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FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA
INFORME DE PRCTICA N 1:
EFECTOS DE LA ESTIMULACIN ELECTRICA EN
CUYES
CURSO
Biofsica
ALUMNOS INTEGRANTES:
Grupo N1
DOCENTE
CICLO ACADEMICO
: 2011 1
INDICE
INTRODUCCIN 03
OBJETIVOS.... 04
FUNDAMENTO TERICO.
05
MATERIALES... 12
PROCEDIMIENTO 16
RESULTADOS. 20
DISCUSIN.. 25
CONCLUSIONES 29
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. 30
INTRODUCCIN
Generalmente cuando se habla de electricidad la primera idea que surge es
acerca de la fuerza elctrica como algo daino para el organismo, sin embargo la
falta de conocimiento no nos hace comprender que por nuestro cuerpo estn
inmersas las fuerzas elctricas.
Estas fuerzas elctricas se encuentran en los tejidos animales como iones y
positivos y negativos denominados electrolitos que se mueven en amabas
direcciones dependiendo de la corriente de las concentraciones inicas.
La electricidad juega un papel muy importante en el cuerpo humano. La corriente
elctrica inducida de manera artificial a un tejido produce un flujo excesivo de
iones a travs de la membrana celular pudiendo generar de esta manera un
potencial de accin.
El potencial de accin depende del estimulo elctrico que se ha colocado sobre un
tejido excitable (nervio, musculo, piel); por ejemplo el estimulo elctrico muy dbil
no provoca una respuesta en dicho tejido, sin embargo cuando este se incrementa
llega a un punto donde provoca una excitacin y el desarrollo del potencial de
accin.
Estos estmulos inducen en el ser vivo diversas manifestaciones y sensaciones de
dolor con respuestas caractersticas manifiestas en el organismo.
No obstante es necesario precisar que ninguno de estos conocimientos seria
posible gracias a la recreacin del fenmeno. Razonando en torno a ello podemos
puntualizar que todo acto experimental requiere de un registro que permita
recordar, corregir y mejorar dichas experiencias, o inclusive ser una fuente donde
encontremos los pilares de nuevas investigaciones.
Dada la importancia de la corriente elctrica en el cuerpo humano, en esta prctica
pretendemos plasmar por medio de una comparacin los cambios que esta
produce en animales intactos y con analgesia.
Es por ellos que el resultado obtenido en nuestra experimentacin registrada en
estas pginas se convierta en la base de nuestro futuro desempeo como
profesionales.
I. OBJETIVOS
1. Observar e interpretar
organismo.
el
III.
FUNDAMENTO TERICO
La electricidad
La electricidad es un fenmeno fsico originado por las cargas elctricas, en
reposo o en movimiento, y las interacciones entre ellas. Cuando varias cargas
elctricas estn en reposo relativo se ejercen entre ellas fuerzas electrostticas.
Cuando las cargas elctricas estn en movimiento relativo se ejercen tambin
fuerzas magnticas. (FUENTE: Flix Aucallanchi, Fsica)
Se conocen dos tipos de cargas elctricas: positivas y negativas. Los tomos que
conforman la materia contienen partculas subatmicas positivas (protones),
negativas (electrones) y neutras (neutrones). Tambin hay partculas elementales
cargadas que en condiciones normales no son estables, por lo que se manifiestan
slo en determinados procesos como los rayos csmicos y las desintegraciones
radiactivas. (FUENTE: Strother)
Bioelectricidad:
Es el estudio de fenmenos elctricos generados por organismos vivos y de los
efectos del campo Electro Magntico externo sobre el cuerpo vivo.
Los fenmenos elctricos incluyen propiedades inherentes a las clulas, como el
potencial de membranas, el potencial de accin y la propagacin de los
potenciales.
El estudio de la bioelectricidad se da desde dos puntos de vista:
a) Como la fuente de energa elctrica en el interior de las clulas.
b) Como la corriente electroltica (o corriente inica) debido a los campos
elctricos.
Efectos de la corriente elctrica en el cuerpo humano
La electrofisiologa estudia las reacciones fisiolgicas que produce la corriente
elctrica al paso por el cuerpo humano, trata de la forma en que cada tejido
reacciona cuando una corriente circula por el organismo, ya sea corriente directa o
alterna, de baja (<60 Hz) o alta frecuencia (>60Hz), de altos o bajos voltajes,
impulso de onda de corriente (rayos, etc.).
ZONA II
Se sienten calambres
Puede soltarse
Usualmente no se aprecian daos orgnicos.
