INMUNOLOGIA

1.- Trastorno congnito de la funcin de los neutrfilos que predispone a

infecciones graves de piel, odos, pulmones, hgado y huesos por
microorganismos colalasa positivo.
a) Sndrome de Chediak higashi
b) Sndrome de Job
c) Dficit de mieloperoxidasa
d) Difcil de protenas de adherencia leucocitaria
e) Enfermedad granulomatosa crnica
2.- De cuantas protenas consta el sistema del Complemento.
a) 10
b) 18
c) 15
d) 24
e) 7
3.- Sitio de expresin de los alelos HLA
a) Mitocondra
b) Ncleo
c) Ncleolo
d) Membrana Celular
e) Retculo endoplsmico
4.- En que cromosoma se codificada el HLA
a) 2
b) 4
c) 6
d) 15
e) 20
5.- inmunoglobulina
a) Comprende grupo homogneo de protenas
b) Molculas proteicas que portan actividad de anticuerpo
c) Una minora de inmunoglobulinas emigran a la zona gammaglobulina
d) Carecen de la propiedad de combinarse con un antgeno
e) Todas las poblaciones de inmunoglobulinas se encuentran e la
secreciones endocrinas.
6.- Vas de activacin del complemento
a) Inmune y clsica
b) Unin antgeno anticuerpo
c) Clsica y properdna
d) Properdna y no inmune
e) Inmune y no inmune
7.- Mtodo de laboratorio comn para prueba de hipersensibilidad tarda.
a) Inmunofluorescencia

b)
c)
d)
e)

Intradermor5reaccin
Radioinmunoanlisis
P.P.D. en solucin IV
Candiodina colidal en parche coloidal

8.- Cuantos loci reconocidos para el HLA existen:

a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 8
9.- Porcentaje de polipptido de las inmunoglobulinas:
a) 82-96%
b) 4-18%
c) 20-30%
d) 60-80%
e) 2-10%
10.- Inmunoglobulina ms eficaz en la activacin del complemento:
a) IgE
b) igG1
c) IgG2
d) igG3
e) IgG4
11.- Sustancias qumica utilizada para la prueba de sensibilidad por contacto.
a) Nitroazul de tetrazolio
b) Isotiocianato de fluorescena
c) Dinitroclorobenceno
d) P.P.D.
e) Candidina
12.- Antgenos HLA clase I:
a) HLA-w y HLA-R
b) HLA-D y HLA-R
c) HLA-DR y HLA-D
d) HLA-B, HLA-.D y HLA-DR
e) HLA-A, HLA-B y HLA-C
13.- Comprende 4 cadenas polipeptdicas.
a) Regiones V y C
b) Cadenas H y L
c) Dominios
d) Unidad bsica (monmero)
e) Regin de la bisagra
14.- Desdobla C5 en C5a y C5b:
a) C3a + C2b +Mg
b) C2a + C3b + C4a

c) C4b + C2a + C3b

d) C4b + C2b + C3a
e) C3b + C2b
15.- Prueba utilizada para descubrir hipersensibilidad en dermatitis algica:
a) P.P.D
b) Reaccin de leucocitos mixtos
c) Tubo capilar
d) Herpes virus simples
e) Prueba del parche
16.- antgenos HLA claseII
a) HLA-B y HLA-W
b) HLA-D y HLA-DR
c) HLA-B Y HLA-D
d) HLA-A, HLA-B y HLA-C
e) HLA-DR y HLA-A
17.- Cadena de peso molecular ms elevado:
a) Cadenas L
b) Kappa
c) Cadenas H
d) Lambda
e) VL Y CL
18.- Desdobla C3 en C3a y C3b:
a) C2a + C1q
b) C1s + C4b
c) C2a + C4b
d) C2b + C4b
e) C1s + C2b +C4a
19.- La letra W despus del loci indica:
a) Reconocimiento oficial
b) No reconocimiento oficial
c) Antigenema
d) Relacin con entidades nosolgicas
20.- Contiene una regin aminoterminal:
a) Regin constante
b) Fragmento Fab 2
c) Enlace disulfuro
d) Regin variable
e) Kappa
21.- Catin necesario en el inicio de la activacin de la va clasica del
complemento:
a) P
b) Ca
c) Mg

