You are on page 1of 30

UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA
INFORME DE PRCTICA N 1:
EFECTOS DE LA ESTIMULACIN ELECTRICA EN
CUYES
CURSO

Biofsica

ALUMNOS INTEGRANTES:

Grupo N1

Burga Cueva, Jonathan Javier.


Cabanillas Ventura, Jorge Luis.
Caldern Baldera, Karen Eliana.
Campos Milin, Leidy Jackelin.
Carlos Elera, Gustavo Adolfo.
Carrin Arcela, Fiorella.
Castro Requejo, Roberto Giancarlo.
Chapoan Bances, Cristian Yoel.
Chavesta Manrique, Xinthia.
Chiquinta Salinas, Cristian Agustn.
Coronado Vidarte, Kristian Albert.
Custodio Ballena, Spencer.
Dvila Daz, Job Joel.

DOCENTE

: Dr. Nstor Rodrguez Alayo

CICLO ACADEMICO

: 2011 1

Lambayeque, 29 de Agosto de 2011

INDICE

INTRODUCCIN 03
OBJETIVOS.... 04
FUNDAMENTO TERICO.

05

MATERIALES... 12
PROCEDIMIENTO 16
RESULTADOS. 20
DISCUSIN.. 25
CONCLUSIONES 29
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. 30

INTRODUCCIN
Generalmente cuando se habla de electricidad la primera idea que surge es
acerca de la fuerza elctrica como algo daino para el organismo, sin embargo la
falta de conocimiento no nos hace comprender que por nuestro cuerpo estn
inmersas las fuerzas elctricas.
Estas fuerzas elctricas se encuentran en los tejidos animales como iones y
positivos y negativos denominados electrolitos que se mueven en amabas
direcciones dependiendo de la corriente de las concentraciones inicas.
La electricidad juega un papel muy importante en el cuerpo humano. La corriente
elctrica inducida de manera artificial a un tejido produce un flujo excesivo de
iones a travs de la membrana celular pudiendo generar de esta manera un
potencial de accin.
El potencial de accin depende del estimulo elctrico que se ha colocado sobre un
tejido excitable (nervio, musculo, piel); por ejemplo el estimulo elctrico muy dbil
no provoca una respuesta en dicho tejido, sin embargo cuando este se incrementa
llega a un punto donde provoca una excitacin y el desarrollo del potencial de
accin.
Estos estmulos inducen en el ser vivo diversas manifestaciones y sensaciones de
dolor con respuestas caractersticas manifiestas en el organismo.
No obstante es necesario precisar que ninguno de estos conocimientos seria
posible gracias a la recreacin del fenmeno. Razonando en torno a ello podemos
puntualizar que todo acto experimental requiere de un registro que permita
recordar, corregir y mejorar dichas experiencias, o inclusive ser una fuente donde
encontremos los pilares de nuevas investigaciones.
Dada la importancia de la corriente elctrica en el cuerpo humano, en esta prctica
pretendemos plasmar por medio de una comparacin los cambios que esta
produce en animales intactos y con analgesia.
Es por ellos que el resultado obtenido en nuestra experimentacin registrada en
estas pginas se convierta en la base de nuestro futuro desempeo como
profesionales.

I. OBJETIVOS
1. Observar e interpretar

los distintos tipos de reacciones de los cuyes

(retiramiento de extremidades, sacudida muscular, salto, carrera, chillido,


shock respiratorio, etc.) a los diferentes estmulos elctricos.
2. Comparar las respuestas fisiolgicas entre el cuy control y los dems cuyes
experimentales.
3. Comprender la importancia del funcionamiento de la electricidad en nuestro

organismo.

II. IMPORTANCIA DEL EXPERIMENTO


Gracias a este experimento vamos a poder conocer la gran trascendencia que
cumple la electricidad en nuestro cuerpo, su distribucin y ver como se desarrolla
por nuestro organismo. Adems vale recalcar que gracias a la electricidad se
producen muchas funciones vitales para el cuerpo humano como la sinapsis, los
potenciales musculares, nerviosos, etc.
La importancia de este

experimento con cuyes, radica en conocer

el

comportamiento y efectos de la electricidad en los seres vivos a diferentes voltajes


y frecuencias, adems vamos a poder observar las reacciones y daos que puede
provocar la electricidad. Pero tambin vale sealar el uso de tres analgsicos
como el ketorolaco, el tramadol y la morfina, el cual los usaremos en tres de los
cuatro cuyes para poder observar los efectos de cada uno, y adems podremos
hacer muchas comparaciones sobre el grado de dolor y reaccin en el
experimento.

III.

