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INDICE

DETERMINACIN DE COBRE
1. INTRODUCCIN.........................................................................................................2
2. FUNDAMENTO DEL MTODO DE LA DETERMINACIN DE COBRE:.........3
2.1.VOLUMETRIA REDOX - YODOMETRA.................................................3
2.2.Volumetras de oxidacin - reduccin con yodo..........................................4
2.3.Volumetras redox yodomtricas o indirectas..............................................4
3. APLICACIN EN LA DETERMINACIN DE COBRE..........................................6
3.1.Precipitacin Neutralizacin.........................................................................6
3.2.Reacciones de titulacin:.................................................................................7
4. INTERFERENCIAS.....................................................................................................7
4.1.PROCESO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA........................................9
5. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS............................................................10
5.1.EQUIPOS.........................................................................................................10
5.2.MATERIALES..................................................................................................10
5.3.REACTIVOS....................................................................................................10
6. ESTNDARES...........................................................................................................10
7. SEGURIDAD..............................................................................................................11
8. PROCEDIMIENTO DE DETERMINACIN...........................................................12
9. PREPARACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO.................13
10.

PREPARACIN DE LAS SOLUCIONES ESTNDARES DE COBRE........13

11.

FACTORIZACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO..........14

12.

PREPARACIN DE LA SOLUCIN DE ALMIDN.........................................14

13.

CONTROL DEL MEDIO AMBIENTE..................................................................15

14.

CONCLUSIONES..................................................................................................15

15.

BIBLIOGRAFA......................................................................................................16

LARA SUAREZ JOS LUIS


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DETERMINACIN DE COBRE
1. INTRODUCCIN
El cobre cuyo smbolo es Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Su
punto de fusin es de 1.083 C, mientras que su punto de ebullicin es de unos
2.567 C, y tiene una densidad de 8,9 g/cm3. Su masa atmica es 63,546.
Se trata de un metal de transicin de color rojizo y brillo metlico que, junto con
la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se caracteriza por
ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo despus de la
plata). Gracias a su alta conductividad elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha
convertido en el material ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros
componentes elctricos y electrnicos.

Imagen de un tomo de Cu
El cobre ocupa el lugar veinticinco en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre. Frecuentemente se encuentra agregado con otros metales
como el oro, plata, bismuto y plomo, apareciendo en pequeas partculas en
rocas, aunque se han hallado masas compactas de hasta 420 toneladas. El
cobre se encuentra por todo el mundo en la lava basltica, localizndose el
mayor depsito conocido en la Cordillera de los Andes de Per.

2. FUNDAMENTO DEL MTODO DE LA DETERMINACIN DE COBRE:

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Para la determinacin de Cobre usaremos un mtodo analtico que tiene por


