You are on page 1of 22

EQUILIBRIO QUIMICO DE SISTEMAS HOMOGENEOS

I.

OBJETIVOS:
1) Determinar la concentracin del catalizador utilizado en la reaccin
de esterificacin.
2) Determinar la concentracin de la base utilizada en la titilacin acido
base.
3) Determinar las concentraciones inciales de cada reactante y
producto.
4) Determinar las concentraciones en el equilibrio de cada producto y
reactante.
5) Determinar la constante de equilibrio para cada reaccin de
esterificacin en funcin de la concentracin a temperatura
ambiental.
6) Determinar el cambio de energa libre de Gibas estndar de la
reaccin a temperatura ambiental.

II.

FUNDAMENTO TEORICO:

CONCEPTOS TERICOS:
Reacciones reversible:
Es probable que todas las reacciones qumicas puedan producirse en ambos sentidos,
Pero en muchos casos la magnitud de la reaccin inversa es tan insignificante que puede
Ignorarse. Cuando las condiciones son tales que, tanto la reaccin directa como la
inversa pueden producirse en magnitud apreciable, el proceso se describe como una
reaccin reversible.
Equilibrio:
Las reacciones qumicas reversibles se desarrollan hasta alcanzar un estado de equilibrio
Qumico definido como aquel en el cual no se puede apreciar un nuevo cambio en la
composicin del sistema en el transcurso del tiempo, siempre que no se alteren la
temperatura y/ o presin. El estado de equilibrio qumico es de naturaleza dinmica, es
decir que, la reacciones directa e inversa se producen simultneamente a la misma
velocidad en el equilibrio.
Expresin de la constante de equilibrio.
Para la reaccin:

Kc=
Cuando el sistema es gaseoso, como en el caso de esta reaccin se define Kp = p2
La relacin entre ambas es:
Kp = Kc (RT) n

Desplazamiento del equilibrio. Principio de Le Chatelier.


El principio de Le Chatelier es de gran ayuda en el estudio de los equilibrios qumicos,
Porque permite pronosticar la respuesta cualitativa de un sistema a los cambios de las
condiciones externas como presin, temperatura, concentracin.
Este principio establece que si un sistema en equilibrio es sometido a una perturbacin
que modifica a cualquiera de los factores que determinan el estado de equilibrio
(presin, temperatura, concentracin) el sistema reaccionar de manera que anular en
lo posible el efecto de ese cambio.
Reacciones en equilibrio y no equilibrio:
Si examinamos un mecanismo bioqumico con detalle nos encontraremos
frecuentemente con que la concentracin de los metabolitos es tal que algunas de las
etapas individuales estn aproximadamente en el equilibrio, mientras que otras se
mantienen alejadas del equilibrio. Parece ser que el hecho de que una etapa dada no este
en el equilibrio constituye una buena evidencia de que esta etapa puede ser un punto de
control en el mecanismo global.
Relaciones entre G y la constante de equilibrio:
G es una medida de la tendencia de una reaccin a evolucionar hacia el equilibrio
(donde G=0). Luego debemos deducir una ecuacin que relacione el cambio de
energa libre estndar de una reaccin ( G) con la constante de equilibrio. Ello nos
permitir predecir la posicin del equilibrio, dado que los valores de las energas libres
de estndar de reaccionantes y productos se encuentran en tablas o pueden
medirse.Partiremos de la relacin:
G = H -.TS

(IX-01)

Que se aplica a cada componente del sistema.Teniendo en cuenta que:


H = U + PV

(IX-02)

G = U + PV - TS

(IX-03)

Entonces (IX-01) se convierte en:

Diferenciando la expresin anterior (IX-03) se convierte en:


dG = dU + PdV + VdP TdS SdT

(IX-04)

Si aplicamos el primer principio para cualquier proceso, tenemos:


dU = dQ PdV

(IX - 05)

