UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA, CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICA

CARRERA DE INGENIERA CIVIL

LABORATORIO DE QUMICA SANITARIA

PRCTICA N: 3
TEMA:
SLIDOS EN EL AGUA
ESTUDIANTE:
IVAN MARCELO ARCOS MERINO
GRUPO N: 3 - LUNES

SEMESTRE: OCTAVO

PARALELO: TERCERO
PROFESOR:
ING. CARLOS ENRIQUEZ

FECHA DE REALIZACIN:

20 - JUNIO - 2016

FECHA DE ENTREGA:

29 - JUNIO - 2016
ABRIL 2016 SEPTIEMBRE 2016

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1. TEMA
SLIDOS EN EL AGUA
2. OBJETIVOS

Diferenciar la cantidad de solidos totales disueltos, solidos totales en

suspensin y solidos totales en el agua cruda mediante mtodos
gravimtricos
Cuantificar presencia de partculas mediante efecto ptico de Tyndall
causada por la interferencia de rayos luminosos que pasan a travs de
una muestra de agua
Reconocer y diferenciar los tipos de color presentes en una muestra de
agua cruda
Expresar la concentracin del ion hidrogeno en una muestra de agua

3. INTRODUCCION TEORICA
En las aguas residuales se encuentran todo tipo de slidos, distinguindose entre ellos
orgnicos e inorgnicos
Los slidos comnmente se clasifican en suspendidos, disueltos y totales.
Todas las materias, excepto el agua contenida en los materiales lquidos, es
considerada como materia slida. La definicin ms generalizada de slidos es la que
se refiere a toda materia slida que permanece como residuo de evaporacin y secado
bajo una temperatura entre 103-105 grados centgrados.
Slidos filtrables: Son aquellos que atraviesan un filtro que puede retener slidos de
dimetro mayor a una micra.
Slidos flotantes/material flotante: Grasas, slidos, lquidos y espuma removibles de la
superficie de un lquido.
Slidos sedimentales: Se determinan como el volumen de slidos en un litro de
desecho, que sedimenta despus de una hora en un cono Imhoff. Se expresa en
mililitros por litro.
Slidos suspendidos voltiles: Representan la fraccin de slidos suspendidos que se
volatiliza a 600 grados centgrados.

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Slidos totales: Es la cantidad de materia que permanece como residuo despus de

una evaporacin, entre 103 y 105 grados centgrados; de estos hacen parte los slidos
suspendidos y los slidos disueltos.

Slidos voltiles: Son aquellos que se volatilizan a una temperatura de 600 grados
centgrados. Si los slidos totales se someten a combustin bajo una temperatura de
600 grados centgrados durante 20 minutos, la materia orgnica se convierte a C02 y
H20. Esta prdida de peso se interpreta en trminos de materia orgnica o voltil. Los
slidos que no se volatilizan se denominan slidos fijos.
Slidos en suspensin
Los slidos en suspensin, es la medida de los slidos sedimentables y de los no
sedimentables, que pueden ser retenidos en un filtro. Pueden causar depsitos en
conducciones, calderas, equipos y las bacterias tienen un soporte donde puedan
quedar adheridas y hacer su funcin en las aguas residuales. Cuando son de
consistencia floculente y poco densa y su vertido tiene lugar en zonas donde las aguas
residuales del alcantarillado receptor fluyen a buena velocidad, se les puede admitir sin
peligro de causar depsitos. Este parmetro incluye materia orgnica e inorgnica,
siendo los componentes inorgnicos, limos, arena y arcillas y los componentes
orgnicos grasas, pelos, serrn, fibras, etc., aunque pueden ser muy diversos segn de
donde provengan.
La presencia de slidos en suspensin incrementa la turbidez del agua y la de los
slidos disueltos. Estos slidos en suspensin producen el color aparente en las aguas
y disminuyen el paso de radiacin solar, lo que lleva consigo una disminucin de la
fotosntesis y muerte de las plantas a las que no les llega esta radiacin. Estos
depsitos de slidos pueden tambin pueden acarrear problemas por crear condiciones
anaerobias y pueden sedimentar en las aguas receptoras formando depsitos que
destruyen la fauna del fondo (alimento de los peces) y los lugares de desove. Tambin
pueden producir problemas en los peces debido a que se pueden depositar en las
branquias.
La concentracin mxima de slidos en suspensin en un agua residual no debe
superar los 500 mg/l.
En las industrias los slidos en suspensin proceden fundamentalmente de las
operaciones de almacenamiento y proceso y acabado de productos.
Solidos disueltos
En el agua que se encuentra en la naturaleza se pueden encontrar varias impurezas de
forma suspendida o disuelta Las fuentes primarias de slidos en suspensin en aguas
receptoras son la escorrenta agrcola y residencial, la lixiviacin de la contaminacin
del suelo y fuente de punto de descarga la contaminacin del agua de las plantas de