objeto establecer el protocolo para determinar el contenido de cobre (II) soluble
en materiales tcnicos y formulaciones. Para ello emplearemos una Volumetra
Redox Indirecta. La yodometria es un mtodo volumtrico indirecto, donde un
exceso de iones yoduro son adicionados a una solucin conteniendo el agente
oxidante, que reaccionar produciendo una cantidad equivalente de yodo que
ser titulado con una solucin estandarizada de tiosulfato de sodio, mientras que
la yodimetria son los mtodos directos. Los oxidantes ms fuertes oxidan los
iones yoduro a yodo y los reductores fuertes reducen el yodo a yoduro.
2.1. VOLUMETRIA REDOX - YODOMETRA
Las volumetras redox utilizan reacciones de xido - reduccin entre reactivo y
analito. Los analitos reductores se titulan con una solucin de un reactivo
oxidante de concentracin perfectamente conocida; los roles se invierten en el
caso de analitos oxidantes. Como en toda determinacin volumtrica es
necesario que la estequiometria de la reaccin este perfectamente establecida,
que la reaccin sea rpida, y que se cuente con los medios para generar un
punto final tan cercano al punto de equilibrio como sea posible.
Objetivos:
- Aplicar los principios bsicos de la volumetra en las titulaciones con yodo,
indirectas.
- Preparar y valorar una solucin patrn de yodato de potasio.
- Determinar el contenido de yodo ascrbico, mediante volumetra redox
yodimtrica o indirecta.
Una Valoracin Redox (tambin llamada volumetra redox, titulacin rdox o
valoracin de xido - reduccin) es una tcnica o mtodo analtico muy usada,
que permite conocer la concentracin de una disolucin de una sustancia que
pueda actuar como oxidante o reductor.
Es un tipo de valoracin basada en una reaccin rdox entre el analito (la
sustancia cuya concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante. El
nombre volumetra hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones
empleadas, que nos permiten calcular la concentracin buscada. En una
valoracin rdox a veces es necesario el uso de un indicador rdox que sufra
cambio de color y/o de un potencimetro para conocer el punto final.
En otros casos las propias sustancias que intervienen experimentan un cambio
de color que permite saber cundo se ha alcanzado ese punto de equivalencia
entre el nmero de moles del oxidante y del reductor, como ocurre en las
yodometras o permanganometras.
2.2. Volumetras de oxidacin - reduccin con yodo.
El potencial estndar de reduccin para la reaccin: I2+ 2 e - 2 I - es 0.535 V.
Las sustancias con potencial de reduccin bastante inferior al del sistema yodo yoduro son oxidadas por el I2 y pueden valorarse con una solucin patrn de
yodo. Estas volumetras redox llamadas yodimtricas o directas, se utilizan para
determinar agentes reductores.
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El yoduro I- se oxida a I2 ejerciendo una accin reductora sobre los sistemas


fuertemente oxidantes con formacin de una cantidad equivalente de yodo. El
yodo
liberado se titula con la solucin valorada de tiosulfato de sodio Na2S2O3.
Estas volumetras se llaman yodomtricas o indirectas y se utilizan para
determinar agentes oxidantes.
2.3. Volumetras redox yodomtricas o indirectas.
En este mtodo los oxidantes son determinados hacindolos reaccionar con un
exceso de iones yoduro y determinndose el yodo liberado con un reductor
estndar, como el tiosulfato de sodio. En ellas se hace reaccionar un oxidante
cuya concentracin deseamos conocer, con un exceso de yoduro generndose
una cantidad estequiomtrica de triyoduro segn la reaccin previa:
A Ox + B I- C Red + D I3Este triyoduro es posteriormente valorado con tiosulfato sdico de concentracin
exactamente conocida. Ambas especies reaccionan de acuerdo con la siguiente
reaccin volumtrica:
I3- + 2 S2O32- - 3I- + S4O62El reactivo valorante es el tiosulfato sdico (Na 2S2O3), y a partir de las
estequiometrias de las reacciones volumtrica y previa, podremos conocer la
cantidad de Ox inicial. La disolucin de tiosulfato slo puede utilizarse como
reactivo valorante frente a yodo (triyoduro), por lo que su utilidad est limitada a
las yodometras.
El tiosulfato de sodio puede conseguirse fcilmente de gran pureza, pero el slido
esflorece fcilmente y adems sus disoluciones se descomponen con facilidad.
Por ello, se preparan disoluciones de concentracin aproximada que se
normalizan frente a yodo (o triyoduro) y deben renormalizarse frecuentemente.
En esta prctica generaremos una cantidad conocida de triyoduro por reaccin de
un patrn primario, el yodato potsico, con exceso de yoduro.
IO3- + 8 I- + 6 H3O+ 3 I3- + 9 H2O

El triyoduro formado se valorar con el tiosulfato, que habremos puesto en la


bureta, hasta decoloracin de la disolucin (el yodo y el triyoduro son ambos
coloreados mientras el yoduro es incoloro), o bien hasta viraje del almidn, que
es un buen indicador de la presencia de yodo en las disoluciones (origina un color
azul en presencia de yodo o triyoduro).
Las reacciones generales para determinar un agente oxidante (Ag. Oxidante)
mediante volumetra yodomtrica son:
Agente Oxidante + I-(exceso) Agente Reductor + I2

