Tarea 7.

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Urea
La urea es un compuesto qumico cristalino e incoloro; de frmula CO (NH2)2. Se
encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto
terminal del metabolismo de las protenas en el hombre y en los dems mamferos. La
orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a 39 g diariamente.
Es uno de los pocos compuestos orgnicos que no tienen enlaces C-C o C-H.1
Formacin de la urea en el hgado.
El amoniaco se libera durante la desanimacin de los aminocidos este desaparece en
la sangre casi en su totalidad y se transforma en urea, el hgado es el que sintetiza
toda la urea formada en nuestro cuerpo si el hgado llegase a fallar esto provocara
una enfermedad grave, el amoniaco se acumula en la sangre esto resulta muy txico
para el cerebro y producira el cmo heptico. Despus de su formacin la urea se
difunde desde las clulas hepticas hasta lo riones.
Oxidacin de los aminocidos
Cuando los aminocidos ya se han desaminado, los cetocidos resultantes pueden
oxidarse para liberar energa con fines metablicos y tiene sus procesos:
1. El cetocido se convierte en una sustancia en una sustancia qumica apropiada
para que de esta manera logre entrar en el ciclo de cido crtico.
2. Esa sustancia se degrada en el ciclo y sirve para obtener energa, de la misma
manera que el acetil coenzima A.
Gluconeogenia y cetogenia
Los aminocidos se asemejan a los sustratos que fueron utilizados por las clulas
hepticas para sintetizar glucosa o cidos grasos. Gluconeogenia es la conversin de
los aminocidos en glucosa o glucgeno y la cetogenia es la conversin de los
aminocidos en cetocidos o cidos graso.2

1 Metabolismo del Nitrgeno y Ciclo de la Urea. (2016).

Themedicalbiochemistrypage.org. Retrieved 21 May 2016, from
http://themedicalbiochemistrypage.org/es/nitrogen-metabolism-sp.php
2 Guyton, A., & Hall, J. (2006). Tratado de Fisiologa mdica (decimoprimera
ed.)Madrid: Elsevier.

Figura 1-(Tomado de bioquimicaenelhospitall)

Creatinina
Es un compuesto orgnico generado a partir de la degradacin de la creatina (que es
un nutriente til para los msculos). Es un producto de desecho del metabolismo
normal de los msculos que usualmente es producida por el cuerpo en una tasa muy
constante (dependiendo de la masa de los msculos), y normalmente filtrada por los
riones y excretada en la orina. La medicin de la creatinina es la manera ms simple
de monitorizar la correcta funcin de los riones.3
La creatina se produce naturalmente en el hgado, el pncreas y los riones humanos.
Se concentra principalmente en el tejido muscular, incluido el corazn. Las protenas
de origen animal, como las del pescado, son la fuente principal de los 1-2 gramos al
da de creatina que consume la mayora de la gente en la dieta. La creatina fue
identificada en el ao 1832 cuando el qumico francs Michel Eugne Chevreul
descubri un componente de los msculos esquelticos.
Formacin
La creatinina es el producto final del catabolismo de la creatina (o fosfocreatina). Se
trata de un anhdrido de la creatina que se forma en los msculos por reaccin
espontnea e irreversible. La creatinina libre no se reutiliza en el metabolismo del
cuerpo y por tanto funciona nicamente como producto de excrecin de la creatina. La
formacin de creatinina es razonablemente constante, se convierte cada 24 horas una
cantidad aproximada de un 2% de creatina en creatinina. En consecuencia, la cantidad
producida diariamente esta tambin relacionada con la masa muscular. La creatinina
filtra libremente por el glomrulo (pequeas cantidades son reabsorbidas y tambin
secretadas por los tbulos renales). Finalmente es excretada de forma principal por los
riones, aunque una pequea parte con las heces.

3 7, E. (2011). Metabolismo de la Creatinina.

Creatininametabolismo.blogspot.com. Retrieved 22 May 2016, from
http://creatininametabolismo.blogspot.com/

Figura 2

(Tomado de
creatininametabolismo.blogspot.com)