacin de aguas profundas o intermedias y
eventosextremos.
Propuestas para la mejora del estudio y seguimiento del cambio climtico en el medio
marino
Importanciademantenerlosprogramasdeseguimientoyaexistentes.
Creacinderedesunificadasycoordinadasdemonitorizacindeparmetrosfsico
qumicosybiolgicos,aprovechandolasexistentes,perocompletandosuscarencias
y asegurando una buena cobertura espacial que permita obtener informacin
regionalizada.
Incorporacindelseguimientodelcambioclimticoenredesyaexistentes(e.g.,en
espaciosmarinosprotegidos).
Fomento del enfoque multidisciplinar en el establecimiento de seguimientos y
estudios, por ejemplo a travs de programas de monitorizacin integral de los
ecosistemasmarinos.
Programas de seguimiento basados en ciencia ciudadana y en la participacin de
sectoresdirectamentevinculadosconelmediomarinocomolospescadores.
Desarrollodeprogramasdeseguimientotransfronterizos.
Mayorcoordinacinentreinvestigadoreseinstitucionesquellevenacaboestudiosy
seguimientosenrelacinconelcambioclimtico.
Mejora en la transferencia del conocimiento, especialmente en la interfaz ciencia
gestor.
Desarrollodeprogramasdeevaluacinderiesgosasociadosalcambioclimtico.
Mejorar la informacin cartogrfica de hbitats y especies, sobre todo en aquellas
quesonvulnerables,estnenpeligrooamenazadas.
Estandarizacinysimplificacindemetodologasdeseguimiento.
Elestudioyseguimientonosolodeldeclivedepoblacionesyespecies,sinotambin
delosprocesosderesistenciayrecuperacin.
110
8.CONCLUSIONES
Unadelasprincipalesconclusionesdeestetrabajoeslaconsiderablecantidaddeestudios,
trabajos y seguimientos que se han realizado en Espaa con el objetivo de obtener
informacinsobreelcambioclimticoysusefectossobreelmediomarino.Lagranmayora
de estos trabajos han sido publicados en revistas cientficas internacionales y estn
contribuyendoconinformacindegrancalidadydiversidad(Fig.62).
Figura 62. Caractersticas de la bibliografa consultada y recopilada en el informe. a. Segn la regin marina
(General se refiere a trabajos a nivel global). b. Segn el pas en el que se desarrolla mayoritariamente el
estudio.c.Segnlatemticaprincipaldeltrabajo(bajoMixtoseclasificanprincipalmenteinformes).Nmero
totaldetrabajosconsultados:461.
Estos trabajos aportan una slida evidencia de los efectos que el cambio climtico est
provocando sobre el medio marino espaol en su conjunto, y tanto a nivel fsicoqumico
comobiolgico.Aunqueelniveldeincertidumbrepuedeconsiderarsealtoenalgunoscasos
puntuales,laasociacinconelcambioclimticodemuchosdelosresultadosobtenidoses
unvoca,porloquedebesertenidaenconsideracinatodoslosniveles.
Lainformacinrecogidamuestralossiguientescambiosyefectosgeneralizados.
Anivelfsicoqumico:
111
D. K. Kersting 2016
Anivelbiolgico:
112
ACRNIMOS
AAIW.AguaIntermediaAntrtica(AntarcticIntermediateWater).
AMO.OscilacinMultidecadalAtlntica(AtlanticMultidecadalOscillation).
AMP.reaMarinaProtegida.
CENEAM.CentroNacionaldeEducacinAmbiental.
CPR.ContinuousPlanktonRecorderSurveyLine.
DIA.DeclaracindeImpactoAmbiental.
DYFAMED.DynamiquedesFluxAtmosphriquesenMEDiterrane.
ENACW.AguaCentraldelAtlnticoNoreste(EasternNorthAtlanticCentralWater).
ENASW.AguaSuperficialdelAtlnticoNoreste(EasternNorthAtlanticSuperficialWater).
ESTOC.EuropeanStationforTimeseriesintheOceanattheCanaryIslands.
FAO. Organizacin de las Naciones Unidas para la Alimentacin y la Agricultura (Food and Agriculture
OrganizationoftheUnitedNations).
IPCC.IntergovernmentalPanelonClimateChange.
LIW.AguaLevantinaIntermedia(LevantineIntermediateWater).
