PROPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL CNCER

Y LA ENFERMEDAD CRNICA DEGENERATIVA CON

MEDICINA COMPLEMENTARIA Y ALTERNATIVA (MCA)

FERNANDO GUTIRREZ VIGNA MD, MSci

INSTITUTO LINUS PAULING DE COLOMBIA

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BARRANQUILLA, COLOMBIA
Lo que nos crea problemas no es lo que no sabemos,
es lo que sabemos con certeza y no es as
Mark Twain
Hablar de medicina alternativa es... como hablar
de extranjeros ambos trminos son vagamente
peyorativos, hacen referencia a amplias y
heterogneas categoras definidas por lo que no
son, en lugar de definirse por lo que son1

2012
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Maestra en curso en Nutrigenmica y Nutricin Personalizada,
Universidad de las Islas Baleares (UIB), Espaa.

Estimado colega,
La siguiente es una propuesta que aborda el tratamiento del cncer y la enfermedad crnica y
consuntiva trasmisible y no transmisible, con Medicinas Complementarias y Alternativas (MCA).

Recientemente la American Cancer Society de los Estados Unidos ha anunciado la aparicin de su

primer texto sobre terapias alternativas en la lucha contra el cncer. Por su parte, el Instituto
Nacional de Salud de Bethesda (Maryland) ha establecido para los centros y universidades
importantes del pas, la iniciacin de investigaciones y protocolos teraputicos, ensayos clnicos y
publicacin de resultados, llevados a cabo con medicina alternativa.
Tal iniciativa proviene de dos hechos confirmados: primero, los no despreciables resultados
teraputicos obtenidos a la luz de protocolos convencionales de algunos tratamientos alternativos, y
segundo, una especial atencin al gasto realizado en medicinas alternativas en los Estados Unidos
de Amrica y otros pases a partir de 1998.
Como consta en el informe publicado por la Organizacin Mundial de la Salud Estrategia de la
OMS sobre medicina tradicional 2002-2005 (*), en muchos pases desarrollados, la MCA se est
haciendo cada vez ms popular. El porcentaje de poblacin que utiliza la MCA al menos una vez es
de un 48% en Australia, un 70% en Canad, un 42% en EE UU, un 38% en Blgica y un 75% en
Francia. Tambin afirma que en EE UU, el gasto total en 1997 en MCA se estima fue de 2700
millones de dlares estadounidenses. En Australia, Canad y el Reino Unido el gasto anual en MCA
se estima en 80 millones, 2400 millones y 2300 millones de dlares estadounidenses
respectivamente.
La creacin de un modelo conceptual que establezca un tratamiento multidisciplinario que integre
diversas modalidades teraputicas, que logre la reduccin de los factores de riesgo modificables
como la nutricin, el consumo de tabaco, la higiene sexual, la seguridad en el lugar de trabajo, y que
vea por el seguimiento de la enfermedad crnica no transmisible como factor de comorbilidad, es
una necesidad fundamental.
Trabajar con MCA no significa dejar de lado la medicina convencional, sino abrirse a nuevos
enfoques teraputicos que renueven las posibilidades de sobrevida del enfermo. En la actualidad
cada vez ms mdicos de diferentes especialidades las acogen como parte de su ejercicio
profesional, y si, an algunos por temor a ser aislados viven su curiosidad en silencio, esperemos
que en un futuro no lejano, tanto la sencillez como los beneficios de estas teraputicas puedan atraer
de manera definitiva al sector oficial.
Como ver ms adelante, un conjunto de medicamentos complementarios utilizados en el
tratamiento del cncer, ha sido revisado por un grupo importante de onclogos e inmunlogos,
quienes confirman de su accin como estimulantes del sistema inmunitario y de la desintoxicacin
orgnica, esta ltima mediante la excrecin forzada de metabolitos de desecho a travs de los
sistemas de barreras, como son las membranas basales y las membranas celulares de los diferentes
tejidos del organismo, principalmente de aquellos con funcin emuntorial.
El objetivo fundamental de esta propuesta es el de ofrecer al paciente con cncer, la opcin de
recibir adems de las terapias convencionales, -Ciruga, Quimioterapia y Radioterapia-, terapias
complementarias que ayuden a mejorar la calidad de vida de los pacientes, a ampliar sus
probabilidades de supervivencia, y
ayudar a la superacin de la enfermedad.
Es igualmente vlido este enfoque para el tratamiento de la enfermedad crnica degenerativa.
Sera pues pertinente adelantar en nuestro pas, estudios de investigacin que confirmen que
opciones teraputicas complementarias pueden ser efectivas a la hora de obtener mejores
resultados, y como justificacin para encontrar en una medicina integral, una mejor solucin a la
promocin de la salud y al tratamiento de la enfermedad.
(*) http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/WHO_EDM_TRM_2002.1_spa.pdf.
EL CANCER Y LAS MEDICINAS COMPLEMENTARIAS ALTERNATIVAS

Existen distintos puntos de vista sobre el origen y la teraputica del cncer. La medicina
convencional utiliza los ms conocidos: quimioterapia, radioterapia y ciruga, con los resultados que
hoy conocemos. Menos conocidos, son los enfoques complementarios y/o alternativos, los cuales
cuentan con un amplio conocimiento para el tratamiento de la enfermedad crnica y el cncer,
contrariamente a lo que puedan pensar quienes las censuran. Tal conocimiento se debe seguramente
al empeo y consagracin de numerosos profesionales annimos, que durante muchos aos se han
dedicado a la investigacin paciente y ordenada, mientras confiaban en resultados que hoy ya
podemos palpar. No nos cabe duda que el contexto de la terapia de cncer va a cambiar
drsticamente en el siglo XXI. La quimioterapia convencional, ser trasformada a una terapia
orientada biolgicamente y ms racional. Existen nueva rutas que se estn demostrando efectivas en
el tratamiento del cncer como son la estimulacin del Sistema Inmunolgico para la formacin de
Anticuerpos Monoclonales y la exploracin de la psique y su relacin con los otros sistemas
orgnicos.
Este documento da una breve definicin del cncer y su etiologa, as como de otras posibles
causales, slo consideradas por las MCA. Intenta explicar de manera sencilla para que la pueda leer
el profano, la importante relacin de las membranas basales como punto clave sobre el cual se
enfoca la natural terapia denominada detoxicacin celular y mesenqumica, as como la
repolarizacin de las membranas celulares como parte del tratamiento. Finalmente presenta un
resumen de todas las posibles terapias complementarias actuales para el tratamiento del cncer y
otras enfermedades, junto a la explicacin de las ms utilizadas por sus resultados basados en una
medicina de la evidencia.
Como se dijo, el lenguaje utilizado es lo menos tcnico posible con la intencin de que pueda ser
comprendido por aquellas personas que tienen capacidad de decisin en entidades relacionadas,
como EPS, Ligas de lucha contra el cncer, SIDA y otras, y quienes no necesariamente pertenecen
al gremio mdico profesional. Por la sencillez de la informacin presentada, tan conocida para el
mdico especialista, se presentan las referencias bibliogrficas sin numeracin detallada.
Una Breve Definicin De Cncer
La teora actual ms aceptada, considera que las clulas cancerosas son clulas normales que en un
momento determinado cambian genticamente -se modifica su ADN- a causa de algn "agente
carcingeno" al cual son "susceptibles". Se inicia entonces una multiplicacin descontrolada de las
clulas, en virtud de lo cual terminan formando una masa celular que invade los tejidos adyacentes
y que puede propagarse por el cuerpo, hecho ste al que se llama metstasis.
El cncer aparece como consecuencia de la acumulacin de varias alteraciones genticas a lo largo
de los aos: oncogenes, genes supresores y genes reparadores. A lo largo de la vida una persona
puede llegar a sufrir hasta unas 10.000 mutaciones por gen que son reparadas satisfactoriamente
Tales mutaciones se encuentran relacionadas, entre otros, con bacterias, virus, parsitos, y
sustancias txicas del medio ambiente. ". El problema parece comenzar cuando por alguna razn el
organismo no puede efectuar tales reparaciones. El cncer no es una enfermedad sino un conjunto
de ms de 100 enfermedades", para algunos ms de 200.
Se sabe que el nivel de defensas del cuerpo es importante para su aparicin, pues el sistema
inmunitario est capacitado para destruir cualquier clula cancergena antes de que se reproduzca.

Y, de hecho, lo hace casi siempre. En cuanto a por qu a veces no lo logra es motivo de estudio y hay
ya algunas propuestas para explicarlo, entre ellas:
Si una persona enferma tal vez carezca de determinados genes concretos.
Reactivacin de ciertos genes: A veces se trata de versiones anormales de los genes
responsables del crecimiento y del desarrollo que estn presentes slo en el feto y que, por
lo general, se desactivan de forma permanente tras el nacimiento. El problema es que en
ocasiones esos genes se reactivan -no se sabe cmo ni por qu- y pueden provocar cncer.
El sistema inmunitario se debilita: A medida que envejecemos la mayora de las personas
presentan un sistema inmunitario ms debilitado y por eso es ms viable que padezcan
cncer y/o cualquier otra enfermedad.
Est demostrado por ejemplo, que el cncer tiene muchas ms posibilidades de
aparecer en quienes toman frmacos que inhiben el sistema inmunitario

Etiologa Del Cncer

Al origen del cncer, respetando el conocimiento oficial, las Medicinas Complementarias y
Alternativas (MCA) le asignan una triple etiopatogenia:
I) Herencia gentica: por activacin de protooncogenes y oncogenes.
II) Causas Exgenas:
1. La irritacin fsica crnica del organismo a causa de alguna patologa.
2. Determinados virus: Papiloma virus, Citomegalovirus, etc.
3. Algunos productos qumicos utilizados en la industria y en la agricultura
4. Algunos parsitos.
5. Determinados productos utilizados en Medicina (como los agentes alquilantes, el
Dietilestilbestrol, la Oximetolona).
6. Inadecuada alimentacin: Es incuestionable la conexin entre una adecuada alimentacin y
una buena nutricin. Una de las medidas presentadas por la OMS y la Unin Internacional
contra el Cncer en la ltima reunin lleva el ttulo de cinco al da, refirindose al nmero
de veces que debe realizarse la ingesta de frutas y verduras diarias. A su reducido consumo
se le atribuyen 2,7 millones de muertes al ao en todo el mundo.
Por otra parte tambin es de tener en cuenta la relacin entre cncer e ingesta a largo plazo
de nitrosaminas, colorantes (E249, E250, E251, E252), estabilizantes, conservantes,
espesantes, grasas saturadas, alcohol, alimentos ahumados y picantes entre otros.
7. El tabaco: El hbito de fumar mata a ms de 1.000.000 de personas cada ao por cncer de
pulmn y otras neoplasias. Las mutaciones del gen P53 son frecuentes en los cnceres
relacionados con el tabaco. Determinadas sustancias presentes en los cigarrillos estn
directa y probadamente relacionados con el cncer como son los hidrocarburos aromticos
policclicos (HAP) y las nitrosaminas derivadas de la nicotina. Recordemos que solo en el
humo del tabaco se encuentran ms de 4.000 agentes qumicos muchos de los cuales son
carcinognicos demostrados.
Est demostrado que diez aos despus de haber dejado de fumar, las posibilidades de
tener cncer se han visto reducidas en un 30%.
8. Las radiaciones ionizantes: Las radiaciones ionizantes, comparten la caracterstica de
penetrar en los tejidos animales y daar el ADN.

