INFORME ANALITICA Práctica II

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA
INTRODUCCIN
Enseguida se presenta el resultado de una ardua investigacin

basada en el cido sulfrico, desde sus inicios. Se entregar
en las siguientes pginas la informacin necesaria para
conocer un poco ms acerca de este importante agente de la
industria de la qumica.
De este elemento se especificarn caractersticas fsicas y
qumicas. Tambin sus usos en la industria y e indirectamente
en nuestra vida cotidiana.
Se detallar paso a paso su proceso de obtencin y su
relacin con la produccin del cobre.
Adems se hallan insertos datos adicionales sobre riesgos
para la salud (con sus respectivos primeros auxilios),
almacenamiento y manipulacin. Informacin toxicolgica,
riesgos ambientales e instrucciones en caso de accidentes.
Por ltimo, cabe agregar, que esperamos que el informe que
se encuentra a continuacin sea de su total agrado.
INGENIERA METALURGIAUNDAC
OBJETIVOS
General:
El objetivo es relacionar los conceptos y tcnicas aprendidos
en clase sobre la unidad de preparacin de soluciones
acuosas, aplicando tcnicas de medicin e identificacin de
cidos y bases.
Especficos:
1. Aprender experimentalmente el manejo de los reactivos
qumicos utilizados en el laboratorio.
2. Comprender y aplicar la preparacin de soluciones.
3. Reconocer la clase y los componentes de una solucin.
4. Determinar el modo de expresar concentracin de
soluciones.

FUNDAMENTO TERICO
DEFINICIN
El cido Sulfrico, de frmula H2SO4 (leum: H2SO4 con SO3
en solucin), a temperatura ambiente es un lquido corrosivo,
es ms pesado que el agua e incoloro (a temperatura y
presin ambiente). El leum tiene un olor picante y
penetrante. Esta es la sustancia ms importante de la
industria qumica mundial. Sus nombres qumicos son cido
sulfrico y cido sulfrico fumante. Tambin es llamado aceite
de vitriolo, cido de bateras y cido de fertilizantes.
El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente
corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que
ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de
los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases.
Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes.
Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en
la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre,
por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa.
Normalmente despus se llevan a cabo procesos para
conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente
se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se
produca a partir de este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo
de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los
vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los
tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre.
Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden
disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su
primera disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como
un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato.
Adems reacciona violentamente con agua y compuestos
orgnicos con desprendimiento de calor.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

DATOS FSICOS
1. Concentracin mayor: 98,5% A una temperatura de 15,5
C:
2. Punto de ebullicin: 338 C 640 F
3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusin: 40 C para una concentracin de 65,13%.
5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente
al mezclarse con ella, generando calor. Con otros solventes no
hay mezcla: no hay reaccin.
6. Temperatura de descomposicin: 340 C.
7. Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.
REACTIVIDAD
Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico
concentrado es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la
ignicin (inicio de explosin) al entrar en contacto con materia
orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos,
etc. Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua;
tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporcin es
de dos molculas gramo de agua por molcula gramo de
cido sulfrico, alcanzando una temperatura de 158C
(316F). Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo
cual, produce deshidratacin de los compuestos orgnicos a
veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.
El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de
anhdrido sulfrico libre y en estas condiciones se conoce

como leum, el cual presenta un aspecto nebuloso; sus
vapores son irritantes, de color penetrante y txico.
CORROSIVIDAD
Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en
concentraciones bajo 77,67%, corroe los metales, con
excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al
desprendimiento de hidrgeno.
PROPIEDADES QUMICAS
El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin
acuosa se disocia fcilmente en iones de hidrogeno (H+) e
iones sulfato (SO42) y puede cristalizar diversos hidratos,
especialmente cido glacial H2SO4 H2O (monohidrato).
Cada molcula produce dos iones H+, o sea, que el cido
sulfrico es dibsico. Sus disoluciones diluidas muestran todas
las caractersticas de los cidos: tienen sabor amargo,
conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los
metales activos desprendindose gas hidrgeno. A partir del
cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen el
grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo
hidrgeno sulfato, HSO4.
El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite
de vitriolo, es un importante agente desecante. Acta tan
vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo
tanto carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el papel.
Debido a estas propiedades desecantes, se usa para fabricar
ter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido
sulfrico concentrado se comporta como un agente oxidante
capaz, por ejemplo, de disolver metales tan poco reactivos
como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato
del metal, dixido de azufre y agua.

Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig
descubri que el cido Sulfrico, aadido al suelo, aumenta la
cantidad de fsforo disponible para las plantas. Este
descubrimiento dio lugar a un aumento de la produccin
comercial de este cido, mejorndose por tanto los mtodos
de fabricacin.
cido sulfrico
Nombre (IUPAC) sistemtico

cido tetraoxosulfrico (VI)
General
Otros nombres
Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno

Aceite de vitriolo
Licor de vitriolo
Espritu de vitriolo

Frmula
estructural
Frmula
molecular
H2SO4
Identificadores
Nmero CAS
7664-93-91
Nmero RTECS WS5600000

ChEBI
26836
ChemSpider
1086
PubChem
1118
Propiedades fsicas
Estado de
agregacin
Lquido
Apariencia
Lquido aceitoso incoloro
Densidad
1800 kg/m3; 1.8 g/cm3
Masa molar
98,08 g/mol
Punto de fusin 283 K (10 C)

