Qumica Orgnica

Dra. Shirley Andino

QUIMICA ORGANICA
La qumica orgnica es la qumica del carbono y de sus compuestos, es aquella parte de la
qumica que trata de los compuestos del carbono (a diferencia de la qumica inorgnica). Es la
qumica de los sistemas vivos. De hecho dos ramas de la qumica, la orgnica y la bioqumica
tienen sus races en el carbono. La mayora de compuestos conocidos son orgnicos.
Importancia de la qumica orgnica
Los seres vivos estamos formados por molculas orgnicas, protenas, cidos nucleicos,
carbohidratos y lpidos. Todos ellos son compuestos cuya base principal es el carbono. Los
productos orgnicos estn presentes en todos los aspectos de nuestra vida: la ropa que
vestimos, los jabones, champs, desodorantes, medicinas, perfumes, utensilios de cocina, la
comida, almidn, petrleo, jabones, detergentes, desinfectantes, alimentos, fibras, plsticos,
medicamentos, fertilizantes, cosmticos.etc.
Diferencia entre compuestos Orgnicos e Inorgnicos

Orgnicos
Slo contienen carbono e hidrgeno.
Estn unidos por enlaces covalentes
Sus estructuras son grandes y
complejas
Para reaccionar necesitan
catalizadores
Tienen alto peso molecular
Baja solubilidad en agua
Son no electrolitos
Su velocidad de reaccin es lenta

Inorgnicos
Contienen una variedad de elementos
Estn unidos por enlaces inicos.
Estructuras sencillas
Reaccionan rpidamente, sin necesidad
de catalizadores.
Tienen bajo peso molecular
La mayora son solubles en agua
La mayora son electrolitos
Velocidad de reaccin rpida

La existencia de un gran nmero de compuestos orgnicos se debe a que el carbono se enlaza

covalentemente a otros tomos de carbono o hidrgeno (otros elementos como: O, N,
halgenos, otros) formando grupos funcionales diferentes.
Grupo Funcional: es la unidad estructural y funcional de una molcula, que hace que sta
muestre o exhiba sus propiedades fsicas y qumicas. Generalmente es el grupo funcional el que
se utiliza para dar el nombre a una determinada clase de compuestos.
El Carbono es la base de la qumica orgnica, es el primer miembro del grupo VIA de la tabla
peridica y se encuentra ubicado en el segundo periodo. Es el tercer elemento en abundancia
relativa. Es un slido inodoro, inspido e insoluble en agua. Arde fcilmente produciendo CO 2 y
agua, tiene un nmero atmico de 6 y un peso atmico de 12g/mol.

El carbono puede formar cuatro enlaces, es decir, que a un tomo de carbono se pueden unir
como mximo cuatro tomos ms, ya sea el mismo tomo u otros, esos es debido a la
disponibiliadad de 4 electrones que tiene para compartir.
C
1

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El carbono se presenta en la naturaleza en forma libre y combinada:

Librese presenta en diversas variedades:
o Cristalizadas- grafito, diamante
o Amorfas- turba, hulla (que son formas naturales) y coque y carbn de madera
(que son artificiales)
Combinadase presenta de varias formas:
o Compuestos inorgnicos- carbonatos, monxido de carbono, dixido de carbono
o Compuestos orgnicos-hidrocarburos
Hidrocarburos
Son compuestos orgnicos que slo contienen carbono e hidrgeno y es por eso que son los
compuestos orgnicos ms sencillos, y pueden ser considerados como las sustancias principales
de las que se derivan todos los dems compuestos orgnicos.
El petrleo es la fuente principal de los hidrocarburos. Estos se tratan de una mezcla compleja de
miles de compuestos, casi todos hidrocarburos, formados por la descomposicin y degradacin
de plantas y animales marinos.
Los alcanos, desde el metano hasta los de 30 tomos de carbono, son los principales
componentes de la fraccin de hidrocarburos. Predominan los alcanos de cadena recta, aunque
tambin compuestos aromticos.
Algunos de estos compuestos son muy conocidos:
Metano o gas de los pantanos
Propano
Butano o gas rural
En su mayora, los hidrocarburos del petrleo se queman como combustible, pero una pequea
porcin se convierte en productos petroqumicos como plsticos, fibras, colorantes, detergentes,
frmacos o medicamentos, plaguicidas y otros.
El proceso de transformacin del crudo se llama REFINADO, es una operacin compleja que se
realiza por destilacin fraccionada, separndose primero, los constituyentes de menor punto de
ebullicin y as sucesivamente.
Deber presentar un resumen (mximo 2 paginas) del proceso de refinamiento de petrleo,
especificando en qu consiste el refinamiento, fracciones en las que se separa el petrleo
(nombres de las fracciones y nmero de carbonos que tiene cada fraccin), propiedad fsica en
base a la cual se realiza el proceso de refinamiento.