LW.AguadelLabrador(LabradorWater).
MAGRAMA.MinisteriodeAgricultura,AlimentacinyMedioAmbiente.
MW.AguaMediterrnea(MediterraneanWater).
NACW.AguaCentraldelAtlnticoNorte(NorthAtlanticCentralWater).
NADW.AguaProfundadelAtlnticoNorte(NorthAtlanticDeepWater).
NAO.OscilacindelAtlnticoNorte(NorthAtlanticOscillation).
NOAA. NationalOceanicandAtmosphericAdministration(EEUU).
nWMDW.NuevaAguaProfundadelMediterrneoOccidental(newWesternMediterraneanDeepWater).
OECC.OficinaEspaoladeCambioClimtico.
PNACC.PlanNacionaldeAdaptacinalCambioClimtico.
RCP.RepresentativeConcentrationPathways.
SACW.AguaCentraldelAtlnticoSur(SouthAtlanticCentralWater).
SAW.AguaAtlnticaSuperficial(SuperficialAtlanticWater).
SRES.SpecialReportonEmissionsScenarios.
SST.Temperaturadelaguasuperficialdelmar(SeaSurfaceTemperature).
UICN.UninInternacionalparalaConservacindelaNaturaleza.
WeMO.OscilacindelMediterrneoOccidental(WesternMediterraneanOscillation).
WIW.AguaOccidentalIntermedia(WesternIntermediateWater).
WMDW.AguaProfundadelMediterrneoOccidental(WesternMediterraneanDeepWater).
113
LISTADODEESPECIES
Acanthocybiumsolandri.56
Aglaothamniontenuissimum.51
Aluterusscriptus.56
Aphanocladiasichidiosa.51
Arbacialixula.75
Arcanoae.48
Arenicolamarina.97
Ascophyllumnodosum.51
Asparagopsisarmata.58
Aulostomusstrigosus.56
Balaenopteraphysalus.5,96,100
Barbatiabarbata.48
Bifurcariabifurcata.97
Blennothrixlyngbyacea.63
Bolmarugosa.75
Calanusfinmarchicus.53
Canthidermissufflamen.55,56
Caranxcrysos.55
Caranxrhonchus.54
Carybdeamarsupialis.69
Caulerpacylindracea.59,60,81
Centropageschierchiae.66
Chondruscrispus.50
Cladocoracaespitosa.3,9,44,45,46,47,55,75,78,79,80,81,99,109
Corallinaelongata.51
Coralliumrubrum.72,75,82,104,107
Corisjulis.56
Cymodoceanodosa.57,101
Cystoseiraabiesmarina.30,57,101,102
Cystoseirabaccata.51
Cystoseiramauritanica.57,101
Cystoseirazosteroides.87,107
Dendrophylliacornigera.75,99
Dendrophyllialaboreli.57
Dendropomapetraeum.3,9,75,79,87,88
Desmophyllumdianthus.75
Diademaafricanum.4,49,55,56,57,63,75,77,96,101,105
Diopatrasp.A.97
Diploduscervinuscervinus.54
Engraulisencrasicolus.5,10,54,96,100
Eunicellasingularis.3,43,44,45,46,79,82
Fucusguiryi.57
Fucusserratus.49,50,51,52,61,76,97
115
D. K. Kersting 2016
Fucusspiralis.51
Fucusvesiculosus.49,51,52,61,72,97
Gambierdiscusspp.100
Gelidiumcanariense.57
Gelidiumcorneum.49
Grantholepisthomsoni.55
Halocynthiapapillosa.55
Heteropriacanthuscruentatus.56
Himanthaliaelongata.49,51,97
Irciniafasciculata.46
Janiarubens.51
Labrusbergylta.56
Laminariahyperborea.49,61,97
Laminariaochroleuca.49,51,61
Laminariarodriguezii.73
Lepidochelysolivacea.56
Lithophyllumincrustans.51
Lobophoravariegata.56,63,102
Lopheliapertusa.74
Lophocladialallemandii.59,60,81
Madreporaoculata.74,99
Meganyctiphanesnorvegica.100
Micromeloundata.57
Milleporasp.57
Mnemiopsisleydyi.69
Molvamolva.54
Myriaporatruncata.55
Neogoniolithonbrassicaflorida.87
Nucellalapillus.58
Oculinapatagonica.55,75
Ostreopsisspp.67
Paracentrotuslividus.49,75
