7880 QC 01 16 Libro Teórico Sa 7%

QC 01
UNIDAD I
MTODO CIENTFICO
MODELOS ATMICOS
CONFIG. ELECTRNICA
TABLA PERIDICA
ENLACES ATMICOS
NOMBRE:
CURSO:
2016
1
CONTENIDOS
CAPTULO I: Mtodo cientfico
Introduccin
El mtodo cientfico
CAPTULO II: Modelos atmicos

Introduccin
10
Partculas subatmicas
11
Teora de Dalton
14
Modelo atmico de Thomson : budn de pasas
15
Modelo atmico de Rutherford: planetario
16
Modelo atmico de Bohr: estacionario
18
Modelo atmico de Schrdinger: mecano-cuntico
19
Principio de incertidumbre
19
El ncleo atmico
21
CAPTULO III: Configuracin electrnica

Nmeros cunticos
25
Configuracin electrnica
32
CAPTULO IV: Tabla peridica

Introduccin
34
Elementos representativos
38
Propiedades peridicas
41
Radio atmico
42
Propiedades magnticas
45
Densidad
48
CONTENIDOS
CAPTULO IV: Enlaces qumicos
Introduccin
49
Enlace metlico
52
Enlace inico
52
Enlace covalente
54
Enlace puente de Hidrgeno
56
Nociones de nomenclatura inorgnica
58
La notacin de Lewis
61
Estereoqumica
65
CAPTULO I
MTODO CIENTFICO
INTRODUCCIN
La Qumica es una ciencia activa y en continuo crecimiento. Tiene una importancia fundamental
para nuestro mundo, y aunque sus orgenes son muy antiguos, se le considera una ciencia
moderna.
El descubrimiento del fuego, el uso de los metales, los fenmenos climticos y los cambios de
estaciones fueron los primeros motivos de cuestionamiento respecto del entorno y la naturaleza.
Debieron pasar milenios para encasillar a la Qumica como una ciencia exacta, capaz de descifrar
con certeza el origen de la materia, su composicin y los cambios que experimenta.
En esta era, todas las ciencias han utilizado variantes de lo que se denomina el mtodo cientfico
con el propsito de observar, ordenar, cuantificar, analizar y deducir de manera lgica un fenmeno
observable y de este modo buscar respuestas del cmo o cundo sucede o volver a suceder.
El desarrollo de la ciencia ha sido irregular y algunas veces ilgico. Los grandes descubrimientos
muchas veces fueron producto de las contribuciones y experiencia de otros cientficos. Incluso
muchas veces el factor suerte ha sido gatillante en la aclaracin de un fenmeno y en la
prediccin del mismo.
En cualquier tipo de investigacin los datos obtenidos producto de la observacin de un fenmeno
fsico, qumico o biolgico deben ser cualitativos y cuantitativos, vale decir, deben ser medibles y
reproducibles. En general, los cientficos, utilizan smbolos estandarizados y ecuaciones para anotar
sus mediciones. Esta forma de representacin no slo ha simplificado el proceso de llevar los
registros, sino que tambin ha formado la base para la comunicacin con otros cientficos.
En este captulo, el estudio de la qumica comenzar desde un nivel microscpico, considerando las
primeras ideas atmicas planteadas hasta el concepto ms fundamental y transversal de todas las
ciencias exactas: La materia. En captulos posteriores se cuantificar la materia, considerando sus
estados de agregacin, la masa contenida y finalmente se analizar la reactividad y los conceptos
asociados a la transferencia de energa y materia con el entorno.
El mtodo cientfico se origin en el siglo XVII con

personas como Francis Bacon, Isaac Newton y Robert
Boyle, por mencionar a algunos. La clave del mtodo es
que se parte de una premisa fundamental: no se hacen
suposiciones iniciales, sino que se llevan a cabo
observaciones minuciosas de fenmenos o hechos
naturales. Una vez que la observacin lleva a la
generacin de un patrn de comportamiento, se formula
una generalizacin o ley natural que describe el
fenmeno.
Las leyes naturales son proposiciones concisas,
frecuentemente en lenguaje matemtico, acerca del
comportamiento de un fenmeno natural. El conjunto de
observaciones que conducen a una proposicin general o
ley natural recibe el nombre de razonamiento
inductivo. De este modo, para probar una ley natural el
cientfico debe disear un experimento controlado con el
propsito de ver si las conclusiones que se deducen de la
ley
natural
concuerdan
con
los
resultados
experimentales. El xito de una ley natural viene dado
por su capacidad de sintetizar las observaciones y de
predecir fenmenos nuevos. Sin embargo, no debe
considerarse una ley natural como una verdad absoluta,
futuros experimentos pueden obligar a modificar la ley o
bien, desecharla.
Uno de los pasos que contempla el mtodo cientfico
consiste en plantear una hiptesis o explicacin de una
ley natural. Si la hiptesis es consistente con las pruebas
experimentales y es reproducible, se le clasifica en una
categora distinta y se denomina Teora. De manera
general puede entenderse una teora como un modelo o
forma de examinar la naturaleza que puede utilizarse
para explicar fenmenos naturales y hacer predicciones
sobre ellos. Cuando pasa el tiempo y se acumulan
nuevas evidencias experimentales, la mayor parte de las
teoras cientficas se modifican o desechan.
FRANCIS BACON
HIPTESIS
Del griego
HIPO= Bajo
TESIS= suposicin
PASOS DEL MTODO CIENTFICO

El mtodo cientfico es un conjunto de procesos y tcnicas utilizadas por los cientficos para
investigar las transformaciones de la materia y que les permiten adquirir conocimiento nuevo o
corregir lo que se estimaba como correcto (conocimiento preexistente). El mtodo cientfico se
diferencia de otros sistemas de pensamiento en que se acepta como verdadero todo lo que ha sido
sometido a pruebas experimentales y contiene evidencia emprica y medible.
Esquema de pasos:
OBSERVACIN
REFORMULACIN DE
HIPTESIS
HIPTESIS
MODELO
EXPERIMENTACIN
HIPTESIS
NO COMPROBADA
ANLISIS Y
CONCLUSIONES
PUBLICACIN
TEORA
LEY - PRINCIPIO
ACEPTACIN
GENERALIZACIN
OBSERVACIN
Una investigacin comienza cuando se obtiene
informacin a travs de los sentidos o mediante
algn instrumento de medicin. Muchas veces la
observacin de fenmenos se produce como
resultado de indagaciones relacionadas o bien de
manera accidental. A partir de una observacin
se pueden plantear diversas explicaciones
tentativas al hecho observado. Cuando estas
explicaciones se basan en experiencias previas
se les denomina inferencias. En palabras
simples, inferir consiste en deducir una
explicacin basada hechos observables.
OBSERVACIN
Molculas orgnicas, vistas a travs de
microscopio de fuerza atmica
La simple observacin e intento de explicacin

no es evidencia suficiente para establecer una
verdad respecto a un fenmeno, se precisa
ordenar
esta
explicacin,
describiendo
previamente y de manera coherente, el hecho
observado.
En la formulacin de una hiptesis debe
considerarse lo siguiente:
PROBLEMA E HIPTESIS
Con la observacin y el problema presentado
se formula la pregunta y a continuacin una
o ms soluciones. A lo anterior se le
denomina planteamiento de hiptesis y
permitir establecer relaciones lgicas entre
hechos y situaciones inherentes a la
formulacin del problema que debern ser
puestas a prueba. No necesariamente una
hiptesis debe ser una formulacin correcta,
ms bien debe entenderse como una gua o
ruta de trabajo.
Cuando se plantea una hiptesis se idea un
modelo lgico que puede entenderse como
una representacin idealizada del fenmeno o
una representacin simplificada que intenta
ser un smil de la situacin real.
1.
No debe contener palabras o ideas

ambiguas o no definidas.
2.
Los trminos generales o abstractos deben

tener referentes o correspondencias
empricas (hechos, objetos, fenmenos
reales).
3.
Los trminos valorativos no se consideran

pues no son comprobables objetivamente.
4.
En cuanto sea posible, debe formularse la

hiptesis en trminos cuantitativos.
5.
La forma sintctica debe ser la de una

proposicin simple. En ningn caso puede
tener la forma de interrogante,
prescripcin o deseo.
6.
La hiptesis estadstica debe tener solo 2

variables.
7.
Deber estar basada en el conocimiento

cientfico ya comprobado y tomarlo como
punto de partida.
8.
Deber referirse a aspectos de la realidad

que no han sido investigados an, ya que
uno de los propsitos de la actividad
cientfica es la generacin de nuevos
conocimientos.
9.
Toda hiptesis cientfica es perfectible.
EXPERIMENTACIN
Una vez planteada la o las hiptesis, deben ser puestas a prueba para su comprobacin. El
propsito es determinar si existen relaciones entre las variables consideradas en la hiptesis y
la observacin. Debido a que se trata de un trabajo que requiere la puesta en marcha de
procedimientos y mtodos, el cientfico debe realizar un diseo de experimentacin. A partir
de ste se obtendrn datos que una vez analizados darn lugar a los resultados.
En una grfica puede evidenciarse un comportamiento porque

las variables medibles muestran el par causa-efecto, esto es,
una respuesta esperable al variar una de las causas posibles.
Si la relacin graficada es una causa-efecto, la variable que
expresa esa causa se denomina independiente y se
representa (frecuentemente) en el eje de las abscisas (eje X).
La variable que se modifica como resultado de los cambios se
denomina dependiente y se representa en el eje de las
ordenadas (eje Y). Ambos ejes se cortan en el punto de
origen.
El valor de Y disminuye con

el aumento de X
Variables inversamente
proporcionales
Eje X (Variable Independiente)
Origen
Relacin inversa entre 2 variables (no proporcionales)

Eje Y (Variable Dependiente)
La experimentacin generalmente entrega una gran cantidad

de datos que los investigadores usarn para calcular, ordenar
en tablas y obtener grficas de comportamiento que les
permitan formular una teora comprobadora. En general las
tablas permiten mostrar y ordenar los valores experimentales
y sirven para evidenciar alguna tendencia. Los grficos, en
cambio, son diagramas que permiten evidenciar las
relaciones entre las variables medibles y estimar datos
importantes con valores intermedios o bien fuera del rango
medible. De este modo, si el cientfico busca interpretar un
fenmeno y una de las variables es imposible de determinar,
la EXTRAPOLACIN en una grfica permitira dilucidar la
informacin.
ANLISIS DE LOS RESULTADOS
y1
y=mx+n
y2
Origen
m = valor negativo
x1
x2
Interpolacin y Extrapolacin
Si los datos obtenidos en los experimentos tienen la
suficiente certeza se pueden hacer predicciones correctas.
Extrapolacin:
Interpolacin:
Variables Directamente Proporcionales
Da cuenta de la prediccin de
un valor dentro de los puntos
(de la grfica) obtenidos en
la experimentacin.
Se refiere a la extensin de la
linealidad ms all de los
datos obtenidos. Esta prediccin debe hacerse slo cuando la
regresin lineal
(comportamiento)
permite
asegurar que el dato sugerido
quedar dentro de la recta.
y2
Pendiente = Grado de inclinacin de la recta
y1
Origen
x1
x2
y=mx+n
Donde m= pendiente y n=intercepto
EJEMPLOS DE GRFICAS
GRFICA DE DISPERSIN
Linea ideal
Origen
GRFICA DE BARRAS
VARIABLE DEPENDIENTE
Corresponden
medida.
la
variable
VARIABLE INDEPENDIENTE
Es la variable que modifica el
ex p e ri me n t a do r (t a m b in
llamada variable controlada).
CONCLUSIONES
Una teora cientfica
Los resultados obtenidos en los experimentos,
deben ser explicados a partir de una serie de
proposiciones lgicas que permitirn corroborar,
o bien, refutar la hiptesis planteada con
anterioridad. Si sta es aceptada a partir de un
hecho emprico, comprobado y reproducible,
entonces se comunica a la comunidad cientfica
en forma de texto (paper, publicacin) donde se
incluye la explicacin, la experimentacin y las
conclusiones coherentes.
Una vez que la comunidad cientfica corrobora la
hiptesis y comprueba su reproducibilidad se
convierte en una Teora Cientfica unificadora.
La teora permite relacionar hechos adicionales
que previamente parecan aislados, a partir de un
modelo diseado en la hiptesis y puesto a
prueba en la experimentacin.
se puede representar mediante

un modelo basado en la
observacin de un fenmeno,
la experimentacin y el
razonamiento.
permite predecir y explicar un

fenmeno y convertirse en Ley
si es aceptado universalmente.
no es inmutable, puede
modificarse si hay avances
tecnolgicos o cientficos.
Tanto Leyes como Teoras:

1.
Deben ser generales, es decir,

no solo deben dar respuesta a
casos particulares respecto de
un fenmeno.
2.
Deben estar comprobadas

y avaladas por la
experiencia.
3.
Deben expresarse en
lenguaje matemtico.
PRINCIPIOS Y LEYES
Si una teora, con el paso del tiempo, genera
predicciones vlidas, irrefutables, reproducibles y
de aceptacin universal, se transforma en un
Principio Cientfico. El trmino Ley se aplica,
en ocasiones, a un principio de gran relevancia
bsica, como por ejemplo, la conservacin de la
masa o la Ley de Gravedad.
Algunos ejemplos:
LEYES
Ley de Conservacin
PRINCIPIOS
de la Energa
Principio de Incertidumbre
(Heisenberg)
Ley de Lavoisier
Principio de Exclusin
(conservacin de la masa)
(W. Pauli)
Ley de Dalton
Principio de Mnima Energa

(Aufbau)
(presiones parciales)
Ley de las proporciones
mltiples
Ley de Raoult
(disoluciones qumicas)
REVISTAS DE DIVULGACIN
CIENTFICA
Principio de Le Chatelier
(Equilibrio Qumico)
Principio de Mxima
Multiplicidad (Hund)
CONCEPTOS IMPORTANTES
Revisa los contenidos de

este captulo en:
LEY:
Puede ser definida como una generalizacin que se

apoya
en
la
evidencia
emprica
y
es
universalmente aceptada por la comunidad
cientfica. Una Ley puede ser enunciada de manera
verbal y/o a travs de ecuaciones matemticas (no
as un principio).
TEORA:
Cientficamente, se puede definir como la

explicacin de un fenmeno o hecho natural, que
se puede representar a travs de un modelo
basado en la observacin, la experimentacin y el
razonamiento. La teora permite predecir y
explicar un fenmeno, adems, las teoras pueden
transformarse en leyes. Una teora puede cambiar
en el tiempo de acuerdo con los avances cientficotecnolgicos.
INFERENCIA:
Cientficamente, se puede definir como una forma

de razonamiento deductivo que la mente realiza
frente a observaciones de un determinado hecho o
datos provenientes de la experimentacin, que a
travs de la deduccin nos permiten predecir.
CONCLUSIN:
Se puede definir como una proposicin lgica

producto del anlisis de un hecho, fenmeno o
proceso.
OBSERVACIN: Est definida como la informacin que se adquiere

a travs de los sentidos o de instrumentos de
medicin de un hecho o fenmeno natural.
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Unidad: 1
Mdulo: 1
CAPTULO II
MODELOS ATMICOS
INTRODUCCIN
Desde tiempos remotos el hombre ha tratado de
describir el mundo que lo rodea a partir de
observaciones y experimentaciones.
El aire, el agua, la tierra y todo lo que conocemos y
utilizamos est formado de materia. Se define sta
como todo lo que ocupa un lugar en el espacio y
posee masa cuantificable.
El primer intento de descripcin de la materia se
remonta a los griegos, Aristteles propone la
existencia de los 4 elementos (Agua, Fuego, Tierra y
Aire) a partir de los cuales se formaban todas las
sustancias conocidas.
En esa misma poca otro filsofo griego Demcrito
propuso la existencia de una unidad fundamental en
la materia, los tomos. Postul, entre otras cosas,
que stos eran indivisibles e imperturbables y no
podan ser creados ni destruidos. En aquel tiempo se
conceba que al tomo como la porcin de materia
ms pequea, sin embargo nada se conoca respecto
de su conformacin, composicin y estructura.
TOMO, del griego:

a
Debi pasar muchsimo tiempo para comprender la

compleja estructura de los tomos y la qumica que
permite unirlos formando estructuras macroscpicas.
Situando una escala mtrica que relacione hoy el
tamao de algunas formas de materia se puede
dimensionar una idea no slo de lo diminutas que son
las partculas que lo conforman, sino del tiempo que
tuvo que transcurrir para desarrollar la tecnologa
adecuada para su estudio.
10
tomon
= SIN
= CORTE
PARTICULAS SUBATMICAS
En sus experimentos al probar
con distintos tipos de gases en
distintos tubos de descarga,
Crookes pudo comprobar lo
siguiente:
1. El rayo generado se
propagaba en lnea recta
(se gener sombra cuando se
colocaban objetos en su
trayectoria).
2. E l
rayo
generado
Calentaba los objetos que
impactaba, por lo tanto se
comprobaba la transferencia
de energa.
3. L a s p a r t c u l a s q u e
conformaban el rayo
presentaban
carga
elctrica negativa pues se
desviaban al acercarles un
imn.
4. La trayectoria del rayo era
desde ctodo (-) a nodo
(+). Por tal motivo lo
denomin rayo catdico.
LOS ELECTRONES
En 1879 Williams Crookes observ que en un tubo (de vidrio) en
que se haba generado vaco podan producirse descargas
elctricas (rayos) cuando se aplicaban altos voltajes a un gas en
su interior. La intensidad de la luminosidad y su color dependan
de la descarga elctrica y la naturaleza del gas dentro del tubo.
Los estudios desarrollados en esa poca le permitieron concluir a
Crookes que estas descargas elctricas se conformaban de
partculas diminutas con masa y gran energa cintica.
Crookes no buscaba desentraar la composicin del tomo, ms
bien estudiaba la naturaleza de la luz, sin embargo, fue
precisamente este experimento el que le permiti comprender que
la materia se compona esencialmente de cargas elctricas.
Tiempo ms tarde, el fsico ingls Joseph John Thomson estudi
la naturaleza elctrica de estos rayos, hacindolos pasar a travs
de un campo elctrico. Observ que el haz de rayos era atrado
por la placa positiva. Para explicar este fenmeno dedujo que los
rayos catdicos estaban formados por pequeas partculas con
carga elctrica negativa: LOS ELECTRONES.
A pesar del alcance de su descubrimiento, le fue imposible medir y
calcular en forma exacta la masa y carga elctrica de estas nuevas
partculas. Sus experimentos slo le permitieron establecer la
relacin entre ambas:
e
= -1,76108 C/g
m
Entre 1908 y 1917 Robert Millikan realiz una serie de
experimentos con el propsito de medir la carga unitaria del
electrn. En su trabajo analiz el movimiento de minsculas
gotas de aceite que estaban cargadas elctricamente con los
iones del aire.
Suspendi en el aire las gotas cargadas con ayuda de un campo
elctrico. La cada (movimiento de estas partculas) fue
monitoreada con un microscopio (visor). A partir de esta
medicin Millikan pudo medir con exactitud la carga de un
electrn (-1,602210-19 Coulomb). Luego, a partir de la relacin
establecida por Thomson pudo determinar su masa.
EXPERIMENTO DE MILLIKAN
11
PROTONES Y NEUTRONES
En 1886 Eugen Goldstein, utilizando un ctodo
perforado, descubri un haz visible que se desplazaba de
polo positivo a negativo, le llam RAYOS CANALES.
En sus experimentos con gases (en tubos de descarga
elctrica), Goldstein verific que, adems del haz de
electrones, se produca una radiacin de partculas
positivas en direccin opuesta, que lograban atravesar
un ctodo previamente perforado.
EUGEN GOLDSTEIN
Investigando la desviacin de las partculas positivas con

un campo magntico, encontr que la masa de ellas no
era constante, vale decir, diferentes gases generaban
partculas positivas de masa distinta (rayos canales). As,
aquellas partculas ms livianas de los rayos canales
correspondan al elemento de masa menor, el hidrgeno.
Otro dato muy importante fue que la carga de los rayos
canales era exactamente la misma, en valor absoluto,
que la de los rayos catdicos, a pesar de la enorme
diferencia de sus masas (en efecto la masa del protn es
casi unas 1840 veces mayor que la del electrn).
Dispositivos utilizados en el descubrimiento del protn
12
A mediados de 1920, el cientfico ingls Ernest Rutherford observ

que la suma de las masas de los electrones y protones en un
tomo era bastante menor a su masa total, casi la mitad del
valor observado. Intentando aclarar los resultados obtenidos
postul lo siguiente:
Existe aparentemente una nueva partcula subatmica (el

neutrn)
Esta partcula debe poseer carga elctrica cero (es neutra)

puesto que no fue detectada en los experimentos con tubos
de descarga.
La partcula presenta una masa similar a la del protn y se

encuentra situada en el ncleo del tomo.
JAMES CHADWICK
Posteriormente, en 1932 James Chadwick, notable fsico ingls,

detect esta partcula subatmica en estudios con reacciones
nucleares. Bombarde lminas de berilio con partculas alfa
produciendo la transmutacin en Carbono y pudo detectar la emisin
de neutrones. Las caractersticas observadas coincidieron con lo
predicho por Rutherford, as que el nombre de neutrn se mantuvo.
CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS

PROTN
NEUTRN
ELECTRN
Masa (Kg)
1,67310-27
1,67510-27
9,1110-31
Masa (uma)
Carga (C)
+1,60210-19
Carga
Relativa
-1,60210-19
+1
-1

este captulo en:
Unidad: 2
Mdulo: 1
13
LOS MODELOS ATMICOS
LA TEORA DE DALTON
POSTULADOS
DE DALTON
1.
La
materia
esta
compuesta
de
tomos, los cuales

no
pueden
creados
ser
ni
destruidos.
2.
En 1808 John Dalton repostul la teora atmica
adaptndola y amplindola hasta ser capaz de explicar la
materia, el entorno, los distintos tipos de sustancias y las
reacciones qumicas. La idea atmica del Dalton era ms
precisa y clara que la de Demcrito. A pesar de ello Dalton
no intent describir la estructura o composicin de ellos,
pues los consideraba la partcula ms pequea. Pronto
surgieron interrogantes que hicieron pensar que la
estructura atmica no poda ser tan sencilla como supona
Dalton.
Los tomos de una

misma
sustancia
son idnticos entre

s.
3.
Los
tomos
combinan
se
en
razones de nmeros
enteros y sencillos.
4.
Los tomos pueden

combinarse en ms
Fenmenos como las descargas elctricas que generaban

algunos gases (conductividad elctrica en el vaco) a baja
presin, la Radiactividad, las emisiones de energa, los
espectros de emisin atmicos y las reacciones de
descomposicin electroltica de algunas sales pusieron en
tela de juicio la teora de Dalton y la composicin del tomo.
La mancomunada sucesin de hechos cientficos y el enorme
trabajo realizado en un perodo relativamente corto de
tiempo, permitieron comprender entre otras cosas, que la
naturaleza ntima de la materia es elctrica, que el tomo
contiene partculas ms pequeas an, que la carga elctrica
puede transferirse y que la fsica de Newton no contena
ecuaciones capaces de predecir el comportamiento de las
partculas componentes del tomo.
14
de una razn de
nmeros enteros y
sencillos
MODELO DE THOMSON, Budn de Pasas
Antes de que Joseph John Thomson descubriera los

electrones, el tomo se consideraba neutro e indivisible.
A partir del descubrimiento y estudio de los rayos
catdicos, se hizo necesario replantear la naturaleza del
tomo siendo Thomson el primer cientfico en hacerlo.
Teniendo como base cientfica la naturaleza elctrica de
la materia, Thompson ide un modelo atmico sencillo,
de fcil interpretacin pero carente de sustento fsico. El
modelo denominado budn de pasas, permita
comprender la electroneutralidad de la materia, pues los
electrones se encontraban inmersos y quietos en un
espacio mnimo cargado positivamente. La comunidad
cientfica al poco tiempo desech el modelo, ya que,
entre otras cosas, no aclaraba el comportamiento de las
sustancias con carga elctrica (iones).
J.J THOMSON
APORTE
FALLA
Primer modelo que plantea la

existencia de electrones
No explic el enlace qumico ni las interacciones electrostticas
15
MODELO DE RUTHERFORD, Planetario

