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Instituto Tecnolgico de Celaya

Maestra en Ciencias en Ingeniera Mecnica

Metodologa del Diseo

Tarea 14. Propiedades de los materiales

Alumno: De Los Santos Lara Pedro Jorge

Catedrtico: M. I. Benjamn Arroyo Ramrez

Celaya, Guanajuato

Mayo de 2015

Indice
Propiedades mec
anicas
Resistencia a la fluencia
Modulo de elasticidad .
Dureza . . . . . . . . . .
Resiliencia . . . . . . . .
Ductilidad . . . . . . . .

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4
4
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6
8
9

Propiedades fsicas
Densidad . . . . . . . .
Conductividad electrica
Brillo . . . . . . . . . . .
Porosidad . . . . . . . .
Permeabilidad . . . . . .

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10
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15
17
19

Propiedades qumicas
20
Resistencia a la corrosion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Reactividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Electronegatividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Propiedades biol
ogicas
25
Biodegrabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Propiedades t
ermicas
Conductividad termica
Dilatacion termica . .
Capacidad calorfica .
Punto de fusion . . . .

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27
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31

Propiedades nucleares
31
Radiactividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Vida media . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Estabilidad nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Propiedades magn
eticas
Permeabilidad magnetica .
Ferromagnetismo . . . . .
Diamagnetismo . . . . . .
Paramagnetismo . . . . .
Susceptibilidad magnetica

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35
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Introducci
on
Las propiedades de los materiales definen las caractersticas propias de cada uno de estos, y permiten disponer de una diversidad enorme. Es importante conocer las propiedades fundamentales
de la materia y su relacion con la manera en que percibimos cada material. En la ingeniera se
vuelve todava mas importante, dado que el hecho de conocer las propiedades de los materiales
proporciona una ventaja competitiva al momento de dise
nar o desarrollar tecnologa.
En este texto se presenta una breve descripcion de algunas propiedades fsico-qumicas importantes,
ademas en algunos casos se incluye la forma o metodologa para medirlas o calcularlas.

Propiedades mec
anicas
Resistencia a la fluencia
La resistencia a la fluencia o esfuerzo de cedencia es el esfuerzo al cual la deformacion
plastica se hace importante. En los metales, es por lo general el esfuerzo requerido para que las
dislocaciones se deslicen. El esfuerzo de cendencia es, por tanto, el esfuerzo que divide los comportamientos elastico y plastico del material. Si se desea dise
nar un componente que no se deforme
plasticamente, se debe seleccionar un material con un lmite elastico elevado, o fabricar el componenente de tama
no suficiente para que la fuerza aplicada produzca un esfuerzo que quede por
debajo del esfuerzo de cedencia.
La resistencia de fluencia se determina mediante un ensayo de tension, el cual mide la resistencia
de un material sometido a una fuerza estatica o gradualmente aplicada. Un diagrama esquematico
del dispositivo de ensayo de tension tpico se muestra en la figura 1. La probeta se coloca en la
maquina de pruebas y se le aplica una fuerza F , que se conoce como carga.

Figura 1: Esquema de una prueba de tension


La norma que establece la metodologa y los estandares para las pruebas de tension en materiales
metalicos es la ASTM E8/E8M (Standard Test Methods for Tension Testing of Metallic Materials).
Para las pruebas de tension suelen utilizarse probetas cilndricas como la mostrada en la figura 2,
cuyas dimensiones, especificadas en la norma ASTM E8/E8M, se muestran en la Tabla 1.
Actualmente, es com
un que las maquinas para ensayos de tension proporcionen los datos de los
esfuerzos y deformaciones mediante un archivo de datos. La deformacion y el esfuerzo se calculan
como se muestra en las siguientes ecuaciones:
=

F
A0

=

l l0
l0

Figura 2: Esquema de una probeta para ensayo de tension

Descripci
on
G
D
R (min)
A (min)

Dimensi
on (mm)
50 0,1
12,5 0,2
10
56

Tabla 1: Dimensiones para una probeta tpica estandar ASTM E8/E8M


Con los datos obtenidos del ensayo de tension, se traza una curva de esfuerzo-deformacion que
es caracterstica para cada material. De esta curva se obtienen propiedades mecanicas de interes,
entre ellas el esfuerzo de fluencia. En la figura 3 se muestra un diagrama esfuerzo-deformacion para
un material d
uctil, en la cual pueden observarse el esfuerzo de fluencia (Sy ), el esfuerzo u
ltimo (Su )
y el esfuerzo de rotura (Sf ).

Figura 3: Curva esfuerzo-deformacion tpica para un material d


uctil
No todos los materiales tienen un punto de fluencia obvio, especialmente los materiales fragiles. Por
esta razon, a menudo la resistencia a la fluencia Sy se define mediante un metodo de corrimiento
como se muestra en la figura 3, donde la lnea ay se dibuja en la pendiente E. El punto a corresponde
a una cantidad definida o establecida de deformacion unitaria, usualmente 0,2 % de la longitud
calibrada original ( = 0,002), aunque en ocasiones se usan tambien 0.01, 0.1 y 0.5 por ciento.
5

M
odulo de elasticidad
El modulo de elasticidad o modulo de Young, E, es la pendiente de la curva esfuerco-deformacion
en su region elastica. Esta relacion es la ley de Hooke:


Este modulo esta ntimamente relacionado con la energa de enlace de los atomos. Una pendiente
muy acentuada o abrupta en la grafica fuerza-distancia en la zona de equilibrio indica que se requieren de grandes fuerzas para separar los atomos y hacer que el material se deforme elasticamente.
Por tanto, el material tiene un modulo de elasticidad alto. Las fuerzas de enlace y el modulo de
elasticidad, por lo general son mayores en materiales de punto de fusion alto.
E=

El modulo es una medida de la rigidez del material. Un material rgido, con un alto modulo de
elasticidad, conserva su tama
no y su forma incluso al ser sometido a una carga en la region elastica.
La figura 4 compara el comportamiento elastico del acero y del aluminio. Si a un eje de acero se
le aplica un esfuerzo de 30,000 psi se deforma elasticamente 0.001 plg/plg; con el mismo esfuerzo,
un eje de aluminio se deforma 0.003 plg/plg. El hierro tiene un modulo de elasticidad tres veces
mayor que el del aluminio.

Figura 4: Comparacion comportamiento elastico del acero y aluminio


El modulo de resistencia (Er ), que es el area que aparece bajo la porcion elastica de la curva
esfuerzo-deformacion, es la energa elastica que un material absorbe o libera durante la aplicacion
y liberacion de la carga aplicada respectivamente. En el caso de un comportamiento elastico lineal:
1
Er = (esf uerzo de cedencia)(def ormacion a la cedencia)
2
La capacidad de un resorte o de una pelota de golf para realizar satisfactoriamente su cometido,
depende de un modulo de resilencia alto.

Dureza
La dureza es la oposicion que ofrecen los materiales a alteraciones como la penetracion, la abrasion,
el rayado, la cortadura, las deformaciones permanentes, entre otras. Por ejemplo: la madera puede
rayarse con facilidad, esto significa que no tiene mucha dureza, mientras que el vidrio es mucho mas
difcil de rayar. En la actualidad la definicion mas extendida, aparte de los minerales y ceramicas,
sera la resistencia a la deformacion plastica localizada.
Para medir la dureza se emplea un ensayo de dureza, el cual mide la resistencia de la superficie de
un material a la penetracion por un objeto duro. Se han inventado una diversidad de pruebas de
dureza, pero las de uso mas com
un son los ensayos Rockwell y Brinell.
Las pruebas de dureza Rockwell se describen en la norma ASTM E-18 y las mediciones se realizan
de manera rapida y facil, se pueden reproducir con facilidad y la maquina de ensayo se utiliza
facilmente. En realidad, el n
umero de dureza se lee en forma directa en una caratula. Las escalas
de dureza Rockwell se designan como A, B, C, . . . , etc. Los penetradores se describen como un
diamante, una bola con un diametro de 1/16 de pulgada, y un diamante de las escalas A, B y C,
respectivamente. La carga que se aplica es de 60, 100 o 150 kg. As, la escala Rockwell B, designada
RB , usa una carga de 100 kg y un penetrador del n
umero 2, que es una bola con un diametro de
1/16 de pulgada. La escala Rockwell C, RC tiene un cono de diamante, que es el penetrador n
umero
1 y una carga de 150 kg. Los n
umeros de dureza determinados de esta forma son relativos. Por lo
tanto, una dureza RC = 50 solo tiene significado con relacion a otro n
umero de dureza que usa la
misma escala.

