La inmunologa

Es una rama amplia de biologa y de las ciencias biomdicas que se ocupa del estudio
del sistema inmunitario, entendiendo como tal al conjunto de rganos, tejidos y clulas que,
en los vertebrados, tienen como funcin reconocer elementos ajenos dando una respuesta
(respuesta inmunitaria).1
Trata entre otras cosas, el funcionamiento fisiolgico del sistema inmunitario tanto en
estados de salud como de enfermedad; las alteraciones en las funciones del sistema
inmunitario (enfermedades auto inmunitarias, hipersensibilidades, inmunodeficiencias,
rechazo a los trasplantes.

2-Alteraciones en el sistema del complemento estn relacionadas con mltiples patologas

como asma, artritis, vasculitis, uvetis, queratitis, degeneracin macular propensin a
infecciones o procesos autoinmunes. Actualmente se trata de disear frmacos que acten sobre
distintos receptores de molculas del complemento para el tratamiento de estas enfermedades.
Por ejemplo el compuesto W-54011, que est an en pruebas preclnicas, es un antagonista para
el receptor de C5a. Este compuesto se est estudiando como frmaco para el tratamiento de la
artritis.

Sistema fagocitario
El sistema fagocitario mononuclear consiste en clulas que se denominan macrfagos y
que tienen una morfologa similar, una funcin y origen comn: poseen un solo ncleo
redondo. Se mueven a travs de los tejidos o permanecen fijos en ellos. Desempean
en la regulacin de la respuesta inmune y en otros sistemas de defensa: Controlan la
concentracin de antgeno por su fagocitosis y destruccin fijndolo en su superficie o
interiorizndolo sin degradarlo; procesan el antgeno de forma que sea eficaz en caso
que exista escasa cantidad de ste; presentan el antgeno y controlan genticamente la
respuesta.

1-El sistema del complemento es uno de los principales mecanismos de la inmunidad innata y el principal efector d

la inmunidad mediada por anticuerpos. Del sistema del complemento forman parte la familia de las protenas C que
engloba unas 30 protenas plasmticas filogenticamente muy conservadas con homlogos en vertebrados y en
algunos invertebrados. El sistema del complemento interviene en la opsonizacin de patgenos y sus mecanismos
efectores consiguen romper las membranas los patgenos formando poros y causando su destruccin. Es un sistem
efector fundamental en la defensa frente a la infeccin. Tambin participa en procesos inflamatorios locales y en la
destruccin de clulas defectuosas del propio organismo.

El complemento aumenta su concentracin en el plasma durante la infeccin, por lo que puede usarse con propsit
de diagnstico clnico. An no se conocen en profundidad los mecanismos que regulan la sntesis de las protenas d
complemento pero se sabe que pueden sintetizarse en distintos tipos celulares como neuronas, monocitos y linfocit
entre otros. En hepatocitos se puede estimular su sntesis con IL-6 e IL-1beta. Se conocen tres vas de activacin de
sistema del complemento: la va clsica, la va de las lectinas y la va alternativa. Las tres vas confluyen en la
formacin y activacin de la proteasa C3 convertasa, seguida de la activacin de la C5 convertasa. La C3 y la C5
convertasas activan diversas rutas que terminan en la produccin de pptidos mediadores de la inflamacin, la
opsonizacin de agentes patgenos y la eliminacin de inmunocomplejos entre otros efectos.

Teoras de la autoinmunidad
La autoinmunidad a un incidente del sistema inmune del cuerpo de reconocer sus propias
clulas y tejidos como uno mismo. En Lugar, las inmunorespuestas se ponen en marcha
contra estas clulas y tejidos como si fueran cuerpos no nativos o invasores.

La teora Clnica de la Cancelacon, sugiere que las clulas linfoides uno mismoreactivas estn eliminadas durante el revelado inmunolgico. Concedieron los
Pioneros Frank Burnet y Pete MedMedawar

Propuesto por Gustavo Nossal, la teora Clnica del Anergy sugiere que el T o las
B-Clulas reactivo se desactive durante el revelado y el fall para aumentar
inmunorespuestas.

La teora de Red de Idiotype, primero describi por Jerne, sostenido que ciertas
redes del anticuerpo podran neutralizar autoanticuerpos.

Otras teoras que son investigadas actualmente incluyen la teora Clnica de la

Ignorancia, y la poblacin del Supresor o la teora Reguladora del Linfocito T. La
teora Clnica de la Ignorancia sugiere que las clulas de T uno mismo-reactivas no
presentes en el movimiento del timo a la periferia donde no pueden encontrar los antgenos
de la meta. las clulas de B Uno mismo-Reactivas entonces no pueden encontrar el
Linfocito T o el antgeno correcto del ayudante. La poblacin del Supresor o la teora
Reguladora del Linfocito T, sostiene que los T-Linfocitos reguladores tales como clulas
de CD4+FoxP3+ previenen, hacia abajo regulan o reducen inmunorespuestas agresivas a
los tejidos del uno mismo.

Hipersensibilidad inmediata
La hipersensibilidad clsicamente se refiere a una reaccin inmunitaria exacerbada que
produce un cuadro patolgico causando trastornos, incomodidad y a veces, la muerte sbita.
Tiene muchos puntos en comn con laautoinmunidad, donde los antgenos son propios

Tipo 1 inmediata (o atpica, o anafilctica)

La hipersensibilidad tipo 1 es una reaccin alrgica provocada por re-exposicin a un tipo
especfico de antgeno referido como un alrgeno.5 La exposicin puede haber sido
por ingestin, inyeccin o por contacto directo.

