LIBRO DE ACTIVIDADES: LEGISLACION EN SALUD.

UNIVERSIDA DE QUINTANA ROO. DIVISION DE CIENCIAS DE LA SALUD.

LIC. FARMACIA. VERANO 2016.
NOMBRE DEL ALUMNO: MARIA JOSE MANRIQUE PEREZ.

Formas Farmacuticas.
Concepto de Formas Farmacuticas:
Es la forma apta para la administracin teraputica; esta debe adaptarse a las
caractersticas de la sustancia, va administracin y dosificacin requerida .La
forma farmacutica debe garantizar una adecuada biodisponibilidad del
medicamento, es decir que la cantidad administrada llegue lo suficiente a su
sitio de accin en el cuerpo para producir el efecto deseado toda forma
farmacutica est constituida por dos partes fundamentales.
Principio Activo (sustancia activa del medicamento)
Excipiente (sustancia inactiva necesaria para producir el medicamento).
Clasificacin y nomenclatura de los medicamentos:
Clasificacin
a) Forma Slidas
b) Formas Semislidas
c) Formas Liquidas
Nomenclatura
a) Medicamento Comercial
b) Medicamento Genrico
c) Medicamento esencial
d) Medicamento de Patente

FF: Barras.
DEFINICIN
Las barras son preparaciones slidas destinadas a aplicacin local. Son
preparaciones con forma de varilla o cnicas consistentes en uno o ms
principios activos, solos o bien disueltos o dispersados en una base adecuada,
que puede disolverse o fundir a la temperatura corporal. Las barras uretrales y
las barras para insercin en heridas son estriles.
FF: Capsulas.
DEFINICIN
Las cpsulas son preparaciones slidas, con una cubierta que puede ser dura o
blanda y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una

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nica dosis de un principio activo. Estn destinadas a la administracin oral.
Las cubiertas de las cpsulas son de gelatina u otras sustancias, cuya
consistencia puede adaptarse por adicin de sustancias como glicerol o
sorbitol. Tambin pueden aadirse otros excipientes, tales como tensioactivos,
opacificantes, conservantes antimicrobianos, edulcorantes, colorantes
autorizados por la Autoridad competente y aromatizantes.
Las cpsulas pueden llevar inscripciones en su superficie. El contenido de las
cpsulas puede ser de consistencia slida, lquida o pastosa. Est constituido
por uno o ms principios activos, con o sin excipientes tales como disolventes,
diluyentes, lubricantes y disgregantes. El contenido no causa deterioro de la
cubierta. sta, sin embargo, es atacada por los jugos digestivos, liberando el
contenido. Se pueden distinguir varios tipos de cpsulas:
cpsulas duras,
cpsulas blandas,
cpsulas gastrorresistentes,
cpsulas de liberacin modificada,
sellos.
FF: Comprimidos.
DEFINICIN
Los comprimidos son preparaciones slidas, cada uno de los cuales contiene
una unidad de dosificacin de uno o ms principios activos. Se obtienen
aglomerando por compresin un volumen constante de partculas y estn
destinados a la administracin por va oral. Algunos comprimidos se ingieren
enteros, otros masticados, otros se disuelven o dispersan en agua antes de su
administracin y otros deben permanecer en la boca para liberar all el
principio activo. Las partculas estn constituidas por uno o ms principios
activos, a los que se ha aadido o no excipientes tales como diluyentes,
aglutinantes, disgregantes, deslizantes, lubrificantes, sustancias capaces de
modificar el comportamiento del preparado en el tracto digestivo, colorantes
autorizados por la Autoridad competente y aromatizantes. Los comprimidos
son generalmente cilindros compactos cuyos extremos son planos o convexos y
cuyos bordes pueden ser biselados. Pueden llevar hendiduras para su divisin,
un smbolo u otras marcas. Pueden estar recubiertos. Pueden distinguirse
varios tipos de comprimidos para uso oral:
comprimidos no recubiertos,
comprimidos recubiertos,
comprimidos efervescentes,
comprimidos solubles,

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comprimidos dispersables,
comprimidos gastrorresistentes,
comprimidos de liberacin modificada,
comprimidos para utilizar en la cavidad bucal.
FF: Granulados.
DEFINICIN
Los granulados son preparaciones constituidas por agregados slidos y secos
de partculas de polvo, suficientemente resistentes para permitir su
manipulacin. Los granulados estn destinados a la administracin por va oral.
Algunos granulados se ingieren como tales, otros se mastican y otros se
disuelven o se dispersan en agua o en otros lquidos apropiados antes de ser
administrados. Los granulados contienen uno o ms principios activos,
adicionados o no de excipientes y, si es necesario, de colorantes autorizados
por la Autoridad competente y de aromatizantes. Los granulados se presentan
en forma de preparaciones unidosis o multidosis. Cada dosis de una
preparacin multidosis se administra mediante un dispositivo de medida capaz
de dosificar la cantidad prescrita. En los granulados de dosis nica, cada dosis
se presenta en un envase individual, por ejemplo, un sobre, un envoltorio de
papel o un vial.
Se pueden distinguir varios tipos de granulados:
granulados efervescentes,
granulados recubiertos,
granulados gastrorresistentes,
granulados de liberacin modificada.
FF: Jarabes.
DEFINICIN
Los jarabes son preparaciones acuosas caracterizadas por un sabor dulce y una
consistencia viscosa. Pueden contener sacarosa a una concentracin de al
menos 45 por ciento m/m. Su sabor dulce se puede obtener tambin utilizando
otros polioles o agentes edulcorantes. Los jarabes contienen normalmente
otros agentes aromatizantes o saporferos. Cada dosis de un envase multidosis
se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el
volumen prescrito. El dispositivo es generalmente una cuchara o cubilete para
volmenes de 5 ml o sus mltiplos.

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FF: Colirios.
DEFINICIN
Los colirios son disoluciones o suspensiones estriles, acuosas u oleosas, de
uno o ms principios activos, destinados a su instilacin en el ojo. Los colirios
pueden contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la tonicidad o
viscosidad de la preparacin, para ajustar o estabilizar el pH, para incrementar
la solubilidad del principio activo o para estabilizar la preparacin. Estas
sustancias no afectan negativamente a la accin medicamentosa que se
persigue ni causan una irritacin local indebida a las concentraciones
utilizadas. Las preparaciones acuosas que se presenten en envases multidosis
contienen un conservante antimicrobiano apropiado y a la concentracin
adecuada, excepto cuando la preparacin tiene por s misma suficientes
propiedades antimicrobianas. Los conservantes antimicrobianos se seleccionan
de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparacin
y que permanezcan activos durante todo el perodo en que se utilice el colirio.
Si se prescribe que un colirio no contenga conservantes antimicrobianos, se
suministra, siempre que sea posible, en envases de una dosis. Los colirios
destinados a operaciones quirrgicas no contienen conservantes
antimicrobianos y se suministran en envases de una sola dosis. Los colirios que
son disoluciones son prcticamente lmpidos y estn prcticamente exentos de
partculas cuando se examinan con una luz adecuada. Los colirios que son
suspensiones pueden presentar un sedimento, que se dispersa fcilmente por
agitacin dando una suspensin lo bastante estable para permitir administrar
la dosis correcta.

Referencia:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Lecturageneralidades-3_15034.pdf

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