Ernest Rutherford (alumno de Thomson) ide, a
principios de 1911, un modelo atmico ms sensato,
valindose de un experimento muy simple y de gran
precisin:
Sobre lminas muy delgadas de diversos metales hizo
incidir un haz de partculas alfa (), de masa apreciable
y carga positiva. El experimento buscaba demostrar
que el tomo se compona de un cmulo de partculas
positivas (protones) confinadas en un espacio mnimo
(menos del 1% del volumen total del tomo), todo el
resto del espacio era vaco y en l se movan los
electrones.
MODELO PLANTEADO
POR RUTHERFORD
Observaciones de la experiencia
Si el tomo se compona
de un ncleo positivo
extremadamente
d i m i n u t o ,
l a
probabilidad de que el
haz de partculas
(positivas) colisionara
con l era baja.
istopo
Fuente radiactiva
EXPERIMENTO DE RUTHERFORD
16
Si, por el contrario, el

tomo era una masa
homognea compacta
la s pa rtculas
colisionaran y no
podran atravesar la
lmina.
Una pantalla de sulfuro
de cinc fue ubicada
detrs de la lmina
usada como blanco, con
el fin de comprobar si
efectivamente las
partculas podan
atravesarla.
RESULTADOS
RUTHERFORD
DE
LA
EXPERIENCIA
DE
Tal cual lo crea Rutherford, slo 1 de cada 100.000

partculas no consigui atravesar la lmina. El resto
atraves la lmina y prcticamente no se desviaron.
Efectivamente el ncleo deba ser positivo, pues no slo
contena los protones, sino que tambin tena una gran
densidad. Con estas sorprendentes evidencias Rutherford
concluy que:
La masa del tomo se concentra en el ncleo.
El ncleo del tomo es positivo.
La mayor parte del tomo es espacio vaco.
El ncleo es unas 100.000 veces ms pequeo

que el tomo.
Los electrones
movimiento.
ERNEST RUTHERFORD
deben
estar
en
continuo
Rutherford postul adems, que el ncleo deba contener

otra partcula, adems de los protones, cuya influencia
nuclear slo fuera su masa (y por lo tanto, no deba tener
carga elctrica). En esa fecha los fsicos opositores a
Rutherford le plantearon ciertas inconsistencias respecto a
la energa del electrn y su interaccin con el ncleo. En
efecto, era imposible pensar que la trayectoria fija
alrededor del ncleo no tuviese relacin alguna con su
energa ni con la atraccin entre cargas elctricas
opuestas.
En otras palabras, el modelo planetario no aclaraba la
enorme cantidad de energa gastada por el electrn en su
trayectoria alrededor del ncleo sin costo ni cambio en su
rbita circular. Para llegar a la verdad fue necesario
modificar mucho ms que algunos clculos tericos.
APORTE
Primer modelo que propone la existencia del ncleo en el tomo.
Describe correctamente la ubicacin
de electrones y protones en el tomo.
FALLA
No explic la interaccin electrn-ncleo.
Para la fsica clsica la atraccin entre ele electrn y el ncleo provocara un colapso en el tomo.
El modelo no explica por qu el electrn no pierde energa al orbitar alrededor del ncleo.
17
MODELO DE BOHR, Estacionario

Cuando Niels Bohr propuso su modelo atmico, predominaban dos
concepciones que dividan a la fsica. Por un lado, la mecnica clsica
conceba al universo como una unin entre materia y radiacin y sobre el
cual calzaban perfectamente los postulados y frmulas de Newton. Mientras
que por el otro, la fsica de Maxwell se alejaba de los conceptos planteados
por Newton en fenmenos tan discordantes como la energa de la luz y su
comportamiento. Se aceptaba la idea de que para objetos de tamao
considerable los postulados clsicos de Newton eran correctos e indudables,
sin embargo aplicada esta fsica en condiciones extremas (mucha
temperatura o tamao despreciable) los resultados experimentales no
coincidan con lo esperado.
En lo que respecta al comportamiento de la luz la controversia era
insalvable, pues si sta se compona de partculas con carga elctrica, era
imposible tratarlas como ondas. En este escenario, en 1900 Max Planck
explic el fenmeno y con ello sentaron las bases para el nacimiento de la
la fsica cuntica.
NIELS BOHR
Segn sta, un cuerpo (un electrn, por ejemplo) puede absorber o emitir
energa en forma discontinua (algo bastante imposible de acuerdo con la
mecnica clsica), es por esta razn que no es posible analizarlo bajo la
ptica de los postulados Newtonianos. El electrn puede absorber esta
energa, en paquetes o cantidades definidas que denomin cuantos.
Duramente criticada en su poca, hoy se asume con propiedad la veracidad
de esta teora.
Segn Niels Bohr:
La energa de un electrn est cuantizada, solo puede tener

valores especficos (niveles de energa).
Los electrones giran alrededor del ncleo en regiones bien

definidas donde no gana ni pierden energa (estados
estacionarios).
Si un electrn recibe energa puede pasar a otro nivel superior, si

se devuelve al nivel de energa original, emite energa en forma de
onda electromagntica (luz).
Las rbitas donde giran los electrones son circulares.
En estado fundamental el electrn siempre se encontrar muy

cercano al ncleo.
APORTE
FALLA
Describi la relacin entre los

espectros de emisin y los
niveles de energa en que se
ubican los electrones.
S l o l o g r e x p l i c ar d e m a n e r a
satisfactoria los tomos hidrogenoides,
para aquellos con ms de un electrn
slo pudo predecir el nmero mximo
por nivel (2n2).
Utiliz la cuantizacin de la
energa
como
concepto
fundamental para describir la
t r a y e ct o ri a
y
p o si ci n
alrededor del ncleo.
El modelo, adems, planteaba que la

rbita de los electrones era circular
(radio fijo). El modelo de Bohr fue el
ltimo intento de modelar el tomo
usando fsica clsica.
18
Disposicin de los electrones

por nivel energtico
Bohr logr establecer el
nmero
mximo
de
electrones por nivel de
energa, de acuerdo con la
frmula 2n2, as que por
tanto, cada nivel energtico
alberga un nmero nico de
electrones como mximo
(principio vlido hasta el
cuarto nivel energtico).
n=1
2 12 = 2
n=2
2 22 = 8
n=3
2 32 = 18
MODELO DE SCHRDINGER, MecnicoCuntico

Principio de Incertidumbre de Heisenberg
Heisenberg
complic
an
ms
los
postulados
clsicos
estableciendo uno de
los
dogmas
ms
intrigantes de la fsica.
Se dio cuenta de que
para
una
partcula
analizada
bajo
la
perspectiva cuntica,
el simple hecho de
medir
2
de
sus
propiedades al mismo tiempo conlleva a errores e
imprecisiones.
Werner Heisenberg
Segn el principio (INCERTIDUMBRE), ciertas parejas de

variables fsicas como la posicin y la cantidad de
movimiento de una partcula no pueden calcularse
simultneamente con un 100% de exactitud, los
resultados obtenidos rondan los valores medios y no
exactos.
Ejemplificando el concepto debiramos aclarar que si el
electrn fuese esta partcula en estudio y si siguiera las
leyes clsicas de la fsica, las incertidumbres se reduciran
a cero, as que su posicin y momentum (cantidad de
movimiento) seran exactos. Hoy se sabe que el electrn
no responde a las leyes clsicas de la fsica as que la
incertidumbre se mantiene.
En 1924 el fsico francs, Louis De Broglie, sugiri por
primera vez que el electrn tena propiedades del tipo
ondulatorio. En trminos simples plante que un haz de
electrones se debera comportar de forma muy parecida a
un haz de luz. A partir de entonces los electrones son
tratados como ondas y su ubicacin se indica slo
en trminos de probabilidades.
Dualidad onda-partcula del electrn
Basndose en las observaciones realizadas por Louis de

Broglie, el fsico austraco Erwin Schrdinger dedujo una
ecuacin fundamental (la llamada ecuacin de onda), que
logr descifrar el comportamiento de un electrn
alrededor del ncleo atmico.
19
Segn Schrdinger, si la posicin de un electrn no es

exacta, la posible ubicacin se determina como una
probabilidad. Las soluciones a las ecuaciones de onda se
denominaron orbitales 2. Debe aclararse que un orbital
es una funcin matemtica, no un parmetro fsico, tampoco
se trata de una rbita ni una trayectoria precisa.
Fsicamente corresponde a la zona del espacio donde
posiblemente se encuentre el electrn girando.
Los estados de energa y sus funciones de onda se
caracterizan por un conjunto de nmeros cunticos con los
que es posible construir un modelo comprensible para el
tomo. En este modelo, los electrones se ubican a cierta
distancia del ncleo (nivel) y giran en regiones de alta
probabilidad (orbitales). Los orbitales son ocupados por
electrones llenando primero los de menor energa y luego el
resto. La resolucin de este modelo de nmeros cunticos
condujo como primera aproximacin a la deduccin de la
configuracin electrnica para los tomos.

este captulo en:
Unidad: 2
Mdulo: 2
Modelo Atmico
20
Erwin Schrdinger
EL NCLEO ATMICO
De acuerdo con los modelos nucleares, casi la totalidad de la
masa
de
un
tomo
se
concentra
en
un
ncleo
extraordinariamente diminuto y de gran densidad. Esta aparente
contrariedad pudo comprobarse tiempo despus con los
experimentos llevados a cabo por Henry Becquerel y que
abrieron un nuevo flanco en el estudio del tomo y sus
propiedades.
En 1896 Becquerel descubri que ciertas sales de uranio emitan
radiacin de forma espontnea. Al experimentar con estas sales
se dio cuenta que la intensidad de la radiacin emitida no
dependa del estado fsico de la sustancia. El fenmeno
observado se produca gracias a la desintegracin del ncleo, sin
embargo el poder de penetracin de estas emisiones, su masa,
energa y naturaleza era un completo misterio.
HENRY BECQUEREL
En la actualidad se conocen 3 tipos importantes de emisin a

considerar en nuestro estudio:
Emisin de partculas alfa:
Compuesta de 2 protones y 2
neutrones.
Emisin de partculas beta:
Partcula del ncleo con carga

y masa similar a la de un
electrn
Emisin de radiacin gamma.:
Radiacin
electromagntica
de alta energa.
Un elemento es
radiactivo cuando su
ncleo es inestable
21
CONCEPTOS PRELIMINARES
EN EL ESTUDIO DEL NCLEO ATMICO
NMERO ATMICO (Z)
Corresponde a la cantidad de protones (p+) que hay en el ncleo de un
tomo, este nmero identifica e individualiza a un elemento. Si el tomo
es neutro, el nmero atmico coincide con el nmero de electrones.
Notacin representada:
zX:
14Si
9F
20Ca
NMERO DE MASA O NMERO MSICO (A)
El tomo de carbono tiene

un valor de Z igual a 6,
esto implica que, en su
ncleo,
presenta
6
protones, sin embargo,
sera incorrecto afirmar
que tambin presenta 6
neutrones .
Se define nmero msico como la cantidad total de partculas presentes

en el ncleo de un tomo (nucleones). El nmero msico es
adimensional, no indica la masa de un tomo, slo el nmero de
partculas (neutrones y protones), de modo que para calcular la masa
de los tomos debe considerarse su abundancia en la naturaleza.
23
11
OTRAS DEFINICIONES DE INTERS

CATIN:
Especie qumica con carga elctrica positiva (+).