Figura 5: Penetradores utilizados para ensayos de dureza Rockwell


La dureza Brinell es otra prueba de utilizacion muy general. En la prueba, la herramienta de
penetracion con la cual se aplica la fuerza es una bola y el n
umero de dureza HB se determina
como el n
umero que es igual a la carga aplicada dividida entre el area superficial esferica de la
huella, expresado matematicamente se tiene:
HB =

F
(D/2)(D

p
D2 Di2 )

Donde F es la carga aplicada en kilogramos, D es el diametro del penetrador en mm, y Di es el


diametro de la impresion en mm. De esta forma, las unidades de HB son las mismas que las de la
prueba, aunque rara vez se emplean. La prueba de dureza Brinell toma mas tiempo en realizarse,
puesto que HB debe calcularse a partir de los datos de la prueba. La ventaja principal de ambos
metodos reside en que en la mayora de los casos son no destructivos. Los dos son empricos y
estan relacionados de manera directa con la resistencia u
ltima del material que se prueba.

Figura 6: Esquema del ensayo de dureza Brinell


En el caso de los aceros, la relacion entre la resistencia u
ltima mnima y el n
umero de dureza
Brinell de 200 HB 450 es:

0,495HB Kpsi
Su =
3,41HB M P a
Evidentemente la seleccion del tipo de ensayo a realizar depende del material. En la tabla 2 se
muestran diversos tipos de ensayos y los materiales en los cuales com
unmente se utilizan.
Ensayo
Brinell
Brinell
Rockwell
Rockwell
Rockwell
Rockwell
Rockwell
Rockwell
Vickers
Knoop

A
B
C
D
E
F

Penetrador
Bola de 10 mm
Bola de 10 mm
Cono de diamante
Bola de 1/16
Cono de diamante
Cono de diamante
Bola de 1/8
Bola de 1/16
Piramide de diamante
Piramide de diamante

Carga
3000 kg
500 kg
60 kg
100 kg
150 kg
100 kg
100 kg
60 kg
10 kg
500 g

Aplicaci
on
Hierro y acero fundidos
Aleaciones no ferrosas
Materiales muy duros
Laton, acero de baja resistencia
Acero de alta resistencia
Acero de alta resistencia
Materiales muy suaves
Aluminio, materiales suaves
Materiales duros
Todos los materiales

Tabla 2: Ensayos de dureza tpicos

Resiliencia
La resiliencia es la capacidad de un material de absorber energa elastica cuando es deformado
y de ceder esta energa cuando se deja de aplicar. La propiedad asociada se denomina modulo
de resiliencia, Ur , que es la energa de deformacion por unidad de volumen que se requiere para
deformar un material hasta el lmite elastico.
Matematicamente, el modulo de resiliencia de una probeta sometida a una carga uniaxial es justamente el area debajo de la curva esfuerzo-deformacion hasta la fluencia, tal como se muestra en
la figura 7 , o bien:
Z y
Ur =
d
0

Suponiendo que la region elastica es lineal:


8

1
Ur = y y
2
Donde y es la deformacion en el lmite elastico.
Los materiales resilientes son aquellos que tienen un lmite elastico muy alto y un modulo de
elasticidad muy bajo; tales aleaciones podran utilizarse en aplicaciones para muelles.

Figura 7: Modulo de resiliencia a partir de la curva de esfuerzo-deformacion

Ductilidad
Es una medida del grado de deformacion plastica que puede ser soportada por el material hasta
la fractura. Un material que experimenta poca o ninguna deformacion plastica se denomina fragil.
El diagrama tension-deformacion para materiales d
uctiles y para materiales fragiles se ilustran
esquematicamente en la figura 8.
La ductilidad puede expresarse cuantitativamente como alargamiento relativo porcentual, o bien
mediante el porcentaje de reduccion de area. El alargamiento relativo porcentual a rotura, % EL,
es el porcentaje de deformacion plastica a rotura, o bien:


lf l0
%EL =
100
l0

Figura 8: Curva de traccion para materiales fragiles y d


uctiles

Propiedades fsicas
Densidad
La densidad una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de
una sustancia. Usualmente se simboliza mediante la letra del alfabeto griego. La densidad media
es la razon entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.
m
V
Si un cuerpo no tiene una distribucion uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad
alrededor de un punto puede diferir de la densidad media. Si se considera una sucesion peque
nos
vol
umenes decrecientes Vk (convergiendo hacia un volumen muy peque
no) y esten centrados
alrededor de un punto, siendo mk la masa contenida en cada uno de los vol
umenes anteriores, la
densidad en el punto com
un a todos esos vol
umenes:
=

dm
mk

k Vk
dV

(x) = lm

La unidad es kg/m3 en el SI. Para calcular la densidad de un determinado material existen diversas
tecnicas, que varan dependiendo del estado de agregacion del mismo.
Sustancias s
olidas
Puede determinarse por varios procedimientos: con balanza y probeta, con balanza hidrostatica,
por inmersion en mercurio (todos ellos aplicables a sustancias solidas de dimensiones del orden de
cm), con picnometro (aplicable a solidos de peque
nas dimensiones, granulares y polvos), etc. La
eleccion del metodo depende del tama
no del cuerpo, de la exactitud requerida y de otros factores
como la solubilidad o mojabilidad del cuerpo.

10

Con balanza y probeta


Con la balanza se determina la masa del cuerpo y su volumen se determina por el aumento de
volumen de agua de una probeta graduada, tras la inmersion del solido.

Figura 9: Balanza y probeta graduada para el calculo de densidades


Esta es la manera mas practica de calcular densidades, y deriva claramente de su definicion, en
donde se hace necesario conocer la masa y volumen para su calculo. Desde luego este procedimiento esta sujeto errores debidos a la precision de la balanza y la lectura que se tome de la probeta
graduada.
Balanza hidrost
atica
La balanza hidrostatica dispone de unos ganchitos bajo los platillos que permiten suspender un
cuerpo para someterlo al empuje de Arqumedes, dentro de un recipiente lleno de agua, en la figura
10 se muestra un esquema simplicado de una balanza hidrostatica. Tambien puede realizarse con
una balanza analtica monoplato, siempre que disponga de un ganchito equivalente.

Figura 10: Esquema de una balanza hidrostatica

11

El cuerpo se pesa en aire (p1 ) y luego en agua destilada (u otro lquido en el que el cuerpo es
insoluble) y termostatizada a la temperatura requerida (p2 ), despues de que el cuerpo se encuentra
en equilibrio termico con el agua o lquido. Si la densidad del cuerpo es menor que la del lquido
de inmersion, se emplea un inmersor del cuerpo colgado del mismo, cuyo peso sumergido es (p3 ).
El peso conjunto del cuerpo y el inmersor sumergidos es (p4 ).
Se emplea un hilo muy fino para suspender el cuerpo (y en su caso el inmersor), de modo que el
empuje correspondiente al trozo de hilo sumergido es despreciable. Debe evitarse la presencia de
burbujas.
Para cuerpos mas densos que el agua:

r =

p1
p1 p2

y para los menos densos:



r =

p1
p1 + p3 p4

donde r es la densidad relativa, es la densidad del agua (o del lquido), normalmente considerada
1000kg/m3 , pero para mayor exactitud debe corregirse en funcion de la temperatura.
Picn
ometro
Es adecuado para sustancias de peque
no tama
no en forma de polvo, escamas, pastillas, granulos,
etc. Se pesa el picnometro vaco (p1 ), se a
nade una cantidad de 1 a 5 gramos de sustancia y se pesa
de nuevo (p2 ). La sustancia se cubre con agua destilada u otro lquido en el que sea inmiscible, y
se elimina el aire ocluido con una bomba de vaco. Luego se llena el picnometro con mas lquido y
se termostatiza. Por u
ltimo se enrasa y se pesa de nuevo (p3 ). Se vaca el picnometro, se llena solo
con el lquido y se pesa (p4 ).


p2 p1

r =
(p3 p4 ) + (p2 p1 )
donde es la densidad del lquido de inmersion a la temperatura deseada.

Figura 11: Picnometro


12

Sustancias lquidas
Balanza de Mohr-Westphal
La balanza de Mohr-Westphal, es una balanza especial con un brazo dividido en diez partes iguales
(Ver figura 12). A la balanza le acompa
nan una probeta, un flotador de vidrio con un termometro
y una coleccion de cinco jinetillos o pesas, la mayor de ellas (P ) repetida y las otras tres P1 , P2 y
P3 cada una de las cuales es diez veces menor a la anterior.

Figura 12: Balanza de Mohr-Westphal


El valor del peso de cada jinetillo es convencional y depende de su posicion en el brazo de la
balanza. As, si esta se ha equilibrado con las pesas P en la posicion 8, mas la pesa P1 en la
posicion 3, mas la P2 en la 5 y mas la P3 en la 1 se tiene:
P
P1
P2
P3

= 0,8
= 0,03
= 0,005
= 0,0001

Entonces:
= P + P1 + P2 + P3 = 0,8351 g/cm3
Densmetro
Los densmetros son varillas flotadoras huecas, con lastre en la parte inferior y graduadas en
unidades de densidad. Se fundamentan en el principio de Arqumedes, y no proporcionan gran
exactitud en las medidas que realizan, aunque en muchos casos esta resulta suficiente. Existen
densmetros para lquidos mas densos que el agua y tambien para lquidos menos densos que el
agua. Cuanto menor es la densidad de un lquido tanto mas se hunden en el los densmetros. En
la figura 13 se muestra el esquema de un densmetro.

