Tema 1 Propiedades de Los Fluidos

IM
Programa de induccin para

recin egresados en Ingeniera
Petrolera y Geociencias 2015
Ingeniera de produccin y
productividad de pozos.
8. Ingeniera de produccin y productividad de pozos
2015 Direccin de Desarrollo de Talento- IMP
Uso del telfono

Participaciones
Recesos
IM
Reglas
del curso
Objetivo General
IM
Al trmino del curso el participante

aplica los fundamentos de flujo
multifsico en tuberas en la
solucin de problemas de flujo en
mezclas de hidrocarburos que
permitan
determinar
las
condiciones ptimas de operacin
de un pozo.
Temas
Uso de correlaciones para obtener las propiedades de los fluidos a diferentes condiciones de flujo.
Comportamiento de afluencia.
IM
Curvas de declinacin.
Factor de dao y su relacin con comportamiento de afluencia.
Registros de produccin.
Fundamentos de flujo multifsico en tuberas.

Correlaciones y modelos mecansticos para flujos horizontal y vertical.
Temas
Flujo a travs de restricciones.

Sistema Integral de Produccin y Anlisis nodal.
Diseo de Aparejos de Produccin.
IM
Optimizacin de la productividad en el sistema integral de produccin.
Diseo de estimulaciones y fracturamientos.
Aplicaciones con software tcnico.
IM
Evaluacin Diagnstica
1. Uso de Correlaciones para Obtener las

Propiedades de los Fluidos a Diferentes
Condiciones de Flujo
IM
1.1 Propiedades fsicas de los fluidos.

1.2 Clasificacin de los hidrocarburos.
1.3 Anlisis de los fluidos petroleros.
1.4 Ecuaciones de estado.
1.5 Correlaciones numricas PVT.
1. Uso de Correlaciones para Obtener las Propiedades

de los Fluidos a Diferentes Condiciones de Flujo
IM
La evaluacin de las propiedades fsicas de mezclas de

hidrocarburos es un paso importante para el diseo de diferentes
etapas de operacin de un campo petrolero.
Las propiedades de los fluidos varan conforme cambia la presin y
la temperatura, la mayora de estas propiedades deben ser
evaluadas por la ingeniera de yacimientos e ingeniera de
produccin.
Por ejemplo: el clculo del gradiente de presin en un sistema de
tuberas con dos o ms fases fluyendo requiere de la prediccin de
las propiedades de los fluidos, tales como la relacin de solubilidad,
los factores de volumen de formacin, la compresibilidad del aceite,
la viscosidad en distintos puntos de la tubera.
Como el comportamiento de estas propiedades cambia con la
temperatura y la presin, pueden ser determinadas mediante
correlaciones empricas o a travs de ecuaciones de estado con la
ayuda de simuladores numricos.
1.1 Propiedades fsicas de los fluidos producidos en

campos petroleros.
IM
Los principales fluidos que se producen en los

campos petroleros son aceite, gas y agua, dichos
fluidos se presentan en fase lquida, slida y
gaseosa y fluyen mezclados en un solo flujo a
travs del sistema integral de produccin.
En el flujo de fluidos que se presenta en los
campos petroleros existen cambios en la presin
y temperatura, debido a ello las propiedades de
los fluidos cambian constantemente.
Es por eso que es muy importante estudiar el
comportamiento que tienen los fluidos
producidos en campos petroleros de acuerdo a
ciertas condiciones de presin y temperatura.
Un gas se define como un fluido homogneo de baja densidad y

viscosidad. El gas no tiene volumen y forma determinada, sin embargo,
cuando el gas se expande llena completamente el cilindro o tanque que lo
contiene.
Las propiedades del gas cambian considerablemente respecto a las
propiedades de los fluidos, principalmente debido a que las molculas en
el gas se encuentran ms alejadas respecto a las molculas en los lquidos.
Por lo tanto, un cambio en la presin tiene un efecto mayor sobre la
densidad de un gas que la que ejercera un lquido.
El conocimiento de las relaciones Presin-Volumen-Temperatura, PVT, y
otras propiedades fsicas y qumicas de los gases es esencial para resolver
problemas en la ingeniera de yacimientos de gas natural.
Las propiedades fsicas de un gas natural se pueden calcular directamente
por mediciones de laboratorio o por pronsticos a partir de la
composicin qumica de la mezcla de gases. En este ltimo caso, los
clculos se basan sobre las propiedades fsicas de los componentes
individuales del gas y sus leyes fsicas, frecuentemente referidas como
reglas de mezclado, en las que se relacionan las propiedades de cada
componente a la mezcla de gas.
IM
10
1.1.1Propiedades fsicas del gas
IM
El gas natural puede encontrarse en yacimientos de gas libre o

asociado a yacimientos de petrleo y condensado, es por ello que
es de gran importancia tener el conocimiento de ciertas
propiedades fsicas del gas para poder analizar y predecir el
comportamiento del yacimiento.
Las propiedades fsicas de los componentes puros que se presentan
en los gases evaluadas a condiciones estndar de 14.7 lb/pg2 abs y
60 F, se listan en la Tabla 1.1. Se presenta la formula qumica, el
peso molecular, la temperatura y presin crtica, las densidades del
lquido y gas, y viscosidad del gas (para componentes ms ligeros
que el pentano).
Estas propiedades se utilizan en clculos que se basan en reglas de
mezclado desarrollando las propiedades pseudo para mezcla de
gases, incluyendo el peso molecular aparente y la densidad relativa
del gas. Las propiedades fsicas requeridas para estudios de
ingeniera de yacimientos y de produccin, se describen a
continuacin.
11
IM
Tabla 1.1 de Propiedades fsicas de los gases @ C.S.
12
Densidad del Gas

La densidad del gas (g) en lb/pie3, puede determinarse aplicando la ley de los gases reales:
=
(1.1)
IM
donde la constante R tiene un valor de 10.73 si las otras variables tienen las unidades de lb/pg2,
pie3, lb-mol, R. El nmero de moles puede ser expresado como:
(1.2)
Combinando esta ecuacin y resolviendo la densidad (m/V) :
= =.
(1.3)
donde:
g: Densidad del gas lb/pie3
g: Gravedad especfica del gas
z: Factor de compresibilidad del gas
P: Presin lb/pg2
T: Temperatura R
13
(1.4)
IM
@..
=
Como el cambio de volumen est dado por el factor volumtrico del gas Bg, la densidad del
gas P y T est dada por:
donde:
Bg: Factor volumtrico del gas pie3@ c.y./pie3@ c.s.
14
Gravedad especfica de un gas (densidad relativa)
La densidad relativa de un gas(g,) es la relacin de la densidad del gas a la densidad del aire seco, ambos
medidos a la misma presin y temperatura. Se expresa como:
=
(1.5)
donde, g es la densidad de la mezcla de gases en lbm/pies3 y aire es la densidad del aire en lbm/pies3.
IM
A condiciones estndar, el aire y el gas seco se modelan (comportan) como gases ideales (baja presin y
temperatura moderada). Bajo estas condiciones, si se emplea la definicin de nmero de moles, (n=m/M), y de
densidad (=m/V), as como la ecuacin de estado para gases ideales para el aire y el gas, entonces la
densidad relativa de una mezcla de gases se puede expresar como:
=
=
(1.6)
en donde, g es la densidad relativa del gas (aire =1.0), M es el peso molecular aparente del gas en lbm/lbmmol y Maire es el peso molecular del aire e igual a 28.9625 lbm/lbm-mol
15
Si no se conoce el peso molecular del gas, pero se conocen los pesos moleculares de los componentes en
la mezcla, Mj, se determina el peso molecular aparente de la misma se determina mediante:
(1.7)
IM
donde:
Mj: Peso molecular del componente j en la mezcla lb/lb-mol
yj: Componente j en la mezcla% molar
n: Nmero de componentes de la mezcla
16
Factor de desviacin o compresibilidad de los

gases(factor z)
La ley de los gases ideales establece que la presin, la temperatura, el volumen y la cantidad de un
gas se relaciona con
(1.8)
IM
Donde:
p es la presin en lb/pg2abs.
V es el volumen en pies3
n es el nmero de lbm-mol del gas
T es la temperatura en R
R es la constante universal de los gases e igual a 10.732 (lb/pg2abs-pies3)/(lbm-mol-R).
17
Para gases reales, el factor de desviacin z se define como:

