Universidad Nacional de Asuncin

Facultad de Ciencias Veterinarias

Ctedra : Biofsica
Biofsica de la Fibra Muscular

Dr. Manuel Almeida Dvalos.

2016.

Biofsica de la Fibra Muscular

Los msculos son rganos activos del movimiento
debido a su capacidad de contraerse.
Su constitucin se presenta de la siguiente manera:
Clulas

Fibras Musculares

Haces M

Cuerpo Muscular

Los msculos son conjunto de clulas altamente especializadas

transforman energa qumica en mecnica
La caracterstica bsica de los msculos es que se contraigan y
produzcan movimiento.

 Tipos de Tejido Muscular

Existen tres tipos de tejido Muscular:
1. T. M. Estriado, somtico o esqueltico
Es la gran masa muscular somtica, son msculos estriados y
de color rojo.
Contraccin rpida y voluntaria
No se contrae en ausencia de estimulo
Parte activa del aparato locomotor.
Tiene estras trasversales bien marcadas al microscopio.

2- T.M. Liso

Formado por msculos lisos de color plido.

Es contraccin lenta e involuntaria.
Interviene en las funciones de la vida vegetativa.
Se encuentran en las paredes de la vsceras y vasos
sanguneos.
No presenta estras trasversales.
Sus fibras funcionan como u sincitio
Sincitio: Es cuando una fibra muscular esta interconectada
con otra haciendo posible el paso del potencial de accin
rpidamente.

3- T.M. Cardiaco
Es estriado e involuntario
Se contrae de manera rtmica aunque no tenga inervacin
externa, debido a clulas marcapasos que conducen los
potenciales de accin.

Compone el musculo del corazn.

Funciona como un sincitio.

Musculo estriado, esqueltico

Es parte activa del aparato locomotor, al contraerse y relajarse
produce movimiento.
El color rojo oscuro indica una rica presencia de irrigacin y
por tanto alto contenido de reserva de oxigeno.

Esta reserva le permite una amplia capacidad de contraerse y

mantener la tencin por periodos largos sin cansancio.

 Estructura
La clula muscular como toda clula tiene los mismos
componentes ya conocidos
Membrana celular
Sarcolema.
Citoplasma
Sarcoplasma.
Retculo endoplasmatico
Retculo Sarcoplasmico

Tbulos transversos o tbulos T.

Invaginaciones del
sarcolema, son perpendiculares a las miofibrillas , su
terminacin forman unas vesculas , que se denomina Triada.

 Miofibrillas del Musculo estriado

- Cada fibra muscular en su sarcoplasma presenta estructuras
cilndricas denominadas miofibrillas.

- En esta se puede observar estriaciones dispuestas en forma

regular.
- Cada miofibrillas esta constituida por filamentos cuyas
disposicin proporciona una imagen estriada a este tipo de
tejido

 Se Distinguen dos tipos de Filamentos:

- Filamentos gruesos: Formado por misiona.
- Filamentos Finos: Formados por tres protenas que son:
Actina, Tropomiosina y Troponina.
- La existencia de dos filamentos y su disposicin en la
miofibrilla origina bandas claras y oscuras.
- Banda I Clara
Filamentos finos
- Banda A Oscura
Filamentos finos y gruesos
- Banda H Filamentos Gruesos.

 Protenas estructurales

Cadenas Miofilamentosas.

En el esquema se muestran tres proteinas principales ( Actina,

tropomiosina y troponina).
Se puede observar que cada molecula de tropomiosina ocupa
el surco de siete molculas de actina, por cada molcula de
tromiosina hay una de troponina constituida por tres
polipectidos globulares que son:
- TnI: Tiene afinidad por la actina
- TnC: Tiene afinidad por el calcio
- TnT: Tiene afinidad por la tromiosina