Presenta mayor cantidad de protones que electrones. Se
simboliza como X+.
ANIN:
Es una especie qumica con carga negativa (-). Presenta

mayor cantidad de electrones que protones. Se simboliza
como X-.
22
X+1
N Msico
23
N Atmico
11
N Neutrones
12
N Electrones
10
ISTOPOS (=Z y A)
Ejemplo de istopos
16
8
18
8
En la tabla peridica, para el

tomo de oxgeno se observa un
valor no entero de masa atmica,
ste debe entenderse como un
valor promedio de la abundancia
isotpica para cada oxgeno en la
naturaleza.
Ejemplo de isobaros
12
6
12
5
Los istopos son tomos de un mismo elemento que

difieren en el nmero de neutrones. Por lo tanto, los
istopos de un elemento deben presentar el mismo
nmero atmico (Z).
Los istopos de un elemento tienen distinto nmero
msico (A), por lo tanto la masa del ncleo tambin es
distinta. A pesar de esta diferencia, todos los istopos de
un elemento presentan el mismo comportamiento
qumico (coinciden en el nmero de electrones)
ISOBAROS (=A y Z)
Son tomos de elementos distintos con el mismo nmero
de partculas en el ncleo (igual valor de A). Los isobaros
coinciden slo en el nmero msico, no presentan el
mismo comportamiento qumico y tampoco coinciden en el
nmero de electrones.
ISOTONOS (= AZ)
Ejemplo de isotonos
28
14
Si
27
13
Al
Ejemplo de isoelectrnicos
Na+1
24
11
19
9
F-1
tomos de distinto elemento con igual cantidad de

neutrones.
IONES Y TOMOS ISOELECTRNICOS (= )

Iones de diferentes elementos con igual cantidad de
electrones.
23
MASA ATMICA PROMEDIO

Masa de un tomo considerando el nmero de istopos que
presenta y el porcentaje de abundancia en la naturaleza.
El Hidrgeno, por ejemplo, es un elemento que presenta 3
istopos:
Protio (1H)
Deuterio (2H)
Tritio (3H).
Sus abundancias en la naturaleza son las siguientes:
NOMBRE
MASA/U.M.A.
% ABUNDANCIA
PROTIO
1,00782503207
99,9885
DEUTERIO
2,01410177785
0,0114
TRITIO
3,01604927767
0,0001
Para calcular el valor de la masa atmica promedio del

hidrgeno se utiliza la siguiente frmula
P=
mA %A + mB %B
100
Donde:
P = masa atmica promedio del elemento
m= masa de cada istopo
%= porcentaje de abundancia de cada istopo
Luego la masa atmica promedio del hidrgeno es de:
1,00794075389 u.m.a
24
LOS ISTOPOS DEL

HIDRGENO SERAN
CAPTULO III
CONFIGURACIN ELECTRNICA
REPRESENTACIN DE LOS ELECTRONES MEDIANTE LOS NMEROS

CUNTICOS
Como consecuencia del principio planteado por Heisenberg se deduce que no se puede dar
una descripcin de la posicin y movimiento de los electrones en el lenguaje de la fsica
clsica.
Sin embargo el desarrollo de la mecnica cuntica dio una representacin y explicacin ms
satisfactoria de las partculas con masa despreciable.
La situacin energtica de cada electrn est definida por cuatro estados denominados
estados cunticos. A cada estado cuntico le corresponde un nmero, por lo tanto, hay
cuatro nmeros cunticos para cada electrn de un tomo. Los nmeros cunticos identifican
y describen a cada electrn.
Estos 4 nmeros cunticos son:
25
n:
nmero cuntico principal
Determina el nivel energtico de la regin que ocupa el

electrn. Cuanto mayor sea n, mayor es la energa de la nube
electrnica. Cabe hacer notar que el movimiento de los
electrones en estos niveles no es uniforme y la forma circular
es slo ilustrativa de estas divisiones.
Sus valores van desde el 1 en adelante, segn el nivel donde
se encuentre el electrn.
l:
nmero cuntico secundario o azimutal
Determina la forma de la nube electrnica. Fsicamente

corresponde a la zona ms probable donde encontrar un
electrn. El nmero cuntico azimutal es propio de cada
orbital y es independiente del nivel energtico en el que
probablemente se encuentre el electrn. De acuerdo con esto,
l toma valores enteros entre 0 y (n-1), cada valor designa un
subnivel u orbital y a cada uno de ellos se le asigna una letra:
Orbital s: ( l = 0)
S: Sharp
Orbitales p: ( l = 1)
p: principal
26
Orbital
Orbitales d: ( l = 2)
Orbitales f:
d: diffuse
( l = 3)
f: fundamental
Si slo utilizramos los nmeros cunticos principal (n) y azimutal (l), quedara la siguiente distribucin
numrica de difcil lectura
n l
10
2021
303132
40414243
Como a cada orbital se le asign una letra, la distribucin anterior queda:
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
27
m: nmero cuntico magntico

Determina la orientacin espacial de la nube
electrnica en respuesta al campo magntico
ejercido por el ncleo atmico. Este nmero
magntico depende del azimutal y toma valores
desde -l hasta +l (para cierto valor l hay 2l + 1
valores de m).
Una orientacin l = 0
Si l = 0, entonces m = 0 (slo un valor para el

nmero m, por lo tanto, slo una orientacin).
Si l=1, entonces m=-1, 0, +1 (3 valores para el
nmero cuntico magntico, por lo tanto, 3
orientaciones del orbital).
Tres orientaciones
Si l=2, entonces m=-2, -1, 0, +1, +2 (5 valores
para el nmero cuntico magntico, por lo tanto, 5
orientaciones para el orbital)
l = -1, 0, +1
Finalmente, si l=3, entonces m=-3, -2, -1, 0, +1,

+2, +3 (7 valores para el nmero cuntico
magntico, por lo tanto, 7 orientaciones distintas
para el orbital).
Cinco orientaciones
l = -2, -1, 0, +1, +2
Siete orientaciones
l =-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
28
s: nmero cuntico de spin

El estudio de los electrones revel la existencia
de tres campos magnticos distintos. El primero
est asociado al movimiento del electrn en
torno del ncleo y los otros dos son
interpretados como movimientos de rotacin del
electrn respecto a su propio eje.
Si el electrn fuese considerado una esfera,
tendra 2 sentidos de rotacin: horario y
antihorario.
Se acostumbra a asociar a esos dos sentidos de
rotacin (que en realidad son los dos campos
magnticos
anteriormente
referidos)
dos
nmeros, cuyos valores son + -.
VALORES PERMITIDOS
NMEROS CUNTICOS
PARA
LOS
Los valores permitidos para asignar los nmeros

cunticos a cada electrn son los siguientes:
n= 1,2,3,4,5,6,7, (Capas K,L,M,N,O,P,Q,)
l = 0,1,2,3 ( orbitales s,p,d,f)
m= 0, 1, 2,....
hasta l
s=- , +
Una vez descritos los cuatro nmeros cunticos,
es fcil comprender que cada orbital atmico est
representado por los tres nmeros cunticos n, l
y m, mientras que la descripcin de cada electrn
en el tomo requiere, adems, del cuarto nmero
s.
29
PRINCIPIOS DE CONSTRUCCIN
(AUFBAU)
La asignacin de nmeros cunticos para los electrones
no es azarosa. En efecto, existen algunos principios
bsicos
y
obligatorios
que
permiten
describir
correctamente la situacin energtica de un electrn. De
esta asignacin puede obtenerse la configuracin
electrnica y con ello deducir la informacin qumica
completa del tomo. El llamado principio de construccin
(aufbau, en alemn) se compone de 3 reglas necesarias
y tiles en la asignacin ( mnima energa; exclusin y
mxima multiplicidad)
PRINCIPIO DE LA MNIMA ENERGA

Todos los electrones que forman parte de un tomo
adoptan los 4 nmeros cunticos que les permiten tener
la menor energa posible.
Puede afirmarse que, por regla general, los nmeros
cunticos ms bajos describen electrones de menor
energa, de modo tal que el electrn con menor energa
ser aquel que tenga los siguientes nmeros cunticos:
n = 1
= 0
m = 0
= +
DIAGRAMA DE MLLER
Convenio: se asigna + al spin del primer electrn

en un tomo.
El orden en que son ocupados los orbitales puede
encontrarse empleando una regla emprica sencilla, sta
es, que los electrones entran generalmente en aquel
orbital que tenga el valor mnimo posible para la suma (n
+). As, el orbital 4s (con n = 4 y l= 0; 4+0= 4) se llena
antes que el 3d (con n = 3 y l= 2; 3+2 =5).
En caso que resultara igual la suma en ambos, se llenar
primero el que tenga el valor ms bajo de n.
Ejemplo:
3d
3 + 2 = 5
4p
4 + 1 = 5
Se llena primero el orbital 3 d (ya que n es menor).
30
PRINCIPIO
PAULI
DE
EXCLUSIN
DE
No pueden existir en un mismo tomo 2 o

ms electrones con sus cuatro nmeros
cunticos iguales.
S pueden existir 2 electrones con tres
nmeros cunticos iguales pero el cuarto
debe ser distinto. Por cada orbital existen
slo 2 electrones en movimiento. Por
consiguiente, de este principio se deduce el
mximo de electrones por cada tipo de
orbital.
MXIMO DE
ORBITAL
VALOR
10
14
ELECTRONES
Considerando
que
los
electrones
distribuyen de a pares, tenemos:
se
2 en 1 orbital llamado s
6 en 3 orbitales llamados p (px, py y pz)
10 en 5 orbitales llamados d .
14 en 7 orbitales llamados f.
Para la configuracin np4, sera

INCORRECTO
PRINCIPIO
DE
LA
MXIMA
MULTIPLICIDAD DE HUND
Para la configuracin np4, sera
Cuando los electrones ingresan en un nivel,

los valores del espin (s) siempre conservan
el mismo signo, hasta que se haya
semicompletado la capacidad, slo entonces
se inicia el apareamiento. En otras palabras,
slo cuando se haya semicompletado un
nivel de energa con electrones, la regla de
Hund permite el apareamiento y por tanto
completar el nivel electrnico.
CORRECTO
31
CONFIGURACIN ELECTRNICA
Se define como la forma en la cual se distribuyen los
electrones en los niveles y orbitales, respetando el
principio de construccin (estado basal o fundamental de
un tomo). La configuracin electrnica proporciona
informacin valiosa respecto de las propiedades fsicas y
magnticas de un elemento, as como tambin da cuenta
de algunas propiedades qumicas cuando el tomo enlaza.
Para construir la configuracin electrnica de un tomo, se
debe conocer primeramente el nmero total de electrones
que posee (o en su defecto el valor de Z). Luego con
ayuda del diagrama de Pauling se construye la
distribucin:
REVISA EN TU
CUADERNO DE
EJERCICIOS
Diagrama detallado:
MXIMO DE
CAPAS
NIVEL DE
ENERGA
8s
7s 7p
6s 6p 6d
18
5s 5p 5d 5f
32
4s 4p 4d 4f
32
3s 3p 3d
18
2s 2p
1s
ELECTRONES
A partir de la configuracin electrnica para un tomo, es

posible obtener los nmeros cunticos de cualquier
electrn.
La
asignacin
de
nmeros
cunticos.
Corrobora
con
tu
profesor las claves del
test de evaluacin.
Revisa los contenidos de este

captulo en:
Unidad: 3
Mdulo: 1
Tabla peridica y
configuracin electrnica
32
OTRAS DISTRIBUCIONES ELECTRNICAS:

Configuracin Electrnica Expandida:
Para un elemento que presenta 24 electrones, tendr como
Configuracin estndar
1s22s22p63s23p64s23d4
Configuracin condensada
[Ar] 4s23d4
REVISA EN TU
CUADERNO DE
La
configuracin
electrnica
de
los
elementos. Corrobora
con tu profesor las
claves del test de
evaluacin.
33
CAPTULO IV
TABLA PERIDICA
INTRODUCCIN
El gran nmero de elementos conocidos y sustancias sintetizadas
gener la necesidad urgente de clasificarlos. A comienzos del 1800 el
qumico alemn John W. Dbereiner intent una primera
aproximacin al ordenar los elementos descubiertos en grupos de
tres (tradas). Esta clasificacin implicaba agruparlos en forma
creciente de acuerdo con su masa atmica. De acuerdo con esta
clasificacin, los elementos pertenecientes a una triada deban
tener propiedades qumicas semejantes y la masa atmica del
elemento central corresponda a la semisuma de las masas
atmicas de los elementos extremos de la trada.
Li
Na
23 39
P.A (Na) =
7+39
=23
2
TRIADAS DE DBEREINER
En 1862, el gelogo francs Alexander Bguyer de Chancourtois,

construy el llamado caracol o anillo telrico, que ordenaba a los
elementos en forma de hlice (respecto de su masa atmica). Este
ordenamiento no tuvo aceptacin, pues incluy iones y algunos
compuestos.
CARACOL. TELRICO
34
En 1864, el qumico ingls John A. Reina

Newlands, orden los elementos qumicos en
grupos de 7 elementos cada uno, tambin en
funcin creciente de sus masas atmicas. El
octavo
elemento
presentaba
propiedades
semejantes al primer elemento del grupo
anterior. Esta forma de clasificar fue conocida
como las octavas de Newlands.
OCTAVAS DE NEWLANDS
Ese mismo ao, Julius Lothar Meyer public la
primera versin de la tabla peridica y
posteriormente el qumico ruso Dmitri Ivanovich
Mendeliev enunci la Ley Peridica y public la
Tabla Peridica de los Elementos qumicos, tal
como la conocemos.
La capacidad visionaria de Mendeliev fue
brillante; no slo enunci la ley de periodicidad
qumica, tambin orden los elementos
encontrados y guard espacio para aquellos que
an no haban sido descubierto, incluso predijo
sus propiedades fsicas y qumicas.
PRIMERA TABLA PERIDICA