=
(1.9)
Donde:
Vreal es el volumen real del gas que corresponde a una presin y temperatura especficas.
Videal es el volumen de gas calculado con la ecuacin para gases ideales (ecuacin 1.8).
IM
Para gases reales, el factor de desviacin z se calcula como:

=
(1.10)
El factor de compresibilidad z es adimensional. Comnmente, z es muy prximo a la unidad. Para gases

cercanos al punto crtico, z se encuentra entre 0.3 y 0.4; si la temperatura y la presin aumentan el factor de
compresibilidad puede z incrementarse hasta un valor de 2 o mayor.
A partir de la ecuacin 1.10, a continuacin se desarrollan expresiones para definir el factor de volumen de
gas de formacin, Bg, la densidad del gas, g, y la compresibilidad del gas, cg.
18
P
IM
Fig. 1.1 Efectos de presin temperatura y composicin sobre el factor de desviacin del gas.
19
Factor de volumen del gas de formacin, Bg
El factor de volumen del gas de formacin se define como la relacin del volumen de una cantidad de
gas a las condiciones del yacimiento al volumen de la misma cantidad del gas a las condiciones
estndar,
@. . @. .
@. .
@. .
(1.11)
IM
para una p @c.s.=14.65 lb/pg2abs y una T @c.s.=60F (519.59 R), se tiene:

=.
(1.12)
en donde Bg presenta unidades de pies3 @c.y./pies3 @c.s. La Fig. 1.2 presenta el

comportamiento isotrmico comn del factor de volumen del gas de formacin respecto a la
presin del yacimiento.
20
IM
Bg(ft3@ c.y./ft3 @c.s.)
Presin del yacimiento, py, (lb/pg2 abs)

Fig. 1.2 Forma comn del comportamiento del factor de volumen de gas de formacin, Bg, en funcin de la presin del yacimiento a
temperatura constante del yacimiento.
21
Coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas, cg
El coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas (compresibilidad del gas isotrmico o

compresibilidad del gas), se define como el cambio fraccional del volumen en funcin del cambio de
presin a una temperatura constante; con signo (-) para mantenerse positiva, es decir, la
compresibilidad del gas es el decremento en fraccin de volumen que ocurre debido a un incremento
de una unidad de presin:

(1.13)
IM
Relacionando la ec. 1.13 con la de los gases reales:

=
se tiene que
(1.14)
(1.15)
22
Derivando la ec. 1.15 con respecto a p y sustituyendo en la ecuacin 1.13:

=
(1.16)
cg(1/lb/pg2 abs.)
IM
La relacin de cg respecto a la presin del yacimiento para un gas seco a temperatura constante se presenta
la Fig. 1.3.
Fig. 1.3 Forma comn del

coeficiente de compresibilidad
isotrmica del gas, cg, como
una funcin de la presin del
yacimiento y a temperatura del
yacimiento.
Presin del yacimiento, py, (lb/pg2 abs)
23
Las unidades de cg son 1/lb/pg2abs 1/p. Para un gas ideal, la cg es aproximadamente igual a
1/p (independiente de la temperatura). Esta expresin (1/p) proporciona una estimacin muy til
para el clculo de cg, especialmente a presiones bajas.
IM
Se debe de entender que el trmino compresibilidad del gas, cg, se utiliza para designar el
coeficiente de compresibilidad isotrmica, por lo que el trmino de factor de compresibilidad se
refiere al factor z, el coeficiente en la ecuacin de estado. Aunque ambos trminos se relacionan
para explicar el efecto de la presin sobre el volumen de gas, no son equivalentes.
24
Coeficiente de la viscosidad del gas
El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida por un fluido.
Si se mide el esfuerzo cortante y el gasto cuando un fluido se encuentra en movimiento entre dos placas
paralelas, donde una placa se mueve con respecto a la otra placa para un gasto cualquiera, se puede
encontrar que el esfuerzo cortante es directamente proporcional al gasto, es decir.
(1.17)
IM
en donde la constante de proporcionalidad se define como la viscosidad del fluido, , es decir:

=
(1.18)
25
Luego entonces, la viscosidad es una medida de la resistencia que opone un fluido al flujo. Al recproco de la
viscosidad se le llama fluidez. En unidades de campo, la viscosidad se expresa en centipoises, cp, y se le
denomina viscosidad dinmica. La viscosidad dinmica se determina como:
O bien,
(1.19)
(1.20)
IM
en donde:
es la viscosidad dinmica en cp
g es la densidad del gas en gr/cm3
v es la viscosidad cinemtica en centistokes. Un centistoke se define como un centipoise dividido por la
densidad (un centistoke es igual a 1 cm2/100 seg y un centipoise es igual a 1 gr/100 seg-cm)
26
La viscosidad del gas, g, decrece conforme la presin del yacimiento decrece. A baja presin las molculas de
los gases estn separadas y se mueven fcilmente una sobre otra.
Viscosidad del gas, g
IM
La Fig. 1.4 muestra la forma de la viscosidad del gas como una funcin de la presin del yacimiento para tres
temperaturas diferentes de yacimiento. Se observa que a presiones bajas la viscosidad del gas se incrementa
conforme la temperatura se incrementa. Sin embargo, a presiones altas la viscosidad del gas decrece conforme
la temperatura se incrementa.
Incremento de
Temperatura, T
Presin del yacimiento, py
Fig. 1.4 Comportamiento de la viscosidad del gas en funcin de la presin a tres temperaturas diferentes.
27
1.1.2 Propiedades del Aceite
Las propiedades fsicas requeridas para clculos de ingeniera son: el factor de volumen de formacin del
aceite, Bo, la relacin gas en solucin-aceite, RGA, el factor de volumen de formacin total, Bt, el
coeficiente de compresibilidad isotrmica, co y la viscosidad del aceite, o, entre otros.
Estas propiedades fsicas se pueden determinar mediante datos de campo, de estudios de fluidos en el
laboratorio y con el empleo de correlaciones.
Densidad relativa del aceite, o
IM
La densidad relativa de un aceite, o, se define como la relacin de la densidad del lquido a la densidad del
agua, a las mismas condiciones de presin y temperatura, es decir:
=
(1.21)
28
En el sistema Ingls de unidades o se expresa en lbm aceite/pies3 aceite y w se expresa en lbm

agua/pies3 agua.
IM
Asimismo, la densidad relativa del aceite, o, se puede expresar como la densidad relativa 60/60, lo que
significa que las densidades del lquido y del agua se midieron a 60F a la presin atmosfrica. En la
industria petrolera se emplea la densidad en grados API que se define como:
.
.
(1.22)
En donde o, es la densidad relativa del aceite a 60/60.
29
Factor de volumen de formacin del aceite, Bo
El volumen de aceite que se produce en el tanque de almacenamiento a condiciones estndar, es menor que
el volumen de aceite que fluye del yacimiento hacia el fondo del pozo productor. Este cambio en volumen del
aceite se debe a tres factores:
1. Liberacin del gas disuelto en el aceite conforme la presin decrece desde la presin del yacimiento a
la presin de la superficie.
2. La reduccin en la presin causa una expansin ligera del aceite remanente.
3. El aceite remanente tambin se contrae debido a la reduccin en de la temperatura.
IM
El factor de volumen de formacin del aceite, Bo, se define como el volumen de aceite del yacimiento que se
necesita para producir un barril de aceite a condiciones atmosfricas. El volumen de aceite del yacimiento
incluye el gas disuelto en el aceite.
=
@. . @ . .
@. . @ . .
(1.23)
o bien,
=
+ @. .
@. .
(1.24)
30
El volumen de aceite a condiciones de superficie o de tanque se reportan siempre a 60F, independiente de

la temperatura del tanque; el volumen de lquido del tanque de almacenamiento, al igual que el volumen de
gas en superficie, se reporta a condiciones estndar. Al Bo tambin se le llama factor de volumen de la
formacin factor de volumen del yacimiento.
IM
Liberacin de gas en el espacio

poroso del yacimiento (el
lquido remanente @c.y. tiene
menos gas en solucin).
El factor de volumen de la formacin del aceite, Bo, tambin representa el volumen del yacimiento que
ocupa un barril de aceite a condiciones estndar ms el gas en solucin a temperatura y presin de
yacimiento.
Expansin del
lquido en el
yacimiento.
Bo
Bls aceite gas disuleto@ c. y.

