REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO

EXTENSIN SAN CRISTBAL

Integrante.
Elizain Gutirrez Portilla (84.480.604)

San Cristbal, julio 2015

En la siguiente investigacin se darn a conocer algunas energas como lo son: el

calor y la temperatura que tambin se encuentran unidas a la entropa y la entalpia
las cuales son energas que calculan la capacidad o cantidad de sustancias que
contiene algunos componentes qumicos. Tambin se dar a conocer la energa
termoqumica consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa
calorfica en las reacciones qumicas, Las ecuaciones termoqumicas son aquellas
en la que se representan los cambios materiales y energticos que ocurren en las
reacciones qumicas.

y electroqumica. Es una rama de la qumica que estudia

la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. La electrlisis es el

proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad.

El calor y la temperatura son dos factores muy importantes en las

transformaciones y experimentos qumicos ya que si estos no existieran no podra
haber un equilibrio qumico lo que impedira la durabilidad de algunos artculos
perecederos y otros que no lo son. Frecuentemente podemos considerar que las
reacciones qumicas se producen a presin constante (atmsfera abierta, es
decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del receptculo donde se estn
realizando). Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de
potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. Las leyes
de Faraday de la electrlisis expresan relaciones cuantitativas basadas en las
investigaciones electroqumicas publicadas por Michael Faraday en 1834. Las
cuales dicen que La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante
la electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida
a este electrodo. O tambin que es su masa molar dividido por un entero que
depende de la reaccin que tiene lugar en el material. Esta ley permite calcular la
masa de diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad.

1.) Concepto de calor. Reacciones endotrmica y exotrmica. Aparatos para

medir el calor. Diferencia entre calor y temperatura, unidades fsicas del
calor y temperatura. Concepto de entalpia y entropa.

 Calor de reaccin
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un sistema
cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definicin completa de los estados termodinmicos de los
productos y de los reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si se
toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio de
entalpa del sistema, DH. En este caso podemos escribir:

Los calores de reaccin se calculan a partir de los calores de formacin. Ejemplo:

Reaccin endotrmica
Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe
energa.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un
incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los
productos es mayor a la de los reactivos.
Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con
el amonaco impulsaron una prspera industria de generacin de hielo a principios

del siglo XIX. Actualmente el fro industrial se genera con electricidad en mquinas
frigorficas.
Un ejemplo. de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta
reaccin ocurre en las capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin
ultravioleta proporcionada por la energa del Sol. Tambin se produce esta
reaccin en las tormentas, en las proximidades de las descargas elctricas.
3O2 + ENERGA 2O3; H > 0
Reaccin exotrmica
Es cualquier reaccin qumica que desprenda energa, ya sea como luz o calor, o
lo que es lo mismo: con una variacin negativa de la entalpa; es decir: -H. El
prefijo exo significa hacia fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones
exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B, C y D representen
sustancias genricas, el esquema general de una reaccin exotrmica se puede
escribir de la siguiente manera:
A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas
pueden generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran
una molcula, el proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de
lquido a slido (solidificacin).Un ejemplo de reaccin exotrmica es
la combustin.

Aparatos para medir el calor

El calormetro
Es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un
cuerpo, as como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los
cuerpos.
El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se
coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto.

Microcalorimetro
Es el tipo de calormetro ms usado. Estrictamente hablando, no es un medidor de
potencia pero es un instrumento para determinar la eficiencia efectiva de un
montaje bolomtrico. Fue originalmente inventado para la calibracin de metal wire
bolometers, pero termistores y pelculas bolomtricas tambin pueden ser
calibrados por este mtodo.

Calormetro de flujo
La potencia es medida a travs del calor de un fluido que fluye a travs de la
carga. Una indicacin de la potencia es dada por la subida en la temperatura del
fluido pasando del orificio de entrada al de salida.