Punto de
ebullicin
610 K (337 C)
Propiedades qumicas
Acidez
3; 1.99 pKa
Solubilidad en
agua
Miscible
Termoqumica
fH0lquido
-814 kJ/mol
Peligrosidad
NFPA 704
0
3
2
COR
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
HISTORIA
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo
VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus,
en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien
obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales
incluyendo la mezcla de sulfato de hierro (II) (FeSO4) con agua
y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos

se descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II),
respectivamente, dando agua y xido de azufre (VI), que
combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico.
Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de la
traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por
alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus
Magnus.
Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido
sulfrico como aceite de vitriolo, licor de vitriolo, o
simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo
deriva del latn vitreus, que significa cristal y se refiere a la
apariencia de las sales de sulfato, que tambin reciben el
nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen
el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o vitriolo
romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco), sulfato de hierro
(II) (o vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de
Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo).
El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms
importante, y se intent utilizar como piedra filosofal.
Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para
hacer reaccionar sustancias en l.
En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann
Glauber consigui cido sulfrico quemando azufre con nitrato
de potasio(KNO3), en presencia de vapor. A medida que el
nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en
SO3, que combinado con agua produca el cido sulfrico. En
1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este
mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes
cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo
de esta forma en cmaras de plomo, que eran ms fuertes y
resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban
utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la
efectiva industrializacin de la produccin de cido sulfrico,
que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de
produccin durante al menos dos siglos.
El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de
tan solo 35-40%. Mejoras posteriores, llevadas a cabo por el

francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover
consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo,
la manufactura de algunos tintes y otros productos qumicos
que requeran en sus procesos una concentracin mayor lo
consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de
minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas
precursores. Quemando pirita(disulfuro de hierro) con sulfato
de hierro a 480 C consegua cido sulfrico de cualquier
concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y
no era rentable para la produccin industrial o a gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un
proceso de conseguir xido de azufre (VI) y cido sulfrico
concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el
proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del
suministro de cido sulfrico se obtiene por este mtodo.
FORMACIN DEL CIDO
El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en
un gran nmero de concentraciones y grados de pureza.
Existen dos procesos principales para la produccin de cido
sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de
contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo
de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir
gran parte del cido consumido en la fabricacin de
fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente
diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un
cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias
primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En
ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y
disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante
la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro),
tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin
de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi
otro mtodo anterior a estos, pero hoy en desuso, el proceso
del vitriolo.
Proceso de contacto:
La fabricacin de cido sulfrico consta de tres etapas:

Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un
sitio denominado patio de azufre, labor que realizan
ayudantes contratados por el conductor y personal de la
planta. Posteriormente se inicia la transformacin del azufre.
Una persona denominada Operario del Fundidor, tiene la
funcin de trasladar azufre a un compartimiento denominado
Fundidor de Azufre, en donde de su estado slido se torna
lquido viscoso, ya que es sometido a altas temperaturas
(150).
Con sta iniciacin de transformacin del azufre se da
comienzo al ciclo de produccin de cido Sulfrico.
Los pasos principales de proceso son:
Combustin del azufre:
Para generar dixido de azufre (SO2) S(s) + O2 (g) SO2 (g)
Azufre Oxgeno Anhdrido
Sulfuroso
El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se
funde y clarifica antes de transferirlo a una fosa de
almacenamiento de azufre limpio. Luego se bombea a un
quemador de azufre donde se quema con aire suministrado
por un ventilador para formar Dixido de Azufre. Antes de
entrar al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde
se lava con cido para retirarle el vapor de agua que contiene.
La humedad del aire, si no se elimina, causar problemas en
el proceso. Por ejemplo: problemas de corrosin en conductos
y torres.
El aire presecado que entra al quemador contiene
aproximadamente 21% de Oxgeno (O2) y 79% de Nitrgeno
(N2). En el quemador de azufre se utiliza solamente una parte
del Oxgeno del aire para quemar el azufre. La composicin

del gas que sale del quemador vara de acuerdo a la
proporcin de aire y azufre que se utilice.
Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el
cual eleva la temperatura del gas en el quemador. La
temperatura alcanzada va en proporcin a la concentracin
del gas (es decir, el porcentaje de SO2 en el gas) y tambin
depende de la temperatura del aire que entra al quemador,
as como de la cantidad de calor que se pierde en el
quemador de azufre, debido a radiacin del casco.
Segunda etapa; Proceso de contacto:

Para formar trixido de azufre (SO3)
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del
Oxgeno remanente para formar Anhdrido Sulfrico (SO3).
Para este paso, el gas debe estar a una temperatura menor
que la de salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo
tanto, enfriar el gas de salida del quemador de azufre. El
enfriamiento se consigue mediante una caldera de
recuperacin que contiene agua; el gas (SO2) caliente, que
sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de
gas caliente para extraerle el polvo que puede contener. Este
se convierte en (SO3) en el convertidor, el cual contiene
cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin qumica
se produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el
catalizador, ste no se afecta ni se agota.
Esta reaccin es exotrmica y tambin reversible (es decir,
que no llega a completarse), la temperatura de entrada del
gas a cada a paso del convertidor debe mantenerse en el