Bls aceite@ c.s.
pb
Fig 1.5 factor de volumen del aceite en funcin de la presin.
Presin del yacimiento,py, (lb/pg2 abs)
31
Si la presin del yacimiento se pudiera reducir a la presin atmosfrica, el valor del factor de volumen de
formacin sera muy cercano a 1 Bl@c.y./Bl@c.s. Luego, una reduccin en temperatura a 60F sera requerida
para obtener un valor del factor de volumen de formacin igual 1 Bl@c.y./Bl@c.s.
Por arriba de la presin de burbuja, el factor de volumen de formacin disminuye al tiempo que aumenta la
presin (debido a la compresibilidad del aceite). Por debajo de la presin de burbuja, el factor de volumen de la
formacin decrece al disminuir la presin (por ejemplo, se vaporizan los componentes ligeros).
Relacin gas disuelto-aceite o relacin de solubilidad, Rs.
IM
A la cantidad de gas disuelto en el aceite a condiciones de yacimiento se le denomina relacin gas disueltoaceite o relacin de solubilidad, Rs.
Relacin gas disuelto aceite (Rs)
La solubilidad del gas en un crudo o relacin gas disuelto aceite (Rs) est dada por los pies cbicos
normales de gas (PCN) en solucin en un barril normal (BN) de crudo a determinadas condiciones de P y T.
32
La relacin gas disuelto-aceite, Rs, se define en trminos de las cantidades de gas y aceite que se producen
en la superficie:
. . , @. .
@. .
(1.25)
=
O bien,
@. .
@. .
IM
(1.26)
Es decir, cuando un barril de aceite a condiciones de yacimiento se produce a la superficie a travs de un

separador hacia el tanque de almacenamiento, el aceite podra estar acompaado por una cantidad de gas.
Los volmenes en superficie del gas y el lquido se referencian a condiciones estndar, por lo que las unidades
para la relacin gas disuelto-aceite son pies cbicos a condiciones estndar por barril a condiciones de tanque
o condiciones estndar, pies3 @ c.s./Bls a c.s.
33
La Fig. 1.6 muestra el comportamiento de la relacin de solubilidad

para un aceite negro respecto al cambio de presin del yacimiento
a una temperatura de yacimiento constante.
Rsb (cantidad de gas en

solucin a pb
A presiones del yacimiento por arriba de la presin de burbuja, se

observa que existe una lnea horizontal (relacin de solubilidad
constante). debido a la liberacin del gas.
Volumen de gas
liberado @ c.y.
Rs(Bls aceite + gas disuelto)

@ c.y./Bls aceite @ c.s.
IM
A presin de yacimiento por debajo de la presin de burbuja, la

relacin gas disuelto-aceite, Rs, decrece conforme decrece la
presin del yacimiento. Esto se explica debido a que ms y ms
gas se libera en el yacimiento, quedando atrapado en el casquete
de gas y no dejando que fluya hacia los pozos productores,
dejando menos cantidad de gas disuelto en el lquido.
(Rsi-Rsb)
(Rsb-Rs) = gas liberado en el

yacimiento (gas libre)
pb
Presin, p, (lb/pg2 abs)
Fig. 1.6 Relacin de solubilidad en funcin de la

presin
34
Compresibilidad del aceite, Co
30
La co (aceite negro) es virtualmente constante con

excepcin de presiones cercanas a la pb. Los
valores de co raramente exceden 35 x 10-6 (lb/pg2
abs)-1
IM
co (lb/pg2 abs)-1
En general, la compresibilidad isotrmica de

un fluido, Co en (lb/pg2)-1, se define como el
cambio fraccional en volumen cuando la
presin es cambiada a temperatura
constante, esto es:
(1.27)
pb
Presin del yacimiento, p, (lb/pg2 abs)
Fig. 1.7 Compresibilidad del aceite en funcin de a presin
35
Coeficiente de viscosidad del aceite, o.
La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida por un fluido. La viscosidad del aceite
generalmente se expresa en centipoise. La viscosidad del aceite es afectada por la presin y la temperatura es
decir: un incremento en la temperatura provoca un decremento en la viscosidad, una disminucin en la presin
provoca una disminucin en la viscosidad, un decremento en la cantidad de gas en solucin en el lquido
provoca un incremento en la viscosidad, siendo la cantidad de gas en solucin una funcin directa de la presin.
La Fig. 1.8 presenta la relacin entre la viscosidad de un aceite negro respecto a la presin, a una temperatura
del yacimiento constante.
IM
Por arriba de la presin de burbuja, la viscosidad del aceite en un yacimiento decrece casi linealmente conforme
la presin decrece. A presiones por debajo de la presin de burbuja, la viscosidad del aceite se incrementa
conforme la presin decrece.
En el rango de ppb conforme p decrece la o decrece debido a que las molculas se alejan ms una de otra y
se mueven ms fcilmente. Conforme la presin del yacimiento decrece por debajo de la presin de burbuja, el
lquido cambia su composicin, el gas que se libera toma las molculas ms pequeas (ligeras) del lquido,
dejando al lquido remanente en el yacimiento con ms molculas con formas ms complejas (ms pesadas).
Este cambio en la composicin del lquido provoca un gran incremento en la viscosidad del aceite en el
yacimiento conforme la presin decrece por debajo del punto de burbuja.
36
En un yacimiento de aceite negro conforme la produccin de aceite se reduce, la presin en el yacimiento

decrece y se tiene un menor empuje del aceite hacia los pozos productores debido a que el gas libre trata de
ocupar el espacio para fluir, asimismo, la viscosidad del aceite se incrementa.
Si p decrece la o decrece (las

molculas del fluido se
separan y se mueven una
respecto a otra con mayor
facilidad)
IM
o (cp)
Existe un cambio de
composicin en el lquido
(molculas ms complejas)
pb
Presin del yacimiento, py, (lb/pg2)
Fig. 1.8 Forma comn de la viscosidad del aceite como una funcin de la
presin a una temperatura de yacimiento constante.
37
Factor de volumen total de la formacin o factor de

la fase mixta, Bt
El factor de volumen total de la formacin se define como:

= +
(1.28)
y se representa en la Fig. 1.9
en donde cada trmino de la ecuacin 1.28 se expresa como:
+ @. . @. .
,
@. .
@. .
IM
@. . @. .
,
@. . @. .
1.30
@.
@. .
,
@. . @. .
(1.31)
@. .
@ . .
,
@. . @. .
(1.32)
(1.29)
38
P
IM
Fig. 1.9 Comportamientos tpicos del Bt y Bo para un aceite negro como una
funcin de la presin a temperatura del yacimiento constante.
39
Presin de saturacin o de burbuja del aceite(Pbo)
IM
La presin de burbuja o presin del punto de burbujeo como tambin se le llama, se

define como la presin a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar un sistema
en fase lquida a un sistema en dos fases(lquida y gaseosa), donde la fase lquida se
encuentra en equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas libre.
A presiones por debajo de la presin de burbuja se forman dos fases en equilibrio:
liquido(crudo con gas en solucin) y gas natural). La fase lquida est constituida por
crudo saturado con gas natural, es por ello que a la presin de saturacin comnmente
se utiliza como sinnimo de presin de burbuja.
40
Tensin interfacial gas-petrleo( )
IM
La tensin interfacial gas-petrleo en dinas/cm , se define como la fuerza por unidad de longitud
en la interfase entre dos fluidos inmisibles. La tensin interfacial entre un gas y un hidrocarburo
lquido vara aproximadamente entre 35 [dinas/cm] a bajas presiones y gravedades API a 0
[dinas/cm] a la presin crtica cuando ocurre solubilidad completa. sta propiedad es requerida
para estimar fuerzas de presin capilar en clculos de ingeniera y es un parmetro utilizado en
algunas correlaciones en el clculo de flujo multifsico en tuberas.
La tensin interfacial estar en funcin de la gravedad del petrleo.
41
1.1.3 Propiedades fsicas del agua
ppm= /(106 )
IM
Algo muy importante a tomar en cuenta para determinar las propiedades del agua
de formacin es su composicin, ya que la mayor parte del agua de formacin en los
yacimientos petroleros contienen slidos disueltos, principalmente cloruro de sodio
(NaCl). El agua de formacin tambin se conoce como salmuera o agua salada.
El agua de formacin en los yacimiento petroleros se encuentran en el rango entre
200 ppm a 300,000 ppm. El agua de mar contiene aproximadamente 35,000 ppm de
slidos totales. Las concentraciones de los slidos disueltos en el agua de formacin
se reportan en partes por milln(ppm), miligramos por litro(mg/lt) y porciento en
peso de los slidos.
42
Densidad del agua de formacin( )
La densidad del agua ( ) puede ser determinada utilizando la misma aproximacin

que para un sistema gas petrleo, excepto que los efectos del gas en solucin son
normalmente despreciables.
La densidad a condiciones de yacimiento se calcula dividiendo la densidad a
condiciones estndar por el factor de volumen de formacin del agua del yacimiento
a condiciones de yacimiento entre condiciones estndar.
Donde;
w
wl
w
Bw
.
=
1.33
IM
= Densidad del agua a p y T, lbs/pie3