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Clasificacin de los Hidrocarburos

CH3CH3 etano
CH3CH2CH3 propano
CH3CH2CH2CH3 butano

lineales

Alcanos
ramificados

Hidrocarburos
saturados

HIDROCARBUROS
ALIFTICOS

CH3CHCH 3
CH3

2-metilpropano

CH3CHCH 2CHCH 3
CH3 CH3

Cicloalcanos

ciclopentano;

2,4-dimetilpentano

ciclohexano

H2C CH2 eteno

Alquenos:

H2C CH2CH3

propeno

Hidrocarburos
insaturados
Alquinos:

H C CCH 3

propino

CH3
HIDROCARBUROS
AROMTICOS
benceno

tolueno

naftaleno

Propiedades Fsicas de Hidrocarburos

Cap. 3- pg. 63

Relacin entre el punto de fusin y ebullicin y el Peso Molecular de los Hidrocarburos- El

punto de fusin y ebullicin de los hidrocarburos aumenta al aumentar el peso molecular
del compuesto.

Relacin entre el punto de fusin y ebullicin y la Estructura Molecular de los

Hidrocarburos- El punto de fusin aumenta con la ramificacin de la cadena; el punto de
ebullicin disminuye con la ramificacin de la cadena

Solubilidad- Los hidrocarburos son insolubles en agua, pero solubles en solventes no

polares como ter, bencina de petrleo, benceno, etc.

Densidad- Los hidrocarburos son menos densos que el agua, por lo tanto flotan en ella. La
densidad de los hidrocarburos es menor a 1g/ml, (recuerde que la densidad del agua es
1g/ml).

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Alcanos
(Cap. 3 y 9)

Los alcanos son hidrocarburos saturados, poseen en su estructura solo enlaces simples (C-C) conocidos
como enlaces SIGMA. Los alcanos son los principales componentes de los gases combustibles, la gasolina,
el aceite combustible y la cera parafina. Su frmula general CnH2n+2.
Son llamados parafinas por la poca reactividad asociada a ellos, siendo casi inertes ya que no reaccionan
con cidos y bases concentradas y no se ven afectados por el calentamiento con cido sulfrico ni agentes
oxidantes y reductores fuertes.
El alcano ms sencillo es el METANO, formeno o gas de los pantanos (conocido as, porque es un producto
de descomposicin vegetal en los pantanos, en ausencia de aire).
De acuerdo al nmero de tomos de carbono, los alcanos reciben diferentes nombres:
No. de
Carbonos

Nombre

Frmula
Molecular

No. de
Carbonos

Nombre

1
2
3
4

Metano
Etano
Propano
Butano

CH4
C2H6
C3H8
C4H10

20
21
22
30

Eicosano
Heneicosano
Docosano
Triacontano

5
6
7
8
9
10
11

Pentano
Hexano
Heptano
Octano
Nonano
Decano
Undecano

C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22
C11H24

31
40
56
60
70
80
90

Hentriacontano
Tetracontano
Pentacontano
Hexacontano
Heptacontano
Octacontano
Nonacontano

12

Dodecano C12H26

100

Hectano

Frmula
Molecular

C20H42

C30H62

Los alcanos se pueden escribir o representar comnmente mediante diferentes tipos de formas:
Frmulas moleculares: que nos proporciona el nmero de cada clase de tomos en un
compuesto. Esta se determina mediante la frmula general de los alcanos.

Frmulas estructurales: que adems de darnos el nmero exacto de cada clase de tomos, nos da
la disposicin de los enlaces de los tomos de una molcula.
Hay dos tipos:
o Frmula estructural desarrollada
o

Frmula estructural condensada

Frmulas de agrupacin: que consiste en agrupar entre parntesis los grupos iguales unidos a un
mismo tomo de carbono o grupos iguales escritos en forma consecutiva.

