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PRODUCCION DE ACETALDEHIDO A PARTIR DE ETANO

Jose Daniel Gil Rojas ,Sebastin Sierra .John Ibaez


1 programa Ingeniera qumica, Universidad Jorge Tadeo Lozano

josed.gilr@utadeo.edu.co

2 programa de ingeniera qumica, Universidad Jorge Tadeo Lozano


3 programa de ingeniera qumica, Universidad Jorge Tadeo Lozano 2

El acetaldehdo es un compuesto orgnico muy voltil , caracterizado por poseer un olor a


almendras y por ser el carcingeno ms comn del mundo , debido a que este se
encuentra en la mayora de productos alimentos que consumimos , adems de esto es
considerado como el generador de las resacas tras la ingestin de bebidas al clicas de
acuerdo a que es muy abundante en alimentos producidos a base de procesos de
fermentacin.
Este compuesto es muy importante para la industria debido a que es un producto
intermedio para la produccin de diferentes compuestos qumicos como el cido actico, el
butanol y el cido lctico tambin es utilizado para la produccin de plsticos, la curtacin
de cueros y la preservacin de ciertos alimentos
la primera vez que este compuesto fue sintetizado fue en 1774 por un sueco llamado Carl
Wilhelm Scheele el cual fue un gran qumico conocido por sus investigaciones con un
enfoque farmacutico y por ser uno de los descubridores de los elementos qumicos , este
cientfico observo la formacin de acetaldehdo por la oxidacin de alcohol con bixido de
manganeso, pero aun asi no fue la persona que le dio el nombre , la persona que describi
de manera precisa este compuesto fue el ilustre Justus von Liebig considerado como uno
de los padres que la qumica orgnica , aadiese que este lo hizo mediante la oxidacin de
alcohol con bicromato potsico , conviene subrayar que grandes hombres a travs de la
tiempo fueron colocando su grano de arena para producir de manera eficiente este
compuesto a partir de diferentes tcnicos pero no los nombraremos puesto que este no es el
objetivo del trabajo .
los procedimientos utilizados para la produccin de acetaldehdo difieren debido a factores
tanto econmicos como histricos , permtanme nombrar algunos de los pases que se
caracterizan por tener mtodos muy peculiares de obtencin , uno de estos podra ser
Alemania que se caracteriza por producir este compuesto a partir de la hidratacin de
acetileno , la razn de que este mtodo sea tan caracterstico es que a diferencia de pases
como gran Bretaa , Francia y Estados Unidos que producen este compuesto a partir de
etanol, se deba a que en Alemania existen unas medidas fiscales que elevan el precio de
este alcohol evitando que estos desarrollen el producto a partir de este procedimiento .

METODOLOGIAS
1 procedimiento de Hoesch

Figura 1. Procedimiento de Hoesch (Ludwig Mayer,1987)


La produccin de acetaldehdo a partir de etileno fue descubierta por el profesor F.C
Phillips que a partir de sus observaciones pudo ver cmo era oxidado selectivamente el
etileno por las sales de platino , pero aun as el desarrollo ms sistematizado de esta
reaccin se le es atribuyo a los cientficos hoesch y waker que durante los aos 1957 y
1959 modificaron las condiciones de la reaccin mediante una oxidacin cataltica y
exotrmica del compuesto . [1]

Figura 2.oxidacion de etileno a acetaldehdo

2. Acetaldehdos a partir de alcanos


Este mtodo fue desarrollado por la celanese un empresa mundial de tecnologa
especializados en el desarrollo y diseo de distintos materiales, consiste en la oxidacin
de compuestos alcanos a partir de oxidaciones que se llevan a cabo en temperaturas de

425-460 C presiones de 7.2 bar. tericamente a partir de este procedimiento solamente se


puede obtener entre 10 % y 15% del compuesto deseado debido a que esta es reaccin
bastante compleja , gracias a este procedimiento se obtiene numerosos productos como el
metanol el cido actico entre otros , lo difcil de este mtodo de obtencin es que la
separacin de los compuestos es muy costosa
El importante producto qumico intermedio acetaldehdo puede producirse
catalticamente mediante la oxidacin parcial del etano. La reaccin qumica
primaria es:

Sin embargo, existen varias ecuaciones paralelas que ocurren en forma


significativa:

Para reducir la formacin de estos subproductos diversos, el reactor deber


operar a una conversin baja de etano y altas proporciones de etano a oxgeno
en la alimentacin. El proceso deber manejar entonces una relacin de
recirculacin elevada y, debido a que se utiliza aire como fuente de oxgeno,
debe tener una corriente de purga en la recirculacin para eliminar el inerte
nitrgeno. Para evitar costosas prdidas de etano en la purga, se divide la
corriente de recirculacin. Una de las partes se somete a una separacin que
elimina preferencialmente una corriente de N2, CO y CO2 para descargar a la
atmsfera. La otra corriente se enva directamente de regreso al reactor, sin
ningn tratamiento. Supngase que, en ciertas condiciones de operacin, el
gas de desperdicio (corriente 9) contiene partes molares iguales de CO y CO2,
la corriente de producto (corriente 5) contiene 33 1/3 % de C2H4O, 33 1/3 % de
CH3OH y 33 1/3 % de CH2O, y la corriente de salida del reactor contiene 35 %
de C2H6, 51% de N2, 1% de C2H4O, 4.25 % de CO. Tambin se sabe que se
forma 1 mol de H2O en el proceso (corriente 6) por cada mol de C2H6 fresco
alimentado al mismo (corriente 13). Adems, se requiere que la proporcin de
C2H6 a CO en la entrada del reactor sea de 10 a 1.

DIAGRAMA DE FLUJO

DIAGRAMA DE BLOQUES
N9CO2=
N9CO=
N9N2=

1
N10C2H6 =

N7=

N10CO2=

X7C2H6=

N10CO =

X7CO2=

N11 N10N =
2
11
X O2=0.2
1
11

9
+
Separador III

N8=

X CO=

X C2H6=

(X7N2) =

X8CO=

(N2
MIX =0.79)
1D

N4=
8

(X8N2) =

X4C2H6=
X4CO2=

N12C2H6

X4CO=

N12CO2
1
2
N12CO
N12O2
13

N2=

N12N2
MIX 2

N1 C2H6=1000Kg
mol

REACTOR
1

X C2H6=

Separad
or
I

X2C2H4O=

N1C2H6=

X2CH3OH=

N1CO2=

X2CH2O=

N3C2H4O=

N1CO=

X CO2=

N1O2=

X2CO= 0.0425

N3CH3OH=
N3CH2O=

X N2=0.51

N N2=
N

X5C2H4O=1
/3
5

X CH3OH=
1/3
6

(X4N2) =

(CH2O)

N3H2O=

(AGUA)

Separador II

GRADOS DE LIBERTAD

NVI
NBMI
NFC
NCE
RELACIO
N1
RELACIO
N2
RELACIO
N3
RELACIO
N4
TOTAL

MEZCLAD
OR 1
15
5
0
1

MEZCLAD SEPARADO SEPARADO


OR 2
R1
R2
11
16
8
5
8
4
1
0
0
0
4
2

SEPARAD
OR 3
REACTOR
PROCESO
N6H2O
11 13+5
48+5
4
9
39
0
0
1
0
4
7
1

1
1

ECUACIONES DEL SISTEMA


BALANCE DEL REACTOR
C2H6: 0.35N2=N1C2H6-R1+2R5-R3-2R2
CO2: N2CO2=N1CO2+4R2
C2H4O :0.01N2=0+R1
CH3OH: N2CH3OH=0+R3-2R4
CH2O: N2CH2O=0+2R4
CO: 0.0425N2=N1CO+R3-4R5
N2: 0.51N2=N1N2
H2O: N2H2O=0+R1+6R2+R3+2R4-6R5
O2: 0=N1O2-R1-7R2-3/2R3-R4+5R5
BALANCE GLOBAL
C2H6: 0 = 1000 R1 2 R2 R3 2 R5
C2H4O: 1/3 N5 = R1
CH2O: 1/3 N5 = 2 R4
CH3OH: 1/3 N5 = R3 2 R4