= Densidad del agua a condiciones normales (14.7 psi y 60F), lb/pie3
= Gravedad especifica del agua, adimensional
= Factor de volumen del agua a p y T, (@c.y./@c.s.)
43
Efecto de la salinidad del agua de formacin.
IM
La Fig. 1.10 proporciona el comportamiento de la

densidad del agua de formacin a condiciones
estndar como una funcin de los slidos totales
disueltos en el agua de formacin.
Fig. 1.10 Efecto de la salinidad sobre la densidad del agua de formacin.
44
Factor de volumen del agua de formacin (Bw)
El factor de volumen del agua de formacin representa los barriles de agua en el

yacimiento que se requieren para producir un barril de agua en la superficie, es decir:
1.34
@. . + @. .
@. .
@ . .
IM
Al igual que el factor de volumen del aceite de formacin(Bo), se involucran tres efectos:
1. La liberacin del gas disuelto del agua de formacin conforme la presin se reduce.
2. La expansin del agua de formacin conforme la presin se reduce.
3. La concentracin de agua de formacin conforme la temperatura se reduce.
45
La solubilidad del gas en el agua de formacin es sustancialmente menor que la solubilidad del gas en el
aceite. Por lo tanto, la solubilidad del gas tiene un efecto pequeo sobre el Bw. La contraccin y expansin
debido a la reduccin de la temperatura y presin son pequeas siendo el Bw numricamente bajo, no mayor
que 1.06 (Bls agua c.y. + gas disuelto @ c.y.)/ (Bls agua @ c.s.). La Fig.1.11 presenta la forma ms comn del
Bw como una funcin de la presin a una temperatura del yacimiento constante.
IM
Conforme la presin del yacimiento se reduce desde la presin inicial, pi, hasta la presin de burbuja, pb, se
presenta un incremento en el Bw debido a la expansin del agua en el yacimiento.

Una reduccin en la py por debajo de la pb resulta en la liberacin del gas desde el agua de formacin hacia el
espacio poroso del yacimiento. Como consecuencia de la reduccin de la presin del yacimiento, py, se
obtiene una prdida de lquido debido a la liberacin del gas, originando en la superficie poca expansin del
agua. Por lo que, el Bw contina incrementndose conforme la presin se reduce.
46
P
IM
Fig. 1.11 Forma tpica del factor de volumen del agua de formacin, Bw, como una funcin de la presin a
temperatura de yacimiento constante.
47
Presin de burbuja(Pbw).
La presin de burbuja del agua de formacin(salmuera) saturada con gas, es igual a la

presin de burbujeo del crudo coexistente debido al equilibrio termodinmico entre la
salmuera y el crudo.
Cuando la presin del yacimiento disminuye por debajo de la presin de burbujeo del
crudo, la salmuera libera parte de sus gas disuelto. Por lo tanto, la presin de saturacin de
IM
la salmuera iguala la presin del yacimiento. Esto es anlogo al petrleo, el cual est
saturado a todas las presiones por debajo de la presin de burbujeo.
En un yacimiento de gas, la salmuera se considera saturada a todas las presiones del
yacimiento. As la presin de burbujeo de la salmuera en contacto con gas es igual a la
presin inicial del yacimiento.
48
Razn de gas disuelto en el agua (Rsw)
La razn de gas disuelto( o gas en solucin) en el agua o solubilidad del gas en el agua, se define como el
volumen de gas que pueden disolverse en un barril normal de agua cuando ambos son llevados a las
condiciones de presin y temperatura prevalecientes en el yacimiento.
Por lo general, el agua de formacin contiene gases disueltos. La mayora de estos gases son
hidrocarburos, sin embargo, otros gases tales como 2 , 2 y 2 normalmente estn presentes.
IM
La solubilidad de estos gases generalmente disminuye con un aumento en la salinidad del agua y
aumento de presin.
49
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del agua ( )
La compresibilidad isotrmica del agua, , a presiones mayores que la presin del punto de burbuja se define
de manera muy similar que para el petrleo, esto es de la siguiente manera.

1.35
IM
Esta propiedad es afectada por presin, temperatura y solubilidad del gas en el agua, la cual a su vez es
afectada por al salinidad. As un aumento en presin causa una reduccin en la compresibilidad.
Por otro lado, a una presin y temperatura dada, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la
compresibilidad en relacin al agua pura a las mismas condiciones de P y T, mientras que un aumento en la
salinidad del agua disminuye la compresibilidad.
En un yacimiento de aceite negro conforme la produccin de aceite se reduce, la presin en el yacimiento
decrece y se tiene un menor empuje del aceite hacia los pozos productores, debido a que el gas libre trata de
ocupar el espacio para fluir, as mismo la viscosidad del aceite se incrementa.
50
P
IM
Fig. 1.12 Comportamiento de con respecto a la presin a temperatura
constante.
51
Viscosidad del agua ( )
La viscosidad del agua ( ) depende de presin, temperatura y slidos
disueltos. As, la viscosidad del agua aumenta con un incremento en la presin,

disminuye con un aumento de temperatura y
con un incremento en la
IM
concentracin de slidos disueltos. El efecto de los gases disueltos en el agua

podra reducir la viscosidad, sin embargo, an no se ha publicado informacin al
respecto. La Fig. 1.13 ilustra el comportamiento tpico de viscosidad del agua
respecto a la presin a temperatura constante.
52
P
IM
Fig. 1.13 Comportamiento tpico ( ) vs presin a
temperatura constante.
53
Tensin interfacial gas-agua ( )
IM
La tensin interfacial gas-agua ( ) en

[dinas/cm], al igual que para un sistema gas-aceite,
se define como la fuerza por unidad de longitud en
la interfase entre dos fluidos inmiscibles.
Fig.1.14 Tensin interfacial gas-agua vs presin a diferentes temperaturas.
54
1.2 Clasificacin de los hidrocarburos
IM
Los hidrocarburos pueden clasificarse de acuerdo a diferentes

parmetros, de acuerdo al sistema petrolero que presente el
yacimiento, de acuerdo a la presin del yacimiento, de acuerdo
al contenido de impurezas, densidad API y de acuerdo a su
diagrama de fase.
A continuacin se presentan las principales clasificaciones que
se utilizan en la industria petrolera.
Existen dos principales tipos de rocas sedimentarias donde se generan yacimientos: en rocas
clsticas y no clsticas .
Los yacimientos que se encuentran en rocas detrticas, arenas o areniscas, son tambin
llamadas rocas clsticas, las cuales son resultado de sedimentos de rocas preexistentes
causados por la erosin, y los cuales son cementados o no despus de su depositacin.
Los yacimientos que se encuentran en rocas no clsticas o carbonatadas, constituyen a las
rocas sedimentarias, constituidas en su mayor parte por sedimentos carbonatados.
55
1.2.2Clasificacin de acuerdo al tipo de yacimiento.
Existe una clasificacin de los yacimientos de hidrocarburos sin importar el tipo de fluido, que se presente, el
principal factor para clasificarlos es la presencia o ausencia de los elementos del sistema petrolero
convencional que se presenta en yacimientos.
Dicha clasificacin es la siguiente: (Ver Fig.1.15)
IM
Yacimientos convencionales.
Son aquellos yacimientos en donde se llevaron a cabo los elementos geolgicos y procesos necesarios de un
sistema petrolero(roca generadora, roca almacn, roca sello, rocas de sobrecarga, trampa, migracin y
sincrona). Es decir que la materia orgnica ha sido transformada en una roca generadora, y despus dichos
fluidos migraron hacia una roca almacn en donde con ayuda de rocas sello y rocas de sobrecarga se gener
una trampa en donde se quedaron acumulados los fluidos, y con ayuda de la sincrona de los elementos en
tiempo y espacio, dicha acumulacin de fluidos dio origen a un yacimiento de hidrocarburos de calidad media
a alta.
Los fluidos que se encuentran en ste tipo de yacimientos generalmente fluyen con facilidad, lo cual hace
relativamente fcil su obtencin a travs de tecnologas comnmente utilizadas.
56
Yacimientos no convencionales.
IM
En el caso de los yacimientos de hidrocarburos no convencionales, no necesariamente se presentan todos los