 Cuando el musculo es estimulado, se libera troponina T,

inhibiendo a la tropomiosina que cubre los puntos activos de la
actina, la molcula de troponina altera su forma hundiendo a la
tropomiosina en un surco, de esta manera las molculas de
actina se combinan con las cabezas de miosina, por ello a la
troponina se la denomina gatillo de la contraccin.
La contraccin es un fenmeno fsico que consiste en el
acortamiento del musculo en una dimensin, al mismo tiempo
aumenta su dimetro, se acorta y se ensancha.
La actividad muscular es un ciclo de dos pasos
1- Contraccin o acortamiento
2- Relajacin o extensin

 Mecanismo de contraccin
Proceso dependiente de ATP y controlado por presencia o
ausencia de Ca+
En presencia de grandes cantidades de Ca+, el efecto
inhibidor troponina tropomiosina resulta inhibido.
Quedan al descubiertos los puntos activos de la actina.
Las cabezas de miosina se unen a esos lugares activos
provocando contraccin. ( acortamiento de la sarcomera).

 Mecanismo de relajacin
Milsimas de segundos despus; Los iones de Ca+ son
introducidos nuevamente al retculo sarcoplasmico, en
ausencia de Ca+ el sistema inhibidor deja de estar inhibido.
La tropomiosina cubre nuevamente los puntos activos de la
actina,
La cabeza de la miosina no puede unirse a la actina y se
produce la relajacin muscular.

 Papel de los iones de Ca+ y Mg

- El aporte de Ca+ mas ATP y Mg dan origen a una contraccin muscular,
su ausencia conduce a la relajacin muscular

Tipos de contraccin muscular:

1- Contraccin Isotnica
2- Contraccin Isomtrica
3- Contraccin Auxotnica
4- Contraccin a Poscarga

 1- Contraccin Isomtrica: se mantiene la

longitud del musculo, es decir no se acorta,
registra variaciones de tencin, no produce
movimiento, pero obtiene calor. Fuerza a
longitud constante.
2-Contraccin Isotnica: El musculo se acorta,
manteniendo una tensin constante, se produce
movimiento, tiene lugar a un trabajo. Carga
constante Fuerza constante.
3- Contraccin Auxotnica: uno de sus
extremos esta unido a un punto fijo, el musculo
se acorta mientras hace fuerza. El musculo
disminuye longitud a medida que aumenta la
fuerza. Varia longitud y Fuerza.
4- Contraccin a Poscarga: comienza con una C.
isomtrica, hasta que la fuerza ejercida por el
musculo iguala al peso de la pesa. Una vez
ocurrido el musculo se acorta levantando la pesa
a una C. isotnica.

 Curvas de contraccin Muscular

Respuestas del musculo ante estmulos

repetidos
Ley del todo o nada: Llegado el umbral de excitacin la fibra
responde siempre con la mxima amplitud, cualquiera sea la
intensidad del estimulo
Periodo refractario: En una fibra excitable no puede
producirse una segunda corriente de accin mientras se halla
despolarizada a consecuencia de un potencial de accin
precedente, luego viene el periodo refractario relativo en el
cual se necesita estmulos mayores para desencadenar u
potencial de accin.

 Sumacin: El musculo esqueltico puede contraerse por

segunda vez como respuesta a un estimulo, antes de
recuperarse de la primera contraccin.
Ttanos: Cuando se aplican estmulos sucesivos a un musculo
esqueltico con rapidez que entre ellos no hay periodos de
relajacin, la respuesta es sostenida, mientras exista la
estimulacin o el musculo se fatigue.

 Propiedades del musculo esqueltico

1- Tono: Estado de semi contraccin isometrica permanente,
independiente de la voluntad, presente aun en el reposo del
musculo.
2- Elasticidad: Propiedad de la fibra muscular de alargarse al
estirarse.
3- Parlisis: Lesin del sistema nervioso central o a nivel de los
nervios motores, el impulso nervioso no se propaga.
4-Rigidez: Despus de la muerte hay contraccin en ausencia del
potencial de accin debido a que las protenas actina y miosina
se coagulan.