Paramuriceaclavata.3,44,45,46,55,76,77,79,82,83,100,101,104
Pelagianoctiluca.68
Pelvetiacanaliculata.51
Peyssonneliarosamarina.73
Physaliaphysalis.69
Pollicipespollicipes.97
Pomatomussaltatrix.54
Posidoniaoceanica.2,3,4,8,9,42,48,62,70,71,76,79,82,84,85,96,99,107
Pseudonitzschiaspp.65
Pseudotetrasporamarina.60,63
Rhincodontypus.56
Rhizostomapulmo.68
Ruditapesdecussatus.76
Ruditapesphilippinarum.76
116
Saccorhizapolyschides.49,51,61
Sardinapilchardus.54,56,63
Sardinellaaurita.53,54,56,61,63
Sargassummuticum.58
Schizothrixmexicana.63
Sciaenaumbra.56
Scomberscombrus.53
Serioladumerilii.71
Sparisomacretense.56
Sphaerechinusgranularis.75
Sphyraenaviridensis.54
Spondylusgaederopus.48
Sprattussprattus.55
Stenellacoeruleoalba.48
Stenellalongirostris.57
Temorastylifera.66
Thunnusalalunga.70
Thunnusthynnus.70,71
Trichodesmiumerythraeum.69
Venerupiscorrugata.76
Vibrioalginoliticus.49
Womersleyellasetacea.59,78
Xenostrobussecuris.58
Xyrichtysnovacula.54
Zosteramarina.3,9,79,85,86
Zosteranoltii.3,9,79,85,86,97
117
REFERENCIASYBIBLIOGRAFADECONSULTA
Nota: en el listado se recogen las publicaciones referenciadas en el informe junto con otra bibliografa de
consultasobreelcambioclimticoysusefectosenelmediomarino.
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www.eurosites.info
www.iucnmedmis.org
www.iucnredlist.org
www.ncdc.noaa.gov
www.observadorsdelmar.cat
www.tmednet.org
150
ANEXOI
Programasdeseguimiento
Acontinuacinserecogenlosprogramasdeseguimientoespaoleseinternacionalesquese
desarrollan en las distintas regiones marinas de Espaa en relacin con el estudio y
seguimientodelcambioclimticoysusefectossobreelecosistemamarino.Sedetallanlas
caractersticasdecadaunodeellos,losindicadoresutilizados,superiodicidad,organismos
implicadoseinvestigadoresresponsables.
151
Temperaturadelaire
Presindelaire
Velocidaddelviento
Temperatura,salinidad,
fluorometrasubsuperficial.
Presinatmosfrica,temperatura
delaire,humedadrelativa,
radiacintotal
Presin,Temperatura,salinidad
(CTD),Oxgenodisuelto
EuskalmetyAZTI
EuskalmetyAZTI
EuskalmetyAZTI
EuskalmetyAZTI
IEO
IEO
ObservatorioMarinode
Asturias,Universidadde
Oviedo
IEO
Organismoresponsable
ManuelGonzlez
ManuelGonzlez
ManuelGonzlez
ManuelGonzlez
ManuelGonzlez
ElenaTel
PedroVlezBelch
JosLuisAcua
AliciaLavn
Investigador/a
responsableo
contacto
30
N
estaciones
2001
2001
2001
2001
2001
2001
2001
2004
2014
2007
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
Fechafin
10min
10min
10min
10min
10min
10min
10min
Continuo,en
funcindelos
calendarios
delosbuques
Continuo,
perfilescada
10das
1hora
1hora
Periodicidad
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
www.argoespana.es
http://oma.uniovi.es/observacion
/boyas
Enlace
BoyadeCudillero
Indicador/es
Alturadeola
EuskalmetyAZTI
ManuelGonzlez
Nombreprograma
Temperaturadelagua
EuskalmetyAZTI
ManuelGonzlez
BoyaAGL
Contribucin
espaolaalaredArgo
Alturadelamarea
EuskalmetyAZTI
Temperatura,salinidad,
fluorometrasubsuperficial.
Corrientes:velocidadydireccin.