d) Na
e) K
22.- Antgenos presentes en LLA.
a) CALLA + T4
b) TdT + T8
c) TdT +CALLA
d) Ca 125
e) Alfa feto protena
23.- Anerga:
a) Incapacidad de reaccionar a un antgeno
b) Incapacidad para reacciona a una batera de antgenos cutneos
normales
c) Incapacidad para reaccionar a antgenos de microbacterias
d) Incapacidad para reaccionar y montar una respuesta inmune
e) Incapacidad para formar inmunoglobulinas a un estmulo antignico
24.- En relacin a dominios
a) Cadena polipeptidica plegada por enlaces disulfuro en regin globular
b) Existen tridimensionalmente como consecuencia lineal de AA
c) En cadenas L, se designan VH Y CH1
d) EN CADENA h, SE DESIGNAN VL y CL
e) Cadena polipetdica normal
25.- Formas de activacin del complemento:
a) Inmune y no inmune
b) Clsica y altena
c) Unin Ag-Ac
d) Protena C reactiva + Protena A
e) Agregados a inmunoglobulinas
26.- Mitgenos activadores de linfocitos B
a) Veneno de cobra
b) Filohemaglulinina + Concavalina S
c) Fitolaca + Protena A de S. aureus
d) Losolecilina + Interleucina 1
e) Complemento + inmunoglobulinas
27.- Antgeno HLA privado:
a) Antgeno que no se expresa
b) Antgeno determinado por un solo alelo
c) Antgeno que no sale del citoplasma
d) Antgeno que slo codifica una respuesta inmune
e) Antgeno que no guarda relacin con el complejo
28.- Sitio de fijacin del complemento:
a) Regin V de la cadena L
b) Regin V de la cadena L y H
c) Regin C de a cadena H

d) Regin V de cadena L
e) Regin C de cadena L y H
29.- Que componente deficiente del complemento se asocia nicamente con
Lupus Eritematoso Sistemtico:
a) C3
b) C8 y C9
c) C2 y C6
d) C1s y C4
e) C3 y H
30.- Mtodo laboratorial que permite la identificacin de linfocitos y su
cuantificacin en forma rpida, adems de aumentar su capacidad al aadir
anticuerpos con cluroescena.
a) R.I.A.
b) ELISA
c) Citometra de reflujo
d) Microscopa de luz
e) Fijacin de complemento.
31.- Grupo de reaccin cruzada para el HLA:
a) Grupo de antgenos privados con reactividad sexolgica cruzada
b) Grupo con mismo locus
c) Grupo con un mismo grupo
d) Grupo de antgenos con el mismo rasgo expresado
e) Grupo con misma patologa asociada.
32.- Produce 2 fragmentos de Fab y un fragmento de Fc:
a) La regin bisagra
b) Cadena J
c) Enlaces disulfuro
d) Enlaces intercadena
e) Digestin de molcula IgG
34.- Tcnica de evaluacin til para detectar hipogammaglobulinemia enf.
Infecciosa, cncer y autoinmunidad:
a) Fijacin de complemento
b) ELISA
c) Radioinmunoanalisis
d) Western-Blot
e) Activacin linfocitara
35.- Antgeno asociados HLA-D
a) GB, ML, FR
b) GB, ML. LH
c) MB y DC
d) ML GR
e) DR, MB, FR
36.- Zona en que se encuentra la regin de la bisagra

a)
b)
c)
d)
e)

Cadena L en regin V
Tercero y cuarto dominios de regin C
Primero y segundo dominios de regin de cadena H
Regin V de cadena H
Primer y tercer dominio de regin C.

37.- C1 esterasa:
a) C1q, C1s
b) C1q + C1R
c) C1q + C1r + C1s
d) C1s
e) C1a + C1b
38.- Prueba ms confiable para inmunocompetencia de linfocitos:
a) Cuantificacin de inmunoglobulinas
b) Relacin CD4 /CD8
c) Microcitotoxicidad
d) Activacin linfocitaria
e) Cuatificacin de complemento
39.- Haplotipo:
a) Combinacin de alelos heredados como unidad
b) Dostipos de alelos diferentes
c) Variabilidad de un loci determinado
d) Diferencias posible en un alelo determinado
e) Loci que no puede sufrir modificacin.
40.- Enlaces disulfuro:
a) Esenciales para estructura tridimensional de la inmunoglobulinas
b) Siempre son intercadena
c) Nunca son intercadena
d) Esenciales para estructura bidimensional de inmunoglobulinas
e) Solamente son de cadenas H a H
41.- Factor nedrtico
a) C2
b) C7
c) C8
d) C3
e) C1
42.- Mtodo tintorial para la identificacin de monolitos:
a) Esterasa alfa naftol
b) Meloperoxidasa
c) NADPH2 oxidasa
d) Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
e) Hiaturonidasa
43.- Antgenos de histocompatibilidad tpicos:
a) Clase I

b)
c)
d)
e)

