Universidad de Guanajuato

Divisin de Ciencias Naturales y Exactas

Practica 1: Anlisis por Va Seca
Laboratorio de Qumica Analtica I

Practica #1
Anlisis por Va Seca
OBJETIVO:
Realizar las tcnicas bsicas del anlisis por va seca, identificando los
cationes por la coloracin de la llama y por la coloracin de la perla de
brax.

FUNDAMENTO:
Anlisis a la llama: el mtodo de la coloracin de la llama solamente
asegura resultados en caso de que la muestra contenga un solo
elemento, el cual precisamente da color a la llama. La llama nicamente
se colorea con sustancias voltiles. Las ms utilizadas son los cloruros,
por tal motivo la muestra se humedece con cido clorhdrico o con
alguna solucin fuertemente clorhdrica.
Para examinar la sustancia, primeramente se coloca sta en la cpsula
de porcelana o tubo de ensayo y se humedece con las gotas de HCl
concentrado, por medio de un hilo de platino y se coloca esta mezcla al
borde de la regin no luminosa de la llama del mechero y se observa la
coloracin de la llama.
Ensayo a la perla: Al fundir el tetraborato sdico cristalino e la llama del
mechero bunsen, se origina una masa vidriosa que fcilmente disuelve
los xidos metlicos, dando la coloracin caracterstica de acuerdo con
el metal que contiene el xido o la sal. Esto se utiliza en los ensayos
previos para obtener informacin sobe la presencia de algunos metales
en la sustancia analizada.
La masa vidriosa se llama perla de brax y se prepara de la siguiente
manera: un alambre de platino bien limpio se calienta ligeramente en la
llama de mechero bunsen, y luego por la parte del asa se sujeta una
pequea cantidad de brax y se introduce de nuevo en la llama girando
constantemente hasta que la sal se funde, esta operacin se repite
tantas veces hasta que se forma una pequea perla transparente. Una
ves formada la perla, a sta se le introduce, por contacto, un poco de
muestra examinada, y se lleva nuevamente a la llama del mechero,

primero oxidante y luego reductora. Se retira de la llama y en caliente

como en frio se observa la coloracin de la perla.
Al examinar la muestra se tiene cuidado de tomar una pequea cantidad
de sal para anlisis, de otro modo la perla se satura y pierde su
transparencia.
La perla con un metal determinado puede tener diferente color segn se
funda en la zona de oxidacin o reduccin y si se observa caliente o fra.
Debido a esta propiedad, se debe tener mucho cuidado al efectuar la
identificacin del metal.

MATERIAL:
PARTE I.

Alambre de platino o asa de nicromo

Tubos de ensaye
Mechero bunsen
Gradilla

PARTE II.

Alambre de platino o asa de nicromo

Tubos de ensaye o placa de toque
Mechero bunsen
Gradilla
Vidrio de reloj

SUSTANCIAS:
PARTE I.

cido clorhdrico

PARTE II:

cido clorhdrico
Tetraborato sdico cristalino

MUESTRAS DE ANLISIS:
PARTE I.

Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro

de
de
de
de
de
de
de

litio
sodio
potasio
calcio
estroncio
bario
cobre

PARTE II.

Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro

de cromo (III)
de cobre (II)
de cobalto (II)
frrico

PROCEDIMIENTO:
PARTE I.
1. en una placa de toque de porcelana tome por separado 3 pequeos
cristales de las siguientes sales: LiCl, NaCl, KCl, CaCl2, BaCl2, CuCl2.
2. Tome 5 ml de HCl concentrado en un tubo de ensaye.
3. Antes de usar el alambre de platino, es necesario cerciorarse de que
est perfectamente limpio y que no d color a la llama. Para limpiarlo
se sumerge muchas veces, aun incandescente, en HCl concentrado,
hasta que no de ninguna coloracin a la llama.
4. Asegurndose de que el HCl est limpio, moje el asa de nicromo en l
y tome un cristalito de una muestra. Introduzca el cristal en la parte
baja y externa de la llama del mechero.
5. Observe la coloracin de la llama producida por el catin determinado
y anote sus observaciones.
6. Repita el procedimiento para las otras muestras.
PARTE II.
1. En una placa de toque de porcelana, tome por separado 3 pequeos
cristales de las siguientes sales: CuCl2, CoCl2, MnCl2, CrCl2.
2. En un vidrio de reloj tome un poco e borato de sodio,

3. Con el asa de nicromo limpia, tome un poco de brax y llvelo a la

llama del mechero hasta que forme un cristal transparente. Repita la
operacin hasta obtener una perla de aproximadamente mm de
dimetro.
4. Humedezca un poco la perla y adhirale un pequeo cristal de la
muestra. Lleve la perla a la llama del mechero ya sea a la zona
reductora o a la oxidante y cuando funda la perla grela para mezclar
perfectamente la muestra con la perla.
5. Cuando est homognea el color de la perla, caliente hasta que casi
se desprenda la pera del asa y sacuda fuertemente dentro de una
cpsula de porcelana girndola para darle la forma esfrica a la perla.
Observe el color de la perla a contraluz.
6. Examine cada muestra observando el color de la perla en la zona
oxidante y reductora del mechero, tanto en fro como e caliente.
7. Anote sus observaciones.

RESULTADOS:
PARTE I.

Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro
Cloruro

de
de
de
de
de
de

litio Rojo
sodio Naranja/rojo
potasio Naranja
calcio Rojo
estroncio Rojo
bario Verde

PARTE II.

Perla
Perla
Perla
Perla

de Cobre Caf
con Cobalto Azul
con Cromo Verde
con Hierro Amarillo

DISCUSIN DE RESULTADOS:
De acuerdo a la bibliografa consultada el color del potasio a la llama es
lila, color que nosotros no obtuvimos, en su lugar se observ un color
naranja intenso en todas las repeticiones que hicimos con dicho
compuesto. Con respecto a los dems compuestos se obtuvo el color

indicado en la bibliografa a la hora de realizar el ensayo a la llama. La

razn por la que el cloruro de potasio nos dio un resultado incorrecto
pudo deberse a varios factores como la contaminacin de la muestra o a
la contaminacin del asa de nicromo, otro factor pudo ser que se
produjera un color lila muy tenue que no pudimos alcanzar a apreciar o
que no duro mucho tiempo.
En el caso del ensayo a la perla de brax, al realizar dicho ensayo con el
cobre la perla obtuvo un color caf oscuro, color incorrecto segn la
bibliografa ya que este debera ser amarillo o amarillo plido mas no
caf, esto pudo deberse a contaminacin de la muestra o tal ves porque
cuando se vaco la perla aun caliente a la capsula de porcelana, la
capsula estaba mojada lo que provoc que la perla se estrellara y tal ves
pudo provocar ese color. En las dems muestras se obtuvo el color
segn la bibliografa.

CONCLUSIONES:
En esta practica aprendimos dos tcnicas secas para el anlisis de
muestras problema con las cuales podemos identificar distintos
elementos metlicos y cationes, estas tcnicas son sencillas y fciles de
aplicar y nos pueden dar resultados rpidos de la composicin de alguna
sustancia desconocida; sin embargo se debe de tener cuidado de que
tanto la muestra como el material a utilizar no se encuentre
contaminado ya que esto podra arrojar algn resultado errneo como
ocurri en nuestra practica. A pesar de que tuvimos dos fallos en los
resultados, el resto de la practica se realiz con xito.

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Ensayo_a_la_llama
http://www.monografias.com/trabajos39/ensayos-via-seca/ensayos-viaseca2.shtml