Alturaydireccindeloleaje
Velocidadydireccindelviento,
temperaturayhumedaddelaire,
radiacinincidente(PARy
ultravioleta),temperaturay
salinidaddelagua,corrientes,
concentracindenitrato,
ficoeritrinayclorofila.
DatosenContinuode
Buques
Oceanogrficos
Viento
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Visibilidad
Radiacinsolar
Indicador/es
XuntadeGalicia/RAIA
EuskalmetyAZTI
EuskalmetyAZTI
Organismoresponsable
PedroMontero
ManuelGonzlez
ManuelGonzlez
Investigador/a
responsableo
contacto
16
N
estaciones
2009
2007
2001
2001
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
Fechafin
semanal
10min
10min
10min
Periodicidad
http://www.intecmar.org
http://www.intecmar.org
http://www.meteogalicia.es
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
http://estacion.itsasnet.com/inde
x.php
Enlace
Nombreprograma
Temperatura,salinidad,oxgeno,
corrientes
PedroMontero
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estacinocano
meteorolgicade
Pasaia
Estaciones
automticas
INTECMAR
http://www.ieo
santander.net/teledeteccion/
Temperatura,salinidad,oxgeno,
pH
10imgenes
/da
Estaciones
multiparamtricas
actualidad
Irregular
2006
2013
ao2015
(anual)
continua
1991
2015
Irregular
http://www.indicedeafloramiento
.ieo.es/index.html
actualidad
AliciaLavn
31
2015
2014
mensual
2005
IEO
JosMaraGorostiaga
20
1982
UPV/EHU
JosMaraGorostiaga
EmmaHuertas
UPV/EHU
JosMaraGorostiaga
CSIC
UPV/EHU
JoseMCabanas
pH,temperatura,salinidad,pCO2,
alcalinidad,oxgeno,nutrientes
IEO
GIFT(GibraltarFixed
TimeSeries)
ndicedeAfloramiento
Imgenesdesatlite
delaestacin
Temperaturasuperficial(SST)
receptoradeIEO
Santander
ImpactodelCCsobre
lavegetacin
Macroalgas
submarealdelacosta
vasca
ImpactodelCCsobre
lavegetacin
submarealdelnortey Macroalgas,temperatura,radiacin
surdelaPennsula
Ibrica
ImpactodelCCsobre
lavegetacin
submarealenel
Macroalgas
extremooccidental
delacostavasca
(readeKobaron)
ndicede
Afloramiento
OVIDE
Longtermtimeseries
CCC1000
Nombreprograma
pH,temperatura,salinidad,pCO2,
alcalinidad,oxgeno,nutrientes
Velocidadydireccindela
corriente,temperatura,turbidez
Indicador/es
CSICIFREMER
UniversitatdeBarcelona
Organismoresponsable
FizFernndezPrez
MiquelCanals/Anna
SnchezVidal
Investigador/a
responsableo
contacto
90
N
estaciones
2002
2009
Fecha
inicio
2018
actualidad
Fechafin
bienal
30min
Periodicidad
Enlace
http://www.psmsl.org/
http://www.intecmar.org
anual
semanal
2013
mensual
actualidad
1943
actualidad
4aos
1992
60
variable
2012
43
Dependedelaserie
13
2008
PedroMontero
NationalOceanographyCentre
(NOC),UKNatural
EnvironmentResearchCouncil
(NERC).
Dependedelaserie
INTECMAR
COPEPODiteNOAA
JoxeM.Garmendia
Temperatura,salinidad,nutrientes,
plancton,oxgeno,transmitancia,
irradiancia,fluorescencia
Fitoplancton
AZTI
Perfiles
PhytoplanktonTime
Series
Zosteranoltii
RadarHF
ProyectoRECCAM
Presin,temperatura,salinidad
(CTD),oxgenodisuelto,nutrientes,
clorofila.