Clase II
Clase III
Antgenos privados
Antgenos pblicos

44.- Clase de inmunoglobulinas:

a) Ig1
b) Existen 12 clases
c) IgD
d) IgD, IgA, IgM, IgD, IgE
e) Unicamente IgG, IgM, IgE
45.- Fases de activacin del complemento:
a) Reconocimiento y amplificacin
b) Amplificacin y fase de ataque a la membrana
c) Reconocimiento, amplificacin y fase de ataque a la membrana
d) Lisis celular, neutralizacin, actividad inflamatoria
e) Reconocimiento y ataque a la membrana
46.- Mtodo ms sensible para cuantificar molculas sricas:
a) ELISA
b) R.IA.
c) Inmunofluorecencia
d) Microscopa electrnica
e) Fijacin de complemento.
47.- Antgenos de las clulas B:
a) Clase I
b) Clase II
c) Clase III
d) Antgenos pblico
e) Antgenos privados
48.- Tipos de cadena L:
a) Cadena J
b) Cadena Kappa
c) Tipo alfa
d) Tipo lambda
e) Tipo Kappa y lambda
49.- el sitio enzimtico de C3 convertasa radica en:
a) C2a
b) C2b
c) C4a
d) C4v
e) C1s
50.- Quimiotaxis:
a) Movimientos unidireccional de granulocitos dirigido al sitio de adeccin

b)
c)
d)
e)

Movimiento aleatorio de granulocitos a el espacio intersticial.

Movimiento unidireccional de bacteria dirigido a el sitio de afeccin.
Movimiento pasivo hacia el sitio de afeccin por los granulocitos.
Movimiento a travs de tejidos hacia el sistema reticulo-endotelial.

51.- Antgenos de la Clase III:

a) HLA-DR y HLA-B
b) HLA-A y HLA-B
c) MT, DS, SB.
d) BF y fracciones C2 y C4 del complemento
e) HLA-Dw y HLA-Wa
52.- Inmunoglobulinas compuestas por ms de una unidad monomrica:
a) Idiotipo
b) Polmeros
c) Alotipo
d) Isotipo
e) Pentamero
53.- -Molculas estabilizadora de C5 convertasa en la va alterna del
complemento:
a) Factor B
b) Factor d
c) C3 + Factor B
d) Properdina
e) C5b
54.- Mtodo para evaluar la quimiotaxia:
a) Tubo capilar
b) Cmara de Nuebawer
c) Inmunodifusin radial
d) Cmara de Borden
e) Determinacin de C5a + C3a
55.- Utilidad de la tipificacin de antgenos HLA:
a) Estudio de distribucin de razas y transtornos metablicos
b) Pronosticar sobreviva
c) Deteccin de anormalidades estructurales
d) Cuantificacin de hormonas tiles funcionantes, de funcin heptica e
inmunocompetencia.
e) Identificacin de rganos compatibles para transplante, determinacin
de paternidad y asociacin con patologas especficas.
56.- Sitio de mxima facilidad de fragmentacin de inmunoglobulina:
a) Regin interruptora
b) Tercer y cuarto dominio constante
c) Primero y segundo dominio constante CH1 y CH2
d) Al final de una cadena pesada
e) Cadena ligera y dominio VH y CH1

56.- Sitio de mxima facilidad de fragmentacin de inmunoglobulina:

a) Regin interruptora
b) Tercer y cuarto dominio constante
c) Primero y segundo dominio constante CH1, CH2
d) Al final de una cadena pesada
e) Cadena ligera y dominio VH y CH1
57.- El activador inmune ms eficaz en la va alterna del complemento:
a) IgAs
b) igA
c) igM
d) igG3
e) IgG4
58.- Prueba utilizada para desgranulacin
a) Movimiento Browniano
b) Opsonizacin
c) Determinacin de NADPH
d) Fagocitosis frustrada
e) Quimioluminiscencia
59.- Blanco de lisis medida por clulas, rechazo de injertos encontrado en la
membrana de prcticamente todas las clulas:
a) Antgenos Clase I
b) Clase II
c) Clase III
d) HLA-DR
e) Antgenos privados
60.- Peso molcular de las clases de cadena pesada H:
a) 60 mil
b) 30 mil
c) 10-30 mil
d) 50-70 mil
e) 70-90 mil
61.- Factor ausente en hemoglobinuria paroxistica nocturna:
a) sustancia P
b) C5a
c) inhibidor de C1
d) inhibidor de C3
e) C5b, 6.7
62.- Las pruebas de degranulacin son utilizadas en:
a) Sndrome de Job
b) Enfermedad granulomatosa crnica
c) Sndrome de Chediak-Higashi
d) Ataxia telanglectasia
e) Deficiencia de mieloperoxidasa