3
0

CO2: N9CO2 = 4 R2
CO: N9CO = R3 4 R5
N2: N9N2 = 0,79 N11
O2: 0 = 0,21 N11 R1 7 R2 3/2 R3 R4 + 5 R5
H2O: N6H2O = R1 + 6 R2 + R3 + 2 R4 6 R5
BALANCE SEPARADOR 1
C2H6: X4C2H6 N4 = 0,35 N2
C2H4O: N3C2H4O = 0,01 N2
CH3OH: N3CH3OH = X2CH3OH N2
CH2O: N3CH2O = X2CH2O N2
CO: X4CO N4 = 0,0425 N2
CO2: X4CO2 N4 = X2CO2 N2
H2O: N3H2O = (1 0,9125 X2CH3OH X2CH2O X2CO2) N2
N2: (1 X4C2H6 X4CO X4CO2) N4 = 0,51 N2
SEPARADOR 2
H 2O: N6H2O = N3H2O
C2H4O: 1/3 N5 = N3C2H4O
CH2O: 1/3 N5 = N3CH2O
CH3OH: 1/3 N5 = N3CH3OH
SEPARADOR 3
C2H6: N10C2H6 = X7C2H6 N7
CO2: N10CO2 + N9CO2 = X7CO2 N7
CO: N10CO + N9CO = X7CO N7
N2: N10N2 + N9N2 = (1 X7C2H6 X7CO2 X7CO) N7
MEZCLADOR 1
C2H6: N12C2H6 = N10C2H6 + X8C2H6 N8
CO2: N12CO2 = N10CO2 + X8CO2 N8
CO: N12CO = N10CO + X8CO N8
O2: N12O2 = 0,21 N11
N2:N12N2 = N10N2 + 0,79 N11 + (1 X8CO2 X8CO X8C2H6) N8

MEZCLADOR 2
C2H6: N1C2H6 = 1000 + N12C2H6
CO2: N1CO2 = N12CO2
CO: N1CO = N12CO
O2: N1O2 = N12O2
N2: N1N2 = N12N2
RELACIONES
R1: N9CO = N9CO2
R2: N6H2O = 1000
R3: N1C2H6 = 10 N1CO
DIVISOR = 3

RESULTADOS DE LAS ECUACIONES


PUEDEN SER OBSERVADOS EN EL SOLVER DE EXCEL.

Bibliografa
[1 H.-J. A. Klaus Weissermel, Qumica orgnica industrial, Barcelona: Reverte,
] 1981.
[2 L. Mayer, Metodos de la industria quimica, Barcelona : Reverte, 1963.
]
[3 A. H. L. H. M. R. L. B. O. Maria Serrano Amarelle, Planta de produccion de
] acetaldehido, Universidad Autonoma de Barcelona, Barcelona, 2009.
[4 E. P. Yfera, Qumica orgnica bsica y aplicada: de la molcula a la
] industria, Valencia: Reverte, 1994.
[5 Acetium, Acetium, Acetium, 12 6 2006. [En lnea]. Available:
] http://www.acetium.com/es/el-acetaldehido-es-un-carcinogeno-humano-delgrupo-i-al-que-estamos-expuestos-diario. [ltimo acceso: 19 05 2016].
[6 Raul, compuestosorganicos203, 20 junio 2012. [En lnea]. Available:
] http://compuestosorganicos203.blogspot.com.co/2012/06/salicilato-demetilo.html. [ltimo acceso: 19 05 2016].
[7 A. S. Tejedor, Quimica Organica Industrial, [En lnea]. Available:
] http://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-05.php. [ltimo acceso: 19 05

2016].
[8 Anonimo, Busca Biografias, [En lnea]. Available:
] http://www.buscabiografias.com/biografia/verDetalle/5789/Carl%20Wilhelm
%20Scheele. [ltimo acceso: 19 05 2016].
[9 Anonimo, 100ciaquimica, [En lnea]. Available:
] http://www.100ciaquimica.net/biograf/cientif/L/liebig.htm. [ltimo acceso:
19 05 2016].

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