Siendo dQ el calor absorbido por el sistema y PdV el trabajo realizado por el sistema
sobre su entorno. Para un proceso reversible, el segundo principio tiene la forma:
Es decir

Entonces

Sustituyendo (IX-08) en (IX-04) se obtiene

Si se mantiene condiciones isotrmicas (dT=0),(IX-09) se convierte en:

Para integrar la expresin se requiere conocer V en funcin de P .Si aplicamos seta


expresin a un gas ideal .para el cual se cumple PV=nRT Y v= (Nrt/P) esta se convierte
en :

Integrando entre el resultado estndar (donde P=P=1 atm. Y G =G)y cualquier valor
arbitrario de P ,resulta

Considerando la reaccin

En la que A,B,C,D son gases .luego aplicaremos la ecuacin (IX-12) a


componente transponiendo trminos y reo9rdenando se obtiene ::

cada

Donde:

Suponiendo que la reaccin haya alcanzado el equilibrio, entonces


de

G=0 y los trminos

son valores de equilibrio, entonces

G, es el cambio de energa libre cuando un mol reaccionantes se convierten en un mol


de productos, restando cada uno en su estado estndar: a un temperatura determinada
G es una constante, por lo tanto, el cociente del segundo miembro deber ser tambin
constante .as pues, escribiendo de nuevo la ecuacin anterior (09-13), toma la forma:

Donde Kp se le denomina la constante de equilibrio, y esta definida por:

En esta expresin hemos conservado los trminos en P para cada componente (aunque
P =1 atm.)de esta manera se destaca que el termino corresponde a cada componente es
la relacin de su presin en el equilibrio a la del estado estndar .por lo que Kp Es
Adimensional .Aunque con frecuencia esta consideracin fundamental es ignorada por
destacados fisicoqumicos y por ende; de algunos estudiantes .algunos autores como
PRICE ,incluyen los estados estndar representados por una cantidad entre parntesis ;
por ejemplo ,cuando otros autores escriben K=5 mol/cm. ,este autor considera que se
debe escribir K=5(mol/dm )
Aplicacin a soluciones
La relacin entre G y Kp ha sido deducida para reacciones entre gases ideales es
posible utilizar una relacin anloga para reacciones en solucin naciendo las
modificaciones siguientes:
A) definiciones del estado estndar
Para gases el estado estndar se define como el gas puro ala presin de una atm.
Mientras que para lquidos es el liquido puro a 1 atm .de presin .para solutos (sean o
no inicos) estado estndar se define como una solucin de 1/mol/dm3 ala presin de
una tm. Para slidos; el estado estndar se define como el solid puro ala presin de 1
atm. .de esta forma, si existe solido estar siempre en su estado estndar, y por lo tanto
.los trminos correspondientes al solido no aparece en al expresin de la constante de
equilibrio.

b) definicin de la constante de equilibrio


Para soluciones se define ahora en trminos de concentraciones en lugar de `presiones
.representado la constante de aqu. Por Kc por tanto (IX-13-a) se convierte en:

Donde; Kc para la reaccin considerada anteriormente, se expresara como:

En la cual el sub.-ndice eq significa el alcanzar el equilibrio


Diferencias entre

Gy

G para una reaccion

G para una reaccin es la diferencia de energa libre entre un mol de productos y un


mol de reaccionantes (cada uno en su estado estndar).este valor no se refiere ala
reaccin qumica real en el equilibrio (excepto para el caso poco probable de que K, la
constante de equilibrio fuera igual q 1 .en tal caso la ecuacin IX-13 se convierte en
G=

G)

G representa la diferencia de energa libre (productos menos reaccionantes) para


concentraciones reales medidas (o presiones) de los componentes .cuando
G=0,la
reaccin esta en el equilibrio y las concentraciones de los componentes son aquellas que
aparecen en la expresin de la constante de equilibrio(IX-16)
Variacin de la constante de equilibrio con la temperatura
En el equilibrio se cumple la relacin (IX-15)

Por lo tanto:

Si
H es independientemente de la temperatura, es fcil obtener la relacin
cuantitativa, de la dependencia de la constante de equilibrio K con la temperatura T .as,

tomando en cuenta la ecuacin IX-15-a y adaptando la ecuacin IX-01,para una


reaccin qumica a presin y temperatura constantes ,se transforma en :

La misma que combinada con la ecuacin (IX-17) para dos temperatura


resulta:

Suponiendo que H y
S son independientes de la temperatura en el intervalo
comprendido entre T y T y restando de la ecuacin (IX-20)de la ecuacin (IX-19) .se
obtiene:

O tambin

Esta ecuacin puede ser utilizada para calcular una constante de equilibrio
el cambio de entalpa de la reaccin H, se conocen .alternativamente
.se puede calcular el cambio de entalpa .si se conoce las dos constantes de equilibrio a
dos temperaturas .la forma usual de obtener

H a partir de valores de K a diferentes

temperaturas es construyendo un grafica ln K vs. (1/T) ,cuya pendiente es igual a (H/R),teniendo en cuenta que:

Mientras que construyendo una grafica log K vs. (1/T) ,la pendiente de la recta
correspondiente es igual a (-

H /2.303R) teniendo en cuenta que :

Si se desprende calor ,es decir ,los productos tienen una entalpa mas baja que los
reaccionantes y un incremento de la temperatura permite el desplazamiento a favor de
los reaccionantes ,la reaccin es exotrmica y H es negativo .si se absorbe calor ,es
decir ,los productos tiene una entalpa mas alta que los reaccionantes y una elevaron de
la temperatura favorece el desplazamiento a favor de los productos ,se dice que la
reaccin es endotrmica ,y

H es positivo.

Reacciones de esterificacion
En la reaccin reversible siguiente:

Se sabe que si se mezcla un mol de acido actico con un mol de etanol a 100 C en un
tubo sellado, la reaccin cesa cuando las 2/3 partes del peso molecular gramo tanto del
acido como del alcohol han reaccionado para formar la misma cantidad molar
correspondiente de Ester y de agua, dejando sin reaccionar los 1/3 de mol del acido y
1/3 de mol de alcohol.
Por otro lado, si se invierte este procedimiento .de tal forma que se inicie por la mezcla
de 1 mol de acetato de etilo y 1 mol de agua, la reaccin cesa cuando se ha
transformado 1/3 de mol de alcohol quedando sin reaccionar 2/3 de mol y 2/3 de mol de
agua .
As adaptando la ecuacin (IX-16) ala presente reaccin reversible, tendremos que al
alcanzar el equilibrio se cumple, tanto para la reaccin progresiva o directa como para la
reaccin regresiva o inversa

Si en lugar de empezar con acido actico y etanol o con acetato de etilo y agua ,se
mezcla tres de estas sustancias o sino cuatro ,e n cualquier proporcin ,el experimento

mostrar una serie de cantidades en el equilibrio ,suyos valores dependen solamente de


las relaciones de las concentraciones iniciales ,para que se cumplan (IX-22)siempre para
una determinada temperatura .
Despreciando las leyes cambio que se producen en eL. Volumen total con la reaccin,
las concentraciones de las sustancias en el equilibrio estar referidas siempre al mismo
volumen total .por lo que .aplicando la ley de accin de masas la ecuacin (IX-22) se
referir solo al n de moles en el equilibrio, en lugar del n1 de moles en el equilibrio/L.
Es estado de equilibrio alcanzado para el sistema acido -.alcohol Ester es dinmico y
nos proporciona un caso excelente de reaccin que tiene lugar completamente en fase
liquida ,se le considera el modelo de un equilibrio no inico .la tcnica de laboratorio
radica en permitir que 2,3 o 4 de los integrantes del sistema lleguen al equilibrio en
tubos sellados, en tal forma que puedan calentarse para apurar el equilibrio ,sin perdida
de aluna sustancia .la experiencia tambin se puede realizar a temperatura ambiental
,agregando HCL como catalizador y agitando los tubos sellados ,diariamente ,durante
una o dos semanas .
La constante de equilibrio (Kc=4.0) para esta reaccin es prcticamente independiente
de la temperatura, es decir, de acuerdo con el principio de chatelier ,la reaccin esta
acompaada de un

H (efecto trmico) muy reducido o cero . a partir de los calores de

combustin se obtiene un
III.
a)

H de solo +1.7 Kcal.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales

b) Equipos

20 viales con tapa rosca de 15-20 mL.


