Gases ideales .

Introduccin a la Fsica Ambiental.

Tema 3.

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Tema 3.- " Gases ideales ".

Ecuacin de estado: Gases ideales.

Energa interna y Entalpa.
Capacidades calorficas: relacin de Mayer.
Procesos cuasi-estticos: Isotermos y Adiabticos.
Interpretacin cintica de un gas ideal: Presin y
temperatura.
Distribucin de velocidades moleculares.
Mezcla de gases.
Presin de vapor de agua en el aire: Humedad
relativa.
Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Gases ideales: Ecuaciones de estado.

Propiedades de comportamiento de los
gases ideales.
Ecuacin de estado:

PV = nRT

Ecuacin energtica:

U = U (T )

Coeficientes elsticos:

1
T

1
P

T =

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Energa interna y entalpa.

Energa interna:

Entalpa:

Al no existir fuerzas de
interaccin molecular
en los gases ideales.

U = U (T )

Slo funcin de la
temperatura en gases
ideales:
H = U + PV = U + nRT

En procesos a V=cte.

En procesos a P=cte.
dH = dU + PdV

QV = dU

QP = dH
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Gases ideales:Capacidades Calorficas.

Capacidad calorfica a
presin constante:
Q p
dH
Cp =
Cp =
dT
dT

Capacidad calorfica a
volumen constante:
Q
dU
CV = V CV =
dT
dT

Q p = dU W = dU + PdV = dH

QV = dU

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Comportamiento de las capacidades

calorficas.
Para los sistemas poco compresibles como los
slidos y lquidos, muy pequeo. El trabajo
mecnico realizado durante una transformacin
isbara es prcticamente nulo.

C P CV
Para aquellos sistemas muy compresibles (gases) en
los que >0,

C P > CV
C P CV > 0
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Ecuaciones calorimtricas I.
Capacidad calorfica a V=cte. en un gas
ideal. U=U(T).
dU
CV =

dT

Primera ecuacin calorimtrica:

dU = CV dT

Q = CV dT + PdV

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Ecuaciones calorimtricas II.

Segunda ecuacin calorimtrica:
Gas ideal:
Derivando:

PV = nRT

PdV = nRdT VdP

Utilizando la 1 ecuacin calorimtrica:

Q = (CV + nR)dT VdP

Segunda ecuacin calorimtrica:
Si p=cte. Q = (C + nR)dT = dH
P
V

dH
= CP
dT

Q = C P dT VdP
Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Relacin de Mayer( relacin Cp-Cv=?).

De la 2 ecuacin calorimtrica obtenemos:

C P CV = nR
Capacidades calorficas para los gases ideales
monoatmicos:
CV =

3
nR
2

CP =

Problema 1. Hoja IFA3

5
nR
2

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Procesos cuasi-estticos: Isotermos y Q=0.

Isotermo T=cte.

Adiabtico

Q = 0

PV = cte
Trabajo:
V2

2
nRT
dV
W =
dV = nRT
V
V
V1
V1

W = nRTLn (V )VV12 = nRTLn

V2
V1

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10

Procesos cuasi-estticos.

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

11

Procesos cuasi-estticos: Adiabticos (Q=0).

De las ec. calorimtricas:
Q = CV dT + PdV = 0

Q = C P dT VdP = 0

Obtenemos:
C P dT = VdP

CV dT = PdV

C P cP
=
=
CV cV

CV
P dV
=
CP
V dP

Dividiendo:

Integrando:

Trayectoria adiabtica:

dP
dV
=
P
V

PV = cte

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12

Trayectorias adiabticas.
Trayectorias adiabticas cuasi-estticas:

PV = cte

TV 1 = cte

P1 T = cte

Trabajo adiabtico:

Al ser un gas ideal:

dU = W
dU = CV dT

W = CV T = cV mT =
Problema 2. Hoja IFA3

( Pf V f PiVi )

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13

Coeficiente de compresibilidad adiabtico.

Definicin:

P T

Isotermo:

= (1 / V )

P S

Adiabtico:

= (1 / V )

Para un gas ideal:

Isotermo:
Adiabtico:

Problema 3. Hoja IFA3

[ ] = M 1LT 2

1
P

T =
1

S =
P

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Interpretacin cintica de un gas

ideal: Presin y temperatura.
Bases Fsicas:
Hiptesis atmica de la materia.
Interpretacin mecanicista de los componentes
atmicos (mecnica clsica).
Gran nmero de partculas (leyes estadsticas).
23
NNA=6.10 molculas/mol.

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Interpretacin cintica de un gas

ideal:Hiptesis.
Gran nmero de partculas, en un sistema con baja
densidad.
Movimiento de las partculas definido por la mecnica
clsica.
Interaccin entre partculas por choques elsticos.
Fuerzas de interaccin molecular despreciables.
Gas puro.
Sistema en equilibrio trmico. Tgas=cte.

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Interpretacin cintica de la presin I.

La presin macroscpica es la suma de contribuciones
microscpicas del intercambio de momento lineal de las
partculas del sistema contra las paredes del recipiente que
las contiene.
n de molculas en (vxtA):
N
(v x tA)
V

n de molculas sentido () :
N
(v x tA)
2V
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Interpretacin cintica de la presin II.

Cambio de momento al chocar una partcula
contra el recipiente:

p x = mvx (mvx ) = 2mvx

Cambio de momento al chocar N partculas
contra el recipiente:
1N
p x = N mv x 2 At
p x =
(v x tA)2mvx
2V
V
n

A partir de la ley de Newton:

Tenemos, en mdulo:

P=

r dpr
F=
dt

F 1 p

=
A A t Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

P=

N
2
mv x
V

18

Significado estadstico de la temperatura.

Tenemos, en 1-Dimensin:
2

PV = Nm < v x >= 2 N <

1
2
mv x >= NkT = PV
2

<

En 3-D, siendo equiprobables:

2

1
1
2
mv x >= kT
2
2
2

< v x >=< v y >=< v z >

La energa cintica media de las partculas ser:
2
< v 2 >= 3 < v x >
1
3
3kT
< Ec >=< mv 2 >= kT

< v 2 >=
2
2
m
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Distribucin de las velocidades moleculares.

Funcin de Maxwell-Boltzmann:
Si el nmero total de molculas es N, el n de molculas dN cuya
velocidad est comprendida entre v y v+dv, es: dN = Nf (v ) dv

f (v ) = 4

m 2 2 mv 2 2 kT

ve
2kT
Velocidad ms probable:

vmax =

2kT
m

Raz de la velocidad cuadrtica media:

vrcm = < v 2 > =

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M = N Am

3kT
3RT
=
m
M
R = N Ak

20

10

Distribucin de las velocidades moleculares.

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

21

Velocidades cuadrticas medias.

Velocidad cuadrtica media para H2 y O2, para una temperatura de
300 k.
Vel.
O2
H2
3
kT
(m/s)
< v2 > =
483
1930
m
Velocidad de escape en la Tierra y Luna:

ve =

2GM T
= 11200 m
s
RT

Para que exista un gas:

ve =

2GM L
= 2300 m
s
RL

1
vrmn = < v 2 > ve
6
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22

11

Capacidades calorficas. Gases

monoatmicos.
Para un gas ideal, la capacidad calorfica a V=cte:

dU
dT

CV =

La energa cintica para 3N grados de libertad:

U = < Ec > = <
N

3 2
3
mv > = NkT
2
2

Capacidades calorficas:

CV =

3
3
Nk = nR
2
2

C P CV = nR

CP =

5
nR
2

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23

Mezcla de gases.
Ley de Gigss-Dalton:
Cada componente gaseoso de la mezcla ocupa el volumen
total a la temperatura de equilibrio, comportamiento ideal
(si hay i-componentes):

Pi =

ni RT
V

La presin total de la mezcla ser:

RT
RT
=n
P = P1 + .... + Pi = Pi = ni
V
i
i V
Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

P=

nRT
V
24

12

Mezcla de gases:propiedades energticas.

Energa interna de la mezcla de gases:

U = U1 + .... + U i = U i

u=

1
miui
m i

Calor especfico a V=cte.

cV =

1
du
d 1
du
=
mi ui = mi i
dT dT m i
dT
m i

cV =

1
mi cVi
m i

Entalpa de la mezcla de gases:

H = Hi

h=

Calor especifico a P=cte.

cP =

1
mi hi
m i

dh
1
dh 1
= mi i = mi cPi
dT m i
dT m i

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Presin de vapor de agua en el aire.

Se considera al aire como una mezcla de gases (aire seco + vapor de agua).
Ecuacin de estado:

P = PV + Pi
i

La presin del vapor de agua sigue el comportamiento del diagrama de

equilibrio del agua en sus diferentes fases (diagrama del punto triple):

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Presin de vapor del agua en funcin de la

temperatura.
T (C )

P (m m H g)

P (K pa)

0
10

4.581
9.209

0.611
1.23

15
20

12.653
17.535

1.69
2.34

30

31.827

4.24

40
50
60
70

55.335
92.55
149
233.8

7.38
12.3
19.9
31.2

80

355

47.4

90

526

70.1

100

760

101.3

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Humedad relativa.
Punto de roco:
Temperatura a la que el vapor de agua est en saturacin con su fase
lquida. Cuando se realiza un enfriamiento del sistema a presin
constante (diagrama de punto triple) el vapor se lica.

Humedad absoluta:
Masa total de agua, en forma de vapor, que por unidad de volumen
contiene el sistema.
H =M

ab

Humedad relativa:
Cociente entre la masa de agua, en forma de vapor, y la masa de
saturacin en equilibrio trmico.

H (%) =

Problema 4. Hoja IFA3

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nV
P V RT
P
= V
= V
nsat PsV RT Psat
28

14