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tratamiento industriales o de aguas residuales. En la cuantificacin de los niveles de

impurezas, el trmino slido en suspensin describe las partculas en suspensin
presentes en una muestra de agua.
Los slidos disueltos, a veces denominados slidos filtrantes, son aquellos que pasan a
travs del medio filtrante cuando se determinan los slidos suspendidos.
Prcticamente, estas partculas se definen por su imposibilidad de ser separadas de la
muestra de aguas usando un filtro. Las partculas ms pequeas, incluyendo especies
conteniendo cargas inicas, se refieren como slidos disueltos. En el agua potable es
importante tomar en cuenta ambas concentraciones de slidos disueltos y en
suspensin. El contaminante ms comn del mundo es la tierra en forma de TSS (siglas
en ingls de total suspended solids, slidos en suspensin totales).
Los TDS (Total dissolved solids) son la suma de los minerales, sales, metales, cationes
o aniones disueltos en el agua. Esto incluye cualquier elemento presente en el agua
que no sea (H20) molcula de agua pura y slidos en suspensin. (Slidos en
suspensin son partculas / sustancias que ni se disuelven ni se asientan en el agua,
tales como pulpa de madera.)
En general, la concentracin de slidos disueltos totales es la suma de los cationes
(carga positiva) y aniones (cargado negativamente) iones en el agua.
Slidos disueltos totales es indicador de la calidad de sales y slidos disueltos en una
muestra de agua. Existe una relacin directa entre los slidos disueltos totales y la
conductividad, ya que ambos miden los compuestos inicos disueltos.
Antecedentes de la determinacin del valor de referencia
Las Normas internacionales para el agua potable de la OMS de 1958 sugirieron que
concentraciones de slidos totales superiores a 1500 mg/l afectaran notablemente a la
potabilidad del agua. Las Normas internacionales de 1963 y 1971 mantuvieron este
valor como concentracin mxima admisible o permisible. En la primera edicin de las
Guas para la calidad del agua potable, publicada en 1984, se estableci un valor de
referencia de 1000 mg/l para los SDT, basado en consideraciones gustativas. En las
Guas de 1993 no se propuso ningn valor de referencia basado en efectos sobre la
salud para los SDT, ya que no se dispona de datos fiables sobre posibles efectos sobre
la salud asociados a la ingestin de SDT en el agua de consumo. No obstante, la
presencia de concentraciones altas de SDT en el agua de consumo (superiores a 1200
mg/l) puede resultar desagradable para los consumidores. El agua con concentraciones
muy bajas de SDT tambin puede ser inaceptable debido a su falta de sabor.

REFERENCIAS:

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Carbotcnia. Enciclopedia. Solidos disueltos totales. (2016)

Recuperado de
http://www.carbotecnia.info/encyclopedia/solidos-disueltos-totales-tds/

Whitman College. Qumica. Solidos Totales. (2015)

Recuperado de
https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/deS%F3lidosTotales.pdf

Biblioteca virtual de desarrollo de la sastenibilidad y salud ambiental.

Documentos qumicos. (2015)
Recuperado de
http://www.bvsde.paho.org/cd-gdwq/docs_quimicos/Solidos%20disueltos%
20totales.pdf

Agua Market. Definiciones, Chile, (2016)

Recuperado de
http://www.aguamarket.com/diccionario/terminos.asp?Id=2082%20&
%20termino=S%F3lidos

4. METODOLOGA
RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y A EQUIPOS A UTILIZAR
1. Colocarse el equipo de seguridad necesario dentro del laboratorio el cual consta de:
mandil, guantes de ltex, gafas y una mscara con filtro de aire.
2. Escoger los materiales adecuados que se necesitaran en la prctica, entre ellos se
encontraran vasos de precipitacin, crisoles, probetas, embudos, soporte para
embudos, piseta, pinzas para vasos de precipitacin, pinzas para crisoles, soporte
universal, plancha de calentamiento, desecadora y estufa
3. Escoger los equipos que utilizaremos para desarrollar la prctica para medicin de
pH entre multiparametrico hatch, medidor de pH porttil, Turbidimetro de efecto
Tyndall, Turbidimetro efecto nefelomtrico, medidor de color, balanza de plato y
balanza de precisin.
PRESENTACION DE LA MUESTRA DE AGUA A UTILIZAR EN LA PRACTICA
1. Cada grupo de trabajo colocar en la mesa de laboratorio de manera ordenada la
muestra de agua que ha trado para realizar la prctica.
2. Se verificar que la muestra que se ha trado sea como mnimo 2 litros y cuente con
una etiqueta de identificacin en la que debe estar, fecha de obtencin de la muestra,
lugar de muestreo, temperatura ambiente y personas que ha obtenido la muestra
ANALISIS DE PARAMETROS ORGANOLEPTICOS

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1. Colocamos la muestra de agua en un vaso de precipitacin frente a nosotros

2. Describimos las caractersticas fsicas de la muestra de agua en general y estas
sern: color, olor y sabor
3. Estos datos obtenidos visualmente se colocarn en una tabla de resultados
OBTENCION DE LA TEMPERATURA DE LA MUESTRA DE AGUA
1. Debemos percatarnos que el termmetro no tenga ninguna fisura que este alterando
las mediciones
2. Colocamos el termmetro dentro del vaso de precipitacin que contiene la muestra
de agua
3. Esperamos unos 30 segundos para que el termmetro se estabilice
4. Mientras el termmetro se encuentra dentro de la solucin procedemos a leer el dato
obtenido
5. Anotaremos el dato en una tabla de resultados
OBTENCION DEL pH DE LAS SOLUCIONES POR MEDIO DEL MEDIDOR DE Ph
PORTATIL
1. Verificaremos que el medidor de pH porttil este calibrado
2. Sacaremos el capuchn que se encuentra en la punta del medidor de pH porttil
3. Colocaremos el medidor de pH porttil dentro del vaso de precipitacin que contiene
la muestra de agua
4. Esperamos alrededor de un minuto hasta que se estabilice la lectura
5. Mientras el medidor de pH porttil se encuentre dentro de la muestra de agua
leeremos el dato obtenido
6. Anotaremos el dato en una tabla de resultados
7. Lavaremos la punta del medidor de pH porttil y colocaremos el capuchn.
OBTENCION DEL pH DE
MULTIPARAMETRICO HATCH