Frmulas de lneas, armazn o varillas: que consiste en hacer lneas, entendiendo que cada
interseccin o extremo nos indican tomos de carbono.

La existencia de un sin nmero de compuestos orgnicos es debido a que muchos de ellos son ismeros.
Son Ismeros todos aquellos compuestos que tienen la misma frmula molecular pero diferente frmula
estructural.

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Nomenclatura de Alcanos (pg. 61)

Existen dos mtodos para nombrar alcanos:
Nomenclatura IUPAC de Alcanos:
La nomenclatura IUPAC es la ms utilizada, por ser la ms sencilla.
1. Escoger la cadena continua ms larga de tomos de carbono sin importar la direccin que sta
tome. El nombre del compuesto se deriva del alcano que corresponde a su cadena ms larga.
Recuerde que los alcanos tienen enlaces sencillos y que su terminacin ser ANO.
2. Enumere la cadena de un extremo a otro, de modo que los nmeros ms pequeos se usen para
designar la posicin de los sustituyentes.
3. Identifique los sustituyentes por nmero y nombre y antepngalos por orden alfabtico al
nombre del alcano,
a. Se toman en cuenta en el orden alfabtico: los prefijos iso, neo, ciclo
b. No se toman en cuenta en el orden alfabtico: los prefijos di, tri, tetra, etc., n-, sec-, terc-.
Los sustituyentes pueden ser:
No carbonados
Cl-cloro; Br-bromo; I-yodo; F-flor
Carbonados
Como CH3, -CH2CH3, que se nombrarn como el alcano correspondiente de igual nmero de tomos
de carbono, slo que cambiando la terminacin ANO, por IL.
As para el CH3= metil (porque el alcano de 1 tomo de carbono se llama metano)
4. Si hay sustituyentes idnticos, ya sea en la misma o distinta posicin, se darn nmeros para cada
sustituyente, seguidos de los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. Los nmeros se separan de las
palabras por guiones
(-), y los nmeros se separan de otros nmeros por comas (,).

Ejemplo:
8

CH3- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2-CH-CH3

CH3
La cadena ms larga es de 8 tomos de carbono, por lo tanto se llama octano. Se comienza a enumerar de
derecha a izquierda, para darle al sustituyente el menor nmero. El sustituyente es el metil, y est en
posicin # 2.
Por lo tanto el nombre para este compuesto es: 2-metiloctano
Nomenclatura Comn o tradicional
En la nomenclatura comn, no se usan guiones ni nmeros para separar las palabras. Puede ser de dos
tipos:
a. Derivados del metano
Para asignar el nombre por este mtodo, seleccionaremos el carbono ms sustituido o con menos
hidrgenos (ser nuestra cadena ms larga, es decir el METANO), todos los grupos unidos a este
carbono ms sustituido se consideran sustituyentes que nombraremos en orden alfabtico antes de
escribir la palabra METANO.
Carbono ms sustituido o con menos hidrgenos.

CH3-CH2- CH2-CH -CH2-CH3

CH3
Los nombramos en orden alfabtico y al final escribimos la palabra metano. Los grupos unidos a ese
carbono con menos hidrgenos se consideran sustituyentes, por tanto hay: propil, metil, etil.
El compuesto se llamara entonces: etilmetilpropilmetano

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b. Identificando las configuraciones

Este tipo de nomenclatura se utilizar para nombrar sustituyentes que no podemos nombrar por
nomenclatura IUPAC. Al momento de dar el nombre debemos tomar en cuenta TODOS los
tomos de carbono del sustituyente.
n-. Se refiere a un sustituyente de cadena lineal o normal.

-CH2-CH3

Por nomenclatura IUPAC este se llama etil,

Por nomenclatura comn se llama n-etil

iso significa IGUAL, y es cuando a un mismo tomo de carbono estn unidos DOS grupos
METIL (CH3)
Este sustituyente es un ISOBUTIL, porque tiene dos
grupos metil unidos a un mismo tomo de carbono,
y el sustituyente tiene 4 carbonos en total.

-CH2-CH-CH3
CH3

Antes de explicar las otras configuraciones debemos saber que existen 4 tipos de carbonos dependiendo
de los tomos de carbono unidos a l:
Primarios- si el carbono slo tiene un carbono unido a l.
Secundarios- si el carbono tiene 2 carbonos unidos a l.
Terciarios- si el carbono tiene 3 carbonos unidos a l
Cuaternarios- si el carbono tiene 4 carbonos unidos a l
Terciario

CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH-CH3
CH3 CH3

Primario

Secundario

Cuaternario

sec- el sustituyente est unido desde un carbono secundario a la cadena ms larga.