Los anteriores 8 factores perturban sin duda el equilibrio celular dejando huella sobre nuestra
bioqumica y por tanto sobre nuestra integridad inmunitaria y celular, produciendo:
Inhibicin y destruccin de enzimas.
Dificultad para la produccin de energa a nivel mitocondrial.
Incapacitacin para sintetizar algunas protenas.
Afectacin del material gentico.
Daos oxidativos sobre la estructura y la funcin celular.
Alteracin de las rutas metablicas.
Trastornos gastrointestinales.
Infecciones recurrentes.
La secuencia que logra iniciar el potencial desastre bioqumico puede comenzar con un
desarreglo que lleve a la utilizacin de las reservas de los principios inmediatos de que se disponen,
un retardo en la eliminacin de residuos no asimilables y/o no utilizables (subproductos de
desecho), y por tanto, una consecuente alteracin en la asimilacin (alteracin en la permeabilidad
intestinal) y metabolizacin de nutrientes indispensables, y por ltimo, una etapa, que podramos
denominar bioqumica donde se ve comprometida la actividad enzimtica y por tanto tambin
multitud de reacciones qumicas que provocarn la aparicin de la enfermedad.
Los ocho factores anterior citados constituyen los principales agentes carcingenos reconocidos y la
manera como probablemente inician el cncer sobre la base de una predisposicin o susceptibilidad
gentica. Pero hay ms y no de menor importancia. En cuanto a los motivos por los cuales no han
sido aceptados son diversos, pero la mayor parte se debe a los monumentales intereses econmicos
que hay detrs de su posible reconocimiento. Es el caso de los campos magnticos y, sobre todo, de
los campos electromagnticos. Una exposicin prolongada a los campos creados por las torres de
alta tensin produce cncer, ha sido demostrado por ms que estudios pagados por las propias
compaas elctricas intenten demostrar lo contrario. Muchos gobiernos opinan lo mismo con el fin
de evitarse indemnizaciones millonarias, sin embargo la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
acaba de pasar los campos magnticos de la categora de inocuos a la de potencialmente
cancergenos.
Algo semejante podemos decir de las microondas. Las antenas y repetidoras de telefona celular son
potencialmente cancergenas incluyendo los actuales telfonos, igual que muchos otros pequeos
aparatos generadores de campos electromagnticos. Basta con que el tiempo de exposicin a ellos, a
distancias cortas, sea muy alto.
Tambin son potencialmente cancergenas algunas radiaciones telricas naturales. Los
Geobilogos nos vienen advirtiendo de ello hace aos sin que se les escuche. Lo que explicara el
hecho constatado -y no slo en razn de la alimentacin o de la forma de preparar los alimentos- de
que hay cnceres relacionados con el lugar en el que se vive.
Por otra parte, son numerosos los expertos dentro y fuera del gremio mdico que han denunciado
un hecho poco conocido: que los propios equipos de radioterapia que se utilizan para combatir el
cncer pueden ser -curiosa paradoja!- provocadores de cncer. Y es que para alcanzar el rgano
afectado y combatirlo con radiaciones se necesita irradiar todos los tejidos intermedios, los que se
hallan entre el aparato y el rgano canceroso. Y esa misma irradiacin puede iniciar un cncer en
los tejidos sanos.
Los carcingenos (qumicos, fsicos, psquicos, virus) interactan con las personas durante toda su
vida, lo cual genera constantes cambios en los nucletidos secuencias de el DNA de las clulas
normales. Como resultado de estos cambios, se forman nuevos tipos de clulas las clulas

cancerosas, que vienen con nuevas propiedades, como:

1) Habilidad para producir interminables mitosis.
2) Habilidad para producir metstasis.
3) Habilidad para detener el sistema inmunolgico.

Fig. 1 Mutacin
Podemos decir hasta aqu, que la posibilidad de formacin de un tumor depende de la sumatoria de
4 condiciones:
1) Dosis o intensidad del carcingeno.
2) Tiempo de exposicin al carcingeno.
3) Predisposiciones genticas.
4) Presencia de sustancias estimuladoras (estrgenos, cidos clicos, cloruro de sodio, fenobarbital,
etc.) e inhibidoras (vitamina A, E, C, aspirina etc.) del crecimiento tumoral.
Tambin se consideran carcingenos en MCA, ciertos estados emotivos. Es importante la manera
como tales estados sean manejados, como se ver ms adelante.
III) Sistema Psicolgico-Neurolgico-Inmunolgico-Endocrino.
En lo que se refiere a los grupos I) y II) no existen mayores diferencias con la medicina convencional
excepto por el tipo y nmero de factores y sustancias consideradas oncognicas. Recientemente la
dcima edicin de la lista oficial de carcingenos humanos conocidos se ha hecho pblica y en el
nuevo listado aparecen ya 228 sustancias. Creemos que todas las patologas incluso las agudas,
tienen su origen en un concurso de concausas pequeas causas que independientes no llegan a
generar la enfermedad pero sumadas en cambio generan el evento.
Tal vez la mayor discrepancia desde el punto de vista de la etiopatogenia del cncer -est en el
grupo III por la no aceptacin por parte de la medicina oficial convencional, del origen psicolgico
o psicgeno del cncer. Segn esta tesis de las MCA, el cncer est relacionado con fuertes conflictos
emocionales y shocks traumticos inesperados vividos en soledad. Conflictos conocidos y que, de
forma general, la Psicologa del Comportamiento cataloga hoy dividindolos en arcaicos, modernos,
e intermedios, segn el curso del proceso evolutivo de las especies. Los conflictos arcaicos estn
relacionados con la nutricin y la proteccin necesidad de supervivencia y de proteccin de la

integridad del cuerpo y las vsceras vitales para la vida y estn regulados por el cerebro reptiliano
o cerebro antiguo. Los conflictos modernos corresponderan a los de desvalorizacin y, sobre todo,
los de territorio. Y los intermedios a los de separacin y de nido.
En las Medicinas Complementarias y Alternativas (MCA) se habla de Psicotoxinas para representar
los trastornos que ocurren a nivel sistmico y celular por la secrecin de ciertos neurotransmisores
relacionados a su vez con ciertos pensamientos y estados emocionales. Se habla de detoxicacin
psicoemocional, entre otros, al tratamiento de medicina ortomolecular, en el cual se lleva a cabo la
aplicacin parenteral y/o va oral de algunos aminocidos, vitaminas y minerales bsicos para la
formacin de determinados neurotransmisores que ayudan a cambiar tales estados
psicoemocionales. Las aminas bigenas, las monoaminas, presentan aminocidos como precursores.
En la actualidad, los aminocidos reconocidos como neurotransmisores son cinco: el cido gaminobutrico (GABA), la glicina, la taurina y los aminocidos cidos, cido glutmico, cido
asprtico e histamina. Los tres primeros, que son aminocidos neutros, tienen un efecto inhibitorio
mientras que los dos ltimos son claramente excitatorios. El glutamato y el aspartato estn
presentes en altas concentraciones en el SNC y son liberados de forma dependiente del Ca 2+ ante
estimulacin elctrica. Los sistemas de captacin de alta afinidad se localizan en los terminales
nerviosos de muchas vas neuronales.
La presencia o ausencia de ciertos oligoelementos o micronutrientes y su relacin con bloqueos de
enzimas dependiente de ellos es una realidad conocida por la ciencia. Es tambin evidente a la luz
de los descubrimientos actuales la correlacin entre psique y los sistemas neurolgico, inmunitario
y endocrino, as como la relacin directa entre el crecimiento acelerado de las clulas cancerosas
bajo condiciones de estrs.
El estrs metablico originado en infecciones recurrentes, polucin medioambiental, alimentacin
inadecuada, etc., u otras fuentes de estrs como el laboral, econmico, o familiar, genera una
reaccin inflamatoria en los tejidos. Actualmente el dr. Hamer, mdico alemn, internista, habla de
correspondencia entre algunos signos caractersticos en el scanner cerebral y las diferentes clases de
cncer y propone la teora que el cncer entre sus mltiples causas, tambin se origina de manera
importante en conflictos intensos vividos en soledad. Sin embargo esto ha sido motivo de burla
cuando no de hostilidad por parte de algunos colegas. El tiempo nos dir. Pero quien ms que el
especialista en Oncologa debe estar abierto a nuevas posibilidades. El cncer, igual que la mayor
parte de las enfermedades, tiene una etiologa multicausal. La combinacin del factor gentico, las
causas externas y las causas psicgenas deben examinarse dentro de la multiplicidad de
probabilidades etiolgicas a fin de hacer enfoques teraputicos ms racionales. Con esa intencin,
sometamos la teora del Dr. Hamer a un ensayo, sin juicios a priori y abrigando la esperanza que
nuevos enfoques, puedan mostrar alguna utilidad futura para el paciente con cncer.
Algunos datos bibliogrficos que apoyan esta teora, son: (a) David Felten, "La relacin existente
entre el sistema nervioso central y las clulas inmunitarias" que publicara en el Journal of
Immunology. b) Bruce McEwen, psiclogo de Yale, demostr por su parte ya en 1993 (Archives of
Internal Medicine) que el estrs compromete la funcin inmunitaria hasta tal extremo que, entre
otras cosas, acelera notablemente los procesos de metstasis. c) American Psychologist public ya en
1987 un metaanlisis que revis los resultados de 101 trabajos de investigacin llevados a cabo con
miles de personas y que demostraba hasta qu punto son dainas para la salud las emociones
negativas, los shocks traumticos, la ansiedad crnica, la angustia, el miedo irracional, el estado de
irritabilidad constante, la ira, el odio, el rencor, el pesimismo, la melancola exagerada, la

desconfianza extrema y la depresin. Segn esta teora, la mejor manera de curar el cncer es
actuar sobre el problema psquico y emocional; resuelto a ese nivel el conflicto, entonces dejar que
acte la naturaleza. Desde luego, es conveniente complementar con diferentes terapias.
LA MEMBRANA BASAL ANTES QUE EL SISTEMA INMUNOLGICO
En pediatra se ven algunas inmunodeficiencias heterocigotos de IgA, a veces de IgM, pero la mayor
parte de trastornos inmunolgicos en nios y adultos estn asociados a tres factores:
1) Malnutricin, 2) Trastornos de Malabsorcin, 3) Un gasto exagerado de micronutrientes como
sucede en: a) Procesos infecciosos crnicos subyacentes y b) Estados de estrs prolongado
cualquiera sea su etiologa.
No cabe duda que los estados infecciosos tambin son una fuente de estrs fsico y psquico, incluso
aquellos leves, que como se sabe, producen estados inflamatorios larvados y persistentes que
consumen micronutrientes.
Es importante recordar que el sistema inmunitario no es el primero en generar una respuesta a nivel
de los mecanismos de defensa.
El principal mecanismo de defensa del organismo es el mecanismo de barrera.
El mecanismo de barrera es filogenticamente ms antiguo.
La supervivencia de un individuo en un ambiente, se relaciona con armonizar y al mismo tiempo
defenderse de l. Son dos funciones antagnicas dentro de una misma respuesta.
Como sabemos, tales funciones no derivan de decisiones pensadas, sino que son inherentes a la
informacin o memoria gentica del mismo.
El sistema de barreras est constituido: 1). Las Membranas Celulares de las diferentes clulas y 2).
Por las Membranas Basales como segunda barrera.
La mayor parte de las enfermedades tienen que ver con la membrana basal. Todo proceso
degenerativo se lleva a cabo en la membrana basal.