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I2+ 2S2O3 = 2I- + 2S4O6=


El yoduro I- que se adiciona como NaI o KI, se encuentra en exceso y no es una
solucin patrn. El I2 formado en la primera reaccin es equivalente a la cantidad
de agente oxidante contenida en la muestra que se analiza. El I 2 liberado se titula
con una solucin patrn de un reductor, entre los cuales el Na2S2O3 es el ms
utilizado.
Las valoraciones deben efectuarse en el menor tiempo posible con el fin de
evitar que el I- sea oxidado por el oxgeno del aire.
Cuando se determina un oxidante mediante reacciones con yodo, el punto
final se alcanza cuando desaparece el color amarillo de la solucin. Se
aprecia mejor este punto si se aade una solucin de almidn, que forma
con el yodo un complejo de color azul oscuro. El punto final se alcanza
cuando desaparece el color azul, al agregar un ligero exceso de Na2S2O3. El
indicador almidn se aade cuando se ha consumido la mayor parte del
yodo. Si se aade demasiado pronto, el I - se absorbe sobre el indicador y se
llega muy lentamente al punto final, siendo muy difcil detectarlo.

3. APLICACIN EN LA DETERMINACIN DE COBRE


El cobre es determinado por el mtodo yodomtrico. La muestra se descompone
completamente por tratamiento con agentes oxidantes como son el cido ntrico y
el clorato de potasio, que oxida a todos los elementos como al cobre cuproso
presente. En soluciones neutras o dbilmente cidas, el cobre cprico reacciona
con yoduro para dar yodo y yoduro cuproso insoluble:
2Cu+2 + 4I- 2CuI + I2
En condiciones apropiadas, la reaccin ocurre cuantitativamente hacia la derecha
y el cobre puede determinarse Yodomtricamente de ste modo, titulando el yodo
liberado con solucin de tiosulfato de sodio. Al reducir Cu+2 con yoduro se forma
yoduro de cobre difcilmente soluble. Los equivalentes gramos de cobre y de
CuSO4.5H2O son aqu respectivamente iguales al tomo gramo (63,54 g de Cu) y
a la molcula gramo (249,7 g de CuSO4.5H2O).
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Juzgando por las magnitudes de potenciales normales de los pares Cu +2/Cu+


(+0,15 V) e I2/2I- (+0,54 V) se debera esperar que la reaccin
considerada se produzca en direccin contraria. La causa de no-coincidencia
entre la direccin de reaccin, supuesta a base de la magnitud de potenciales
normales, y la direccin verdadera radica en la escasa solubilidad de CuI. La
concentracin de la forma reducida, es decir, de los iones Cu + disminuye mucho
debido a la precipitacin de CuI, y el potencial normal del par Cu +2/Cu+ (De hecho,
del par Cu+2/CuI es mayor que el del par I2 /2I- ).
Para que esta reaccin reversible se produzca de una manera suficientemente
completa y en la direccin necesaria, es indispensable un gran exceso de KI:
cuanto mayor ser este ltimo tanto menor ser el potencial del par I 2 /2I-.
A pesar de que los iones H+ no intervienen en esta reaccin, para inhibirla
hidrlisis de sales de cobre, que disminuye el potencial del par Cu +2/CuI
y retarda la reaccin, conviene crear un medio dbilmente cido.
Las diferentes reacciones que se dan durante ste anlisis son las siguientes:
3.1. Precipitacin Neutralizacin
A. CuSO4 + 4NH4OH [Cu (NH3)4] SO4 + 4H2O
Azul oscuro
B. Fe2 (SO4)3 + 6NH4OH 2Fe (OH)3 + 3(NH4)2SO4
Caf oscuro
C. [Cu(NH3)4]SO4 + 4CH3COOH Cu(CH3COO)2
2CH3COONH4

D. Fe(OH)3 + 3CH3COOH Fe(CH3COO)3 + 3H2O


Pardo rojizo
E. Fe(CH3COO)3 + 6NaF [FeF6]Na3 + 3NaCH3COO
Complejo cristalino
3.2. Reacciones de titulacin:

4. INTERFERENCIAS
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+ (NH4)SO4

Los elementos ms comunes que se encuentran asociados con el cobre en la


naturaleza, que interfieren en el mtodo y que pueden volverse inactivos, son
hierro, arsnico y antimonio.
El hierro frrico es reducido por el yoduro. Las interferencias del hierro se evitan
usando el NaF, que forma el Na 3[FeF6], el cual no reacciona con el yoduro, en
soluciones levemente cidas. De esta forma el hierro se hace inactivo y el pH se
ajusta al valor correcto, donde la reduccin de los iones cpricos es completa.
El arsnico y el antimonio no deben estar presentes en forma trivalente, pues
consumen yodo. Estos elementos generalmente estarn presentes en el estado
pentavalente como consecuencia del ataque oxidante, utilizado para disolver la
muestra.
Los minerales del Cu comnmente contienen Fe, As y Sb. Estos elementos en
sus E. O. ms altos (como se encuentran por lo general despus del proceso de
disolucin) oxidan al I- causando interferencia. La interferencia de Fe se puede
evitar con la adicin de bifloruro de amonio, NH4HF2, que convierte al in hierro
(III) en el complejo estable Fe F 6-3. El Sb y As no oxida al Iexcepto en soluciones muy cidas. Al ajustar con amortiguador el pH alrededor
de 3.5 se elimina la interferencia de estos dos elementos. Pack sugiri utilizar
un amortiguador de Ftalato con este propsito. Sin embargo, investigaciones
posteriores demostraron que una solucin de in bifloruro, HF 2adicionado al complejo de hierro forma un amortiguador comn con un pH
aproximado al deseado por lo que es innecesario un amortiguador adicional.
Reaccin producida:
2Cu+2 + 4H- 2CuI (s) + I2
Cuando se adicionan iones I- a una solucin de Cu (II), se forma un precipitado de
CuI.
La reaccin se desplaza hacia la derecha con la formacin del precipitado y
tambin por la adicin de exceso de in yoduro.
El pH de solucin se debe mantener de preferencia entre 3 y 4 por medio de un
sistema amortiguador. En valores de pH ms altos ocurre una hidrlisis parcial
del in Cu (II) y la reaccin con el I - es lenta. En solucin muy cida sucede la
oxidacin del in yoduro catalizada por el Cu a una velocidad apreciable. Si el
almidn que se emplea en el amortiguador (como el acetato) forma un complejo
bastante estable con el in Cu (II), esto, puede evitar que la reaccin entre los
iones Cu (II) y I-se complete. Conforme el I2 se elimina por la titulacin con S 2O3-2,
el complejo de Cu (II) se disocia para formar ms in Cu (II), el cual a su vez
reacciona con el Ipara liberar ms I2, in que origina que el punto final se repita.
Se ha encontrado que el I2 se adsorbe en la superficie del precipitado del yoduro
de cobre (I), hacindolo aparecer grisceo en vez de blanco. A menos que el
yodo se desplace el punto final se alcanzara demasiado rpidamente y puede
volver a aparecer si el yodo se des adsorbe lentamente de la superficie del
precipitado.
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Foote y Vance encontraron que la adicin de KSCN justo antes de alcanzar el


punto final da un cambio de color ms definido. Hay dos razones que explican
esto:
1 El CuSCN de Cu (I) es menos soluble que el CuI y la reaccin se completa an
en presencia de aniones que pueden formar complejos.
2Cu+2 + 2I- + 2SCN- 2CuSCN(s) + I2
2 El SCN- de Cu (I) se puede formar sobre la superficie de las partculas de I- de
Cu (I) que ya estn precipitados.
CuI(s) + SCN- CuSCN(s) + I2