63.- Localizacin en las clulas inmunocompetentes, importantes para la

presentacin del antgeno, e interaccin entre las clulas inmuno-competentes
a) Antgenos clase I
b) Clase II
c) Clase III
d) Antgenos privados
e) Antgenos pblicos
64.- Clases de cadena H en humano:
a) 3
b) 10
c) 15
d) 13
e) 5
65.- Peso molecular de C3 convertasa:
a) 320 000 D
b) 280 000 D
c) 240 000 D
d) 110 000 D
e) 500 000 D
66.- Deficiencia ezimtica en la enfermedad granulomatosa crnica:
a) Mieloperoxidasa
b) Glucosa fosfato deshidrogenasa
c) NADPH oxidasa
d) Lisozima
e) Lactoferrina
67.- HLA-B27
a) LES
b) Miastenia gravis
c) Enfermedad de Graves
d) Sndrome de Sicca
e) Espondilitis anguilosante
68.- Protena inhibidora de C5b,6.7
a) Sustancia P
b) Factor I
c) Factor H
d) Protena S
e) Inhibidor de C1 esterosa
69.- Examen utilizado en el diagnstico de portadoras de enfermedad
granulomatosa crnica.
a) Reduccin de azul de tetrazolio
b) Fogocitosis frustrada
c) Quimioluminicencia
d) Anlisis microbicida de neutrfilos
e) Cultivo mixto de linfocitos

70.- HLA-A3:
a) Espondilitis anq2uilosante
b) Miastenia gravis
c) Hemocromatosis idioptica
d) LES
e) Enfermedad de Addison idiomtica.
71.- Vida media en suero de IgA:
a) 6 das
b) 1-5 das
c) 23 das
d) 2-8 das
e) 5 das
72.- Precipitacin, aglutinacin,
neutralizante; son propiedad de:
a) Antgenos
b) Factor C3
c) Inmunoglobulinas
d) Linfocitos T
e) Clulas plasmticas

fijacin

de

complemento

73.- Diabetes mellitas insulina dependiente:

a) HLA-B27
b) HLA-A4
c) HLA-DR2 y HLA-D8
d) HLA-DR3 y HLA-DR4
e) HLA-B22
74.- Fenmeno prozona:
a) Zona de dilucin mxima de anticuerpos
b) Zona de pH ptimo para la reaccin antgeno anticuerpo
c) Zona de exceso de anticuerpo
d) Zona de exceso de antgeno
e) Zona de mayor reaccin antgeno-anticuerpo.
75.- Sndrome de Sjogren:
a) HLA-B27
b) MT2
c) HLA-A4
d) HLA-B22
e) HLA-DR4
76.- Inmunoglobulina predominante en secreciones corporales:
a) IgG
b) IgE
c) IgM
d) IgD
e) IgA

actividad

77.- Reaccin antgeno anticuerpo base en inmunodifusin:

a) Anglutinacin
b) Precipitacin
c) Fijacin de complemento
d) Cambio de coloracin
e) Emisin de luz durante la reaccin Ag-Ac
78.- LES, sndrome de Sicca, Miastenia gravis, Dermatitis herpetiforme, Enf, de
Graves, Enf, de Addison idiomtica, Enf. Celiaca:
a) HLA-B27
b) HLA-DR2
c) HLA-DR3
d) HLA-A2
e) HLA-A3
79.- Referencia a componente secretorio:
a) Asociado siempre con IgM eIgA
b) No est presente en secreciones corporales
c) Siempre est ligada en molcula de IgA
d) Sintetizado por clulas epitellales inmviles
e) No permite que los anticuerpos IgA sean transportados hasta la
secrecin.
80.- Reaccin cruzada:
a) Reaccin antgeno-anticuerpo con la participacin de una molcula
inocente.
b) Reaccin del anticuerpo a un antgeno distinto al que indujo su
formacin.
c) Reaccin del antgeno con anticuerpo de una especie diferente.
d) Reaccin del antgeno con linfocitos T citotxicos
e) Reaccin de anticuerpo con menor fuerza de unin por enlaces no
covalentes.
81.- Sndrome de Reiter:
a) HLA-B27
b) HLA-DR2
c) HLA-DR4
d) HLA-DR6
e) HLA-A4
82.- -Caractersticas de cadena J:
a) Tiene movilidad electrofortica lenta.
b) Glucopptido con alto contenido de Ac. asprtico y glutmico
c) Peso moleculaza de 30 000D
d) Cadena corta con relacin Axil de 18
e) Facilita polimerazin de unidad bsica de IgD e IgE
83.- Diferencia bsica entre aglutinacin y precipitacin:
a) Sensibilidad del anticuerpo

b)
c)
d)
e)