10-15 mA
Aparecen contracciones musculares.
No puedes soltarte, la mano no responde.
Los espasmos son mas fuertes, si no logran soltarlo estar
15-30 mA
en serios aprietos.
Dificultad respiratoria.
30-50 mA
Disturbios reversibles de impulso en el corazn.
Paros cardiacos transitorios sin fibrilacin ventricular
La probabilidad de fibrilacin se incrementa
Paro cardiaco
50- a ms mA Paro respiratorio
Quemaduras
5-10 mA
ZONA III
ZONA IV
EXCITABILIDAD
Tanto clulas nerviosas como musculares responden con un potencial de accin
al ser estimuladas por un estmulo umbral.
El estimulo normal para una clula muscular estriada esqueltica es el potencial
de accin originado en una neurona motora, una de cuyas terminaciones axnicas
hace sinapsis con una fibra muscular, este tipo de sinapsis se llama placa motora;
neuromuscular o mioneuronal.
ESTADO DE EXCITACIN:
Puesto que la onda elctrica pasa por el nervio el cual no se contrae y que en el
msculo procede a su contraccin mecnica, debemos decir que ste es uno de
los estados llamado estado de excitacin, que se propaga por estas fibras. En el
caso del nervio este estado de probacin se le denomina IMPULSO NERVIOSO.
DOLOR
Es un mecanismo de alerta que indica al individuo la posibilidad de dao inminente
o manifiesto de mal funcionamiento del propio organismo; est encaminado para
que el individuo busque auxilio.
Los tipos de dolor son:
1. El dolor agudo, rpido o intenso: se percibe de 0.1 segundos despus de
contacto con el estimulo doloroso; el impulso nervioso generado viaja hacia
el sistema nervioso central a travs de fibras de una alta velocidad de
conduccin. Dura segundos, minutos o incluso das; pero generalmente
desaparece cuando la afeccin que lo origina llega a termino. No se siente
en los tejidos ms profundos.
2. El dolor crnico, lento, sordo, pulstil: tarda 1 segundo o mas en aparecer y
aumenta lentamente su frecuencia e intensidad durante segundos, minutos
o varios das, persiste mas all del tiempo razonable para la curacin de
una enfermedad aguda, por lo que se asocia a un proceso patolgico
crnico que provoca dolor continuo.
10
IV.
MATERIALES
~
11
MATERIALES
12
ESTIMULADOR ELCTRICO:
Es un estimulador de tipo condensador
de descarga que sirve igualmente como
fuente de impulsos elctricos. Aparato
elctrico cuya ventaja permite que la
frecuencia, duracin e intensidad de
estos estmulos puedan ser variadas a
voluntad del observador en forma
precisa y fcil, permitiendo de este
modo un mejor manejo de una serie de
fenmenos
fisiolgicos
en
un
experimento biomdico.
TRAMADOL:
13
MORFINA:
Es una potente droga opicea usada usada
frecuentemente en medicina, en pre medicacin,
anestesia y analgesia. Se administra en forma
sulfatada. Imita la accin de las endorfinas inhibiendo la
actividad de la adenilciclasa (protena de membrana
que participa en la actividad celular). Esto se manifiesta
por una hiperpolarizarion neuronal, tambin acta a
nivel de membrana pre sinptica interfiriendo con la
liberacin del neurotransmisor, bloqueando as la
transmisin del dolor.
KETOROLACO:
Es una droga antiinflamatoria no esteroidea (AINE) de
la familia de los derivados heterocclicos del cido
actico, con gran actividad analgsica, adems usado
con antipirtico (reductor de la fiebre), y antiinflamatorio.
Ssemejante a la morfina a la que supera por su larga
duracin analgsica sin sus efectos secundarios: efecto
adictivo y depresin respiratoria. Su mecanismo de
accin al igual que otros AINEs, es por inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas, principalmente a nivel
perifrico, pero tambin central.
SOLUCIN SALINA:
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JERINGAS DE TUBERCULINA:
Instrumento de un centmetro de capacidades
destinado a la induccin de sustancias liquidas en
pequeas cantidades (dcimas) en conductor,
cavidades o tejidos de un cuerpo. Consta
esencialmente de un tubo, uno de sus extremos
termina en pico, al que se adapta una boquilla y
dentro del cual funciona un embolo u otro
mecanismo que aspira e impide el paso del liquido.