LAS

SOLUCIONES

POR

MEDIO

DEL

1. Verificaremos que el multiparametrico hatch este calibrado a temperatura ambiente

19C y con una sustancia buffer de pH 7, las cuales se encuentran disponibles dentro
de la caja del equipo.
2. Sacaremos el capuchn que se encuentra en la punta del medidor de pH del
multiparametrico hatch
3. Colocaremos la sonda dentro del vaso de precipitacin que contiene la muestra de
agua
4. Esperamos alrededor de un minuto hasta que se estabilice la lectura
5. Mientras el multiparametrico hatch se encuentre dentro de la solucin leeremos el
dato obtenido
6. Anotaremos el dato en una tabla de resultados
7. Lavaremos la punta de la sonda del multiparametrico hatch y colocaremos el
capuchn.
OBTENCION DE LA TURBIEDAD DE LAS SOLUCIONES POR MEDIO DEL
TURBIDIMETRO DE EFECTO NEFELOMETRICO

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1. Verificaremos que el Turbidimetro efecto nefelomtrico este calibrado, esto se logra

por medio de una sustancia de 40 NTU que se encuentra dentro de la caja del
equipo.
2. Trasvasaremos desde el vaso de precipitacin que contiene la muestra de agua a un
pequeo frasco que es parte del equipo del Turbidimetro de efecto nefelomtrico, una
cantidad suficiente para que este frasco se llene.
3. Cerraremos el frasco a donde fue trasvasada la muestra agua
4. Colocaremos el frasco que contiene la muestra de agua en un pequeo orificio que
se encuentra en el equipo
5. Tapamos el frasco con una la tapa propia del equipo, en este caso color rojo
6. Esperamos pocos segundos y anotamos el resultado que nos da el equipo en una
tabla de resultados
7. Sacaremos el frasco del equipo y la muestra de agua que se encuentra dentro del
mismo la botaremos y procedemos a lavar y secar el frasco
OBTENCION DE LA TURBIEDAD DE LAS SOLUCIONES POR MEDIO DEL
TURBIDIMETRO DE EFECTO TYNDAL
1. Verificaremos visualmente el grado de turbidez de la solucin y respecto a eso
escogemos el frasco ya sea de 10ml, 20ml o de 50 ml, que se encuentra entre los
materiales propios del equipo, es decir entre ms turbia la solucin de mayor
capacidad la capacidad del vaso a escoger
2. Colocaremos el frasco escogido con la muestra de agua dentro de l y lo
colocaremos dentro del equipo.
3. Miraremos por el lente ubicado en la parte superior del equipo, y lo que
observaremos es un haz de luz
4. Debemos mover la perilla que se encuentra en la parte derecha del equipo hasta que
el haz de luz sea tapado en su totalidad
5. Si no se logra eso hay como abrir o cerrar un filtro o un espejo y por medio de la
ayuda de estos lograremos que el haz de luz desaparezca
6. Cuando logremos tapar el haz de luz en su totalidad anotaremos el dato obtenido con
la perilla, y si se lo hizo con o sin filtro y de igual manera con o sin espejo
7. Iremos a unas tablas de utilizacin del equipo en donde se encuentra todas las
maneras de obtener el dato, con o sin filtro y con o sin espejo, y obtendremos el
resultado graficndolo en la tabla
8. Anotaremos el dato obtenido en una tabla de resultados
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR EL COLOR APARENTE DE LA MUESTRA DE
AGUA
1.En los tubos nessler que se encuentran en la parte posterior del equipo en el tubo
derecho colocamos la muestra de agua y en la izquierda agua destilada
2. Colocamos el disco de color bajo el lente que se encuentra en la parte superior
3. Miraremos por el lente ubicado en la parte superior, y lo que observaremos ser las
dos muestras de agua colocadas anteriormente