FUNDAMENTO TERICO

La electricidad
La electricidad es un fenmeno fsico originado por las cargas elctricas, en
reposo o en movimiento, y las interacciones entre ellas. Cuando varias cargas
elctricas estn en reposo relativo se ejercen entre ellas fuerzas electrostticas.
Cuando las cargas elctricas estn en movimiento relativo se ejercen tambin
fuerzas magnticas. (FUENTE: Flix Aucallanchi, Fsica)
Se conocen dos tipos de cargas elctricas: positivas y negativas. Los tomos que
conforman la materia contienen partculas subatmicas positivas (protones),
negativas (electrones) y neutras (neutrones). Tambin hay partculas elementales
cargadas que en condiciones normales no son estables, por lo que se manifiestan
slo en determinados procesos como los rayos csmicos y las desintegraciones
radiactivas. (FUENTE: Strother)
Bioelectricidad:
Es el estudio de fenmenos elctricos generados por organismos vivos y de los
efectos del campo Electro Magntico externo sobre el cuerpo vivo.
Los fenmenos elctricos incluyen propiedades inherentes a las clulas, como el
potencial de membranas, el potencial de accin y la propagacin de los
potenciales.
El estudio de la bioelectricidad se da desde dos puntos de vista:
a) Como la fuente de energa elctrica en el interior de las clulas.
b) Como la corriente electroltica (o corriente inica) debido a los campos
elctricos.
Efectos de la corriente elctrica en el cuerpo humano
La electrofisiologa estudia las reacciones fisiolgicas que produce la corriente
elctrica al paso por el cuerpo humano, trata de la forma en que cada tejido
reacciona cuando una corriente circula por el organismo, ya sea corriente directa o
alterna, de baja (<60 Hz) o alta frecuencia (>60Hz), de altos o bajos voltajes,
impulso de onda de corriente (rayos, etc.).

EFECTO DE LA CORRIENTE ELECTRICA EN EL CUERPO HUMANO


ZONAS
ZONA I

INTENSIDAD EFECTOS BIOLOGICOS


0.1-0.5 mA
Normalmente sin reaccin
Generalmente sin efectos biolgicos
0.5-2 mA
Apenas se sienten la corriente elctrica.

ZONA II
Se sienten calambres
Puede soltarse
Usualmente no se aprecian daos orgnicos.
10-15 mA
Aparecen contracciones musculares.
No puedes soltarte, la mano no responde.
Los espasmos son mas fuertes, si no logran soltarlo estar
15-30 mA
en serios aprietos.
Dificultad respiratoria.
30-50 mA
Disturbios reversibles de impulso en el corazn.
Paros cardiacos transitorios sin fibrilacin ventricular
La probabilidad de fibrilacin se incrementa
Paro cardiaco
50- a ms mA Paro respiratorio
Quemaduras
5-10 mA

ZONA III

ZONA IV

PROPIEDADES ELECTRICAS DE LA CELULA


1. Excitabilidad.- Es la capacidad de ser excitadas, es decir, responder a los
estmulos de manera especfica. El grado de excitabilidad es dependiente de la
velocidad del influjo del Na+.
2. Conductibilidad o propiedad dromotropica.- La conductibilidad celular es la
propiedad de traslacin del fenmeno de despolarizacin
3. Propiedad de cable.- Las corrientes de pequea intensidad, principalmente,
pueden propagarse por las clulas hasta zonas distantes. La membrana celular,
pues, se comporta como un conductor, hay una relacin lineal y directa entre la
velocidad de conduccin y dimetros de la fibra nerviosa
4. Automatismo o propiedad cronotropica.- Algunas clulas son capaces de
generar por si mismas variaciones de potencial de membrana y engendrar una
activacin capaz de propagarse a otras partes del tejido.
EQUILIBRIO ELCTRICO

Una carga provocada artificialmente a travs de la membrana, puede causar un


flujo excesivo de iones a travs de ella.
El medio generalmente empleado para estimular fibras nerviosas cuando se
estudia en el laboratorio, es el proceso de excitacin mediante corriente elctrica.
La estimulacin elctrica qumica junto con la nerviosa son las que van a generar
potenciales de accin, permitiendo la contraccin de la fibra muscular. (FUENTE:
FRUMENTO, Antonio BIOFSICA)
Potenciales Electroqumicos
Los potenciales electroqumicos son los responsables directos de casi todos los
fenmenos elctricos que tienen lugar en el cuerpo de los animales.
Potencial de membrana
Existe una diferencia de potencial elctrico entre el interior de una clula y el fluido
extracelular que la rodea, y esta diferencia se llama potencial de membrana.
La funcin especializada del sistema nervioso es propagar cambios en el potencial
de membrana en el interior de una clula (neurona) y transmitirlo a otras clulas.
La transmisin de estos cambios de potencial ayuda al cuerpo a coordinar la
actividad con la informacin proveniente tanto los entornos internos como de los
externos al Sistema Nervioso Central, donde es procesada, permitiendo al cuerpo
adaptarse de forma adecuada a sus dos entornos.
El Potencial de Accin
Un potencial de accin es una inversin del potencial de membrana con una
duracin menor a un milisegundo; y llega hasta +30 mv. Esto obedece a la regla
del TODO O NADA llamada tambin Ley de Baruch, la cual establece que un
estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona
por encima del valor umbral. (FUENTE: Quezada y Aguilar, Fsica Aplicada A Las
Ciencias De La Vida y la Salud)
La alteracin del potencial de reposo, se manifiesta en dos etapas, la
despolarizacin y la repolarizacin, las cuales se explican de la siguiente manera:
Durante el estado de reposo no circula ninguna corriente a travs de la membrana.
Al actuar el estmulo, superior al umbral, la permeabilidad del Na + aumenta
transitoriamente; una corriente de iones de iones de Na + penetra en el interior de
la clula cambiando la carga de la membrana (despolarizacin y fase ascendente
del potencial de accin). Poco despus se presenta una subida de la
permeabilidad del K+; la corriente externa de K + que se produce ocasiona la
repolarizacion y fase descendente del potencial de accin.