nivel correcto con el fin de conseguir la conversin requerida.
El gas es enfriador entre cada paso para mantener la
temperatura correcta de entrada a cada paso.
Despus del segundo paso el gas pasa a travs del
intercambiador caliente de paso intermedio, el cual enfra el
gas y tambin sirve para precalentar el gas que retorna de la
torre de absorcin intermedia hacia el cuarto paso de
catalizador. Despus del tercer paso el gas es conducido a la
torre barredora (para extraerle el selenio), y luego a la torre
de absorcin intermedia, donde el SO3 que contiene el gas es
absorbido en cido Sulfrico del 98%.
El gas es enfriado antes de la torre en el intercambiador fro;
el intercambiador fro de paso intermedio tambin sirve para
calentar el gas que retorna de la torre de absorcin
intermedia, para lograr la temperatura correcta al cuarto
paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3
en el cuarto paso, el gas que sale del convertidor pasa a
travs del economizador supercalentador, donde es enfriado
antes de pasar a la torre de absorcin final, donde el SO3
remanente es absorbido en cido Sulfrico del 98%.
El pentxido de Vanadio (V2O5) es el catalizador que se utiliza
en este 2 paso. Como las molculas de dixido de azufre y de
oxgeno reaccionan en contacto con la superficie del
pentxido de Vanadio slido, el proceso se denomina: proceso
de contacto.
Tercera etapa:
Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido
Sulfrico.
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido

sulfrico sulfrico
El gas SO3 producido en el convertidor, aunque
adecuadamente enfriado, no se combinar directamente con
agua, sino que debe combinarse indirectamente mediante
absorcin en cido Sulfrico de 9899%. En estas condiciones
el SO3 se une fcilmente con el agua contenida en el cido.
Esta operacin se lleva a cabo en las torres de absorcin
donde se efecta la absorcin del SO3 en dos etapas, la
primera antes que la conversin a SO3 se haya completado,
denominado nter absorcin. El SO3 absorbido en la torre
intermedia sigue hacia adelante y el restante es absorbido en
la torre de absorcin final (segunda etapa).
El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el

vapor de agua que le quita el aire, mientras que en las torres
de absorcin el cido se refuerza mediante la absorcin del
gas SO3; el cido ms dbil se combina con el cido reforzado
proveniente de las torres de absorcin antes de ingresar a la
torre de enfriamiento. La adicin de agua a las corrientes
combinadas tambin es necesaria para mantener la
concentracin adecuada del cido para lograr la absorcin del
SO3 y un buen secado.
El flujo de cido combinado es bombeado a travs de los
enfriadores de cido antes de recircular el cido a la torre de
secado y las torres de absorcin. La absorcin del vapor de
agua por el cido circulante de secado, adems de la adicin
de agua a las corrientes combinadas de cido de las torres de
secado
final
y
paso
intermedio,
ha
aumentado
constantemente el volumen del cido dentro del tanque
comn de bombeo; como resultado de esto, constantemente
se bombea cido de 9899% desde el sistema comn de
secado final e intermedio al tanque de almacenamiento.

Proceso de cmaras de plomo:
Se llama as porque los recipientes donde tiene lugar la
hidroxilacin de SO2 son enormes depsitos formados por
planchas de plomo. La reaccin en su forma ms sencilla, est
indicada por estas igualdades:
SO2 (g) + O (g) SO3 (g)
Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido
sulfrico sulfrico
El esquema adjunto (pgina siguiente) representa las partes
principales de que constan las fbricas que empleaban este
mtodo, y son: 1.Horno de combustin, donde arden las
piritas dando SO2 y cuyo calor da tambin vapor de H2O, 2.
La torre de Glower o de desnitrificacin, 3. Las cmaras de
plomo, 4. La torre de GayLussac.
Donde tiene comienzo la reaccin propiamente dicha es en las
cmaras de plomo. El cido sulfrico que se forma, sale
diluido (53 Be); pero una parte de los vapores nitrosos,
especialmente NO2, an se queda sin reaccionar, y para
evitar esta prdida se pone al fin la torre de GayLussac llena
de cok, para aumentar la superficie de contacto; por su parte
alta cae constantemente cido sulfrico concentrado (60 Be),
que tiene la propiedad de recoger varios de los vapores
nitrosos tiles a la operacin. Como hay adems exceso de
aire, el NO2 que no es soluble en cido sulfrico puede
reaccionar con el SO2 que haya podido quedar libre, dando
cido nitrosilosulfrico, llamado tambin sulfato cido de
nitrosilo, que se disuelve en el cido sulfrico, este mismo

producto se forma con la accin del cido sulfrico
concentrado sobre los vapores nitrosos. Queda pues el cido
sulfrico mezclado con el cido nitrosilo sulfrico, y esta
mezcla es llevada por un tubo especial a la torre de Glower, a
donde llega tambin por otro tubo el cido sulfrico diluido
(50 Be). Con lo cual en la torre de Glower tiene lugar la
desnitrificacin del cido nitrosilo sulfrico. Queda libre el
cido sulfrico y se concentra a merced de la temperatura
que va creciendo de arriba a abajo hasta los 400 que hay en
la parte inferior. El cido sale a 60 Be, del cual, una parte es
llevada a la torre de GayLussac, como se ha dicho. De la
torre de Glower sale, pues una mezcla de SO2, oxgeno,
nitrgeno (procedentes del horno) y vapores de agua y
nitrosos, de los cuales dos pasan a las cmaras de plomo.
ABSORCIN DEL SELENIO Y PRODUCCIN DEL LEUM