Secundario

-CH-CH2-CH3
CH3

Este sustituyente es un SEC-BUTIL, porque est unido

desde un carbono secundario a la cadena ms larga.

terc- / tert- / t- el sustituyente est unido desde un carbono terciario a la cadena ms

larga.

Terciario

CH3
-C-CH3
CH3

Este sustituyente es un TERT-BUTIL, porque est unido

desde un carbono terciario a la cadena ms larga.

neo el sustituyente tiene cuatro grupos metil unidos a un mismo tomo de carbono y de
uno de ellos se una a la cadena ms larga.
Este sustituyente es un NEOPENTIL, porque est
unido desde un grupo metil a la cadena ms larga.

CH3
-CH2-C-CH3
CH3
6

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Reacciones Orgnicas
Una reaccin qumica se puede definir como un proceso de interaccin entre especies qumicas y en el
que, como consecuencia de la ruptura y formacin de enlaces, se origina un nuevo producto. En las
reacciones qumicas la sustancia o sustancias iniciales se denominan reactivos y las finales productos; el
proceso de transformacin se representa mediante las llamadas ecuaciones qumicas en la forma:
REACTIVOS

CATALIZADOR

PRODUCTOS

Tipos de Reacciones Orgnicas

Las reacciones caractersticas de los compuestos orgnicos son de tres tipos:
1. Reacciones de sustitucin
En las reacciones de sustitucin, un tomo reemplaza o sustituye a otro del carbono.
C-A + B

CATALIZADOR

C-B + A

2. Reacciones de eliminacin
En las reacciones de eliminacin, se quitan o eliminan tomos de carbonos adyacentes para que se
forme un doble o un triple enlace. En estas reacciones se forma un doble o un triple enlace

dependiendo de los tomos que se eliminen.

CATALIZADOR

B
CATALIZADOR

2
3. Reacciones de adicin
En las reacciones de adicin, se agregan o adicionan tomos a carbonos que conforman un doble o triple
enlace. En estas reacciones se rompen los dobles enlaces cuando los tomos se incorporan a los carbonos.
CATALIZADOR

A
CATALIZADOR

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Mecanismos de Reaccin
Es una descripcin detallada, paso a paso, de la forma en que ocurren las reacciones qumicas (es decir
cmo los reactivos se transforman en los productos). La descripcin debe incluir el movimiento de los
electrones que producen la ruptura y formacin de enlaces (utilizando para esto flechas que indican el
movimiento de los electrones).
La ruptura entre los enlaces covalentes puede ser de dos tipos:
a) R. homoltica- los electrones enlazantes se dividen por igual entre los tomos que se separan. (En los
enlaces covalentes cada tomo aporta un electrn, y al romperse el enlace homolticamente cada especie
se queda con el electrn que aport).

b) R. heteroltica- los electrones enlazantes se dividen en forma desigual entre los tomos que se
separan. (En los enlaces covalentes cada tomo aporta un electrn, y al romperse el enlace
heterolticamente en este primer caso el carbono pierde su electrn que aport y por esa razn queda
con carga positiva).

C (+)

..

(En los enlaces covalentes cada tomo aporta un electrn, y al romperse el enlace heterolticamente en
este segundo caso el carbono se queda con el electrn que aport y el electrn de la otra especie y por
esa razn queda con carga negativa).

C (-)

En las rupturas de los enlaces covalentes se forman INTERMEDIARIOS DE REACCIN- que son especies
inestables de corta duracin y que son:
a. Carbocatin- carbono con carga positiva, ya que tiene un electrn menos en su estructura.

b. Carbanin- carbono con carga negativa, ya que tiene un electrn ms en su estructura.

c. Radical Libre- carbono sin carga, ya que tiene un electrn sin compartir.

