BLOQUE 2.

Gentica
Transmisin de los caracteres hereditarios
Los individuos de una misma especie se parecen entre s y las cras se asemejan a sus padres.
La razn est en que, tanto unos como otros, comparten una serie de caracteres
morfolgicos, fisiolgicos, de comportamiento, etc., a los que llamamos caracteres
hereditarios, que se transmiten de padres a hijos.
La forma en que estos caracteres hereditarios se transmiten de padres a hijos constituye uno
de los aspectos ms relevantes de los seres vivos.
En realidad, no son los caracteres, lo que los hijos reciben de los padres a travs de la
reproduccin, sino la informacin necesaria para desarrollar esos caracteres, es decir, lo que
hoy llamamos informacin gentica. La informacin para desarrollar los caracteres se da de
acuerdo a unas leyes universales y comunes para todos los seres vivos. Estas leyes fueron
formuladas por Gregor Mendel en el siglo XIX.
Ms tarde se descubri que la informacin gentica se encontraba en la biomolcula llamada
ADN. Esta molcula es, tambin, universal para todos los seres vivos y posee una
composicin y estructura de gran complejidad.
Dentro del DNA la informacin se halla formando unas unidades denominadas genes.
Gentica mendeliana.
Los genes no son todos iguales respecto a su comportamiento en la transmisin de una
generacin a la siguiente; existen distintos tipos de genes de los que los mejor conocidos son
aquellos cuyo comportamiento fue estudiado por Mendel, por lo que reciben el nombre de
genes mendelianos y la parte de la gentica que se encarga de estudiarlos es la gentica
mendeliana.
Mendel realiz una serie de experimentos sencillos que consistieron en cruzar entre s
diferentes variedades de plantas y estudiar la descendencia que obtena.
Estas son las leyes que Mendel elabor:
1 Ley de Mendel: Al cruzar entre s dos razas puras se obtiene una generacin filial que es idntica entre s e
idntica a uno de los padres.
2 Ley de Mendel: Al cruzar entre s dos hbridos, los factores hereditarios de cada individuo se separan, ya que son
independientes, y se combinan entre s de todas las formas posibles.
3 Ley de Mendel: Al cruzar entre s dos dihbridos los caracteres hereditarios se separan, ya que son
independientes, y se combinan entre s de todas las formas posibles.

Los genes y la Teora cromosmica de la herencia.

Cuando estudiamos pares de genes localizados en diferentes pares cromosmicos, estos
genes no cumplen las Leyes de Mendel. Sus caracteres no son mendelianos.
Los genes que se heredan de esta forma se dice que estn ligados.
Durante la meiosis, una pareja de cromosomas homlogos puede intercambiar fragmentos
equivalentes (mismos locus) a travs de un proceso denominado sobrecruzamiento.
Durante este proceso los cromosomas homlogos se intercambian fragmentos de ADN
producindose una recombinacin gentica.
Genotipo y fenotipo.
Todo organismo tiene una naturaleza dual, su genotipo y su fenotipo.
El genotipo es el componente interno del organismo que especifica a grandes rasgos el lugar
de un ser vivo en el orden natural. El genotipo o genoma nos asigna a una especie
determinada, y en gran medida influye sobre los aspectos distintivos que nos hace nicos
como individuos en el seno de la especie a la que pertenece.
El genotipo se transmite de generacin en generacin y participa en el proceso de creacin
del fenotipo.
La manifestacin visible de un organismo es su fenotipo. El color de los ojos, la forma del
cabello, la altura, el peso, el ritmo cardiaco son ejemplos de caracteres fenotpicos en un
organismo.

Un fenotipo puede ser variable o constante en una especie dada. Por ejemplo el color de los
ojos vara entre los individuos, pues hay ojos pardos, azules o verdes, mientras que otros
caracteres, como el nmero de ojos con el que se nace, presentan un fenotipo constante.

Dominancia y recesividad.
En gentica el trmino alelo dominante se refiere al miembro de un par allico que se
manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia
de cada padre (combinacin homocigtica) como en dosis simple, en la cual un solo padre
aport el alelo dominante en su gameto (heterocigosis). Los genes dominantes son los que
ms predominan, como los ojos de color caf en vez de los verdes o azules.
Un fenotipo dominante es aquel que est determinado por un alelo dominante, y por lo tanto
se expresa siempre que est presente. Es decir, si por ejemplo contemplamos el color de una
flor y resulta que el alelo que le da el color rojo es dominante, aunque la flor tenga otro alelo
que determine otros colores, la flor ser roja.
Por otra parte, el trmino alelo recesivo se aplica al miembro de un par allico imposibilitado
de manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que este alelo se observe en
el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de cada
progenitor.
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el
fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor y
el color blanco es un fenotipo recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca sta deber
tener nicamente los alelos que determinan su color blanco.
Herencia intermedia y codominancia.
En ocasiones, cuando mezclamos dos individuos homocigticos distintos dichas
caractersticas se mezclan apareciendo individuos con un genotipo y un fenotipo hbrido entre
ambos por esta razn se dice que la herencia es intermedia.
Al cruzar un homocigtico de flores rojas (RR) con un homocigtico de flores blancas (BB) se
producen heterocigotos que son rosados.
La codominancia se produce cuando cuando mezclamos dos individuos homocigticos
distintos, las caractersticas de ambos progenitores aparecen en los individuos descendientes.
Al cruzar un homocigoto de flores rojas (RR) con un homocigoto de flores blancas (BB) se
producen heterocigotos que presentan partes rojas y partes blancas.
Herencia ligada al sexo.
En los cromosomas sexuales, adems de existir genes relacionados con el sexo, existen otros
genes para caracteres no sexuales o caracteres somticos, cuya manifestacin depender del
sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y.
Para que el individuo sea un varn en el momento de la fecundacin se debe aportar los
cromosomas: XY y para que sea una mujer: XX
Esto depende del cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X Y), ya que el vulo
siempre aporta un X.
Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparicin de
rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulacin sangunea) y el daltonismo (ceguera
parcial para los colores).
Caractersticas e importancia del cdigo gentico.
La informacin gentica se encuentra en la secuencia de bases del ADN y se expresa en
forma de protenas que desarrollan los caracteres de los seres vivos. El RNA mensajero es el
que hace de intermediario entre el ADN y las protenas. A esta relacin se le denomina cdigo
gentico.

El cdigo gentico es fundamental, ya que el determina nuestros caracteres y porta nuestra

informacin gentica.
Las caractersticas del cdigo gentico son las siguientes:

El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos (triplete)

determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que aminocidos,
de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un
triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido solamente
pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma
continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies
codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad es el
cdigo gentico mitocondria

Estudio del ADN como portador de la informacin gentica.

En la dcada de los 40 se desarrollaron tcnicas que permitieron estudiar el ADN, ms tarde
se comprob que el ADN era siempre constante y propia de cada especie, lo que llev a
sospechar que tal vez exista relacin entre el
ADN de los cromosomas y los genes o factores hereditarios.
En 1944, se demuestra de forma clara que la molcula responsable de la transformacin
(principio transformante) era el ADN, pues slo enzimas destructoras del ADN eliminaban la
capacidad transformante del ADN.
Concepto del gen.
Un gen es el fragmento ms pequeo de una molcula de ADN que posee informacin
completa para un carcter determinado.
Los genes se encuentran en los cromosomas. Los cromosomas pueden ser definidos como un
conjunto de genes unidos o genes ligados, que son aquellos que se heredan juntos.
Para que los genes se puedan transmitir de padres a hijos, deben poder copiarse antes de la
reproduccin, de manera que los padres mantienen su informacin a la vez que se la pasan a
sus hijos a travs de los gametos, durante la reproduccin sexual.
Mecanismos responsables de su transmisin y variacin.
Los procesos de formacin de gametos (gametognesis) y de unin de gametos de individuos
diferentes en la reproduccin (fecundacin) se convierten as en procesos fundamentales para
el mantenimiento de la especie. Estos procesos son posibles gracias a la informacin de los
genes, y son necesarios para aumentar la variabilidad de las poblaciones, mediante la
recombinacin gentica y el propio proceso aleatorio de fecundacin, variabilidad que, junto
con las mutaciones, constituir la base de la evolucin.
La transmisin y expresin de los genes se lleva a cabo mediante tres procesos que
constituyen el "Dogma central de la Gentica Molecular", que son:

La Replicacin.
La Transcripcin.
La Traduccin.