02 fiolas de 1L.
04 buretas de 50 mL.
01 bureta de 5 o 10 mL.
05 embudos de vstago corto.
05 porta buretas dobles de Fisner con su soporte
universal.
01 pipeta con embolo.
02 Beakers de 100 o 250 mL.
02 esptulas.
04 baquetas o varillas de vidrio.
04 lunas de reloj.
12 Erlenmeyer de 150 o 250 mL.
03 pipetas graduadas de 1 mL.
03 pipetas graduadas de 2 mL.
03 pipetas graduadas de 5 mL.
50 cm. de cinta engomada o 5 etiquetas.
01 picnmetro de 5 o 10 mL.

01 balanza analtica con una exactitud de +/- 0.1


mg.

Acido actico glacial


Alcohol etlico absoluto.
Acetato de etilo, p. a.
Agua destilada.
Acido clorhdrico concentrado.
Hidrxido de sodio.
Acido succnico.
Indicador fenolftaleina.

c) Reactivos

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Preparacin de HCl aprox. 3N y determinacin de sui densidad a


temperatura ambiente:

Efectuar los clculos y preparar 1 L de HCl aprox. 3N, a partir de HCl


concentrado.
Etiquetar. Enrasar a una bureta de 25 o 50 mL.
Pesar un picnmetro de 5 o 10 mL (provisto de termmetro o no) limpio y
seco. Anotar.
Pesar el picnmetro con agua destilada. Anotar.
Pesar el picnmetro con HCl aprox. 3N. anotar.
Calcular la densidad de HCl aprox. 3N.
Averiguar en manuales o en el Handbook del Ingeniero Qumico la
concentracin que corresponde a la densidad determinada. Anotar.

b) Preparacin del contenido inicial de cada reactor:

Pesar (mnimo al +/- 0.1 mg) el reactor de vidrio y de una capacidad mayor
a 10 mL con su tapa, limpio, seco y con su tapa numerada, segn el
numero asignado a cada alumno. Anotar en el casillero correspondiente en
la tabla N 3.}
Aadir los 5 mL de HCl aprox. 3N, tapar, pesar, anotar.
Aadir los mL del siguiente reactivo, segn lo establecido en la tabla N 3
para cada reactor, tapar, pesar y anotar en el casillero correspondiente.
Luego aadir los mL del siguiente reactivo, segn este indicado en la tabla
N 3, tapar, pesar y anotar donde corresponde. Continuar hasta completar
10 mL aadidos.
Sellar hermticamente cada uno de los reactores. Agitar diariamente
durante 2 minutos y dejar en reposo a temperatura ambiente, durante una
semana.

c) Preparacin de una solucin estandarizada de NaOH:


Preparar 1 L de NaOH 0.5 N. Etiquetar.
Enrasar una bureta de 25 o 50 mL con NaOH, aplicando silicona a la llave
esminlada.
Pesar 2 o 3 muestras de acido succnico de alrededor de 0.1g (mnimo al
+/- 0.1 mg).
Anotar cada masa. Disolver cada muestra numerada en un erlenmeyer que
contenga 10 mL de agua destilada. Aadir 2 o 3 gotas de indicador
fenolftaleina.
Titular cada una de las 3 muestras con NaOH para estandarizarlo. Anotar el
gasto requerido para lograr un color rosa dbil.
Calcular la normalidad del NaOH. Anotar y etiquetar.
d) Estandarizacin de la solucin HCl aprox. 3N utilizada como reactor:

Enrasar una micro bureta de 5 o 10 mL con HCl aprox. 3N.