elementos geolgicos y procesos de un sistema petrolero. Es decir que aunque existe una transformacin de
la materia orgnica, los fluidos generados se pueden quedar entrampados dentro de la misma roca
generadora, sin necesidad de que el hidrocarburo migre.
Debido a las condiciones en las que se encuentran, ste tipo de yacimientos no permite el movimiento de los
fluidos. Por lo tanto requieren del empleo de tecnologas especiales para su extraccin, ya sea por las
propiedades de los fluidos o de la roca.
Algunos ejemplos de yacimientos no convencionales son los de aceite y gas en lutitas(shale oil/gas), gas y
aceite en rocas de baja porosidad y permeabilidad(tight gas/oil), gas natural extrado de capas de
carbn(coalbed methane), hidratos de metano(methane hidrates), crudos extra pesados (heavy oil) y arenas
bituminosas(oil sands).
57
P
IM
Fig. 1.15 Yacimientos convencionales y no convencionales
58
1.2.3 Clasificacin de los hidrocarburos de acuerdo con

la presin original en yacimientos del aceite.
Aceite Bajo Saturado.

Es el que a condiciones de presin y temperatura a las que se encuentre, es
todo el gas est disuelto.
Aceite Saturado.
IM
capaz de disolver ms gas. La presin inicial es mayor que la de saturacin,
Es el que a condiciones de presin y temperatura a las que se encuentre, est

en equilibrio con su gas. La presin inicial es menor que la de saturacin;
cuando Pi<Pb, hay gas libre, ya sea disperso o en forma de casquete.
59
1.2.4 Clasificacin de acuerdo su densidad API
En la prctica comn, el aceite crudo se clasifica de acuerdo a su peso especfico,

y es expresado en una escala normalizada por el Instituto Americano del Petrleo
conocida como grados API(API):
(API, por sus siglas en ingls), esta escala es llamada densidad API, o comnmente
IM
La densidad en API est definida como:

o
API
141.5
(1.36)
131.5
donde:
o = densidad relativa del aceite a condiciones estndar.
60
P
IM
Tabla 1.2 Clasificacin del aceite de acuerdo a su densidad
61
1.2.5 Clasificacin de los hidrocarburos de acuerdo a su

contenido de azufre
Los hidrocarburos tambin se pueden clasificar de acuerdo al contenido de

mercaptanos, etc.) en:
Hidrocarburos amargos. Son aquellos hidrocarburos que tienen una cantidad
IM
componentes de azufre que contienen(ya sea cido sulfhdrico, azufre slido,
considerable de compuestos de azufre.
Hidrocarburos dulces. Son aquellos hidrocarburos que carecen o tienen un

cantidad despreciable de componentes de azufre.
62
Altamira
Densidad (API)
15-16.5
Viscosidad, ( cp )
Agua y sedimentos( %
vol.)
Azufre(% peso)
Punto de
escurrimiento(F)
Maya
Istmo
Olmeca
21-22
32-33
38-39
IM
Propiedad/tipo de crudo
Mxico se caracteriza por producir aceite pesados y amargos, sin embargo para propsitos comerciales y
asegurar un mejor valor econmico de los hidrocarburos mexicanos, los aceites crudos vendidos nacional e
internacionalmente son en general mezclas de aceites de diferentes densidades.
Con los diferentes tipos de aceite se obtiene una mezcla mexicana, la cual es una ponderacin de precio y
volumen.
1280-1750
320
60
38
1.0
0.5
0.5
0.5
5.5-6
3.4-3.8
1.8
0.73-0.95
32
-25
-35
-55
Tabla 1.3 Especificaciones de los tipos de crudo que se producen en Mxico.
63
1.2.6 Clasificacin general de los yacimientos de acuerdo

a su diagrama de fase
La determinacin del tipo de fluido es de suma importancia, ya que ste estipula el tipo y medidas del
equipo en superficie, las tcnicas para determinar las reservas, el tipo de terminacin del pozo, el tipo de
fluido a inyectar en la etapa de recuperacin secundaria, mtodo de recuperacin mejorada a utilizar, etc.
Existen cinco tipos de fluidos de yacimiento, usualmente llamados: aceite negro, aceite voltil, gas y
condensado, gas hmedo y gas seco. El tipo de fluido de un yacimiento puede ser confirmado solamente
por observacin en el laboratorio.
Pero de manera ms prctica y mediante informacin de datos de produccin, podemos definir de manera
IM
aproximada con slo tres propiedades el tipo de fluido producido: relacin gas-aceite (RGA), gravedad del
lquido en el tanque de almacenamiento y color del lquido en el tanque de almacenamiento. Siendo la
RGA el indicador ms importante para la determinacin del tipo de fluido. Otra manera, es analizar el
comportamiento termodinmico de la mezcla natural de hidrocarburos, tomando como base su diagrama
de comportamiento de fases, el cual indicar la fase en la que se encuentran los fluidos del yacimiento,
bajo diferentes condiciones de presin y temperatura.
64
IM
En una grfica temperatura-presin, la curva llamada envolvente de fases, que resulta de unir los puntos de
burbujeo y de roco que presenta la muestra a diferentes temperaturas, las curvas se unen en el punto
denominado crtico (Pc).
Fig. 1.16 Diagrama de fase
65
La envolvente de fase divide el diagrama en tres regiones: la primera, llamada regin de lquidos, est
situada fuera de la envolvente de fases y a la izquierda de la isoterma critica; la segunda, llamada regin de
gases, tambin est situada fuera de la envolvente de fases y a la derecha de la isoterma crtica; la ltima,
encerrada por la envolvente de fases, se conoce como regin de dos fases; en esta regin se encuentran
todas las combinaciones de temperatura y presin en que la muestra de hidrocarburos puede permanecer en
dos fases en equilibrio; dentro de la envolvente se representan, las llamadas curvas de calidad, que indica el
IM
porcentaje del total de hidrocarburos que se encuentra en estado lquido. Todas estas curvas inciden en el
punto crtico. Se distinguen, adems, en el mismo diagrama la Cricondenterma y la Cricondenbara, que son
la temperatura y presin mximas, respectivamente, a las cuales la mezcla de hidrocarburos puede
permanecer en dos fases en equilibrio.
66
Yacimiento de Aceite Negro
En este tipo de yacimientos, al alcanzar la presin de burbujeo empieza a variar la composicin

de los fluidos producidos y por lo tanto cambiar el diagrama de fases de los hidrocarburos
remanentes.
IM
El punto en el que se tiene la presin y la temperatura en el separador, indica que

aproximadamente el 85 % del aceite producido es lquido; esto es un porcentaje promedio alto,
de ah que este aceite es denominado aceite de bajo encogimiento. Estos tipos de yacimientos
producen generalmente un lquido negro o verde negruzco, con una densidad relativa mayor
de 0.8 y una relacin gas-aceite instantnea menor a 200 (m3 de gas/ m3 de aceite).
En nuestro pas este tipo de yacimientos es de los que producen mayor volumen y se les
denomina como de aceite negro o de aceite y gas disuelto de bajo encogimiento, porque la
reduccin en el volumen de aceite, al pasar de la presin del yacimiento a la presin del
tanque, es relativamente pequea; normalmente su reduccin es menor a un 30 %.
67
IM
Yacimiento de Aceite Negro
Fig.1.17 Diagrama de fase del aceite negro