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4. Con la mano derecha iremos moviente el disco de color hasta que las dos muestras
tengan un color semejante
5. Una vez conseguido que los colores sean semejantes daremos lecturas al nmero de
color que marca el disco
6. Anotaremos el dato obtenido en una tabla de resultados
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR EL COLOR REAL DE LA MUESTRA DE AGUA
1. Armamos el equipo de filtracin que est compuesto por el soporte universal, el
soporte para embudos y los embudos.
2. Colocamos un papel filtro en la boca grande del embudo de tal manera que cubra
toda la superficie que estar en contacto con el agua
3. Debajo del embudo colocaremos un vaso de precipitacin de 400 ml
4. Con la ayuda de un compaero sostendremos el papel filtro con firmeza contra el
embudo y dejaremos la que la muestra de agua caiga suave dentro de la boca
grande del embudo a esto llamaremos proceso de filtracin de la muestra
5. Filtraremos la cantidad de muestra necesaria para llenar el tubo nessler del equipo
de medicin de color
6. En los tubos nessler que se encuentran en la parte posterior del equipo en el tubo
derecho colocamos la muestra filtrada que se encuentra en el vaso de precipitacin
de 400 ml y en la izquierda agua destilada
7. Colocamos el disco de color bajo el lente que se encuentra en la parte superior
8. Miraremos por el lente ubicado en la parte superior, y lo que observaremos ser las
dos muestras de agua colocadas anteriormente
9. Con la mano derecha iremos moviente el disco de color hasta que las dos muestras
tengan un color semejante
10. Una vez conseguido que los colores sean semejantes daremos lecturas al nmero de
color que marca el disco
11. Anotaremos el dato obtenido en una tabla de resultados
12. El papel filtro que utilizamos para realizar la filtracin lo abriremos o expandiremos y
lo analizaremos para poder concluir
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LAS MASAS DE VASOS DE PRECIPITACION,
CRISOLES Y PAPELES FILTRO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Numeramos 4 vasos de precipitacin de 100 ml a utilizar del 1 al 4

Numeramos o colocamos un distintivo en los 2 crisoles a utilizar
Numeramos los 2 papeles filtro a utilizar del 1 al 2
Procedemos a obtener la masa de los 4 vasos de precipitacin, de los 2 crisoles y de
los 2 papeles filtro, esto con la ayuda con la balanza de plato
Los datos obtenidos de las masas de los vasos de precipitacin, crisoles y papeles
filtro anotamos en una tabla de resultado
Despus de haber obtenido la masa de los vasos de precipitacin, crisoles y papeles
filtro, colocamos cada uno de estos materiales en la estufa durante 30 minutos
Sacaremos de la estufa los diferentes materiales anteriormente colocados dentro de
ella y los colocaremos en la desecadora durante 15 minutos
Llevaremos la desecadora junto a la balanza de precisin.

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9. Encenderemos la balanza de precisin y colocaremos la masa estimada del material

a medir, la cual obtuvimos anteriormente de la balanza de plato, esto con la ayuda de
unas perillas en la parte superior derecha del equipo
10. Abriremos una pequea puerta ubicada en la parte derecha del equipo por donde
introduciremos el material a mediar la masa y lo colocaremos en una balanza tipo
pndulo
11. Maniobraremos el equipo con las perillas hasta obtener el valor real de masa del
material
12. Anotaremos el dato obtenido en una tabla de resultados
13. Este procedimiento lo realizaremos para los vasos de precipitacin, crisoles, y papel
filtro
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SOLIDOS TOTALES
1. En la probeta de 100 ml colocaremos 50 ml de muestra de agua y lo trasvasaremos
al vaso de precipitacin 1
2. Repetiremos el paso nmero 1 para el vaso de precipitacin 2
3. Colocaremos los vasos de precipitacin 1 y 2 en la plancha de calentamiento
4. Esperaremos hasta que la plancha de calentamiento evapore el agua de los vasos
de precipitacin 1 y 2 de 50 ml a 30 ml
5. Colocaremos los vasos de precipitacin 1 y 2 con 30 ml en la estufa durante 24 horas
6. Despus de haber pasado las 24 horas en la estufa los vasos de precipitacin 1 y 2
sern sacados y colocados en la desecadora durante 15 minutos
7. Posteriormente pesaremos cada vaso de precipitacin con la ayuda de la balanza de
precisin y los datos obtenidos los anotaremos en una tabla de datos.

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PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SOLIDOS EN SUSPENSION

1. En la probeta de 100 ml colocaremos 80 ml de muestra de agua
2. Armaremos el equipo de filtracin compuesto por soporte universal, soporte para
embudos y embudos
3. En la boca grande del embudo colocaremos el papel filtro numero 1
4. Debajo del embudo colocaremos el vaso de precipitacin numero 3
5. Dejaremos caer los 80 ml de muestra por medio del equipo de filtracin hacia el vaso
de precipitacin numero 3
6. Luego de filtrada la muestra analizaremos que paso con el papel filtro numero 1
utilizado y lo colocaremos en el crisol numero 1
7. El crisol nmero 1 con el papel filtro numero 1 lo meteremos en la estufa durante 60
minutos
8. Sacaremos de la estufa el crisol nmero 1 con el papel filtro nmero 1 y los
colocaremos en la desecadora durante 15 minutos
9. Pasados los 15 minutos los pesaremos en conjunto crisol-papel filtro con la ayuda de
la balanza de plato y anotaremos el dato en una tabla de resultados
10. Repetiremos los pasos del 1 al 9 cambiando el vaso de precipitacin numero 3 por el
4 el papel filtro numero 1 por el 2 y el crisol 1 por el 2
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SOLIDOS EN DISUELTOS
1. Colocaremos las muestras filtradas de los vasos de precipitacin nmero 3 y 4 en la
plancha de calentamiento
2. Esperaremos hasta que la plancha de calentamiento evapore el agua de los vasos
de precipitacin 3 y 4 de 80 ml a 20 ml
3. Colocaremos los vasos de precipitacin 3 y 4 con 20 ml en la estufa durante 24 horas
4. Despus de haber pasado las 24 horas en la estufa los vasos de precipitacin 3 y 4
sern sacados y colocados en la desecadora durante 15 minutos
5. Posteriormente pesaremos cada vaso de precipitacin con la ayuda de la balanza de
precisin y los datos obtenidos los anotaremos en una tabla de datos
5. DATOS DE MUESTRAS
MUESTRA NUMERO 1
Lugar de muestreo:
Magdalena - Quito
Fuente:
Pileta de agua
Temperatura ambiente:
15C
Nombre de la persona que tomo la muestra: Morales Jerson
Fecha y hora de muestreo:
19:15
Temperatura de la muestra:
14C
6. EQUIPO Y MATERIALES
6.1.

