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Abstract
Moisture expansion (ME) of ceramic materials have being studied and observed since the beginning of the last century. Many studies reported
the failure of structural ceramics and the crazing of glazed bodies as a consequence of the lack of control of the ME of ceramic products.
While many other studies analyzed the reasons of the ME, its relations with the composition and firing characteristics of the ceramic body, and
the methodologies for the determination of ME. However, this knowledge is dispersed in the world literature, making difficult the study and
understanding of the phenomenon; moreover, it minimizes the importance of the subject. This work aims to make a review of the studies on the
moisture expansion of ceramic bodies, emphasizing the most relevant results. The text consists on the historic aspects, the reasons of the ME and
the correlations of the ME with composition, firing temperature, water absorption and surface area of ceramic bodies.
Keywords: moisture expansion, ceramic materials.
(A)
Os minerais que entram na composio das matriasprimas dos corpos cermicos contm gua em suas molculas,
porm no processo de queima durante a fabricao essa gua
volatilizada, e com a continuao do processo de queima
ocorre a formao de constituintes amorfos, vtreos e cristalinos.
Todavia logo aps o processo de queima, e durante meses e anos
aps a fabricao, ocorrer a rehidratao por adsoro de gua,
principalmente dos constituintes amorfos e vtreos. A hidratao
por adsoro provoca um aumento de volume dos compostos
presentes, expandindo o corpo cermico [37].
Estudos relativos natureza do processo de adsoro e ao
efeito de fatores externos sobre ele, evidenciaram que quatro
fatores so de grande influncia: o tempo de exposio, a
natureza da exposio, as caractersticas fsicas do corpo e a
composio qumica do corpo [14]. Como exemplo tm-se
estudos [38, 39] que demonstraram a influncia da umidade
ambiente na EPU de corpos cermicos, sendo observado que
corpos mantidos em umidade relativa de 90% expandiam
cerca de 20% a mais que aqueles mantidos em 65%.
Influncia da temperatura de queima
Vrios estudos sobre o efeito da composio do corpo e da
temperatura de queima na expanso por umidade, concluram
que para uma dada composio a expanso diminui com o
aumento da temperatura de queima. No entanto, a relao
exata entre a EPU e a temperatura de queima varia de acordo
com a composio e com a estrutura dos diferentes corpos
cermicos [40]. Assim, os estudos acerca da relao entre
EPU e temperaturas de queima expressam comportamentos
associados a matrias-primas especficas, sendo a maioria
dos estudos relacionados s argilas caulinticas.
Estudos em 1958 [41], usando argila caulintica, foram
os primeiros a observar o comportamento de EPU de um
corpo cermico em funo da temperatura de queima,
verificando que medida que aumentava a temperatura,
havia um decrscimo da EPU, atingindo um mnimo de
aproximadamente 1070 C, seguindo-se de um pequeno
aumento at 1100 C e posterior decrscimo. A Fig. 1 ilustra
os resultados obtidos [41].
Em 1959 [25], tambm usando argilas basicamente
caulinticas, observou-se um comportamento bastante
semelhante ao indicado anteriormente [39], com um
decrscimo da EPU a medida que a temperatura aumentava,
chegando a um mnimo em 850 C, seguindo-se de um
pequeno aumento entre 900 e 950 C (chamada de regio
de mxima EPU) e posterior decrscimo. Concluindo-se
que, de forma geral, aumentos na temperatura de queima
conduziriam a uma reduo de EPU. Esses resultados [25]
diferiram basicamente dos anteriores [41] por apresentarem
um mximo de EPU bem mais acentuado e em uma
temperatura inferior, o que se deveu provavelmente a
diferenas mineralogias nas matrias-primas. A Fig. 2 ilustra
a curva de EPU versus temperatura obtida [25].
A curva obtida em [25], Fig. 2, passou a ser utilizada
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Figura 16: Ganho de peso de produto cermico (A) em atmosfera saturada, (B) imerso em gua [66].
[Figure 16: Increase in weight of a ceramic body (A) saturated atmosphere, (B) water immersed [66].]
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