13

Figura 13: Densmetro


Sustancias gaseosas
La determinacion de la densidad de un gas es muy raramente realizada en el laboratorio. Con
una balanza y balones especiales pueden medirse densidades relativas aproximadas, con relacion
al aire u otro gas de referencia. Primeramente se determina el volumen del balon (Ver figura 14)
llenandolo con agua destilada, y luego su peso lleno de aire; posteriormente se da entrada al gas
manteniendo las dos llaves abiertas a fin de expulsar el aire interior y hasta que las pesadas sean
constantes. La densidad relativa al aire en aquellas condiciones de presion y temperatura sera: r
= (masa del gas problema/masa del gas de referencia), en esas condiciones.

Figura 14: Balon para determinar la densidad de un gas


Suele expresarse la densidad relativa referida al aire en condiciones normales (1 atm y 0 o C); como
la densidad del aire en estas condiciones es 1.293 g/l resulta:
r =

gas
mgas
=
aire
1,29 vgas

14

Conductividad el
ectrica
La conductividad electrica es la medida de la capacidad (o de la aptitud) de un material para
dejar pasar (o dejar circular) libremente la corriente electrica. La conductividad depende de la
estructura atomica y molecular del material. Los metales son buenos conductores porque tienen
una estructura con muchos electrones con vnculos debiles, y esto permite su movimiento. La conductividad tambien depende de otros factores fsicos del propio material, y de la temperatura.
Com
unmente se mide la resistividad de un material, y luego se calcula su conductividad sabiendo
que esta es el inverso de la anterior. Un metodo para medir la resistividad es el de las cuatro
puntas, mismo que se describe a continuacion para una muestra cilndrica.

Figura 15: Conductividad por el metodo de las 4 puntas


Imaginemos una muestra cilndrica de area transversal A, cuya resistividad es como se indica en
la figura 15. Supongamos que en un punto de la muestra se inyecta una corriente I y por otro se
extrae dicha corriente. La cada de tension entre los electrodos es V. Suponemos que la distancia
entre los mismos es s. La diferencia de potencia V entre dos puntos separados una distancia s
puede expresarse como:
V + = I + R(s) = I +

s
A

y
s
A
+
Donde V es la tension medida cuando la corriente se inyecta en un cierto sentido I + y V cuando
la corriente invierte su direccion. Por lo tanto:
V = I R(s) = I

= (A/s) V + V

I+ I

La ventaja de este metodo es que nuestra medicion de no esta afectada por los efectos de los
potenciales de contacto o las resistencia finita de los cables. Solo la distancia s entre los electrodos
de medicion y el area transversal A del alambre son relevantes.

Brillo
El brillo es una percepcion visual como resultado de la evaluacion de las superficies. Cuanta mas
luz directa se refleja, mayor percepcion de brillo se obtiene.

15

Brillo alto
Las superficies lisas y altamente pulidas reflejan imagenes con claridad. La luz incidente es directamente reflejada sobre la superficie, es decir, en la direccion principal de reflexion. El angulo de
incidencia es igual al angulo de reflexion.

Figura 16: Superficie con brillo alto


Brillo mate
En superficies rugosas la luz se dispersa difusamente en todas las direcciones. Por ello, la calidad
de imagen formada disminuye. Un objeto reflejado ya no aparece brillante sino borroso. La luz
uniforme se dispersa y la intensidad de luz reflejada es menor en la direccion principal, por lo que
la superficie aparecera mate.

Figura 17: Superficie con brillo mate


Brill
ometro
Un brillometro mide la reflexion especular. La intensidad de luz reflejada, es captada por encima
de un peque
no margen del angulo de reflexion.
La intensidad de la luz reflejada depende del material y del angulo de iluminacion. En los objetos
no metalicos (pinturas, plasticos), la cantidad de luz reflejada aumenta con el incremento del angulo de iluminacion. El resto de la luz iluminada penetra en el material y es absorbida o ligeramente
difuminada dependiendo del color. Los metales tienen mucha mayor reflexion y no dependen tanto
del angulo como en los materiales no-metalicos.

16

Los resultados de medicion del brillometro, se refieren a la cantidad de luz reflejada en un patron de
calibracion de cristal negro con un ndice de refraccion definido y no a la cantidad de luz incidente.
El valor de medicion de este patron es igual a 100 unidades de brillo (calibracion).

Figura 18: Medicion de la reflexion especular


Los materiales con un ndice de refraccion mayor, pueden tener valores de medida por encima de
100 unidades de brillo (UB), por ejemplo en el film o laminas. En caso de materiales transparentes, los valores de medicion pueden verse aumentados debido a una reflexion m
ultiple dentro del
material. A causa de la alta capacidad de reflexion de los metales, se pueden obtener valores de
medida de hasta 2.000 UB. Para este tipo de aplicaciones, es frecuente indicar los resultados de
las medidas en porcentaje ( %) de reflexion de luz incidida.
Los brillometros y su procedimiento operativo, tuvieron que ser internacionalmente especificados
para poder obtener resultados de medicion comparativos. El angulo de incidencia o iluminacion
influye altamente. Para poder diferenciar claramente las superficies desde altamente brillantes
hasta mates, se normalizaron 3 geometras, es decir, se definieron 3 rangos y 3 angulos de medida,
tal como se muestra en la figura 19

Figura 19: Geometras normalizadas para el brillometro

Porosidad
La porosidad tambien llamada oquedad es la fraccion del volumen de una muestra que es ocupada
por poro o espacio vaco. Algunas veces esta palabra es usada inadecuadamente. La porosidad no
17

es una medida de la fraccion de vaco sino del tama


no del vaco. Dependiendo del medio poroso,
la porosidad puede variar de valores cercanos a cero o valores cercanos a uno.
Los tipos de espacios vacos son importantes para distinguir entre dos tipos de poros o vacos, uno
es el que forma fases continuas con el medio poroso llamados espacios interconectados o efectivos y
el otro tipo de materiales consisten en poros no interconectados o aislados sobre un medio disperso.
Los vacos no interconectados no pueden contribuir al transporte a traves del medio poroso, solo
los interconectados o efectivos.

M
etodos para la Determinaci
on de la Porosidad
Existen varios metodos para determinar la porosidad:
M
etodo directo: Este metodo consiste en la medicion del volumen de una muestra porosa y
entonces de alguna manera destruir los huecos y medir solo el solido.
M
etodo
optico: La porosidad de una muestra es igual a la porosidad areal. La porosidad areal es
determinada por secciones pulidas de la muestra. Es frecuentemente necesario impregnar los poros
con alg
un material como: cera, plastico o alg
un otro material para hacer los poros mas visibles para
distinguirlos entre poros interconectados o no interconectados. Este metodo puede tener muchas
variaciones con otros metodos debido a que poros peque
nos a lo largo de poros grandes son difciles
de cuantificar y sugieren errores.
M
etodo de imbibici
on: Este metodo consiste en sumergir un medio poroso completamente en
un fluido humectante en vaco durante suficiente tiempo para causar que el fluido humectante
penetre en todos los poros. La muestra es pesada antes y despues de la imbibicion. Estos dos
pesos junto con la densidad del fluido permite la determinacion del volumen del poro. Cuando la
muestra esta completamente saturada con el lquido humectante, una medicion del desplazamiento
volumetrico en el mismo lquido humectante da directamente el valor del volumen de la muestra.
Desde el volumen de la muestra y el poro, la porosidad puede ser directamente determinada. Imbibicion si es hecha con suficiente cuidado, sera el mejor valor de la porosidad efectiva.
M
etodo de inyecci
on de mercurio: El volumen de la muestra es determinado por la inmersion
de una muestra en el mercurio. Despues de evacuar la muestra la presion hidrostatica del mercurio
en la camara conteniendo la muestra y el mercurio, se incrementa a altos niveles. Como resultado
el mercurio penetrara en el espacio del poro y debido a que la presion es suficientemente alta,
el mercurio penetrara en poros suficientemente peque
nos. Sin embargo, la penetracion nunca es
perfecta debido a que se necesitara una presion infinita para hacer que todos los poros fueran
llenados completamente y como la alta presion provocara cambios en la estructura de los poros
en la muestra este metodo tiene sus deficiencias.
M
etodo de expansi
on de gas: Este metodo es tambien mide la porosidad efectiva. El volumen
de la muestra es medido separadamente. La muestra es encerrada en un contenedor de volumen
conocido, bajo presion de gas conocido y es conectado con un contenedor evacuado de volumen
conocido. Cuando la valvula entre estos dos contenedores es abierta, el gas se expande dentro del
contenedor evacuado y la presion del gas decrece. El volumen efectivo del poro Vp de la muestra
18

puede ser calculado usando la ley de los gases ideales.