Medir 3 muestras de 5 mL de HCl aprox. 3N en un erlenmeyer y agregar 1
o 2 gotas de fenolftaleina.
Titular las 3 muestras con el NaOH estandarizado. Anotar el gasto
requerido para que aparezca un color rosa dbil.
Efectuar los clculos par determinar la normalidad estndar de HCl. Anotar
y etiquetar.
Comprobar su resultado con el averiguado en a).
e) Determinacin del volumen de NaOH estandarizado requerido para
neutralizar el catalizador (HCl puro) y el acido actico (HAc) presentes en el
equilibrio y solo en una alcuota de muestra de cada reactor.

Pesar una probeta de 5 o 10 mL, limpia y seca. Anotar.


Medir 2 mL de muestra de cada reactor. Pesar y anotar.
Determinar el peso de la alcuota de muestra separada para titular (malicuota).
Determinar el peso de la muestra total, restando el ltimo peso de cada
reactor con todo su contenido menos el peso del respectivo reactor limpio
y seco (mtotal).
Verter 2 mL de cada muestra en un erlenmeyer, enjuagar la probeta con 2
porciones de aprox. 5 mL de agua destilada y aadir 1 o 2 gotas de
fenolftaleina.
Titular con NaOH estandarizado y anotar el gasto requerido para que
aparezca un color rosado dbil. Anotar.

f) Calculo del n de moles de acido actico en el equilibrio para cada reactor:

Determinar el gasto total de NaOH que corresponda a cada reactor,


multiplicando el gasto de la alcuota por el factor A/B = (mtotal / malicuota). El
resultado anotar como gasto total.

Calcular el numero de moles de acido actico en el equilibrio en cada


reactor empleando:

N de moles de acido actico = n de moles de NaOH n de moles de HCl


g) Calculo del n de moles iniciales de cada sustancia alimentada al reactor al
inicio:

Anotar el determinar la masa correspondiente a 5 mL de HCl


estandarizado, por diferencia de pesadas registrar en la tabla N 3. anotar
en el casillero respectivo de la tabla N 4.
Calcular la masa de HCl puro y el n de moles y anotarlo. Es la masa del
catalizador.
Por diferencia de pesadas determinar las masas de CH3COOH, C2H5OH,
CH3COO.C2H5OH (tomando en consideracin el porcentaje de pureza de
cada reactivo utilizado) y H2O, y luego determinar el numero de moles
iniciales aadidos de acido actico, etanol, acetato de etilo y agua, segn
corresponda a cada reactor. Es conveniente recordar que para algunos
reactores es necesario sumar el nH2O procedente del catalizador, para
anotar el n total y moles iniciales de agua. Anotar en los casilleros
respectivos de la tabla N 4.

h) Calculo del n de moles de etanol, de acetato de etilo y de agua en el


equilibrio en cada reactor:

Anotar el n de moles iniciales de HCl puro (catalizador), el n de moles


de acido actico, etanol, acetato de etilo y de agua. Anotar el n de moles
de acido actico en el equilibrio y que corresponde al reactor en estudio.
Deducir el numero de moles de acido actico que se han formado o que
han reaccionado. A partir de ello, relacionar estequiometricamente las
cantidades que reaccionan y se forman, para finalmente determinar el
nmero de moles de etanol, de acetato de etilo y de agua en el equilibrio.