Corrientes
TemperaturayP.oceanica(anivel
molecular,fisiolgico,poblacionaly
ecosistmico)
IEO
INTECMAR
IEO/UB/CEAB
RosaBalbn
CesarGonzlezPola
PedroMontero
JMRuiz/JRomero/T
Alcoverro
90
16
1992
1990
2011
2015
actualidad
actualidad
actualidad
2017
3meses
mensual
1hora
anual
http://www.seriestemporales
ieo.com/
http://www.intecmar.org
PermanentServicefor
MeanSeaLevel
Nivelmediodelmar(maregrafos)
(PSMSL)
Praderasmarinasde
lacostavasca
Radiales(Norte)
IEO
http://www.st.nmfs.noaa.gov/pla
nkton/timeseries/index
mediterraneanphyto.html
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
RadMed
Presin,Temperatura,salinidad
(CTD),oxgenodisuelto,nutrientes,
Fluorescencia,Turbidez,Clorofila,
pHyAlcalinidad,Zooplancton
RadProf
Nombreprograma
Presin,temperatura,salinidad
(CTD),oxgenodisuelto,nutrientes
Indicador/es
IEO
Organismoresponsable
CesarGonzlezPola
Investigador/a
responsableo
contacto
24
N
estaciones
2006
2003
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
Fechafin
6meses
6meses,
desde2011
anual
Periodicidad
www.oceanografia.es/raprocan/
http://www.ieo
santander.net/vaclan/
Enlace
http://www.seadatanet.org/
51
continuo
PedroVlezBelch
1997
(Canarias),
2003
(Atlntico)
,2009
(Estrecho)
actualidad
,2012
(Cabo
Peas),
Canal
Menorca
(2014)
6meses
IEO
actualidad
anual
Presin,temperatura,salinidad
(CTD),oxgenodisuelto,nutrientes
2011
actualidad
3meses
RaProCan
2004
actualidad
3meses
JuanMRuizFernndez
24
2002
actualidad
CesarGonzlezPola
CentroOceanogrficode
MurciaIEO
JuanMRuizFernndez
20
2002
IEO
CentroOceanogrficode
MurciaIEO
ngelBorja
20
Corrientes:velocidadydireccin
URAyAZTI
ngelBorja
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
URAyAZTI
Reddefondeosdel
IEO
Reddeseguimiento
dePosidoniaoceanica
Temperatura
ycambioclimticode
laRegindeMurcia
Reddeseguimiento
dePosidoniaoceanica Floracinydinmicapoblacionalde
ycambioclimticode
P.oceanicayalgasinvasoras
laRegindeMurcia
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
Fitoplancton
transicinycosteras
delaCA.delPas
Vasco
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
Clorofilaa
transicinycosteras
delaC.A.delPas
Vasco
Especiesdemacroalgas
Especiesdemacroinvertebradosde
sustratoblando
pH
Oxgeno
Indicador/es
IEO
URAyAZTI
URAyAZTI
URAyAZTI
URAyAZTI
Organismoresponsable
MJessGarca
ngelBorja
ngelBorja
ngelBorja
ngelBorja
Investigador/a
responsableo
contacto
12
20
20
20
20
N
estaciones
1943
1995
1995
1995
1995
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
Fechafin
continua
anual
anual
3meses
3meses
Periodicidad
Nombreprograma
Niveldelmar
continua
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
transicinycosteras
delaC.A.delPas
Vasco
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
transicinycosteras
delaC.A.delPas
Vasco
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
transicinycosteras
delaC.A.delPas
Vasco
Reddeseguimiento
delestadoecolgico
delasaguasde
transicinycosteras
delaC.A.delPas
Vasco
RedMareogrfica
actualidad
Enlace
http://www.tmednet.org/
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
http://www.uragentzia.euskadi.eu
s/informe_estudio/redde
seguimientodelestadoecologico
delasaguasdetransiciony
costerasinformederesultados
2013/u81000374/es/
Datosdiarios:
http://indamar.ieo.es/
Datoshistricos:
http://www.psmsl.org/
Datosdiarios:
http://indamar.ieo.es/
Datoshistricos:
http://www.psmsl.org/
1hora
1943
1992
actualidad
12
JoaquimGarrabou
40
Segn
15(Espaa)
localizaci
+30(otros
n(ver
pases)
web)
MJessGarcia
Redinternacional
EnriquelvarezFanjul
www.puertos.es
IEO
Temperaturaagua(5,10,15,20,
25,30,35,40m)