EQUIPO
6.1.1. Multiparametrico Hatch (sonda para medicin de pH)

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6.2.

Apreciacin = 0.01
Capacidad = 14.00
6.1.2. Medidor de color
Apreciacin = 10 UC
Capacidad = 100 UC
6.1.3. Turbidimetro efecto Tyndall
Apreciacin = 1.00 UT
Capacidad = 200 UT
6.1.4. Turbidimetro efecto nefelomtrico
Apreciacin = 0.1 NTU
Capacidad = 1000 NTU
6.1.5. Potencimetro porttil
Apreciacin = 0.01
Capacidad = 14.00
6.1.6. Termmetro
Apreciacin = 1C
Capacidad = 100 C
6.1.7. Balanza de plato
Apreciacin = 0.1 g
Capacidad = 2610 g
6.1.8. Balanza de precisin
Apreciacin = 0.001 g
Capacidad =350.000 g
MATERIALES
6.2.1. VIDRIO
6.2.1.1. 4 Vasos de precipitacin
Volumen mximo = 100 ml
Apreciacin = 10 ml
6.2.1.2. 2 Vasos de precipitacin
Volumen mximo = 400 ml
Apreciacin = 50 ml
6.2.1.3. 2 Embudos
6.2.1.4. Desecadora
6.2.1.5. 1 Probeta
Capacidad= 100 ml
Apreciacin = 1 ml
6.2.1.6. 1 Probeta
Volumen mximo = 90 ml
Apreciacin = 1 ml
6.2.2. METAL
6.2.2.1.
6.2.2.2.

Pinza para vaso de precipitacin

Pinza para crisol

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6.2.3. MADERA
6.2.3.1.

Soporte de embudos

6.2.4. PLASTICO
6.2.4.1.
6.2.4.2.

Piceta

6.2.5. PORCELANA
6.2.5.1.

2 Crisoles

6.2.6. OTROS
6.2.6.1.
6.2.6.2.
6.2.6.3.
6.2.6.4.

Agua destilada
Plancha de calentamiento
Estufa
Papel filtro

7. REACTIVOS
Se emple cido sulfrico en esta prctica para la limpieza de los vasos de
precipitacin como procedimiento final:
cido sulfrico (H2SO4)
La cantidad utilizada fue variable para la limpieza de cada vaso de
precipitacin

8. ESQUEMA DE LA PRACTICA
FOTOGRAFIA N1

FOTOGRAFIA N2

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Muestra de agua obtenida con la que se

realizara la presente practica
FOTOGRAFIA N3

Etiqueta de identificacin de la muestra con

la que se realizara la practica
FOTOGRAFIA N4

Vasos de precipitacin de 100 ml que sern

numerados del 1 al 4
FOTOGRAFIA N5

Crisoles que sern numerados del 1 al 2 para

la presente practica
FOTOGRAFIA N6

Pgina 14 de 24

Porta embudos de madera y embudos de

vidrio que ayudaran en el proceso de
filtracin
FOTOGRAFIA N7

Equipo de filtracin: Soporte universal con

porta embudos y embudos

Probeta de 100 ml y probeta de 90 ml con la

que se trasvasara la muestra de agua

Termmetro de laboratorio que marca la

temperatura ambiente el momento de la
practica
FOTOGRAFIA N10

FOTOGRAFIA N9

FOTOGRAFIA N8

Pgina 15 de 24

Vaso de precipitacin de 400 ml que ayudara

a contener la muestra para color real
FOTOGRAFIA N11

Proceso de filtracin de la muestra de agua

para la toma de color real
FOTOGRAFIA N12

Papel filtro con la muestra de agua

Proceso para tomar el parmetro de la

turbiedad por medio del fenmeno Tyndall
FOTOGRAFIA N14

FOTOGRAFIA N13

Pgina 16 de 24

Medidor de color en donde podemos medir el

color de la muestra
FOTOGRAFIA N15

Turbidimetro de efecto nefelomtrico

FOTOGRAFIA N17

Potencimetro porttil para medir el pH de la

muestra de agua
FOTOGRAFIA N16

Este es el procedimiento de colocacin de las

soluciones dentro del frasco propio del
equipo
del
Turbidimetro
de
efecto
nefelomtrico
FOTOGRAFIA N18

Pgina 17 de 24

Despus colocar el frasco con la muestra de

agua dentro del equipo debe cubierto con la
tapa roja como se puede observar en esta
fotografa
FOTOGRAFIA N19

Vasos de precipitacin colocados en la

plancha de calentamiento para reducir el
volumen de la muestra de agua
FOTOGRAFIA N21

Medicin del pH con el multiparametrico

Hatch
FOTOGRAFIA N20

Estufa en donde colocaremos los vasos de

precipitacin 1, 2, 3, 4 para que
permanezcan 24 horas
FOTOGRAFIA N22

Pgina 18 de 24

Colocacin en la desecadora despus de las

24 horas en la estufa
FOTOGRAFIA N23

Papel filtro nmero 2 con los slidos

retenidos

Papel filtro nmero 1 con los slidos

retenidos
FOTOGRAFIA N24

cido sulfrico que ayuda a limpiar los vasos

de precipitacin

9. RESULTADOS
TABLA N1 PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS DE LA MUESTRA DE AGUA

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NUMER
O

SOLUCION

COLOR

OLOR

SABOR

Agua - Pileta

Amarillento

Orgnico - Vegetal

Grasoso Acido

TABLA N2 RESULTADOS DE TURBIEDAD, pH, TEMPERATURA Y COLOR

NUMER
O
1

MUESTRA

TEMPERATURA

POTENCIOMETRO
PORTATIL

POTENCIOMETR
O HATCH

TURBIDIMETRO
(NEFELOMETRICO)

TURBIDIMET
RO
(TYNDAL)

COLOR
APARENTE

COLOR REAL

---

----

NTU

UT

UC

UC

22

6.55

7.57

38.4

99

80

20

Agua Pileta

TABLA N3 PESO DE LOS VASOS DE

PRECIPITACION

TABLA N4 PESO DE LOS

CRISOLES

P.v (Peso vaso)

VASOS DE PRECIPITACION
1
2
3
4

(g)

Plat Precisi
o
n
65.9 65.300
64.8
67.5
64.2

64.301
67.102
63.038

P.c (Peso crisol)

CRISOLES
1
2

(g)

Plat Precisi
o
n
25.2 24.044
60 59.809

TABLA N5 PESO DE LOS PAPELES FILTRO

P, f (Peso papel
filtro)

PAPELES FILTRO
1
2

(g)

Plat Precisi
o
n
0.90 0.460
1.00

0.47

TABLA N6 CRISOLES MAS PAPELES FILTRO MAS RESIDUOS DESPUES DE UNA HORA
EN LA ESTUFA

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P.c.f.r. r

CRISOL

PAPEL FILTRO

1
2

(g)

Plato
25.70

1
2

60.50

P.c.f.r = Peso del crisol ms el papel filtro ms los residuos

TABLA N7 PESOS DE LOS VASOS DE PRECIPITACION DESPUES DE LAS 24 HORAS
EN LA ESTUFA
DESCRIPCION
VASOS DE
PRECITACION

P.v. r

Cantidad de agua con la que ingresa

a la estufa en (ml)

Cantidad de agua con la que

sale de la estufa en (ml)

50
50
80
80

30
30
20
20

1
2
3
4

63.048

TABLA N8 RESULTADOS DE SOLIDOS TOTALES

VASOS DE
PRECITACION

P.v. r

g
65.30
65.3
7
64.30 64.30
4
1

1
2

50.0

SOLIDOS
TOTALES

PROMEDIO

mg/l

mg/l

140
100

50.0

60

TABLA N9 RESULTADOS DE SOLIDOS DISUELTOS

VASOS DE
PRECITACION
3
4

PESOS
Cant.Muestr
P.v. r
P. v
a
g
g
ml
67.10 67.10
80.0
8
2
63.04 63.03
8
8
80.0

SOLIDOS
TOTALES

PROMEDIO

mg/l

mg/l

75
125

Precisi
n
65.307
64.304
67.108

P.v.r = Peso del vaso de precipitacin ms los residuos

PESOS
Cant.Muestr
P. v
a
g
ml

(g)

100

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TABLA N10 RESULTADOS DE SOLIDOS EN SUSPENSION
SOLIDOS
TOTALES

PESOS

CRISOLES

P.c.f.r.
r
g

25.7

60.5

ml

Cant.Muestr
a
ml

mg/l

0.460

80.0

14950.00

P.c

P. f

g
24.04
4
59.80
9

0.470

80.0

CALCULO DE LOS SOLIDOS TOTALES

P . v . rP . v
S .T =
100 0
Can. Muestra

DONDE:
S.T = Solidos Totales (mg/l)
P.v.r = Peso del vaso de precipitacin con residuos (g)
P.v = Peso inicial del vaso de precipitacin (g)
Cant.Muestra = Cantidad de muestra (litros)

DATOS:
P.v.r (1) = 65.307 g
P.v (1) = 65.300 g
Cant.Muestra (1) = 0.050 litros

REEMPLAZO:
S . D=

65.30765.300
100 0
0.05

S . D=

0.007
100 0
0.05

mg/l
8856.25

10. CALCULOS TIPICOS

PROMEDI
O

2762.5

Pgina 22 de 24

S . D=140 mg/l

CALCULO DE LOS SOLIDOS DISUELTOS

S . D=

P. v . rP . v
100 0
Can . Muestra

DONDE:
S.D = Solidos disueltos (mg/l)
P.v.r = Peso del vaso de precipitacin con residuos (g)
P.v = Peso inicial del vaso de precipitacin (g)
Cant.Muestra = Cantidad de muestra (ml)

DATOS:
P.v.r (1) = 67.108 g
P.v (1) = 67.102 g
Cant.Muestra (1) = 0.08 l

REEMPLAZO:
S . D=

67.10867.102
100 0
0.0 80

S . D=

0 . 006
100 0
0.0 80

S . D=7 5.00 mg/ l

CALCULO DE LOS SOLIDOS EN SUSPENSION

S . S=

P . c . f . r P . cP . f
100 0
Can. Muestra

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DONDE:
S.S = Solidos en suspensin (mg/l)
P.c.f.r = Peso del vaso de precipitacin con residuos (g)
P.c = Peso inicial del vaso de precipitacin (g)
P.f = Peso de papel filtro
Cant.Muestra = Cantidad de muestra (ml)

DATOS:
P.c.f.r = 25.70 g
P.c = 24.044 g
P.f = 0.460 g
Cant.Muestra = 80 ml
REEMPLAZO:
S . S=

25.7024.0440.460
100 0
0.0 80

S . S=

1.196
100 0
0.080

S . S=1495 0 mg/l

PROMEDIO
promedio=

muestra 1+muestra 2
2

DATOS:
Muestra 1 = 0.14 mg/l
Muestra 2= 0.06 mg/l
REEMPLAZO:
promedio=

1 4 0+6 0
2

promedio=10 0 mg/l

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11. ANALISIS DE RESULTADOS

En el anlisis del pH para la muestra de agua podemos observar que el valor
obtenido con el multiparametrico hatch y el potencimetro porttil no es el mismo
esto por lo cual se asume que se debe a que uno de los dos equipos no fue
calibrado correctamente antes de iniciar la prctica o que las puntas de los
zondas no fueron lavadas y/o limpiadas correctamente antes de que estas se
pongan en contacto con la muestra.
Los lmites mximos permitidos para el pH en el agua potable esta entre 6.5 y
8.5 y si lo ponemos en comparacin con la muestra de agua que se utiliz en
esta prctica, podemos afirmar que la muestra se encuentra dentro de los
parmetros permitido
En el anlisis de la turbiedad en unidades NTU para los lmites mximos
permitidos para calidad del agua potable es 5, verificando este parmetro en las
muestras de agua utilizada en la presente practica podemos afirmar que no
cumple este parmetro
La unidad de color permitida para el agua potable es 20 U.C si se compara con
la muestra aparente de agua utilizada en la prctica, podemos afirmar que no
cumple el parmetro establecido para el agua potable, debido a que los slidos
que se encuentran disueltos o en suspensin ocasionan que el color del agua
cambie
Cuando la muestra de agua es filtrada se separan los slidos en suspensin y se
llega a 20 U.C que es la unidad permitida para el agua potable
La diferencia de masas obtenidas con la balanza de plato y balanza de precisin
se deben a que la balanza de precisin de tiene una apreciacin a la milsima de
gramo y la de plato a la dcima de gramo y adems que la esta ltima necesita
mantenimiento ya que se encuentra visualmente en malas condiciones
La diferencia entre el valor de solidos totales disueltos de la muestra 1 y 2 puede
ser porque pudo haberse acumulado en la superficie del contenedor de la
muestra de agua todos los slidos en suspensin y al momento de trasvasar al
vaso de precipitacin 1 la mayora de solidos se fueron en ese instante, y al
momento de colocar en el vaso de precipitacin 2 ya no se encontraban en la
misma cantidad de slidos en suspensin.
La diferencia entre el valor de solidos disueltos de la muestra 1 y 2 puede ser
porque la muestra final de 20 ml en los dos casos pudo haber sido diferente, es
decir, despus de que los vasos de precipitacin 3 y 4 fueron colocados en la
estufa en la muestra uno hubo 25 ml y en los dos 18 ml, por lo que al momento
de obtener los valores de masas de cada vaso de precipitacin no fueron con los
valores de solucin final estimados al principio de la practica
La diferencia entre el valor de slidos en suspensin de la muestra 1 y 2 puede
ser porque pudo haberse acumulado en la capa superficial de agua del
contenedor de la muestra todos los slidos en suspensin y al momento de
pasar por el papel filtro hacia el vaso de precipitacin 3 la mayora de solidos se

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quedaron en ese instante, y al momento de colocar en el vaso de precipitacin 2

ya no se encontraban en la misma cantidad de slidos en suspensin
Lo que se pudo observar en los papeles filtro 1 y 2 da razn a lo expuesto en el
tem anterior si observamos las fotografas nmero 22 y 23, podemos
percatarnos que en el papel filtro 1 (fotografa numero 22) se ha acumulado ms
retencin de slidos y tiene un color ms amarillento que asemeja a grasas que
el papel filtro 2 (fotografa numero 23)

12. CONCLUSIONES
12.1. La determinacin de pH de la muestra de agua fue determinada
mediante la utilizacin de dos equipos el multiparametrico hatch y el
potencimetro porttil, considerando el desfase o error que se pudo
haber producido en la toma de datos arrojando valores diferentes, se
procedi a realizar un promedio de los mismos, el cual se muestra a
continuacin en la tabla N11. Por lo cual se puede concluir que el
valor de pH promedio de 7.06 indica que la muestra es neutra con
tendencia hacia la acidez, y que est dentro de los parmetros de
requisitos lmites entre 6.5 y 8.5 para agua potable que establece la
norma INEN 108:2006
TABLA N11 RESULTADOS DE pH