La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene
selenio que entra en el proceso con el azufre volcnico
alimentado al quemador de azufre.
El cido Sulfrico puede disolver su propio anhdrido SO3 y
dar una serie de productos que contienen ms anhdrido de lo
normal. Estos lquidos oleosos, frecuentemente de color pardo
por la carbonizacin de polvos orgnicos, reciben el nombre
de oleums o cidos fumantes; al aire desprenden humos y van
depositndose unos cristales de cido pirosulfrico H2S2O7;
se trata de un slido incoloro que funde a 36 C .La remocin
del selenio es necesaria para poder cumplir con las
especificaciones para cido sulfrico (producto).
El leum, cido Sulfrico fumante, o cido Nordhausen, es
una disolucin de anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico
100% (H2SO4). Se utiliza principalmente en los procesos de
"sulfonacin". La produccin se realiza en una instalacin

complementaria de la unidad productora de cido sulfrico
98%
Sus materias primas son: cido Sulfrico 98% y SO3 gaseoso,
ambos
productos
son
tomados
de
los
circuitos
correspondientes en las unidades de sulfrico de la planta.
Las reacciones qumicas involucradas son:
Produce
(H2SO4)x + H20 + SO3 (H2SO4)x+1 + Calor cido 98% cido
100%
Produce
(H2SO4)y + (SO3)z (H2SO4). SO3 + Calor anhdrido sulfrico
leum
disuelto en cido
Nota: La x, y, z representan nmeros arbitrarios de molculas.
l en s consta de una torre de absorcin rellena con material
cermico especial, una bomba de recirculacin del producto,
un sistema de refrigeracin para eliminar el calor generado y
una cuba de recirculacin. Debido a que la absorcin del SO3
es de bajo rendimiento, el gas que sale de la torre debe
retornarse al circuito de gas de la planta de cido Sulfrico, a
fin de evitar la contaminacin ambiental.
El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en
cido sulfrico y la riqueza terica en H2SO4 equivale a un
cido sulfrico de 105% de concentracin. El producto es
necesario para algunas reacciones de qumica orgnica, pero
su gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que tiene
una gran avidez por el agua, extrayendo inclusive la
combinada, por lo cual carboniza instantneamente cualquier
materia orgnica, tal como la piel humana.

Por este motivo, las medidas de seguridad y precaucin en la
zona de produccin son extremas, se hace circular por la torre
barredora con el fin de remover la mayor parte del selenio sin
bajar el contenido de SO3 del gas. La corriente de leum
circula a travs de un enfriador antes de retornar a la torre
barredora, para remover el calor que absorbi de la corriente
de gas SO3.
APLICACIONES
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los
fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado
simple obtenido qumicamente de la reaccin del cido
ntrico y sulfrico con amoniaco.
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin
del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero,
extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos,
detergentes, plsticos y fibras.
En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia
prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte
del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido
fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales
fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono
y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para
producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60%
de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la
manufactura de fertilizantes.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se
utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos
orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como
nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la
industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin
y purificacin de destilados de crudo.
En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza
en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido
clorhdrico y cido fluorhdrico.

En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el
tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la
preparacin de baos electrolticos para la purificacin y
plateado de metales no ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel
requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles,
fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms
importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la
sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de
detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico
son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy
pequea.
En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia
del Ministerio de Justicia y del Derecho al ser utilizado como
precursor qumico en la fabricacin de cocana.
NDICE DE ESTABILIDAD ECONMICA NACIONAL

Es de aceptacin universal que la salud econmica de una
nacin puede ser determinada mediante su capacidad de
produccin y consumo neto de cido sulfrico. No es de
sorprendernos que una de las razones primordiales de los
impactos econmicos de la globalizacin responda al aumento
sin precedente de consumo per cpita de los pases de lejano
y medio oriente. El crecimiento explosivo del consumismo por
parte de la nueva China y sus pases colindantes ha
demandado el consumo de la produccin mundial de cido
sulfrico. Como consecuencia de la gran demanda sobre los
recursos disponibles de cido, ha resultado un aumento sin
precedentes en los precios.
Al inicio del ao 2007, el precio promedio de cido sulfrico
era de US$ 80 por tonelada mtrica. En junio de 2008, el
ndice promedio haba experimentado un aumento histrico

de US$400 en pases de Centroamrica y Sudamrica y $600
por tonelada en Norteamrica.
Como consecuencia de la dramtica alza en el costo del cido,
nuevos proyectos han dado origen a considerar su produccin
mediante la extraccin de fuentes minerales, reciclaje y
mejoras a la refinera de petrleo crudo con alto contenido
de azufre. El alza en el costo del cido ha sido el responsable
del alza en el costo de todo producto de consumo despus del
aumento a consecuencia del alza en el precio de energa.
PRECAUCIONES
La preparacin de una disolucin de cido puede resultar
peligrosa por el calor generado en el proceso. Es vital que el
cido concentrado sea aadido al agua (y no al revs) para
aprovechar la alta capacidad calorfica del agua y la mayor
temperatura de ebullicin del cido. El cido se puede
calentar a ms de 100C lo cual provocara la rpida ebullicin
de la gota. En caso de aadir agua al cido concentrado,
pueden producirse salpicaduras de cido.
RIESGOS Y PRIMEROS AUXILIOS

EI personal que maneja cido sulfrico debe estar
perfectamente informado sobre los riesgos que implica su
manejo inadecuado con el objetivo de tomar precauciones
necesarias, de evitar derrames, fugas, inhalacin de vapores,
danos al equipo o a las instalaciones. Adems, debe estar bien
instruido acerca de los procedimientos para casos de
emergencia y sobre la forma de proporcionar primeros auxilios
en caso de contacto con el cido o sus vapores.
RIESGOS PARA LA SALUD
La Interstate Commerce Commission, de los Estados Unidos
de Norteamrica clasifica al cido sulfrico como un lquido
corrosivo. Debido a sus propiedades corrosivas, oxidantes y de
sulfonacin, las soluciones de cido sulfrico, particularmente