Fig. 2. Membrana de una clula normal

El individuo se defiende mucho ms, en proporcin tomo-gramo, con su sistema de barreras que a

travs del sistema inmunolgico propiamente dicho. Si pesramos la cantidad de antgenos

agresores de los cuales nos defiende el sistema de barreras, veramos que es mucho mayor que el
nmero de antgenos que inhabilita el sistema inmunolgico celular y humoral en conjunto.
Al analizar las causas exgenas del cncer y los tejidos de nuestro cuerpo que tienen contacto con el
exterior sistema de barrera-, como son la piel, los pulmones, el sistema digestivo, el sistema OTRL,
la mucosa vaginal y en general todas las mucosas, se comprende porqu precisamente en estos
tejidos se presentan la mayor parte de cnceres.
Para lograr que ese mecanismo de barrera -que no es inmunolgico-, genere una respuesta selectiva
impidiendo que los elementos nocivos entren al sistema, debe haber un elemento que reconozca
cual elemento es nocivo y cual no y esto lo hace la membrana basal, y es de su estructura
arquitectnica que deriva tal capacidad selectiva.

Fig. 3. Membrana de una clula cancerosa

La piel con sus capas estructurales y la membrana basal que las sostienen, tiene aproximadamente 2
metros cuadrados de superficie.
La membrana basal a nivel de todos los alvolos del pulmn tiene cerca de 64 metros cuadrados de
superficie. La membrana basal del intestino que est por debajo de toda la mucosa intestinal -de sus
vellosidades y microvellosidades-, tiene una superficie aproximada de 400 metros cuadrados.
Estas cifras dan una idea de lo gigantescas que son las superficies de contacto con el medio
ambiente y es de ese medio ambiente del cual hay que protegerse y con el cual, al mismo tiempo
armonizar decidiendo que entra y que no, pero tambin que sale y que no. Esta, que no es una
respuesta inmunolgica, es la que ms responde como ya dijimos, desde el punto de vista tomogramo molecular por la defensa del individuo. Desde ese punto de vista macro, el sistema de
barrera es ms importante que el sistema inmunolgico, pues habr momentos en que podr
manejar ingentes cantidades en peso: libras y hasta kilos de carga txica carcingenos (qumicos,
fsicos, virus) , sin requerir la presencia del sistema inmunitario.
Para manejar gramos de antgenos habra que producir un anticuerpo por cada uno de ellos y
dado que los anticuerpos son protenas, esa carga proteica sera tan exageradamente costosa para el
sistema, que no podra elaborar una respuesta adecuada sin desnutrirse; o tendra que tener una
sobrenutricin tan importante como para poder utilizar la cantidad de anticuerpos que

neutralizaran tal cantidad de antgenos, lo cual parece definitivamente insostenible de realizar por
parte de los seres vivos.
Desde esta perspectiva, la respuesta inmune nace en el sistema de barreras del individuo, y el
sistema de barreras es la mucosa misma, la lmina propia de la mucosa, todas las capas celulares de
la cual la ms importante es la membrana basal o las membranas basales las cuales tienen
caractersticas estructurales similares -pero tambin diferencias-, entre un tejido y otro.
La vitalidad del organismo depende en mucho de la capacidad de sus clulas de expulsar toxinas,
tanto de las exotoxinas que vienen de fuera como de las endotoxinas formadas durante los
procesos vitales celulares. Para llevar a cabo tan importante funcin, el organismo posee un grupo
de protenas transportadoras ligadas a ATP localizadas en la membrana plasmtica. La informacin que
permite expulsar tales toxinas se encuentra en genes especficos donde se encuentran codificadas
esas rdenes mediante procesos de transcripcin y translacin principalmente.
La actividad de estos genes puede verse alterada por diversas noxas, tal es el caso de medicamentos,
virus, pesticidas, parsitos, radiaciones ionizantes, etc. Hay tres genes en el locus 7q21.1 del
cromosoma humano: MDR1, MDR2 y MDR3, los cuales tienen codificada la glicoproteina excretora
de toxinas. La glicoproteina P (Permeabilidad) est localizada en la membrana basal citoplasmtica
y su funcin es excretar de la clula los productos del metabolismo. Su masa molecular es de
170.000 Dalton (Da).
Con MCA y en mi consulta diaria, personalmente llevo a cabo una estimulacin con catalizadores del
ciclo de Krebs, la cual trae un aumento de la disponibilidad de ATP a nivel de las glicoprotenas excretoras de
toxinas. Existen para ello, preparados para uso parenteral de Catalizadores del Ciclo de Krebs, a
dosis infinitesimales, y a dosis ponderales como es el caso de la cocarboxilasa, un tipo de tiamina.
Recordemos que el intento del sistema del complemento y del granulocito o macrfago por eliminar
los metabolitos de desecho y toxinas exgenas depositados en la membrana basal de los tejidos,
podra inducir sin querer el dao de la misma. Mediante terapias nutricionales personalizadas
--orales o parenterales basadas en el conocimiento de la Nutrigenmica, y terapias que
repolarizando las membranas celulares aseguren una permanente entrada y salida de los
electrolitos y nutrientes proporcionados va parenteral, se logra impedir tanto la aparicin de
depsitos como aumentar la excrecin de subproductos de desecho y toxinas exgenas depositados
en las membranas, ambos, procesos causales de la hoy denominada enfermedad crnica
degenerativa.
Y si finalmente, mediante tecnologa por ejemplo con biofotones de luz --, logrramos enviar
informacin al genoma (ya hay propuestas teraputicas) para que se restauren las memorias de
reparacin del colgeno IV, de la doble capa de Laminina, la doble capa de las membranas basales
y de la doble capa fosfolipdica de las membranas celulares daadas, estas se restauraran de nuevo.
Unas membranas en buenas condiciones tienen entre otras, una mayor capacidad de impedir el
ingreso de nuevas noxas.
Por consiguiente, antes de inducir cualquier estimulacin inmunolgica hacia el organismo, es de
vital importancia iniciar una detoxicacin orgnica, basada en la puesta a punto --en la medida de lo
posible--, de las funciones de las membranas basales y celulares.
Si como mdicos logrramos que nuestros pacientes fueran individuos buenos eliminadores de

productos de desecho, buenos absorbedores de nutrientes y buenos respondedores desde su

sistema inmunitario, tendramos una sociedad de individuos sanos y longevos.

10

TERAPIAS UTILIZADAS EN MEDICINAS COMPLEMENTARIAS ALTERNATIVAS

Las terapias utilizadas en MCA van dirigidas a eliminar las causas exgenas o sus efectos sobre el
sistema inmunitario y celular, especficamente sobre los daos celulares como: la Inhibicin y
destruccin de enzimas, dificultad para la produccin de energa a nivel mitocondrial,
Incapacitacin para sintetizar algunas protenas, daos oxidativos sobre la estructura y la funcin
celular, alteracin de las rutas metablicas y en general las manifestaciones correspondientes a tales
alteraciones (signos y sntomas).
Para cumplimiento de estos objetivos se propone:
l) Detoxicacin Celular y Mesenqumica.
II) Manejo de la Respuesta Inmune.
III) Tratamiento de Soporte Metablico y Energtico.
IV) Nutricin.
V) Terapias Fsicas.
VI) Terapias Energticas de Apoyo.
I) DETOXICACIN CELULAR Y MESENQUIMCA
La desintoxicacin mesenqumica y celular forma parte del grupo de Terapias Fsicas (V) pero dada
su importancia en la fase inicial del tratamiento, se le ha dado un lugar independiente.
Dentro de las sencillas tcnicas utilizadas en Medicinas Alternativas en la detoxicacin de pacientes
que tienen una impregnacin o sobrecarga txica en sus membranas basales y/o en sus elementos
de barrera, se incluye un proceso de catarsis provocado con la intencin que el paciente llegue a ser
un buen excretor y un buen absorbedor.
Que significan los conceptos buen excretor y buen absorbedor?
Los subproductos de desecho provenientes del metabolismo celular o las toxinas provenientes del
exterior, fisiolgicamente son eliminados a travs de 4 vas o emuntorios. Estas son: 1. Rin
(concentracin de subproductos y diuresis), 2. Pulmn (eliminacin de CO2, desechos a travs de
las secreciones pulmonares, metabolitos voltiles como el alcohol, las cetonas, etc.), 3. Piel
(transpiracin, rash), y 4. Tubo digestivo (materias fecales, emesis).
La velocidad de excrecin est relacionada con la cantidad de subproductos circulantes. En las
intoxicaciones agudas como la alimentaria por ejemplo, tal velocidad est aumentada y por ello
aparecen signos como diarrea, vmito, hipertermia, transpiracin aumentada, rash cutneos, y
taquipnea, entre otros. En general todos los subproductos de desecho del metabolismo son txicos y
esto incluye los de alimentos orgnicos, pero lo que va oral realmente aumenta la carga txica de
manera insostenible, es la presencia de sustancias sobre agregadas como los colorantes, espesantes,
acidulantes, fertilizantes, herbicidas y pesticidas. Otras sustancias txicas penetran por piel y/o
pulmn provenientes de la contaminacin ambiental.
Todas ellas deben ser excretadas. De no serlo, son depositadas incorporndose al organismo como
toxinas homlogas, y son homlogas porque tuvieron permiso para entrar. La caracterstica de
homloga, implica la ausencia de cualquier tipo de respuesta inmunolgica. Ese homlogo es
preocupante pues est dentro del sistema, y si bien no genera respuesta, se vuelve una carga txica
importante por depsito en los tejidos. Mientras circula no genera mayor complicacin hasta

11

cuando

se

deposita

que

es

cuando

constituye

la

rmora

del

depsito.