Color: negro o verde negrusco
Densidad relativa: mayor de 0.8
RGA: menor 200 m3/m3.
68
Yacimiento de Aceite Voltil
IM
La divisin prctica entre el aceite negro y el aceite voltil se da cuando las ecuaciones de
aceite negro dejan de ser adecuadas. La Tc > Ty pero son muy cercanas. Llamado de alto
encogimiento dado que pequeas cadas de presin liberan grandes cantidades de gas. La Rsi
est generalmente en el rango de 2,000 a 3,200 [pie3/ bl], el Bo es mayor de 2, la densidad del
aceite es mayor de 40 API, es aceite de color caf, verde o naranja.
Los yacimientos de aceite voltil (tambin denominado de alto encogimiento), contienen fluidos
que, como su nombre lo indica, tienden a volatilizarse o evaporarse significativamente con
reducciones en la presin, una vez alcanzado el punto de burbujeo. Como resultado de este
fenmeno, el volumen ocupado por el lquido se reduce considerablemente y de ah el nombre
de aceite de alto encogimiento.
Se caracterizan por tener una RGA relativamente alta (con valores intermedios entre la RGA de
los yacimientos saturados y la RGA de los yacimientos de gas y condensado) y un factor de
volumen del aceite bastante alto (cercano o mayor a dos).
69
IM
Yacimiento de Aceite Voltil
Fig. 1.18 Diagrama de fase para un yacimiento de

aceite voltil
Color: ligeramente oscuro
Densidad relativa: entre de 0.800 y 0.75
RGA: entre 200 y 1,000 m3/m3.
70
Yacimiento de Gas y Condensado
IM
Contiene menos componentes pesados que los aceites, la temperatura del yacimiento se encuentra entre la
Tc y la cricondenterma Tc<Ty.
En este tipo de yacimientos si se encuentra por arriba de la presin de roco, se tiene gas 100% en el
yacimiento, pero al bajar la presin se condensar formando liquido (este fenmeno va en contra de la
naturaleza general de los gases, por lo cual se le llama condensacin retrgrada).
Este tipo de yacimientos se encuentra en fase gaseosa a las condiciones iniciales, la condensacin
retrgrada, en el yacimiento es mayor que la indicada en curvas presentadas en los reportes de anlisis
PVT a volumen constante a la temperatura del yacimiento con decrementos de presin relativamente
grandes (500 a 1000 psi). Esto se explica por el hecho de que una vez que empieza la condensacin de
lquidos (los cuales permanecen inmviles dentro de la roca) la composicin de la mezcla de los fluidos
remanentes en el yacimiento se va haciendo cada vez ms rica en compuestos pesados y como
consecuencia la tendencia a la acumulacin de lquidos se incrementa; esto se evidencia por el hecho de
que abajo de la presin de roco, el contenido de condensado por unidad de volumen de fluido producido
disminuye considerablemente y generalmente aumenta la RGA.
71
IM
Yacimiento de Gas y Condensado
Fig. 1.19 Diagrama de fase para un yacimiento de gas

y condensado
Color: caf ligero
Densidad relativa: entre 0.74 y 0.78
RGA: entre 1,000 y 10,000 m3/m3.
72
Yacimiento de Gas Hmedo
IM
No se forma lquido en el yacimiento en ninguna etapa de su explotacin; sin embargo, durante su

produccin se forma lquido en algn punto de las tuberas de produccin llamado "condensado". Cuando
estos fluidos son llevados a la superficie entran en la regin de dos fases, generando que la RGA vare
entre 10,000 y 20,000 m3/m3; el lquido recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores a
0.75 gr/cm3 y el contenido de licuables en el gas generalmente es bajo, (menos de 30 Bls/MM pies3).
Fig. 1.20 Diagrama de fases de un yacimiento de

gas hmedo
Color: acuoso
Densidad relativa: menor a 0.740
RGA: entre 10,000 y 20,000 m3/m3.
73
Yacimiento de Gas Seco
IM
Constituido principalmente por metano, posee algunos intermedios, no se forma lquido en el yacimiento ni en
ningn punto del sistema integral de produccin. La palabra seco se refiere a que este gas no contiene los
suficientes componentes pesados para formar lquidos a condiciones superficiales. Los yacimientos de gas seco
contienen solamente gas a lo largo de toda la vida productiva de ste, y ni a las condiciones de yacimiento, ni a
las condiciones de superficie se entra en la regin de dos fases, durante su explotacin por lo que siempre se
est en la regin de estado gaseoso; tericamente, los yacimientos de gas seco no producen lquidos en la
superficie, sin embargo la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria. Generalmente un sistema
de hidrocarburos que produzca con una relacin gas-aceite mayor de 20,000 m3/m3, se considera gas seco.
Fig. 1.21 Diagrama de fase de un yacimiento de

gas seco
Color: acuoso
Densidad relativa: menor a 0.740
RGA: mayor a 20,000 m3/m3.
74
1.3 Anlisis de los fluidos petroleros
IM
El objetivo de la caracterizacin de los fluidos petroleros es el de predecir el comportamiento termodinmico

de los hidrocarburos, en cualquier punto donde estos se muevan, desde el yacimiento hasta las bateras
de separacin.
Para conocer las propiedades de los fluidos, a diferentes presiones y temperaturas, se utilizan generalmente
dos mtodos: directos (Pruebas PVT, Anlisis Cromatogrfico, Anlisis SARA) e indirectos (Ecuaciones de
Estado, Correlaciones Numricas PVT).
1.3.1Mtodo directos
Pruebas PVT
Las pruebas PVT consisten en una serie de procedimientos de anlisis en el laboratorio, diseados para
proveer valores de las propiedades fsicas del aceite y del gas. Los estudios realizados a partir de estas
pruebas dan como resultado la obtencin de las siguientes propiedades:
Presin en el punto de burbuja
Factor de volumen del aceite
Relacin de solubilidad
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del aceite
Viscosidad del aceite y del gas
75
Las pruebas se realizan colocando una cantidad de la mezcla de hidrocarburos en unas celdas llamadas
celdas PVT, las cuales contienen un fluido que ejercer presin sobre la mezcla analizada. El mercurio es el
fluido que se utiliza frecuentemente en este proceso.
Con este experimento se determina el comportamiento de los fluidos a determinada temperatura y
realizndolo a otras temperaturas se obtienen los llamados diagramas de fase.
IM
Existen varios procedimientos de laboratorio para anlisis PVT: separacin a composicin constante
(vaporizacin flash, liberacin flash o expansin flash), separacin diferencial por el mtodo convencional,
separacin diferencial por el mtodo a volumen constante y simulacin de condiciones de separacin en el
campo. Los tres primeros tratan de simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y el ltimo, en
superficie.
76
Anlisis cromatogrfico
IM
La Cromatografa de gases es un procedimiento de anlisis para separar, identificar y cuantificar

los diferentes componentes de una mezcla. Las mezclas a analizar pueden estar inicialmente en
estado gaseoso, lquido o slido, pero en el momento del anlisis la mezcla debe estar
vaporizada.
La composicin de una muestra de gases es, probablemente, el parmetro ms importante de la
misma. Esta caracterstica es el resultado de la facilidad con que pueden estimarse las distintas
propiedades de un gas a partir de su composicin, ya sea mediante correlaciones, ecuaciones
de estado o clculo de propiedades aditivas.
Cuando se conoce la composicin una mezcla de gases es posible obtener los siguientes
parmetros con razonable exactitud
Densidad.
Viscosidad.
Poder calorfico.
Presin de roco.
77
Anlisis cromatogrfico
El anlisis cromatogrfico de una mezcla gaseosa proporciona los datos necesarios para calcular, casi
todos los parmetros de inters de dicha mezcla. Esto es as gracias a dos factores concurrentes:
El cromatograma de una mezcla de gases proporciona la composicin individual de todos los
IM
componentes mayoritarios de la mezcla.