V.-DATOS EXPERIMENTALES, DATOS BIBLIOGRAFICOS, CALCULOS,


RESULTADOS Y/O GRAFICAS

DATOS EXPERIMENTALES DE PESADAS Y VOLMENES


Reactor HCl 3N
N
Wg

5
1
2
1
6

11.
931
11.
772
11.
826

V
m
L
5
5
5

Wg
5.2
084
5.1
480
5.2
561

CH3CO
OH
V
m Wg
L

CH3COOC
2H5
V
Wg m Wg
L
0.86
0
1
61
1.4
2.65
3
811
91
2.68
0
3
72

C2H5OH
V
m
L

2.0
245

H2O
V
m
L

Wg

4.0
025

W
1mL
alicu
ota
0.98
82
0.96
60
1.02
58

VNaO
H

gasta
do
4.75
6.4
13.1

REACTOR N 16

Datos: Masa 10mL de reactor = 9.9678g


- Masa CH3COOH = 2.0245g
- Masa C2H5OH = 0g
- Masa CH3COOC2H5 = 2.6872g
- Masa H2O = 0g
- Masa HCl 3N = 5.2561g
- Masa 1mL alicuota = 1.0258g
- Volumen NaOH = 13.1mL
CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H + H2O
2ml
0ml
3ml
0ml

Clculo del n de moles de cido actico en el equilibrio


para el reactor n 5:
o Determinacin del factor:
F = m 10ml reactor
m 1 ml alcuota
F = 9.9678
1.258
F=7.9235
o Determinacin del gasto total de NaOH:
Vtotal NaOH = V 1ml alcuota x F
Vtotal NaOH = 13.1 x 7.9235
Vtotal NaOH =246.4208mL

o Clculo n total de moles de NaOH:

n total NaOH = VtotalNaOH x N NaOH


n total NaOH = 246.4208 x 10-3 x 0.5233
n total NaOH = 0.124mol
o Clculo n de moles de HCl:
_

nHCl = VHCl x N HCl


nHCl =5.0x10-3 x 3.0247
nHCl = 1.5x10-2mol
o Clculo del n de moles de cido actico en el equilibrio:
n de moles de acido actico = n de moles de NaOHm
de moles de HCl
n de moles de acido actico =0.124 1.5x10-2
n de moles de acido actico = 0.109mol

Clculo del n de moles iniciales de cada sustancia


alimentada al reactor al inicio:
o Clculo de masa pura del HCl:

_
mHCl puro = mHCl x N x peso-meqCHI
HCl
mHCl puro = 5.2561x3.0247x36.5
1.0423x1000
mHCl puro =0.5567 g

o Clculo de masa del agua y n de moles presentes en HCl:


mH2O = mHCl 5ml mHCl puro
mH2O =5.2561 0.5567
mH2O =4.6994g
nH2O = 4.6994/18
nH2O = 0.2611
o Determinacin de las masas puras de los componentes
aadidos:
*mCH3COOH= 2.0245x99.8/100= 2.0205g
*m CH3COOC2H5= 2.6872 x 99.7/100= 2.6791g
o Determinacin del nmero de moles iniciales de cada
reactivo aadido:
* nCH3COOH= 2.0205/60= 3.37x10-2
*n CH3COOC2H5=2.6791/88= 3.04x10-2

Clculo del n de moles de acido actico:

nCH3COOHformado= nCH3COOH-nCH3COOH
nCH3COOHformado= 0.109 3.37x10-2
nCH3COOHformado=7.53x10-2 = x
CH3COOH + C2H5OH

Inicial
Reaccionan
Se forman
Equilibrio
n total Eq

3.37x10-2
x
x
-2
3.37x10 + x x
0.109
7.53x10-2

CH3COOC2H5 + H2O

3.04x10-2
0.2611
x
x
-2
3.04x10 x 0.2611-x
4.49x10-2
0.1858

Clculo del constante de equilibrio del reactor n 16:


KC= 4.49x10-2 x 0.1858
0.109 x 7.53x10-2
KC= 1.016

Clculo del porcentaje de error (%E):


%E= (4-1.016) )x100
%E= 74.6 %

Clculo de la energa de Gibbs estndar:


Gi = -R x T x ln Kc
Gi =-1.987*291.15*ln1.016
Gi = -9.183

REACTOR N 5
Datos: Masa 10mL de reactor = 21.7671 - 11.6901 =
10.077g
- Masa CH3COOH = 0g
- Masa C2H5OH = 0g
- Masa CH3COOC2H5 = 0.8661g
- Masa H2O = 4.0025g
- Masa HCl 3N = 5.2084g
- Masa 1mL alicuota = 0.9882g
- Volumen NaOH = 4.75mL

Clculo del n de moles de cido actico en el


equilibrio para el reactor n 5:
o Determinacin del factor:

o Determinacin del gasto total de NaOH:

o Clculo n total de moles de NaOH:

o Clculo n de moles de HCl:

o Clculo del n de moles de cido actico en el equilibrio:

Clculo del n de moles iniciales de cada sustancia


alimentada al reactor al inicio:

o Clculo de masa pura del HCl:

o Clculo de masa del agua y n de moles presentes en HCl:

o Determinacin de las masas puras de los componentes


aadidos:

o Determinacin del nmero de moles iniciales de cada


reactivo aadido:

Clculo del n de moles de etanol, de acetato de etilo y


de agua:

Clculo del constante de equilibrio del reactor n 5:

Clculo del porcentaje de error (%E):

Clculo de la energa de Gibbs estndar:

CALCULOS DEL REACTOR N12


CH3COOH :

CH3CH2OH :

CH3COOC2H5:

Datos del nmero de moles en el equilibrio:


CH3COOH

+ CH3CH2OH

INICIO: 0mol
RXNA:

0.0319mol

__

FORMA: x
EQUILIBRIO:0 + x

CH3COOC2H5

0.0303mol

__

0.2640mol
x

__
0.0319mol + x

H2O

__
0.0303mol-x

MASAS:
REACTOR: 11.7716g
HCl:
5.2786g
CH3COOH: 0g
CH3CH2OH: 1.4695g
CH3COOC2H5:
2.6707g
Datos experimentales:

CALCULO DE LA MASA DEL REACTOR EN 10Ml

0.2640mol-x

Masa de los dems compuestos:

UTILIZANDO EL FACTOR:

HALLANDO LAS MASAS UTILIZANDO EL PORCENTAJE DE MASA:

Nmero de moles iniciales:

Hallando el nmero de moles iniciales del agua:

NUMERO DE MOLES EN EL EQUILIBRIO.

Clculo del valor de Kc:

CLCULO DE LA VARIACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON LA


TEMPERATURA:

VI.- CONCLUSIONES:

Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se


encuentran en las mismas fases.

Situaciones en las cuales K del orden de 1, significa que ningn miembro de la


reaccin es despreciable respecto al otro en el estado final.

La concentracin de los productos es mayor que la concentracin de los


reaccionantes: el numerador que el denominador, K > 1. Situacin favorable
para obtener productos.

En un sistema en equilibrio se pueden tener estas tres situaciones posibles:

La concentracin de los productos es menor que la de los reaccionantes: el


numerador menor que el denominador, K < 1. Desfavorable para obtener
productos.

VII.-RECOMENDACIONES
Cabe destacar la importancia que tiene el estudio de los equilibrios simultneos,
ya que nos permite determinar de acuerdo con las condiciones en que se
encuentra una disolucin, que especies pueden predominar, que ocurrir si las
condiciones de la disolucin cambian, que reacciones qumicas pueden ocurrir,
que concentracin tienen las especies, entre otras.
Las valoraciones cido-base son parte fundamental de diversos anlisis
qumicos, por lo que en esta asignatura se profundiza su estudio hacia
compuestos que tienen ms de un punto de equivalencia.

VIII.- BIBLIOGRAFIA CONSULTADA:


www.monografias.com/trabajos15/equilibrio-quimico/equilibrio-quimico.shtml PONS MUZZO, Gastn FISICOQUIMICA. Curso bsico para profesiones
cientficas 4ta Edic. Lima. Per. 1978. pp. 355-384.

You might also like