Estos elementos inicialmente simples, se vuelven complejos los cuales necesariamente deben ser
arrojados del sistema. Un individuo que excreta, es un individuo estable con buena salud.
Un buen absorbedor por otra parte se comprende, es aquel individuo que interna bien todos los
micronutrientes que consume. Pero cuenta adems, que micronutrientes consume tanto en su
calidad como en su cantidad. An ms, tambin cuentan las sensibilidades individuales que
pueden hacer que lo que sea bueno para algunos, no lo sea para otros, como nos lo demuestra la
nutrigentica y la nutrigenmica.
Generalmente no importa cunto come o que tan bien come un paciente, si es un buen excretor, lo
que coma ser excretado. Todos sus subproductos de desecho, sern eliminados normalmente.
Diferentes estudios demuestran hoy que los trastornos por una insuficiente absorcin son ms
frecuentes de lo que se piensa y pueden estar relacionados entre otras causas, con una alimentacin
desequilibrada. La fibra, tan importante para la salud, en exceso por ejemplo, disminuye la
absorcin del calcio. Las disbiosis intestinales, intolerancias alimenticias y alergias e intolerancias a
alimentos son tambin causas de mala absorcin sobre las cuales ponen sus bases muchas
patologas.
TEJIDOS CON FUNCIONES EMUNTORIALES
Un buen excretor por piel es aquel paciente que transpira lo suficiente como para eliminar a travs
de ella tales subproductos. El ejercicio, sauna y bao turco inducen este proceso.
A travs del tubo digestivo se elimina una gran parte de los metabolitos de desecho del organismo.
Un buen excretor por tubo digestivo debe al menos realizar una deposicin diaria. Los trminos
copremiay estercoremia estn relacionados con el estado de intoxicacin ocasionado por la
absorcin y paso a la sangre, de productos contenidos en las heces cuando hay estasis fecal. El
anlisis de laboratorio de sustancias como el indol, escatol y otros marcadores provenientes de la
digestin de los alimentos fenoles txicos, cetonas putrefactivas, , son buenos indicadores de la
salud de un individuo. Qumicamente derivan del triptfano y son similares estructuralmente a
muchas aminas bigenas como por ejemplo, la serotonina. Estas dos sustancias y otras ms como
veremos ms adelante, son qumicamente muy activas, y actan sobre los receptores del sistema
nervioso precisamente por su similitud con algunos neurotransmisores fisiolgicos.
Por la misma razn, la acumulacin del indol y el escatol juega un papel importante en
enfermedades degenerativas como el cncer, el parkinson, estados psicticos, esquizofrenia, ciertos
tipos de demencia y algunos sntomas como alucinaciones, y confusin mental.
Para excretar bien por rin es importante consumir suficientes lquidos. Hoy se conocen
mecanismos que nos hacen dudar de la sed como indicador de las verdaderas necesidades de
lquidos por parte del organismo. Una buena parte de las personas que conocemos permanecen
moderadamente deshidratadas. Debemos consumir lquidos para excretar bien por rin.
En cuanto al sistema respiratorio; con frecuencia el mdico escucha decir a sus pacientes que
despus de un sndrome gripal, se sienten mejor que un poco antes de sufrirlo. Esto est
relacionado tanto con la cantidad de subproductos de desecho que transportan las secreciones y su
eliminacin a travs de esta va, como con el ayuno que impone la enfermedad.

12

El paciente que no excreta, que tiene bloqueadas sus membranas basales, es el paciente que tarde o
temprano enferma por depsitos en las mismas. Y desafortunadamente en ese estadio estn la
mayor parte de personas.
Si no se lleva a cabo una buena excrecin por parte del paciente, entonces debemos forzarla. Y eso
es lo que realmente hacemos en el consultorio: hacer que el individuo se vuelva un buen excretor.
Como dice el Dr. Hugo Castro Medina, inmunlogo quien trabaja con medicinas complementarias:
A las buenas o a las buenas. Se induce una catarsis que es parte esencial del tratamiento.
Generalmente se lleva a cabo el primer da de tratamiento o se puede repetir, hasta que el paciente
se destraba y empieza a excretar.
La catarsis que usamos puede variar desde enemas de caf a una mezcla de aceite de ricino, lecitina,
sulfato de magnesio, damiana, ruibarbo, boldo, cscara sagrada y otros. Inducimos de manera
activa esta fase, con lo que se destapan las membranas basales del tubo digestivo del paciente con
lo cual aparece una diarrea que si bien es abundante, no es dolorosa y es de corta duracin. El
enema de caf despus de absorberse pasa a la vena porta y de ah llega al hgado. La cafena del
caf relaja la musculatura lisa de los conductos biliares provocando una mayor amplitud de los
mismos facilitando la excrecin. Tambin estimula la glutatintransferasa heptica.
Estos procesos simultneamente se acompaan de la aplicacin intravenosa de micronutrientes y
otras sustancias (procana, lidocana) en dosis adecuadas, que estimulan la repolarizacin de las
membranas celulares equilibrando las bombas Na-K. Tambin se ordena una dieta particular y
especfica de acuerdo con cada paciente, con la cual usualmente se es muy exigente.
Hay pacientes que mejoran de sntomas fibromilgicos slo con esto, probablemente porque toda
la carga txica depositada a nivel de las clulas musculares es llevada a las membranas basales
correspondientes y es excretada.
As que se desatascan las membranas basales, se repolarizan las membranas celulares, se
introducen micronutrientes al millieu celular y se impide la entrada de nuevas toxinas a travs de la
dieta. Este procedimiento consigue tambin al parecer, - equilibrar el elevado ph alcalino
intracelular y el ph cido de la matrix mesnquima tejido conectivo extracelular - mientras se
lleva a cabo.
Para el paciente con diagnstico precoz de cncer es muy importante llevar a cabo tal limpieza lo
ms pronto que se pueda. En el caso de pacientes emaciados, con cncer avanzado, este
procedimiento se debe realizar de manera lenta y progresiva con el fin de no crear desequilibrios.
En lo que respecta al plan de disminucin en el ingreso de nuevas toxinas o plan alimentario,
existen diferentes estudios principalmente en el Japn, que calculan los porcentajes de ingreso de
carga txica por piel, tubo digestivo y pulmn, segn la dieta y el rea geogrfica donde se resida.
En promedio, para el paciente, sea nio o adulto, el proceso txico es exgeno en un 70% del cual la
alimentacin es el 60% y la contaminacin ambiental el 10%. Tal proceso tambin se puede
interpretar como la incapacidad del organismo para desechar los productos txicos de la
alimentacin y contaminacin ambiental promedio.
Detoxicamos al paciente cuando manejamos su alimentacin evitando que consuma lo que no
pueda excretar va de sus membranas basales; Si hay menor impregnacin, el proceso especfico
de excrecin anormal que se est llevando a cabo en tal membrana, desaparece.
Hasta aqu, slo se ha actuado sobre membrana basal sin an haber llevado a cabo ninguna
estimulacin del sistema inmunolgico. Al cambiar los hbitos de alimentacin tambin
conseguimos una respuesta inmunitaria mejor al aumentarse la excrecin de residuos no

13

asimilables y/o no utilizables (subproductos de desecho).

FACTORES CAUSANTES DE CNCER EN

PASES DESARROLLADOS

PORCENTAJE (%)

Alimentacin

40
35
30
25
20
15
10
5
0

Tabaco
Herencia
Virus
Ambiente laboral
Radiacin solar
Contaminacin ambiental
Bebidas alcohlicas
Otros
3

Fig. 4. Factores Causantes del Cncer

II) MANEJO DE LA RESPUESTA INMUNE
La segunda iniciativa teraputica consiste en la induccin del estmulo a nivel de la respuesta
inmunitaria y metablica con el fin de lograr que el paciente se convierta en un excelente
respondedor.
Que significa el concepto buen respondedor?
Un bajo respondedor desde el punto de vista del sistema inmunitario, sea nio o adulto, es aquel
paciente que en lugar de hacer una respuesta humoral especfica de 60 segundos, la hace en 48
horas. Muchos ms pacientes de los que pensamos tienen este tipo de respuesta tarda, que
aumentan las probabilidades de que un microorganismo - sin quien apremie por suprimirlo - se
reproduzca de manera patolgica.
Los bajos respondedores son pacientes en quienes generalmente coexisten procesos inflamatorios
persistentes, que provienen de infecciones en lugares distintos del organismo (OTRL, ginecolgicas,
prostatitis, disbiosis intestinales, etc.), que generalmente son leve-moderados, con frecuencia
subclnicos (o no se les da la debida importancia), y que hacen parte de la vida del individuo.
Muchos individuos consideran normal padecer de un escurrimiento nasofarngeo posterior, o tener
una faringe hipermica granulosa, o flujo vaginal, o meteorismo, etc.
Hace 8 aos atend un paciente que vena sufriendo de crisis de pnico. Mejor notablemente y por
casualidad de sus sntomas de ansiedad al tratarle una faringoamigdalitis aguda con antibiticos
y estimulacin inmunolgica.
Que tienen que ver los antibiticos o la estimulacin inmunolgica con la ansiedad? Me
respondera un muy respetado colega psiquiatra y profesor universitario cuando le preguntara
sobre el caso.

14

Advertir la relacin entre neurotransmisores y micronutrientes es algo que puede escapar hasta a
un buen psiquiatra. Los micronutrientes: vitaminas, minerales, aminocidos, acidos grasos etc., se
hiperconsumen a partir del estrs sea este de causa Psquica (laboral, econmico o familiar),
Qumica (radiaciones, polucin ambiental), Infecciosa (virus, bacterias, hongos, parsitos), o
metablica.
El estrs psquico produce inflamacin persistente en los tejidos y a la inversa, la inflamacin
persistente produce estrs psquico; en todos los casos, hay hiperconsumo de micronutrientes. En
este sentido son similares al cncer y el SIDA.
A este paciente luego se le diagnostic una amigdalitis crptica subyacente, de ms de 20 aos de
evolucin. Casi todos los pacientes que se operan de amigdalitis a repeticin y/o se les controla
mdicamente, les vemos aumentar de peso. Muchos nios presentan un crecimiento retardado por
la misma razn: patologa infecciosa clnica o subclnica, consuntiva. Un microorganismo, en este
caso el estreptococo beta hemoltico A. Bien podra haber sido un virus, un hongo, un parsito, un
txico qumico, ondas electromagnticas o la suma de varios de ellos.
El consumo de micronutrientes, aumenta por una parte para la reparacin de los tejidos, por otra
para la produccin de anticuerpos y clulas blancas. Son la gota que desborda la copa, en parte
llena, por una determinada predisposicin gentica relacionada probablemente con alteraciones en
el locus 17q11.1-12 en el caso de este paciente con rasgos ansiosos. De acuerdo con las alteraciones o
variaciones a nivel de un determinado gen, as ser el locus minor resistentiae de cada individuo
lo cual le inclinar a padecer determinada patologa que bien podra ser la enfermedad de Crohn en
algunos, la Diabetes tipo II en otros, la Esclerodermia o el cncer, etc,.
El estrs inflamatorio asociado a infecciones o infestaciones subyacentes, debido al gasto
permanente de los elementos que constituyen al sistema inmunitario celular y humoral (protenas,
oligoelementos, vitaminas), genera una disminucin progresiva de las reservas de todos los
micronutrientes del organismo con la sintomatologa subsiguiente incluyendo sntomas mentales y
emocionales. La importancia de ser un buen respondedor puede entonces hacer la diferencia entre
ser saludable o no.
El Sndrome de Tourette conocido por los pediatras, con sus tics y dems sntomas, el Trastorno
Obsesivo Compulsivo, Tricotilomania (compulsive hair pulling), ADD + H (Attention Deficit
Hyperactivity Disorder), trastornos considerados mentales, tambin tienen relacin con el
estreptococo como descubrieran recientemente investigadores del grupo P.A.N.D.A.S. (Pediatric
Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections) en Estados
Unidos. Ya Julin, homepata, hace un siglo hablaba de esto.
Todos estos pacientes mejoran cuando se aligera la carga txica de las membranas basales, se
remplazan va parenteral y oral los micronutrientes faltantes y se ordena una alimentacin
adecuada.
Hay carencias de micronutrientes simples o mixtas, de acuerdo con cada patologa, la cronicizacin
y la diseminacin del proceso. Para el caso del cancer son de vital importancia la arginina, la glicina,
la lisina, la vitamina C preferiblemente no en forma de ascorbato, el selenio, el zinc, el cobre, el
germanio, etc.
Como vasos comunicantes en su exterior, estas patologas tienen en su interior un punto de
encuentro, como es la utilizacin del micronutriente a nivel celular. Mientras haya suficientes
oligoelementos y se produzca una cantidad importante de ATP, el sistema inmunolgico y los

15

dems sistemas seguirn funcionando.

