OZONIZACIN DE MEZCLAS NO

BIODEGRADABLES DE DERIVADOS DE FENOL Y

NAFTALENO EN CURTIDO AGUAS RESIDUALES
La descomposicin de mezclas no biodegradables de fenol y derivados de
naftaleno en solucin acuosa mediante la ozonizacin se investiga. Los
contaminantes del agua son txicos los productos de sntesis intermedios
obtenidos a travs de la reaccin de sulfonacin de naftaleno y fenol. Estos
compuestos orgnicos son fenol (PH), cido p-fenol (p-PSA), y cido sulfnico 2naftaleno (2-NSA). El estudio cintico de la ozonizacin se realiza por la
variacin del pH en el intervalo de 2-12. Se observa el pH de la dependencia de
la reactividad del ozono para diferentes compuestos orgnicos. La
determinacin intermedios y productos finales se mide por absorbancia UV y la
tcnica de HPLC. Se muestra que los principales subproductos son mucnico,
fumrico, maleico y cidos malnico y catecol. Los productos finales son
bsicamente el cido frmico y cido oxlico as como formaldehdo. En la
etapa inicial de la ozonizacin, hidroxilacin y desulfuracin de p-PSA y se
detecta 2-NSA. El efecto de la ozonizacin preliminar sobre la
biodegradabilidad de los contaminantes se estima por la DBO5 / variacin CODrelacin, lo que aumenta significativamente desde 0,15 hasta 0,88.

Introduccin
La produccin de curtidos, as como sus derivados, obtenidos a partir de fenol y
naftaleno, tiene un impacto importante en la contaminacin del agua debido a
la alta concentracin de sustancias orgnicas txicas en el agua residual. Las
plantas de produccin de curtidos suelen tratar con los efluentes que contienen
altas concentraciones de fenol (35), cido p-fenol (38). El total de volumen de
agua residual es de 4 m3 por da
Los productos intermedios de sntesis, obtenidos por la reaccin de sulfonacin
de fenol y naftaleno, generan tres principales contaminantes orgnicos txicos:
fenol, cido sulfnico p-fenol, cido sulfnico y 2-naftaleno (figura 1).

Figura 1. Estructura molecular de los compuestos estudiados: cido p-fenolsulfnico

(a) y cido 2-naphthalensulfonic (b)

En la figura 2 se presenta el esquema principal de la produccin de curtidos a

partir de fenol y naftaleno. Tres reacciones de polimerizacin diferentes de ppsa, 2-NSA, y su mezcla con la condensacin de formaldehdo se realizan en la
planta industrial. La concentracin total de contaminantes no se mantiene
constante. Depende del programa de produccin. La Figura 3 presenta el
esquema de los principales efluentes del contaminante en la planta.

Figura 2. El esquema principal de la produccin de curtido a partir de fenol y naftaleno

Los bloques de 1-3 (figura 3) se incluyen las diferentes etapas de la produccin

de curtido sinttico. Son muy crtica, ya que el agua residual resultante
contiene una alta concentracin de PH, p_PSA, y 2-NSA. Todos los
contaminantes se acumulan en el tanque de neutralizacin especial, donde son
neutralizados por la solucin de hidrxido de sodio a pH 6-8. Tabla 1 representa
los parmetros caractersticos de aguas residuales en las diferentes etapas:
filtracin, y Destilacin de reaccin correspondiente a la del agua residual en
los bloques de 1-3 en la figura 3 Esta agua se caracteriza por una alta acidez y
la conductividad debido a la presencia de cido sulfrico. cido. La alta
concentracin de PH, p-PSA, y 2-NSA en agua residual proporciona un alto valor
de COD.

Figura 3. El esquema de los principales contaminantes de efluentes.

Tabla 1. Los parmetros caractersticos del agua residual

El agua residual se ha tratado por un sistema de biodegradacin aerbica con

lodos en el reactor de 300 m3 con dilucin preliminar por el agua sanitaria en
el depsito tampn de 150 m3 (la proporcin de 1:15). La figura 4 muestra el
esquema tecnolgico principio utilizado para la biodegradacin de agua
residual en la planta industrial.

Figura 4. El esquema de la biodegradacin de agua residual de los procesos de

curtido.

Sin embargo, la dilucin que causa un mayor costo del tratamiento y la

biodegradacin no es eficiente, el SICE estos pillutants son muy txicos, y su
concentracin en el agua es demasiado alto (COD-200 g L-1). Por esta razn,
en el caso de la alta fenol, p-PSA y la concentracin de 2-NSA en el agua
residual, la ozonizacin puede ser indicada como una buena pre-tratamiento
para biodegradacin.

El ozono es un oxidante potente disponible en el mercado en las plantas de

tratamiento de agua y aguas residuales. En algunos casos, los compuestos
orgnicos pueden ser oxidados por completo con ozono para el CO 2 y H2O, pero
la destruccin de tales compuestos requiere un tiempo de ozonizacin largo y
altas dosis de ozono.
Comnmente, la oxidacin con ozono slo convierte un compuesto orgnico en
otro orgnica con una estructura ms sencilla. Por lo tanto ozono podra ser
utilizado como una etapa de pre-tratamiento para la digestin biolgica de
efluentes contaminados.
Este tratamiento tambin ofrece la posibilidad de obtener otro producto
qumico con menos toxicidad y sustancias simples, haciendo que el tratamiento
biolgico ms eficiente.
Sin embargo, las aguas residuales de pre-ozonizada podran mostrar algn
efecto adverso a los procesos biolgicos, ya que algunos de los productos
formados durante la ozonizacin parecen ser ms txico que el compuesto
inicial. Por lo tanto, se deben hacer los productos de ozonizacin playa n papel
importante en el proceso de eliminacin, y un anlisis detallado de los
productos finales. En este trabajo, la destruccin de los contaminantes y sus
mezclas en el agua por la reaccin con el ozono se ha estudiado. Para los
compuestos considerados y para su mezcla de modelo, el estudio de la
ozonizacin se ha llevado a cabo con la variacin del pH en el rango de 2-12.
La dinmica de descomposicin controles, los subproductos y la determinacin
del producto final se han medido por medio de absorcin UV-visible y HPLC.
Adems, la biodegradabilidad de los contaminantes estudiados con y sin preozonizacin ha Beeb comparacin. Esta comparacin se ha llevado a cabo por
la determinacin BOD5/COD-ratio antes y despus de la ozonizacin.