Ley de Baruch del todo o nada


En una membrana excitable no hay una direccin definida para que el impulso se
propague, si no que el potencial de accin puede viajar en ambas direcciones
alejndose del estimulo por todas las ramificaciones de una fibra nerviosa hasta
despolarizar toda la membrana en su conjunto.
Una vez iniciado un potencial de accin en cualquier punto de la membrana de
una fibra normal, el proceso de despolarizacin se desplaza sobre toda la
membrana si las condiciones son adecuadas o no se desplaza nada en
condiciones inadecuadas. A ello se denomina repuesta de todo o nada.
ESTIMULO UMBRAL
Los factores tanto fsicos y qumicos capaces de provocar respuestas se llaman
estmulos. El estmulo que vamos a estudiar es un estmulo del tipo elctrico, pero
existen otras tales como qumicos, mecnicos y luminosos, etc. Para que un
estmulo alcance o sobrepase un determinado valor mnimo llamado umbral.
El estmulo ms dbil que inicia una contraccin se llama estimulo liminal (genera
un potencial igual al umbral de excitacin), si es menor se llama estimulo
subliminal (no origina contraccin), y si es mxima genera contraccin. (FUENTE:
A. S. Frumento, Biofsica)
Existen varios tipos de umbral:
1. Umbral de percepcin: es el valor mnimo de la corriente que provoca una
sensacin en una persona.
2. Umbral de reaccin: es el valor mnimo de la corriente que provoca una
contraccin muscular.
UMBRAL o LIMINAL.

MAXIMAL.- este estimulo provoca una respuesta dolorosa.

SUPRAMAXIMAL.- este estimulo provoca dolor extremo.

3. Umbral de no soltar: cuando una persona tiene sujetos unos electrodos,


es el valor mximo de la corriente que permite a esa persona soltarlos
4. Umbral de fibrilacin ventricular: es el valor mnimo de la corriente que
puede provocar la fibrilacin ventricular. La fibrilacin ventricular est
considerada como la causa principal de muerte por choque elctrico.

EXCITABILIDAD
Tanto clulas nerviosas como musculares responden con un potencial de accin
al ser estimuladas por un estmulo umbral.
El estimulo normal para una clula muscular estriada esqueltica es el potencial
de accin originado en una neurona motora, una de cuyas terminaciones axnicas
hace sinapsis con una fibra muscular, este tipo de sinapsis se llama placa motora;
neuromuscular o mioneuronal.
ESTADO DE EXCITACIN:
Puesto que la onda elctrica pasa por el nervio el cual no se contrae y que en el
msculo procede a su contraccin mecnica, debemos decir que ste es uno de
los estados llamado estado de excitacin, que se propaga por estas fibras. En el
caso del nervio este estado de probacin se le denomina IMPULSO NERVIOSO.
DOLOR
Es un mecanismo de alerta que indica al individuo la posibilidad de dao inminente
o manifiesto de mal funcionamiento del propio organismo; est encaminado para
que el individuo busque auxilio.
Los tipos de dolor son:
1. El dolor agudo, rpido o intenso: se percibe de 0.1 segundos despus de
contacto con el estimulo doloroso; el impulso nervioso generado viaja hacia
el sistema nervioso central a travs de fibras de una alta velocidad de
conduccin. Dura segundos, minutos o incluso das; pero generalmente
desaparece cuando la afeccin que lo origina llega a termino. No se siente
en los tejidos ms profundos.
2. El dolor crnico, lento, sordo, pulstil: tarda 1 segundo o mas en aparecer y
aumenta lentamente su frecuencia e intensidad durante segundos, minutos
o varios das, persiste mas all del tiempo razonable para la curacin de
una enfermedad aguda, por lo que se asocia a un proceso patolgico
crnico que provoca dolor continuo.

RECEPTORES DEL DOLOR:

10

Nocireceptores: Detectan cambios a nivel qumico, trmico y mecnico, asociado


con dao celular, localizados en la piel, msculos y vsceras. No son adaptables.
Mecanonociceptocitos: Detecta estmulos violentos, cortantes de piel o
cutis.
Nociceptores Mecano-Calorficos: Detectan cambios mecnicos calorficos
mayores a 43C.
Nociceptores Mecano-Frgidos: Detectan cambios mecnicos y trmicos
menores a 10C.
Nociceptores Polimodales: Detectan cambios qumicos, trmicos y
mecnicos a la vez.
El grado de reaccin de cada persona vara y se debe a una propiedad del
encfalo para suprimir las seales de dolor, mediante la activacin de un
mecanismo llamado: sistema analgesia. Los productos de tipo morfina
especialmente los opioides cerebrales, participan en dicho sistema.
Analgsicos Narcticos
Son medicamentos que eliminan o alivian el dolor. Los narcticos producen sus
efectos farmacolgicos, teraputicos y adversos al estimular receptores
especficos de la membrana celular. Se encuentra distribuido en el sistema
nervioso central y perifrico, en las zonas relacionadas con la transmisin del
dolor. En su composicin presentan:
1) El principio activo: Es la sustancia medicinal propiamente dicha que compone
esencialmente un medicamento.
2) El suero fisiolgico: es una solucin acuosa de sustancias, que tienen las
mismas propiedades que el lquido corporal. Est compuesto de agua,
electrolitos y distintas sustancias, como: glucosa. Se emplea como vehculo de
los medicamentos.

IV.

MATERIALES
~

11

MATERIALES

Cobayos de 300 450 gr. c/u.


Jaula algisimtrica
Estimulador elctrico (Voltmetro)
Tramadol.
Morfina
Ketorolaco
Jeringas de tuberculina
Estuche de diseccin.

DESCRIPCIN DE LOS MATERIALES:


COBAYO O CONEJILLO DE INDIAS:
Mamfero roedor con metabolismo
acelerado que presenta similitudes
tisulares, orgnicas y sistmicas
con el ser humano.
Es un animal muy comn para la
experimentacin en investigacin
biomdica,
debido
a
su
inteligencia, docilidad (rara vez
muerde, slo si tiene q hacer sus
necesidades o quiere regresar a
su jaula), bajo costo, corto periodo
de gestacin, fcil de mantener,
relativamente saludable, adems
posee un tamao adecuado para
su fcil manipulacin.
JAULA ALGISIMETRICA:
Permite determinar experimentalmente los umbrales de excitacin de los
animales a un determinado voltaje, nos ayuda a registrar las mediciones del dolor.
Partes de la jaula algisimetrica:
Madera: Es un dielctrico (seco es un mal conductor de calor y electricidad, todo lo
contrario cuando est hmedo) .Forma parte del soporte o armazn de la jaula
algisimtrica.
Vidrio: Es un mal conductor del calor y la electricidad. Por lo que resulta prctico
para el aislamiento trmico y elctrico, cuyas propiedades lo hacen ptimo para su

12

uso en este experimento, constituyendo las paredes de la jaula. Brinda adems la


capacidad de visualizar lo que est sucediendo dentro del compartimiento
experimental.
Varillas de cobre: Es un metal cuya gran caracterstica es su alta conductividad
elctrica, se usa como base de la jaula. Las varillas van dispuestas en paralelo
para obtener un potencial elctrico uniforme en cada una de ellas.

ESTIMULADOR ELCTRICO:
Es un estimulador de tipo condensador
de descarga que sirve igualmente como
fuente de impulsos elctricos. Aparato
elctrico cuya ventaja permite que la
frecuencia, duracin e intensidad de
estos estmulos puedan ser variadas a
voluntad del observador en forma
precisa y fcil, permitiendo de este
modo un mejor manejo de una serie de
fenmenos
fisiolgicos
en
un
experimento biomdico.

TRAMADOL:

13

Clorhidrato de tramadol/ ml Ampolla de


50 mg...
Es un analgsico del tipo opioide, cuyo
efecto se basa en actuar sobre el
sistema nervioso central (encfalo y
medula espinal) sobre los receptores
especficos de dolor. Inhibe la
recaptacin de la norepinefrina y de la
serotonina en el sistema nervioso
central, y de esta manera, impide la
transmisin del dolor a travs de la
medula.

MORFINA:
Es una potente droga opicea usada usada
frecuentemente en medicina, en pre medicacin,
anestesia y analgesia. Se administra en forma
sulfatada. Imita la accin de las endorfinas inhibiendo la
actividad de la adenilciclasa (protena de membrana
que participa en la actividad celular). Esto se manifiesta
por una hiperpolarizarion neuronal, tambin acta a
nivel de membrana pre sinptica interfiriendo con la
liberacin del neurotransmisor, bloqueando as la
transmisin del dolor.

KETOROLACO:
Es una droga antiinflamatoria no esteroidea (AINE) de
la familia de los derivados heterocclicos del cido
actico, con gran actividad analgsica, adems usado
con antipirtico (reductor de la fiebre), y antiinflamatorio.
Ssemejante a la morfina a la que supera por su larga
duracin analgsica sin sus efectos secundarios: efecto
adictivo y depresin respiratoria. Su mecanismo de
accin al igual que otros AINEs, es por inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas, principalmente a nivel
perifrico, pero tambin central.

SOLUCIN SALINA:

14

Es un placebo, este se asocia con la toma de cualquier frmaco, inerte o no, y se


manifiesta frecuentemente con alteraciones del estado de nimo y cambios
funcionales relacionados con el sistema nervioso autnomo.
Es necesario en este aspecto hacer algunas distinciones:
PLACEBO PURO:
Es cualquier sustancia esencialmente inerte (por ejemplo cpsulas de
lactosa, inyecciones de solucin salina).
PLACEBO IMPURO:
Se refiere a una sustancia con propiedades farmacolgicas bien establecidas,
pero que se emplea a dosis insuficientes para producir un efecto propio.

