REVISIN BIBLIOGRFICA

El concepto farmacolgico de la liberacin es el primer paso del proceso en el que

el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo
administrado. El frmaco debe separarse del vehculo o del excipiente con el que
ha sido fabricado, comprende tres pasos: desintegracin, disgregacin y
disolucin. Las caractersticas de los excipientes tienen un papel fundamental, ya
que tienen como una de sus funciones el crear el ambiente adecuado para que el
frmaco se absorba correctamente. Es por ello que medicamentos con la misma
dosis, pero de distintas marcas comerciales pueden tener distinta bioequivalencia,
es decir, alcanzan concentraciones plasmticas distintas, y, por tanto, efectos
teraputicos diferentes.

DESINTEGRACIN DE LA FORMA FARMACUTICA.

Se trata de la fragmentacin de la Frmaco en partes ms pequeas o hasta
grnulos al hacer contacto con un medio disolvente, generalmente el jugo gstrico
o tambin puede ser en un medio externo al organismo como es el caso de lo
ocurrido con las tabletas efervescentes en medio acuoso.
DISGREGACION DE LA FORMA FARMACUTICA.
La disgregacin corresponde a la reduccin de los grnulos formados en
partculas an ms pequeas.
DISOLUCION DEL FARMACO.
Es el evento en el cual las partculas del frmaco son de tamao molecular
(soluto) y se encuentran dispersas entre las molculas del disolvente. Observadas
a travs del microscopio, las disoluciones aparecen homogneas y el soluto no
puede ser separado por filtracin.
La dilucin en algunos frmacos se hace indispensable para su posterior
administracin en el ser humano; pues muchos de ellos necesitan ser primeros
diluidos para disminuir su concentracin en caso de ser muy txicos y ocasionar
efectos indeseables en el paciente.

IBUPROFENO
Es un analgsico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados
dolorosos, acompaados de inflamacin significativa como artritis reumatoide leve
y alteraciones musculoesquelticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del
dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotoma, dismenorrea
primaria, dolor de cabeza.

AMOXICILINA
Es una penicilina semisinttica, sensible a la penicilinasa de amplio espectro, es
bactericida y acta inhibiendo la biosntesis del mucopptido de la pared celular
bacteriana.
Guarda parentesco clnico y farmacolgico con la ampicilina. Es estable en cido
por lo que es adecuado para consumo oral.
En comparacin con la ampicilina su absorcin es ms rpida y completa. Los
alimentos no interfieren con su absorcin.

TABLAS DE RESUMEN:

DESINTEGRACION
MEDICAMEN
TO
IBUPROFENO
TABLETA

IBUPROFENO
CAPSULA
BLANDA
AMIXICILINA
TABLETA

ACIDO

BASE

AGUA (D)

INICIO: 3:35
SEG
FINAL:21:43
MIN
55 MINUTOS
NO LIBERO

INICIO: 33:20
SEG
FINAL:3:17
MIN
55:34
MINUTOS
NO LIBERO

INICIO:23 SEG
FINAL:3:7 MIN

40 SEGUNDOS

38 SEGUNDOS

30 SEGUNDOS

56 MINUTOS
NO LIBERO

SOLUCION
SALINA
INICIO:1:50
SEG
FINAL: 3:48
MIN
55:59
MINUTOS
NO LIBERO
45 SEGUNDOS

AMOXICILIN
A CAPSULA
BLANDA

47:26
MINUTOS
PH = 1.42

34:55
SEGUNDOS
PH=7.69

SOLO SE
DEFORMO

NO PASO
NADA

DISOLUCION
MEDICAMEN
TO
IBUPROFENO
TABLETA
IBUPROFENO
CAPSULA
BLANDA
AMIXICILINA
TABLETA
AMOXICILIN
A CAPSULA
BLANDA

ACIDO

BASE

AGUA (D)

MUY POCO
(+)

MUY ALTA
(++++)

POCA
(++)

SOLUCION
SALINA
ALTA
(+++)

ALTA
(+++)

MUY ALTA
(++++)

POCA
(++)

MUY POCA
(+)

MUY ALTA
(++++)

ALTA
(+++)

POCA
(++)

MUY POCA
(+)

MUY ALTA
(++++)

MUY POCO
(+)

POCO
(++)

ALTA
(+++)

Interpretacin:
Luego de realizar la prctica correspondiente con la amoxicilina en tabletas y
capsula de gelatina dura se puede observar que hay diferentes tiempos de
desintegracin esto vara de acuerdo a los componentes acompaantes del
principio activo es decir la cubierta, as las tabletas al ser comprimidos de
medicamentos sin poseer una capsula son ms fciles de desintegrar por la
solucin acida como se observ durante la prctica, aunque en la amoxicilina en
cpsula tambin se observ que la ms rpida dilucin se dio en la solucin
bsica, los tiempos de desintegracin son bastante amplios dado a que las
capsulas poseen una cubierta de gelatina que le dan cierta estabilidad y
hacindose ms dificultosa su degradacin.
En cuanto al ibuprofeno se pudo ver que la desintegracin demoro mucho ms ya
se en tabletas como las capsulas, ya que luego de casi ms de 40 minutos de
esperar este recin pudo desintegrarse y tambin no pudo verse como se
desintegro el ibuprofeno en capsula pero se pudo ver que por lo menos perdi su
color la capsula en los medios de solucin de agua y solucin base.

Es importante tener en cuenta que la desintegracin del medicamento no influye

directamente en su biodisponibilidad, dado a que si se desintegra una tableta no
quiere decir que el frmaco se vaya a disolver y es por eso que la desintegracin
rpida no asegura una alta biodisponibilidad, aunque una desintegracin lenta est
ms relacionada con una baja biodisponibilidad.
Es por eso que la disolucin de un frmaco es muy importante ya que su
desintegracin no nos asegura la absorcin, y en cuanto a la disolucin de los
frmacos se pudo ver que el ibuprofeno en tableta se disuelve mas en un medio
bsico y es menos soluble en un medio cido y en cuanto a la capsula se disuelve
menos en un medio de solucin salina.
En cuanto a la amoxicilina tanto en tabletas como en capsula se pudo observar
que los dos tienen un mayor grado de disolucin en medios cidos.
De toda esta prctica puedo concluir que las tabletas en general son ms
susceptibles a la degradacin por un medio cido y que el grado de disolucin de
un medicamento est relacionado con la absorcin de este.