Especificidad del anticuerpo

Calidad del antgeno
Tamao de la molcula del antgeno
Requiere anticuerpos monoclonales.

84.- Enfermedad de Behcet:

a) HLA-B27
b) HLA-DR4
c) HLA-DR3
d) HLA-B5
e) HLA-A6
85.- inmunoglobulinas con mayor cantidad de carbohidratos:
a) IgA
b) IgD
c) IgM. IgD, IgE
d) IgA, IgM
e) IgG
86.- Artritis reumatoide y artritis reactiva por Yersinia:
a) HLA-B27
b) HLA-DR8
c) HLA-A4
d) HLA-DW14
e) YHLA-DR4
87.- nica Ig que atraviesa la placenta en el humano:
a) IgA
b) IgM
c) IgD
d) IgE
e) IgG
88.- Principal aplicacin de la inmunodifusin:
a) Determinacin de complejo inmunes
b) Tripificacin de linfocitos B
c) Cuantificacin de inmunoglobulinas
d) Determionacin cualitativa de inmunoglobulinas
e) Fijacin de complemento.
89.- Ig responsable de la proteccin del RN en los primeros meses:
a) IgA
b) IgG
c) IgE
d) IgM
e) IgD
90.- Base cientfica en el mtodo de anlisis de Ouchterlony:
a) Corrimiento de antgeno a travs de azarosa tras la aplicacin de
corriente elctrica.

b)
c)
d)
e)

Reaccin antgeno anticuerpo dependiente de temperatura

Determinacin de lisis celular por activacin del complemento
Formacin de aglutinacin sobre placa
El antgeno y el anticuerpo difunden a travs de un medio semislido.

91.- Ig fijadora de complemento ms eficiente:

a) IgM
b) IgD
c) IgA
d) IgE
e) IgG
92.- La reaccion de Hipersensibilidad tipo II es:
a) Mediada por clulas
b) Mediada por Anticuerpos
c) Citotoxica
d) Por complejos inmunitarios
e) Fagocitosis
93.- Peso molecular de IgE:
a) 150 000D
b) 160 000D
c) 900 000D
d) 190 000D
e) 180 000D
94.- Base cientfica de la electroforesis:
a) Difusin simple en el agar
b) Mayor sensibilidad en base a la emisin de luz
c) Migracin en base a su carga elctrica superficial
d) Solubilidad en solventes orgnicos
e) Presencia de cargas sobre la superficie celular
95.- Ig involucrada con mecanismos responsables de enfermedades alrgicas:
a) IgE
b) IgA
c) IgD
d) IgM
e) IgG
96.- La electroforesis es valisa en el diagnstico de:
a) Concentracin srica de Inmunoglobulinas
b) Presencia de anticuerpos antlogos en lupus eritemotoso sistmico
c) Determinacin srica de IgE en parasitosis
d) Determinacin de factor reumatoide en artritis reumatoide
e) Trastornos con paraprotenas humanas.
97.- Caractersticas de la regin variable:
a) Est dividida en 5 grupos
b) Son bastante homogneas