JERINGAS DE TUBERCULINA:
Instrumento de un centmetro de capacidades
destinado a la induccin de sustancias liquidas en
pequeas cantidades (dcimas) en conductor,
cavidades o tejidos de un cuerpo. Consta
esencialmente de un tubo, uno de sus extremos
termina en pico, al que se adapta una boquilla y
dentro del cual funciona un embolo u otro
mecanismo que aspira e impide el paso del liquido.
ESTUCHE DE DISECCION:
Compuesto por todos los elementos necesarios para llevar a cabo disecciones y
operaciones de ciruga menor, este practico estuche de diseccin un estuche de
diseccin bsico est formado por un mango de bistur o escalpelo, al cual aparte
se le compra una hoja de bistur y que vienen en diferentes nmeros dependiendo
del tamao del mango, generalmente son del 24, unas pinzas de hemostasis
curvas y unas rectas, estas sirven para detener el sangrado de vasos sanguneos
grandes, unas tijeras de mayo, curvas y unas rectas, para cortar tejidos, una
sonda acanalada, que sirve para que al hacer el corte con el bistur esta proteja el
tejido que est por debajo, un porta agujas, este es para detener la aguja de
sutura, unas pinzas con dientes de ratn y unas pinzas sin dientes, estas sirven
para sujetar tejido. Adems incluye un estilete romo.
Durante la diseccin se usan todos estos instrumentos para separar los elementos
anatmicos con la mayor minuciosidad posible y sin lesionarlos, para identificarlos

15

correctamente, as quedarn expuestos msculos, tendones, vasos y nervios, as


como la piel, la grasa de la aneurosis, etc.

V.

PROCEDIMIENTO

Se trabaj con cuatro cobayos, destinado uno de ellos a ser grupo control, y los
tres restantes a grupo experimental.
Se procedi de la siguiente manera:
1 Se determin el peso de los 4 cuyes:
- El primer cuy pesaba 440 g
- El segundo cuy pesaba 382 g
- El tercer cuy pesaba 346 g
- El cuarto cuy pesaba 317 g

2 Tres analgsicos distintos fueron asignados a 3 cuyes (experimentales), y el


cuarto cuy fue el de control. Las inyecciones fueron intramusculares.

16

- El primer cuy pesaba 440 g


- El segundo cuy pesaba 382 g
- El tercer cuy pesaba 346 g
- El cuarto cuy pesaba 317 g

.. MORFINA
.TRAMAL
KETORALACO
.. CONTROL

Al cuy de CONTROL, se le administro una dosis de solucin salina al 9% de


NaCl de 0,4 ml. Por qu se inyecto suero fisiolgico? Para que el cuy de
control sintiera la misma estimulacin producida por el hincn de los
analgsicos, lo cual es llamado PLACEBO.

4 El analgsico MORFINA fue administrado al cuy de 440 g, para lo cual se


sigui el siguiente clculo:
0,17 mg ----------- 100 g
x ----------- 440 g
x = 0,75 mg

Dilucin
1 ml ------------- 20 mg
0,1 ml ---------- 2 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 2 mg
x
------------ 0,75 mg

x = 0,37 ml de dilucin.
5 El analgsico TRAMAL fue administrado al cuy de 382 g, para lo cual se sigui
el siguiente clculo:

17

0,83 mg ----------- 100 g


x ----------- 382 g
x = 3,17 mg

Dilucin
2 ml ------------- 100 mg
0,1
ml ---------- 5 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 5 mg
x
------------ 3,17 mg

x = 0,634 ml de dilucin.

6 El analgsico KETOROLACO fue administrado al cuy de 346 g, para lo cual se


sigui el siguiente clculo:
0,33 mg ----------- 100 g
x ----------- 346 g
x = 1,14 mg

Dilucin
1 ml ------------- 30 mg
0,1
ml ---------- 3 mg
+
0,9 ml de NaCl al 9%
1ml dilucin --------- 3 mg
x

----------- 1,14 mg

x = 0,38 ml de dilucin.

Esperamos a que la dosis aplicada surja efecto alrededor de 40 minutos,


colocndolos en el recipiente que les corresponde.

18

8 Colocamos cada cuy de manera independiente en la jaula algisimetrica,


siguiendo el orden de inyeccin ya establecido.
9

Los 4 cuyes fueron sometidos a descargas elctricas que variaron desde 5v,
10v, 20v, 50v, 75v y 100v.

10

Observamos y comparamos las reacciones de los 4 cuyes con las diferentes


intensidades de voltaje tomando como patrones a observar:
Retiro de extremidades
Sacudidas musculares
Salto
Carrera
Chillido
Shock respiratorio

11 Anotamos su comportamiento, y proporcionamos resultados con su respectiva


discusin, y por ultimo concluimos.

VI.