ESTUCHE DE DISECCION:
Compuesto por todos los elementos necesarios para llevar a cabo disecciones y
operaciones de ciruga menor, este practico estuche de diseccin un estuche de
diseccin bsico est formado por un mango de bistur o escalpelo, al cual aparte
se le compra una hoja de bistur y que vienen en diferentes nmeros dependiendo
del tamao del mango, generalmente son del 24, unas pinzas de hemostasis
curvas y unas rectas, estas sirven para detener el sangrado de vasos sanguneos
grandes, unas tijeras de mayo, curvas y unas rectas, para cortar tejidos, una
sonda acanalada, que sirve para que al hacer el corte con el bistur esta proteja el
tejido que est por debajo, un porta agujas, este es para detener la aguja de
sutura, unas pinzas con dientes de ratn y unas pinzas sin dientes, estas sirven
para sujetar tejido. Adems incluye un estilete romo.
Durante la diseccin se usan todos estos instrumentos para separar los elementos
anatmicos con la mayor minuciosidad posible y sin lesionarlos, para identificarlos
15
V.
PROCEDIMIENTO
Se trabaj con cuatro cobayos, destinado uno de ellos a ser grupo control, y los
tres restantes a grupo experimental.
Se procedi de la siguiente manera:
1 Se determin el peso de los 4 cuyes:
- El primer cuy pesaba 440 g
- El segundo cuy pesaba 382 g
- El tercer cuy pesaba 346 g
- El cuarto cuy pesaba 317 g
16
.. MORFINA
.TRAMAL
KETORALACO
.. CONTROL
Dilucin
1 ml ------------- 20 mg
0,1 ml ---------- 2 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 2 mg
x
------------ 0,75 mg
x = 0,37 ml de dilucin.
5 El analgsico TRAMAL fue administrado al cuy de 382 g, para lo cual se sigui
el siguiente clculo:
17
Dilucin
2 ml ------------- 100 mg
0,1
ml ---------- 5 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 5 mg
x
------------ 3,17 mg
x = 0,634 ml de dilucin.
Dilucin
1 ml ------------- 30 mg
0,1
ml ---------- 3 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 3 mg
x
----------- 1,14 mg
x = 0,38 ml de dilucin.
18
Los 4 cuyes fueron sometidos a descargas elctricas que variaron desde 5v,
10v, 20v, 50v, 75v y 100v.
10
VI.
RESULTADOS
~
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RETIRO
DE EXT
SALTO
CARRER
A
5V
CHILLIDO
RELAJACION
DE
ESFINTERES
INSTINTO
DE
HUIDA
OBSERVACIONES
.intranquilidad
0
0
.medio salto
10V
20V
++
.pega al vidrio
su cuerpo
. da brincos
50V
++
++
75V
+++
++
100V
+++
+++
20
.sacudida
cuerpo
.salta y evita
pasar por donde
pasa corriente
RETIRO
DE EXT
5V
10V
20V
50V
SALTO
0
0
0
CARRER
A
CHILLIDO
RELAJACION
DE
ESFINTERES
INSTINTO
DE
HUIDA
OBSERVACIONES
.no siente
estimulo
.no se observo
efectos
Estado
alerta.
.intranquilidad
75V
100V ++
0
+
++
++
21
el
.pequeos
saltos
.chillo
.salto alto
.hubo carrera
de
RETIRO
DE EXT
SALTO
5V
10V
CARRER
A
CHILLIDO
RELAJACION
DE
ESFINTERES
.no
presento
efectos
0
0
.estado
alerta
50V
100V ++
OBSERVACIONES
.no respondi al
estimulo
20V
75V
INSTINTO
DE
HUIDA
++
22
de
.intranquilidad
.Movimientos
leves
.inquieta
.retiramiento
fuerte
.carrera y salto
RETIRO
DE EXT
5V
10V
SALTO
50V
++
++
100V +++
CHILLIDO
20V
75V
CARRER
A
++
++
++
.intranquilidad
.estado
de
alerta
.medio salto
.retiro
de
extremidades
.da brincos
.salto alto
.presento
chillido
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OBSERVACIONES
.no
presento
efectos
0
INSTINTO
DE
HUIDA
0
+
RELAJACION
DE
ESFINTERES
.todas
las
anteriores
.adems huida
CUADRO COMPARATIVO
Voltaje
Cuyes
5V
10V
. Retiro . salto
de
. orina
CONTR extremi
OL
dades
MORFI
NA
---
TRAMA
L
---
---
KETORO
LACO
--
20V
.
desplaz
amiento
(
+)
----
---
.
-- retirami
ento de
extremi
dades
(
+)
---
.
retirami
ento de
extremi
dades
(+
+)
24
50V
75V
.