 Diferencia entre calor y temperatura

Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperatura aumenta. A
menudo pensamos que calor y temperatura son lo mismo. Sin embargo este no es
el caso. El calor y la temperatura estn relacionadas entre s, pero son conceptos
diferentes.
El calor es la energa total del movimiento molecular en una sustancia, mientras
temperatura es una medida de la energa molecular media. El calor depende de la
velocidad de las partculas, su nmero, su tamao y su tipo. La temperatura no
depende del tamao, del nmero o del tipo. Por ejemplo, la temperatura de un
vaso pequeo de agua puede ser la misma que la temperatura de un cubo de
agua, pero el cubo tiene ms calor porque tiene ms agua y por lo tanto ms
energa trmica total.
El calor es lo que hace que la temperatura aumente o disminuya. Si aadimos
calor, la temperatura aumenta. Si quitamos calor, la temperatura disminuye. Las
temperaturas ms altas tienen lugar cuando las molculas se estn moviendo,
vibrando y rotando con mayor energa. Si tomamos dos objetos que tienen la
misma temperatura y los ponemos en contacto, no habr transferencia de energa
entre ellos porque la energa media de las partculas en cada objeto es la misma.
Pero si la temperatura de uno de los objetos es ms ala que la otra, habr una
transferencia de energa del objeto ms caliente al objeto ms fro hasta que los
dos objetos alcancen la misma temperatura. La temperatura no es energa sino
una medida de ella, sin embargo el calor s es energa.

Unidades fsicas de temperatura y calor

 La temperatura
Se mide en grados, la escala de temperatura absoluta son los grados Kelvin y
tambin estn las escalas de grados centgrados o Celsius y Fahrenheit (sistema
ingles).

El calor
Tambin conocida como la cantidad de energa trmica necesaria para elevar la
temperatura de una cierta cantidad de masa, se mide en caloras o kilocaloras, y
tambin en Joules.
1\, cal = 4.186\, joule
El joule (J) es la unidad de energa en el Sistema Internacional de Unidades,
(S.I.). El BTU, (o unidad trmica britnica) es una medida para el calor muy usada
en Estados Unidos y en muchos otros pases de Amrica. Se define como la
cantidad de calor que se debe agregar a una libra de agua para aumentar su
temperatura en un grado Fahrenheit y equivale a 252 caloras.

Concepto de entropa y entalpia

La entropa
(Simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante clculo, permite
determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es
una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado,
crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa
describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos.
La palabra entropa procede del griego () y significa evolucin o
transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la
dcada de 1850;1 2 y Ludwig Boltzmann, quien encontr en 1877 la manera de
expresar matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la
probabilidad.

Entalpa

Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya

variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar
lo que hoy conocemos como entalpa. Originalmente se pens que esta palabra
fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin de la
relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de
1827, pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike
Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.

2.) concepto de termoqumica, ecuaciones termoqumicas, Ley de hess o

aditivita de los calores de reaccin .realizar un problema aplicando la ley de
hess.
Concepto de termoqumica
La Termoqumica (del gr. thermos, calor y qumica) consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas,
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a
presin constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen
constante (el del receptculo donde se estn realizando).

Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la

reaccin. Qp = rH

Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de

energa interna de la reaccin. Qv = rU

Ecuaciones termoqumicas
Las ecuaciones termoqumicas son aquellas en la que se representan los cambios
materiales y energticos que ocurren en las reacciones qumicas. En ellas se
muestra el estado de agregacin de cada sustancia que interviene en la reaccin y
el balance energtico del proceso indicado generalmente como la variacin de
entalpa.
Por ejemplo:
Una forma de obtener oxgeno en el laboratorio es descomponer trmicamente el
clorato de potasio
segn la reaccin:

Donde (s), para slido, g (gases) indican abreviadamente el estado material de los
reactivos y de los productos.
Los clculos de las ecuaciones qumicas se aplican de esta manera no solo a las
cantidades de molculas y los moles de las sustancias que intervienen sino
tambin a los calores o entalpas de reaccin, teniendo en cuenta que estos
vienen dados en kJ por mol (Kilojulios por mol). En la ecuacin anterior, la
variacin de entalpa de la reaccin en kJ/mol esta escrita a la derecha y se refiere
a la ecuacin tal cual est escrita. Este calor se desprende por mol de ecuacin, o
por cada dos moles de clorato potsico o por cada tres moles de oxigeno que se
obtiene.
Cuando una reaccin qumica ocurre puede liberar energa en modo de calor al
entorno o puede absorber calor del mismo. De acuerdo con el criterio de signos
utilizados, si sistema cede energa al entorno se dice entonces que la reaccin es
una reaccin exotrmica) y
y por el contrario si el sistema de reaccin
toma energa calrica del exterior la reaccin es una reaccin endotrmica y
entonces
.
Ejemplos:

Reaccin exotrmica (

Reaccin exotrmica (

Reaccin endotrmica (

Ejemplo. Cuando la sal comn NaCl se disuelve en agua, una pequea cantidad
de energa calorfica es absorbida

Reaccin endotrmica (

Indica que la reaccin se realiza en condiciones estndar 25 C (298 K) y 1

atm de presin.

Ley de Hess
Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petersburgo, 1850) fue un fisicoqumico
ruso de origen suizo que sent las bases de la termodinmica actual. Trabaj
fundamentalmente la qumica de gases, y enunci la ley que nos disponemos a
comentar ahora:
"En una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de
otras reacciones qumicas, puesto que es funcin de estado, la entalpa de
reaccin global es tambin la suma ( diferencia) algebraica de las entalpas de
las otras reacciones."
Consideremos la reaccin:
A

Y supongamos la existencia de las siguientes reacciones intermedias, de

conocida:
A

Vemos que podemos montar un ciclo termodinmico tal que, en vez de ir de A a B

directamente, pasemos por todas las reacciones intermedias antes descritas:
A

Como la entalpa es una funcin de estado ,

. El proceso no depende
del camino, y, por lo tanto, es indiferente que la hagamos directamente o teniendo
en cuenta las dems reacciones.
Ntese que la reaccin D
C va en el sentido opuesto al que nos interesa para
cerrar el ciclo. Por ello, debemos invertir la direccin del flujo energtico para
obtener la reaccin que queremos, y eso se logra cambiando el signo de la
variacin entalpia. Es decir,
.
Teniendo esto en cuenta, la entalpa de la reaccin que queremos ser:

En ocasiones, deberemos multiplicar la entalpa de reaccin de una de las

intermediarias por algn coeficiente estequiomtrico para que se cumpla la
relacin lineal entre las diferentes variaciones de entalpas.

Realizar un problema aplicando la ley de hess.

Usar la Ley de Hess para calcular la entalpa estndar de formacin del etanol con
los datos aportados:

3.) Electroqumica. Concepto de electrolisis. Leyes de la electrolisis. Hacer

un problema de cada una. Celdas electroqumicas. Hacer un dibujo y
explicarlo. Ecuacin de nernst, realizar un problema. Composicin y
funcionamiento de la batera de un automvil. Explicar la reduccin y
oxidacin en base a la tabla redox y la importacin de las celdas
electroqumica.

Electroqumica
Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica
y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la
interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy importante en el
mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales,
un slido.
Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se
conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado celda
galvnica.

Electrolisis
La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio
de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en
el ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en
el nodo (una oxidacin).

 Electrlisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno,

sino los dems componentes que estn presentes como sales, metales y algunos
otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el H2O,
sino que son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100 % pura, no
tendra conductividad).
Es importante hacer varias consideraciones:

Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente elctrica no va a

conseguir el proceso y la batera se sobrecalentar y quemar.

Debe utilizarse siempre corriente continua (energa de bateras o de

adaptadores de corriente), nunca corriente alterna(energa del enchufe de la
red).

La electrlisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos
no entren en contacto, de lo contrario produciran una mezcla peligrosamente
explosiva (ya que el oxgeno y el hidrgeno resultantes se encuentran en
proporcin).

Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposicin a un

catalizador. El ms comn es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o
polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando
cantidades pequeas de hidrgeno en presencia de oxgeno y el catalizador,
de manera que el hidrgeno se queme suavemente, produciendo una llama

tenue. Lo contrario nunca debe hacerse sin debida investigacin y ayuda

profesional.

Aplicaciones de la electrlisis

Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio, y magnesio.

Produccin de hidrxido de sodio, cido clorhdrico, clorato de sodio y

clorato de potasio.

Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como

combustible, en soldaduras, etc. Ver ms en hidrgeno.

La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro):

este mtodo se emplea para conseguir una cloracin ecolgica del agua de las
piscinas.

La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de

compuestos usando la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es
separado en sodio puro, oxgeno puro e hidrgeno puro.

La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.

La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea
una pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

Hierro puro (99,97 %+), en pedacitos, refinado electrolticamente

Leyes de la electrolisis.

 Ley de faraday de la electrolisis

Las leyes de Faraday de la electrlisis expresan relaciones cuantitativas basadas

en las investigaciones electroqumicas publicadas por Michael Faraday en 1834.
Varias versiones del enunciado de las leyes se pueden encontrar en los libros de
texto y la literatura cientfica. La ms utilizada es la siguiente:

1 a ley de Faraday de la electrlisis - La masa de una sustancia

depositada en un electrodo durante la electrlisis es directamente proporcional
a la cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de
electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica, que en general se mide
en coulombs.

Intensidad (A) = Coulombios = Amperios x segundos

Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

2 a ley de Faraday de la electrlisis: Para una determinada cantidad de

electricidad (carga elctrica), la masa depositada de una especie qumica en un
electrodo, es directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El peso
equivalente de una sustancia es su masa molar dividido por un entero que

depende de la reaccin que tiene lugar en el material. Esta ley permite calcular la
masa de diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad.
La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se conoce como
equivalente electroqumico.

La ley de Faraday en la forma moderna:

Donde:
M es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),
Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en coulombs),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
N es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin
(electrones por mol),
F = qNA = 96500 Cmol es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.
I es la corriente elctrica (en amperios)
T es el tiempo transcurrido (en segundos)

Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una corriente
de 100 Amperes durante 20 minutos por una solucin de sulfato cprico (CuSO 4). Peso
atmico del Cu = 63,54 g.
Clculo del
Equivalente
qumico:
Clculo de la cantidad de electricidad empleada:
Q=Axt
Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 coulombios.
Clculo de
la cantidad

de cobre
depositado:

Celdas electroqumicas
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a
partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumica a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un
ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5
voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras
una batera elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

Tipos de celdas.

Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica,

de manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota
la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser
fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios
elctricos.2

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden

revertir sus reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a
la celda, hasta el restablecimiento de su composicin original. 3

 Celdas galvnicas primarias

Batera de cido-plomo, de un automvil.

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente

despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas
una sola vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden
ser recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente
reversibles y los materiales activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas
recargables, pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto
drenaje con cargas menores de 75 ohmios (75 ). las celdas galvnicas son
celdas galvnicas

Celdas galvnicas secundarias

Batera de cido-plomo, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo
general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja
energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas
secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la
aplicacin de una corriente elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se
producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales

corrientes que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se
llaman, de modo inapropiado, cargadores o recargadores.

La ecuacin de Nernst
Se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un electrodo fuera de las
condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm, temperatura de
298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico alemn Walther Nernst, que fue
quien la formul en 1889.

Donde:

E es el potencial corregido del electrodo.

E el potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran
tabulados para diferentes reacciones de reduccin).

R la constante de los gases.

T la temperatura absoluta (escala Kelvin).

n la cantidad de mol de electrones que participan en la reaccin.

F la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).

Ln(Q) es el logaritmo neperiano de Q que es el cociente de reaccin.

As para la reaccin: a*A + b*B c*C + d*D, la expresin de Q es:

Donde [C] y [D] son las presiones parciales y/o concentraciones molares en caso
de gases o de iones disueltos, respectivamente, de los productos de la reaccin;

[A] y [B] dem para los reactivos. Los exponentes son la cantidad de moles de
cada sustancia implicada en la reaccin (coeficientes estequiomtricos). A las
sustancias en estado slido se les asigna concentracin unitaria, por lo que no
aparecen en Q.

Ejemplo de un ejercicio utilizando la ecuacin de nernst

aA + bB cC + dD

E=E-

0.059
n

.Log

Se construye una celda con dos electrodos de hidrgeno, uno de ellos normal y el
otro con una disolucin 0,1N de un cido monoprtico dbil HA. La f.e.m. de la pila
es 0,250V. Calcular el pH de la disolucin del cido dbil y su constante.
S. reduccin 2 H+ + 2 e- ----> H2
S. oxidacin H2 ----> 2 H+ + 2 eReaccin total 2 H+ (1,0N) + H2 <----> 2 H+ (x N) + H2

Aplicamos la ecuacin de Nerst para conocer la concentracin de protones que

aparecen como producto
De =0,250 = 0 - 0,059 log (H+)2
2
1,02
de donde (H+) = 5,810-5 M luego pH = 4,2
Calculamos ahora la constante del cido
Ka = (H+ )(A- ) = (5,810-5 )2 = 3,410-8
(HA)
0,1

Composicin y funcionamiento de las bateras de automviles

Batera elctrica, acumulador elctrico o simplemente acumulador, al dispositivo
que consiste en una o ms celdas electroqumicas que pueden convertir la energa
qumica almacenada en electricidad. Cada celda consta de un electrodo positivo,

o nodo y un electrodo negativo, o ctodo y electrolitos que permiten que los iones
se muevan entre los electrodos, facilitando que la corriente fluya fuera de la
batera para llevar a cabo su funcin.
Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas en miniatura
que se utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos de bateras del
tamao de las habitaciones que proporcionan energa de reserva a las centrales
telefnicas y ordenadores de centros de datos.
Ejemplo.
Se tiene una pila formada por dos electrodos A y B, que son metales divalentes,
introducidos en sendas disoluciones de sus nitratos en concentraciones 0,01M y
2,0N respectivamente en cationes y unidas por un puente salino. Determinar:

a) Las reacciones que tienen lugar en el ctodo y en el nodo

b) la fuerza electromotriz de la pila
c) la relacin de concentraciones inicas cuando la pila se agota

(A2+/A) = - 0,44V; (B2+/B) = - 0,13V

a) Por ser el potencial estndar del catin B ms positivo ste se reduce antes
ctodo
nodo

B2+ + 2 e- ---> B
A ---> A2+ + 2 e-

e = - 0,13V
e = 0,44V
___________
2+
2+
B (1,0M) + A <---> A (0,01M) + B De = 0,31V

b) Para calcular la f.e.m. aplicamos la ecuacin de Nerst

De = 0,31 - 0,059 log 0,01 = 0,31 + 0,059 = 0,37V
2
1,0
c) Para calcular la relacin de concentraciones cuando se ha agotado la pila, o
lo que es lo mismo K, aplicamos la ecuacin anterior teniendo en cuenta que
ahora. De = 0
0 = 0,31 - 0,059 log K
K = 3,21010
2

 Explicar la reduccin y oxidacin en base a la tabla redox

Cabe destacar que en este tipo de reacciones, tanto la oxidacin como la
reduccin ocurren de manera simultnea (al mismo tiempo). A pesar de eso, la
manera en la que se equilibra su ecuacin qumica separa ambas situaciones,
formndose lo que se denominan las semirreacciones (de oxidacin y reduccin,
respectivamente). En la primera, se anotan todas las sustancias involucradas en la
oxidacin, es decir, en la parte donde debiesen ir los reactantes se anota la
especie que se va a oxidar, mientras que en lado de los productos se anota la
especie ya oxidada. Anlogamente, se hace una cosa similar para la
semirreaccin de reduccin (S.R.R). Todo esto se ve en la siguiente imagen, que
muestra el ejemplo de la reaccin entre Ag y CuSO4.

Pero, qu significa ese cero sobre el smbolo de la Plata (en reactantes) y del
Cobre (en productos)? Para contestar esta pregunta, debemos tener en cuenta el
trmino de Estado de Oxidacin (E.O). El Estado de Oxidacin es un nmero irreal
(no existe realmente, sino que es una creacin humana para poder facilitar el
estudio de este tipo de reacciones) que nos indica la tendencia de dicho elemento
a captar electrones. Cada nmero de E.O va acompaado de un signo: si el
elemento acepta electrones adquiere un signo menos (-), mientras que si cede,
adquiere un signo positivo (+). Existen ciertas reglas que nos ayudan a conocer el
E.O de todos los elementos de la tabla peridica, las cules son:

1. Si un elemento se encuentra en su estado fundamental, su E.O es igual a

cero (0).

2. El Oxgeno presenta E.O igual a -2 en todos los compuestos que forma,

salvo en los Perxidos donde su E.O es -1.
3. El Hidrgeno presenta un E.O igual a +1 en todos sus compuestos, salvo
en los Hidruros Metlicos, donde su E.O es -1.
4. Los cationes y aniones presentan un E.O igual a su carga.
5. Si un Compuesto es neutro elctricamente, entonces la suma de los E.O de
sus elementos constituyentes es igual a 0.
6. Si un Compuesto est cargado elctricamente, entonces la suma de los
E.O de sus elementos constituyentes es igual a la carga.

Con esto, podramos decir que si una especie aumenta su Estado de Oxidacin,
dicha especie se oxid; mientras que si una sustancia disminuye su E.O,
entonces se redujo. Tambin cabe hacer notar que cuando un elemento presenta
E.O = 0, se le coloca un 0 sobre su smbolo qumico, tal y como lo que pas con la
Plata y el Cobre, en nuestro ejemplo anterior; y que si existe ms de un elemento
en un mismo compuesto, el E.O de dicho elemento se multiplica tantas veces
como tomos hayan del elemento, por ejemplo, en el cido sulfrico (H2SO4)
existen 2 Hidrgenos y 4 Oxgenos, por lo cual, para calcular el E.O del azufre , la
ecuacin matemtica nos quedara:
2xH+S+4xO=0
2 x (+1) + S + 4 x (-2) = 0
2+S-8=0
S-6=0
S = +6

Importancia de las celdas electroquimicas.

En la actualidad, nuestra vida sera inconcebible sin la presencia de las celdas, ya
que hasta lo ms cotidiano e imperceptible funciona por medio de las pilas;
actividades tan cotidianas como el despertar no podran realizarse, ya que le
despertador necesita de las pilas; tampoco el ver televisin, o encender un
computador, son todas actividades que necesitan, para su funcionamiento, la
presencia de las pilas.

Tambin son importantes en circunstancias vitales, como por ejemplo, para las
personas que usan un marcapaso artificial, que es un artefacto que necesita de
pilas, y en general casi todos implementos mdicos necesitan de las pilas. Por lo
tanto, se podra concluir que las pilas son necesarias, e incluso, indispensables
para la vida del hombre y para el funcionamiento cotidiano de sta

www.personales.ulpgc.es/cling.dip/prob12.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuacin_de_Nerns
https://es.wikipedia.org/wiki/Calor
www.spitzer.caltech.edu/espanol/edu/thermal/differ_sp_06sep01.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Termoqumica

http://html.rincondelvago.com/celdas-electroquimicas_baterias_pilas.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Celda