Vp = VB Va Vb

P2
P 2 P1

Donde VB es el volumen de la muestra, Va es el volumen del contenedor de la muestra, Vb es el


volumen evacuado, P1 es la presion inicial y P2 es la presion final.
M
etodo de densidad: El metodo de densidad depende en la determinacion de la densidad de
la muestra y la densidad del solido en la muestra. Desde que la masa de un medio poroso reside
enteramente en la matriz solida, tenemos lo siguiente.
m = s Vs = B VB
Donde m es la masa de la muestra, Vs es la densidad del solido en la muestra y VB es la densidad
total de la muestra.
Por la definicion de la porosidad :

=1

Vs
VB


=1

B
s

Permeabilidad
La permeabilidad es la capacidad que tiene un material de permitirle a un flujo que lo atraviese
sin alterar su estructura interna. Se afirma que un material es permeable si deja pasar a traves de
el una cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable si la cantidad de fluido es
despreciable.
La velocidad con la que el fluido atraviesa el material depende de tres factores basicos:
La porosidad del material;
La densidad del fluido considerado, afectada por su temperatura;
La presion a que esta sometido el fluido.
Para ser permeable, un material debe ser poroso, es decir, debe contener espacios vacos o poros
que le permitan absorber fluido. A su vez, tales espacios deben estar interconectados para que el
fluido disponga de caminos para pasar a traves del material.
La permeabilidad intrnseca de cualquier material poroso, se determina mediante la formula de
Darcy:
I = C d2 njd
donde:
I , permeabilidad intrnseca
C , constante adimensional relacionada con la configuracion del fluido.
19

d , diametro promedio de los poros del material


La permeabilidad real, en cambio, se puede determinar directamente mediante la Ley de Darcy o
estimarla utilizando tablas empricas derivadas de ella.
La permeabilidad real es una parte de la constante proporcional en la Ley de Darcy, que se relaciona
con las diferencias de la velocidad del fluido y sus propiedades fsicas (por ejemplo, su viscosidad)
en un rango de presion aplicado al promedio de porosidad. La constante proporcional especfica
para el agua atravesando una porosidad media es la conductividad hidraulica. La permeabilidad
intrnseca es una funcion de la porosidad, no del fluido.

Propiedades qumicas
Resistencia a la corrosi
on
La corrosion se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico
por su entorno. De manera mas general, puede entenderse como la tendencia general que tienen
los materiales a buscar su forma mas estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosion
este originada por una reaccion electroqumica (oxidacion), la velocidad a la que tiene lugar dependera en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de
las propiedades de los metales en cuestion. Otros materiales no metalicos tambien sufren corrosion
mediante otros mecanismos. El proceso de corrosion es natural y espontaneo.
La corrosion es una reaccion qumica (oxidorreduccion) en la que intervienen tres factores: la pieza
manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reaccion electroqumica.
Los factores mas conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la
herrumbre del hierro y el acero o la formacion de patina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce,
laton).
Sin embargo, la corrosion es un fenomeno mucho mas amplio que afecta a todos los materiales
(metales, ceramicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios acuosos, atmosfera, alta temperatura, etc.)
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y,
ademas, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos se disuelven
cinco toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos cuantos nanometros o picometros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad de acero que existe en el mundo,
constituyen una cantidad importante.
La resistencia a la corrosion refiere a la capacidad de un determinado material para mantener
sus propiedades fsico-qumicas en un ambiente corrosivo. Existen diversas formas de establecer la
resistencia a la corrosion de los materiales, una manera es someter una probeta a las condiciones
ambientales y determinar el tiempo que tarda en corroerse, esto resulta claramente un proceso
muy tardado. Tambien pueden hacerse ensayos con camaras salinas que aceleran el proceso de
corrosion.

20

Ensayos con c
amaras salinas
El proposito de un ensayo de corrosion acelerada es duplicar en el laboratorio el comportamiento
frente a la corrosion en campo de un producto. Esto provee a los cientficos e ingenieros medios
de desarrollo de nuevos productos. Por muchos a
nos el ensayo de niebla salina ha sido usado con
este fin por los investigadores en la evaluacion de nuevos recubrimientos metalicos, nuevos recubrimientos de pinturas, y como ensayo de varios tratamientos qumicos y tratamientos de pre pintado
para usar con los productos de planchas de acero recubiertas.
Para que un ensayo de corrosion acelerada sea u
til, un requerimiento principal es que los resultados
se relacionen con el comportamiento o desempe
no en condiciones de servicio. En el caso del ensayo
de niebla salina, nadie ha sido capaz de demostrar la relacion con ning
un tipo de exposicion al
ambiente. Esto lleva a muchos investigadores a concluir que el ensayo de niebla salina no tiene relevancia y debera ser descontinuado. Sin embargo, el ensayo sigue siendo usado extensamente en la
literatura de los productos, especificaciones de clientes, hojas de datos del producto, y bibliografa
tecnica. Los resultados tpicamente citados en los libros dan el tiempo de vida de un determinado
tipo de recubrimiento, los beneficios de nuevos sistemas de pintura, los requerimientos de un ensayo
de niebla salina para lograr la aceptacion del usuario final, etc., de esta manera parece virtualmente
imposible dejar de usar el ensayo en este momento. De hecho, existen muchas especificaciones usadas actualmente que requieren que un producto presente un n
umero especifico de horas de falla
en el ensayo de niebla salina, de tal manera que cualquier cambio o la eliminacion de la ensayo es
improbable. Obviamente, cualquier intento de eliminarla, necesitara que otros ensayos de corrosion
acelerada sean aceptados por arquitectos, redactores de especificaciones, etc. La presentacion de
corrosion en diferentes productos ha sido comparada usando este ensayo por mucho tiempo, que
seria difcil para los investigadores de hoy, no tener en cuenta los resultados del ensayo de niebla
salina, al presentar informacion sobre un producto a un potencial usuario. As es como el ensayo
y sus datos son com
unmente aceptados por el cliente final. Ademas, el ensayo de niebla salina es
una buena prueba de seleccion, ya que los resultados pueden ser generados de manera oportuna y
los contendientes debiles pueden ser eliminados en las primeras etapas de un proceso de evaluacion.

Figura 20: Esquema de una camara salina


21

Procedimiento
Basicamente, el procedimiento involucra el pulverizado de una solucion salina sobre las muestras a
ensayar. Esto se hace en una camara con temperatura controlada. El medio es una solucion salina
al %5 (cloruro de sodio NaCl). Las muestras a ensayar son introducidas a la camara, luego la
solucion salina es pulverizada como una niebla muy delgada sobre las muestras. La temperatura
en la camara se mantiene en un nivel constante. Como el pulverizado es continuo, las muestras
estan h
umedas constantemente, y por eso estan sujetas a la corrosion constantemente. A traves
de los a
nos, se han agregados nuevos cambios para estimular mejor las condiciones ambientales
especiales, pero el proceso mas com
un en Norte America es el ensayo descrito en la norma ASTM
B 117, Normas Practicas para la Operacion de Aparatos de Niebla Salina.
En resumen, el proceso es:

La camara de niebla salina contiene bastidores de madera (3 pies de alto, 3 pies de profundidad, 5 pies de ancho)
Colocar las muestras en los bastidores de madera con un peque
no angulo de inclinacion.
El agua con 5 % NaCl es bombeada de un tanque a las toberas (boquillas) de pulverizado.
La solucion humedecida es mezclada con aire comprimido en las boquillas.
El aire comprimido en las boquillas atomiza la solucion NaCl en niebla.
Los calentadores mantienen la temperatura de la cabina a 35o C (95o F).
La duracion de la ensayo puede ser desde 24 horas hasta 1000 horas o mas para algunos
materiales.
En la camara, las muestras son rotadas con cierta frecuencia para que sean expuestas uniformemente a la niebla de niebla salina.
Cuando el ensayo de niebla salina es usado para planchas de acero con recubrimiento metalico, el
comportamiento de la corrosion es evaluada de las siguientes formas:

N
umero de horas hasta que la corrosion del acero se hace evidente.
N
umero de horas hasta que 5 % de la superficie esta corroda.
N
umero de horas hasta que 10 % de la superficie esta oxidada, etc.
La aparicion del oxido color rojo en una muestra de plancha galvanizada, por ejemplo, significa
que el recubrimiento ha sido consumido por la reaccion de corrosion, y que se esta iniciando la
corrosion del metal base. No existe un mejor criterio de desempe
no. Simplemente depende de lo
que el usuario define como falla La siguiente tabla es una gua que puede ser usada para evaluar
el comportamiento esperado de tres recubrimientos de zinc por inmersion en caliente.