Las propiedades de los gases son bsicamente aditivas. En otras palabras, las propiedades de la
mezcla son calculables a partir de las propiedades de los componentes individuales.
78
En el caso de mezclas lquidas de hidrocarburos, las dos condiciones mencionadas no se cumplen o slo
lo hacen parcialmente.
El sistema cromatogrfico convencional retiene componentes "pesados" tales como parafinas de

elevado peso molecular, resinas, asfaltenos, etc. Estos componentes, presentes en todos los
IM
aceites negros, suelen representar una fraccin particularmente importante en los aceites con
menos de 40 API.
Muchas de las propiedades de las mezclas lquidas (y en especial la viscosidad) no son

propiedades aditivas.
79
Anlisis SARA
Es un mtodo de caracterizacin de aceites pesados basado en un fraccionamiento, por el cual se

separa una muestra de aceite pesado en cantidades ms pequeas o fracciones, de modo de que cada
fraccin tenga una composicin diferente. El fraccionamiento se basa en la solubilidad de los

componentes del petrleo crudo en diversos solventes; cada fraccin consta de una clase de solubilidad
que contiene un rango de diferentes especies de peso molecular. En este mtodo, se fracciona el
IM
petrleo crudo en cuatro clases de solubilidad, llamadas colectivamente SARA: saturados, aromticos,
resinas y asfaltenos. Los saturados son, en general, iso y ciclo parafinas, mientras que los aromticos,
las resinas y los asfaltenos forman un continuo de molculas con peso molecular, aromaticidad y
contenido de heterotomos en aumento. Los asfaltenos tambin pueden contener metales como nquel
y vanadio. En ocasiones, este mtodo se denomina anlisis de depositacin de asfalteno/cera/hidrato.
80
1.3.2 Mtodos indirectos
Ecuaciones de estado
IM
Una ecuacin de estado es una expresin analtica que relaciona la presin respecto a la temperatura y
el volumen. Una descripcin adecuada de una relacin PVT para fluidos hidrocarburos reales es bsica
para determinar los volmenes de los fluidos y el comportamiento de fase de los fluidos petroleros, as
como en el pronstico del comportamiento de los fluidos para el diseo de las instalaciones de
separacin en la superficie.
Durante el desarrollo de la ecuacin de estado para gases ideales, se consideraron dos suposiciones, la
primer suposicin considera que el volumen de las molculas de gas es insignificante en comparacin
con el volumen del recipiente que lo contiene y la distancia entre las molculas; la segunda suposicin
considera la inexistencia de fuerzas de atraccin o de repulsin entre las molculas del gas o entre el
gas y las paredes del recipiente que las contiene.
81
Correlaciones Numricas PVT
Propiedades de los fluidos

Gravedad especfica del aceite
Gravedad especfica del gas
Relacin gas-aceite
Propiedades del yacimiento
Presin
Temperatura
IM
Las correlaciones PVT son desarrolladas a partir de datos de laboratorio y/o de campo, y son formuladas de
manera que puedan ser utilizadas con datos obtenidos sin mucha prdida de tiempo y/o inversin de
esfuerzo. Estos datos son:
Antes de determinar una propiedad, se debe asegurar que la aplicacin de inters se encuentra dentro del
rango de los datos para la cual la correlacin fue desarrollada. Una vez hecho esto, la correlacin utilizada
ser adecuada y se obtendrn resultados confiables.
82
1.4 Ecuaciones de estado
Una ecuacin de estado es un modelo matemtico que relaciona la presin, volumen y temperatura de
un gas para determinar su comportamiento.
Ecuacin de estado de van der Waals
Una de las primeras ecuaciones de estado para representar el comportamiento de los gases reales fue
desarrollada por van der Waals en 1873. van der Waals se enfoc en tratar de eliminar las dos
suposiciones mencionadas anteriormente, explicando que las molculas de gas ocupan una fraccin
significante de volumen a presiones altas.
Para contrarrestar la primera suposicin van der Waals propuso que el volumen de las molculas,
representado por el parmetro b, debe de restarse del volumen molar real VM en la ecuacin de los gases
ideales; arreglando esta ltima ecuacin se tiene:
IM
(1.37)
En donde el parmetro b representa el volumen de las molculas que se restan y VM es la variable que representa el
volumen molar real, ambos en ft3 por una unidad de lbm-mol.
83
Para eliminar la segunda suposicin, Van der Waals rest un trmino de correccin, denominado a/V2M a la
ecuacin
2
=
2
(1.38)

O bien:
(1.39
)
IM
donde:
p = presin del sistema
T = temperatura del sistema [R]

V = volumen molar
R = constante universal de los gases = 10.73
3
2
Los parmetros a y b representan constantes y caracterizan las propiedades moleculares de cada componente
de la mezcla.
84
Ecuaciones de estado en el punto crtico
Van der Waals al tratar de determinar experimentalmente los valores de las constantes a y b para
cualquier sustancia pura, en un diagrama de fase de presin contra volumen molar observ que la
isoterma crtica, representa una pendiente horizontal y un punto de inflexin en el punto crtico, por lo que
R2
8
(1.40)
IM
272 2
=
64
las constantes a y b se determinan de las siguiente manera:
( 1.41)
85
Ecuacin de estado cbica de van der Walls de dos

parmetros
La ecuacin de estado de van der Walls en forma cbica y en trminos de VM se expresa como:
+

=0
(1.42)
IM
El trmino de ecuacin de estado cbica implica una ecuacin que expandida contiene trminos de volumen
molar, VM, elevados a la primera, segunda y tercera potencia. Una de las caractersticas de mayor
importancia de la ecuacin 1.38, es la caracterizacin del fenmeno condensacinlquido y del cambio de
la fase gas a la fase lquida conforme el gas se comprime.
Expresando la ecuacin 1.38 en trminos del factor de compresibilidad z, se tiene:
+ + =
(1.43)
86
donde:
(1.44)
(1.45)
IM
La solucin de la ecuacin de estado 1.38 proporciona una raz real para z en la regin de una fase (en
algunas regiones sper crticas esta ecuacin proporcionan tres races reales para z, seleccionando la mayor
raz como el valor con significado fsico para el factor de compresibilidad, z) y tres races reales en la regin
de dos fases (en donde la presin del sistema es igual a la presin de vapor de la sustancia). En este ltimo
caso, la raz real con el mayor valor numrico corresponde al factor de compresibilidad de la fase vapor (gas),
zv, mientras que la raz real con el menor valor numrico corresponde al factor de compresibilidad de la fase
lquida, zL.
87
Ecuacin de estado de Redlich-Kwong (EdE de RK)
dnde
(1.46)
IM
En 1948 Redlich y Kwong modificaron el trmino de fuerzas de atraccin (fuerzas de presin a/V2) de la
ecuacin de van der Waals, lo cual mejora en forma considerable la prediccin de las propiedades fsicas y
volumtricas de la fase gas. Redlich-Kwong sustituyeron el trmino de fuerzas de atraccin de presin, con un
trmino general de dependencia de la temperatura. La ecuacin de Redlich-Kwong se expresa como:
= .
(1.47)
88
Expresando la ecuacin de estado de Redlich-Kwong a las condiciones en el punto crtico
+
=
(1.48)
+
=
(1.49)
(1.50)
IM
dnde:
en donde a y b son constantes e iguales a 0.427481 y 0.08664, respectivamente.

Expresando la ecuacin de Redlich-Kwong en trminos del factor de compresibilidad se tiene:
+ =
De donde:
(1.52)
(1.51)
(1.53)
89
Ecuacin de estado de Soave-Redlich-Kwong
Soave en 1972 realiz una modificacin en la evaluacin del parmetro a en las presiones de atraccin de la
ecuacin de Redlich-Kwong. Soave reemplazo el trmino de a/T1/2 con un trmino dependiente de la
temperatura, aT, es decir:
+
donde aT est dado por:
(1.54)
IM
(1.55)
siendo el trmino dependiente de la temperatura y es adimensional. Cuando la temperatura del

sistema es igual a la temperatura crtica (T =Tc), tiene el valor de una unidad y ac es el valor de aT
a la Tc.
A temperatura diferente a la temperatura crtica, el parmetro se define por:
= +
(1.56)
90
en donde el parmetro m se correlaciona con el factor acntrico de Pitzer, , como:
= . + . .
(1.57)
siendo el factor acntrico de Pitzer, , definido a una Tr de 0.7, es
IM
= +
(1.58)
en donde pvr es la presin de vapor reducida evaluada a una Tr de 0.7. El factor acntrico de Pitzer, , es un
valor constante para cada sustancia pura.
Expresando la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong en forma cubica:

(1.59)
91
Introduciendo el factor z dentro de la ecuacin 1.59 al reemplazar el volumen molar, en la ecuacin con
(zRT/p) y arreglando:
+ =
donde
IM
(1.60)
(1.61)
(1.62)
92
Ecuacin de Estado de Peng-Robinson (EdE de PR)
Peng y Robinson, PR, en 1975 realizaron un exhaustivo estudio para evaluar el uso de la ecuacin de estado
de Soave-Redlich-Kwong, SRK, y predecir el comportamiento de los hidrocarburos. Peng y Robinson, PR,
mejoraron la ecuacin de estado de SRK para predecir las densidades de lquidos y otras propiedades fsicas,
principalmente en la vecindad de la regin crtica. Ellos propusieron un cambio en el trmino de atraccin
molecular, es decir:
+
=
(1.63)
+ +
IM
Reacomodando la ecuacin 1.59 en la forma del factor de compresibilidad, se obtiene:
+ + =
(1.64)
donde A y B se dan para componentes puros mediante:
(1.65)
(1.66)
93
1.5 Correlaciones numricas PVT
Las correlaciones son de suma importancia ya que nos darn un valor aproximado de las propiedades del
aceite por medio de una ecuacin emprica, enunciaremos las ms importantes o bien las ms empleadas en
la industria por su credibilidad y certeza.
Correlacin de M.B. Standing
Propiedades del aceite saturado
IM
Establece las relaciones empricas observadas entre la presin de saturacin y el factor de volumen del
aceite, en funcin de la razn gas disuelto-aceite, las densidades del gas y del aceite producido, la presin y la
temperatura. La correlacin se estableci para aceites producidos en California y sistemas de crudos de bajo
encogimiento, simulando una separacin instantnea en dos etapas a 100 F. La primera etapa se realizo a
una presin de 250 a 450 lb/pg2 abs. Y la segunda etapa a la presin atmosfrica. Debe entenderse que la
densidad del aceite producido en el tanque de almacenamiento depender de las condiciones de separacin
(etapas , presiones y temperatura) .Mientras ms etapas de separacin sean, el aceite ser ms ligero. As, el
Bo fue correlacionado con Rs, la temperatura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite.
94
El factor de volumen del aceite fue relacionado con la relacin gas disuelto-aceite, la temperatura, la densidad
relativa del gas y la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente expresin
donde:
(1.69)
.
= . + .
(1.70)
IM
=
+ .
3
: Relacin de solubilidad [pies /barril de aceite]
: Gravedad especifica del aceite
: Gravedad especifica del gas disuelto

: Presin del sistema [lb/pg2]
: Densidad del petrleo
T: Temperatura en [F]
: Factor de volumen del aceite [pies3@ c.y. /pies3@ c.s.]
95
Correlacin de Vzquez-Beggs
Para establecer estas correlaciones se usaron ms de 6,000 datos de Rs, Bo y o, a diferentes presiones y
temperaturas. Como el valor de la densidad relativa del gas es un parmetro de correlacin importante, se
decidi usar un valor de dicha densidad relativa normalizada a una presin de separacin de 100 lb/pg2
manomtrica.
Procedimiento:
El primer paso para usar estas correlaciones para el aceite saturado consiste en obtener el valor de la
densidad relativa del gas a dicha presin.
IM
= +
96
API > 30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.1870
C3
25.724
23.931
C4
C5
C6
API 30
Constante
4.677 x 10-4
4.67 x 10-4
1.751 x 10-5
1.1 x 10-5
-1.811 x 10-8
1.337 x10-9
IM
Tabla 1.4 Coeficientes utilizados en la correlacin de Vzquez-Beggs
La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen es:
= . + + +
(1.73)
: Densidad relativa del gas normalizada a una presin de separacin de 100 lb/pg2 manomtricas.
: Densidad relativa del gas a condiciones de Ps y Ts
: Temperatura en la primera etapa de separacin [F]
: Presin de la primera etapa de separacin [lb/pg2]
97
Correlacin de Oistein-Glaso
Esta correlacin fue establecida utilizando muestras de aceite producido en el Mar del Norte. El clculo de Rs y
Bo se efectan dependiendo si es un aceite tipo voltil o aceite negro.
Procedimiento:
Los valores de la relacin de solubilidad y del factor de volumen del aceite saturado se obtienen mediante los
pasos siguientes:
IM
1.- Calcular p* con:
log = 2.57364 + 2.3577 log 0.7039882 + 0.0.984793
(1.74)
98
2.- Calcular Rs con:
0.999
(1.75)
donde:
1
0.816
a=0.130 para aceite voltiles ,

a=0.172 para aceites negros .
3.- Calcular B*o con:
4.- Determinar Bo con:

donde:
IM
Para lograr un mejor ajuste se puede variar el valor del exponente a.

=
0.526
+ 0.968
= 1 + 10
= 6.58511 + 2.91329 log 0.276832
(1.76)
(1.77)
(1.78)
99
Correlacin de J. A. Lasater
Esta correlacin para el clculo de Rs se basa en 158 mediciones experimentales de la presin en el punto de
burbujeo de 137 sistemas independientes, producidos en Canad, en el centro y Oeste de los Estados Unidos y
de Amrica del Sur. El error promedio en la representacin algebraica es del 3.8% y el mximo error encontrado
es del 14.7%.
El peso molecular del aceite en el tanque de almacenamiento se correlacion con los grados API (de 15 a 40 y
40 a 55).
Procedimiento:
Las siguientes ecuaciones corresponden a la correlacin de Lasater para un aceite saturado:
( + 460)
IM
=
(1.79)
donde pf es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue relacionado con la fraccin molecular del
gas (g) a cuya curva resultante le fue ajustada la siguiente ecuacin:
= 504.3102 3 + 310.526102 2 + 136.226102 + 119.118103
(1.80)
100
La fraccin molar del gas se calcula con la siguiente expresin:
379.3
=
350
+
379.3
(1.81)
IM
El peso molecular del aceite en el tanque (Mo) se correlacion con los API del aceite en el
tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las siguientes expresiones:
15 < 40, =
63.506
0.0996
1048.33
40 < 55, =
(1.82)
1.6736
(1.83)
101
La expresin para determinar Rs se obtuvo a partir de la ecuacin 1.81:

(1.84)
= 132755
IM
A la fraccin molar del gas en funcin de pf, se le ajusto la siguiente ecuacin:

= 419.545105 3 591.428104 2 + 334.519103 + 169.879104
(1.85)
Mo : Peso molecular de aceite [lbm/lbmol .]

Yg : Fraccin molar del componente parte gaseosa
Pf : Factor de presin de burbuja [lb/pg2]
102
62.4 + 0.01362
IM
Densidad del aceite saturado

La densidad del aceite saturado se calcula con la siguiente expresin:
(1.86)
Viscosidad del aceite saturado

La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la manera siguiente:
(1.87)
103
Donde:
= 10.715 + 100
0.515
(1.88)
= 5.44 + 150
0.338
= 10 1
(1.89)
IM
(1.90)
= 1.63
1.91
= 10
1.92
= 3.0324 0.02023
(1.93)
104
Tensin superficial del aceite saturado

La tensin superficial del aceite saturado se puede determinar con la siguiente expresin:
= 42.4 0.047 0.267 exp 0.0007
(1.94)
Propiedades del aceite bajo saturado

Correlaciones para obtener la presin en el punto de burbujeo
Standing:
IM
El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado es la determinacin de la presin de
saturacin del aceite. Las expresiones a aplicar se obtienen de las ecuaciones previamente establecidas.
= 18
0.83
Vzquez:
3
+460
1
10
0.000910.0125
1
2
(1.95)
(1.96)
105
Glaso:
= 10
1.7669+1.7447 0.30201
(1.97)
Lasater:
0.816
0.13
0.989
IM
Donde:
+460
(1.98)
(1.99)
donde pf se obtiene con la ecuacin (1.80)

Por lo general la presin de saturacin del agua se considera igual a la presin de saturacin del aceite.
106
Compresibilidad del aceite bajo saturado

La ecuacin siguiente sirve para determinar la compresibilidad del aceite bajosaturado:
1 + 2 + 3 + 4 + 5
6
(1.100)
=
Donde:
3 = 17.2,
4 = 1180,
5 = 12.61,
IM
1 = 1433, 2 = 5,
6 = 105 ,
Densidad del aceite bajo saturado
La densidad del aceite bajosaturado esta dado por la siguiente expresin:
= exp( )
(1.101)
107
Viscosidad del aceite bajo saturado

La viscosidad del aceite bajo saturado se obtiene de la manera siguiente:
(1.102)
0 =
= 1 2 3 + 4
(1.103)
C1=2.6
C2=1.187
C3=-11.513
4 = 8.98 105
IM
donde:
Factor de volumen del aceite bajo saturado

Para el aceite bajo saturado se tiene la ecuacin:
=
(1.104)
108
P
IM
109

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