POTENCIOMETRA

I. OBJETIVO
Reconocer en forma experimental la neutralizacin del cido
clorhdrico 0.1N con una base de hidrxido de odio 0.1N.
Graficar la titulacin de la reaccin de neutralizacin (CIDO - BASE).
II. FUNCIONAMIENTO TEORICO
Existen diversas herramientas y mtodos analticos, mediante las
cuales es posible determinar la concentracin de una solucin; uno de
estos mtodos consiste en la determinacin de la concentracin de un
electrolito en disolucin a travs del valor del potencial de un conductor
sumergido en dicha solucin. Este mtodo es vlido ya que es posible
relacionar el valor del potencial del conductor con las concentraciones
de las sustancias de la solucin en la cual ste se encuentra sumergido.
La Ecuacin que permite relacionar ambas variables es la
Ecuacin de Nerst, la cual es una relacin cuantitativa que permite
calcular la fuerza electromotriz de una pila para concentraciones de los
iones distintas de la unidad.
Tomando en cuenta las variaciones de potencial de una solucin,
es posible emplear dos mtodos para determinar la concentracin de
dicha solucin.
El primero consiste en comparar el potencial desarrollado por una
muestra con el de patrones de concentracin conocida.
El segundo consiste en seguir el transcurso de una valoracin, y medir
el potencial de un electrodo sumergido en la disolucin que se valora;
este electrodo debe ser sensible a la concentracin de uno de los
participantes de la reaccin y su comportamiento permite determinar
el punto final de la valoracin.
Este segundo mtodo es conocido con el nombre de Valoraciones
Potenciomtricas.
VALORACION POTENCIOMTRICA
En una valoracin potenciomtrica, se forma una pila galvnica
por inmersin de la solucin a analizar de un par de electrodos
adecuados. La fem. de una pila es seguida entonces como una funcin
del volumen del reactivo aadido.
Una valoracin potenciomtrica, requiere del equipo usual en las
titulaciones, adems de un dispositivo para medir el potencial, un

electrodo de referencia y un electrodo indicador. Un proceso previo

para el anlisis cualitativo y cuantitativo es la calibracin. La respuesta
del mtodo analtico y la sensibilidad del equipo mecnico y electrnico
empleado respecto al componente deseado, debe calibrarse usando un
componente puro o una muestra que contenga una cantidad conocida
de ese componente.
Para determinar el punto final de una valoracin se pueden usar
los mtodos grficos o analticos. El mtodo grfico ms directo se basa
en una representacin directa del potencial (pH) en funcin del volumen
de reactivo. El punto medio en la porcin ascendente de la curva se
determina visualmente y se toma como el punto final. Una extensin
lgica de la tcnica anterior es la de llevar a un grfico pH/V, esto es,
el cambio de potencial con el incremento de volumen del valorante, en
funcin del volumen promedio del valorante. La representacin de estos
datos origina una curva con un mximo que corresponde al punto de
inflexin. Evidentemente, se puede determinar el punto de equivalencia
a partir de la grfica de 2E/V2 (2pH/V2) en funcin del volumen
promedio de titulante aadido. En este caso, el punto final corresponde
a la interseccin de la curva con el eje de los volmenes, es decir, donde
la segunda derivada se hace igual a cero.
Todos estos mtodos para el clculo del punto final presuponen
que la curva de valoracin es simtrica alrededor del punto de
equivalencia, y que la inflexin de la curva corresponde a este punto.
Esta suposicin es perfectamente vlida; siempre que los participantes
en la valoracin reaccionen entre s en una relacin equimolar, y
tambin que el proceso del electrodo sea perfectamente reversible.

PROCEDIMIENTO
Colocamos 40 ml de la muestra (HCl) en un vaso de precipitacin
Aforamos con NaOH en una bureta y titular
Colocamos un pequeo
metal largo para el
agitador magntico

Medimos el PH de la
muestra con la
ayuda del electrodo.

Utilizamos el
agitador
magntico as ser
ms fcil mezclar
las muestras y
titular

Titulamos y
anotamos el
gasto de NaOH
hasta que la
muestra cambie
de color grosella.

RESULTADOS
Apuntar los datos de esta manera:

Gasto
o

Realizar el grafico en papel milimetrado

respecto a las coordenadas que nos sali
en la prueba

pH
1.6

DISCUSIN
La potenciometra directa se encuentra dentro de los mtodos
electroqumicos de anlisis basados en la medida del potencial de
celdas sin el paso de corriente apreciable. Por ello el mtodo utilizado de
la potenciometra directa es rpido, y factible, ya que permiti el estudio
de la actividad de la especie aninica.
En cuanto al electrodo de membrana utilizado para determinar el pH de
la solucin, este posee una concentracin constante en el interior de la
membrana, esto le permiti la medicin de la actividad de los protones
en la disolucin del analito que se encuentra en el exterior.
CONCLUSIONES
Las valoraciones potencio mtricas son mucho ms exactas que
las realizadas con indicadores que viras de color.
Entre mayor nmero de veces se repita la titulacin ms exacto
ser el resultado que arroje.
Las curvas de valoracin se emplean para representar de una
manera ms rpida y concluyente el curso de una valoracin.
Los electrodos de referencia nos ayudan a medir el potencial de la
solucin a analizar, teniendo en cuenta estos a su vez tienen que
poseer un potencial alto para que este se refleje en trminos de
concentraciones.
En el momento de emplear un electrodo de referencia es
necesario emplear aquel que no se vea afectado por las
condiciones externas.

BIBLIOGRAFA
Gallardo, Felipe. Qumica Analtica instrumental, Chile, Universidad
de la Frontera, 2da Edicin 2010,
http://www.academia.edu/4897686/QAI2010
Ortiz, Reynaldo. Martnez Yris. Prcticos de electroanaltica, Chile,
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M. Espinosa, E. Minero, N. Hilje y R. Barrientos, Qumica para el
desarrollo, Editorial Limusa S.A. Mxico, 2001