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Farmacodinamia

La cefalexina, cefalosporina de primera generacin mantiene un mecanismo


como el resto de los -lactmicos, ejerce una accin bactericida por alterar
la pared celular bacteriana, estructura que no existe en las clulas humanas. El
mecanismo de accin de este frmaco es interviniendo en la sntesis del
peptidoglicano o murena en las bacterias, la cefalexina inhibe el proceso de
transpeptidacin y del entrecruzamiento del peptidoglicano, esto causara que
las bacterias se altere su pared, evitando funciones vitales de la bacteria como
divisin celular bacteriana, tambin los procesos de transporte de sustancias a
los que limita por sus caractersticas de permeabilidad y la capacidad patgena
y antignica de las bacterias, ya que contienen endotoxinas bacterianas y son
habitualmente bactericidas, destruyendo las bacterias que estn en crecimiento
activo, pero no a las que estn en reposo. Su eficacia teraputica se relaciona
especialmente con el tiempo que permanecen en cantidades suficientes por
encima del nivel teraputico (rea bactericida bajo la curva), teniendo menos
importancia el pico srico alcanzado.(1)

Fig 1) Mecanismo de accin de la cefalexina, se observa que este frmaco inhibe la


transpeptidacion de la sntesis del peptidoglicano, interviniendo que el bactoprenol
transporte los pptidos a la pared.

Bibliografia:
Beale J. Block J. Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 12 ed. New
York: Editorial Lippincott Williams & Wilkins; 2011.p.274-278.

Introduccin

En 1948, Brotzu, aisl Cephalosporium acremonium (la fuente original de las


cefalosporinas) del agua de mar cerca de una alcantarilla que vaciaba su
contenido en la costa de Cerdea. El lquido de cultivo en que se haba
cultivado el hongo mencionado contena tres antibiticos diferentes que
recibieron el nombre de cefalosporinas P, N y C. Las cefalosporinas y las
cefamicinas inhiben la sntesis de la pared bacteriana en una forma semejante
a como lo hacen las penicilinas. La clasificacin por generaciones se basa en
caractersticas generales de la actividad antimicrobiana (Andes y Craig, 2005).
Las cefalosporinas de la primera generacin representadas por la cefalotina (no
disponible en Estados Unidos) y la cefazolina, poseen actividad satisfactoria
contra bacterias grampositivas y actividad relativamente modesta contra
microorganismos gramnegativos. La cefalexina est disponible para
administracin oral y tiene el mismo espectro antibacteriano que las dems
cefalosporinas de la primera generacin. El tratamiento oral con cefalexina
origina concentraciones mximas en plasma de 16 g/ml despus de
administrar una dosis de 0.5 g; es adecuada para inhibir muchos de los
patgenos grampositivos y gramnegativos. El frmaco no es metabolizado y se
excreta 70 a 100% por la orina. Las reacciones al parecer son idnticas a las
causadas por las penicilinas, y ello quiz depende de la estructura lactmica
compartida de ambos grupos de antibiticos. Se observan reacciones
inmediatas como la anafilaxia, el broncoespasmo y la urticaria. Ms a menudo
aparece exantema maculopapular por lo comn varios das despus del
tratamiento, es posible que en ocasiones haya fiebre y eosinofilia. Las
cefalosporinas de primera generacin constituyen agentes excelentes contra
infecciones de piel y tejidos blandos causadas por S. pyogenes y S. aureus
susceptible a meticilina.

CEFALEXI
NA

Bibliografa
2.-Ebsco Industries, Ampicillin. [Sede web]. EEUU: web.a.ebschohost.com; 2016
[actualizada en agosto de 2016; acceso 8 de agosto de 2016]. Disponible en:
http://web.a.ebscohost.com/dynamed/detail?vid=2&sid=67799ffe-fbb7-4956-be2b7cb1dc477279%40sessionmgr4008&hid=4107&bdata=JnNpdGU9ZHluYW1lZC1saXZl
JnNjb3BlPXNpdGU%3d#AN=233341&db=dme

Cuestionario
1.- Explique el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas
En el matraz se forma los acetatos

CH3COO
+
H

CH3COO-

Se agrega el in acetonio a la bureta para la titulacin indirecta de la


concentracin de salbutamol
HClO4

+
CH3COO
H

CH3COOH2+

El in acetonio reaccionara con el acetato y ste es el que reaccionara con


el indicador (-naftol bencena) para dar la coloracin verde

CH3COO
H 2+

CH3COOH

CH+
3CO

2CH3COO
H

Coloracin
verde

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