PROPUESTA POR DMITRI
MENDELIEV
LA TABLA PERIDICA ACTUAL

El comportamiento de los tomos est
determinado por su configuracin electrnica,
siendo la distribucin de los electrones en
el nivel ms externo la que determina su
reactividad y naturaleza qumica. Por esta
razn, aquellos elementos que poseen una
distribucin electrnica similar presentarn
propiedades qumicas similares.
Au: Oro
Bi: Bismuto
Cu: cobre
Ag: Plata
Zn: Cinc
S: Azufre
Fe: Hierro
Hg: Mercurio
C: Carbono
Las propiedades de los tomos se repiten

peridicamente si los elementos qumicos
se ordenan segn su nmero atmico
creciente (Z).
Antiguamente la periodicidad en la clasificacin
de los elementos fue concebida como funcin
de su masa atmica. Hoy se sabe ciertamente
que la periodicidad; como propiedad, es funcin
del nmero atmico, vale decir, depende
exclusivamente de la configuracin electrnica.
SMBOLOS QUMICOS
ALQUIMISTAS Y ACTUALES
35
ANLISIS DE LA TABLA PERIDICA

En la tabla peridica, los elementos que tienen un patrn similar de configuracin de los electrones en
la capa externa estn dispuestos en las mismas columnas y se llaman GRUPOS O FAMILIAS.
Aquellos elementos que presentan idnticos niveles energticos se encuentran en las mismas filas,
llamadas PERIODOS.
GRUPOS
18 columnas
Existen 18 grupos asignados con notacin romana (I, II, III), a los que se le adiciona una letra (A o
B). Aquellos tomos indicados con letra A, corresponden a elementos cuyo electrn diferencial se
encuentra en los orbitales s o p. Los tomos, a los que se le asigna la letra B, son aquellos cuyo
electrn diferencial se ubica en los orbitales d o f.
Los tomos con igual nmero de niveles energticos se encuentran en las mismas filas , llamadas
PERIODOS. Cada perodo comienza con un metal alcalino y concluye con un gas noble, a excepcin del
perodo 1.
36
37
NOMBRES DE LOS GRUPOS

REPRESENTATIVOS
GRUPO
IA
CONFIGURACIN
NOMBRE
EXTERNA
ns1
METALES ALCALINOS
II A
III A
ns
ns2np1
2
IV A
VA
VI A
VIII-A o 0
TRREOS O BOROIDEOS
ns np
CARBONOIDES
ns2np3
NITROGENOIDES
ns2np4
2
VII A
METALES ALCALINO TRREOS
ANFGENOS O CALCGENOS
ns np
HALGENOS
ns2np6 (excepto el
Helio)
GASES INERTES
NATURALEZA DE LOS ELEMENTOS

GASES NOBLES
Todos
los
gases
n o b l e s
s o n
electrnicamente
estables,
pero
no
necesariamente
nuclearmente estables,
el
RADN,
por
ejem plo,
es
un
elemento radiactivo.
1.
Columna 18 en la tabla peridica.
2.
Grupo VIII o 0.
3.
Se caracterizan por tener todos sus niveles electrnicos

completos.
4.
Configuracin electrnica del tipo ns2p6, ns2 (Helio).
5.
En condiciones normales son qumicamente inertes (muy

poco reactivos), sin embargo se conocen algunas sales de
Kr y Xe.
38
ELEMENTOS METLICOS
DUCTIBILIDAD
Propiedad
que
presentan
algunos
materiales,
que
permite que bajo la
accin de una fuerza
puedan
deformarse
sin romperse, incluso
llegar a hilarse.
1.
2.
3.
4.
5.
Son casi todos slidos (a temperatura ambiente), a excepcin

del Mercurio, Cesio y Galio.
Son muy buenos conductores de la corriente elctrica.
Pierden electrones con facilidad, transformndose en cationes
estables.
Poseen brillo metlico y son muy buenos conductores de calor.
Son dctiles y maleables.
ELEMENTOS NO METLICOS
1.
2.
3.
4.
5.
No poseen brillo metlico.

No son dctiles ni maleables.
Son malos conductores de la corriente elctrica y calor.
Corresponden ntegramente a los elementos del grupo VIA y
VIIA.
Se estabilizan formando aniones estables pues tienen facilidad
para captar electrones.
Considerando los conceptos adquiridos respecto a la configuracin

electrnica y la tabla peridica, es necesario comprender y repasar
algunas definiciones que sern de ayuda en futuros ejercicios:
MALEABILIDAD
DEFINICIONES RELEVANTES
Capacidad
de
deformacin,
que
permite el uso de un
material
para
la
confeccin de lminas.
Revisa los contenidos

de este captulo en:
Unidad: 3
Mdulos: 1 y 2
Tabla peridica
39
ANLISIS DE UNA CONFIGURACIN

ELECTRNICA
Determinacin del grupo, perodo, nmero de
electrones desapareados y nmero de electrones de
valencia para un tomo. Ejercicio resuelto:
OTROS DATOS DEL FSFORO

El fsforo es un
no-metal que
presenta varias formas alotrpicas,
las ms comunes son: el fsforo
blanco (extremadamente txico e
inflamable) , el fsforo rojo (el que
se utiliza en las cerillas , ms
estable, menos txico y menos
voltil que el fsforo blanco) y el
negro ( que presenta una estructura
similar al grafito y a diferencia de
los otras dos formas alotrpicas ,
ste no se inflama). A temperatura
ambiente los 3 son slidos.
De acuerdo con los datos anteriores se infiere que el

elemento:
Pertenece al grupo V-A, por lo tanto es un tomo

nitrogenoide.
Es paramagntico (3 de sus 5 electrones de valencia se

encuentran desapareados).
Tiene 3 niveles de energa con electrones, de modo

que, se ubica en el perodo 3.
Corresponde al tomo de Fsforo, en estado basal

(15P).
40
LAS PROPIEDADES PERIDICAS

Anteriormente, se dijo que la configuracin electrnica de
los elementos se relaciona directamente con sus
caractersticas fsicas. Su naturaleza est ntimamente
relacionada con el valor de su nmero atmico, de modo
que la periodicidad (relaciones en un periodo) ser
cambiante mientras aumente o disminuya el valor de Z en
los tomos. Se ha verificado que muchas propiedades
fsicas y de tamao muestran variabilidad a lo largo de un
periodo siendo crecientes o decrecientes segn cambie el
nmero de electrones de valencia.
41
Una propiedad NO ser

peridica si no hay correlacin
entre el valor de Z y la
variacin de alguna propiedad
medida en un perodo. Ejemplo
de stas son la masa atmica y
el calor especfico.
PROPIEDADES RELACIONADAS CON

EL TAMAO
EL RADIO ATMICO
El volumen de una esfera se

calcula a partir de la siguiente
ecuacin::
Asumiendo al tomo como una esfera perfecta, es

posible determinar el tamao de un elemento
conociendo su radio, su naturaleza y el tipo de
enlace que puede formar. De lo anterior se infiere
que existen 3 distintos tipos de radio a evaluar:
radio metlico, radio covalente y radio inico.
A pesar de esto, para determinar el tamao de un
tomo o especie qumica SIEMPRE deben
considerarse 2 situaciones:
Situacin 1:
El
ncleo
atrae
a
los
electrones, de modo que la esfera puede
contraerse (el tamao es menor al esperado).
Situacin 2:
Los electrones siempre se
repelen entre s, por lo tanto hay una
expansin de la nube electrnica (expansin
de la esfera) y aumento en el tamao
esperado.
Radio Atmico en Metales

Para los metales, el radio atmico es la mitad de la
distancia entre los centros de los tomos adyacentes
del metal.
42
4 3
V = r
3
Donde r es el radio del tomo o
distancia entre ncleos o interaccin
ncleo-electrn, segn corresponda.
TIPOS DE RADIO:
Radio Atmico en No Metales

Para los no metales, el radio observado es la mitad de la
distancia entre los centros de los tomos en las molculas
diatmicas de los elementos.
Variacin del radio de los tomos en el

Sistema Peridico.
En los perodos, el radio atmico disminuye hacia la derecha
conforme aumenta el valor de Z.
Nota: 1 equivale a
10-10 metros
El factor que condiciona la disminucin de los radios

atmicos es el aumento de la carga nuclear efectiva
(Zef), esto significa que los electrones ms externos son
atrados fuertemente hacia el ncleo debido a que los
electrones internos no los apantallan muy bien, por lo
tanto, crece la carga positiva del ncleo (aumento de Z)
conforme nos movemos a la derecha en un perodo. En
otras palabras, a medida que aumenta el valor de Z en un
perodo, mayor es la carga con la que el ncleo atrae a los
electrones, y menor es el radio del tomo.
Tomando como ejemplo los elementos del perodo 2, los
valores experimentales para los radios de los tomos son:
Li =1,52
AUMENTO DEL RADIO EN LA

TABLA PERIDICA
Be =1,11
B =0,77
C= 0,77
En los grupos, en cambio, al aumentar el valor de Z, el

tamao de los tomos aumenta gradualmente, esto porque
hay un aumento en el nmero cuntico principal (n). El
tomo presenta ms niveles de energa con
electrones y por ende la distancia entre el ltimo
electrn y el ncleo aumenta.
En el grupo I-A se verifican los siguientes valores para los
radios atmicos:
Li =1,52 Na =1,86 K =2,31 Rb =2,44
43
Radio Inico
Los tomos pueden aceptar o perder electrones quedando
cargados elctricamente. Se define entonces radio inico, como
el tamao de esos iones formados (sean cationes o aniones).
Cuando se compara el tamao de un ion respecto de su
propio elemento se verifica que el anin siempre tiene un
tamao mayor y que el catin es ms pequeo.
Un ejemplo:
Comparemos el catin estable del tomo de Litio con su elemento:
Li: 1s2, 2s1 (2 niveles)

Li+: 1s2
(1 nivel)
El radio de un catin es siempre

MENOR que el radio de su
propio tomo
De lo anterior se deduce que:

El tomo presenta ms niveles energticos que el ion.
El ion tiene menos electrones que el tomo.
El tamao del tomo es mayor que el de su catin estable.
Por lo tanto, se cumple que
r Li+
r Li
De igual forma al comparar el radio del cloro con su anin

estable, se verifica que:
Cl: 1s2, 2s2 2p6, 3s23p5

Cl-: 1s2, 2s2 2p6, 3s23p6
De lo anterior se deduce que:
El tomo presenta igual nmero de niveles energticos que el ion.
El ion tiene ms electrones que el tomo.
La cantidad de protones en el ncleo es la misma para ambos.
El radio de un anin es
siempre MAYOR que el radio
de su propio tomo.
La carga nuclear es mayor en el tomo.

El tamao del ion es mayor que el del tomo.
Por lo tanto, se cumple que
r Cl- >
r Cl
44
PROPIEDADES MAGNTICAS
ENERGA DE IONIZACIN O POTENCIAL DE
IONIZACIN (P.I.)
La energa de ionizacin de un tomo, corresponde a
la energa mnima necesaria para sacar un electrn
desde el estado fundamental o ion gaseoso.
Para un tomo cualquiera como el sodio la energa
de la primera ionizacin viene dada por:
Na(g) + P.I. Na+(g) + eEn la tabla peridica se verifica que mientras menos
energa se necesite para arrancar un electrn a un
tomo, menor ser su valor de P.I (metales por
ejemplo). Por el contrario, aquellos tomos con
estabilidad energtica (gases inertes) tienen los ms
altos valores de P.I. Esto porque la estabilidad
energtica no le confiere capacidad al tomo para
perder electrones.
De lo anterior, se deduce que a mayor
comportamiento metlico, menor ser el valor
para P.I de un elemento.
AUMENTO DEL POTENCIAL DE

IONIZACIN
Para el tomo de Aluminio, por ejemplo, se cumple que:
Al + E
Al+ +
Al+ + E
Al2+ + 1
PI2 = 1817 KJ/mol
Al2+ + E
Al3+ + 1
PI3 = 2745 KJ/mol
45
PI1 = 578 KJ/mol
AFINIDAD ELECTRNICA (E.A)