El Dr. Rath, es mdico e investigador en la Universidad Clnica de Hamburgo y,
posteriormente, en el Centro Alemn de Cardiologa de Berln. Puso en evidencia -en 1987- la
conexin que hay entre la arteriosclerosis y la carencia de vitamina C. Es decir, supo que la
lipoprotena-a, molcula presente en el colesterol "malo" o LDL, slo se deposita en las paredes de
las arterias provocando la arteriosclerosis -con el consiguiente estrechamiento de las arteriascuando en el organismo si hay deficiencia de vitamina C. Y que, consecuentemente, basta tomar
suficiente vitamina C -sustancia abundante en las frutas y verduras frescas- para prevenir y tratar
una buena parte de las enfermedades cardiovasculares. Una afirmacin que provoc la particular
batalla que el Dr. Rath mantiene hoy con la industria farmacutica. Tal vez por el hecho que los
micronutrientes no son patentables y por tanto no generan tampoco mayores ganancias.
Para el Dr. Rath, tanto las enfermedades infecciosas como el cncer se propagan por el organismo
por varios mecanismos, uno, diluyendo el colgeno del tejido conjuntivo adyacente. Es decir, para
que una infeccin, --sea sta producida por un virus o una bacteria-- o un grupo de clulas
cancergenas puedan diseminarse por el organismo, deben ser capaces de disolver temporalmente el
colgeno la principal molcula de la matriz extracelular de todos los tejidos del cuerpo. Deben
"abrirse camino". Y para ello utilizan unas enzimas -protenas- susceptibles de disolver y debilitar
provisionalmente el colgeno, que se conocen como "enzimas disolventes de colgeno".
Este mecanismo de disolucin de colgeno sucede naturalmente durante el proceso de ovulacin de
la mujer. El vulo en vas de maduracin (folculo), rodeado por estas enzimas a mitad del ciclo
menstrual, rompe la pared del ovario pasando a la Trompa de Falopio en direccin al tero. Existe
un equilibrio temporal y fisiolgico entre las enzimas disolventes de colgeno y el mecanismo que
las bloquea, relacionado con los cambios hormonales. Rath afirma que las clulas cancergenas en
sus diferentes variedades- forman tumores que se extienden con la ayuda del mismo mecanismo.
Una vez lo logran, las clulas cancerosas llegan hasta los vasos capilares y desde ellos pasan a la
sangre, lo que les permite diseminarse por el cuerpo e invadir otras zonas u rganos. La rapidez con
que el cncer se extiende a travs del cuerpo depende del nmero de enzimas producidas por la
clula cancerosa.
Cmo hacer para detener este proceso? Existen dos grandes grupos de sustancias que pueden
bloquear el mecanismo de asimilacin y disolucin de colgeno. Dentro del primer grupo se
encuentran los inhibidores celulares y extracelulares de las enzimas, que son propios del
organismo, los cuales a travs de un mecanismo de retroalimentacin, son capaces de poner fin a la
accin de las enzimas disolventes de colgeno. Y as ocurre normalmente. En el caso de
enfermedades infecciosas graves o cncer pueden no ser suficientes. De ah la importancia del
segundo grupo que son las que provienen de nuestra dieta -o de suplementos dietticos
especializados- y que nos permiten levantar una segunda lnea de defensa en la proteccin del
colgeno. Una NM (Nutrient Mixture) de ciertos aminocidos, vitaminas, minerales y ciertos
complejos como los provenientes del extracto de t verde, Epigalocatequina-3-Galata (EGCG) o de
la planta de Regaliz (cido glicirricnico), tomados en una cantidad suficiente, pueden bloquear las
enzimas disolventes de colgeno y prevenir as la degradacin del tejido conjuntivo. "Cuanto ms
agresivo es el tipo de cncer ms enzimas colgeno-digestivas de este tipo produce. Y se puede
disminuir o detener completamente esa produccin desmesurada de enzimas capaces de destruir el
tejido usando los micronutrientes apropiados.

16

El cncer cervical es el sptimo ms frecuente en el mundo y el segundo ms frecuente en la mujer.

Displasias no tratadas o el carcinoma in situ se tornan invasivos en un 30% a 40% en un periodo de
10 aos. Un grupo de investigadores han estudiado el efecto sinrgico de la formula nutriente sobre
parmetros de metstasis en cancer cervical humano, tal como el efecto sobre la expresin de MMP2 y -9 y el potencial invasivo de las clulas cancerosas. Los resultados demuestran una completa
inhibicin de la expresin Hela MMP-2 a 1000 g/ml y MMP-9 a 500 g/ml, y de la invasin
Matrigel a 500 g/ml.
NM (Nutrient Mixture) demostr una inhibicin completa de la expresin de MMP-9 a 500 g/ml
del DoTc2 4510 de las clulas cervicales y de invasin a 1000 g/ml. Estos hallazgos son
significativos y sugieren que la mezcla nutricional podra ser un seguro y efectivo rgimen
teraputico para el tratamiento del cncer cervical a largo plazo.
El Dr. Matas Rath postula lo que en los aos 70s propusiera el Dr. Linus Pauling dos veces premio
Nbel. Desafortunadamente an no se le toma en serio.
Segn el Dr. Mark Levine, director de la seccin molecular y de nutricin clnica as como mdico
de planta principal del National Institute of Diabetes & Digestive & Kidney Diseases, recibir dosis
elevadas de vitamina C por va intravenosa puede combatir el cncer.
Algunos antibiticos son absorbidos pobremente cuando se administran de forma oral, aunque
combaten las infecciones de manera efectiva cuando se administran por va intravenosa, por lo que
Levine y su equipo pensaron que ese podra ser el caso con la vitamina C y el cncer.
Al trabajar con lneas de clulas en laboratorio, usaron dosis elevadas de vitamina C que slo
podan ser alcanzadas mediante administracin intravenosa.
"Cuando se alcanzaba la mayor concentracin de cido ascrbico, si era administrado por va
intravenosa, ste no tocaba las clulas normales y mataba muchas clulas del cncer. No sabemos
por qu", seal Levine.
De acuerdo con el estudio, publicado en la edicin del 12 al 16 de septiembre del 2005 de
Proceedings of the National Academy of Sciences, la vitamina C conduca a la formacin de
perxido de hidrgeno, un qumico que puede eliminar clulas.
En MCA se estn viendo resultados con esta terapia hace ms de 50 aos. Por alguna
incomprensible razn se ha mantenido al mdico alejado de cierta informacin. Y aquel que se
interesa, es censurado.
Varias denuncias se vienen publicando en los ltimos aos en USA sobre el poco provecho que
obtiene el mdico asistencial de la investigacin estatal. Le est llegando al mdico slo una parte de
la informacin. Al parecer la mayor parte de ella est relacionada con los laboratorios mdicos y no
de trabajos independientes. Una denuncia semejante se present en junio del 2005 en un reportaje
de la cadena CNN con el ttulo Mainstream media reveals the truth about the business with
disease."
De manera que an hay trabajo por hacer para lograr independizar la ciencia del business.
Retornando sobre el tema, poseer unas membranas basales depuradas y un medio celular
abundante en micronutrientes la mayor parte son en s mismos inmunomoduladores--, se lleva a
cabo el manejo de la respuesta inmunitaria. Las siguientes son algunas de las tcnicas utilizadas:
* Homotoxicologa
* Inmunoterapia esencial.
* Green Sap

* Antgenos Urinarios
* BIRM
* Toxinas de Coley.

17

* Terapia inmunoaumentativa.
* Tratamiento linfocitario con TZ-7 y TVZ-7.
* T/Tn Vacuna Antignica Cncer de Mama.
* BCG Vacun (Bacillus Calmette-Guerin).
* Terapia inmunoplacentaria.
* Terapia Pleomrfica y remedios S.A.N.U.M.
* Carnvora.
* Cartlago de bovino.
* DMSO.
* Sulfato de Hidracina.
* 714X.
* Lisato staphagico.
* Ukrana.
* Factores de Transferencia

* Vacuna autoinmune.
* Autoinmunoterapia (Auto Sanguis)
* Autovacuna antimicoplasma.
* Vacuna bacteriana autognica.
* Antigliceroles.
* Antineoplastones.
* Cartlago de tiburn.
* Celsio.
* Glutation y N acetil-cistena.
* Indocina e Indometacina.
* Butirato de sodio.
* Tagamet.
* Urea.

III) TRATAMIENTO DE SOPORTE METABLICO Y ENERGTICO

Admitiendo que las clulas cancerosas y la enfermedad por lo dems, necesitan para su progreso de
un medio interno perturbado, inestable y por tanto mutable, se podra afirmar sin estar lejos de la
verdad, que dentro de un sistema metablico activo y normofuncionante, las probabilidades de
hallar un espacio para que la enfermedad se desarrolle, disminuyen.
Nuestro metabolismo debe por tanto encontrarse en la mayor homeostasis con el fin de impedir
cambios descarriados en el comportamiento celular y, con ello, evitar la transformacin citolgica
impuesta por la necesidad de ajustarse a desgastes sufridos como consecuencia de un ciclo
respiratorio o nutricio anormales. Entre otras:
* Terapia de oxigenacin (perxido de hidrgeno y ozono)
* Terapia con glioxilida y glioxidina
* Terapia enzimtica y de reemplazo.
* Terapia con Catalizadores del Ciclo de Krebs
* Terapia de extractos glandulares y orgnicos:
* DHEA (Dehidroepiandrosterona).
* Melatonina.
* Timosina.
* T3 extracto tiroideo.
* Terapia metablica cncer-especfica.

IV) NUTRICIN
El desarrollo de la enfermedad cancerosa y su relacin con la nutricin son desconocidos, en la
medida en que no es clara la interdependencia de carencias y dficit nutricionales como
favorecedores de su aparicin. Un buen punto de estudio sera analizar cul es la frontera en la que
la suplementacin de nutrientes deja de ser parte de las ciencias alimentarias para transformarse en
una verdadera medicina, pues hoy no cabe duda que las deficiencias de ciertas sustancias
contribuyen al debilitamiento del sistema inmunolgico y de cmo ese hecho daa los tejidos
permitiendo que el cncer se desarrolle. Los siguientes son elementos y compuestos que en los

18

ltimos aos se han revelado beneficiosos en la prevencin y regresin del cncer:

* Lactobacilus acidophilus (y toda la familia de los lactobacilii).
* Aminocidos.(algunos especficos)
* Betacaroteno.
* Vitaminas (A, E, C, D, B3, B6, complejo B y K).
* Calcio.* Cromo.* Cobre. * Zinc. * Germanio. * Selenio.
* Potasio.* Molibdeno * Iodo.
* Manganeso y el eje Manganeso-Cobre.
* Coenzima Q10. * Agua. * Inositol.
* cido Eicosapentenoico (EPA en los aceites de pescado).
* cidos Grasos esenciales (Gamma-linoleico, Cis-linoleico y Araquidnico).
BIOBOTNICA
De las casi 400.000 especies clasificadas por los especialistas consagrados a su estudio, menos de
5.000 han sido investigadas en el mbito de sus aplicaciones teraputicas. Entre otros se han venido
usando medicamentos preparados a base de:
* Aloe vera.
* Astragallus.
* Uncaria tomentosa (Ua de gato).
* Essiac.
* Gingko Biloba.
* Picnogenoles.
* Haelan 851.
* Hierbas de Hoxsey.
* Larch arabinogalactano.
* Pau darco brasileo.
* Turmerico.

* Amygdalin/laetril.
* Derivados de algas.
* Echinacea.
* Ajo.
* Ginseng.
* T verde.
* HANSI.
* Iscador.
* Maitake-Shiitake.
* Pectin, modificado.
* Silymarin.

V) TERAPIAS FSICAS
Las terapias fsicas no solo tienen un significativo rol en la prevencin y la recurrencia de la
enfermedad cancerosa sino que deben formar parte activa de las terapias iniciales para su
tratamiento. Si bien elegir cuales se adaptan a cada paciente depende de la sintomatologa especfica
del mismo, existen modelos recomendados que, por su alto valor teraputico y demostrada
capacidad de ayuda, son dignos de mencin y posterior estudio como preventivos y agentes de
apoyo del organismo en la lucha contra la enfermedad.
* Detoxicacin.
* Hidroterapia del colon.
* Terapia linftica.
* Terapia antitxica.
* Terapia por quelacin.
* Detoxicacin psicoemocional.
* Odontologa biolgica.
* Terapia por agua (Hidroterapia y Termalismo).
* Aromaterapia.
* Hipertermia.
* Trabajo corporal/Masaje teraputico/Ejercicio
* Detoxicacin celular especfica (intestinal, circulatoria, linftica).

19

* Quigong
VI) TERAPIAS ENERGTICAS DE APOYO
Representan en esencia, el conjunto de acciones teraputicas que aumentan la energa potencial de
la que todo ser vivo est imbuido y que es componente fundamental para permitir el viaje de
retorno hacia la autosanacin que est impresa en nuestro ADN.
El aprendizaje del manejo de estas energas sigue siendo un gran misterio para las ciencias de la
salud pero hemos aprendido a medirlas y estamos tratando de comprender el significado de sus
movimientos y estructuras en el contexto de la salud y la enfermedad, de lo anormal y lo
patolgico.
* Exploracin electrodrmica.
* Electroacupuntura de Voll.
* Galvanometra transdrmica epitelial.
* Estudio de los campos magnticos.
* Terapia por luz.
* Fototerapia de induccin por campo.
* Fototerapia de espectro amplio.
* Terapia con luz ultravioleta.
* Terapia fotodinmica del cncer.

Es importante recordar, como se dijo en la introduccin inicial dirigida al mdico, que no slo se
pueden beneficiar de tratamientos complementarios enfermedades como el cncer o el SIDA sino
muchas otras patologas crnico-degenerativas, enfermedades autoinmunes y en general toda
enfermedad que por su duracin o por el trastorno ntimo estructural, tenga necesidad de
membranas celulares y basales mejor funcionantes, regulacin de una mejor neurotransmisin y un
mayor soporte estructural y molecular de los diferentes tejidos.
TERAPIAS RECOMENDADAS
Dentro del numeroso grupo de posibilidades teraputicas complementarias mencionadas, cada
mdico ve de utilizar aquellas que le sean ms eficaces en la lucha contra la enfermedad. En el
siguiente esquema se encuentran productos complementarios en la terapia contra el cncer que sin
embargo an como monoterapias han dado buenos resultados.
Terapia de Detoxicacin y Manejo de la Respuesta Inmunitaria
El protocolo teraputico se inicia con la detoxicacin celular y mesenqumica que intenta hacer del
paciente un buen excretor de productos del metabolismo y un buen absorbedor de los nutrientes a
nivel del tubo digestivo. Se acompaa simultneamente de la terapia ortomolecular con
micronutrientes va parenteral/oral, y la aplicacin de una terapia procanica repolarizante (Terapia
Neural o terapia de la Dra. Aslam) la cual permite un rpido ingreso a la clula de los
oligoelementos intracelulares y la salida de los extracelulares favoreciendo tanto la velocidad de
produccin energtica como el equilibrio del ph intra y extracelular. En esta fase, aminocidos,
especficos como arginina, lisina, prolina, en combinacin con complejos como glucosamina,
epigalocatequina galato (EGCG), N-acetilcistena (NAC), cido glicirricnico, y oligoelementos y

20

vitaminas como la vitamina C, B12, cido flico, selenio, zinc, cobre, etc., realizan su cometido con base
en lo descrito precedentemente. Aunque se evitan las megadosis, son diferentes a las RDA
sugeridas normalmente.
Consecutivamente y sobre la base de una dieta que evita la introduccin de nuevos elementos
txicos a travs de la alimentacin, y/o provenientes de la contaminacin ambiental, se inicia la
estimulacin especfica y manejo de la respuesta inmune por diversos mtodos biolgicos como la
terapia antihomotxica de Reckeweg, antgenos en orina, antivirales de origen biolgico combinados con
aminocidos y algunas molculas sintticas, usados en conjunto como bioestimuladores de la respuesta
inmunolgica.
Terapia de Soporte Metablico
Con la certeza que una mayor homeostasis impide el desvo del comportamiento celular, se aaden
otras terapias de soporte metablico y energtico de mayor especificidad como el uso de
catalizadores del ciclo de Krebs, derivados glandulares como Timosina, extractos tiroideos,
Dehidroepiandrosterona, y se introduce la terapia enzimtica, -hidrolasas proteolticas o proteasas- tipo
bromelana, rutina, tripsina, amilasa, etc., a dosis elevadas va oral.
Terapia con Antgenos Urinarios
El origen de la terapia del Dr. Ruiz Castaeda y continuada por el Dr. Salvador Capistrn, tuvo
lugar cuando constat que las madres embarazadas eliminan a travs de la orina una fraccin
peptdica concreta que se origina cuando el sistema inmune reacciona ante la presencia del feto
(recordemos que cada ser humano es producto de la fusin de dos ADN distintos, el de la madre y
el del padre, y que el de ste es extrao para el sistema inmune de la mujer), sustancia que el
investigador mexicano denomin Fetoprotena.
Sirve como terapia de apoyo en pacientes con cncer. Tambin puede ser utilizada con xito en
enfermedades infecciosas, parasitarias, alrgicas, y autoinmunes. Su sustentacin ha sido llevada a
cabo por los estudios de ms de 20 aos de los doctores Maximiliano Ruiz Castaeda y Salvador
Capistrn, ambos Mexicanos.
Se trata de una prueba de Fijacin en Superficie en donde se analizan fracciones peptdicas
presentes en la orina de los enfermos, que utilizndolas como antgenos, permiten reconocer sus
correspondientes anticuerpos en el suero sanguneo.
Los antgenos son tres. El primero, denominado Antgeno Propio, es un antgeno especfico
obtenido de la orina del paciente enfermo.
Si el paciente ha recibido terapias prolongadas con inmunosupresores o quimioterapia, se
disminuye el efecto del antgeno especfico. Por tal razn es necesaria la aplicacin del segundo
antgeno, denominado Antgeno Inmunocompetente, que se obtiene de la orina de pacientes que
hayan superado la enfermedad, con marcadores tumorales, biopsias e imagenologa que lo
confirmen. Se denomina tambin Antgeno de Refuerzo.
El tercero es el antgeno de Embarazo o antgeno de mujer embarazada. Un antgeno que aplican en
todos los casos de cncer como refuerzo pero que se recoge de forma selectiva en el caso de cnceres
hormonodependientes, el antgeno masculino XY en el cncer de mama y el cervicouterino, y el
femenino XX en el cncer de prstata. Y al parecer las expectativas no se han visto defraudadas
segn el Dr. Salvador Capistrn: "Los resultados clnicos, tanto en tumores primarios como en las
metstasis, son extraordinarios. As lo evidencian la evolucin clnica, los marcadores tumorales y
los estudios de gabinete en nuestros pacientes". En el resto de cnceres tambin se usa como
refuerzo. El Dr. Capistrn adems de los antgenos utiliza otras terapias dentro de las cuales la

21

acupuntura, que le ayuda a resolver las anemias y alteraciones plaquetarias especialmente en

Leucemias.
Cuando la prueba de fijacin en superficie fue aplicada a investigaciones inmunolgicas en el
cncer pudo reconocerse en el suero sanguneo la presencia de anticuerpos para sustancias
de naturaleza retrognica liberadas de los tumores. Adems fue posible aislar en la orina de los
pacientes sustancias de accin especfica para cada tipo de neoplasia"
Estos pequeos pptidos recogidos en la orina es lo que hoy conocemos como determinantes
antignicos, que son la parte mnima de una protena capaz de originar un solo tipo de anticuerpo
o anticuerpo monoclonal, los cuales tienen una altsima especificidad de reconocimiento. Los
anticuerpos monoclonales son la respuesta inmunolgica a una cadena pptica de cuatro o cinco
aminocidos, caracterstica de una determinada protena, de un determinado virus, de un tumor, o
de cualquier agente que el organismo reconoce como extrao.
Catalizadores del Metabolismo Intermediario Grupos A, B, y C
La utilizacin de catalizadores del metabolismo intermediario es una particularidad de la terapia
antihomotxica. Las sustancias denominadas catalizadores intermediarios se forman
fisiolgicamente en el marco de la respiracin celular y de la obtencin de energa (ciclo de Krebs,
sistemas redox).En parte se trata tambin de sustancias que se forman en otras transformaciones
enzimticas o que tienen un efecto catalizador en este tipo de procesos. Las alteraciones de los
sistemas enzimticos frecuentemente son de naturaleza iatrognica ya que muchos frmacos
convencionales basan su principio de accin en la influencia que ejercen sobre las enzimas.
Adems, es especialmente la accin de las enzimas la que se ve afectada por la carga cada vez
mayor que supone el entorno (por ejemplo, por metales pesados o pesticidas).Por una funcin
enzimtica deficitaria, se produce tanto una acumulacin de los metabolitos ya existentes antes de
la correspondiente reaccin enzimtica, como una carencia de los substratos a metabolizar despus
de sta reaccin.
Los catalizadores del grupo A son los cidos del ciclo de Krebs y sus sales.
Los catalizadores del grupo B son las Quinonas y otros catalizadores respiratorios intermediarios:
Ubichinon, Naphtochinon, Para-Benzochinon, Trichinoyl, etc.
Los catalizadores del grupo C son: Vitaminas, aminocidos, aminas bigenas, antocianinas,
productos de descomposicin del triptfano como el Indol y el Escatol, etc.
Tratamiento para la Alcalosis Intracelular
El Dr. Salvador Harguindey, especialista en Oncologa Mdica por el Instituto Roswell Park de
Bfalo (Nueva York), junto al norteamericano Stephan Reshkin desde la Universidad de Bari (Italia),
han elaborado un modelo diferente para entender el cncer. Segn l, la clave de la enfermedad
estara en el pH celular. El pH normal de la sangre de una persona sana oscila normalmente entre
7,35 y 7,45. El pH celular depende bsicamente del intercambio de iones de hidrgeno entre el
exterior y el interior de la clula a travs de la membrana. Para ello existen los transportadores,
generalmente protenas localizadas en la membrana celular: Son los llamados unitransportadores,
cotransportadores y -principalmente- el antitransportador o intercambiador de Na+ (sodio) por H+
(hidrogeniones). Cuantos menos iones de hidrgeno hay en el interior de la clula debido a un
funcionamiento excesivo de estas protenas antiportadoras ms alto es el pH de esa clula -ms
alcalino- y ms posibilidades existen que se convierta una clula normal en cancerosa. Las clulas
cancerosas de diferentes orgenes -desde leucemias a tumores slidos, sean animales o humanaspresentan sistemtica y continuamente un pH intracelular anormalmente elevado o, cuando menos,

22

"casi" imposible de ser disminuido, llegan a tener hasta un pH de 7,6 e incluso, superior. Esta
condicin, es totalmente especfica para las enfermedades cancerosas ya que no se ha descrito en
ningn otro proceso o enfermedad.
A nivel de las clulas cancerosas, tericamente al menos, se puede inducir un pH por debajo de 6,8
e, incluso, hasta de 5 sin afectar al resto del sistema orgnico. Lo podemos conseguir con
medicamentos que acidifiquen la clula pero no el organismo".
Es posible disminuir el pH celular -aunque an difcil- lograr una acidificacin "intracelular"
especfica de las clulas cancerosas. Hay medicamentos usados para otras enfermedades que
pueden provocar hiperacidificacin slo en las clulas cancerosas y no en las clulas normales.
Tal es el caso del amiloride (frmaco bloqueador de la permeabilidad del sodio y acidificante celular,
aparte de inhibidor especfico del proceso metasttico) y sus derivados, la edelfosina (molcula que
induce muerte selectiva de clulas cancerosas), el captopril (medicamento habitualmente usado en
hipertensin arterial con el que se han obtenido remisiones completas en sarcoma de Kaposi en
seres humanos), y la squalamina (copia sinttica de una sustancia encontrada en el hgado del
tiburn que inhibe la bomba de intercambio sodio-hidrgeno).
Micronutricin contra El Sida (Viusid)
La mezcla de acido mlico, cido glicirricnico, glucosamina, sulfato de zinc, glicina y arginina,
junto a algunas vitaminas especficas ha demostrado poder producir resultados como monoterapia
en la remisin del SIDA.
Los resultados de un estudio clnico hecho en pacientes con VIH/SIDA en el Instituto de
Investigaciones Mdicas de Kenia (Kemri) demuestran que despus de tres meses de tratamiento,
todas las infecciones oportunistas desaparecen y no reaparecen durante el resto de los 36 meses de
tratamiento.
Durante los 36 meses de tratamiento, la carga viral disminuy un 63% pasando de 100.509 a 37.384
copias/ml. Durante el mismo periodo de tiempo, los valores medios de CD4 de todos los pacientes
tratados se mantienen estables a > 350 CD4/ml. Los pacientes que ms se benefician son los que
tienen un nmero bajo de CD4 y una carga viral alta. Hay normalizacin de los parmetros
bioqumicos: colesterol, transaminasas, bilirrubina, creatinina, glucosa, cido rico, albmina.
Ausencia de resistencia al tratamiento, con un ndice de supervivencia del 82,35%.
Un estudio internacional, multi-tnico, y multicntrico fue llevado a cabo sobre los efectos de la
administracin de VIUSID en pacientes con HIV / AIDS. Las conclusiones generales fueron las
siguientes:

Aumento de CD4.

Mejoramiento de la relacin CD4/CD8.

Disminucin de la carga viral.

Incremento de la vitalidad.

Mejora en la calidad de vida: apetito, sueo, aumento de peso, disminucin de los efectos
secundarios producidos por medicinas administradas en el tratamiento del HIV / AIDS.

El test de mutagnesis con Viusid mostr lo siguiente:

23

Los test de mutagnesis consisten en el estudio del gradiente de concentraciones

del producto en un medio de cultivo con Escherichia Coli K12 CECT 425. En ellos
se encuentra el lysogenized phagus lambda 4, el cual tiende a pasar a una fase ltica
en presencia de componentes mutagnicos en el medio de cultivo de la bacteria.
Esto puede ser convenientemente cuantificado, dando una aproximacin al
potencial mutagnico del producto. En los test se introdujo acrilamida como
control, la cual es potencialmente carcinognica. Los resultados obtenidos con los
componentes de VIUSID mostraron ausencia de actividad mutagnica. Firmado
por: Tilman Snchez Elsner, aprobado por: Dr. Antonio Martn Gonzlez, scientific
researcher CSIC."
Summary of the viral inhibition study

Country
No. of patients
No. of patients with viral reduction

Spain
18
15

Kenya
40
21

Russia
50
39

Totals
108
75

Summary of the viral reduction study

Como mencionamos previamente, este estudio fue realizado en diversos centros y en este sumario,
hemos extractado los resultados y conclusiones de estos estudios. Son breves anotaciones de
estudios que estn en detalle y profundidad, incluyendo la verificacin de los elementos de anlisis,
al menos una vez al principio y otra al final. Los reportes muestran el registro de cada uno de los
pacientes incluidos en el protocolo.
Micronutricin contra El Cancer (Oncoxin)
La mezcla de extracto de T Verde, extracto seco de canela, sulfato de zinc, sulfato de manganeso,
arginina, cistena y algunas vitaminas tomado junto a Viusid, demuestran su eficacia.
Cncer de mama: En todos los pacientes tratados se observ: una mejora notable en la calidad de
vida. El ndice de Karnofsky aument un 70,83% en 17 de los 24 pacientes tratados.
Mejor tolerancia al tratamiento convencional: disminucin de los efectos secundarios (nuseas,
alopecia, etc.), y normalizacin de la leucopenia en pacientes tratados.

24

Mayor ndice de supervivencia: diferencias mximas del 13,34% respecto alo grupo control.
Datos similares para otros cnceres como el Ca de cuello uterino, prstata, estmago, intestino
grueso.
Homeopata (Green Sap)
An hay muchos que miran con desconfianza la homeopata, especialmente en enfermedades como
el cncer. Sin embargo, un producto homeoptico desarrollado en Uruguay est demostrando
grandes posibilidades en el tratamiento del cncer y, sobre todo, en la mejora de la calidad de vida
de aquellos enfermos que deciden compatibilizar el tratamiento convencional con el homeoptico.
Est constituido por la mezcla de tres plantas: plntago, carqueja y romero. Y a su eficacia se suma
el hecho de que no provoca efectos colaterales y es inocuo incluso a grandes dosis.
El equipo que se encuentra tras su elaboracin est coordinado por un onclogo, Bernardo
Udaquiola -Jefe de Sala en el Instituto Nacional de Oncologa del Uruguay y probablemente el
mdico con mayor casustica en los ltimos 5 aos del Programa Nacional contra el Cncer de
Mama.
"Sin duda, las gotas son una alternativa a los tratamientos convencionales puesto que
complementan la terapia convencional disminuyendo todos los efectos adversos ocasionados por
ella, sea quimioterapia o radioterapia, adems de poseer una comprobada propiedad antitumoral.
"No me est permitida su aplicacin en el Instituto por las normas del Ministerio de Salud Pblica,
pero no soy cuestionado en cuanto al uso del mismo como recurso teraputico a nivel privado y de
igual manera remito mis pacientes donde colegas serios en ejercicio de las medicinas
complementarias
Combinacin de Chelidonium Majus y Tiotepa (Ukrana)
Este producto se fabrica a partir de alcaloides de la Chelidonium majus L. (celidonia mayor) y tiotepa.
Estos dos componentes son frmacos autorizados que se emplean ampliamente en las clnicas. No
es tan txico como las sustancias de partida, ofreciendo al mismo tiempo un efecto antitumoral ms
fuerte. En el producto final no se encuentra tiotepa en estado libre que pueda ser detectada por
medio de cromatografa de gases.

Resulta txico en dosis teraputicas contra clulas cancerosas, no atacando sin embargo a
las clulas sanas
Tras ser inyectado se acumula (concentra) rpidamente en la regin tumoral
Da lugar al encapsulamiento de tumores grandes gracias a su efecto antiangiognico
(impide la formacin de vasos tumorales), facilitando con ello la operabilidad de los
tumores
regenera el sistema inmunolgico.

Su enrgica accin como frmaco anticancergeno se ha demostrado a nivel hospitalario y tambin

en numerosos tratamientos realizados con pacientes de tipo ambulatorio, dndose el caso de
remisiones provocadas por chelidonium-tiotepa que se han seguido manteniendo despus de haber
transcurrido 19 aos tras la terapia. Estudios clnicos randomizados han demostrado que estos
xitos teraputicos no son meras casualidades, sino que se han conseguido gracias a las
propiedades antitumorales de chelidonium-tiotepa.
Chelidonium-tiotepa detiene el ciclo celular de clulas cancergenas del pncreas en la profase
inhibiendo la polimerizacin de la tubulina (un paso importante en la divisin celular) y reduccin

25

de la multiplicacin de las clulas cancerosas del pncreas, provocando su apoptosis (muerte celular
programada).
Estudios in vitro realizados en el National Cancer Institute (Bethesda, Maryland, USA) han
demostrado que chelidonium-tiotepa (NSC 631570) es un producto txico nicamente para las
clulas cancerosas contra todas las lneas slidas de clulas cancerosas que se han examinado. Esto
es algo que se ha confirmado en casos de melanomas, tumores cerebrales, cncer de ovarios y
riones, carcinomas pulmonares de clulas pequeas y no pequeas as como tambin en lneas de
clulas cancerosas intestinales en las que ningn otro medicamento ha demostrado poseer efectos
txicos malignos.
Hasta ahora se han comprobado los efectos de chelidonium-tiotepa en ms de 100 lneas de clulas
cancerosas, habindose demostrado su poder maligno-txico contra todas ellas, incluyendo las
lneas de clulas cancerosas del pncreas y lneas celulares que eran resistentes al agente
quimioteraputico Cisplatin, as como con respecto a tumores humados transplantados en ratones.
Con las dosis con las que chelidonium-tiotepa destruye las lneas celulares cancerosas no ataca a las
lneas celulares sanas. La concentracin de chelidonium-tiotepa que puede resultar txica para
clulas sanas es 100 veces superior a la concentracin que destruira todas las lneas de clulas
cancerosas.
En algunos estudios se apreci un aumento de la eficacia antitumoral de los macrfagos
(importantes clulas inmunolgicas) gracias a chelidonium-tiotepa Estas pruebas se realizaron in
vitro e in vivo dosificaciones distintas y distintos tipos de administracin (intravenosa,
intraperitoneal (en la cavidad abdominal) o subcutnea (bajo la piel). Las inyecciones intravenosas
han demostrado ser la forma ptima de aplicacin y la dosis ptima, con la que se consiguieron la
mayora de las remisiones tumorales, fue de 4 g para un ratn. Esta dosis equivale
aproximadamente a una dosis individual para personas de 7 hasta 10 mg por inyeccin con un peso
corporal de 70.
Al cabo de un mes tan solo de terapia con chelidonium-tiotepa comienza a encapsularse el tumor,
pudindose pensar en su eliminacin por va operativa o en la reduccin del volumen del tumor. El
encapsulamiento del tumor gracias a las propiedades antiangiognicas de chelidonium-tiotepa se
ha visto confirmado con estudios realizados in vitro.
Las sustancias citostticas usuales presentan un ndice teraputico dentro de un campo de 1,2-1,8
(el ndice teraputico indica la separacin entre la dosis efectiva y la dosis txica) y son, como es
bien sabido, muy txicas con numerosos efectos secundarios. El ndice teraputico de chelidoniumtiotepa es 1250, por cuya razn no existe riesgo de hiperdosificacin a la hora de su empleo.
Biomodulador De Respuesta Inmune (Birm)
Est constituido por dos ingredientes activos que le confieren propiedades antivirales; el primero de
los activos son oligomonosacridos de bajo peso molecular ECA 10-142(R) , y el segundo
constituido por nucletidos biomodificados DCR 27-277(R), ambos en forma de extractos naturales
en solucin acuosa, sin conservantes, colorantes ni saborizantes. Los oligomonosacridos de bajo
peso molecular ECA-10142 actan como sustancia protectora de la superficie de los linfocitos, que
cubre los receptores especficos a los cuales se integra el virus del VIH e impide de esta forma que
dichos virus penetren en la clula husped. Esta accin de cobertura es debido a la accin mecnica
de las molculas de adherencia e involucra actividades de citocinas y de ligandos de selectinas.