Materiales y mtodos

Compuestos estudiados: Los contaminantes orgnicos estudiados fueron

fenol, cido sulfnico p-fenol. Todo producto qumico adquirido de Aldrich Co.
fue de grado analtico.

Procedimiento de ozonizacin
La ozonizacin de los tres compuestos y de su mezcla de modelo se llev a
cabo en solucin sinttica en agua destilada a la concentracin inicial 1.25x10 -3
mol / L. la concentracin de ozono aplicado en la fase gaseosa fue de 2.7x10 -4
mol / L. la relacin inicial de ozono y la concentracin de contaminantes se
mantuvo como 1:4.63 para facilitar el anlisis actual. El reactor era del tipo
semi-discontinuo (0,250 L). el flujo de la mezcla de ozono-oxgeno fue de 0,5
L / min. Todos los experimentos se llevaron a cabo a 20 C. la agitacin se
proporciona por medio de burbujeo de una mezcla de ozono-oxgeno. Para
obtener la mejor distribucin de ozono se aplic la agitacin magntica
(operado a 120 rpm) en el agua. La Figura 5 presenta el diagrama esquemtico
del aparato de ozonizacin.

Figura 5. Diagrama esquemtico del aparato de ozonizacin.

Control de generacin de ozono y Consumo de la capa de ozono

El ozono se genera a partir de oxgeno por el generador de ozono (tipo
descarga corona) HTU500G (industrias Azco limitado-Canad) con la
concentracin de ozono y la regulacin del flujo de oxgeno. El analizador de
ozono BMT proporcionado la deteccin de ozono en la fase gas en la salida del
reactor para controlar el grado de ozonizacin y el consumo de ozono.

Los mtodos de anlisis

Durante los experimentos las muestras de agua fueron retiradas
peridicamente del reactor. El control de la dinmica de la descomposicin de
los compuestos estudiados, as como los anlisis de productos intermedios y
finales se realiza por absorcin UV y alta perfomarcer cromatografa lquida
(HPLC), equipada con detector de UV de la serie 200.

Determinacin de
biodegradabilidad.

la

relacin

DBO5

DQO

para

medida

El efecto de la ozonizacin a la biodegradabilidad de los compuestos

estudiados por la determinacin de la relacin DBO5 / DQO antes y despus de
la ozonizacin en la investigacin.

Degradacin
ozonizacin.

de

PH,

p-PSA

2-NSA

sus

mezclas

por

La variacin espectro UV para la solucin sinttica en agua del PH, p-PSA y la

mezcla de 2-NSA se presenta en la figura 6 la absorbencia mxima de estos
espectros se traslad desde 274 nm a 261 nm durante el tiempo de
ozonizacin de 10 min.

Figura 6. Variacin de los espectros de UV para la mezcla sinttica de PH, p-PSA y 2NSA como funcin del tiempo de ozonizacin: 0 min (1), 25 min (2) y 115 min (3).

La Figura 7 muestra la variacin de la concentracin resumen subproductos

durante la ozonizacin separada de PH, p-PSA, y 2-NSA. Como se ve en esta
figura, la acumulacin y la descomposicin de la ozonizacin Resumen de

subproductos para el fenol llevar a cabo mucho ms rpido que para p-PSA y 2NSA bajo la misma concentracin inicial.

Figura 7. Variacin de especies intermedias Resumen Durante la ozonizacin para 2NSA, p-PSA (2) y el pH (3)

En este caso la destruccin de dos anillos aromticos resulta ser ms completa.

Estos resultados coinciden con la dinmica de descomposicin, durante la
ozonizacin separada. En la figura 8 se dan la dinmica de descomposicin de
PH, p-PSA y 2-NSA a pH.

Figura 8. Variacin de la concentracin acuosa remanente normalizada de PH,

p-PSA y 2-NSA durante la ozonizacin a pH 10 se dan.

Efecto del pH sobre la descomposicin orgnica

Para estudiar el efecto del pH sobre la cintica de ozonizacin de p-PSA y 2NSA, la variacin del pH de 2 a 12 ha sido determinada. La figura 9 representa
el efecto de la variacin de pH a la velocidad inicial de la descomposicin
compuesto.

Figura 9. Efecto de la variacin del pH de la velocidad de descomposicin

inicial de 2-NSA, p-PSA y el pH.

Conclusiones
En base a los resultados obtenidos, se puede concluir:
1. La dinmica de degradacin de PH, p-PSA, 2-NSA y sus mezclas se deben en
el pH, y la descomposicin es significativamente ms rpido a valores de pH
ms altos. Slo los cambios de menor importancia en el ndice de degradacin
observado para 2-NSA a diferentes valores de pH.
2. Para el Ph + p-PSA + 2-NSA mezcla de la descomposicin se encontr el
valor de pH de 9 como ptima.
3. En la etapa inicial de la reaccin, la desulfuracin de la p-PSA y 2-NSA tiene
lugar y luego el mecanismo de destruccin de estos compuestos es similar a la
descomposicin fenol con la formacin de mucnico, fumrico, maleico, y los
cidos malnico como los productos intermedios.