PuertosdelEstado
5min
Niveldelmar
RedTMednet
Niveldelmar
actualidad
REDMAREOGRFICA
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
s/n
Nombreprograma
Temperaturasuperficialagua(SST)
Corrientes
Niveldelmar
Oleaje
Corrientes
Salinidad
SST
Viento
Corrientes
Oleaje
Indicador/es
Puertosdelestado
Puertosdelestado
Puertosdelestado
Puertosdelestado
PuertosdelEstado
PuertosdelEstado
PuertosdelEstado
PuertosdelEstado
PuertosdelEstado
PuertosdelEstado
Organismoresponsable
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
EnriquelvarezFanjul
Investigador/a
responsableo
contacto
Modelo
Modelo
Modelo
Modelo
15
15
15
15
15
15
N
estaciones
1960
1960
1960
1960
1960
1997
1997
1997
1997
1997
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
actualidad
Fechafin
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
1hora
Periodicidad
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
www.puertos.es
Enlace
Nombreprograma
Poblacionesdepeces,erizos,
comunidadesalgales,gorgoniaroja
(Paramuriceaclavata),coralrojo
(Coralliumrubrum),grandes
crustceos,Posidoniaoceanica,
briozoos,especiesinvasoras
Indicador/es
ReservamarinaIslas
Columbretes(MAGRAMA),UB,
CSIC
MiquelCanals/David
Amblas
MEDRECOVER(Universitatde BernatHereu/Cristina
BarcelonaCSIC)
Linares
N
estaciones
Seguimentdela
biodiversitatmarina
alparcnaturaldecap
deCreusialparc
naturaldelMontgr,
lesillesMedesiel
BaixTer
Temperatura(5,10,15,20,25,30,
35,40m),mortandadesCladocora
caespitosa,Paramuriceaclavatay
presenciayevolucindeespecies
invasoras
UniversitatdeBarcelona
Investigador/a
responsableo
contacto
Seguimientocambio
globalRMIslas
Columbretes
Batimetra,reflectividad
JosepGasol/Ramn
Massana/Carles
Pelejero
Organismoresponsable
Seguimiento
microbatimtricode
sectoresdeespecial
intersenellitoral
deBarcelona
ICMCSIC
JordiSalat/Josep
Pascual/CarlesPelejero
DiegoKKersting
SerieBlanes
Temperaturasuperficial(SST),
Salinidad,transparencia,CTD,
oxgeno,nutrientes,clorofila,
fitoplancton,bacterias,pH,
alcalinidad
Varios
estaciones
de
muestreo
localizadas
dentroy
fueradela
RM
estaciones
de
muestreo
localizadas
enlaRM
SerieL'Estartit
Temperaturaagua(080m),
Salinidad,transparencia,CTD,nivel
delmar,pH,alcalinidad,nutrientes,
clorofila,fitoplancton
2010
2002
1991
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
actualidad
Fechafin
6meses
Thoraria/
restoanual
anual/
bianual
Periodicidad
http://www.medrecover.org/
Enlace
1992
(temperat
ura,
clorofila),
1988
mnimo
http://www.icm.csic.es/bio/projec
actualidad
ts/icmicrobis/bbmo/
(fitoplanct
mensual
on,
bacterias),
resto2008
aprox.
1973
(temperat
ura,
salinidad,
semanal(T,S,
transpare
transparencia,
ncia),
actualidad
http://meteolestartit.cat/
niveldelmar),
1990
restomensual
(niveldel
mar,CTD),
resto2009
aprox.
SerieSST
Columbretes
Nombreprograma
Temperaturasuperficialagua(SST)
Indicador/es
ReservamarinaIslas
Columbretes(MAGRAMA)
Organismoresponsable
DiegoKKersting
Investigador/a
responsableo
contacto
16
N
estaciones
2009
1991
Fecha
inicio
actualidad
actualidad
Fechafin
4meses
diaria
Periodicidad
Enlace
http://www.ciesm.org/marine/pr
ograms/tropicalization.htm
RicardoSnchezLeal
anual
http://www.st.nmfs.noaa.gov/cop
epod/timeseries/index
mediterraneanzoopl.html
IEO
actualidad
mensual
Presin,Temperatura,salinidad
(CTD)
Oxgenodisuelto,nutrientes
2012
actualidad
Stoca
variable
PaulaMoschella
(CIESM)/Alfonso
RamosEspl(UA)
10
CIESM/Universidadde
Alicante
Dependedelaserie
Temperatura,Especiestermofilas
COPEPODiteNOAA
Tropicalsignals
Zooplancton
45entodo
el
Mediterrn
eo,en
Espaa1en
Tabarca
Zooplanktontime
series