 Etapas en la contraccin
1- Estimulo igual o mayor al umbral de excitacin
2- Liberacin del neurotransmisor
3- Unin del neurotransmisor a los receptores especficos
4- Generacin del potencial de accin
5- Propagacin de la despolarizacin a travs de los tbulos T.
6- Liberacin de Ca+ de las cisternas del retculo sarcoplasmico.
7- Union del Ca+ a la troponina C, inhibiendo el complejo inhibidor.
8- Unin de la miosina a los puntos activos de la actina.
9- Deslizamiento de los filamentos de actina sobre los de miosina. (
Contraccin muscular).

 Etapa en la relajacin
1- Bombeo de Ca+ al retculo sarcoplasmico
2- Acta el complejo inhibidor
3- Relajacin muscular.

 Funcionamiento mecnico de
los msculos esqueltico.
Los msculos se unen a los huesos
por medio de tendones, dicha unin
se denomina insercin y tiene un
origen o punto fijo, la terminacin o
punto mvil.
Los msculos estriados trabajan en
pares, uno de ellos mueve el hueso en
una direccin y el otro en la contraria.

Muchas gracias!!!!!!!

Muchas Gracias!!!!!!!!!!!!!!!

Musculo Liso

Presenta color plido y su capacidad para inducir ondas de

actividad contrctil o de mantener tencin es mas lenta que el
rpido acortamiento del musculo esqueltico.
Consta de laminas de clulas elongadas, fusiformes y
mononucleadas, paralelas unas con otras.

El musculo liso es muy importante porque interviene en las

funciones de la vida vegetativa, funciones involuntarias.

 Tipos de Msculos Lisos

1- M. Liso de unidades mltiples.
2- M. Liso Visceral

 M. Liso de unidades Mltiples

Formado por fibras musculares lisas separadas, cada fibra se
contrae en forma totalmente independiente de las otras ya que
cada una tiene su propia terminacin nerviosa.
La caracterstica de este tipo de musculo liso es que su control
es totalmente por seales nerviosas y muy poco por otro
estmulos.
Ejemplo: Iris y musculo ciliar de los ojos, msculos erectores
de los pelos.

 M. Liso Visceral (Unitario).

Las clulas se hallan en contacto tan estrecho unas con otras
que las membranas entre clulas vecinas se fusionan parcial o
totalmente.
Esta unin hace que acten como un sincitio funcional con
transmisin de los potenciales de accin de una a otra clula.
Cuando una fibra muscular de este tejido muscular es
estimulada, el potencial de accin es conducido por sus fibras
vecinas.

 Estructura
Consta de laminas o manojos de clulas elongadas, fusiformes
y mononucleadas, paralelas unas a otras y estn embebidas en
tejido conectivo.
Presentan mitocondrias y retculo sarcoplasmico, no tienen
tbulos transversos.
Las miofibrillas descriptas en el estriado estn ausentes, los
filamentos de actina no contienen troponina ni tropomiosina

Filamentos de actina unidos a los cuerpos densos , esta

estructura se mantiene en esa posicin por un armazn de
protenas que se unen a estos cuerpos densos entre si.

 Potencial de accin M. Liso unitario.

Se produce en dos formas:
1- Potenciales de Punta: Se presenta en la mayor
parte de los tipos de musculo liso unitario, dura 10 a
50 milisegundos.
Se desencadena respuesta a distintos tipos de
estmulos: estimulacin elctrica, accin hormonal,
sustancias
neurotransmisoras
o
generacin
espontanea.
2- Potenciales de accin con Mesetas: Similar al de
punta, sin embargo en lugar de una rpida
repolarizacin se retrasa durante unos pocos
milisegundos.
La importancia de la meseta es que es responsable
de prolongados periodos de contraccin que se dan
en algunos msculos lisos.

 Contraccin Muscular Lisa

Contraccin muscular, al igual que el esqueltico es mecnica,
produce fuerza y se acorta.

El musculo liso tiene las mismas sustancias qumicas que el

esqueltico, incluyendo la actina y la miosina.
Los manojos de los filamentos de actina asociados a los filamentos
gruesos de miosina se anclan por un extremo a los cuerpos densos
adheridos a la membrana plasmtica.
El rol de los cuerpos densos es similar al de los discos Z del
musculo estriado.