26

Los nucletidos biomodificados DCR-27-277 actan como moduladores biolgicos sobre todo en la
bioqumica intracelular de produccin de transcriptasa inversa, ejerciendo una accin
neutralizadora en la produccin de la enzima debido a la actividad inhibitoria de su grupo sulfuropiridina.
El material gentico del virus, que ha penetrado al linfocito T4 hace que se produzca transcriptasa
inversa y as poder transformar el RNA viral en DNA viral para su transcripcin; el grupo disulfuro
activo del nucletido es capaz de regular e inhibir en gran parte la accin de la enzima e impedir
una de las etapas de la replicacin viral.
Tambin el grupo disulfuro activo proveniente del nucletido biomodificado acta neutralizando la
produccin de la proteasa viral en los linfocitos T4 infectados, por lo que el ensamble de las
partculas de los nuevos virus no es llevado a cabo en la secuencia necesaria para la gnesis de los
nuevos virus.
La efectividad antiviral fue probada mediante varios estudios cientficos con el objeto de comprobar
su accin teraputica. Los parmetros estudiados y medidos son:
Actividad antiviral In Vitro a diferentes concentraciones medibles y reproducibles.
Los anlisis realizados en Southern Research Institute Birmingham-Alabama, USA, demuestran
una reduccin del 59% en la formacin de masas sincitiales.
Anlisis posteriores In Vitro, confirmaron que es capaz de controlar el 88% de la reproduccin viral
en cultivos frescos de linfocitos perifricos de sangre fuertemente infectada.
Los factores inmunolgicos tumor-husped desempean un papel decisivo en el curso clnico de las
enfermedades malignas, pues se han registrado reacciones humorales y celulares de inmunoincompetencia en pacientes que desarrollan tumores y se ha demostrado que existe una correlacin
entre el grado de depresin general de la respuesta inmunolgica y la progresin clnica posterior
de la enfermedad.
Adems como inmunomodulador acta como estimulante de factores de crecimiento de los
granulocitos, se ha demostrado excelentes resultados en:
Meningoencefalitis viral; Parlisis espstica tropical inducida por virus HTLV1; Cncer: modifica la
conducta biolgica del tumor, hacindolo menos agresivo. Potencia la respuesta positiva al
tratamiento convencional y favorece la tolerancia a quimioterapia y radioterapia;

Otras entidades nosolgicas donde debe usarse: Leucemias, Linfomas, Mieloma mltiple, Hiperesplenismo, Cncer de Colon y recto, Cncer gstrico, Carcinomatosis peritoneal, Prpura
trombocitopnica autoinmune, Rinitis alrgica, Fiebre del Heno, Asma, Tiroiditis de Hashimoto,
Enfermedad de Graves, Anemia hemoltica autoinmune, Lupus Eritematoso Sistmico, Esclerosis
mltiple, Miastenia Gravis, Esclerodermia, Psoriasis, Sndrome de Inmunodeficiencia y Fatiga
Crnica, Linfoma de Burkitt con muy buena respuesta, Enfermedad de Crohn, etc.
Contribuye de manera extraordinaria en la tolerancia a los transplantes. Una muy promisoria
aplicacin teraputica.
Tratamiento Antiparasitario
Considerando la parasitosis una de las posibles concausas del cancer, para su tratamiento natural
podemos utilizar las sugerencias de la Dra. Clark, para quien la presencia de: 1) parsitos -sobre

27

todo, de sus larvas- puede provocar cambios microscpicos, especialmente si simultneamente

coexisten, 2) sustancias qumicas en el cuerpo como el alcohol isoproplico (se encuentra en diversos
productos de higiene diaria), mercurio procedente de amalgamas o peces, benceno, tolueno, xileno,
alcohol de madera, otros solventes orgnicos, y 3) un sistema inmunolgico debilitado, todo lo cual
sera el origen de muy diversas patologas, incluyendo al cncer. Dentro de los parsitos
responsables menciona en particular al Fasciolopsis Buskii, como responsable. Refiere haber
encontrado este parsito en 100% de las biopsias de cncer de hgado junto al alcohol isoproplico, e
igualmente en otros tejidos.
Para el tratamiento la Dra. Clark recomienda la desintoxicacin de todas las sustancias qumicas
precedentes, reforzar el sistema inmunolgico y un tratamiento natural antiparasitario que consiste
en Black walnut. (Nogal Negro); Wormwood (Artemisa); Clove (Clavo); cpsulas de L-ornitina, Larginina, aceite de oliva ozonizado y cpsulas de L-cistena que completan el efecto vermfugo. En
la actualidad muchos vermfugos comerciales estn hechos a base de estas plantas, y elementos
coma la L-ornitina, el aceite de oliva y la L-cistena parecen estar relacionados con la neutralizacin
del amonaco producido por algunos parsitos y de su expulsin del organismo.
Tratamiento con enzimas BIO-BAC
El medicamento Bio-Bac a base de enzimas, elaborado por el microbilogo espaol Fernando
Chacn, est basado en el descubrimiento que hizo respecto a que el carcter dextrgiro de las
protenas tumorales, particularidad que solo tienen las clulas cancergenas, proviene de los bacilos
aerobios esporulados y que su destruccin conlleva la destruccin de la clula tumoral.
Terapia Sistmica (Adaptgenos)
Segn el Sndrome General de Adaptacin (GAS) descrito por Selye, todos los organismos, en
situaciones estresantes, manifiestan una reaccin de activacin generalizada que perturba todo el
organismo. En primer lugar se presenta una reaccin de alarma, despus una etapa de resistencia y,
finalmente, una de debilitamiento y rendicin.
En cada una de estas fases el organismo responde con cambios fisiolgicos y si la provocacin del
agresor es continuada, este se vuelve vulnerable presentando inconvenientes de salud hasta cuando
definitivamente aparece la enfermedad y, finalmente, la muerte.
Un cientfico sovitico el doctor Nicholai Lazarev seguidor de las ideas de Selye, inici estudios
sobre la prevencin de los efectos nocivos de las sustancias qumicas industriales en los humanos,
actividad que le estimul de tal manera, que ms all de buscar sustancias que mejoraran las
resistencia de los humanos a las toxinas, se dedic a encontrar adems aquellas que corrigieran la
reaccin de adaptacin general a toda clase de generadores de estrs.
Escogi un grupo de hierbas que las antiguas prcticas mdicas consideraban "superiores".
La Medicina Tradicional China, siempre consider estas hierbas como "especiales" debido a que
incrementan la capacidad fsica y mental, disminuyen la fatiga, optimizan la resistencia lo que
impide enfermar y ayudan a alcanzar una vida longeva. Lazarev las denomin "adaptgenos". En
sus investigaciones iniciales encontr el hoy popular ginseng. Tras muchos estudios con plantas,
otros tres adaptgenos seran incluidos en 1962 en la Farmacopea de la Unin Sovitica: el
Eleutherococcus senticosus, el Rhaponticum carthamoides y el Rhodiola rose. En los aos setenta, las
valiosas propiedades de estas hierbas se trasladaran ms all de la frontera sovitica y cientficos de
Alemania, EEUU, Japn y Suecia, corroboraran sus virtudes sealando que: -Los adaptgenos
consiguen que la contestacin al estrs o los estresores sea menos perjudicial para el organismo.
-Los adaptgenos ayudan a regular las reacciones de adaptacin del organismo al estrs,
disminuyen la intensidad de las seales de la fase de alarma y retardan o eliminan la fase de

28

agotamiento. Lazarev trabaj solo con diez adaptgenos, desde entonces se han clasificado otras
ochenta plantas extraordinarias.
Segn Olalde: "La Medicina Sistmica se puede validar a partir de la Termodinmica.
El sistema biolgico humano, en trminos de la Fsica Energtica, se considera un sistema
termodinmico abierto que realiza constantes intercambios de entropa positiva y negativa con el
medio ambiente. La entropa equivale a desorden. Tambin es entropa, la energa que no est
disponible en el sistema. A mayor enfermedad, mayor entropa; es decir, menor energa disponible.
Mientras ms energa disponible tiene un sistema biolgico menor es su entropa. Si se incrementa
la energa disponible de un sistema orgnico por medio de plantas medicinales (que le aportan
entropa negativa al sistema a partir de la fotosntesis) se logra disminuir su entropa lo que genera
una tendencia del sistema a sanar su enfermedad. Este concepto, fundamental en la Medicina
Sistmica es una de las razones de su xito clnico. Se trata de practicar la Medicina utilizando las
leyes de la Naturaleza sin violarlas como ocurre muchas veces en la prctica mdica convencional,
no por mala fe sino por ignorancia. Es lamentable que la mayora de los mdicos desconozcan las
leyes de la Termodinmica y ms an, sus aplicaciones al campo de la Medicina.
Existen terapias como la quimio y la radioterapia en cncer, que de forma cotidiana infringen las
restricciones termodinmicas necesarias para la realizacin de una teraputica eficaz. El resultado
es una mayor entropa (mayor caos) en el sistema viviente".
La solucin del cncer desde este sencillo punto de vista, consiste en incrementar la Inteligencia
Biolgica, la Energa y la Organizacin del organismo al tiempo que se disminuye la Inteligencia
Biolgica, la Energa y la Organizacin del agente agresor.
La Teora Sistmica conformada por la trada Inteligencia Biolgica, Energa y Organizacin del
organismo, el "tringulo de la vida", es el mnimo comn denominador de todos los sistemas vivos.
Estableciendo que un sistema biolgico slo puede existir si -y slo si- esos tres elementos estn
presentes.
Segn los principios de la Medicina Sistmica, la Inteligencia Biolgica se incrementa estimulando la
inteligencia inmune, bioqumica y celular con plantas superiores.
La Organizacin se mejora aportando plantas superiores y nutrientes que permitan recuperar la
estructura orgnica y mejorar los mecanismos de desintoxicacin del cuerpo. La Energa se aumenta
estimulando la produccin de energa celular -es decir, haciendo que el organismo produzca ms
molculas de ATP y potenciando los circuitos elctricos del cuerpo con plantas energizantes
superiores as como mediante el uso de ciertas tcnicas de Bioenergtica o Bioelectrnica ya que en
el enfermo de cncer, y enfermos terminales, los niveles de energa qumica y de conductancia
(conductividad) elctrica estn disminuidos.
La Medicina Sistmica ha realizado protocolos para el tratamiento del cncer, del SIDA, y de
muchas patologas crnicas, cuya validez est acreditada por un gran nmero de estudios
cientficos cuyo principal soporte es la accin teraputica de diferentes combinaciones de
adaptgenos. Dentro de los ms importantes, hay plantas, ya consideradas "superiores" por los
conocimientos orientales antiqusimos y que durante miles de aos sobresalieron por sus
cualidades curativas indiscutibles.

Hablar de medicina alternativa es... como hablar

de extranjeros ambos trminos son vagamente
peyorativos, hacen referencia a amplias y
heterogneas categoras definidas por lo que no
son, en lugar de definirse por lo que son1

29

Referencias
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