NUMERO
1

SOLUCION
Agua - pileta

POTENCIOMETRO PORTATIL

MULTIPARAMETRICO HATCH

pH- PROMEDIO

--6.55

---7.57

---7.06

12.2. El nmero de disoluciones para poder medir el color de una muestra

depende del grado de concentracin de un elemento o un compuesto,
debido a que con el disco de color que cuenta el laboratorio no es
suficiente para darnos un dato valido, es necesario diluir la solucin.
En este caso no fue necesario diluir la muestra ya que los slidos
disueltos o en suspensin no alteraron en gran magnitud la densidad
de la muestra de agua, lo que permiti determinar su color de muestra
aparente con un resultado de 80 U.C y para la muestra real o filtrada
20 U.C la cual est por encima del valor permitido para agua potable
que es 15 U.C. que establece la norma INEN 108:2006
12.3. Segn la OMS (Organizacin mundial de la salud) el valor permitido
para los slidos totales disueltos sern todos los menores a 1200 mg/l,
nuestra muestra de agua tiene 100 mg/l lo cual estara dentro del
rango permitido
12.4. El valor de la turbiedad para la muestra de agua es 38.4 NTU es mayor
a la permitida en la norma INEN 108:2006 que es 15 NTU

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12.5. Segn la norma INEN 108:2006 establece que el valor permitido para
los slidos totales disueltos sern todos los menores a 1000 mg/l,
nuestra muestra de agua tiene 100 mg/l lo cual estara dentro del
rango permitido
12.6. Para los slidos disueltos como se obtuvieron valores muy diferentes
entre las muestras 1 y 2 se efectu un promedio para encontrar un
valor ms real el cual se expresa en la tabla N9. El valor
correspondiente para solidos disueltos es 0.10 mg/l menor que el valor
expresado de 500 mg/l en la tabla N2 (Lmites mximos permisibles
para aguas de consumo humano y uso domstico que nicamente
requieran desinfeccin) de la norma de Calidad ambiental y de
descarga de efluentes: recurso agua

TABLA N9 RESULTADOS DE SOLIDOS DISUELTOS

VASOS DE
PRECITACION
3
4

PESOS
P.v. r
P. v
Cant.Muestra
g
g
ml
67.108 67.102
80.0
63.048 63.038
80.0

SOLIDOS
TOTALES
mg/l
75.0
125.0

PROMEDIO
mg/l
100

12.7. Para los slidos en suspensin como se obtuvieron valores muy

diferentes entre las muestras 1 y 2 se efectu un promedio para
encontrar un valor ms real el cual se expresa en la tabla N10. El
valor obtenido es de 8856.25 mg/l mucho mayor al permitido por la
OMS que es 500 mg/l
TABLA N10 RESULTADOS DE SOLIDOS EN SUSPENSION

CRISOLES

1
2

SOLIDOS
TOTALES

PESOS
P.c.f.r.
r
g
25.7
60.5

ml

Cant.Muestr
a
ml

mg/l

0.460

80.0

14950

P.c

P. f

g
24.04
4
59.80
9

PROMEDI
O

mg/l
8856.25

0.470

80.0

2762.5

12.8. Segn los resultados de las tablas nmero 8, 9 y 10 podemos afirmar

que la muestra de agua presenta mayor cantidad de slidos en
suspensin

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13. RECOMENDACIONES
13.1. Repetir el procedimiento de la practica antes de iniciar esta para que
no existan inquietudes el momento de la realizacin de la misma
13.2. Cuando se efectu la filtracin hacerlo con el embudo ms grande
posible para que el proceso sea ms rpido y se ahorre mucho tiempo
13.3. Verificar si las marcas que muestran las diferentes capacidades para
vasos de precipitacin son las correctas antes de empezar la prctica
para que los resultados sean reales y no presenten errores
13.4. Se deben realizar ms de dos muestras para solidos totales, solidos
disueltos y slidos en suspensin ya que el resultado entre dos
muestras puede variar mucho como lo estn haciendo en esta prctica
y con la ayuda de una tercera muestra determinar un resultado real
sera ms acertado ya que el promedio de error disminuira
14. BIBLIOGRAFIA
14.1.

Carbotcnia. Enciclopedia. Solidos disueltos totales. (2016)

Recuperado de
http://www.carbotecnia.info/encyclopedia/solidos-disueltos-totales-tds/
14.2.

Whitman College. Qumica. Solidos Totales. (2015)

Recuperado de
https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/deS%F3lidosTotales.pdf
14.3. Biblioteca virtual de desarrollo de la sastenibilidad y salud ambiental.
Documentos qumicos. (2015)
Recuperado de
http://www.bvsde.paho.org/cd-gdwq/docs_quimicos/Solidos%20disueltos%
20totales.pdf
14.4.

Agua Market. Definiciones, Chile, (2016)

Recuperado de
http://www.aguamarket.com/diccionario/terminos.asp?Id=2082%20&
%20termino=S%F3lidos