22

M
etodo de resistencia a la polarizaci
on
La Resistencia a la Polarizacion (Rp ) o Polarizacion lineal es una de las tecnicas electroqumicas
que ha sido mas utilizada en los u
ltimos 50 a
nos. Con el paso del tiempo se han desarrollado
herramientas experimentales que son mas complejas que la Rp , aportan informacion mecanstica e
implican el uso de instrumentacion cara y sin embargo, no han conseguido desplazar a esta tecnica
de un lugar importante en el ambito de la Ingeniera de Corrosion. Ciertamente tiene limitaciones,
pero cual de los metodos electroqumicos no las tiene? El conocimiento de las limitaciones de la
Rp y de sus ventajas y bondades, resultara en un uso correcto y una clara interpretacion de los
resultados que se obtengan al aplicar esta tecnica en sistemas simples y complejos. Es importante
conocer los pormenores de un metodo electroqumico que se ha empleado para determinar la velocidad de corrosion en sistemas tan diversos como el hormigon, pinturas y hasta en alimentos, lo
que es demostracion de la versatilidad de la Rp .

Figura 21: Celda de polarizacion electroqumica


Para realizar un estudio experimental de Resistencia a la polarizacion, lo mejor es acudir a la
norma ASTM G 59-91 Practica estandar para realizar medidas de resistencia a la polarizacion
potenciodinamica.
Los pasos a seguir de acuerdo con la norma son los siguientes:
Usar un puente salino que acerque el electrodo de referencia a 2 o 3 mm de la superficie del
electrodo de trabajo.
Registrar el potenciad de corrosion despues de 5 minutos.
Aplicar un potencial 30 mV mas negativo que el potencial registrado.
Un minuto despues de que se aplique el potencial, se inicia un barrido en direccion anodica
a 0.6 V/h (10 mV/min), registrando el potencial y la corriente continuamente.
Terminado el barrido cuando se alcanza un valor de 30 mV mas positivo que el potencial de
corrosion.
23

Graficar la curva de polarizacion


Determinar graficamente la resistencia a la polarizacion, Rp, como la tangente a la curva en
el origen de la grafica (DE = 0).

Reactividad
En qumica, la reactividad de una especie qumica es su capacidad para reaccionar en presencia
de otras sustancias qumicas o reactivos. Se puede distinguir entre la reactividad termodinamica y
la reactividad cinetica. La primera distingue entre s la reaccion esta o no favorecida por entalpa
(competencia entre energa y entropa), es decir si es una reaccion espontanea o no. La segunda
decide si la reaccion tendra lugar o no en una escala de tiempo dada.
De esta forma, existen reacciones termodinamicamente favorables pero cineticamente impedidas,
como la combustion de grafito en presencia de aire. En casos as, la reaccion se dara de una forma
muy lenta o, directamente, no se producira. Si una reaccion se encuentra bloqueada cineticamente,
es posible lograr que se produzca alterando las condiciones de reaccion o utilizando un catalizador.

Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la capacidad de un atomo para atraer a los electrones,
cuando forma un enlace qumico en una molecula.1 Tambien debemos considerar la distribucion
de densidad electronica alrededor de un atomo determinado frente a otros distintos, tanto en una
especie molecular como en sistemas o especies no moleculares. El fl
uor es el elemento con mas
electronegatividad, el Francio es el elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un atomo determinado esta afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atomica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al n
ucleo
atomico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atomicas y moleculares.
Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el a
no 1932,
como un desarrollo mas de su teora del enlace de valencia.2 La electronegatividad no se puede
medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacion, pero se
puede determinar de manera indirecta efectuando calculos a partir de otras propiedades atomicas
o moleculares.

24

Figura 22: Variacion de la electronegatividad en la tabla periodica


Se han propuesto distintos metodos para su determinacion y aunque hay peque
nas diferencias
entre los resultados obtenidos todos los metodos muestran la misma tendencia periodica entre los
elementos.
El procedimiento de calculo mas com
un es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un n
umero adimensional que se incluye dentro de la escala
de Pauling. Esta escala vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor.
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican seg
un diferentes escalas, entre ellas la
escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los atomos determinan el tipo de enlace
que se formara en la molecula que los combina. As, seg
un la diferencia entre las electronegatividades de estos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace sera, seg
un la escala de Linus
Pauling:
Covalente no polar: Su escala de medicion es de 0.0-0.6
Covalente polar: su escala de medicion es de 0.6-1.7
Ionico: Su escala de medicion es de 1.8 en adelante.

Propiedades biol
ogicas
Biodegradabilidad
La biodegradabilidad ha sido definida como la capacidad intrnseca de una sustancia a ser transformada en una estructura qumica mas simple por va microbiana. En el mismo sentido una
25

sustancia es biodegradable cuando puede ser descompuesta con cierta rapidez por organismos vivientes (bacterias, hongos, gusanos e insectos), de los cuales los mas importantes bacterias aerobias.
Lo contrario corresponde a sustancias no biodegradables, como plasticos, latas, vidrios que no se
descomponen o desintegran, o lo hacen muy lentamente. Algunos organoclorados, los metales pesados, algunas sales, los detergentes de cadenas ramificadas y ciertas estructuras plasticas no son
biodegradables.
Sin embargo el que una sustancia pueda ser degradada o descompuesta no implica que es biodegradable, ya que los procesos qumicos y fsicos del ambiente pueden producir degradacion de
ciertas sustancias, sin que intervengan organismos vivos. Muchos productos artificiales son biodegradables, pero otros (insecticidas organoclorados y detergentes duros) son muy resistentes a la
accion bacteriana, mientras el vidrio y las latas no son biodegradables seg
un el lmite de tiempo
que impone el concepto de biodegradabilidad, generalmente de menos de 20 meses.
Cada material contaminante tiene sus propios tiempos de degradacion, entre ellos encontramos
los vasos plasticos de polipropileno, el vidrio y el icopor (100 a
nos), los envases tetra-pack depende de sus componentes, el alunimio dura (30 a
nos), las bolsas de plastico (150 a
nos), el papel
(1 a
no), los pitillos y tapones plasticos (mas de 100 a
nos), las tapas de botellas (30 a
nos) y los
jabones (161 das) (Biodegradabilidad y contaminacion.pdf). Entre los derivados del petroleo las
fracciones de alcanos (incluidos los alcanos normales y ramificados) tienen una biodegradabilidad
alta; los compuestos aromaticos e hidrocarburos policiclicos aromaticos (de mayor importancia
debido a su toxicidad y tendencia a bioacumulacion) tienen una biodegradabilidad media; mientras la fraccion polar, que son las resinas (piridinas, quinolinas, carbazoles, sulfoxidos y amidas) y
asfaltenos (fenoles, acidos grasos, cetonas, esteres y porfirinas) son de muy baja biodegradabilidad.
El crecimiento de los microorganismos degradadores depende de varios factores como la presencia
de nutrientes suficientes, la disponibilidad de humedad, oxgeno, temperatura y pH idoneos. Por
su parte, la biodegradabilidad tambien depende de la complejidad compuesto a degradar y del
microorganismo utilizado. No existen organismos especializados para cada tipo de sustancias.
La biodegradacion se puede presentar tanto en condiciones aerobias (bacterias, hongos, algas y
plantas superiores) como anaerobias (bacterias):
Biodegradacion aerobia: en presencia de oxgeno suficiente y otros nutrientes elementales, los organismos degradan los contaminantes organicos hasta convertirlos finalmente en dioxido de carbono
(CO2 ), agua (H2 O) y nueva biomasa celular. En la Bioestimulacion es com
un la inyeccion del
agua junto con los nutrientes y oxgeno disuelto, que favorezca el proceso. En algunas ocasiones y
para microorganismos concretos se puede a
nadir peroxido de hidrogeno disuelto, que dara lugar al
oxgeno para que este act
ue como aceptor final de electrones.
Biodegradacion anaerobia: en ausencia de oxgeno (condiciones anaerobias), los contaminantes
organicos son metabolizados hasta metano (CH4 ) y cantidades limitadas de dioxido de carbono
(CO2 ) e hidrogeno molecular (H2 ). Bajo condiciones sulfato-reductoras, el sulfato es transformado
a i
un sulfuro o azufre elemental; y bajo condiciones nitrato-reductoras se genera como producto
final nitrogeno molecular (N2 ). A menudo, los contaminantes son degradados a compuestos intermedios o finales que son mas toxicos que el contaminante inicial. Por ejemplo, la biodegradacion
anaerobia del 1,1,1-tricloroetano, mas conocido como TCE, generara cloruro de vinilo, el cual es
26