El in SCN- se adsorbe con mayor fuerza que el in I 3- en la superficie del


CuSCN. Con esto el yodo es desplazado de la superficie y puede reaccionar con
rapidez con el tiosulfato. El tiocianato no se debe agregar hasta que la mayor
parte del I2 se haya titulado, ya que el yodo pierde oxidar al S 2O3-2
4.1. PROCESO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA
Los minerales de cobre contienen normalmente cantidades ms o menos
elevadas de antimonio y/o arsnico y de hierro y los mtodos de anlisis estn
elaborados con vistas a evitar las interferencias de estos elementos.
El mineral de cobre se disuelve en cido ntrico:
Cu + 4H- + 2NO- Cu+2 + 2NO2 + 2H2O
Cu2S + 8H- + 4NO3- 2Cu+2 + S + 4NO2 + 2H2O
El hierro, el antimonio y el arsnico del mineral quedaran en la disolucin en sus
estados ms elevados, aunque puede no haberse logrado la oxidacin completa
del antimonio y del arsnico. Si aparece slice, se separa por filtracin y el filtrado
se evapora con cido sulfrico hasta humos, para desplazar el exceso de cido
ntrico. La eliminacin de las interferencias de hierro,
arsnico y/o antimonio se
verifica por el mtodo introducido por Park. La disolucin sulfrica se trata con
agua de bromo para completar la oxidacin de arsnico (III) y antimonio (III):
HAsO2 + 2H2O + Br2 H3AsO4 + 2H- + 2BrPor adicin de hidrxido de amonio se destruye el exceso de bromo y de H -:
3Br2 + 8NH4OH 6Br- + 2N2 + 6NH4+ + 8H2O
Se aade bifloruro amnico para acomplejar el hierro (III):
Fe+3 + 3HF2- 3H+ + FeF6-3
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Para evitar que el hierro (III) libere yodo del yoduro. Se aade ftalato cido de
potasio para taponar la disolucin a pH 3.5 y conseguir as que el arsnico (V) y
el antimonio (V) no oxiden al yoduro. El mismo bifloruro amnico acta como
tampn en esta zona de pH y no es preciso el ftalato cido de potasio si se aade
suficiente cantidad de bifloruro amnico.

5. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS


5.1. EQUIPOS
- Balanza analtica (sensibilidad 0,1 mg)
- Planchas de ataque qumico
- Dispensadores automticos de 25 ml div. 0,5 ml, para la adicin de
cidos. Campanas extractoras.
5.2. MATERIALES
-

Brocha
Bureta de vidrio de 50 ml div. 0,01 ml, clase A
Esptula
Fiolas de 1000 ml +/- 0,06; clase A
Vasos de precipitado de 400 ml
Lunas de reloj de 9 cm de dimetro
Pinzas para vasos
Bombillas de jebe
Pizeta
Detergente para lavado de material de vidrio.

5.3. REACTIVOS
-

cido ntrico concentracin 67 69% grado reactivo


Hidrxido de amonio concentrado
cido Clorhdrico
cido actico
Acetato de sodio
Fluoruro de sodio
Yoduro de potasio
Solucin de almidn al 1 %
Solucin de tiocianato de potasio al 10 % (w/v)
Solucin de tiosulfato de sodio (1 ml = 0,005 g de Cu)
Agua destilada

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6. ESTNDARES
-

Primario: Denominndose as al cobre electroltico de 99,99 %de pureza.


Secundarios: Son las soluciones estndares preparadas a partir del
estndar primario.

7. SEGURIDAD
Los reactivos usados son en su mayora son corrosivos, los cidos se vuelven
ms peligrosos cuando son sometidos a la accin del calor, ya que los hace ms
activos. Por lo que se deber extremar las precauciones para su manejo y
almacenamiento.
El manejo de los cidos concentrados debe realizarse utilizando los equipos
dispensadores automticos correspondientes y bajo campana extractora.
El cido ntrico es un cido corrosivo peligroso, manipular con materiales de
seguridad adecuada. Son productos incompatibles con el cido ntrico
concentrado, el cido actico, anilina, xido de cromo (VI), cido cianhdrico,
sulfuro de hidrgeno, lquidos y gases inflamables.
Debe usarse en todo momento el equipo de proteccin personal: mandil, zapatos,
lentes de seguridad. En caso de manipulacin de reactivos, material peligroso, o
en ambientes peligrosos, deber usarse, guantes de seguridad, mascarilla de
proteccin respiratoria adecuada. Evitando en todo momento el contacto con la
piel, ojos y mucosas.
Si fuesen precisas ms informaciones detalladas, se podr remitir a las
hojas de seguridad MSDS. Estas hojas de datos contienen, en forma
comprensible datos sobre propiedades peligrosas y almacenamiento sin peligro,
indicaciones sobre peligros para la salud y medidas para la proteccin de la salud
y para los primeros auxilios.

