G, = 8.28 + 0,00006 7, para el Cis entre 278-2000 K, con 1.59% de error; G, = 780 + 0.00246 T, para el vapor de agua entre 298-2000 XK; G = 15 + 0.004 T, pare el carbono grafito de 800 a 1000°K. G = 80 + 0.004 7, para el COs 0 el SO; de 800 a 1000 K. En general, cualquier ecuacién que se usa para el CO, puede ser usada para el $0s, la del H,O vapor puede ser usada para el HS y la del CO para el Nz. Ahora, desde que (2H/@P), = 0 para los gases ideales y ‘muy pequefo para los gases reales a presfones bajas, todas las ecuaciones pueden ser usadas para cualquier presin moderada debajo de mis.o me ‘nos 5 atm, donde también +2 aplica PY = nBT. Las ecuaciones de cape- cidades calorificas molares de gases a volumen constante, sé pueden ob- tener restando el valor de R = 2.0 en Ia primera constante “s” de las evuaciones a presién constante; por ejemplo, Cy = 45 -+ 0.001 T, proce- dente de (14), es una anroximacién conveniente para los gases diatémicos. ‘Tabla 4.1 euaciones de Capacidades Calorificas Molares de Gases ‘a Presién Constante De acuerdo 2 le expresién: C, =a + bE + eT en Ia cual los coutcents a, b y ¢ won constanee props de cada sastancia, Las (uncones cltaden von vill pare temperetaras ent 300 — 1900 Ky remit. Ins endden caloran por tel y grado Kalvin. Pare tener lan ecuaclonea en wn? (dude Si: ‘lon por mot y Telving multiple log valorer defo content ot a8 Jen pent Hy 0.000207 + 0.48 x 10-*i8 os o.oogioT — 0.92 x 10-7 N 00128T — 0.001 x a, o.0ozeT — 097 x co O.00167F — 0.196 x Cos 0.0104 T — 8.55 x HO 0.00280T + 028 x Nay OoorsT — 078 x 505 0.0188 'T — x cH ono T — x CoH + 000382 T — x GH 52) = 2890 + 00286 T - x ‘Wlerclcle 4.3, Cnlelar \H par al cambio de estado aiguinte: (004¢6, 400%, 2 ain) = COgC BOO-K A at) UUsando 1a wvuaclin (12), donde C, ce reomplaado por la ecucs pertinent de 1s ‘Tbe 4.1, temo 500 . aH (6216 + amo T — 385 x 12erHer fo @