RESULTADOS
~

19

CUADRO N01: CASO CONTROL


VOLT

RETIRO
DE EXT

SALTO

CARRER
A

5V

CHILLIDO

RELAJACION
DE
ESFINTERES

INSTINTO
DE
HUIDA

OBSERVACIONES

.intranquilidad
0

0
.medio salto

10V

20V

++

.pega al vidrio
su cuerpo
. da brincos

50V

++

++

75V

+++

++

100V

+++

+++

20

.sacudida
cuerpo
.salta y evita
pasar por donde
pasa corriente

CUADRO N02: CASO MORFINA


VOLT

RETIRO
DE EXT

5V

10V

20V

50V

SALTO

0
0
0

CARRER
A

CHILLIDO

RELAJACION
DE
ESFINTERES

INSTINTO
DE
HUIDA

OBSERVACIONES

.no siente
estimulo

.no se observo
efectos

Estado
alerta.
.intranquilidad

75V

100V ++

0
+

++

++

21

el

.pequeos
saltos
.chillo
.salto alto
.hubo carrera

de

CUADRO N03: CASO TRAMAL


VOLT

RETIRO
DE EXT

SALTO

5V

10V

CARRER
A

CHILLIDO

RELAJACION
DE
ESFINTERES

.no
presento
efectos

0
0

.estado
alerta

50V

100V ++

OBSERVACIONES

.no respondi al
estimulo

20V

75V

INSTINTO
DE
HUIDA

++

22

de

.intranquilidad
.Movimientos
leves
.inquieta
.retiramiento
fuerte
.carrera y salto

CUADRO N04: CASO KETOROLACO


VOLT

RETIRO
DE EXT

5V

10V

SALTO

50V

++

++

100V +++

CHILLIDO

20V

75V

CARRER
A

++

++

++

.intranquilidad
.estado
de
alerta

.medio salto
.retiro
de
extremidades
.da brincos
.salto alto

.presento
chillido

23

OBSERVACIONES

.no
presento
efectos
0

INSTINTO
DE
HUIDA

0
+

RELAJACION
DE
ESFINTERES

.todas
las
anteriores
.adems huida

CUADRO COMPARATIVO
Voltaje
Cuyes

5V
10V
. Retiro . salto
de
. orina
CONTR extremi
OL
dades

MORFI
NA

---

TRAMA
L

---

---

KETORO
LACO
--

20V
.
desplaz
amiento
(
+)

----

---

.
-- retirami
ento de
extremi
dades
(
+)

---

.
retirami
ento de
extremi
dades
(+
+)

24

50V

75V
.
.retiro de
desplaza extremidad
miento
es
(+
(++)
+)
.salto (++)
.sacudida
muscular

100V
.
desplazamient
o
(++)
.carrera (++)
.sacudida
msculo.
.retiramiento
.medio
de
----- salto
extremidades
.chillido
.salto
.chillido (+)
.
.
retiramient desplazamient
---- o
de o
extremidad
(++)
es
.salto
.medio
salto
.
.
.sacudida
retiramie retiramient msculo.
nto
de o
de
(++)
extremida extremidad .huida
des
es(+++)
.salto (++)
( .salto
.chillido (++)
++)
.sacudida
.chillido
msculo.
.chillido

VII.

DISCUSIN

Por qu el tramadol y la morfina


analgsicos?

fueron ms efectivos que el resto de

La actividad agonista que los dos primeros analgsicos poseen sobre los
receptores opiceos situados en el SNC hacen que su inhibicin sobre el
mecanismo del dolor sea mayor y general, esto se produce debido a que su accin
evitara que las bombas de iones hagan contacto con los receptores sinpticos de
la membrana celular, bloqueando as los canales de iones y permitir que el cuy
tenga una mejor resistencia al dolor.
Naturalmente existe un umbral de resistencia por lo que si se incrementa el
voltaje y la duracin, las manifestaciones sern ms notorias y prolongadas. Tal es
as que el cuy reacciono aplicados 75v y 100v resistiendo muy bien los voltajes de
menor intensidad que los anteriores.
En tanto, el ketorolaco solo tiene accin menor ya que inhibe los mecanismos de
la sntesis de prostaglandinas.
Qu mecanismos desencadenan las reacciones del cuy ante un estmulo
elctrico?
1ero: El estmulo de la corriente llega a travs del estimulador y se conduce a
travs de los alambres de cobre (de la celda algisimtrica) llegando al cuerpo del
cuy (la corriente fluye de positivo a negativo).
2do: El estmulo provoca en la terminales nerviosas (inicialmente en reposo o
mejor dicho levemente en reposo - debido al nerviosismo y temor lo cual trajo
consigo una relajacin de esfnteres) del cuy una despolarizacin, la cual genera
la activacin de los nociceptores.
3ero: La activacin de los nociceptores genera un potencial de accin
(permeabilidad de la membrana frente al NA+) y posteriormente un impulso
nervioso.
4to: El estmulo nociceptivo iniciado en uno de sus receptores ser vehiculizado
mediante unas fibras nerviosas hacia el asta dorsal de mdula, la cual modular y
transformar ese impulso, para enviar informacin a travs diversos haces
nociceptivos hasta la corteza cerebral, donde tendr lugar la percepcin y
localizacin concreta del dolor.

25

5to: Finalmente el impulso nervioso motor regresa hacia el origen del estmulo
mediante las neuronas eferentes, donde los neurotransmisores provocaran una
respuesta en el rgano efector (en este caso el retiramiento de las extremidades y
la sacudida muscular, los saltos y carrera).
Qu es lo que causa dao la intensidad o la tensin
Se ha demostrado experimentalmente que es la intensidad que atraviesa el
organismo y no la tensin la que puede ocasionar lesiones debido al paso de la
corriente elctrica.
En este sentido comentar que a partir de 1 mA de corriente alterna ya se
comienzan a percibir hormigueos, y que hasta intensidades de 10 mA del mismo
tipo de corriente, la persona an es capaz de soltar un conductor.
Tiempo de exposicin al riesgo: No podemos hablar de valores de intensidad sin
relacionarlos con el tiempo de paso por el cuerpo humano. De esta forma, para
cada intensidad de corriente se establecen, segn el tiempo de contacto, tres
niveles:
Nivel de seguridad: Abarca desde la mnima percepcin de corriente hasta el
momento en que no es posible soltarse voluntariamente del conductor. En dicho
periodo no se produce afectacin cardiaca ni nerviosa.
Nivel de intensidad soportable: Se produce aumento de la presin sangunea y
alteraciones del ritmo cardiaco, pudindose llegar a parada cardiaca reversible.
Adems, el nivel de consciencia va disminuyendo llegndose al coma por encima
de 50 mA.
Nivel de intensidad insoportable: Estado de coma persistente y parada
cardiaca.
Por qu la corriente elctrica causa dao en los cuyes?
El paso de la corriente elctrica por el cuerpo puede resultar inofensivo o causar
lesin celular y muerte sbita, segn sea la intensidad y el camino que siga. La
energa elctrica acta sobre el organismo de dos maneras. En primer lugar
interrumpe la conduccin nerviosa (por ejemplo los impulsos cardiacos y
respiratorios rtmicos normales); en segundo lugar, por la transformacin de la
energa elctrica en calor, que se explica mediante el efecto joule. El calor
generado es causa de quemaduras por electrocucin.
Por qu se produjo el reflejo de miccin en el cuy a un voltaje de 10v?
La miccin fue producida por el estrs y la ansiedad que senta el cuy durante la
prctica. En los laboratorios habitualmente, para medir los niveles de ansiedad y
estrs en los ratones, se utilizan como parmetros la miccin y la defecacin.
Por qu los pelos funcionan como aisladores elctricos?
El cabello seco no es un buen conductor de la electricidad y presentan una alta
resistencia elctrica.

26

Las propiedades del cabello se deben a la estructura filamentosa de la queratina,


entre ellas las propiedades elctricas que le brinda son:
El cabello seco no es un buen conductor de la electricidad.
Presentar una alta resistencia elctrica.
Estas propiedades son usadas para el desarrollo de un aislante elctrico a partir
de queratina de un pelambre inmunizado (Se obtiene por la solubilizaran de la
queratina la que luego se solubiliza en un bao de pelambre: INMUNIZACION)
Estas propiedades fueron las que en el inicio de la prctica impidieron el paso de
la corriente elctrica hacia el cuy.
Qu sucedi con el grupo control (317g)?
Se le suministro 0, 4 ml de cloruro de sodio al 9%
El cloruro de Sodio es la sal principal usada para producir iones de sodio. La sal
de sodio se usa principalmente como iones de sodio al igual que el acetato,
bicarbonato, citrato y lactato.
El cloruro de Sodio cuando se administra en volmenes pequeos inyectable se
usa como diluyente de frmacos
Al referirse al grupo control que se le inyecto cloruro de sodio su efecto no es
notorio como el Keterolaco, Morfina y Tramal ya que solo es una solucin para
equilibrio inico
Por eso al incentivar un voltaje de 5v no hay respuesta debido que el grupo control
tendra una resistencia a esta corriente los cambio aparecen desde un voltaje de
10v las respuestas son cada vez mas notorias al aumentar el voltaje debido que el
cuerpo del grupo control no resiste y el efecto del medicamento no tiene mayor
valor en sus sistemas de inhibicin, el voltaje a 15 el cuerpo tiene una reaccin
muy notoria ya que estimula la sensibilidad y los receptores de dolor en este caso
no paso a mas de 50 voltios
Qu sucedi con el grupo tramal (382)?
La absorcin de este frmaco es casi completa despus de su administracin oral
y no se afecta con la ingesta de comidas, por esta razn su biodisponibilidad es de
un 90%. El cuy fue inyectado va subcutnea con 0.634ml de dilucin, la cual
contena 3,17 mg de morfina, los estmulos elctricos fueron aplicados 40 minutos
despus.
El clorhidrato de tramadol es un analgsico de accin central SNC. Estos dio un
efecto positivo en ausencia de dolor en los voltajes 5,10,15 ;empezando los
voltajes 20 se ve las respuestas ya que tiene un doble mecanismo de accin: es
un agonista dbil de los receptores opioides especialmente del receptor mu y
tiene otro mecanismo no opioide ya que acta sobre el sistema monoaminrgico
bloqueando la recaptacin de noradrenalina y serotonina en algunas sinapsis
del SNC esto fue lo que dio una resistencia mayor que el grupo control
Qu sucedi con el grupo morfina (440)?
El cuy fue inyectado va subcutnea con 0.37ml de dilucin, la cual contena 0,75
mg de morfina, los estmulos elctricos fueron aplicados 40 minutos despus. Las

27

respuestas fueron similares a las obtenas con tramal pero con mayor resistencia
debido a que el efecto primario de la morfina se manifiesta en el SNC (la del
tramal solo con algunas sinapsis de SNC) y rganos que contienen msculo liso.
La morfina produce analgesia, euforia, sedacin
Los opioides actan como agonistas de los receptores k cerrando los canales de
potasio voltage-dependientes y abriendo los canales de potasio calcio lo que
ocasiona una hiperpolarizacin y una reduccin de la excitabilidad de la neurona
en este caso fue la morfina debido a esto el cuy de prueba da mas resistencia a un
voltaje de 30 y 40.
En el caso de la analgesia producida por la corriente a travs de los pies del grupo
experimental, el sistema efector es la adenilato ciclasa y el AMP-cclico localizado
en la parte interna de la membrana plasmtica neuronal. De esta forma, los
opioides disminuyen el AMP-cclico intracelular inhibiendo la adenilato ciclasa, una
enzima que modula la liberacin de neurotransmisores nociceptivos como la
sustancia P, el GABA o la dopamina. Que llevara a menos dolor o menos
sensibilidad con los voltajes 50 el grupo experimental tiene a reaccionar estirando
las patas traseras notndose que el efecto de la morfina no llega al umbral
mximo de resistencia del cuerpo.
Qu sucedi con el grupo keterolaco (346)?
El cuy fue inyectado va subcutnea con 0.38ml de dilucin, la cual contena 1,14
mg de morfina, los estmulos elctricos fueron aplicados 40 minutos despus
Brindo una mayor resistencia que el tramal y la morfina en el animal de prueba
(cuy), ya que a pesar de tener una accin ms lenta, esta se da en un tiempo mas
prolongado. Inhibi la sensibilidad causada por la corriente hasta de 50v pasando
a los 75 y 100 voltios aparecen las respuestas similares a las del tramal en un
voltaje de 25v.

28

VIII. CONCLUSIONES
1. Los efectos de los analgsicos (tramal, Ketorolaco y morfina) influyen
notablemente en la resistencia al dolor, esto se debe a que stos inhiben
los receptores especficos del dolor como el sistema monoaminrgico y
endorfnico.
2. Los organismos vivos tienen un nivel de excitacin constante y definido,

pero este puede ser alterado por sustancias qumicas haciendo que este
umbral aumente o disminuya con respecto a la cantidad de estmulo
recibido.
3. A medida que se aumenta el voltaje, las diferencias de reaccin entre los
cuyes eran menos notorias, tanto as que a partir de 75v las diferencias
fueron casi imperceptibles. La causa de esto no se pudo determinar, pero
se especula que debido a los altos voltajes a los que se sometieron los
animales, hizo que algunos de los enlaces de los analgsicos se rompiera y
quedaran sin efecto.
4. Los organismos vivos tiene un nivel de excitacin constante y definido, sin
embargo puede ser alterado por sustancias qumicas haciendo que este
umbral de excitacin aumente o disminuya con respecto a la cantidad de
estmulo recibido.
5. De acuerdo al experimento realizado hemos podido evidenciar que tanto las
fibras musculares como las nerviosas responden a la estimulacin elctrica.
Esto se debe a que las clulas presentan una diferencia de potencial
elctrico, entre un lado y otro de la membrana; llamado potencial de
membrana en reposo el cual ante la llegada del estmulo provoca la
despolarizacin de membrana, para esto el impulso nervioso debe alcanzar
el mnimo umbral de excitacin (liminal), el cual pueden generar diferentes
respuestas que manifiestan los distintos grados de dolor.

29

IX.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Guyton A. Tratado de fisiologa Mdica .8a Edicin. Editorial Interamericana.


McGraw-Hill. Espaa, 1992, pag.54-68
Quezada E, Aguilar W. Fsica aplicada a las Ciencias de la vida y la salud.
Editorial: CONCYTEC. Per 1994. Pg. 283, 284, 285
FRUMENTO A, Biofsica, Editorial Msby/Doyna, Edicin 3, Madrid,
Espaa, 1995, pag. 117-160.
G. K. STROTHER, Fsica Aplicada a las Ciencias de la Salud, Editorial
Latino Americano, pag. 226-251.
Parisi M. Temas de biofsica. Editorial Interamericana. McGraw-Hill. Mxico
2001, pag 85-102

LINKOGRAFA
http://www.ruelsa.com/cime/boletin/2003/bt04.PDF

30

You might also like