Hablaremos de dos clases de reacciones:

1. Sntesis de
Cuando hablamos de sntesis nos referimos a que a partir de compuestos que no son alcanos, se
formarn en los productos ALCANOS
X+Y
Alcanos
2. Reacciones de
Cuando hablamos de reacciones propiamente dichas nos referimos a que ponemos a reaccionar a
los alcanos y se formarn productos que no son alcanos.
Alcanos
X+Y
8

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Sntesis de Alcanos:

Esta es una reaccinn de adicin, en donde se agregan 1 mol de hidrogeno en el caso de los alquenos y 2
moles de hidrgeno en el caso de los alquinos.
Los hidrgenos se adicionan en donde est el doble o triple enlace y stos se rompen.
Los catalizadores son: paladio (Pd), platino (Pt) nquel (Ni) y calor ( ), debemos usar cualquiera de
estos metales y el calor.

Reacciones de Alcanos:

Todas las letras n nos indican tomos de carbono.

REGLA: el halgeno siempre reemplazar en el

carbono ms sustituido o con menos hidrgenos

Es una reaccin de sustitucin en donde un halgeno sustituye o reemplaza a un hidrgeno.

Nitracin
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con cido ntrico concentrado (HNO3), sustituyendo el hidrgeno
por el grupo Nitro (-NO2).
Esta reaccin se realiza a temperaturas entre 420 a 475C y en presencia de cido sulfrico.

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Alquenos
(Cap. 4, 5)

Son hidrocarburos insaturados que tienen un enlace doble (C=C) entre los tomos de carbono (a
diferencia de los alcanos que tienen un enlace sencillo), uno de esos enlaces es un enlace sigma y el otro
es un enlace pi, cuya caracterstica es que es un enlace dbil, fcil de romper.
Su frmula general es CnH2n . Se les llama Olefinas. Los alquenos son muy reactivos debido a su doble
enlace entre los carbonos y es por eso que sufren un sin nmero de reacciones.
El alqueno ms sencillo es el etileno o eteno, que es un gas incoloro de olor ligeramente etreo; es poco
soluble en agua, pero soluble en disolventes orgnicos. Tiene ligero poder anestsico; mezclado en
pequea proporcin con aire favorece la maduracin de los frutos verdes.
El eteno es empleado como materia prima de primer orden en la industria qumica orgnica, a partir de
ste se fabrican polmeros de amplio uso como el polietileno, cloruro de vinilo; en los pases muy
industrializados de grandes recursos de etileno, como EEUU, se fabrica etanol por hidratacin del etileno.
Nomenclatura IUPAC de Alquenos:
1. Escoger la cadena continua ms larga de tomos de carbono que contenga el doble enlace, sin
importar la direccin que sta tome. El nombre del compuesto se deriva del alcano que
corresponde a su cadena ms larga, slo que cambiando la terminacin ANO del alcano
correspondiente por ENO. (as, si es una cadena de 6 tomos de carbono se llamar hexeno, que
viene del alcano de 6 carbonos hexano).
2. Enumere la cadena de un extremo a otro, de modo que el doble enlace tenga el menor nmero
posible al igual que los sustituyentes.
El doble enlace estar entre dos tomos de carbono, daremos entonces la posicin del doble
enlace con el nmero menor.

Ejemplo:

CH3-CH=CH-CH2-CH3
1
2 3 4
5

Si observamos, el doble enlace est entre el carbono 2 y 3, por lo tanto comenzaremos a

enumerar la cadena de izquierda a derecha, para que el doble enlace quede en posicin #2.
3. Identifique los sustituyentes por nmero y nombre y antepngalos por orden alfabtico al
nombre del alqueno, sin tomar en cuenta los prefijos di, tri, tetra, etc.
4. Si hay sustituyentes idnticos, ya sea en la misma o distinta posicin, se darn nmeros para cada
sustituyente, seguidos de los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. Los nmeros se separan de las
palabras por guiones
(-), y los nmeros se separan de otros nmeros por comas (,).

Ejemplo:
4
3
2 1
CH3-CH=C-CH3
Br
El nombre del compuesto es: 2-bromo-2-buteno
Nomenclatura Comn de Alquenos:
Por nomenclatura comn solo pueden nombrarse alquenos sencillos, y se cambia la terminacin ANO del
alcano correspondiente al nmero de tomos de carbono por ILENO.

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Qumica Orgnica
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Ismeros Geomtricos:
La isomera geomtrica es un tipo de ismeros en la cual los tomos o grupos exhiben diferencias de
orientacin en torno a un doble enlace o anillo.
Existen 2 tipos de ismeros:
1. Ismeros cis- los grupos iguales estn del mismo lado del doble enlace o del anillo.

cis-2-buteno

2. Ismeros trans- los grupos iguales estn en lados opuestos del doble enlace o del anillo.

trans-2-buteno

Sntesis de Alquenos:
Las sntesis alquenos son reacciones de eliminacin, en donde se eliminan tomos de carbonos que estn
a la par para que se formen dobles enlaces.