Los tomos no slo pierden electrones para formar iones
positivos, sino tambin los ganan formando aniones. La
afinidad electrnica es una medida de la tendencia de un
tomo a ganar un electrn. Cuanto mayor es la afinidad
electrnica de un tomo, es ms probable que se estabilice
como anin.
La afinidad electrnica o electroafinidad se define (y

determina
experimentalmente)
como
la
energa
requerida para separar un electrn de un anin
gaseoso.
Los gases inertes no tienen valor

para la afinidad electrnica (poseen
sus niveles completos con
electrones).
Conforme aumenta el nmero

atmico en un perodo el valor de
electroafinidad aumenta, esto
porque aumenta el carcter nometlico del elemento.
Los metales del grupo I-A y II-A

tienen
bajos
valores
de
electroafinidad, esto porque la
tendencia de ellos es estabilizarse
formando cationes (no aniones).
IMPORTANTE
A(g)
+ Energa
A(g) + e-
Tambin se define como la energa liberada cuando

un tomo de una muestra gaseosa capta un electrn
en su nivel ms externo.
A(g) + e-
A(g)
+ Energa
Tanto los factores que la condicionan como su variacin en
el sistema peridico son homologables al P.I., esto quiere
decir que; al avanzar en los perodos, el radio atmico
decrece y el electrn que se agrega a la capa externa
estar ms cercano al ncleo, por consiguiente, se
liberar ms energa cuando se agregue un electrn.
Al bajar en un grupo, en cambio, los radios de las capas
aumentan porque el nmero cuntico principal es mayor.
El electrn agregado est ms lejos de la carga positiva del
ncleo. En consecuencia, la cantidad de energa
liberada cuando se agrega un electrn es menor.
Relacin grfica entre

nmero atmico y afinidad
electrnica.
46
ELECTRONEGATIVIDAD (E.N)
La electronegatividad es la tendencia que
ejerce un tomo en una molcula para atraer
electrones compartidos hacia su nube o
densidad electrnica. A diferencia de la E.A, la
E.N. no es una propiedad observable, es ms
bien un concepto generalizador que permite
decidir hacia donde estn desplazados los
electrones enlazados en una molcula.
La escala que clasifica a los tomos de acuerdo
con su E.N, no tiene unidades. Linus Pauling en
1930, en base a los clculos de energa de
enlaces, postul una escala donde le asign el
valor 4,0 al Flor (el elemento ms
electronegativo) y el valor 0,7 para Cesio y
Francio elementos que presentan la menor
atraccin por un par electrnico enlazado.
ELECTROPOSITIVIDAD (E.P)
AUMENTO DE LA
ELECTRONEGATIVIDAD.
Propiedad inversa a la electronegatividad. Se

define como la tendencia de un elemento
para ceder electrones, (puede considerarse
tambin, como el carcter metlico de un
tomo). La E.P aumenta en direccin hacia los
metales (en un perodo), y en un grupo
aumenta conforme aumenta el valor de Z.
AUMENTO DE LA
ELECTROPOSITIVIDAD O
CARCTER METLICO.
47
OTRAS PROPIEDADES PERIDICAS

PUNTOS DE FUSIN (P.F) Y EBULLICIN (P.E)
RECUERDA QUE
La variacin peridica de estas propiedades es irregular,
pero podemos asegurar que los elementos de transicin
poseen puntos de fusin y ebullicin ms elevados que el
resto de los elementos qumicos, con excepcin del carbono,
elemento representativo cuyo elevado punto de fusin
(3800K) y ebullicin (5100K) se justifica por su
ordenamiento en una red cristalina.
Los cambios de fase de

sus t a nci as p ur a s (c o mo
elementos y compuestos)
siempre ocurren a temperatura
constante.
La tendencia en la variacin de los puntos de fusin y

ebullicin se relaciona con las fuerzas de atraccin entre
tomos y molculas y la masa atmica y molecular.
El punto de fusin es la temperatura a la que el elemento
cambia de la fase slida a la lquida, a la presin de 1 atm.
En el Sistema Internacional se mide en K (Kelvin).
El punto de ebullicin , es la temperatura a cual, la
presin de vapor de un lquido iguala a la presin
atmosfrica.
DENSIDAD
REVISA EN TU
CUADERNO DE
EJERCICIOS
Los
problemas
de
Propiedades Peridicas .
Corrobora con tu profesor
las claves del test de
evaluacin.
La densidad es la relacin entre la masa de un tomo y el

volumen que ste ocupa. Es una propiedad que depende del
estado fsico del elemento y la temperatura a la que se
encuentre. La variacin de la densidad en el sistema
peridico es similar a la de los puntos de fusin y ebullicin,
siendo los elementos de transicin quienes presentan los
mayores valores.
VARIACIN DEL PUNTO DE

FUSIN,
PUNTO
DE
EBULLICIN Y DENSIDAD
ATMICA.
48
CAPTULO IV
ENLACES ATMICOS
INTRODUCCIN
El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a
los tomos que forman un compuesto.
J.J. BERZELIUS
El concepto de enlace qumico fue emprico durante mucho

tiempo, Descartes supuso, alguna vez, que los tomos
posean ganchos mientras que otros tenan una especie de
anillo. De esta forma, el gancho entraba en el anillo y los
tomos se enlazaban (la descripcin rayaba en lo absurdo).
No fue sino hasta el siglo XIX que, con los experimentos
realizados por Nicholson y Carlisle respecto de la electrolisis
y descomposicin del agua, se comenz a sospechar que el
enlace qumico tena naturaleza elctrica.
El mismo tipo de experimentos llev a Berzelius en 1812 a
explicar el enlace como una atraccin electrosttica entre
iones de carga opuesta. Finalmente, en el siglo XX, luego
del descubrimiento del electrn, se pudo comprender que
los responsables del enlace qumico son justamente los
electrones.
AL UNIRSE, LOS TOMOS

TIENDEN A TENER LA
MENOR ENERGA POSIBLE
El enlace qumico nos permite a entender las fuerzas que

mantienen unidos a los tomos en las molculas as como
tambin a los iones en las redes cristalinas. Los tomos,
iones y molculas se unen entre s porque al hacerlo se
llega a una situacin de energa mnima, equivalente a
decir mxima estabilidad. Los electrones de valencia
son los responsables de esta unin que genera una forma
molecular estable con geometra definida.
49
Atendiendo a esta bsqueda de estabilidad energtica, los

tomos pueden:
Ganar electrones, transformndose en aniones

estables.
Perder electrones, transformndose en cationes

estables.
Compartir
tomos.
sus
electrones
con
otro
IONES ELECTRNICAMENTE
ESTABLES:
+2
20Ca
otros
-2
16S
+1
19K
En el sistema peridico actual existen ms de 100

elementos que al enlazar con otros formarn una infinidad
de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente.
Estos compuestos son fsica y qumicamente distintos en
propiedades y estructura. Adems, en la formacin del
enlace hay eliminacin de energa (estabilidad energtica),
de modo que se trata de un proceso exotrmico.
LA ELECTRONEGATIVIDAD Y LOS TIPOS DE ENLACE
QUMICOS
En trminos generales se conocen 3 tipos de enlace
interatmico:
1. INICO:
Se produce por transferencia completa

de electrones desde un tomo a otro.
Esto ocurrir slo cuando la diferencia
en las electronegatividades sea lo
suficientemente alta como para facilitar
el intercambio electrnico. En general,
este tipo de enlaces slo ocurre entre
elementos de naturaleza metlica (baja
electronegatividad) con otros elementos
con marcado carcter no-metlico (gran
afinidad electrnica).
EL ENLACE INICO GENERA REDES CRISTALINAS
50
21Sc
+3
Todos isoelectrnicos del gas

Argn (18Ar)
2.
COVALENTE:
Se
forma
cuando
la
diferencia
de
electronegatividades entre los tomos que
componen el enlace es insuficiente como para
producir la transferencia electrnica, por lo
tanto, ambos tomos comparten el o los pares
de electrones involucrados. El enlace ser
covalente siempre y cuando se establezca
entre tomos no-metlicos. Un caso especial
de enlace covalente es el denominado dativo o
coordinado;
en
este
los
electrones
compartidos son aportados por uno de los
tomos involucrados.
ENLACE COVALENTE
APOLAR ENTRE DOS
TOMOS DE FLOR.
3.
METLICO:
Se define como la fuerza de atraccin
generada por aquellos iones positivos de un
metal
y
los
electrones
de
valencia
deslocalizados en un slido metlico. Este
enlace es de menor energa y es caracterstico
de slidos metlicos y aleaciones.
51
GENERALIDADES DEL ENLACE METLICO

La teora inicial para explicar el enlace metlico en un sistema slido fue
planteada en 1900 por los fsicos Sommerfield y Bloch y se denomin teora
de bandas. Esta teora postula que los metales se componen de una red de
iones positivos rodeados por electrones que pueden moverse libremente en
toda la estructura. Lo anterior genera saltos electrnicos que justifican el
enlace entre tomos metlicos.
El movimiento de electrones (atrados por cargas positivas) en un sistema
slido, justifica la gran conductividad elctrica de los materiales metlicos y
la enorme fuerza de cohesin que les permite tener altos valores de punto
de ebullicin y fusin.
GENERALIDADES DEL ENLACE INICO (Electrovalente)

Se llama enlace inico a la fuerza electrosttica que atrae entre s a los iones
de carga opuesta y que resultan de la transferencia de electrones entre un
tomo metlico que cede uno o ms electrones y un tomo no metlico que
los acepta (el primero se convierte en un catin y el segundo en un anin,
ambos estables electrnicamente).
Para comprender de mejor manera la transferencia electrnica se estudiar el
compuesto de nombre cloruro de sodio cuya frmula molecular es NaCl
1.
El Sodio es un elemento metlico del grupo I-A. Su configuracin

electrnica, en estado basal, es:
11Na:
2.
1s2, 2s2 2p6, 3s1
El Cloro es un tomo no-metlico del grupo VII-A, con configuracin

electrnica
17Cl
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p5
Sodio y Cloro presentan valores de electronegatividad muy diferentes. El

primero es un metal muy electropositivo, en cambio el halgeno posee uno
de los valores de electronegatividad ms altos en la naturaleza.
Cuando enlazan, el Sodio cede su electrn de valencia al Cloro, generando los
respectivos iones;
En general se puede
afirmar
que
los
elementos
de
los
Cl- 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6
grupo I-A y II-A, al
enlazarse
con
elementos no metlicos
Na y Cl quedan con su capa de valencia completa y logran estabilidad de los grupos V-A, VI-A
electrnica.
y
VII-A
formarn
enlace inico.
Na+ 1s2, 2s2 2p6
52
ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS
TABLA DE PROPIEDADES FSICAS PARA ALGUNOS COMPUESTOS INICOS

T de Fusin
Solubilidad
Densidad
(C)
(g. sol./100 g H2O)
(g/cm3)
LiF
870
0,27
2,3
NaF
992
4,00
3,6
NaCl
800
35,7
2,2
NaBr
755
90,0
3,2
KF
880
92,3
2,5
KCl
790
27,6
2,0
KBr
730
53,5
2,8
CaF2
1330
0,016
3,2
Sustancia

este captulo en:
Unidad: 4
Mdulo: 1
53
GENERALIDADES DEL ENLACE COVALENTE

En el enlace covalente los dos tomos no-metlicos comparten
sus electrones pues la diferencia de electronegatividad entre
ellos es menor a 1,7.
En general se distinguen 3 tipos distintos de enlace covalente:
1.
APOLAR
2.
POLAR
3.
DATIVO O COORDINADO
1.
ENLACE COVALENTE APOLAR
Es aquel entre dos no-metales, los que debido a su similar (o

igual) electronegatividad, comparten equitativamente los
electrones de enlace. En esta situacin existe una distribucin
simtrica de la nube electrnica y no se generan dipolos
(situacin en la que un tomo ms electronegativo queda con
mayor densidad de electrones respecto del otro que enlaza).
Ejemplos de este tipo de enlaces son las molculas diatmicas
homonucleares (formadas por 2 tomos iguales).
En general, se establecer un enlace de tipo covalente
apolar, cada vez que los tomos que componen el enlace
tengan el mismo valor de electronegatividad, sean estos
tomos idnticos o no.
54
2.
ENLACE COVALENTE POLAR
Ocurre entre tomos distintos (molculas heteronucleares), donde la

diferencia de electronegatividades entre los tomos participantes es
insuficiente para que ocurra una transferencia de electrones entre
los tomos, de tal modo que se produce una desigual comparticin
de los electrones de enlace, generndose polaridad en la nube
electrnica del enlace covalente la que se desplaza siempre hacia el
tomo ms electronegativo (se genera un dipolo).
Un ejemplo es lo que ocurre con el enlace covalente en la molcula
de cloruro de hidrgeno (HCl). Las electronegatividades del
Hidrgeno y Cloro son respectivamente 2,1 y 3,0. Con estos valores
es imposible que ocurra transferencia electrnica. Adems, ambos
elementos son no-metlicos.
En este caso, la nube electrnica se desplaza hacia el tomo de
Cloro, ocurriendo una distribucin asimtrica (figura de la izquierda).
Formacin de un dipolo
en el HCl
3.
ENLACE COVALENTE DATIVO O COORDINADO
Es un tipo especial de enlace covalente, en el que uno de los tomos

