UNIVERSIDAD SAN LUIS GONZAGA

DE ICA
FACULTAD INGENIERA AMBIENTAL
Y SANITARIA

CURSO

ANLISIS POR INSTRUMENTACIN

TEMA

Espectrofotometra

DOCENTE

AQUILES BENDEZU

INTEGRANTES

Ayala Paco Marco

Cahua Senisse Edson
Castillo Orderique Manuel
Calderon Godoy Cristian
Bejarano Alvarez Brayan
Misaico Cardenas Victor

ICA, PERU-2016

ESPECTROFOTOMETRIA
La espectrofotometra es la medicin de la cantidad de energa radiante
que absorbe o transmite un sistema qumico en funcin de la longitud de
onda; es el mt odo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones
qumicas y bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que
permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin
que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene
una cantidad conocida de la misma sustancia.

ESPECTROFOTOME
TRO
DR 890

Principio de la Espectrofotometra
En la espectrofotometra se aprovecha la absorcin de radiacin
electromagntica en la zona del ultravioleta y visible del espectro. La
muestra absorbe parte de la radiacin incidente en este espectro y
promueve la transicin del analito hacia un estado excitado,
transmitiendo un haz de menor energa radiante. En esta tcnica se
mide la cantidad de luz absorbida como funcin de la longitud de onda
utilizada. La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica
de cada sustancia qumica.
La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del
espectro electromagntico, en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de
la luz visible de 380 a 780 nm, por lo que es de gran utilidad para
caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del
espectro.
Ley de Beer
La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo
depende de la concentracin en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar disuelta y en
otro vaso tenemos la misma cantidad de agua pero con mayor cantidad

de azcar en solucin. El detector es una celda fotoelctrica, y lo que se

mide es la concentracin de la solucin de azcar.
Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el
primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado sera mayor que
si repitiramos esto en el segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y
molculas y son absorbidos por estos.
Ley de Lambert
La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto
depende de la distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pensemos que ambos
tienen la misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar;
pero el segundo tiene un dimetro mayor que el otro.
Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el
primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que
si repitiramos esto en el segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y
molculas y son absorbidos por estos, tal como se explic en la ley de
Beer.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert (tambin
conocida como ley de Lambert Bouguer y Beer), la cual es solo una
combinacin de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorcin de las radiaciones
Por las leyes mencionadas anteriormente, al hacer pasar una cantidad
de fotones o de radiaciones hay una prdida que se expresa con la
ecuacin:

Donde It es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a

la celda fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad transmitida); Io es
la intensidad con la que sale al atravesar la celda (radiacin intensidad
incidente), y la relacin entre ambas (T) es la Transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiante
decrece a medida que el recorrido aumenta. El superndice k es la
capacidad de la muestra para la captacin del haz del campo

electromagntico, d es la longitud de la cubeta de espectrofotometra

que recorre la radiacin, y c es la concentracin del soluto en la muestra
ya ubicada en la cubeta.
La ecuacin simplificada de la ley de Lambert-Beer

comprende la mnima ecuacin que relaciona la concentracin (c), la

absorbancia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y
el factor de calibracin (). El factor de calibracin relaciona la
concentracin y la absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, que es el logaritmo recproco
de la Transmitancia:

lo que es igual a:

Las ecuaciones mencionadas de las leyes son vlidas solo y solo si:

la radiacin incidente es monocromtica;

las especies actan independientemente unas de otras durante la
absorcin;
la absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme.

Aplicaciones
Las aplicaciones principales son:

determinar la cantidad de concentracin en una solucin de algn

compuesto utilizando las frmulas ya mencionadas;
ayudar en la determinacin de estructuras moleculares;
la identificacin de unidades estructurales especficas, ya que
estas tienen distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o
isomeras);
determinar constantes de disociacin de indicadores cido-base.

Tipos de espectrofotometra

Espectrofotometra de absorcin molecular VIS-UV. 13,

Espectrofotometra
Espectrofotometra
Espectrofotometra
Espectrofotometra
Espectrofotometra

de absorcin molecular IR.15.

de absorcin y emisin atmica.
con atomizadores electro trmicos.
de emisin con plasma.
de fluorescencia molecular.

Parmetros

PARAMETRO

Muestra N 1
San Isidro

Muestra N
2
Casuarinas

Muestra N 3
Centro

Muestra N
4
Avenida 7

Muestra N 5
Portales

C
Mg/
l

3,3

2,5

3.8

4.8

3.7

0.081

0.061

0.091

0.113

0.088

83.04 %

86.84 %

81.10%

77.17 %

81.69 %

NITRATO mg/l

14.8

11

16.8

21.3

16.2

NITRITO mg/l

NITROGENO
TOTAL

3.3 + 0 = 3.3

2.5 + 0 = 2.5

3.8 + 1 = 4.8

4.8 + 1 = 5.8

3.7 + 1 = 4.7

C
Mg/
l

0.27

0.31

0.40

0.16

0.20

0.161

0.184

0.235

0.092

0.121

69.96 %

65.41 %

58.18%

80.88 %

75.74 %

0.007

0.003

0.022

0.019

0.023

98.36 %

99.29 %

95.03 %

95.69 %

94.77 %

NITROGE.
TOTAL

MONOCLOR
O

TURBIDEZ (FAU)

NaNO2

C
Mg/
l

CUESTIONARIO
4.1- Defina espectroscopia, aplicacin en la ingeniera ambiental y sanitaria.
La espectroscopia es el estudio de la interaccin entre la radiacin electromagntica y la
materia,

con

absorcin

emisin

de

energa

radiante.

Tiene

aplicaciones

emisin

de radiacin

en astronoma, fsica, qumica y biologa, entre otras disciplinas.

El anlisis

espectral se

basa

en

detectar

la absorcin o

electromagntica a ciertas longitudes de onda y se relacionan con los niveles de

energa implicados en una transicin cuntica.
Se denota como espectro a la distribucin de la intensidad en funcin de la frecuencia o
de la longitud de onda.
Su aplicacin en la ingeniera ambiental es importante, ya proporciona la mayor parte de
la informacin sobre los niveles energticos en tomos y molculas. Esta informacin se
obtiene mediante el estudio de la absorcin y emisin de radiacin electromagntica por
parte de la materia.
La espectroscopia tiene aplicacin en todos los campos de la qumica:

La qumica orgnica emplea la espectroscopia de resonancia magntica para

determinar la estructura de compuestos orgnicos.

En cintica se emplean mtodos espectroscpicos con el objetivo de conocer la

variacin de un reactivo o producto en el tiempo.

La qumica analtica emplea la espectroscopia para determinar la composicin de

una muestra.

Incluso es posible conocer la composicin de planetas y estrellas lejanas

estudiando la luz que nos llega.

4.2- Defina que es absorbancia y tramitancia, importancia.

La transmitancia se define como la cantidad de energa que atraviesa un cuerpo en
determinada cantidad de tiempo.
El valor de la transmitancia ptica de un objeto se puede determinar segn la siguiente
expresin:

I es la cantidad de luz transmitida por la muestra e

I o es la cantidad total de luz

incidente.

Formula:

T=

I
x 100
I0

Absorbancia se define cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslcido, una parte
de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A
mayor cantidad de luz absorbida, mayor ser la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad
de luz ser transmitida por dicho cuerpo. La absorbancia, a una determinada longitud de
onda lambda, se define como:

Formula:

A =log

( II )
0

Como se ve, la absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del mismo

fenmeno, cuya importancia radica en que se da a conocer la cantidad de luz que
recibe o atraviesa la materia con el fin de determinar la concentracin de los
compuestos de dicha materia.

CONCLUSION
En primer lugar esta prctica de laboratorio trata de que el alumno conozca y aprenda a
manejar el espectrmetro.
Podemos afirmar que esta prctica es necesaria e indispensable en nuestra formacin
profesional, utilizndola en la parte sanitaria y/o salud pblica.
Identificar qu cantidad de soluto se encuentra en nuestro caso en el agua potable de
distintos distritos de la regin, su absorbancia, transmitancia, y otros parmetros que
cuente el equipo.
Ya analizadas las muestras podemos decir que en ciertas zona (distrito, provincia, etc.) el
agua no cumple con los parmetros adecuados para la salud.
Podemos decir que: si el agua es mucho ms cristalina es ms saludable.