.retiro de
desplaza extremidad
miento
es
(+
(++)
+)
.salto (++)
.sacudida
muscular
100V
.
desplazamient
o
(++)
.carrera (++)
.sacudida
msculo.
.retiramiento
.medio
de
----- salto
extremidades
.chillido
.salto
.chillido (+)
.
.
retiramient desplazamient
---- o
de o
extremidad
(++)
es
.salto
.medio
salto
.
.
.sacudida
retiramie retiramient msculo.
nto
de o
de
(++)
extremida extremidad .huida
des
es(+++)
.salto (++)
( .salto
.chillido (++)
++)
.sacudida
.chillido
msculo.
.chillido
VII.
DISCUSIN
La actividad agonista que los dos primeros analgsicos poseen sobre los
receptores opiceos situados en el SNC hacen que su inhibicin sobre el
mecanismo del dolor sea mayor y general, esto se produce debido a que su accin
evitara que las bombas de iones hagan contacto con los receptores sinpticos de
la membrana celular, bloqueando as los canales de iones y permitir que el cuy
tenga una mejor resistencia al dolor.
Naturalmente existe un umbral de resistencia por lo que si se incrementa el
voltaje y la duracin, las manifestaciones sern ms notorias y prolongadas. Tal es
as que el cuy reacciono aplicados 75v y 100v resistiendo muy bien los voltajes de
menor intensidad que los anteriores.
En tanto, el ketorolaco solo tiene accin menor ya que inhibe los mecanismos de
la sntesis de prostaglandinas.
Qu mecanismos desencadenan las reacciones del cuy ante un estmulo
elctrico?
1ero: El estmulo de la corriente llega a travs del estimulador y se conduce a
travs de los alambres de cobre (de la celda algisimtrica) llegando al cuerpo del
cuy (la corriente fluye de positivo a negativo).
2do: El estmulo provoca en la terminales nerviosas (inicialmente en reposo o
mejor dicho levemente en reposo - debido al nerviosismo y temor lo cual trajo
consigo una relajacin de esfnteres) del cuy una despolarizacin, la cual genera
la activacin de los nociceptores.
3ero: La activacin de los nociceptores genera un potencial de accin
(permeabilidad de la membrana frente al NA+) y posteriormente un impulso
nervioso.
4to: El estmulo nociceptivo iniciado en uno de sus receptores ser vehiculizado
mediante unas fibras nerviosas hacia el asta dorsal de mdula, la cual modular y
transformar ese impulso, para enviar informacin a travs diversos haces
nociceptivos hasta la corteza cerebral, donde tendr lugar la percepcin y
localizacin concreta del dolor.
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5to: Finalmente el impulso nervioso motor regresa hacia el origen del estmulo
mediante las neuronas eferentes, donde los neurotransmisores provocaran una
respuesta en el rgano efector (en este caso el retiramiento de las extremidades y
la sacudida muscular, los saltos y carrera).
Qu es lo que causa dao la intensidad o la tensin
Se ha demostrado experimentalmente que es la intensidad que atraviesa el
organismo y no la tensin la que puede ocasionar lesiones debido al paso de la
corriente elctrica.
En este sentido comentar que a partir de 1 mA de corriente alterna ya se
comienzan a percibir hormigueos, y que hasta intensidades de 10 mA del mismo
tipo de corriente, la persona an es capaz de soltar un conductor.
Tiempo de exposicin al riesgo: No podemos hablar de valores de intensidad sin
relacionarlos con el tiempo de paso por el cuerpo humano. De esta forma, para
cada intensidad de corriente se establecen, segn el tiempo de contacto, tres
niveles:
Nivel de seguridad: Abarca desde la mnima percepcin de corriente hasta el
momento en que no es posible soltarse voluntariamente del conductor. En dicho
periodo no se produce afectacin cardiaca ni nerviosa.
Nivel de intensidad soportable: Se produce aumento de la presin sangunea y
alteraciones del ritmo cardiaco, pudindose llegar a parada cardiaca reversible.
Adems, el nivel de consciencia va disminuyendo llegndose al coma por encima
de 50 mA.
Nivel de intensidad insoportable: Estado de coma persistente y parada
cardiaca.
Por qu la corriente elctrica causa dao en los cuyes?