Estas 2 reacciones siguen la regla de

Zaytzeff: el producto principal ser el
alqueno ms sustituido o con menos
hidrgenos.

H2O

KX + H2O

Reacciones de Alquenos:
Las reacciones de alquenos son reacciones de adicin, en donde se agregan o adicionan tomos a los
dobles enlaces y stos (dobles enlaces) se rompen.

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Estas 2 reacciones siguen la regla de

Markovnikov: el hidrgeno del cido o del
agua se va a unir al carbono del doble enlace
que inicialmente tiene ms hidrgenos.

e) Adicin de un Alcohol a un Alqueno

C=C + ROH

HCl

C C
OR H

f) Combustin

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Alquinos
(Cap. 5)

Son tambin hidrocarburos insaturados al igual que los alquenos y se caracterizan por tener un triple
enlace entre los tomos de carbono (C C). Uno de esos enlaces es un enlace sigma y los otros dos son
enlaces pi. Su frmula general es CnH2n-2, por lo tanto contienen menos proporcin de hidrgenos que los
alquenos y alcanos de igual nmero de tomos de carbono.
El alquino ms sencillo es el acetileno o etino, es un gas incoloro e inodoro cuando es puro, su olor
desagradable se debe a las impurezas que contiene. Es muy poco soluble en el agua y muy soluble en
acetona.
El acetileno arde en el aire con llama muy luminosa y forma con ste mezclas explosivas.

2 HC CH + 5 O2 4 CO2 + 2 H2O
A nivel industrial, el acetileno se obtiene de la reaccin del carburo de calcio con el agua, este proceso
puede resumirse en dos pasos:
1. El carburo de calcio (acetiluro de calcio), es un material grisceo con aspecto de roca, se obtiene
calentando xido de calcio y coque (carbn) en un horno elctrico a unos 3000C.

2. El carburo de calcio reacciona con el agua a temperatura ambiente produciendo acetileno.

El principal uso que se le da al acetileno es como combustible en el soplete oxiacetilnico, para soldar y
cortar metales.
Nomenclatura IUPAC de Alquinos:
1. Escoger la cadena continua ms larga de tomos de carbono que contenga el triple enlace, sin
importar la direccin que sta tome. El nombre del compuesto se deriva del alcano que
corresponde a su cadena ms larga, slo que cambiando la terminacin ANO del alcano
correspondiente por INO. (as, si es una cadena de 6 tomos de carbono se llamar hexino, que
viene del alcano de 6 carbonos hexano).
2. Enumere la cadena de un extremo a otro, de modo que el triple enlace tenga el menor nmero
posible al igual que los sustituyentes.
El triple enlace estar entre dos tomos de carbono, daremos entonces la posicin del triple
enlace con el nmero menor.

Ejemplo: CH3-C C-CH2-CH3

1

3 4

El triple enlace est entre el carbono 2 y 3, por lo tanto comenzaremos a enumerar la cadena de
izquierda a derecha, para que el triple enlace quede en posicin #2.
3. Identifique los sustituyentes por nmero y nombre y antepngalos por orden alfabtico al
nombre del alqueno, sin tomar en cuenta los prefijos di, tri, tetra, etc.
4. Si hay sustituyentes idnticos, ya sea en la misma o distinta posicin, se darn nmeros para cada
sustituyente, seguidos de los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. Los nmeros se separan de las
palabras por guiones(-), y los nmeros se separan de otros nmeros por comas(,).

Ejemplo:
1

CH3-C

3 4

C-CH2-CH3

El nombre del compuesto es: 2-pentino

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Nomenclatura Comn de Alquinos:

Por nomenclatura comn solo pueden nombrarse alquinos sencillos, y se nombran como derivados del
ACETILENO.
Sntesis de Alquinos:
a) Deshidrohalogenacin de Haluros de Alquilo
Es una reaccin de eliminacin en donde se quitan o eliminan dos tomos de cada carbono para
que se pueda formar el triple enlace.

Reacciones de Alquinos:
Las reacciones de alquinos son reacciones de adicin, en donde se agregan o adicionan tomos a los
triples enlaces y stos (triples enlaces) se rompen.

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