mas toxico y persistente. Este Compuesto Organico Volatil (COV) puede ser degradado si se crean
condiciones aerobias.
El CO2 y CH4 son considerados como los indicadores de cantidad de sustrato utilizado por los
microorganismos, en procesos de biodegradacion y es la base para los estandares ASTM, ISO, EN
y OECD para medir la biodegradabilidad de las sustancias qumicas.
Tecnicas como la Respirometra se basa en la medicion del consumo de oxgeno por parte de microorganismos que trabajan sobre un sustrato organico, el cual es degradado y oxidado a CO2 .
Los analisis respirometricos permiten adquirir datos sobre el consumo de oxgeno en respuesta al
metabolismo de un sustrato por la respiracion de microorganismos tanto en condiciones aerobias
como anaerobias. La Respirometra ahorra tiempo y trabajo requeridos con los experimentos de
agotamiento de substratos y provee puntos de referencia de alta calidad para la valoracion de
parametros biocineticos.
La tecnica de agotamiento de sustratos mas conocidas es el DBO5 o demanda bioqumica de
oxgeno, es una prueba emprica que se utiliza para determinar los requerimientos relativos de O2
de las aguas. Mide el O2 utilizado durante un periodo de incubacion especificado (5 das) para
la degradacion bioqumica de materia organica y de forma menos importante el gastado en la
oxidacion de los compuestos inorganicos como sulfuros, ion ferroso, etc, y tambien el utilizado para
oxidar compuestos reductores de N2 , a no ser que se adicione un inhibidor. La tecnica se refiere a
la determinacion de la degradacion de sustancias principalmente organicas por microorganismos.
Para llevar a cabo esta degradacion, las bacterias toman oxgeno del medio y liberan CO2 .

Propiedades t
ermicas
Conductividad t
ermica
La conduccion termica es el fenomeno por el cual el calor de una sustancia es transportado desde
las regiones de alta temperatura a las regiones de baja temperatura. La capacidad de un material
para transferir calor se conoce como conductividad termica y se define mejor por medio de la
expresion:
dT
dx
donde q representa la densidad de flujo de calor que atraviesa una unidad de area (tomando el
area perpendicular a la direccion del flujo) por unidad de tiempo, k es la conductividad termica,
y dT /dx es el gradiente de temperatura a traves del medio conductor.
q = k

El calor en los materiales solidos es transportado por las ondas vibratorias en la red (fonones) y
por electrones libres. Cada uno de estos mecanismos esta asociado a una conductividad termica,
y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones, o sea:
k = kl + ke
donde kl y ke representan las conductividades termicas vibracional y electronica en la red, respectivamente; en general, predomina uno u otro mecanismo. La energa termica asociada con los
27

fonones o vibraciones de la red es transportada en la direccion de su movimiento. La contribucion


kl resulta de un movimiento neto de fonones desde las regiones de alta temperatura a las regiones de baja temperatura en un cuerpo a traves del cual existe un gradiente de temperatura. Los
electrones libres o de conduccion participan en la conduccion termica electronica. Los electrones
libres en una region caliente de la probeta ganan energa cinetica. Entonces migran a las regiones
mas fras, donde parte de esta energa cinetica se transfiere a los atomos mismos (como energa
vibracional) como consecuencia de las colisiones con fonones u otras imperfecciones en el cristal.
La contribucion relativa de ke a la conductividad termica total aumenta al aumentar la concentracion de electrones libres, ya que hay mas electrones disponibles para participar en este proceso de
transferencia de calor.

Figura 23: Determinacion experimental de la conductividad termica


Se puede calentar una capa de material de espesor y area conocidos, desde uno de sus lados, por
medio de un calentador de resistencia electrica de potencia conocida. Si las superficies exteriores del
calentador estan bien aisladas, todo el calor generado por la resistencia se transferira a traves del
material cuya conductividad se va a determinar. Entonces, midiendo las dos temperaturas de las
superficies del material cuando se llega al estado estacionario de la transferencia y sustituyendolas
en la ecuacion de conductividad junto con otras cantidades conocidas se obtiene la conductividad
termica (Ver figura 23.
Las conductividades termicas de los materiales varan sobre un amplio intervalo. Las conductividades termicas de los gases varan en un factor de 104 con respecto a las de los metales puros como
el cobre. Note que los cristales y metales puros tienen las conductividades termicas mas elevadas,
y los gases y los materiales aislantes, las mas bajas.

Dilataci
on t
ermica
La mayora de los materiales solidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuando son
enfriados. El cambio de longitud con la temperatura en un material solido puede expresarse de la
siguiente manera:

28

lf l0
= l (Tf T0 )
l0
o bien,
l
= l T
l0
donde l0 y lf representan, respectivamente, las longitudes inicial y final al cambiar la temperatura
de T 0 a Tf . El parametro l se denomina coeficiente lineal de dilatacion termica; es una propiedad
de los materiales que indica el grado de dilatacion de un material cuando es calentado, y sus
unidades son el recproco de la temperatura . Desde luego, el calentamiento o el enfriamiento
modifican todas las dimensiones del cuerpo, con el cambio de volumen resultante. Los cambios de
volumen con la temperatura pueden calcularse a partir de:
V
= v T
V0
donde V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial, respectivamente, y v representa el
coeficiente de volumen de la dilatacion termica. En muchos materiales, el valor de v es anisotropico; es decir, depende de la direccion cristalografica a lo largo de la cual se le mide. En aquellos
materiales en los cuales la dilatacion termica es isotropica, v es igual a 3l aproximadamente.

Figura 24: Dilatometro


El coeficiente de dilatacion termica puede calcularse utilizando un dilatometro (Ver figura 24). El
cual es un instrumento que sirve para medir el alargamiento que experimenta un cuerpo al incrementar la temperatura. La medicion ayuda a encontrar el coeficiente de contraccion o dilatacion
de un material en particular, a diferentes temperaturas.
La probeta al ser expuesta a altas temperaturas comienza a ganar energa termica, y las distancias
entre los atomos que conforman el material se comienzan a incrementar, por lo tanto las dimensiones
generales del material cambian. Este cambio de dimensiones por unidad de longitud ( L/L ) en
el material esta dado por el coeficiente de expansion termica, el cual es expresado en la siguiente
formula, de forma general:
=

lf l0
l0 (Tf T0 )
29

Donde T0 y Tf son las temperaturas inicial y final y lo y lf son las dimensiones inicial y final del
material respectivamente. Al realizar el experimento, la probeta se somete a altas temperaturas
alcanzando una longitud mayor (L1 ) a la longitud inicial. El experimento es realizado a partir de
la longitud (L1 ), es por esto que para los calculos L = L1 .

Capacidad calorfica
La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica transferida
a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En
una forma mas rigurosa, es la energa necesaria para aumentar la temperatura de una determinada
sustancia en una unidad de temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse
como una medida de inercia termica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende,
no solo de la sustancia, sino tambien de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es
caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de
una piscina olmpica sera mayor que la de un vaso de agua. En general, la capacidad calorfica
depende ademas de la temperatura y de la presion.
La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo para almacenar
calor, y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa del objeto. El calor especfico es una
propiedad caracterstica de las sustancias y depende de las mismas variables que la capacidad
calorfica.
Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es necesario comparar el
calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La
capacidad calorfica viene dada por:
Q
T 0 T

C = lm
donde:

C es la capacidad calorfica, que en general sera funcion de las variables de estado.


Q es el calor absorbido por el sistema.
T la variacion de temperatura
Se mide en unidades del SI, Joules por kelvin (J/K) (o tambien en cal/o C).
La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la cantidad de sustancia o masa de
dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia homogenea se define ademas el
calor especfico o capacidad calorfica especfica c a partir de la relacion:
C=

Q
=cm
T

donde:
C es la capacidad calorfica del cuerpo o sistema
30

c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica


m la masa de sustancia considerada
De las anteriores relaciones es facil inferir que al aumentar la masa de una sustancia, se aumenta
su capacidad calorfica ya que aumenta la inercia termica, y con ello aumenta la dificultad de la
sustancia para variar su temperatura. Un ejemplo de esto se puede apreciar en las ciudades costeras
donde el mar act
ua como un gran termostato regulando las variaciones de temperatura.

Punto de fusi
on
El punto de fusion de un metal es la temperatura a la cual un material pasa del estado solido
al estado lquido (se funde). Esta transformacion se produce por absorcion de calor. El punto de
solidificacion es la temperatura a la cual un lquido pasa al estado solido, durante la transformacion
hay cesion de calor. Casi siempre coinciden los puntos de fusion y de solidificacion.

Figura 25: Tubo de Thiele


El tubo de Thiele, llamado as por el qumico aleman Johannes Thiele, es un aparato de laboratorio fabricado en vidrio, dise
nado para contener y calentar un ba
no de aceite mineral o glicerina
y se utiliza com
unmente en la determinacion del punto de fusion de una sustancia. El aparato se
asemeja a un tubo de ensayo de vidrio con un asa o brazo lateral.
El aceite se vierte en el tubo, y luego el asa lateral o mango se calienta, ya sea mediante una
peque
na llama o alg
un elemento de calefaccion. La forma particular del tubo de Thiele permite
que el aceite circule gracias a la corriente de conveccion formada, lo que produce un ba
no de aceite
con una temperatura casi uniforme.
La muestra se encierra en un tubo capilar cerrado, unido a un termometro con una banda de caucho,
que se encuentra inmerso en el tubo. Cuando se inicia el calentamiento, se pueden observar el rango
de temperaturas para el cual se funde la muestra. Durante dicho calentamiento, el punto en el que
se observa la fusion, mientras la temperatura permanece constante, es el punto de fusion de la
muestra. Un metodo mas moderno utiliza un equipo especfico conocido como aparato de punto
de fusion.