c) Un grupo VK para cadena H

d) Una Secuencia VH, puede hallarse en cadena L.
e) Comprenden los 110 AA N-terminales de cadena H y L
98.- Albumina alfa 1 alfa 2 globulinas, b-globulina, gammaglobulina, son:
a) Bandas electroforticas normales
b) Bandas electrofortica anormales
c) Reactantes de fase aguda
d) Precipitinas
e) Lneas de identidad
99.- Trmino que denota las secuencias nicas de la regin V:
a) Alotipos
b) Idiotipos
c) Polmeros
d) Istopos
e) Valor S.
100.- No es mtodo de difusin:
a) Difusin aislada
b) Difusin doble
c) Difusin radial nica
d) Difusin simple
e) Difusin aislada y simple
101.- Base cientfica de la inmunoelectrofresis:
a) Difusin doble
b) Electroforesis en placa
c) Difusin radial
d) Difusin por separacin electrofretica y precipitacin
e) Difusin simple.
102.- Tcnicas de electroinmunodifusin que implica electroforesis en gel de Ag
y Ac en direccin opuesta:
a) Electroinmunodifusin unidimensional doble.
b) Inmunodifusin
c) Electroinmunodifusin nica unidimensional
d) Electrofresis en cohete de Laurell
e) Inmunoelectrofresis
103.- Mtodo inmunofsico-qumico:
a) Ultracentrifugacin
b) Cromatografa en columna
c) Filtracin en gel
d) Cromatografa por afinidad
e) Centrifugacin.
104.- De los siguientes enunciados uno es efecto biolgico del complemento:
a) Pinocitosis
b) Toxicidad

c) Difusin
d) Opsonizacin
e) Trasduccin
105.- Que tipo de Reaccin de Hipersensibilidad es mediada por clulas:
a) VII
b) II
c) III
d) IV
e) V
106.- La inmunofluorescencia directa permite:
a) Identificacin de antgenos
b) Identificacin de anticuerpos
c) Identificacin de complemento nativo
d) Identificacin de macromolculas de antgeno anticuerpo
e) Lisis celular por fijacin de complemento
107.- Se determina con la prueba de Coombs directa:
a) Antgenos
b) Anticuerpos
c) Complejo antgeno anticuerpo
d) Antgenos incompletos
e) Anti-IgG humana
108.- La prueba de CH50 refleja:
a) Cantidad de complemento requerida para la lisis de el 50% de eritocitos
sensibilizados.
b) Cantidad de eritrocitos destruidos con la fijacin de complemento.
c) Cantidad de complemento activado in vivo
d) Cantidad requerida de complemento para incitar un ataque a la
membrana.
e) Cantidad de complemento presente en el 50% de los pacientes con LES.
109.- Prueba confirmatoria para VIH
a) Fijacin de complemento
b) ELISA
c) Inmunofluoresencia
d) Western-Blot
e) Inmunoperoxidasa
110.- No es un significado clnico de la disminucin de la actividad del CH50:
a) Consumo de complemento por la formacin in vivo de complejo Ag-Ac.
b) Disminucin de la sntesis del complemento
c) Eliminacin mayor de complemento a nivel renal
d) Aumento del catabolismo del complemento
e) Formacin de un inhibidor.
111.- Se correlaciona en forma aislada con la disminucin de CH50:
a) C5

b)
c)
d)
e)

C4
C2
C3
C1

112.- Anticuerpo responsable de la mayora de respuestas de hipersensibilidad

tipo I:
a) IgA
b) IgM
c) IgG
d) IgD
e) IgE
113.- amina principal vasoactiva en hipersensibilidad tipo I:
a) Serotonina
b) Cinina
c) Histamina
d) Prostaglandinas
e) Factor quimiotactico eosinfilo de la nafilaxis
114.- A que tipo pertenencen los citotxicos dentro de la clasificacin de Gelf y
Coombs:
a) Tipo I
b) Tipo II
c) Tipo III
d) Tipo IV
e) Tipo V
115.- En cual de sta enfermedades, el depsito de anticuerpos en un patrn
lineal de la membrana glomerular ocurre clsicamente:
a) Escleroderma
b) Glomerulonefritis diabtica
c) Lupus eritematoso generalizado
d) Hipertensin maligna
e) Sndrome de Goodpasture
116.- Las reacciones de la piel en la reaccin de hipersensibilidad por depsito
de anticuerpos se denominan:
a) Transtornos eritematosos
b) Transtornos pustulosos
c) Transtornos maculares
d) Transtornos penfigoides
e) Transtornos escamosos
117.- A que tipo bsico pertenecen la reaccin de Arthus y la enfermedad del
suero:
a) Tipo II
b) Tipo IV
c) Tipo I
d) Tipo III

e) Tipo I y II
118.- Las lesiones inmunitariasd mediadas por linfocinas ocurren en qu tipo de
hipersensibilidad:
a) Tipo III
b) Tipo IV
c) Tipo II
d) Tipo I
e) Tipo V
119.- Que padecimiento es el mejor ejemplo de energa del tipo retardado
incluyendo los factores supresivos en el plasma:
a) Aspergilosis
b) Microbacteriosis
c) Sarcordosis
d) Neumonitis por hipersensibilidad
e) Fibrosis pulmonar intersticial.