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8. PROCEDIMIENTO DE DETERMINACIN
a) Pesar 0.3 gramos de muestra en un matraz de 300 ml.
b) Adicionar una pizca de Clorato de Potasio y 15ml de cido ntrico, cubrir el
vaso con un vidrio de reloj y calentar cerca del punto de ebullicin
en la plancha.
c) Aadir tambin 10 ml de cido clorhdrico concentrado y calentar hasta
cerca del punto de ebullicin, hasta que el residuo sea blanco o slo un
poco gris.
d) Enfriar, aadir 5 ml de cido sulfrico concentrado y evaporar hasta
desprendimiento intenso de humos densos blancos de trixido de azufre,
fumar a fuego directo hasta casi sequedad.
e) Adicionar agua destilada hasta 40 ml y echar agua de bromo 10 ml. Llevar
a plancha y hervir hasta que no se detecte el olor a bromo en los vapores y
hasta eliminar el exceso de agua de bromo. El agua de bromo completa la
oxidacin del arsnico y/o antimonio.
f) Debido a la presencia de la sal amnica formada en la neutralizacin, el
precipitado blanco azulado puede no aparecer. La formacin del primer
color azul intenso en la disolucin indica que el cido libre ha sido
neutralizado.
g) Aadir hidrxido de amonio hasta la precipitacin completa de xido
frrico hidratado. El hidrxido de amonio neutraliza el exceso de cido en
la disolucin, con lo que luego puede ajustarse bien el pH.
h) Un retorno rpido del color azul puede ser debido a insuficiente tampn y a
un elevado pH, en el cual la oxidacin del in yoduro por el in cprico es
algo lenta.
i) Adicionar fluoruro de sodio para acomplejar a todo el hierro presente
(Hasta que la solucin se torne de color celeste) adicionar un ligero
exceso.
j) Aadir 4g de yoduro de potasio. Valorar sin demora con disolucin
patrn de Tiosulfato de sodio (Na2S2O3), hasta que casi desaparezca el
color amarillo; aadir 2g de KSCN y 5 ml de disolucin de almidn y
completar la valoracin gota a gota hasta la desaparicin del color azul,
que no debe reaparecer en varios minutos. Al final de la titulacin se
aprecia un precipitado color blanco lechoso.
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9. PREPARACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO


a) Pesar 390,64 g de tiosulfato de sodio pentahidratado
extra puro o calidad reactivo en vaso de 2 litros.

(Na2S2O3.5H2O)

b) Disolver completamente en aproximadamente 1 litro de agua destilada fra.


c) Pesar 2 g de carbonato de sodio (Na2CO3), adicionar a la solucin de
tiosulfato de sodio. Medir pH >9
d) Transferir la solucin anterior a un recipiente de 20 litros de capacidad.
e) Agitar vigorosamente y dejar reposar por lo menos 24 horas antes de
efectuar la factorizacin respectiva.

10. PREPARACIN DE LAS SOLUCIONES ESTNDARES DE COBRE


a) A partir del cobre electroltico desoxidado (*), preparar soluciones
estndares de concentraciones de 1, 3, 6 y 9 g/L.
(*)- En un vaso de 250 ml colocar trozos de cobre electroltico y lavar tres
veces con solucin de HNO3 (1:10) agitar en fro por dos minutos y
separar de la solucin de cido.
- Lavar tres veces con agua destilada fra.
- Luego pasar por alcohol etlico tres veces y secar con papel toalla
e inmediatamente pesar.
b) Pesar 1, 3, 6 y 9 g de cobre electroltico 99,99 % de pureza en vasos de
400 ml. Agregar 50 ml de agua destilada y 50 ml de cido ntrico (de 10 en
10 ml); tapar con luna de reloj. Para completar la reaccin colocar en
plancha de ataque hasta la disolucin total del cobre. Enfriar y aforar con
agua destilada en fiola de1000 ml.