31

Propiedades nucleares
Radiactividad
La radiactividad es un fenomeno fsico por el cual los n
ucleos de algunos elementos qumicos, llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar placas radiograficas,
ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros. Debido
a esa capacidad, se les suele denominar radiaciones ionizantes (en contraste con las no ionizantes).
Las radiaciones emitidas pueden ser electromagneticas, en forma de rayos X o rayos gamma, o
bien corpusculares, como pueden ser n
ucleos de helio, electrones o positrones, protones u otras. En
resumen, es un fenomeno que ocurre en los n
ucleos de ciertos elementos, inestables, que son capaces
de transformarse, o decaer, espontaneamente, en n
ucleos atomicos de otros elementos mas estables.
La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcion la constituye el neutron, que posee
carga neutra (igual carga positiva como negativa), pero ioniza la materia en forma indirecta. En
las desintegraciones radiactivas se tienen varios tipos de radiacion: alfa, beta, gamma y neutrones
libres.
La radiactividad es una propiedad de los isotopos que son inestables, es decir, que se mantienen
en un estado excitado en sus capas electronicas o nucleares, con lo que, para alcanzar su estado
fundamental, deben perder energa. Lo hacen en emisiones electromagneticas o en emisiones de
partculas con una determinada energa cinetica. Esto se produce variando la energa de sus electrones (emitiendo rayos X) o de sus nucleones (rayo gamma) o variando el isotopo (al emitir desde
el n
ucleo electrones, positrones, neutrones, protones o partculas mas pesadas), y en varios pasos
sucesivos, con lo que un isotopo pesado puede terminar convirtiendose en uno mucho mas ligero,
como el uranio que, con el transcurrir de los siglos, acaba convirtiendose en plomo.
La radiactividad se aprovecha para la obtencion de energa nuclear, se usa en medicina (radioterapia y radiodiagnostico) y en aplicaciones industriales (medidas de espesores y densidades, entre
otras).
La radiactividad puede ser:
Natural: manifestada por los isotopos que se encuentran en la naturaleza.
Artificial o inducida: manifestada por los radioisotopos producidos en transformaciones artificiales.
En general son radiactivas las sustancias que no presentan un balance correcto entre protones o
neutrones, tal como muestra el grafico que encabeza este artculo. Cuando el n
umero de neutrones
es excesivo o demasiado peque
no respecto al n
umero de protones, se hace mas difcil que la fuerza
nuclear fuerte debido al efecto del intercambio de piones pueda mantenerlos unidos. Eventualmente, el desequilibrio se corrige mediante la liberacion del exceso de neutrones o protones, en forma
de partculas que son realmente n
ucleos de helio, y partculas , que pueden ser electrones o
positrones. Estas emisiones llevan a dos tipos de radiactividad, ya mencionados:
Radiaci
on , que aligera los n
ucleos atomicos en 4 unidades masicas, y cambia el n
umero atomico
en dos unidades.

32

Radiaci
on , que no cambia la masa del n
ucleo, ya que implica la conversion de un proton en un
neutron o viceversa, y cambia el n
umero atomico en una sola unidad (positiva o negativa, seg
un
si la partcula emitida es un electron o un positron).
La radiacion , por su parte, se debe a que el n
ucleo pasa de un estado excitado de mayor energa a
otro de menor energa, que puede seguir siendo inestable y dar lugar a la emision de mas radiacion
de tipo , o . La radiacion es, por tanto, un tipo de radiacion electromagnetica muy penetrante,
ya que tiene una alta energa por foton emitido.
Medici
on de la radiactividad
Para medir la radioactividad en un laboratorio se utilizan unos aparatos llamados contadores de
centelleo (Ver figura 26). La medida del contador de centelleo viene expresada en cuentas por
minuto (CPM). Cada cuenta que mide el aparato corresponde a una desintegracion radioactiva.
Sin embargo, el aparato nunca detecta el 100 % de las desintegraciones, por lo que el n
umero de
CPM medidas sera siempre menor que el de DPM reales. Para pasar de CPM a DPM hay que
aplicar un factor de correccion que dependera de la eficacia de cada aparato.

Figura 26: Contador de centelleo


Al realizar experimentos no es necesario que toda la sustancia sea radioactiva, pero es fundamental conocer la radioactividad especfica de las muestras con que trabajamos. La radioactividad
especfica se define como la cantidad de radioactividad por unidad de masa (o de volumen) del compuesto (tanto radioactivo como no radioactivo). Se puede expresar como Ci/g, mCi/mg, DPM/mg,
CPM/ml, etc. Una vez conocida la actividad especfica de un compuesto, cualquier medida cuantitativa de la radioactividad permite calcular la cantidad total del compuesto.

Vida media
La vida media es el promedio de vida de un n
ucleo o de una partcula subatomica libre antes de
desintegrarse. Se representa con la letra griega . La desintegracion de partculas es un proceso
probabilstico (en concreto sigue la ley de Poisson) por lo que esto no significa que un determinado

33

n
ucleo vaya a tardar exactamente ese tiempo en desintegrarse. La vida media no debe confundirse con el periodo de semidesintegracion, semiperiodo, vida mitad o semivida: son conceptos
relacionados, pero diferentes. En particular el periodo de semidesintegracion se aplica solamente a
sustancias radiactivas y no a partculas libres como se dice.
Se ha comprobado que los isotopos de los elementos radiactivos presentan distintos grados de inestabilidad en el tiempo debido a que cada isotopo decae o se transforma en otros siguiendo una
serie radioactiva particular. Para referirnos a la velocidad con que ocurren las desintegraciones
nucleares utilizamos el concepto de vida media.
Durante un intervalo de tiempo dt, el n
umero de atomos que desaparece de la muestra dN es igual
a la variacion de poblacion de la muestra (notese el signo negativo que signifca incremento negativo
o decremento):
dN = N (t) dt
La solucion de esta ecuacion diferencial nos da la variacion exponencial de la poblacion de atomos
radiactivos con el tiempo:
N (t) = N0 et
La vida media , es decir, la duracion promedio de un atomo radiactivo en la muestra resulta de
la evaluacion siguiente:
R t
R
te dt
tN
(t)dt
= R0 t ,
= R0
N (t)dt
e dt
0
0
que integrada por partes da como resultado:
=

es la vida media.
N (t) es el n
umero de atomos en la muestra en el instante de tiempo t.
N0 es el n
umero inicial (cuando t = 0) de atomos en la muestra.
es la constante de desintegracion.

Estabilidad nuclear
En la mayora de los nucleidos estables naturales, el n
umero de neutrones es igual o mayor que el
n
umero de protones. Si representamos graficamente (Ver figura 27) el n
umero de neutrones frente
al de protones, obtenemos una curva que corresponde a los nucleidos estables.

34

Figura 27: Curva de estabilidad nuclear


Se observa lo siguiente:
Los n
ucleos ligeros estan situados en la bisectriz del cuadrante porque poseen el mismo
n
umero de protones que de neutrones (A Z = N = Z).
Para Z > 20, la curva se eleva por encima de la bisectriz, lo que indica que el n
umero de
neutrones de los n
ucleos pesados se hace algo mayor que el n
umero de protones. Esto aumenta
su estabilidad porque el exceso de neutrones hace que disminuya la repulsion electrica de los
protones, al intercalarse los neutrones entre ellos.
Los nucleidos artificiales son inestables, porque se desvan de la curva de estabilidad. La fuerza
nuclear fuerte se debilita si hay mas protones que neutrones en el n
ucleo.

Propiedades magn
eticas
Permeabilidad magn
etica
En fsica se denomina permeabilidad magnetica a la capacidad de una sustancia o medio para
atraer y hacer pasar a traves de ella campos magneticos, la cual esta dada por la relacion entre la
induccion magnetica existente y la intensidad de campo magnetico que aparece en el interior de
dicho material.