El paso de la corriente elctrica por el cuerpo puede resultar inofensivo o causar
lesin celular y muerte sbita, segn sea la intensidad y el camino que siga. La
energa elctrica acta sobre el organismo de dos maneras. En primer lugar
interrumpe la conduccin nerviosa (por ejemplo los impulsos cardiacos y
respiratorios rtmicos normales); en segundo lugar, por la transformacin de la
energa elctrica en calor, que se explica mediante el efecto joule. El calor
generado es causa de quemaduras por electrocucin.
Por qu se produjo el reflejo de miccin en el cuy a un voltaje de 10v?
La miccin fue producida por el estrs y la ansiedad que senta el cuy durante la
prctica. En los laboratorios habitualmente, para medir los niveles de ansiedad y
estrs en los ratones, se utilizan como parmetros la miccin y la defecacin.
Por qu los pelos funcionan como aisladores elctricos?
El cabello seco no es un buen conductor de la electricidad y presentan una alta
resistencia elctrica.
26
27
respuestas fueron similares a las obtenas con tramal pero con mayor resistencia
debido a que el efecto primario de la morfina se manifiesta en el SNC (la del
tramal solo con algunas sinapsis de SNC) y rganos que contienen msculo liso.
La morfina produce analgesia, euforia, sedacin
Los opioides actan como agonistas de los receptores k cerrando los canales de
potasio voltage-dependientes y abriendo los canales de potasio calcio lo que
ocasiona una hiperpolarizacin y una reduccin de la excitabilidad de la neurona
en este caso fue la morfina debido a esto el cuy de prueba da mas resistencia a un
voltaje de 30 y 40.
En el caso de la analgesia producida por la corriente a travs de los pies del grupo
experimental, el sistema efector es la adenilato ciclasa y el AMP-cclico localizado
en la parte interna de la membrana plasmtica neuronal. De esta forma, los
opioides disminuyen el AMP-cclico intracelular inhibiendo la adenilato ciclasa, una
enzima que modula la liberacin de neurotransmisores nociceptivos como la
sustancia P, el GABA o la dopamina. Que llevara a menos dolor o menos
sensibilidad con los voltajes 50 el grupo experimental tiene a reaccionar estirando
las patas traseras notndose que el efecto de la morfina no llega al umbral
mximo de resistencia del cuerpo.
Qu sucedi con el grupo keterolaco (346)?
El cuy fue inyectado va subcutnea con 0.38ml de dilucin, la cual contena 1,14
mg de morfina, los estmulos elctricos fueron aplicados 40 minutos despus
Brindo una mayor resistencia que el tramal y la morfina en el animal de prueba
(cuy), ya que a pesar de tener una accin ms lenta, esta se da en un tiempo mas
prolongado. Inhibi la sensibilidad causada por la corriente hasta de 50v pasando
a los 75 y 100 voltios aparecen las respuestas similares a las del tramal en un
voltaje de 25v.
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VIII. CONCLUSIONES
1. Los efectos de los analgsicos (tramal, Ketorolaco y morfina) influyen
notablemente en la resistencia al dolor, esto se debe a que stos inhiben
los receptores especficos del dolor como el sistema monoaminrgico y
endorfnico.
2. Los organismos vivos tienen un nivel de excitacin constante y definido,
pero este puede ser alterado por sustancias qumicas haciendo que este
umbral aumente o disminuya con respecto a la cantidad de estmulo
recibido.
3. A medida que se aumenta el voltaje, las diferencias de reaccin entre los
cuyes eran menos notorias, tanto as que a partir de 75v las diferencias
fueron casi imperceptibles. La causa de esto no se pudo determinar, pero
se especula que debido a los altos voltajes a los que se sometieron los
animales, hizo que algunos de los enlaces de los analgsicos se rompiera y
quedaran sin efecto.
4. Los organismos vivos tiene un nivel de excitacin constante y definido, sin
embargo puede ser alterado por sustancias qumicas haciendo que este
umbral de excitacin aumente o disminuya con respecto a la cantidad de
estmulo recibido.
5. De acuerdo al experimento realizado hemos podido evidenciar que tanto las
fibras musculares como las nerviosas responden a la estimulacin elctrica.
Esto se debe a que las clulas presentan una diferencia de potencial
elctrico, entre un lado y otro de la membrana; llamado potencial de
membrana en reposo el cual ante la llegada del estmulo provoca la
despolarizacin de membrana, para esto el impulso nervioso debe alcanzar
el mnimo umbral de excitacin (liminal), el cual pueden generar diferentes
respuestas que manifiestan los distintos grados de dolor.
29
IX.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
LINKOGRAFA
http://www.ruelsa.com/cime/boletin/2003/bt04.PDF
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