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11. FACTORIZACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO


a) Medir 5 ml de muestra por sextuplicado en vasos de 400 ml de cada una
de las soluciones estndares preparados (1, 3, 6 y 9 g/L). Agregar 50 ml
de agua destilada y continuar con el procedimiento como se especifica en
el punto 6 del mtodo respectivo.
b) Clculos:
(1 ml de solucin de tiosulfato = 0,005g de Cu)
Consumo terico = (C x V) / (0,005 x 1000)
F = (consumo terico / consumo real)
Dnde:
C: Concentracin de la solucin estndar (1, 3, 6 9 g/L).
V: volumen de muestra (ml).
F: Factor de clculo de la solucin de tiosulfato de sodio (1 ml = 0,005 g de
cobre).
Consumo real: Volumen (ml) de tiosulfato de sodio consumido en la
titulacin.
12. PREPARACIN DE LA SOLUCIN DE ALMIDN
El almidn se utiliza a menudo en la qumica como un indicador para
valoraciones redox triyoduro donde est presente. El almidn forma un
complejo azul-negro muy oscuro con triyoduro que puede hacerse por el yodo
con yoduro de mezcla. Durante titulaciones de yodo, soluciones de yodo
concentradas deben hacerse reaccionar con un poco de reactivo de
valoracin, a menudo tiosulfato, con el fin de eliminar la mayor parte del yodo
antes de aadir el almidn. Esto es debido a la insolubilidad del complejo
almidn-yodo, que puede impedir que algunos de los yodo reaccionar con el
reactivo de valoracin. Cerca del punto final, se aade el almidn, y el
proceso de titulacin se reanuda teniendo en cuenta la cantidad de tiosulfato
aadi antes de aadir el almidn.
Pesar 5 g de almidn soluble +/- 0,1 g.
Transferir a un vaso de 250 ml.
Agregar 5 ml de agua destilada.
Agitar con una varilla de vidrio hasta formar una pasta homognea libre
de grumos.
En una fiola de 500 ml calentar 400 ml de agua destilada hasta
ebullicin.
Mientras hierve el agua destilada, agregar la pasta de almidn y
continuar la ebullicin hasta que la solucin quede transparente.
Enfriar.
Ajustar el volumen a 500 ml con agua destilada.

13. CONTROL DEL MEDIO AMBIENTE

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La operacin de las campanas extractoras debe ser al 100 % para


asegurar mantener un ambiente de trabajo, libre de gases.
Las soluciones acuosas cidas inorgnicas, antes de ser emitidas como
afluentes, se neutralizan cuidadosamente con hidrxido de sodio, en el
recipiente colector, con controles constantes de pH.
Los desechos de materiales de vidrio son destinados a un cilindro
especial.

14. CONCLUSIONES
Una de las tcnicas ms eficaces para la determinacin de Cu es la
titulacin por yodometra.
Mediante el anlisis cualitativo de cobre, se pudo demostrar que la
muestra de mineral escogido contiene cobre.
Se trat la muestra adecuadamente logrando evitar la interferencia de Fe,
As y Sb durante el proceso.
En el mbito laboral, la determinacin de cobre es muy importante para
elegir el mtodo ms favorable para la extraccin del metal.
En el campo minero, la determinacin de cobre nos permitir establecerla
ley del mineral, con lo cual sabremos si la explotacin de una mena resulta
rentable.

15. BIBLIOGRAFA

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Qumica Analtica Cuantitativa Voguel Arthur - Editorial Kapeluz Argentina

Anlisis Qumico Cuantitativo Ayres Frank Editorial Mc Gaw Hill

Anlisis Qumico Cuantitativo Flasckka D - Editorial Iberoamericana

Qumica Inorgnica Pauling Linus - Editorial Addison-Wesley

Anlisis Qumico Guyter Walter - Editorial Interamericana

Anlisis Cuantitativo

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