las ms concentradas, destruyen rpidamente los tejidos del
cuerpo, produciendo severas quemaduras. La constante
exposicin a bajas concentraciones puede producir dermatitis.
En contacto con los ojos es particularmente peligroso; causa
daos serios y, en algunos casos, la perdida de la vista.
La inhalacin del vapor concentrado del cido sulfrico
caliente o de leum puede ser muy peligrosa. La inhalacin de
pequeas concentraciones de vapor por un periodo de tiempo
prolongado puede ocasionar inflamacin crnica del tracto
respiratorio superior. La sensibilidad al vapor es variable: de
0.125 a 0.50 ppm., puede ser medianamente molesto; de 1.5
a 2.5 ppm., definitivamente desagradable y de 10 a 20ppm,
intolerable. La mxima concentracin permitida en el
ambiente para trabajar 8 horas diarias sin perjuicio para la
salud es de 1 mg/m3 de aire.
El cido en s mismo no es inflamable, pero se le debe aislar
de materiales orgnicos, nitratos, carburos, cloratos y polvos
metlicos. El contacto del cido concentrado con estos
materiales puede causar ignicin. El cido sulfrico en
tambores, carros-tanque y tanques de almacenamiento
metlicos causa desprendimiento de hidrogeno, el gas
hidrgeno es explosivo en el rango de 4 a 75% volumen de
hidrgeno en el aire.
Cuando se llega a ingerir cido sulfrico es muy peligroso y
puede causar la muerte.
No se han descubierto otros efectos que no sean los
mencionados y recurrentes.
PRIMEROS AUXILIOS
En caso de que el cido haya cado sobre la piel o los ojos se
debern lavar las partes afectadas haciendo uso de las
regaderas de seguridad, fuentes lavaojos o garrafones que
contienen solucin de bicarbonato de sodio, y retirar al
paciente del rea contaminada. Se deber llamar

inmediatamente al mdico, explicndole con exactitud lo
sucedido.
Contacto con la piel y membranas mucosas:
Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico
debern meterse a las regaderas de seguridad para lavar las
partes afectadas con agua en abundancia, retirndoles la ropa
lo ms rpido posible. Como complemento de este primer
auxilio puede utilizarse jabn para lavar las partes afectadas.
Las partes quemadas recibirn posteriormente un tratamiento
mdico similar al empleado en el tratamiento de quemaduras
trmicas.
Contacto con los ojos:
Si el cido sulfrico entra en contacto con los ojos, se les
deber irrigar de inmediato con agua en abundancia, por lo
menos durante 15 minutos. Los prpados debern
mantenerse abiertos durante la irrigacin, para asegurar el
contacto del agua con los tejidos de la regin. Acuda o llame
inmediatamente al mdico, de preferencia al especialista. Si
despus de la irrigacin continan las molestias, se necesitara
una segunda irrigacin de 15 minutos ms. Tambin se
podrn aplicar 2 o 3 gotas de un anestsico lquido
protegindolos despus con un parche. No aplicar aceites ni
ungentos oleosos.
Ingestin:
Si accidentalmente una persona llegara a ingerir cido
sulfrico deber darse a tomar inmediatamente grandes
cantidades de agua, con el objeto de reducir la concentracin,
y una vez hecho esto, puede darse a tomar leche de
magnesia o agua de cal para neutralizar el cido. No debe
provocarse el vmito ni hacer lavado de estmago. Deber
recibir atencin mdica inmediata.

Inhalacin:
Las personas que inhalen niebla de cido debern ser
trasladadas a zonas no contaminadas; debe llamarse
inmediatamente al mdico, quin los mantendr en
observacin durante un tiempo suficiente, por si llegara a
presentarse una reaccin pulmonar. Si se dispone de los
medios necesarios, una persona capacitada o un mdico,
pueden suministrar oxgeno al paciente. La administracin de
oxgeno es ms efectiva si la respiracin se hace contra una
presin positiva de 6 cm. de agua. Esto se puede lograr
usando una manguera de hule conectada a la vlvula de
salida de una mscara facial y sumergida a una profundidad
de no ms de 6 cm. debajo de la superficie del agua en un
recipiente adecuado. La presin de exhalacin deber ser
ajustada de acuerdo con la tolerancia del paciente, variando
la profundidad de la punta de la manguera debajo de la
superficie del agua.
La inhalacin del oxgeno deber continuar el tiempo
necesario para mantener el color normal de la piel de las
membranas mucosas. En caso de exposicin grave, el
paciente deber respirar oxigeno bajo presin positiva de
exhalacin por un periodo de media hora cada hora, durante
por lo menos 3 horas; si el paciente no respira, deber
aplicarse un mtodo artificial para reanudar la respiracin.
Cualquier droga o tratamiento de shock deber ser
administrado nicamente por el mdico. Jams debe
intentarse administrar algo por la boca a un paciente
inconsciente".
Efectos de una sobre exposicin crnica: Puede causar

trqueobronquitis, estomatitis, conjuntivitis y gastritis.
Peligro para el medio ambiente: El cido sulfrico es
daino para la vida acutica en concentraciones muy bajas.

Peligros especiales del producto: El cido sulfrico no es
inflamable pero en su concentracin ms alta puede causar
combustin al contacto con lquidos y slidos. En contacto con
metales genera hidrgeno, gas altamente inflamable.
Proteccin Ambiental: El cido sulfrico debe ser usado, si
es posible en circuitos cerrados de caeras, de modo de
reducir al mnimo la posibilidad de contacto por derrame
accidental. No se debe permitir que el cido entre en
alcantarillas o fuentes de agua.
INFORMACIN TOXICOLGICA
Toxicidad
aguda:
Veneno
para
el
ser
humano.
Extremadamente irritante, corrosivo y txico, resultando por
su rpida destruccin, causante de quemaduras severas.
Toxicidad crnica: El contacto repetido con soluciones
diluidas puede causar dermatitis. La inhalacin repetida de
vapores puede causar bronquitis crnica.
Sensibilizacin: Las personas expuestas a los vapores
pierden en forma gradual la sensibilidad a su accin irritante.
Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe
usar el agua con mucha precaucin para evitar el contacto
con el cido. Proteger el cuerpo, la vista y las vas
respiratorias.
En caso de derrame del material: Se deben hacer diques
para contener el flujo del cido. Usando tierra, arena o
concreto. Si es posible recuperar el lquido derramado con
mucha precaucin. Absorber el lquido con ceniza o polvo de
cemento. Limpiar neutralizando el lquido con bicarbonato.
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIN
Evitar el contacto del cido con el agua.

Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos,
nitratos, picratos, metales en polvo, materiales oxidantes y
combustibles.
Evitar el contacto con el cido.
Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y
bien ventilada. Almacenar en envases de fierro o polietileno,
protegindolo de la humedad.
NEXO ENTRE EL CIDO SULFRICO Y EL COBRE
El cido sulfrico cumple un rol importantsimo en la
produccin del cobre, ya que participa en una etapa de su
proceso de obtencin, llamada Lixiviacin cuyo objetivo es
limpiar de impurezas y concentrar el contenido del cobre.
La lixiviacin es un proceso hidrometalrgico que permite
obtener el cobre de los minerales oxidados que lo contienen,
aplicando una disolucin de cido sulfrico y agua. Este
proceso se basa en que los minerales oxidados son sensibles
al ataque de soluciones cidas.
A travs de un sistema de riego por goteo y de los aspersores,
se vierte lentamente una solucin cida de agua con cido
sulfrico en la superficie de las pilas de cobre (el metal
chancado). Esta solucin se infiltra en la pila hasta su base,
actuando rpidamente. La solucin disuelve el cobre
contenido en los minerales oxidados, formando una solucin
de sulfato de cobre, la que es recogida por el sistema de
drenaje, y llevada fuera del sector de las pilas en canaletas
impermeabilizadas.
LOS VOLCANES Y EL CIDO SULFRICO


Las
erupciones
volcnicas,
los
despliegues
ms
espectaculares de energa de la Tierra, son mecanismos de
formacin de grandes partes de la corteza terrestre. El manto
superior de la Tierra, bajo la capa externa, est prcticamente
fundido. Un pequeo incremento de calor, como el que se
genera por el movimiento de una capa bajo la otra fundir la
roca. La roca fundida, denominada magma, se eleva a la
superficie y es la responsable de algunos tipos de erupciones
volcnicas.
Los volcanes tambin constituyen una fuente fundamental de
contaminantes atmosfricos. Un volcn activo emite gases,
lquidos y slidos. Los gases son principalmente N2, CO2, HCl,
HF, H2S y vapor de agua. Son los compuestos que contienen
azufre los que tienen inters aqu.
Se cree que los volcanes constituyen la fuente de cerca de
dos tercios del azufre emitido a la atmsfera. Los depsitos de
azufre elemental son visibles en las pendientes cercanas al
sitio de erupcin del monte Santa Elena, cuya ltima erupcin
tuvo lugar en 1980. A altas temperaturas el sulfuro de
hidrgeno gaseoso emitido por el volcn se oxida en el aire:
2H2S (g) + 3O2 (g) 2SO2 (g) + 2H2O (g)
El SO2 se reduce con ms H2S del volcn para producir
azufre elemental:
2H2S (g) + SO2 (g) 3S (s) + 2H2O (l)
Las erupciones volcnicas contribuyen al efecto de largo
alcance en las condiciones climticas. La tremenda fuerza de
la erupcin lleva a una cantidad apreciable de gas a la
estratosfera, donde oxida el SO2 a SO3. Cuando el SO3
reacciona con el vapor de agua, forma un aerosol de cido
sulfrico. (Un aerosol es una suspensin gaseosa de finas
partculas slidas o lquidas).

Como la estratosfera est arriba de los patrones climticos, es
muy estable, y las nubes de aerosol pueden persistir
frecuentemente por ms de un ao. Los aerosoles de cido
sulfrico absorben parte de la radiacin solar, y el efecto neto
es una disminucin en la temperatura de la superficie
terrestre. Sin embargo, este efecto de enfriamiento es local
ms que global, ya que depende de la ubicacin y frecuencia
de las erupciones volcnicas.
LA LLUVIA CIDA
Tan severo es el efecto de la lluvia cida, que los especialistas
en medio ambiente la han denominado lepra de las piedras.
Cada ao son millonarias prdidas en dlares que en el
mundo se registran por los daos en las construcciones,
monumentos, tierras de cultivo, forestales y en organismos
acuticos en todo el mundo.
El dixido de azufre (SO2) y en menos grado los xidos de
nitrgenos provenientes de los vehculos motorizados son los
responsables de que el agua de lluvia sea levemente cida.
En las erupciones volcnicas tambin contribuyen en la
emanacin de SO2. Adems, muchos metales estn
combinados con S, por lo que en el proceso de extraccin del
metal, cuando es necesario fundir o tostar los minerales para
formar el xido del metal se libera el SO2:
2 ZnS (s) + 3 O2 2ZnO(s) + 2SO2 (g)
Si bien es cierto, los procesos de fundicin representan una
importante fuente de SO2, el principal aporte contaminante
del SO2 proviene de la quema de combustibles fsiles en la
industria, las plantas termoelctricas y los hogares. El
contenido de S en el carbn mineral vara entre un 0.5% a un
5% en masa.
En otros combustibles, como el petrleo, el contenido es

