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Profesores:
Tuesta Chavez, Tarsila
Perez
Integrantes:
Bral Oviedo, Geraldine Ximena.
Prez Chavarria Juan
Noriega Sanjinez Jorge
Contenido
DETERMINACION DE MEZCLAS ALCALINAS........................................................3
1.
OBJETIVO................................................................................................................3
2.
FUNDAMENTO TEORICO.....................................................................................3
2.1.
MEZCLAS ALCALINAS..................................................................................3
2.2.
INDICADORES.................................................................................................3
3.
MATERIALES Y EQUIPOS..............................................................................3
3.2.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................................................4
4.
3.2.1.
ESTANDARIZACION DE HCl..................................................................4
3.2.2.
MEZCLAS ALCALINAS...........................................................................4
DATOS Y GRAFICOS..............................................................................................5
4.1 DATOS OBTENIDOS EN LA VALORACIN.....................................................5
4.2 DATOS OBTENIDOS EN EL ANLISIS DE LAS MUESTRAS........................5
5.
5.2.
6.
7.
OBSERVACIONES...................................................................................................7
7.1 Estandarizacin del HCl..........................................................................................7
7.2 Determinacin de la mezcla alcalina.......................................................................7
8.
CONCLUSIONES.....................................................................................................7
9.
APLICACIONES......................................................................................................8
9.1. Valoraciones con dos indicadores: Determinacin de carbonatos y fosfatos para
la determinacin de la calidad del agua.........................................................................8
10.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS...................................................................9
2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1.
MEZCLAS ALCALINAS
Determinacin de NaOH, NaHCO3, Na2CO3 o mezclas posibles en
muestras alcalinas.
Mediante volumetras de neutralizacin se pueden cuantificar los
componentes de una solucin alcalina que contenga NaOH, NaHCO3, y
Na2CO3, solo o combinados.
Solo pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes,
por cuanto el tercero se elimina por reaccin entre ellos. Por lo anterior, una
solucin puede contener una mezcla de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3 y
NaHCO3. No pueden existir en solucin NaOH y NaHCO3 porque
reaccionan entre s para dar Na2CO3 segn la siguiente reaccin inica:
OH + HCO3 CO32 + H2O
La cuantificacin de estas sustancias se puede realizar mediante el siguiente
mtodo:
Para determinar la composicin alcalina de la muestra se realizan dos
titulaciones: una, con un indicador de viraje cido como el anaranjado de
metilo y la otra, con un indicador de viraje bsico como la fenolftalena.
Determinacin de la composicin alcalina de la muestra mediante dos
titulaciones.
La composicin de la solucin se calcula a partir de dos volmenes relativos
de cido patrn necesarios para valorar volmenes iguales de muestra con
dos indicadores, uno que vire en medio cido y otros que vire en medio
bsico.
Si se llama VF al volumen del cido necesario para el viraje con
fenolftalena y VM al volumen necesario para el viraje con anaranjado de
metilo, la muestra contendr los siguientes compuestos.
Las reacciones inicas que ocurren en la valoracin de los componentes de la
solucin alcalina con HCl y los volmenes relacionados con cada indicador,
aparecen a continuacin:
2.2.
INDICADORES
Intervalo
Neutro
Alcalino
02
1,2 - 2,8
3,1 - 4,4
4,2 6,3
5,2 6,8
de
pH
cido
Amarillo
Rojo
Rojo
Rojo
Amarillo
Violeta de Metilo
Azul de Timol
Anaranjado de Metilo
Rojo de Metilo
Prpura
de
Bromocresol
Tornasol
Azul de Bromotimol
Rojo Cresol
Azul de Timol
Fenolftalena
Verde azulado
Anaranjado
Anaranjado
Anaranjado
Anaranjado
Violeta
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Prpura
4,5 8,3
6,0 7,6
7,2 8,8
8,0 9,6
8,3 10
Rojo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Incoloro
Prpura
Verde
Anaranjado
Verde
Rosado
Azul
Azul
Rojo
Azul
Rojo
10,1 12
11 12,9
Amarillo
Incoloro
Anaranjado
Lila
Pardo
claro Anaranjado
Parado
3. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPOS
3.1.
MATERIALES Y EQUIPOS
Materiales y Equipos
Reactivos
1
Bureta
de
50
mL
3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3 Pipeta de 10 mL
HCl 0.1 N
3.2.1. ESTANDARIZACION DE HCl
1 Probetas de 30 mL
Fenoltaleina
Pesar1 Estufa
alrededor
de
0.4
g
de
brax,
transferir
a
un
Erlenmeyer
200 ml y
elctrica.
Anaranjado
de de
Metilo
disolverlo
mL de agua destilada luego seRojo
agrega
3 gotas de rojo de
1 Pinzacon
de 50
metal.
de metilo
metilo.
Luegodetitular
con3 HCl hasta que vira a rosado.
1 Varilla
vidrio.
Borx
Erlenmeyer.
3.2.2.
M
E
Z
C
L
A
S
ALCALINAS
Pipetear 10 mL de muestra, transfiera a un Erlenmeyer de 300 mL. Agregar
50 mL de agua y 2 gotas de fenolftalena, titular con cido clorhdrico cuya
concentracin exacta se determinar con agitacin constante, despus de
cada adicin de cido y hasta conseguir un viraje del indicador.
Enseguida aada 3 gotas de anaranjado de metilo y contine la titulacin
hasta el viraje del color de este indicador, hierva la solucin para expulsar el
dixido de carbono formado (2 minutos aproximadamente) para luego titular
continuar con la titulacin hasta conseguir nuevamente el viraje de color.
4. DATOS Y GRAFICOS
4.1 DATOS OBTENIDOS EN LA VALORACIN
Tabla N 1: Volumen de HCl(ac) que se utiliz en la estandarizacin.
Solucin a Estandarizar
Volumen (ml)
HCl (ac)
25.4
Tabla N 2: Masa de brax que se utiliz en la estandarizacin
Compuesto para estandarizar
Borax ( Na2B4O7.10H2O)
Masa (g)
0.4
Muestra
a
(ml)
Muestra A
Muestra B
16.7
4.3
b (ml) + Volumen
agregado despus
de calentamiento
22.6
0.7
18.5
0.5
Total(ml)
23.3
19
5.1.
5.2.
MUESTRA A:
Calculo de la concentracin de OH en la muestra:
Sabemos que en el punto equivalente el nmero de equivalentes de OH es igual al
nmero de equivalentes de HCl.
Por tanto:
#eq-g(OH) = #eq-g(HCl)
m/(M/1) = N (HCl)xVgastado
m(OH)/(17) =0.082587N x 16.7mL
m (OH) = 23.446449 mg
C(OH)= 23.446449 mg/16.7mL = (1.4039727g/L)/17 = 0.08259 M
Calculo de la concentracin de carbonato en la muestra:
En el punto equivalente tenemos:
#eq-g(carbonato) = #eq-g(HCl)
m/(M/2) = N (HCl)xVgastado
m/(100/2) =0.082587N x 6.6 mL
m (CO32) = 27.2536 mg
7. OBSERVACIONES
7.1 Estandarizacin del HCl
8. CONCLUSIONES
9. APLICACIONES
9.1.
10.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
o http://www.analytica-2-0.com/fotos/acidi/Practicafotos2.htm
o http://www.studocu.com/es/document/universitat-devalencia/laboratorio-de-quimica-analitica-i/practica/practicadeterminacion-de-mezclas-alcalinas-carbonatos-bicarbonatos-ehidroxidos/134470/view
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