Tipo 2dependiente de anticuerpos

los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario se unen a antgenos en la superficie

misma de las clulas del paciente. Los antgenos as reconocidos pueden ser de naturaleza
intrnseca (son parte innata de la clula del paciente) o extrnseca (absorbidas a la clula
durante la exposicin a un antgeno extrao, posiblemente una infeccin por algn
patgeno).
Ejemplo

Anemia autoinmune hemoltica

Sndrome de Goodpasture

Eritroblastosis fetal

Tipo 3

Complejo inmune

se forman en la sangre complejos inmunes solubles, es decir, agregados de anticuerpos

IgG e IgM, que son depositados en varios tejidos (tpicamente la piel, rin y
las articulaciones) donde disparan una respuesta inmunitaria fundamentado en la va clsica
de la activacin del complemento.
Ejemplo:

Glomerulonefritis por complejos inmunes

Artritis reumatoide

Enfermedad del suero

Endocarditis bacteriana subaguda

Tipo 4
La hipersensibilidad tipo 4 es frecuentemente llamada tarda, pues a la reaccin le toma 2
o 3 das para instalarse. A diferencia de los otros tipos, no es mediada por anticuerpos, sino
por clulas inmunitarias.

Arteritis temporal

Algunos sntomas de la lepra

Algunos sntomas de tuberculosis

Rechazo de trasplantes

Enfermedad celaca

Anafilapsia
se define la anafilaxia como un sndrome clnico de potencial riesgo vital caracterizado por su
rpida instauracin y sus manifestaciones multisistmicas. Este cuadro clnico se produce
como resultado de la accin de los mediadores qumicos liberados de forma sbita por
mastocitos o basfilos).
Histamina: aumenta la permeabilidad vascular, provoca la contraccin del msculo liso, tiene
accin quimiotctica para eosinfilos y estimula la sntesis de prostaglandinas (PG),
el sistema parasimptico y la secrecin de moco. Los niveles plasmticos de histamina se

correlacionan con la gravedad del cuadro.

Serotonina: juega un papel poco importante.
Heparina: ejerce una funcin anticoagulante.
Los niveles plasmticos de triptasa son un indicador de la actividad de los mastocitos y
se correlacionan con la gravedad clnica de la anafilaxia.

Atipia
Son las alteraciones que afectan a la forma de las clulas, a su tamao y al proceso de
divisin de las mismas. En otras palabras, es un cambio en la morfologa celular normal.
Estos cambios pueden detectarse cuando se estudian al microscopio los tejidos o las clulas
aisladas, y estn causados por procesos inflamatorios o tumorales, tanto benignos como
malignos. La deteccin de las atipias celulares es muy importante en medicina, adquiriendo
especial inters en el estudio de los frotis del cuello uterino para la deteccin temprana
del cncer de cervix (Prueba de Papanicolaou).

Alrgeno
Es una sustancia que puede inducir una reaccin de hipersensibilidad (alrgica) en
personas susceptibles que han estado en contacto previamente con l.
Esta reaccin de hipersensibilidad involucra el reconocimiento del alrgeno como sustancia
"extraa", ajena al organismo en el primer contacto. En exposiciones posteriores, el sistema
inmunitario reacciona a la exposicin de forma excesiva, con la liberacin de sustancias
que alteran la homeostasis del organismo, lo que da lugar a los sntomas propios de
la alergia.

Inmunologa tumoral
Es el conjunto de mecanismos de defensa presentes en un sistema biolgico cuya accin
es desencadenada ante la presencia de un agente externo de carcter cancergeno
denominado tumor.
Antgenos del tumor

Antgenos procedentes de oncogenes y genes supresores

mutados[editar]
Este tipo de antgenos son enormemente variados y estn presentes en los
tumores inducidos por carcingenos. Surgen como resultado de mutaciones,
deleciones o traslocaciones cromosmicas de genes supresores de tumores,
genes reparadores de ADN o proto-onogenes de clulas normales.

Antgenos producto de otros genes mutados[editar]

estn presentes en los tumores inducidos por carcingenos. En estudios llevados
a cabo en roedores a los que se induca qumicamente un carcinoma se observ
que los tumores inducidos por un mismo carcingeno en diferentes animales de la
misma especie podan ser muy distintos entre s desde el punto de vista
antignico.

Antgenos de origen vrico[editar]

Estos antgenos son siempre especficos del tipo de virus que induce el tumor, o
de otro retrovirus endgeno, independientemente del tipo de clula o tejido donde
se desarrolle. Tras la infeccin, los virus expresan genes homlogos con
oncogenes celulares responsables de la falta de control en el crecimiento y
divisin celular.
Virus ADN: Virus de Epstein-Barr (EBV), presente en leucemias humanas, el
papilomavirus en cncer de cuello de tero en la mujer o los antgenos de
membrana celular del oncornavirus felino (FOCMA).

Virus ARN: Retrovirus, principales causantes de importantes tumores animales

como la leucemia felina, el tumor mamario del ratn, la leucemia bovina, o la leucemia
de linfocitos T en el ser humano.

Inmunidad humoral
La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra
los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema
inmunitario que atacan a los antgenos, no son las clulas directamente sino
son macromolculas, como anticuerpos o protenas del sistema del complemento.1