variable dependiendo de la procedencia del mismo. Sin
embargo, los compuestos de nitrgeno que contiene el
petrleo, se transformarn en xidos de nitrgeno que
acidificarn el agua de lluvia.
El SO2 reacciona con ozono (O3) en la tropsfera para generar
anhdrido sulfrico (SO3): SO2 (g) + O3 (g) SO3 (g) + O2 (g)
Tambin ocurre la siguiente reaccin:
3SO2 (g) + O3 (g) 3SO3 (g)
El SO3 se transforma en H2SO4 con el H2O de lluvia. De esta
manera se explica como la lluvia cida corroe las
construcciones de piedra caliza y mrmol. (CaCO3),
precisamente el material con el que se construyeron las ms
notables obras arquitectnicas y escultricas que la
humanidad ha heredado de las civilizaciones clsicas. La
reaccin que representa este proceso es:
CaCO3 (s) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2 (g)
En forma directa el dixido de azufre tambin corroe al
carbonato de Calcio:
2CaCO3(s) + 2SO2 (g) + O2 (g) 2CaSO4(s) + 2CO2 (g)
Cmo reducir los efectos de contaminacin del SO2?
Se han descrito dos formas:
1. Directamente eliminando el S de los combustibles fsiles
antes de quemarlos, aunque resulta difcil implementar por
razones tecnolgicas.
2. Eliminndolo a medida que se forma. En este caso, se
inyecta piedra caliza en polvo en el horno de la planta junto al

carbn. A elevada temperatura se genera la siguiente
reaccin:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 ( ) Piedra caliza cal viva
De esta forma, la cal viva (CaO) reacciona con el dixido de
azufre (SO2) y forma sulfito de Ca (CaSO3) y algo de sulfato
de Ca (CaSO4):
CaO(s) + SO2 (g) CaSO3 (s)
2CaO (s) + 2SO2(s) + O2 (g) 2CaSO4 (s)
Para eliminar el SO2 sobrante, se inyecta una suspensin de
cal viva a la cmara de purificacin, antes de que los gases se
liberen por la chimenea.
Otro proceso eficaz para reducir las emanaciones de SO2 es
instalar una planta de cido sulfrico anexa a la planta de
refinacin de minerales metlicos.
La figura es una imitacin en el laboratorio, de una fbrica de
cido sulfrico.
A: Es un tubo de combustin con azufre; equivale a los hornos
de las piritas de la industria.
B: Probeta con fragmentos de cok; equivale a la torre de
Glower o desnitrificante.
C, D y E: Balones multitubulados; equivalen a las cmaras de
plomo. En la C hay una cpsula con cido ntrico fumante,
para que d vapores nitrosos. En la industria, este cido cae
en cascada en la primera cmara.
A dichos balones llega por los tubos m, n, o, una mezcla de
aire y vapor de agua (precedente de un matraza que no
representa la figura), y regulable por pinzas.

En la industria hay surtidores de agua en la primera y
segunda cmara.
F: Probeta de cok, equivalente a la torre de GayLussac en la

industria.
G: Tubo que lleva a la trompa o aspirador; equivale a la
chimenea de tiro de las fbricas.
VASO DE PRECIPITADO
El vaso de precipitado es un material de laboratorio que se
utiliza para contener lquidos o sustancias, para as poder
disolverlas, calentarlas, enfriarlas, etc.
Se pueden encontrar vasos precipitados de diferentes
volmenes (desde 1ml hasta varios litros), el vaso de
precipitado suele usarse en operaciones de laboratorio donde
no se necesite la medida exacta del volumen del lquido.
CARACTERSTICAS DEL VASO DE PRECIPITADO
El vaso de precipitado tiene forma cilndrica y posee

un fondo plano, se encuentran en varias capacidades.
Se encuentran graduados. pero no calibrados, esto
provoca que la graduacin sea inexacta
Son de vidrio y de plstico. (posee un vidrio mucho ms
resistente denominado Pyrex)
Posee componentes de Tefln y otros materiales
resistentes a la corrosin.
Su capacidad vara desde el mililitro hasta el litro, o ms.
USOS DEL VASO DE PRECIPITADO
Su objetivo principal es contener lquidos o sustancias

qumicas diversas de distinto tipo.
Como su nombre lo dice permite obtener precipitados a

partir de la reaccin de otras sustancias.
Normalmente es utilizado para trasportar lquidos a otros

recipientes.
Tambin se puede utilizar para calentar, disolver, o

preparar reacciones qumicas.
TIPOS DE VASOS DE PRECIPITADO
1. Vaso Griffin
Es el que normalmente usamos y conocemos, pertenecen
al diseo de Griffin Loarinin, en honor de William Colvin Griffin.
En este caso suelen ser de altura baja en relacin a su
dimetro (su altura viene a ser 1,4 veces su dimetro) y
suelen venir provistos de un pico o labio que facilita el vertido
de lquidos sin que se produzcan derrames.
2. Vaso Berzelius
Si son te tipo alto y esbeltos (su altura viene a ser el doble de
su dimetro), reciben el nombre de vaso Berzelius, en honor
del qumico sueco Jns Jacob Berzelius. A veces, carecen de
pico vertedor y son apropiados para contener electrodos y
para titulaciones.
3. Vasos planos
Tambin llamado cristalizadores, ya que se usan para realizar
la cristalizacin de un compuesto a partir de una de sus
disoluciones, pero a menudo tambin se utiliza como
recipientes para su uso en calefaccin al bao mara. Estos
vasos por lo general no tienen escala graduada.
PROBETA
La probeta es un instrumento de laboratorio volumtrico,
este se usa para medir volmenes considerables y para
depositar lquidos.
Partes de la probeta