35

La magnitud as definida, el grado de magnetizacion de un material en respuesta a un campo


magnetico, se denomina permeabilidad absoluta y se suele representar por el smbolo :
B
,
H
donde B es la induccion magnetica (tambien llamada densidad de flujo magnetico) en el material,
y H es intensidad de campo magnetico.
=

Ferromagnetismo
El ferromagnetismo es un fenomeno fsico en el que se produce ordenamiento magnetico de todos los
momentos magneticos de una muestra, en la misma direccion y sentido. Un material ferromagnetico es aquel que puede presentar ferromagnetismo. La interaccion ferromagnetica es la interaccion
magnetica que hace que los momentos magneticos tiendan a disponerse en la misma direccion y
sentido. Ha de extenderse por todo un solido para alcanzar el ferromagnetismo.
Los ferromagnetos estan divididos en dominios magneticos, separados por superficies conocidas
como paredes de Bloch. En cada uno de estos dominios, todos los momentos magneticos estan alineados. En las fronteras entre dominios hay cierta energa potencial, pero la formacion de dominios
esta compensada por la ganancia en entropa.
Al someter un material ferromagnetico a un campo magnetico intenso, los dominios tienden a
alinearse con este, de forma que aquellos dominios en los que los dipolos estan orientados con el
mismo sentido y direccion que el campo magnetico inductor aumentan su tama
no. Este aumento
de tama
no se explica por las caractersticas de las paredes de Bloch, que avanzan en direccion a
los dominios cuya direccion de los dipolos no coincide; dando lugar a un monodominio. Al eliminar
el campo, el dominio permanece durante cierto tiempo.

Diamagnetismo
En electromagnetismo, el diamagnetismo es una propiedad de los materiales que consiste en repeler los campos magneticos. Es lo opuesto a los materiales ferromagneticos los cuales son atrados
por los campos magneticos. El fenomeno del diamagnetismo fue descubierto por Sebald Justinus
Brugmans que observo en 1778 que el bismuto y el antimonio fueron repelidos por los campos
magneticos. El termino diamagnetismo fue acu
nado por Michael Faraday en septiembre de 1845,
cuando se dio cuenta de que todos los materiales responden (ya sea en forma diamagnetica o paramagnetica) a un campo magnetico aplicado.
Las sustancias son, en su gran mayora, diamagneticas, puesto que todos los pares de electrones
con espn opuesto contribuyen debilmente al diamagnetismo, y solo en los casos en los que hay
electrones desparejados existe una contribucion paramagnetica (o mas compleja) en sentido contrario.
Algunos ejemplos de materiales diamagneticos son: el bismuto metalico, el hidrogeno, el helio y los
demas gases nobles, el cloruro de sodio, el cobre, el oro, el silicio, el germanio, el grafito, el bronce
y el azufre. Notese que no todos los citados tienen n
umero par de electrones.

36

El grafito piroltico, que tiene un diamagnetismo no es especialmente alto, se ha usado como demostracion visual, ya que una capa fina de este material levita (por repulsion) sobre un campo
magnetico lo suficientemente intenso (a temperatura ambiente).
Experimentalmente, se verifica que los materiales diamagneticos tienen:
Una permeabilidad magnetica inferior a la unidad.
Una induccion magnetica negativa.
Una susceptibilidad magnetica negativa, practicamente independiente de la temperatura

Paramagnetismo
El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magneticos libres (espn u orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magnetico. Si estos momentos magneticos estan fuertemente
acoplados entre s, el fenomeno sera ferromagnetismo o ferrimagnetismo. Cuando no existe ning
un
campo magnetico externo, estos momentos magneticos estan orientados al azar. En presencia de
un campo magnetico externo tienden a alinearse paralelamente al campo, pero esta alineacion
esta contrarrestada por la tendencia que tienen los momentos a orientarse aleatoriamente debido
al movimiento termico.
Este alineamiento de los dipolos magneticos atomicos con un campo externo tiende a fortalecerlo.
Esto se describe por una permeabilidad magnetica superior a la unidad, o, lo que es lo mismo, una
susceptibilidad magnetica positiva y muy peque
na.
En el paramagnetismo puro, el campo act
ua de forma independiente sobre cada momento magnetico, y no hay interaccion entre ellos. En los materiales ferromagneticos, este comportamiento tambien puede observarse, pero solo por encima de su temperatura de Curie.
Se denomina materiales paramagneticos a los materiales o medios cuya permeabilidad magnetica es
similar a la del vaco. Estos materiales o medios presentan en una medida despreciable el fenomeno
de ferromagnetismo. En terminos fsicos, se dice que tiene un valor aproximadamente igual a 1
para su permeabilidad magnetica relativa, cociente de la permeabilidad del material o medio entre
la permeabilidad del vaco.
Los materiales paramagneticos sufren el mismo tipo de atraccion y repulsion que los imanes normales, cuando estan sujetos a un campo magnetico. Sin embargo, al retirar el campo magnetico, la
entropa destruye el alineamiento magnetico, que ya no esta favorecido energeticamente. Es decir,
los materiales paramagneticos son materiales atrados por imanes, pero no se convierten en materiales permanentemente magnetizados. Algunos materiales paramagneticos son: aire, aluminio,
magnesio, titanio y wolframio.

Susceptibilidad magn
etica
En electromagnetismo, se denomina susceptibilidad magnetica a una constante de proporcionalidad adimensional que indica el grado de magnetizacion de un material influenciado por un campo
37

magnetico. Un parametro al que esta directamente relacionado es al de la permeabilidad, la cual


expresa la magnetizacion total por unidad de volumen.
La susceptibilidad magnetica volumetrica, representada como v , esta definida en el Sistema Internacional por la siguiente relacion:
M = v H,
donde:
M es la magnetizacion del material (o momento magnetico por unidad de volumen), medido
en amperes sobre metro;
H es la intensidad de campo magnetico, tambien dado en amperes sobre metro
de donde se desprende que v es una magnitud adimensional.
La induccion magnetica B puede calcularse mediante:

B = 0 (H + M) = 0 (1 + v )H = H
donde 0 es la permeabilidad magnetica del vaco y (1+v ) representa la permeabilidad relativa del
material. Se sigue que la susceptibilidad magnetica volumetrica v y la permeabilidad magnetica
se relacionan mediante la siguiente formula:
= 0 (1 + v )
En ocasiones1 se emplea una cantidad auxiliar denominada intensidad de magnetizacion (o polarizacion magnetica I), dada en teslas, definida como:
I = 0 M
Esto permite una descripcion alternativa del fenomeno de magnetizacion empleando los terminos
I y B, en lugar de M y H.
Una revision en la literatura sobre los metodos de medicion para la determinacion de la Susceptibilidad Magnetica, muestra que existe una gran variedad de estos. El metodo de medicion a utilizar
dependen principalmente:
del proposito de la medicion que se persigue, por ejemplo: para la investigacion, la calibracion,
el establecimiento de un material de referencia, pruebas de aceptacion o control de calidad.
del tipo de material a caracterizar
de las caractersticas de la muestra, tales como: estado fsico, forma, tama
no y dimensiones,
y
de las magnitudes a ser medidas, como por ejemplo: susceptibilidad volumetrica, especfica
o molar.
A continuacion se describen algunos de los principales metodos de medicion de susceptibilidad
magnetica de materiales.
38

M
etodo de Inducci
on
Este metodo se basa en la medicion del cambio de flujo magnetico inducido en una bobina, en la
cual se encuentra una muestra del material bajo estudio, en presencia de un campo magnetico de
intensidad H, generado por un solenoide de magnetizacion (ver figura 28). La expresion siguiente
muestra la relacion a partir de la cual se determina el valor de la susceptibilidad volumetrica:
v =

J
0 H

donde:

0 es una constante magnetica,


J es la polarizacion magnetica inducida en el material bajo estudio, y esta relacionada con el
2
cambio de flujo magnetico a traves de la siguiente relacion: = Jrmuestra
+ f lujoenelaire .
H = Ccoil I, es la intensidad del campo magnetico, con Ccoil la constante del solenoide de
magnetizacion e I la intensidad de corriente que circula a traves de este.

Figura 28: Metodo de induccion


El metodo de induccion, es un metodo no destructivo y permite medir de manera directa la
susceptibilidad magnetica de masas patron, adecuando el diametro de la bobina de induccion al
diametro de la masa patron a medir.
M
etodo de la Balanza de Gouy
El principio de este metodo de medicion se basa en la fuerza que ejerce un campo magnetico,
producido por un electroiman, sobre una muestra del material del cual se requiere medir su susceptibilidad. La fuerza ejercida por el campo magnetico H sobre la muestra, se puede expresar
como:

0
v A H12 H22
2
2F
v =
[0 A (H12 H22 )]

F =

Siendo:
F = Fuerza (N)
39

v = susceptibilidad volumetrica
A = ara de la seccion transversal de la muestra
H1 = intensidad del campo magnetico en la parte inferior de la muestra
H2 = intensidad del campo magnetico en la parte superior de la muestra

Figura 29: Balanza de Gouy


La fuerza F se determina con ayuda de una balanza, compensando esta fuerza con masas patron
y midiendo la masa total de estas, como se muestra en la figura. Este metodo permite medir la
susceptibilidad de materiales diamagneticos, paramagneticos y ferromagneticos, en forma lquida
y solida.

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