no metlicos aporta el par de electrones y el otro los acepta para
completar su capa de valencia. El tomo dador, debe presentar al
menos un par de electrones sin enlazar, mientras que la especie
aceptora debe tener un dficit de electrones, o bien, el nivel de
valencia incompleto.
En el ion H3O+ (hidronio) y otras molculas NH4+, O3, SO2, SO3,
H2SO4, HNO3, H3PO4 se presenta este tipo de enlace.
55
ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES
FUERZAS INTERMOLECULARES
(interacciones ms dbiles)
No slo existen interacciones entre los tomos. Las
molculas y los iones poliatmicos tambin interactan
formando entidades de mayor tamao. A diferencia del
enl ace
i nteratmi co
formal ,
estas
fu erz as
intermoleculares son de menor energa y por lo tanto,
ms dbiles. Se les denomina en general, interacciones o
fuerzas de Van der Waals y de ellas dependen algunas
propiedades de los compuestos (solubilidad, temperatura
de ebullicin, entre otras), en particular, se destaca la
interaccin puente de Hidrgeno.
Puente de Hidrgeno que se establece

entre las bases nitrogenadas guanina y
citosina en de la molcula de ADN.
Esta es un tipo de unin molecular que ocurre slo entre

aquellas compuestos hidrogenados que se unen a
molculas que presentan tomos con electronegatividad
alta (F, O y N, por ejemplo). Normalmente cuando el
Hidrgeno se une al Flor, Oxgeno o Nitrgeno, estos
tomos quedan con polaridad negativa dejando al
Hidrgeno positivo, entonces una molcula vecina puede
establecer un puente de hidrgeno a travs de la
atraccin dipolo-dipolo.
56
ENERGA DE ENLACE / LONGITUD v/s TIPO DE ENLACE
Energa media
de enlace (KJ/mol)
Longitud media
(pm)
INICO
800
200
COVALENTE
500
200
METLICO
400
300
PUENTE DE HIDRGENO
30
300
VAN DE WAALS
15
400
Tipo Enlace
REVISA EN TU
CUADERNO DE
EJERCICIOS
Los tipos de enlace y
f u e r z a s
intermoleculares
dbiles Corrobora con
tu profesor las claves
del test de evaluacin.
57
NOCIONES DE
INORGNICA
NOMENCLATURA
En este apndice, se pretende dar a conocer los

aspectos generales y las reglas bsicas para
nombrar, diferenciar y clasificar la enorme
cantidad de compuestos de la naturaleza. En
general, los compuestos inorgnicos han sido
clasificados de acuerdo con su estructura,
composicin y reactividad. El conocimiento de
algunos
compuestos
inorgnicos
permitir
comprender de mejor forma otros conceptos
relacionados con el enlace (valencia, nmero de
oxidacin, multiplicidad del enlace y momento
dipolar).
XIDOS METLICOS
Son compuestos inicos binarios (es decir,
aquellos formados por tomos de dos tipos de
elementos) de frmula MxOy, en los que M es un
tomo metlico y O es oxgeno.
Uno de los xidos

metlicos conocidos
desde la antigedad,
es el xido de calcio
(CaO), tambin
llamado cal viva.
Los xidos metlicos se denominan, tambin,

xidos bsicos, ya que son sustancias que en
contacto con agua, forman especies nuevas de
carcter alcalino llamadas hidrxidos.
IUPAC
Algunos ejemplos y su nomenclatura IUPAC:
MgO
xido de Magnesio
Li2O
xido de Litio
Al2O3
xido de Aluminio
Unin Internacional de Qumica Pura y

Aplicada, es un organismo que se encarga,
desde 1919, de establecer estndares para la
denominacin de sustancias qumicas
(nombres de elementos, frmulas y
notaciones, nombres de compuestos,
smbolos, etc) con la idea que colegios,
universidades de todo el mundo y la
industria manejen estndares globales en
simbologa y protocolos operacionales.
58
XIDOS NO-METLICOS
EN GENERAL, EN AMBOS
T I P O S D E X I D OS , E L
NMERO DE OXIDACIN
(CARGA
ELCTRICA
HIPOTTICA QUE EL TOMO
TENDRA SI TODOS SUS
ENLACES CON ELEMENTOS
DISTINTOS
FUERAN
COMPLETAMENTE INICOS)
PARA EL OXGENO TIENE
VALOR -2
Al igual que los xidos anteriores, estos son compuestos

binarios pero covalentes pues estn formados por oxgeno y un
no-metal. Se les denomina, tambin, xidos cidos o
anhdridos, ya que en solucin acuosa reaccionan con agua
formando compuestos cidos ternarios (tambin llamados
oxicidos).
CO
xido de Carbono (II), monxido de carbono
SO2
xido de Azufre (IV)
P2O5
xido de fsforo (V)
Algunas reacciones en solucin acuosa:
CO2 + H2O
H2CO3
SO3 + H2O
H2SO4
(cido carbnico)
(cido sulfrico)
PERXIDOS
El perxido ms conocido es
el H2O2 (perxido de
hidrgeno
o
agua
oxigenada).
Son compuestos binarios similares a los xidos ms comunes, sin

embargo, el nmero de oxidacin para el oxgeno es -1. Lo
anterior ocurre porque los oxgenos estn unidos entre s.
K2O2
Perxido de Potasio
MgO2
Perxido de Magnesio
59
HIDRUROS
HIDRUROS INICOS O METLICOS
Son compuestos binarios inicos que contienen un metal del grupo I-A (o
algunos del grupo II-A) e hidrgeno. En estos compuestos el nmero de
oxidacin para el hidrgeno tiene valor -1.
MgH2
Hidruro de Magnesio
NaH
Hidruro de Sodio
METANO
HIDRUROS COVALENTES O NO-METLICOS

Son compuestos covalentes binarios que contienen un elemento no-metlico
e hidrgeno. Se les denomina, tambin, hidruros covalentes. En estos
compuestos el nmero de oxidacin para el hidrgeno es +1.
NH3
Trihidruro de Nitrgeno
(Amonaco)
PH3
Trihidruro de Fsforo
(Fosfina)
Gas incoloro, inodoro y

muy inflamable, ms
ligero que el aire, que en
la naturaleza se produce
por la descomposicin de
la materia orgnica,
especialmente en los
pantanos, y se desprende
del gas del petrleo, del
gris de las minas de
carbn.
SALES BINARIAS
Son compuestos inicos formados por un metal y un no-metal. Tcnicamente se
trata de sales (en su mayora slidas, a temperatura ambiente) que forman
redes cristalinas con estructura bien definida. Para nombrarlas, primeramente
se escribe el nombre del no-metal con terminacin URO, seguido del nombre
del metal.
Na2S
Sulfuro de Sodio
CaBr2
Bromuro de Calcio
Corresponde
al
hidrxido de sodio.
(NaOH)
Se disuelve en
liberando una
cantidad de calor.
HIDRXIDOS
Son compuestos inicos alcalinos que contienen un metal unido a uno o
varios aniones hidroxilos (OH-), que se forman cuando xidos (del tipo
metlicos) reaccionan con agua. En general, se trata de compuestos inicos
slidos a temperatura ambiente.
Para nombrarlos, se antepone la palabra hidrxido (con prefijo multiplicativo si
procede) seguido del nombre del metal:
KOH
SODA O SOSA
CASTICA
Hidrxido de Potasio
Mg(OH)2 Hidrxido de Magnesio
60
agua
gran
Sustancia corrosiva.
Usada en la fabricacin
de jabn, detergentes,
explosivos, papel, entre
otros y tambin en
limpiadores de desage.
ALGUNOS IONES Y SALES DE ESTRUCTURA MS

COMPLEJA
SALITRE
El salitre es una mezcla

de nitrato de sodio
(NaNO3) y nitrato de
potasio (KNO3).
Mineral
blanco,
traslcido y brillante.
(La nomenclatura queda supeditada al nombre del metal)
PO4-3
Ion Fosfato
K3PO4
Fosfato de Potasio
CO3-2
Ion Carbonato
CaCO3
Carbonato de Calcio
HCO3-
Ion Bicarbonato
NaHCO3 Bicarbonato de Sodio

NO3-
Ion Nitrato
NaNO3
Nitrato de Sodio (salitre)
SO4-2
Ion Sulfato
MgSO4
Sulfato de Magnesio
LA NOTACIN DE LEWIS
Se trata de una simbologa que permite indicar el total de los electrones
de valencia de un tomo considerando el estado de menor energa para
el elemento. Teniendo la notacin de Lewis es fcil identificar el grupo al
cual pertenece el tomo y su valencia dentro de una molcula.
NOTACIN DE LEWIS PARA ALGUNOS ELEMENTOS
61
ESTRUCTURA
MOLCULA
DE
LEWIS
PARA
UNA
Para obtener una estructura plana de una molcula es

preciso seguir la siguiente secuencia de pasos:
REGLA DEL
OCTETO
Esta regla planteada por el qumico fisicoqumico norteamericano

Gilbert Lewis establece que la mayora de los tomos se enlaza
hasta completar un mximo de 8 electrones en su capa de valencia.
Lo anterior implica que si un tomo ya posee esta cantidad de
electrones, lo ms probable es que no establezca futuros enlaces,
debido a que ya ha alcanzado su estabilidad energtica y
electrnica, o bien lo haga coordinando sus electrones libres,
mediante enlaces dativos.
Algunos ejemplos de molculas donde todos los tomos
cumplen con la regla del octeto:
CS2
Disulfuro de Carbono
HCl
Cloruro de Hidrgeno o cido clorhdrico
O2
Oxgeno molecular
62
EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

TOMOS QUE NO ALCANZAN EL OCTETO
En ellos el nmero de electrones alrededor de su capa de
valencia es inferior a 8. Un ejemplo son los tomos de
elementos con Z cercanos a 2 que en las molculas se
estabilizan como duetos (por ejemplo, el hidrgeno). U
otras molculas como BF3 y AlCl3.
TOMOS QUE EXPANDEN SU OCTETO

Algunas molculas poliatmicas presentan un tomo
central que pertenece al periodo 3 o superior y que es
capaz de albergar ms de 8 electrones en su entorno.
Ejemplo de esto es el pentacloruro de fsforo PCl5 y el
hexafluoruro de azufre SF6 (figura de la izquierda).
ESTRUCTURAS RESONANTES
Se habla de resonancia cuando la disposicin electrnica
asignada a una estructura molecular estable no se
condice con sus propiedades reales, por lo tanto, puede
ocurrir que la longitud del enlace real no coincida con la
terica, no se justifiquen propiedades organolpticas
como la solubilidad, el paramagnetismo, la polaridad,
entre otras y se genere una diferencia entre la energa de
la molcula real versus la energa de la molcula
calculada de forma terica.
La resonancia es el trmino que indica que una estructura
molecular
o
inica
tiene
varias
formas
de
representaciones
de
Lewis,
todas
qumicamente
razonables y que cumplen con la regla del octeto. Esto
ocurre cuando algunos electrones ( pi) se deslocalizan
en la estructura molecular generando lo que se denomina
hbrido de resonancia, (cada estructura resonante es
igualmente correcta y satisface lo tericamente lo
esperado). Un ejemplo clsico es el ozono, el benceno y el
ion nitrato NO3-.
63
VALENCIA
De acuerdo con la definicin de Lewis, la capacidad de combinacin de
un tomo, esto es, la cantidad de electrones que aporta cuando
enlaza (independiente del tipo de enlace y su energa) corresponde a
su valencia. Para determinar este parmetro, debe dibujarse
correctamente la estructura de Lewis para una molcula y calcular el
nmero de electrones que el elemento requiere para completar un
octeto o dueto. El nmero de electrones que aporte al enlace ser la
valencia y muchas veces coincidir con el nmero de electrones de
valencia del propio tomo.
NMEROS DE OXIDACIN
Se puede definir como la carga que adoptara un elemento al
separarlo de la molcula .
En esta molcula
(formaldehdo),
el
tomo de Carbono
tiene valencia 4, cada
tomo de Hidrgeno
valencia 1 y el tomo
de Oxgeno valencia
2.
Se sealan a continuacin diferentes consideraciones en relacin

al nmero o estado de oxidacin.
REVISA EN TU
CUADERNO DE
EJERCICIOS
Las estructuras
de
Lewis y los nmeros de
oxidacin. Corrobora
con tu profesor las
claves del test de
evaluacin.
Algunos ejemplos de
clculo de E.D.O.
64
ESTEREOQUMICA
Una consecuencia particularmente til del estudio del enlace qumico radica en la posibilidad de
visualizar la geometra de un sistema molecular. La forma de una molcula puede ser descrita en
funcin de arreglos geomtricos de los ncleos atmicos que, a su vez, depende de los orbitales
atmicos empleados en la formacin de enlaces.
SE DEFINE GEOMETRA MOLECULAR COMO LA DISTRIBUCIN TRIDIMENSIONAL DE LOS
TOMOS EN UNA MOLCULA.
Muchas propiedades fsicas y qumicas de las sustancias, como por ejemplo los puntos de ebullicin y
fusin, el tipo de reaccin qumica en la que participa, entre otras, dependen en gran medida de la
disposicin espacial de los tomos en una molcula o compuesto.
La estereoqumica de un compuesto se justifica fundamentalmente mediante 2 teoras, estas son:
1.
Teora de la Hibridacin
2.
Teora de repulsin de pares de electrones de valencia
La teora de hibridacin propone que al formarse los enlaces qumicos, los orbitales atmicos
participantes se mezclan previamente entre s, transformndose en orbitales hbridos. Por otra parte, la
teora de repulsin de pares de electrones permite predecir la forma de las molculas al proponer
que tanto los electrones de enlace como los electrones libres se repelen entre s, de modo que para que
las repulsiones sean mnimas, se disponen lo ms lejos posible entre ellos. La disposicin espacial que
adoptan las molculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad de un sistema molecular y
macromolecular est dada, en gran parte por la forma en la cual se establecen los enlaces y las
interacciones moleculares.
La estereoqumica trata del estudio conformacional de las molculas y establece entre otras cosas, los
ngulos de enlace de la gran mayora de los sistemas que hoy conocemos. La teora de la hibridacin y
de los orbitales moleculares, sugiere una idea lgica para comprender las interacciones atmicas, y del
mismo modo, permite establecer con certeza las disposiciones espaciales de los tomos en un sistema
molecular.
Algunas geometras moleculares:
65
TEORA DE HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS

Esta teora explica la formacin de nuevos orbitales a partir
de los orbitales atmicos originales. Segn sta, los orbitales
atmicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de
orbitales atmicos hibridados.
Tomando como ejemplo al tomo de Carbono, en su nivel de
valencia un electrn es promovido desde el orbital 2s al
orbital 2pz, lo que requiere que el electrn absorba energa.
Al momento que el electrn es promovido, los orbitales que
contienen a los electrones de valencia se superponen unos
con otros, generando as una nueva clase de orbitales que ya
no son orbitales s y tampoco p, sino que la combinacin de
ellos (sp3).
HIBRIDACIN sp
El diagrama siguiente ilustra lo anterior:
HIBRIDACIN sp2
De acuerdo con esto, el tomo de Carbono tiene la

posibilidad de generar 3 tipos de hibridaciones diferentes:
sp, sp2 y sp3.
Con los orbitales atmicos hbridos se pueden generar los
enlaces qumicos conocidos como sigma (enlaces
simples), mientras que con los orbitales atmicos
normales se generan los enlaces pi (enlaces dobles o
triples).
66
HIBRIDACIN sp3
HIBRIDACIN Y GEOMETRA MOLECULAR

HIBRIDACIN sp3
Los orbitales hbridos sp3 se forman por combinacin de un orbital s
y tres orbitales p, generando 4 orbitales hbridos. Cada uno de ellos
puede contener un mximo de dos electrones, por lo que existe
repulsin entre stos. Como consecuencia de lo anterior los
orbitales se distribuyen adoptando la geometra de un tetraedro
regular (mnima repulsin). El tomo con hibridacin sp 3 genera 4
enlaces y los ngulos de enlace en estas molculas son
aproximadamente de 109.
HIBRIDACIN sp2
Los orbitales hbridos sp2 se forman por combinacin de un orbital s
y dos orbitales p, generando 3 orbitales hbridos. Para minimizar
sus repulsiones, estos orbitales se disponen generando una
molcula con geometra trigonal plana. El tomo con hibridacin sp2
forma 3 enlaces y 1 enlace . Los ngulos de enlace son de 120.
HIBRIDACIN sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital s
y un orbital p, generando 2 orbitales hbridos. Para minimizar sus
repulsiones, estos orbitales se disponen generando una molcula
con geometra lineal. El ngulo de enlace es de 180.
67
TEORA DE REPULSIN DE PARES DE

ELECTRONES DE VALENCIA (TRPEV)
GEOMETRA MOLECULAR
Para entender mejor la relacin que existe entre las
distintas hibridaciones y la geometra molecular se usan
modelos en donde se muestran trazos con un par de
puntos cada uno, que representan los orbitales con sus
pares de electrones.
Tambin es comn el uso de una notacin sencilla para
describir la geometra molecular:
A:
tomo central.
X:
tomo unido al tomo central.
E:
pares de electrones libres del tomo

central.
As, una molcula con la forma AX3E, presenta:
Del mismo modo, una molcula con simbologa AX2E2

(como el H2S, sulfuro de hidrgeno) ser
68
ALGUNAS GEOMETRAS MOLECULARES

El siguiente cuadro resume los distintos tipos de geometras que evidencian la TRPEV.
69
POLARIDAD DE MOLCULAS
(MOMENTO DIPOLAR)
Los ejemplos anteriormente analizados explican la
arquitectura de ciertas molculas. Podemos comprobar la
hibridacin de un sistema molecular entendiendo la
superposicin de los orbitales atmicos y junto con esto,
averiguar el ngulo de enlace, sin embargo, poco se sabe
del comportamiento qumico de las molculas. Pues bien, la
geometra y los tipos de enlace entregan informacin
valiosa sobre la reactividad y algunos parmetros fsicos
relevantes, como el momento dipolar y la polaridad de las
sustancias.
MOLCULA SIN
MOMENTO
DIPOLAR
RESULTANTE.
Cuando 2 o ms tomos con diferente electronegatividad

se enlazan se produce un desplazamiento de la nube
electrnica hacia el tomo ms electronegativo, la
magnitud vectorial de esta fuerza atractiva se conoce como
momento dipolar (), de modo que este vector apunta
hacia el tomo ms electronegativo.
La suma vectorial de los momentos dipolares () de
todos los enlaces qumicos de una molcula se llama
momento dipolar resultante (r).
Si la molcula presenta momento dipolar resultante
significa que existen cargas parciales sobre sta,
generando un dipolo que se indica con la letra delta (+
indica carga parcial positiva y - indica carga parcial
negativa).
En las molculas la existencia de momento dipolar
resultante es importante pues les modifica propiedades
tales como el punto de fusin, ebullicin y otras
propiedades fsicas ms.
MOLCULA CON
MOMENTO
DIPOLAR
RESULTANTE.

captulo en:
Unidad: 4
Mdulo: 3
Enlace atmico,
Estereoqumica
70
Ejemplos:
Analizaremos la molcula de CO2 y la de COS.
La estructura de Lewis para el CO2 es la
siguiente:
Como puede verse en el dibujo, la molcula de

CO2 es lineal por tanto cumple con la simetra
geomtrica y adems los tomos unidos al
tomo central son iguales, por lo que cumple
con la simetra electrnica. Es fcil ver que al
sumar cada uno de los momentos de enlace, el
momento dipolar resultante es cero (r = 0) y la
molcula se clasifica como apolar.
Al cambiar un tomo de Oxgeno por uno de
Azufre para generar la molcula de COS como se
muestra en el dibujo
Se mantiene la simetra geomtrica (lineal) pero

los tomos unidos al tomo central son distintos,
as que la molcula NO cumple con la simetra
electrnica. Se puede observar que los
momentos dipolares de los enlaces tienen
magnitudes distintas entre s, por lo que al
sumarlos el momento dipolar resultante ser
distinto de cero (r 0). Por lo tanto, se dice que
la molcula es polar.
El agua, por ejemplo, es una molcula polar,
esto
implica
que geomtricamente
tiene
estructura asimtrica. Esto puede parecer
contradictorio, ya que el tomo central
(Oxgeno) se encuentra enlazado a dos tomos
idnticos. La razn se explica en que los
momentos dipolares, originados por la diferencia
en las electronegatividades de los tomos que
componen el enlace, no se anulan, por el
contrario, la molcula de agua tiene una
geometra angular, razn por la cual, el
momento dipolar es distinto de cero.
MOLCULA DE
AGUA
71
Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el

agua como solvente slo ser capaz de disolver a aquellas
sustancias similares a ella. Es decir, slo disolver
sustancias POLARES.
DEBEMOS
DECIR
ENTONCES,
QUE
AQUELLAS
SUSTANCIAS POLARES, SON HIDROFLICAS, YA QUE
TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA.
Para molculas ms complejas se puede determinar su
polaridad basndonos en los elementos de simetra que
presenten.
As, una molcula ser apolar siempre que cumpla con 2
caractersticas:
1.
Que sea totalmente simtrica, es decir, que

posea simetra geomtrica (molculas lineales,
trigonales o tetradricas).
2.
Que posea simetra electrnica (que los tomos

unidos al tomo central sean iguales entre s).
Molcula tetradrica
con enlazantes idnticos
En caso que la molcula no cumpla con uno de estos

requerimientos ser polar.
De lo anterior concluimos que el metano (CH4), es una
molcula simtrica, apolar e hidrofbica, insoluble en agua,
ms an, TODAS aquellas sustancias APOLARES son
HIDROFBICAS.
Ahora bien, supongamos que sustituye en el Metano un
tomo de Hidrgeno por uno de Cloro o Flor. En este caso
es correcto afirmar que la molcula cambi su polaridad. Si
bien
sigue
presentando
geometra
tetradrica
(distorsionada) ahora posee un elemento distinto al
hidrgeno alrededor del tomo central, que rompe la
simetra electrnica y convierte a la molcula en una
estructura ASIMTRICA, POLAR e HIDROFLICA.
72
Molcula con enlazantes

distintos
REVISA EN TU
CUADERNO DE
EJERCICIOS
..
:Cl:
C
H
Geometra y polaridad
de
las
molculas.
Corrobora
con
tu
profesor las claves del
test de evaluacin.
H
H
H
Metano
Cloro metano
Finalmente, es posible afirmar que si una

molcula presenta, al menos un enlace
inico, aun cuando todos los dems sean
covalentes, siempre ser soluble en agua,
incluso si a simple vista parezca simtrica.
EN RESUMEN

captulo en:
Unidad: 4
Mdulo: 1, 2 y 3
Enlace Atmico
73

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CAPTULO II: Modelos atmicos

Modelo atmico de Thomson : budn de pasas

Modelo atmico de Rutherford: planetario

Modelo atmico de Bohr: estacionario

Modelo atmico de Schrdinger: mecano-cuntico

CAPTULO III: Configuracin electrnica

CAPTULO IV: Tabla peridica

Enlace puente de Hidrgeno

Nociones de nomenclatura inorgnica

El mtodo cientfico se origin en el siglo XVII con

PASOS DEL MTODO CIENTFICO

La simple observacin e intento de explicacin

No debe contener palabras o ideas

Los trminos generales o abstractos deben

Los trminos valorativos no se consideran

En cuanto sea posible, debe formularse la

La forma sintctica debe ser la de una

La hiptesis estadstica debe tener solo 2

Deber estar basada en el conocimiento

Deber referirse a aspectos de la realidad

Toda hiptesis cientfica es perfectible.

En una grfica puede evidenciarse un comportamiento porque

El valor de Y disminuye con

Eje X (Variable Independiente)

Relacin inversa entre 2 variables (no proporcionales)

La experimentacin generalmente entrega una gran cantidad

Eje Y (Variable Dependiente)

ANLISIS DE LOS RESULTADOS

Eje X (Variable Independiente)

Eje Y (Variable Dependiente)

Variables Directamente Proporcionales

Eje X (Variable Independiente)

Eje Y (Variable Dependiente)

Eje X (Variable Independiente)

se puede representar mediante

permite predecir y explicar un

Tanto Leyes como Teoras:

Deben ser generales, es decir,

Deben estar comprobadas

Principio de Mnima Energa

Revisa los contenidos de

Puede ser definida como una generalizacin que se

Cientficamente, se puede definir como la

Cientficamente, se puede definir como una forma

Se puede definir como una proposicin lgica

OBSERVACIN: Est definida como la informacin que se adquiere

TOMO, del griego:

Debi pasar muchsimo tiempo para comprender la

Investigando la desviacin de las partculas positivas con

Dispositivos utilizados en el descubrimiento del protn

A mediados de 1920, el cientfico ingls Ernest Rutherford observ

Existe aparentemente una nueva partcula subatmica (el

Esta partcula debe poseer carga elctrica cero (es neutra)

La partcula presenta una masa similar a la del protn y se

Posteriormente, en 1932 James Chadwick, notable fsico ingls,

CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS

Revisa los contenidos de

LOS MODELOS ATMICOS

tomos, los cuales

Los tomos de una

son idnticos entre

Los tomos pueden