La probeta est formado por un tubo generalmente
transparente de unos centmetros de dimetro y tiene una
graduacin (una serie de marcas grabadas) desde 0 ml (hasta
el mximo de la probeta) indicando distintos volmenes.
En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve

de apoyo, mientras que la superior est abierta (permite
introducir el lquido a medir) y suele tener un pico (permite
verter el lquido medido). Generalmente miden volmenes de
25 50 ml, pero existen probetas de distintos tamaos;
incluso algunas que pueden medir un volumen hasta de 2000
ml.
De qu materiales est hecha la probeta?
La probeta puede estar hecha de vidrio o de plstico. La
ventaja de ser de vidrio es que las mediciones van a ser ms
exactas comparada con una probeta de plstico.
La ventaja de una probeta de plstico es que es ms difcil de
romperse, adems en presencia del cido fluorhdrico la
probeta de plstico no se ver afectado, caso contrario con la
probeta de vidrio que en presencia de este cido empezara a
corroerse.
Forma de usar la probeta
La primera recomendacin antes de usar la probeta para
medir volmenes, es limpiarla en todo su interior y exterior.
Luego introducimos el lquido a medir hasta la graduacin
deseada. Cuando estemos llegando al volumen requerido,
aadimos el lquido con un gotero.
MATERIALES
Vaso de precipitacin
Probeta
Balanza electrnica
REACTIVOS
cido sulfrico (H2SO4)
Agua (H2O)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Calcular el peso del soluto presente en 50 cm 3 de una solucin
de H2SO4 que contiene 3% de H2SO4 en peso y tiene una
densidad de 1,52 g/cm3.
1)Primero para saber el peso del cido sulfrico

(H2SO4) que reaccionar en la solucin, tenemos
que hacer los clculos necesarios.
DATOS:
Volumen de solucin = 50 cm3

Densidad del cido sulfrico (H2SO4) = 1,52 g/ml
Porcentaje = 3 %
SOLUCIN
V = P/D
Volumen = 50 cm3 (Agua + H2SO4)
Densidad = 1,52 g/cm3 (Agua + H2SO4)
P = V.D
P = 50 cm3 *1,52 g/cm3
P = 76 g (peso de la solucin)
Hallando por regla de tres simple:

76 g (agua + H2SO4)
X
100%
3%
X = 2,28 g de H2SO4
Entonces el peso del soluto (H2SO4) es de 2,28
g.
2)Luego medimos el volumen del agua ms el cido

sulfrico en la probeta graduada a 50 ml y
hechamos en el vaso de precipitacin.
3)Finalmente pesamos la solucin en la balanza

electrnica.
4) Obtenemos la siguiente reaccin

H2SO4 + H2O
SO4 + H2O + H2
NDICE
Introduccin
I
Objetivos
II
Fundamento
III
terico
Definicin
IV
Propiedades
V
fsicas
qumicas
Historia
VI
Formacin del cido sulfrico
VII
Absorcin del selenio y produccin del leum
VIII
Aplicaciones
IX

ndice de estabilidad econmica nacional
Precauciones
XI
Riesgos y primeros auxilios
XII
Vaso de precipitacin
XIII
Probeta
XIV
Materiales
XV
Reactivos
XVI
Procedimiento experimental
XVII
Conclusiones
XVIII
Bibliografa
XIX
CONCLUSIN
Al finalizar nuestra prctica con el cido sulfrico (H 2SO4)
pudimos apreciar su gran relevancia.
Es un elemento importante en todas las industrias qumicas
del mundo. Tambin juega un papel clave en la preparacin de
productos pertenecientes los 50 ms importantes de la
industria de la qumica, tales como: cido fosfrico, sulfato de
amonio, sulfato de aluminio, dixido de titanio y sulfato de
sodio.

Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido
sulfrico es la mayor base de la qumica.
Se recomienda que al usar el cido sulfrico en el laboratorio
se debe de hacer con mucha seguridad y precaucin, ya que
es un lquido altamente corrosivo.
BIBLIOGRAFA
www.wikipedia/acidosulfurico.com
www.concepto/acidos/bases/definiciones.com
www.wikipedia/vasodepresipitado.com
www.materialesdelaboratorio/probeta.com

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QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

Enseguida se presenta el resultado de una ardua investigacin

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

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QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

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Nombre (IUPAC) sistemtico

Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno

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Nmero RTECS WS5600000

Lquido aceitoso incoloro

1800 kg/m3; 1.8 g/cm3

Punto de fusin 283 K (10 C)

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Segunda etapa; Proceso de contacto:

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El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el

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ABSORCIN DEL SELENIO Y PRODUCCIN DEL LEUM

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QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

NDICE DE ESTABILIDAD ECONMICA NACIONAL

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RIESGOS Y PRIMEROS AUXILIOS

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Efectos de una sobre exposicin crnica: Puede causar

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QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

LOS VOLCANES Y EL CIDO SULFRICO

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

En otros combustibles, como el petrleo, el contenido es

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

F: Probeta de cok, equivalente a la torre de GayLussac en la

El vaso de precipitado tiene forma cilndrica y posee

USOS DEL VASO DE PRECIPITADO

Su objetivo principal es contener lquidos o sustancias

Como su nombre lo dice permite obtener precipitados a

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

Normalmente es utilizado para trasportar lquidos a otros

Tambin se puede utilizar para calentar, disolver, o

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En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

1)Primero para saber el peso del cido sulfrico

Volumen de solucin = 50 cm3

QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

Hallando por regla de tres simple: