GAS IDEAL

Es una sustancia en la cual las dimensiones de la moleculas y la interaccion

entre ellas es completamente nulas. Condicion con lo que se logra
determinar propiedades termodinmicas con precisin para vapores
sobrecalentados de baja densidad o volmenes especificos elevados (bajas
presiones y altas temperaturas).

Superficie P-v-T para el gas ideal

Plano T v y p v para gas ideal

ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
Boyle en 1662 observo durante un proceso a temperatura constante de un
gas, el producto de la presin por el volumen se mantena constante, el
proceso isotermico son representados por hiprbolas equilteras.

PV =f ( T )=constante=P1 V 1=P2 V 2
P = presion absoluta
V= volumen
f(T) funcin de la temperatura absoluta

Isotermas en el plano P-V gas ideal y P-v sustancia pura

Charles en 1787, observo durante un proceso a presin constante, que el
volumen ocupado por una masa de gas era proporcional a la temperatura

V
=g ( p ) V =Tg ( p )
T
Gay Lussac en 1802, determino que a presin constante, el coeficiente de
expansin volumtrica se mantena constante para todos los gases. Lo que
da

V =V o ( 1+ T )
V: volumen ocupado a una temperatura (C)
Vo: volumen correspondiente a una temperatura de referencia ( T = 0C)
= Coeficiente de expansin volumtrica
Experimentalmente da la siguiente grafica

Volumen V vs T

para diferentes presiones

Extrapolando en el eje de las abcisas se tendra

1+ T =0 T =

Experimentalmente = 0.0036609*1/C
Por lo que T = -273,15C
Reemplazado en V

V =V o 1+

T
273,15+T
T
=V o
=V o
273,15
273,15
To

) (

T y To temperaturas absolutas
Para dos estados a la misma presin

V1 T1
=
V2 T2
T en K
Las ecuaciones de Charles y Gay- Lussac son equivalentes.
RELACIONES PARA PRESION, TEMPERATURA Y VOLUMEN
Consideraremos dos procesos, uno a temperatura constante y otro a presin
constante.

Procesos a Temperatura constante y presin constante con un gas ideal

Para el proceso isotrmico 1-a, Pa = P2

P1 V 1=P a V a P 1 V 1=P2 V a V a =
Para el proceso isobrico a-2,

P1
V
P2 1

Ta = T1

V a Ta Va T1
T
= = V a = 1 V 2
V2 T2 V2 T2
T2
Igualando

P1
T
P V
P V
PV
V 1= 1 V 2 1 1 = 2 2
=constante
P2
T2
T1
T2
T

Ecuacion valida para 2 estados del gas ideal siempre y cuando la masa sea
la misma.

PV
PV
m
=mR PV =mRT
T
T
T: temperatura absoluta en K
P: presin absoluta en KPa
m: masa en Kg
R: constante particular del gas, Kj/Kg-K
Conocemos

m=nM

n: numero de moles o Kilomoles

M: peso molecular en gr/mol o Kg/Kmol

PV =nMRT
Con i mol de gas x, el volumen ocupado a una presin P y a una
temperatura T

V x=

M x RxT
P

Igualmente para un gas y

V y=

M y RyT
P

Segn Avogadro gases ideales a la misma presin y temperatura ocupando

un mismo volumen, tiene un igual numero de molculas

V x =V y M x R x =M y R y = R=constante

T
PV =n R

Pero

R=

R
V
PV =nRMT =( nM ) RT =mRT P
=RT Pv=RT
M
m

( )

=8,314 47
R

3
KJ
m
KPam 3
=0,0831447
=8,31447
KgmolK
KgmolK
KgmolK

R=1,98588

BTU
PSIA pie3
pielbf
=10,7316
=1545,37
lbmol R
lbmol R
lbmol R

Constantes de algunos gases:

Aire
R = 0,28700 Kj/Kg-K
Argon
R = 0,20813 Kj/Kg-K
Nitrogeno
R = 0,29680 Kj/Kg-K
Oxigeno
R = 0,25983 Kj/Kg-K
Vapor de agua
R = 0,46152 Kj/Kg-K
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Es un ndice que indica el grado de aproximacin de un gas real hacia el
comportamiento del gas ideal.

z=

Pv
RT

Todo gas se aproxima a un gas ideal a presiones bajas, independiente de la

temperatura.

De la figura

a)Para todas las temperaturas, si la presin tiende a 0 el valor de Z = 1.0

b)Para temperaturas mayores de 300K, Z1.0 hasta presiones mayores a
1000PSI.
c)si presin es 600PSI y se reduce la temperatura a partir de 300K
disminuye Z, elo indica que la densidad es mayor que la ideal, las
molculas se aproximan cada vez mas, habiendo una fuerza de atraccin.
d)Si presion mayor a 4000PSI Z es mayor que 1, distancias moleculares muy
pequeas hay fuerza de repulsin.
DIAGRAMA DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADO
Se define.
Presion reducida: es el cociente de la presin del gas a la presin de su
punto critico.
Temperatura reducida: cociente entre la temperatura del gas a la
temperatura critica.
Volumen reducido: Cociente entre el volumen especifico del gas y la de su
punto critico.
Con esta grafica determinamos el factor de compresibilidad del cualquier
gas.

Presiones baja 0 < PR < 1.0

PROCESOS CON GASES IDEALES

PV n=constante

PROCESO POLITROPICO

Abarca todos los procesos segn el valor de n, se le llama ndice politropico,

su variacin es entre

( ,+ )

P1 V n1 =P2 V n2 =cte
P1 V 1 P2 V 2 P1 V 2 T 1
=
=
T1
T2
P2 T 2 V 1

Para un gas ideal

P1 V 2
=
P2 V n1

De la politropica

V 2 T 1 V n2 T 2 V 1
= =
T 2 V 1 V n1 T 1 V 2

( )

Igualando

T2 V1
=
T1 V2

n1

( )

1 n1
n
2
1
n
1

()
P
P

Para n = 1
Para n = 0

P
= 2
P1

( )

T 2 P2
=
T 1 P1

n1
n

n1
n

V
= 1
V2

( ) ( )

Por lo tanto

Para

n1

n1

PV = constante, proceso isotrmico

0

PV =cte , P=cte , procesoisobarico

n= P V =cte P V =cte V =cte , P roceso Isocoro

OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

ECUACION DE VAN DER WAALS (1873)
Corrige las desviaciones de los gases ideales, se toma en cuenta el volumen
de las molculas y la accin intermolecular.

R T
a

v b v 2

p=

v :volumen especifico molar

m3
Kgmol

: constante universal de los gases=8.314

R

Kj
KmolK

ECUACION DE REDLICH KWONG (1949)

P=

a=

R T

v b

a
v ( v +b ) T

1
2

5 2.5 2
0,422210 T c R
Pc

b=

5
0,085610 R
Tc
Pc

ECUACION DE BEATTIE-BRIDGEMAN (1928)

Ecuacion con 5 constantes

P=

T ( 1 )( v + B ) A
R
2
v2
v

( av )

A= A o 1

( bv )

B=Bo 1

c
v T 3

ECUACION DE BENEDICT WEBB Y RUBIN

Ecuacin con 8 constantes

T
T a a
Co 1 b R
R
c
v

P=
+ Bo R T A o 2 2 +
+ 6 + 3 2 1+ 2 e
v
T v
v 3
v
v T
v

( )