Donde la miosina, en presencia de Ca2+ es la que interacta con la

actina tirando los cuerpos densos, produciendo la contraccin
muscular.

 Diferencias entre M. esqueltico y M. liso.

M. esqueltico, el Ca2+ para iniciar la contraccin no
reside en activar el proceso contrctil sino en inhibir el
complejo inhibidor, en el M. liso es consecuencia de
activar un estado inactivo por fosforilacin de la miosina.

M. esqueltico la regulacin de Ca2+ es por el filamento

fino, mientras que en el M. liso es por el filamento
grueso.
M. Liso la contraccin es 4 a 20 veces menos rpida que
la del M. esqueltico, la relajacin es mas prolongada.

 Mecanismo de fosforilacin de la
miosina.
La contraccin del m. liso esta ligada al incremento de la
concentracin de Ca2+ en el sarcoplasma, la relajacin en la
reduccin en la concentracin de Ca2+ en la misma.
Aumenta Ca2+ este se liga a la protena calmodulina y activa
una protena fosforiladora especfica , denominada Kinasa de
la cadena liviana de miosina KCLM.
La KCLM fosforila a la cadena liviana reguladora de la
miosina.
Esta fosforilacin permite que la miosina se ligue a la actina y
desarrolle fuerza contrctil.

 La relajacin del M. Liso

La relajacin exige la accin de una fosfatasa de la cadena
liviana FCLM que desfosforila la cadena liviana y de este
modo revierte la activacin iniciada por la KCLM.
Al disminuir la concentracin de Ca2+ la KCLM se inactiva y
se interrumpe la fosforilacin de la miosina, y viene la
relajacin.

 Propiedad del Musculo Liso.

La propiedad mas importante es la Acomodacin.
Cambia su longitud cuando es estirado, se relaja y estira en
lugar de oponerse a su distencin, Ej: Vejiga urinaria.

Musculo Cardiaco
Constituye el musculo del corazn.
Es semejante estructuralmente al musculo esqueltico, sus fibras presentan
estriaciones similares, sin embargo las fibras son mas delgadas.
Estn formadas por clulas mononucleadas unidas extremo con extremo,
formando un sincitio.
En los sitios en donde se unen las clulas se observan discos intercalados o
intercalares.
El musculo cardiaco carece de control voluntario, esta inervado por el
sistema nervioso vegetativo
El mecanismo de contraccin cardiaca se basa en generacin y transmisin
automtica de impulsos.

 Estructura:
Similar al esqueltico por presentar estras transversales, se
asemeja al liso porque posee contraccin lenta e involuntaria.
Su caracterstica especifica del musculo cardiaco es la
presencia de lneas transversales Discos intercalares, son
uniones que aparecen como lneas rectas, esta unin entre
clulas intervienen en la rpido comunicacin entre clulas.
Esto permite la contraccin simultanea y la produccin del
latido cardiaco.

 Contraccin del Musculo Cardiaco

Es un musculo de tipo involuntario.
Mecanismo de contraccin es la generacin y transmisin
automtica de impulsos.

La contraccin muscular cardiaca consiste en el deslizamiento

de los filamentos finos sobre los gruesos similar al esqueltico,
dependiente de ATP.

 A nivel de los tbulos T, el glicocaliz acompaa al sarcolema, este

complejo sarcolema glicocaliz posee gran cantidad de sitios
cargados negativamente , que tiene afinidad por el Ca++.
El Ca++ unido al complejo desempea un papel fundamental en el
proceso de acoplamiento exicitocontractil en el musculo cardiaco.

DHPR: Receptores de dihidropirimidina .

R y R: Receptores de rianodina.
En presencia de Ca++ los receptores de DHPR y R y R se acoplan y
se desencadena la contraccin.
El proceso de regulacin del Ca++ tambin se da a travs del
intercambio Na+ / Ca+ a nivel de la membrana celular.
La relajacin se da cuando se intercambia el Ca++ intracelular con
el Na++ extracelular y en ausencia del Ca+ no existe el
acoplamiento de los receptores y sobreviene la relajacin.

Muchas gracias!!!!!!!!!